Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

RU2017145558A - Комбинация антагониста pd-1 и олигонуклеотида типа cpg-c для лечения рака - Google Patents

Комбинация антагониста pd-1 и олигонуклеотида типа cpg-c для лечения рака Download PDF

Info

Publication number
RU2017145558A
RU2017145558A RU2017145558A RU2017145558A RU2017145558A RU 2017145558 A RU2017145558 A RU 2017145558A RU 2017145558 A RU2017145558 A RU 2017145558A RU 2017145558 A RU2017145558 A RU 2017145558A RU 2017145558 A RU2017145558 A RU 2017145558A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
oligonucleotide
antagonist
cpg
human
Prior art date
Application number
RU2017145558A
Other languages
English (en)
Inventor
Ин ЮЙ
Эндрю Эван ДЕНКЕР
Светлана САДЕКОВА
Юэн Труонг ПХАН
Роберт А. КАСТЕЛЕЙН
Дэвид Росс КАУФМАН
Роберт Л. Коффман
Кристиана Гвидуччи
Роберт С. ЯНССЕН
Original Assignee
Мерк Шарп И Доум Корп.
Дайнэвокс Текнолоджиз Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мерк Шарп И Доум Корп., Дайнэвокс Текнолоджиз Корпорейшн filed Critical Мерк Шарп И Доум Корп.
Publication of RU2017145558A publication Critical patent/RU2017145558A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A61K31/7115Nucleic acids or oligonucleotides having modified bases, i.e. other than adenine, guanine, cytosine, uracil or thymine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/39Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the immunostimulating additives, e.g. chemical adjuvants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C07K16/244Interleukins [IL]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2818Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD28 or CD152
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511Organic adjuvants
    • A61K2039/55561CpG containing adjuvants; Oligonucleotide containing adjuvants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Claims (36)

1. Способ лечения рака у индивидуума, включающий введение индивидууму комбинированной терапии, которая включает антагонист PD-1 и агонист TLR9, где агонист TLR9 представляет собой олигонуклеотид типа CpG-C.
2. Способ по п.1, где антагонист PD-1 представляет собой моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент.
3. Способ по п.1, где индивидуум является человеком, и антагонист PD-1 представляет собой моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которое специфически связывается с человеческим PD-L1 и блокирует связывание человеческого PD-L1 с человеческим PD-1.
4. Способ по п.1, где индивидуум является человеком, и антагонист PD-1 представляет собой моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которое специфически связывается с человеческим PD-1 и блокирует связывание человеческого PD-L1 с человеческим PD-1.
5. Способ по п.4, где антагонист PD-1 также блокирует связывание человеческого PD-L2 с человеческим PD-1.
6. Способ по п.4, где антагонист PD-1 представляет собой моноклональное антитело, или его антигенсвязывающий фрагмент, которое содержит: (a) CDR легкой цепи из SEQ ID NO: 1, 2 и 3 и CDR тяжелой цепи из SEQ ID NO: 4, 5 и 6; или (b) CDR легкой цепи из SEQ ID NO: 7, 8 и 9 и CDR тяжелой цепи из SEQ ID NO: 10, 11 и 12.
7. Способ по п.4, где антагонист PD-1 представляет собой моноклональное антитело, или его антигенсвязывающий фрагмент, которое содержит CDR легкой цепи из SEQ ID NO: 7, 8 и 9 и CDR тяжелой цепи из SEQ ID NO: 10, 11 и 12.
8. Способ по п.4, где антагонист PD-1 представляет собой моноклональное антитело к PD-1, которое содержит тяжелую цепь и легкую цепь, и где тяжелая цепь содержит SEQ ID NO:21 и легкая цепь содержит SEQ ID NO:22.
9. Способ по п.4, где антагонист PD-1 представляет собой моноклональное антитело к PD-1, которое содержит тяжелую цепь и легкую цепь, и где тяжелая цепь содержит SEQ ID NO:23 и легкая цепь содержит SEQ ID NO:24.
10. Способ по п.4, где антагонист PD-1 представляет собой пембролизумаб, вариант пембролизумаба, или ниволумаб.
11. Способ по п.1, где олигонуклеотид типа CpG-C содержит:
(a) 5'-Nx(TCG(Nq))yNw(X1X2CGX2'X1'(CG)p)z,Nv (SEQ ID NO:38), где N представляют собой нуклеозиды, x=0, 1, 2 или 3, y=1, 2, 3 или 4, w=0, 1 или 2, p=0 или 1, q=0, 1 или 2, v= от 0 до 89 и z= от 1 до 20, X1 и X1' представляют собой самокомплементарные нуклеозиды, X2 и X2' представляют собой самокомплементарные нуклеозиды; и
(b) палиндромную последовательность по меньшей мере из 8 оснований в длину, где палиндромная последовательность содержит первую (X1X2CGX2'X1') (SEQ ID NO:55) из последовательностей (X1X2CGX2'X1'(CG)p)z (SEQ ID NO: 56), где олигонуклеотид имеет от 12 до 100 оснований в длину.
12. Способ по п.11, где x=0, y=1, w=0, p=0 или 1, q=0, 1 или 2, v= от 0 до 20 и z=1, 2, 3 или 4.
13. Способ по п.1, где олигонуклеотид типа CpG-C состоит из TCGNq(X1X2CGX2'X1'CG)zNv (SEQ ID NO:39), где N представляют собой нуклеозиды, q=0, 1, 2, 3, 4, или 5, v= от 0 до 20, z= от 1 до 4, X1 и X1' представляют собой самокомплементарные нуклеозиды, X2 и X2' представляют собой самокомплементарные нуклеозиды, и где олигонуклеотид имеет по меньшей мере 12 оснований в длину.
14. Способ по п.1, где олигонуклеотид типа CpG-C состоит из 5'-TCGNqTTCGAACGTTCGAACGTTNs-3' (SEQ ID NO:40), где N представляют собой нуклеозиды, q=0, 1, 2, 3, 4, или 5, s= от 0 до 20, и где олигонуклеотид имеет по меньшей мере 12 оснований в длину.
15. Способ по любому из пп. 1-10, где олигонуклеотид типа CpG-C имеет последовательность, состоящую из 5'-TCGAACGTTCGAACGTTCGAACGTTCGAAT-3'(SEQ ID NO:45).
16. Способ по п.15, где олигонуклеотид типа CpG-C представляет собой олигодезоксинуклеотид с тиофосфатным остовом.
17. Способ по п.11, дополнительно включающий введение индивидууму антитела к IL-10 или его антигенсвязывающего фрагмента.
18. Способ по п.17, где антитело к IL-10 или его антигенсвязывающий фрагмент содержит: (a) CDR легкой цепи из SEQ ID NO: 26, 27 и 28 и CDR тяжелой цепи из SEQ ID NO: 29, 30 и 31.
19. Способ по п.17, где антитело к IL-10 или его антигенсвязывающий фрагмент содержит вариабельные области тяжелой цепи и легкой цепи из SEQ ID NO:32 и SEQ ID NO:33.
20. Способ по п.17, где антитело к IL-10 представляет собой моноклональное антитело к IL-10, которое содержит тяжелую цепь и легкую цепь, и где тяжелая цепь содержит SEQ ID NO:34 и легкая цепь содержит SEQ ID NO:35.
21. Способ по п.17, где антитело к IL-10 представляет собой hum 12G8 к IL-10 или вариант hum 12G8 к IL-10.
22. Способ лечения человеческого индивидуума, у которого диагностирована злокачественная опухоль, включающий первое введение индивидууму пембролизумаба, с последующим введением внутрь опухоли олигонуклеотида из SEQ ID NO: 45 три недели спустя.
23. Способ по п.22, включающий введение индивидууму 200 мг пембролизумаба Q3W, начиная с суток 1 и введение внутрь опухоли олигонуклеотида из SEQ ID NO: 45 в дозе 2,0, 4,0 или 8,0 мг, начиная на сутки 22 раз в неделю в течение четырех недель, с последующей дозой 2,0, 4,0 или 8,0 мг раз в три недели.
24. Способ по п.22 или 23, где индивидуум ранее не получал лечения против PD-1 или против PD-L1 или у него подтверждено прогрессирование заболевание, несмотря на предшествующее лечение против PD-1.
25. Способ по любому из пп. 22 и 23, где олигонуклеотид типа CpG-C представляет собой натриевую соль с последовательностью, состоящей из 5'-TCGAACGTTCGAACGTTCGAACGTTCGAAT-3' (SEQ ID NO: 45), и олигонуклеотид представляет собой олигодезоксинуклеотид с тиофосфатным остовом.
26. Способ по п.1, где олигонуклеотид типа CpG-C имеет последовательность, которая состоит из 5'-TCGTTCGAACGTTCGAACGTTCGAA-3' (SEQ ID NO:42).
27. Способ по любому из пп. 1 и 22-26, где злокачественная опухоль представляет собой распространенную или метастатическую меланому, карциному почек, NSCLC, рак мочевого пузыря и колоректальный рак.
28. Способ по п.1, где антагонист PD-1 представляет собой пембролизумаб и олигонуклеотид типа CpG-C имеет последовательность, состоящую из 5'-TCGAACGTTCGAACGTTCGAACGTTCGAAT-3' (SEQ ID NO:45).
29. Способ по п.1, где антагонист PD-1 представляет собой пембролизумаб и олигонуклеотид типа CpG-C имеет последовательность, состоящую из 5'-TCGAACGTTCGAACGTTCGAACGTTCGAAT-3' (SEQ ID NO:45), и олигонуклеотид представляет собой олигодезоксинуклеотид с тиофосфатным остовом.
30. Способ по п.28 или 29, где злокачественная опухоль выбрана из группы, состоящей из распространенной или метастатической меланомы, карциномы почек, NSCLC, рака мочевого пузыря и колоректального рака.
31. Способ по п.1, где антагонист PD-1 представляет собой пембролизумаб и олигонуклеотид типа CpG-C имеет последовательность, состоящую из 5'-TCGTTCGAACGTTCGAACGTTCGAA-3' (SEQ ID NO:42).
32. Способ по п.1, где антагонист PD-1 представляет собой моноклональное антитело, или его антигенсвязывающий фрагмент, которое содержит CDR легкой цепи из SEQ ID NO: 7, 8 и 9 и CDR тяжелой цепи из SEQ ID NO: 10, 11 и 12, и олигонуклеотид типа CpG-C содержит:
(a) 5'-Nx(TCG(Nq))yNw(X1X2CGX2'X1'(CG)p)z,Nv (SEQ ID NO:38), где N представляют собой нуклеозиды, x=0, 1, 2 или 3, y=1, 2, 3 или 4, w=0, 1 или 2, p=0 или 1, q=0, 1 или 2, v= от 0 до 89 и z= от 1 до 20, X1 и X1' представляют собой самокомплементарные нуклеозиды, X2 и X2' представляют собой самокомплементарные нуклеозиды; и
(b) палиндромную последовательность по меньшей мере из 8 оснований в длину, где палиндромная последовательность содержит первую (X1X2CGX2'X1') (SEQ ID NO:55) из последовательностей (X1X2CGX2'X1'(CG)p)z (SEQ ID NO: 56), где олигонуклеотид имеет от 12 до 100 оснований в длину.
RU2017145558A 2015-05-29 2016-05-26 Комбинация антагониста pd-1 и олигонуклеотида типа cpg-c для лечения рака RU2017145558A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562168449P 2015-05-29 2015-05-29
US62/168,449 2015-05-29
US201562169309P 2015-06-01 2015-06-01
US62/169,309 2015-06-01
PCT/US2016/034275 WO2016196173A1 (en) 2015-05-29 2016-05-26 Combination of a pd-1 antagonist and cpg-c type oligonucleotide for treating cancer

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2017145558A true RU2017145558A (ru) 2019-07-01

Family

ID=57441888

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017145558A RU2017145558A (ru) 2015-05-29 2016-05-26 Комбинация антагониста pd-1 и олигонуклеотида типа cpg-c для лечения рака

Country Status (14)

Country Link
US (2) US10751412B2 (ru)
EP (2) EP3302501B1 (ru)
JP (2) JP6893608B2 (ru)
KR (1) KR20180014009A (ru)
CN (1) CN108025018B (ru)
AU (1) AU2016271018A1 (ru)
BR (1) BR112017025562A2 (ru)
CA (1) CA2986126A1 (ru)
ES (1) ES2985394T3 (ru)
HK (1) HK1252652A1 (ru)
MA (1) MA44699A (ru)
MX (1) MX2017015308A (ru)
RU (1) RU2017145558A (ru)
WO (1) WO2016196173A1 (ru)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8158768B2 (en) 2002-12-23 2012-04-17 Dynavax Technologies Corporation Immunostimulatory sequence oligonucleotides and methods of using the same
KR20100054780A (ko) 2007-06-18 2010-05-25 엔.브이.오가논 사람 프로그램된 사멸 수용체 pd-1에 대한 항체
CN115040532A (zh) * 2014-10-10 2022-09-13 伊黛拉制药有限公司 使用tlr9激动剂与检查点抑制剂对癌症的治疗
CN107106493A (zh) 2014-11-21 2017-08-29 西北大学 球形核酸纳米颗粒缀合物的序列特异性细胞摄取
CN107428813B (zh) * 2014-12-31 2021-08-03 查克美特制药公司 组合肿瘤免疫疗法
RU2017145558A (ru) 2015-05-29 2019-07-01 Мерк Шарп И Доум Корп. Комбинация антагониста pd-1 и олигонуклеотида типа cpg-c для лечения рака
CN116903741A (zh) 2016-06-20 2023-10-20 科马布有限公司 特异性结合于pd-l1的抗体或其抗原结合片段及其用途
WO2018039629A2 (en) 2016-08-25 2018-03-01 Northwestern University Micellar spherical nucleic acids from thermoresponsive, traceless templates
IL292658A (en) 2016-09-15 2022-07-01 Idera Pharmaceuticals Inc Immune modulation with tlr9 agonists for cancer therapy
SG11201908296VA (en) 2017-04-28 2019-10-30 Merck Sharp & Dohme Biomarkers for cancer therapeutics
WO2018204374A1 (en) 2017-05-02 2018-11-08 Merck Sharp & Dohme Corp. Formulations of anti-lag3 antibodies and co-formulations of anti-lag3 antibodies and anti-pd-1 antibodies
WO2018209270A1 (en) 2017-05-11 2018-11-15 Northwestern University Adoptive cell therapy using spherical nucleic acids (snas)
EA202090565A1 (ru) 2017-10-13 2020-10-13 Мерк Шарп энд Доум Корп. Композиции и способы лечения диффузной в-крупноклеточной лимфомы
BR112020007494A2 (pt) 2017-10-27 2020-11-03 Merck Sharp & Dohme Corp. composições e métodos para tratamento do câncer de fígado
JP7511478B2 (ja) 2018-04-09 2024-07-05 チェックメイト ファーマシューティカルズ ウイルス様粒子中へのオリゴヌクレオチドのパッケージ化
TW202011959A (zh) 2018-04-14 2020-04-01 美商戴納瓦克斯技術公司 用於治療癌症之包括CpG-C 型寡核苷酸及組蛋白去乙醯酶抑制劑之組合
WO2020081398A1 (en) * 2018-10-14 2020-04-23 Dynavax Technologies Corporation Combination including a cpg-c type oligonucleotide and a pd-1 antagonist for treating breast cancer
AU2019377456A1 (en) * 2018-11-07 2021-05-27 Merck Sharp & Dohme Llc Co-formulations of anti-lag3 antibodies and anti-pd-1 antibodies
CN111303284A (zh) * 2018-12-12 2020-06-19 尚华科创投资管理(江苏)有限公司 抗人白细胞介素5(il-5)单克隆抗体及其应用
CN111321159B (zh) * 2018-12-14 2023-12-12 中天(上海)生物科技有限公司 用于免疫调节的嵌合核酸分子及其应用
TWI833056B (zh) 2019-12-31 2024-02-21 財團法人工業技術研究院 核酸藥物複合體以及其用途
CN114981436A (zh) * 2020-01-10 2022-08-30 Sbi生物技术有限公司 新tlr9激动剂
EP4216930A4 (en) * 2020-09-22 2024-08-07 Trisalus Life Sciences Inc CANCER THERAPY USING TOLL-LIKE RECEPTOR AGONISTS
DE112021004999T5 (de) * 2020-09-22 2023-07-20 Trisalus Life Sciences, Inc. Krebstherapie unter verwendung von toll-like-rezeptor-agonisten
WO2022110010A1 (zh) * 2020-11-27 2022-06-02 苏州吉玛基因股份有限公司 免疫激活剂、抗原和抗体在制备预防、治疗肿瘤产品中的应用
GB202107994D0 (en) 2021-06-04 2021-07-21 Kymab Ltd Treatment of cancer
WO2023081486A1 (en) 2021-11-08 2023-05-11 Nurix Therapeutics, Inc. Toll-like receptor therapy combinations with cbl-b inhibitor compounds
US20240294651A1 (en) 2023-01-30 2024-09-05 Kymab Limited Antibodies

Family Cites Families (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4458066A (en) 1980-02-29 1984-07-03 University Patents, Inc. Process for preparing polynucleotides
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US6217857B1 (en) 1989-06-28 2001-04-17 Schering Corporation Cytokine synthesis inhibitory factor (IL-10) and pharmaceutical compositions thereof
ATE437943T1 (de) 1996-01-30 2009-08-15 Univ California Expressionsvektoren, die eine antigen-spezifische immunantwort induzieren, und methoden für ihre verwendung.
DE69733020T2 (de) 1996-10-11 2006-02-16 The Regents Of The University Of California, Oakland Immunostimulierende oligonucleotidekonjugate
DE69819150T3 (de) 1997-06-06 2007-12-20 Dynavax Technologies Corp., San Diego Immunstimulierende oligonucleotide, zusammensetzungen davon, und verfahren zur verwendung davon
ATE353657T1 (de) 1997-09-05 2007-03-15 Univ California Verwendung von immunerregenden oligonukleotiden zur vorbeugung oder behandlung von asthma
MXPA01005515A (es) 1998-12-01 2003-07-14 Protein Design Labs Inc Anticuerpos humanizados para gamma-interferon.
WO2000061151A2 (en) 1999-04-12 2000-10-19 The Government Of The United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Oligodeoxynucleotide and its use to induce an immune response
DE60142410D1 (de) 2000-12-27 2010-07-29 Dynavax Tech Corp Immunomodulatorische polynukleotide und verfahren zur deren verwendung
EP2206517B1 (en) 2002-07-03 2023-08-02 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Immunopotentiating compositions comprising anti-PD-L1 antibodies
CN1753912B (zh) 2002-12-23 2011-11-02 惠氏公司 抗pd-1抗体及其用途
WO2004058179A2 (en) 2002-12-23 2004-07-15 Dynavax Technologies Corporation Immunostimulatory sequence oligonucleotides and methods of using the same
US8158768B2 (en) * 2002-12-23 2012-04-17 Dynavax Technologies Corporation Immunostimulatory sequence oligonucleotides and methods of using the same
EP1591527B1 (en) 2003-01-23 2015-08-26 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Substance specific to human pd-1
PE20090046A1 (es) * 2003-11-10 2009-01-26 Schering Corp Anticuerpo recombinante humanizado anti-interleuquina 10
MY159370A (en) 2004-10-20 2016-12-30 Coley Pharm Group Inc Semi-soft-class immunostimulatory oligonucleotides
WO2006121168A1 (en) 2005-05-09 2006-11-16 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Human monoclonal antibodies to programmed death 1(pd-1) and methods for treating cancer using anti-pd-1 antibodies alone or in combination with other immunotherapeutics
EP1907424B1 (en) 2005-07-01 2015-07-29 E. R. Squibb & Sons, L.L.C. Human monoclonal antibodies to programmed death ligand 1 (pd-l1)
CN101490085A (zh) * 2006-06-12 2009-07-22 特鲁比昂药品公司 具有效应功能的单链多价结合蛋白
KR20100054780A (ko) 2007-06-18 2010-05-25 엔.브이.오가논 사람 프로그램된 사멸 수용체 pd-1에 대한 항체
WO2009114335A2 (en) 2008-03-12 2009-09-17 Merck & Co., Inc. Pd-1 binding proteins
CA2735006A1 (en) 2008-08-25 2010-03-11 Amplimmune, Inc. Pd-1 antagonists and methods of use thereof
CN102264762B (zh) 2008-09-26 2018-03-27 达纳-法伯癌症研究公司 人抗pd‑1、pd‑l1和pd‑l2的抗体及其应用
KR101050829B1 (ko) * 2008-10-02 2011-07-20 서울대학교산학협력단 항 pd-1 항체 또는 항 pd-l1 항체를 포함하는 항암제
PT4209510T (pt) 2008-12-09 2024-04-02 Hoffmann La Roche Anticorpos anti-pm-l1 e a sua utilização para a melhoria do funcionamento das células t
WO2010093395A1 (en) * 2009-02-13 2010-08-19 Immunomedics, Inc. Immunoconjugates with an intracellularly-cleavable linkage
WO2011066342A2 (en) 2009-11-24 2011-06-03 Amplimmune, Inc. Simultaneous inhibition of pd-l1/pd-l2
WO2012006634A2 (en) * 2010-07-09 2012-01-12 The Board Of Trustees Of The University Of Illiniois Prostate specific antigen (psa) peptide therapy
KR20190116563A (ko) * 2011-03-31 2019-10-14 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 인간 프로그램화된 사멸 수용체 pd-1에 대한 항체의 안정한 제제 및 관련된 치료
MY170117A (en) 2011-08-01 2019-07-05 Genentech Inc Methods of treating cancer using pd-1 axis binding antagonists and mek inhibitors
CA2874144C (en) * 2012-05-31 2023-12-19 Genentech, Inc. Methods of treating cancer using pd-l1 axis binding antagonists and vegf antagonists
AR093984A1 (es) 2012-12-21 2015-07-01 Merck Sharp & Dohme Anticuerpos que se unen a ligando 1 de muerte programada (pd-l1) humano
EP2981821B2 (en) * 2013-04-02 2021-11-03 Merck Sharp & Dohme Corp. Immunohistochemical assay for detecting expression of programmed death ligand 1 (pd-l1) in tumor tissue
CN105682683A (zh) * 2013-08-02 2016-06-15 阿杜罗生物科技控股有限公司 结合cd27激动剂以及免疫检查点抑制以用于免疫刺激
KR20160060765A (ko) 2013-10-11 2016-05-30 제넨테크, 인크. 암 면역요법을 위한 cbp/ep300 브로모도메인 억제제의 용도
US10278984B2 (en) 2014-05-02 2019-05-07 Nitor Therapeutics Guanosine as an immune potentiator mediated through toll receptors
CN115040532A (zh) * 2014-10-10 2022-09-13 伊黛拉制药有限公司 使用tlr9激动剂与检查点抑制剂对癌症的治疗
CN107428813B (zh) * 2014-12-31 2021-08-03 查克美特制药公司 组合肿瘤免疫疗法
RU2017145558A (ru) 2015-05-29 2019-07-01 Мерк Шарп И Доум Корп. Комбинация антагониста pd-1 и олигонуклеотида типа cpg-c для лечения рака
MX2017015311A (es) 2015-05-29 2018-06-19 Merck Sharp & Dohme Combinacion de un anticuerpo anti-il-10 y un oligonucleotido tipo cpg-c para tratar cancer.

Also Published As

Publication number Publication date
HK1252652A1 (zh) 2019-05-31
MA44699A (fr) 2021-05-05
EP3302501A1 (en) 2018-04-11
BR112017025562A2 (pt) 2018-08-07
ES2985394T3 (es) 2024-11-05
JP2018516911A (ja) 2018-06-28
JP7236483B2 (ja) 2023-03-09
US10751412B2 (en) 2020-08-25
CA2986126A1 (en) 2016-12-08
KR20180014009A (ko) 2018-02-07
WO2016196173A1 (en) 2016-12-08
EP3892284B1 (en) 2024-05-22
EP3302501B1 (en) 2021-09-22
MX2017015308A (es) 2018-07-06
CN108025018B (zh) 2021-08-17
JP2021102627A (ja) 2021-07-15
US11918648B2 (en) 2024-03-05
CN108025018A (zh) 2018-05-11
JP6893608B2 (ja) 2021-06-23
US20210196819A1 (en) 2021-07-01
AU2016271018A1 (en) 2017-11-30
EP3892284A1 (en) 2021-10-13
US20180169229A1 (en) 2018-06-21
EP3302501A4 (en) 2019-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017145558A (ru) Комбинация антагониста pd-1 и олигонуклеотида типа cpg-c для лечения рака
JP2018516911A5 (ru)
RU2017145559A (ru) Комбинация антитела к il-10 и олигонуклеотида типа cpg-c для лечения рака
JP2015532292A5 (ru)
JP2017524715A5 (ru)
JP2021102627A5 (ru)
AU2013327116B2 (en) Combination of anti-KIR antibodies and anti-PD-1 antibodies to treat cancer
JP2020534250A5 (ru)
RU2017117664A (ru) Комбинация
EA201891428A1 (ru) Комбинация антител к pd-1 и биспецифических антител к cd20/cd3 для лечения злокачественной опухоли
RU2016104880A (ru) Способы лечения рака с использованием антагонистов, связывающих с осью pd-1, и ингибиторов tigit
JP2018070648A5 (ru)
IL265541B2 (en) Bispecific antibodies and compounds containing them for the treatment of cancer
FI3795592T3 (fi) Vasta-aineiden, jotka sitovat lymfosyyttejä aktivoivaa geeni-3:a (lag-3), optimointi ja niiden käytöt
JP2018502120A5 (ru)
JP2018518454A5 (ru)
PH12017501732A1 (en) Therapeutic antibodies and their uses
JP2019510733A5 (ru)
JP2017500057A5 (ru)
ATE516819T1 (de) Verfahren zur behandlung von b-zell-bedingtem krebs
JP2015517300A5 (ru)
JP2019526622A5 (ru)
HRP20212033T1 (hr) Anti-lag-3 antitijela za liječenje hematoloških maligniteta
RU2014138039A (ru) Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики рака
SI3018145T1 (en) HEALTH RESOURCES AND METHODS DLBCL

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20201228