RU2470298C2 - Method of early (prenosological) diagnostics of development of sensitisation to allergens in air of poultry complex working zone - Google Patents
Method of early (prenosological) diagnostics of development of sensitisation to allergens in air of poultry complex working zone Download PDFInfo
- Publication number
- RU2470298C2 RU2470298C2 RU2011112553/15A RU2011112553A RU2470298C2 RU 2470298 C2 RU2470298 C2 RU 2470298C2 RU 2011112553/15 A RU2011112553/15 A RU 2011112553/15A RU 2011112553 A RU2011112553 A RU 2011112553A RU 2470298 C2 RU2470298 C2 RU 2470298C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- allergen
- sensitisation
- poultry
- early
- development
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии, аллергологии и профпатологиии, и может быть использовано для ранней диагностики развития сенсибилизации на пух и перо птицы у работников птицеводческой отрасли как у отдельных больных при установлении этиологического диагноза, так и при массовых обследованиях. The invention relates to medicine, in particular to immunology, allergology and occupational pathology, and can be used for early diagnosis of the development of sensitization to feathers and feathers of poultry in poultry workers in individual patients when establishing an etiological diagnosis, and during mass examinations.
В настоящее время, особенно в условиях массовых обследований, сложно получить материал для прямой оценки реакций органов-мишеней с использованием инвазивных методов, поэтому усилия исследователей направлены на разработку и верификацию неинвазивных методов в доступных биологических жидкостях, в том числе слюны.Currently, especially in the context of mass examinations, it is difficult to obtain material for a direct assessment of the reactions of target organs using invasive methods, so the efforts of researchers are aimed at developing and verifying non-invasive methods in accessible biological fluids, including saliva.
По данным современной литературы [Артамонова В.Г. Факторы риска и их роль в развитии заболеваний органов дыхания у рабочих современных птицефабрик / В.Г.Артамонова, Э.И.Баянов // Медицина труда и промышленная экология. - 2005. - №4. - С.6-12] специфика ведения технологических процессов в промышленном птицеводстве не исключает неблагоприятного влияния на организм работающих комплекса производственных факторов: пера и пуха птицы, компонентов кормов, формальдегида, хлорамина и др.According to modern literature [Artamonova V.G. Risk factors and their role in the development of respiratory diseases in workers of modern poultry farms / V.G. Artamonova, E.I. Bayanov // Occupational medicine and industrial ecology. - 2005. - No. 4. - S.6-12] the specifics of conducting technological processes in industrial poultry does not exclude an adverse effect on the body of a working complex of production factors: feather and down of poultry, feed components, formaldehyde, chloramine, etc.
Совокупность длительного воздействия неблагоприятных факторов воздуха рабочей зоны, даже на уровне предельно-допустимых концентраций, повышает риск формирования статуса поливалентной сенсибилизации.The combination of prolonged exposure to adverse air factors of the working area, even at the level of maximum permissible concentrations, increases the risk of the formation of the status of multivalent sensitization.
Хемилюминесценцией (ХЛ) называется свечение, сопровождающее некоторые биохимические реакции. Это собственное свечение клеток и тканей обусловлено в основном реакциями с участием свободных радикалов, и его измерение используется в научных исследованиях и в целях лабораторного клинического анализа в тех случаях, когда важно обнаружить и изучить появление свободных радикалов в живых системах. Некоторые клетки организма: гранулоциты и моноциты в крови и тканевые макрофаги - в целях борьбы с чужеродными клетками генерируют активные формы кислорода. При этом наблюдается очень слабая хемилюминесценция, которая усиливается в тысячи раз в присутствии люминола. Любое повышение проницаемости клеточных мембран стимулирует формирование защитной функции, т.е. выделение клетками активных форм кислорода.Chemiluminescence (CL) is the glow that accompanies some biochemical reactions. This intrinsic luminescence of cells and tissues is mainly due to reactions involving free radicals, and its measurement is used in scientific research and for laboratory clinical analysis in cases where it is important to detect and study the appearance of free radicals in living systems. Some cells of the body: granulocytes and monocytes in the blood and tissue macrophages - generate reactive oxygen species in order to combat foreign cells. In this case, very weak chemiluminescence is observed, which is amplified thousands of times in the presence of luminol. Any increase in the permeability of cell membranes stimulates the formation of a protective function, i.e. the release by cells of reactive oxygen species.
Традиционно, для установления этиологической роли промышленного аллергена в развитии повышенной чувствительности используются различные реакции in vitro. Наибольшее распространение из них получили различные модификации клеточных диагностических реакций [О.Г.Алексеева, Л.А.Дуева «Аллергия к промышленным химическим соединениям». М., Медицина, 1978]. Это:Traditionally, in vitro reactions are used to establish the etiological role of an industrial allergen in the development of hypersensitivity. The most widespread of them were various modifications of cellular diagnostic reactions [OG Alekseeva, L. A. Duyev “Allergy to industrial chemical compounds”. M., Medicine, 1978]. It:
РСАЛ - реакция специфической агломерации лейкоцитов. Суть метода основана на специфическом склеивании (агломерации) лейкоцитов при добавлении к крови сенсибилизированного индивидуума in vitro аллергена, вызвавшего сенсибилизацию. Феномен агломерации является первой фазой аллергической реакции клеток.RSAL - a reaction of specific agglomeration of leukocytes. The essence of the method is based on the specific gluing (agglomeration) of leukocytes when an allergen causing sensitization is added to the blood of a sensitized individual in vitro. The agglomeration phenomenon is the first phase of the allergic reaction of cells.
Тест повреждения нейтрофилов (тест ППН) регистрирует усиление амебоидной подвижности нейтрофилов in vitro под влиянием специфического аллергена, служит для оценки ранней фазы аллергической реакции клеток.The neutrophil damage test (PPN test) registers an increase in the amoeboid mobility of neutrophils in vitro under the influence of a specific allergen and serves to assess the early phase of the allergic reaction of cells.
Тест альтерации нейтрофилов, определяемый степенью аллергической дегенерации клетки и ее внутриклеточных органелл, выявляет дальнейшие изменения клеток-мишеней под влиянием аллергена.The neutrophil alteration test, determined by the degree of allergic degeneration of the cell and its intracellular organelles, reveals further changes in the target cells under the influence of the allergen.
Однако данные методы трудоемкие, трудно поддаются объективному анализу. Отсутствует возможность независимой регистрации полученных данных с целью исключения человеческого фактора и соблюдении позиций доказательной медицины.However, these methods are time-consuming, difficult to objective analysis. There is no possibility of independent registration of the obtained data with the aim of eliminating the human factor and observing the positions of evidence-based medicine.
Прототипом изобретения является способ диагностики специфической сенсибилизации промышленным аллергеном организма рабочих гидролизно-дрожжевого производства, который основан на способности различных концентраций антигена при инкубации с сывороткой образовывать иммунные комплексы различной конфигурации и специфически активировать фагоциты, что сопровождается вспышкой хемилюминисценции. Наличие сенсибилизации организма определяют ходом результирующей кривой зависимости кратности прироста хемилюминесцентного ответа гранулоцитов от концентрации антигена. При снижении кратности прироста хемилюминесцентного ответа гранулоцитов констатируют отсутствие сенсибилизации организма, при снижении концентрации антигена и увеличении кратности прироста хемилюминесцентного ответа гранулоцитов относительно исходного уровня диагностируют сенсибилизацию организма [Заявка: RU 94024336/14, 29.06.1994, опубликовано: 27.02.2000]. Однако данный метод трудоемок, многоступенчат, требует для выполнения большого количества реактивов и главное - инвазивен. Забор крови из локтевой вены практически затруднителен в условиях проведения периодических медицинских осмотров на предприятиях промышленного птицеводства.The prototype of the invention is a method for diagnosing specific sensitization by an industrial allergen of the organism of workers of hydrolysis and yeast production, which is based on the ability of various concentrations of antigen to form immune complexes of various configurations and specifically activate phagocytes during incubation with serum, which is accompanied by an outbreak of chemiluminescence. The presence of sensitization of the body is determined by the course of the resulting curve of the multiplicity of the increase in the chemiluminescent response of granulocytes from the concentration of antigen. With a decrease in the multiplicity of the increase in the chemiluminescent response of granulocytes, a lack of sensitization of the body is noted, with a decrease in the concentration of antigen and an increase in the multiplicity of the increase in the chemiluminescent response of granulocytes relative to the initial level, the sensitization of the body is diagnosed [Application: RU 94024336/14, 06.29.1994, published: 02.27.2000]. However, this method is time-consuming, multi-stage, requires a large number of reagents to be performed and, most importantly, is invasive. Blood sampling from the cubital vein is practically difficult in the context of periodic medical examinations at industrial poultry enterprises.
Задачей изобретения является разработка способа, позволяющего с высокой достоверностью проводить оценку развития сенсибилизации к аллергенам воздуха рабочей зоны птицеводческого комплекса (пух, перо птицы).The objective of the invention is to develop a method that allows with high reliability to assess the development of sensitization to air allergens of the working area of the poultry complex (fluff, feather of a bird).
Достигаемый технический результат - упрощение и сокращение времени исследования, неинвазивность способа.Achievable technical result - simplification and reduction of research time, non-invasiveness of the method.
Предлагаемый способ ранней диагностики развития сенсибилизации к аллергенам воздуха рабочей зоны птицеводческого комплекса осуществляется следующим образом. Проводят люминолзависимую хемилюминесценцию с измерением светосуммы свечения и определяют содержание иммуноглобулина Е (IgE) в пробе с нестимулированной слюной и в пробе, дополнительно содержащей аллерген пера птицы. При повышении светосуммы свечения в 2 и более раза при параллельном снижении уровня IgE в 2 и более раза в пробе с аллергеном диагностируют наличие сенсибилизации организма работающих.The proposed method for early diagnosis of the development of sensitization to air allergens of the working area of the poultry complex is as follows. Luminol-dependent chemiluminescence is carried out with measurement of the luminosity and the content of immunoglobulin E (IgE) is determined in a sample with unstimulated saliva and in a sample additionally containing bird feather allergen. With an increase in the light sum of the glow by 2 or more times with a parallel decrease in the level of IgE by 2 or more times in the sample with an allergen, the presence of sensitization of the working organism is diagnosed.
Проведено исследование 84 работающих птицеводческого комплекса. Использовали нестимулированную слюну, как наиболее доступную биологическую среду организма. Исследование процессов свободно-радикального окисления и определение уровня иммуноглобулинов в слюне проводили в модельной системе с аллергеном воздуха рабочей зоны - пера птицы.A study of 84 working poultry complexes was conducted. Unstimulated saliva was used as the most accessible biological environment of the body. The study of free-radical oxidation processes and determination of the level of immunoglobulins in saliva was carried out in a model system with an air allergen of the working area - bird feather.
Отбор слюны осуществляется в одноразовые пластмассовые емкости утром, натощак, после ополаскивания полости рта физиологическим раствором комнатной температуры.Saliva is taken in disposable plastic containers in the morning, on an empty stomach, after rinsing the oral cavity with physiological saline at room temperature.
Полученную пробу нестимулированной слюны центрифугируют при 1500 об/мин, в течение 20 мин.The resulting sample of unstimulated saliva is centrifuged at 1500 rpm for 20 minutes.
Для проведения реакции использованы:For the reaction used:
1. Анализатор биожидкостей люминисцентно-фотометрический «Флюорат-02-АБЛФ-Т»1. The analyzer of bioliquids luminescent-photometric "Fluorate-02-ABLF-T"
2. 100 мкл клеточного осадка разводят в соотношении 1:2 фосфатным буфером (0,02М р-р KH2PO4 и Na2HPO4)2. 100 μl of the cell pellet is diluted in a 1: 2 ratio with phosphate buffer (0.02 M KH 2 PO 4 and Na 2 HPO 4 )
3. Стандартный аллереген пера птицы 10000 PNU/мг производства ОАО «Биомед», г.Ставрополь. Данный препарат используется в кабинетах аллергодиагностики для постановки кожных проб. Преимуществом его является стандартизация, доступность приобретения, достаточный срок хранения.3. Standard allergen of feather of a bird 10000 PNU / mg of production of JSC Biomed, Stavropol. This drug is used in allergy diagnostic rooms for staging skin samples. Its advantage is standardization, accessibility of acquisition, sufficient shelf life.
4. Тест-контрольная жидкость, входящая в состав набора производства ОАО «Биомед», г.Ставрополь4. Test-control fluid, which is part of the set of production of JSC "Biomed", Stavropol
5. Люминол. Сухой порошок (C8H7N3O2, м.в. 177) разводится согласно инструкции к прибору. Готовят на диметил сульфоксиде (DMSO) из расчета 10-4 и хранят в холодильнике при 4°C. Рабочий раствор готовится путем введения 0,5 мл маточного раствора в 500 мл флакон стерильного фабричного физиологического раствора pH 7,0-7,2 ед, который далее хранят в холодильнике при 4°C.5. Luminol. Dry powder (C 8 H 7 N 3 O 2 , mv 177) is diluted according to the instructions for the device. Prepared on dimethyl sulfoxide (DMSO) at a rate of 10 -4 and stored in a refrigerator at 4 ° C. The working solution is prepared by introducing 0.5 ml of the mother liquor into a 500 ml bottle of sterile factory physiological saline pH 7.0-7.2 units, which is then stored in a refrigerator at 4 ° C.
6. Иммуноферментный анализатор-автомат «Лазурит»6. Immunoassay analyzer-machine "Lapis"
7. Коммерческие наборы для определения различных классов иммуноглобулинов производства ЗАО «Вектор-Бест».7. Commercial kits for determining various classes of immunoglobulins manufactured by Vector-Best CJSC.
Ход исследования.The course of the study.
Определение уровня иммуноглобулинов в слюне проводят в надосадочной жидкости, с использованием коммерческих наборов ЗАО «Вектор-Бест», методом иммуноферментного анализа. Для проведения исследования использованы три пробы сыворотки:Determination of the level of immunoglobulins in saliva is carried out in the supernatant, using commercial kits of Vector-Best, using enzyme-linked immunosorbent assay. For the study, three serum samples were used:
1. 100 мкл слюны1.100 μl of saliva
2. 100 мкл слюны + физиологический раствор2.100 μl of saliva + saline
3. 100 мкл слюны + аллерген пера птицы. Инкубация 20 минут при 37°C3. 100 μl of saliva + allergen feather birds. Incubation for 20 minutes at 37 ° C
Для проведения хемилюминисценции клеток использован клеточный осадок.For cell chemiluminescence, a cell pellet was used.
Из разведенного клеточного осадка готовятся три пробы.Three samples are prepared from the diluted cell pellet.
1. 100 мкл клеточного осадка слюны + люминол1.100 μl of cell sediment of saliva + luminol
2. 100 мкл клеточного осадка слюны + люминол + тест контрольная жидкость2.100 μl of saliva cell pellet + luminol + test control fluid
3. 100 мкл клеточного осадка слюны + люминол + аллерген пера птицы. Инкубация 20 минут при 37°C.3. 100 μl of the cell sediment of saliva + luminol + allergen feather birds. Incubation for 20 minutes at 37 ° C.
Регистрация процессов свободнорадикального окисления проводится на анализаторе биожидкостей люминисцентно-фотометрическом «Флюорат-02-АБЛФ-Т», исследуются следующие параметры:Free radical oxidation processes are recorded on a Fluorate-02-ABLF-T luminescent-photometric bio-fluid analyzer, and the following parameters are investigated:
∑ - светосумма излучения за 5 минут исследования.∑ - light sum of radiation for 5 minutes of research.
Весь процесс измерения ХЛ и обработку результатов проводят в автоматическом режиме, что позволяет повысить точность и объективность получаемой информации.The whole process of measuring CL and processing the results is carried out automatically, which improves the accuracy and objectivity of the information received.
Установлено, что наибольшую диагностическую значимость имеют изменения Σ (светосуммы) и уровня IgE, изменяющиеся в пробе с аллергеном.It has been established that the changes of Σ (light sums) and IgE levels that change in the sample with the allergen are of the greatest diagnostic significance.
Повышение хемилюминисцентного ответа в 2 и более раза при параллельном снижении уровня иммуноглобулинов Е (в результате их связывания аллергеном) также в 2 и более раза свидетельствуют о наличии сенсибилизации организма работающих.An increase in the chemiluminescent response by 2 or more times with a parallel decrease in the level of immunoglobulins E (as a result of their binding by an allergen) also by 2 or more times indicates the presence of sensitization of the working body.
Достоинствами предлагаемого способа являются возможность использования в условиях массовых осмотров, соответствие требованиям безопасности, неинвазивности, общедоступности и воспроизводимости при высокой степени значимости и достоверности полученных результатов. В то же время предлагаемый нами способ хемилюминесценции является одним из ранних маркеров в патогенезе развития сенсибилизации организма.The advantages of the proposed method are the ability to use in conditions of mass inspections, compliance with safety, non-invasiveness, general accessibility and reproducibility with a high degree of significance and reliability of the results. At the same time, our proposed method of chemiluminescence is one of the early markers in the pathogenesis of the development of sensitization of the body.
В доступной научно-медицинской и патентной литературе не обнаружен тождественный способ диагностики сенсибилизации к аллергенам воздуха рабочей зоны птицеводческого комплекса. Таким образом, заявляемое изобретение соответствует критерию «новизна».In the available scientific, medical and patent literature, an identical method for diagnosing sensitization to air allergens of the working area of the poultry complex has not been found. Thus, the claimed invention meets the criterion of "novelty."
Исследованиями авторов впервые было установлено и доказано, что выявленные изменения показателей являются информативным и достоверным критерием диагностики наличия сенсибилизации организма к аллергену воздуха рабочей зоны - пера птицы. Таким образом, заявляемое изобретение соответствует критерию «изобретательский уровень».The studies of the authors for the first time established and proved that the revealed changes in the indicators are an informative and reliable criterion for diagnosing the presence of sensitization of the body to the air allergen of the working area - bird feather. Thus, the claimed invention meets the criterion of "inventive step".
Предлагаемый способ иллюстрируется следующими клиническими примерами.The proposed method is illustrated by the following clinical examples.
Пример №1. В.Н. - работница ОАО «Благоварская птицефабрика», оператор-птицевод. Стаж работы 4 года. Предъявляет жалобы на чихание, насморк, слезотечение, усиливающиеся в процессе производственной деятельности.Example No. 1. V.N. - employee of Blagovarskaya Poultry Factory OJSC, poultry operator. Work experience 4 years. Complains of sneezing, runny nose, lacrimation, aggravated in the process of production activity.
Проведены скарификационные кожные пробы с аллергеном пух и перо - полож +++.Scarification skin tests were carried out with the flu and feather allergen - posle +++.
Анализ слюны:Saliva Analysis:
∑ спонтанн - 367 усл. ед., ∑ с добавлением аллергена пух, перо - 6360 усл. ед.∑ spontaneous - 367 conv. units, ∑ with the addition of allergen fluff, feather - 6360 srvc. units
Уровень IgE слюны спонтанн - 0,713 мг/мл, IgE с добавлением аллергена пух, перо - 0,08 мг/мл.Spontaneous saliva IgE level - 0.713 mg / ml, IgE with allergen fluff, feather - 0.08 mg / ml.
Заключение: сенсибилизация к аллергенам воздуха рабочей зоны.Conclusion: sensitization to workplace air allergens.
Пример №2. Г.В. - рабочий убойного цеха ОАО «Благоварская птицефабрика», стаж работы 10 лет. Анализ слюны:Example No. 2. G.V. - Worker of the slaughter shop of OJSC Blagovarskaya Poultry Factory, work experience 10 years. Saliva Analysis:
∑ спонтанн 5882 усл. ед., ∑ с добавлением аллергена пух, перо - 135 усл. ед,∑ spontaneous 5882 srvc units, ∑ with the addition of allergen fluff, feather - 135 srvc. units
Уровень IgE слюны спонтанн - 0,03 мг/мл, IgE с добавлением аллергена пух, перо - 0,035 мг/мл.Spontaneous saliva IgE level is 0.03 mg / ml, IgE with the addition of allergen fluff, feather is 0.035 mg / ml.
Заключение: сенсибилизации к аллергенам воздуха рабочей зоны не выявлено.Conclusion: no sensitization to air allergens of the working area was detected.
Чувствительность метода составила 85%, специфичность - 89%, прогностическая ценность положительных тестов - 71,1%.The sensitivity of the method was 85%, specificity was 89%, and the prognostic value of positive tests was 71.1%.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011112553/15A RU2470298C2 (en) | 2011-04-01 | 2011-04-01 | Method of early (prenosological) diagnostics of development of sensitisation to allergens in air of poultry complex working zone |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011112553/15A RU2470298C2 (en) | 2011-04-01 | 2011-04-01 | Method of early (prenosological) diagnostics of development of sensitisation to allergens in air of poultry complex working zone |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011112553A RU2011112553A (en) | 2012-10-10 |
| RU2470298C2 true RU2470298C2 (en) | 2012-12-20 |
Family
ID=47079128
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011112553/15A RU2470298C2 (en) | 2011-04-01 | 2011-04-01 | Method of early (prenosological) diagnostics of development of sensitisation to allergens in air of poultry complex working zone |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2470298C2 (en) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2146049C1 (en) * | 1994-06-29 | 2000-02-27 | Кировский государственный медицинский институт | Method of diagnosing specific allergen sensitization of bodies of workers in hydrolytic-yeast production plants |
| US20090304727A1 (en) * | 2006-04-12 | 2009-12-10 | Bial Industrial Farmaceutica, S.A. | Hypoallergenic chimeric proteins belonging to the lipid transfer family of parietaria judaica for use in the treatment of allergies |
-
2011
- 2011-04-01 RU RU2011112553/15A patent/RU2470298C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2146049C1 (en) * | 1994-06-29 | 2000-02-27 | Кировский государственный медицинский институт | Method of diagnosing specific allergen sensitization of bodies of workers in hydrolytic-yeast production plants |
| US20090304727A1 (en) * | 2006-04-12 | 2009-12-10 | Bial Industrial Farmaceutica, S.A. | Hypoallergenic chimeric proteins belonging to the lipid transfer family of parietaria judaica for use in the treatment of allergies |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| PRATT MD et al. North American Contact Dermatitis Group patch-test results, 2001-2002 study period // Dermatitis. 2004 Dec; 15(4): 176-83. * |
| РЫБАКОВ И.Д. и др. Иммунологические аспекты формирования аллергических заболеваний у работниц современных птицефабрик. - М.: Медицина труда и промышленная экология, 2010, No.5, с.5-8. * |
| РЫБАКОВ И.Д. и др. Иммунологические аспекты формирования аллергических заболеваний у работниц современных птицефабрик. - М.: Медицина труда и промышленная экология, 2010, №5, с.5-8. PRATT MD et al. North American Contact Dermatitis Group patch-test results, 2001-2002 study period // Dermatitis. 2004 Dec; 15(4): 176-83. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2011112553A (en) | 2012-10-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20190041407A1 (en) | Devices, systems and methods for quantifying hemoglobin s concentration | |
| CN109696552A (en) | Luminous ELISA external diagnosis reagent case and vitro detection equipment for headstroke | |
| CN103995112B (en) | For the test strips and preparation method thereof of specificity animal wool dandruff allergens IgE examination | |
| JP7065862B2 (en) | Monitoring the recurrence and progression of cancer | |
| RU2470298C2 (en) | Method of early (prenosological) diagnostics of development of sensitisation to allergens in air of poultry complex working zone | |
| Labelle et al. | Effects of ophthalmic disease on concentrations of plasma fibrinogen and serum amyloid A in the horse | |
| RU2379684C2 (en) | Method of determining anti-thrombotic effect of acetylsalicylic acid | |
| US20170108436A1 (en) | Method for evaluating phagocytic capacity and fluorescence measurement method | |
| Weng et al. | A portable platform for the quantification of vitamin D levels by using paper-based microfluidic | |
| RU2289138C2 (en) | Method for allergodiagnostics by the values of chemiluminescent phosphorescence of neutrophils | |
| RU2662997C2 (en) | Method for rapid evaluation of viability of cells in tissue engineering structures | |
| RU2431838C1 (en) | Diagnostic technique for thrombocyte hyperaggregation | |
| Koenig et al. | Evaluation of endotoxin activity in blood measured via neutrophil chemiluminescence in healthy horses and horses with colic | |
| RU2146049C1 (en) | Method of diagnosing specific allergen sensitization of bodies of workers in hydrolytic-yeast production plants | |
| RU2783674C1 (en) | Method for assessment of risk of reduction in health level in children of first year of life | |
| CN103995131B (en) | For the test strips and preparation method thereof of specificity weeds class pollen allergens IgE examination | |
| CN110117648A (en) | Circadian rhythm sleep obstacle biomarker | |
| RU2310196C2 (en) | Method for determination of sympatic-adrenal system activity | |
| CN109696551A (en) | Vitro detection equipment for stroke diagnosis or prognostic evaluation | |
| RU2555352C1 (en) | Method of diagnosing staphylococcal allergy in case of allergic rhinitis | |
| RU2579249C1 (en) | Method for determining stress tolerance of broiler chickens | |
| CN109696549A (en) | Luminous ELISA external diagnosis reagent case for headstroke | |
| CN106483299B (en) | A method of for detecting superoxide dismutase content in human serum | |
| RU2564437C2 (en) | Method of determining general redox activity of phagocytes in nitroblue tetrazolium reduction test for leukaemia of cattle | |
| RU2142135C1 (en) | Method for diagnosing premorbid state |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130402 |