RU2008141367A

RU2008141367A - Способ получения амина

Info

Publication number: RU2008141367A
Application number: RU2008141367/04A
Authority: RU
Inventors: Ян ЭБЕРХАРДТ (DE); Ян ЭБЕРХАРДТ; Брам Виллем ХОФФЕР (DE); Брам Виллем ХОФФЕР; Франк ХЭЗЕ (DE); Франк ХЭЗЕ; Йоханн-Петер МЕЛЬДЕР (DE); Йоханн-Петер Мельдер; Бернд ШТАЙН (DE); Бернд Штайн; Михаэль ШТАНГ (DE); Михаэль ШТАНГ; Томас ХИЛЛ (DE); Томас ХИЛЛ; Эккехард ШВАБ (DE); Эккехард Шваб
Original assignee: Басф Се (De); Басф Се
Priority date: 2006-03-21
Filing date: 2007-03-13
Publication date: 2010-04-27
Also published as: MX2008011260A; US8017808B2; BRPI0710025A2; IL193542A0; EP1999099A1; US20090082562A1; WO2007107477A1; ATE545626T1; EP1999099B1; JP5222278B2; CN101405254A; CN101405254B; JP2009530344A

Abstract

1. Способ получения амина путем реакции обменного разложения альдегида и/или кетона с водородом и азотсодержащим соединением, выбранного из группы первичных и вторичных аминов, в присутствии гетерогенного катализатора, отличающийся тем, что в случае катализатора речь идет об корочковом катализаторе, который охватывает, по меньшей мере, один металл VIII-ой группы периодической системы элементов в качестве металла гидрирования и дополнительно промотор на оксидном носителе, причем, по меньшей мере, 80% металла VIII-ой группы периодической системы элементов представлено в слое между поверхностью катализатора и глубиной проникновения, которая соответствует максимально 80% радиуса катализатора, считая от поверхности катализатора. !2. Способ по п.1, отличающийся тем, что используемый катализатор имеет диаметр, находящийся в диапазоне от 1,5 до 10 нм, и, по меньшей мере, 80% металла VIII-й группы периодической системы элементов представлено в слое между поверхностью катализатора и глубиной проникновения, которая составляет максимально 1000 мкм, считая от поверхности катализатора. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что оксидным носителем катализатора является оксид алюминия. ! 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что оксидный носитель используемого катализатора представляет собой оксид алюминия в смеси из δ-, θ- и α - оксида алюминия. ! 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что у катализатора металлом VIII-й группы периодической системы элементов является палладий. ! 6. Способ по п.1, отличающийся тем, что катализатор содержит металл VIII-й группы периодической системы элементов, в количестве от 0,05 до 5 вес.%, относительно общего веса катализатор

Claims

1. Способ получения амина путем реакции обменного разложения альдегида и/или кетона с водородом и азотсодержащим соединением, выбранного из группы первичных и вторичных аминов, в присутствии гетерогенного катализатора, отличающийся тем, что в случае катализатора речь идет об корочковом катализаторе, который охватывает, по меньшей мере, один металл VIII-ой группы периодической системы элементов в качестве металла гидрирования и дополнительно промотор на оксидном носителе, причем, по меньшей мере, 80% металла VIII-ой группы периодической системы элементов представлено в слое между поверхностью катализатора и глубиной проникновения, которая соответствует максимально 80% радиуса катализатора, считая от поверхности катализатора.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что используемый катализатор имеет диаметр, находящийся в диапазоне от 1,5 до 10 нм, и, по меньшей мере, 80% металла VIII-й группы периодической системы элементов представлено в слое между поверхностью катализатора и глубиной проникновения, которая составляет максимально 1000 мкм, считая от поверхности катализатора.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что оксидным носителем катализатора является оксид алюминия.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что оксидный носитель используемого катализатора представляет собой оксид алюминия в смеси из δ-, θ- и α - оксида алюминия.

5. Способ по п.1, отличающийся тем, что у катализатора металлом VIII-й группы периодической системы элементов является палладий.

6. Способ по п.1, отличающийся тем, что катализатор содержит металл VIII-й группы периодической системы элементов, в количестве от 0,05 до 5 вес.%, относительно общего веса катализатора.

7. Способ по п.1, отличающийся тем, что промотор катализатора представляет собой металл группы IB периодической системы элементов.

8. Способ по п.7, отличающийся тем, что металл группы IB периодической системы элементов является серебром.

9. Способ по п.7, отличающийся тем, что атомное соотношение металла VIII-й группы периодической системы элементов к металлу группы IB периодической системы элементов составляет от 0,1 до 10.

10. Способ по п.1, отличающийся тем, что катализатор производят путем пропитки оксидного носителя раствором, который содержит соли нитратов и нитритов металлов VIII-й группы и группы IB периодической системы элементов, и подкисления азотной кислотой, с последующей сушкой и прокаливанием.

11. Способ по п.1, отличающийся тем, что катализатор в реакторе размещен как неподвижный слой.

12. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакция обменного разложения происходит непрерывно.

13. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакция обменного разложения проводится в жидкой фазе.

14. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакция обменного разложения проводится в жидкой фазе или в смешанной жидкос-газовой фазе, причем, по меньшей мере, 50 вес.% реакционной смеси существует в жидкой фазе.

15. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакция обменного разложения проводится при нагрузке на катализатор, замеренной в виде массы альдегида или кетона в приемном устройстве по отношению к объему катализатора и времени - в диапазоне от 0,01 до 2,00 кг (карбонильное соединение)/литр (катализатор)/час.

16. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакция обменного разложения проводится при температуре в диапазоне от 50 до 280°С.

17. Способ по п.1, отличающийся тем, что реакция обменного разложения проводится при абсолютном давлении в диапазоне от 1 до 325 бар.

18. Способ по п.1, отличающийся тем, что азотсодержащее соединение используется в молярном количестве, составляющем от 0,90 до 100-кратного по отношению к использованному альдегиду и/или кетону.

19. Способ по одному из пп.1-18 для получения цис-4-[3-(4-трет-бутилфенил)-2-метилпропил]-2,6-диметилморфолина путем реакции обменного разложения лисмераля с цис-2,6-диметилиморфолином.

20. Способ по одному из пп.1-18 для получения N,N-диметилциклогексиламина путем реакции обменного разложения циклогексанона с диметиламином.

21. Способ по одному из пп.1-18 для получения N,N-диметил-N-изопропиламина путем реакции обменного разложения ацетона с диметиламином.

22. Способ по одному из пп.1-18 для получения N-этил-N,N-диизопропиламина (Хюниг-основание) путем реакции обменного разложения ацетальдегида с N,N-диизопропиламином.

23. Способ по одному из пп.1-18 для получения дицикпогексилакмина путем реакции обменного разложения циклогексанона с циклогексиламином.

24. Способ по одному из пп.1-18 для получения бутилэтиламина путем реакции обменного разложения бутанала с этиламином.

25. Способ по одному из пп.1-18 для получения трис(2-этилгексил)амина путем реакции обменного разложения этиленгексанала с бис(2-этилгексил)амином.

26. Способ по одному из пп.1-18 для получения N-(циклододецил)-2,6-диметилморфолина путем реакции обменного разложения циклододеканона с транс-2,6-диметилморфолином.