RU2011149637A - Феноксиметильные гетероциклические соединения - Google Patents
Феноксиметильные гетероциклические соединения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011149637A RU2011149637A RU2011149637/02A RU2011149637A RU2011149637A RU 2011149637 A RU2011149637 A RU 2011149637A RU 2011149637/02 A RU2011149637/02 A RU 2011149637/02A RU 2011149637 A RU2011149637 A RU 2011149637A RU 2011149637 A RU2011149637 A RU 2011149637A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound according
- alkyl
- cyano
- cycloalkyl
- compound
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4433—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with oxygen as a ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/26—Psychostimulants, e.g. nicotine, cocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/34—Tobacco-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Psychology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Addiction (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы (I) и его фармацевтически приемлемая сольгдеHET выбран из А29 и А31где крайняя слева часть соединена с группой X формулы (I);X выбран из необязательно замещенного арила или необязательно замещенного гетероарила, где заместители выбраны из C-Cалкила, C-Cциклоалкила, C-Cциклоалкилокси, C-Cалкокси, CF, карбокси, алкоксиалкила, C-Cциклоалкилалкокси, амино, алкиламино, диалкиламино, амидо, алкиламидо, диалкиламидо, тиоалкила, атома галогена, циано, алкилсульфонила и нитро; иZ выбран из пиридин-2-ила, имидазо[1,2-a]пиридин-2-ила, имидазо[1,2-b]пиридазин-2-ила и имидазо[1,2-b]пиридазин-6-ила, каждый из которых необязательно может быть замещен, где заместители выбраны из C-Cалкила, C-Cциклоалкила, C-Cциклоалкилокси, C-Cалкокси, CF, карбокси, алкоксиалкила, C-Cциклоалкилалкокси, амино, алкиламино, диалкиламино, амидо, алкиламидо, диалкиламидо, тиоалкила, атома галогена, циано, алкилсульфонила и нитро; икаждый Rнезависимо выбран из необязательно замещенного фтором C-Cалкила или же две группы Rобъединены и вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют цикл 3-членного циклоалкила.2. Соединение по п.1, где HET обозначает А29.3. Соединение по п.1, где HET обозначает А31.4. Соединение по п.1, где X обозначает необязательно замещенный гетероарил.5. Соединение по п.1, где X обозначает необязательно замещенный арил.6. Соединение по п.1, где указанное соединение не является 4-(4-((3,5-диметилпиридин-2-ил)метокси)фенил)-2,2-диметил-5-(пиридин-4-ил)фуран-3(2H)-оном, 4-(4-((3,5-диметилпиридин-2-ил)метокси)фенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-оном, 4-(3-(4-((3,5-диметилпиридин-2-ил)метокси)фенил)-5,5-диметил-4-оксо-4,5-дигидрофуран-2-ил)бензонитрилом, 2,2-диметил-4-(4-((5-метил�
Claims (41)
1. Соединение формулы (I) и его фармацевтически приемлемая соль
где
HET выбран из А29 и А31
где крайняя слева часть соединена с группой X формулы (I);
X выбран из необязательно замещенного арила или необязательно замещенного гетероарила, где заместители выбраны из C1-C4 алкила, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 циклоалкилокси, C1-C4 алкокси, CF3, карбокси, алкоксиалкила, C1-C4 циклоалкилалкокси, амино, алкиламино, диалкиламино, амидо, алкиламидо, диалкиламидо, тиоалкила, атома галогена, циано, алкилсульфонила и нитро; и
Z выбран из пиридин-2-ила, имидазо[1,2-a]пиридин-2-ила, имидазо[1,2-b]пиридазин-2-ила и имидазо[1,2-b]пиридазин-6-ила, каждый из которых необязательно может быть замещен, где заместители выбраны из C1-C4 алкила, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 циклоалкилокси, C1-C4 алкокси, CF3, карбокси, алкоксиалкила, C1-C4 циклоалкилалкокси, амино, алкиламино, диалкиламино, амидо, алкиламидо, диалкиламидо, тиоалкила, атома галогена, циано, алкилсульфонила и нитро; и
каждый R2 независимо выбран из необязательно замещенного фтором C1-C4 алкила или же две группы R2 объединены и вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют цикл 3-членного циклоалкила.
2. Соединение по п.1, где HET обозначает А29.
3. Соединение по п.1, где HET обозначает А31.
4. Соединение по п.1, где X обозначает необязательно замещенный гетероарил.
5. Соединение по п.1, где X обозначает необязательно замещенный арил.
6. Соединение по п.1, где указанное соединение не является 4-(4-((3,5-диметилпиридин-2-ил)метокси)фенил)-2,2-диметил-5-(пиридин-4-ил)фуран-3(2H)-оном, 4-(4-((3,5-диметилпиридин-2-ил)метокси)фенил)-5-(4-метоксифенил)-2,2-диметилфуран-3(2H)-оном, 4-(3-(4-((3,5-диметилпиридин-2-ил)метокси)фенил)-5,5-диметил-4-оксо-4,5-дигидрофуран-2-ил)бензонитрилом, 2,2-диметил-4-(4-((5-метилпиридин-2-ил)метокси)фенил)-5-(пиридин-4-ил)фуран-3(2H)-оном, 5-(4-метоксифенил)-2,2-диметил-4-(4-((5-метилпиридин-2-ил)метокси)фенил)фуран-3(2H)-оном или 4-(5,5-диметил-3-(4-((5-метилпиридин-2-ил)метокси)фенил)-4-оксо-4,5-дигидрофуран-2-ил)бензонитрилом.
7. Соединение по п.1, где X выбран из
(a) необязательно замещенного моноциклического гетероарильного цикла, который содержит в цикле пять атомов, выбранных из C, O, S и N, при условии, что общее количество гетероатомов в цикле меньше или равно четырем и не больше чем одним из гетероатомов в цикле является атом кислорода или атом серы, где заместители выбраны из C1-C4 алкила, циклоалкила, циклоалкилокси, C1-C4 алкокси, CF3, карбокси, алкоксиалкила, C1-C4 циклоалкилалкокси, амино, алкиламино, диалкиламино, амидо, алкиламидо, диалкиламидо, тиоалкила, атома галогена, циано, алкилсульфонила и нитро, и
(b) моноциклического гетероарильного цикла, который содержит в цикле шесть атомов, выбранных из C и N, при условии, что не более чем тремя атомами в цикле являются атомы N, где ароматический цикл необязательно и независимо может быть замещен не более чем двумя заместителями, выбранными из C1-C4 алкила, циклоалкила, циклоалкилокси, C1-C4 алкокси, CF3, карбокси, алкоксиалкила, C1-C4 циклоалкилалкокси, амино, алкиламино, диалкиламино, амидо, алкиламидо, диалкиламидо, тиоалкила, атома галогена, циано, алкилсульфонила и нитро.
8. Соединение по п.7, где X обозначает необязательно замещенный моноциклический гетероарильный цикл, который содержит в цикле пять атомов, выбранных из C, O, S и N, при условии, что общее количество гетероатомов в цикле меньше или равно четырем и не больше чем одним из гетероатомов в цикле является атом кислорода или атом серы, где гетероарильный цикл необязательно и независимо замещен не более чем двумя заместителями, выбранными из C1-C4 алкила, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 циклоалкилокси, C1-C4 алкокси, CF3, карбокси, алкоксиалкила, C1-C4 циклоалкилалкокси, амино, алкиламино, диалкиламино, амидо, алкиламидо, диалкиламидо, тиоалкила, атома галогена, циано, алкилсульфонила и нитро.
9. Соединение по п.7, где X выбран из необязательно замещенного 1,2,3-триазинила, 1,2,4-триазинила, 1,3,5-триазинила, пиридинила, пиразинила, пиридазинила, пиримидинила, 1Н-пирролила, фуранила, тиофенила, имидазолила, пиразолила, изотиазолила, изоксазолила, оксазолила, тиазолила, 1,2,3-триазолила, 1,2,4-триазолила, 1,2,3-оксадиазолила, 1,2,4-оксадиазолила, 1,2,5-оксадиазолила, 1,3,4-оксадиазолила, 1,2,3-тиадиазолила, 1,2,4-тиадиазолила, 1,2,5-тиадиазолила, 1,3,4-тиадиазолила, тетразолила, 1,2,3,4-оксатриазолила, 1,2,3,5-оксатриазолила, 1,2,3,4-тиатриазолила и 1,2,3,5-тиатриазолила.
10. Соединение по п.7, где X обозначает моноциклический гетероарильный цикл, который содержит в цикле шесть атомов, выбранных из C и N, при условии, что не более чем тремя атомами в цикле являются атомы N, где гетероарильный цикл необязательно и независимо замещен не более чем двумя заместителями, выбранными из C1-C4 алкила, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 циклоалкилокси, C1-C4 алкокси, CF3, карбокси, алкоксиалкила, C1-C4 циклоалкилалкокси, амино, алкиламино, диалкиламино, амидо, алкиламидо, диалкиламидо, тиоалкила, атома галогена, циано, алкилсульфонила и нитро.
11. Соединение по п.10, где X выбран из необязательно замещенного 1,2,3-триазинила, 1,2,4-триазинила, 1,3,5-триазинила, пиридинила, пиразинила, пиридазинила и пиримидинила.
12. Соединение по п.11, где X обозначает 4-пиридинил, необязательно замещенный одной группой, которая выбрана из C1-C4 алкила, циклопропила, циклопропилокси, циклопропилметила, C1-C4 алкокси, CF3, амино, алкиламино, диалкиламино, тиоалкила, атома галогена, алкилсульфонила и циано.
13. Соединение по п.5, где X обозначает необязательно замещенную фенильную группу, которая может быть необязательно замещена, где заместители выбраны из C1-C4 алкила, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 циклоалкилокси, C1-C4 алкокси, CF3, карбокси, алкоксиалкила, C1-C4 циклоалкилалкокси, амино, алкиламино, диалкиламино, амидо, алкиламидо, диалкиламидо, тиоалкила, атома галогена, циано, алкилсульфонила и нитро.
14. Соединение по п.13, где фенильная группа замещена, по крайней мере, в положении 4, где заместители выбраны из C1-C4 алкила, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 циклоалкилокси, C1-C4 алкокси, CF3, карбокси, алкоксиалкила, C1-C4 циклоалкилалкокси, амино, алкиламино, диалкиламино, амидо, алкиламидо, диалкиламидо, тиоалкила, атома галогена, циано, алкилсульфонила и нитро.
15. Соединение по п.1, где Z выбран из имидазо[1,2-a]пиридин-2-ила, имидазо[1,2-b]пиридазин-2-ила и имидазо[1,2-b]пиридазин-6-ила, каждый из которых необязательно может быть замещен, где заместители выбраны из C1-C4 алкила, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 циклоалкилокси, C1-C4 алкокси, CF3, карбокси, алкоксиалкила, C1-C4 циклоалкилалкокси, амино, алкиламино, диалкиламино, амидо, алкиламидо, диалкиламидо, тиоалкила, атома галогена, циано, алкилсульфонила и нитро.
16. Соединение по п.1, где Z замещен не более чем тремя заместителями, независимо выбранными из C1-C4 алкила, C1-C4 алкокси, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 циклоалкилокси, атома галогена, алкилсульфонила и циано.
17. Соединение по п.1, где Z обозначает
где R' и R'' независимо выбраны из C1-C4 алкила, C1-C4 алкокси, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 циклоалкилокси, атома галогена, алкилсульфонила и циано.
18. Соединение по п.1, где Z обозначает
где R' выбран из C1-C4 алкила, C1-C4 алкокси, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 циклоалкилокси, атома галогена, алкилсульфонила и циано.
19. Соединение по п.15, где Z обозначает имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил, замещенный не более чем 2 заместителями, независимо выбранными из C1-C4 алкила, C1-C4 алкокси, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 циклоалкилокси, атома галогена, алкилсульфонила и циано.
20. Соединение по п.15, где Z обозначает имидазо[1,2-b]пиридазин-2-ил, замещенный не более чем 2 заместителями, независимо выбранными из C1-C4 алкила, C1-C4 алкокси, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 циклоалкилокси, атома галогена, алкилсульфонила и циано.
21. Соединение по п.15, где Z обозначает имидазо[1,2-b]пиридазин-6-ил, замещенный не более чем 2 заместителями, независимо выбранными из C1-C4 алкила, C1-C4 алкокси, C3-C6 циклоалкила, C3-C6 циклоалкилокси, атома галогена, алкилсульфонила и циано.
22. Соединение по п.1, где Z не является пиридин-2-илом.
23. Соединение по п.1, где Z не замещен.
24. Соединение по п.1, где R2 обозначает C1-C4 алкил.
25. Соединение по п.1, где две группы R2 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют цикл 3-членного циклоалкила.
26. Соединение по п.1, где заместители независимо выбраны из C1-C4 алкила, C1-C4 алкокси, CF3, карбокси, циано, амино и атома галогена.
27. Соединение по п.1, выбранное из любого из примеров 1-732 и их фармацевтически приемлемых солей.
28. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по любому из пп.1-27 и фармацевтически приемлемый носитель или инертный наполнитель.
29. Способ лечения расстройств центральной нервной системы, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по п.28.
30. Способ лечения расстройств питания, ожирения, компульсивного влечения к азартным играм, сексуальных расстройств, нарколепсии, расстройств сна, диабета, метаболического синдрома или способ использования при лечении с целью отказа от курения, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по п.28.
31. Способ лечения ожирения, шизофрении, шизоаффективных состояний, болезни Хантингтона, биполярных аффективных расстройств, дистонических состояний и поздней дискинезии, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по п.28.
32. Способ лечения шизофрении и шизоаффективных состояний, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по п.28.
33. Способ лечения болезни Хантингтона, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по п.28.
34. Способ лечения ожирения и метаболического синдрома, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по п.28.
35. Способ лечения биполярных расстройств, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по п.28.
36. Соединение, имеющее формулу
или его фармацевтически приемлемая соль.
37. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по п.36 или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель или наполнитель.
38. Способ лечения расстройств центральной нервной системы, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по п.37.
39. Способ лечения расстройств питания, ожирения, компульсивного влечения к азартным играм, сексуальных расстройств, нарколепсии, расстройств сна, диабета, метаболического синдрома или способ использования при лечении с целью отказа от курения, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по п.37.
40. Способ лечения шизофрении, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по п.37.
41. Способ по п.40, дополнительно включающий введение нуждающемуся в этом пациенту антипсихотического средства.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US17641309P | 2009-05-07 | 2009-05-07 | |
| US61/176,413 | 2009-05-07 | ||
| PCT/US2009/068644 WO2010128995A1 (en) | 2009-05-07 | 2009-12-18 | Phenoxymethyl heterocyclic compounds |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011149637A true RU2011149637A (ru) | 2013-06-20 |
| RU2531274C2 RU2531274C2 (ru) | 2014-10-20 |
Family
ID=41549054
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011149637/04A RU2531274C2 (ru) | 2009-05-07 | 2009-12-18 | Феноксиметильные гетероциклические соединения |
Country Status (33)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US8343973B2 (ru) |
| EP (3) | EP2617420B1 (ru) |
| JP (2) | JP5628902B2 (ru) |
| KR (1) | KR101662699B1 (ru) |
| CN (2) | CN102459242B (ru) |
| AU (1) | AU2009345802B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0924617A8 (ru) |
| CA (1) | CA2761032A1 (ru) |
| CL (1) | CL2011002792A1 (ru) |
| CO (1) | CO6460744A2 (ru) |
| CR (1) | CR20110648A (ru) |
| DK (2) | DK2427454T3 (ru) |
| EC (1) | ECSP11011479A (ru) |
| ES (2) | ES2409404T3 (ru) |
| HK (2) | HK1167402A1 (ru) |
| HR (2) | HRP20130482T1 (ru) |
| HU (1) | HUE026238T2 (ru) |
| IL (2) | IL216149A (ru) |
| ME (1) | ME02375B (ru) |
| MX (1) | MX2011011755A (ru) |
| MY (1) | MY183910A (ru) |
| NZ (1) | NZ596753A (ru) |
| PE (1) | PE20120900A1 (ru) |
| PH (1) | PH12013501321A1 (ru) |
| PL (2) | PL2617420T3 (ru) |
| PT (2) | PT2617420E (ru) |
| RS (2) | RS52838B (ru) |
| RU (1) | RU2531274C2 (ru) |
| SG (1) | SG175900A1 (ru) |
| SI (2) | SI2617420T1 (ru) |
| SM (2) | SMT201300070B (ru) |
| WO (1) | WO2010128995A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201108920B (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MX2011000175A (es) | 2008-06-25 | 2011-06-27 | Envivo Pharmaceuticals Inc | Compuestos heterociclicos 1,2-di-substituidos. |
| HUE026238T2 (en) | 2009-05-07 | 2016-06-28 | Forum Pharmaceuticals Inc | Phenoxymethyl heterocyclic compounds |
| RU2013142364A (ru) | 2011-02-18 | 2015-03-27 | Аллерган, Инк. | Замещенные производные 6,7-диалкокси-3-изохинолинола в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы 10 (фдэ10а) |
| AU2012382373A1 (en) | 2012-06-12 | 2014-12-11 | Abbvie Inc. | Pyridinone and pyridazinone derivatives |
| WO2014071044A1 (en) | 2012-11-01 | 2014-05-08 | Allergan, Inc. | Substituted 6,7-dialkoxy-3-isoquinoline derivatives as inhibitors of phosphodiesterase 10 (pde10a) |
| ES2480341B1 (es) | 2013-01-24 | 2015-01-22 | Palobiofarma S.L | Nuevos derivados de pirimidina como inhibidores de la fosfodiesterasa 10 (PDE-10) |
| TW201512201A (zh) * | 2013-03-14 | 2015-04-01 | Forum Pharmaceuticals Inc | 化合物的多晶型及鹽類 |
| TWI634114B (zh) * | 2013-05-08 | 2018-09-01 | 永恒生物科技公司 | 作為激酶抑制劑之呋喃酮化合物 |
| WO2015006689A1 (en) | 2013-07-12 | 2015-01-15 | University Of South Alabama | Treatment and diagnosis of cancer and precancerous conditions using pde10a inhibitors and methods to measure pde10a expression |
| US9200016B2 (en) | 2013-12-05 | 2015-12-01 | Allergan, Inc. | Substituted 6, 7-dialkoxy-3-isoquinoline derivatives as inhibitors of phosphodiesterase 10 (PDE 10A) |
| WO2020113094A1 (en) | 2018-11-30 | 2020-06-04 | Nuvation Bio Inc. | Pyrrole and pyrazole compounds and methods of use thereof |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1317278C (zh) * | 1999-11-05 | 2007-05-23 | 科学研究和应用咨询公司 | 新杂环化合物及它们作为药物的用途 |
| US20030032579A1 (en) * | 2001-04-20 | 2003-02-13 | Pfizer Inc. | Therapeutic use of selective PDE10 inhibitors |
| US20060111368A1 (en) | 2002-06-26 | 2006-05-25 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Phosphodiesterase inhibitor |
| EA012211B1 (ru) * | 2005-01-07 | 2009-08-28 | Пфайзер Продактс Инк. | Гетероароматические соединения хинолинов и их применение в качестве ингибиторов pde10 |
| NL2000397C2 (nl) * | 2006-01-05 | 2007-10-30 | Pfizer Prod Inc | Bicyclische heteroarylverbindingen als PDE10 inhibitoren. |
| EP1845098A1 (en) * | 2006-03-29 | 2007-10-17 | Ferrer Internacional, S.A. | Imidazo[1,2-b]pyridazines, their processes of preparation and their use as GABA receptor ligands |
| WO2007129183A2 (en) * | 2006-05-02 | 2007-11-15 | Pfizer Products Inc. | Bicyclic heteroaryl compounds as pde10 inhibitors |
| WO2008033455A2 (en) | 2006-09-13 | 2008-03-20 | The Institutes For Pharmaceutical Discovery, Llc | Biphenyl and heteroaryl phenyl derivatives as protein tyrosine phosphatases inhibitors |
| FR2928924B1 (fr) * | 2008-03-21 | 2010-04-23 | Sanofi Aventis | Derives polysubstitues de 6-heteroaryle-imidazo°1,2-a! pyridines, leur preparation et leur application en therapeutique |
| MX2011000175A (es) | 2008-06-25 | 2011-06-27 | Envivo Pharmaceuticals Inc | Compuestos heterociclicos 1,2-di-substituidos. |
| HUE026238T2 (en) | 2009-05-07 | 2016-06-28 | Forum Pharmaceuticals Inc | Phenoxymethyl heterocyclic compounds |
| NZ598455A (en) * | 2009-09-03 | 2014-03-28 | Allergan Inc | Compounds as tyrosine kinase modulators |
| DK2605652T3 (en) * | 2010-08-18 | 2018-02-05 | Samumed Llc | DIKETONES AND HYDROXYKETONES AS CATENIN SIGNAL ROAD ACTIVATORS |
-
2009
- 2009-12-18 HU HUE13150322A patent/HUE026238T2/en unknown
- 2009-12-18 PT PT131503229T patent/PT2617420E/pt unknown
- 2009-12-18 EP EP13150322.9A patent/EP2617420B1/en active Active
- 2009-12-18 EP EP09796217A patent/EP2427454B1/en active Active
- 2009-12-18 WO PCT/US2009/068644 patent/WO2010128995A1/en active Application Filing
- 2009-12-18 ES ES09796217T patent/ES2409404T3/es active Active
- 2009-12-18 ES ES13150322.9T patent/ES2554788T3/es active Active
- 2009-12-18 EP EP15184753.0A patent/EP3020716A1/en not_active Withdrawn
- 2009-12-18 BR BRPI0924617A patent/BRPI0924617A8/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-12-18 SI SI200931314T patent/SI2617420T1/sl unknown
- 2009-12-18 ME MEP-2015-210A patent/ME02375B/me unknown
- 2009-12-18 NZ NZ596753A patent/NZ596753A/xx not_active IP Right Cessation
- 2009-12-18 DK DK09796217.9T patent/DK2427454T3/da active
- 2009-12-18 KR KR1020117028223A patent/KR101662699B1/ko active IP Right Grant
- 2009-12-18 SG SG2011081437A patent/SG175900A1/en unknown
- 2009-12-18 RS RS20130218A patent/RS52838B/en unknown
- 2009-12-18 PE PE2011001918A patent/PE20120900A1/es not_active Application Discontinuation
- 2009-12-18 RS RS20150803A patent/RS54529B1/en unknown
- 2009-12-18 JP JP2012509778A patent/JP5628902B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2009-12-18 CN CN200980159735.6A patent/CN102459242B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-12-18 RU RU2011149637/04A patent/RU2531274C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2009-12-18 PL PL13150322T patent/PL2617420T3/pl unknown
- 2009-12-18 PL PL09796217T patent/PL2427454T3/pl unknown
- 2009-12-18 CN CN201510438849.1A patent/CN105125547A/zh active Pending
- 2009-12-18 US US12/642,026 patent/US8343973B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-12-18 CA CA2761032A patent/CA2761032A1/en not_active Abandoned
- 2009-12-18 PT PT97962179T patent/PT2427454E/pt unknown
- 2009-12-18 AU AU2009345802A patent/AU2009345802B2/en not_active Ceased
- 2009-12-18 DK DK13150322.9T patent/DK2617420T3/da active
- 2009-12-18 MX MX2011011755A patent/MX2011011755A/es active IP Right Grant
- 2009-12-18 SI SI200930609T patent/SI2427454T1/sl unknown
- 2009-12-18 MY MYPI2011005358A patent/MY183910A/en unknown
-
2011
- 2011-11-03 IL IL216149A patent/IL216149A/en not_active IP Right Cessation
- 2011-11-07 CL CL2011002792A patent/CL2011002792A1/es unknown
- 2011-11-11 CO CO11153626A patent/CO6460744A2/es active IP Right Grant
- 2011-11-24 EC EC2011011479A patent/ECSP11011479A/es unknown
- 2011-12-05 ZA ZA2011/08920A patent/ZA201108920B/en unknown
- 2011-12-05 CR CR20110648A patent/CR20110648A/es unknown
-
2012
- 2012-08-21 HK HK12108181.8A patent/HK1167402A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2012-12-20 US US13/722,595 patent/US8946222B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2013
- 2013-05-31 HR HRP20130482AT patent/HRP20130482T1/hr unknown
- 2013-06-20 SM SM201300070T patent/SMT201300070B/xx unknown
- 2013-06-20 PH PH12013501321A patent/PH12013501321A1/en unknown
-
2014
- 2014-01-06 HK HK14100085.0A patent/HK1186981A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2014-10-02 JP JP2014204220A patent/JP5943053B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2014-12-09 US US14/564,507 patent/US20150322069A1/en not_active Abandoned
-
2015
- 2015-11-25 HR HRP20151273TT patent/HRP20151273T1/hr unknown
-
2016
- 2016-02-04 SM SM201600031T patent/SMT201600031B/it unknown
- 2016-02-10 IL IL244059A patent/IL244059A0/en unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011149637A (ru) | Феноксиметильные гетероциклические соединения | |
| US11931363B2 (en) | Triazolopyrimidine compounds and uses thereof | |
| EP2903617B1 (en) | Inhibitors of irak4 activity | |
| US10676479B2 (en) | Imidazolepyridine compounds and uses thereof | |
| US12012395B2 (en) | Pyridazinone compounds and uses thereof | |
| JP5412429B2 (ja) | 抗細菌性アミド及びスルホンアミド置換複素環式尿素化合物 | |
| RU2417994C2 (ru) | Производные пиразина, полезные в качестве антагонистов аденозинового рецептора | |
| EP3472161B1 (en) | Triazolopyridine compounds and uses thereof | |
| JP2012526107A5 (ru) | ||
| RU2015135891A (ru) | Новые производные пиразола | |
| RU2012126083A (ru) | Производные аминооксазина | |
| UA110388C2 (en) | Substituted derivatives of benzamide | |
| JP2008509955A5 (ru) | ||
| JP2016501883A5 (ru) | ||
| RU2009110255A (ru) | Производные морфолинопиримидина, полезные для лечения пролиферативных нарушений | |
| RU2016101983A (ru) | Конденсированные пятичленные гетероциклические пиридиновые соединения, способ их производства и применение | |
| RU2017107495A (ru) | 2,2,2-трифторэтил-тиадиазины | |
| US20240216378A1 (en) | Triazolopyrimidine compounds and uses thereof | |
| JP2017524006A5 (ru) | ||
| AU2022402913A1 (en) | Novel hdac inhibitors and therapeutic use thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20161219 |