Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

RU2011110736A - Способы и композиции для лечения костных дефектов с помощью плацентарных клеточных популяций - Google Patents

Способы и композиции для лечения костных дефектов с помощью плацентарных клеточных популяций Download PDF

Info

Publication number
RU2011110736A
RU2011110736A RU2011110736/10A RU2011110736A RU2011110736A RU 2011110736 A RU2011110736 A RU 2011110736A RU 2011110736/10 A RU2011110736/10 A RU 2011110736/10A RU 2011110736 A RU2011110736 A RU 2011110736A RU 2011110736 A RU2011110736 A RU 2011110736A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
stem cells
genes
opac
placental stem
cultured
Prior art date
Application number
RU2011110736/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Саша Дон АБРАМСОН (US)
Саша Дон АБРАМСОН
Мэриан ГУЭЛАКИС (US)
Мэриан ГУЭЛАКИС
Мохаммад А. ХЕЙДАРАН (US)
Мохаммад А. ХЕЙДАРАН
Кристен ЛАБАЦЦО (US)
Кристен ЛАБАЦЦО
Шмуэль ЯККОБИ (US)
Шмуэль ЯККОБИ
Original Assignee
Антродженезис Корпорейшн (Us)
Антродженезис Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Антродженезис Корпорейшн (Us), Антродженезис Корпорейшн filed Critical Антродженезис Корпорейшн (Us)
Publication of RU2011110736A publication Critical patent/RU2011110736A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/48—Reproductive organs
    • A61K35/50—Placenta; Placental stem cells; Amniotic fluid; Amnion; Amniotic stem cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0603—Embryonic cells ; Embryoid bodies
    • C12N5/0605—Cells from extra-embryonic tissues, e.g. placenta, amnion, yolk sac, Wharton's jelly
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ лечения индивидуума, имеющего множественную миелому, включающий в себя введение указанному индивидууму изолированных остеогенных плацентарных адгезивных клеток (ОРАС), где указанные ОРАС получают из хориона, и они являются адгезивными к пластику тканевой культуры, и где указанные ОРАС являются отрицательными по CD200 или являются CD200дим и положительными по CD105 и, где указанное введение заметно снижает развитие одного или более симптомов указанной множественной миеломы, останавливает их развитие или улучшает их. ! 2. Способ по п.1, в котором указанные ОРАС представляют собой SSEA3+ или SSEA4+. ! 3. Способ по п.1, в котором указанные ОРАС представляют собой SSEA3+ и SSEA4+. ! 4. Способ по п.1, в котором указанные ОРАС: ! экспрессируют один или более генов на заметно более высоком уровне, чем эквивалентное количество CD200+ - адгезивных плацентарных стволовых клеток, где указанные один или более генов включают в себя один или более из ВМР3 (костный морфогенетический белок 3), CDH11, COL10A1, COL14A1, COL15A1, DMP1 (дентинный матрикс кислого фосфопротеина 1), DSPP (дентинный сиалофосфопротеин), ENAM (энамелин), FGFR2 (рецептор фактора роста фибробластов 2), MMP10 (матриксная металлопротеаза 10 (стромелизин 2)), TGFB3 и/или TGFR1, когда ОРАС и указанные CD200+ - плацентарные стволовые клетки культивируют в среде для выращивания, как оценивается по значениям Ct из количественной ПЦР в режиме реального времени; ! экспрессируют один или более генов на заметно более высоком уровне, чем эквивалентное количество CD200+ - адгезивных плацентарных стволовых клеток, где указанные один или более генов включают в себя один или более из AMBN (аменоблатин (белок амеломатрикса), BMP2 (костный мор�

Claims (26)

1. Способ лечения индивидуума, имеющего множественную миелому, включающий в себя введение указанному индивидууму изолированных остеогенных плацентарных адгезивных клеток (ОРАС), где указанные ОРАС получают из хориона, и они являются адгезивными к пластику тканевой культуры, и где указанные ОРАС являются отрицательными по CD200 или являются CD200дим и положительными по CD105 и, где указанное введение заметно снижает развитие одного или более симптомов указанной множественной миеломы, останавливает их развитие или улучшает их.
2. Способ по п.1, в котором указанные ОРАС представляют собой SSEA3+ или SSEA4+.
3. Способ по п.1, в котором указанные ОРАС представляют собой SSEA3+ и SSEA4+.
4. Способ по п.1, в котором указанные ОРАС:
экспрессируют один или более генов на заметно более высоком уровне, чем эквивалентное количество CD200+ - адгезивных плацентарных стволовых клеток, где указанные один или более генов включают в себя один или более из ВМР3 (костный морфогенетический белок 3), CDH11, COL10A1, COL14A1, COL15A1, DMP1 (дентинный матрикс кислого фосфопротеина 1), DSPP (дентинный сиалофосфопротеин), ENAM (энамелин), FGFR2 (рецептор фактора роста фибробластов 2), MMP10 (матриксная металлопротеаза 10 (стромелизин 2)), TGFB3 и/или TGFR1, когда ОРАС и указанные CD200+ - плацентарные стволовые клетки культивируют в среде для выращивания, как оценивается по значениям Ct из количественной ПЦР в режиме реального времени;
экспрессируют один или более генов на заметно более высоком уровне, чем эквивалентное количество CD200+ - адгезивных плацентарных стволовых клеток, где указанные один или более генов включают в себя один или более из AMBN (аменоблатин (белок амеломатрикса), BMP2 (костный морфогенетический белок 2), CALCR (рецептор кальцитонин), CDH11, COL11A1, COL14A1, COL15A1, COL2A1, CSF2, CSF3, DMP1, DSPP, ENAM, FGF3, GDF10 (дифференциальный фактор роста 10), IGF1 (фактор 1 роста подобно инсулину), ITGA1 (интегрин, альфа 1 (CD49)), ITGA2 (интегрин, альфа 2 (CD49B)), ММР10, MMP8 (матриксная металлопротеаза 8 (нейтрофильная коллагеназа)), MMP9, PDGFA (фактор роста А производный тромбоцитов), SMADI, TGFB3, TGFBR1 и/или TGFBR2 (трансформирующий фактор роста бета, рецептор 2), когда ОРАС и указанные плацентарные стволовые клетки культивируют в остеогенной среде, как оценивается по значениям Ct из количественной ПЦР в режиме реального времени;
экспрессирует один или более генов на заметно более высоком уровне, чем эквивалентное количество адгезивных CD200+ - плацентарных стволовых клеток, которые не являются трофобластами или цитотрофобластами, где указанные один или более генов включают в себя один или более или все из CDH11, COL14A1, COL15A1, DMP1, DSPP, ENAM, MMP10, TGFB3 и/или TGFBR1 вне зависимости от того, культивируют ли указанные ОРАС и указанные плацентарные стволовые клетки в среде для выращивания или в остеогенной среде, как оценивается по значениям Ct из количественной ПЦР в режиме реального времени;
экспрессирует один или более генов на заметно более низком уровне, чем эквивалентное количество адгезивных CD200+ - плацентарных стволовых клеток, которые не являются трофобластами или цитотрофобластами, где указанные один или более генов включают в себя один или более или все из AHSG (альфа-2-HS-гликопротеин), ALPL (щелочная фосфатаза печени/костей/почки), EGF (фактор роста эпидермиса), FLT1 (тирозинкиназа 1, связанная с fms (фактор роста васкулярной эндотелиомы/ рецептор фактор васкулярной проницаемости)), IGF2, ITGA2, ITGFAM (интегрин, альфа М (компонент комплемента 3 рецептор 3 субъединица)), SCARB1 (рецептор поглотитель класс В, член 1), SOX9 (SRY (определяющая пол область Y)-ячейка 9), TNF, TWIST1 (Twist гомолог 1; ранее blepharophimosis, epicanthus inversus и ptosis 3, acrocephalosyndactyly 3), VCAM1 (адгезионная молекула 1 васкулярной клетки) и/или VDR (витамин D (1,25-дигидроксивитамин D3), когда указанные ОРАС и указанные плацентарные стволовые клетки культивируют в среде для выращивания, как оценивается по значениям Ct из количественной ПЦР в режиме реального времени;
экспрессирует один или более генов на заметно более низком уровне, чем эквивалентное количество адгезивных CD200+ - плацентарных стволовых клеток, которые не являются трофобластами или цитотрофобластами, где указанные один или более генов включают в себя один или более или все из BGN (бигликан), COL11A1, COMP (белок хрящевой олигомерной матриксы), FGF1 и/или VCAM1, когда указанные ОРАС и указанные плацентарные стволовые клетки культивируют в остеогенной среде, как оценивается по значениям Ct из количественной ПЦР в режиме реального времени;
экспрессирует VCAM1 на заметно более низком уровне, чем эквивалентное количество адгезивных CD200+ - плацентарных стволовых клеток, которые не являются трофобластами или цитотрофобластами, вне зависимости от того, культивируют ли указанные ОРАС и указанные плацентарные стволовые клетки в среде для выращивания или в остеогенной среде, как оценивается по значениям Ct из количественной ПЦР в режиме реального времени;
экспрессирует один или более генов на заметно более высоком уровне, чем эквивалентное количество полученных из костного мозга мезенхимальных стволовых клеток, где указанные один или более генов включают в себя один или более или все из BMP4, CALCR, CD36, CDH11, COL12A1, COL14A1, COL15A1, COL3A1, COL5A1, DMP1, DSPP, FLT1, MSX1, PDGFA, TGFB3, TGFBR1 и/или TUFT1 (Tuftelin 1), когда указанные ОРАС и стволовые клетки культивируют в среде для выращивания, как оценивается по значениям Ct из количественной ПЦР в режиме реального времени;
экспрессирует один или более генов на заметно более высоком уровне, чем эквивалентное количество полученных из костного мозга мезенхимальных стволовых клеток, где указанные один или более генов включают в себя один или более или все из AMBN, CALCR, COL14A1, COL15A1, CSF3, DMP1, DSPP, ITGA1, ITGA2, MMP10, MMP9, MSX1, PDGFA, TGFB1, TGFB3, TGFBR1 и/или TGFBR2, когда ОРАС и стволовые клетки культивируют в остеогенной среде, как оценивается по значениям Ct из количественной ПЦР в режиме реального времени;
экспрессирует один или более генов на заметно более высоком уровне, чем эквивалентное количество полученных из костного мозга мезенхимальных стволовых клеток, где указанные один или более генов включают в себя один или более или все из CALCR, COL14A1, COL15A1, DMP1, DSPP, MSX1, PDGFA, TGFB3 и/или TGFBR1, вне зависимости от того, культивируют ли указанные ОРАС и указанные плацентарные стволовые клетки в среде для выращивания или в остеогенной среде, как оценивается по значениям Ct из количественной ПЦР в режиме реального времени;
экспрессирует один или более генов на заметно более низком уровне, чем эквивалентное количество полученных из костного мозга мезенхимальных стволовых клеток, где указанные один или более генов включают в себя один или более или все из ALPL, BGLAP (костный белок гамма-карбоксиглутамат(гла)), IGF2, ITGA2, ITGAM, SCARB1 и/или SOX1, где указанные ОРАС и указанные мезенхимальные стволовые клетки культивируют в среде для выращивания, как оценивается по значениям Ct из количественной ПЦР в режиме реального времени;
экспрессирует один или более генов на заметно более низком уровне, чем эквивалентное количество полученных из костного мозга мезенхимальных стволовых клеток, где указанные один или более генов включают в себя один или более или все из AHSG, ALPL, BGLAP, BGN, BMP3, BMP5, CD36, COL10A1, COL11A1, COL12A1, COL2A1, COL4A3, COMP, EGF, FGF1, FGFR2, IGF2, MMP8, PHEX (гомолог эндопептидазы, регулирующей фосфаты, Х-сшитый), RUNX2 (связанный с карликовостью фактор транскрипции 2), SCARB1, SOX1, VCAM1 и/или VEGFB, когда ОРАС и стволовые клетки культивируют в остеогенной среде, как оценивается по значениям Ct из количественной ПЦР в режиме реального времени; или
экспрессирует один или более генов на заметно более низком уровне, чем эквивалентное количество полученных из костного мозга мезенхимальных стволовых клеток, где указанные один или более генов включают в себя один или более или все из ALPL, BGLAP, IGF2, SCARB1 и/или SOX9, вне зависимости от того, культивируют ли указанные ОРАС и указанные плацентарные стволовые клетки в среде для выращивания или в остеогенной среде, как оценивается по значениям Ct из количественной ПЦР в режиме реального времени.
5. Способ по п.1, в котором указанные ОРАС:
экспрессируют один или более генов на заметно более высоком уровне, чем эквивалентное количество полученных из костного мозга мезенхимальных стволовых клеток, где указанные один или более генов включают в себя один или более из BMP4, BMP6, CD36, CDH11, COL14A1, COL15A1, COL1A1, COL3A1, COL5A1, CSF2, CTSK, FGF2, FGFR1, FLT1, ITGA1, MINPP1, MMP9, MSX1, PDGFA, SERPINH1, TGFB3 и TGFBR1, где указанные ОРАС и мезенхимальные стволовые клетки подвергались эквивалентному количеству пассажей; или
экспрессируют один или более генов на заметно более высоком уровне, чем эквивалентное количество клеток фибробластов, где указанные один или более генов включают в себя один или более из BMP4, BMP6, CDH11, COL14A1, COL15A1, COL1A1, COL3A1, COL5A1, FLT1, IGF1R, ITGA1, MINPP1, PDGFA, SERPINH1, SMAD3, TGFB1, TGFB2, TGFB3, TGFBR1, TNF, TUFT1, VCAMI и VEGFA, и где указанные клетки фибробластов подвергались эквивалентному количеству пассажей.
6. Способ по п.1, в котором указанные ОРАС секретируют один или более из белков декорина, эпирегулина, IGFBP-3, IGFBP-6, IL-2 R альфа, IL-17RC, IL-27, латентный связывающий TGF-бета белок 1 (LTBP), NCAM-1, Smad4, TFP1, TGF-бета R1/ALK5 или TIMP-2.
7. Способ по п.1, в котором указанные ОРАС секретируют белки декорина, эпирегулина, IGFBP-3, IGFBP-6, IL-2 R альфа, IL-17RC, IL-27, латентный связывающий TGF-бета белок 1 (LTBP), NCAM-1, Smad4, TFP1, TGF-бета R1/ALK5 и TIMP-2.
8. Способ по п.1, в котором указанные один или более симптомов представляют собой боли в костях, остеоцитные повреждения, анемию или почечную недостаточность.
9. Способ по п.1, включающий в себя введение указанному индивидууму, по меньшей мере, 1×108 ОРАС/кг.
10. Изолированная остеогенная плацентарная адгезивная клетка (ОРАС), где указанную клетку получают из хориона и она является адгезивной к пластику тканевой культуры, и где указанная клетка является отрицательной по CD200 или является CD200дим, и положительной по CD105.
11. Изолированная клетка по п.10, которая представляет собой SSEA3+ или SSEA4+.
12. Изолированная клетка по п.10, которая представляет собой SSEA3+ и SSEA4+.
13. Изолированная клетка по п.10, где указанная клетка продуцирует остеопротегерин.
14. Изолированная клетка по п.10, где указанная клетка дополнительно является отрицательной в отношении экспрессии актина α-гладких мышц, отрицательной в отношении экспрессии RANKL, положительной в отношении экспрессии NG2, положительной в отношении экспрессии остеопротегерина или проявляет индуцируемую активность щелочной фосфатазы.
15. Изолированная клетка по п.13, где указанная клетка дополнительно является отрицательной в отношении экспрессии актина α-гладких мышц, отрицательной в отношении экспрессии RANKL, положительной в отношении экспрессии NG2, положительной в отношении экспрессии остеопротегерина и проявляет индуцируемую активность щелочной фосфатазы.
16. Изолированная клетка по п.10, где указанная клетка:
экспрессирует один или более генов на заметно более высоком уровне CD200+ - адгезивные плацентарные стволовые клетки, в которой указанные один или более генов включают в себя один или более из BMP6, CDH11, COL10A1, COL14A1, COL15A1, COL1A1, COL1A2, COL3A1, COL4A3, COL5A1, CSF3, CTSK, IGF1R, MINPP1, MMP2, MMP9, MSX1, SMADI, SMAD3; TGFB3, TGFBR1 и VEGFB, в которой указанные ОРАС и указанные CD200+ - адгезивные плацентарные стволовые клетки подвергают эквивалентному количеству пассажей;
экспрессирует один или более генов на заметно более высоком уровне, чем производная от костного мозга мезенхимальная стволовая клетка, где указанные один или более генов включают в себя один или более из BMP4, BMP6, CD36, CDH11, COL14A1, COL15A1, COL1A1, COL3A1, COL5A1, CSF2, CTSK, FGF2, FGFR1, FLT1, ITGA1, MINPP1, MMP9, MSX1, PDGFA, SERPINH1, TGFB3 и TGFBR1, где указанную ОРАС и указанную мезенхимальную стволовую клетку подвергали эквивалентному количеству пассажей; и/или
экспрессирует один или более генов на заметно более высоком уровне, чем клетка фибробласта, где указанные один или более генов включают в себя один или более из BMP4, BMP6, CDH11, COL14A1, COL15A1, COL1A1, COL3A1, COL5A1, FLT1, IGFIR, ITGA1, MINPP1, PDGFA, SERPINH1, SMAD3, TGFB1, TGFB2, TGFB3, TGFBR1 TNF, TUFT1, VCAM1 и VEGFA, где указанную клетку фибробласт подвергали количеству пассажей в культуре, эквивалентному количеству пассажей, которому подвергали клетку фибробласт.
17. Изолированная клетка по п.10, где указанная клетка секретирует один или более из белков декорина, эпирегулина, IGFBP-3, IGFBP-6, IL-2 R альфа, IL-17RC, IL-27, латентный связывающий TGF-бета белок 1 (LTBP), NCAM-1, Smad4, TFP1, TGF-бета R1/ALK5 или TIMP-2.
18. Изолированная клетка по п.16, где указанная клетка секретирует белки декорина, эпирегулина, IGFBP-3, IGFBP-6, IL-2 R альфа, IL-17RC, IL-27, латентный связывающий TGF-бета белок 1 (LTBP), NCAM-1, Smad4, TFP1, TGF-бета R1/ALK5 и TIMP-2.
19. Изолированная популяция клеток, содержащая клетки по п.10.
20. Изолированная популяция клеток по п.19, где указанные клетки:
экспрессируют один или более генов на заметно более высоком уровне, чем эквивалентное количество CD200+ - адгезивных плацентарных стволовых клеток, где указанные один или более генов включают в себя один или более из ВМР3 (костный морфогенетический белок 3), CDH11, COL10A1, COL14A1, COL15A1, DMP1 (дентинный матриксный кислый фосфопротеин 1), DSPP (дентин сиалофосфопротеин), ENAM (энамелин), FGFR2 (рецептор 2 фактора роста фибробластов), MMP10 (матриксная металлопротеаза 10 (стромелизин 2)), TGFB3 и/или TGFR1, когда ОРАС и указанные CD200+ - плацентарные стволовые клетки культивируют в среде для выращивания, как оценивается по значениям Ct из количественной ПЦР в режиме реального времени;
экспрессируют один или более генов на заметно более высоком уровне, чем эквивалентное количество CD200+ - адгезивных плацентарных стволовых клеток, где указанные один или более генов включают в себя один или более из AMBN (амелоблатин (белок амеломатрикс), BMP2 (костный морфогенетический белок 2), CALCR (рецептор кальцитонин), CDH11, COL11A1, COL14A1, COL15A1, COL2A1, CSF2, CSF3, DMP1, DSPP, ENAM, FGF3, GDF10 (дифференциальный фактор роста 10), IGF1 (фактор 1 роста подобный инсулину), ITGA1 (интегрин, альфа 1 (CD49)), ITGA2 (интегрин, альфа 2 (CD49B)), ММР10, MMP8 (матриксная металлопротеаза 8 (нейтрофильная коллагеназа)), MMP9, PDGFA (фактор роста А, производный из тромбоцитов), SMADI, TGFB3, TGFBR1 и/или TGFBR2 (трансформирующий фактор роста бета, рецептор 2), когда ОРАС и указанные плацентарные стволовые клетки культивируют в остеогенной среде, как оценивается по значениям Ct из количественной ПЦР в режиме реального времени;
экспрессируют один или более генов на заметно более высоком уровне, чем эквивалентное количество адгезивных CD200+ - плацентарных стволовых клеток, которые не являются трофобластами или цитотрофобластами, где указанные один или более генов включают в себя один или более или все из CDH11, COL14A1, COL15A1, DMP1, DSPP, ENAM, MMP10, TGFB3 и/или TGFBR1 вне зависимости от того, культивируют ли указанные ОРАС и указанные плацентарные стволовые клетки в среде для выращивания или в остеогенной среде, как оценивается по значениям Ct из количественной ПЦР в режиме реального времени;
экспрессируют один или более генов на заметно более низком уровне, чем эквивалентное количество адгезивных CD200+ - плацентарных стволовых клеток, которые не являются трофобластами или цитотрофобластами, где указанные один или более генов включают в себя один или более или все из AHSG (альфа-2-HS-гликопротеин), ALPL (щелочная фосфатаза печени/костей/почки), EGF (фактор роста эпидермиса), FLT1 (тирозин киназа 1, связанная с fms (фактор роста васкулярной эндотелиомы/ рецептор фактор васкулярной проницаемости)), IGF2, ITGA2, ITGFAM (интегрин, альфа М (компонент комплемента 3 рецептор 3 субъединица)), SCARB1 (рецептор поглотитель класс В, член 1), SOX9 (SRY (определяющая пол область Y)-ячейка 9), TNF, TWIST1 (Twist гомолог 1; ранее blepharophimosis, epicanthus inversus и ptosis 3, acrocephalosyndactyly 3), VCAM1 (адгезионная молекула 1 васкулярной клетки) и/или VDR (витамин D (1,25-дигидроксивитамин D3), когда указанные ОРАС и указанные плацентарные стволовые клетки культивируют в среде для выращивания, как оценивается по значениям Ct из количественной ПЦР в режиме реального времени;
экспрессируют один или более генов на заметно более низком уровне, чем эквивалентное количество адгезивных CD200+ - плацентарных стволовых клеток, которые не являются трофобластами или цитотрофобластами, где указанные один или более генов включают в себя один или более или все из BGN (бигликан), COL11A1, COMP (белок хрящевого олигомерного матрикса), FGF1 и/или VCAM1, когда указанные ОРАС и указанные плацентарные стволовые клетки культивируют в остеогенной среде, как оценивается по значениям Ct из количественной ПЦР в режиме реального времени;
экспрессируют VCAM1 на заметно более низком уровне, чем эквивалентное количество адгезивных CD200+ - плацентарных стволовых клеток, которые не являются трофобластами или цитотрофобластами, вне зависимости от того, культивируют ли указанные ОРАС и указанные плацентарные стволовые клетки в среде для выращивания или в остеогенной среде, как оценивается по значениям Ct из количественной ПЦР в режиме реального времени;
экспрессируют один или более генов на заметно более высоком уровне, чем эквивалентное количество полученных из костного мозга мезенхимальных стволовых клеток, где указанные один или более генов включают в себя один или более или все из BMP4, CALCR, CD36, CDH11, COL12A1, COL14A1, COL15A1, COL3A1, COL5A1, DMP1, DSPP, FLT1, MSX1, PDGFA, TGFB3, TGFBR1 и/или TUFT1 (Tuftelin 1), когда указанные ОРАС и указанные стволовые клетки культивируют в среде для выращивания, как оценивается по значениям Ct из количественной ПЦР в режиме реального времени;
экспрессируют один или более генов на заметно более высоком уровне, чем эквивалентное количество полученных из костного мозга мезенхимальных стволовых клеток, где указанные один или более генов включают в себя один или более или все из AMBN, CALCR, COL14A1, COL15A1, CSF3, DMP1, DSPP, ITGA1, ITGA2, MMP10, MMP9, MSX1, PDGFA, TGFB1, TGFB3, TGFBR1 и/или TGFBR2, когда ОРАС и указанные мезенхимальные стволовые клетки культивируют в остеогенной среде, как оценивается по значениям Ct из количественной ПЦР в режиме реального времени;
экспрессируют один или более генов на заметно более высоком уровне, чем эквивалентное количество полученных из костного мозга мезенхимальных стволовых клеток, где указанные один или более генов включают в себя один или более или все из CALCR, COL14A1, COL15A1, DMP1, DSPP, MSX1, PDGFA, TGFB3 и/или TGFBR1, вне зависимости от того, культивируют ли указанные ОРАС и указанные плацентарные стволовые клетки в среде для выращивания или в остеогенной среде, как оценивается по значениям Ct из количественной ПЦР в режиме реального времени;
экспрессируют один или более генов на заметно более низком уровне, чем эквивалентное количество полученных из костного мозга мезенхимальных стволовых клеток, где указанные один или более генов включают в себя один или более или все из ALPL, BGLAP (костный белок гамма-карбоксиглутамат(гла)), IGF2, ITGA2, ITGAM, SCARB1 и/или SOX1, где указанные ОРАС и указанные мезенхимальные стволовые клетки культивируют в среде для выращивания, как оценивается по значениям Ct из количественной ПЦР в режиме реального времени;
экспрессируют один или более генов на заметно более низком уровне, чем эквивалентное количество полученных из костного мозга мезенхимальных стволовых клеток, где указанные один или более генов включают в себя один или более или все из AHSG, ALPL, BGLAP, BGN, BMP3, BMP5, CD36, COL10A1, COL11A1, COL12A1, COL2A1, COL4A3, COMP, EGF, FGF1, FGFR2, IGF2, MMP8, PHEX (регулирующая фосфаты эндопептидаза гомолог, Х-сшитая), RUNX2 (связанный с карликовостью фактор транскрипции 2), SCARB1, SOX1, VCAM1 и/или VEGFB, когда ОРАС и стволовые клетки культивируют в остеогенной среде, как оценивается по значениям Ct из количественной ПЦР в режиме реального времени; или
экспрессируют один или более генов на заметно более низком уровне, чем эквивалентное количество полученных из костного мозга мезенхимальных стволовых клеток, где указанные один или более генов включают в себя один или более или все из ALPL, BGLAP, IGF2, SCARB1 и/или SOX9, вне зависимости от того, культивируют ли указанные ОРАС и указанные плацентарные стволовые клетки в среде для выращивания или в остеогенной среде, как оценивается по значениям Ct из количественной ПЦР в режиме реального времени.
21. Изолированная популяция клеток по п.19, где клетки в указанной популяции клеток экспрессируют один или более белков декорина, эпирегулина, IGFBP-3, IGFBP-6, IL-2 R альфа, IL-17RC, IL-27, латентного связывающего TGF-бета белка 1 (LTBP), NCAM-1, Smad4, TFP1, TGF-бета R1/ALK5 или TIMP-2.
22. Изолированная популяция клеток по п.19, где клетки в указанной популяции клеток экспрессируют один или более белков декорина, эпирегулина, IGFBP-3, IGFBP-6, IL-2 R альфа, IL-17RC, IL-27, латентного связывающего TGF-бета белка 1 (LTBP), NCAM-1, Smad4, TFP1, TGF-бета R1/ALK5 и TIMP-2.
23. Изолированная популяция клеток по п.19, где, по меньшей мере, 50% клеток указанной популяции представляют собой клетки по п.10.
24. Изолированная популяция клеток по п.19, где, по меньшей мере, 80% клеток указанной популяции представляют собой клетки по п.10.
25. Изолированная популяция клеток по п.19, где, по меньшей мере, 95% клеток указанной популяции представляют собой клетки по п.10.
26. Изолированная популяция клеток по п.19, состоящая по существу из клеток по п.10.
RU2011110736/10A 2008-08-22 2009-08-24 Способы и композиции для лечения костных дефектов с помощью плацентарных клеточных популяций RU2011110736A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US9089708P 2008-08-22 2008-08-22
US9089808P 2008-08-22 2008-08-22
US61/090,897 2008-08-22
US61/090,898 2008-08-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2011110736A true RU2011110736A (ru) 2012-09-27

Family

ID=41395029

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011110736/10A RU2011110736A (ru) 2008-08-22 2009-08-24 Способы и композиции для лечения костных дефектов с помощью плацентарных клеточных популяций

Country Status (18)

Country Link
US (3) US8728805B2 (ru)
EP (2) EP2331109B1 (ru)
JP (1) JP2012500792A (ru)
KR (1) KR20110050688A (ru)
CN (1) CN102176919A (ru)
AU (1) AU2009283161A1 (ru)
CA (2) CA2734446C (ru)
DK (1) DK2331109T3 (ru)
ES (2) ES2552556T3 (ru)
HK (2) HK1158931A1 (ru)
HR (1) HRP20130812T1 (ru)
IL (1) IL211273A (ru)
MX (2) MX2011001992A (ru)
NZ (1) NZ591293A (ru)
PE (1) PE20110358A1 (ru)
RU (1) RU2011110736A (ru)
SI (1) SI2331109T1 (ru)
WO (1) WO2010021756A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2705256C1 (ru) * 2018-09-05 2019-11-06 Общество С Ограниченной Ответственностью "Прорывные Инновационные Технологии" Генотерапевтический ДНК-вектор на основе генотерапевтического ДНК-вектора VTvaf17, несущий целевой ген, выбранный из группы генов SKI, TGFB3, TIMP2, FMOD для повышения уровня экспрессии этих целевых генов, способ его получения и применения, штамм Escherichia coli SCS110-AF/VTvaf17-SKI или Escherichia coli SCS110-AF/VTvaf17-TGFB3 или Escherichia coli SCS110-AF/VTvaf17-TIMP2 или Escherichia coli SCS110-AF/VTvaf17-FMOD, несущий генотерапевтический ДНК-вектор, способ его получения, способ производства в промышленных масштабах генотерапевтического ДНК-вектора
WO2020050744A1 (en) * 2018-09-04 2020-03-12 Obschestvo S Ogranichennoi Otvetstvennostju "Allel Tsentr Innovatsionnykh Biotekhnology" Gene therapy based on vector vtvaf17

Families Citing this family (63)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2020902A (en) * 2000-12-06 2002-06-18 Robert J Hariri Method of collecting placental stem cells background of the invention
US20080152629A1 (en) * 2000-12-06 2008-06-26 James Edinger Placental stem cell populations
US7311905B2 (en) * 2002-02-13 2007-12-25 Anthrogenesis Corporation Embryonic-like stem cells derived from post-partum mammalian placenta, and uses and methods of treatment using said cells
NZ528035A (en) * 2001-02-14 2005-07-29 Robert J Hariri Renovation and repopulation of decellularized tissues and cadaveric organs by stem cells
US7700090B2 (en) * 2002-02-13 2010-04-20 Anthrogenesis Corporation Co-culture of placental stem cells and stem cells from a second source
US7498171B2 (en) * 2002-04-12 2009-03-03 Anthrogenesis Corporation Modulation of stem and progenitor cell differentiation, assays, and uses thereof
KR101042448B1 (ko) * 2002-11-26 2011-06-16 안트로제네시스 코포레이션 세포요법제, 세포요법제 단위 및 이를 이용한 치료방법
WO2004071283A2 (en) * 2003-02-13 2004-08-26 Anthrogenesis Corporation Use of umbilical cord blood to treat individuals having a disease, disorder or condition
US20050143420A1 (en) * 2003-12-02 2005-06-30 Moutouh-De Parseval Laure Methods and compositions for the treatment and management of hemoglobinopathy and anemia
JP2007531116A (ja) * 2004-03-26 2007-11-01 セルジーン・コーポレーション 幹細胞バンクを提供するためのシステム及び方法
US8187639B2 (en) 2005-09-27 2012-05-29 Tissue Tech, Inc. Amniotic membrane preparations and purified compositions and anti-angiogenesis treatment
US8182840B2 (en) 2005-09-27 2012-05-22 Tissue Tech, Inc. Amniotic membrane preparations and purified compositions and therapy for scar reversal and inhibition
US8071376B2 (en) * 2005-10-13 2011-12-06 Anthrogenesis Corporation Production of oligodendrocytes from placenta-derived stem cells
WO2007047468A2 (en) 2005-10-13 2007-04-26 Anthrogenesis Corporation Immunomodulation using placental stem cells
AU2006332680A1 (en) * 2005-12-29 2007-07-12 Anthrogenesis Corporation Improved composition for collecting and preserving placental stem cells and methods of using the composition
PL2471905T3 (pl) 2005-12-29 2019-08-30 Celularity, Inc. Populacje komórek macierzystych łożyska
US7993918B2 (en) * 2006-08-04 2011-08-09 Anthrogenesis Corporation Tumor suppression using placental stem cells
JP2010507392A (ja) * 2006-10-23 2010-03-11 アントフロゲネシス コーポレーション 胎盤細胞集団で骨欠損を治療するための方法及び組成物
JP5979811B2 (ja) * 2007-02-12 2016-08-31 アンスロジェネシス コーポレーション 胎盤幹細胞を使用した炎症性疾患の治療
CN101688177A (zh) 2007-02-12 2010-03-31 人类起源公司 来自贴壁胎盘干细胞的肝细胞和软骨细胞；以及cd34+、cd45-胎盘干细胞富集的细胞群
US20100172830A1 (en) * 2007-03-29 2010-07-08 Cellx Inc. Extraembryonic Tissue cells and method of use thereof
US9200253B1 (en) 2007-08-06 2015-12-01 Anthrogenesis Corporation Method of producing erythrocytes
MX2010003217A (es) * 2007-09-26 2010-07-30 Celgene Cellular Therapeutics Celulas angiogenicas de perfundido de placenta humana.
NZ599825A (en) * 2007-09-28 2014-10-31 Anthrogenesis Corp Tumor suppression using human placental perfusate and human placenta-derived intermediate natural killer cells
ES2667210T3 (es) * 2007-11-07 2018-05-10 Anthrogenesis Corporation Uso de sangre del cordón umbilical en el tratamiento de complicaciones del parto prematuro
KR20170023194A (ko) * 2008-08-20 2017-03-02 안트로제네시스 코포레이션 개선된 세포 조성물 및 그의 제조 방법
RU2011110736A (ru) 2008-08-22 2012-09-27 Антродженезис Корпорейшн (Us) Способы и композиции для лечения костных дефектов с помощью плацентарных клеточных популяций
EP3115451A1 (en) * 2008-09-02 2017-01-11 Pluristem Ltd. Adherent cells from placenta tissue and use thereof in therapy
RU2732240C2 (ru) * 2008-11-21 2020-09-14 Антродженезис Корпорейшн Лечение заболеваний, расстройств или патологических состояний легких с использованием плацентарных клеток
NZ597436A (en) * 2009-07-02 2014-08-29 Anthrogenesis Corp Method of producing erythrocytes without feeder cells
KR20120115602A (ko) 2010-01-26 2012-10-18 안트로제네시스 코포레이션 태반 줄기 세포를 사용한 골 관련 암의 치료
IL250234B2 (en) 2010-04-07 2023-10-01 Anthrogenesis Llc Creating blood vessels using placental stem cells
WO2011127113A1 (en) 2010-04-08 2011-10-13 Anthrogenesis Corporation Treatment of sarcoidosis using placental stem cells
EP2561066B1 (en) * 2010-04-23 2016-03-30 Pluristem Ltd. Adherent stromal cells derived from plancentas of multiple donors and uses thereof
US10130736B1 (en) 2010-05-14 2018-11-20 Musculoskeletal Transplant Foundation Tissue-derived tissuegenic implants, and methods of fabricating and using same
US8883210B1 (en) 2010-05-14 2014-11-11 Musculoskeletal Transplant Foundation Tissue-derived tissuegenic implants, and methods of fabricating and using same
US9352003B1 (en) 2010-05-14 2016-05-31 Musculoskeletal Transplant Foundation Tissue-derived tissuegenic implants, and methods of fabricating and using same
WO2011153512A2 (en) * 2010-06-03 2011-12-08 Indiana University Research And Technology Corporation Use of compounds with thrombopoietic activity to promote bone growth and healing
ES2666746T3 (es) 2010-07-13 2018-05-07 Anthrogenesis Corporation Métodos para generar linfocitos citolíticos naturales
WO2012092485A1 (en) 2010-12-31 2012-07-05 Anthrogenesis Corporation Enhancement of placental stem cell potency using modulatory rna molecules
WO2012149486A1 (en) * 2011-04-28 2012-11-01 Tissuetech, Inc. Methods of modulating bone remodeling
EP2714059B1 (en) * 2011-06-01 2018-10-03 Celularity, Inc. Treatment of pain using placental stem cells
US9925221B2 (en) 2011-09-09 2018-03-27 Celularity, Inc. Treatment of amyotrophic lateral sclerosis using placental stem cells
WO2013126674A1 (en) 2012-02-23 2013-08-29 Anthrogenesis Corporation Identification of antitumor compounds using placenta
ITTO20120859A1 (it) * 2012-10-02 2014-04-03 Univ Degli Studi Torino Nuova applicazione terapeutica di un mezzo condizionato da cellule staminali mesenchimali placentari
WO2014123879A1 (en) 2013-02-05 2014-08-14 Anthrogenesis Corporation Natural killer cells from placenta
JP6235795B2 (ja) * 2013-05-29 2017-11-22 国立大学法人 東京医科歯科大学 細胞のリプログラミングのための組成物
AU2014290042B2 (en) * 2013-07-16 2019-06-20 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Enhancement of osteogenic potential of bone grafts
WO2016014786A2 (en) 2014-07-24 2016-01-28 Yale University Pigment epithelium-derived factor (pedf) and peptide derivatives thereof for use in osteoblast differentiation and bone growth
WO2016068616A1 (ko) * 2014-10-29 2016-05-06 차의과학대학교 산학협력단 C3 또는 c1r 보체를 분비하는 태반 유래 세포 및 이를 포함하는 조성물
KR101873499B1 (ko) * 2015-02-10 2018-07-03 주식회사 원메디칼 혈관 질환 진단용 바이오 마커 및 이의 용도
WO2016187413A1 (en) 2015-05-21 2016-11-24 Musculoskeletal Transplant Foundation Modified demineralized cortical bone fibers
TW201733600A (zh) 2016-01-29 2017-10-01 帝聖工業公司 胎兒扶持組織物及使用方法
WO2018011804A1 (en) * 2016-07-11 2018-01-18 Bonus Therapeutics Ltd. Cell compositions for tissue regeneration
EP3608400A4 (en) * 2017-04-03 2021-01-06 Kaneka Corporation CELL POPULATION WITH MESENCHYMAL STEM CELLS, METHOD OF MANUFACTURING THEREFORE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION
EP3510142A1 (en) * 2017-06-29 2019-07-17 Xintela AB Quality assurance of chondrocytes
JP2019063191A (ja) * 2017-09-29 2019-04-25 国立研究開発法人国立長寿医療研究センター 非細胞性根管充填材及び非細胞性歯組織再生促進キット
US20220154146A1 (en) * 2019-03-19 2022-05-19 The Administrators Of The Tulane Educational Fund Method of improving the in vivo survival of mesenchymal stem cells
JPWO2021039943A1 (ru) * 2019-08-29 2021-03-04
CN111228463A (zh) * 2020-02-25 2020-06-05 芜湖天明生物技术有限公司 rhTSG-6在鸡胚-H2N9亚型禽流感病毒血凝体系上抗病毒活性的检测方法与应用
AU2021328501A1 (en) 2020-08-15 2023-04-13 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Treatment of obesity in subjects having variant nucleic acid molecules encoding calcitonin receptor (CALCR)
CN112837822B (zh) * 2020-09-24 2023-05-02 广州市疾病预防控制中心(广州市卫生检验中心、广州市食品安全风险监测与评估中心、广州医科大学公共卫生研究院) 预测covid-19患者发生轻至重度进展的标志物及试剂盒和建立方法
CN114958742B (zh) * 2022-05-23 2024-01-26 电子科技大学 一种分离草鱼脾脏巨噬细胞的方法

Family Cites Families (334)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3862002A (en) * 1962-05-08 1975-01-21 Sanfar Lab Inc Production of physiologically active placental substances
US4829000A (en) 1985-08-30 1989-05-09 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Reconstituted basement membrane complex with biological activity
US4798824A (en) 1985-10-03 1989-01-17 Wisconsin Alumni Research Foundation Perfusate for the preservation of organs
US5266480A (en) 1986-04-18 1993-11-30 Advanced Tissue Sciences, Inc. Three-dimensional skin culture system
US5902741A (en) 1986-04-18 1999-05-11 Advanced Tissue Sciences, Inc. Three-dimensional cartilage cultures
US5863531A (en) * 1986-04-18 1999-01-26 Advanced Tissue Sciences, Inc. In vitro preparation of tubular tissue structures by stromal cell culture on a three-dimensional framework
NZ226750A (en) 1987-10-29 1990-09-26 Amrad Corp Ltd Immortalisation of neural precursor cells by introducing a retrovirus vector containing a myc-oncogene
US5004681B1 (en) 1987-11-12 2000-04-11 Biocyte Corp Preservation of fetal and neonatal hematopoietic stem and progenitor cells of the blood
US5192553A (en) 1987-11-12 1993-03-09 Biocyte Corporation Isolation and preservation of fetal and neonatal hematopoietic stem and progenitor cells of the blood and methods of therapeutic use
GB8803697D0 (en) 1988-02-17 1988-03-16 Deltanine Research Ltd Clinical developments using amniotic membrane cells
US5284766A (en) * 1989-02-10 1994-02-08 Kao Corporation Bed material for cell culture
US5635386A (en) 1989-06-15 1997-06-03 The Regents Of The University Of Michigan Methods for regulating the specific lineages of cells produced in a human hematopoietic cell culture
US5437994A (en) 1989-06-15 1995-08-01 Regents Of The University Of Michigan Method for the ex vivo replication of stem cells, for the optimization of hematopoietic progenitor cell cultures, and for increasing the metabolism, GM-CSF secretion and/or IL-6 secretion of human stromal cells
US5763266A (en) 1989-06-15 1998-06-09 The Regents Of The University Of Michigan Methods, compositions and devices for maintaining and growing human stem and/or hematopoietics cells
US5605822A (en) * 1989-06-15 1997-02-25 The Regents Of The University Of Michigan Methods, compositions and devices for growing human hematopoietic cells
US5399493A (en) 1989-06-15 1995-03-21 The Regents Of The University Of Michigan Methods and compositions for the optimization of human hematopoietic progenitor cell cultures
US5464764A (en) 1989-08-22 1995-11-07 University Of Utah Research Foundation Positive-negative selection methods and vectors
US5272071A (en) 1989-12-22 1993-12-21 Applied Research Systems Ars Holding N.V. Method for the modification of the expression characteristics of an endogenous gene of a given cell line
US5061620A (en) 1990-03-30 1991-10-29 Systemix, Inc. Human hematopoietic stem cell
US5635387A (en) 1990-04-23 1997-06-03 Cellpro, Inc. Methods and device for culturing human hematopoietic cells and their precursors
US6326198B1 (en) 1990-06-14 2001-12-04 Regents Of The University Of Michigan Methods and compositions for the ex vivo replication of stem cells, for the optimization of hematopoietic progenitor cell cultures, and for increasing the metabolism, GM-CSF secretion and/or IL-6 secretion of human stromal cells
US5811094A (en) 1990-11-16 1998-09-22 Osiris Therapeutics, Inc. Connective tissue regeneration using human mesenchymal stem cell preparations
US6010696A (en) * 1990-11-16 2000-01-04 Osiris Therapeutics, Inc. Enhancing hematopoietic progenitor cell engraftment using mesenchymal stem cells
US5226914A (en) 1990-11-16 1993-07-13 Caplan Arnold I Method for treating connective tissue disorders
US5197985A (en) * 1990-11-16 1993-03-30 Caplan Arnold I Method for enhancing the implantation and differentiation of marrow-derived mesenchymal cells
US5486359A (en) * 1990-11-16 1996-01-23 Osiris Therapeutics, Inc. Human mesenchymal stem cells
US5837539A (en) 1990-11-16 1998-11-17 Osiris Therapeutics, Inc. Monoclonal antibodies for human mesenchymal stem cells
US5733542A (en) * 1990-11-16 1998-03-31 Haynesworth; Stephen E. Enhancing bone marrow engraftment using MSCS
AU1531492A (en) * 1991-02-14 1992-09-15 Rockefeller University, The Method for controlling abnormal concentration tnf alpha in human tissues
US5190556A (en) 1991-03-19 1993-03-02 O.B. Tech, Inc. Cord cutter sampler
US5744361A (en) 1991-04-09 1998-04-28 Indiana University Expansion of human hematopoietic progenitor cells in a liquid medium
US5750376A (en) 1991-07-08 1998-05-12 Neurospheres Holdings Ltd. In vitro growth and proliferation of genetically modified multipotent neural stem cells and their progeny
WO1993003139A1 (en) 1991-08-08 1993-02-18 Kao Corporation Cell culture support, production thereof, and production of cell cluster using same
EP0529751A1 (en) 1991-08-09 1993-03-03 W.R. Grace & Co.-Conn. Cell culture substrate, test material for cell culture and preparations thereof
CA2125985C (en) 1991-12-23 2001-04-17 Stewart Craig Stem cell inhibiting proteins
US5668104A (en) 1992-03-31 1997-09-16 Toray Industries, Inc. Hematopoietic stem cell growth-promoting compositions containing a fibroblast-derived fragment of fibronectin and a growth factor, and methods employing them in vitro or in vivo
US5460964A (en) 1992-04-03 1995-10-24 Regents Of The University Of Minnesota Method for culturing hematopoietic cells
US5552267A (en) 1992-04-03 1996-09-03 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Solution for prolonged organ preservation
WO1994000484A1 (en) 1992-06-22 1994-01-06 Young Henry E Scar inhibitory factor and use thereof
US5672346A (en) 1992-07-27 1997-09-30 Indiana University Foundation Human stem cell compositions and methods
US5928947A (en) 1992-07-27 1999-07-27 California Institute Of Technology Mammalian multipotent neural stem cells
US5849553A (en) 1992-07-27 1998-12-15 California Institute Of Technology Mammalian multipotent neural stem cells
EP0669974A1 (en) 1992-11-16 1995-09-06 Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. Pluripotential quiescent stem cell population
US5772992A (en) 1992-11-24 1998-06-30 G.D. Searle & Co. Compositions for co-administration of interleukin-3 mutants and other cytokines and hematopoietic factors
US5654186A (en) 1993-02-26 1997-08-05 The Picower Institute For Medical Research Blood-borne mesenchymal cells
ES2185649T3 (es) * 1993-03-31 2003-05-01 Wellstat Therapeutics Corp Inhibidores de la proliferacion de las celulas germinales y sus utilizaciones.
GB9308271D0 (en) 1993-04-21 1993-06-02 Univ Edinburgh Method of isolating and/or enriching and/or selectively propagating pluripotential animal cells and animals for use in said method
US5709854A (en) * 1993-04-30 1998-01-20 Massachusetts Institute Of Technology Tissue formation by injecting a cell-polymeric solution that gels in vivo
US5372581A (en) 1993-07-21 1994-12-13 Minneapolis Children's Services Corporation Method and apparatus for placental blood collection
US5426098A (en) 1993-09-02 1995-06-20 Celtrix Pharmaceuticals, Inc. Increase in hematopoietic progenitor cells in peripheral blood by transforming growth factor beta
IL107483A0 (en) 1993-11-03 1994-02-27 Yeda Res & Dev Bone marrow transplantation
US5591625A (en) * 1993-11-24 1997-01-07 Case Western Reserve University Transduced mesenchymal stem cells
US6288030B1 (en) * 1993-12-22 2001-09-11 Amgen Inc. Stem cell factor formulations and methods
US6001654A (en) 1994-01-28 1999-12-14 California Institute Of Technology Methods for differentiating neural stem cells to neurons or smooth muscle cells using TGT-β super family growth factors
US5942496A (en) 1994-02-18 1999-08-24 The Regent Of The University Of Michigan Methods and compositions for multiple gene transfer into bone cells
ATE265191T1 (de) * 1994-03-14 2004-05-15 Cryolife Inc Herstellungsverfahren von gewebe zur implantation
US6174333B1 (en) * 1994-06-06 2001-01-16 Osiris Therapeutics, Inc. Biomatrix for soft tissue regeneration using mesenchymal stem cells
AU686823B2 (en) * 1994-06-06 1998-02-12 Case Western Reserve University Biomatrix for tissue regeneration
DE4422667A1 (de) 1994-06-30 1996-01-04 Boehringer Ingelheim Int Verfahren zur Herstellung und Züchtung hämatopoetischer Vorläuferzellen
US6103522A (en) * 1994-07-20 2000-08-15 Fred Hutchinson Cancer Research Center Human marrow stromal cell lines which sustain hematopoiesis
US5516532A (en) 1994-08-05 1996-05-14 Children's Medical Center Corporation Injectable non-immunogenic cartilage and bone preparation
US5827742A (en) 1994-09-01 1998-10-27 Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. Method of selecting pluripotent hematopioetic progenitor cells
US5665557A (en) 1994-11-14 1997-09-09 Systemix, Inc. Method of purifying a population of cells enriched for hematopoietic stem cells populations of cells obtained thereby and methods of use thereof
US5874301A (en) 1994-11-21 1999-02-23 National Jewish Center For Immunology And Respiratory Medicine Embryonic cell populations and methods to isolate such populations
US5914268A (en) 1994-11-21 1999-06-22 National Jewish Center For Immunology & Respiratory Medicine Embryonic cell populations and methods to isolate such populations
US5789147A (en) 1994-12-05 1998-08-04 New York Blood Center, Inc. Method for concentrating white cells from whole blood by adding a red cell sedimentation reagent to whole anticoagulated blood
US5736396A (en) 1995-01-24 1998-04-07 Case Western Reserve University Lineage-directed induction of human mesenchymal stem cell differentiation
US5695998A (en) * 1995-02-10 1997-12-09 Purdue Research Foundation Submucosa as a growth substrate for islet cells
US6011000A (en) * 1995-03-03 2000-01-04 Perrine; Susan P. Compositions for the treatment of blood disorders
US5906934A (en) 1995-03-14 1999-05-25 Morphogen Pharmaceuticals, Inc. Mesenchymal stem cells for cartilage repair
US5716616A (en) * 1995-03-28 1998-02-10 Thomas Jefferson University Isolated stromal cells for treating diseases, disorders or conditions characterized by bone defects
US6974571B2 (en) 1995-03-28 2005-12-13 Thomas Jefferson University Isolated stromal cells and methods of using the same
US5733541A (en) * 1995-04-21 1998-03-31 The Regent Of The University Of Michigan Hematopoietic cells: compositions and methods
US5677139A (en) 1995-04-21 1997-10-14 President And Fellows Of Harvard College In vitro differentiation of CD34+ progenitor cells into T lymphocytes
US5925567A (en) 1995-05-19 1999-07-20 T. Breeders, Inc. Selective expansion of target cell populations
US5908782A (en) 1995-06-05 1999-06-01 Osiris Therapeutics, Inc. Chemically defined medium for human mesenchymal stem cells
WO1996040875A1 (en) 1995-06-07 1996-12-19 Novartis Ag Methods for obtaining compositions enriched for hematopoietic stem cells and antibodies for use therein
US5654381A (en) 1995-06-16 1997-08-05 Massachusetts Institute Of Technology Functionalized polyester graft copolymers
US5877299A (en) * 1995-06-16 1999-03-02 Stemcell Technologies Inc. Methods for preparing enriched human hematopoietic cell preparations
US6306575B1 (en) 1995-06-16 2001-10-23 Stemcell Technologies, Inc. Methods for preparing enriched human hematopoietic cell preparations
US5935576A (en) 1995-09-13 1999-08-10 Fordham University Compositions and methods for the treatment and prevention of neoplastic diseases using heat shock proteins complexed with exogenous antigens
US5800539A (en) 1995-11-08 1998-09-01 Emory University Method of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation without graft failure or graft vs. host disease
US5858782A (en) * 1995-11-13 1999-01-12 Regents Of The University Of Michigan Functional human hematopoietic cells
US5922597A (en) 1995-11-14 1999-07-13 Regents Of The University Of Minnesota Ex vivo culture of stem cells
EP0868505B1 (en) 1995-11-16 2005-02-02 Case Western Reserve University In vitro chondrogenic induction of human mesenchymal stem cells
AU716889B2 (en) * 1995-11-17 2000-03-09 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Differentiation-suppressive polypeptide
US5716794A (en) * 1996-03-29 1998-02-10 Xybernaut Corporation Celiac antigen
CA2251983C (en) 1996-04-19 2003-12-16 Sudhakar Kadiyala Regeneration and augmentation of bone using mesenchymal stem cells
US6497875B1 (en) 1996-04-26 2002-12-24 Case Western Reserve University Multilayer skin or dermal equivalent having a layer containing mesenchymal stem cells
US5919176A (en) * 1996-05-14 1999-07-06 Children's Hospital Medical Center Of Northern California Apparatus and method for collecting blood from an umbilical cord
US5827740A (en) * 1996-07-30 1998-10-27 Osiris Therapeutics, Inc. Adipogenic differentiation of human mesenchymal stem cells
US5851984A (en) 1996-08-16 1998-12-22 Genentech, Inc. Method of enhancing proliferation or differentiation of hematopoietic stem cells using Wnt polypeptides
US5916202A (en) * 1996-08-30 1999-06-29 Haswell; John N. Umbilical cord blood collection
US6227202B1 (en) 1996-09-03 2001-05-08 Maulana Azad Medical College Method of organogenesis and tissue regeneration/repair using surgical techniques
US5945337A (en) 1996-10-18 1999-08-31 Quality Biological, Inc. Method for culturing CD34+ cells in a serum-free medium
US5919702A (en) 1996-10-23 1999-07-06 Advanced Tissue Science, Inc. Production of cartilage tissue using cells isolated from Wharton's jelly
US5969105A (en) 1996-10-25 1999-10-19 Feng; Yiqing Stem cell factor receptor agonists
US6335195B1 (en) * 1997-01-28 2002-01-01 Maret Corporation Method for promoting hematopoietic and mesenchymal cell proliferation and differentiation
US5968820A (en) 1997-02-26 1999-10-19 The Cleveland Clinic Foundation Method for magnetically separating cells into fractionated flow streams
US6152142A (en) 1997-02-28 2000-11-28 Tseng; Scheffer C. G. Grafts made from amniotic membrane; methods of separating, preserving, and using such grafts in surgeries
US6231880B1 (en) 1997-05-30 2001-05-15 Susan P. Perrine Compositions and administration of compositions for the treatment of blood disorders
DK1007631T4 (da) 1997-07-14 2009-04-27 Osiris Therapeutics Inc Hjertemuskelregeneration ved anvendelse af mesenkymale stamceller
US7514074B2 (en) 1997-07-14 2009-04-07 Osiris Therapeutics, Inc. Cardiac muscle regeneration using mesenchymal stem cells
US6077708A (en) 1997-07-18 2000-06-20 Collins; Paul C. Method of determining progenitor cell content of a hematopoietic cell culture
US5879318A (en) * 1997-08-18 1999-03-09 Npbi International B.V. Method of and closed system for collecting and processing umbilical cord blood
WO1999011287A1 (en) 1997-09-04 1999-03-11 Osiris Therapeutics, Inc. Ligands that modulate differentiation of mesenchymal stem cells
US5968829A (en) 1997-09-05 1999-10-19 Cytotherapeutics, Inc. Human CNS neural stem cells
US6093531A (en) 1997-09-29 2000-07-25 Neurospheres Holdings Ltd. Generation of hematopoietic cells from multipotent neural stem cells
US6248587B1 (en) 1997-11-26 2001-06-19 University Of Southern Cailfornia Method for promoting mesenchymal stem and lineage-specific cell proliferation
US6059968A (en) 1998-01-20 2000-05-09 Baxter International Inc. Systems for processing and storing placenta/umbilical cord blood
US6291240B1 (en) 1998-01-29 2001-09-18 Advanced Tissue Sciences, Inc. Cells or tissues with increased protein factors and methods of making and using same
KR100399475B1 (ko) 1998-02-12 2003-09-29 보드 오브 리전츠, 더 유니버시티 오브 텍사스 시스템 순환 중인 암세포의 신속하고 효과적인 분리 방법 및 이를위한 제제
EP1062321B1 (en) 1998-03-13 2004-12-29 Osiris Therapeutics, Inc. Uses for humane non-autologous mesenchymal stem cells
ATE316795T1 (de) 1998-03-18 2006-02-15 Osiris Therapeutics Inc Mesenchymale stammzellen für die prävention und behandlung von immunantworten bei transplantationen
US6368636B1 (en) 1998-03-18 2002-04-09 Osiris Therapeutics, Inc. Mesenchymal stem cells for prevention and treatment of immune responses in transplantation
AU2999199A (en) 1998-04-03 1999-10-25 Osiris Therapeutics, Inc. Mesenchymal stem cells as immunosuppressants
AU770319C (en) 1998-05-04 2004-11-25 Point Therapeutics, Inc. Hematopoietic stimulation
DE69926639T2 (de) * 1998-05-07 2006-06-08 University Of South Florida, Tampa Knochenmarkszellen als quelle von neuronen zur wiederherstellung von gehirn und knochenmark
US6835377B2 (en) 1998-05-13 2004-12-28 Osiris Therapeutics, Inc. Osteoarthritis cartilage regeneration
AU4094099A (en) 1998-05-22 1999-12-13 Osiris Therapeutics, Inc. Production of megakaryocytes by co-culturing human mesenchymal stem cells with cd34+ cells
US6387367B1 (en) 1998-05-29 2002-05-14 Osiris Therapeutics, Inc. Human mesenchymal stem cells
DK1084230T3 (da) 1998-06-08 2008-03-03 Osiris Therapeutics Inc Regulering af hæmatopoietisk stamcelledifferentiering ved anvendelse af humane mesenkymstamceller
CA2329519A1 (en) * 1998-06-08 1999-12-16 Osiris Therapeutics, Inc. In vitro maintenance of hematopoietic stem cells
CA2338712C (en) 1998-07-28 2012-10-09 Synergen Ag Use of creatine compounds for treatment of bone or cartilage cells and tissues
US5958767A (en) 1998-08-14 1999-09-28 The Children's Medical Center Corp. Engraftable human neural stem cells
JP3517359B2 (ja) 1998-09-14 2004-04-12 テルモ株式会社 細胞分離・回収装置および細胞の分離・回収方法
US6875607B1 (en) 1998-11-09 2005-04-05 Es Cell International Pte Ltd Embryonic stem cells
US6548299B1 (en) 1999-11-12 2003-04-15 Mark J. Pykett Lymphoid tissue-specific cell production from hematopoietic progenitor cells in three-dimensional devices
US6184035B1 (en) * 1998-11-18 2001-02-06 California Institute Of Technology Methods for isolation and activation of, and control of differentiation from, skeletal muscle stem or progenitor cells
US6328765B1 (en) 1998-12-03 2001-12-11 Gore Enterprise Holdings, Inc. Methods and articles for regenerating living tissue
ATE452181T1 (de) * 1999-02-04 2010-01-15 Pluristem Ltd Verfahren und vorrichtung zur haltung und expansion von hematopoietischen stammzellen und/oder vorläuferzellen
US20030007954A1 (en) * 1999-04-12 2003-01-09 Gail K. Naughton Methods for using a three-dimensional stromal tissue to promote angiogenesis
ATE357468T1 (de) 1999-04-16 2007-04-15 Univ Wm Marsh Rice Bioabbaubare mit polypropylenfumaratdiacrylat- makromonomeren vernetzte polypropylenfumarat- netzwerke
IN191359B (ru) 1999-04-20 2003-11-29 Nat Inst Immunology
US6355699B1 (en) 1999-06-30 2002-03-12 Ethicon, Inc. Process for manufacturing biomedical foams
US6333029B1 (en) 1999-06-30 2001-12-25 Ethicon, Inc. Porous tissue scaffoldings for the repair of regeneration of tissue
US8147824B2 (en) 1999-08-05 2012-04-03 Athersys, Inc. Immunomodulatory properties of multipotent adult progenitor cells and uses thereof
US7015037B1 (en) 1999-08-05 2006-03-21 Regents Of The University Of Minnesota Multiponent adult stem cells and methods for isolation
US8075881B2 (en) * 1999-08-05 2011-12-13 Regents Of The University Of Minnesota Use of multipotent adult stem cells in treatment of myocardial infarction and congestive heart failure
US20040072888A1 (en) 1999-08-19 2004-04-15 Bennett Brydon L. Methods for treating inflammatory conditions or inhibiting JNK
IL148090A (en) 1999-09-03 2005-08-31 Cleveland Clinic Foundation Continuous particle and molecule separation with an annular flow channel
US6239157B1 (en) 1999-09-10 2001-05-29 Osiris Therapeutics, Inc. Inhibition of osteoclastogenesis
US6685936B2 (en) 1999-10-12 2004-02-03 Osiris Therapeutics, Inc. Suppressor cells induced by culture with mesenchymal stem cells for treatment of immune responses in transplantation
US6428785B1 (en) 1999-10-28 2002-08-06 Immunolytics Inc. Method and composition for treating prostate cancer
US6280718B1 (en) 1999-11-08 2001-08-28 Wisconsin Alumni Reasearch Foundation Hematopoietic differentiation of human pluripotent embryonic stem cells
US6376244B1 (en) 1999-12-29 2002-04-23 Children's Medical Center Corporation Methods and compositions for organ decellularization
AU2951801A (en) 2000-01-12 2001-07-24 Ventana Medical Systems, Inc. Method for quantitating a protein by image analysis
US7160724B2 (en) * 2000-03-09 2007-01-09 University Of South Florida Human cord blood as a source of neural tissue for repair of the brain and spinal cord
DK1264877T3 (da) 2000-03-16 2013-10-28 Cellseed Inc Celledyrkningsbæremateriale, fremgangsmåde til samdyrkning af celler og samdyrket cellelag opnået derved
US20010038836A1 (en) 2000-04-04 2001-11-08 Matthew During Application of myeloid-origin cells to the nervous system
JP3302985B2 (ja) 2000-05-12 2002-07-15 株式会社ハイパーマーケティング 消耗品提供システム
US20050009876A1 (en) 2000-07-31 2005-01-13 Bhagwat Shripad S. Indazole compounds, compositions thereof and methods of treatment therewith
JP3837016B2 (ja) 2000-09-28 2006-10-25 大日本スクリーン製造株式会社 基板処理方法および基板処理装置
US7560280B2 (en) 2000-11-03 2009-07-14 Kourion Therapeutics Gmbh Human cord blood derived unrestricted somatic stem cells (USSC)
CN1863906A (zh) 2000-11-22 2006-11-15 杰龙公司 多功能干细胞的耐受性同种异体移植物
US7311905B2 (en) * 2002-02-13 2007-12-25 Anthrogenesis Corporation Embryonic-like stem cells derived from post-partum mammalian placenta, and uses and methods of treatment using said cells
AU2020902A (en) 2000-12-06 2002-06-18 Robert J Hariri Method of collecting placental stem cells background of the invention
US20080152629A1 (en) 2000-12-06 2008-06-26 James Edinger Placental stem cell populations
US20030045552A1 (en) * 2000-12-27 2003-03-06 Robarge Michael J. Isoindole-imide compounds, compositions, and uses thereof
US7091353B2 (en) 2000-12-27 2006-08-15 Celgene Corporation Isoindole-imide compounds, compositions, and uses thereof
EP2316918B1 (en) * 2001-02-14 2015-07-01 Anthrogenesis Corporation Post-partum mammalian placenta, its use and placental stem cells therefrom
CA2438501C (en) 2001-02-14 2014-09-16 Leo T. Furcht Multipotent adult stem cells, sources thereof, methods of obtaining and maintaining same, methods of differentiation thereof, methods of use thereof and cells derived thereof
NZ528035A (en) 2001-02-14 2005-07-29 Robert J Hariri Renovation and repopulation of decellularized tissues and cadaveric organs by stem cells
US20020132343A1 (en) 2001-03-19 2002-09-19 Clark Lum System and method for delivering umbilical cord-derived tissue-matched stem cells for transplantation
US20030044977A1 (en) * 2001-08-10 2003-03-06 Norio Sakuragawa Human stem cells originated from human amniotic mesenchymal cell layer
DE10139783C1 (de) 2001-08-14 2003-04-17 Transtissue Technologies Gmbh Zellzusammensetzungen zur Behandlung von Osteoarthrose, sowie Verfahren zu deren Herstellung
WO2003018780A1 (en) * 2001-08-27 2003-03-06 Advanced Cell Technology, Inc. De-differentiation and re-differentiation of somatic cells and production of cells for cell therapies
EP1288293A1 (en) 2001-08-30 2003-03-05 Norio Sakuragawa Human neural stem cells originated from human amniotic mesenchymal cell layer
CN1195055C (zh) 2001-09-06 2005-03-30 周胜利 从胎盘组织中提取造血干细胞用于建立造血干细胞库的新方法
US20030068306A1 (en) 2001-09-14 2003-04-10 Dilber Mehmet Sirac Medium
US9969980B2 (en) * 2001-09-21 2018-05-15 Garnet Biotherapeutics Cell populations which co-express CD49c and CD90
AU2002356935A1 (en) 2001-11-09 2003-05-19 Artecel Sciences, Inc. Methods and compositions for the use of stromal cells to support embryonic and adult stem cells
CA2468171C (en) 2001-11-15 2015-10-06 Children's Medical Center Corporation Methods of isolation, expansion and differentiation of fetal stem cells from chorionic villus, amniotic fluid, and placenta and therapeutic uses thereof
JP3728750B2 (ja) 2001-11-22 2005-12-21 ニプロ株式会社 培養皮膚及びその製造方法
US7799324B2 (en) 2001-12-07 2010-09-21 Geron Corporation Using undifferentiated embryonic stem cells to control the immune system
JP3934539B2 (ja) 2001-12-12 2007-06-20 独立行政法人科学技術振興機構 胎盤等由来の成体又は生後組織の前駆細胞
ATE464373T1 (de) 2001-12-21 2010-04-15 Mount Sinai Hospital Corp Zelluläre zusammensetzungen und verfahren zur deren bereitung und verwendung
AU2003205266A1 (en) * 2002-01-22 2003-09-02 Advanced Cell Technology, Inc. Stem cell-derived endothelial cells modified to disrupt tumor angiogenesis
US7700090B2 (en) 2002-02-13 2010-04-20 Anthrogenesis Corporation Co-culture of placental stem cells and stem cells from a second source
US20030161818A1 (en) 2002-02-25 2003-08-28 Kansas State University Research Foundation Cultures, products and methods using stem cells
US7736892B2 (en) 2002-02-25 2010-06-15 Kansas State University Research Foundation Cultures, products and methods using umbilical cord matrix cells
US20080299090A1 (en) 2002-02-25 2008-12-04 Kansas State University Research Foundation Use Of Umbilical Cord Matrix Cells
AU2003225793A1 (en) 2002-03-15 2003-09-29 Baxter Healthcare S.A. Methods and compositions for directing cells to target organs
US20030187515A1 (en) 2002-03-26 2003-10-02 Hariri Robert J. Collagen biofabric and methods of preparing and using the collagen biofabric
US7498171B2 (en) 2002-04-12 2009-03-03 Anthrogenesis Corporation Modulation of stem and progenitor cell differentiation, assays, and uses thereof
MXPA04009996A (es) 2002-04-12 2005-07-01 Celgene Corp Metodos para la identificacion de moduladores de la angiogenesis, compuestos descubiertos por los mismos, y metodos de tratamiento usando los compuestos.
AU2003262187A1 (en) 2002-04-12 2003-10-27 Celgene Corporation Modulation of stem and progenitor cell differentiation, assays, and uses thereof
CA2483010A1 (en) 2002-04-19 2003-10-30 University Of Pittsburgh Of The Commonwealth System Of Higher Education Placental derived stem cells and uses thereof
US20040161419A1 (en) 2002-04-19 2004-08-19 Strom Stephen C. Placental stem cells and uses thereof
US20050058641A1 (en) 2002-05-22 2005-03-17 Siemionow Maria Z. Tolerance induction and maintenance in hematopoietic stem cell allografts
EP1525308A4 (en) * 2002-05-30 2006-11-02 Celgene Corp METHODS OF USING JNK OR MKK INHIBITORS TO MODULATE CELL DIFFERENTIATION AND TREAT MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS AND MYELODYSPLASIC SYNDROMES
AU2003273574A1 (en) 2002-05-31 2003-12-19 Osiris Therapeutics, Inc. Intraperitoneal delivery of genetically engineered mesenchymal stem cells
US7249294B2 (en) 2002-06-24 2007-07-24 Hynix Semiconductor Inc. Semiconductor memory device with reduced package test time
US7422736B2 (en) * 2002-07-26 2008-09-09 Food Industry Research And Development Institute Somatic pluripotent cells
AU2003278212B2 (en) 2002-07-31 2009-07-09 Centre National De La Recherche Scientifique Stem cells derived from adipous tissue and differentiated cells derived from said cells
JPWO2004018658A1 (ja) 2002-08-23 2005-12-08 宣男 櫻川 ヒト骨幹細胞
US20060205771A1 (en) 2002-09-25 2006-09-14 Mark Noble Caspase inhibitors as anticancer agents
US20040062753A1 (en) 2002-09-27 2004-04-01 Alireza Rezania Composite scaffolds seeded with mammalian cells
KR101042448B1 (ko) 2002-11-26 2011-06-16 안트로제네시스 코포레이션 세포요법제, 세포요법제 단위 및 이를 이용한 치료방법
EP1594957B1 (en) 2003-02-11 2010-08-25 John E. Davies Progenitor cells from wharton's jelly of human umbilical cord
WO2004071283A2 (en) 2003-02-13 2004-08-26 Anthrogenesis Corporation Use of umbilical cord blood to treat individuals having a disease, disorder or condition
CN1548529A (zh) 2003-05-09 2004-11-24 中国人民解放军军事医学科学院基础医 一种人胎盘间充质干细胞的分离方法
WO2005003334A2 (en) * 2003-06-27 2005-01-13 Ethicon, Incorporated Postpartum cells derived from umbilical cord tissue, and methods of making and using the same
US7875272B2 (en) 2003-06-27 2011-01-25 Ethicon, Incorporated Treatment of stroke and other acute neuraldegenerative disorders using postpartum derived cells
AU2005322060B2 (en) 2003-06-27 2011-11-17 Ethicon Incorporated Postpartum cells derived from umbilical cord tissue, and methods of making and using the same
WO2005017117A2 (en) * 2003-08-14 2005-02-24 Martin Haas Multipotent amniotic fetal stem cells (mafsc) and banking of same
US20080044392A1 (en) * 2003-10-17 2008-02-21 Innovative Dairy Products Pty Ltd As Trustee For The Participants Of The Coooperative Research Ctr Isolation of Stem Cell-Like Cells and Use Thereof
US20050089513A1 (en) 2003-10-28 2005-04-28 Norio Sakuragawa Side population cells originated from human amnion and their uses
EP1682654A2 (en) 2003-11-10 2006-07-26 Amgen Inc. Methods of using g-csf mobilized c-kit+cells in the production of embryoid body-like cell clusters for tissue repair and in the treatment of cardiac myopathy
KR100560340B1 (ko) 2003-11-11 2006-03-14 한훈 제대혈로부터 중간엽 줄기세포의 분리 및 배양 방법
KR20050047500A (ko) 2003-11-17 2005-05-20 오일환 중간엽기질세포를 이용한 생착증진 방법
AU2004293443A1 (en) * 2003-11-19 2005-06-09 Signal Pharmaceuticals, Llc. Indazole Compounds and methods of use thereof as protein kinase inhibitors
JP2005151907A (ja) 2003-11-27 2005-06-16 Shigeo Saito 胎盤又は羊膜由来ヒト幹細胞及びその樹立方法並びに臓器への分化誘導方法
US20050143420A1 (en) 2003-12-02 2005-06-30 Moutouh-De Parseval Laure Methods and compositions for the treatment and management of hemoglobinopathy and anemia
TWI338714B (en) 2003-12-02 2011-03-11 Cathay General Hospital Method of isolation and enrichment of mesenchymal stem cells from amniotic fluid
US20050176139A1 (en) 2004-01-12 2005-08-11 Yao-Chang Chen Placental stem cell and methods thereof
US20050266391A1 (en) 2004-01-15 2005-12-01 Bennett Brydon L Methods for preserving tissue
US20080095749A1 (en) 2004-03-22 2008-04-24 Sudeepta Aggarwal Mesenchymal stem cells and uses therefor
EP3461884A1 (en) 2004-03-22 2019-04-03 Mesoblast International Sàrl Mesenchymal stem cells and uses therefor
JP2007531116A (ja) 2004-03-26 2007-11-01 セルジーン・コーポレーション 幹細胞バンクを提供するためのシステム及び方法
JP2006006249A (ja) 2004-06-28 2006-01-12 Hiroshima Univ 羊膜由来細胞の培養方法及びその利用
US7244759B2 (en) 2004-07-28 2007-07-17 Celgene Corporation Isoindoline compounds and methods of making and using the same
WO2006015214A2 (en) 2004-07-29 2006-02-09 Steenblock Research Institute, Inc. Umbilical cord stem cell composition & method of treating neurological diseases
JP5668208B2 (ja) 2004-08-16 2015-02-12 セルリサーチ コーポレイション ピーティイー リミテッド 臍帯羊膜からの幹／前駆細胞の単離
US20090104158A1 (en) 2004-09-03 2009-04-23 Moraga Biotechnology Corporation Non-Embryonic Totipotent Blastomere-Like Stem Cells And Methods Therefor
EP1799812A4 (en) 2004-09-16 2009-09-09 Gamida Cell Ltd EX VIVO CULTIVATION METHODS OF STEM CELLS AND PRECURSOR BY CO-CULTURE WITH MESENCHYMAL CELLS
US7909806B2 (en) 2004-09-23 2011-03-22 Anthrogenesis Corporation Cord blood and placenta collection kit
US7147626B2 (en) 2004-09-23 2006-12-12 Celgene Corporation Cord blood and placenta collection kit
WO2006032092A1 (en) 2004-09-24 2006-03-30 Angioblast Systems, Inc. Multipotential expanded mesenchymal precursor cell progeny (memp) and uses thereof
US20060069008A1 (en) 2004-09-28 2006-03-30 Sanjay Mistry Treatment of neurological deficits in the striatum or substanta nigra pars compacta
US8039258B2 (en) 2004-09-28 2011-10-18 Ethicon, Inc. Tissue-engineering scaffolds containing self-assembled-peptide hydrogels
US20060069009A1 (en) 2004-09-28 2006-03-30 Messina Darin J Treatment of neurological deficits in the striatum or substanta nigra pars compacta
MX2007006066A (es) 2004-11-23 2007-07-11 Celgene Corp Inhibidores de jnk para el tratamiento de lesiones del snc.
CA2596957C (en) 2004-12-03 2015-04-14 New Jersey Institute Of Technology Substrate recognition by differentiable human mesenchymal stem cells
WO2006101548A2 (en) 2004-12-21 2006-09-28 Ethicon, Inc. Postpartum cells derived from umbilical cord tissue, and methods of making, culturing, and using the same
WO2006083394A2 (en) 2004-12-21 2006-08-10 Ethicon, Inc. Postpartum cells derived from placental tissue, and methods of making, culturing, and using the same
AU2005322068B2 (en) 2004-12-23 2011-09-01 Ethicon Incorporated Treatment of stroke and other acute neural degenerative disorders using postpartum derived cells
US20070041943A1 (en) 2004-12-29 2007-02-22 Children's Hospital Research Expression of virus entry inhibitors and recombinant AAV thereof
CA2593549C (en) * 2005-01-07 2016-04-26 Wake Forest University Health Sciences Regeneration of pancreatic islets by amniotic fluid stem cell therapy
WO2006091766A2 (en) * 2005-02-24 2006-08-31 Jau-Nan Lee Human trophoblast stem cells and use thereof
US20100028306A1 (en) * 2005-03-31 2010-02-04 Stemnion, Inc. Amnion-Derived Cell Compositions, Methods of Making and Uses Thereof
US20060222634A1 (en) 2005-03-31 2006-10-05 Clarke Diana L Amnion-derived cell compositions, methods of making and uses thereof
ES2654428T3 (es) 2005-04-12 2018-02-13 Mesoblast, Inc. Aislamiento de células multipotenciales adultas por fosfatasa alcalina no específica de tejido
JP4814226B2 (ja) 2005-04-28 2011-11-16 株式会社ステムセル研究所 移植用臓器の調製方法
EP1881062B1 (en) * 2005-05-09 2012-01-18 Olympus Corporation Methode for culturing mesenchymal stem cell and method for producing biological tissue prosthesis
AU2006202209B2 (en) 2005-05-27 2011-04-14 Lifescan, Inc. Amniotic fluid derived cells
CN101237898A (zh) * 2005-06-10 2008-08-06 细胞基因公司 人胎盘胶原组合物、其制备方法、使用方法以及包含该组合物的试剂盒
BRPI0612121A2 (pt) * 2005-06-30 2016-09-06 Anthrogenesis Corp método de reparo de uma membrana timpânica que tenha uma deformidade, e, biotecido de colágeno
US7928280B2 (en) 2005-07-13 2011-04-19 Anthrogenesis Corporation Treatment of leg ulcers using placenta derived collagen biofabric
WO2007009061A2 (en) * 2005-07-13 2007-01-18 Anthrogenesis Corporation Ocular plug formed from placenta derived collagen biofabric
WO2007011693A2 (en) * 2005-07-14 2007-01-25 Medistem Laboratories, Inc. Compositions of placentally-derived stem cells for the treatment of cancer
US7923007B2 (en) 2005-08-08 2011-04-12 Academia Sinica Brain tissue damage therapies
US20080226612A1 (en) 2005-08-19 2008-09-18 Bio Regenerate, Inc. Compositions of Cells Enriched for Combinations of Various Stem and Progenitor Cell Populations, Methods of Use Thereof and Methods of Private Banking Thereof
US8071376B2 (en) 2005-10-13 2011-12-06 Anthrogenesis Corporation Production of oligodendrocytes from placenta-derived stem cells
WO2007047468A2 (en) 2005-10-13 2007-04-26 Anthrogenesis Corporation Immunomodulation using placental stem cells
CN100344757C (zh) 2005-10-18 2007-10-24 天津昂赛细胞基因工程有限公司 人胎盘、脐带间充质干细胞库及其构建方法
US8287854B2 (en) 2005-10-21 2012-10-16 Cellresearch Corporation Pte Ltd Skin equivalents derived from umbilical cord mesenchymal stem/progenitor cells and umbilical cord epithelial stem/progenitor cells
WO2007066338A1 (en) * 2005-12-08 2007-06-14 Ramot At Tel Aviv University Ltd. Isolated oligodendrocyte-like cells and populations comprising same for the treatment of cns diseases
US9175261B2 (en) 2005-12-16 2015-11-03 DePuy Synthes Products, Inc. Human umbilical cord tissue cells for inhibiting adverse immune response in histocompatibility-mismatched transplantation
ES2391034T3 (es) 2005-12-19 2012-11-20 Ethicon, Inc. Expansión in vitro de células derivadas postparto en frascos rotatorios
US20070160588A1 (en) 2005-12-28 2007-07-12 Ethicon, Incorporated Treatment Of Peripheral Vascular Disease Using Postpartum-Derived Cells
AU2006332680A1 (en) 2005-12-29 2007-07-12 Anthrogenesis Corporation Improved composition for collecting and preserving placental stem cells and methods of using the composition
PL2471905T3 (pl) * 2005-12-29 2019-08-30 Celularity, Inc. Populacje komórek macierzystych łożyska
US20070253931A1 (en) 2006-01-12 2007-11-01 Osiris Therapeutics, Inc. Use of mesenchymal stem cells for treating genetic diseases and disorders
US20080286249A1 (en) 2006-01-12 2008-11-20 Varney Timothy R Use of mesenchymal stem cells for treating genetic diseases and disorders
CA2635915C (en) 2006-01-13 2015-09-08 Osiris Therapeutics, Inc. Mesenchymal stem cells expressing tnf-.alpha. receptors
US9944900B2 (en) 2006-01-18 2018-04-17 Hemacell Perfusion Pulsatile perfusion extraction method for non-embryonic pluripotent stem cells
CN101410126A (zh) * 2006-01-23 2009-04-15 阿特西斯公司 无附加的免疫抑制治疗的mapc治疗法
CZ301148B6 (cs) 2006-01-25 2009-11-18 Univerzita Karlova V Praze Zpusob pestování lidských mezenchymových kmenových bunek, zejména pro lécbu nehojících se fraktur, a bioreaktor k provádení tohoto zpusobu
WO2007099534A2 (en) 2006-03-01 2007-09-07 The Regenerative Medicine Institute Compostions and populations of cells obtained from the umbilical cord and methods of producing the same
WO2007124594A1 (en) 2006-04-27 2007-11-08 Cell Therapy Technologies, Inc. Et Al. Stem cells for treating lung diseases
ES2633939T3 (es) 2006-05-05 2017-09-26 Tissue Regeneration Therapeutics Inc. Células progenitoras inmuno-privilegiadas y moduladoras
MX2008014426A (es) 2006-05-11 2009-02-18 Naoko Takebe Metodo de recoleccion y utilizacion de celulas madre de sangre del cordon de una placenta.
US9598673B2 (en) * 2006-05-19 2017-03-21 Creative Medical Health Treatment of disc degenerative disease
WO2007146106A2 (en) 2006-06-05 2007-12-21 Cryo- Cell International, Inc. Procurement, isolation and cryopreservation of maternal placental cells
US20080050814A1 (en) * 2006-06-05 2008-02-28 Cryo-Cell International, Inc. Procurement, isolation and cryopreservation of fetal placental cells
MX2008015645A (es) * 2006-06-09 2009-02-06 Anthrogenesis Corp Nicho placentario y uso de este para cultivar celulas primordiales.
US20070287176A1 (en) 2006-06-13 2007-12-13 Alireza Rezania Chorionic villus derived cells
US8475788B2 (en) 2006-06-14 2013-07-02 Stemnion, Inc. Methods of treating spinal cord injury and minimizing scarring
WO2007149548A2 (en) 2006-06-22 2007-12-27 Medistem Laboratories, Inc. Treatment of erectile dysfunction by stem cell therapy
WO2008003042A2 (en) 2006-06-28 2008-01-03 The University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey Amnion-derived stem cells and uses thereof
US7993918B2 (en) 2006-08-04 2011-08-09 Anthrogenesis Corporation Tumor suppression using placental stem cells
US20090081171A1 (en) 2006-08-11 2009-03-26 Yu-Show Fu Cell system for alleviating syndromes of Parkinson's disease in a mammal
WO2008021391A1 (en) * 2006-08-15 2008-02-21 Anthrogenesis Corporation Umbilical cord biomaterial for medical use
US20080050347A1 (en) * 2006-08-23 2008-02-28 Ichim Thomas E Stem cell therapy for cardiac valvular dysfunction
WO2008042441A1 (en) 2006-10-03 2008-04-10 Anthrogenesis Corporation Use of umbilical cord biomaterial for ocular surgery
US8071135B2 (en) 2006-10-04 2011-12-06 Anthrogenesis Corporation Placental tissue compositions
KR20190112868A (ko) 2006-10-06 2019-10-07 안트로제네시스 코포레이션 천연(텔로펩티드) 태반 콜라겐 조성물
JP2010507392A (ja) 2006-10-23 2010-03-11 アントフロゲネシス コーポレーション 胎盤細胞集団で骨欠損を治療するための方法及び組成物
US9102915B2 (en) 2006-11-13 2015-08-11 DePuy Synthes Products, Inc. In vitro expansion of postpartum-derived cells using microcarriers
US20090124007A1 (en) 2006-11-15 2009-05-14 Seoul National University Industry Foundation Method for the Simultaneous Primary-Isolation and Expansion of Endothelial Stem/Progenitor Cell and Mesenchymal Stem Cell Derived From Mammal Including Human Umbilical Cord
US8241621B2 (en) 2006-12-18 2012-08-14 Medistem Laboratories Stem cell mediated treg activation/expansion for therapeutic immune modulation
JP5979811B2 (ja) 2007-02-12 2016-08-31 アンスロジェネシス コーポレーション 胎盤幹細胞を使用した炎症性疾患の治療
CN101688177A (zh) * 2007-02-12 2010-03-31 人类起源公司 来自贴壁胎盘干细胞的肝细胞和软骨细胞；以及cd34+、cd45-胎盘干细胞富集的细胞群
US20080305148A1 (en) 2007-03-19 2008-12-11 National Yang Ming University Treatment of spinal injuries using human umbilical mesenchymal stem cells
US20080254005A1 (en) 2007-04-06 2008-10-16 Medistem Labortories Stem Cell Therapy for the Treatment of Autism and Other Disorders
WO2009008928A2 (en) 2007-04-13 2009-01-15 Stemnion, Inc. Methods for treating nervous system injury and disease
US20080260703A1 (en) 2007-04-23 2008-10-23 Medistem Labortories Treatment of Insulin Resistance and Diabetes
US9205112B2 (en) 2007-04-23 2015-12-08 Creative Medical Health, Inc. Combination treatment of cardiovascular disease
WO2008129563A2 (en) 2007-04-23 2008-10-30 Stempeutics Research Private Limited, Human mesenchymal stem cells and preparation thereof
US20080279956A1 (en) 2007-05-09 2008-11-13 Tung-Ho Lin Method for collecting a live placenta cord stem cell
WO2008148105A1 (en) * 2007-05-25 2008-12-04 Medistem Laboratories, Inc. Endometrial stem cells and methods of making and using same
CA2691362A1 (en) 2007-06-15 2008-12-24 Ethicon, Inc. Human umbilical tissue-derived cell compositions for the treatment of incontinence
US20090016999A1 (en) * 2007-07-13 2009-01-15 Michael Cohen Embryonic cell compositions for wound treatment
EP2581441A1 (en) 2007-08-09 2013-04-17 Genzyme Corporation Method of treating autoimmune disease with mesenchymal stem cells
CA2630708C (en) 2007-09-13 2017-08-01 Clifford L. Librach Method of isolation and use of cells derived from first trimester umbilical cord tissue
US7615374B2 (en) * 2007-09-25 2009-11-10 Wisconsin Alumni Research Foundation Generation of clonal mesenchymal progenitors and mesenchymal stem cell lines under serum-free conditions
MX2010003217A (es) 2007-09-26 2010-07-30 Celgene Cellular Therapeutics Celulas angiogenicas de perfundido de placenta humana.
NZ599825A (en) 2007-09-28 2014-10-31 Anthrogenesis Corp Tumor suppression using human placental perfusate and human placenta-derived intermediate natural killer cells
CN102036688B (zh) 2007-10-05 2014-07-02 伊西康公司 使用人脐带组织来源的细胞进行肾脏组织的修复和再生
ES2667210T3 (es) 2007-11-07 2018-05-10 Anthrogenesis Corporation Uso de sangre del cordón umbilical en el tratamiento de complicaciones del parto prematuro
UA99167C2 (ru) 2007-12-27 2012-07-25 Этикон, Инкорпорейтед Лечение дегенерации межреберных дисков с использованием клеток, полученных из ткани пуповины человека
TW200927927A (en) 2007-12-31 2009-07-01 Univ Kaohsiung Medical Stem cell medium
US20090186006A1 (en) 2008-01-16 2009-07-23 Murphy Michael P Placental vascular lobule stem cells
US8685728B2 (en) 2008-01-31 2014-04-01 Rutgers The State University Of New Jersey Kit containing stem cells and cytokines for use in attenuating immune responses
US20090214484A1 (en) 2008-02-22 2009-08-27 Nikolay Mironov Stem cell therapy for the treatment of central nervous system disorders
US20090232781A1 (en) 2008-03-13 2009-09-17 Yu-Show Fu Treatment of liver diseases through transplantation of human umbilical mesenchymal stem cells
US20090232782A1 (en) 2008-03-14 2009-09-17 Yu-Show Fu Method for treating brain ischemic injury through transplantation of human umbilical mesenchymal stem cells
US20090291061A1 (en) 2008-05-21 2009-11-26 Riordan Neil H Stem cell therapy for blood vessel degeneration
TWI438275B (zh) 2008-06-11 2014-05-21 Healthbanks Biotech Co Ltd 促進幹細胞分化為胰島素製造細胞的方法
US8561100B2 (en) 2008-07-25 2013-10-15 International Business Machines Corporation Using xpath and ontology engine in authorization control of assets and resources
KR20200143506A (ko) * 2008-08-20 2020-12-23 안트로제네시스 코포레이션 단리된 태반 세포를 사용한 뇌졸중 치료
KR20170023194A (ko) * 2008-08-20 2017-03-02 안트로제네시스 코포레이션 개선된 세포 조성물 및 그의 제조 방법
RU2011110736A (ru) 2008-08-22 2012-09-27 Антродженезис Корпорейшн (Us) Способы и композиции для лечения костных дефектов с помощью плацентарных клеточных популяций
CN107201337A (zh) 2008-11-19 2017-09-26 人类起源公司 羊膜来源的贴壁细胞
RU2732240C2 (ru) 2008-11-21 2020-09-14 Антродженезис Корпорейшн Лечение заболеваний, расстройств или патологических состояний легких с использованием плацентарных клеток
KR20120115602A (ko) 2010-01-26 2012-10-18 안트로제네시스 코포레이션 태반 줄기 세포를 사용한 골 관련 암의 치료
US20110280849A1 (en) 2010-03-26 2011-11-17 Anthrogenesis Corporation Tumor suppression using human placenta-derived intermediate natural killer cells and immunomodulatory compounds
IL250234B2 (en) 2010-04-07 2023-10-01 Anthrogenesis Llc Creating blood vessels using placental stem cells
WO2011127113A1 (en) 2010-04-08 2011-10-13 Anthrogenesis Corporation Treatment of sarcoidosis using placental stem cells
ES2666746T3 (es) 2010-07-13 2018-05-07 Anthrogenesis Corporation Métodos para generar linfocitos citolíticos naturales
AR084754A1 (es) 2010-12-30 2013-06-05 Anthrogenesis Corp Composiciones que comprenden celulas madre de placenta y plasma rico en plaquetas, y sus metodos de uso
AU2011352154A1 (en) 2010-12-30 2013-07-18 Anthrogenesis Corporation Methods for cryopreserving and encapsulating cells
WO2012092485A1 (en) 2010-12-31 2012-07-05 Anthrogenesis Corporation Enhancement of placental stem cell potency using modulatory rna molecules

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020050744A1 (en) * 2018-09-04 2020-03-12 Obschestvo S Ogranichennoi Otvetstvennostju "Allel Tsentr Innovatsionnykh Biotekhnology" Gene therapy based on vector vtvaf17
US11352639B2 (en) 2018-09-04 2022-06-07 Obschestvo S Ogranichennoi Otvetstvennostju “Allel Tsentr Innovatsionnykh Biotekhnology” Gene therapy based on vector VTVAF17
RU2705256C1 (ru) * 2018-09-05 2019-11-06 Общество С Ограниченной Ответственностью "Прорывные Инновационные Технологии" Генотерапевтический ДНК-вектор на основе генотерапевтического ДНК-вектора VTvaf17, несущий целевой ген, выбранный из группы генов SKI, TGFB3, TIMP2, FMOD для повышения уровня экспрессии этих целевых генов, способ его получения и применения, штамм Escherichia coli SCS110-AF/VTvaf17-SKI или Escherichia coli SCS110-AF/VTvaf17-TGFB3 или Escherichia coli SCS110-AF/VTvaf17-TIMP2 или Escherichia coli SCS110-AF/VTvaf17-FMOD, несущий генотерапевтический ДНК-вектор, способ его получения, способ производства в промышленных масштабах генотерапевтического ДНК-вектора
WO2020050743A1 (en) * 2018-09-05 2020-03-12 Obschestvo S Ogranichennoi Otvetstvennostju "Proryvnye Innovatsionnye Tekhnologii" Gene therapy dna vectors based on vtvaf17
US12128112B2 (en) 2018-09-05 2024-10-29 Ooo “Proryvnye Innovatsionnye Tekhnologii” Gene therapy DNA vectors based on VTVAF17

Also Published As

Publication number Publication date
HK1187252A1 (zh) 2014-04-04
JP2012500792A (ja) 2012-01-12
US20100047214A1 (en) 2010-02-25
MX2011001992A (es) 2011-03-29
KR20110050688A (ko) 2011-05-16
NZ591293A (en) 2012-10-26
CN102176919A (zh) 2011-09-07
ES2426241T3 (es) 2013-10-22
MX339068B (es) 2016-05-10
PE20110358A1 (es) 2011-06-13
IL211273A0 (en) 2011-04-28
EP2331109B1 (en) 2013-05-29
ES2552556T3 (es) 2015-11-30
CA2734446C (en) 2017-06-20
SI2331109T1 (sl) 2013-10-30
CA2965883C (en) 2020-05-12
CA2965883A1 (en) 2010-02-25
WO2010021756A1 (en) 2010-02-25
EP2633861B1 (en) 2015-08-12
DK2331109T3 (da) 2013-09-08
IL211273A (en) 2015-03-31
AU2009283161A1 (en) 2010-02-25
EP2633861A1 (en) 2013-09-04
US20160151425A1 (en) 2016-06-02
US20140322177A1 (en) 2014-10-30
HK1158931A1 (en) 2012-07-27
HRP20130812T1 (en) 2013-09-30
EP2331109A1 (en) 2011-06-15
US8728805B2 (en) 2014-05-20
CA2734446A1 (en) 2010-02-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011110736A (ru) Способы и композиции для лечения костных дефектов с помощью плацентарных клеточных популяций
JP2012500792A5 (ru)
Byers et al. Exogenous Runx2 expression enhances in vitro osteoblastic differentiation and mineralization in primary bone marrow stromal cells
Mienaltowski et al. Regional differences in stem cell/progenitor cell populations from the mouse achilles tendon
Zhang et al. Mechanisms underlying the osteo‐and adipo‐differentiation of human mesenchymal stem cells
Nakamura et al. Stem cell proliferation pathways comparison between human exfoliated deciduous teeth and dental pulp stem cells by gene expression profile from promising dental pulp
US10920191B2 (en) Methods of screening embryonic progenitor cell lines
Darzi et al. Osteogenic differentiation of stem cells derived from menstrual blood versus bone marrow in the presence of human platelet releasate
US20180325958A1 (en) Osteogenic graft forming unit
Correia et al. Human adipose‐derived cells can serve as a single‐cell source for the in vitro cultivation of vascularized bone grafts
Rumiński et al. Osteogenic differentiation of human adipose-derived stem cells in 3D conditions-comparison of spheroids and polystyrene scaffolds
Li et al. Potential and limitations of intervertebral disc endogenous repair
Nakamura et al. Fragmin/protamine microparticles as cell carriers to enhance viability of adipose‐derived stromal cells and their subsequent effect on in vivo neovascularization
De Rosa et al. Amniotic fluid-derived mesenchymal stem cells lead to bone differentiation when cocultured with dental pulp stem cells
Kolf et al. Nascent osteoblast matrix inhibits osteogenesis of human mesenchymal stem cells in vitro
Arseniy et al. Osteogenic differentiation: a universal cell program of heterogeneous mesenchymal cells or a similar extracellular matrix mineralizing phenotype?
Vennila et al. Effect of human platelet lysate in differentiation of Wharton’s jelly derived mesenchymal stem cells
Yao et al. In vitro study of chondrocyte redifferentiation with lentiviral vector‐mediated transgenic TGF‐β3 and shRNA suppressing type I collagen in three‐dimensional culture
EP2288691A1 (en) Cellular differentiation process and its use for blood vessel build-up
CA2659418C (en) Identification and selection of stem cells being committed to differentiate to a specific type for obtaining a homogeneous population of stem cells
Hwang et al. In vivo gene activity of human mesenchymal stem cells after scaffold-mediated local transplantation
CA2800616A1 (en) Improved methods of screening embryonic progenitor cell lines
Bobick et al. High efficiency transfection of embryonic limb mesenchyme with plasmid DNA using square wave pulse electroporation and sucrose buffer
Baldini et al. Bone repair and regeneration
Semyari et al. Isolation and culture of mesenchymal stem cells from rabbit scapular subcutaneous adipose tissue and their ability to differentiate into osteoblasts

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20131108