RU2008150314A - Композиции эритропоэтина - Google Patents
Композиции эритропоэтина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008150314A RU2008150314A RU2008150314/13A RU2008150314A RU2008150314A RU 2008150314 A RU2008150314 A RU 2008150314A RU 2008150314/13 A RU2008150314/13 A RU 2008150314/13A RU 2008150314 A RU2008150314 A RU 2008150314A RU 2008150314 A RU2008150314 A RU 2008150314A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- glcnac
- man
- pichia
- composition
- mol
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/475—Growth factors; Growth regulators
- C07K14/505—Erythropoietin [EPO]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/06—Antianaemics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
- C12P21/005—Glycopeptides, glycoproteins
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. По существу, гомогенная композиция белка эритропоэтина, где указанная композиция содержит множество биантенных N-связанных гликанов, присоединенных к эритропоэтину, где указанное множество N-связанных гликанов содержит более чем 25 мол.% N-связанного гликана, по существу, состоящего из структуры, которая выбрана из группы, состоящей из GlcNAc2Man3GlcNAc2Gal2NANA2; GlcNAc2Man3GlcNAc2Gal2; GlcNAc2Man3GlcNAc2; GlcNAc2Man3; GlcNAc2Man5GlcNAcGalNANA; GlcNAc2Man5GlcNAcGal; GlcNAc2Man5GlcNAc и GlcNAc2Man5. ! 2. По существу, гомогенная композиция белка эритропоэтина, содержащая множество биантенных N-связанных гликанов, присоединенных к эритропоэтину, где более чем 25 мол.% указанного множества N-связанных гликанов состоит из GlcNAc2Man3GlcNAc2Gal2NANA2. ! 3. Композиция по п.2, где более чем 50 мол.% указанного множества N-связанных гликанов, по существу, состоит из GlcNAc2Man3GlcNAc2Gal2NANA2. ! 4. Композиция по п.2, где более чем 75 мол.% указанного множества N-связанных гликанов, по существу, состоит из GlcNAc2Man3GlcNAc2Gal2NANA2. ! 5. Композиция по п.2, где указанный N-гликан GlcNAc2Man3GlcNAc2Gal2NANA2 представлен в концентрации большей на от примерно 5 до примерно 80 мол.%, чем концентрация следующей наиболее преобладающей структуры N-связанного гликана из указанного множества N-связанных гликанов. ! 6. По существу, гомогенная композиция белка эритропоэтина, содержащая множество биантенных N-связанных гликанов, присоединенных к эритропоэтину, где более чем 25 мол.% указанного множества N-связанных гликанов состоит из GlcNAc2Man3GlcNAc2Gal2. ! 7. Композиция по п.6, где более чем 50 мол.% указанного множества N-связанных гликанов, по существу, состоит из GlcNAc2Man3GlcNAc2Gal2. ! 8. Композиция по п.6, где более чем 75 мол.% указанного множества N-связанных гликанов, по существу, состоит из GlcN
Claims (24)
1. По существу, гомогенная композиция белка эритропоэтина, где указанная композиция содержит множество биантенных N-связанных гликанов, присоединенных к эритропоэтину, где указанное множество N-связанных гликанов содержит более чем 25 мол.% N-связанного гликана, по существу, состоящего из структуры, которая выбрана из группы, состоящей из GlcNAc2Man3GlcNAc2Gal2NANA2; GlcNAc2Man3GlcNAc2Gal2; GlcNAc2Man3GlcNAc2; GlcNAc2Man3; GlcNAc2Man5GlcNAcGalNANA; GlcNAc2Man5GlcNAcGal; GlcNAc2Man5GlcNAc и GlcNAc2Man5.
2. По существу, гомогенная композиция белка эритропоэтина, содержащая множество биантенных N-связанных гликанов, присоединенных к эритропоэтину, где более чем 25 мол.% указанного множества N-связанных гликанов состоит из GlcNAc2Man3GlcNAc2Gal2NANA2.
3. Композиция по п.2, где более чем 50 мол.% указанного множества N-связанных гликанов, по существу, состоит из GlcNAc2Man3GlcNAc2Gal2NANA2.
4. Композиция по п.2, где более чем 75 мол.% указанного множества N-связанных гликанов, по существу, состоит из GlcNAc2Man3GlcNAc2Gal2NANA2.
5. Композиция по п.2, где указанный N-гликан GlcNAc2Man3GlcNAc2Gal2NANA2 представлен в концентрации большей на от примерно 5 до примерно 80 мол.%, чем концентрация следующей наиболее преобладающей структуры N-связанного гликана из указанного множества N-связанных гликанов.
6. По существу, гомогенная композиция белка эритропоэтина, содержащая множество биантенных N-связанных гликанов, присоединенных к эритропоэтину, где более чем 25 мол.% указанного множества N-связанных гликанов состоит из GlcNAc2Man3GlcNAc2Gal2.
7. Композиция по п.6, где более чем 50 мол.% указанного множества N-связанных гликанов, по существу, состоит из GlcNAc2Man3GlcNAc2Gal2.
8. Композиция по п.6, где более чем 75 мол.% указанного множества N-связанных гликанов, по существу, состоит из GlcNAc2Man3GlcNAc2Gal2.
9. Композиция по п.6, где указанный N-связанный гликан GlcNAc2Man3GlcNAc2Gal2 представлен в концентрации, большей на примерно 5-80 мол.%, чем концентрация следующей наиболее преобладающей структуры N-связанного гликана из указанного множества N-связанных гликанов.
10. Композиция по любому из пп.1-9, где фрагмент полиэтиленгликоля связан с остатком N-концевой аминокислоты по меньшей мере 50% белка эритропоэтина, где указанная связь осуществляется непосредственно или с помощью линкера.
11. Композиция по п.10, где фрагмент полиэтиленгликоля имеет молекулярный вес от примерно 20 кДа до примерно 60 кДа.
12. Композиция по п.10, где фрагмент полиэтиленгликоля имеет молекулярный вес от примерно 30 кДа до примерно 40 кДа.
13. Композиция по п.10, где фрагмент полиэтиленгликоля является линейным.
14. Композиция по п.10, где фрагмент полиэтиленгликоля связан с N-концевым остатком аминокислоты по меньшей мере 80% белка эритропоэтина.
15. Фармацевтическая композиция, включающая композицию по любому из пп.1-14 и фармацевтически приемлемый разбавитель.
16. Способ увеличения гематокрита у млекопитающего, включающий введение терапевтически эффективной дозы композиции по любому из пп.1-15.
17. Способ по п.16, где указанный препарат представляет собой композицию по п.10 и вводится один раз каждые четыре - шесть недель.
18. Способ по п.17, где указанный препарат вводят в диапазоне доз от 0,05 до 500 мкг/кг.
19. Способ получения композиции эритропоэтина, включающий стадии: конструирование низшей эукариотической клетки-хозяина для присоединения предварительно выбранных N-связанных гликанов к белкам, где указанные предварительно выбранные N-связанные гликаны содержат более чем 25 мол.% N-связанного гликана, по существу, состоящего из структуры, выбранной из группы, состоящей из GlcNAc2Man3GlcNAc2Gal2NANA2; GlcNAc2Man3GlcNAc2Gal2; GlcNAc2Man3GlcNAc2; GlcNAc2Man3; GlcNAc2Man5GlcNAcGalNANA; GlcNAc2Man5GlcNAcGal; GlcNAc2Man5GlcNAc; и GlcNAc2Man5,
трансформирование указанной низшей эукариотической клетки-хозяина вектором, содержащим последовательность, кодирующую эритропоэтин, функционально связанную с последовательностями, контролирующими экспрессию, распознаваемыми указанной клеткой-хозяином,
культивирование указанной трансформированной клетки в условиях, подходящих для экспрессии эритропоэтина, и
выделение эритропоэтина.
20. Способ по п.19, где клетка-хозяин представляет собой дрожжи или нитчатые грибы.
21. Способ по п.20, где клетка-хозяин выбрана из группы, состоящей из Pichia sp., Pichia pastoris, Pichia finlandica, Pichia trehalophila, Pichia koclamae, Pichia membranaefaciens, Pichia minuta (Ogataea minuta, Pichia lindneri), Pichia opuntiae, Pichia thermotolerans, Pichia salictaria, Pichia guercuum, Pichia pijperi, Pichia stiptis, Pichia methanolica, Saccharomyces sp., Saccharomyces cerevisiae, Hansenula polymorpha, Kluyveromyces sp., Kluyveromyces lactis, Candida albicans, Aspergillus sp., Aspergillus nidulans, Aspergillus niger, Aspergillus oryzae, Trichoderma reesei, Chrysosporium lucknowense, Fusarium sp., Fusarium gramineum, Fusarium venenatum, Physcomitrella patens и Neurospora crassa.
22. Способ по п.19, где клетка-хозяин представляет собой Pichia pastoris.
23. Способ по п.22, где Pichia pastoris представляет собой ura5Δ::MET16 ochlΔ::lacZ bmt2Δ::lacZ/KlMNN2-2, mnn4LlΔ::lacZ/MmSLC35A3 ΔpnolΔmnn4Δ::lacZmetl6Δ::lacZ, hislΔ::lacZ/ScGAL10/XB33/DmUGT, arglΔ::HISl/KD53/TC54, ADEl::lacZ/NA10/MmSLC35A3/FB8, PRO1::lacZ-URA5-lacZ/TrMDSl, AOXl:Shble/AOXlp/ScαMFpre-GFI800, TRP2::ARGl/MmCST/HsGNE/HsCSS/HsSPS/MmST6-33.
24. Композиция по п.1, где указанный эритропоэтин, по существу, не содержит лактозамин.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US80168806P | 2006-05-19 | 2006-05-19 | |
| US60/801,688 | 2006-05-19 | ||
| US90577007P | 2007-03-07 | 2007-03-07 | |
| US60/905,770 | 2007-03-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008150314A true RU2008150314A (ru) | 2010-06-27 |
Family
ID=38617343
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008150314/13A RU2008150314A (ru) | 2006-05-19 | 2007-05-18 | Композиции эритропоэтина |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7851438B2 (ru) |
| EP (1) | EP2032600A2 (ru) |
| JP (1) | JP5406710B2 (ru) |
| KR (1) | KR20090016596A (ru) |
| CN (1) | CN103255162A (ru) |
| AU (1) | AU2007254141B2 (ru) |
| CA (1) | CA2652578A1 (ru) |
| MX (1) | MX2008014744A (ru) |
| RU (1) | RU2008150314A (ru) |
| WO (1) | WO2007136752A2 (ru) |
Families Citing this family (114)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8911964B2 (en) | 2006-09-13 | 2014-12-16 | Abbvie Inc. | Fed-batch method of making human anti-TNF-alpha antibody |
| MX2009002748A (es) | 2006-09-13 | 2009-03-26 | Abbott Lab | Mejoras de cultivos celulares. |
| US9133464B2 (en) | 2007-12-19 | 2015-09-15 | Glycofi, Inc. | Yeast strains for protein production |
| JP5632376B2 (ja) * | 2008-09-23 | 2014-11-26 | エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ | エリスロポエチンの精製 |
| AU2009347206C1 (en) * | 2008-10-20 | 2016-12-08 | Abbvie Inc. | Isolation and purification of antibodies using Protein A affinity chromatography |
| AU2009307737B2 (en) | 2008-10-20 | 2015-07-23 | Abbvie Inc. | Viral inactivation during purification of antibodies |
| JP2012518419A (ja) | 2009-02-25 | 2012-08-16 | メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション | 糖操作酵母ピチア・パストリスにおけるガラクトース同化経路の代謝操作 |
| WO2011024024A1 (en) * | 2009-08-28 | 2011-03-03 | Avesthagen Limited | A process for recovering darbepoeitin alfa isoforms |
| WO2011024025A1 (en) * | 2009-08-28 | 2011-03-03 | Avesthagen Limited | An erythropoietin analogue and a method thereof |
| AU2010307098A1 (en) | 2009-10-16 | 2012-04-26 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Method for producing proteins in Pichia pastoris that lack detectable cross binding activity to antibodies against host cell antigens |
| AU2010310457B2 (en) | 2009-10-23 | 2015-07-02 | Amgen Inc. | Vial adapter and system |
| JP2013509180A (ja) * | 2009-10-30 | 2013-03-14 | メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション | 改善された分泌効率を有する組換えタンパク質の産生方法 |
| KR20180037303A (ko) | 2010-06-07 | 2018-04-11 | 암젠 인크 | 약물 전달 장치 |
| MX2013000530A (es) | 2010-07-15 | 2013-08-01 | Procter & Gamble | Composicion acondicionadora para retirar por enjuague que comprende un alcohol ramificado cerca de la terminal. |
| WO2012138423A1 (en) | 2011-02-17 | 2012-10-11 | The Procter & Gamble Company | Compositions comprising mixtures of c10-c13 alkylphenyl sulfonates |
| US20120213726A1 (en) | 2011-02-17 | 2012-08-23 | Phillip Richard Green | Bio-based linear alkylphenyl sulfonates |
| CN103764837A (zh) | 2011-02-25 | 2014-04-30 | 默沙东公司 | 用于生产具有修饰的o-糖基化的蛋白的酵母菌株 |
| CA2828411A1 (en) * | 2011-03-04 | 2012-09-13 | Intrexon Corporation | Vectors conditionally expressing protein |
| WO2012135315A1 (en) | 2011-03-31 | 2012-10-04 | Amgen Inc. | Vial adapter and system |
| EP2699293B8 (en) | 2011-04-20 | 2022-07-20 | Amgen Inc. | Autoinjector apparatus |
| US9062106B2 (en) | 2011-04-27 | 2015-06-23 | Abbvie Inc. | Methods for controlling the galactosylation profile of recombinantly-expressed proteins |
| BR122021004411B1 (pt) | 2011-10-14 | 2022-05-10 | Amgen Inc | Injetor e método de montagem do injetor |
| US9505833B2 (en) | 2012-04-20 | 2016-11-29 | Abbvie Inc. | Human antibodies that bind human TNF-alpha and methods of preparing the same |
| US9181572B2 (en) | 2012-04-20 | 2015-11-10 | Abbvie, Inc. | Methods to modulate lysine variant distribution |
| US9067990B2 (en) | 2013-03-14 | 2015-06-30 | Abbvie, Inc. | Protein purification using displacement chromatography |
| WO2013158279A1 (en) | 2012-04-20 | 2013-10-24 | Abbvie Inc. | Protein purification methods to reduce acidic species |
| WO2013176754A1 (en) | 2012-05-24 | 2013-11-28 | Abbvie Inc. | Novel purification of antibodies using hydrophobic interaction chromatography |
| BR112015004467A2 (pt) | 2012-09-02 | 2017-03-21 | Abbvie Inc | método para controlar a heterogeneidade de proteínas |
| US9512214B2 (en) | 2012-09-02 | 2016-12-06 | Abbvie, Inc. | Methods to control protein heterogeneity |
| AU2013348071B2 (en) | 2012-11-21 | 2018-05-24 | Amgen Inc. | Drug delivery device |
| US9499614B2 (en) | 2013-03-14 | 2016-11-22 | Abbvie Inc. | Methods for modulating protein glycosylation profiles of recombinant protein therapeutics using monosaccharides and oligosaccharides |
| US8921526B2 (en) | 2013-03-14 | 2014-12-30 | Abbvie, Inc. | Mutated anti-TNFα antibodies and methods of their use |
| US9017687B1 (en) | 2013-10-18 | 2015-04-28 | Abbvie, Inc. | Low acidic species compositions and methods for producing and using the same using displacement chromatography |
| EP2968736A4 (en) | 2013-03-15 | 2016-11-09 | Amgen Inc | ADJUSTABLE TO A BODY SHAPE AUTO INJECTOR DEVICE |
| EP2968775B1 (en) | 2013-03-15 | 2019-12-18 | Amgen Inc. | Drug cassette, autoinjector, and autoinjector system |
| CA2904725C (en) | 2013-03-15 | 2022-04-12 | Amgen Inc. | Drug cassette, autoinjector, and autoinjector system |
| SG11201507878SA (en) | 2013-03-22 | 2015-10-29 | Amgen Inc | Injector and method of assembly |
| US9598667B2 (en) | 2013-10-04 | 2017-03-21 | Abbvie Inc. | Use of metal ions for modulation of protein glycosylation profiles of recombinant proteins |
| US9085618B2 (en) | 2013-10-18 | 2015-07-21 | Abbvie, Inc. | Low acidic species compositions and methods for producing and using the same |
| US8946395B1 (en) | 2013-10-18 | 2015-02-03 | Abbvie Inc. | Purification of proteins using hydrophobic interaction chromatography |
| US9181337B2 (en) | 2013-10-18 | 2015-11-10 | Abbvie, Inc. | Modulated lysine variant species compositions and methods for producing and using the same |
| JP7051293B2 (ja) | 2013-10-24 | 2022-04-11 | アムジエン・インコーポレーテツド | 温度感知制御を伴う薬剤送達システム |
| EP3421066B1 (en) | 2013-10-24 | 2021-03-03 | Amgen Inc. | Injector and method of assembly |
| WO2015073884A2 (en) | 2013-11-15 | 2015-05-21 | Abbvie, Inc. | Glycoengineered binding protein compositions |
| US10994112B2 (en) | 2014-02-05 | 2021-05-04 | Amgen Inc. | Drug delivery system with electromagnetic field generator |
| KR102496507B1 (ko) | 2014-05-07 | 2023-02-03 | 암겐 인코포레이티드 | 충격 감소 요소들을 가진 자동 주사기 |
| JP6808494B2 (ja) | 2014-06-03 | 2021-01-06 | アムジエン・インコーポレーテツド | 薬物送達システム及び使用方法 |
| MX2021014323A (es) | 2014-10-14 | 2023-02-02 | Amgen Inc | Dispositivo de inyección de fármaco con indicadores visuales y audibles. |
| ES2898469T3 (es) | 2014-12-19 | 2022-03-07 | Amgen Inc | Dispositivo de administración de medicamentos con sensor de proximidad |
| EP3689394A1 (en) | 2014-12-19 | 2020-08-05 | Amgen Inc. | Drug delivery device with live button or user interface field |
| EP3258988B1 (en) | 2015-02-17 | 2019-08-28 | Amgen Inc. | Drug delivery device with vacuum assisted securement and/or feedback |
| WO2016138434A1 (en) | 2015-02-27 | 2016-09-01 | Amgen Inc. | Drug delivery device having a needle guard mechanism with a tunable threshold of resistance to needle guard movement |
| WO2017039786A1 (en) | 2015-09-02 | 2017-03-09 | Amgen Inc. | Syringe assembly adapter for a syringe |
| EP3386573B1 (en) | 2015-12-09 | 2019-10-02 | Amgen Inc. | Auto-injector with signaling cap |
| US11154661B2 (en) | 2016-01-06 | 2021-10-26 | Amgen Inc. | Auto-injector with signaling electronics |
| DK3429663T3 (da) | 2016-03-15 | 2020-09-28 | Amgen Inc | Reduktion af sandsynligheden for glasbrud i anordninger til indgivelse af lægemidler |
| WO2017189089A1 (en) | 2016-04-29 | 2017-11-02 | Amgen Inc. | Drug delivery device with messaging label |
| WO2017192287A1 (en) | 2016-05-02 | 2017-11-09 | Amgen Inc. | Syringe adapter and guide for filling an on-body injector |
| JP7309363B2 (ja) | 2016-05-13 | 2023-07-18 | アムジエン・インコーポレーテツド | バイアル・スリーブ組立体 |
| EP3458988B1 (en) | 2016-05-16 | 2023-10-18 | Amgen Inc. | Data encryption in medical devices with limited computational capability |
| US11541176B2 (en) | 2016-06-03 | 2023-01-03 | Amgen Inc. | Impact testing apparatuses and methods for drug delivery devices |
| US11285266B2 (en) | 2016-07-01 | 2022-03-29 | Amgen Inc. | Drug delivery device having minimized risk of component fracture upon impact events |
| US20190328965A1 (en) | 2016-08-17 | 2019-10-31 | Amgen Inc. | Drug delivery device with placement detection |
| EP3532127A1 (en) | 2016-10-25 | 2019-09-04 | Amgen Inc. | On-body injector |
| US20190358411A1 (en) | 2017-01-17 | 2019-11-28 | Amgen Inc. | Injection devices and related methods of use and assembly |
| US11752258B2 (en) | 2017-02-17 | 2023-09-12 | Amgen Inc. | Drug delivery device with sterile fluid flowpath and related method of assembly |
| WO2018152073A1 (en) | 2017-02-17 | 2018-08-23 | Amgen Inc. | Insertion mechanism for drug delivery device |
| CA3050927A1 (en) | 2017-03-06 | 2018-09-13 | Brian Stonecipher | Drug delivery device with activation prevention feature |
| IL268478B2 (en) | 2017-03-07 | 2023-10-01 | Amgen Inc | Needle insertion by overpressure |
| KR102619150B1 (ko) | 2017-03-09 | 2023-12-27 | 암겐 인코포레이티드 | 약물 전달 장치용 삽입 메커니즘 |
| CA3052676A1 (en) | 2017-03-28 | 2018-10-04 | Amgen Inc. | Plunger rod and syringe assembly system and method |
| WO2018197545A1 (en) * | 2017-04-25 | 2018-11-01 | Lipoxen Technologies Limited | Methods of treating multiple myeloma cancers expressing high levels of epo-receptor using psa-epo |
| CA3061982A1 (en) | 2017-06-08 | 2018-12-13 | Amgen Inc. | Syringe assembly for a drug delivery device and method of assembly |
| CA3066399A1 (en) | 2017-06-08 | 2018-12-13 | Amgen Inc. | Torque driven drug delivery device |
| AU2018288604B2 (en) | 2017-06-22 | 2023-12-21 | Amgen Inc. | Device activation impact/shock reduction |
| MX2019015479A (es) | 2017-06-23 | 2020-02-20 | Amgen Inc | Dispositivo electronico de administracion de farmacos con tapa accionada por un conjunto de conmutador. |
| ES2972207T3 (es) | 2017-07-14 | 2024-06-11 | Amgen Inc | Sistema de inserción-retracción de agujas con sistema de resorte de torsión doble |
| WO2019018169A1 (en) | 2017-07-21 | 2019-01-24 | Amgen Inc. | PERMEABLE GAS SEALING ELEMENT FOR MEDICINE CONTAINER AND METHODS OF ASSEMBLY |
| EP3658203B1 (en) | 2017-07-25 | 2022-08-31 | Amgen Inc. | Drug delivery device with gear module and related method of assembly |
| JP7242562B2 (ja) | 2017-07-25 | 2023-03-20 | アムジエン・インコーポレーテツド | 容器アクセスシステムを有する薬物送達デバイス及び関連する組立方法 |
| US20200164155A1 (en) | 2017-08-09 | 2020-05-28 | Amgen Inc. | Hydraulic-pneumatic pressurized chamber drug delivery system |
| MA49897A (fr) | 2017-08-18 | 2020-06-24 | Amgen Inc | Injecteur sur-corps avec patch adhésif stérile |
| US11103636B2 (en) | 2017-08-22 | 2021-08-31 | Amgen Inc. | Needle insertion mechanism for drug delivery device |
| US11759565B2 (en) | 2017-10-04 | 2023-09-19 | Amgen Inc. | Flow adapter for drug delivery device |
| US11813426B2 (en) | 2017-10-06 | 2023-11-14 | Amgen Inc. | Drug delivery device including seal member for needle of syringe |
| MA50348A (fr) | 2017-10-09 | 2020-08-19 | Amgen Inc | Dispositif d'administration de médicament comprenant un ensemble d'entraînement et procédé d'assemblage associé |
| IL273582B2 (en) | 2017-11-03 | 2024-12-01 | Amgen Inc | Systems and approaches for sterilizing a drug delivery device |
| AU2018358749B2 (en) | 2017-11-06 | 2024-02-29 | Amgen Inc. | Drug delivery device with placement and flow sensing |
| MA50569A (fr) | 2017-11-06 | 2020-09-16 | Amgen Inc | Ensembles de remplissage-finition et procédés associés |
| CN111225696B (zh) | 2017-11-10 | 2023-07-18 | 安进公司 | 用于药物递送装置的柱塞 |
| MX2020004996A (es) | 2017-11-16 | 2020-08-27 | Amgen Inc | Un mecanismo de pestillo de puerta para un dispositivo de administracion de farmacos. |
| MA50903A (fr) | 2017-11-16 | 2021-05-12 | Amgen Inc | Auto-injecteur avec détection de décrochage et de point d'extrémité |
| US10835685B2 (en) | 2018-05-30 | 2020-11-17 | Amgen Inc. | Thermal spring release mechanism for a drug delivery device |
| US11083840B2 (en) | 2018-06-01 | 2021-08-10 | Amgen Inc. | Modular fluid path assemblies for drug delivery devices |
| EP3826699A1 (en) | 2018-07-24 | 2021-06-02 | Amgen Inc. | Delivery devices for administering drugs |
| WO2020023336A1 (en) | 2018-07-24 | 2020-01-30 | Amgen Inc. | Hybrid drug delivery devices with grip portion |
| US20210260279A1 (en) | 2018-07-24 | 2021-08-26 | Amgen Inc. | Hybrid drug delivery devices with optional grip portion and related method of preparation |
| EP3826701A1 (en) | 2018-07-24 | 2021-06-02 | Amgen Inc. | Delivery devices for administering drugs |
| MA53320A (fr) | 2018-07-31 | 2021-11-03 | Amgen Inc | Ensemble de trajet de fluide pour dispositif d'administration de médicament |
| AU2019347710A1 (en) | 2018-09-24 | 2021-02-04 | Amgen Inc. | Interventional dosing systems and methods |
| MA53718A (fr) | 2018-09-28 | 2022-01-05 | Amgen Inc | Ensemble d'activation d'échappement de fil de muscle pour un dispositif d'administration de médicament |
| EP3860685A1 (en) | 2018-10-02 | 2021-08-11 | Amgen Inc. | Injection systems for drug delivery with internal force transmission |
| TWI824026B (zh) | 2018-10-05 | 2023-12-01 | 美商安進公司 | 具有劑量指示器之藥物遞送裝置 |
| BR112021007016A2 (pt) | 2018-10-15 | 2021-07-13 | Amgen Inc. | dispositivo de administração de fármaco tendo mecanismo de amortecimento |
| MA53913A (fr) | 2018-10-15 | 2022-01-19 | Amgen Inc | Procédé d'assemblage de plate-forme pour dispositif d'administration de médicament |
| TWI831847B (zh) | 2018-11-01 | 2024-02-11 | 美商安進公司 | 部分針頭縮回之藥物遞送裝置及其操作方法 |
| MA54048A (fr) | 2018-11-01 | 2022-02-09 | Amgen Inc | Dispositifs d'administration de médicament avec rétraction partielle de l'organe d'administration de médicament |
| MA54057A (fr) | 2018-11-01 | 2022-02-09 | Amgen Inc | Dispositifs d'administration de médicament à rétraction partielle d'élément d'administration de médicament |
| WO2020219482A1 (en) | 2019-04-24 | 2020-10-29 | Amgen Inc. | Syringe sterilization verification assemblies and methods |
| CA3148261A1 (en) | 2019-08-23 | 2021-03-04 | Amgen Inc. | Drug delivery device with configurable needle shield engagement components and related methods |
| EP4219537A1 (en) * | 2020-09-22 | 2023-08-02 | Jecho Laboratories, Inc. | Glycosylation-modified erythopoietin and use thereof |
| IL307418A (en) | 2021-05-21 | 2023-12-01 | Amgen Inc | A method for optimizing a filling recipe for a drug container |
| WO2023040792A1 (zh) * | 2021-09-14 | 2023-03-23 | 杰科（天津）生物医药有限公司 | 一种促红细胞生成刺激蛋白的制备方法 |
| WO2023209074A1 (en) | 2022-04-28 | 2023-11-02 | Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale | Methods of restoring erythropoiesis in patients suffering from a sf3b1 mutant myelodysplastic syndrome by correcting coasy mis-splicing |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US449308A (en) * | 1891-03-31 | Railroad-track lifter | ||
| US332299A (en) * | 1885-12-15 | Stewaet | ||
| EP0154316B1 (en) | 1984-03-06 | 1989-09-13 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Chemically modified lymphokine and production thereof |
| US5641663A (en) | 1985-11-06 | 1997-06-24 | Cangene Corporation | Expression system for the secretion of bioactive human granulocyte macrophage colony stimulating factor (GM-CSF) and other heterologous proteins from steptomyces |
| US4835260A (en) | 1987-03-20 | 1989-05-30 | Genetics Institute, Inc. | Erythropoietin composition |
| EP0315456B1 (en) | 1987-11-05 | 1994-06-01 | Hybritech Incorporated | Polysaccharide-modified immunoglobulins having reduced immunogenic potential or improved pharmacokinetics |
| JP2989002B2 (ja) | 1988-12-22 | 1999-12-13 | キリン―アムジエン・インコーポレーテツド | 化学修飾顆粒球コロニー刺激因子 |
| EP0667903A1 (en) | 1992-07-28 | 1995-08-23 | New England Deaconess Hospital | Recombinant human erythropoietin with altered biological activity |
| AU6709794A (en) | 1993-04-21 | 1994-11-08 | Brigham And Women's Hospital | Erythropoietin muteins with enhanced activity |
| KR960701650A (ko) | 1993-04-29 | 1996-03-28 | 찰스 엠. 브룩 | 에리트로포이에틴 유사체 조성물 및 방법(Eythropoietin analog compositions and methods) |
| ZA946122B (en) | 1993-08-17 | 1995-03-20 | Amgen Inc | Erythropoietin analogs |
| US6309853B1 (en) | 1994-08-17 | 2001-10-30 | The Rockfeller University | Modulators of body weight, corresponding nucleic acids and proteins, and diagnostic and therapeutic uses thereof |
| US5824784A (en) | 1994-10-12 | 1998-10-20 | Amgen Inc. | N-terminally chemically modified protein compositions and methods |
| ES2273373T3 (es) * | 1996-08-02 | 2007-05-01 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | Polipeptidos que tienen unido a su extremo n un unico polimero soluble al agua. |
| WO2000032772A2 (en) | 1998-11-30 | 2000-06-08 | Eli Lilly And Company | Erythropoietic compounds |
| US7029872B2 (en) * | 2000-06-28 | 2006-04-18 | Glycofi, Inc | Methods for producing modified glycoproteins |
| US7449308B2 (en) | 2000-06-28 | 2008-11-11 | Glycofi, Inc. | Combinatorial DNA library for producing modified N-glycans in lower eukaryotes |
| US7598055B2 (en) * | 2000-06-28 | 2009-10-06 | Glycofi, Inc. | N-acetylglucosaminyltransferase III expression in lower eukaryotes |
| US8697394B2 (en) * | 2000-06-28 | 2014-04-15 | Glycofi, Inc. | Production of modified glycoproteins having multiple antennary structures |
| US7214660B2 (en) | 2001-10-10 | 2007-05-08 | Neose Technologies, Inc. | Erythropoietin: remodeling and glycoconjugation of erythropoietin |
| US7332299B2 (en) | 2003-02-20 | 2008-02-19 | Glycofi, Inc. | Endomannosidases in the modification of glycoproteins in eukaryotes |
| NZ547168A (en) * | 2003-11-24 | 2010-05-28 | Biogenerix Ag | Glycopegylated erythropoietin |
-
2007
- 2007-05-18 RU RU2008150314/13A patent/RU2008150314A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-05-18 AU AU2007254141A patent/AU2007254141B2/en not_active Ceased
- 2007-05-18 MX MX2008014744A patent/MX2008014744A/es active IP Right Grant
- 2007-05-18 CN CN2013100923337A patent/CN103255162A/zh active Pending
- 2007-05-18 CA CA002652578A patent/CA2652578A1/en not_active Abandoned
- 2007-05-18 KR KR1020087030876A patent/KR20090016596A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-05-18 WO PCT/US2007/011909 patent/WO2007136752A2/en active Application Filing
- 2007-05-18 EP EP07777149A patent/EP2032600A2/en not_active Withdrawn
- 2007-05-18 JP JP2009511084A patent/JP5406710B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-05-18 US US11/804,510 patent/US7851438B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2010
- 2010-05-13 US US12/779,171 patent/US8137954B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20110086798A1 (en) | 2011-04-14 |
| CN103255162A (zh) | 2013-08-21 |
| US20080139470A1 (en) | 2008-06-12 |
| JP2009538283A (ja) | 2009-11-05 |
| WO2007136752A2 (en) | 2007-11-29 |
| MX2008014744A (es) | 2009-02-10 |
| JP5406710B2 (ja) | 2014-02-05 |
| AU2007254141A1 (en) | 2007-11-29 |
| WO2007136752A3 (en) | 2008-03-13 |
| AU2007254141B2 (en) | 2012-10-11 |
| KR20090016596A (ko) | 2009-02-16 |
| US8137954B2 (en) | 2012-03-20 |
| US7851438B2 (en) | 2010-12-14 |
| CA2652578A1 (en) | 2007-11-29 |
| EP2032600A2 (en) | 2009-03-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008150314A (ru) | Композиции эритропоэтина | |
| US7259007B2 (en) | Methods for eliminating mannosylphosphorylation of glycans in the production of glycoproteins | |
| ES2589655T3 (es) | Método para producir proteínas en Pichia pastoris que carecen de actividad de unión cruzada detectable a anticuerpos frente a antígenos de célula hospedadora | |
| CN101365783B (zh) | 具有降低的o-糖基化的糖蛋白的产生 | |
| EP2771479B1 (en) | Methods for increasing n-glycan occupancy and reducing production of hybrid n-glycans in pichia pastoris strains lacking alg3 expression | |
| RU2012140429A (ru) | Способ увеличения занятости участков n-ликозилирования на терапевтических гликопротеинах, продуцируемых в p pastoris | |
| US20120135461A1 (en) | Production of glycoproteins with reduced o-glycosylation comprising the use of an alpha-1,2-mannosidase | |
| US20060148039A1 (en) | Methylotroph producing mammalian type sugar chain | |
| JP6073138B2 (ja) | 形質転換用酵母およびタンパク質の製造方法 | |
| RU2017105260A (ru) | Фермент лизосомальной болезни накопления | |
| JP2012506710A (ja) | 宿主細胞中での糖鎖付加タンパク質の産生のための新規ツール | |
| CA2777487A1 (en) | Methods for the production of recombinant proteins with improved secretion efficiencies | |
| US8936918B2 (en) | Yeast strain for the production of proteins with modified O-glycosylation | |
| US8765409B2 (en) | Efficient production of heterologous proteins using mannosyl transferase inhibitors | |
| Lannoo et al. | Expression of the nucleocytoplasmic tobacco lectin in the yeast Pichia pastoris | |
| CN104105789A (zh) | 降低酵母中甘露糖基转移酶活性的方法 | |
| US20080118950A1 (en) | Method For Production Of A Heterologous Protein Using Yeast-Type Host Cells |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20110728 |