Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

RU2011122529A - Способ получения полиэфирполиолов с малым количеством отходов диоксана - Google Patents

Способ получения полиэфирполиолов с малым количеством отходов диоксана Download PDF

Info

Publication number
RU2011122529A
RU2011122529A RU2011122529/04A RU2011122529A RU2011122529A RU 2011122529 A RU2011122529 A RU 2011122529A RU 2011122529/04 A RU2011122529/04 A RU 2011122529/04A RU 2011122529 A RU2011122529 A RU 2011122529A RU 2011122529 A RU2011122529 A RU 2011122529A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
carbon atoms
glycol
anhydride
components
Prior art date
Application number
RU2011122529/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2525391C9 (ru
RU2525391C2 (ru
Inventor
Рольф РЕРС
Хартмут НЕФЦГЕР
Эрика БАУЭР
ДЕ БРААК Йоханнес ВАН
Торстен ХАЙНЕМАНН
Юрген ШЛОССМАХЕР
Original Assignee
Байер Матириальсайенс Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Матириальсайенс Аг filed Critical Байер Матириальсайенс Аг
Publication of RU2011122529A publication Critical patent/RU2011122529A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2525391C2 publication Critical patent/RU2525391C2/ru
Publication of RU2525391C9 publication Critical patent/RU2525391C9/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/4244—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing oxygen in the form of ether groups
    • C08G18/4247—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing oxygen in the form of ether groups derived from polyols containing at least one ether group and polycarboxylic acids
    • C08G18/425—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing oxygen in the form of ether groups derived from polyols containing at least one ether group and polycarboxylic acids the polyols containing one or two ether groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/4009—Two or more macromolecular compounds not provided for in one single group of groups C08G18/42 - C08G18/64
    • C08G18/4018—Mixtures of compounds of group C08G18/42 with compounds of group C08G18/48
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7657—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
    • C08G18/7664—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
    • C08G18/78—Nitrogen
    • C08G18/79—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/791—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups
    • C08G18/794—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups formed by oligomerisation of aromatic isocyanates or isothiocyanates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/16—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C08G63/20—Polyesters having been prepared in the presence of compounds having one reactive group or more than two reactive groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/66—Polyesters containing oxygen in the form of ether groups
    • C08G63/668—Polyesters containing oxygen in the form of ether groups derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/672—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/78—Preparation processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0025—Foam properties rigid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0041—Foam properties having specified density
    • C08G2110/005—< 50kg/m3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2350/00—Acoustic or vibration damping material
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249953—Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
    • Y10T428/249987—With nonvoid component of specified composition
    • Y10T428/24999—Inorganic

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)

Abstract

1. Способ получения сложных полиэфирполиолов, в котором на стадии:a) смешивают, по меньшей мере, один ангидрид карбоновой кислоты (А) и диэтиленгликоль (В) и подвергают их взаимодействию,причем молярное отношение компонентов (В) к (А) находится в пределах от 1,5:1,0 до 0,7:1,0, а общее содержание компонентов (А) и (В) в расчете на массу всех компонентов смеси находится в пределах от 66 до 90 мас.%,а на стадииb) к сложному полиэфирполиолу со стадии а) добавляют диэтиленгликоль (В),причем сложный полиэфирполиол со стадии а) имеет более высокую молекулярную массу, чем сложный полиэфирполиол со стадии b),отличающийся тем, что на стадии а) добавляют, по меньшей мере, один другой гликоль (С) с 2-4 атомами углерода за исключением диэтиленгликоля и, по меньшей мере, одну алифатическую дикарбоновую кислоту (D) с 5-12 атомами углерода либо, по меньшей мере, один гликоль (Е) с 5-10 атомами углерода и, по меньшей мере, одну дикарбоновую кислоту (F) с 4 атомами углерода.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что ангидрид карбоновой кислоты (А) выбирают из группы, состоящей из фталевого ангидрида, ангидрида тримеллитовой кислоты и ангидрида пиромеллитовой кислоты, предпочтительно ангидридом карбоновой кислоты является фталевый ангидрид.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что гликоль (С) с 2-4 атомами углерода выбирают из группы, состоящей из этиленгликоля, 1,3-пропандиола, 2-метил-1,3-пропандиола, 1,2-пропандиола, особенно предпочтительно гликолем (С) с 2-4 атомами углерода является этиленгликоль.4. Способ по п.1, отличающийся тем, что алифатическую дикарбоновую кислоту (D) с 5-12 атомами углерода выбирают из группы, состоящей из глутаровой кислоты, адипиновой кислоты, пимелинов

Claims (13)

1. Способ получения сложных полиэфирполиолов, в котором на стадии:
a) смешивают, по меньшей мере, один ангидрид карбоновой кислоты (А) и диэтиленгликоль (В) и подвергают их взаимодействию,
причем молярное отношение компонентов (В) к (А) находится в пределах от 1,5:1,0 до 0,7:1,0, а общее содержание компонентов (А) и (В) в расчете на массу всех компонентов смеси находится в пределах от 66 до 90 мас.%,
а на стадии
b) к сложному полиэфирполиолу со стадии а) добавляют диэтиленгликоль (В),
причем сложный полиэфирполиол со стадии а) имеет более высокую молекулярную массу, чем сложный полиэфирполиол со стадии b),
отличающийся тем, что на стадии а) добавляют, по меньшей мере, один другой гликоль (С) с 2-4 атомами углерода за исключением диэтиленгликоля и, по меньшей мере, одну алифатическую дикарбоновую кислоту (D) с 5-12 атомами углерода либо, по меньшей мере, один гликоль (Е) с 5-10 атомами углерода и, по меньшей мере, одну дикарбоновую кислоту (F) с 4 атомами углерода.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что ангидрид карбоновой кислоты (А) выбирают из группы, состоящей из фталевого ангидрида, ангидрида тримеллитовой кислоты и ангидрида пиромеллитовой кислоты, предпочтительно ангидридом карбоновой кислоты является фталевый ангидрид.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что гликоль (С) с 2-4 атомами углерода выбирают из группы, состоящей из этиленгликоля, 1,3-пропандиола, 2-метил-1,3-пропандиола, 1,2-пропандиола, особенно предпочтительно гликолем (С) с 2-4 атомами углерода является этиленгликоль.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что алифатическую дикарбоновую кислоту (D) с 5-12 атомами углерода выбирают из группы, состоящей из глутаровой кислоты, адипиновой кислоты, пимелиновой кислоты, пробковой кислоты, азелаиновой кислоты, себациновой кислоты, ундекановой кислоты и додекановой кислоты, предпочтительно дикарбоновой кислотой (D) с 5-12 атомами углерода являются адипиновая кислота или себациновая кислота.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что гликоль с 5-10 атомами углерода (Е), предпочтительно, выбирают из группы, состоящей из 1,5-пентандиола, 3-метил-1,5-пентандиола, 1,6-гексан-диола и 1,8-октандиола.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что дикарбоновую кислоту (F) с 4 атомами углерода выбирают из группы, состоящей из янтарной кислоты, фумаровой кислоты и малеиновой кислоты.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что молярное отношение компонентов (В) к (А) находится в пределах от 1,2: 1,0 до 0,75: 1,0.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что определяющееся используемыми количествами гидроксильное число (теоретическое) полученного на стадии а) сложного полиэфирполиола находится между 80 и 260 г КОН/кг.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что гидроксильное число полученного на стадии b) сложного полиэфирполиола находится между 150-320 г КОН/кг.
10. Способ по одному из пп.1-9, отличающийся тем, что общее количество компонентов (А) и (В) в расчете на массу всех компонентов находится между 66 и 90 мас.%.
11. Способ получения пенополиуретановых (ПУР) или пенополиизоциануратных (ПИР) пенопластов, включающий стадии:
a) взаимодействия сложного полиэфирполиола, полученного по одному или нескольким пп.1-10, с
b) полиизоцианатсодержащим компонентом,
c) порообразователем,
d) одним или несколькими катализаторами,
e) при необходимости, с антипиреном и/или другими вспомогательными веществами и добавками.
12. Применение пенополиуретанов (ПУР) или пенополиизоциануратов (ПИР), полученных способом по п.11, для получения металлсодержащих слоистых композиционных элементов.
13. Металлсодержащий слоистый композиционный элемент, включающий металлический слой и слой, содержащий ПУР- или ПИР-пенопласт, полученный способом по п.11.
RU2011122529/04A 2008-11-06 2009-11-03 Способ получения полиэфирполиолов с малым количеством отходов диоксана RU2525391C9 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102008-056148.7 2008-11-06
DE102008056148 2008-11-06
PCT/EP2009/007852 WO2010051962A1 (de) 2008-11-06 2009-11-03 Verfahren zur herstellung von polyesterpolyolen mit geringen mengen an dioxanabfall

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2011122529A true RU2011122529A (ru) 2012-12-20
RU2525391C2 RU2525391C2 (ru) 2014-08-10
RU2525391C9 RU2525391C9 (ru) 2015-10-10

Family

ID=41600615

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011122529/04A RU2525391C9 (ru) 2008-11-06 2009-11-03 Способ получения полиэфирполиолов с малым количеством отходов диоксана

Country Status (12)

Country Link
US (1) US8592623B2 (ru)
EP (1) EP2352774B1 (ru)
JP (1) JP2012507617A (ru)
KR (1) KR20110093778A (ru)
CN (1) CN102203154B (ru)
BR (1) BRPI0921275A2 (ru)
CA (1) CA2742543A1 (ru)
ES (1) ES2407853T3 (ru)
MX (1) MX2011004512A (ru)
PL (1) PL2352774T3 (ru)
RU (1) RU2525391C9 (ru)
WO (1) WO2010051962A1 (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL2440596T3 (pl) * 2009-06-10 2014-05-30 Bayer Ip Gmbh Sposób wytwarzania poliesteropolioli z niewielkimi ilościami resztek dioksanu
DE202011110154U1 (de) 2010-10-28 2013-02-27 Lg Electronics Inc. Anzeigevorrichtung
US8906977B2 (en) * 2012-03-29 2014-12-09 Chien-Chang Chen Polyether polyol based-premix composition and foaming composition containing the premix composition
CN103360588B (zh) * 2013-07-26 2015-10-07 万华化学（宁波）容威聚氨酯有限公司 一种高官能度芳香族阻燃聚酯多元醇及其制备方法和用途
ES2701844T3 (es) 2015-12-09 2019-02-26 Basf Coatings Gmbh Productos de reacción carboxifuncionales basados en poliéter y pinturas de base acuosas, que contienen los productos de reacción
ES2773542T3 (es) * 2016-01-15 2020-07-13 Basf Coatings Gmbh Productos de reacción a base de poliéter carboxifuncionales y pinturas de base acuosas que contienen los productos de reacción
CN107602831B (zh) * 2017-10-31 2020-02-14 山东一诺威聚氨酯股份有限公司 硬泡用聚酯多元醇的生产方法
WO2021262656A1 (en) * 2020-06-22 2021-12-30 Ses Foam, Llc Polyisocyanurate foams with flame retardant properties and process for making the same
KR102477866B1 (ko) * 2021-12-01 2022-12-15 유니온화성(주) 바이오매스 함유 폴리에스터 폴리올 제품 및 이의 제조 방법
WO2024216035A1 (en) * 2023-04-12 2024-10-17 Stepan Company Low residual momomer glycol aromatic polyester polyols

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU777045A1 (ru) * 1978-07-24 1980-11-07 Рубежанский филиал Ворошиловградского машиностроительного института Окрашенные полиэфирные смолы дл пенополиуретанов с повышенной светостойкостью и способ их получени
US4546169A (en) * 1984-08-17 1985-10-08 Foam Systems Company Process for preparation of polyester polyols utilizing polyalkylene terephthalate
US5064873A (en) * 1989-04-24 1991-11-12 Jim Walter Research Corp. Rigid foam with improved "k" factor by reacting a polyisocyanate prepolymer and polyester polyol containing low free glycol
ATE183530T1 (de) * 1996-02-29 1999-09-15 Synthopol Chemie Dr Koch Neue polyesterpolyole und ihre verwendung als polyolkomponente in zweikomponenten- polyurethanlacken
KR100538415B1 (ko) * 1997-09-11 2005-12-22 카오카부시키가이샤 저점성도 폴리에스테르 폴리올 및 이로부터 제조된폴리우레탄 발포체
US6359022B1 (en) * 1997-10-10 2002-03-19 Stepan Company Pentane compatible polyester polyols
JP3737733B2 (ja) * 2001-10-23 2006-01-25 花王株式会社 ポリウレタンフォーム
BR0313403A (pt) * 2002-08-15 2005-06-28 Valspar Sourcing Inc Substrato revestido, método de revestimento e fabricação de uma bobina, e, composição de revestimento
US8933188B2 (en) * 2004-11-12 2015-01-13 Henkel US IP LLC Low misting laminating adhesives

Also Published As

Publication number Publication date
ES2407853T3 (es) 2013-06-14
WO2010051962A1 (de) 2010-05-14
EP2352774B1 (de) 2013-03-27
US8592623B2 (en) 2013-11-26
RU2525391C9 (ru) 2015-10-10
WO2010051962A8 (de) 2011-04-07
PL2352774T3 (pl) 2013-12-31
JP2012507617A (ja) 2012-03-29
MX2011004512A (es) 2011-05-24
US20110236671A1 (en) 2011-09-29
BRPI0921275A2 (pt) 2016-03-08
RU2525391C2 (ru) 2014-08-10
CN102203154A (zh) 2011-09-28
EP2352774A1 (de) 2011-08-10
CA2742543A1 (en) 2010-05-14
CN102203154B (zh) 2014-01-01
KR20110093778A (ko) 2011-08-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011122529A (ru) Способ получения полиэфирполиолов с малым количеством отходов диоксана
JP5677747B2 (ja) 液化天然ガスタンクの断熱のための水−発泡性（ｗａｔｅｒ−ｂｌｏｗｎ）硬質フォーム
KR20140127856A (ko) 경질 폴리우레탄-폴리이소시아누레이트 발포체의 제조 방법
US8343378B2 (en) Aromatic polyesterpolyols, isocyanurate-modified polyurethane foams, and methods of making them
JPWO2016136769A1 (ja) 硬質ポリウレタンフォーム
RU2014122865A (ru) Способ получения алифатических сложных полиэфиров
US20190292303A1 (en) Improved aromatic polyester polyol compositions
RU2016136382A (ru) Способ получения жестких пенополиуретанов и пенополиизоциануратов
US20020035166A1 (en) Method and apparatus for producing polyester polyol, polyester polyol and polyurethane foam
RU2011122528A (ru) Способ получения сложных полиэфирполиолов с низким содержанием побочного диоксана
CN1047871A (zh) 聚异氰脲酸酯泡沫体
JP6917812B2 (ja) ポリウレタンフォーム用発泡性組成物及びそれを用いたポリウレタンフォームの製造法
CA2797528A1 (en) Process for producing rigid polyurethane foams
JPS5835607B2 (ja) ポリウレタン変性ポリイソシアヌレ−トフオ−ムの製造法
JP2012507616A5 (ru)
JP3670158B2 (ja) 難燃性硬質ポリウレタンフォーム用樹脂組成物
RU2011154115A (ru) Способ получения сложных полиэфирполиолов с малым количеством диоксановых отходов
EP3798245A1 (en) Composition for forming polyisocyanurate foam and polyisocyanurate foam
JP2015508832A (ja) 寸法安定性が改良された複合部材
WO2023094575A1 (en) Bio-based polyester polyols, one-component bio-based polyester polyol polyurethane foam or foam adhesive composition and use of bio-based polyester polyol for manufacturing one component construction foam or foam adhesive
JPH0699533B2 (ja) ウレタン変性ポリイソシアヌレートフォームの製造方法
JPH04154846A (ja) 硬質ポリウレタンフオームの製造法
JP6489866B2 (ja) 硬質ポリウレタンフォーム
US20110213047A1 (en) Non-flammable composition which can be used as a blowing agent
JP2003048943A (ja) 硬質ポリウレタンフォーム用ポリオール組成物、硬質ポリウレタンフォーム及びその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
TH4A Reissue of patent specification
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20181104