RU2005129992A - Производные 4-(2-фенилоксазол-4-илметокси) циклогексилокси) бутановой кислоты и родственные соединения в качестве модуляторов ppar для лечения диабета типа 2 и атеросклероза - Google Patents
Производные 4-(2-фенилоксазол-4-илметокси) циклогексилокси) бутановой кислоты и родственные соединения в качестве модуляторов ppar для лечения диабета типа 2 и атеросклероза Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005129992A RU2005129992A RU2005129992/04A RU2005129992A RU2005129992A RU 2005129992 A RU2005129992 A RU 2005129992A RU 2005129992/04 A RU2005129992/04 A RU 2005129992/04A RU 2005129992 A RU2005129992 A RU 2005129992A RU 2005129992 A RU2005129992 A RU 2005129992A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- phenyl
- heteroaryl
- treatment
- substituted
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims 8
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 title claims 3
- -1 4- (2-Phenyloxazol-4-ylmethoxy) cyclohexyloxy Chemical group 0.000 title claims 2
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 title 1
- 102000003728 Peroxisome Proliferator-Activated Receptors Human genes 0.000 title 1
- 108090000029 Peroxisome Proliferator-Activated Receptors Proteins 0.000 title 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 title 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 title 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 31
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 11
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 6
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 4
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 3
- 125000006570 (C5-C6) heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 claims 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 230000004129 fatty acid metabolism Effects 0.000 claims 2
- 230000004190 glucose uptake Effects 0.000 claims 2
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 claims 2
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000041 C6-C10 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 208000002249 Diabetes Complications Diseases 0.000 claims 1
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 claims 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical group C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 claims 1
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000003178 anti-diabetic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 claims 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 claims 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
- C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
- C07D263/30—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D263/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
- A61P5/50—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones for increasing or potentiating the activity of insulin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/12—Antidiuretics, e.g. drugs for diabetes insipidus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Hematology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pyrrole Compounds (AREA)
Claims (15)
- Соединения формулы Iгде означают цикл А (С3-С8)-циклоалкандиил, (С3-С8)-циклоалкендиил, причем в циклоалкандиильном или циклоалкендиильном циклах один или более атомов углерода могут быть заменены атомами кислорода;R1, R2 независимо друг от друга Н, F, Cl, Br, CF3, OCF3, (С1-С6)-алкил, О-(С1-С6)-алкил, SCF3, SF5, OCF2-CHF2, (С6-С10)-арил, (С6-С10)-арилоксигруппу, ОН, NO2; илиR1 и R2, вместе с фенильным, пиридиновым, 1-Н-пиррольным, тиофеновым или фурановым циклом образуют конденсированный частично насыщенный или ненасыщенный бициклический (С6-С10)-арил, (С5-С11)-гетероарил;R3 H, (С1-С6)-алкил, (С3-С8)-циклоалкил, (С1-С3)-алкил-(С3-С8)-циклоалкил, фенил, (С1-С3)-алкилфенил, (С5-С6)-гетероарил, (С1-С3)-алкил-(С5-С6)-гетероарил или (С1-С3)-алкил, который полностью или частично замещен F;W CH, N в случае, если о = 1; илиW O, S, NR9 в случае, если о = 0;Х (С1-С6)-алкандиил, причем в алкандиильной группе один или более атомов углерода могут быть заменены атомами кислорода;Y1 O;Y2 CR12R13, SO, SO2;n 0-2;R4 H, F, (С1-С6)-алкил;R5 H, F, (С1-С6)-алкил;R6 H, (С1-С6)-алкил; или F в случае, если n не равен 0;R7 H, (С1-С6)-алкил, (С2-С6)-алкенил, (С2-С6)-алкинил, О-(С1-С6)-алкил, О-(С2-С6)-алкенил, О-(С2-С6)-алкинил, (С3-С8)-циклоалкил, фенил, (С5-С11)-гетероарил, О-(С3-С8)-циклоалкил, О-фенил, которые могут быть замещены ОН, NR10R11, O-(С1-С6)-алкилом, О-(С2-С6)-алкенилом, О-(С2-С6)-алкинилом, О-(С3-С8)-циклоалкилом, О-фенилом, О-(С5-С11)-гетероарилом, и причем (С3-С8)-циклоалкил, фенил, (С5-С11)-гетероарил могут быть дополнительно замещены (С1-С6)-алкилом, в случае необходимости полностью или частично замещенным F, О-(С1-С6)-алкилом, в случае необходимости полностью или частично замещенным F, Cl, Br, J, OH, NR10R11, CO-(C1-C6)-алкилом, СО-(С6-С10)-арилом, СО-(С1-С6)-алкил-(С6-С10)-арилом, СО-(С5-С11)-гетероарилом, С(О)-О-(С1-С6)-алкилом, С(О)-О-(С1-С6)-алкил-(С6-С10)-арилом, С(О)-О-(С6-С10)-арилом, С(О)-О-(С5-С11)-гетероарилом, SO2-(C1-C6)-алкилом, SO2-(C1-C6)-алкил-(С6-С10)-арилом, SO2-(C1-C6)-алкил-SO2-(C1-C6)-алкилом, SO2-(C6-C10)-арилом, SO2-(C5-C11)-гетероарилом;R6 и R7 вместе с соединенным с ними С-атомом представляет собой (С3-С8)-циклоалкил;R8 H, (С1-С6)-алкил;R9 H, (С1-С6)-алкил, который в случае необходимости замещен фенилом;R10 H, (С1-С6)-алкил, который в случае необходимости замещен фенилом;R11 H, (С1-С6)-алкил, который в случае необходимости замещен фенилом;R12 H, (С1-С6)-алкил;R13 H, (С1-С6)-алкил;о 0 или 1;а также их физиологически приемлемые соли.
- 2. Соединения по п.1, где остатки означают цикл А (С3-С8)-циклоалкандиил, (С3-С8)-циклоалкендиил, причем в циклоалкандиильном или циклоалкендиильном циклах один атом углерода может быть заменен атомом кислорода;Х (С1-С6)-алкандиил, причем в алкандиильной группе С1- или С2-атом углерода (к циклу А) могут быть заменены атомом кислорода;а также их физиологически приемлемые соли.
- 3. Соединения формулы I по одному или более из пп.1 и 2, где остатки означают цикл А цис-циклогексан-1,3-диилR1, R2 независимо друг от друга Н, F, CF3, (С1-С6)-алкил, О-(С1-С6)-алкил, фенил, илиR1 и R2 вместе с фенильным циклом означают нафтил;R3 (С1-С6)-алкил;W CH в случае, если о=1;Х (СН2)О, СН2-О-СН2;Y1 O;Y2 CH2;n 0, 1;R4 H;R5 H;R6 H;R7 H, (С1-С6)-алкил, О-(С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкил-О-(С1-С6)-алкил, О-(С2-С6)-алкенил, О-(С2-С6)-алкинил, CH2NR10R11, причем алкил, О-алкил и алкенил могут быть замещены фенилом или (С5-С6)-гетероарилом, которые в свою очередь могут быть замещены (С1-С6)-алкилом, О-(С1-С6)-алкилом, CF3;R6 и R7 вместе с соединенным с ними С-атомом представляют собой (С3-С6)-циклоалкил;R8 H;R10 (С1-С6)-алкил;R11 (С1-С6)-алкил, который замещен фенилом;а также их физиологически приемлемые соли.
- 4. Лекарственное средство, содержащее одно или более из соединений формулы I по одному или более из пп.1-3.
- 5. Лекарственное средство по п.4, отличающееся тем, что дополнительно содержит одно или более активных веществ, которые оказывают благоприятное действие при нарушениях обмена веществ или ассоциированных с ним заболеваний.
- 6. Лекарственное средство по п.4, отличающееся тем, что дополнительно содержит одно или более антидиабетических веществ.
- 7. Лекарственное средство по п.4, отличающееся тем, что дополнительно содержит один или более модуляторов уровня липидов.
- 8. Применение соединений формулы I по одному или более из пп.1-3 для лечения и/или предупреждения нарушений жирно-кислотного обмена или нарушений усвоения глюкозы.
- 9. Применение по п.8 для лечения и/или предупреждения нарушений, при которых играет роль резистентность к инсулину.
- 10. Применение по п.8 для лечения и/или предупреждения сахарного диабета и связанных с ним осложнений.
- 11. Применение по п.8 для лечения и/или предупреждения дислипидемии и ее последствий.
- 12. Применение по п.8 для лечения и/или предупреждения состояний, связанных с метаболическим синдромом.
- 13. Применение соединений по одному или более из пп.1-3 в комбинации по меньшей мере с одним дополнительным активным веществом для лечения и/или предупреждения нарушений жирно-кислотного обмена и нарушений усвоения глюкозы.
- 14. Применение по п.13 для лечения и/или предупреждения нарушений, при которых играет роль резистентность к инсулину.
- 15. Способ получения лекарственного средства, содержащего одно или более из соединений по одному или более из пп.1-3, отличающийся тем, что активное вещество смешивают с фармацевтически приемлемым носителем и (полученную) смесь приводят в подходящую для введения форму.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10308355A DE10308355A1 (de) | 2003-02-27 | 2003-02-27 | Aryl-cycloalkyl substituierte Alkansäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Anwendung als Arzneimittel |
| DE10308355.3 | 2003-02-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005129992A true RU2005129992A (ru) | 2006-02-10 |
Family
ID=32920629
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005130002/04A RU2005130002A (ru) | 2003-02-27 | 2004-02-19 | Производные 3-метил-2-(2-фенилоксазол-4-илметокси)циклогексанкарбониламино)масляной кислоты и родственные соединения в качестве модуляторов ppar для лечения диабета типа 2 и атеросклероза |
| RU2005129992/04A RU2005129992A (ru) | 2003-02-27 | 2004-02-19 | Производные 4-(2-фенилоксазол-4-илметокси) циклогексилокси) бутановой кислоты и родственные соединения в качестве модуляторов ppar для лечения диабета типа 2 и атеросклероза |
| RU2005129995/04A RU2005129995A (ru) | 2003-02-27 | 2004-02-19 | Производные 3-(2-фенилоксазол-4-илметокси) циклогексилметоксиуксусной кислоты и родственные соединения в качестве модуляторов ppar для лечения диабета типа 2 и атеросклероза |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005130002/04A RU2005130002A (ru) | 2003-02-27 | 2004-02-19 | Производные 3-метил-2-(2-фенилоксазол-4-илметокси)циклогексанкарбониламино)масляной кислоты и родственные соединения в качестве модуляторов ppar для лечения диабета типа 2 и атеросклероза |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005129995/04A RU2005129995A (ru) | 2003-02-27 | 2004-02-19 | Производные 3-(2-фенилоксазол-4-илметокси) циклогексилметоксиуксусной кислоты и родственные соединения в качестве модуляторов ppar для лечения диабета типа 2 и атеросклероза |
Country Status (34)
| Country | Link |
|---|---|
| US (5) | US7365084B2 (ru) |
| EP (3) | EP1599453B1 (ru) |
| JP (3) | JP2006519194A (ru) |
| KR (3) | KR20050105492A (ru) |
| CN (3) | CN100398526C (ru) |
| AR (3) | AR043433A1 (ru) |
| AT (3) | ATE365159T1 (ru) |
| AU (3) | AU2004215673B2 (ru) |
| BR (3) | BRPI0407907A (ru) |
| CA (3) | CA2516620A1 (ru) |
| CL (2) | CL2004000391A1 (ru) |
| CO (2) | CO5690580A2 (ru) |
| DE (4) | DE10308355A1 (ru) |
| DK (3) | DK1599455T3 (ru) |
| EC (2) | ECSP055985A (ru) |
| ES (3) | ES2329366T3 (ru) |
| HR (3) | HRP20050743A2 (ru) |
| IL (2) | IL170316A (ru) |
| MA (3) | MA27737A1 (ru) |
| MX (3) | MXPA05008988A (ru) |
| NO (3) | NO20054396L (ru) |
| OA (2) | OA13035A (ru) |
| PA (1) | PA8596801A1 (ru) |
| PE (3) | PE20050292A1 (ru) |
| PL (3) | PL377735A1 (ru) |
| PT (3) | PT1599455E (ru) |
| RS (1) | RS20050594A (ru) |
| RU (3) | RU2005130002A (ru) |
| SA (1) | SA04250153A (ru) |
| TN (2) | TNSN05204A1 (ru) |
| TW (3) | TW200500349A (ru) |
| UY (2) | UY28210A1 (ru) |
| WO (3) | WO2004076428A1 (ru) |
| ZA (2) | ZA200505765B (ru) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6262118B1 (en) * | 1999-06-04 | 2001-07-17 | Metabolex, Inc. | Use of (-) (3-trihalomethylphenoxy) (4-halophenyl) acetic acid derivatives for treatment of insulin resistance, type 2 diabetes and hyperlipidemia |
| US7576131B2 (en) | 1999-06-04 | 2009-08-18 | Metabolex, Inc. | Use of (-) (3-trihalomethylphenoxy) (4-halophenyl) acetic acid derivatives for treatment of insulin resistance, type 2 diabetes, hyperlipidemia and hyperuricemia |
| US7399777B2 (en) * | 2001-08-31 | 2008-07-15 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Diarylcycloalkyl derivatives, processes for their preparation and their use as pharmceuticals |
| DE10308353A1 (de) * | 2003-02-27 | 2004-12-02 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Diarylcycloalkylderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel |
| DE102004038403B4 (de) * | 2004-08-07 | 2006-08-31 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Verfahren zur Herstellung der enantiomeren Formen von cis-konfigurierten 3-Hydroxycyclohexancarbonsäure-Derivaten |
| DE102004039532B4 (de) | 2004-08-14 | 2006-09-21 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Cyclohexyl-methyloxy substituierte Essigsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Anwendung als Arzneimittel |
| DE102004039509B4 (de) * | 2004-08-14 | 2006-09-21 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Aryl-cycloalkyl substituierte Alkansäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel |
| DE102004039533B4 (de) * | 2004-08-14 | 2006-09-28 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Essigsäurederivate mit Cyclohexylmethoxy-Substituenten, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Anwendung als Arzneimittel |
| DE102004060227B3 (de) * | 2004-12-15 | 2006-07-20 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Oxazolen durch Kondensation von aromatischen Aldehyden mit α-Ketoximen zu N-Oxiden und nachfolgende Reaktion mit aktivierten Säurederivaten |
| GT200600218A (es) * | 2005-06-10 | 2007-03-28 | Formulación y proceso de compresión directa | |
| WO2007039177A2 (en) | 2005-09-29 | 2007-04-12 | Sanofi-Aventis | Phenyl- and pyridinyl- 1, 2 , 4 - oxadiazolone derivatives, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals |
| EP2052728B1 (en) | 2006-08-10 | 2018-06-13 | mimozax Co., Ltd. | Hypoglycemic composition containing component originating in the bark of tree belonging to the genus acacia |
| CN101801906A (zh) | 2007-08-16 | 2010-08-11 | 索尔维公司 | 制备4-氟取代的3-氧代-烷酸酯的方法 |
| ES2574159T3 (es) | 2008-02-29 | 2016-06-15 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Proceso para la producción de compuesto de tiofeno e intermedio del mismo |
| US7615661B2 (en) * | 2008-03-12 | 2009-11-10 | International Flavors & Fragrances Inc. | Thioester compounds and their use in fragrance or flavor applications |
| KR102499050B1 (ko) | 2017-12-13 | 2023-02-14 | 캐논 가부시끼가이샤 | 카트리지 |
| CN109810071B (zh) * | 2019-03-28 | 2023-04-21 | 中国科学院成都生物研究所 | 一种miRNA生物合成抑制剂 |
Family Cites Families (64)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2663336B1 (fr) | 1990-06-18 | 1992-09-04 | Adir | Nouveaux derives peptidiques, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent. |
| FR2663464B1 (fr) * | 1990-06-19 | 1992-09-11 | Commissariat Energie Atomique | Circuit integre en technologie silicium sur isolant comportant un transistor a effet de champ et son procede de fabrication. |
| IL108633A (en) | 1993-02-15 | 1998-07-15 | Wellcome Found | History of Benzothiazepine Hypolipidemic Preparation and Pharmaceutical Preparations Containing Them |
| IL108634A0 (en) | 1993-02-15 | 1994-05-30 | Wellcome Found | Hypolipidaemic heterocyclic compounds, their prepatation and pharmaceutical compositions containing them |
| JP3144624B2 (ja) | 1995-06-02 | 2001-03-12 | 杏林製薬株式会社 | Ｎ−ベンジルジオキソチアゾリジルベンズアミド誘導体及びその製造法 |
| JP3071832B2 (ja) | 1996-01-17 | 2000-07-31 | ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ | 縮合した１，２，４−チアジアジン及び縮合した１，４−チアジン誘導体、これらの製造および使用 |
| WO1997041097A2 (en) | 1996-12-31 | 1997-11-06 | Dr. Reddy's Research Foundation | Novel heterocyclic compounds process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diabetes and related diseases |
| PT944648E (pt) | 1996-08-30 | 2007-06-26 | Novo Nordisk As | Derivados do glp-1. |
| TW492957B (en) | 1996-11-07 | 2002-07-01 | Novartis Ag | N-substituted 2-cyanopyrrolidnes |
| DE19726167B4 (de) * | 1997-06-20 | 2008-01-24 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Insulin, Verfahren zu seiner Herstellung und es enthaltende pharmazeutische Zubereitung |
| HUP0003999A3 (en) | 1997-07-16 | 2003-03-28 | Novo Nordisk As | Fused 1,2,4-thiadiazine derivatives, their preparation, their use and pharmaceutical compositions containing them |
| CO4970713A1 (es) | 1997-09-19 | 2000-11-07 | Sanofi Synthelabo | Derivados de carboxamidotiazoles, su preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen |
| US6506757B1 (en) * | 1998-03-10 | 2003-01-14 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Carboxylic acid derivatives and drugs containing the same as the active ingredient |
| DE19823831A1 (de) | 1998-05-28 | 1999-12-02 | Probiodrug Ges Fuer Arzneim | Neue pharmazeutische Verwendung von Isoleucyl Thiazolidid und seinen Salzen |
| MA26634A1 (fr) | 1998-06-04 | 2004-12-20 | Astra Ab | Nouveaux derives de l'acide 3-aryl propionique et analogues |
| SE9801992D0 (sv) | 1998-06-04 | 1998-06-04 | Astra Ab | New 3-aryl-2-hydroxypropionic acid derivative I |
| US6221897B1 (en) * | 1998-06-10 | 2001-04-24 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Benzothiepine 1,1-dioxide derivatives, a process for their preparation, pharmaceuticals comprising these compounds, and their use |
| DE19828113A1 (de) | 1998-06-24 | 2000-01-05 | Probiodrug Ges Fuer Arzneim | Prodrugs von Inhibitoren der Dipeptidyl Peptidase IV |
| DE19828114A1 (de) | 1998-06-24 | 2000-01-27 | Probiodrug Ges Fuer Arzneim | Produgs instabiler Inhibitoren der Dipeptidyl Peptidase IV |
| US6664281B1 (en) * | 1998-08-27 | 2003-12-16 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Carboxylic acid derivatives and drugs containing the same as the active ingredient |
| DE19845405C2 (de) * | 1998-10-02 | 2000-07-13 | Aventis Pharma Gmbh | Arylsubstituierte Propanolaminderivate und deren Verwendung |
| GB9900416D0 (en) | 1999-01-08 | 1999-02-24 | Alizyme Therapeutics Ltd | Inhibitors |
| DE19916108C1 (de) * | 1999-04-09 | 2001-01-11 | Aventis Pharma Gmbh | Mit Zuckerresten substituierte 1,4-Benzothiazepin-1,1-dioxidderivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
| AU3956900A (en) | 1999-04-16 | 2000-11-02 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Substituted imidazoles, their preparation and use |
| US6908926B1 (en) * | 1999-04-16 | 2005-06-21 | Novo Nordisk A/S | Substituted imidazoles, their preparation and use |
| NZ515086A (en) | 1999-04-28 | 2003-10-31 | Aventis Pharma Gmbh | Di-aryl acid derivatives as PPAR receptor ligands |
| SK15522001A3 (sk) * | 1999-04-28 | 2002-06-04 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Deriváty kyselín s tromi arylovými zvyškami ako ligandy receptorov PPAR a farmaceutické kompozície, ktoré ich obsahujú |
| US6284766B1 (en) | 1999-04-30 | 2001-09-04 | Neurogen Corporation | 9H-pyrimido [4,5-b] indole derivatives: CRF1 specific ligands |
| GB9911863D0 (en) | 1999-05-21 | 1999-07-21 | Knoll Ag | Therapeutic agents |
| US6399640B1 (en) | 1999-06-18 | 2002-06-04 | Merck & Co., Inc. | Arylthiazolidinedione and aryloxazolidinedione derivatives |
| WO2001004146A2 (en) | 1999-07-09 | 2001-01-18 | Cohesion Technologies, Inc. | Ecarin polypeptides, polynucleotides encoding ecarin, and methods for use thereof |
| BR0012752A (pt) | 1999-07-29 | 2002-04-02 | Lilly Co Eli | Benzofuril piperazinas e benzofuril homopiperazinas: agonistas de serotonina |
| DK1218341T3 (da) * | 1999-09-01 | 2005-12-12 | Sanofi Aventis Deutschland | Sulfonylcarboxamid-derivater, fremgangsmåde til deres fremstilling og deres anvendelse som lægemiddel |
| TWI302149B (en) | 1999-09-22 | 2008-10-21 | Bristol Myers Squibb Co | Substituted acid derivatives useful as antiodiabetic and antiobesity agents and method |
| SE9904413D0 (sv) | 1999-12-03 | 1999-12-03 | Astra Ab | Comminuted form |
| US6531622B1 (en) | 1999-12-03 | 2003-03-11 | Astrazeneca Ab | Crytalline form of (s)-2 ethoxy -3-[4-(2-{4- methanesulfonyloxyphenyl} ethoxy)phenyl]propanoic acid |
| DK2055302T3 (da) | 2000-03-31 | 2014-10-27 | Royalty Pharma Collection Trust | Fremgangsmåde til forbedring af signalering af øceller ved diabetes mellitus og til forebyggelse deraf |
| KR20030007548A (ko) | 2000-04-25 | 2003-01-23 | 교린 세이야꾸 가부시키 가이샤 | 티아졸리딘디온 유도체의 신규한 안정한 결정 및 이의제조방법 |
| ES2287120T3 (es) | 2000-04-28 | 2007-12-16 | Asahi Kasei Pharma Corporation | Nuevos compuestos biciclicos. |
| WO2001085695A1 (en) | 2000-05-11 | 2001-11-15 | Bristol-Myers Squibb Co. | Tetrahydroisoquinoline analogs useful as growth hormone secretagogues |
| EP1289526A4 (en) | 2000-05-30 | 2005-03-16 | Merck & Co Inc | MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS |
| AU2001262318B2 (en) * | 2000-06-09 | 2005-09-08 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Acylphenyl urea derivatives, methods for the production thereof and use thereof as a medicament |
| DE10038709A1 (de) | 2000-08-09 | 2002-02-28 | Aventis Pharma Gmbh | Substituierte und unsubstituierte Benzooxathiazole sowie daraus abgeleitete Verbindungen |
| EP1182251A1 (en) * | 2000-08-11 | 2002-02-27 | Yissum Research Development Company of the Hebrew University of Jerusalem | Methods for identifying compounds that inhibit ubiquitin-mediated proteolysis of IkB |
| MXPA03001558A (es) * | 2000-08-23 | 2003-06-06 | Lilly Co Eli | Agonistas del receptor activado del proliferador de peroxisoma. |
| EP1313715B1 (en) | 2000-08-23 | 2007-08-01 | Eli Lilly And Company | Oxazolyl-aryloxyacetic acid derivatives and their use as ppar agonists |
| TWI243162B (en) | 2000-11-10 | 2005-11-11 | Taisho Pharmaceutical Co Ltd | Cyanopyrrolidine derivatives |
| JPWO2002046146A1 (ja) | 2000-12-05 | 2004-04-08 | 杏林製薬株式会社 | 置換カルボン酸誘導体 |
| GB0031103D0 (en) * | 2000-12-20 | 2001-01-31 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
| ATE349425T1 (de) | 2000-12-21 | 2007-01-15 | Sanofi Aventis Deutschland | Neue diphenzylazetidinone, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung zur behandlung von lipidstoffwechselstörungen |
| EP1726586A1 (en) * | 2000-12-25 | 2006-11-29 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Dihydronaphthalene derivative compounds and agent comprising the derivative as active ingredient |
| JP2004529097A (ja) * | 2001-02-15 | 2004-09-24 | ファイザー・プロダクツ・インク | Ｐｐａｒアゴニスト |
| PE20021091A1 (es) | 2001-05-25 | 2003-02-04 | Aventis Pharma Gmbh | Derivados de fenilurea sustituidos con carbonamida y procedimiento para su preparacion |
| PL367077A1 (en) * | 2001-06-07 | 2005-02-21 | Eli Lilly And Company | Modulators of peroxisome proliferator activated receptors (ppar) |
| DE10154689A1 (de) | 2001-11-09 | 2003-05-22 | Probiodrug Ag | Substituierte Aminoketonverbindungen |
| WO2003004458A1 (en) | 2001-07-03 | 2003-01-16 | Biovitrum Ab | New compounds |
| FR2827859B1 (fr) | 2001-07-30 | 2005-09-23 | Lipha | Derives 4-(arylthio) - ou 4-(heteroarylthio) -butyrique dans la preparation de medicaments destines au traitement du diabete |
| PL208515B1 (pl) | 2001-08-31 | 2011-05-31 | Sanofi Aventis Deutschland | Pochodne diarylocykloalkilowe, środki lecznicze zawierające te związki oraz ich zastosowanie jako aktywatorów PPAR |
| WO2003066581A1 (en) | 2002-02-05 | 2003-08-14 | Eli Lilly And Company | Urea linker derivatives for use as ppar modulators |
| DE10215908B4 (de) | 2002-04-11 | 2005-08-18 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Acyl-3-carboxyphenyl-harnstoffderivate und deren Verwendung als Arzneimittel |
| DE10215907A1 (de) | 2002-04-11 | 2003-11-06 | Aventis Pharma Gmbh | Acyl-4-carboxyphenyl-harnstoffderivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
| DE10225635C1 (de) | 2002-06-07 | 2003-12-24 | Aventis Pharma Gmbh | N-Benzoylureido-Zimtsäurederivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
| JP4579681B2 (ja) | 2002-07-09 | 2010-11-10 | ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー | 抗糖尿病薬および抗肥満薬として有用な置換ヘテロシクロ誘導体および方法 |
| US7148246B2 (en) * | 2003-02-27 | 2006-12-12 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Cycloalkyl derivatives having bioisosteric carboxylic acid groups, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals |
-
2003
- 2003-02-27 DE DE10308355A patent/DE10308355A1/de not_active Withdrawn
-
2004
- 2004-02-19 JP JP2006501886A patent/JP2006519194A/ja active Pending
- 2004-02-19 AT AT04712490T patent/ATE365159T1/de not_active IP Right Cessation
- 2004-02-19 DE DE502004009690T patent/DE502004009690D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-02-19 JP JP2006501885A patent/JP2006519193A/ja active Pending
- 2004-02-19 KR KR1020057015851A patent/KR20050105492A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-02-19 EP EP04712494A patent/EP1599453B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-02-19 WO PCT/EP2004/001586 patent/WO2004076428A1/de active Application Filing
- 2004-02-19 DK DK04712503T patent/DK1599455T3/da active
- 2004-02-19 PT PT04712503T patent/PT1599455E/pt unknown
- 2004-02-19 RU RU2005130002/04A patent/RU2005130002A/ru not_active Application Discontinuation
- 2004-02-19 BR BRPI0407907-8A patent/BRPI0407907A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-02-19 DK DK04712494T patent/DK1599453T3/da active
- 2004-02-19 PL PL377735A patent/PL377735A1/pl not_active Application Discontinuation
- 2004-02-19 AU AU2004215673A patent/AU2004215673B2/en not_active Ceased
- 2004-02-19 AT AT04712494T patent/ATE430738T1/de not_active IP Right Cessation
- 2004-02-19 CN CNB2004800054985A patent/CN100398526C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-02-19 AU AU2004215672A patent/AU2004215672B2/en not_active Ceased
- 2004-02-19 PT PT04712490T patent/PT1599452E/pt unknown
- 2004-02-19 BR BRPI0407758-0A patent/BRPI0407758A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-02-19 JP JP2006501892A patent/JP2006519199A/ja active Pending
- 2004-02-19 AU AU2004215677A patent/AU2004215677B2/en not_active Ceased
- 2004-02-19 MX MXPA05008988A patent/MXPA05008988A/es active IP Right Grant
- 2004-02-19 BR BRPI0407814-4A patent/BRPI0407814A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-02-19 CA CA002516620A patent/CA2516620A1/en not_active Abandoned
- 2004-02-19 DE DE502004009453T patent/DE502004009453D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-02-19 KR KR1020057016023A patent/KR20050106462A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-02-19 MX MXPA05008995A patent/MXPA05008995A/es active IP Right Grant
- 2004-02-19 KR KR1020057015995A patent/KR20050106461A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-02-19 ES ES04712503T patent/ES2329366T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-02-19 AT AT04712503T patent/ATE435217T1/de not_active IP Right Cessation
- 2004-02-19 WO PCT/EP2004/001579 patent/WO2004076427A1/de active IP Right Grant
- 2004-02-19 EP EP04712503A patent/EP1599455B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-02-19 RU RU2005129992/04A patent/RU2005129992A/ru not_active Application Discontinuation
- 2004-02-19 CA CA002517381A patent/CA2517381A1/en not_active Abandoned
- 2004-02-19 MX MXPA05008951A patent/MXPA05008951A/es active IP Right Grant
- 2004-02-19 WO PCT/EP2004/001578 patent/WO2004076426A1/de active Application Filing
- 2004-02-19 DK DK04712490T patent/DK1599452T3/da active
- 2004-02-19 DE DE502004004139T patent/DE502004004139D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-02-19 ES ES04712490T patent/ES2287700T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-02-19 RS YUP-2005/0594A patent/RS20050594A/sr unknown
- 2004-02-19 PL PL378130A patent/PL378130A1/pl not_active Application Discontinuation
- 2004-02-19 EP EP04712490A patent/EP1599452B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-02-19 CN CNB2004800054379A patent/CN100439345C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-02-19 ES ES04712494T patent/ES2326418T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-02-19 PL PL378437A patent/PL378437A1/pl not_active Application Discontinuation
- 2004-02-19 OA OA1200500248A patent/OA13035A/en unknown
- 2004-02-19 OA OA1200500247A patent/OA13034A/en unknown
- 2004-02-19 PT PT04712494T patent/PT1599453E/pt unknown
- 2004-02-19 RU RU2005129995/04A patent/RU2005129995A/ru not_active Application Discontinuation
- 2004-02-19 CA CA002517386A patent/CA2517386A1/en not_active Abandoned
- 2004-02-19 CN CNB2004800054769A patent/CN100439347C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-02-25 TW TW093104704A patent/TW200500349A/zh unknown
- 2004-02-25 TW TW093104705A patent/TW200510352A/zh unknown
- 2004-02-25 TW TW093104697A patent/TW200508210A/zh unknown
- 2004-02-27 US US10/788,997 patent/US7365084B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-02-27 PE PE2004000203A patent/PE20050292A1/es not_active Application Discontinuation
- 2004-02-27 CL CL200400391A patent/CL2004000391A1/es unknown
- 2004-02-27 AR ARP040100636A patent/AR043433A1/es not_active Application Discontinuation
- 2004-02-27 PE PE2004000205A patent/PE20050293A1/es not_active Application Discontinuation
- 2004-02-27 PE PE2004000206A patent/PE20040959A1/es not_active Application Discontinuation
- 2004-02-27 US US10/788,996 patent/US7259177B2/en active Active
- 2004-02-27 PA PA20048596801A patent/PA8596801A1/es unknown
- 2004-02-27 UY UY28210A patent/UY28210A1/es unknown
- 2004-02-27 US US10/789,017 patent/US7335671B2/en active Active
- 2004-02-27 AR ARP040100635A patent/AR043432A1/es not_active Application Discontinuation
- 2004-02-27 UY UY28209A patent/UY28209A1/es unknown
- 2004-02-27 AR ARP040100629A patent/AR043427A1/es not_active Application Discontinuation
- 2004-02-27 CL CL200400392A patent/CL2004000392A1/es unknown
- 2004-06-09 SA SA04250153A patent/SA04250153A/ar unknown
-
2005
- 2005-07-19 ZA ZA200505765A patent/ZA200505765B/en unknown
- 2005-07-19 ZA ZA200505768A patent/ZA200505768B/en unknown
- 2005-08-16 IL IL170316A patent/IL170316A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-08-16 IL IL170314A patent/IL170314A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-08-26 TN TNP2005000204A patent/TNSN05204A1/en unknown
- 2005-08-26 CO CO05085508A patent/CO5690580A2/es not_active Application Discontinuation
- 2005-08-26 MA MA28460A patent/MA27737A1/fr unknown
- 2005-08-26 HR HR20050743A patent/HRP20050743A2/xx not_active Application Discontinuation
- 2005-08-26 MA MA28465A patent/MA27742A1/fr unknown
- 2005-08-26 EC EC2005005985A patent/ECSP055985A/es unknown
- 2005-08-26 CO CO05085499A patent/CO5690578A2/es not_active Application Discontinuation
- 2005-08-26 TN TNP2005000206A patent/TNSN05206A1/en unknown
- 2005-08-26 MA MA28459A patent/MA27736A1/fr unknown
- 2005-08-26 HR HR20050744A patent/HRP20050744A2/xx not_active Application Discontinuation
- 2005-08-26 HR HR20050742A patent/HRP20050742A2/xx not_active Application Discontinuation
- 2005-08-26 EC EC2005005986A patent/ECSP055986A/es unknown
- 2005-09-22 NO NO20054396A patent/NO20054396L/no unknown
- 2005-09-22 NO NO20054408A patent/NO20054408L/no unknown
- 2005-09-22 NO NO20054398A patent/NO20054398L/no unknown
-
2007
- 2007-08-16 US US11/839,950 patent/US20080015238A1/en not_active Abandoned
-
2008
- 2008-01-14 US US12/013,806 patent/US7872034B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2005129992A (ru) | Производные 4-(2-фенилоксазол-4-илметокси) циклогексилокси) бутановой кислоты и родственные соединения в качестве модуляторов ppar для лечения диабета типа 2 и атеросклероза | |
| RU2000131183A (ru) | Производные оксииминоалкановой кислоты | |
| ES2436612T3 (es) | 3-heteroaril-3-hidroxi-2-amino-propilaminas y compuestos relacionados que tienen actividad analgésica y/o inmunoestimulante | |
| RU2005121893A (ru) | Новые гетероциклические фторгликозидные производные, содержащие эти соединения лекарственные средства и их применение | |
| RU2005129999A (ru) | Диарилциклоалкильные производные, способы их получения и их применение в качестве лекарственного средства | |
| RU2009126745A (ru) | Производные сульфонилфенил-2н-{1,2,4}оксадиазол-5-она, способы их получения и их применение в качестве фармацевтических средств | |
| TW200617001A (en) | Novel glucitol derivative, its prodrug, their salt and diabetic therapeutic agent containing the same | |
| RU2001111817A (ru) | Арилзамещенные производные пропаноламина, способ их получения, содержащие эти соединения лекарственные средства и их применение | |
| RU2010154279A (ru) | Аннелированные n-гетероциклические сульфонамиды с оксадиазолоновой концевой группой, способы их получения и их применение в качестве фармацевтических препаратов | |
| RU2008123000A (ru) | Соединения для лечения метаболических нарушений | |
| CN102093246B (zh) | 酯类化合物、其制备方法和应用 | |
| RU2006106231A (ru) | Замещенные производные диоксида тиазолбензоизотиазола, способ их получения и их применение | |
| JP2011516428A5 (ru) | ||
| CN109641898A (zh) | 用于治疗神经和神经退行性疾病的5,7-二氢-吡咯并-吡啶衍生物 | |
| RU98106112A (ru) | Производные пропаноламина, способы их получения, лекарственные средства, содержащие эти соединения и их применение | |
| RU2005135441A (ru) | Соединения для лечения метаболических расстройств | |
| JP2008530242A5 (ru) | ||
| JP2008512408A5 (ru) | ||
| RU2006119776A (ru) | Производные бензо{b}{1, 4} диоксепина | |
| CN112166116A (zh) | 新型缩醛磷脂衍生物 | |
| JP4893999B2 (ja) | 吸入用医薬組成物 | |
| RU2001111815A (ru) | Замещенные гетероциклами производные пропаноламина, способ их получения, содержащие эти соединения лекарственные средства и их применение | |
| KR900004659A (ko) | α,α-이치환 N- 시클로알킬알킬 벤질아민, 이들의 제조 방법, 의약품으로서 이들의 용도 및 이들의 합성 중간체 | |
| RU2008113211A (ru) | N-[1, 3,4]-тиадиазол-2-илбензолсульфонамиды, способы их получения и их применение в качестве лекарственных средств | |
| RU2006138498A (ru) | Производные оксадиазолона в качестве агонистов ppar-дельта |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20070314 |