Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

RU2017129591A - МАт-НАПРАВЛЯЕМЫЕ ХИМЕРНЫЕ АНТИГЕННЫЕ РЕЦЕПТОРНЫЕ СИСТЕМЫ ДЛЯ СОРТИРОВКИ/ИСТОЩЕНИЯ СКОНСТРУИРОВАННЫХ ИММУННЫХ КЛЕТОК - Google Patents

МАт-НАПРАВЛЯЕМЫЕ ХИМЕРНЫЕ АНТИГЕННЫЕ РЕЦЕПТОРНЫЕ СИСТЕМЫ ДЛЯ СОРТИРОВКИ/ИСТОЩЕНИЯ СКОНСТРУИРОВАННЫХ ИММУННЫХ КЛЕТОК Download PDF

Info

Publication number
RU2017129591A
RU2017129591A RU2017129591A RU2017129591A RU2017129591A RU 2017129591 A RU2017129591 A RU 2017129591A RU 2017129591 A RU2017129591 A RU 2017129591A RU 2017129591 A RU2017129591 A RU 2017129591A RU 2017129591 A RU2017129591 A RU 2017129591A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
epitope
seq
specific
polypeptide according
paragraphs
Prior art date
Application number
RU2017129591A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017129591A3 (ru
RU2732925C2 (ru
Inventor
Барбра Джонсон САСУ
Арвинд РАДЖПАЛ
Филипп ДЮШАТО
Александре ДЖЮЛЛЕРАТ
Джулиен ВАЛТОН
Original Assignee
Селлектис
Ринат Ньюросайенс Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Селлектис, Ринат Ньюросайенс Корпорейшн filed Critical Селлектис
Publication of RU2017129591A publication Critical patent/RU2017129591A/ru
Publication of RU2017129591A3 publication Critical patent/RU2017129591A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2732925C2 publication Critical patent/RU2732925C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2866—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for cytokines, lymphokines, interferons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14—Blood; Artificial blood
    • A61K35/17—Lymphocytes; B-cells; T-cells; Natural killer cells; Interferon-activated or cytokine-activated lymphocytes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0011—Cancer antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
    • A61K39/4611—T-cells, e.g. tumor infiltrating lymphocytes [TIL], lymphokine-activated killer cells [LAK] or regulatory T cells [Treg]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/463—Cellular immunotherapy characterised by recombinant expression
    • A61K39/4631—Chimeric Antigen Receptors [CAR]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
    • A61K39/4643—Vertebrate antigens
    • A61K39/4644—Cancer antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C07K14/7051—T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C07K14/70517—CD8
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C07K14/70535—Fc-receptors, e.g. CD16, CD32, CD64 (CD2314/705F)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70578—NGF-receptor/TNF-receptor superfamily, e.g. CD27, CD30, CD40, CD95
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70596—Molecules with a "CD"-designation not provided for elsewhere
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2887—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against CD20
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3061—Blood cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K19/00—Hybrid peptides, i.e. peptides covalently bound to nucleic acids, or non-covalently bound protein-protein complexes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/0081—Purging biological preparations of unwanted cells
    • C12N5/0093—Purging against cancer cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0636—T lymphocytes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0636—T lymphocytes
    • C12N5/0638—Cytotoxic T lymphocytes [CTL] or lymphokine activated killer cells [LAK]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/10—Cells modified by introduction of foreign genetic material
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10—Investigating individual particles
    • G01N15/1031—Investigating individual particles by measuring electrical or magnetic effects
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10—Investigating individual particles
    • G01N15/14—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10—Investigating individual particles
    • G01N15/14—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
    • G01N15/149—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry specially adapted for sorting particles, e.g. by their size or optical properties
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/515—Animal cells
    • A61K2039/5156—Animal cells expressing foreign proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/515—Animal cells
    • A61K2039/5158—Antigen-pulsed cells, e.g. T-cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
    • A61K2039/6031—Proteins
    • A61K2039/6056—Antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/64—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the architecture of the carrier-antigen complex, e.g. repetition of carrier-antigen units
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C07K2317/53—Hinge
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
    • C07K2319/02—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a signal sequence
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
    • C07K2319/03—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a transmembrane segment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/33—Fusion polypeptide fusions for targeting to specific cell types, e.g. tissue specific targeting, targeting of a bacterial subspecies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2510/00—Genetically modified cells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/01—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials specially adapted for biological cells, e.g. blood cells
    • G01N2015/016—White blood cells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10—Investigating individual particles
    • G01N2015/1006—Investigating individual particles for cytology
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10—Investigating individual particles
    • G01N2015/1028—Sorting particles

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Virology (AREA)

Claims (98)

1. Полипептид, который кодирует химерный антигенный рецептор (CAR), содержащий по меньшей мере один внеклеточный связывающий домен, который содержит scFv, образованный по меньшей мере VH-цепью и VL-цепью, специфическими в отношении антигена, где указанный внеклеточный связывающий домен содержит по меньшей мере один МАт-специфический эпитоп.
2. Полипептид по п. 1, в котором указанный МАт-специфический эпитоп локализован между VH- и VL-цепями.
3. Полипептид по п. 1 или 2, в котором указанные VH- и VL-цепи и МАт-специфический эпитоп связаны друг с другом с помощью по меньшей мере одного линкера, а с трансмембранным доменом указанного CAR с помощью шарнира.
4. Полипептид по п. 3, в котором МАт-специфический эпитоп соединен с VH- и VL-цепями с помощью двух линкеров.
5. Полипептид по одному из пп. 1-3, в котором МАт-специфический эпитоп представляет собой эпитоп, предназначенный для связывания специфическим в отношении эпитопа МАт, для in vitro клеточной сортировки и/или in vivo клеточного истощения Т-клеток, экспрессирующих CAR, который содержит такой эпитоп.
6. Полипептид по одному из пп. 1-5, где полипептид содержит один внеклеточный связывающий домен, где указанный внеклеточный связывающий домен содержит также шарнир, и где указанный полипептид содержит также
- трансмембранный домен и,
- внутриклеточный домен.
7. Полипептид по одному из пп. 1-6, в котором внеклеточный связывающий домен содержит 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 МАт-специфических эпитопов.
8. Полипептид по одному из пп. 1-7, в котором внеклеточный связывающий домен содержит 1, 2, 3 или 4 МАт-специфических эпитопа.
9. Полипептид по одному из пп. 1-8, в котором внеклеточный связывающий домен содержит 2, 3 или 4 МАт-специфических эпитопа.
10. Полипептид по одному из пп. 1-9, в котором внеклеточный связывающий домен содержит следующую последовательность
V1-L1-V2-(L)х-эпитоп1-(L)x-;
V1-L1-V2-(L)х-эпитоп1-(L)х-эпитоп2-(L)х-;
V1-L1-V2-(L)х-эпитоп1-(L)x-эпитоп2-(L)x-эпитоп3-(L)х-;
(L)x-эпитоп1-(L)x-V1-L1-V2;
(L)x-эпитоп1-(L)x-эпитоп2-(L)x-V1-L1-V2;
эпитоп1-(L)x-эпитоп2-(L)xэпитоп3-(L)x-V1-L1-V2;
(L)x-эпитоп1-(L)x-V1-L1-V2-(L)x-эпитоп2-(L)x;
(L)x-эпитоп1-(L)x-V1-L1-V2-(L)x-эпитоп2-(L)x-эпитоп3-(L)x-;
(L)х-эпитоп1-(L)x-V1-L1-V2-(L)х-эпитоп2-(L)х-эпитоп3-(L)х-эпитоп4-(L)х-;
(L)х-эпитоп1-(L)х-эпитоп2-(L)х-V1-L1-V2-(L)х-эпитоп3-(L)х-;
(L)х-эпитоп1-(L)х-эпитоп2-(L)х-V1-L1-V2-(L)х-эпитоп3-(L)х-эпитоп4-(L)х-;
V1-(L)x-эпитоп1-(L)x-V2;
V1-(L)x-эпитоп1-(L)x-V2-(L)x-эпитоп2-(L)x;
V1-(L)х-эпитоп1-(L)х-V2-(L)х-эпитоп2-(L)х-эпитоп3-(L)х;
V1-(L)х-эпитоп1-(L)х-V2-(L)х-эпитоп2-(L)х-эпитоп3-(L)х-эпитоп4-(L)х;
(L)х-эпитоп1-(L)х-V1-(L)х-эпитоп2-(L)х-V2; или
(L)x-эпитоп1-(L)x-V1-(L)x-эпитоп2-(L)x-V2-(L)x-эпитоп3-(L)x;
где
V1 обозначает VL и V2 обозначает VH или V1 обозначает VH и V2 обозначает VL;
L1 обозначает линкер, пригодный для связывания VH-цепи с VL-цепью;
L обозначает линкер, содержащий глициновые и сериновые остатки, и каждый из присутствующих во внеклеточном связывающем домене L может быть идентичен или отличаться от другого L, присутствующего в том же самом внеклеточном связывающем домене, и
х обозначает 0 или 1 и каждый из присутствующих x выбирают независимо от других; и
эпитоп 1, эпитоп 2 и эпитоп 3 представляют собой МАт-специфические эпитопы, и они могут быть идентичными или различными.
11. Полипептид по п. 10, в котором внеклеточный связывающий домен содержит следующую последовательность
V1-L1-V2-L-эпитоп1; V1-L1-V2-L-эпитоп1-L; V1-L1-V2-L-эпитоп1-L-эпитоп2; V1-L1-V2-L-эпитоп1-L-эпитоп2-L; V1-L1-V2-L-эпитоп1-L-эпитоп2-L-эпитоп3; V1-L1-V2-L-эпитоп1-L-эпитоп2-L-эпитоп3-L; V1-L1-V2-эпитоп1; V1-L1-V2-эпитоп1-L; V1-L1-V2-эпитоп1-L-эпитоп2; V1-L1-V2-эпитоп1-L-эпитоп2-L; V1-L1-V2-эпитоп1-L-эпитоп2-L-эпитоп3; V1-L1-V2-эпитоп1-L-эпитоп2-L-эпитоп3-L; эпитоп1-V1-L1-V2; эпитоп1-L-V1-L1-V2; L-эпитоп1-V1-L1-V2; L-эпитоп1-L-V1-L1-V2; эпитоп1-L-эпитоп2-V1-L1-V2; эпитоп1-L-эпитоп2-L-V1-L1-V2; L-эпитоп1-L-эпитоп2-V1-L1-V2; L-эпитоп1-L-эпитоп2-L-V1-L1-V2; эпитоп1-L-эпитоп2-L-эпитоп3-V1-L1-V2; эпитоп1-L-эпитоп2-L-эпитоп3-L-V1-L1-V2; L-эпитоп1-L-эпитоп2-L-эпитоп3-V1-L1-V2; L-эпитоп1-L-эпитоп2-L-эпитоп3-L-V1-L1-L1-V2; V1-L-эпитоп1-L-V2; L-эпитоп1-L-V1-L-эпитоп2-L-V2; V1-L-эпитоп1-L-V2-L-эпитоп2-L; V1-L-эпитоп1-L-V2-L-эпитоп2-L-эпитоп3; V1-L-эпитоп1-L-V2-L-эпитоп2-эпитоп3; V1-L-эпитоп1-L-V2-L-эпитоп2-L-эпитоп3-эпитоп4; L-эпитоп1-L-V1-L-эпитоп2-L-V2-L-эпитоп3-L; эпитоп1-L-V1-L-эпитоп2-L-V2-L-эпитоп3-L; L-эпитоп1-L-V1-L-эпитоп2-L-V2-L-эпитоп3; L-эпитоп1-L-V1-L1-V2-L-эпитоп2-L; L-эпитоп1-L-V1-L1-V2-L-эпитоп2-L-эпитоп3; L-эпитоп1-L-V1-L1-V2-L-эпитоп2-эпитоп3 или эпитоп 1-L-V1-L1-V2-L-эпитоп2-L-эпитоп3-эпитоп4,
где
V1 обозначает VL и V2 обозначает VH или V1 обозначает VH и V2 обозначает VL;
L1 обозначает любой линкер, который можно применять для связи VH-цепи с VL-цепью;
L обозначает линкер, содержащий глициновые и сериновые остатки, и каждый из присутствующих во внеклеточном связывающем домене L может быть идентичен или отличаться от другого L в том же самом внеклеточном связывающем домене, и
эпитоп 1, эпитоп 2 и эпитоп 3 представляют собой МАт-специфические эпитопы, и они могут быть идентичными или различными.
12. Полипептид по п. 10, в котором L1 обозначает линкер, содержащий глицин и/или серин.
13. Полипептид по п. 12, в котором L1 обозначает линкер, содержащий аминокислотную последовательность (Gly-Gly-Gly-Ser)n или (Gly-Gly-Gly-Gly-Ser)n, в которой n обозначает 1, 2, 3, 4 или 5, или линкер, содержащий аминокислотную последовательность (Gly4Ser)4 или (Gly4Ser)3.
14. Полипептид по одному из пп. 10-13, в котором L обозначает линкер, содержащий глицин и/или серин.
15. Полипептид по п. 14, в котором L обозначает линкер, имеющий аминокислотную последовательность, выбранную из SGG, GGS, SGGS, SSGGS, GGGG, SGGGG, GGGGS, SGGGGS, GGGGGS, SGGGGGS, SGGGGG, GSGGGGS, GGGGGGGS, SGGGGGGG, SGGGGGGGS или SGGGGSGGGGS.
16. Полипептид по п. 14, в котором L обозначает SGGGG, GGGGS или SGGGGS.
17. Полипептид по одному из пп. 10-16, в котором эпитоп 1, эпитоп 2, эпитоп 3 и эпитоп 4 независимо выбирают из МАт-специфических эпитопов, которые специфически распознаются ибритумомабом, тиоксетаном, муромонабом-CD3, тозитумомабом, абциксимабом, базиликсимабом, брентуксимабом ведотином, цетуксимабом, инфликсимабом, ритуксимабом, алемтузумабом, бевацизумабом, цертолизумаба пеголом, даклизумабом, экулизумабом, эфализумабом, гемтузумабом, натализумабом, омализумабом, паливизумабом, ранибизумабом, тоцилизумабом, трастузумабом, ведолизумабом, адалимумабом, белимумабом, канакинумабом, деносумабом, голимумабом, ипилимумабом, офатумумабом, панитумумабом, QBEND-10 или устекинумабом.
18. Полипептид по одному из пп. 10-16, в котором эпитоп 1, эпитоп 2, эпитоп 3 и эпитоп 4 независимо выбраны из МАт-специфических эпитопов, которые имеют аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 35, SEQ ID NO: 36, SEQ ID NO: 37, SEQ ID NO: 38, SEQ ID NO: 39, SEQ ID NO: 40, SEQ ID NO: 41, SEQ ID NO: 42, SEQ ID NO: 144 или SEQ ID NO: 174.
19. Полипептид по одному из пп. 10-18, в котором эпитоп 1 представляет собой МАт-специфический эпитоп, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 35.
20. Полипептид по одному из пп. 10-19, в котором эпитоп 2 представляет собой МАт-специфический эпитоп, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 35.
21. Полипептид по одному из пп. 10-20, в котором эпитоп 3 представляет собой МАт-специфический эпитоп, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 35 или SEQ ID NO: 144.
22. Полипептид по одному из пп. 10-21, в котором эпитоп 4 представляет собой МАт-специфический эпитоп, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 35.
23. Полипептид по п. 22, в котором эпитоп 1, эпитоп 2 и эпитоп 4 представляют собой МАт-специфический эпитоп, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 35, а эпитоп 3 представляет собой МАт-специфический эпитоп, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 144.
24. Полипептид по одному из пп. 1-9, в котором МАт-специфический эпитоп получен из одного из полипептидов, перечисленных в таблице 1.
25. Полипептид по одному из пп. 1-9, в котором МАт-специфический эпитоп выбран из МАт-специфических эпитопов, которые специфически распознаются ибритумомабом, тиоксетаном, муромонабом-CD3, тозитумомабом абциксимабом, базиликсимабом, брентуксимаба ведотином, цетуксимабом, инфликсимабом, ритуксимабом, алемтузумабом, бевацизумабом, цертолизумаба пеголом, даклизумабом, экулизумабом, эфализумабом, гемтузумабом, натализумабом, омализумабом, паливизумабом, ранибизумабом, тоцилизумабом трастузумабом, ведолизумабом, адалимумабом, белимумабом, канакинумабом, деносумабом, голимумабом, ипилимумабом, офатумумабом, панитумумабом, QBEND-10 или устекинумабом.
26. Полипептид по одному из пп. 1-9, в котором МАт-специфический эпитоп выбран из МАт-специфического эпитопа, имеющего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 35, SEQ ID NO: 36, SEQ ID NO: 37, SEQ ID NO: 38, SEQ ID NO: 39, SEQ ID NO: 40, SEQ ID NO: 41, SEQ ID NO: 42, SEQ ID NO: 144 или SEQ ID NO: 174.
27. Полипептид по одному из пп. 1-9, в котором МАт-специфический эпитоп имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 35.
28. Полипептид по одному из пп. 1-27, в котором указанные VH- и VL-цепи имеют последовательность, идентичную более чем на 80%, предпочтительно более чем на 90% и более предпочтительно более чем на 95% последовательности антигена-мишени SEQ ID NO: 43 (антиген CD 19), SEQ ID NO: 44 (антиген CD38), SEQ ID NO: 45 (антиген CD123), SEQ ID NO: 46 (антиген CS1), SEQ ID NO: 47 (антиген BCMA), SEQ ID NO: 48 (антиген FLT-3), SEQ ID NO: 49 (антиген CD33), SEQ ID NO: 50 (антиген CD70), SEQ ID NO: 51 (антиген EGFR-3v) и SEQ ID NO: 52 (антиген WT1).
29. Полипептид по одному из пп. 1-27, где указанный антиген представляет собой антиген-маркер клеточной поверхности.
30. Полипептид по одному из пп. 1-27, где указанный антиген представляет собой ассоциированный с опухолью антиген клеточной поверхности.
31. Полипептид по одному из пп. 1-27, где указанный антиген выбран из ErbB2 (HER2/neu), карциноэмбрионального антигена (CEA), молекулы адгезии эпителиальных клеток (ЕрСАМ), рецептора эпидермального фактора роста (EGFR), варианта III EGFR (EGFRvIII), CD19, CD20, CD30, CD40, дисиалоганглиозида GD2, GD3, лектинподобной молекулы-1 С-типа (CLL-1), дуктально-эпителиального муцина, gp36, TAG-72, гликосфинголипидов, глиома-ассоциированного антигена, β-субъединицы человеческого хорионического гонадотропина, альфафетопротеина (AFP), лектин-реактивной фракции AFP, тироглобулина, RAGE-1, MN-CA IX, человеческой теломеразной обратной транскриптазы, RU1, RU2 (AS), кишечной карбоксилэстеразы, mut hsp70-2, М-CSF, простазы, простатспецифического антигена (PSA), PAP, NY-ESO-1, LAGA-1a, р53, простеина, PSMA, сурвивина и теломеразы, антигена-1 карциномы простаты (РСТА-1), MAGE, ELF2M, эластазы нейтрофилов, эфрина В2, CD22, инсулиноподобного фактора роста (IGF1)-I, IGF-II, рецептора IGFI, мезотелина, молекулы главного комплекса гистосовместимости (ГКГС), презентирующей опухолеспецифический пептидный эпитоп, 5Т4, ROR1, Nkp30, NKG2D, антигенов стромы опухоли, экстрадомена A (EDA) и экстрадомена В (EDB) фибронектина и домена А1 тенасцина-С (TnC А1) и фибробласт-ассоциированного белка (fap), LRP6, меланома-ассоциированного хондроитинсульфатпротеогликана (MCSP), CD38/CS1, MART1, WT1, MUC1, LMP2, идиотипа, NY-ESO-1, мутанта Ras, gp100, протеиназы 3, bcr-abl, тирозиназы, hTERT, EphA2, ML-TAP, ERG, NA17, PAX3, ALK, андрогенного рецептора; видоспецифического или тканеспецифического антигена, такого как CD3, CD4, CD8, CD24, CD25, CD33, CD34, CD70, CD79, CD116, CD117, CD135, CD123, CD133, CD138, CTLA-4, В7-1 (CD80), В7-2 (CD86), эндоглина, молекулы главного комплекса гистосовместимости (ГКГС), ВСМА (CD269, TNFRSF 17) или FLT-3.
32. Полипептид по одному из пп. 1-27, в котором VH и VL выбраны из VH, имеющей SEQ ID NO: 65, и VL, имеющей SEQ ID NO: 66; VH, имеющей SEQ ID NO: 67, и VL, имеющей SEQ ID NO: 68; VH, имеющей SEQ ID NO: 69, и VL, имеющей SEQ ID NO: 70; VH, имеющей SEQ ID NO: 71, и VL, имеющей SEQ ID NO: 72; VH, имеющей SEQ ID NO: 77, и VL, имеющей SEQ ID NO: 78; VH, имеющей SEQ ID NO: 79, и VL, имеющей SEQ ID NO: 80; VH, имеющей SEQ ID NO: 81, и VL, имеющей SEQ ID NO: 82; VH, имеющей SEQ ID NO: 83, и VL, имеющей SEQ ID NO: 84; VH, имеющей SEQ ID NO: 85, и VL, имеющей SEQ ID NO: 86; VH, имеющей SEQ ID NO: 87, и VL, имеющей SEQ ID NO: 88; VH, имеющей SEQ ID NO: 89, и VL, имеющей SEQ ID NO: 90; VH, имеющей SEQ ID NO: 91, и VL, имеющей SEQ ID NO: 92; VH, имеющей SEQ ID NO: 93, VL, имеющей SEQ ID NO: 94; VH, имеющей SEQ ID NO: 95, VL, имеющей SEQ ID NO: 96; VH, имеющей SEQ ID NO: 97, и VL, имеющей SEQ ID NO: 98; VH, имеющей SEQ ID NO: 99, и VL, имеющей SEQ ID NO: 100; VH, имеющей SEQ ID NO: 101, и VL, имеющей SEQ ID NO: 102; VH, имеющей SEQ ID NO: 103, и VL, имеющей SEQ ID NO: 104; VH, имеющей SEQ ID NO: 105, и VL, имеющей SEQ ID NO: 106; VH, имеющей SEQ ID NO: 107, и VL, имеющей SEQ ID NO: 108; VH, имеющей SEQ ID NO: 109, и VL, имеющей SEQ ID NO: 110; VH, имеющей SEQ ID NO: 111, и VL, имеющей SEQ ID NO: 112; VH, имеющей SEQ ID NO: 113, и VL, имеющей SEQ ID NO: 114; VH, имеющей SEQ ID NO: 115, и VL, имеющей SEQ ID NO: 116; VH, имеющей SEQ ID NO: 117, и VL, имеющей SEQ ID NO: 118; VH, имеющей SEQ ID NO: 119, и VL, имеющей SEQ ID NO: 120; VH, имеющей SEQ ID NO: 121, и VL, имеющей SEQ ID NO: 122; или VH, имеющей SEQ ID NO: 123, и VL, имеющей SEQ ID NO: 124, VH, имеющей SEQ ID NO: 170, и VL, имеющей SEQ ID NO: 171; VH, имеющей SEQ ID NO: 172, и VL, имеющей SEQ ID NO: 173; или VH, имеющей SEQ ID NO: 174, и VL, имеющей SEQ ID NO: 175.
33. Полипептид по одному из пп. 2-32, в котором шарнир содержит шарнир PD-1, шарнир IgG4, шарнир CD8альфа или шарнир FCγRIIIальфа.
34. Полипептид по одному из пп. 2-33, в котором трансмембранный домен содержит трансмембранную(ые) область(и) альфа-, бета- или дзета-цепи Т-клеточного рецептора, PD-1, 4-1ВВ, ОХ40, ICOS, CTLA-4, LAG3, 2В4, BTLA4, TIM-3, TIGIT, SIRPA, CD28, CD3эпсилон, CD45, CD4, CD5, CD8, CD9, CD16, CD22, CD33, CD37, CD64, CD80, CD86, CD134, CD137 или CD154.
35. Полипептид по одному из пп. 2-33, в котором трансмембранный домен содержит трансмембранную(ые) область(и) PD-1 или CD8 альфа.
36. Полипептид по одному из пп. 2-33, в котором трансмембранный домен содержит трансмембранную(ые) область(и) CD8 альфа.
37. Полипептид по одному из пп. 2-36, в котором внутриклеточный домен содержит сигнальный домен CD3дзета.
38. Полипептид по одному из пп. 2-37, в котором внутриклеточный домен содержит домен 4-1 ВВ.
39. Полипептид по одному из пп. 1-38, в котором CAR представляет собой одноцепочечный CAR.
40. Полипептид по п. 1, где указанный полипептид идентичен более чем на 80%, более чем на 90%, более чем на 95% или полностью идентичен SEQ ID NO: 1-10, SEQ ID NO: 125-141 или SEQ ID NO: 145-150, или SEQ ID NO: 152-169.
41. Полипептид по одному из пп. 1-38, в котором CAR представляет собой многоцепочечный CAR.
42. Полинуклеотид, кодирующий полипептид по одному из пп. 1-41.
43. Полинуклеотид, кодирующий полипептид по одному из пп. 1-41, где указанный CAR содержит сигнальный домен CD3дзета и костимуляторный домен из 4-1 ВВ.
44. Экспрессионный вектор, содержащий полинуклеотид по п. 42 или 43.
45. Сконструированная иммунная клетка, экспрессирующая на своей клеточной поверхности полипептид по одному из пп. 1-41.
46. Сконструированная иммунная клетка по п. 45, где указанная клетка получена из воспалительных Т-лимфоцитов, цитотоксических Т-лимфоцитов, регуляторных Т-лимфоцитов или хелперных Т-лимфоцитов.
47. Сконструированная иммунная клетка по п. 45 или 46, предназначенная для применения в качестве лекарственного средства.
48. Способ конструирования иммунной клетки по одному из пп. 45-47, включающий:
(а) получение иммунной клетки;
(б) интродукцию в указанную клетку по меньшей мере одного полинуклеотида, кодирующего полипептид по одному из пп. 1-41;
(в) экспрессию указанного полинуклеотида в указанной клетке.
49. Способ конструирования иммунной клетки по п. 48, в котором иммунная клетка представляет собой Т-клетку.
50. Способ in vitro сортировки сконструированной иммунной клетки, экспрессирующей на своей поверхности полипептид по одному из пп. 1-41, который содержит по меньшей мере один МАт-специфический эпитоп, включающий:
- приведение в контакт популяции иммунных клеток, содержащей указанные сконструированные иммунные клетки, с моноклональным антителом, специфическим в отношении МАт-специфического эпитопа;
- отбор клеток, которые связываются с моноклональным антителом, для получения популяции клеток, обогащенной сконструированными иммунными клетками.
51. Способ по п. 50, в котором моноклональное антитело, специфическое в отношении МАт-специфического эпитопа, конъюгируют с флуорофором, а стадию отбора клеток, которые связываются с моноклональным антителом, осуществляют с помощью клеточного сортера с возбуждением флуоресценции (FACS).
52. Способ по п. 50, в котором моноклональное антитело, специфическое в отношении МАт-специфического эпитопа, конъюгируют с магнитной частицей, а стадию отбора клеток, которые связываются с моноклональным антителом, осуществляют с помощью клеточного сортера с магнитной активацией (MACS).
53. Способ по одному из пп. 50-52, в котором полипептид содержит МАт-специфический эпитоп, который имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 35, а моноклональное антитело представляет собой ритуксимаб.
54. Способ по одному из пп. 50-52, в котором полипептид содержит МАт-специфический эпитоп, который имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 144, а антитело, применяемое для контакта с популяцией иммунных клеток, представляет собой QBEND-10.
55. Способ по одному из пп. 50-54, в котором популяция клеток, обогащенная сконструированными иммунными клетками, содержит по меньшей мере 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95% экспрессирующих CAR иммунных клеток.
56. Способ in vivo истощения сконструированных иммунных клеток, экспрессирующих на своей поверхности полипептид по одному из пп. 1-41, который содержит по меньшей мере один МАт-специфический эпитоп, в организме пациента, включающий приведение в контакт указанной сконструированной иммунной клетки по меньшей мере с одним специфическим в отношении эпитопа МАт.
57. Способ по п. 56, в котором МАт-специфический эпитоп представляет собой эпитоп или мимеотоп CD20, а специфическое в отношении эпитопа МАт представляет собой ритуксимаб.
58. Способ по п. 57, в котором МАт-специфический эпитоп имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 35.
59. Способ по одному из пп. 56-58, в котором специфическое в отношении эпитопа МАт конъюгировано с молекулой, обладающей способностью активировать систему комплемента.
60. Способ по одному из пп. 56-59, в котором цитотоксическое лекарственное средство конъюгировано со специфическим в отношении эпитопа МАт.
61. Способ in vivo истощения сконструированной иммунной клетки, экспрессирующей на своей поверхности полипептид по одному из пп. 1-41, который содержит по меньшей мере один МАт-специфический эпитоп, в организме пациента, включающий приведение в контакт указанной сконструированной иммунной клетки с биспецифическим МАт (BsAb), обладающим способностью связываться и с МАт-специфическим эпитопом, присутствующим на указанной клетке, и с поверхностным антигеном, присутствующим на эффекторной (и цитотоксической) клетке.
62. Способ по одному из пп. 48-61, в котором указанная иммунная клетка представляет собой Т-клетку.
RU2017129591A 2015-01-26 2016-01-25 МАт-НАПРАВЛЯЕМЫЕ ХИМЕРНЫЕ АНТИГЕННЫЕ РЕЦЕПТОРНЫЕ СИСТЕМЫ ДЛЯ СОРТИРОВКИ/ИСТОЩЕНИЯ СКОНСТРУИРОВАННЫХ ИММУННЫХ КЛЕТОК RU2732925C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DKPA201570044 2015-01-26
DKPA201570044 2015-01-26
PCT/EP2016/051467 WO2016120216A1 (en) 2015-01-26 2016-01-25 mAb-DRIVEN CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR SYSTEMS FOR SORTING/DEPLETING ENGINEERED IMMUNE CELLS

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017129591A true RU2017129591A (ru) 2019-03-04
RU2017129591A3 RU2017129591A3 (ru) 2019-08-05
RU2732925C2 RU2732925C2 (ru) 2020-09-24

Family

ID=52396337

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017129591A RU2732925C2 (ru) 2015-01-26 2016-01-25 МАт-НАПРАВЛЯЕМЫЕ ХИМЕРНЫЕ АНТИГЕННЫЕ РЕЦЕПТОРНЫЕ СИСТЕМЫ ДЛЯ СОРТИРОВКИ/ИСТОЩЕНИЯ СКОНСТРУИРОВАННЫХ ИММУННЫХ КЛЕТОК
RU2017129592A RU2731543C2 (ru) 2015-01-26 2016-01-25 АНТИ-CLL1-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЕ ХИМЕРНЫЕ АНТИГЕННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ (scCAR) ДЛЯ ИММУНОТЕРАПИИ РАКА
RU2017129455A RU2017129455A (ru) 2015-01-26 2016-01-25 Сконструированные иммунные клетки с нокаутом рецептора т-клеток, снабженные химерными антигенными рецепторами, связывающимися с cd123, для лечения рецедивирующего/устойчивого острого миелоидного лейкоза или новообразования из бластных плазмоцитоидных дендритных клеток

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017129592A RU2731543C2 (ru) 2015-01-26 2016-01-25 АНТИ-CLL1-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЕ ХИМЕРНЫЕ АНТИГЕННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ (scCAR) ДЛЯ ИММУНОТЕРАПИИ РАКА
RU2017129455A RU2017129455A (ru) 2015-01-26 2016-01-25 Сконструированные иммунные клетки с нокаутом рецептора т-клеток, снабженные химерными антигенными рецепторами, связывающимися с cd123, для лечения рецедивирующего/устойчивого острого миелоидного лейкоза или новообразования из бластных плазмоцитоидных дендритных клеток

Country Status (14)

Country Link
US (6) US20180002427A1 (ru)
EP (5) EP3250607A1 (ru)
JP (5) JP2018504143A (ru)
KR (3) KR20170135824A (ru)
CN (5) CN113968914A (ru)
AU (5) AU2016212159A1 (ru)
BR (3) BR112017015453A2 (ru)
CA (5) CA2973525C (ru)
DK (2) DK3250606T3 (ru)
ES (2) ES2842212T3 (ru)
IL (3) IL252937B (ru)
MX (3) MX2017009349A (ru)
RU (3) RU2732925C2 (ru)
WO (5) WO2016120217A1 (ru)

Families Citing this family (147)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10967298B2 (en) 2012-03-15 2021-04-06 Flodesign Sonics, Inc. Driver and control for variable impedence load
US10704021B2 (en) 2012-03-15 2020-07-07 Flodesign Sonics, Inc. Acoustic perfusion devices
US9458450B2 (en) 2012-03-15 2016-10-04 Flodesign Sonics, Inc. Acoustophoretic separation technology using multi-dimensional standing waves
US9950282B2 (en) 2012-03-15 2018-04-24 Flodesign Sonics, Inc. Electronic configuration and control for acoustic standing wave generation
US9725710B2 (en) 2014-01-08 2017-08-08 Flodesign Sonics, Inc. Acoustophoresis device with dual acoustophoretic chamber
EP3569619B1 (en) * 2014-03-19 2021-05-26 Cellectis Method of producing cd123 specific car t cells for cancer immunotherapy
SG11201707089WA (en) 2015-04-13 2017-10-30 Pfizer Chimeric antigen receptors targeting b-cell maturation antigen
US11021699B2 (en) 2015-04-29 2021-06-01 FioDesign Sonics, Inc. Separation using angled acoustic waves
US11377651B2 (en) 2016-10-19 2022-07-05 Flodesign Sonics, Inc. Cell therapy processes utilizing acoustophoresis
US11708572B2 (en) 2015-04-29 2023-07-25 Flodesign Sonics, Inc. Acoustic cell separation techniques and processes
US11459540B2 (en) 2015-07-28 2022-10-04 Flodesign Sonics, Inc. Expanded bed affinity selection
US11474085B2 (en) 2015-07-28 2022-10-18 Flodesign Sonics, Inc. Expanded bed affinity selection
KR20180041152A (ko) * 2015-08-11 2018-04-23 셀렉티스 Cd38 항원 타겟팅 및 cd38 유전자 불활성화를 위하여 조작된 면역치료용 세포들
KR20180081532A (ko) 2015-10-30 2018-07-16 알레타 바이오쎄라퓨틱스, 인크. 암 치료용 조성물 및 방법
CA3003144A1 (en) 2015-10-30 2017-05-04 Aleta Biotherapeutics Inc. Compositions and methods for tumor transduction
CN105331586B (zh) * 2015-11-20 2020-09-15 上海细胞治疗研究院 一种包含高效杀伤启动机制的肿瘤精准t细胞及其用途
WO2017091615A1 (en) 2015-11-24 2017-06-01 Cellerant Therapeutics, Inc. Humanized anti-cll-1 antibodies
JP2018536436A (ja) 2015-12-04 2018-12-13 ノバルティス アーゲー 免疫腫瘍学のための組成物および方法
EP3202783A1 (en) * 2016-02-02 2017-08-09 Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL) Engineered antigen presenting cells and uses thereof
AU2017236069B2 (en) * 2016-03-23 2021-04-08 Helmholtz Zentrum München - Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt (GmbH) Fusion proteins of PD-1 and 4-1BB
US11104738B2 (en) 2016-04-04 2021-08-31 Hemogenyx Pharmaceuticals Llc Monoclonal antibodies to human FLT3/FLK2 receptor protein
EP3439699A4 (en) 2016-04-04 2019-11-20 Hemogenyx LLC METHOD FOR REMOVAL OF HEMATOPOIETIC STEM CELLS / HEMATOPOIETIC PROGENITORS (CSH / PH) IN A PATIENT USING BISPECIFIC ANTIBODIES
US11085035B2 (en) 2016-05-03 2021-08-10 Flodesign Sonics, Inc. Therapeutic cell washing, concentration, and separation utilizing acoustophoresis
US11214789B2 (en) 2016-05-03 2022-01-04 Flodesign Sonics, Inc. Concentration and washing of particles with acoustics
KR20240111740A (ko) 2016-06-08 2024-07-17 프레시전 인코포레이티드 Cd33 특이적 키메라 항원 수용체
WO2018007263A1 (en) 2016-07-06 2018-01-11 Cellectis Sequential gene editing in primary immune cells
MA45997A (fr) * 2016-08-19 2019-06-26 Janssen Biotech Inc Méthodes de traitement de la maladie de crohn avec un anticorps anti-nkg2d
WO2018057915A1 (en) 2016-09-23 2018-03-29 The Regents Of The University Of Michigan Engineered lymphocytes
ES2925644T3 (es) * 2016-10-04 2022-10-19 Prec Biosciences Inc Dominios coestimuladores para su uso en células modificadas genéticamente
CA3041517A1 (en) 2016-10-19 2018-04-26 Flodesign Sonics, Inc. Affinity cell extraction by acoustics
WO2018073393A2 (en) 2016-10-19 2018-04-26 Cellectis Tal-effector nuclease (talen) -modified allogenic cells suitable for therapy
WO2018073394A1 (en) 2016-10-19 2018-04-26 Cellectis Cell death inducing chimeric antigen receptors
AU2017382883B2 (en) 2016-12-21 2024-07-04 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Human monoclonal antibodies specific for FLT3 and uses thereof
WO2018115189A1 (en) 2016-12-21 2018-06-28 Cellectis Stably enginereed proteasome inhibitor resistant immune cells for immunotherapy
WO2018124766A2 (ko) * 2016-12-28 2018-07-05 주식회사 녹십자랩셀 키메라 항원 수용체 및 이를 발현하는 자연 살해 세포
CN108250301A (zh) * 2016-12-29 2018-07-06 天津天锐生物科技有限公司 一种多靶点嵌合抗原受体
EP3589291A4 (en) 2017-02-28 2020-11-25 Vor Biopharma, Inc. COMPOSITIONS AND METHODS OF INHIBITION OF LINE-SPECIFIC PROTEINS
EP3601561A2 (en) 2017-03-22 2020-02-05 Novartis AG Compositions and methods for immunooncology
EP3601346A1 (en) 2017-03-29 2020-02-05 H. Hoffnabb-La Roche Ag Bispecific antigen binding molecule for a costimulatory tnf receptor
EP3592379B1 (en) 2017-03-31 2024-04-24 Cellectis SA Universal anti-cd22 chimeric antigen receptor engineered immune cells
JP6748221B2 (ja) 2017-04-01 2020-08-26 エーブイエム・バイオテクノロジー・エルエルシー 細胞免疫療法前の細胞毒性プレコンディショニングの代替
US11166985B2 (en) 2017-05-12 2021-11-09 Crispr Therapeutics Ag Materials and methods for engineering cells and uses thereof in immuno-oncology
JP7356354B2 (ja) 2017-05-12 2023-10-04 クリスパー セラピューティクス アクチェンゲゼルシャフト 細胞の操作のための材料及び方法並びに免疫腫瘍学におけるその使用
CA3062328A1 (en) * 2017-06-02 2018-12-06 Pfizer Inc. Chimeric antigen receptors targeting flt3
EP3635132A4 (en) 2017-06-07 2021-05-26 Intrexon Corporation EXPRESSION OF NOVEL CELL MARKERS
SG11202000555UA (en) * 2017-06-21 2020-02-27 Icell Gene Therapeutics Llc Chimeric antigen receptors (cars), compositions and methods thereof
JP2020530277A (ja) 2017-06-30 2020-10-22 セレクティスＣｅｌｌｅｃｔｉｓ 反復投与のための細胞免疫療法
WO2019012328A1 (en) * 2017-07-09 2019-01-17 Biosight Pharma ANTICANCER POLY THERAPY
BR112020001207A2 (pt) 2017-07-20 2020-09-01 H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute, Inc. composições e métodos para atingir cânceres expressando cd33
WO2019016360A1 (en) 2017-07-21 2019-01-24 Cellectis MODIFIED IMMUNE CELLS RESISTANT TO TUMOR MICRO-ENVIRONMENT
CN118206655A (zh) * 2017-07-25 2024-06-18 得克萨斯大学体系董事会 增强的嵌合抗原受体及其用途
WO2019020733A1 (en) 2017-07-26 2019-01-31 Cellectis METHODS OF IMMUNE CELL SELECTION OF THE ANTIGEN-DEPENDENT CHIMERIC ANTIGENIC RECEPTOR (CAR)
BR112020005938A2 (pt) * 2017-09-27 2020-11-17 University Of Southern California célula imune ou população de células imunes da mesma, célula efetora imune ou célula-tronco, célula que apresenta antígeno, polinucleotídeo recombinante, vetor, composição que compreende uma célula imune efetora ou uma célula-tronco, métodos para produzir uma célula efetora imune que expressa receptor imune de ocorrência não natural, para gerar uma população de células manipuladas por rna, para fornecer imunidade antidoença em um indivíduo, para tratar ou prevenir uma doença associada à expressão de um antígeno, e, uso
WO2019072824A1 (en) 2017-10-09 2019-04-18 Cellectis IMPROVED ANTI-CD123 CAR IN UNIVERSAL MODIFIED IMMUNE T LYMPHOCYTES
US11649294B2 (en) 2017-11-14 2023-05-16 GC Cell Corporation Anti-HER2 antibody or antigen-binding fragment thereof, and chimeric antigen receptor comprising same
US12116417B2 (en) 2017-11-14 2024-10-15 GC Cell Corporation Anti-HER2 antibody or antigen-binding fragment thereof, and chimeric antigen receptor comprising same
CN109836496A (zh) * 2017-11-25 2019-06-04 深圳宾德生物技术有限公司 一种靶向cd317的单链抗体、嵌合抗原受体t细胞及其制备方法和应用
CN109837303A (zh) * 2017-11-25 2019-06-04 深圳宾德生物技术有限公司 一种敲除pd1的靶向cd317的嵌合抗原受体t细胞及其制备方法和应用
WO2019106163A1 (en) 2017-12-01 2019-06-06 Cellectis Reprogramming of genetically engineered primary immune cells
BR112020009889A2 (pt) 2017-12-14 2020-11-03 Flodesign Sonics, Inc. acionador e controlador de transdutor acústico
AU2018396083A1 (en) 2017-12-29 2020-05-21 Cellectis Method for improving production of CAR T cells
WO2019129850A1 (en) 2017-12-29 2019-07-04 Cellectis Off-the-shelf engineered cells for therapy
CN109608548A (zh) * 2017-12-29 2019-04-12 郑州大学第附属医院 基于人源cd20抗体的嵌合抗原受体、慢病毒表达载体及其应用
WO2019139888A1 (en) 2018-01-09 2019-07-18 H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute Inc. Compositions and methods for targeting clec12a-expressing cancers
MX2020008184A (es) 2018-02-01 2020-09-22 Pfizer Receptores de antigeno quimericos dirigidos a cd70.
JP2021511811A (ja) 2018-02-01 2021-05-13 ファイザー・インク Ｃｄ７０に特異的な抗体およびその使用
BR112020017734A2 (pt) 2018-03-02 2020-12-29 Allogene Therapeutics, Inc. Receptores de citocina quiméricos induzíveis
CA3093567A1 (en) * 2018-03-14 2019-09-19 The Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Anti-cd33 chimeric antigen receptors and their uses
JP7551499B2 (ja) * 2018-03-21 2024-09-17 デイナ ファーバー キャンサー インスティチュート，インコーポレイテッド Ｆｃバリアント組成物およびその使用方法
CN108530536B (zh) * 2018-03-27 2021-08-13 刘爽 Cart-cd123及其制备与应用
CN108531457A (zh) * 2018-04-10 2018-09-14 杭州荣泽生物科技有限公司 一种Cas9/RNP敲除T细胞PD-1和LAG3基因及制备CAR-T细胞的方法
CA3096500A1 (en) 2018-04-13 2019-10-17 Sangamo Therapeutics France Chimeric antigen receptor specific for interleukin-23 receptor
EP3790629A1 (en) 2018-05-11 2021-03-17 CRISPR Therapeutics AG Methods and compositions for treating cancer
CN112153983B (zh) * 2018-05-23 2024-09-13 杰克逊实验室 抗ngly-1抗体及使用方法
WO2019233842A1 (en) 2018-06-08 2019-12-12 F. Hoffmann-La Roche Ag Peptidic linker with reduced post-translational modification
WO2019241315A1 (en) 2018-06-12 2019-12-19 Obsidian Therapeutics, Inc. Pde5 derived regulatory constructs and methods of use in immunotherapy
WO2019246593A2 (en) * 2018-06-22 2019-12-26 Fred Hutchinson Cancer Research Center Compositions and methods to target cll-1 and cd123 for the treatment of acute myeloid leukemia and related disorders
WO2020007593A1 (en) 2018-07-02 2020-01-09 Cellectis Chimeric antigen receptors (car)-expressing cells and combination treatment for immunotherapy of patients with relapse refractory adverse genetic risk aml
US20210308171A1 (en) * 2018-08-07 2021-10-07 The Broad Institute, Inc. Methods for combinatorial screening and use of therapeutic targets thereof
GB201813178D0 (en) * 2018-08-13 2018-09-26 Autolus Ltd Cell
SG11202101994XA (en) 2018-08-28 2021-03-30 Vor Biopharma Inc Genetically engineered hematopoietic stem cells and uses thereof
CN109503716B (zh) * 2018-10-08 2021-04-27 浙江生研生物科技有限公司 一种双特异性嵌合抗原受体分子及其在肿瘤治疗上的应用
SG11202104240TA (en) * 2018-10-26 2021-05-28 Cafa Therapeutics Ltd Cll1-targeting antibody and application thereof
US20200261503A1 (en) 2018-12-01 2020-08-20 Allogene Therapeutics, Inc. Chimeric antigen receptors targeting b-cell maturation antigen and methods of use thereof
CN113518785A (zh) 2019-03-01 2021-10-19 艾洛基治疗公司 携带pd-1胞外域的嵌合细胞因子受体
PE20220495A1 (es) 2019-03-01 2022-04-07 Allogene Therapeutics Inc Receptores antigenicos quimericos y agentes de union dirigidos a dll3
AU2020232597A1 (en) 2019-03-01 2021-08-19 Allogene Therapeutics, Inc. Constitutively active chimeric cytokine receptors
CN113766956B (zh) 2019-03-05 2024-05-07 恩卡尔塔公司 Cd19定向性嵌合抗原受体及其在免疫疗法中的用途
US20220152103A1 (en) * 2019-03-11 2022-05-19 Leucid Bio Ltd MUC1 PARALLEL CAR (pCAR) THERAPEUTIC AGENTS
BR112021018684A2 (pt) 2019-03-21 2021-11-23 Allogene Therapeutics Inc Métodos para aumentar a eficiência de esgotamento de células tcr¿¿+
JP2022527297A (ja) * 2019-03-27 2022-06-01 ザ トラスティーズ オブ ザ ユニバーシティ オブ ペンシルバニア Ｔｎ－ＭＵＣ１キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）Ｔ細胞療法
CA3136618A1 (en) 2019-04-10 2020-10-15 Elevatebio Technologies, Inc. Flt3-specific chimeric antigen receptors and methods of using the same
JP2022532996A (ja) 2019-04-26 2022-07-21 アロジーン セラピューティクス，インコーポレイテッド リツキシマブ耐性キメラ抗原受容体およびその用途
KR20220004028A (ko) 2019-04-26 2022-01-11 알로젠 테라퓨틱스 인코포레이티드 동종 car t 세포를 제조하는 방법
JP2022531185A (ja) 2019-04-30 2022-07-06 クリスパー セラピューティクス アクチェンゲゼルシャフト 遺伝子改変ｔ細胞を標的化するｃｄ１９を使用するｂ細胞悪性病変の同種細胞療法
EP3986923A1 (en) * 2019-06-19 2022-04-27 Julius-Maximilians-Universität Würzburg Ultramodular igg3-based spacer domain and multi-function site for implementation in chimeric antigen receptor design
CN112111013A (zh) * 2019-06-22 2020-12-22 南京北恒生物科技有限公司 一种靶向claudin 18.2的通用型嵌合抗原受体T细胞、构建方法及其用途
CN114829399A (zh) * 2019-07-09 2022-07-29 海默珍科医药有限责任公司 使用双特异性抗体消除患者中的造血干细胞/造血祖细胞(hsc/hp)的方法
MX2022002297A (es) 2019-08-30 2022-03-25 Allogene Therapeutics Inc Receptores de citocinas quimericos que comprenden dominios de union al tgf beta.
CA3153197A1 (en) 2019-10-03 2021-04-08 Ryan T. Gill Crispr systems with engineered dual guide nucleic acids
EP3808766A1 (en) 2019-10-15 2021-04-21 Sangamo Therapeutics France Chimeric antigen receptor specific for interleukin-23 receptor
IL294118A (en) 2019-12-23 2022-08-01 Cellectis Novel Mesothelin-Specific Chimeric Antigen Receptors for Immunotherapy of Solid Cancer Tumors
CA3168433A1 (en) 2020-01-16 2021-07-22 Allogene Therapeutics, Inc. Combination therapies of chimeric antigen receptors targeting b-cell maturation antigen and gamma secretase inhibitors
CA3167065A1 (en) 2020-02-24 2021-09-02 Regina Junhui LIN Bcma car-t cells with enhanced activities
KR20220150353A (ko) 2020-03-05 2022-11-10 네오티엑스 테라퓨틱스 엘티디. 면역 세포를 사용하여 암을 치료하기 위한 방법 및 조성물
JP2023517206A (ja) * 2020-03-06 2023-04-24 パーデュー・リサーチ・ファウンデーション Ｃａｒ－ｔ細胞活性を改変するための方法、化合物、および組成物
AU2021238320A1 (en) * 2020-03-18 2022-09-22 Elanco Us Inc. Anti-IL4 receptor antibodies for veterinary use
WO2021189008A1 (en) 2020-03-20 2021-09-23 Lyell Immunopharma, Inc. Novel recombinant cell surface markers
CA3172949A1 (en) * 2020-03-27 2021-09-30 Robert Z. Orlowski Monoclonal antibodies targeting hsp70 and therapeutic uses thereof
EP4146812A1 (en) 2020-05-06 2023-03-15 Cellectis S.A. Methods for targeted insertion of exogenous sequences in cellular genomes
KR20210136879A (ko) * 2020-05-08 2021-11-17 (주)에스엠티바이오 암 치료를 위한 키메라 항원 수용체
CN113735973B (zh) * 2020-05-28 2023-05-09 中国科学院微生物研究所 一种抗SIRPα抗体及其应用
EP4176261A1 (en) 2020-07-03 2023-05-10 Cellectis S.A. Method for determining potency of chimeric antigen receptor expressing immune cells
EP4185610A2 (en) 2020-07-21 2023-05-31 Allogene Therapeutics, Inc. Chimeric antigen receptors with enhanced signaling and activities and uses thereof
WO2022018262A1 (en) 2020-07-24 2022-01-27 Cellectis S.A. T-cells expressing immune cell engagers in allogenic settings
MX2023001596A (es) * 2020-08-07 2023-04-20 Neogene Therapeutics B V Métodos para enriquecer células t diseñadas genéticamente.
CN112079927B (zh) * 2020-09-18 2021-12-28 西安桑尼赛尔生物医药有限公司 一种cd123结合蛋白、含其的car及其应用
WO2022061837A1 (en) * 2020-09-27 2022-03-31 Jiangsu Cell Tech Medical Research Institute Co., Ltd. Fibronectin extra domain b (edb) -specific car-t for cancer
CN113248622B (zh) * 2020-12-11 2022-11-01 广州百暨基因科技有限公司 一种靶向cll1和nkg2d配体的双靶点嵌合抗原受体及其应用
CN113234169B (zh) * 2020-12-11 2022-11-01 广州百暨基因科技有限公司 靶向cll1嵌合抗原受体及其应用
CN113980134B (zh) * 2020-12-11 2022-05-31 广州百暨基因科技有限公司 抗cll1抗体及其应用
JP2023553634A (ja) 2020-12-14 2023-12-25 アロジーン セラピューティクス，インコーポレイテッド 治療用のｃａｒ ｔ細胞を特徴付けるための方法および試薬
US11883432B2 (en) 2020-12-18 2024-01-30 Century Therapeutics, Inc. Chimeric antigen receptor system with adaptable receptor specificity
AU2021409801A1 (en) 2020-12-21 2023-06-22 Allogene Therapeutics, Inc. Protease-activating cd45-gate car
WO2022144836A1 (en) 2020-12-31 2022-07-07 Sanofi Multifunctional natural killer (nk) cell engagers binding to nkp46 and cd123
CN112694532B (zh) * 2021-01-12 2023-04-18 倍而达药业（苏州）有限公司 抗Siglec-15的抗体或其抗原结合片段及应用
CN112661816B (zh) * 2021-01-13 2022-10-11 江西省人民医院 用于利妥昔单抗血药浓度检测的人工抗原及试剂盒
IL303847A (en) 2021-01-28 2023-08-01 Allogene Therapeutics Inc Methods for transferring immune cells
AU2022212130A1 (en) 2021-01-29 2023-07-06 Allogene Therapeutics, Inc. KNOCKDOWN OR KNOCKOUT OF ONE OR MORE OF TAP2, NLRC5, β2m, TRAC, RFX5, RFXAP AND RFXANK TO MITIGATE T CELL RECOGNITION OF ALLOGENEIC CELL PRODUCTS
EP4330288A1 (en) * 2021-04-30 2024-03-06 Cellectis S.A. New anti-muc1 cars and gene edited immune cells for solid tumors cancer immunotherapy
EP4419672A2 (en) 2021-06-01 2024-08-28 Artisan Development Labs, Inc. Compositions and methods for targeting, editing, or modifying genes
WO2022266075A1 (en) 2021-06-14 2022-12-22 Caribou Biosciences, Inc. Methods and materials for treating cancer using car constructs with an intracellular domain comprising a stap domain and a kinase domain or a stap domain and a phosphatase domain
EP4355358A1 (en) 2021-06-15 2024-04-24 Allogene Therapeutics, Inc. Selective targeting of host cd70+ alloreactive cells to prolong allogeneic car t cell persistence
CN115477704B (zh) * 2021-06-16 2024-02-23 四川大学华西医院 一种基于lox1构建的嵌合抗原受体免疫细胞制备及其应用
CN115477705B (zh) * 2021-06-16 2024-02-23 四川大学华西医院 一种基于颗粒酶b构建的嵌合抗原受体免疫细胞制备及其应用
WO2022266538A2 (en) 2021-06-18 2022-12-22 Artisan Development Labs, Inc. Compositions and methods for targeting, editing or modifying human genes
WO2023020471A1 (en) * 2021-08-16 2023-02-23 Utc Therapeutics (Shanghai) Co., Ltd. Cd123-targetting antibodies and uses thereof in cancer therapies
EP4396159A1 (en) 2021-09-01 2024-07-10 Springworks Therapeutics, Inc. Synthesis of nirogacestat
WO2023125289A1 (zh) * 2021-12-31 2023-07-06 上海宏成药业有限公司 抗pd-1抗体及其用途
WO2023167882A1 (en) 2022-03-01 2023-09-07 Artisan Development Labs, Inc. Composition and methods for transgene insertion
AU2023244350A1 (en) 2022-03-29 2024-09-05 Allogene Therapeutics Inc. Chimeric switch receptors for the conversion of immunesuppressive signals to costimulatory signals
AU2023254830A1 (en) 2022-04-11 2024-10-17 Vor Biopharma Inc. Binding agents and methods of use thereof
US20240042030A1 (en) 2022-07-29 2024-02-08 Allogene Therapeutics, Inc. Engineered cells with reduced gene expression to mitigate immune cell recognition
WO2024051751A1 (zh) * 2022-09-06 2024-03-14 河北森朗生物科技有限公司 抗cd123的纳米抗体、嵌合抗原受体及其应用
WO2024064756A1 (en) * 2022-09-20 2024-03-28 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Receptor-mediated endocytosis for targeted internalization and degradation of membrane proteins and cargos
US20240216430A1 (en) 2022-11-28 2024-07-04 Allogene Therapeutics, Inc. Claudin 18.2 targeting chimeric antigen receptors and binding agents and uses thereof
WO2024121385A1 (en) 2022-12-09 2024-06-13 Cellectis S.A. Two-dose regimen in immunotherapy

Family Cites Families (128)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR901228A (fr) 1943-01-16 1945-07-20 Deutsche Edelstahlwerke Ag Système d'aimant à entrefer annulaire
US4683195A (en) 1986-01-30 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences
US5225539A (en) 1986-03-27 1993-07-06 Medical Research Council Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies
GB8607679D0 (en) 1986-03-27 1986-04-30 Winter G P Recombinant dna product
GB8611832D0 (en) 1986-05-15 1986-06-25 Holland I B Polypeptide
US4975278A (en) 1988-02-26 1990-12-04 Bristol-Myers Company Antibody-enzyme conjugates in combination with prodrugs for the delivery of cytotoxic agents to tumor cells
US5037743A (en) 1988-08-05 1991-08-06 Zymogenetics, Inc. BAR1 secretion signal
US6352694B1 (en) 1994-06-03 2002-03-05 Genetics Institute, Inc. Methods for inducing a population of T cells to proliferate using agents which recognize TCR/CD3 and ligands which stimulate an accessory molecule on the surface of the T cells
US6534055B1 (en) 1988-11-23 2003-03-18 Genetics Institute, Inc. Methods for selectively stimulating proliferation of T cells
US6905680B2 (en) 1988-11-23 2005-06-14 Genetics Institute, Inc. Methods of treating HIV infected subjects
US5858358A (en) 1992-04-07 1999-01-12 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Methods for selectively stimulating proliferation of T cells
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
US20030229208A1 (en) 1988-12-28 2003-12-11 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
GB8928874D0 (en) 1989-12-21 1990-02-28 Celltech Ltd Humanised antibodies
EP0519596B1 (en) 1991-05-17 2005-02-23 Merck & Co. Inc. A method for reducing the immunogenicity of antibody variable domains
CA2103059C (en) 1991-06-14 2005-03-22 Paul J. Carter Method for making humanized antibodies
US5565332A (en) 1991-09-23 1996-10-15 Medical Research Council Production of chimeric antibodies - a combinatorial approach
EP1291360A1 (en) 1991-12-13 2003-03-12 Xoma Corporation Methods and materials for preparation of modified antibody variable domains and therapeutic uses thereof
GB9203459D0 (en) 1992-02-19 1992-04-08 Scotgen Ltd Antibodies with germ-line variable regions
US5639641A (en) 1992-09-09 1997-06-17 Immunogen Inc. Resurfacing of rodent antibodies
WO1994024277A1 (en) 1993-04-13 1994-10-27 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Protection of human bone marrow from high dose antifolate therapy using mutated human dihydrofolate reductase dna
US7175843B2 (en) 1994-06-03 2007-02-13 Genetics Institute, Llc Methods for selectively stimulating proliferation of T cells
US5731168A (en) 1995-03-01 1998-03-24 Genentech, Inc. Method for making heteromultimeric polypeptides
US6692964B1 (en) 1995-05-04 2004-02-17 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Methods for transfecting T cells
US7067318B2 (en) 1995-06-07 2006-06-27 The Regents Of The University Of Michigan Methods for transfecting T cells
US6010613A (en) 1995-12-08 2000-01-04 Cyto Pulse Sciences, Inc. Method of treating materials with pulsed electrical fields
US6642043B1 (en) 1996-03-12 2003-11-04 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Double mutants of dihydrofolate reductase and methods of using same
WO2001062895A2 (en) 2000-02-24 2001-08-30 Xcyte Therapies, Inc. Simultaneous stimulation and concentration of cells
US7572631B2 (en) 2000-02-24 2009-08-11 Invitrogen Corporation Activation and expansion of T cells
US6867041B2 (en) 2000-02-24 2005-03-15 Xcyte Therapies, Inc. Simultaneous stimulation and concentration of cells
US6797514B2 (en) 2000-02-24 2004-09-28 Xcyte Therapies, Inc. Simultaneous stimulation and concentration of cells
DE60138558D1 (de) 2000-09-13 2009-06-10 Multimmune Gmbh Peptid aus hsp70 welches nk zellaktivtät stimuliert und seine verwendung
US7446179B2 (en) 2000-11-07 2008-11-04 City Of Hope CD19-specific chimeric T cell receptor
CN1294148C (zh) 2001-04-11 2007-01-10 中国科学院遗传与发育生物学研究所 环状单链三特异抗体
US20090257994A1 (en) 2001-04-30 2009-10-15 City Of Hope Chimeric immunoreceptor useful in treating human cancers
US7514537B2 (en) 2001-04-30 2009-04-07 City Of Hope Chimeric immunoreceptor useful in treating human gliomas
US7446190B2 (en) 2002-05-28 2008-11-04 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Nucleic acids encoding chimeric T cell receptors
WO2004043344A2 (en) 2002-11-07 2004-05-27 Immunogen, Inc. Anti-cd33 antibodies and method for treatment of acute myeloid leukemia using the same
HU227217B1 (en) * 2002-12-16 2010-11-29 Genentech Inc Immunoglobulin variants and uses thereof
JP4753119B2 (ja) 2003-03-14 2011-08-24 セレクティス ソシエテ アノニム 大量処理の生体外エレクトロポレーション法
EP2322547A1 (en) * 2003-06-25 2011-05-18 Crucell Holland B.V. Myeloid cell-specific lectin
KR20060041205A (ko) 2003-07-01 2006-05-11 이뮤노메딕스, 인코오포레이티드 양특이성 항체들의 다가 담체들
EP1660186B1 (en) 2003-08-18 2013-12-25 MedImmune, LLC Humanization of antibodies
JP2007528723A (ja) 2003-08-22 2007-10-18 メディミューン，インコーポレーテッド 抗体のヒト化
US7435596B2 (en) 2004-11-04 2008-10-14 St. Jude Children's Research Hospital, Inc. Modified cell line and method for expansion of NK cell
US20130266551A1 (en) 2003-11-05 2013-10-10 St. Jude Children's Research Hospital, Inc. Chimeric receptors with 4-1bb stimulatory signaling domain
ES2484340T3 (es) 2003-12-05 2014-08-11 Multimmune Gmbh Anticuerpos anti hsp70 terapéuticos y diagnósticos
AU2005212830B2 (en) * 2004-02-16 2011-06-02 Amgen Research (Munich) Gmbh Less immunogenic binding molecules
EP1786918A4 (en) 2004-07-17 2009-02-11 Imclone Systems Inc NEW BISPECIFIC ANTIBODY TETRAVALENT
GB0505971D0 (en) 2005-03-23 2005-04-27 Isis Innovation Delivery of molecules to a lipid bilayer
MY169746A (en) 2005-08-19 2019-05-14 Abbvie Inc Dual variable domain immunoglobulin and uses thereof
JP2009508517A (ja) * 2005-09-22 2009-03-05 コーエン，イルン，アール Ｔ細胞受容体定常ドメインの免疫原性断片及びそれに由来するペプチド
AU2008217578A1 (en) 2007-02-20 2008-08-28 Oxford Nanopore Technologies Limited Lipid bilayer sensor system
CA2967847C (en) 2007-03-30 2023-08-01 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Constitutive expression of costimulatory ligands on adoptively transferred t lymphocytes
EP2211903A4 (en) * 2007-10-17 2011-07-06 Nuvelo Inc CLL-1 ANTIBODY
EP2072527A1 (en) * 2007-12-21 2009-06-24 Altonabiotec AG Fusion polypeptides comprising a SHBG dimerization component and uses thereof
WO2009091826A2 (en) 2008-01-14 2009-07-23 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Compositions and methods related to a human cd19-specific chimeric antigen receptor (h-car)
EP3006459B1 (en) 2008-08-26 2021-10-06 City of Hope Method and compositions for enhanced anti-tumor effector functioning of t cells
DE102009045006A1 (de) 2009-09-25 2011-04-14 Technische Universität Dresden Anti-CD33 Antikörper und ihre Anwendung zum Immunotargeting bei der Behandlung von CD33-assoziierten Erkrankungen
US8956828B2 (en) * 2009-11-10 2015-02-17 Sangamo Biosciences, Inc. Targeted disruption of T cell receptor genes using engineered zinc finger protein nucleases
EP2332994A1 (en) * 2009-12-09 2011-06-15 Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg Trispecific therapeutics against acute myeloid leukaemia
US20130022629A1 (en) * 2010-01-04 2013-01-24 Sharpe Arlene H Modulators of Immunoinhibitory Receptor PD-1, and Methods of Use Thereof
EP2614077B1 (en) 2010-09-08 2016-08-17 Chemotherapeutisches Forschungsinstitut Georg-Speyer-Haus Chimeric antigen receptors with an optimized hinge region
US9487800B2 (en) 2010-09-08 2016-11-08 Chemotherapeutisches Forschunginstitut Georg-Speyer-Haus Interleukin 15 as selectable marker for gene transfer in lymphocytes
WO2012050374A2 (en) 2010-10-13 2012-04-19 Innocell, Inc. Immunotherapy for solid tumors
PL3260132T3 (pl) * 2010-10-27 2022-08-08 Takeda Pharmaceutical Company Limited Peptydy fviii do wywoływania tolerancji immunologicznej oraz immunodiagnostyki
CA2815512A1 (en) 2010-10-27 2012-05-03 Philippe Duchateau Method for increasing the efficiency of double-strand break-induced mutagenesis
ES2641870T3 (es) 2010-12-09 2017-11-14 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Utilización de linfocitos T modificados con receptores de antígeno quiméricos para tratar el cáncer
US9402865B2 (en) 2011-01-18 2016-08-02 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Compositions and methods for treating cancer
EP3006467A1 (en) 2011-02-11 2016-04-13 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Hla-restricted, peptide-specific antigen binding proteins
US8968539B2 (en) 2011-03-08 2015-03-03 Electronic Biosciences, Inc. Methods for voltage-induced protein incorporation into planar lipid bilayers
SG193591A1 (en) * 2011-03-23 2013-10-30 Hutchinson Fred Cancer Res Method and compositions for cellular immunotherapy
US9181308B2 (en) 2011-03-28 2015-11-10 St. Jude Children's Research Hospital Methods and compositions employing immunogenic fusion proteins
AU2012240110B2 (en) 2011-04-05 2017-08-03 Cellectis Method for the generation of compact tale-nucleases and uses thereof
WO2012138475A1 (en) 2011-04-08 2012-10-11 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Anti-epidermal growth factor receptor variant iii chimeric antigen receptors and use of same for the treatment of cancer
US9285592B2 (en) 2011-08-18 2016-03-15 Google Inc. Wearable device with input and output structures
CN103946952A (zh) 2011-09-16 2014-07-23 宾夕法尼亚大学董事会 用于治疗癌症的rna改造的t细胞
EP2765193B1 (en) 2011-10-07 2017-08-09 Mie University Chimeric antigen receptor
CN114634572A (zh) * 2011-10-10 2022-06-17 希望之城公司 中间位和中间位结合抗体及其用途
WO2013059593A1 (en) 2011-10-20 2013-04-25 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Anti-cd22 chimeric antigen receptors
ES2861435T3 (es) 2011-11-03 2021-10-06 Univ Pennsylvania Composiciones específicas de B7-H4 aisladas y métodos de uso de las mismas
US20140322216A1 (en) 2011-11-08 2014-10-30 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Glypican-3-specific antibody and uses thereof
CN103930123B (zh) * 2011-11-15 2016-11-09 沃尔特及伊莱萨霍尔医学研究院 可溶性介体
WO2013074916A1 (en) 2011-11-18 2013-05-23 Board Of Regents, The University Of Texas System Car+ t cells genetically modified to eliminate expression of t- cell receptor and/or hla
WO2013123061A1 (en) 2012-02-13 2013-08-22 Seattle Children's Hospital D/B/A Seattle Children's Research Institute Bispecific chimeric antigen receptors and therapeutic uses thereof
CA2864489C (en) 2012-02-22 2023-08-08 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Use of the cd2 signaling domain in second-generation chimeric antigen receptors
WO2013126726A1 (en) 2012-02-22 2013-08-29 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Double transgenic t cells comprising a car and a tcr and their methods of use
WO2013126733A1 (en) 2012-02-22 2013-08-29 The Trustees Of University Of Pennsylvania Use of icos-based cars to enhance antitumor activity and car persistence
WO2013126712A1 (en) 2012-02-22 2013-08-29 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Compositions and methods for generating a persisting population of t cells useful for the treatment of cancer
CA2869562C (en) 2012-04-11 2023-09-12 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Chimeric antigen receptors targeting b-cell maturation antigen
GB201206559D0 (en) 2012-04-13 2012-05-30 Ucl Business Plc Polypeptide
US9163090B2 (en) 2012-05-07 2015-10-20 Cellerant Therapeutics, Inc. Antibodies specific for CLL-1
US20130309223A1 (en) 2012-05-18 2013-11-21 Seattle Genetics, Inc. CD33 Antibodies And Use Of Same To Treat Cancer
PL2855667T3 (pl) 2012-05-25 2024-03-25 Cellectis Sposoby uzyskiwania metodami inżynierii allogenicznych i opornych na immunosupresję limfocytów t do immunoterapii
US20150017136A1 (en) 2013-07-15 2015-01-15 Cellectis Methods for engineering allogeneic and highly active t cell for immunotherapy
CN103483452B (zh) * 2012-06-12 2021-08-13 上海细胞治疗集团有限公司 双信号独立的嵌合抗原受体及其用途
EP2872526B1 (en) 2012-07-13 2020-04-01 The Trustees of the University of Pennsylvania Enhancing activity of car t cells by co-introducing a bispecific antibody
EA201590207A1 (ru) 2012-07-13 2015-05-29 Дзе Трастиз Оф Дзе Юниверсити Оф Пенсильвания Композиции и способы регуляции car-т-клеток
KR102141259B1 (ko) 2012-09-04 2020-08-05 셀렉티스 멀티―체인 키메라 항원 수용체 및 그것의 용도들
AU2013204922B2 (en) * 2012-12-20 2015-05-14 Celgene Corporation Chimeric antigen receptors
EP3744736A1 (en) 2013-02-20 2020-12-02 Novartis AG Effective targeting of primary human leukemia using anti-cd123 chimeric antigen receptor engineered t cells
CN105209065B (zh) 2013-03-14 2020-07-31 贝里坤制药股份有限公司 控制t细胞增殖的方法
US9657105B2 (en) * 2013-03-15 2017-05-23 City Of Hope CD123-specific chimeric antigen receptor redirected T cells and methods of their use
US9745368B2 (en) 2013-03-15 2017-08-29 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Targeting cytotoxic cells with chimeric receptors for adoptive immunotherapy
WO2014152177A1 (en) 2013-03-15 2014-09-25 Anthrogenesis Corporation Modified t lymphocytes
UY35468A (es) 2013-03-16 2014-10-31 Novartis Ag Tratamiento de cáncer utilizando un receptor quimérico de antígeno anti-cd19
JP2016524464A (ja) 2013-05-13 2016-08-18 セレクティスＣｅｌｌｅｃｔｉｓ 免疫療法のために高活性ｔ細胞を操作するための方法
ES2930431T3 (es) 2013-05-13 2022-12-12 Cellectis Receptor quimérico de antígeno específico para CD19 y sus usos
WO2014191128A1 (en) * 2013-05-29 2014-12-04 Cellectis Methods for engineering t cells for immunotherapy by using rna-guided cas nuclease system
ES2883131T3 (es) 2013-05-29 2021-12-07 Cellectis Métodos para la modificación de células T para inmunoterapia utilizando el sistema de nucleasa CAS guiado por ARN
WO2014201021A2 (en) * 2013-06-10 2014-12-18 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Methods and compositions for reducing immunosupression by tumor cells
GB201317929D0 (en) 2013-10-10 2013-11-27 Ucl Business Plc Chimeric antigen receptor
EP3071222B1 (en) 2013-11-21 2020-10-21 UCL Business Ltd Cell
CA2931267C (en) 2013-11-22 2023-08-15 Cellectis A method of engineering allogenic and drug resistant t-cells for immunotherapy
CA2934436A1 (en) 2013-12-20 2015-06-25 Cellectis Method of engineering multi-input signal sensitive t cell for immunotherapy
WO2015095895A1 (en) * 2013-12-20 2015-06-25 Fred Hutchinson Cancer Research Center Tagged chimeric effector molecules and receptors thereof
US10934346B2 (en) 2014-02-14 2021-03-02 Bellicum Pharmaceuticals, Inc. Modified T cell comprising a polynucleotide encoding an inducible stimulating molecule comprising MyD88, CD40 and FKBP12
CA2937711C (en) 2014-02-14 2020-10-20 Cellectis Cells for immunotherapy engineered for targeting antigen present both on immune cells and pathological cells
ES2978312T3 (es) 2014-03-11 2024-09-10 Cellectis Método para generar linfocitos T compatibles para trasplante alogénico
JP2017513818A (ja) 2014-03-15 2017-06-01 ノバルティス アーゲー キメラ抗原受容体を使用する癌の処置
EP3569619B1 (en) * 2014-03-19 2021-05-26 Cellectis Method of producing cd123 specific car t cells for cancer immunotherapy
WO2015158671A1 (en) * 2014-04-14 2015-10-22 Cellectis Bcma (cd269) specific chimeric antigen receptors for cancer immunotherapy
RU2751660C2 (ru) 2014-07-21 2021-07-15 Новартис Аг Лечение злокачественного новообразования с использованием гуманизированного химерного антигенного рецептора против всма
CA2955465A1 (en) 2014-07-21 2016-01-28 Novartis Ag Treatment of cancer using a cll-1 chimeric antigen receptor
EP2990416B1 (en) * 2014-08-29 2018-06-20 GEMoaB Monoclonals GmbH Universal chimeric antigen receptor expressing immune cells for targeting of diverse multiple antigens and method of manufacturing the same and use of the same for treatment of cancer, infections and autoimmune disorders
AU2015357485B2 (en) 2014-12-05 2020-10-15 City Of Hope CS1 targeted chimeric antigen receptor-modified T cells
SG11201707089WA (en) 2015-04-13 2017-10-30 Pfizer Chimeric antigen receptors targeting b-cell maturation antigen
US9668192B2 (en) 2015-10-12 2017-05-30 Telefonaktiebolaget Lm Ericsson (Publ) Cell boundary crossing in a unidirectional SFN for high speed trains

Also Published As

Publication number Publication date
CA2973525A1 (en) 2016-08-04
KR20170134331A (ko) 2017-12-06
CA2973524A1 (en) 2016-08-04
EP3250604B1 (en) 2021-04-21
JP6779909B2 (ja) 2020-11-04
WO2016120216A1 (en) 2016-08-04
DK3250604T3 (da) 2021-07-12
WO2016120219A1 (en) 2016-08-04
IL252937A0 (en) 2017-08-31
CA2973642A1 (en) 2016-08-04
WO2016120217A1 (en) 2016-08-04
IL252937B (en) 2021-09-30
DK3250606T3 (da) 2021-01-04
ES2842212T3 (es) 2021-07-13
KR20170135822A (ko) 2017-12-08
AU2016212161A1 (en) 2017-07-13
JP2018504143A (ja) 2018-02-15
ES2869972T3 (es) 2021-10-26
RU2731543C2 (ru) 2020-09-04
MX2017009349A (es) 2017-09-26
BR112017013981A2 (pt) 2018-01-02
CA2973525C (en) 2021-12-14
US20180002427A1 (en) 2018-01-04
EP3250602A1 (en) 2017-12-06
EP3250605A1 (en) 2017-12-06
RU2017129455A (ru) 2019-03-04
CN107531801A (zh) 2018-01-02
MX2017009182A (es) 2018-04-20
AU2016212158B2 (en) 2021-06-03
EP3250606A1 (en) 2017-12-06
JP2018504144A (ja) 2018-02-15
AU2016212159A1 (en) 2017-07-13
IL253012A0 (en) 2017-08-31
US11014989B2 (en) 2021-05-25
US20180009895A1 (en) 2018-01-11
KR20170135824A (ko) 2017-12-08
RU2017129591A3 (ru) 2019-08-05
BR112017014547A2 (pt) 2018-01-16
US20180051089A1 (en) 2018-02-22
BR112017015453A2 (pt) 2018-01-23
WO2016120218A1 (en) 2016-08-04
WO2016120220A1 (en) 2016-08-04
CA2973532A1 (en) 2016-08-04
RU2732925C2 (ru) 2020-09-24
US20240228636A1 (en) 2024-07-11
CN107531801B (zh) 2021-11-12
AU2016212162A1 (en) 2017-07-13
RU2017129455A3 (ru) 2019-08-15
CN107438618A (zh) 2017-12-05
IL253049B (en) 2022-01-01
JP2018504459A (ja) 2018-02-15
JP2018504458A (ja) 2018-02-15
CN113968914A (zh) 2022-01-25
CA2973529A1 (en) 2016-08-04
IL253049A0 (en) 2017-08-31
US20180002435A1 (en) 2018-01-04
RU2017129592A (ru) 2019-02-28
EP3250607A1 (en) 2017-12-06
KR102661969B1 (ko) 2024-04-29
EP3250604A1 (en) 2017-12-06
MX2017009181A (es) 2017-11-22
JP2018504145A (ja) 2018-02-15
CN107406516A (zh) 2017-11-28
KR102329836B1 (ko) 2021-11-19
CN107406516B (zh) 2021-11-23
AU2016212158A1 (en) 2017-07-13
CN113968915A (zh) 2022-01-25
AU2016212160A1 (en) 2017-07-13
US20180000914A1 (en) 2018-01-04
RU2017129592A3 (ru) 2019-07-17
JP6884709B2 (ja) 2021-06-09
EP3250606B1 (en) 2020-11-25
AU2016212160B2 (en) 2021-04-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017129591A (ru) МАт-НАПРАВЛЯЕМЫЕ ХИМЕРНЫЕ АНТИГЕННЫЕ РЕЦЕПТОРНЫЕ СИСТЕМЫ ДЛЯ СОРТИРОВКИ/ИСТОЩЕНИЯ СКОНСТРУИРОВАННЫХ ИММУННЫХ КЛЕТОК
AU2019243448B2 (en) Guidance and navigation control proteins and method of making and using thereof
TWI828625B (zh) 引導及導航控制蛋白質以及彼之製造及使用方法
JP7386083B2 (ja) Ｃｄ８０バリアント免疫調節タンパク質及びその使用
CN107428830B (zh) 单体fc结构域
JP6936497B2 (ja) 多価Ｆｖ抗体
RU2018134771A (ru) Клетки, экспрессирующие множество молекул химерных антигенных рецепторов (car), и их применение
CN113226472A (zh) 双免疫细胞衔接物
JP2017504601A5 (ru)
EP2797958A1 (en) Light chain-bridged bispecific antibody
US20210269547A1 (en) Antibody tumor-targeting assembly complexes
DK3029137T3 (en) GENETICALLY MODIFIED PLURI OR MULTIPOTENT STEM CELLS AND USE THEREOF
Robert et al. Redirecting anti-viral CTL against cancer cells by surface targeting of monomeric MHC class I-viral peptide conjugated to antibody fragments
EP3464335A1 (en) Multifunctional heteromultimeric constructs
JP7496093B2 (ja) ＣＡＲライブラリおよびｓｃＦｖの製造方法
WO2021182929A1 (ko) Bcma에 특이적인 항체 및 키메라 항원 수용체
WO2022170280A2 (en) Novel anti-cd24 antibodies
WO2021062033A1 (en) Fusion polypeptides binding antibody fc domains and integrin and methods of use
NZ736022A (en) De novo binding domain containing polypeptides and uses thereof
NZ736022B2 (en) De novo binding domain containing polypeptides and uses thereof
JPWO2021263211A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant