Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

RU2012141621A - Способ получения простых полиэфироспиртов - Google Patents

Способ получения простых полиэфироспиртов Download PDF

Info

Publication number
RU2012141621A
RU2012141621A RU2012141621/04A RU2012141621A RU2012141621A RU 2012141621 A RU2012141621 A RU 2012141621A RU 2012141621/04 A RU2012141621/04 A RU 2012141621/04A RU 2012141621 A RU2012141621 A RU 2012141621A RU 2012141621 A RU2012141621 A RU 2012141621A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oxide
alkylene
alkylene oxides
alcohol
methylimidazole
Prior art date
Application number
RU2012141621/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2564031C2 (ru
Inventor
Сирус ЗАРБАКШ
Маркус Шютте
Хольгер ЗАЙФЕРТ
Винит ЧИЛЕКАР
Беренд ЭЛИНГ
Ян РУДЛОФФ
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=43765053&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2012141621(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of RU2012141621A publication Critical patent/RU2012141621A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2564031C2 publication Critical patent/RU2564031C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
    • C08G65/2603—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen
    • C08G65/2606—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups
    • C08G65/2609—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups containing aliphatic hydroxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/04—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers only
    • C08G65/06—Cyclic ethers having no atoms other than carbon and hydrogen outside the ring
    • C08G65/08—Saturated oxiranes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/04—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers only
    • C08G65/06—Cyclic ethers having no atoms other than carbon and hydrogen outside the ring
    • C08G65/08—Saturated oxiranes
    • C08G65/10—Saturated oxiranes characterised by the catalysts used
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
    • C08G65/2696—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds characterised by the process or apparatus used

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyethers (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ получения простых полиэфироспиртов г1) путем введения во взаимодействие а), по меньшей мере, одного соединения, по меньшей мере, с тремя реакционноспособными по отношению к алкиленоксидам атомами водорода со среднемассовой молекулярной массой Mмаксимально 600 г/моль, с б) алкиленоксидами при использовании в) катализаторов, отличающийся тем, чтовведение во взаимодействие осуществляют в присутствии простого полиэфироспирта г) с гидроксильным числом от 100 мг КОН/г до 800 мг КОН/г и функциональностью от 1,5 до 8.2. Способ по п.1, отличающийся тем, чтопростой полиэфироспирт г) используют в количестве 1-70 мас.%, в пересчете на сумму соединений а) и г).3. Способ по п.1, отличающийся тем, чтоалкиленоксид дозируют со средней скоростью, в пересчете на объем реактора, от 45 кг/час/мдо 160 кг/час/м.4. Способ по п.1, отличающийся тем, что расход энергии на мешалку находится в диапазоне от 0,15 кВт/мдо 5 кВт/м.5. Способ по п.1, отличающийся тем, что для получения простого полиэфироспирта г1) используют такой же алкиленоксид б) и такое же соединение, по меньшей мере, с тремя, реакционноспособными по отношению к алкиленоксидам, атомами водорода, а), соответственно, в таком же количестве, как и в случае получения простого полиэфироспирта г).6. Способ по п.1, отличающийся тем, чтов качестве алкиленоксида б) используют пропиленоксид, этиленоксид, бутиленоксид, изобутиленоксид, стиролоксид и смеси из, по меньшей мере, двух указанных алкиленоксидов.7. Способ по п.1, отличающийся тем, чтов качестве компонента а) используют спирты, по меньшей мере, с тремя гидроксильными группами.8. Способ по п.1, отличающийся тем, чтокомпонент а) содержит, по меньшей мере, один, д�

Claims (16)

1. Способ получения простых полиэфироспиртов г1) путем введения во взаимодействие а), по меньшей мере, одного соединения, по меньшей мере, с тремя реакционноспособными по отношению к алкиленоксидам атомами водорода со среднемассовой молекулярной массой Mn максимально 600 г/моль, с б) алкиленоксидами при использовании в) катализаторов, отличающийся тем, что введение во взаимодействие осуществляют в присутствии простого полиэфироспирта г) с гидроксильным числом от 100 мг КОН/г до 800 мг КОН/г и функциональностью от 1,5 до 8.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что простой полиэфироспирт г) используют в количестве 1-70 мас.%, в пересчете на сумму соединений а) и г).
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что алкиленоксид дозируют со средней скоростью, в пересчете на объем реактора, от 45 кг/час/м3 до 160 кг/час/м3.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что расход энергии на мешалку находится в диапазоне от 0,15 кВт/м3 до 5 кВт/м3.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что для получения простого полиэфироспирта г1) используют такой же алкиленоксид б) и такое же соединение, по меньшей мере, с тремя, реакционноспособными по отношению к алкиленоксидам, атомами водорода, а), соответственно, в таком же количестве, как и в случае получения простого полиэфироспирта г).
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве алкиленоксида б) используют пропиленоксид, этиленоксид, бутиленоксид, изобутиленоксид, стиролоксид и смеси из, по меньшей мере, двух указанных алкиленоксидов.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве компонента а) используют спирты, по меньшей мере, с тремя гидроксильными группами.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что компонент а) содержит, по меньшей мере, один, дающий при окислении моносахарид, многоатомный спирт.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что компонентом а) является смесь из, по меньшей мере, одного, твердого при комнатной температуре, и одного, жидкого при комнатной температуре, спирта.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве компонента а) используют амины, по меньшей мере, с двумя аминогруппами.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве катализатора в) используют амин.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что используемый в качестве катализатора в) амин выбирают из группы, состоящей из триалкиламинов (в особенности, триметиламин, триэтиламин, трипропиламин, трибутиламин), диметилалкиламинов (в особенности, диметилэтаноламин, диметилциклогексиламин, диметилэтиламин, диметилбутиламин), ароматических аминов (в особенности, диметиланилин, диметиламинопиридин, диметилбензиламин, пиридин), имидазолов (в особенности, имидазол, N-метилимидазол, 2-метилимидазол, 4-метилимидазол, 5-метилимидазол, 2-этил-4-метилимидазол, 2,4-диметилимидазол, 1-гидрокси-пропилимидазол, 2,4,5-триметилимидазол, 2-этилимидазол, 2-этил-4-метилимидазол, N-фенилимидазол, 2-фенилимидазол, 4-фенилимидазол), гуанидина, алкилированных гуанидинов (в особенности, 1,1,3,3-тетраметилгуанидин), 7-метил-1,5,7-триазабицикло[4,4,0]дец-5-ена, амидинов (в особенности, 1,5-диазаби-цикло[4,3,0]нон-5-ен, 1,5-диазабицикло[5,4,0]ундец-7-ен).
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что катализатором в) является диметилэтаноламин или имидазол.
14. Способ по п.1, отличающийся тем, что катализатором в) является оксид, гидроксид или алкоголят щелочного или щелочноземельного металла.
15. Простой полиэфироспирт, получаемый по любому из пп.1-14.
16. Применение простых полиэфироспиртов по п.15 для получения полиуретанов.
RU2012141621/04A 2010-03-02 2011-02-22 Способ получения простых полиэфироспиртов RU2564031C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10155207.3 2010-03-02
EP10155207 2010-03-02
PCT/EP2011/052556 WO2011107367A1 (de) 2010-03-02 2011-02-22 Verfahren zur herstellung von polyetheralkoholen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012141621A true RU2012141621A (ru) 2014-04-10
RU2564031C2 RU2564031C2 (ru) 2015-09-27

Family

ID=43765053

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012141621/04A RU2564031C2 (ru) 2010-03-02 2011-02-22 Способ получения простых полиэфироспиртов

Country Status (9)

Country Link
EP (1) EP2542612B1 (ru)
JP (1) JP5837517B2 (ru)
KR (1) KR101793759B1 (ru)
CN (1) CN102782009B (ru)
BR (1) BR112012021119A2 (ru)
MX (1) MX2012009808A (ru)
RU (1) RU2564031C2 (ru)
SG (2) SG183197A1 (ru)
WO (1) WO2011107367A1 (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5769702B2 (ja) 2009-05-19 2015-08-26 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 二種のポリエーテルアミンと一種のプレポリマーから製造できるポリ尿素
US9126386B2 (en) 2011-03-04 2015-09-08 Basf Se Composite elements
US9188384B2 (en) 2011-03-31 2015-11-17 Basf Se Dynamically evacuable devices comprising organic aerogels or xerogels
JP6808488B2 (ja) 2013-11-29 2021-01-06 ビーエイエスエフ・ソシエタス・エウロパエアＢａｓｆ Ｓｅ 長い可使時間及び快硬を有するポリウレタン系
WO2016188774A1 (en) 2015-05-27 2016-12-01 Basf Se Use of a composition for stabilizing a geological formation in oil fields, gas fields, water pumping fields, mining or tunnel constructions
US10781284B2 (en) 2015-05-28 2020-09-22 Basf Se Polyurethane-polyisocyanurate compound comprising outstanding mechanical properties
DK3303437T3 (da) 2015-05-29 2020-03-16 Basf Se Polyurethan-polyisocyanurat-harpiks til fiber-kompositmaterialer med lang åben klæbetid
US10040903B2 (en) 2016-09-13 2018-08-07 Covestro Llc Polymer polyol quality
HUE054135T2 (hu) 2017-03-27 2021-08-30 Basf Se Poliol összetevõk és alkalmazásuk poliuretán keményhab anyagok elõállítására
CN108070081A (zh) * 2017-12-01 2018-05-25 耿佃勇 高官能度蔗糖聚醚的制备方法
US11286329B2 (en) 2018-09-25 2022-03-29 Basf Se Polyol component and use thereof for the production of rigid polyurethane foams
WO2020165135A1 (en) 2019-02-11 2020-08-20 Basf Se Acrylic copolymer capsule designed to open up at < 90°c for controlled release of in-situ forming pu/pir catalyst
CN113614139B (zh) 2019-03-19 2023-12-15 巴斯夫欧洲公司 多元醇组分及其用于制备硬质聚氨酯泡沫的用途
CN110117358B (zh) * 2019-05-17 2021-10-22 万华化学集团股份有限公司 高官能度聚醚多元醇及其制备方法和用途
HUE062620T2 (hu) 2019-06-28 2023-11-28 Basf Se Poliol komponens és alkalmazása poliuretán keményhabok elõállítására
WO2021032603A1 (en) 2019-08-19 2021-02-25 Basf Se Polyurethane-polyisocyanurate compound with outstanding mechanical properties
WO2022189457A1 (en) 2021-03-09 2022-09-15 Basf Se Process for producing open-cell rigid polyurethane foams
WO2024182217A1 (en) 2023-02-28 2024-09-06 Basf Se High tg polyurethane for hp-rtm
WO2024182229A1 (en) 2023-02-28 2024-09-06 Basf Se Polyurethane polyisocyanurate resins for pultrusion continuous fiber composites with a stable and long shelf-life
WO2024208715A1 (en) 2023-04-05 2024-10-10 Basf Se Uv light stabilizers

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5755927A (en) * 1980-09-18 1982-04-03 Sanyo Chem Ind Ltd Production of polyether
DE3740634A1 (de) 1987-12-01 1989-06-15 Bayer Ag Polyetherpolyole auf basis o-toluylendiamin, verfahren zu ihrer herstellung und verwendung fuer polyurethan- und polyisocyanurat-kunststoffe
DE4014923A1 (de) * 1990-05-10 1991-11-14 Basf Ag Verfahren zur herstellung von urethan- oder urethan- und isocyanuratgruppen enthaltenden hartschaumstoffen nach dem polyisocyanat-polyadditionsverfahren und die hierfuer geeigneten polyoxyalkylen-polyole
JP3213625B2 (ja) * 1991-12-20 2001-10-02 旭電化工業株式会社 ポリエーテルポリオールの製造方法
JPH09194588A (ja) * 1996-01-18 1997-07-29 Mitsui Toatsu Chem Inc ポリエーテルポリオール及びその製造方法
JPH10101762A (ja) * 1996-10-03 1998-04-21 Mitsui Petrochem Ind Ltd 硬質ポリウレタンフォームの製造方法
AR017610A1 (es) * 1997-11-13 2001-09-12 Dow Chemical Co Procedimiento para preparar polieterespolioles utilizando imidazoles como catalizadores
US6720459B2 (en) 1999-12-17 2004-04-13 E. I. Du Pont Nemours And Company Continuous process for the preparation of polytrimethylene ether glycol
DE10008635A1 (de) * 2000-02-24 2001-09-06 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polyetherpolyolen
DE10008630A1 (de) * 2000-02-24 2001-09-06 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polyetherpolyolen in Gegenwart eines Multimetallcyanidkomplex-Katalysators
DE102004028769A1 (de) * 2004-06-16 2005-12-29 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polyetheralkoholen und Polyurethanen
DE102007052599A1 (de) * 2006-11-14 2008-05-15 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polyetherolen

Also Published As

Publication number Publication date
BR112012021119A2 (pt) 2016-05-17
CN102782009B (zh) 2015-08-19
EP2542612A1 (de) 2013-01-09
RU2564031C2 (ru) 2015-09-27
WO2011107367A1 (de) 2011-09-09
MX2012009808A (es) 2012-09-12
JP2013521355A (ja) 2013-06-10
EP2542612B1 (de) 2014-04-30
KR101793759B1 (ko) 2017-11-03
CN102782009A (zh) 2012-11-14
SG10201501543SA (en) 2015-04-29
SG183197A1 (en) 2012-09-27
KR20130006627A (ko) 2013-01-17
JP5837517B2 (ja) 2015-12-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012141621A (ru) Способ получения простых полиэфироспиртов
Li et al. Synthesis of porous poly (ionic liquid) s for chemical CO 2 fixation with epoxides
Ma et al. One-pot conversion of CO 2 and glycerol to value-added products using propylene oxide as the coupling agent
EP2844614B1 (en) Process for the production of chemical compounds from carbon dioxide
Liu et al. Zn-based ionic liquids as highly efficient catalysts for chemical fixation of carbon dioxide to epoxides
CN103058869B (zh) 一种催化糖转化制备乳酸及乳酸酯的方法
Choi et al. Ionic-liquid-catalyzed decarboxylation of glycerol carbonate to glycidol
CN102250052A (zh) 一种连续制备环状碳酸酯的工艺过程
US10479758B2 (en) Hafnium-based metal-organic frameworks as epoxide ring-opening catalysts
RU2008133345A (ru) Способ получения полиолов и их применение для получения полиуретанов
CN102153527A (zh) 一种由果糖制备5-羟甲基糠醛的方法
CN104418701A (zh) 一种利用二氧化碳合成碳酸二乙酯联产二元醇的方法
CN101768142A (zh) 一种由碳水化合物催化合成2,5-呋喃二甲醛的方法
EP3330246B1 (en) Method for directly preparing glycol dimethyl ether and co-producing ethylene glycol from ethylene glycol monomethyl ether
Ravi et al. Organic sulphonate salts tethered to mesoporous silicas as catalysts for CO 2 fixation into cyclic carbonates
JP2007533809A5 (ru)
KR102235012B1 (ko) 비균일계 이미다졸린 기반 유기촉매 및 이를 이용한 고리형 카보네이트의 제조방법
Xu et al. Hydrogen bonding-catalysed alcoholysis of propylene oxide at room temperature
CN101240062B (zh) 三乙醇胺嵌段聚醚的合成方法
CA3011375A1 (en) Process for producing formic acid and lactic acid
CN101704730A (zh) 两步法合成缩水甘油醚中的开环醚化反应方法
CN101239891A (zh) 壬基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚的合成方法
CN115108912B (zh) 一种强碱性离子液体催化co2合成碳酸二甲酯的方法
CN115785056A (zh) 一种氟代碳酸乙烯酯的合成方法
CN101781202A (zh) 一种尿素醇解法制备有机碳酸酯的反应工艺及系统

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170223