Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

RU2009118432A - Пептидные вакцины против рака с экспрессией полипептидов mphosph1 или depdc1 - Google Patents

Пептидные вакцины против рака с экспрессией полипептидов mphosph1 или depdc1 Download PDF

Info

Publication number
RU2009118432A
RU2009118432A RU2009118432/10A RU2009118432A RU2009118432A RU 2009118432 A RU2009118432 A RU 2009118432A RU 2009118432/10 A RU2009118432/10 A RU 2009118432/10A RU 2009118432 A RU2009118432 A RU 2009118432A RU 2009118432 A RU2009118432 A RU 2009118432A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
peptide
cancer
cells
hla
amino acid
Prior art date
Application number
RU2009118432/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2469044C2 (ru
Inventor
Томоаки ФУДЗИОКА (JP)
Томоаки ФУДЗИОКА
Юсуке НАКАМУРА (JP)
Юсуке Накамура
Такуя ЦУНОДА (JP)
Такуя Цунода
Рюдзи ОСАВА (JP)
Рюдзи Осава
Мидори СИДА (JP)
Мидори СИДА
Original Assignee
Онкотерапи Сайенс, Инк. (Jp)
Онкотерапи Сайенс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Онкотерапи Сайенс, Инк. (Jp), Онкотерапи Сайенс, Инк. filed Critical Онкотерапи Сайенс, Инк. (Jp)
Publication of RU2009118432A publication Critical patent/RU2009118432A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2469044C2 publication Critical patent/RU2469044C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0011—Cancer antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
    • A61K39/4611—T-cells, e.g. tumor infiltrating lymphocytes [TIL], lymphokine-activated killer cells [LAK] or regulatory T cells [Treg]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
    • A61K39/4643—Vertebrate antigens
    • A61K39/4644—Cancer antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127—Liposomes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
    • C07K14/4702—Regulators; Modulating activity
    • C07K14/4703—Inhibitors; Suppressors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
    • C07K7/06—Linear peptides containing only normal peptide links having 5 to 11 amino acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/54—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A61K2039/55566—Emulsions, e.g. Freund's adjuvant, MF59
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
    • A61K2039/572—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2 cytotoxic response
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)

Abstract

1. Выделенный пептид, способный индуцировать цитотоксические T-клетки, где указанный пептид получен из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 2, 4 или 6. ! 2. Выделенный пептид, состоящий по меньшей мере приблизительно из 15 аминокислот, выбранный из группы, состоящей из пептидов, содержащих аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 7, 8 и 12, или пептид, способный индуцировать цитотоксические T-клетки, где указанный пептид содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 7, 8 и 12, где 1, 2 или несколько аминокислот заменены, делетированы или добавлены. ! 3. Пептид, способный индуцировать цитотоксические T-клетки, по п.2, где вторая аминокислота от N-конца представляет собой фенилаланин, тирозин, метионин или триптофан. ! 4. Пептид, способный индуцировать цитотоксические T-клетки, по п.2, где C-концевая аминокислота представляет собой фенилаланин, лейцин, изолейцин, триптофан или метионин. ! 5. Выделенный пептид, состоящий по меньшей мере приблизительно из 15 аминокислот, выбранный из группы, состоящей из пептидов, содержащих аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 9, 10, 11, 192, 195, 197, 209, 225, 226, 228, 230, 240, 241, 243, 244, 253, 254 и 255, или пептид, способный индуцировать цитотоксические T-клетки, где указанный пептид содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 9, 10, 11, 192, 195, 197, 209, 225, 226, 228, 230, 240, 241, 243, 244, 253, 254 и 255, где 1, 2 или несколько аминокислот заменены, делетированы или добавлены. ! 6. Пептид, способный индуцировать цитотоксические T-клетки, по п.5, где вторая аминокислота от N-конца представляет собой лейцин или метионин. ! 7. Пептид, способный индуцировать цитотоксические T-клетки,

Claims (29)

1. Выделенный пептид, способный индуцировать цитотоксические T-клетки, где указанный пептид получен из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 2, 4 или 6.
2. Выделенный пептид, состоящий по меньшей мере приблизительно из 15 аминокислот, выбранный из группы, состоящей из пептидов, содержащих аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 7, 8 и 12, или пептид, способный индуцировать цитотоксические T-клетки, где указанный пептид содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 7, 8 и 12, где 1, 2 или несколько аминокислот заменены, делетированы или добавлены.
3. Пептид, способный индуцировать цитотоксические T-клетки, по п.2, где вторая аминокислота от N-конца представляет собой фенилаланин, тирозин, метионин или триптофан.
4. Пептид, способный индуцировать цитотоксические T-клетки, по п.2, где C-концевая аминокислота представляет собой фенилаланин, лейцин, изолейцин, триптофан или метионин.
5. Выделенный пептид, состоящий по меньшей мере приблизительно из 15 аминокислот, выбранный из группы, состоящей из пептидов, содержащих аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 9, 10, 11, 192, 195, 197, 209, 225, 226, 228, 230, 240, 241, 243, 244, 253, 254 и 255, или пептид, способный индуцировать цитотоксические T-клетки, где указанный пептид содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 9, 10, 11, 192, 195, 197, 209, 225, 226, 228, 230, 240, 241, 243, 244, 253, 254 и 255, где 1, 2 или несколько аминокислот заменены, делетированы или добавлены.
6. Пептид, способный индуцировать цитотоксические T-клетки, по п.5, где вторая аминокислота от N-конца представляет собой лейцин или метионин.
7. Пептид, способный индуцировать цитотоксические T-клетки, по п.5, где C-концевая аминокислота представляет собой валин или лейцин.
8. Вектор, в котором ДНК кодирует пептиды по любому из пп.1-7.
9. Фармацевтическая композиция для лечения или профилактики заболевания, связанного с повышенной экспрессией генов SEQ ID NO: 1, 3 и/или 5, где указанная композиция содержит один или несколько пептидов по п.2 или 5.
10. Фармацевтическая композиция по п.9, где заболеванием является рак.
11. Фармацевтическая композиция по п.10, где рак выбран из группы, состоящей из рака мочевого пузыря, рака молочной железы, рака шейки матки, холангиоцеллюлярной карциномы, CML, рака ободочной и прямой кишки, рака желудка, NSCLC, лимфомы, остеосаркомы, рака предстательной железы, карциномы почек, SCLC и опухоли мягких тканей.
12. Экзосома, презентирующая на своей поверхности комплекс, содержащий пептид по п.2 или 5 и антиген HLA.
13. Экзосома по п.12, где антиген HLA представляет собой HLA-A24.
14. Экзосома по п.13, где антиген HLA представляет собой HLA-A2402.
15. Экзосома по п.12, где антиген HLA представляет собой HLA-A2.
16. Экзосома по п.13, где антиген HLA представляет собой HLA-A0201.
17. Способ индукции антиген-презентирующих клеток, обладающий высокой способностью индуцировать цитотоксические T-клетки, включающий стадию приведения в контакт антиген-презентирующей клетки с пептидом по п.п.2 или 5.
18. Способ индукции цитотоксических T-клеток посредством приведения в контакт T-клетки с пептидом по п.п.2 или 5.
19. Способ индукции антиген-презентирующих клеток, способный к высокоэффективной индукции цитотоксических T-клеток, где указанный способ включает стадию переноса гена, содержащего полинуклеотид, кодирующий пептид по п.п.2 или 5, в антиген-презентирующую клетку.
20. Выделенная цитотоксическая T-клетка, которую индуцируют путем приведения в контакт T-клетки с пептидом по любому из п.п.1-8, или которую трансдуцируют нуклеиновыми кислотами, кодирующими полипептиды субъединиц TCR, связывающие пептид по любому из п.п.1-8 в контексте HLA-A24 или HLA-A2.
21. Антиген-презентирующая клетка, содержащая комплекс, сформированный между антигеном HLA и пептидом по п.2 или 5.
22. Антиген-презентирующая клетка по п.21, индуцированная способом по п.17.
23. Вакцина для ингибирования пролиферации клеток, экспрессирующих гены SEQ ID NO: 1, 3 и/или 5, где вакцина содержит пептид по п.2 или 5 в качестве активного ингредиента.
24. Вакцина по п.23, где клетка представляет собой раковую клетку.
25. Вакцина по п.24, где рак выбран из группы, состоящей из рака мочевого пузыря, рака молочной железы, рака шейки матки, холангиоцеллюлярной карциномы, CML, рака ободочной и прямой кишки, рака желудка, NSCLC, лимфомы, остеосаркомы, рака предстательной железы, карциномы почек, SCLC и опухоли мягких тканей.
26. Вакцина по п.23, предназначенная для введения индивиду, антиген HLA которого представляет собой HLA-A24 или HLA-A2.
27. Способ лечения или профилактики заболевания, связанного с повышенной экспрессией генов SEQ ID NO: 1, 3 и/или 5, у индивида, включающий введение указанному индивиду вакцины, содержащей один или несколько пептидов по п.2 или 5, его иммунологически активный фрагмент или полинуклеотид, кодирующий указанный пептид или иммунологически активный фрагмент.
28. Способ по п.27, где заболевание представляет собой рак.
29. Способ по п.28, где рак выбран из группы, состоящей из рака мочевого пузыря, рака молочной железы, рака шейки матки, холангиоцеллюлярной карциномы, CML, рака ободочной и прямой кишки, рака желудка, NSCLC, лимфомы, остеосаркомы, рака предстательной железы, карциномы почек, SCLC и опухоли мягких тканей.
RU2009118432/10A 2006-10-17 2007-10-16 Пептидные вакцины против рака с экспрессией полипептидов mphosph1 или depdc1 RU2469044C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US85257506P 2006-10-17 2006-10-17
US60/852,575 2006-10-17
PCT/JP2007/001122 WO2008047473A1 (en) 2006-10-17 2007-10-16 Peptide vaccines for cancers expressing mphosph1 or depdc1 polypeptides

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009118432A true RU2009118432A (ru) 2010-11-27
RU2469044C2 RU2469044C2 (ru) 2012-12-10

Family

ID=39313729

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009118432/10A RU2469044C2 (ru) 2006-10-17 2007-10-16 Пептидные вакцины против рака с экспрессией полипептидов mphosph1 или depdc1

Country Status (18)

Country Link
US (5) US8557955B2 (ru)
EP (7) EP2476699B1 (ru)
JP (2) JP5339292B2 (ru)
KR (4) KR101527473B1 (ru)
CN (5) CN102850435B (ru)
AU (1) AU2007311395B2 (ru)
BR (1) BRPI0717651A2 (ru)
CA (2) CA2667030C (ru)
DK (1) DK2091965T3 (ru)
ES (4) ES2415958T3 (ru)
HK (4) HK1171026A1 (ru)
IL (4) IL198186A (ru)
MX (1) MX2009004147A (ru)
PL (1) PL2091965T3 (ru)
PT (1) PT2091965E (ru)
RU (1) RU2469044C2 (ru)
SG (2) SG10201502098YA (ru)
WO (1) WO2008047473A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2693088C2 (ru) * 2013-03-13 2019-07-01 Чжун ЛИ Микровезикула и способ ее получения

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2011885B1 (en) 2005-02-10 2015-04-22 Oncotherapy Science, Inc. Method of diagnosing bladder cancer
CA2696591C (en) * 2007-08-20 2016-10-11 Oncotherapy Science, Inc. Cdh3 peptide and medicinal agent comprising the same
WO2010023850A1 (en) * 2008-08-28 2010-03-04 Oncotherapy Science, Inc. Method for treating or preventing bladder cancer using the depdc1 polypeptide
US20120107333A1 (en) * 2009-03-04 2012-05-03 Oncotherapy Science, Inc. Vangl1 peptides and vaccines including the same
WO2012032763A1 (en) * 2010-09-07 2012-03-15 Oncotherapy Science, Inc. Vangl1 peptides and vaccines including the same
AU2012296090B2 (en) 2011-08-12 2015-05-14 Oncotherapy Science, Inc. MPHOSPH1 peptides and vaccines including the same
JP2013058294A (ja) * 2011-09-09 2013-03-28 Toshiba Corp 磁気記録媒体及び磁気記録媒体の製造方法
SG10201606970UA (en) 2012-02-23 2016-10-28 Juno Therapeutics Gmbh Chromatographic isolation of cells and other complex biological materials
US20150359864A1 (en) * 2012-03-09 2015-12-17 Oncotherapy Science, Inc. Pharmaceutical composition containing peptides
JP6041297B2 (ja) * 2012-08-24 2016-12-07 国立大学法人山口大学 犬リンパ腫の診断方法及び診断キット
PL3132247T3 (pl) 2014-04-16 2022-01-03 Juno Therapeutics Gmbh Sposoby, zestawy i urządzenie do namnażania populacji komórek
WO2016056596A1 (ja) 2014-10-07 2016-04-14 日本電気株式会社 Ｈｓｐ７０由来のペプチド、これを用いた癌の治療又は予防のための医薬組成物、免疫誘導剤、及び抗原提示細胞の製造方法
US20180200325A1 (en) * 2014-11-18 2018-07-19 Shionogi & Co., Ltd. Stabilized peptide composition
WO2016143816A1 (ja) 2015-03-09 2016-09-15 日本電気株式会社 Ｇｐｃ３由来のペプチド、これを用いた癌の治療又は予防のための医薬組成物、免疫誘導剤、及び抗原提示細胞の製造方法
CN107530432B (zh) 2015-04-07 2021-04-27 Cytlimic公司 药物
CN108138170B (zh) * 2015-08-12 2022-01-25 肿瘤疗法科学股份有限公司 Depdc1衍生的肽和包含它们的疫苗
CN108699111B (zh) * 2015-10-08 2022-11-01 肿瘤疗法科学股份有限公司 Mphosph1衍生的肽和包含它们的疫苗
MA45488A (fr) 2015-10-22 2018-08-29 Juno Therapeutics Gmbh Procédés, kits et appareil de culture de cellules
MA45489A (fr) 2015-10-22 2018-08-29 Juno Therapeutics Gmbh Procédés de culture de cellules, kits et appareil associés
RU2021134624A (ru) 2015-10-22 2022-03-15 Джуно Терапьютикс Гмбх Способы, наборы, средства и устройства для трансдукции
WO2018070069A1 (ja) 2016-10-11 2018-04-19 サイトリミック株式会社 医薬
JP2020501524A (ja) * 2016-11-18 2020-01-23 オンコセラピー・サイエンス株式会社 Ｔｈ１細胞のためのＭＰＨＯＳＰＨ１エピトープペプチドおよびこれを含有するワクチン
WO2018092754A1 (en) * 2016-11-18 2018-05-24 Oncotherapy Science, Inc. Depdc1 epitope peptides for th1 cells and vaccines containing the same
CN109923121B (zh) * 2016-11-22 2022-12-23 武汉华大吉诺因生物科技有限公司 多肽及其应用
RS63259B1 (sr) 2017-01-25 2022-06-30 Ose Immunotherapeutics Postupak za proizvodnju stabilne emulzije za isporuku peptida
EP3615653A1 (en) 2017-04-27 2020-03-04 Juno Therapeutics GmbH Oligomeric particle reagents and methods of use thereof
KR102709778B1 (ko) * 2017-07-12 2024-09-26 노우스콤 아게 미세부수체 불안정성(msi) 암의 예방 및 치료를 위한 공유된 종양 신생항원을 기반으로 한 범용 백신
BR112020011620A2 (pt) * 2017-12-13 2020-12-08 Inovio Pharmaceuticals, Inc. Vacinas de câncer com alvo lemd1 e usos das mesmas
CN109932510B (zh) * 2017-12-18 2022-07-12 天津云检医学检验所有限公司 一种宫颈癌生物标志物及其检测试剂盒
CN112142824B (zh) * 2019-06-27 2022-03-11 深圳市东贵博康生化科技有限公司 具有诱导细胞毒性t淋巴细胞能力的多肽及其应用
WO2021060343A1 (ja) * 2019-09-24 2021-04-01 オンコセラピー・サイエンス株式会社 Ｕｒｌｃ１０由来ペプチドまたはｄｅｐｄｃ１由来ペプチドを認識するヒトｔ細胞が発現するｔ細胞受容体

Family Cites Families (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4722848A (en) 1982-12-08 1988-02-02 Health Research, Incorporated Method for immunizing animals with synthetically modified vaccinia virus
US5703055A (en) 1989-03-21 1997-12-30 Wisconsin Alumni Research Foundation Generation of antibodies through lipid mediated DNA delivery
RU94038427A (ru) 1991-08-26 1996-10-20 Сайтел Корпорейшн (US) Пептиды, конъюгаты, фармацевтические композиции, способы лечения, способ идентификации
DE69231621T2 (de) 1991-08-26 2001-05-31 Epimmune, Inc. Hepatitis-B-Virus-Epitope mit HLA-reduzierte CTL-Respons
CN1122576A (zh) * 1993-03-11 1996-05-15 南加利福尼亚大学 免疫感染簇病毒感染的治疗策略
US5804566A (en) 1993-08-26 1998-09-08 The Regents Of The University Of California Methods and devices for immunizing a host through administration of naked polynucleotides with encode allergenic peptides
US5679647A (en) 1993-08-26 1997-10-21 The Regents Of The University Of California Methods and devices for immunizing a host against tumor-associated antigens through administration of naked polynucleotides which encode tumor-associated antigenic peptides
US5739118A (en) 1994-04-01 1998-04-14 Apollon, Inc. Compositions and methods for delivery of genetic material
US5736524A (en) 1994-11-14 1998-04-07 Merck & Co.,. Inc. Polynucleotide tuberculosis vaccine
US5922687A (en) 1995-05-04 1999-07-13 Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Intracellular delivery of nucleic acids using pressure
US20030198642A1 (en) 1995-08-03 2003-10-23 Johannes J. Geuze Cell derived antigen presenting vesicles
US5853719A (en) 1996-04-30 1998-12-29 Duke University Methods for treating cancers and pathogen infections using antigen-presenting cells loaded with RNA
WO1998004720A1 (en) 1996-07-26 1998-02-05 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Method and reagents for genetic immunization
FR2766205B1 (fr) 1997-07-16 2002-08-30 Inst Nat Sante Rech Med Nouveau procede de sensibilisation de cellules presentatrices d'antigene et nouveaux moyens pour la mise en oeuvre du procede
US7001999B1 (en) 1998-04-15 2006-02-21 Ludwig Institute For Cancer Research Tumor associated nucleic acids and uses therefor
PL201881B1 (pl) * 1998-09-30 2009-05-29 Corixa Corp Izolowany polipeptyd składający się z immunogennej części natywnego WT1, zawierająca go kompozycja farmaceutyczna i szczepionka oraz polinukleotyd kodujący ten polipeptyd
US20050123938A1 (en) 1999-01-06 2005-06-09 Chondrogene Limited Method for the detection of osteoarthritis related gene transcripts in blood
US20040241726A1 (en) 1999-01-06 2004-12-02 Chondrogene Limited Method for the detection of allergies related gene transcripts in blood
US6291663B1 (en) 1999-03-03 2001-09-18 Board Of Trustees Of The University Of Arkansas TADG-12: a novel transmembrane serine protease overexpressed in a ovarian carcinoma
US7030215B2 (en) * 1999-03-24 2006-04-18 Sangamo Biosciences, Inc. Position dependent recognition of GNN nucleotide triplets by zinc fingers
EP1259812A2 (en) * 1999-05-28 2002-11-27 Ludwig Institute For Cancer Research Breast, gastric and prostate cancer associated antigens and uses therefor
US20030166526A1 (en) 2000-08-22 2003-09-04 Challita-Eid Pia M. Nucleic acid and corresponding protein named 158P1H4 useful in the treatment and detection of bladder and other cancers
EP1325120A4 (en) 2000-10-12 2005-05-25 Nuvelo Inc NUCLEIC ACIDS AND POLYPEPTIDES
AU2001298049A1 (en) * 2000-10-19 2003-05-19 Epimmune Inc. Hla class i and ii binding peptides and their uses
EP1356048A2 (en) * 2000-12-04 2003-10-29 Argonex Pharmaceuticals Cytotoxic t-lymphocyte-inducing immunogens for prevention, treatment, and diagnosis of cancer
US7919467B2 (en) 2000-12-04 2011-04-05 Immunotope, Inc. Cytotoxic T-lymphocyte-inducing immunogens for prevention, treatment, and diagnosis of cancer
US20040142325A1 (en) 2001-09-14 2004-07-22 Liat Mintz Methods and systems for annotating biomolecular sequences
JP2005515779A (ja) * 2002-01-31 2005-06-02 ワイス アグレカナーゼ分子
AU2003222103A1 (en) 2002-03-28 2003-10-13 Idec Pharmaceuticals Corporation Novel gene targets and ligands that bind thereto for treatment and diagnosis of colon carcinomas
US20060024692A1 (en) 2002-09-30 2006-02-02 Oncotherapy Science, Inc. Method for diagnosing non-small cell lung cancers
TW200413725A (en) 2002-09-30 2004-08-01 Oncotherapy Science Inc Method for diagnosing non-small cell lung cancers
WO2005007090A2 (en) 2003-07-03 2005-01-27 President And Fellows Of Harvard College Inhibitors of the map kinase pathway
WO2006031221A1 (en) 2004-09-13 2006-03-23 Government Of The United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Compositions comprising t cell receptors and methods of use thereof
EP2011885B1 (en) * 2005-02-10 2015-04-22 Oncotherapy Science, Inc. Method of diagnosing bladder cancer
JP2006302684A (ja) 2005-04-21 2006-11-02 D D K Ltd カードコネクタ
US20090317392A1 (en) 2005-07-27 2009-12-24 Yusuke Nakamura Method of diagnosing small cell lung cancer
CN101287831B (zh) 2005-09-13 2013-05-15 国立大学法人三重大学 T细胞受体和编码该受体的核酸
WO2007047796A2 (en) 2005-10-17 2007-04-26 Institute For Systems Biology Tissue-and serum-derived glycoproteins and methods of their use
TWM336439U (en) * 2008-02-14 2008-07-11 Optivision Technology Inc Diffuser capable of light condensing
WO2010023850A1 (en) 2008-08-28 2010-03-04 Oncotherapy Science, Inc. Method for treating or preventing bladder cancer using the depdc1 polypeptide
AU2012296090B2 (en) 2011-08-12 2015-05-14 Oncotherapy Science, Inc. MPHOSPH1 peptides and vaccines including the same

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2693088C2 (ru) * 2013-03-13 2019-07-01 Чжун ЛИ Микровезикула и способ ее получения

Also Published As

Publication number Publication date
IL216712A (en) 2017-07-31
EP2476698A2 (en) 2012-07-18
EP2091965A4 (en) 2011-02-16
KR101454287B1 (ko) 2014-11-04
CN102850433A (zh) 2013-01-02
US8552146B2 (en) 2013-10-08
ES2415958T3 (es) 2013-07-29
WO2008047473A1 (en) 2008-04-24
KR20140104057A (ko) 2014-08-27
IL216712A0 (en) 2012-01-31
ES2545457T3 (es) 2015-09-11
CA2667030C (en) 2016-03-15
HK1171024A1 (en) 2013-03-15
AU2007311395B2 (en) 2013-02-21
IL216713A0 (en) 2012-01-31
EP2687540A1 (en) 2014-01-22
EP2476697A3 (en) 2013-11-27
KR101527473B1 (ko) 2015-06-17
HK1171025A1 (en) 2013-03-15
KR101493773B1 (ko) 2015-03-03
CN102850433B (zh) 2016-03-02
MX2009004147A (es) 2009-06-15
JP2010506826A (ja) 2010-03-04
US9017688B2 (en) 2015-04-28
EP2476699A3 (en) 2013-11-27
CA2915560A1 (en) 2008-04-24
ES2545817T3 (es) 2015-09-16
AU2007311395A1 (en) 2008-04-24
CN101568550B (zh) 2012-12-26
US20150231222A1 (en) 2015-08-20
CN102850434B (zh) 2016-04-13
CN102850434A (zh) 2013-01-02
BRPI0717651A2 (pt) 2013-12-24
US20130129759A1 (en) 2013-05-23
IL222925A0 (en) 2012-12-31
IL198186A0 (en) 2011-08-01
HK1171026A1 (en) 2013-03-15
KR20140057681A (ko) 2014-05-13
KR101543622B1 (ko) 2015-08-11
EP2091965B9 (en) 2013-09-25
EP2695895A1 (en) 2014-02-12
EP2476699A2 (en) 2012-07-18
US8653234B2 (en) 2014-02-18
EP2091965A1 (en) 2009-08-26
EP2476697A2 (en) 2012-07-18
DK2091965T3 (da) 2013-08-05
JP5339292B2 (ja) 2013-11-13
US8557955B2 (en) 2013-10-15
IL198186A (en) 2017-05-29
EP2687541A1 (en) 2014-01-22
CA2667030A1 (en) 2008-04-24
SG10201502098YA (en) 2015-05-28
EP2476699B1 (en) 2015-06-17
EP2476698A3 (en) 2013-11-27
EP2476698B1 (en) 2015-06-17
ES2545818T3 (es) 2015-09-16
KR20150015042A (ko) 2015-02-09
US20100028373A1 (en) 2010-02-04
CN101568550A (zh) 2009-10-28
PL2091965T3 (pl) 2013-10-31
KR20090083378A (ko) 2009-08-03
US9545437B2 (en) 2017-01-17
CN105693843A (zh) 2016-06-22
SG175566A1 (en) 2011-11-28
PT2091965E (pt) 2013-06-11
EP2091965B1 (en) 2013-05-15
CN102850435B (zh) 2016-02-17
CN102850435A (zh) 2013-01-02
JP2013116115A (ja) 2013-06-13
US20120282286A1 (en) 2012-11-08
RU2469044C2 (ru) 2012-12-10
US20120288514A1 (en) 2012-11-15
HK1131169A1 (en) 2010-01-15
EP2476697B1 (en) 2015-06-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009118432A (ru) Пептидные вакцины против рака с экспрессией полипептидов mphosph1 или depdc1
RU2009135020A (ru) Пептидные вакцины для раков, экспрессирующих опухолеспецифические антигены
JP2010506826A5 (ru)
RU2009141595A (ru) Пептиды тем8 и содержащие их вакцины
JP2010519176A5 (ru)
RU2011110504A (ru) Эпитопные пептиды inhbb и вакцины, содержащие данные пептиды
JP2008530975A5 (ru)
JP2010523471A5 (ru)
RU2011138160A (ru) Пептиды foxmi и вакцины, содержащие их
RU2011110376A (ru) Эпитопные пептиды hig2 и urlc10 и содержание их вакцины
JP2012517799A5 (ru)
RU2010154101A (ru) Пептиды эпитопов mybl2 и содержащие их вакцины
RU2010154081A (ru) Эпитопные пептиды iqgap3 вакцины, содержащие их
JP2011522777A5 (ru)
RU2015143164A (ru) Пептиды kntc2 и содержащие их вакцины
RU2011142036A (ru) Пептиды neil3 и включающие их вакцины
RU2009129531A (ru) Вакцины на основе пептида foxp3
RU2012136464A (ru) Модифицированные пептиды melk и содержащие их вакцины
RU2014109137A (ru) Пептиды mphosph1 и вакцины, включающие их
RU2014121502A (ru) Пептиды торк и содержащие их вакцины
RU2011120447A (ru) Эпитопные пептиды rab6kifl/kif20a и содержащие их вакцины
JP2011529683A5 (ru)
RU2011152975A (ru) Пептиды cdc45l и вакцины, включающие таковые
RU2018108197A (ru) Пептид, полученный из depdc1, и содержащая его вакцина
RU2010126154A (ru) Эпитопные пептиды stat3

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20171017