Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

RU2007108716A - Гуманизированные антитела к антигену 5т4 и конъюгаты гуманизированного антитела к антигену 5т4 с калихеамицином - Google Patents

Гуманизированные антитела к антигену 5т4 и конъюгаты гуманизированного антитела к антигену 5т4 с калихеамицином Download PDF

Info

Publication number
RU2007108716A
RU2007108716A RU2007108716/13A RU2007108716A RU2007108716A RU 2007108716 A RU2007108716 A RU 2007108716A RU 2007108716/13 A RU2007108716/13 A RU 2007108716/13A RU 2007108716 A RU2007108716 A RU 2007108716A RU 2007108716 A RU2007108716 A RU 2007108716A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
seq
sequence
antigen
amino acid
Prior art date
Application number
RU2007108716/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Эрвин Р. БОГЕРТ (US)
Эрвин Р. БОГЕРТ
Нитин К. ДЭМЛ (US)
Нитин К. ДЭМЛ
Дэвиндер С. ДЖИЛЛ (US)
Дэвиндер С. ДЖИЛЛ
Кимберли А. МАРКЕТТ (US)
Кимберли А. МАРКЕТТ
Людмила ЧИСТЯКОВА (US)
Людмила Чистякова
Филипп Росс ХАМАНН (US)
Филипп Росс ХАМАНН
Арт КУНЦ (US)
Арт КУНЦ
Original Assignee
Вайет (Us)
Вайет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=35811702&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2007108716(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Вайет (Us), Вайет filed Critical Вайет (Us)
Publication of RU2007108716A publication Critical patent/RU2007108716A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3046—Stomach, Intestines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
    • A61K47/59—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes
    • A61K47/60—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes the organic macromolecular compound being a polyoxyalkylene oligomer, polymer or dendrimer, e.g. PEG, PPG, PEO or polyglycerol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A61K47/6807—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug or compound being a sugar, nucleoside, nucleotide, nucleic acid, e.g. RNA antisense
    • A61K47/6809—Antibiotics, e.g. antitumor antibiotics anthracyclins, adriamycin, doxorubicin or daunomycin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3015—Breast
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3023—Lung
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/46—Hybrid immunoglobulins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/567—Framework region [FR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (49)

1. Химерное или гуманизированное антитело к антигену 5Т4, содержащее, по меньшей мере одну легкую или одну тяжелую цепь, или его химерный или гуманизированный фрагмент, отличающееся тем, что указанное антитело или фрагмент антитела
(a) специфически связывается с антигеном человека 5Т4 со сродством, равным по меньшей мере примерно от 1·10-7 до 1·10-12 М;
(b) специфически связывается с антигеном 5Т4 человека со сродством, большим, чем 1·10-11 М;
(c) специфически связывается с антигеном 5Т4 человека со сродством, большим, чем 5·10-11 М;
(d) специфически связывается с человеческим антигеном 5Т4 со сродством, большим, чем сродство связывания мышиного антитела Н8 к антигену 5Т4 с антигеном 5Т4 человека;
(e) специфически взаимодействует с клетками, экспрессирующими 5Т4, in vivo;
(f) конкурирует с антителом по любому из пп.(а)-(е) за связывание с человеческим антигеном 5Т4;
(g) специфически связывается с эпитопом, который связывает антитело по любому из пп.(а)-(е); или
(h) содержит антиген-связывающий домен антитела по любому из пп.(а)-(е).
2. Химерное или гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела по п.1, которое содержит константные области, полученные из константных областей иммуноглобулина человека.
3. Химерное или гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела по п.2, отличающееся тем, что константную область легкой цепи иммуноглобулина человека получают из константной области легкой цепи каппа иммуноглобулина человека.
4. Химерное или гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела по п.2, отличающееся тем, что константную область тяжелой цепи иммуноглобулина человека получают из тяжелой цепи иммуноглобулина IgG1 или IgG4 человека.
5. Химерное или гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела по п.4, отличающееся тем, что константная область тяжелой цепи иммуноглобулина IgG1 человека содержит аминокислотную последовательность согласно любому из SEQ ID NO: 25 или 85-89.
6. Химерное или гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела по п.4, отличающееся тем, что константная область тяжелой цепи иммуноглобулина IgG4 человека содержит пролин в положении 241.
7. Химерное или гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела по п.1, отличающееся тем, что указанная последовательность вариабельной области легкой цепи содержит аминокислоты 1-107 последовательности SEQ ID NO: 1.
8. Химерное или гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела по п.1, отличающееся тем, что указанная последовательность вариабельной области тяжелой цепи содержит аминокислоты 1-120 последовательности SEQ ID №2.
9. Химерное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела по п.1, отличающееся тем, что указанная легкая цепь содержит вариабельную область, которая содержащую аминокислотную последовательность, соответствующую остаткам 1-107 последовательности SEQ ID NO: 1, при этом указанная тяжелая цепь содержит вариабельную область, которая содержит аминокислотную последовательность, соответствующую остаткам 1-120 последовательности SEQ ID NO: 2.
10. Химерное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела по п.1, отличающееся тем, что
(a) указанная легкая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1, а тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2; или
(b) указанная легкая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 3, а тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4.
11. Гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела по п.1, отличающееся тем, что указанная вариабельная область указанной по меньшей мере одной легкой цепи или по меньшей мере указанной одной тяжелой цепи содержит
(a) каркасные области, которые содержат остатки каркасной области антитела человека; и
(b) один или более CDR-участков вариабельной области легкой цепи, определяемой последовательностью SEQ ID NO: 17 или один или более CDR-участков вариабельной области тяжелой цепи, определяемой последовательностью SEQ ID NO: 18.
12. Химерное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела по п.11, отличающиеся тем, что указанные каркасные области содержат
(a) каркасную область легкой цепи антитела человека из подгруппы IV клона зародышевой линии DPK24, подгруппы
Figure 00000001
или подгруппы
Figure 00000002
зародышевой линии;
(b) каркасную область тяжелой цепи антитела человека, выбранную из группы, включающей: DP-75, DP-8(VH1-2), DP-25, VI-2b и VI-3 (VHI-03), DP-15 и V1-8 (VH1-08), DP-14 и V1-18 (VH1-18), DP-5 и V1-24P (VH1-24), DP-4 (VH1-45), DP-7 (VH1-46), DP-10, DA-6 и YAC-7 (VH1-69), DP-88 (VH1-e), DP-3 и DA-8 (VH1-f);
(c) консенсусную последовательность каркасной области тяжелой цепи по п.(b); или
(d) каркасную область, которая по меньшей мере на 95% идентична каркасной области по пп.(а)-(с).
13. Гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела по п.11, которое содержит по меньшей мере, два CDR-участка, определяемые последовательностями SEQ ID NOs: 17 или 18.
14. Гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела по п.13, отличающееся тем, что указанная легкая цепь содержит вариабельную область, которая содержит по меньшей мере два или три CDR-участка определяемые последовательностью SEQ ID NO: 17.
15. Гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела по п.14, отличающееся тем, что легкая цепь содержит вариабельную область, которая содержит три CDR-участка, определяемые последовательностью SEQ ID NO: 17.
16. Гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела по п.11, отличающееся тем, что тяжелая цепь содержит вариабельную область, которая содержит по меньшей мере два или три CDR-участка, определяемые последовательностью SEQ ID NO: 18.
17. Гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела по п.16, отличающееся тем, что указанная тяжелая цепь содержит вариабельную область, содержащую три CDR-участка, определяемые последовательностью SEQ ID NO: 18.
18. Гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела по п.11, отличающееся тем, что указанная легкая цепь содержит CDR-участки, определяемые последовательностями EQ ID NO: 17-18.
19. Гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела по п.1, отличающееся тем, что указанная последовательность вариабельной области легкой цепи содержит
(a) аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 17 или 23;
(b) аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 78% идентична последовательности SEQ ID NO: 17; или
(c) аминокислотную последовательность, которая, по меньшей мере, на 81% идентична последовательности SEQ ID NO: 23.
20. Гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела по п.1, отличающееся тем, что указанная последовательность вариабельной области легкой цепи, кодируется нуклеиновой кислотой, которая содержит
(a) нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 22 или 81;
(b) нуклеотидную последовательность, которая, по меньшей мере, на 90% идентична нуклеиновой кислоте последовательности SEQ ID NO: 22;
(c) нуклеотидную последовательность, которая по меньшей мере на 91% идентична нуклеиновой кислоте последовательности SEQ ID NO: 81; или
(d) нуклеиновую кислоту, которая специфически гибридизуется в жестких условиях с последовательностью, комплементарной SEQ ID NO: 22 или SEQ ID NO: 81.
21. Гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела по п.1, отличающееся тем, что указанная последовательность вариабельной области тяжелой цепи содержит
(a) аминокислотную последовательность согласно любому из SEQ ID NO: 18, 19, и 21;
(b) аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 83% идентична последовательности SEQ ID NO: 18;
(c) аминокислотную последовательность, которая, по меньшей мере на 81% идентична последовательности SEQ ID NO: 19; или
(d) аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 86% идентична последовательности SEQ ID NO: 21.
22. Гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела по п.1, отличающееся тем, что указанная последовательность вариабельной области тяжелой цепи, кодируется нуклеиновой кислотой, которая содержит
(a) нуклеотидную последовательность согласно любому из SEQ ID NO: 20, 82 или 83;
(b) нуклеотидную последовательность, которая по меньшей мере на 91% идентична нуклеиновой кислоте последовательности SEQ ID NO: 20 или SEQ ID NO: 83;
(c) нуклеотидную последовательность, которая по меньшей мере на 94% идентична нуклеиновой кислоте последовательности SEQ ID NO: 82; или
(d) нуклеиновую кислоту, которая специфически гибридизуется в жестких условиях с последовательностью, комплементарной последовательности согласно любому из SEQ ID NO: 20, 82 и 83.
23. Гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела, которое содержит
(a) вариабельную область легкой цепи, которая содержит последовательность аминокислотных остатков 1-107 последовательности SEQ ID NO: 5, и вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит последовательность аминокислотных остатков 1-120 последовательности SEQ ID NO: 6; или
(b) аминокислотную последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 5 и аминокислотную последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 6.
24. Гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела, которое содержит
(а) вариабельную область легкой цепи, которая содержит последовательность аминокислотных остатков 1-107 последовательности SEQ ID NO: 7, и вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит последовательность аминокислотных остатков 1-120 последовательности SEQ ID NO: 8; или
(b) аминокислотную последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 7 и аминокислотную последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 8.
25. Гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела, которое содержит
(a) вариабельную область легкой цепи, которая содержит последовательность аминокислотных остатков 1-107 последовательности SEQ ID NO: 9, и вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит последовательность аминокислотных остатков 1-120 последовательности SEQ ID NO: 10; или
(b) аминокислотную последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 9 и аминокислотную последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 10.
26. Гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела, которое содержит
(a) вариабельную область легкой цепи, которая содержит последовательность аминокислотных остатков 1-107 последовательности SEQ ID NO: 11, и вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит последовательность аминокислотных остатков 1-120 последовательности SEQ ID NO: 12; или
(b) аминокислотную последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 11 и аминокислотную последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 12.
27. Гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела, которое содержит
(а) вариабельную область легкой цепи, которая содержит последовательность аминокислотных остатков 1-107 последовательности SEQ ID NO: 11, и вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 19; или
(b) аминокислотную последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 11 и аминокислотную последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 84.
28. Гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела, которое содержит
(a) вариабельную область легкой цепи, которая содержит последовательность аминокислотных остатков 1-107 последовательности SEQ ID NO: 11, и вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит последовательность аминокислотных остатков 1-120 последовательности SEQ ID NO: 8; или
(b) аминокислотную последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 11 и аминокислотную последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 8.
29. Конъюгат антитела с препаратом для доставки препарата, который содержит
(a) химерное или гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела; и
(b) препарат, напрямую или опосредованно связанный с указанным антителом или фрагментом антитела.
30. Конъюгат антитела по п.29, отличающийся тем, что указанное химерное или гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела
(a) специфически связывается с антигеном 5Т4 человека со сродством по меньшей мере примерно от 1·10-7 до 1·10-12 М;
(b) специфически связывается с антигеном 5Т4 человека со сродством большим, чем 1·10-11 М;
(c) специфически связывается с антигеном 5Т4 человека со сродством большим, чем 5·10-11 М;
(d) специфически связывается с антигеном 5Т4 человека со сродством большим, чем сродство связывания мышиного антитела Н8 к антигену 5Т4 с антигеном 5Т4 человека;
(e) специфически взаимодействует с клетками, экспрессирующими 5Т4 in vivo;
(f) конкурирует с антителом по любому из пп.(а)-(е) за связывание антигена 5Т4 человека;
(д) специфически связывается с эпитопом, который связывает антитело по любому из пунктов (а)-(е) или
(h) содержит антиген-связывающий домен антитела по любому из пп.(а)-(е).
31. Конъюгат антитела по п.29, отличающийся тем, что указанное химерное или гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела содержит
(a) вариабельную область легкой цепи, которая содержит последовательность аминокислотных остатков 1-107 последовательности SEQ ID NO: 5, и вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит последовательность аминокислотных остатков 1-120 последовательности SEQ ID NO: 6; или
(b) аминокислотную последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 5 и аминокислотную последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 6.
32. Конъюгат антитела по п.29, отличающийся тем, что указанное химерное или гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела содержит
(а) вариабельную область легкой цепи, которая содержит последовательность аминокислотных остатков 1-107 последовательности SEQ ID NO: 7, и вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит последовательность аминокислотных остатков 1-120 последовательности SEQ ID NO: 8; или
(b) аминокислотную последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 7 и аминокислотную последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 8.
33. Конъюгат антитела по п.29, отличающийся тем, что указанное химерное или гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела содержит
(a) вариабельную область легкой цепи, которая содержит последовательность аминокислотных остатков 1-107 последовательности SEQ ID NO: 9, и вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит последовательность аминокислотных остатков 1-120 последовательности SEQ ID NO: 10; или
(b) аминокислотную последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 9 и аминокислотную последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 10.
34. Конъюгат антитела по п.29, отличающийся тем, что указанное химерное или гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела содержит
(a) вариабельную область легкой цепи, которая содержит последовательность аминокислотных остатков 1-107 последовательности SEQ ID NO: 11, и вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит последовательность аминокислотных остатков 1-120 последовательности SEQ ID NO: 12; или
(b) аминокислотную последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 11 и аминокислотную последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 12.
35. Конъюгат антитела по п.29, отличающийся тем, что указанное химерное или гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела содержит
(a) вариабельную область легкой цепи, которая содержит аминокислотную последовательность, определяемую 1-107 остатками последовательности SEQ ID NO: 11, и вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 19; или
(b) аминокислотную последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 11 и аминокислотную последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 84.
36. Конъюгат антитела по п.29, отличающийся тем, что указанное химерное или гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела содержит
(a) вариабельную область легкой цепи, которая содержит аминокислотную последовательность, определяемую 1-107 остатками последовательности SEQ ID NO: 11, и вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит аминокислотную последовательность, определяемую 1-120 остатками SEQ ID NO: 8; или
(b) аминокислотную последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 11 и аминокислотную последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 8.
37. Конъюгат антитела по п.29, отличающийся тем, что препарат представляет собой терапевтический агент, выбранный из группы, включающей: цитотоксин, радиоактивный изотоп, иммуномодулирующий агент, антиангиогенный агент, антипролиферативный агент, проапоптозный агент, химиотерапевтический агент и терапевтическую нуклеиновую кислоту.
38. Конъюгат антитела по п.37, отличающийся тем, что терапевтический агент представляет собой цитотоксин.
39. Конъюгат антитела по п.38, отличающийся тем, что цитотоксин представляет собой антибиотик, ингибитор полимеризации тубулина, алкилирующий агент, ингибитор белкового синтеза, ингибитор протеинкиназы, ингибитор фосфотазы, ингибитор топоизомеразы или фермент.
40. Конъюгат антитела по п.39, отличающийся тем, что цитотоксин представляет собой антибиотик.
41. Конъюгат антитела по п.40, отличающийся тем, что антибиотик представляет собой калихеамицин.
42. Конъюгат антитела по п.41, отличающийся тем, что калихеамицин представляет собой N-ацетильное производное или дисульфидный аналог калихеамицина.
43. Конъюгат антитела по п.42, отличающийся тем, что калихеамицин представляет собой N-ацетил-
Figure 00000003
-калихеамицин.
44. Конъюгат антитела по п.29, отличающийся тем, что препарат связан с антителом посредством линкера.
45. Конъюгат антитела по п.44, отличающийся тем, что линкер выбран из группы, включающей: 4-(4′ацетилфенокси)масляную кислоту (AcBut), 3-ацетилфенил уксусную кислоту (АсРас), 4-меркапто-4-метил-пентановую кислоту и их производные.
46. Способ доставки препарата к клеткам, экспрессирующим антиген 5Т4, включающий приведение указанных клеток в контакт с конъюгатом антитело - препарат, который содержит (i) химерное или гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела и (ii) препарат, который прямо или опосредованно связан с гуманизированным антителом к антигену 5Т4 или фрагментом антитела.
47. Способ по п.46, отличающийся тем, что препарат попадает внутрь клетки-мишени.
48. Способ лечения субъекта с 5Т4-положительным раком, указанный способ, включает введение субъекту терапевтически эффективного количества конъюгата антитела к антигену 5Т4 с препаратом, содержащего: (i) химерное или гуманизированное антитело к антигену 5Т4 или фрагмент антитела и (ii) терапевтический агент, который напрямую или опосредованно связан с химерным или гуманизированным антителом к антигену 5Т4 или фрагментом антитела.
49. Способ по п.48, отличающийся тем, что конъюгат антитела к антигену 5Т4 с представляет собой конъюгат антитела к антигену 5Т4 с калихеамицином, и дополнительно включающий введение второго терапевтического агента, причем указанный конъюгат антитела к антигену 5Т4 с калихеамицином и второй терапевтический агент вводят одновременно или последовательно в любом порядке.
RU2007108716/13A 2004-09-10 2005-09-09 Гуманизированные антитела к антигену 5т4 и конъюгаты гуманизированного антитела к антигену 5т4 с калихеамицином RU2007108716A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US60849404P 2004-09-10 2004-09-10
US60/608,494 2004-09-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007108716A true RU2007108716A (ru) 2008-10-20

Family

ID=35811702

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007108716/13A RU2007108716A (ru) 2004-09-10 2005-09-09 Гуманизированные антитела к антигену 5т4 и конъюгаты гуманизированного антитела к антигену 5т4 с калихеамицином

Country Status (22)

Country Link
US (3) US20060088522A1 (ru)
EP (1) EP1786469A2 (ru)
JP (1) JP2008512485A (ru)
KR (1) KR20070050956A (ru)
CN (1) CN101035564A (ru)
AR (1) AR050642A1 (ru)
AU (1) AU2005285152A1 (ru)
BR (1) BRPI0515113A (ru)
CA (1) CA2578131A1 (ru)
CR (1) CR8958A (ru)
EC (1) ECSP077310A (ru)
GT (1) GT200500255A (ru)
IL (1) IL181625A0 (ru)
MX (1) MX2007002826A (ru)
NO (1) NO20071436L (ru)
PA (1) PA8645301A1 (ru)
PE (2) PE20100251A1 (ru)
RU (1) RU2007108716A (ru)
SV (1) SV2007002227A (ru)
TW (1) TW200616662A (ru)
WO (1) WO2006031653A2 (ru)
ZA (1) ZA200702793B (ru)

Families Citing this family (85)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI239847B (en) 1997-12-02 2005-09-21 Elan Pharm Inc N-terminal fragment of Abeta peptide and an adjuvant for preventing and treating amyloidogenic disease
CA2495389A1 (en) * 2002-08-19 2004-02-26 Genentech, Inc. Compositions and methods for the diagnosis and treatment of tumor
TW200539855A (en) * 2004-03-15 2005-12-16 Wyeth Corp Calicheamicin conjugates
TW200621282A (en) * 2004-08-13 2006-07-01 Wyeth Corp Stabilizing formulations
TW200635607A (en) 2004-12-15 2006-10-16 Elan Pharm Inc Humanized Aβ antibodies for use in improving cognition
US8044178B2 (en) * 2006-03-10 2011-10-25 Wyeth Llc Anti-5T4 antibodies and uses thereof
CN102719444B (zh) 2006-09-01 2016-12-14 人类多细胞株治疗学公司 人或人源化免疫球蛋白在非人转基因动物中增强的表达
JP2010506839A (ja) * 2006-10-12 2010-03-04 ワイス エルエルシー 乳光の低減を伴う方法および組成物
US20080247955A1 (en) * 2007-01-16 2008-10-09 Jun Kuai Inflammation treatment, detection and monitoring via TREM-1
PE20090309A1 (es) * 2007-06-04 2009-04-18 Wyeth Corp Conjugado portador-caliqueamicina y un metodo de deteccion de caliqueamicina
JO3076B1 (ar) * 2007-10-17 2017-03-15 Janssen Alzheimer Immunotherap نظم العلاج المناعي المعتمد على حالة apoe
AU2016208353B2 (en) * 2007-10-17 2017-07-20 Janssen Alzheimer Immunotherapy Immunotherapy regimes dependent on ApoE status
ES2883176T3 (es) 2007-11-08 2021-12-07 Prec Biologics Inc Anticuerpos monoclonales recombinantes y antígenos correspondientes para cánceres de colon y de páncreas
CA2708251C (en) 2007-12-07 2016-04-12 Zymogenetics, Inc. Humanized antibody molecules specific for il-31
FR2930443B1 (fr) * 2008-04-29 2010-06-25 Oreal Produit extemporane de soin a base d'un lyophilisat de microorganisme et de tensioactif(s) de hlb superieur ou egal a 12
RU2532832C2 (ru) * 2008-05-07 2014-11-10 Аргос Терапьютикс, Инк. Гуманизированные антитела против альфа-интерферона человека
GB0822836D0 (en) * 2008-12-15 2009-01-21 Oxford Biomedica Ltd Method
ES2565439T3 (es) * 2009-01-09 2016-04-04 Oxford Biomedica (Uk) Ltd Factores
EP2411508B1 (en) 2009-03-27 2013-03-20 Wyeth LLC Tumor-initiating cells and methods for using same
JP5820800B2 (ja) 2010-03-02 2015-11-24 協和発酵キリン株式会社 改変抗体組成物
US20120189633A1 (en) 2011-01-26 2012-07-26 Kolltan Pharmaceuticals, Inc. Anti-kit antibodies and uses thereof
US20140079722A1 (en) * 2011-03-09 2014-03-20 Centrose, Llc Extracellular targeted drug conjugates
CN110038135B (zh) 2011-03-17 2021-03-05 伯明翰大学 重新定向的免疫治疗
JP5925875B2 (ja) 2011-04-01 2016-05-25 ワイス・エルエルシー 抗体−薬剤コンジュゲート
JP6196613B2 (ja) * 2011-05-08 2017-09-13 レゴケム バイオサイエンシズ， インク．Ｌｅｇｏｃｈｅｍ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ， Ｉｎｃ． タンパク質−活性剤コンジュゲートおよびこれを調製するための方法
MX2014003313A (es) * 2011-09-23 2014-07-09 Amgen Res Munich Gmbh Moleculas de union biespecificas para 5t4 y cd3.
WO2013068874A1 (en) * 2011-11-11 2013-05-16 Pfizer Inc. Antibody-drug conjugates
AU2013213301A1 (en) * 2012-01-24 2014-07-17 Epic Sciences, Inc. Methods for detecting 5T4-positive circulating tumor cells and methods of diagnosis of 5T4-positive cancer in a mammalian subject
GB201203442D0 (en) 2012-02-28 2012-04-11 Univ Birmingham Immunotherapeutic molecules and uses
KR101704893B1 (ko) * 2012-06-15 2017-02-08 화이자 인코포레이티드 Gdf-8에 대한 개선된 길항물질 항체 및 그의 용도
ES2673847T3 (es) 2012-07-25 2018-06-26 Celldex Therapeutics, Inc. Anticuerpos anti KIT y usos de los mismos
US9221908B2 (en) 2012-12-12 2015-12-29 Vasculox, Inc. Therapeutic CD47 antibodies
EP2931751B1 (en) 2012-12-12 2020-02-05 Arch Oncology, Inc. Therapeutic cd47 antibodies
IL245009B (en) 2013-10-11 2022-08-01 Asana Biosciences Llc A bracelet consisting of drug, protein and polymer
BR112016007736B1 (pt) 2013-10-11 2022-09-27 Mersana Therapeutics, Inc Armação polimérica, e, composição farmacêutica
AU2014342610A1 (en) 2013-11-04 2016-06-02 Abbvie Stemcentrx Llc Anti-EFNA4 antibody-drug conjugates
AU2015237176A1 (en) * 2014-03-28 2016-10-20 New York University FGF23 fusion proteins
WO2015155345A1 (en) * 2014-04-11 2015-10-15 Medimmune Limited Antibodies and antibody-drug conjugates
HUE056023T2 (hu) 2014-05-22 2022-01-28 Byondis Bv Kapcsolt drogok helyspecifikus konjugációja ellenanyagokhoz, és a kapott ADC-k
KR101628872B1 (ko) 2014-05-28 2016-06-09 주식회사 레고켐 바이오사이언스 자가-희생 기를 포함하는 화합물
NZ726520A (en) * 2014-05-29 2018-12-21 Macrogenics Inc Tri-specific binding molecules that specifically bind to multiple cancer antigens and methods of use thereof
CA2959694C (en) 2014-09-04 2023-11-21 Cellectis Trophoblast glycoprotein (5t4, tpbg) specific chimeric antigen receptors for cancer immunotherapy
GB201501004D0 (en) 2015-01-21 2015-03-04 Cancer Rec Tech Ltd Inhibitors
CA2971288A1 (en) 2015-02-02 2016-08-11 The University Of Birmingham Targeting moiety peptide epitope complexes having a plurality of t-cell epitopes
JP2018512866A (ja) * 2015-04-17 2018-05-24 アルサニス・バイオサイエンスズ・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング Ｓ．アウレウスの免疫グロブリン結合タンパク質に対して向けられた抗体
CA2929542A1 (en) * 2015-05-13 2016-11-13 Pfizer Inc. Treatment with anti-efna4 antibody-drug conjugates
CA2998644A1 (en) 2015-09-18 2017-03-23 Arch Oncology, Inc. Therapeutic cd47 antibodies
WO2017051254A1 (en) * 2015-09-25 2017-03-30 Legochem Biosciences, Inc. Compositions and methods related to anti-egfr antibody drug conjugates
WO2017051249A1 (en) * 2015-09-25 2017-03-30 Legochem Biosciences, Inc. Compositions and methods related to anti-cd19 antibody drug conjugates
EP3184547A1 (en) 2015-10-29 2017-06-28 F. Hoffmann-La Roche AG Anti-tpbg antibodies and methods of use
AU2016358296B2 (en) 2015-11-19 2020-05-21 Revitope Limited Functional antibody fragment complementation for a two-components system for redirected killing of unwanted cells
DK3380122T3 (da) 2015-11-24 2021-07-05 Byondis Bv Anti-5t4 antistoffer og antistoflægemiddel konjugater
RS65660B1 (sr) 2015-11-25 2024-07-31 Ligachem Biosciences Inc Konјugati koji sadrže samozapaljive grupe i postupci povezani sa njima
KR20180078329A (ko) 2015-11-25 2018-07-09 주식회사 레고켐 바이오사이언스 분지된 링커를 포함하는 항체-약물 접합체 및 이의 제조방법
AU2016359234B2 (en) 2015-11-25 2022-09-08 Ligachem Biosciences Inc. Conjugates comprising peptide groups and methods related thereto
US11045547B2 (en) * 2015-12-16 2021-06-29 Merck Sharp & Dohme Corp. Anti-LAG3 antibodies and antigen-binding fragments
US20210198377A1 (en) * 2015-12-24 2021-07-01 Xdcexplorer (Shanghai) Co., Ltd. Tpbg antibody and preparation method therefor, conjugate and use thereof
US20170281758A1 (en) * 2016-03-29 2017-10-05 Sorrento Therapeutics, Inc. Calicheamicin antibody drug conjugates linking an amidoacetyl group to a sugar moiety on calicheamicin
CA3021618A1 (en) 2016-04-22 2017-10-26 Alligator Bioscience Ab Novel bispecific polypeptides against cd137
GB201611530D0 (en) 2016-07-01 2016-08-17 Alligator Bioscience Ab Novel polypeptides
WO2018075960A1 (en) 2016-10-21 2018-04-26 Tioma Therapeutics, Inc. Therapeutic cd47 antibodies
US11135307B2 (en) 2016-11-23 2021-10-05 Mersana Therapeutics, Inc. Peptide-containing linkers for antibody-drug conjugates
CN108084265B (zh) * 2016-11-23 2021-07-02 复旦大学 特异性结合人的5t4抗原的全人源单域抗体及其应用
WO2018167486A1 (en) 2017-03-15 2018-09-20 Oxford Biomedica (Uk) Limited Method
US11654197B2 (en) 2017-03-29 2023-05-23 Legochem Biosciences, Inc. Pyrrolobenzodiazepine dimer prodrug and ligand-linker conjugate compound of the same
JP7305549B2 (ja) * 2017-04-05 2023-07-10 エックスディーシーエクスプローラー （シャンハイ） カンパニー リミテッド ヒト化抗ｔｐｂｇ抗体およびその製造方法、その複合体および使用
IL272103B2 (en) 2017-07-20 2024-10-01 Aptevo Res & Development Llc Antigen-binding proteins that bind to 5T4 and 4-1BB, as well as compositions and methods for treating cancer related to them
EP3717021A1 (en) 2017-11-27 2020-10-07 Mersana Therapeutics, Inc. Pyrrolobenzodiazepine antibody conjugates
JP2021506883A (ja) 2017-12-21 2021-02-22 メルサナ セラピューティクス インコーポレイテッド ピロロベンゾジアゼピン抗体結合体
CN108187065B (zh) * 2017-12-29 2023-04-28 广东众生药业股份有限公司 抗5t4抗体与美登素衍生物dm4偶联复合物及制备方法和用途
CN111971298A (zh) 2018-03-12 2020-11-20 健玛保 抗体
CN108642070B (zh) * 2018-04-11 2022-03-15 沈阳金石生物制药有限公司 特异性诱导肿瘤细胞凋亡的重组人Fc抗体及其制备方法、用途
JP7459063B2 (ja) 2018-05-09 2024-04-01 レゴケム バイオサイエンシズ， インク． 抗－ｃｄ１９抗体薬物複合体に関連する組成物および方法
WO2020092385A1 (en) 2018-10-29 2020-05-07 Mersana Therapeutics, Inc. Cysteine engineered antibody-drug conjugates with peptide-containing linkers
EP3898679A2 (en) 2018-12-17 2021-10-27 Alligator Bioscience AB Polypeptides
WO2020127376A2 (en) 2018-12-17 2020-06-25 Alligator Bioscience Ab Novel polypeptides
KR20210028544A (ko) 2019-09-04 2021-03-12 주식회사 레고켐 바이오사이언스 인간 ror1에 대한 항체를 포함하는 항체 약물 접합체 및 이의 용도
EP4028424A1 (en) 2019-09-12 2022-07-20 Genmab A/S Bispecific antibodies binding to 5t4 and cd3 for use in treatment of cancer
JP2023550743A (ja) 2019-11-22 2023-12-05 メドイミューン・リミテッド Ｅ２ユビキチン又はユビキチン様コンジュゲートドメインを含む融合タンパク質並びに特定のタンパク質分解のためのドメインの標的化
WO2021207657A1 (en) * 2020-04-09 2021-10-14 Cytomx Therapeutics, Inc. Compositions containing activatable antibodies
EP4393952A1 (en) 2021-08-26 2024-07-03 Kyowa Kirin Co., Ltd. Bispecific antibody that binds to cd116 and cd131
MX2024005545A (es) 2021-11-09 2024-07-19 Tubulis Gmbh Conjugados que comprenden fosforo (v) y una fraccion molecular de camptotecina.
AU2023220523A1 (en) * 2022-02-21 2024-09-12 Concept To Medicine Biotech Co., Ltd. Anti-5t4 antibodies and uses thereof
GB202219154D0 (en) 2022-12-19 2023-02-01 Metacurum Biotech Ab Antibodies and uses thereof
WO2024183811A1 (en) * 2023-03-08 2024-09-12 Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. Anti-5t4 antibodies and uses thereof

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4671958A (en) * 1982-03-09 1987-06-09 Cytogen Corporation Antibody conjugates for the delivery of compounds to target sites
US4970198A (en) * 1985-10-17 1990-11-13 American Cyanamid Company Antitumor antibiotics (LL-E33288 complex)
US4670198A (en) * 1985-06-17 1987-06-02 General Electric Company Binder system for the manufacture of nuclear fuel pellets, and the method and product thereof
US5079233A (en) * 1987-01-30 1992-01-07 American Cyanamid Company N-acyl derivatives of the LL-E33288 antitumor antibiotics, composition and methods for using the same
US5037651A (en) * 1987-01-30 1991-08-06 American Cyanamid Company Dihydro derivatives of LL-E33288 antibiotics
US5108912A (en) * 1987-01-30 1992-04-28 American Cyanamid Company Antitumor antibiotics (LL-E33288 complex)
US5606040A (en) * 1987-10-30 1997-02-25 American Cyanamid Company Antitumor and antibacterial substituted disulfide derivatives prepared from compounds possessing a methyl-trithio group
US5053394A (en) * 1988-09-21 1991-10-01 American Cyanamid Company Targeted forms of methyltrithio antitumor agents
US5869053A (en) * 1988-03-04 1999-02-09 Cancer Research Campaign Technology, Ltd. 5T4 antigen from human trophoblasts
US5530101A (en) * 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
US5773001A (en) * 1994-06-03 1998-06-30 American Cyanamid Company Conjugates of methyltrithio antitumor agents and intermediates for their synthesis
ATE444358T1 (de) * 1997-06-04 2009-10-15 Oxford Biomedica Ltd Tumor gezielter vektor
US7148035B1 (en) * 1998-11-18 2006-12-12 Oxford Biomedica (Uk) Limited Polypeptide
US20030035798A1 (en) * 2000-08-16 2003-02-20 Fang Fang Humanized antibodies
KR100816572B1 (ko) * 1999-04-28 2008-03-24 보드 오브 리전츠, 더 유니버시티 오브 텍사스 시스템 항-ｖｅｇｆ 항체 및 이를 포함하는 약제학적 조성물
CA2391925A1 (en) * 1999-11-18 2001-05-25 Oxford Biomedica (Uk) Limited Antibodies
GB0126378D0 (en) * 2001-11-02 2002-01-02 Oxford Biomedica Ltd Antigen
HUE030806T2 (hu) * 2002-05-02 2017-05-29 Wyeth Holdings Llc Calicheamicin származék-hordozó konjugátumok
TW200539855A (en) * 2004-03-15 2005-12-16 Wyeth Corp Calicheamicin conjugates

Also Published As

Publication number Publication date
ECSP077310A (es) 2007-04-26
GT200500255A (es) 2006-04-10
MX2007002826A (es) 2007-04-27
PE20060817A1 (es) 2006-10-10
BRPI0515113A (pt) 2008-07-01
EP1786469A2 (en) 2007-05-23
AU2005285152A1 (en) 2006-03-23
AR050642A1 (es) 2006-11-08
US20100021483A1 (en) 2010-01-28
PE20100251A1 (es) 2010-04-10
KR20070050956A (ko) 2007-05-16
PA8645301A1 (es) 2006-07-03
ZA200702793B (en) 2010-09-29
JP2008512485A (ja) 2008-04-24
US20100173382A1 (en) 2010-07-08
NO20071436L (no) 2007-06-08
SV2007002227A (es) 2007-03-20
US20060088522A1 (en) 2006-04-27
CN101035564A (zh) 2007-09-12
WO2006031653A2 (en) 2006-03-23
CA2578131A1 (en) 2006-03-23
WO2006031653A3 (en) 2006-05-04
IL181625A0 (en) 2007-07-04
TW200616662A (en) 2006-06-01
CR8958A (es) 2007-10-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007108716A (ru) Гуманизированные антитела к антигену 5т4 и конъюгаты гуманизированного антитела к антигену 5т4 с калихеамицином
US11725059B2 (en) Antibodies targeting B-cell maturation antigen and methods of use
US11566071B2 (en) Nucleic acid molecules encoding anti-GPRC5D antibodies
US11858981B2 (en) Humanization of rabbit antibodies using a universal antibody framework
JP2009529578A5 (ru)
JP2008512485A5 (ru)
CN102459345B (zh) 双特异性抗原结合蛋白
CN110177569A (zh) 抗体药物偶联物的制备方法
CN102803295A (zh) 双特异性、四价抗原结合蛋白
RU2001104893A (ru) Гибридное антитело IgG человека/грызуна против CD3 и способы его конструирования
CN111683963B (zh) 半胱氨酸工程化的抗原结合分子
US20230312722A1 (en) Anti-b7h4 antibody, and bispecific antibody and use thereof
RU2009123409A (ru) Новые антипролиферативные антитела
JPWO2021154476A5 (ru)
CN113150156B (zh) 抗tigit抗体及其用途
RU2008137074A (ru) Антитела против 5т4 и их применение
EP3964526A1 (en) Humanization of rabbit antibodies using a universal antibody framework
EP4428159A1 (en) Melanoma targeting human antibodies and therapeutic uses thereof
CN118076387A (zh) 靶向表达cdh17的肿瘤的多特异性抗体及其制备和使用方法
JPWO2019191563A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20100624