RU2452495C1 - Method of treating pulmonary tuberculosis - Google Patents
Method of treating pulmonary tuberculosis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2452495C1 RU2452495C1 RU2011121573/15A RU2011121573A RU2452495C1 RU 2452495 C1 RU2452495 C1 RU 2452495C1 RU 2011121573/15 A RU2011121573/15 A RU 2011121573/15A RU 2011121573 A RU2011121573 A RU 2011121573A RU 2452495 C1 RU2452495 C1 RU 2452495C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tuberculosis
- treatment
- complex
- pax
- patients
- Prior art date
Links
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано в комплексном лечении больных туберкулезом легких с лекарственной устойчивостью микобактерий туберкулеза (МБТ) к противотуберкулезным препаратам.The invention relates to medicine, namely to phthisiology, and can be used in the complex treatment of patients with pulmonary tuberculosis with drug resistance of Mycobacterium tuberculosis (MBT) to anti-TB drugs.
Высокая заболеваемость туберкулезом легких в России и во всем мире остается одной из наиболее острых медицинских и социально-экономических проблем.The high incidence of pulmonary tuberculosis in Russia and around the world remains one of the most acute medical and socio-economic problems.
За последние два десятилетия особое внимание клиницистов привлекает проблема противотуберкулезной терапии туберкулеза и в первую очередь туберкулеза легких, в связи с резким увеличением заболеваемости этой инфекцией и увеличением числа деструктивных форм туберкулеза легких, сопровождающихся массивным выделением микобактерий туберкулеза. В последние годы отмечен значительный рост устойчивости микобактерий туберкулеза к основным противотуберкулезным препаратам.Over the past two decades, the attention of clinicians has been attracted by the problem of anti-tuberculosis therapy of tuberculosis, and especially pulmonary tuberculosis, due to a sharp increase in the incidence of this infection and an increase in the number of destructive forms of pulmonary tuberculosis, accompanied by massive excretion of mycobacterium tuberculosis. In recent years, there has been a significant increase in the resistance of tuberculosis mycobacteria to the main anti-TB drugs.
Причиной развития лекарственно устойчивых форм МБТ является состояние иммунной системы организма. Если защитные механизмы макроорганизма достаточно активны, немногочисленные лекарственно-устойчивые микобактерии, появляющиеся в процессе лечения, могут быть подавлены и лечение остается эффективным. Если естественные защитные механизмы угнетены, то в процессе лечения происходит постоянное увеличение количества устойчивых форм, так как они беспрепятственно размножаются. Способность лекарственно устойчивых штаммов МБТ интенсивно размножаться в организме является причиной неэффективности противотуберкулезной терапии при появлении лекарственной устойчивости.The reason for the development of drug-resistant forms of the office is the state of the body's immune system. If the protective mechanisms of the macroorganism are sufficiently active, the few drug-resistant mycobacteria that appear during treatment can be suppressed and treatment remains effective. If the natural protective mechanisms are inhibited, then during the treatment process there is a constant increase in the number of resistant forms, as they multiply unhindered. The ability of drug-resistant strains of the office to multiply intensively in the body is the cause of the ineffectiveness of anti-TB treatment when drug resistance appears.
Ведущим методом в лечении туберкулеза легких является терапия противотуберкулезными препаратами, которая регламентирована приказом МЗ РФ от 21.03.03 г. №109 «О совершенствовании противотуберкулезной помощи в Российской Федерации» и определяет основное направление в перспективе борьбы с туберкулезом. Однако многолетний опыт применения противотуберкулезной терапии при туберкулезе легких свидетельствует о недостаточном клиническом и рентгенологическом эффекте стандартных режимов терапии. Недостатками стандартной противотуберкулезной терапии являются быстрое появление лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза к этим препаратам, токсические реакции со стороны печени, желудочно-кишечного тракта и нервной системы, ослабление иммунного статуса. Кроме того, из-за обширных фиброзных изменений в легких у больных хроническими формами туберкулеза биодоступность противотуберкулезных препаратов в легочную ткань является достаточно низкой.The leading method in the treatment of pulmonary tuberculosis is therapy with anti-TB drugs, which is regulated by order of the Ministry of Health of the Russian Federation dated March 21, 2003 No. 109 “On improving anti-TB care in the Russian Federation” and defines the main direction in the future in the fight against tuberculosis. However, many years of experience in the use of anti-TB treatment for pulmonary tuberculosis indicates an insufficient clinical and radiological effect of standard treatment regimens. The disadvantages of standard anti-TB treatment are the rapid emergence of drug resistance of Mycobacterium tuberculosis to these drugs, toxic reactions from the liver, gastrointestinal tract and nervous system, and weakening of the immune status. In addition, due to extensive fibrotic changes in the lungs in patients with chronic forms of tuberculosis, the bioavailability of anti-TB drugs to the lung tissue is quite low.
Все это заставляет искать новые эффективные способы лечения туберкулеза легких.All this makes us look for new effective ways to treat pulmonary tuberculosis.
Проведенными исследованиями научно-медицинской и патентной литературы выявлены различные способы лечения туберкулеза легких.Conducted research of medical, scientific and patent literature identified various methods of treatment of pulmonary tuberculosis.
Так в работе Г.Ю.Васильевой и Г.С.Баласанянц. Опыт применения бестима в комплексном лечении инфильтративный деструктивных форм туберкулеза легких (журнал "Семейный врач", 2003 г., №3, стр.17-19) описан способ лечения туберкулеза легких, включающий в лечение иммуномодулятора Бестим по 0,1 мг внутримышечно, ежедневно, на курс лечения 5 инъекций.So in the work of G.Yu. Vasilyeva and G.S. Balasanyants. The experience of using bestim in the complex treatment of infiltrative destructive forms of pulmonary tuberculosis (Family Doctor magazine, 2003, No. 3, pp. 17-19) describes a method for treating pulmonary tuberculosis, including 0.1 mg intramuscularly Bestim immunomodulator treatment daily , for the course of treatment 5 injections.
В работе С.С.Аршиновой и Б.В.Пинегина. Иммуномодуляторы в терапии больных активным туберкулезом легких (журнал "Лечащий врач", октябрь 2002 г., №10, стр.36-37) описан способ лечения туберкулеза легких, предусматривающий включение в курс противотуберкулезной терапии полиоксидония по 6 мг внутримышечно 2 раза в неделю, на курс лечения 10 инъекций.In the work of S.S. Arshinova and B.V. Pinegin. Immunomodulators in the treatment of patients with active pulmonary tuberculosis (Journal of the attending physician, October 2002, No. 10, pp. 36-37) describes a method for the treatment of pulmonary tuberculosis, which includes the introduction of 6 mg polyoxidonium intramuscularly into the course of anti-tuberculosis therapy 2 times a week, 10 injections per treatment course.
В работе А.С.Свистунова и Б.В.Пинегина. Применение иммуномодулятора ликопида в комплексном лечении туберкулеза легких (журнал "Проблемы туберкулеза", 2002 г., №3, стр.21-25) описан способ лечения туберкулеза легких с включением в курс лечения ликопида по 10 мг 1 раз в день, в течение 10 дней.In the work of A.S. Svistunov and B.V. Pinegin. The use of an immunomodulator of lycopide in the complex treatment of pulmonary tuberculosis (Journal of Problems of Tuberculosis, 2002, No. 3, p.21-25) describes a method for the treatment of pulmonary tuberculosis with the inclusion of 10 mg of lycopide once a day for 10 days.
Патентом РФ №2219939 (БИМП №36, 2003 г.), защищен «Способ лечения туберкулеза легких», предусматривающий использование препарата - пробиотика Бактиспорина, содержащего живую культуру бактерий Bacillus subtilis 3H на фоне противотуберкулезной терапии. Препарат назначают по 4 дозы 3 раза в день в течение 5-7 дней, затем по 1 дозе 2 раза в день в течение 10-15 дней, за 30 минут до начала лечения.RF patent No. 2219939 (BIMP No. 36, 2003), protected the "Method for the treatment of pulmonary tuberculosis", which provides for the use of the probiotic bactisporin containing a live culture of bacteria Bacillus subtilis 3H on the background of anti-tuberculosis therapy. The drug is prescribed 4 doses 3 times a day for 5-7 days, then 1 dose 2 times a day for 10-15 days, 30 minutes before treatment.
Патентом РФ №2253460 (БИПМ №16, 2005 г.) защищен «Способ лечения туберкулеза легких», предусматривающий включение в схему терапии сульфата цинка, потенцирующего действие противотуберкулезных препаратов. Сульфат цинка назначают в суточной дозе 2,3-3,5 мг/кг для приема внутрь 2-3-кратно, курс лечения составляет 21-28 дней.RF patent No. 2253460 (BIPM No. 16, 2005) protected the "Method for the treatment of pulmonary tuberculosis", which provides for the inclusion of zinc sulfate in the treatment regimen, which potentiates the effect of anti-TB drugs. Zinc sulfate is prescribed in a daily dose of 2.3-3.5 mg / kg for oral administration 2-3 times, the course of treatment is 21-28 days.
Патентом РФ №2242222 (БИМП №35, 2004 г.) защищен «Способ лечения очагового и инфильтративного туберкулеза легких», предусматривающий дополнительное введение в курс противотуберкулезного лечения амиксина. Амиксин назначают в дозе 0,125 мг в течение 36 дней: первые два дня по 2 таблетке, затем по 1 таблетке через 48 часов.RF patent No. 2242222 (BIMP No. 35, 2004) protected the "Method for the treatment of focal and infiltrative pulmonary tuberculosis", which provides for the additional introduction of amixin into the course of anti-tuberculosis treatment. Amiksin is prescribed in a dose of 0.125 mg for 36 days: the first two days, 2 tablets, then 1 tablet after 48 hours.
Недостатками вышеперечисленных способов лечения туберкулеза легких являются их недостаточная эффективность в отношении закрытия полостей распада, рассасывания инфильтрации и абациллирования, длительное сохранение клинических проявлений болезни.The disadvantages of the above methods of treating pulmonary tuberculosis are their lack of effectiveness with respect to closure of decay cavities, resorption of infiltration and abacillation, and prolonged preservation of the clinical manifestations of the disease.
Наиболее близким по своей сущности и взятым в качестве прототипа является «Способ лечения туберкулеза легких», защищенный патентом РФ №2302251 (БИМП №19, 2007 г.). Способ предусматривает проведение противотуберкулезной терапии согласно стандартным режимам с включением в курс лечения комплекса гомеопатических препаратов, содержащего карбо вегетабилис 6, апис меллифика 6, хина оффициналис 6, хелидониум маюс 6, станнум 6, сангвинария канаденсис 6, калиум бихромикум 6, по пять крупинок три раза в день в течение 3-4 месяцев независимо от приема пищи. Недостатком указанного способа является низкая эффективность лечения по показателям рассасывания инфильтрации, закрытия полостей распада и абациллирования у больных туберкулезом легких с лекарственной устойчивостью МБТ к противотуберкулезным препаратам.The closest in nature and taken as a prototype is the "Method for the treatment of pulmonary tuberculosis", protected by RF patent No. 2302251 (BIMP No. 19, 2007). The method provides for anti-tuberculosis therapy according to standard regimes with the inclusion in the course of treatment of a complex of homeopathic preparations containing carbo vegetabilis 6, apis mellifica 6, quina officinalis 6, helidonium mayus 6, stannum 6, sanguine canadensis 6, potassium bichromicum 6, five grains three times per day for 3-4 months, regardless of food intake. The disadvantage of this method is the low effectiveness of the treatment in terms of resorption of infiltration, closure of decay cavities and abacillation in patients with pulmonary tuberculosis with drug-resistant MBT to anti-tuberculosis drugs.
Целью изобретения является повышение эффективности лечения туберкулеза легких, а именно, сокращение сроков абациллирования, рассасывания инфильтрации, закрытия полостей распада, у больных с лекарственной устойчивостью МБТ к противотуберкулезным препаратам.The aim of the invention is to increase the effectiveness of the treatment of pulmonary tuberculosis, namely, reducing the terms of abacillation, resorption of infiltration, closing of decay cavities in patients with drug-resistant MBT to anti-TB drugs.
Эта цель достигается путем назначения противотуберкулезной терапии согласно стандартным режимам с включением в курс лечения по пять крупинок три раза в день независимо от приема пищи комплекса гомеопатических препаратов, содержащего карбо вегетабилис 6. Комплекс гомеопатических препаратов назначают в интенсивную фазу курса лечения с первого дня. Комплекс содержит, в равных с карбо вегетабилис 6 долях, гомеопатические препараты: манганум ацетикум 6, миллефодиум 6, мергкуриус цианатус 6, ацидум нитрикум 6, ацидум флюорикум 6, креозот 6, дрозера 6.This goal is achieved by prescribing anti-tuberculosis therapy according to standard regimens with the inclusion of five grains three times a day in the course of treatment, regardless of the meal of the complex of homeopathic preparations containing carbo vegetabilis 6. The complex of homeopathic preparations is prescribed in the intensive phase of the course of treatment from the first day. The complex contains, equal to 6 carbo vegetabilis, homeopathic preparations: manganum aceticum 6, millefodium 6, mercuricius cyanatus 6, azidum nitricum 6, azidum fluoricum 6, creosote 6, drozer 6.
У больных, выделяющих лекарственно устойчивые штаммы МБТ, выявлена четкая взаимосвязь между наличием нарушений иммунитета и лекарственной устойчивостью микобактерий (Шовкун Л.А., Романцева Н.Э. Изменения иммунного статуса больных с лекарственно устойчивыми формами туберкулеза при лечении потенцированными гомеопатическими препаратами // Аллергология и иммунология - 2007, Т.8, №1, С. - 65). Это проявляется снижением количества CD3+лимфоцитов, иммунорегуляторного индекса, снижением количества Т-хелперов, угнетением продукции ИЛ-2, усилением синтеза противотуберкулезных антител при уменьшении концентрации ЦИК в сыворотке крови, повышением уровня ИЛ-4 и снижением ИФН-(в сравнении с больными, выделяющими лекарственно-чувствительные МБТ. Гомеопатический комплекс через центральные механизмы регуляции гомеостаза воздействует на адаптивный иммунный ответ, нормализует уровень Т-хелперов, иммунорегуляторный индекс, повышает продукцию ИЛ-2 и ИФН-γ, снижает уровень ИЛ-4. Таким образом, происходит активация Тh-1-иммунного ответа, что способствует подавлению роста и размножения лекарственно устойчивых штаммов МВТ и влияет на эффективность лечения больных с лекарственной устойчивостью.Patients isolating drug-resistant strains of MBT showed a clear relationship between the presence of immune disorders and drug resistance of mycobacteria (Shovkun L.A., Romantseva N.E. Changes in the immune status of patients with drug-resistant forms of tuberculosis during treatment with potentiated homeopathic medicines // Allergology and immunology - 2007, T. 8, No. 1, S. - 65). This is manifested by a decrease in the number of CD3 + lymphocytes, an immunoregulatory index, a decrease in the number of T-helpers, inhibition of IL-2 production, increased synthesis of anti-tuberculosis antibodies with a decrease in the concentration of CIC in the blood serum, an increase in the level of IL-4 and a decrease in IFN-γ (in comparison with patients The homeopathic complex through the central mechanisms of regulation of homeostasis affects the adaptive immune response, normalizes the level of T-helpers, immunoregulatory index, increases production ktsiyu IL-2 and IFN-γ, reduces the level of IL-4. Thus, the activation of Th-1 immune response, which contributes to suppression of the growth and reproduction of drug-resistant strains and MW affects the efficiency of treatment of patients with drug-resistant.
Выбор состава комплекса гомеопатических препаратов, соотношение его частей и дозировка были основаны на результатах проведенных исследований авторов, факте подавления лекарственной устойчивости, совокупности основных клинических симптомов туберкулеза легких, патогенетических механизмов их развития. Гомеопатические препараты обладают возможностью восстановления нарушенного гомеостаза на уровне регуляции высших отделов центральной нервной системы и иммунологического состояния организма, что благоприятно сказывается на динамике клинических симптомов и способствует сокращению сроков абациллирования и закрытия полостей распада. Так манганум ацетикум 6 обладает регенерирующим действием на слизистую верхних дыхательных путей, серозные оболочки желудка, устраняет кашель, одышку, потливость, выделение мокроты; меркуриус цианатус 6, ацидум нитрикум 6, ацидум флюорикум 6 способствуют закрытию полостей распада в легочной ткани, рассасыванию инфильтративных изменений, а дрозера 6 уменьшает гипоксию и дыхательную недостаточность при одышке, сухом кашле; милефолиум 6 способствует прекращению кашля с выделением кровянистой мокроты, применятся при кровохарканьях; карбо вегетабилис 6 способствует восстановлению состояния сердечно-сосудистой и дыхательной систем, улучшает течение окислительно-восстановительных процессов.The choice of the composition of the complex of homeopathic preparations, the ratio of its parts and dosage were based on the results of the authors' studies, the fact of suppression of drug resistance, the totality of the main clinical symptoms of pulmonary tuberculosis, and the pathogenetic mechanisms of their development. Homeopathic remedies have the ability to restore impaired homeostasis at the level of regulation of the higher parts of the central nervous system and the immunological state of the body, which favorably affects the dynamics of clinical symptoms and helps to reduce the time of abacillation and closure of decay cavities. So manganum aceticum 6 has a regenerating effect on the mucosa of the upper respiratory tract, serous membranes of the stomach, eliminates cough, shortness of breath, sweating, sputum production; Mercury cyanatus 6, Acidum nitricum 6, Acidum fluoricum 6 contribute to the closure of decay cavities in the lung tissue, resorption of infiltrative changes, and Droser 6 reduces hypoxia and respiratory failure with shortness of breath, dry cough; Milefolium 6 contributes to the cessation of cough with the release of bloody sputum, used for hemoptysis; carbo vegetabilis 6 helps to restore the state of the cardiovascular and respiratory systems, improves the course of redox processes.
Способ осуществляют следующим образом.The method is as follows.
Больному после обследования и установления диагноза назначают противотуберкулезную терапию согласно стандартным режимам. Одновременно в интенсивную фазу лечения с первого дня включают комплекс гомеопатических препаратов, содержащий в равных долях карбо вегетабилис 6, манганум ацетикум 6, миллефолиум 6, меркуриус цианатус 6, ацидум нитрикум 6, ацидум флюорикум 6, креозот 6, дрозера 6, по пять крупинок три раза в день независимо от приема пищи.After examination and diagnosis, the patient is prescribed anti-tuberculosis therapy according to standard regimens. At the same time, from the first day into the intensive phase of treatment, they include a complex of homeopathic preparations containing equal amounts of carbo vegetabilis 6, manganum aceticum 6, millefolium 6, mercurius cyanatus 6, azidum nitricum 6, azidum fluoricum 6, creosote 6, drozer 6, three grains of three. once a day, regardless of food intake.
Реализуемость заявляемого способа иллюстрируется примерами из клинической практики.The feasibility of the proposed method is illustrated by examples from clinical practice.
Пример 1: больной А., 38 лет, история болезни №1143/57, поступил на стационарное лечение в 1 легочно-терапевтическое отделение Ростовского филиала Государственного Областного Учреждения Здравоохранения «Противотуберкулезный клинический диспансер» Ростовской области по поводу инфильтративного туберкулеза верхней доли левого легкого в фазе распада и обсеменения, МБТ+.Example 1: patient A., 38 years old, medical history No. 1143/57, was admitted to hospital in 1 pulmonary therapy unit of the Rostov branch of the State Regional Healthcare Institution “Tuberculosis Clinical Dispensary” of the Rostov Region for infiltrative tuberculosis of the upper lobe of the left lung in phase decay and seeding, MBT +.
Считает себя больным около двух месяцев, когда поднялась температура, появились слабость, боли в грудной клетке, кашель с мокротой. Имел контакт с больным туберкулезом братом. Состояние больного при поступлении в отделение - средней тяжести, кожные покровы бледные. Питание пониженное. Аускультативно - в легких прослушивается везикулярное дыхание, слева под ключицей немногочисленные мелкопузырчатые влажные хрипы после покашливания. Частота дыхательных движений - 26 в 1 минуту.Considers herself ill for about two months, when the temperature rose, there was weakness, pain in the chest, cough with sputum. He had contact with a brother with tuberculosis. The patient's condition upon admission to the department is moderate, the skin is pale. Lowered nutrition. Auscultatory - vesicular breathing is heard in the lungs, a few small bubbly moist rales after coughing on the left under the collarbone. Respiratory rate - 26 in 1 minute.
Данные обследования при поступлении:Survey data at admission:
Анализ крови: гемоглобин - 122 г/л, эритроциты - 4,1,0×l012/л, лейкоциты - 9,2×109/л, эозинофилы - 2%, палочкоядерные нейтрофилы - 6%, сегментоядерные нейтрофилы - 68%, лимфоциты - 22%, моноциты - 2, СОЭ - 28 мм/час.Blood test: hemoglobin - 122 g / l, red blood cells - 4.1.0 × l0 12 / l, white blood cells - 9.2 × 10 9 / l, eosinophils - 2%, stab neutrophils - 6%, segmented neutrophils - 68% lymphocytes - 22%, monocytes - 2, ESR - 28 mm / hour.
Рентгенограмма и томограммы - следа в верхней доле, на фоне пневмосклероза, неоднородная инфильтрация легочной ткани без четких контуров, очаговой структуры, с полостью распада до 3,8 см в диаметре, с полиморфными очагами вокруг и в S6 слева, с широкой бронхо-сосудистой "дорожкой" к корню легкого.X-ray and tomograms of a trace in the upper lobe, against the background of pneumosclerosis, inhomogeneous lung tissue infiltration without clear contours, focal structure, with a decay cavity up to 3.8 cm in diameter, with polymorphic foci around and in S6 on the left, with a wide broncho-vascular " path "to the root of the lung.
Результат анализов мокроты, выполненных дважды методом бактериоскопии - кислотоустойчивые микобактерии (КУМ) найдены: 10-15 в поле зрения.Results of sputum analyzes performed twice by bacterioscopy - acid-resistant mycobacteria (CMC) were found: 10-15 in the field of view.
Два посева мокроты дали рост микобактерии туберкулеза (МВТ): 20 колоний и 5 колонии соответственно.Two sputum cultures gave rise to Mycobacterium tuberculosis (MBT): 20 colonies and 5 colonies, respectively.
Посев выделенной культуры МБТ на питательную среду с добавлением противотуберкулезных препаратов (ПТП) выявил устойчивость МБТ к стрептомицину (S) и изониазиду (Н).Sowing the selected culture of the office on a nutrient medium with the addition of anti-TB drugs (PTP) revealed the resistance of the office to streptomycin (S) and isoniazid (H).
Проба Манту с 2 туберкулиновыми единицами (ТЕ) - 19 мм.Mantoux test with 2 tuberculin units (TE) - 19 mm.
На основании данных клинико-рентгенологического и лабораторного обследования больному поставлен диагноз: инфильтративный туберкулез верхней доли левого легкого в фазе распада и обсеменения, МБТ+. Лекарственная устойчивость (S, H).Based on the data of clinical, x-ray and laboratory examination, the patient was diagnosed with infiltrative tuberculosis of the upper lobe of the left lung in the phase of decay and contamination, MBT +. Drug resistance (S, H).
Больному было назначено лечение согласно заявляемому способу. Стандартная противотуберкулезная терапия - стрептомицин 1 г, изониазид 0,6 г, рифампицин 0,6 г, пиразинамид 1,5 г, этамбутол 1,6 г. Одновременно в интенсивную фазу курса лечения с первого дня был добавлен комплекс гомеопатических препаратов, содержащий в равных долях: карбо вегетабилис 6, манганум ацетикум 6, миллефолиум 6, меркуриус цианатус 6, ацидум нитрикум 6, ацидум флюорикум 6, креозот 6, дрозера 6, по пять крупинок три раза в день независимо от приема пищи. Контроль результатов лечения проводился на протяжении всего курса терапии.The patient was prescribed treatment according to the claimed method. The standard anti-tuberculosis therapy is streptomycin 1 g, isoniazid 0.6 g, rifampicin 0.6 g, pyrazinamide 1.5 g, ethambutol 1.6 g. At the same time, a complex of homeopathic preparations was added to the intensive phase of the course of treatment from the first day. lobes: carbo vegetabilis 6, manganum aceticum 6, millefolium 6, mercurius cyanatus 6, azidum nitricum 6, azidum fluoricum 6, creosote 6, drozer 6, five grains three times a day, regardless of food intake. Monitoring of treatment results was carried out throughout the course of therapy.
Данные контрольного обследования через 4 месяца после лечения, проведенного согласно заявляемому способу:The data of the control examination 4 months after treatment carried out according to the claimed method:
Анализ крови: гемоглобин - 138 г/л, эритроциты - 4,5×1012/л, лейкоциты - 6,7×109/л, эозинофилы - 2, палочкоядерные нейтрофилы - 3%, сегментоядерные нейтрофилы - 66%, лимфоциты - 27%, моноциты - 2%, СОЭ - 8 мм/час.Blood test: hemoglobin - 138 g / l, red blood cells - 4.5 × 10 12 / l, white blood cells - 6.7 × 10 9 / l, eosinophils - 2, stab neutrophils - 3%, segmented neutrophils - 66%, lymphocytes - 27%, monocytes - 2%, ESR - 8 mm / hour.
Рентгенограмма и томограммы - слева в верхней доле пневмосклероз, группы очагов различной контурности и плотности. В сравнении с рентгенограммой и томограммами при поступлении в отделение - рассасывание инфильтрации и уплотнение очагов, закрытие полости распада.X-ray and tomograms - pneumosclerosis, groups of foci of various contours and densities in the upper lobe on the left. In comparison with the radiograph and tomograms upon admission to the department - resorption of infiltration and densification of foci, closing the cavity of decay.
Анализ мокроты был выполнен дважды методом бактериоскопии - КУМ не найдены.Sputum analysis was performed twice by bacterioscopy - no CMCs were found.
Два посева мокроты на МБТ: роста культуры МБТ нет, что подтвердило подавление лекарственно-устойчивых к стрептомицину и изониазиду штаммов МБТ.Two cultures of sputum on MBT: there is no growth of MBT culture, which confirmed the suppression of MBT strains drug-resistant to streptomycin and isoniazid.
Объективно: состояние больного удовлетворительное. Питание умеренное, кожные покровы обычной окраски. Жалоб не предъявляет. Аускультативно - в легких дыхание везикулярное, катаральные явления не прослушиваются. В удовлетворительном состоянии больной был выписан на амбулаторное лечение с диагнозом: Инфильтративный туберкулез верхней доли левого легкого в фазе рассасывания и уплотнения, МБТ-.Objectively: the patient's condition is satisfactory. Food is moderate, the skin is of normal color. No complaints. Auscultatory - vesicular breathing in the lungs, catarrhal phenomena are not audible. In satisfactory condition, the patient was discharged to outpatient treatment with a diagnosis of Infiltrative tuberculosis of the upper lobe of the left lung in the phase of resorption and compaction, MBT-.
Таким образом, у больного с лекарственной устойчивостью МБТ к противотуберкулезным препаратам в результате лечения, проводимого согласно заявляемому способу, закрытие полости распада, рассасывание инфильтрации, абациллирование было достигнуто через 4 месяца после начала лечения.Thus, in a patient with drug-resistant MBT to anti-TB drugs as a result of treatment carried out according to the claimed method, the closure of the decay cavity, resorption of infiltration, abacillation was achieved 4 months after the start of treatment.
Пример 2: больная В., 39 лет, история болезни №10124/81, поступила на стационарное лечение в 1 легочно-терапевтическое отделение Ростовского филиала Государственного Областного Учреждения Здравоохранения «Противотуберкулезный клинический диспансер» Ростовской области по поводу диссеминированного туберкулеза легких в фазе инфильтрации и распада, МБТ+.Example 2: Patient B., 39 years old, medical history No. 10124/81, was admitted to hospital in 1 pulmonary therapy unit of the Rostov branch of the State Regional Healthcare Institution “Tuberculosis Clinical Dispensary” of the Rostov Region for disseminated pulmonary tuberculosis in the phase of infiltration and decay , Office +.
Самочувствие ухудшилось месяц назад, в связи с чем, больная была госпитализирована. Имела контакт с больным туберкулезом мужем. Жалобы при поступлении на повышение температуры, слабость, снижение трудоспособности, кашель с мокротой, одышку, снижение аппетита и похудание.Her health worsened a month ago, and therefore, the patient was hospitalized. Had contact with a husband with tuberculosis. Complaints upon admission of fever, weakness, decreased ability to work, cough with sputum, shortness of breath, decreased appetite and weight loss.
Данные обследования при поступлении:Survey data at admission:
Анализ крови: гемоглобин - 142 г/л, эритроциты - 5,2×1012/л, лейкоциты - 11,8×109/л, эозинофилы - 3%, палочкоядерные нейтрофилы - 8%, сегментоядерные нейтрофилы - 68%, лимфоциты - 18%, моноциты - 3%, СОЭ - 28 мм/час.Blood test: hemoglobin - 142 g / l, red blood cells - 5.2 × 10 12 / l, white blood cells - 11.8 × 10 9 / l, eosinophils - 3%, stab neutrophils - 8%, segmented neutrophils - 68%, lymphocytes - 18%, monocytes - 3%, ESR - 28 mm / hour.
Рентгенограмма и томограммы - в легких по всем легочным полям неравномерно расположенные разнокалиберные, полиморфные очаги, местами сливного характера, с деструкциями легочной ткани от 1 см до 2 см в диаметре, корни легких не вполне структурны, расширены.X-ray and tomograms - in the lungs across all pulmonary fields, unevenly distributed different-sized, polymorphic foci, sometimes confluent, with destruction of the lung tissue from 1 cm to 2 cm in diameter, the roots of the lungs are not quite structural, dilated.
Анализы мокроты, проведенные дважды методом бактериоскопии - КУМ найдены: 35-50 в поле зрения.Sputum analyzes performed twice by bacterioscopy - CMC found: 35-50 in the field of view.
Два посева мокроты дали обильный рост микобактерий туберкулеза.Two sputum cultures gave an abundant growth of mycobacterium tuberculosis.
Посев выделенной культуры МБТ на питательную среду с добавлением противотуберкулезных препаратов выявил устойчивость МБТ к канамицину (К), изониазиду (Н) и этамбутолу (Е).Sowing the selected culture of the office on a nutrient medium with the addition of anti-TB drugs revealed the resistance of the office to kanamycin (K), isoniazid (H) and ethambutol (E).
На основании данных клинико-рентгенологического и лабораторного обследования в отделении больной был поставлен диагноз: диссеминированный туберкулез легких в фазе инфильтрации и распада, МБТ+. Лекарственная устойчивость (К, Н, Е).On the basis of clinical, radiological and laboratory examination data in the patient’s department, the diagnosis was made: disseminated pulmonary tuberculosis in the phase of infiltration and decay, MBT +. Drug resistance (K, H, E).
Больной было назначено лечение согласно заявляемому способу. Стандартная противотуберкулезная терапия - канамицин 1,0 г, изониазид 0,6 г, пиразинамид 1,5 г, рифампицин 0,6 г, этамбутол 1,2 г. Одновременно в интенсивную фазу курс лечения с первого дня дополнительно был добавлен комплекс гомеопатических препаратов, содержащий в равных долях карбо вегетабилис 6, манганум ацетикум 6, миллефолиум 6, меркуриус цианатус 6, ацидум нитрикум 6, ацидум флюорикум 6, креозот 6, дрозера 6, по пять крупинок три раза в день независимо от приема пиши Контроль результатов лечения проводился на протяжении всего курса терапии.The patient was prescribed treatment according to the claimed method. Standard anti-TB therapy is kanamycin 1.0 g, isoniazid 0.6 g, pyrazinamide 1.5 g, rifampicin 0.6 g, ethambutol 1.2 g. At the same time, from the first day, a complex of homeopathic medicines was added to the intensive phase of the treatment course, containing in equal proportions carbo vegetabilis 6, manganum aceticum 6, millefolium 6, mercurius cyanatus 6, azidum nitricum 6, azidum fluoricum 6, creosote 6, drozer 6, five grains three times a day, regardless of the reception, write The treatment results were monitored throughout the entire course of therapy.
Данные контрольного обследования после лечения, проведенного согласно заявляемому способу:Data follow-up examination after treatment carried out according to the claimed method:
Анализ крови: гемоглобин - 148 г/л, эритроциты - 4,5×1012/л, лейкоциты - 6,9×109/л, эозинофилы - 1%, палочкоядерные нейтрофилы - 5%, сегментоядерные нейтрофилы - 64%, лимфоциты - 27%, моноциты - 3%, СОЭ - 6 мм/час.Blood test: hemoglobin - 148 g / l, red blood cells - 4.5 × 10 12 / l, white blood cells - 6.9 × 10 9 / l, eosinophils - 1%, stab neutrophils - 5%, segmented neutrophils - 64%, lymphocytes - 27%, monocytes - 3%, ESR - 6 mm / hour.
Рентгенограмма и томограммы - в верхних долях и S6 обоих легких, на фоне пневмосклероза, полиморфные очаги различного размера, контурности и плотности. Корни легких несколько подтянуты вверх. В сравнении с рентгенограммой при поступлении - рассасывание инфильтрации, уменьшение количества очагов и их уплотнение, закрытие деструкции легочной ткани.X-ray and tomograms - in the upper lobes and S6 of both lungs, against the background of pneumosclerosis, polymorphic foci of different size, contour and density. The roots of the lungs are slightly pulled up. Compared with the radiograph upon admission - resorption of infiltration, a decrease in the number of foci and their compaction, closing the destruction of the lung tissue.
Два анализа мокроты методом бактериоскопии: КУМ не найдены.Two sputum analyzes by bacterioscopy: no CMC found.
Два посева мокроты на МБТ: роста культуры МБТ нет, что подтвердило подавление лекарственно устойчивых штаммов МБТ.Two cultures of sputum on the office: there is no growth of the culture of the office, which confirmed the suppression of drug-resistant strains of the office.
В удовлетворительном состоянии больная была выписана на амбулаторное лечение с диагнозом: диссеминированный туберкулез легких в фазе рассасывания и уплотнения, МБТ-.In satisfactory condition, the patient was discharged to outpatient treatment with a diagnosis of disseminated pulmonary tuberculosis in the phase of resorption and compaction, MBT-.
Таким образом, в результате лечения, проведенного согласно заявляемому способу, у больной с лекарственной устойчивостью МВТ к противотуберкулезным препаратам закрытие полости распада, рассасывание инфильтрации, абациллирование достигнуто через 4 месяца после начала лечения.Thus, as a result of treatment carried out according to the claimed method, in a patient with drug resistance of MBT to anti-TB drugs, the closure of the decay cavity, resorption of infiltration, and abacillation were achieved 4 months after the start of treatment.
Под нашим наблюдением находились 35 больных туберкулезом легких с лекарственной устойчивостью к противотуберкулезным препаратам.We observed 35 patients with pulmonary tuberculosis with drug resistance to anti-TB drugs.
Основная группа состояла из 7 больных, которые получали лечение согласно заявляемому способу - дополнительно в интенсивную фазу курса противотуберкулезной терапии согласно стандартным режимам с первого дня был включен комплекс гомеопатических препаратов, содержащий в равных долях карбо вегетабилис 6, манганум ацетикум 6, миллефолиум 6, меркуриус цианатус 6, ацидум нитрикум 6, ацидум флюорикум 6, креозот 6, дрозера 6, по пять крупинок три раза в день независимо от приема пищи.The main group consisted of 7 patients who received treatment according to the claimed method - in addition to the intensive phase of the course of anti-tuberculosis therapy according to standard regimens, from the first day a complex of homeopathic preparations was included, containing in equal proportions carbo vegetabilis 6, manganum aceticum 6, millefolium 6, mercurius cyanatus 6, acidum nitricum 6, acidum fluoricum 6, creosote 6, drozer 6, five grains three times a day, regardless of food intake.
Группу сравнения составили больные, в количестве 21 человека, получавшие лечение согласно прототипу, которым на фоне стандартной противотуберкулезной терапии дополнительно был назначен гомеопатический комплекс, содержащий апис меллифика 6, хина оффициналис 6, хелидониум маюс 6, станнум 6, сангвинария канаденсис 6, калиум бихромикум 6, карбо вегетабилис 6 по пять крупинок три раза в день в течение 4 месяцев независимо от приема пищи (Шовкун Л.А., Романцева Н.Э. Изменения иммунного статуса больных с лекарственно устойчивыми формами туберкулеза при лечении потенцированными гомеопатическими препаратами // Аллергология и иммунология - 2007, Т.8, №1, С. - 65).A comparison group consisted of 21 patients who received treatment according to the prototype, who, against the background of standard anti-tuberculosis therapy, were additionally prescribed a homeopathic complex containing apis mellifix 6, quin ofocinalis 6, helidonium mayus 6, stannum 6, sanguinarium canadensis 6, Kalium bichromicum 6 , carbo vegetabilis 6 five grains three times a day for 4 months regardless of food intake (Shovkun L.A., Romantseva N.E. Changes in the immune status of patients with drug-resistant forms of tuberculosis in the treatment of potentiated homeopathic medicines // Allergology and Immunology - 2007, T.8, No. 1, C. - 65).
В контрольную группу вошли 7 больных, которые получали лечение только согласно стандартным режимам противотуберкулезной терапии.The control group included 7 patients who received treatment only according to standard anti-TB treatment regimens.
Результаты лечения оценивали через каждые 2 месяца по показателям закрытия полостей распада, рассасывания инфильтрации, абациллирования, наличию клинических проявлений.The treatment results were evaluated every 2 months according to the indicators of closure of decay cavities, resorption of infiltration, abacillation, and the presence of clinical manifestations.
Динамика клинических проявлений туберкулеза легких у больных с лекарственной устойчивостью МБТ к противотуберкулезным препаратам приведена в таблице 1, показатели эффективности лечения - в таблице 2.The dynamics of the clinical manifestations of pulmonary tuberculosis in patients with drug-resistant MBT to anti-TB drugs are shown in table 1, treatment efficacy indicators are shown in table 2.
Динамика клинических проявлений туберкулеза легких у больных с лекарственной устойчивостью микобактерий к противотуберкулезным препаратамTable 1
The dynamics of the clinical manifestations of pulmonary tuberculosis in patients with drug resistance of mycobacteria to antituberculosis drugs
Как видно из таблицы 1, у большей части больных основной группы через 4 месяца лечения, проведенного в соответствии с заявляемым способом, исчезли клинические проявления туберкулеза легких. У больных группы сравнения исчезновение клинических проявлений туберкулеза наблюдалось реже, а у больных контрольной группы клинические симптомы туберкулеза сохранялись.As can be seen from table 1, in most patients of the main group after 4 months of treatment carried out in accordance with the claimed method, the clinical manifestations of pulmonary tuberculosis disappeared. In patients of the comparison group, the disappearance of the clinical manifestations of tuberculosis was observed less frequently, and in patients of the control group, the clinical symptoms of tuberculosis persisted.
Эффективность лечения туберкулеза легких с лекарственной устойчивостью микобактерий к противотуберкулезным препаратам через 4 месяца леченияtable 2
The effectiveness of the treatment of pulmonary tuberculosis with drug resistance of mycobacteria to anti-TB drugs after 4 months of treatment
Как видно из таблицы 2, в результате лечения, проведенного в соответствии с заявляемым способом, у больных основной группы выявлено повышение эффективности лечения. Показатель закрытия полостей распада у больных основной группы в 2 раза выше, чем у больных группы сравнения и больных контрольной группы. Показатель абациллирования у больных основной группы в 1,2 раза выше, чем у больных группы сравнения, и в 1,7 раза выше в сравнении с больными контрольной группы. Рассасывание инфильтрации у больных основной группы наблюдалось в 1,5 раза чаще, чем у больных группы сравнения, и в 1,7 раза чаще, чем у больных контрольной группы.As can be seen from table 2, as a result of treatment carried out in accordance with the claimed method, in patients of the main group revealed an increase in the effectiveness of treatment. The closure rate of decay cavities in patients of the main group is 2 times higher than in patients of the comparison group and patients of the control group. The abacillation rate in patients of the main group is 1.2 times higher than in patients in the comparison group, and 1.7 times higher in comparison with patients in the control group. Resorption of infiltration in patients of the main group was observed 1.5 times more often than in patients of the comparison group, and 1.7 times more often than in patients of the control group.
Таким образом, предлагаемый способ лечения туберкулеза легких у больных с лекарственной устойчивостью микобактерий туберкулеза к противотуберкулезным препаратам, по сравнению с прототипом, позволяет ускорить исчезновение клинических проявлений заболевания, повысить эффективность лечения по показателям закрытия полостей распада, рассасывания инфильтрации и абациллирования за счет подавления лекарственно-устойчивых штаммов микобактерий туберкулеза.Thus, the proposed method for the treatment of pulmonary tuberculosis in patients with drug resistance of mycobacterium tuberculosis to anti-TB drugs, in comparison with the prototype, can accelerate the disappearance of the clinical manifestations of the disease, increase the effectiveness of treatment in terms of closing decay cavities, resorption of infiltration and abacillation by suppressing drug-resistant strains of mycobacterium tuberculosis.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011121573/15A RU2452495C1 (en) | 2011-05-27 | 2011-05-27 | Method of treating pulmonary tuberculosis |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011121573/15A RU2452495C1 (en) | 2011-05-27 | 2011-05-27 | Method of treating pulmonary tuberculosis |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2452495C1 true RU2452495C1 (en) | 2012-06-10 |
Family
ID=46679895
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011121573/15A RU2452495C1 (en) | 2011-05-27 | 2011-05-27 | Method of treating pulmonary tuberculosis |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2452495C1 (en) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2188644C2 (en) * | 2000-04-28 | 2002-09-10 | Чувашский государственный университет им. И.Н.Ульянова | Method for treating the cases of pulmonary tuberculosis |
RU2302251C1 (en) * | 2006-07-17 | 2007-07-10 | Людмила Анатольевна Шовкун | Method for treating pulmonary tuberculosis |
RU2312673C1 (en) * | 2006-11-24 | 2007-12-20 | Людмила Анатольевна Шовкун | Method for treating pulmonary tuberculosis patients |
RU2318515C1 (en) * | 2007-02-01 | 2008-03-10 | Людмила Анатольевна Шовкун | Method for treating patients for pulmonary tuberculosis |
-
2011
- 2011-05-27 RU RU2011121573/15A patent/RU2452495C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2188644C2 (en) * | 2000-04-28 | 2002-09-10 | Чувашский государственный университет им. И.Н.Ульянова | Method for treating the cases of pulmonary tuberculosis |
RU2302251C1 (en) * | 2006-07-17 | 2007-07-10 | Людмила Анатольевна Шовкун | Method for treating pulmonary tuberculosis |
RU2312673C1 (en) * | 2006-11-24 | 2007-12-20 | Людмила Анатольевна Шовкун | Method for treating pulmonary tuberculosis patients |
RU2318515C1 (en) * | 2007-02-01 | 2008-03-10 | Людмила Анатольевна Шовкун | Method for treating patients for pulmonary tuberculosis |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Mauël | Stimulation of immunoprotective mechanisms by OM-85 BV | |
Naveh et al. | Endocarditis caused by Rhodotorula successfully treated with 5-fluorocytosine. | |
Kovacevic et al. | A toxic hepatitis caused the kombucha tea-case report | |
US9901602B2 (en) | Ejaculum of animals as medicinal material and uses thereof in medicaments for treatment of diseases such as tumors, depression, etc | |
JP2019504024A (en) | Pharmaceutical preparation for the treatment of kidney stones and its production and use | |
KR20220103750A (en) | How to treat conditions associated with the S1P1 receptor | |
Tripathy | Relapse in tuberculosis | |
RU2452495C1 (en) | Method of treating pulmonary tuberculosis | |
CN114632087A (en) | Application of NMN in preparing medicine for preventing and treating vascular endothelial cell senility, vascular aging and vascular atherosclerosis | |
RU2302251C1 (en) | Method for treating pulmonary tuberculosis | |
JP5108068B2 (en) | Lactobacillus fermentum SG-A95 (Lactobacillus fermentum SG-A95) for improving bacteria in the oral cavity and health composition thereof | |
US10806736B2 (en) | Method for preventing or treating tuberculosis by a P53 expression regulating composition for M. tuberculosis control in cells and the use thereof | |
RU2329803C1 (en) | Method of pulmonary tuberculosis treatment | |
RU2673555C2 (en) | Method for application yagel detox dietary supplement as means for treatment of multiple drug resistance tuberculosis | |
RU2456006C1 (en) | Method of treating patients suffering pulmonary tuberculosis | |
RU2611391C1 (en) | Method for treatment of patients with pulmonary tuberculosis | |
RU2380113C1 (en) | Method of treating patients with pulmonary tuberculosis | |
WO2004048358A1 (en) | Control of cancer with annonaceous extracts | |
RU2587332C1 (en) | Method of treating patients with destructive forms of pulmonary tuberculosis | |
JP2016113379A (en) | Concomitant drug for treatment and prevention of tumor using molecular target drug | |
RU2621875C1 (en) | Method of treating patients suffering pulmonary tuberculosis | |
Namiot et al. | Vitamin C does not improve the efficacy of Helicobacter pylori eradication in smokers | |
RU2526121C1 (en) | Method of treating patients with pulmonary tuberculosis with accompanying non-specific bronchites | |
WO2024140295A1 (en) | Pharmaceutical combination for treating tumors and use thereof | |
Kim et al. | Vitamin C infusion for gastric acid aspiration-induced acute respiratory distress syndrome (ARDS) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD4A | Correction of name of patent owner | ||
PD4A | Correction of name of patent owner | ||
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190528 |