Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

RU2008122471A - Способ лечения аномального роста клеток - Google Patents

Способ лечения аномального роста клеток Download PDF

Info

Publication number
RU2008122471A
RU2008122471A RU2008122471/14A RU2008122471A RU2008122471A RU 2008122471 A RU2008122471 A RU 2008122471A RU 2008122471/14 A RU2008122471/14 A RU 2008122471/14A RU 2008122471 A RU2008122471 A RU 2008122471A RU 2008122471 A RU2008122471 A RU 2008122471A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cancer
carcinoma
cell growth
abnormal cell
hgfr
Prior art date
Application number
RU2008122471/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2384331C2 (ru
Inventor
Джеймс Гейл КРИСТЕНСЕН (US)
Джеймс Гейл КРИСТЕНСЕН
Яхун ЦЗОУ (US)
Яхун ЦЗОУ
Original Assignee
Пфайзер Продактс Инк. (Us)
Пфайзер Продактс Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пфайзер Продактс Инк. (Us), Пфайзер Продактс Инк. filed Critical Пфайзер Продактс Инк. (Us)
Publication of RU2008122471A publication Critical patent/RU2008122471A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2384331C2 publication Critical patent/RU2384331C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/454Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4545Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

1. Способ лечения аномального роста клеток у млекопитающего, нуждающегося в таком лечении, включающий в себя введение указанному млекопитающему терапевтически эффективного количества (R)-3-[1-(2,6-дихлор-3-фторфенил)этокси]-5-(1-пиперидин-4-ил-1Н-пиразол-4-ил)пиридин-2-иламина или его фармацевтически приемлемой соли. ! 2. Способ по п.1, где млекопитающим является человек. ! 3. Способ по п.1, где млекопитающим является собака. ! 4. Способ по любому из пп.1-3, где аномальный рост клеток опосредован по меньшей мере одной генетически измененной тирозинкиназой. ! 5. Способ по любому из пп.1-3, где аномальный рост клеток опосредован киназой рецептора фактора роста гепатоцитов (c-Met/HGFR) или киназой анапластической лимфомы (ALK). ! 6. Способ по п.5, где аномальный рост клеток опосредован киназой рецептора фактора роста гепатоцитов (c-Met/HGFR). ! 7. Способ по п.5, где аномальный рост клеток опосредован киназой анапластической лимфомы (ALK). ! 8. Способ по любому из пп.1-3, где аномальный рост клеток представляет собой рак. ! 9. Способ по п.8, где рак выбран из рака легких, рака костей, рака поджелудочной железы, рака кожи, рака головы или шеи, кожной или внутриглазной меланомы, рака матки, рака яичников, ректального рака, рака анальной области, рака желудка, рака толстой кишки, рака молочной железы, карциномы фаллопиевых труб, карциномы эндометрия, карциномы шейки матки, карциномы влагалища, карциномы вульвы, болезни Ходжкина, рака пищевода, рака тонкой кишки, рака эндокринной системы, рака щитовидной железы, рака паращитовидной железы, рака надпочечников, саркомы мягких тканей, рака уретры, рака полового члена, рака предстательной железы, хронического или острого лейк�

Claims (13)

1. Способ лечения аномального роста клеток у млекопитающего, нуждающегося в таком лечении, включающий в себя введение указанному млекопитающему терапевтически эффективного количества (R)-3-[1-(2,6-дихлор-3-фторфенил)этокси]-5-(1-пиперидин-4-ил-1Н-пиразол-4-ил)пиридин-2-иламина или его фармацевтически приемлемой соли.
2. Способ по п.1, где млекопитающим является человек.
3. Способ по п.1, где млекопитающим является собака.
4. Способ по любому из пп.1-3, где аномальный рост клеток опосредован по меньшей мере одной генетически измененной тирозинкиназой.
5. Способ по любому из пп.1-3, где аномальный рост клеток опосредован киназой рецептора фактора роста гепатоцитов (c-Met/HGFR) или киназой анапластической лимфомы (ALK).
6. Способ по п.5, где аномальный рост клеток опосредован киназой рецептора фактора роста гепатоцитов (c-Met/HGFR).
7. Способ по п.5, где аномальный рост клеток опосредован киназой анапластической лимфомы (ALK).
8. Способ по любому из пп.1-3, где аномальный рост клеток представляет собой рак.
9. Способ по п.8, где рак выбран из рака легких, рака костей, рака поджелудочной железы, рака кожи, рака головы или шеи, кожной или внутриглазной меланомы, рака матки, рака яичников, ректального рака, рака анальной области, рака желудка, рака толстой кишки, рака молочной железы, карциномы фаллопиевых труб, карциномы эндометрия, карциномы шейки матки, карциномы влагалища, карциномы вульвы, болезни Ходжкина, рака пищевода, рака тонкой кишки, рака эндокринной системы, рака щитовидной железы, рака паращитовидной железы, рака надпочечников, саркомы мягких тканей, рака уретры, рака полового члена, рака предстательной железы, хронического или острого лейкоза, лимфоцитарных лимфом, рака мочевого пузыря, рака почек или мочеточников, почечно-клеточного рака, карциномы почечных лоханок, неоплазм центральной нервной системы (ЦНС), первичной лимфомы ЦНС, опухолей позвоночника, глиомы ствола мозга, аденомы гипофиза и их сочетаний.
10. Способ по п.8, где рак выбран из группы, состоящей из немелкоклеточного рака легких (NSCLC), плоскоклеточного рака, гормонорезистентного рака предстательной железы, папиллярного почечно-клеточного рака, колоректальной аденокарциномы, нейробластом, анапластической крупноклеточной лимфомы (ALCL) и рака желудка.
11. Способ по п.1, где соединение или его фармацевтически приемлемую соль вводят в виде фармацевтической композиции, содержащей (R)-3-[1-(2,6-дихлор-3-фторфенил)этокси]-5-(1-пиперидин-4-ил-1Н-пиразол-4-ил)пиридин-2-иламин и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель.
12. Способ ингибирования активности киназы c-Met/HGFR в клетке путем введения (R)-3-[1-(2,6-дихлор-3-фторфенил)этокси]-5-(1-пиперидин-4-ил-1Н-пиразол-4-ил)пиридин-2-иламина.
13. Способ по п.12, где указанная клетка выбрана из группы, состоящей из клеток карциномы легких человека А549, карциномы желудка человека GTL-16, карциномы толстой кишки человека НТ29, карциномы толстой кишки человека Colo205, карциномы почки человека А498, карциномы почки человека 786-О, карциномы молочной железы человека МВА-MD-231, эпителиальных клеток Madlin-Darby почки собаки (MDCK), клеток MDCK, сконструированных для экспрессии Р-гликопротеина (MDCK-MDR1), эпителиальных клеток почки мыши mlMCD3, HUVEC (эпителиальные клетки пупочной вены человека), карциномы почек Caki-1 и клеток NIH-3T3, сконструированных для экспрессии человеческой c-Met/HGFR дикого типа и мутантных c-Met/HGFR, включая HGFR-V1092I, HGFR-H1094R, HGFR-Y1230C и HGFR-М1250Т.
RU2008122471/14A 2005-12-05 2006-11-23 Способ лечения аномального роста клеток RU2384331C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US74276605P 2005-12-05 2005-12-05
US60/742,766 2005-12-05
US86463706P 2006-11-07 2006-11-07
US60/864,637 2006-11-07

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008122471A true RU2008122471A (ru) 2009-12-10
RU2384331C2 RU2384331C2 (ru) 2010-03-20

Family

ID=38123250

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008122471/14A RU2384331C2 (ru) 2005-12-05 2006-11-23 Способ лечения аномального роста клеток

Country Status (21)

Country Link
US (1) US7825137B2 (ru)
EP (1) EP1959955B1 (ru)
JP (1) JP4619346B2 (ru)
KR (1) KR101026676B1 (ru)
AR (1) AR056832A1 (ru)
AT (1) ATE488237T1 (ru)
AU (1) AU2006323027B2 (ru)
BR (1) BRPI0619424B1 (ru)
CA (1) CA2632286C (ru)
CY (1) CY1110931T1 (ru)
DE (1) DE602006018354D1 (ru)
DK (1) DK1959955T3 (ru)
HK (1) HK1126121A1 (ru)
IL (1) IL191471A (ru)
NZ (1) NZ568654A (ru)
PL (1) PL1959955T3 (ru)
PT (1) PT1959955E (ru)
RU (1) RU2384331C2 (ru)
SI (1) SI1959955T1 (ru)
TW (1) TWI321050B (ru)
WO (1) WO2007066187A2 (ru)

Families Citing this family (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4242911B2 (ja) 2004-08-26 2009-03-25 ファイザー・インク プロテインキナーゼ阻害薬としてのエナンチオピュアなアミノヘテロアリール化合物
DK1889836T3 (da) * 2005-08-24 2013-08-19 Eisai R&D Man Co Ltd Hidtil ukendt pyridinderivat og pyrimidinderivat
US8217057B2 (en) * 2005-12-05 2012-07-10 Pfizer Inc. Polymorphs of a c-MET/HGFR inhibitor
US20120208824A1 (en) 2006-01-20 2012-08-16 Cell Signaling Technology, Inc. ROS Kinase in Lung Cancer
US8168383B2 (en) 2006-04-14 2012-05-01 Cell Signaling Technology, Inc. Gene defects and mutant ALK kinase in human solid tumors
SI2450437T1 (sl) 2006-04-14 2017-12-29 Cell Signaling Technology Inc. Okvarjenost genov in mutantna ALK kinaza v človeških solidnih tumorjih
ATE535520T1 (de) * 2006-08-23 2011-12-15 Eisai R&D Man Co Ltd Salz eines phenoxypyridinderivats oder kristall davon und verfahren zu dessen herstellung
US7790885B2 (en) 2006-08-31 2010-09-07 Eisai R&D Management Co., Ltd. Process for preparing phenoxypyridine derivatives
JP2009132660A (ja) * 2007-11-30 2009-06-18 Eisai R & D Management Co Ltd 食道癌治療用組成物
DE102007061963A1 (de) 2007-12-21 2009-06-25 Merck Patent Gmbh Pyridazinonderivate
JP2009203226A (ja) * 2008-01-31 2009-09-10 Eisai R & D Management Co Ltd ピリジン誘導体およびピリミジン誘導体を含有するレセプターチロシンキナーゼ阻害剤
US20110206691A1 (en) * 2008-02-15 2011-08-25 Mosse Yael P Methods and Compositions for Treating Neuroblastoma
WO2009103061A2 (en) * 2008-02-15 2009-08-20 The Children's Hospital Of Philadelphia Methods and compositions for identifying, diagnosing, and treating neuroblastoma
JPWO2009104520A1 (ja) * 2008-02-18 2011-06-23 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 フェノキシピリジン誘導体の製造方法(2)
EP2143441A1 (en) * 2008-07-08 2010-01-13 Pierre Fabre Medicament Combination of a c-Met antagonist and an aminoheteroaryl compound for the treatment of cancer
CN101653607B (zh) * 2008-08-19 2013-02-13 鼎泓国际投资(香港)有限公司 含有肝细胞生长因子受体抑制剂和丝裂原细胞外激酶抑制剂的药物组合物及其用途
WO2010064300A1 (ja) * 2008-12-02 2010-06-10 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 食道癌治療用組成物
DE102009003954A1 (de) 2009-01-07 2010-07-08 Merck Patent Gmbh Pyridazinonderivate
DE102009004061A1 (de) 2009-01-08 2010-07-15 Merck Patent Gmbh Pyridazinonderivate
SG182803A1 (en) 2010-02-05 2012-09-27 Merck Patent Gmbh Hetaryl-[1,8]naphthyridine derivatives
JP2013519681A (ja) * 2010-02-11 2013-05-30 オーエスアイ・ファーマシューティカルズ,エルエルシー 7−アミノフロピリジン誘導体
JP2013525476A (ja) 2010-05-04 2013-06-20 ファイザー・インク Alk阻害剤としての複素環式誘導体
EP2586443B1 (en) 2010-06-25 2016-03-16 Eisai R&D Management Co., Ltd. Antitumor agent using compounds having kinase inhibitory effect in combination
AU2011276193B2 (en) 2010-07-05 2015-01-22 Merck Patent Gmbh Bipyridyl derivatives useful for the treatment of kinase - induced diseases
WO2012019132A2 (en) 2010-08-06 2012-02-09 Cell Signaling Technology, Inc. Anaplastic lymphoma kinase in kidney cancer
AU2012223281A1 (en) * 2011-03-03 2013-09-19 Concert Pharmaceuticals, Inc. Derivatives of pyrazole-substituted amino-heteroaryl compounds
US9145390B2 (en) 2011-03-03 2015-09-29 Concert Pharmaceuticals, Inc. Derivatives of pyrazole-substituted amino-heteroaryl compounds
EA201300997A1 (ru) 2011-03-09 2014-02-28 Мерк Патент Гмбх ПИРИДО[2,3-b]ПИРАЗИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ИХ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПРИМЕНЕНИЯ
KR20140069181A (ko) * 2011-09-21 2014-06-09 텔리진 엘티디. 키나아제 억제제인 피리딘 화합물
CN104185627B (zh) 2012-01-31 2018-01-12 第一三共株式会社 吡啶酮衍生物
ES2621220T3 (es) 2012-03-06 2017-07-03 Pfizer Inc. Derivados macrocíclicos para el tratamiento de enfermedades proliferativas
WO2013148537A1 (en) * 2012-03-29 2013-10-03 Ning Xi Substituted spirobicyclic compounds and methods of use
EP2838998B1 (en) 2012-04-18 2017-10-11 Cell Signaling Technology, Inc. Egfr and ros1 in cancer
CN103509008A (zh) * 2012-06-22 2014-01-15 康瑟特制药公司 吡唑取代的氨基-杂芳基化合物的衍生物
WO2014020467A2 (en) 2012-07-30 2014-02-06 Fresenius Kabi Oncology Ltd Process for the preparation of pyrazole substituted aminoheteroaryl compounds
ES2633864T3 (es) 2012-09-24 2017-09-25 Ventana Medical Systems, Inc. Procedimiento para identificar cáncer de pulmón de células no pequeñas que responde al tratamiento usando quinasa de linfoma anaplásico (alk) como marcador
CA2890006C (en) * 2012-11-06 2021-11-23 Shanghai Fochon Pharmaceutical Co Ltd Alk kinase inhibitors
EP2937337A4 (en) 2012-12-21 2016-06-22 Eisai R&D Man Co Ltd AMORPHIC FORM OF CHINOLINE DERIVATIVES AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
EA201201654A1 (ru) * 2012-12-28 2014-06-30 Ооо "Эн.Си.Фарм" Противоопухолевое средство (варианты)
WO2014115169A2 (en) * 2013-01-24 2014-07-31 Hetero Research Foundation Crizotinib solid dispersion
CN104994879A (zh) 2013-02-22 2015-10-21 霍夫曼-拉罗奇有限公司 治疗癌症和预防药物抗性的方法
JP2016510787A (ja) * 2013-03-13 2016-04-11 ラシオファルム ゲーエムベーハー クリゾチニブを含む剤形
KR102204279B1 (ko) 2013-05-14 2021-01-15 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 자궁내막암 대상의 렌바티닙 화합물에 대한 반응성을 예측 및 평가하기 위한 생체표지
JP6291179B2 (ja) * 2013-07-26 2018-03-14 関東化學株式会社 光学活性2級アルコールの製造方法
US20160214961A1 (en) * 2013-09-10 2016-07-28 Shilpa Medicare Limited Novel salts of crizotinib and their preparation
RU2550346C2 (ru) 2013-09-26 2015-05-10 Общество с ограниченной ответственностью "Отечественные Фармацевтические Технологии" ООО"ФармТех" Новые химические соединения (варианты) и их применение для лечения онкологических заболеваний
WO2015069922A2 (en) 2013-11-06 2015-05-14 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Alk antibodies, conjugates, and chimeric antigen receptors, and their use
TWI690525B (zh) 2014-07-07 2020-04-11 日商第一三共股份有限公司 具有四氫吡喃基甲基之吡啶酮衍生物及其用途
WO2016032927A1 (en) 2014-08-25 2016-03-03 Pfizer Inc. Combination of a pd-1 antagonist and an alk inhibitor for treating cancer
PT3524595T (pt) 2014-08-28 2022-09-19 Eisai R&D Man Co Ltd Derivado de quinolina altamente puro e método para produção do mesmo
WO2016136745A1 (ja) 2015-02-25 2016-09-01 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 キノリン誘導体の苦味抑制方法
WO2016140717A1 (en) 2015-03-04 2016-09-09 Merck Sharp & Dohme Corp. Combination of a pd-1 antagonist and a vegfr/fgfr/ret tyrosine kinase inhibitor for treating cancer
US11369623B2 (en) 2015-06-16 2022-06-28 Prism Pharma Co., Ltd. Anticancer combination of a CBP/catenin inhibitor and an immune checkpoint inhibitor
WO2017058780A1 (en) 2015-09-30 2017-04-06 Merck Patent Gmbh Combination of a pd-1 axis binding antagonist and an alk inhibitor for treating alk-negative cancer
US12066428B2 (en) * 2015-11-20 2024-08-20 Agilent Technologies, Inc. Cell-substrate impedance monitoring of cancer cells
PT3458053T (pt) 2016-05-20 2022-02-01 Biohaven Therapeutics Ltd Utilização de riluzol, profármacos de riluzol ou análogos de riluzol com imunoterapêuticas para tratar o cancro
GB201616116D0 (en) * 2016-09-22 2016-11-09 Astrazeneca Ab Use of c-Met inhibitors to treat cancers harbouring MET mutations
CN108047231B (zh) * 2018-01-02 2020-02-11 江苏医药职业学院 [1,2,4]三嗪并[6,1-a]异吲哚化合物的盐酸盐及其应用
IT201800003875A1 (it) 2018-03-22 2019-09-22 Metis Prec Medicine Sb S R L Nuova combinazione di agenti terapeutici per il trattamento di un tumore e/o metastasi
EP4007585A4 (en) 2019-08-02 2023-11-08 OneHealthCompany, Inc. TREATMENT OF CANCER IN DOGS

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4725601A (en) 1985-06-04 1988-02-16 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Certain imidazo[1,2-a]pyridines useful in the treatment of ulcers
GB9201693D0 (en) 1992-01-27 1992-03-11 Smithkline Beecham Intercredit Compounds
JPH07109260A (ja) 1993-10-12 1995-04-25 Fuji Photo Film Co Ltd 5−アミノ−2−ニトロピリジン誘導体及び2,5−ジアミノ−3−ヒドロキシピリジン誘導体の製造方法
SE9700661D0 (sv) 1997-02-25 1997-02-25 Astra Ab New compounds
SE9801526D0 (sv) 1998-04-29 1998-04-29 Astra Ab New compounds
GB9908410D0 (en) 1999-04-13 1999-06-09 Pfizer Ltd Pyridines
JP2003523942A (ja) 1999-06-30 2003-08-12 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド Srcキナーゼ阻害剤化合物
DE60114153T2 (de) 2000-02-16 2006-07-06 Neurogen Corp., Branford Substituierte arylpyrazine
GB0101577D0 (en) 2001-01-22 2001-03-07 Smithkline Beecham Plc Compounds
US6825198B2 (en) 2001-06-21 2004-11-30 Pfizer Inc 5-HT receptor ligands and uses thereof
US6992087B2 (en) 2001-11-21 2006-01-31 Pfizer Inc Substituted aryl 1,4-pyrazine derivatives
BRPI0407827B8 (pt) * 2003-02-26 2021-05-25 Sugen Inc compostos de aminoeteroarila como inibidores de proteína cinase e respectivos usos
JP4242911B2 (ja) * 2004-08-26 2009-03-25 ファイザー・インク プロテインキナーゼ阻害薬としてのエナンチオピュアなアミノヘテロアリール化合物
JP4167295B2 (ja) * 2004-08-26 2008-10-15 ファイザー・インク プロテインキナーゼ阻害薬としてのピラゾール置換アミノへテロアリール化合物
JP2008510792A (ja) 2004-08-26 2008-04-10 ファイザー・インク タンパク質チロシンキナーゼ阻害剤としてのアミノヘテロアリール化合物
US8217057B2 (en) * 2005-12-05 2012-07-10 Pfizer Inc. Polymorphs of a c-MET/HGFR inhibitor

Also Published As

Publication number Publication date
TW200727899A (en) 2007-08-01
AU2006323027B2 (en) 2012-08-02
DK1959955T3 (da) 2011-02-07
PL1959955T3 (pl) 2011-04-29
CA2632286A1 (en) 2007-06-14
IL191471A (en) 2013-03-24
CY1110931T1 (el) 2015-06-10
SI1959955T1 (sl) 2011-02-28
DE602006018354D1 (de) 2010-12-30
US20080300273A1 (en) 2008-12-04
PT1959955E (pt) 2011-01-04
WO2007066187A3 (en) 2008-01-17
AR056832A1 (es) 2007-10-24
BRPI0619424A2 (pt) 2011-10-04
JP4619346B2 (ja) 2011-01-26
ATE488237T1 (de) 2010-12-15
IL191471A0 (en) 2009-08-03
TWI321050B (en) 2010-03-01
JP2007153894A (ja) 2007-06-21
CA2632286C (en) 2011-11-15
EP1959955B1 (en) 2010-11-17
US7825137B2 (en) 2010-11-02
KR20080072965A (ko) 2008-08-07
NZ568654A (en) 2012-02-24
AU2006323027A1 (en) 2007-06-14
KR101026676B1 (ko) 2011-04-04
HK1126121A1 (en) 2009-08-28
EP1959955A2 (en) 2008-08-27
BRPI0619424B1 (pt) 2022-02-08
WO2007066187A2 (en) 2007-06-14
RU2384331C2 (ru) 2010-03-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008122471A (ru) Способ лечения аномального роста клеток
RU2014102935A (ru) Кризотиниб для применения в лечении рака
JP2007153894A5 (ru)
RU2010121647A (ru) Полиморфы ингибитора c-met/hgfr
RU2346702C2 (ru) Применение антител к ctla-4
JPWO2019150305A5 (ru)
HRP20201334T1 (hr) Kompozicije koje sadrže kombinaciju ipilimumaba i nivolumaba
Sonpavde et al. Pazopanib: a novel multitargeted tyrosine kinase inhibitor
Gerard et al. Treatment of anal canal carcinoma with high dose radiation therapy and concomitant fluorouracil-cisplatinum. Long-term results in 95 patients
IL283184B2 (en) Crystal polymorph of (7s,13r)-11-fluoro-7,13-dimethyl-6,7,13,14-tetrahydro-1,15-ethenopyrazolo[4,3-f][1,4,8,10] benzoxatriazacyclotridecin–4(5h)–one for the treatment of cancer
Steuer et al. Targeting EGFR in lung cancer: Lessons learned and future perspectives
JP2007530526A5 (ru)
BR112021011894A2 (pt) Composição farmacêutica
RU2014124005A (ru) Комбинация инотузумаба озогамицина и торизела для лечения рака
RU2007110480A (ru) Терапевтические комбинации, содержащие ингибитор поли(адф-рибоза)полимеразы
RU2017139515A (ru) Фармацевтически активные соединения в качестве ингибиторов рецепторной тирозинкиназы семейства там
RU2020114632A (ru) Терапевтические способы, относящиеся к ингибиторам hsp90
Pao et al. ‘Targeting’the epidermal growth factor receptor tyrosine kinase with gefitinib (Iressa®) in non-small cell lung cancer (NSCLC)
JP2010508847A5 (ru)
Sessions et al. Surgical experiences with tumors of the carotid body, glomus jugulare and retroperitoneal nonchromaffin paraganglia
Kaplan Vemurafenib treatment of BRAF V600E-mutated malignant peripheral nerve sheath tumor
CN110650741A (zh) 用于治疗结直肠癌的喹啉衍生物
Thomas et al. OA03. 05 tepotinib in patients with MET Exon 14 (METex14) skipping NSCLC: primary analysis of the confirmatory VISION cohort C
RU2014141114A (ru) Комбинированные виды терапии с использованием ингибиторов внеклеточного домена е-кадгерина
Olawaiye et al. Treatment of squamous cell vulvar cancer with the anti-EGFR tyrosine kinase inhibitor Tarceva