Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

RU2446796C2 - Способ использования ингибиторов гистондеацетилазы и мониторинга биомаркеров в комбинированной терапии - Google Patents

Способ использования ингибиторов гистондеацетилазы и мониторинга биомаркеров в комбинированной терапии Download PDF

Info

Publication number
RU2446796C2
RU2446796C2 RU2009126655/15A RU2009126655A RU2446796C2 RU 2446796 C2 RU2446796 C2 RU 2446796C2 RU 2009126655/15 A RU2009126655/15 A RU 2009126655/15A RU 2009126655 A RU2009126655 A RU 2009126655A RU 2446796 C2 RU2446796 C2 RU 2446796C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
rad51
interrupts
cancer
agent
disorder
Prior art date
Application number
RU2009126655/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2009126655A (ru
Inventor
Шанти ЭДИМУЛАМ (US)
Шанти ЭДИМУЛАМ
Джозеф Дж. БАГГИ (US)
Джозеф Дж. Багги
Даррен МАГДА (US)
Даррен МАГДА
Ричард МИЛЛЕР (US)
Ричард МИЛЛЕР
Original Assignee
Фармасайкликс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Фармасайкликс, Инк. filed Critical Фармасайкликс, Инк.
Publication of RU2009126655A publication Critical patent/RU2009126655A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2446796C2 publication Critical patent/RU2446796C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/166—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the carbon of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. procainamide, procarbazine, metoclopramide, labetalol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/164—Amides, e.g. hydroxamic acids of a carboxylic acid with an aminoalcohol, e.g. ceramides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
    • A61K31/343—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide condensed with a carbocyclic ring, e.g. coumaran, bufuralol, befunolol, clobenfurol, amiodarone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4525—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with oxygen as a ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Группа изобретений относится к области медицины. Способ лечения заболевания, расстройства или состояния, обусловленного дефектом в негомологичном воссоединении концов ДНК, включает введение индивидууму терапевтически эффективного количества агента, который ингибирует активность RAD51, прерывает образование фокусов RAD51 или прерывает сборку функционального репарационного комплекса гомологичной рекомбинации ДНК; и терапевтически эффективного количества лечения, обеспечивающего повреждение клеточной ДНК. Заявленная фармацевтическая композиция содержит первое покрытие для первого высвобождения терапевтически эффективного количества агента, который ингибирует активность RAD51, прерывает образование фокусов RAD51 или прерывает сборку функционального репарационного комплекса гомологичной рекомбинации ДНК; и второе покрытие для второго высвобождения агента, повреждающего ДНК. Указанный агент представляет собой 3-((диметиламино)метил)-N-(2-(4-(гидроксикамоил)фенокси)этил) бензофуран-2-карбоксамид. Заявленная группа изобретений эффективна в лечении заболеваний, обусловленных дефектом в негомологичном воссоединении концов ДНК, сверхэкспрессией RAD51, в частности в лечении рака.2 н. и 11 з.п. ф-лы, 12 ил., 1 табл., 18 пр.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
Figure 00000100
Figure 00000101
Figure 00000102
Figure 00000103
Figure 00000104
Figure 00000105
Figure 00000106
Figure 00000107
Figure 00000108
Figure 00000109
Figure 00000110
Figure 00000111
Figure 00000112
Figure 00000113
Figure 00000114
Figure 00000115
Figure 00000116
Figure 00000117
Figure 00000118
Figure 00000119
Figure 00000120
Figure 00000121
Figure 00000122
Figure 00000123
Figure 00000124
Figure 00000125
Figure 00000126
Figure 00000127
Figure 00000128

Claims (13)

1. Способ лечения заболевания, расстройства или состояния, обусловленного дефектом в негомологичном воссоединении концов ДНК, включающий введение нуждающемуся в этом индивидууму: (а) терапевтически эффективного количества агента, который (1) ингибирует активность RAD51, (2) прерывает образование фокусов RAD51 или (3) прерывает сборку функционального репарационного комплекса гомологичной рекомбинации ДНК; и (б) терапевтически эффективного количества лечения, обеспечивающего повреждение клеточной ДНК.
2. Способ по п.1, где агент, который прерывает образование фокусов RAD51 или прерывает сборку функционального репарационного комплекса гомологичной рекомбинации ДНК, представляет собой 3-((диметиламино)метил)-N-(2-(4-(гидроксикарбамоил)фенокси)этил)бензофуран-2-карбоксамид.
3. Способ по п.1, где дефект в негомологичном воссоединении концов ДНК включает дефект в гене, выбранном из группы, состоящей из: Ku70, Ku80, Ku86, Ku, PRKDC, LIG4, XRCC4, DCLREIC и XLF.
4. Способ по п.1, где заболевание, расстройство или состояние характеризуется сверхэкспрессией RAD51.
5. Способ по п.1, где заболевание, расстройство или состояние представляет собой рак.
6. Способ по п.1, где заболевание, расстройство или состояние представляет собой рак молочной железы, рак ободочной кишки, карциномы прямой и ободочной кишки, немелкоклеточный рак легкого, мелкоклеточный рак легкого, рак печени, рак яичника, рак простаты, рак шейки матки, рак мочевого пузыря, желудочные карциномы, желудочно-кишечные стромальные опухоли, рак поджелудочной железы, опухоли клеток зародышевой линии, опухоли мастоцитов, нейробластому, мастоцитоз, раковые заболевания семенника, глиобластомы, астроцитомы, лимфомы, меланомы, миелому, острый миелоцитарный лейкоз (ОМЛ), острый лимфоцитарный лейкоз (ОЛЛ), миелодиспластический синдром, хронический миелогенный лейкоз, лимфому Беркитта, хронический миелогенный лейкоз, В-клеточную лимфому или их комбинации.
7. Способ по п.1, где лекарственное средство вводят совместно с лечением, обеспечивающим повреждение клеточной ДНК, когда уровень экспрессии RAD51 составляет менее чем примерно 70% по сравнению с уровнем экспрессии RAD51 до введения по меньшей мере одного ингибитора гистондеацетилазы.
8. Способ по п.1, где лекарственное средство вводят совместно с радиотерапией или введением фармацевтически эффективного количества по меньшей мере одного противоракового агента, известной комбинированной схемой терапии рака или любой их комбинацией.
9. Фармацевтическая композиция, содержащая: (а) первое покрытие для первого высвобождения терапевтически эффективного количества агента, который: (1) ингибирует активность RAD51, (2) прерывает образование фокусов RAD51 или (3) прерывает сборку функционального репарационного комплекса гомологичной рекомбинации ДНК; и (б) второе покрытие для второго высвобождения агента, повреждающего ДНК.
10. Фармацевтическая композиция по п.9, где агент, который прерывает образование фокусов RAD51 или прерывает сборку функционального репарационного комплекса гомологичной рекомбинации ДНК, представляет собой 3-((диметиламино)метил)-N-(2-(4-(гидроксикарбамоил)фенокси)этил)бензофуран-2-карбоксамид.
11. Фармацевтическая композиция по п.10 для применения в лечении заболевания, расстройства или состояния, обусловленного дефектом в негомологичном воссоединении концов ДНК.
12. Фармацевтическая композиция по п.11, где заболевание, расстройство или состояние характеризуется сверхэкспрессией RAD51.
13. Фармацевтическая композиция по п.11, где заболевание, расстройство или состояние представляет собой рак.
RU2009126655/15A 2006-12-26 2007-12-07 Способ использования ингибиторов гистондеацетилазы и мониторинга биомаркеров в комбинированной терапии RU2446796C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US87190006P 2006-12-26 2006-12-26
US60/871,900 2006-12-26

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011148293/15A Division RU2011148293A (ru) 2006-12-26 2011-11-29 Способ использования ингибитора гистондеацетилазы и мониторинга биомаркеров в комбинированной терапии

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009126655A RU2009126655A (ru) 2011-02-10
RU2446796C2 true RU2446796C2 (ru) 2012-04-10

Family

ID=39588962

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009126655/15A RU2446796C2 (ru) 2006-12-26 2007-12-07 Способ использования ингибиторов гистондеацетилазы и мониторинга биомаркеров в комбинированной терапии
RU2011148293/15A RU2011148293A (ru) 2006-12-26 2011-11-29 Способ использования ингибитора гистондеацетилазы и мониторинга биомаркеров в комбинированной терапии

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011148293/15A RU2011148293A (ru) 2006-12-26 2011-11-29 Способ использования ингибитора гистондеацетилазы и мониторинга биомаркеров в комбинированной терапии

Country Status (17)

Country Link
US (1) US9408816B2 (ru)
EP (2) EP2099442B1 (ru)
JP (2) JP2010514777A (ru)
KR (2) KR20120090100A (ru)
CN (1) CN101674820B (ru)
AU (1) AU2007340129B2 (ru)
CA (1) CA2674084C (ru)
CY (1) CY1116019T1 (ru)
DK (1) DK2099442T3 (ru)
ES (1) ES2529147T3 (ru)
NZ (1) NZ578428A (ru)
PL (1) PL2099442T3 (ru)
PT (1) PT2099442E (ru)
RU (2) RU2446796C2 (ru)
SI (1) SI2099442T1 (ru)
WO (1) WO2008082856A1 (ru)
ZA (1) ZA200905060B (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2593342C1 (ru) * 2015-03-26 2016-08-10 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский научно-исследовательский институт онкологии" (Томский НИИ онкологии) Способ комбинированного лечения немелкоклеточного рака легкого 1в-111 стадии с персонификацией адъювантной химиотерапии
US10188691B2 (en) 2016-05-27 2019-01-29 Synthex, Inc. Protein interfaces
US11780881B2 (en) 2017-11-22 2023-10-10 Synthex, Inc. Compounds for selective disruption of protein-protein interactions

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PT1611088E (pt) 2003-04-07 2009-09-24 Pharmacyclics Inc Hidroxamatos como agentes terapêuticos
PL2099442T3 (pl) 2006-12-26 2015-04-30 Pharmacyclics Inc Sposób stosowania inhibitorów deacetylazy histonów i monitoringu biomarkerów w terapii skojarzonej
DK2156370T3 (da) 2007-05-14 2012-01-23 Historx Inc Kompartmentadskillelse ved pixelkarakterisering under anvendelse af billeddata-clustering
JP5593221B2 (ja) * 2007-06-15 2014-09-17 ヒストロックス，インコーポレイテッド． 顕微鏡機器を標準化するための方法およびシステム
CA2604317C (en) 2007-08-06 2017-02-28 Historx, Inc. Methods and system for validating sample images for quantitative immunoassays
CA2596204C (en) * 2007-08-07 2019-02-26 Historx, Inc. Method and system for determining an optimal dilution of a reagent
US7978258B2 (en) * 2007-08-31 2011-07-12 Historx, Inc. Automatic exposure time selection for imaging tissue
WO2009147137A1 (en) * 2008-06-02 2009-12-10 Institut Gustave Roussy NATURAL KILLER p30 (NKp30) DYSFUNCTION AND THE BIOLOGICAL APPLICATIONS THEREOF
JP5551702B2 (ja) 2008-09-16 2014-07-16 ヒストロックス，インコーポレイテッド． バイオマーカー発現の再現性のある定量
WO2010114805A1 (en) * 2009-03-31 2010-10-07 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Methods of treating cancer with phenformin
US8603521B2 (en) 2009-04-17 2013-12-10 Pharmacyclics, Inc. Formulations of histone deacetylase inhibitor and uses thereof
WO2011056542A1 (en) * 2009-10-26 2011-05-12 Ramot At Tel-Aviv University Ltd. Cancer therapy with combinations of fts with hdac inhibitors
EP2322658A1 (en) 2009-11-13 2011-05-18 Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) Signature for the diagnosis of breast cancer aggressiveness and genetic instability
WO2011103563A1 (en) * 2010-02-22 2011-08-25 Arno Therapeutics, Inc Methods and compositions for inhibiting and preventing the growth of malignant mast cells
WO2011153514A2 (en) 2010-06-03 2011-12-08 Pharmacyclics, Inc. The use of inhibitors of bruton's tyrosine kinase (btk)
CN103827314A (zh) 2011-05-18 2014-05-28 国家科学研究中心 用于诊断癌侵袭性和遗传不稳定性的标记
CA2839727C (en) * 2011-07-07 2023-10-17 Research Cancer Institute Of America Systems, methods, and formulations for treating cancer
US8933078B2 (en) 2011-07-14 2015-01-13 Research Cancer Institute Of America Method of treating cancer with combinations of histone deacetylase inhibitors (HDAC1) substances
CA2845806C (en) 2011-09-13 2019-06-11 Pharmacyclics, Inc. Formulations of histone deacetylase inhibitor in combination with bendamustine and uses thereof
US9790556B2 (en) 2012-01-05 2017-10-17 Centre National De La Recherche Scientifique (Cnrs) Signature for the diagnosis of lung cancer aggressiveness and genetic instability
CA2909383C (en) 2012-04-12 2020-11-10 University Of Saskatchewan Phthalocyanine compounds useful as reca inhibitors and methods of using same
EP2877598A1 (en) 2012-07-24 2015-06-03 Pharmacyclics, Inc. Mutations associated with resistance to inhibitors of bruton's tyrosine kinase (btk)
CN103191412B (zh) * 2013-04-01 2019-08-02 北京师范大学 Pa200和乙酰化介导核心组蛋白通过蛋白酶体降解
CN103310105A (zh) * 2013-06-13 2013-09-18 浙江加州国际纳米技术研究院绍兴分院 筛选非小细胞肺癌治疗疗效生物标记物的方法
CN103324846A (zh) * 2013-06-13 2013-09-25 浙江加州国际纳米技术研究院绍兴分院 结直肠癌症治疗预后生物标记物的筛选方法
TWI649081B (zh) 2013-08-02 2019-02-01 製藥公司 治療固態腫瘤之方法
EP3119910A4 (en) 2014-03-20 2018-02-21 Pharmacyclics LLC Phospholipase c gamma 2 and resistance associated mutations
US10973819B2 (en) 2016-03-02 2021-04-13 The University Of Chicago Small molecules inhibitors of RAD51
WO2017193080A1 (en) * 2016-05-05 2017-11-09 Nantomics, Llc Checkpoint failure and methods therefor
WO2018157081A1 (en) 2017-02-27 2018-08-30 Research Cancer Institute Of America Compositions, methods, systems and/or kits for preventing and/or treating neoplasms
US11369585B2 (en) 2017-03-17 2022-06-28 Research Cancer Institute Of America Compositions, methods, systems and/or kits for preventing and/or treating neoplasms
WO2019051465A1 (en) * 2017-09-11 2019-03-14 Cyteir Therapeutics, Inc. RAD51 INHIBITORS
US12213958B2 (en) 2017-11-17 2025-02-04 Research Cancer Institute Of America Compositions, methods, systems and/or kits for preventing and/or treating neoplasms
KR102236356B1 (ko) * 2017-11-24 2021-04-05 주식회사 종근당 루푸스의 예방 또는 치료를 위한 조성물
KR20190118251A (ko) * 2018-04-10 2019-10-18 주식회사 종근당 건성안의 예방 또는 치료를 위한 조성물
CN109490543B (zh) * 2018-11-26 2021-08-31 复旦大学附属金山医院 一种预测胃肠间质瘤耐药性的试剂盒及其应用
CN114828891A (zh) * 2019-10-18 2022-07-29 比奥兹普科德公司 以异常干细胞为靶标的糖尿病治疗
GB201918413D0 (en) * 2019-12-13 2020-01-29 Z Factor Ltd Compounds and their use for the treatment of alpha1-antitrypsin deficiency
CN112485233B (zh) * 2020-11-03 2022-08-26 山东师范大学 一种检测去乙酰化酶用纳米传感器及其检测方法和应用
CN116270709A (zh) * 2023-02-10 2023-06-23 暨南大学 Xrcc5&bcl11b基因抑制剂在制备治疗t-all药物中的应用
CN116196314B (zh) * 2023-05-04 2023-08-15 广州市妇女儿童医疗中心 Ri-1或其盐在制备防治胃肠道疾病的药物中的应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001011369A1 (en) * 1999-08-10 2001-02-15 Pangene Corporation Cancer treatments and diagnostics utilizing rad51 related molecules and methods
RU2271824C1 (ru) * 2004-08-18 2006-03-20 Ростовский научно-исследовательский онкологический институт МЗ РФ Способ лечения рака легкого
KR20060052877A (ko) * 2003-07-25 2006-05-19 더 유니버시티 오브 셰필드 암 치료용 약제를 제조하기 위한 ｐａｒｐ 활성을 억제하는ｒｎａｉ의 용도
RU2286784C2 (ru) * 2001-06-28 2006-11-10 ЮСиБи ФАРШИМ С.А. Таблетка, содержащая цетиризин и псевдоэфедрин

Family Cites Families (90)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3126375A (en) 1964-03-24 Chioacyl
US2789118A (en) 1956-03-30 1957-04-16 American Cyanamid Co 16-alpha oxy-belta1, 4-pregnadienes
US2990401A (en) 1958-06-18 1961-06-27 American Cyanamid Co 11-substituted 16alpha, 17alpha-substituted methylenedioxy steroids
US3048581A (en) 1960-04-25 1962-08-07 Olin Mathieson Acetals and ketals of 16, 17-dihydroxy steroids
US3749712A (en) 1970-09-25 1973-07-31 Sigma Tau Ind Farmaceuti Triamcinolone acetonide esters and process for their preparation
BE794063A (fr) 1972-01-17 1973-07-16 Henkel & Cie Gmbh Anti-inflammatoires pour compositions cosmetiques
SE378110B (ru) 1972-05-19 1975-08-18 Bofors Ab
SE378109B (ru) 1972-05-19 1975-08-18 Bofors Ab
US3996359A (en) 1972-05-19 1976-12-07 Ab Bofors Novel stereoisomeric component A of stereoisomeric mixtures of 2'-unsymmetrical 16,17-methylenedioxy steroid 21-acylates, compositions thereof, and method of treating therewith
US3775656A (en) * 1972-05-22 1973-11-27 Aviat Inc Platform stabilization system
CH581818A5 (ru) * 1973-02-27 1976-11-15 Cierva Juan J De
EP0084236A3 (en) 1981-12-22 1983-08-03 Fbc Limited Fungicidal heterocyclic compounds and compositions containing them
US4498038A (en) * 1983-02-15 1985-02-05 Malueg Richard M Stabilization system for soft-mounted platform
GB8518301D0 (en) 1985-07-19 1985-08-29 Fujisawa Pharmaceutical Co Hydrodynamically explosive systems
EP0230654B1 (en) 1985-12-28 1992-03-18 Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited Sustained pulsewise release pharmaceutical preparation
US4782084A (en) 1987-06-29 1988-11-01 Merck & Co., Inc. HMG-COA reductase inhibitors
US4885314A (en) 1987-06-29 1989-12-05 Merck & Co., Inc. Novel HMG-CoA reductase inhibitors
WO1989003819A1 (fr) 1987-10-20 1989-05-05 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Derives d'acide phenylcarboxylique
US5612059A (en) 1988-08-30 1997-03-18 Pfizer Inc. Use of asymmetric membranes in delivery devices
JPH03215470A (ja) 1990-01-22 1991-09-20 Suntory Ltd プロピオン酸アミド誘導体，その製造法及びそれを有効成分として含有する除草剤
US5017381A (en) 1990-05-02 1991-05-21 Alza Corporation Multi-unit pulsatile delivery system
DE4124345A1 (de) * 1991-07-23 1993-01-28 Gruenenthal Gmbh Substituierte 3,4-dihydronaphthaline, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und verfahren zur herstellung dieser verbindungen und arzneimittel
US5229135A (en) 1991-11-22 1993-07-20 Prographarm Laboratories Sustained release diltiazem formulation
US5260068A (en) 1992-05-04 1993-11-09 Anda Sr Pharmaceuticals Inc. Multiparticulate pulsatile drug delivery system
US5260069A (en) 1992-11-27 1993-11-09 Anda Sr Pharmaceuticals Inc. Pulsatile particles drug delivery system
DE4327365A1 (de) 1993-08-14 1995-02-16 Boehringer Mannheim Gmbh Verwendung von Phenolen und Phenolderivaten als Arzneimittel mit fibrinogensenkender Wirkung
US5448938A (en) * 1993-10-18 1995-09-12 Guardian Technologies International, Inc. Removable ballistic resistant armor seat cover and floor mat
US5567441A (en) 1995-03-24 1996-10-22 Andrx Pharmaceuticals Inc. Diltiazem controlled release formulation
US5798119A (en) 1995-06-13 1998-08-25 S. C. Johnson & Son, Inc. Osmotic-delivery devices having vapor-permeable coatings
US5837284A (en) 1995-12-04 1998-11-17 Mehta; Atul M. Delivery of multiple doses of medications
US5958957A (en) * 1996-04-19 1999-09-28 Novo Nordisk A/S Modulators of molecules with phosphotyrosine recognition units
ZA98376B (en) 1997-01-23 1998-07-23 Hoffmann La Roche Sulfamide-metalloprotease inhibitors
US5840329A (en) 1997-05-15 1998-11-24 Bioadvances Llc Pulsatile drug delivery system
KR100247563B1 (ko) 1997-07-16 2000-04-01 박영구 키랄3,4-에폭시부티르산및이의염의제조방법
EP2583675A1 (en) 1998-02-02 2013-04-24 Trustees Of Tufts College Use of dipeptidylpeptidase inhibitors to regulate glucose metabolism
JP2002506075A (ja) 1998-03-09 2002-02-26 フォンダテッヒ・ベネルクス・ナムローゼ・フェンノートシャップ セリンペプチダーゼ調節剤
DE19823831A1 (de) 1998-05-28 1999-12-02 Probiodrug Ges Fuer Arzneim Neue pharmazeutische Verwendung von Isoleucyl Thiazolidid und seinen Salzen
DE19828113A1 (de) 1998-06-24 2000-01-05 Probiodrug Ges Fuer Arzneim Prodrugs von Inhibitoren der Dipeptidyl Peptidase IV
DE19828114A1 (de) 1998-06-24 2000-01-27 Probiodrug Ges Fuer Arzneim Produgs instabiler Inhibitoren der Dipeptidyl Peptidase IV
US6211197B1 (en) * 1998-10-07 2001-04-03 Merck Frosst Canada & Co. Prostaglandin receptor ligands
GB9904387D0 (en) 1999-02-25 1999-04-21 Pharmacia & Upjohn Spa Antitumour synergistic composition
JP2003500772A (ja) * 1999-05-28 2003-01-07 グロバー、デイビッド、イー 自主的なセルフレベリング自動修正式安定台
US6718130B2 (en) * 1999-05-28 2004-04-06 David E. Grober Stabilized camera and marker buoy for media coverage of aquatic events
AU6936500A (en) 1999-08-24 2001-03-19 Regents Of The University Of California, The Non-quinoline inhibitors of malaria parasites
BR0014073A (pt) * 1999-09-17 2002-07-16 Abbott Gmbh & Co Kg Pirazolopirimidinas como agentes terapêuticos
US6921763B2 (en) * 1999-09-17 2005-07-26 Abbott Laboratories Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
KR20070053362A (ko) 1999-11-23 2007-05-23 메틸진, 인크. 히스톤 디아세틸라제의 억제제
JP4975941B2 (ja) * 2000-09-29 2012-07-11 トポターゲット ユーケー リミテッド （ｅ）−ｎ−ヒドロキシ−３−（３−スルファモイル−フェニル）アクリルアミド化合物及びその治療用途
GB0023983D0 (en) 2000-09-29 2000-11-15 Prolifix Ltd Therapeutic compounds
KR100600550B1 (ko) * 2000-10-20 2006-07-13 에자이 가부시키가이샤 질소 함유 방향환 유도체
CA2432339A1 (en) 2000-12-28 2002-07-11 Epidauros Biotechnologie Ag Identification of the genetic determinants of the polymorphic cyp3a5 expression
MXPA01013172A (es) * 2001-02-14 2002-08-21 Warner Lambert Co Inhibidores sulfonamida de metaloproteinasa de matriz.
MXPA03008560A (es) * 2001-03-22 2004-06-30 Abbot Gmbh & Co Kg Pirazolopirimidinas como agentes terapeuticos.
AU2002251266A1 (en) 2001-04-10 2002-10-28 Merck Sharp And Dohme Limited Inhibitors of akt activity
WO2002083139A1 (en) 2001-04-10 2002-10-24 Merck & Co., Inc. Inhibitors of akt activity
WO2002083138A1 (en) 2001-04-10 2002-10-24 Merck & Co., Inc. Inhibitors of akt activity
WO2002083140A1 (en) 2001-04-10 2002-10-24 Merck & Co., Inc. Inhibitors of akt activity
US7247426B2 (en) * 2001-08-02 2007-07-24 Agilent Technologies, Inc. Classifying cancers
ITMI20011733A1 (it) 2001-08-07 2003-02-07 Italfarmaco Spa Derivati dell'acido idrossamico inibitori degli enzimi istone deacetilasi, quali nuovi farmaci antiinfiammatori inibenti la sintesi di citoc
PL210794B1 (pl) 2001-08-21 2012-03-30 Astellas Pharma Inc Zastosowanie inhibitora deacetylazy histonowej FK228 lub jego soli
US20030166026A1 (en) * 2002-01-09 2003-09-04 Lynx Therapeutics, Inc. Identification of specific biomarkers for breast cancer cells
AU2003244498A1 (en) 2002-02-04 2003-09-02 Epidauros Biotechnologie Ag Polymorphisms in the human gene for tpmt and their use in diagnostic and therapeutic applications
AU2003211362A1 (en) 2002-02-21 2003-09-09 Osaka Industrial Promotion Organization N-hydroxycarboxamide derivative
US20040132825A1 (en) 2002-03-04 2004-07-08 Bacopoulos Nicholas G. Methods of treating cancer with HDAC inhibitors
JP4451136B2 (ja) 2002-04-08 2010-04-14 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド Ａｋｔ活性阻害薬
AU2003223467B2 (en) 2002-04-08 2007-10-04 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibitors of Akt activity
EP1494675A4 (en) 2002-04-08 2006-07-19 Merck & Co Inc HEMMER OF ACT ACTIVITY
WO2003086404A1 (en) 2002-04-08 2003-10-23 Merck & Co., Inc. Fused quinoxaline derivatives as inhibitors of akt activity
CA2494114A1 (en) 2002-08-02 2004-02-12 Argenta Discovery Limited Substituted thienyl-hydroxamic acids as histone deacetylase inhibitors
EP1400806A1 (en) 2002-09-18 2004-03-24 G2M Cancer Drugs AG The use of molecular markers for the preclinical and clinical profiling of inhibitors of enzymes having histone deacetylase activity
US6769347B1 (en) * 2002-11-26 2004-08-03 Recon/Optical, Inc. Dual elevation weapon station and method of use
MXPA05008904A (es) 2003-02-19 2005-10-05 Astellas Pharma Inc Metodo para estimar el efecto antitumoral del inhibidor de desacetilasa de histona.
PT1611088E (pt) * 2003-04-07 2009-09-24 Pharmacyclics Inc Hidroxamatos como agentes terapêuticos
CN1768031A (zh) * 2003-04-07 2006-05-03 Axys药物公司 作为治疗剂的异羟肟酸酯
PE20050206A1 (es) 2003-05-26 2005-03-26 Schering Ag Composicion farmaceutica que contiene un inhibidor de histona deacetilasa
ES2425083T3 (es) 2003-09-25 2013-10-11 Astellas Pharma Inc. Agente antitumoral que comprende FK228 como inhibidor de histona desacetilasa y doxorrubicina como inhibidor de topoisomerasa II
CA2549324A1 (en) 2003-12-12 2005-06-30 Bayer Pharmaceuticals Corporation Gene expression profiles and methods of use
US7368476B2 (en) 2004-04-07 2008-05-06 Pharmacyclics, Inc. Hydroxamates as therapeutic agents
ES2308065T3 (es) 2004-04-30 2008-12-01 Topotarget Germany Ag Formulacion que comprende un inhibidor de histona desacetilasa, que exhibe una liberacion bifasica.
MXPA06014021A (es) 2004-06-04 2007-02-08 Pfizer Prod Inc Procedimiento para tratar crecimiento celular anormal.
US20080248506A1 (en) * 2004-10-07 2008-10-09 Pharmacyclics, Inc. Method of Monitoring Anti-Tumor Activity of an Hdac Inhibitor
WO2006101454A1 (en) * 2005-03-21 2006-09-28 S*Bio Pte Ltd Benzothiophene derivatives: preparation and pharmaceutical applications
PL2099442T3 (pl) 2006-12-26 2015-04-30 Pharmacyclics Inc Sposób stosowania inhibitorów deacetylazy histonów i monitoringu biomarkerów w terapii skojarzonej
US7838234B2 (en) 2007-01-30 2010-11-23 Pharmacyclics, Inc. Methods for determining cancer resistance to histone deacetylase inhibitors
EP2060565A1 (en) 2007-11-16 2009-05-20 4Sc Ag Novel bifunctional compounds which inhibit protein kinases and histone deacetylases
EP2110377A1 (en) 2008-04-15 2009-10-21 DAC S.r.l. Spirocyclic derivatives as histone deacetylase inhibitors
US8603521B2 (en) 2009-04-17 2013-12-10 Pharmacyclics, Inc. Formulations of histone deacetylase inhibitor and uses thereof
UY34295A (es) * 2011-09-08 2013-04-30 Servier Lab Nuevo esquema de administración de la n-hidroxi -4- {2-[3- (n,ndimetilaminometil)benzofuran -2- ilcarbonilamino]etoxi}benzamida
CA2845806C (en) 2011-09-13 2019-06-11 Pharmacyclics, Inc. Formulations of histone deacetylase inhibitor in combination with bendamustine and uses thereof
US10078105B2 (en) 2015-09-23 2018-09-18 Abb Schweiz Ag Electrical system with arc fault detection

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001011369A1 (en) * 1999-08-10 2001-02-15 Pangene Corporation Cancer treatments and diagnostics utilizing rad51 related molecules and methods
RU2286784C2 (ru) * 2001-06-28 2006-11-10 ЮСиБи ФАРШИМ С.А. Таблетка, содержащая цетиризин и псевдоэфедрин
KR20060052877A (ko) * 2003-07-25 2006-05-19 더 유니버시티 오브 셰필드 암 치료용 약제를 제조하기 위한 ｐａｒｐ 활성을 억제하는ｒｎａｉ의 용도
RU2271824C1 (ru) * 2004-08-18 2006-03-20 Ростовский научно-исследовательский онкологический институт МЗ РФ Способ лечения рака легкого

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2593342C1 (ru) * 2015-03-26 2016-08-10 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский научно-исследовательский институт онкологии" (Томский НИИ онкологии) Способ комбинированного лечения немелкоклеточного рака легкого 1в-111 стадии с персонификацией адъювантной химиотерапии
US10188691B2 (en) 2016-05-27 2019-01-29 Synthex, Inc. Protein interfaces
US12214008B2 (en) 2016-05-27 2025-02-04 Synthex, Inc. Protein interfaces
US11780881B2 (en) 2017-11-22 2023-10-10 Synthex, Inc. Compounds for selective disruption of protein-protein interactions

Also Published As

Publication number Publication date
RU2009126655A (ru) 2011-02-10
NZ578428A (en) 2012-03-30
SI2099442T1 (sl) 2015-03-31
JP5827706B2 (ja) 2015-12-02
CN101674820B (zh) 2013-09-25
US20080153877A1 (en) 2008-06-26
PT2099442E (pt) 2015-02-10
ES2529147T3 (es) 2015-02-17
ZA200905060B (en) 2010-07-28
KR20090101362A (ko) 2009-09-25
EP2099442B1 (en) 2014-11-19
US9408816B2 (en) 2016-08-09
DK2099442T3 (en) 2015-02-16
EP2099442A4 (en) 2010-06-16
EP2099442A1 (en) 2009-09-16
PL2099442T3 (pl) 2015-04-30
CN101674820A (zh) 2010-03-17
EP2626067A1 (en) 2013-08-14
AU2007340129A1 (en) 2008-07-10
CA2674084A1 (en) 2008-07-10
KR20120090100A (ko) 2012-08-16
WO2008082856A1 (en) 2008-07-10
RU2011148293A (ru) 2013-06-10
JP2014139181A (ja) 2014-07-31
CY1116019T1 (el) 2017-01-25
CA2674084C (en) 2013-05-14
AU2007340129B2 (en) 2012-02-02
JP2010514777A (ja) 2010-05-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2446796C2 (ru) Способ использования ингибиторов гистондеацетилазы и мониторинга биомаркеров в комбинированной терапии
Luan et al. Kinase and histone deacetylase hybrid inhibitors for cancer therapy
Vaghari-Tabari et al. CRISPR/Cas9 gene editing: a new approach for overcoming drug resistance in cancer
Yadav et al. CXCR4 increases in-vivo glioma perivascular invasion, and reduces radiation induced apoptosis: A genetic knockdown study
JP6193268B2 (ja) Ｃｄｋ８／ｃｄｋ１９選択的阻害剤、ならびに癌のための抗転移および化学防御の方法におけるそれらの使用
Sun et al. Anti-angiogenic treatment promotes triple-negative breast cancer invasion via vasculogenic mimicry
Goday et al. Obesity as a risk factor in cancer: A national consensus of the Spanish Society for the Study of Obesity and the Spanish Society of Medical Oncology
JP2019510832A5 (ru)
Zhang et al. Design, synthesis, and structure–activity relationship studies of 3-(Phenylethynyl)-1 H-pyrazolo [3, 4-d] pyrimidin-4-amine derivatives as a new class of Src inhibitors with potent activities in models of triple negative breast cancer
JP2011515397A5 (ru)
RU2016110874A (ru) Комбинация ингибитора alk и ингибитора cdk для лечения клеточных пролиферативных заболеваний
JP2018508469A5 (ru)
JP2016536286A5 (ru)
JP2014505107A5 (ru)
Cocco et al. Dual CCNE1/PIK3CA targeting is synergistic in CCNE1-amplified/PIK3CA-mutated uterine serous carcinomas in vitro and in vivo
RU2018109902A (ru) Виды комбинированной терапии для лечения рака
Jo et al. HDAC2 as a target for developing anti-cancer drugs
JP2017514806A5 (ru)
CN111065639A (zh) 一类细胞周期依赖性激酶的降解剂、其制备方法、药物组合物及其用途
Wilson et al. Sustained inhibition of deacetylases is required for the antitumor activity of the histone deactylase inhibitors panobinostat and vorinostat in models of colorectal cancer
JP2015519347A5 (ru)
JP2011525174A5 (ru)
RU2015156221A (ru) Фармацевтические комбинация ингибитора pi3k и средства, дестабилизирующего микротрубочки
CN115803629A (zh) 使用HIF-2α抑制剂和乐伐替尼的组合治疗癌症或VON-HIPPEL LINDAU病的方法
JP2006511471A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20160329

PD4A Correction of name of patent owner
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20161208