Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

RU2267494C2 - Способ получения органосилилалкилполисульфанов - Google Patents

Способ получения органосилилалкилполисульфанов Download PDF

Info

Publication number
RU2267494C2
RU2267494C2 RU2001119584/04A RU2001119584A RU2267494C2 RU 2267494 C2 RU2267494 C2 RU 2267494C2 RU 2001119584/04 A RU2001119584/04 A RU 2001119584/04A RU 2001119584 A RU2001119584 A RU 2001119584A RU 2267494 C2 RU2267494 C2 RU 2267494C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
general formula
mixture
sodium sulfide
chloropropyltriethoxysilane
mol
Prior art date
Application number
RU2001119584/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2001119584A (ru
Inventor
Альфред АЛИГ (DE)
Альфред Алиг
Кристоф БАТЦ-ЗОН (DE)
Кристоф Батц-Зон
Ульрих ДЕШЛЕР (DE)
Ульрих Дешлер
Рудольф МИХЕЛЬ (DE)
Рудольф МИХЕЛЬ
Йёрг МЮНЦЕНБЕРГ (DE)
Йёрг МЮНЦЕНБЕРГ
Раймунд ЗОННЕНШАЙН (DE)
Раймунд Зонненшайн
Вернер ВИЛЛЬ (DE)
Вернер Вилль
Герд Райнхард ЦЕЦУЛЬКА (DE)
Герд Райнхард ЦЕЦУЛЬКА
Карл-Хайнц РЮТЦЕЛЬ (DE)
Карл-Хайнц РЮТЦЕЛЬ
Original Assignee
Дегусса Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дегусса Аг filed Critical Дегусса Аг
Publication of RU2001119584A publication Critical patent/RU2001119584A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2267494C2 publication Critical patent/RU2267494C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/18—Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
    • C07F7/1804—Compounds having Si-O-C linkages
    • C07F7/1872—Preparation; Treatments not provided for in C07F7/20
    • C07F7/1892—Preparation; Treatments not provided for in C07F7/20 by reactions not provided for in C07F7/1876 - C07F7/1888

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)

Abstract

В заявке описывается способ получения органосилилалкилполисульфанов общей формулы (I) (R1R2R3SiR4)2Sx, осуществляемый взаимодействием органосилилалкилполисульфанов общей формулы (II) (R1R2R3SiR4)2Sy с ионным сульфидом общей формулы (III) M+ 2S2- и с органосилилалкилгалогенидом общей формулы (IV) R1R2R3SiR4X, при этом длинноцепочечный органосилилалкилполисульфан общей формулы (II) и органосилилалкилгалогенид общей формулы (IV) предварительно загружают совместно в реактор и к этому раствору несколькими порциями добавляют ионный сульфид общей формулы (III). 2 з.п.ф-лы.

Description

Настоящее изобретение относится к способу получения органосилилалкилполисульфанов.
Известно, что органосилилалкилполисульфаны, такие как бис (3,3'-триэтоксисилилпропил)тетрасульфан (DE 2141159) и - дисульфан применяют в качестве силановых промоторов адгезии или армирующих добавок в содержащих оксидные наполнители каучуковых смесях. Подобные каучуковые смеси находят, в частности, применение для изготовления резинотехнических изделий и частей автомобильных шин, прежде всего беговых дорожек протекторов (см. DE 2141159, DE 2212239, US 3978103, US 4048206, ЕР 819694).
Известно далее, что алкоксисилильная функция, в большинстве случаев триметоксисилильная или триэтоксисилильная группа, в процессе приготовления смеси реагирует с силанольными группами, преимущественно с кремниевыми кислотами, и в результате этого силан закрепляется на поверхности наполнителя. Связь между наполнителем и каучуком образуется в этом случае в процессе вулканизации благодаря функциональности серы закрепленного силана.
Реакционная способность органосилилалкилполисульфанов зависит при этом в решающей степени от длины полисульфановой цепи. Длинные цепи с большим числом атомов серы проявляют высокую реакционную способность. Однако такая высокая реакционная способность может обусловить нежелательную преждевременную реакцию при дальнейшей переработке. С другой стороны, короткоцепочечные производные обладают заметно меньшей реакционной способностью, однако за счет добавок дополнительной элементарной серы их можно целенаправленно активировать, сдвинув производственный процесс таким образом на более поздний момент времени. Это целенаправленное активирование соединений позволяет повысить рентабельность производства резинотехнических изделий и надежность переработки. Особыми преимуществами обладают органосилилалкилдисульфаны с высокой долей дисульфана [см. ЕР 732362, L. Panzer, American Chem. Soc., материалы конференции Rubber Div. Meeting (1997)].
Известно далее получение органосилилалкилполисульфанов с укороченной длиной полисульфановой цепи из соответствующих длинноцепочечных органосилилалкилполисульфанов. Из ЕР 0773224 известен способ, в котором органосилилалкилполисульфаны с помощью цианидов, фосфанов или сульфитов разлагают до соответствующих дисульфанов. Согласно ЕР 0845472 и WO 97/48264 для уменьшения длины полисульфановых цепей используют органические соединения фосфора (III), в частности фосфиты и P-N-соединения.
Недостаток названных способов заключается в том, что на каждый мол. эквивалент удаленной из органосилилалкилполисульфана серы образуется один мол. эквивалент тиоцианата, органического сульфида фосфора (V) или тиосульфата в качестве побочного продукта.
Из ЕР 0894803 известен способ, в котором образующийся при десульфировании цианидом тиоцианат подвергают взаимодействию с органосилилалкилгалогенидом с получением также реакционноактивного по отношению к каучуку органосилилалкилтиоцианата. Недостаток этого способа состоит в том, что получают смесь из органосилилалкилдисульфана и органосилилалкилтиоцианата.
Из ЕР 0908463 и ЕР 0937732 известны далее способы, которые используют для уменьшения длины серной цепи в органосилилалкилполисульфанах и в которых названные полисульфаны подвергают сначала взаимодействию с безводным, соответственно практически безводным ионным сульфидом, а затем с органосилилалкилгалогенидами. Недостаток этого способа заключается в том, что при его осуществлении образуются значительные количества побочного продукта - органосилилалкилмоносульфана, который не способен реагировать с каучуковой матрицей. В результате продукты, получаемые по этому способу, характеризуются низким содержанием действующих веществ.
Исходя из вышеизложенного, в основу настоящего изобретения была положена задача разработать альтернативный уровню техники способ получения органосилилалкилполисульфанов, который позволял бы снизить образование утилизуемых побочных продуктов до минимума.
Объектом изобретения в соответствии с этим является способ получения органосилилалкилполисульфанов общей формулы I
Figure 00000001
в которой
R1, R2, R3 имеют идентичные либо отличные друг от друга значения и представляют собой разветвленные и неразветвленные алкильные и/или алкоксигруппы с длиной цепи 1-8 С-атомов, предпочтительно 1-3 С-атома, арильные радикалы, прежде всего фенил, толуил, бензил, при этом имеется по меньшей мере одна алкоксигруппа;
R4 представляет собой двухатомный алкиленовый радикал с длиной цепи 1-8 С-атомов, такой, например, как метилен, этилен, изопропилен, предпочтительно н-пропилен, изобутилен, 2-метилпропилен, н-бутилен, н-пентилен, 2-метилбутилен, 3-метилбутилен, н-пентилен, 1,3-диметилпропилен или 2,3-диметилпропилен, предпочтительно с 1-4 С-атомами, или обозначает -(СН2)n-С6Н4-(CH2)n-, где n=1-4;
x обозначает число ≥1, предпочтительно от 2 до 3, который отличается тем, что органосилилалкилполисульфаны общей формулы II
Figure 00000002
в которой R1, R2, R3 и R4 имеют указанные выше значения, а у обозначает число >x, предпочтительно от 2 до 6, особенно предпочтительно от 3 до 5, подвергают взаимодействию с ионным сульфидом общей формулы III
Figure 00000003
в которой М+ представляет собой катион щелочного металла, например катион натрия или калия, ион аммония, полукатион щелочноземельного металла или полукатион цинка, и с органосилилалкилгалогенидом общей формулы IV
Figure 00000004
в которой R1, R2, R3 и R4 имеют указанные выше значения, а Х обозначает хлор, бром либо иод,
при этом длинноцепочечный органосилилалкилполисульфан общей формулы II и органосилилалкилгалогенид общей формулы IV предварительно загружают совместно в реактор и затем к этому раствору несколькими порциями добавляют ионный сульфид общей формулы III.
Из-за подверженности исходных веществ формулы II и формулы IV гидролизу целесообразно, чтобы сульфиды общей формулы III были безводными или практически безводными. Сульфид общей формулы III может содержать максимум 10 мас.% воды, предпочтительно 0-5 мас.% и особенно предпочтительно 0-2 мас.%. Сульфиды общей формулы III можно получать следующим образом:
1. взаимодействием алкоголятов щелочных металлов с сероводородом (см. ЕР 705838);
2. взаимодействием газообразного аммиака с сероводородом (см. DE 2648241);
3. сушкой гидратов сульфидов щелочных металлов (см. JP 7228588, DE 19610281, DE 19651849).
При этом не играет существенной роли, проводить ли сушку гидратов щелочных металлов азеотропным методом или нагреванием под вакуумом. Предпочтительно получать требуемый ионный сульфид по способу, описанному в заявке DE 19651849.
Ионный сульфид общей формулы III может быть представлен в форме твердого вещества и применяться как в виде измельченного порошка, так и в виде чешуек, т.е. в той форме, в какой эти гидраты сульфидов щелочных металлов предлагаются на рынке. Вместе с тем их можно применять и в виде раствора либо суспензии твердого вещества в органическом растворителе.
В качестве полярных органических растворителей приемлемы все полярные растворители, в которых ионный сульфид общей формулы III способен по меньшей мере частично растворяться и которые не вступают в реакцию с кремнийорганическим соединением общей формулы II.
Молярные соотношения между эдуктами формул II и III могут зависеть, во-первых, от средней длины полисульфановой цепи у в исходном соединении и, во-вторых, от того, какую среднюю длину полисульфановой цепи x требуется получить в конечном продукте.
Молярное соотношение между ионным сульфидом формулы III и органосилилалкилгалогенидом формулы IV может в свою очередь зависеть от доли действующего вещества, т.е. ионного сульфида. Это соотношение может составлять от 1,5 до 2,5 мол. эквивалентов, предпочтительно от 1,8 до 2,2 мол. эквивалентов органосилилалкилгалогенида формулы IV на мол. эквивалент ионного сульфида формулы III.
С целью предотвратить образование побочных продуктов, соответственно по возможности полностью воспрепятствовать их образованию, реакцию целесообразно проводить в условиях, исключающих присутствие воздуха и воды (влаги). Реакцию можно осуществлять при повышенной температуре. При этом для способа по изобретению не принципиально нагревать ли реакционную смесь до требуемой температуры извне или же смесь нагревается только за счет выделяющейся при экзотермической реакции теплоты. Реакцию можно осуществлять в интервале от комнатной температуры до 200°С, предпочтительно от 40°С до температуры кипения используемого растворителя. Реакцию можно проводить при нормальном давлении, пониженном или повышенном давлении. По завершении реакции выпавший в осадок ионный галогенид можно отфильтровывать, а растворитель отгонять.
Такой подход позволяет получать органосилилалкилполисульфаны формулы I без образования нежелательных, практически неотделяемых и нереакционноспособных побочных продуктов.
Длина полисульфановых цепей x в формуле I и у в формуле II представляет собой средние значения. Показатели x и у обозначают среднюю длину цепи полисульфанового фрагмента, присутствующего в смеси продуктов.
Поскольку при осуществлении реакции согласно изобретению предусматривается уменьшение длины полисульфановой цепи в соединении формулы II, в результате чего получают соединение формулы I, у должен быть больше х.
Согласно одному из предпочтительных вариантов выполнения изобретения органосилилалкилполисульфан общей формулы II уже при его образовании (in situ) можно подвергать взаимодействию с ионным сульфидом общей формулы III и органосилилалкилгалогенидом общей формулы IV. При этом органосилилалкилполисульфан общей формулы II, полученный in situ из органосилилалкилгалогенида общей формулы IV и ионного полисульфида общей формулы V
Figure 00000005
в которой М+ и у имеют указанные выше значения,
можно подвергать взаимодействию с ионным сульфидом общей формулы III и другим органосилилалкилгалогенидом общей формулы IV. Эту реакцию можно проводить в полярном органическом растворителе. Необходимый для данной реакции органосилилалкилгалогенид общей формулы IV можно нагревать совместно с ионным полисульфидом общей формулы V и затем при повышенной температуре добавлять несколькими порциями ионный сульфид общей формулы III, требуемый для уменьшения длины полисульфановой цепи.
Количество содержащейся в ионном полисульфиде общей формулы V серы может быть идентичным таковому в кремнийорганическом полисульфиде формулы II со средней длиной полисульфановой цепи у, который может быть образован в качестве промежуточного продукта.
В качестве ионных полисульфидов общей формулы V могут использоваться предпочтительно полисульфид натрия, калия или аммония, особенно предпочтительно полисульфид натрия. Как уже указывалось выше, из-за подверженности исходных веществ формулы II и формулы IV гидролизу целесообразно, чтобы ионные полисульфиды общей формулы V были безводными или практически безводными. Содержание воды в полисульфиде общей формулы V может составлять максимум 10 мас.%, предпочтительно 0-5 мас.% и особенно предпочтительно 0-2 мас.%. Полисульфиды общей формулы V могут быть получены следующим образом:
1. реакцией между безводным или практически безводным сульфидом и серой (JP 7228588);
2. реакцией между элементарным щелочным металлом и серой либо в расплаве (US 4640832), либо в инертном растворителе (DE 19819373, ЕР 949263, G.Brauer, справочник Handbuch der präparativen anorganischen Chemie, 3-е изд., Stuttgart 1975, том 1, стр.376 и далее);
3. реакцией между алкоголятами и серой (US 5596116);
4. реакцией между водосодержащим сульфидом щелочного металла и серой с последующей сушкой (DE 19651849);
5. реакцией между гидроксидом щелочного металла и серой с последующей сушкой (DE 19930495).
Ионный сульфид формулы V можно применять в виде твердого вещества (порошка, гранулятов) или в виде раствора либо суспензии твердого вещества в органическом растворителе, при этом он независимо от формы применения не оказывает никакого влияния на конечный результат реакции.
Согласно особенно предпочтительному варианту выполнения изобретения, в котором органосилилалкилполисульфан формулы II непосредственно при его образовании подвергают дальнейшей обменной реакции с получением целевого соединения формулы I, молярное соотношение между используемым для получения органосилилалкилполисульфана формулы I ионным полисульфидом формулы V и ионным сульфидом формулы III можно регулировать таким образом, чтобы среднее содержание серы в этой смеси приблизительно соответствовало таковому в целевом соединении I со средней длиной серной цепи х. Молярное соотношение между ионным полисульфидом формулы V и ионным сульфидом формулы III и органосилилалкилгалогенидом формулы IV может зависеть в свою очередь от доли действующих веществ - ионного полисульфида и сульфида. Это соотношение может составлять от 1,5 до 2,5 мол. эквивалентов, предпочтительно от 1,8 до 2,2 мол. эквивалентов органосилилалкилгалогенида формулы IV на один мол. эквивалент полисульфида и сульфида.
Примеры
Сравнительный пример 1: Получение бис(3,3'-триэтоксисилилпропил) дисульфана из бис(3,3'-триэтоксисилилпропил)тетрасульфана, 3-хлорпропилтриэтоксисилана и сульфида натрия
В трехгорлую колбу объемом 500 мл, снабженную обратным холодильником и магнитной мешалкой, предварительно загружают в атмосфере защитного газа N2 67,4 г (0,13 моля) бис(3,3'-триэтоксисилилпропил)тетрасульфана и 18,5 г (0,24 моля) сульфида натрия в 120 мл этанола. Затем к ним при комнатной температуре добавляют 108,7 г (0,45 моля) 3-хлорпропилтриэтоксисилана и реакционную смесь выдерживают в течение 2,5 ч при температуре флегмы. После охлаждения до комнатной температуры отфильтровывают от осадка и остаток на фильтре трижды промывают порциями по 30 мл метанола соответственно. Собранные фильтраты концентрируют в ротационном испарителе при 110°С до конечного вакуума в 40 мбар. В результате получают 153,1 г желтой жидкости, которая согласно 1Н-ЯМР-спектроскопическому анализу соответствует смеси полисульфанов со средней длиной полисульфановой цепи 2,0. Продукт содержит 10 мас.% моносульфана (δ 2,5 част./млн). Выход: 90% (в пересчете на 3-хлорпропилтриэтоксисилан).
Пример 1: Получение бис(3,3'-триэтоксисилилпропил) дисульфана из бис (3,3'-тризтоксисилилпропил) тетрасульфана, 3- хлорпропилтриэтоксисилана и сульфида натрия при добавлении сульфида натрия порциями
В трехгорлую колбу объемом 500 мл, снабженную обратным холодильником и магнитной мешалкой, предварительно загружают в атмосфере защитного газа N2 67,4 г (0,13 моля) бис(3,3'триэтоксисилилпропил)тетрасульфана и 108,7 г (0,45 моля) 3-хлорпропилтриэтоксисилана в 120 мл этанола и нагревают до 60°С. К этой реакционной смеси четырьмя равными порциями с интервалами по 4 мин каждый добавляют в общей сложности 18,5 г (0,24 моля) сульфида натрия. При этом смесь продолжает нагреваться до кипения. После введения последней порции сульфида натрия нагревают еще в течение 2 ч с обратным холодильником. После охлаждения до комнатной температуры отфильтровывают от осадка и остаток на фильтре трижды промывают порциями по 30 мл метанола соответственно. Собранные фильтраты концентрируют в ротационном испарителе при 110°С до конечного вакуума в 40 мбар. В результате получают 152,3 г желтой жидкости, которая согласно 1Н-ЯМР-спектроскопическому анализу соответствует смеси полисульфанов со средней длиной полисульфановой цепи 2,0. Продукт содержит 2,1 мас.% моносульфана (δ 2,5 част./млн). Выход: 91% (в пересчете на 3-хлорпропилтриэтоксисилан).
Пример 2: Получение бис (3,3'-триэтоксисилилпропил) дисульфана из бис (3,3'-триэтоксисилилпропил) тетрасульфана, 3- хлорпропилтриэтоксисилана и сульфида натрия при добавлении сульфида натрия порциями
В трехгорлую колбу объемом 500 мл, снабженную обратным холодильником и магнитной мешалкой, предварительно загружают в атмосфере защитного газа N2 67,4 г (0,13 моля) бис(3,3'триэтоксисилилпропил)тетрасульфана и 108,7 г (0,45 моля) 3-хлорпропилтриэтоксисилана в 120 мл этанола и нагревают до 60°С. К этой реакционной смеси четырьмя равными порциями с интервалами по 10 мин каждый добавляют в общей сложности 18,5 г (0,24 моля) сульфида натрия. При этом смесь продолжает нагреваться до кипения. После введения последней порции сульфида натрия нагревают еще в течение 2 ч с обратным холодильником. После охлаждения до комнатной температуры отфильтровывают от осадка и остаток на фильтре трижды промывают порциями по 30 мл метанола соответственно. Собранные фильтраты концентрируют в ротационном испарителе при 110°С до конечного вакуума в 40 мбар. В результате получают 150,7 г желтой жидкости, которая согласно 1H-ЯМР-спектроскопическому анализу соответствует смеси полисульфанов со средней длиной полисульфановой цепи 2,0. Продукт содержит 2 мас.% моносульфана (δ 2,5 част./млн). Выход: 88% (в пересчете на 3-хлорпропилтриэтоксисилан).
Пример 3: Получение бис (3,3'-триэтоксисилилпропил) дисульфана из бис (3,3'-триэтоксисилилпропил)тетрасульфана, 3- хлорпропилтриэтоксисилана и сульфида натрия при добавлении сульфида натрия порциями
В трехгорлую колбу объемом 500 мл, снабженную обратным холодильником и магнитной мешалкой, предварительно загружают в атмосфере защитного газа N2 67,4 г (0,13 моля) бис(3,3'триэтоксисилилпропил)тетрасульфана и 108,7 г (0,45 моля) 3-хлорпропилтриэтоксисилана в 120 мл этанола и нагревают до 60°С. К этой реакционной смеси четырьмя равными порциями с интервалами по 15 мин каждый добавляют в общей сложности 18,5 г (0,24 моля) сульфида натрия. При этом смесь продолжает нагреваться до кипения. После введения последней порции сульфида натрия нагревают еще в течение 2 ч с обратным холодильником. После охлаждения до комнатной температуры отфильтровывают от осадка и остаток на фильтре трижды промывают порциями по 30 мл метанола соответственно. Собранные фильтраты концентрируют в ротационном испарителе при 110°С до конечного вакуума в 40 мбар. В результате получают 152,4 г желтой жидкости, которая согласно 1H-ЯМР-спектроскопическому анализу соответствует смеси полисульфанов со средней длиной полисульфановой цепи 2,0. Продукт содержит 1,9 мас.% моносульфана (δ 2,5 част./млн). Выход: 91% (в пересчете на 3-хлорпропилтриэтоксисилан).
Пример 4: Получение бис(3,3'-триэтоксисилилпропил) дисульфана из бис (3,3'-триэтоксисилилпропил)тетрасульфана, 3-хлорпропилтриэтоксисилана и сульфида натрия при добавлении сульфида натрия порциями
В трехгорлую колбу объемом 500 мл, снабженную обратным холодильником и магнитной мешалкой, предварительно загружают в атмосфере защитного газа N2 67,4 г (0,13 моля) бис(3,3'триэтоксисилилпропил)тетрасульфана и 108,7 г (0,45 моля) 3-хлорпропилтриэтоксисилана в 120 мл этанола и нагревают до 60°С. К этой реакционной смеси пятью равными порциями с интервалами по 5 мин каждый добавляют в общей сложности 18,5 г (0,24 моля) сульфида натрия. При этом смесь продолжает нагреваться до кипения. После введения последней порции сульфида натрия нагревают еще в течение 2 ч с обратным холодильником. После охлаждения до комнатной температуры отфильтровывают от осадка и остаток на фильтре трижды промывают порциями по 30 мл метанола соответственно. Собранные фильтраты концентрируют в ротационном испарителе при 110°С до конечного вакуума в 40 мбар. В результате получают 149,1 г желтой жидкости, которая согласно 1Н-ЯМР-спектроскопическому анализу соответствует смеси полисульфанов со средней длиной полисульфановой цепи 2,0. Продукт содержит 2,0 мас.% моносульфана (δ 2,5 част./млн). Выход: 89% (в пересчете на 3-хлорпропилтриэтоксисилан).
Пример 5: Получение бис(3,3'-триэтоксисилилпропил)дисульфана из бис(3,3'-триэтоксисилилпропил)тетрасульфана, 3-хлорпропилтриэтоксисилана и сульфида натрия при добавлении сульфида натрия порциями
В трехгорлую колбу объемом 500 мл, снабженную обратным холодильником и магнитной мешалкой, предварительно загружают в атмосфере защитного газа N2 67,4 г (0,13 моля) бис(3,3'триэтоксисилилпропил)тетрасульфана и 108,7 г (0,45 моля) 3-хлорпропилтриэтоксисилана в 120 мл этанола и нагревают до 60°С. К этой реакционной смеси пятью равными порциями с интервалами по 10 мин каждый добавляют в общей сложности 18,5 г (0,24 моля) сульфида натрия. При этом смесь продолжает нагреваться до кипения. После введения последней порции сульфида натрия нагревают еще в течение 2 ч с обратным холодильником. После охлаждения до комнатной температуры отфильтровывают от осадка и остаток на фильтре трижды промывают порциями по 30 мл метанола соответственно. Собранные фильтраты концентрируют в ротационном испарителе при 110°С до конечного вакуума в 40 мбар. В результате получают 154,1 г желтой жидкости, которая согласно 1Н-ЯМР-спектроскопическому анализу соответствует смеси полисульфанов со средней длиной полисульфановой цепи 2,0. Продукт содержит 1,8 мас.% моносульфана (δ 2,5 част./млн). Выход: 92% (в пересчете на 3-хлорпропилтриэтоксисилан).
Пример 6: Получение бис(3,3'-триэтоксисилилпропил) дисульфана из бис (3,3'-триэтоксисилилпропил)тетрасульфана, 3-хлорпропилтриэтоксисилана и сульфида натрия при добавлении сульфида натрия порциями
В трехгорлую колбу объемом 500 мл, снабженную обратным холодильником и магнитной мешалкой, предварительно загружают в атмосфере защитного газа N2 67,4 г (0,13 моля) бис(3,3'триэтоксисилилпропил)тетрасульфана и 108,7 г (0,45 моля) 3-хлорпропилтриэтоксисилана в 120 мл этанола и нагревают до 60°С. К этой реакционной смеси десятью равными порциями с интервалами по 5 мин каждый добавляют в общей сложности 18,5 г (0,24 моля) сульфида натрия. При этом смесь продолжает нагреваться до кипения. После введения последней порции сульфида натрия нагревают еще в течение 2 ч с обратным холодильником. После охлаждения до комнатной температуры отфильтровывают от осадка и остаток на фильтре трижды промывают порциями по 30 мл метанола соответственно. Собранные фильтраты концентрируют в ротационном испарителе при 110°С до конечного вакуума в 40 мбар. В результате получают 149,0 г желтой жидкости, которая согласно 1Н-ЯМР-спектроскопическому анализу соответствует смеси полисульфанов со средней длиной полисульфановой цепи 2,0. Продукт содержит 1,6 мас.% моносульфана (δ 2,5 част./млн). Выход: 89% (в пересчете на 3-хлорпропилтриэтоксисилан).
Пример 7: Получение бис (3,3'-триэтоксисилилпропил) дисульфана из бис (3,3'-триэтоксисилилпропил) тетрасульфана, 3-хлорпропилтриэтоксисилана и сульфида натрия при добавлении сульфида натрия порциями
В трехгорлую колбу объемом 500 мл, снабженную обратным холодильником и магнитной мешалкой, предварительно загружают в атмосфере защитного газа N2 67,4 г (0,13 моля) бис (3,3'триэтоксисилилпропил) тетрасульфана и 108,7 г (0,45 моля) 3-хлорпропилтриэтоксисилана в 120 мл этанола и нагревают до 60°С. К этой реакционной смеси десятью равными порциями с интервалами по 10 мин каждый добавляют в общей сложности 18,5 г (0,24 моля) сульфида натрия. При этом смесь продолжает нагреваться до кипения. После введения последней порции сульфида натрия нагревают еще в течение 2 ч с обратным холодильником. После охлаждения до комнатной температуры отфильтровывают от осадка и остаток на фильтре трижды промывают порциями по 30 мл метанола соответственно. Собранные фильтраты концентрируют в ротационном испарителе при 110°С до конечного вакуума в 40 мбар. В результате получают 150,7 г желтой жидкости, которая согласно 1H-ЯМР-спектроскопическому анализу соответствует смеси полисульфанов со средней длиной полисульфановой цепи 2,0. Продукт содержит 1,7 мас.% моносульфана (δ 2,5 част./млн). Выход: 90% (в пересчете на 3-хлорпропилтриэтоксисилан).
Сравнительный пример 2: Получение бис (3,3'-триэтоксисилилпропил) дисульфана из 3-хлорпропилтриэтоксисилана, тетрасульфида натрия и сульфида натрия
В трехгорлую колбу объемом 500 мл, снабженную обратным холодильником и магнитной мешалкой, совместно загружают в атмосфере защитного газа N2 21,8 г (0,13 моля) тетрасульфида натрия, 19,5 г (0,25 моля) сульфида натрия и 180,6 г (0,75 моля) 3-хлорпропилтриэтоксисилана в 180 мл этанола и нагревают до 50°С. При этой температуре наблюдается тепловой эффект реакции (экзотермия), под действием которого температура реакционной смеси достигает точки кипения. Смесь выдерживают при температуре кипения в течение 2,5 ч, после чего охлаждают до комнатной температуры. Образовавшийся осадок отфильтровывают и остаток на фильтре трижды промывают порциями по 30 мл этанола соответственно. Собранные фильтраты концентрируют в ротационном испарителе при 110°С до конечного вакуума в 40 мбар. В результате получают 171,4 г желтой жидкости, которая согласно 1Н-ЯМР-спектроскопическому анализу соответствует смеси полисульфанов со средней длиной полисульфановой цепи 2,0. Смесь содержит 39 мас.% моносульфана (δ 2,5 част./млн). Выход составляет 96% (в пересчете на 3-хлорпропилтриэтоксисилан).
Пример 8: Получение бис(3,3'-триэтоксисилилпропил)дисульфана из 3-хлорпропилтриэтоксисилана, тетрасульфида натрия и сульфида натрия при добавлении сульфида натрия порциями
В трехгорлую колбу объемом 500 мл, снабженную обратным холодильником и магнитной мешалкой, загружают в атмосфере защитного газа N2 21,8 г (0,13 моля) тетрасульфида натрия и 180,6 г (0,78 моля) 3-хлорпропилтриэтоксисилана в 190 мл этанола и нагревают до 50°С. При этой температуре наблюдается экзотермия. Затем к реакционной смеси с интервалами по 5 мин каждый двумя равными порциями добавляют в общей сложности 21,5 г (0,27 моля) сульфида натрия. При добавлении каждой из порций натрия также происходит нагревание реакционной смеси. После введения последней добавки сульфида натрия смесь выдерживают еще в течение 2 ч при температуре кипения, после чего ее охлаждают до комнатной температуры. Образовавшийся осадок отфильтровывают и остаток на фильтре трижды промывают порциями по 30 мл этанола соответственно. Собранные фильтраты концентрируют в ротационном испарителе при 110°С до конечного вакуума в 40 мбар. В результате получают 164,5 г желтой жидкости, которая согласно 1Н-ЯМР-спектроскопическому анализу соответствует смеси полисульфанов со средней длиной полисульфановой цепи 2,1. Смесь содержит 7,0 мас.% моносульфана (δ 2,5 част./млн). Выход составляет 92% (в пересчете на 3-хлорпропилтриэтоксисилан).
Пример 9: Получение бис(3,3'-триэтоксисилилпропил) дисульфана из 3-хлорпропилтриэтоксисилана, тетрасульфида натрия и сульфида натрия при добавлении сульфида натрия порциями
В трехгорлую колбу объемом 500 мл, снабженную обратным холодильником и магнитной мешалкой, загружают в атмосфере защитного газа N2 21,8 г (0,13 моля) тетрасульфида натрия и 180,6 г (0,78 моля) 3-хлорпропилтриэтоксисилана в 190 мл этанола и нагревают до 50°С. При этой температуре наблюдается экзотермия. Затем к реакционной смеси с интервалами по 10 мин каждый двумя равными порциями добавляют в общей сложности 21,5 г (0,27 моля) сульфида натрия. При добавлении каждой из порций натрия также происходит нагревание реакционной смеси. После введения последней добавки сульфида натрия смесь выдерживают еще в течение 2 ч при температуре кипения, после чего ее охлаждают до комнатной температуры. Образовавшийся осадок отфильтровывают и остаток на фильтре трижды промывают порциями по 30 мл этанола соответственно. Собранные фильтраты концентрируют в ротационном испарителе при 110°С до конечного вакуума в 40 мбар. В результате получают 158,9 г желтой жидкости, которая согласно 1H-ЯМР-спектроскопическому анализу соответствует смеси полисульфанов со средней длиной полисульфановой цепи 2,1. Смесь содержит 6,5 мас.% моносульфана (δ 2,5 част./млн). Выход составляет 89% (в пересчете на 3-хлорпропилтри-этоксисилан).
Пример 10: Получение бис (3,3'-триэтоксисилилпропил) дисульфана из 3-хлорпропилтриэтоксисилана, тетрасульфида натрия и сульфида натрия при добавлении сульфида натрия порциями
В трехгорлую колбу объемом 500 мл, снабженную обратным холодильником и магнитной мешалкой, загружают в атмосфере защитного газа N2 21,8 г (0,13 моля) тетрасульфида натрия и 180,6 г (0,78 моля) 3-хлорпропилтриэтоксисилана в 190 мл этанола и нагревают до 50°С. При этой температуре наблюдается экзотермия. Затем к реакционной смеси с интервалами по 10 мин каждый двумя порциями добавляют в общей сложности 21,5 г (0,27 моля) сульфида натрия, причем первая порция вдвое больше второй. При добавлении каждой из порций натрия также происходит нагревание реакционной смеси. После введения последней добавки сульфида натрия смесь выдерживают еще в течение 2 ч при температуре кипения, после чего ее охлаждают до комнатной температуры. Образовавшийся осадок отфильтровывают и остаток на фильтре трижды промывают порциями по 30 мл этанола соответственно. Собранные фильтраты концентрируют в ротационном испарителе при 110°С до конечного вакуума в 40 мбар. В результате получают 161,2 г желтой жидкости, которая согласно 1Н-ЯМР-спектроскопическому анализу соответствует смеси полисульфанов со средней длиной полисульфановой цепи 2,0. Смесь содержит 7,5 мас.% моносульфана (δ 2,5 част./млн). Выход составляет 91% (в пересчете на 3-хлорпропилтриэтоксисилан).
Пример 11: Получение бис (3,3'-триэтоксисилилпропил) дисульфана из 3-хлорпропилтриэтоксисилана, тетрасульфида натрия и сульфида натрия при добавлении сульфида натрия порциями
В трехгорлую колбу объемом 500 мл, снабженную обратным холодильником и магнитной мешалкой, загружают в атмосфере защитного газа N2 21,8 г (0,13 моля) тетрасульфида натрия и 180,6 г (0,78 моля) 3-хлорпропилтриэтоксисилана в 190 мл этанола и нагревают до 50°С. При этой температуре наблюдается экзотермия. Затем к реакционной смеси с интервалами по 5 мин каждый четырьмя равными порциями добавляют в общей сложности 21,5 г (0,27 моля) сульфида натрия. При добавлении каждой из порций натрия также происходит нагревание реакционной смеси. После введения последней добавки сульфида натрия смесь выдерживают еще в течение 2 ч при температуре кипения, после чего ее охлаждают до комнатной температуры. Образовавшийся осадок отфильтровывают и остаток на фильтре трижды промывают порциями по 30 мл этанола соответственно. Собранные фильтраты концентрируют в ротационном испарителе при 110°С до конечного вакуума в 40 мбар. В результате получают 159,8 г желтой жидкости, которая согласно 1Н-ЯМР-спектроскопическому анализу соответствует смеси полисульфанов со средней длиной полисульфановой цепи 2,0. Смесь содержит 3,6 мас.% моносульфана (δ 2,5 част./млн). Выход составляет 90% (в пересчете на 3-хлорпропилтриэтоксисилан).
Пример 12: Получение бис(3,3'-триэтоксисилилпропил) дисульфана из 3-хлорпропилтриэтоксисилана, тетрасульфида натрия и сульфида натрия при добавлении сульфида натрия порциями
В трехгорлую колбу объемом 500 мл, снабженную обратным холодильником и магнитной мешалкой, загружают в атмосфере защитного газа N2 21,8 г (0,13 моля) тетрасульфида натрия и 180,6 г (0,78 мол) 3-хлорпропилтриэтоксисилана в 190 мл этанола и нагревают до 50°С. При этой температуре наблюдается экзотермия. Затем к реакционной смеси с интервалами по 10 мин каждый четырьмя равными порциями добавляют в общей сложности 21,5 г (0,27 моля) сульфида натрия. При добавлении каждой из порций натрия также происходит нагревание реакционной смеси. После введения последней добавки сульфида натрия смесь выдерживают еще в течение 2 ч при температуре кипения, после чего ее охлаждают до комнатной температуры. Образовавшийся осадок отфильтровывают и остаток на фильтре трижды промывают порциями по 30 мл этанола соответственно. Собранные фильтраты концентрируют в ротационном испарителе при 110°С до конечного вакуума в 40 мбар. В результате получают 163,2 г желтой жидкости, которая согласно 1H-ЯМР-спектроскопическому анализу соответствует смеси полисульфавов со средней длиной полисульфановой цепи 2,0. Смесь содержит 3,3 мас.% моносульфана (δ 2,5 част./млн). Выход составляет 92% (в пересчете на 3-хдорпропилтриэтоксисилан).
Пример 13: Получение бис (3,3'-триэтоксиснлилпропил) дисульфана из 3-хлорпропилтриэтоксисилана, тетрасульфида натрия и сульфида натрия при добавлении сульфида натрия порциями
В трехгорлую колбу объемом 500 мл, снабженную обратным холодильником и магнитной мешалкой, загружают в атмосфере защитного газа N2 21,8 г (0,13 моля) тетрасульфида натрия и 180,6 г (0,78 моля) 3-хлорпропилтриэтоксисилана в 190 мл этанола и нагревают до 50°С. При этой температуре наблюдается экзотермия. Затем к реакционной смеси с интервалами по 10 мин каждый четырьмя порциями добавляют в общей сложности 21,5 г (0,27 моля) сульфида натрия, причем первая и вторая порции вдвое больше по сравнению с остальными. При добавлении каждой из порций натрия также происходит нагревание реакционной смеси. После введения последней добавки сульфида натрия смесь выдерживают еще в течение 2 ч при температуре кипения, после чего ее охлаждают до комнатной температуры. Образовавшийся осадок отфильтровывают и остаток на фильтре трижды промывают порциями по 30 мл этанола соответственно. Собранные фильтраты концентрируют в ротационном испарителе при 110°С до конечного вакуума в 40 мбар. В результате получают 159,6 г желтой жидкости, которая согласно 1Н-ЯМР-спектроскопическому анализу соответствует смеси полисульфанов со средней длиной полисульфановой цепи 2,0. Смесь содержит 4,1 мас.% моносульфана (δ 2,5 част./млн). Выход составляет 90% (в пересчете на 3-хлорпропилтриэтоксисилан).
Пример 14: Получение бис (3,3'-триэтоксисилилпропил) дисульфана из 3-хлорпропилтриэтоксисилана, тетрасульфида натрия и сульфида натрия при добавлении сульфида натрия порциями
В трехгорлую колбу объемом 500 мл, снабженную обратным холодильником и магнитной мешалкой, загружают в атмосфере защитного газа N2 21,8 г (0,13 моля) тетрасульфида натрия и 180,6 г (0,78 моля) 3-хлорпропилтриэтоксисилана в 190 мл этанола и нагревают до 50°С. При этой температуре наблюдается экзотермия. Затем к реакционной смеси с интервалами по 10 мин каждый четырьмя порциями добавляют в общей сложности 21,5 г (0,27 моля) сульфида натрия, причем обе последние порции вдвое больше по сравнению с первыми. При добавлении каждой из порций натрия также происходит нагревание реакционной смеси. После введения последней добавки сульфида натрия смесь выдерживают еще в течение 2 ч при температуре кипения, после чего ее охлаждают до комнатной температуры. Образовавшийся осадок отфильтровывают и остаток на фильтре трижды промывают порциями по 30 мл этанола соответственно. Собранные фильтраты концентрируют в ротационном испарителе при 110°С до конечного вакуума в 40 мбар. В результате получают 161,4 г желтой жидкости, которая согласно 1Н-ЯМР-спектроскопическому анализу соответствует смеси полисульфанов со средней длиной полисульфановой цепи 2,0. Смесь содержит 4,3 мас.% моносульфана (δ 2,5 част./млн). Выход составляет 91% (в пересчете на 3-хлорпропилтриэтоксисилан).
Пример 15: Получение бис (3,3'-триэтоксисилилпропил) дисульфана из 3-хлорпропилтриэтоксисилана, тетрасульфида натрия и сульфида натрия при добавлении сульфида натрия порциями
В трехгорлую колбу объемом 500 мл, снабженную обратным холодильником и магнитной мешалкой, загружают в атмосфере защитного газа N2 21,8 г (0,13 моля) тетрасульфида натрия и 180,6 г (0,78 моля) 3-хлорпропилтриэтоксисилана в 190 мл этанола и нагревают до 50°С. При этой температуре наблюдается экзотермия. Затем к реакционной смеси с интервалами по 5 мин каждый пятью равными порциями добавляют в общей сложности 21,5 г (0,27 моля) сульфида натрия. При добавлении каждой из порций натрия также происходит нагревание реакционной смеси. После введения последней добавки сульфида натрия смесь выдерживают еще в течение 2 ч при температуре кипения, после чего ее охлаждают до комнатной температуры. Образовавшийся осадок отфильтровывают и остаток на фильтре трижды промывают порциями по 30 мл этанола соответственно. Собранные фильтраты концентрируют в ротационном испарителе при 110°С до конечного вакуума в 40 мбар. В результате получают 160,7 г желтой жидкости, которая согласно 1H-ЯМР-спектроскопическому анализу соответствует смеси полисульфанов со средней длиной полисульфановой цепи 2,1. Смесь содержит 3,3 мас.% моносульфана (δ 2,5 част./млн). Выход составляет 90% (в пересчете на 3-хлорпропилтриэтоксисилан).
Пример 16: Получение бис (3,3'-триэтоксисилилпропил) дисульфана из 3-хлорпропилтриэтоксисилана, тетрасульфида натрия и сульфида натрия при добавлении сульфида натрия порциями
В трехгорлую колбу объемом 500 мл, снабженную обратным холодильником и магнитной мешалкой, загружают в атмосфере защитного газа N2 21,8 г (0,13 моля) тетрасульфида натрия и 180,6 г (0,78 моля) 3-хлорпропилтриэтоксисилана в 190 мл этанола и нагревают до 50°С. При этой температуре наблюдается экзотермия. Затем к реакционной смеси с интервалами по 10 мин каждый пятью равными порциями добавляют в общей сложности 21,5 г (0,27 моля) сульфида натрия. При добавлении каждой из порций натрия также происходит нагревание реакционной смеси. После введения последней добавки сульфида натрия смесь выдерживают еще в течение 2 ч при температуре кипения, после чего ее охлаждают до комнатной температуры. Образовавшийся осадок отфильтровывают и остаток на фильтре трижды промывают порциями по 30 мл этанола соответственно. Собранные фильтраты концентрируют в ротационном испарителе при 110°С до конечного вакуума в 40 мбар. В результате получают 157,7 г желтой жидкости, которая согласно 1H-ЯМР-спектроскопическому анализу соответствует смеси полисульфанов со средней длиной полисульфановой цепи 2,0. Смесь содержит 3,2 мас.% моносульфана (δ 2,5 част./млн). Выход составляет 89% (в пересчете на 3-хлорпропилтриэтоксисилан).
Пример 17: Получение бис(3,3'-триэтоксисилилпропил) дисульфана из 3-хлорпропилтриэтоксисилана, тетрасульфида натрия и сульфида натрия при добавлении сульфида натрия порциями
В трехгорлую колбу объемом 500 мл, снабженную обратным холодильником и магнитной мешалкой, загружают в атмосфере защитного газа N2 21,8 г (0,13 моля) тетрасульфида натрия и 180,6 г (0,78 моля) 3-хлорпропилтриэтоксисилана в 190 мл этанола и нагревают до 50°С. При этой температуре наблюдается экзотермия. Затем к реакционной смеси с интервалами по 10 мин каждый пятью порциями добавляют в общей сложности 21,5 г (0,27 моля) сульфида натрия, причем первые три порции включают 80% всего добавляемого количества. При добавлении каждой из порций натрия также происходит нагревание реакционной смеси. После введения последней добавки сульфида натрия смесь выдерживают еще в течение 2 ч при температуре кипения, после чего ее охлаждают до комнатной температуры. Образовавшийся осадок отфильтровывают и остаток на фильтре трижды промывают порциями по 30 мл этанола соответственно. Собранные фильтраты концентрируют в ротационном испарителе при 110°С до конечного вакуума в 40 мбар. В результате получают 163,4 г желтой жидкости, которая согласно 1Н-ЯМР-спектроскопическому анализу соответствует смеси полисульфанов со средней длиной полисульфановой цепи 2,0. Смесь содержит 3,4 мас.% моносульфана (δ 2,5 част./млн). Выход составляет 92% (в пересчете на 3-хлорпропилтриэтоксисилан).
Пример 18: Получение бис(3,3'-триэтоксисилилпропил) дисульфана из 3-хлорпропилтриэтоксисилана, тетрасульфида натрия и сульфида натрия при добавлении сульфида натрия порциями
В трехгорлую колбу объемом 500 мл, снабженную обратным холодильником и магнитной мешалкой, загружают в атмосфере защитного газа N2 21,8 г (0,13 моля) тетрасульфида натрия и 180,6 г (0,78 моля) 3-хлорпропилтриэтоксисилана в 190 мл этанола и нагревают до 50°С. При этой температуре наблюдается экзотермия. Затем к реакционной смеси с интервалами по 5 мин каждый десятью равными порциями добавляют в общей сложности 21,5 г (0,27 моля) сульфида натрия. При добавлении каждой из порций натрия также происходит нагревание реакционной смеси. После введения последней добавки сульфида натрия смесь выдерживают еще в течение 2 ч при температуре кипения, после чего ее охлаждают до комнатной температуры. Образовавшийся осадок отфильтровывают и остаток на фильтре трижды промывают порциями по 30 мл этанола соответственно. Собранные фильтраты концентрируют в ротационном испарителе при 110°С до конечного вакуума в 40 мбар. В результате получают 163,0 г желтой жидкости, которая согласно 1Н-ЯМР-спектроскопическому анализу соответствует смеси полисульфанов со средней длиной полисульфановой цепи 2,0. Смесь содержит 2,8 мас.% моносульфана (δ 2,5 част./млн). Выход составляет 92% (в пересчете на 3-хлорпропилтриэтоксисилан).
Пример 19: Получение бис (3,3'-триэтоксисилилпропил) дисульфана из 3-хлорпропилтриэтоксисилана, тетрасульфида натрия и сульфида натрия при добавлении сульфида натрия порциями
В трехгорлую колбу объемом 500 мл, снабженную обратным холодильником и магнитной мешалкой, загружают в атмосфере защитного газа N2 21,8 г (0,13 моля) тетрасульфида натрия и 180,6 г (0,78 моля) 3-хлорпропилтриэтоксисилана в 190 мл этанола и нагревают до 50°С. При этой температуре наблюдается экзотермия. Затем к реакционной смеси с интервалами по 10 мин каждый десятью равными порциями добавляют в общей сложности 21,5 г (0,27 моля) сульфида натрия. При добавлении каждой из порций натрия также происходит нагревание реакционной смеси. После введения последней добавки сульфида натрия смесь выдерживают еще в течение 2 ч при температуре кипения, после чего ее охлаждают до комнатной температуры. Образовавшийся осадок отфильтровывают и остаток на фильтре трижды промывают порциями по 30 мл этанола соответственно. Собранные фильтраты концентрируют в ротационном испарителе при 110°С до конечного вакуума в 40 мбар. В результате получают 162,7 г желтой жидкости, которая согласно 1Н-ЯМР-спектроскопическому анализу соответствует смеси полисульфанов со средней длиной полисульфановой цепи 2,1. Смесь содержит 2,9 мас.% моносульфана (δ 2,5 част./млн). Выход составляет 91% (в пересчете на 3-хлорпропилтриэтоксисилан).
Пример 20: Получение бис(3,3'-триэтоксисилилпропил) дисульфана из 3-хлорпропилтриэтоксисилана, тетрасульфида натрия и сульфида натрия при добавлении сульфида натрия порциями
В трехгорлую колбу объемом 500 мл, снабженную обратным холодильником и магнитной мешалкой, загружают в атмосфере защитного газа N2 21,8 г (0,13 моля) тетрасульфида натрия и 180,6 г (0,78 моля) 3-хлорпропилтриэтоксисилана в 190 мл этанола и нагревают до 50°С. При этой температуре наблюдается экзотермия. Затем к реакционной смеси с интервалами по 10 мин каждый десятью порциями добавляют в общей сложности 21,5 г (0,27 моля) сульфида натрия, причем первые пять порций включают 66% всего добавляемого количества. При добавлении каждой из порций натрия также происходит нагревание реакционной смеси. После введения последней добавки сульфида натрия смесь выдерживают еще в течение 2 ч при температуре кипения, после чего ее охлаждают до комнатной температуры. Образовавшийся осадок отфильтровывают и остаток на фильтре трижды промывают порциями по 30 мл этанола соответственно. Собранные фильтраты концентрируют в ротационном испарителе при 110°С до конечного вакуума в 40 мбар. В результате получают 161,1 г желтой жидкости, которая согласно 1Н-ЯМР-спектроскопическому анализу соответствует смеси полисульфанов со средней длиной полисульфановой цепи 2,1. Смесь содержит 3,1 мас.% моносульфана (δ 2,5 част./млн). Выход составляет 90% (в пересчете на 3-хлорпропилтриэтоксисилан).
Сравнительный пример 3: Получение бис(3,3'-триэтоксисилилпропил) дисульфана из 3-хлорпропилтриэтоксисилана, тетрасульфида натрия и сульфида натрия
В трехгорлую колбу объемом 500 мл, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и магнитной мешалкой, предварительно загружают в атмосфере защитного газа N2 при перемешивании 21,8 г (0,13 моля) тетрасульфида натрия и 19,5 г (0,25 моля) сульфида натрия в 180 мл этанола и нагревают до 50°С. При этой температуре в течение 20 мин по каплям добавляют 180,6 г (0,75 моля) 3-хлорпропилтриэтоксисилана. При этом температура реакционной смеси возрастает до температуры кипения. Смесь выдерживают при температуре кипения в течение 2,5 ч, после чего охлаждают до комнатной температуры. Образовавшийся осадок отфильтровывают и остаток на фильтре трижды промывают порциями по 30 мл этанола соответственно. Собранные фильтраты концентрируют в ротационном испарителе до конечного вакуума в 40 мбар. В результате получают 170,2 г желтой жидкости, которая согласно 1Н-ЯМР-спектроскопическому анализу соответствует смеси полисульфанов со средней длиной полисульфановой цепи 2,1. Смесь содержит 27 мас.% моносульфана (δ 2,5 част./млн). Выход составляет 95% (в пересчете на 3-хлорпропилтриэтоксисилан).
Пример 21: Получение бис (3,3'-триэтоксисилилпропил) дисульфана из 3-хлорпропилтриэтоксисилана, трисульфида натрия и сульфида натрия при добавлении сульфида натрия порциями
В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и магнитной мешалкой, загружают в атмосфере защитного газа N2 17,8 г (0,13 моля) трисульфида натрия и 120,4 г (0,5 моля) 3-хлорпропилтриэтоксисилана в 190 мл этанола и нагревают до 50°С. При этой температуре наблюдается тепловой эффект реакции (экзотермия). Затем к реакционной смеси с интервалами по 5 мин каждый двумя равными порциями добавляют в общей сложности 9,8 г (0,13 моля) сульфида натрия. При добавлении каждой из порций сульфида натрия также происходит нагревание смеси. После введения последней добавки сульфида натрия смесь выдерживают еще в течение 2 ч при температуре кипения, после чего ее охлаждают до комнатной температуры. Образовавшийся осадок отфильтровывают и остаток на фильтре трижды промывают порциями по 30 мл этанола соответственно. Собранные фильтраты концентрируют в ротационном испарителе при 110°С до конечного вакуума в 40 мбар. В результате получают 114,6 г желтой жидкости, которая согласно 1H-ЯМР-спектроскопическому анализу соответствует смеси полисульфанов со средней длиной полисульфановой цепи 2,0. Смесь содержит 5,5 мас.% моносульфана (δ 2,5 част./млн). Выход составляет 96% (в пересчете на 3-хлорпропилтриэтоксисилан).
Пример 22: Получение бис (3,3'-триэтоксисилилпропил) дисульфана из 3-хлорпропилтриэтоксисилана, трисульфида натрия и сульфида натрия при добавлении сульфида натрия порциями
В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и магнитной мешалкой, загружают в атмосфере защитного газа N2 17,8 г (0,13 моля) трисульфида натрия и 120,4 г (0,5 моля) 3-хлорпропилтриэтоксисилана в 190 мл этанола и нагревают до 50°С. При этой температуре наблюдается тепловой эффект реакции (экзотермия). Затем к реакционной смеси с интервалами по 10 мин каждый двумя равными порциями добавляют в общей сложности 9,8 г (0,13 моля) сульфида натрия. При добавлении каждой из порций сульфида натрия также происходит нагревание смеси. После введения последней добавки сульфида натрия смесь выдерживают еще в течение 2 ч при температуре кипения, после чего ее охлаждают до комнатной температуры. Образовавшийся осадок отфильтровывают и остаток на фильтре трижды промывают порциями по 30 мл этанола соответственно. Собранные фильтраты концентрируют в ротационном испарителе при 110°С до конечного вакуума в 40 мбар. В результате получают 117,8 г желтой жидкости, которая согласно 1H-ЯМР-спектроскопическому анализу соответствует смеси полисульфанов со средней длиной полисульфановой цепи 2,1. Смесь содержит 5,1 мас.% моносульфана (δ 2,5 част./млн). Выход составляет 98% (в пересчете на 3-хлорпропилтриэтоксисилан).
Пример 23: Получение бис (3,3'-триэтоксисилилпропил) дисульфана из 3-хлорпропилтриэтоксисилана, трисульфида натрия и сульфида натрия при добавлении сульфида натрия порциями
В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и магнитной мешалкой, загружают в атмосфере защитного газа N2 17,8 г (0,13 моля) трисульфида натрия и 120,4 г (0,5 моля) 3-хлорпропилтриэтоксисилана в 190 мл этанола и нагревают до 50°С. При этой температуре наблюдается тепловой эффект реакции (экзотермия). Затем к реакционной смеси с интервалами по 5 мин каждый четырьмя равными порциями добавляют в общей сложности 9,8 г (0,13 моля) сульфида натрия. При добавлении каждой из порции сульфида натрия также происходит нагревание смеси. После введения последней добавки сульфида натрия смесь выдерживают еще в течение 2 ч при температуре кипения, после чего ее охлаждают до комнатной температуры. Образовавшийся осадок отфильтровывают и остаток на фильтре трижды промывают порциями по 30 мл этанола соответственно. Собранные фильтраты концентрируют в ротационном испарителе при 110°С до конечного вакуума в 40 мбар. В результате получают 116,7 г желтой жидкости, которая согласно 1Н-ЯМР-спектроскопическому анализу соответствует смеси полисульфанов со средней длиной полисульфановой цепи 2,1. Смесь содержит 2,1 мас.% моносульфана (δ 2,5 част./млн). Выход составляет 97% (в пересчете на 3-хлорпропилтриэтоксисилан).
Пример 24: Получение бис(3,3'-триэтоксисилилпропил)дисульфана из 3-хлорпропилтриэтоксисилана, трисульфида натрия и сульфида натрия при добавлении сульфида натрия порциями
В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и магнитной мешалкой, загружают в атмосфере защитного газа N2 17,8 г (0,13 моля) трисульфида натрия и 120,4 г (0,5 моля) 3-хлорпропилтриэтоксисилана в 190 мл этанола и нагревают до 50°С. При этой температуре наблюдается тепловой эффект реакции (экзотермия). Затем к реакционной смеси с интервалами по 10 мин каждый четырьмя равными порциями добавляют в общей сложности 9,8 г (0,13 моля) сульфида натрия. При добавлении каждой из порция сульфида натрия также происходит нагревание смеси. После введения последней добавки сульфида натрия смесь выдерживают еще в течение 2 ч при температуре кипения, после чего ее охлаждают до комнатной температуры. Образовавшийся осадок отфильтровывают и остаток на фильтре трижды промывают порциями по 30 мл этанола соответственно. Собранные фильтраты концентрируют в ротационном испарителе при 110°С до конечного вакуума в 40 мбар. В результате получают 118,9 г желтой жидкости, которая согласно 1Н-ЯМР-спектроскопическому анализу соответствует смеси полисульфанов со средней длиной полисульфановой цепи 2,1. Смесь содержит 1,9 мас.% моносульфана (δ 2,5 част./млн). Выход составляет 99% (в пересчете на 3-хлорпропилтриэтоксисилан).
Пример 25: Получение бис(3,3'-триэтоксисилилпропил)дисульфана из 3-хлорпропилтриэтоксисилана, трисульфида натрия и сульфида натрия при добавлении сульфида натрия порциями
В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и магнитной мешалкой, загружают в атмосфере защитного газа N2 17,8 г (0,13 моля) трисульфида натрия и 120,4 г (0,5 моля) 3-хлорпропилтриэтоксисилана в 190 мл этанола и нагревают до 50°С. При этой температуре наблюдается тепловой эффект реакции (экзотермия). Затем к реакционной смеси с интервалами по 10 мин каждый четырьмя порциями добавляют в общей сложности 9,8 г (0,13 моля) сульфида натрия, причем две первые порции вдвое больше остальных. При добавлении каждой из порций сульфида натрия также происходит нагревание смеси. После введения последней добавки сульфида натрия смесь выдерживают еще в течение 2 ч при температуре кипения, после чего ее охлаждают до комнатной температуры. Образовавшийся осадок отфильтровывают и остаток на фильтре трижды промывают порциями по 30 мл этанола соответственно. Собранные фильтраты концентрируют в ротационном испарителе при 110°С до конечного вакуума в 40 мбар. В результате получают 115,8 г желтой жидкости, которая согласно 1H-ЯМР-спектроскопическому анализу соответствует смеси полисульфанов со средней длиной полисульфановой цепи 2,0. Смесь содержит 2,2 мас.% моносульфана (δ 2,5 част./млн). Выход составляет 98% (в пересчете на 3-хлорпропилтриэтоксисилан).
Пример 26: Получение бис (3,3'-триэтоксисилилпропил) дисульфана из 3-хлорпропилтриэтоксисилана, трисульфида натрия и сульфида натрия при добавлении сульфида натрия порциями
В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и магнитной мешалкой, загружают в атмосфере защитного газа N2 17,8 г (0,13 моля) трисульфида натрия и 120,4 г (0,5 моля) 3-хлорпропилтриэтоксисилана в 190 мл этанола и нагревают до 50°С. При этой температуре наблюдается тепловой эффект реакции (экзотермия). Затем к реакционной смеси с интервалами по 10 мин каждый четырьмя порциями добавляют в общей сложности 9,8 г (0,13 моля) сульфида натрия, причем две последние порции вдвое больше остальных. При добавлении каждой из порций сульфида натрия также происходит нагревание смеси. После введения последней добавки сульфида натрия смесь выдерживают еще в течение 2 ч при температуре кипения, после чего ее охлаждают до комнатной температуры. Образовавшийся осадок отфильтровывают и остаток на фильтре трижды промывают порциями по 30 мл этанола соответственно. Собранные фильтраты концентрируют в ротационном испарителе при 110°С до конечного вакуума в 40 мбар. В результате получают 114,3 г желтой жидкости, которая согласно 1Н-ЯМР-спектроскопическому анализу соответствует смеси полисульфанов со средней длиной полисульфановой цепи 2,1. Смесь содержит 2,4 мас.% моносульфана (δ 2,5 част./млн). Выход составляет 95% (в пересчете на 3-хлорпропилтриэтоксисилан).
Пример 27: Получение бис(3,3'-триэтоксисилилпропил)дисульфана из 3-хлорпропилтриэтоксисилана, трисульфида натрия и сульфида натрия при добавлении сульфида натрия порциями
В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и магнитной мешалкой, загружают в атмосфере защитного газа N2 17,8 г (0,13 моля) трисульфида натрия и 120,4 г (0,5 моля) 3-хлорпропилтриэтоксисилана в 190 мл этанола и нагревают до 50°С. При этой температуре наблюдается тепловой эффект реакции (экзотермия). Затем к реакционной смеси с интервалами по 5 мин каждый пятью равными порциями добавляют в общей сложности 9,8 г (0,13 моля) сульфида натрия. При добавлении каждой из порций сульфида натрия также происходит нагревание смеси. После введения последней добавки сульфида натрия смесь выдерживают еще в течение 2 ч при температуре кипения, после чего ее охлаждают до комнатной температуры. Образовавшийся осадок отфильтровывают и остаток на фильтре трижды промывают порциями по 30 мл этанола соответственно. Собранные фильтраты концентрируют в ротационном испарителе при 110°С до конечного вакуума в 40 мбар. В результате получают 115,4 г желтой жидкости, которая согласно 1H-ЯМР-спектроскопическому анализу соответствует смеси полисульфанов со средней длиной полисульфановой цепи 2,1. Смесь содержит 1,9 мас.% моносульфана (δ 2,5 част./млн). Выход составляет 96% (в пересчете на 3-хлорпропилтриэтоксисилан).
Пример 28: Получение бис(3,3'-триэтоксисилилпропил) дисульфана из 3-хлорпропилтриэтоксисилана, трисульфида натрия и сульфида натрия при добавлении сульфида натрия порциями
В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и магнитной мешалкой, загружают в атмосфере защитного газа N2 17,8 г (0,13 моля) трисульфида натрия и 120,4 г (0,5 моля) 3-хлорпропилтриэтоксисилана в 190 мл этанола и нагревают до 50°С. При этой температуре наблюдается тепловой эффект реакции (экзотермия). Затем к реакционной смеси с интервалами по 10 мин каждый пятью равными порциями добавляют в общей сложности 9,8 г (0,13 моля) сульфида натрия. При добавлении каждой из порций сульфида натрия также происходит нагревание смеси. После введения последней добавки сульфида натрия смесь выдерживают еще в течение 2 ч при температуре кипения, после чего ее охлаждают до комнатной температуры. Образовавшийся осадок отфильтровывают и остаток на фильтре трижды промывают порциями по 30 мл этанола соответственно. Собранные фильтраты концентрируют в ротационном испарителе при 110°С до конечного вакуума в 40 мбар. В результате получают 116,0 г желтой жидкости, которая согласно 1H-ЯМР-спектроскопическому анализу соответствует смеси полисульфанов со средней длиной полисульфановой цепи 2,0. Смесь содержит 1,6 мас.% моносульфана (δ 2,5 част./млн). Выход составляет 98% (в пересчете на 3-хлорпропилтриэтоксисилан).
Пример 29: Получение бис (3,3'-триэтоксисилилпропил) дисульфана из 3-хлорпропилтриэтоксисилана, трисульфида натрия и сульфида натрия при добавлении сульфида натрия порциями
В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и магнитной мешалкой, загружают в атмосфере защитного газа N2 17,8 г (0,13 моля) трисульфида натрия и 120,4 г (0,5 моля) 3-хлорпропилтриэтоксисилана в 190 мл этанола и нагревают до 50°С. При этой температуре наблюдается тепловой эффект реакции (экзотермия). Затем к реакционной смеси с интервалами по 10 мин каждый пятью порциями добавляют в общей сложности 9,8 г (0,13 моля) сульфида натрия, причем обе первые порции включают 60% всего добавляемого количества. При добавлении каждой из порций сульфида натрия также происходит нагревание смеси. После введения последней добавки сульфида натрия смесь выдерживают еще в течение 2 ч при температуре кипения, после чего ее охлаждают до комнатной температуры. Образовавшийся осадок отфильтровывают и остаток на фильтре трижды промывают порциями по 30 мл этанола соответственно. Собранные фильтраты концентрируют в ротационном испарителе при 110°С до конечного вакуума в 40 мбар. В результате получают 116,0 г желтой жидкости, которая согласно 1Н-ЯМР-спектроскопическому анализу соответствует смеси полисульфанов со средней длиной полисульфановой цепи 2,0. Смесь содержит 2,0 мас.% моносульфана (δ 2,5 част./млн). Выход составляет 97% (в пересчете на 3-хлорпропилтриэтоксисилан).
Пример 30: Получение бис (3,3'-триэтоксисилилпропил) дисульфана из 3-хлорпропилтриэтоксисилана, трисульфида натрия и сульфида натрия при добавлении сульфида натрия порциями
В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и магнитной мешалкой, загружают в атмосфере защитного газа N2 17,8 г (0,13 моля) трисульфида натрия и 120,4 г (0,5 моля) 3-хлорпропилтриэтоксисилана в 190 мл этанола и нагревают до 50°С. При этой температуре наблюдается тепловой эффект реакции (экзотермия). Затем к реакционной смеси с интервалами по 10 мин каждый пятью порциями добавляют в общей сложности 9,8 г (0,13 моля) сульфида натрия, причем обе последние порции включают 60% всего добавляемого количества. При добавлении каждой из порций сульфида натрия также происходит нагревание смеси. После введения последней добавки сульфида натрия смесь выдерживают еще в течение 2 ч при температуре кипения, после чего ее охлаждают до комнатной температуры. Образовавшийся осадок отфильтровывают и остаток на фильтре трижды промывают порциями по 30 мл этанола соответственно. Собранные фильтраты концентрируют в ротационном испарителе при 110°С до конечного вакуума в 40 мбар. В результате получают 117,6 г желтой жидкости, которая согласно 1Н-ЯМР-спектроскопическому анализу соответствует смеси полисульфанов со средней длиной полисульфановой цепи 2,1. Смесь содержит 2,2 мас.% моносульфана (δ 2,5 част./млн). Выход составляет 98% (в пересчете на 3-хлорпропилтриэтоксисилан).
Пример 31: Получение бис(3,3'-триэтоксисилилпропил) дисульфана из 3-хлорпропилтриэтоксисилана, трисульфида натрия и сульфида натрия при добавлении сульфида натрия порциями
В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и магнитной мешалкой, загружают в атмосфере защитного газа N2 17,8 г (0,13 моля) трисульфида натрия и 120,4 г (0,5 моля) 3-хлорпропилтриэтоксисилана в 190 мл этанола и нагревают до 50°С. При этой температуре наблюдается тепловой эффект реакции (экзотермия). Затем к реакционной смеси с интервалами по 5 мин каждый десятью равными порциями добавляют в общей сложности 9,8 г (0,13 моля) сульфида натрия. При добавлении каждой из порций сульфида натрия также происходит нагревание смеси. После введения последней добавки сульфида натрия смесь выдерживают еще в течение 2 ч при температуре кипения, после чего ее охлаждают до комнатной температуры. Образовавшийся осадок отфильтровывают и остаток на фильтре трижды промывают порциями по 30 мл этанола соответственно. Собранные фильтраты концентрируют в ротационном испарителе при 110°С до конечного вакуума в 40 мбар. В результате получают 112,1 г желтой жидкости, которая согласно 1Н-ЯМР-спектроскопическому анализу соответствует смеси полисульфанов со средней длиной полисульфановой цепи 2,0. Смесь содержит 1,7 мас.% моносульфана (δ 2,5 част./млн). Выход составляет 94% (в пересчете на 3-хлорпропилтриэтоксисилан).
Пример 32: Получение бис(3,3'-триэтоксисилилпропил) дисульфана из 3-хлорпропилтриэтоксисилана, трисульфида натрия и сульфида натрия при добавлении сульфида натрия порциями
В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и магнитной мешалкой, загружают в атмосфере защитного газа N2 17,8 г (0,13 моля) трисульфида натрия и 120,4 г (0,5 моля) 3-хлорпропилтриэтоксисилана в 190 мл этанола и нагревают до 50°С. При этой температуре наблюдается тепловой эффект реакции (экзотермия). Затем к реакционной смеси с интервалами по 10 мин каждый десятью равными порциями добавляют в общей сложности 9,8 г (0,13 моля) сульфида натрия. При добавлении каждой из порций сульфида натрия также происходит нагревание смеси. После введения последней добавки сульфида натрия смесь выдерживают еще в течение 2 ч при температуре кипения, после чего ее охлаждают до комнатной температуры. Образовавшийся осадок отфильтровывают и остаток на фильтре трижды промывают порциями по 30 мл этанола соответственно. Собранные фильтраты концентрируют в ротационном испарителе при 110°С до конечного вакуума в 40 мбар. В результате получают 111,2 г желтой жидкости, которая согласно 1Н-ЯМР-спектроскопическому анализу соответствует смеси полисульфанов со средней длиной полисульфановой цепи 2,0. Смесь содержит 1,4 мас.% моносульфана (δ 2,5 част./млн). Выход составляет 93% (в пересчете на 3-хлорпропилтриэтоксисилан).
Пример 33: Получение бис (3,3'-триэтоксисилилпропил) дисульфана из 3-хлорпропилтриэтоксисилана, трисульфида натрия и сульфида натрия при добавлении сульфида натрия порциями
В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и магнитной мешалкой, загружают в атмосфере защитного газа N2 17,8 г (0,13 моля) трисульфида натрия и 120,4 г (0,5 моля) 3-хлорпропилтриэтоксисилана в 190 мл этанола и нагревают до 50°С. При этой температуре наблюдается тепловой эффект реакции (экзотермия). Затем к реакционной смеси с интервалами по 10 мин каждый десятью порциями добавляют в общей сложности 9,8 г (0,13 моля) сульфида натрия, причем первые пять порций включают в общей сложности 66% всего добавляемого количества. При добавлении каждой из порций сульфида натрия также происходит нагревание смеси. После введения последней добавки сульфида натрия смесь выдерживают еще в течение 2 ч при температуре кипения, после чего ее охлаждают до комнатной температуры. Образовавшийся осадок отфильтровывают и остаток на фильтре трижды промывают порциями по 30 мл этанола соответственно. Собранные фильтраты концентрируют в ротационном испарителе при 110°С до конечного вакуума в 40 мбар. В результате получают 112,5 г желтой жидкости, которая согласно 1H-ЯМР-спектроскопическому анализу соответствует смеси полисульфанов со средней длиной полисульфановой цепи 2,0. Смесь содержит 1,6 мас.% моносульфана (δ 2,5 част./млн). Выход составляет 94% (в пересчете на 3-хлорпропилтриэтоксисилан).
Пример 34: Получение бис (3,3'-триэтоксисилилпропил) дисульфана из 3-хлорпропилтриэтоксисилана, трисульфида натрия и сульфида натрия при добавлении сульфида натрия порциями
В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и магнитной мешалкой, загружают в атмосфере защитного газа N2 17,8 г (0,13 моля) трисульфида натрия и 120,4 г (0,5 моля) 3-хлорпропилтриэтоксисилана в 190 мл этанола и нагревают до 50°С. При этой температуре наблюдается тепловой эффект реакции (экзотермия). Затем к реакционной смеси с интервалами по 10 мин каждый десятью порциями добавляют в общей сложности 9,8 г (0,13 моля) сульфида натрия, причем последние пять порций включают в общей сложности 66% всего добавляемого количества. При добавлении каждой из порций сульфида натрия также происходит нагревание смеси. После введения последней добавки сульфида натрия смесь выдерживают еще в течение 2 ч при температуре кипения, после чего ее охлаждают до комнатной температуры. Образовавшийся осадок отфильтровывают и остаток на фильтре трижды промывают порциями по 30 мл этанола соответственно. Собранные фильтраты концентрируют в ротационном испарителе при 110°С до конечного вакуума в 40 мбар. В результате получают 114,3 г желтой жидкости, которая согласно 1H-ЯМР-спектроскопическому анализу соответствует смеси полисульфанов со средней длиной полисульфановой цепи 2,1. Смесь содержит 1,8 мас.% моносульфана (δ 2,5 част./млн). Выход составляет 95% (в пересчете на 3-хлорпропилтриэтоксисилан).

Claims (3)

1. Способ получения органосилилалкилполисульфанов общей формулы I
Figure 00000006
в которой R1, R2, R3 имеют идентичные либо отличные друг от друга значения и представляют собой разветвленные и неразветвленные алкильные и/или алкоксигруппы с длиной цепи 1-8 С-атомов, арильные радикалы, при этом имеется по меньшей мере одна алкоксигруппа;
R4 представляет собой двухатомный алкиленовый радикал с длиной цепи 1-8 С-атомов или обозначает -(СН2)n-С6Н4-(СН2)n-, где n=1-4;
x обозначает число от 1 до 3, отличающийся тем, что органосилилалкилполисульфаны общей формулы II
Figure 00000007
в которой R1, R2, R3 и R4 имеют указанные выше значения, а у обозначает число от 2 до 6, подвергают взаимодействию с ионным сульфидом общей формулы III
Figure 00000008
в которой М+ представляет собой катион щелочного металла, ион аммония, полукатион щелочноземельного металла или полукатион цинка, и с органосилилалкилгалогенидом общей формулы IV
Figure 00000009
в которой R1, R2, R3 и R4 имеют указанные выше значения, а Х обозначает хлор, бром либо иод, при этом длинноцепочечный органосилилалкилполисульфан общей формулы II и органосилилалкилгалогенид общей формулы IV предварительно загружают совместно в реактор и затем к этому раствору несколькими порциями добавляют ионный сульфид общей формулы III.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакцию проводят при температурах в интервале от комнатной температуры до 200°С.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что органосилилалкилполисульфан общей формулы II уже при его образовании in situ из органосилилалкилгалогенида общей формулы IV и ионного полисульфида общей формулы V
Figure 00000010
в которой М+ и у имеют указанные выше значения, подвергают взаимодействию с ионным сульфидом общей формулы III и с органосилилалкилгалогенидом общей формулы IV.
RU2001119584/04A 2000-07-15 2001-07-16 Способ получения органосилилалкилполисульфанов RU2267494C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10034493.3 2000-07-15
DE10034493A DE10034493C1 (de) 2000-07-15 2000-07-15 Verfahren zur Herstellung von Organosilylalkylpolysulfanen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001119584A RU2001119584A (ru) 2003-06-10
RU2267494C2 true RU2267494C2 (ru) 2006-01-10

Family

ID=7649070

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001119584/04A RU2267494C2 (ru) 2000-07-15 2001-07-16 Способ получения органосилилалкилполисульфанов

Country Status (17)

Country Link
US (1) US6423859B1 (ru)
EP (1) EP1172367B1 (ru)
JP (1) JP4763164B2 (ru)
KR (1) KR100776923B1 (ru)
CN (1) CN1223597C (ru)
AT (1) ATE335750T1 (ru)
BR (1) BR0102897A (ru)
CZ (1) CZ20012520A3 (ru)
DE (2) DE10034493C1 (ru)
ES (1) ES2270926T3 (ru)
HU (1) HUP0102967A3 (ru)
IL (1) IL144288A0 (ru)
MX (1) MXPA01007117A (ru)
MY (1) MY125955A (ru)
PL (1) PL199292B1 (ru)
RU (1) RU2267494C2 (ru)
UA (1) UA71941C2 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100387394B1 (ko) * 2001-06-12 2003-06-18 삼성에스디아이 주식회사 오가노폴리설파이드, 이를 포함하는 캐소드 활물질 및이를 채용하고 있는 리튬 전지
JP4035690B2 (ja) * 2001-04-06 2008-01-23 信越化学工業株式会社 有機珪素化合物の製造方法
DE10132939C1 (de) * 2001-07-06 2003-01-30 Degussa Verfahren zur Herstellung von gelben Bis(3-[trialkoxysilyl]alkyl)polysulfanen
JP3975323B2 (ja) * 2001-07-25 2007-09-12 信越化学工業株式会社 スルフィド鎖含有有機珪素化合物の製造方法
JP2003261580A (ja) 2002-03-08 2003-09-19 Shin Etsu Chem Co Ltd スルフィド鎖含有有機珪素化合物の製造方法
DE10331952A1 (de) * 2003-07-15 2005-02-10 Degussa Ag Vorrichtung und Verfahren zur diskontinuierlichen Polykondensation
DE10357091A1 (de) * 2003-12-06 2005-07-07 Degussa Ag Vorrichtung und Verfahren zur Abscheidung feinster Partikel aus der Gasphase
DE102004010055A1 (de) * 2004-03-02 2005-09-22 Degussa Ag Verfahren zur Herstellung von Silicium
DE102004045245B4 (de) 2004-09-17 2007-11-15 Degussa Gmbh Vorrichtung und Verfahren zur Herstellung von Silanen
DE102005037690A1 (de) * 2005-08-10 2007-02-15 Degussa Ag Verfahren zur Herstellung von Organosiliciumverbindungen
DE102005046105B3 (de) * 2005-09-27 2007-04-26 Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von Monosilan
DE102006041356A1 (de) * 2006-09-01 2008-03-20 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von Organosilanen

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2212239C3 (de) * 1972-03-14 1984-03-15 Degussa Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Herstellung von Schwefel enthaltenden Organosiliciumverbindungen
BE787691A (fr) * 1971-08-17 1973-02-19 Degussa Composes organosiliciques contenant du soufre
US3978103A (en) * 1971-08-17 1976-08-31 Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler Sulfur containing organosilicon compounds
DE19651849A1 (de) * 1996-12-13 1998-06-18 Degussa Verfahren zur Herstellung von Bis(silylorganyl)-polysulfanen
JP3465558B2 (ja) * 1997-09-26 2003-11-10 信越化学工業株式会社 ポリスルフィドシランの製造方法
DE19750503A1 (de) * 1997-11-14 1999-05-20 Degussa Verfahren zur Reduzierung der Sulfankettenlänge von Bis(silylorganyl)polysulfanen
DE19819373A1 (de) * 1998-04-30 1999-11-04 Degussa Verfahren zur Herstellung von Gemischen von Organosiliciumoligosulfanen mit einem hohen Anteil an Organanosiliciumdisulfanen
JPH11349594A (ja) * 1998-06-08 1999-12-21 Shin Etsu Chem Co Ltd 短鎖ポリスルフィドシラン混合物の製造方法
DE19930495C1 (de) * 1999-07-01 2000-11-09 Degussa Verfahren zur Herstellung von polysulfidischen Silanverbindungen

Also Published As

Publication number Publication date
ATE335750T1 (de) 2006-09-15
JP2002155092A (ja) 2002-05-28
HUP0102967A3 (en) 2003-01-28
EP1172367A3 (de) 2003-09-17
DE50110667D1 (de) 2006-09-21
ES2270926T3 (es) 2007-04-16
PL199292B1 (pl) 2008-09-30
EP1172367B1 (de) 2006-08-09
KR20020007202A (ko) 2002-01-26
PL348627A1 (en) 2002-01-28
JP4763164B2 (ja) 2011-08-31
CN1223597C (zh) 2005-10-19
CZ20012520A3 (cs) 2002-03-13
HUP0102967A2 (hu) 2002-01-28
CN1333209A (zh) 2002-01-30
IL144288A0 (en) 2002-05-23
UA71941C2 (en) 2005-01-17
MY125955A (en) 2006-09-29
US20020049347A1 (en) 2002-04-25
KR100776923B1 (ko) 2007-11-20
US6423859B1 (en) 2002-07-23
EP1172367A2 (de) 2002-01-16
MXPA01007117A (es) 2004-10-29
DE10034493C1 (de) 2001-11-29
HU0102967D0 (en) 2001-09-28
BR0102897A (pt) 2002-04-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1087297C (zh) 脱水多硫化物的制备方法及其应用
AU713295B2 (en) Process for the production of Bis(silyalkyl)-disulfanes
US4072701A (en) Process for the production of sulfur containing organosilicon compounds
RU2199544C2 (ru) Способ получения высокочистых кремнийорганодисульфанов
RU2267494C2 (ru) Способ получения органосилилалкилполисульфанов
US6534668B2 (en) Preparation of sulfur-containing organosilicon compounds using a buffered phase transfer catalysis process
US6066752A (en) Process for producing sulfur-containing organosilicon compounds and synthetic intermediates thereof
EP1401843B1 (en) Process for the preparation of sulfur-containing organosilicon compounds
JP4372543B2 (ja) 硫黄含有有機シロキサン化合物の調製方法
EP1404688B1 (en) Process for the preparation of sulfur-containing organosilicon compounds
US6465672B2 (en) Process for the production of organosilylalkyl polysulfanes
EP1279675A2 (en) Preparation of sulfide chain-bearing organosilicon compounds
KR19990045254A (ko) 비스(실릴오가닐)폴리설판의 설판 쇄 길이를 감소시키는 방법
MXPA98006336A (en) Procedure for the preparation of organosilicio disulfans of alta pur

Legal Events

Date Code Title Description
PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20100901

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120717