RU2011150283A

RU2011150283A - Пептиды ттк и вакцины, их содержащие

Info

Publication number: RU2011150283A
Application number: RU2011150283/02A
Authority: RU
Inventors: Юсуке Накамура; Такуя Цунода; Рюдзи ОХСАВА; Сатико Йосимура; Томохиса Ватанабе
Original assignee: Онкотерапи Сайенс, Инк.
Priority date: 2009-05-11
Filing date: 2010-05-10
Publication date: 2013-06-20
Also published as: JP5786178B2; AU2010248702A1; RU2531348C2; US20120135020A1; JP2012526519A; CN102459314A; CA2761393A1; TW201102081A; US8530430B2; SG175998A1; BRPI1013938A2; EP2430039A1; KR20120029394A; WO2010131452A1; CN102459314B; MX2011012013A; EP2430039A4

Abstract

1. Выделенный пептид, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:3.2. Выделенный пептид, обладающий способностью индуцировать цитотоксические Т-лимфоциты (CTL), причем пептид содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:3, в которой 1, 2 или несколько аминокислот замещены, удалены или добавлены.3. Выделенный пептид по п.2, который обладает одной или обеими из следующих характеристик:(а) вторая аминокислота с N-конца представляет собой или модифицирована таким образом, чтобы представлять собой аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из лейцина и метионина, и(b) С-концевая аминокислота представляет собой или модифицирована таким образом, чтобы представлять собой аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из валина и лейцина.4. Выделенный пептид по любому из пп.1-3, который представляет собой нонапептид.5. Выделенный полинуклеотид, кодирующий пептид по любому из пп.1-4.6. Средство для индуцирования CTL, где средство содержит один или несколько пептидов по любому из пп.1-4 или один или несколько полинуклеотидов по п.5.7. Фармацевтическое средство для лечения и/или профилактики рака и/или предупреждения его послеоперационного рецидива, где средство содержит один или несколько пептидов по любому из пп.1-4 или один или более полинуклеотидов по п.5.8.Фармацевтическое средство по п.7, приготовленное для введения индивидууму, у которого HLA-А-антиген представляет собой HLA-A2.9. Фармацевтическое средство по п.8, где HLA-А2-антиген представляет собой HLA-A*0201.10. Фармацевтическое средство по п.7 или 8, где средство приготовлено для лечения рака.11. Способ индуцирования антигенпрезентирующей клетки (АРС), обладающей способностью инду�

Claims

1. Выделенный пептид, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:3.

2. Выделенный пептид, обладающий способностью индуцировать цитотоксические Т-лимфоциты (CTL), причем пептид содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:3, в которой 1, 2 или несколько аминокислот замещены, удалены или добавлены.

3. Выделенный пептид по п.2, который обладает одной или обеими из следующих характеристик:

(а) вторая аминокислота с N-конца представляет собой или модифицирована таким образом, чтобы представлять собой аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из лейцина и метионина, и

(b) С-концевая аминокислота представляет собой или модифицирована таким образом, чтобы представлять собой аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из валина и лейцина.

4. Выделенный пептид по любому из пп.1-3, который представляет собой нонапептид.

5. Выделенный полинуклеотид, кодирующий пептид по любому из пп.1-4.

6. Средство для индуцирования CTL, где средство содержит один или несколько пептидов по любому из пп.1-4 или один или несколько полинуклеотидов по п.5.

7. Фармацевтическое средство для лечения и/или профилактики рака и/или предупреждения его послеоперационного рецидива, где средство содержит один или несколько пептидов по любому из пп.1-4 или один или более полинуклеотидов по п.5.

8. Фармацевтическое средство по п.7, приготовленное для введения индивидууму, у которого HLA-А-антиген представляет собой HLA-A2.

9. Фармацевтическое средство по п.8, где HLA-А2-антиген представляет собой HLA-A*0201.

10. Фармацевтическое средство по п.7 или 8, где средство приготовлено для лечения рака.

11. Способ индуцирования антигенпрезентирующей клетки (АРС), обладающей способностью индуцировать CTL, включающий стадию, выбранную из группы, состоящей из

а) контактирования АРС с пептидом по любому из пп.1-4 in vitro, ex vivo или in vivo; и

b) введения полинуклеотида, кодирующего пептид по любому из пп.1-4, в АРС.

12. Способ индуцирования CTL, включающий стадию, выбранную из группы, состоящей из

(а) совместного культивирования CD8-позитивных Т-клеток с АРС, которые презентируют на своей поверхности комплекс HLA-антигена и пептида по любому из пп.1-4;

(b) совместного культивирования CD8-позитивных Т-клеток с экзосомами, которые презентируют на своей поверхности комплекс HLA-антигена и пептида по любому из пп.1-4;

(с) введения в Т-клетку гена, который содержит полинуклеотид, кодирующий полипептид субъединицы Т-клеточного рецептора (TCR), способный связываться с пептидом по любому из пп.1-4.

13. Выделенная АРС, которая презентирует на своей поверхности комплекс HLA-антигена и пептида любому из пп.1-4.

14. АРС по п.13, которая индуцирована способом по п.11.

15. Выделенный CTL, который нацелен на пептид по любому из пп.1-4.

16. CTL по п.15, который индуцирован способом по п.12.

17. Способ вызова иммунной реакции против рака у индивидуума, включающий введение индивидууму средства, содержащего один или несколько пептидов по любому из пп.1-4, один или несколько его иммунологически активных фрагментов или один или несколько полинуклеотидов, кодирующих пептид (пептиды) или фрагмент (фрагменты).

18. Антитело или его фрагмент против пептидов по любому из пп.1-4.

19. Вектор, содержащий нуклеотидную последовательность, кодирующую пептид по любому из пп.1-4.

20. Клетка-хозяин, трансформированная или трансфицированная вектором по п.19.

21. Диагностический набор, содержащий пептид по любому из пп.1-4, нуклеотид по п.5 или антитело по п.18.