Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

RU2017140464A - Антитело к igf-1r и его применение для диагностики рака - Google Patents

Антитело к igf-1r и его применение для диагностики рака Download PDF

Info

Publication number
RU2017140464A
RU2017140464A RU2017140464A RU2017140464A RU2017140464A RU 2017140464 A RU2017140464 A RU 2017140464A RU 2017140464 A RU2017140464 A RU 2017140464A RU 2017140464 A RU2017140464 A RU 2017140464A RU 2017140464 A RU2017140464 A RU 2017140464A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
igf
antibody
antigen
binding fragment
determining
Prior art date
Application number
RU2017140464A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017140464A3 (ru
RU2706959C2 (ru
Inventor
Александра ЖУАННО
Original Assignee
Пьер Фабр Медикамент
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пьер Фабр Медикамент filed Critical Пьер Фабр Медикамент
Publication of RU2017140464A publication Critical patent/RU2017140464A/ru
Publication of RU2017140464A3 publication Critical patent/RU2017140464A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2706959C2 publication Critical patent/RU2706959C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A61K47/68031—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being an auristatin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6849—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a receptor, a cell surface antigen or a cell surface determinant
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2863—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for growth factors, growth regulators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2869—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against hormone receptors
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57484—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57484—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites
    • G01N33/57492—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites involving compounds localized on the membrane of tumor or cancer cells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6854—Immunoglobulins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/77—Internalization into the cell
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/71—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants for growth factors; for growth regulators
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/72—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants for hormones
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Claims (36)

1. Антитело к рецептору инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1R) или его антигенсвязывающий фрагмент, где антитело содержит:
i) тяжелую цепь, содержащую CDR-H1 последовательности SEQ ID No. 1, CDR-H2 последовательности SEQ ID No. 2 и CDR-H3 последовательности SEQ ID No. 3; и
ii) легкую цепь, содержащую CDR-L1 последовательности SEQ ID No. 4, CDR-L2 последовательности SEQ ID No. 5 и CDR-L3 последовательности SEQ ID No. 6.
2. Антитело к IGF-1R по п. 1, где антитело содержит вариабельный домен тяжелой цепи последовательности SEQ ID No. 7 или любой последовательности, по меньшей мере на 90% гомологичной с последовательностью SEQ ID No. 7; и/или вариабельный домен легкой цепи последовательности SEQ ID No. 8 или любой последовательности, по меньшей мере на 90% гомологичной с последовательностью SEQ ID No. 8.
3. Антитело к IGF-1R или его антигенсвязывающий фрагмент, где антитело секретировано гибридомой, депонированной в CNCM, Институт Пастера, Париж, 17 сентября 2014 г. под номером I-4893.
4. Антитело к IGF-1R или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-3 для применения в качестве агента для обнаружения опухолевых клеток, экспрессирующих IGF-1R, или для определения уровня экспрессии опухолевых клеток, экспрессирующих IGF-1R.
5. Антитело к IGF-1R или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-3 для применения в диагностике или прогнозировании in vitro или ex vivo онкогенного расстройства, связанного с экспрессией IGF-1R.
6. Антитело к IGF-1R или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-3 для применения в определении того, будет ли для пациента с онкогенным расстройством предположительно полезным лечение ингибитором, нацеленным на путь IGF-1R, предпочтительно, антителом к IGF-1R как таковым, в составе комбинированной терапии или в виде конъюгата.
7. Способ обнаружения in vitro или ex vivo наличия и/или локализации опухолевых клеток, экспрессирующих IGF-1R, у субъекта, при этом указанный способ включает стадии:
(a) контактирования биологического образца от указанного субъекта с антителом к IGF-1R или его антигенсвязывающим фрагментом по любому из пп. 1-3; и
(b) обнаружения связывания указанного антитела к IGF-1R или его антигенсвязывающего фрагмента с указанным биологическим образцом.
8. Способ определения in vitro или ex vivo процента опухолевых клеток, экспрессирующих IGF-1R, у субъекта, при этом указанный способ включает стадии:
(a) контактирования биологического образца от указанного субъекта с антителом к IGF-1R или его антигенсвязывающим фрагментом по любому из пп. 1-3; и
(b) количественного измерения процента клеток, экспрессирующих IGF-1R, в биологическом образце.
9. Способ определения in vitro или ex vivo уровня экспрессии IGF-1R в опухолевых клетках у субъекта, при этом указанный способ включает стадии:
(a) контактирования биологического образца от указанного субъекта с антителом к IGF-1R или его антигенсвязывающим фрагментом по любому из пп. 1-3; и
(b) количественного измерения уровня связывания указанного антитела к IGF-1R или его антигенсвязывающего фрагмента с IGF-1R в указанном биологическом образце.
10. Способ определения in vitro или ex vivo количественной оценки IGF-1R опухолевых клеток или опухоли у субъекта, при этом указанный способ включает стадии:
(a) контактирования биологического образца от указанного субъекта с антителом к IGF-1R или его антигенсвязывающим фрагментом по любому из пп. 1-3;
(b) количественного измерения с помощью сортировки клеток с активированной флуоресценцией (FACS) или иммуногистохимии (IHC) уровня связывания указанного антитела к IGF-1R или его антигенсвязывающего фрагмента с IGF-1R в указанном биологическом образце; и
(c) количественной оценки опухолевых клеток или опухоли путем сравнения количественного уровня, измеренного на стадии (b), с соответствующей шкалой, основанной на двух параметрах, которыми являются интенсивность окрашивания и процент положительных клеток.
11. Способ определения того, является ли онкогенное расстройство восприимчивым к лечению лекарственным средством, содержащим антитело, нацеленным на путь IGF-1R, при этом указанный способ включает стадии:
(a) определения in vitro или ex vivo статуса IGF-1R опухолевых клеток или опухоли субъекта в соответствии со способом по п. 10, и
(b) определения того, что, если статус IGF-1R опухолевых клеток или опухоли является IGF-1R(+), онкогенное расстройство будет восприимчивым к лечению лекарственным средством, содержащим антитело, нацеленным на путь IGF-1R.
12. Способ определения in vitro или ex vivo эффективности схемы лечения, предназначенной для облегчения онкогенного расстройства, связанного с IGF-1R, у субъекта, страдающего указанным расстройством, при этом способ включает стадии:
(a) определения первого уровня экспрессии IGF-1R по п. 9 в первом биологическом образце, при этом указанный первый биологический образец соответствует первому моменту времени указанного лечения;
(b) определения второго уровня экспрессии IGF-1R по п. 9 во втором биологическом образце, при этом указанный второй биологический образец соответствует второму, более позднему, моменту времени указанного лечения;
(c) вычисления соотношения первого уровня экспрессии, определенного на стадии (а), и второго уровня экспрессии, определенного на стадии (b); и
(d) определения того, что эффективность данной схемы лечения является высокой, если соотношение, вычисленное на стадии (с), больше 1; или определения того, что эффективность данной схемы лечения является низкой, если соотношение, вычисленное на стадии (с), меньше или равно 1.
13. Способ выбора пациента, больного раком, для которого определяют, будет ли полезным введение терапевтического количества лекарственного средства, содержащего антитело, нацеленного на путь IGF-1R, при этом способ включает стадии:
(a) определения уровня экспрессии IGF-1R в соответствии со способом по п. 9;
(b) сравнения уровня экспрессии, определенного на предыдущей стадии (а), с эталонным уровнем экспрессии; и
(c) выбора пациента, для которого лечение лекарственным средством, содержащим антитело, нацеленным на путь IGF-1R, предположительно будет полезным, если соотношение уровня экспрессии, определенного на стадии (а), и эталонного уровня экспрессии больше 1; или
(d) выбора пациента, для которого лечение лекарственным средством, содержащим антитело, нацеленным на путь IGF-1R, предположительно не будет полезным, если соотношение уровня экспрессии, определенного на стадии (а), и эталонного уровня экспрессии меньше или равно 1.
14. Набор для обнаружения опухолевых клеток, экспрессирующих IGF-1R, у пациента, где указанный набор содержит по меньшей мере антитело к IGF-1R или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-3.
15. Набор для определения того, будет ли для пациента с онкогенным расстройством предположительно полезным лечение лекарственным средством, содержащим антитело, нацеленным на путь IGF-1R, где набор содержит по меньшей мере антитело к IGF-1R или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-3.
RU2017140464A 2015-04-27 2016-04-27 Антитело к igf-1r и его применение для диагностики рака RU2706959C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP15305644.5 2015-04-27
EP15305644 2015-04-27
PCT/EP2016/059336 WO2016174051A1 (en) 2015-04-27 2016-04-27 Igf-1r antibody and its use for the diagnosis of cancer

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017140464A true RU2017140464A (ru) 2019-05-27
RU2017140464A3 RU2017140464A3 (ru) 2019-05-30
RU2706959C2 RU2706959C2 (ru) 2019-11-21

Family

ID=53039834

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017140464A RU2706959C2 (ru) 2015-04-27 2016-04-27 Антитело к igf-1r и его применение для диагностики рака

Country Status (28)

Country Link
US (1) US10457734B2 (ru)
EP (1) EP3288978B1 (ru)
JP (1) JP7086607B2 (ru)
KR (1) KR102350259B1 (ru)
CN (1) CN107709362B (ru)
AR (1) AR105553A1 (ru)
AU (1) AU2016256206B2 (ru)
BR (1) BR112017022635A2 (ru)
CA (1) CA2983071C (ru)
DK (1) DK3288978T3 (ru)
ES (1) ES2797089T3 (ru)
HK (1) HK1248730A1 (ru)
HU (1) HUE049568T2 (ru)
IL (1) IL255272B (ru)
MA (1) MA41973A (ru)
MX (1) MX2017013723A (ru)
MY (1) MY191596A (ru)
NZ (1) NZ736707A (ru)
PL (1) PL3288978T3 (ru)
PT (1) PT3288978T (ru)
RU (1) RU2706959C2 (ru)
SA (1) SA517390221B1 (ru)
SI (1) SI3288978T1 (ru)
TN (1) TN2017000441A1 (ru)
TW (1) TWI716400B (ru)
UA (1) UA122791C2 (ru)
WO (1) WO2016174051A1 (ru)
ZA (1) ZA201707247B (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2016344663B2 (en) * 2015-10-26 2023-09-07 Pierre Fabre Medicament Composition for the treatment of IGF-1R expressing cancer

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080152649A1 (en) * 2002-03-01 2008-06-26 Xencor, Inc. Optimized igf-1r antibodies and methods of using the same
WO2007000328A1 (en) * 2005-06-27 2007-01-04 Istituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P Angeletti Spa Antibodies that bind to an epitope on insulin-like growth factor 1 receptor and uses thereof
CN101415728A (zh) * 2006-03-28 2009-04-22 比奥根艾迪克Ma公司 抗-igf-1r抗体及其用途
KR20080113268A (ko) * 2006-03-28 2008-12-29 바이오겐 아이덱 엠에이 인코포레이티드 항 ｉｇｆ-1ｒ 항체 및 그의 용도
FR2906533B1 (fr) * 2006-09-28 2013-02-22 Pf Medicament Procede de generation d'anticorps actifs contre un antigene de resistance,anticorps obtenus par ledit procede et leurs utilisations
WO2008079849A2 (en) * 2006-12-22 2008-07-03 Genentech, Inc. Antibodies to insulin-like growth factor receptor
EP2185199A4 (en) * 2007-07-31 2010-09-08 Merck Sharp & Dohme SPECIFIC ANTIBODIES OF IGF-1R USEFUL IN THE DETECTION AND DIAGNOSIS OF CELL PROLIFERATION DISORDERS
US20130084243A1 (en) * 2010-01-27 2013-04-04 Liliane Goetsch Igf-1r specific antibodies useful in the detection and diagnosis of cellular proliferative disorders
CA2697612A1 (en) * 2007-08-28 2009-03-12 Biogen Idec Ma Inc. Anti-igf-1r antibodies and uses thereof
US20090291088A1 (en) * 2008-04-11 2009-11-26 Biogen Idec Ma Inc. Therapeutic combinations of anti-igf-1r antibodies and other compounds
CN103319598B (zh) * 2013-05-13 2014-10-22 杭州德同生物技术有限公司 抗胰岛素样生长因子-1受体抗体及其编码基因和应用
CN103319597B (zh) * 2013-05-13 2014-10-22 杭州德同生物技术有限公司 一种抗胰岛素样生长因子-1受体抗体及其编码基因和应用

Also Published As

Publication number Publication date
WO2016174051A1 (en) 2016-11-03
CN107709362A (zh) 2018-02-16
IL255272A0 (en) 2017-12-31
RU2017140464A3 (ru) 2019-05-30
SI3288978T1 (sl) 2020-09-30
ZA201707247B (en) 2023-07-26
HUE049568T2 (hu) 2020-09-28
CA2983071A1 (en) 2016-11-03
JP2018516876A (ja) 2018-06-28
ES2797089T3 (es) 2020-12-01
AU2016256206B2 (en) 2020-04-30
BR112017022635A2 (pt) 2018-07-17
KR102350259B1 (ko) 2022-01-11
MA41973A (fr) 2018-03-07
US10457734B2 (en) 2019-10-29
CA2983071C (en) 2021-12-14
PT3288978T (pt) 2020-07-10
EP3288978B1 (en) 2020-04-08
EP3288978A1 (en) 2018-03-07
MY191596A (en) 2022-06-30
US20180094060A1 (en) 2018-04-05
TWI716400B (zh) 2021-01-21
KR20170138465A (ko) 2017-12-15
JP7086607B2 (ja) 2022-06-20
UA122791C2 (uk) 2021-01-06
MX2017013723A (es) 2018-03-02
PL3288978T3 (pl) 2020-09-21
IL255272B (en) 2020-04-30
SA517390221B1 (ar) 2022-02-22
RU2706959C2 (ru) 2019-11-21
DK3288978T3 (da) 2020-06-02
TN2017000441A1 (en) 2019-04-12
AU2016256206A1 (en) 2017-11-16
TW201643192A (zh) 2016-12-16
CN107709362B (zh) 2021-08-13
AR105553A1 (es) 2017-10-18
NZ736707A (en) 2022-05-27
HK1248730A1 (zh) 2018-10-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2947932C (en) Pd-l1 antibodies and uses thereof
RU2012109004A (ru) Антитело против смет и его применение для определения и диагностики рака
JP2020522261A5 (ru)
RU2014103054A (ru) Применение антитела i-3859 для выявления и диагностики рака
JP2018508462A5 (ru)
FI3332006T3 (fi) Uusia anti-PD-L1-vasta-aineita
RU2015139698A (ru) Способы диагностики и лечения, связанные с ингибированием тн2
RU2018108048A (ru) Новые анти-pd-1 антитела
RU2013103029A (ru) Новое антитело для диагностики и(или) прогнозирования рака
RU2017116847A (ru) Антитела к pd-1
RU2012140451A (ru) Композиции и способы для диагностики и лечения опухолей
JP2015533788A5 (ru)
JP2014523920A5 (ru)
RU2014106658A (ru) Новое антитело к cxcr4 и его применение для выявления и диагностики рака
JP2018515474A5 (ru)
CA2749846A1 (en) Methods of determining patient response by measurement of her-3
JP2018514550A5 (ru)
CA2777691A1 (en) Monoclonal antibodies to progastrin and their uses
FI2897981T3 (fi) Anti-CD3-vasta-aineita, bispesifisiä antigeeniä sitovia molekyylejä, jotka sitovat CD3:a ja CD20:ta, ja niiden käyttöjä
CN105392800A (zh) 抗cxcl1、cxcl7和cxcl8抗体及其应用
AU2016353553B2 (en) Amyloid beta epitopes and antibodies thereto
JP2013539468A5 (ru)
HRP20210858T1 (hr) Antitijelo za igf-1r i njegova upotreba u dijagnosticiranju karcinoma
RU2016144178A (ru) Антитело против muc1 или его антигенсвязывающий фрагмент и его применение
JP6868655B2 (ja) Ｃｄ６結合パートナーの使用およびそれに基づく方法