KR20100044840A - 벤젠설포닐-크로만, 티오크로만, 테트라하이드로나프탈렌 및 관련 감마 세크레타제 억제제 - Google Patents
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Abstract
본원에는 화학식 I의 감마 세크레타제 억제제 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물 또는 에스테르가 기재되어 있다. 또한, 화학식 1.0의 화합물을 사용하여 감마 세크레타제를 억제하는 방법, 알츠하이머 질환을 치료하는 방법, 하나 이상의 신경변성 질환을 치료하는 방법, 및 신경 조직(예를 들면, 뇌)에서, 그 위에서 또는 그 주변에서 아밀로이드 단백질(예를 들면, 아밀로이드 베타 단백질)의 침착을 억제하는 방법이 기재되어 있다.
화학식 I
위의 화학식 I에서,
L1, n, X, Ar, Y, Z, Q 및 Q1은 본원에 정의된 바와 같다.
화학식 I
위의 화학식 I에서,
L1, n, X, Ar, Y, Z, Q 및 Q1은 본원에 정의된 바와 같다.
Description
관련 출원에 대한 참조
본 출원은 2007년 7월 17일자로 출원된 미국 가특허원 제60/950160호의 이익을 청구한다.
2000년 8월 13일자로 공개된 국제 공개공보 제WO 00/50391호에는 알츠하이머 질환 및 아밀로이드 단백질의 침착과 관련된 다른 질환의 치료 및 예방에 유용한 설폰아미드 잔기를 갖는 화합물이 기재되어 있다.
문헌[참조; McCombie et al., Tetrahedron Letters, Vol. 34, No. 50, pp. 8033-8036 (1993)]에는 크로만 및 티오크로만의 제조방법이 기재되어 있다. 그러나, 상기 문헌에 기재된 크로만 및 티오크로만은 본 발명의 화합물과는 매우 상이하다.
알츠하이머 질환과 같은 신경변성 질환의 치료 또는 예방에 있어서의 관심 측면에서, 이러한 치료 또는 예방에 사용하기 위한 화합물은 당업계에서 환영받는 기여가 되고 있다. 본 발명은 이러한 기여를 제공한다.
본 발명은 감마-세크레타제("γ-세크레타제"라고도 함)의 억제제(예를 들면, 길항제)인 화학식 1.0의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물 또는 에스테르를 제공한다:
[화학식 1.0]
위의 화학식 1.0에서,
L1, n, X, Ar, Y, Z, Q 및 Q1은 아래에 정의된 바와 같다.
본 발명은 또한 순수하고 분리된 형태의 화학식 1.0의 화합물을 제공한다.
본 발명은 또한 순수한 형태의 화학식 1.0의 화합물을 제공한다.
본 발명은 또한 분리된 형태의 화학식 1.0의 화합물을 제공한다.
본 발명은 또한 화합물 4a, 4b, 5a, 5a1, 5b, 5b2, 5b3, 5b4, 5b5, 5c, 5d, 5e, 6a, 6b, 7a, 7b, 7d, 7e, 7f, 7g, 8a, 8a1, 8b, 8b1, 8c, 8c1, 8d, 8d1, 8d2, 8e, 8e1, 8f, 8g, 8h, 10b, 11b1, 11b2, 11b3, 12b1, 12b2, 12b3, 13b1, 13b2, 13b3, 14b1, 14b2, 14b3, 16b, 17b, 20b, 28, 29, 30, 31, 33, 36, 36a, 36b, 36c, 36d, 36e, 36f, 37, 38, 40, 41, 42, 42a, 42b, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50 및 51로 이루어진 그룹으로부터 선택된 화학식의 화합물을 제공한다.
본 발명은 또한 화학식 1.1, 2.1, 1.1A, 2.1A, 1.2, 1.2A, 1.3, 2.3, 1.3A, 2.3A, 1.4, 1.4A, 1.5, 2.5, 1.5A, 2.5A, 1.6, 1.6A, 1.7, 2.7, 1.7A, 2.7A, 1.8, 2.8, 1.8A, 2.8A, 1.9, 1.9A, 1.9A1, 1.9A2, 1.10, 1.10A1, 1.1OA2, 2.10, 2.1OA1, 2.1OA2, 3.10, 1.10A, 2.10A, 3.10A, 3.10A1, 3.10A2, 1.11, 1.11A1, 1.11A2, 2.11, 2.11A1, 2.11A2, 3.11, 3.11A1, 3.11A2, 1.11A, 2.11A, 3.11A, 1.12 내지 1.18, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17, 3.17, 1.18A, 1.18B, 1.18C, 1.19, 1.19A, 1.19B, 1.19C, 1.20, 1.20A, 1.20B, 1.20C, 1.21, 1.21A, 1.21B, 1.21C, 1.22, 1.22A, 1.22B, 1.22C, 1.23, 1.23A, 1.23B, 1.23C, 1.24, 1.24A, 1.24B, 1.24C, 1.25, 1.25A, 1.25B, 1.25C, 1.26, 1.26a, 1.27, 1.27A, 1.28, 1.28A, 1.29, 1.29A, 1.30, 1.30A, 1.31, 1.31A, 1.32, 1.32A, 1.33, 1.33A, 1.34, 1.34A, 1.35, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40, 1.40A, 1.40C, 1.41, 1.41A, 1.41C, 1.42, 1.42A, 1.42C, 1.43, 1.43A, 1.43C, 1.44, 1.44A, 1.44C, 1.45, 1.45A 및 1.45C의 화합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 화학식 1.0의 화합물을 제공하며, 여기서, 모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다.
본 발명은 또한 화학식 1.1, 2.1, 1.1A, 2.1A, 1.2, 1.2A, 1.3, 2.3, 1.3A, 2.3A, 1.4, 1.4A, 1.5, 2.5, 1.5A, 2.5A, 1.6, 1.6A, 1.7, 2.7, 1.7A, 2.7A, 1.8, 2.8, 1.8A, 2.8A, 1.9, 1.9A, 1.9A1, 1.9A2, 1.10, 1.10A1, 1.1OA2, 2.10, 2.1OA1, 2.1OA2, 3.10, 1.10A, 2.10A, 3.10A, 3.10A1, 3.10A2, 1.11, 1.11A1, 1.11A2, 2.11, 2.11A1, 2.11A2, 3.11, 3.11A1, 3.11A2, 1.11A, 2.11A, 3.11A, 1.12 내지 1.18, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17, 3.17, 1.18A, 1.18B, 1.18C, 1.19, 1.19A, 1.19B, 1.19C, 1.20, 1.20A, 1.20B, 1.20C, 1.21, 1.21A, 1.21B, 1.21C, 1.22, 1.22A, 1.22B, 1.22C, 1.23, 1.23A, 1.23B, 1.23C, 1.24, 1.24A, 1.24B, 1.24C, 1.25, 1.25A, 1.25B, 1.25C, 1.26, 1.26a, 1.27, 1.27A, 1.28, 1.28A, 1.29, 1.29A, 1.30, 1.30A, 1.31, 1.31A, 1.32, 1.32A, 1.33, 1.33A, 1.34, 1.34A, 1.35, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40, 1.40A, 1.40C, 1.41, 1.41A, 1.41C, 1.42, 1.42A, 1.42C, 1.43, 1.43A, 1.43C, 1.44, 1.44A, 1.44C, 1.45, 1.45A 및 1.45C의 화합물의 약제학적으로 허용되는 염으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 화학식 1.0의 화합물의 약제학적으로 허용되는 염을 제공하며, 여기서, 모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다.
본 발명은 또한 화학식 1.1, 2.1, 1.1A, 2.1A, 1.2, 1.2A, 1.3, 2.3, 1.3A, 2.3A, 1.4, 1.4A, 1.5, 2.5, 1.5A, 2.5A, 1.6, 1.6A, 1.7, 2.7, 1.7A, 2.7A, 1.8, 2.8, 1.8A, 2.8A, 1.9, 1.9A, 1.9A1, 1.9A2, 1.10, 1.10A1, 1.1OA2, 2.10, 2.1OA1, 2.1OA2, 3.10, 1.10A, 2.10A, 3.10A, 3.10A1, 3.10A2, 1.11, 1.11A1, 1.11A2, 2.11, 2.11A1, 2.11A2, 3.11, 3.11A1, 3.11A2, 1.11A, 2.11A, 3.11A, 1.12 내지 1.18, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17, 3.17, 1.18A, 1.18B, 1.18C, 1.19, 1.19A, 1.19B, 1.19C, 1.20, 1.20A, 1.20B, 1.20C, 1.21, 1.21A, 1.21B, 1.21C, 1.22, 1.22A, 1.22B, 1.22C, 1.23, 1.23A, 1.23B, 1.23C, 1.24, 1.24A, 1.24B, 1.24C, 1.25, 1.25A, 1.25B, 1.25C, 1.26, 1.26a, 1.27, 1.27A, 1.28, 1.28A, 1.29, 1.29A, 1.30, 1.30A, 1.31, 1.31A, 1.32, 1.32A, 1.33, 1.33A, 1.34, 1.34A, 1.35, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40, 1.40A, 1.40C, 1.41, 1.41A, 1.41C, 1.42, 1.42A, 1.42C, 1.43, 1.43A, 1.43C, 1.44, 1.44A, 1.44C, 1.45, 1.45A 및 1.45C의 화합물의 용매화물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 화학식 1.0의 화합물의 용매화물을 제공하며, 여기서, 모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다.
본 발명은 또한 화학식 1.1, 2.1, 1.1A, 2.1A, 1.2, 1.2A, 1.3, 2.3, 1.3A, 2.3A, 1.4, 1.4A, 1.5, 2.5, 1.5A, 2.5A, 1.6, 1.6A, 1.7, 2.7, 1.7A, 2.7A, 1.8, 2.8, 1.8A, 2.8A, 1.9, 1.9A, 1.9A1, 1.9A2, 1.10, 1.10A1, 1.1OA2, 2.10, 2.1OA1, 2.1OA2, 3.10, 1.10A, 2.10A, 3.10A, 3.10A1, 3.10A2, 1.11, 1.11A1, 1.11A2, 2.11, 2.11A1, 2.11A2, 3.11, 3.11A1, 3.11A2, 1.11A, 2.11A, 3.11A, 1.12 내지 1.18, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17, 3.17, 1.18A, 1.18B, 1.18C, 1.19, 1.19A, 1.19B, 1.19C, 1.20, 1.20A, 1.20B, 1.20C, 1.21, 1.21A, 1.21B, 1.21C, 1.22, 1.22A, 1.22B, 1.22C, 1.23, 1.23A, 1.23B, 1.23C, 1.24, 1.24A, 1.24B, 1.24C, 1.25, 1.25A, 1.25B, 1.25C, 1.26, 1.26a, 1.27, 1.27A, 1.28, 1.28A, 1.29, 1.29A, 1.30, 1.30A, 1.31, 1.31A, 1.32, 1.32A, 1.33, 1.33A, 1.34, 1.34A, 1.35, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40, 1.40A, 1.40C, 1.41, 1.41A, 1.41C, 1.42, 1.42A, 1.42C, 1.43, 1.43A, 1.43C, 1.44, 1.44A, 1.44C, 1.45, 1.45A 및 1.45C의 화합물의 약제학적으로 허용되는 에스테르로 이루어진 그룹으로부터 선택된 화학식 1.0의 화합물의 약제학적으로 허용되는 에스테르를 제공하며, 여기서, 모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다.
본 발명은 또한 유효량의 하나 이상(예를 들면, 1, 2 또는 3개, 또는 1 또는 2개, 또는 1개)의 화학식 1.0의 화합물 및 하나 이상의 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 약제학적 조성물을 제공한다.
본 발명은 또한 유효량의 화학식 1.0의 화합물 및 하나 이상의 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 약제학적 조성물을 제공한다.
본 발명은 또한 화학식 1.0의 화합물의 약제학적으로 허용되는 염을 제공한다.
본 발명은 또한 화학식 1.0의 화합물의 용매화물을 제공한다.
본 발명은 또한 화학식 1.0의 화합물의 약제학적으로 허용되는 에스테르를 제공한다.
본 발명은 또한 유효량(즉, 치료학적 유효량)의 하나 이상(예를 들면, 1, 2 또는 3개, 또는 1 또는 2개, 또는 1개)의 화학식 1.0의 화합물을 감마-세크레타제 억제 치료를 필요로 하는 환자에게 투여함을 포함하여, 당해 환자에서 감마-세크레타제를 억제하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 유효량(즉, 치료학적 유효량)의 화학식 1.0의 화합물을 감마-세크레타제 억제 치료를 필요로 하는 환자에게 투여함을 포함하여, 당해 환자에서 감마-세크레타제를 억제하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 유효량(즉, 치료학적 유효량)의 하나 이상(예를 들면, 1, 2 또는 3개, 또는 1 또는 2개, 또는 1개)의 화학식 1.0의 화합물을 신경변성 질환의 치료를 필요로 하는 환자에게 투여함을 포함하여, 당해 환자에서 하나 이상의 신경변성 질환을 치료하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 유효량(즉, 치료학적 유효량)의 화학식 1.0의 화합물을 신경변성 질환의 치료를 필요로 하는 환자에게 투여함을 포함하여, 당해 환자에서 하나 이상의 신경변성 질환을 치료하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 유효량(즉, 치료학적 유효량)의 하나 이상(예를 들면, 1, 2 또는 3개, 또는 1 또는 2개, 또는 1개)의 화학식 1.0의 화합물을 아밀로이드 단백질의 침착 억제 치료를 필요로 하는 환자에게 투여함을 포함하여, 당해 환자에서 신경 조직(예를 들면, 뇌)에서, 그 위에서 또는 그 주변에서 아밀로이드 단백질(예를 들면, 아밀로이드 베타 단백질)의 침착을 억제하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 유효량(즉, 치료학적 유효량)의 화학식 1.0의 화합물을 아밀로이드 단백질의 침착 억제 치료를 필요로 하는 환자에게 투여함을 포함하여, 당해 환자에서 신경 조직(예를 들면, 뇌)에서, 그 위에서 또는 그 주변에서 아밀로이드 단백질(예를 들면, 아밀로이드 베타 단백질)의 침착을 억제하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 유효량(즉, 치료학적 유효량)의 하나 이상(예를 들면, 1, 2 또는 3개, 또는 1 또는 2개, 또는 1개)의 화학식 1.0의 화합물을 알츠하이머 질환의 치료를 필요로 하는 환자에게 투여함을 포함하여, 당해 환자에서 알츠하이머 질환을 치료하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 유효량(즉, 치료학적 유효량)의 하나 이상(예를 들면, 1, 2 또는 3개, 또는 1 또는 2개, 또는 1개)의 화학식 1.0의 화합물을 알츠하이머 질환의 치료를 필요로 하는 환자에게 투여함을 포함하여, 당해 환자에서 알츠하이머 질환을 치료하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 (1) 감마-세크레타제를 억제하거나, 또는 (2) 하나 이상의 신경변성 질환을 치료하거나, 또는 (3) 신경 조직(예를 들면, 뇌)에서, 그 위에서 또는 그 주변에서 아밀로이드 단백질(예를 들면, 아밀로이드 베타 단백질)의 침착을 억제하거나, 또는 (4) 알츠하이머 질환을 치료하기 위한 병용 요법을 제공한다. 병용 요법은 하나 이상의(예를 들면, 하나의) 화학식 1.0의 화합물의 투여 및 하나 이상의(예를 들면, 하나의) 다른 약제학적 활성 성분(예를 들면, 약물)의 투여를 포함하는 방법에 관한 것이다. 화학식 I의 화합물 및 다른 약물들은 별도로 투여될 수 있거나(즉, 각각 자체의 별도의 용량 형태로), 또는 화학식 1.0의 화합물은 동일한 용량 형태로 다른 약물과 조합될 수 있다.
본 발명은 화학식 1.0의 화합물이 화학식 1.0의 화합물의 약제학적으로 허용되는 염인 상기 방법들 중의 어느 하나를 제공한다.
본 발명은 화학식 1.0의 화합물이 화학식 1.0의 화합물의 용매화물인 상기 방법들 중의 어느 하나를 제공한다.
본 발명은 화학식 1.0의 화합물이 화학식 1.0의 화합물의 약제학적으로 허용되는 에스테르인 상기 방법들 중의 어느 하나를 제공한다.
본 발명은 또한 화학식 1.0의 화합물이 화학식 1.1, 2.1, 1.1A, 2.1A, 1.2, 1.2A, 1.3, 2.3, 1.3A, 2.3A, 1.4, 1.4A, 1.5, 2.5, 1.5A, 2.5A, 1.6, 1.6A, 1.7, 2.7, 1.7A, 2.7A, 1.8, 2.8, 1.8A, 2.8A, 1.9, 1.9A, 1.9A1, 1.9A2, 1.10, 1.10A1, 1.1OA2, 2.10, 2.1OA1, 2.1OA2, 3.10, 1.10A, 2.10A, 3.10A, 3.10A1, 3.10A2, 1.11, 1.11A1, 1.11A2, 2.11, 2.11A1, 2.11A2, 3.11, 3.11A1, 3.11A2, 1.11A, 2.11A, 3.11A, 1.12 내지 1.18, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17, 3.17, 1.18A, 1.18B, 1.18C, 1.19, 1.19A, 1.19B, 1.19C, 1.20, 1.20A, 1.20B, 1.20C, 1.21, 1.21A, 1.21B, 1.21C, 1.22, 1.22A, 1.22B, 1.22C, 1.23, 1.23A, 1.23B, 1.23C, 1.24, 1.24A, 1.24B, 1.24C, 1.25, 1.25A, 1.25B, 1.25C, 1.26, 1.26a, 1.27, 1.27A, 1.28, 1.28A, 1.29, 1.29A, 1.30, 1.30A, 1.31, 1.31A, 1.32, 1.32A, 1.33, 1.33A, 1.34, 1.34A, 1.35, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40, 1.40A, 1.40C, 1.41, 1.41A, 1.41C, 1.42, 1.42A, 1.42C, 1.43, 1.43A, 1.43C, 1.44, 1.44A, 1.44C, 1.45, 1.45A 및 1.45C의 화합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 여기서, 모든 치환체가 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같은 상기 방법들 중의 어느 하나를 제공한다.
본 발명은 또한 화학식 1.0의 화합물이 화합물 4a, 4b, 5a, 5b, 5b2, 5b3, 5b4, 5b5, 5c, 6a, 6b, 7a, 7b, 7d, 7e, 7f, 7g, 8a, 8a1, 8b, 8b1, 8c1, 8d, 10b, 11b1, 11b2, 11b3, 12b1, 12b2, 12b3, 13b1, 13b2, 13b3, 14b1, 14b2, 14b3, 16b, 17b, 20b, 28, 29, 30, 31, 33, 36, 36a, 36b, 36c, 36d, 36e, 36f, 37, 38, 40, 41, 42, 42b, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50 및 51로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 상기 방법들 중의 어느 하나를 제공한다.
본 발명은 감마-세크레타제("γ-세크레타제"라고도 함)의 억제제(예를 들면, 길항제)인 화학식 1.0의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물 또는 에스테르를 제공한다:
화학식 1.0
위의 화학식 1.0에서,
L1, n, X, Y, Z, Q, Q1 및 Ar은 각각 독립적으로 선택되고;
X는 -C(R1)2-, -O-, -S-, -S(O2)-, -NR1- 및 -N(C(O)R1)-로 이루어진 그룹으로부터 선택되고;
점선 (---)은 Y와 Z 사이의 임의 결합을 나타내고;
Y는 N, CH 및 C로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, Y가 N인 경우, 상기한 임의 결합이 부재하고, Y가 CH인 경우, 상기한 임의 결합이 부재하며, Y가 C인 경우, 상기한 임의 결합이 존재하고;
Z는 CH, C 및 N으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 단 Y 및 Z 둘다가 N은 아니며(즉, Y 및 Z 중의 하나만이 N일 수 있다), Z가 N인 경우, 상기한 임의 결합이 부재하고; Z가 CH인 경우, 상기한 임의 결합이 부재하며; Z가 C인 경우, 상기한 임의 결합이 존재하고(당업계의 숙련가들은 Y가 N인 경우, Z가 CH이고; Z가 N인 경우, Y가 CH임을 인지할 것이다);
Q는 환 A1 및 Q1에 융합된 5원 내지 8원 환이고, 여기서, Y 및 Z는 위에서 정의한 바와 같고, 나머지 Q 환 구성원은 -CH2- 그룹이고, 하나의 예에서 Q는 5원 내지 7원 환이고, 또 다른 예에서 Q는 5원 내지 6원 환이며, 또 다른 예에서 Q는 5원 환이고, 또 다른 예에서 Q는 6원 환이며, 바람직하게는 Q는 6원 환이고;
Q1은 환 Q에 융합된 5원 내지 7원 환(Y 및 Z 포함)이고, 당해 Q1 환은 N, O, S, S(O) 및 S(O)2로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 헤테로원자(예를 들면, 1 내지 3개, 또는 1 내지 2개, 또는 1개)를 포함하거나; 또는
Q1은 환 Q에 융합된 5원 내지 7원 환(Y 및 Z 포함)이고, 당해 Q1 환은 N, O, S, S(O) 및 S(O)2로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 헤테로원자(예를 들면, 1 내지 3개, 또는 1 내지 2개, 또는 1개)를 포함하며, 당해 Q1 환은 R3 치환체로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환체로 치환되고(여기서, 각각의 R3은 Q1 환의 치환가능한 원소, 예를 들면, 치환가능한 탄소 원자 및/또는 치환가능한 질소 원자에 결합될 수 있으며, (a) 하나의 예에서 상기 Q1 환의 하나 이상의 탄소 원자는 하나의 R3 그룹으로 치환되고, (b) 또 다른 예에서 상기 Q1 환의 하나의 탄소 원자는 하나의 R3 그룹으로 치환되며, (c) 또 다른 예에서 상기 Q1 환의 하나의 탄소 원자는 2개의 독립적으로 선택된 R3 그룹으로 치환되고, 상기 Q1 환의 나머지 탄소 원자는 치환되지 않으며, (d) 또 다른 예에서 상기 Q1 환의 하나의 탄소 원자는 2개의 독립적으로 선택된 R3 그룹으로 치환되고, 나머지 탄소 원자들 중의 하나 이상은 하나의 R3 그룹으로 치환되며, 여기서, 각각의 R3 그룹은 하나 이상의 나머지 탄소 원자가 R3 그룹으로 치환되는 경우에 독립적으로 선택되고, (e) 또 다른 예에서 Q1 환은 (a) 내지 (d)에 기재된 예 중의 어느 하나에 기재된 바와 같고, 여기서, 당해 Q1 환은 R3 그룹으로 치환된 하나 이상의 질소 원자를 포함하고, 각각의 R3 그룹은 하나 이상의 질소가 R3 그룹으로 치환되는 경우에 각각의 질소 원자에 대해 독립적으로 선택된다);
각각의 R1은 H 및 알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택되고;
R2는 H 및 알킬(예를 들면, C1 내지 C6 알킬, 예를 들면, 메틸, 에틸 및 이소프로필)로 이루어진 그룹으로부터 선택되고;
각각의 R3 치환체는
(1) 알킬(예를 들면, C1 내지 C6 알킬, 예를 들면, 메틸, 에틸 및 이소프로필),
(2) 알콕시알킬-(예를 들면, -(C1 내지 C6)알콕시-(C1 내지 C6)알킬-, 예를 들면, -(C1 내지 C4)알콕시-(C1 내지 C4)알킬-, 예를 들면, -(C1 내지 C2)알콕시-(C1 내지 C2)알킬-, 예를 들면, -CH2OCH3),
(3) 하이드록시알킬(예를 들면, 하이드록시(C1 내지 C6)알킬-, 예를 들면, 하이드록시(C1 내지 C4)알킬-, 예를 들면, 하이드록시(C1 내지 C2)알킬-, 예를 들면, -CH2CH2OH, 및 또 다른 예에서, -CH2CH2CH2OH),
(4) -OR2(예를 들면, -OH, -OCH3, -OC2H5 및 -OCH(CH3)2),
(5) 아릴알킬-(예를 들면, 아릴(C1 내지 C6)알킬-, 예를 들면, 벤질 및 -(CH2)3-페닐),
(6) =O,
(7) -OR2(예를 들면, p-메톡시벤질)로 이루어진 그룹으로부터 각각 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환체로 치환된 아릴알킬-(예를 들면, 치환된 아릴(C1 내지 C6)알킬-, 예를 들면, 치환된 벤질),
(8) 알케닐(예를 들면, C2 내지 C6 알케닐, 예를 들면, C2 내지 C4 알케닐)(여기서, 당해 알케닐의 예는 -CH2CH=CH2 및 -CH2CH=CHCH3을 포함한다),
(9) 헤테로사이클로알킬알킬-(예를 들면, (C5 내지 C7)헤테로사이클로알킬-(C1 내지 C6)알킬-, 예를 들면, (C5 내지 C7)헤테로사이클로알킬-(C1 내지 C4)알킬-, 예를 들면, (C5 내지 C7)헤테로사이클로알킬-(C1 내지 C2)알킬-, 예를 들면, 피롤리디닐-(C1 내지 C2)알킬-, 예를 들면, 피롤리디닐-CH2-CH2-, 및 또 다른 예에서, 모르폴리닐-(C1 내지 C2)알킬-, 예를 들면, 모르폴리닐-CH2-CH2-),
(10) -알킬-C(O)OH(예를 들면, -(C1 내지 C6)알킬-C(O)OH, 예를 들면, -(C1 내지 C4)알킬-C(O)OH, 예를 들면, -(C1 내지 C2)알킬-C(O)OH, 예를 들면, -CH2CH2-C(O)OH, 및 또 다른 예에서 -CH2-C(O)OH),
(11) -알킬-NR5R6(예를 들면, -(C1 내지 C6)알킬-NR5R6, 예를 들면, -(C1 내지 C4)알킬-NR5R6, 예를 들면, -(C1 내지 C2)알킬-NR5R6)(여기서, R5 및 R6은 각각 H 및 알킬(예를 들면, C1 내지 C6 알킬, 예를 들면, C1 내지 C4 알킬, 예를 들면, 메틸, 에틸 및 이소프로필)로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택되고, 당해 -알킬-NR5R6 그룹의 예는, 예를 들면, -CH2CH2CH2N(CH3)2를 포함한다),
(12) -알킬-C(O)NR5R6(예를 들면, -(C1 내지 C6)알킬-C(O) NR5R6, 예를 들면, -(C1 내지 C4)알킬-C(O) NR5R6, 예를 들면, -(C1 내지 C2)알킬-C(O) NR5R6)(여기서, R5 및 R6은 위의 (11)에서 정의한 바와 같고, 하나의 예에서, 당해 -알킬-C(O)NR5R6 그룹은 -CH2-C(O)NH2이다),
(13) 아릴알케닐-(예를 들면, 아릴(C2 내지 C6)알케닐-, 예를 들면, 아릴(C2 내지 C4)알케닐-, 예를 들면, 페닐(C2 내지 C4)알케닐-, 예를 들면, 페닐(C2 내지 C4)알케닐-, 예를 들면, -CH2CH=CH-페닐),
(14) -알킬-C(O)OR7(여기서, R7은 C1 내지 C6 알킬 그룹(하나의 예에서, R7은 C1 내지 C4 알킬 그룹이고, 또 다른 예에서 R7은 C1 내지 C2 알킬 그룹이다)이고, 하나의 예에서 당해 -알킬-C(O)OR7 잔기는 -(C1 내지 C6)알킬-C(O)O-(C1 내지 C6)알킬이고, 또 다른 예에서 당해 -알킬-C(O)OR7 잔기는 -(C1 내지 C4)알킬-C(O)O-(C1 내지 C4)알킬이며, 또 다른 예에서 당해 -알킬-C(O)OR7 잔기는 -(C1 내지 C2)알킬-C(O)O-(C1 내지 C2)알킬이다),
(15) 치환된 아릴알케닐-(예를 들면, 치환된 아릴(C2 내지 C6)알케닐-, 예를 들면, 치환된 아릴(C2 내지 C4)알케닐-, 예를 들면, 치환된 페닐(C2 내지 C6)알케닐-, 예를 들면, 치환된 페닐(C2 내지 C4)알케닐-, 예를 들면, 치환된 -CH2CH=CH-페닐)(여기서, 당해 치환된 아릴알케닐-은 -OR5, -NR5R6, -CF3, -CN, -C(O)2R5 및 -C(O)NR5R6으로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환체로 치환되고, R5 및 R6은 위의 (11)에서 정의한 바와 같다)로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택되거나; 또는
동일한 탄소에 결합된 2개의 R3 그룹은, 이들이 결합되는 탄소와 함께, 사이클로알킬 환(예를 들면, C5 내지 C7 사이클로알킬 환, 예를 들면, 사이클로펜틸)을 형성하거나, 사이클로알케닐 환(예를 들면, C5 내지 C7 사이클로알케닐 환, 예를 들면, 사이클로펜테닐)을 형성하고;
Ar은 (a) 치환되지 않은 아릴, (b) 하나 이상의 L1 그룹으로 치환된 아릴, (c) 치환되지 않은 헤테로아릴(예를 들면, 피리딜) 및 (d) 하나 이상의 L1 그룹으로 치환된 헤테로아릴(예를 들면, 치환된 피리딜)로 이루어진 그룹으로부터 선택되고;
각각의 L1은 할로겐, 알킬(예를 들면, C1-C6 알킬), -CN, -CF3, -O-(C1-C6)알킬(예를 들면, -OCH3), -O-(할로(C1-C6)알킬)(예를 들면, -OCF3), -C(O)-O-(C1-C6)알킬(예를 들면, -C(O)OCH3), -알킬렌-OH(예를 들면, -CH2OH), 할로(C1-C6)알킬(예를 들면, -CF3), 하이드록시알콕시-(예를 들면, HOCH2CH2O-) 및 알콕시알콕시-(예를 들면, CH3OCH2CH2O-)로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택되고;
n은 O, 1, 2 또는 3이다.
하나의 양태에서, 본 발명은 감마-세크레타제("γ-세크레타제"라고도 함)의 억제제(예를 들면, 길항제)인 화학식 1.0의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물 또는 에스테르를 제공한다:
화학식 1.0
위의 화학식 1.0에서,
X는 -C(R1)2-, -O-, -S-, -S(O2)-, -NR1- 및 -N(C(O)R1)-로 이루어진 그룹으로부터 선택되고;
점선 (---)은 Y와 Z 사이의 임의 결합을 나타내고;
Y는 N, CH 및 C로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, Y가 N인 경우, 상기한 임의 결합이 부재하고, Y가 CH인 경우, 상기한 임의 결합이 부재하며, Y가 C인 경우, 상기한 임의 결합이 존재하고;
Z는 CH, C 및 N으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 단 Y 및 Z 둘다가 N은 아니며(즉, Y 및 Z 중의 하나만이 N일 수 있다), Y가 N인 경우, 상기한 임의 결합이 부재하고; Z가 CH인 경우, 상기한 임의 결합이 부재하며; Z가 C인 경우, 상기한 임의 결합이 존재하고(당업계의 숙련가들은 Y가 N인 경우, Z가 CH이고; Z가 N인 경우, Y가 CH임을 인지할 것이다);
Q는 환 A1 및 Q1에 융합된 5원 내지 8원 환이고, 여기서, Y 및 Z는 위에서 정의한 바와 같고, 나머지 Q 환 구성원은 -CH2- 그룹이며, 하나의 예에서 Q는 5원 내지 7원 환이고, 또 다른 예에서 Q는 5원 내지 6원 환이며, 또 다른 예에서 Q는 5원 환이고, 또 다른 예에서 Q는 6원 환이며, 바람직하게는 Q는 6원 환이고
Q1은 환 Q에 융합된 5원 내지 7원 환(Y 및 Z 포함)이고, 당해 Q1 환은 N, O, S, S(O) 및 S(O)2로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 헤테로원자(예를 들면, 1 내지 3개, 또는 1 내지 2개, 또는 1개)를 포함하거나; 또는
Q1은 환 Q에 융합된 5원 내지 7원 환(Y 및 Z 포함)이고, 당해 Q1 환은 N, O, S, S(O) 및 S(O)2로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 헤테로원자(예를 들면, 1 내지 3개, 또는 1 내지 2개, 또는 1개)를 포함하고, 당해 Q1 환은 R3 치환체로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환체로 치환되고(여기서, 각각의 R3은 Q1 환의 치환가능한 원소, 예를 들면, 치환가능한 탄소 원자 및/또는 치환가능한 질소 원자에 결합될 수 있으며, (a) 하나의 예에서 상기 Q1 환의 하나 이상의 탄소 원자는 하나의 R3 그룹으로 치환되고, (b) 또 다른 예에서 상기 Q1 환의 하나의 탄소 원자는 하나의 R3 그룹으로 치환되며, (c) 또 다른 예에서 상기 Q1 환의 하나의 탄소 원자는 2개의 독립적으로 선택된 R3 그룹으로 치환되고, 상기 Q1 환의 나머지 탄소 원자는 치환되지 않으며, (d) 또 다른 예에서 상기 Q1 환의 하나의 탄소 원자는 2개의 독립적으로 선택된 R3 그룹으로 치환되고, 나머지 탄소 원자들 중의 하나 이상은 하나의 R3 그룹으로 치환되며, 여기서, 각각의 R3 그룹은 하나 이상의 나머지 탄소 원자가 R3 그룹으로 치환되는 경우에 독립적으로 선택되고, (e) 또 다른 예에서 Q1 환은 (a) 내지 (d)에 기재된 예 중의 어느 하나에 기재된 바와 같고, 여기서, 당해 Q1 환은 R3 그룹으로 치환된 하나 이상의 질소 원자를 포함하고, 각각의 R3 그룹은 하나 이상의 질소가 R3 그룹으로 치환되는 경우에 각각의 질소 원자에 대해 독립적으로 선택된다);
각각의 R1은 H 및 알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택되고;
R2는 H 및 알킬(예를 들면, C1 내지 C6 알킬, 예를 들면, 메틸, 에틸 및 이소프로필)로 이루어진 그룹으로부터 선택되고;
각각의 R3 치환체는 (1) 알킬(예를 들면, C1 내지 C6 알킬, 예를 들면, 메틸 및 에틸), (2) 알콕시알킬-, (3) 하이드록시알킬, (4) -OR2(예를 들면, -OH, -OCH3, -OC2H5 및 -OCH(CH3)2), (5) 아릴알킬-(예를 들면, 아릴(C1 내지 C6)알킬-, 예를 들면, 벤질), (6) =O 및 (7) -OR2(예를 들면, p-메톡시벤질)로 이루어진 그룹으로부터 각각 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환체로 치환된 아릴알킬-(예를 들면, 치환된 아릴(C1 내지 C6)알킬-, 예를 들면, 치환된 벤질)로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택되고;
Ar은 (a) 치환되지 않은 아릴, (b) 하나 이상의 L1 그룹으로 치환된 아릴, (c) 치환되지 않은 헤테로아릴(예를 들면, 피리딜) 및 (d) 하나 이상의 L1 그룹으로 치환된 치환된 헤테로아릴(예를 들면, 치환된 피리딜)로 이루어진 그룹으로부터 선택되고;
각각의 L1은 할로겐, 알킬(예를 들면, C1-C6 알킬), -CN, -CF3, -O-(C1-C6)알킬(예를 들면, -OCH3), -O-(할로(C1-C6)알킬)(예를 들면, -OCF3), -C(O)-O-(C1-C6)알킬(예를 들면, -C(O)OCH3), -알킬렌-OH(예를 들면, -CH2OH), 할로(C1-C6)알킬(예를 들면, -CF3), 하이드록시알콕시-(예를 들면, HOCH2CH2O-) 및 알콕시알콕시-(예를 들면, CH3OCH2CH2O-)로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택되고;
n은 O, 1, 2 또는 3이다.
본 발명의 하나의 양태에서, 동일한 탄소 원자에 결합된 2개의 R3 그룹은, 이들이 결합되는 탄소 원자와 함께, 사이클로알킬 환(예를 들면, 사이클로펜틸 환)을 형성한다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 동일한 탄소 원자에 결합된 2개의 R3 그룹은 이들이 결합되는 탄소 원자와 함께, 사이클로알케닐 환(예를 들면, 사이클로펜테닐 환)을 형성한다.
본 발명의 또 다른 양태에서, Q1은 환에 -N-SO2- 잔기를 포함하는 6원 환이고, -SO2- 잔기에 인접한 탄소에 결합된 2개의 R3 그룹은, 이들이 결합되는 탄소 원자와 함께, 사이클로알킬 환(예를 들면, 사이클로펜틸 환)을 형성한다.
본 발명의 또 다른 양태에서, Q1은 환에 -N-SO2- 잔기를 포함하는 6원 환이고, -SO2- 잔기에 인접한 탄소에 결합된 2개의 R3 그룹은, 이들이 결합되는 탄소 원자와 함께, 사이클로알케닐 환(예를 들면, 사이클로펜테닐 환)을 형성한다.
본 발명의 또 다른 양태에서, Q는 6원 환이고, Q1은 환에 -N-SO2- 잔기를 포함하는 6원 환이고, -SO2- 잔기에 인접한 탄소에 결합된 2개의 R3 그룹은, 이들이 결합되는 탄소 원자와 함께, 사이클로알킬 환(예를 들면, 사이클로펜틸 환)을 형성한다.
본 발명의 또 다른 양태에서, Q는 6원 환이고, Q1은 환에 -N-SO2- 잔기를 포함하는 6원 환이고, -SO2- 잔기에 인접한 탄소에 결합된 2개의 R3 그룹은, 이들이 결합되는 탄소 원자와 함께, 사이클로알케닐 환(예를 들면, 사이클로펜테닐 환)을 형성한다.
본 발명의 또 다른 양태에서, Y는 CH이고, Z는 CH이고, Q1은 환에 -N-SO2- 잔기를 포함하는 6원 환이고, -SO2- 잔기에 인접한 탄소에 결합된 2개의 R3 그룹은, 이들이 결합되는 탄소 원자와 함께, 사이클로알킬 환(예를 들면, 사이클로펜틸 환)을 형성한다.
본 발명의 또 다른 양태에서, Y는 CH이고, Z는 CH이고, Q1은 환에 -N-SO2- 잔기를 포함하는 6원 환이고, -SO2- 잔기에 인접한 탄소에 결합된 2개의 R3 그룹은, 이들이 결합되는 탄소 원자와 함께, 사이클로알케닐 환(예를 들면, 사이클로펜테닐 환)을 형성한다.
본 발명의 또 다른 양태에서, Y는 CH이고, Z는 CH이고, Q는 6원 환이고, Q1은 환에 -N-SO2- 잔기를 포함하는 6원 환이고, -SO2- 잔기에 인접한 탄소에 결합된 2개의 R3 그룹은, 이들이 결합되는 탄소 원자와 함께, 사이클로알킬 환(예를 들면, 사이클로펜틸 환)을 형성한다.
본 발명의 또 다른 양태에서, Y는 CH이고, Z는 CH이고, Q는 6원 환이고, Q1은 환에 -N-SO2- 잔기를 포함하는 6원 환이고, -SO2- 잔기에 인접한 탄소에 결합된 2개의 R3 그룹은, 이들이 결합되는 탄소 원자와 함께, 사이클로알케닐 환(예를 들면, 사이클로펜테닐 환)을 형성한다.
본 발명의 하나의 양태에서, Y는 CH이고, Z는 CH이고, Q1은 질소 원자 및 -S(O)2- 그룹을 포함하는 6원 환이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, Y는 CH이고, Z는 CH이고, Q는 6원 환이고, Q1은 질소 원자 및 -S(O)2- 그룹을 포함하는 6원 환이다.
본 발명의 하나의 양태에서, Y는 CH이고, Z는 CH이고, Q1은 질소 원자 및 -S(O)2- 그룹을 포함하는 6원 환이고, 당해 Q1 환은 화학식 1.0에서 정의된 바와 같은 1 내지 3개의 치환체로 치환된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, Y는 CH이고, Z는 CH이고, Q는 6원 환이고, Q1은 질소 원자 및 -S(O)2- 그룹을 포함하는 6원 환이고, 당해 Q1 환은 화학식 1.0에서 정의된 바와 같은 1 내지 3개의 치환체로 치환된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, Y는 CH이고, Z는 CH이고, Q1은 산소 원자를 포함하는 5원 환이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, Y는 CH이고, Z는 CH이고, Q는 6원 환이고, Q1은 산소 원자를 포함하는 5원 환이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, Y는 CH이고, Z는 CH이고, Q1은 산소 원자를 포함하는 5원 환이고, 당해 Q1 환은 화학식 1.0에서 정의된 바와 같은 1 내지 3개의 치환체로 치환된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, Y는 CH이고, Z는 CH이고, Q는 6원 환이고, Q1은 산소 원자를 포함하는 5원 환이고, 당해 Q1 환은 화학식 1.0에서 정의된 바와 같은 1 내지 3개의 치환체로 치환된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, Y는 CH이고, Z는 CH이고, Q1은 질소 원자를 포함하는 5원 환이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, Y는 CH이고, Z는 CH이고, Q는 6원 환이고, Q1은 질소 원자를 포함하는 5원 환이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, Y는 CH이고, Z는 CH이고, Q1은 질소 원자를 포함하는 5원 환이고, 당해 Q1 환은 화학식 1.0에서 정의된 바와 같은 1 내지 3개의 치환체로 치환된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, Y는 CH이고, Z는 CH이고, Q는 6원 환이고, Q1은 질소 원자를 포함하는 5원 환이고, 당해 Q1 환은 화학식 1.0에서 정의된 바와 같은 1 내지 3개의 치환체로 치환된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, Y는 C이고, Z는 C이고, Y와 Z 사이의 임의 결합이 존재하고, Q1은 질소 원자를 포함하는 5원 환이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, Y는 C이고, Z는 C이고, Y와 Z 사이의 임의 결합이 존재하고, Q는 6원 환이고, Q1은 질소 원자를 포함하는 5원 환이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, Y는 C이고, Z는 C이고, Y와 Z 사이의 임의 결합이 존재하고, Q1은 질소 원자를 포함하는 5원 환이고, 당해 Q1 환은 화학식 1.0에서 정의된 바와 같은 1 내지 3개의 치환체로 치환된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, Y는 C이고, Z는 C이고, Y와 Z 사이의 임의 결합이 존재하고, Q는 6원 환이고, Q1은 질소 원자를 포함하는 5원 환이고, 당해 Q1 환은 화학식 1.0에서 정의된 바와 같은 1 내지 3개의 치환체로 치환된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, Y는 CH이고, Z는 CH이고, Q1은 질소 원자를 포함하는 6원 환이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, Y는 CH이고, Z는 CH이고, Q는 6원 환이고, Q1은 질소 원자를 포함하는 6원 환이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, Y는 CH이고, Z는 CH이고, Q1은 질소 원자를 포함하는 6원 환이고, 당해 Q1 환은 화학식 1.0에서 정의된 바와 같은 1 내지 3개의 치환체로 치환된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, Y는 CH이고, Z는 CH이고, Q는 6원 환이고, Q1은 질소 원자를 포함하는 6원 환이고, 당해 Q1 환은 화학식 1.0에서 정의된 바와 같은 1 내지 3개의 치환체로 치환된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, Y는 N이고, Z는 CH이고, Q1은 Y에서의 질소 원자 이외에 질소 원자를 포함하는 6원 환이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, Y는 N이고, Z는 CH이고, Q는 6원 환이고, Q1은 Y에서의 질소 원자 이외에 질소 원자를 포함하는 6원 환이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, Y는 N이고, Z는 CH이고, Q1은 Y에서의 질소 원자 이외에 질소 원자를 포함하는 6원 환이고, 당해 Q1 환은 화학식 1.0에서 정의된 바와 같은 1 내지 3개의 치환체로 치환된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, Y는 N이고, Z는 CH이고, Q는 6원 환이고, Q1은 Y에서의 질소 원자 이외에 질소 원자를 포함하는 6원 환이고, 당해 Q1 환은 화학식 1.0에서 정의된 바와 같은 1 내지 3개의 치환체로 치환된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 각각의 R3은 C1 내지 C4 알킬, (C1 내지 C2)알콕시-(C1 내지 C2)알킬-, 하이드록시(C1 내지 C4)알킬-, -OR2, 페닐(C1 내지 C4)알킬-, =O, 페닐(C1 내지 C2)알킬-, C2 내지 C4 알케닐, (C5 내지 C7)헤테로사이클로알킬-(C1 내지 C2)알킬-, -(C1 내지 C2)알킬-C(O)OH, -(C1 내지 C4)알킬-NR5R6, -(C1 내지 C4)알킬-C(O) NR5R6, 페닐(C2 내지 C4)알케닐-, -(C1 내지 C4)알킬-C(O)O-(C1 내지 C4)알킬 및 치환된 페닐(C2 내지 C4)알케닐-로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 각각의 R3은 메틸, 에틸, 이소프로필, -CH2CH2OH, -CH2CH2CH2OH, -OH, -OCH3, -OC2H5, -OCH(CH3)2, 벤질, -(CH2)3-페닐, =O, p-메톡시벤질, -CH2CH=CH2 -CH2CH=CHCH3, 피롤리디닐-CH2-CH2-, 모르폴리닐-CH2-CH2-, -CH2CH2-C(O)OH, -CH2-C(O)OH, -CH2CH2CH2N(CH3)2, -CH2-C(O)NH2 및 -CH2CH=CH-페닐로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 알킬이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 C1 내지 C4 알킬이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 메틸, 에틸 및 이소프로필로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 메틸이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 알콕시알킬-이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 (C1 내지 C2)알콕시-(C1 내지 C2)알킬-이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 -CH2OCH3이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 하이드록시알킬-이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 하이드록시(C1 내지 C4)알킬-이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 -CH2CH2OH 및 -CH2CH2CH2OH로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 -OR2이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 -OR2이고, 여기서, R2는 H이다(즉, R3은 -OH이다).
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 -OR2이고, 여기서, R2는 알킬이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 -OR2이고, 여기서, R2는 C1 내지 C4 알킬이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 -OR2이고, 여기서, R2는 -OCH3, -OC2H5 및 -OCH(CH3)2로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 아릴알킬-이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 아릴(C1 내지 C4)알킬-이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 페닐알킬-이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 페닐(C1 내지 C4)알킬-이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 벤질 및 -(CH2)3-페닐로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 =0이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 치환된 아릴알킬-이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 치환된 아릴(C1 내지 C2)알킬-이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 치환된 페닐알킬-이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 치환된 페닐(C1 내지 C2)알킬-이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 치환된 아릴알킬-이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 -OR2로 치환된 페닐(C1 내지 C2)알킬-이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 -OR2로 치환된 페닐(C1 내지 C2)알킬-이고, 여기서, R2는 알킬이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 -OR2로 치환된 벤질이고, 여기서, R2는 알킬이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 p-메톡시벤질이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 알케닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 C2 내지 C4 알케닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 -CH2CH=CH2 및 -CH2CH=CHCH2로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 헤테로사이클로알킬알킬-이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 (C5 내지 C7)헤테로사이클로알킬-(C1 내지 C2)알킬-이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 피롤리디닐-(C1 내지 C2)알킬- 및 모르폴리닐-(C1 내지 C2)알킬-로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 피롤리디닐-CH2-CH2- 및 모르폴리닐-CH2-CH2-로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 -알킬-C(O)OH이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 -(C1 내지 C2)알킬-C(O)OH이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 -CH2CH2-C(O)OH 및 -CH2-C(O)OH로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 -알킬-NR5R6이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 -(C1 내지 C4)알킬-NR5R6이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 -(C1 내지 C4)알킬-NR5R6이고, 여기서, R5 및 R6은 각각 H, 메틸, 에틸 및 이소프로필로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 -CH2CH2CH2N(CH3)2이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 -알킬-C(O)NR5R6이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 -(C1 내지 C4)알킬-C(O) NR5R6이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 -(C1 내지 C2)알킬-C(O) NR5R6이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 -(C1 내지 C4)알킬-C(O) NR5R6이고, 여기서, R5 및 R6은 각각 메틸, 에틸 및 이소프로필로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 -(C1 내지 C2)알킬-C(O) NR5R6이고, 여기서, R5 및 R6은 각각 H, 메틸, 에틸 및 이소프로필로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 -CH2-C(O)NH2이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 아릴알케닐-이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 아릴(C2 내지 C4)알케닐-이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 페닐알케닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 페닐(C2 내지 C4)알케닐-이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 -CH2CH=CH-페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 -알킬-C(O)OR7이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 -알킬-C(O)OR7이고, 여기서, R7은 C1 내지 C4 알킬 그룹이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 -알킬-C(O)OR7이고, 여기서, R7은 C1 내지 C2 알킬 그룹이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 -(C1 내지 C4)알킬-C(O)O-(C1 내지 C4)알킬이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 -(C1 내지 C2)알킬-C(O)O-(C1 내지 C2)알킬이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 치환된 아릴알케닐-이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 치환된 아릴(C2 내지 C6)알케닐-이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3 is 치환된 아릴(C2 내지 C4)알케닐-이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 치환된 페닐(C2 내지 C6)알케닐-이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 치환된 페닐(C2 내지 C4)알케닐-이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, R3은 치환된 -CH2CH=CH-페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, X는 O이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, L1은 할로이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, n은 2이고, L1은 F이다.
또 다른 양태에서, n은 3이다.
또 다른 양태에서, n은 3이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이다.
또 다른 양태에서, n은 3이고, 각각의 L1은 F 및 Cl로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 양태에서, n은 3이고, 2개의 L1 잔기는 F이고, 하나의 L1은 Cl이다.
또 다른 양태에서, n은 3이고, 2개의 L1 잔기는 F이고, 하나의 L1은 Cl이고, 2개의 F L1 잔기는 서로에 대해 파라이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, Ar은 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, Ar은 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, Ar은 하나 이상의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, Ar은 -CF3 그룹으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, Ar은 시아노 그룹으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, Ar은 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태는 X가 O인 Y, Z 및 Q1을 기재하거나, 또는 Y, Z, Q 및 Q1을 기재하는 상기 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 L1이 할로인 Y, Z 및 Q1을 기재하거나, 또는 Y, Z, Q 및 Q1을 기재하는 상기 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 n이 2이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로인 Y, Z 및 Q1을 기재하거나, 또는 Y, Z, Q 및 Q1을 기재하는 상기 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 n이 2이고, L1이 F인 Y, Z 및 Q1을 기재하거나, 또는 Y, Z, Q 및 Q1을 기재하는 상기 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 Ar이 페닐인 Y, Z 및 Q1을 기재하거나, 또는 Y, Z, Q 및 Q1을 기재하는 상기 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 Ar이 할로로 치환된 페닐인 Y, Z 및 Q1을 기재하거나, 또는 Y, Z, Q 및 Q1을 기재하는 상기 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 Ar이 하나의 할로로 치환된 페닐인 Y, Z 및 Q1을 기재하거나, 또는 Y, Z, Q 및 Q1을 기재하는 상기 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 Ar이 하나 이상의 Cl로 치환된 페닐인 Y, Z 및 Q1을 기재하거나, 또는 Y, Z, Q 및 Q1을 기재하는 상기 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 Ar이 하나의 Cl로 치환된 페닐인 Y, Z 및 Q1을 기재하거나, 또는 Y, Z, Q 및 Q1을 기재하는 상기 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 X가 O이고, 각각의 L1이 할로이고, Ar이 하나 이상의 할로로 치환된 페닐인 Y, Z 및 Q1을 기재하거나, 또는 Y, Z, Q 및 Q1을 기재하는 상기 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 X가 O이고, n이 2이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 할로로 치환된 페닐인 Y, Z 및 Q1을 기재하거나, 또는 Y, Z, Q 및 Q1을 기재하는 상기 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 X가 O이고, n이 2이고, L1이 F이고, Ar이 하나의 Cl로 치환된 페닐인 Y, Z 및 Q1을 기재하거나, 또는 Y, Z, Q 및 Q1을 기재하는 상기 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 Ar이 -CF3으로 치환된 페닐인 Y, Z 및 Q1을 기재하거나, 또는 Y, Z, Q 및 Q1을 기재하는 상기 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 Ar이 하나의 -CF3으로 치환된 페닐인 Y, Z 및 Q1을 기재하거나, 또는 Y, Z, Q 및 Q1을 기재하는 상기 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 Ar이 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐인 Y, Z 및 Q1을 기재하거나, 또는 Y, Z, Q 및 Q1을 기재하는 상기 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 Ar이 -CF3으로 치환된 페닐인 Y, Z 및 Q1을 기재하거나, 또는 Y, Z, Q 및 Q1을 기재하는 상기 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 X가 O이고, 각각의 L1이 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐인 Y, Z 및 Q1을 기재하거나, 또는 Y, Z, Q 및 Q1을 기재하는 상기 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 X가 O이고, n이 2이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CF3으로 치환된 페닐인 Y, Z 및 Q1을 기재하거나, 또는 Y, Z, Q 및 Q1을 기재하는 상기 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 X가 O이고, n이 2이고, L1이 F이고, Ar이 하나의 -CF3으로 치환된 페닐인 Y, Z 및 Q1을 기재하거나, 또는 Y, Z, Q 및 Q1을 기재하는 상기 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 Ar이 -CN으로 치환된 페닐인 Y, Z 및 Q1을 기재하거나, 또는 Y, Z, Q 및 Q1을 기재하는 상기 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 Ar이 하나의 -CN으로 치환된 페닐인 Y, Z 및 Q1을 기재하거나, 또는 Y, Z, Q 및 Q1을 기재하는 상기 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 Ar이 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐인 Y, Z 및 Q1을 기재하거나, 또는 Y, Z, Q 및 Q1을 기재하는 상기 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 Ar이 -CN으로 치환된 페닐인 Y, Z 및 Q1을 기재하거나, 또는 Y, Z, Q 및 Q1을 기재하는 상기 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 X가 O이고, 각각의 L1이 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐인 Y, Z 및 Q1을 기재하거나, 또는 Y, Z, Q 및 Q1을 기재하는 상기 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 X가 O이고, n이 2이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CN으로 치환된 페닐인 Y, Z 및 Q1을 기재하거나, 또는 Y, Z, Q 및 Q1을 기재하는 상기 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 X가 O이고, n이 2이고, L1이 F이고, Ar이 -CN으로 치환된 페닐인 Y, Z 및 Q1을 기재하거나, 또는 Y, Z, Q 및 Q1을 기재하는 상기 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 -SO2Ar 잔기가 입체화학 
을 갖는 상기 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 환 A1과 Q의 환 접합점에서 탄소상의 H가 -SO2Ar 잔기에 대해 시스인 상기 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 환 Q1의 하나 이상의 탄소가 하나 이상의 R3 그룹으로 치환되고, R3 결합에 대한 탄소가 입체화학 
을 갖는 상기 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 하나의 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.1의 화합물이다:
[화학식 1.1]
위의 화학식 1.1에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다.
본 발명의 하나의 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 2.1의 화합물이다:
[화학식 2.1]
위의 화학식 2.1에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.2를 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.2]
위의 화학식 1.2에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.3을 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.3]
위의 화학식 1.3에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 2.3을 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 2.3]
위의 화학식 2.3에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.4를 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.4]
위의 화학식 1.4에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.5를 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.5]
위의 화학식 1.5에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 2.5를 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 2.5]
위의 화학식 2.5에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.6을 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.6]
위의 화학식 1.6에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.7을 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.7]
위의 화학식 1.7에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 2.7을 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 2.7]
위의 화학식 2.7에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.8을 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.8]
위의 화학식 1.8에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 2.8을 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 2.8]
위의 화학식 2.8에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.9A1을 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.9A1]
위의 화학식 1.9A1에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-2"에서, "0-2"는 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개 또는 2개의 독립적으로 선택된 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 하나의 양태에서, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 또 다른 양태에서, =N-(R3)0-1 잔기는 알킬(하나의 예에서 메틸, 또 다른 예에서 에틸)이다. 또 다른 양태에서, =N-(R3)0-1 잔기는 하이드록시알킬-(하나의 예에서 -CH2CH2OH)이다. 또 다른 양태에서, =N-(R3)0-1 잔기는 치환된 아릴알킬-(하나의 예에서 p-메톡시벤질)이다. 또 다른 양태에서, CH-(R3)0-2 잔기는 1-2개의 R3 그룹을 포함하고, 각각의 R3은 C1 내지 C4 알킬, (C1 내지 C2)알콕시-(C1 내지 C2)알킬-, 하이드록시(C1 내지 C4)알킬-, -OR2, 페닐(C1 내지 C4)알킬-, =O, 페닐(C1 내지 C2)알킬-, C2 내지 C4 알케닐, (C5 내지 C7)헤테로사이클로알킬-(C1 내지 C2)알킬-, -(C1 내지 C2)알킬-C(O)OH, -(C1 내지 C4)알킬-NR5R6, -(C1 내지 C4)알킬-C(O) NR5R6, 페닐(C2 내지 C4)알케닐-, -(C1 내지 C4)알킬-C(O)O-(C1 내지 C4)알킬 및 치환된 페닐(C2 내지 C4)알케닐-로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다. 또 다른 양태에서, CH-(R3)0-2 잔기는 1-2개의 R3 그룹을 포함하고, 각각의 R3은 메틸, 에틸, 이소프로필, -CH2CH2OH, -CH2CH2CH2OH, -OH, -OCH3, -OC2H5, -OCH(CH3)2, 벤질, -(CH2)3-페닐, =O, p-메톡시벤질,-CH2CH=CH2, -CH2CH=CHCH3, 피롤리디닐-CH2-CH2-, 모르폴리닐-CH2-CH2-, -CH2CH2-C(O)OH, -CH2-C(O)OH, -CH2CH2CH2N(CH3)2, -CH2-C(O)NH2 및 -CH2CH=CH-페닐로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다. 또 다른 양태에서, CH-(R3)0-2 잔기는 1-2개의 R3 그룹을 포함하고, 각각의 R3은 동일하거나 상이한 C1-C6 알킬 그룹이다. 또 다른 양태에서, CH-(R3)0-2 잔기는 2개의 R3 그룹을 포함하고, 당해 R3은 이들이 부착되는 탄소와 함께 사이클로알킬 환(예를 들면, C5 내지 C7 사이클로알킬 환, 예를 들면, 사이클로펜틸)을 형성한다. 또 다른 양태에서, CH-(R3)0-2 잔기는 2개의 R3 그룹을 포함하고, 당해 R3은 이들이 부착되는 탄소와 함께 사이클로알케닐 환(예를 들면, C5 내지 C7 사이클로알케닐 환, 예를 들면, 사이클로펜테닐)을 형성한다. 또 다른 양태에서, X는 O이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.9를 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.9]
위의 화학식 1.9에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다. 바람직하게는, X는 O이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.10A1을 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.10A1]
위의 화학식 1.10A1에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-2"에서, "0-2"는 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개 또는 2개의 독립적으로 선택된 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 하나의 양태에서, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 또 다른 양태에서, =N-(R3)0-1 잔기는 알킬(하나의 예에서 메틸, 또 다른 예에서 에틸)이다. 또 다른 양태에서, =N-(R3)0-1 잔기는 하이드록시알킬-(하나의 예에서 -CH2CH2OH)이다. 또 다른 양태에서, =N-(R3)0-1 잔기는 치환된 아릴알킬-(하나의 예에서 p-메톡시벤질)이다. 또 다른 양태에서, CH-(R3)0-2 잔기는 1-2개의 R3 그룹을 포함하고, 각각의 R3은 C1 내지 C4 알킬, (C1 내지 C2)알콕시-(C1 내지 C2)알킬-, 하이드록시(C1 내지 C4)알킬-, -OR2, 페닐(C1 내지 C4)알킬-, =O, 페닐(C1 내지 C2)알킬-, C2 내지 C4 알케닐, (C5 내지 C7)헤테로사이클로알킬-(C1 내지 C2)알킬-, -(C1 내지 C2)알킬-C(O)OH, -(C1 내지 C4)알킬-NR5R6, -(C1 내지 C4)알킬-C(O) NR5R6, 페닐(C2 내지 C4)알케닐-, -(C1 내지 C4)알킬-C(O)O-(C1 내지 C4)알킬 및 치환된 페닐(C2 내지 C4)알케닐-로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다. 또 다른 양태에서, CH-(R3)0-2 잔기는 1-2개의 R3 그룹을 포함하고, 각각의 R3은 메틸, 에틸, 이소프로필, -CH2CH2OH, -CH2CH2CH2OH, -OH, -OCH3, -OC2H5, -OCH(CH3)2, 벤질, -(CH2)3-페닐, =O, p-메톡시벤질,-CH2CH=CH2, -CH2CH=CHCH3, 피롤리디닐-CH2-CH2-, 모르폴리닐-CH2-CH2-, -CH2CH2-C(O)OH, -CH2-C(O)OH, -CH2CH2CH2N(CH3)2, -CH2-C(O)NH2 및 -CH2CH=CH-페닐로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다. 또 다른 양태에서, CH-(R3)0-2 잔기는 1-2개의 R3 그룹을 포함하고, 각각의 R3은 동일하거나 상이한 C1-C6 알킬 그룹이다. 또 다른 양태에서, CH-(R3)0-2 잔기는 2개의 R3 그룹을 포함하고, 당해 R3은 이들이 부착되는 탄소와 함께 사이클로알킬 환(예를 들면, C5 내지 C7 사이클로알킬 환, 예를 들면, 사이클로펜틸)을 형성한다. 또 다른 양태에서, CH-(R3)0-2 잔기는 2개의 R3 그룹을 포함하고, 당해 R3은 이들이 부착되는 탄소와 함께 사이클로알케닐 환(예를 들면, C5 내지 C7 사이클로알케닐 환, 예를 들면, 사이클로펜테닐)을 형성한다. 또 다른 양태에서, X는 O이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.10을 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.10]
위의 화학식 1.10에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다. 바람직하게는, X는 O이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 2.10A1을 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 2.10A1]
위의 화학식 2.10A1에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-2"에서, "0-2"는 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개 또는 2개의 독립적으로 선택된 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 하나의 양태에서, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 또 다른 양태에서, =N-(R3)0-1 잔기는 알킬(하나의 예에서 메틸, 또 다른 예에서 에틸)이다. 또 다른 양태에서, =N-(R3)0-1 잔기는 하이드록시알킬-(하나의 예에서 -CH2CH2OH)이다. 또 다른 양태에서, =N-(R3)0-1 잔기는 치환된 아릴알킬-(하나의 예에서 p-메톡시벤질)이다. 또 다른 양태에서, CH-(R3)0-2 잔기는 1-2개의 R3 그룹을 포함하고, 각각의 R3은 C1 내지 C4 알킬, (C1 내지 C2)알콕시-(C1 내지 C2)알킬-, 하이드록시(C1 내지 C4)알킬-, -OR2, 페닐(C1 내지 C4)알킬-, =O, 페닐(C1 내지 C2)알킬-, C2 내지 C4 알케닐, (C5 내지 C7)헤테로사이클로알킬-(C1 내지 C2)알킬-, -(C1 내지 C2)알킬-C(O)OH, -(C1 내지 C4)알킬-NR5R6, -(C1 내지 C4)알킬-C(O) NR5R6, 페닐(C2 내지 C4)알케닐-, -(C1 내지 C4)알킬-C(O)O-(C1 내지 C4)알킬 및 치환된 페닐(C2 내지 C4)알케닐-로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다. 또 다른 양태에서, CH-(R3)0-2 잔기는 1-2개의 R3 그룹을 포함하고, 각각의 R3은 메틸, 에틸, 이소프로필, -CH2CH2OH, -CH2CH2CH2OH, -OH, -OCH3, -OC2H5, -OCH(CH3)2, 벤질, -(CH2)3-페닐, =O, p-메톡시벤질,-CH2CH=CH2, -CH2CH=CHCH3, 피롤리디닐-CH2-CH2-, 모르폴리닐-CH2-CH2-, -CH2CH2-C(O)OH, -CH2-C(O)OH, -CH2CH2CH2N(CH3)2, -CH2-C(O)NH2 및 -CH2CH=CH-페닐로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다. 또 다른 양태에서, CH-(R3)0-2 잔기는 1-2개의 R3 그룹을 포함하고, 각각의 R3은 동일하거나 상이한 C1-C6 알킬 그룹이다. 또 다른 양태에서, CH-(R3)0-2 잔기는 2개의 R3 그룹을 포함하고, 당해 R3은 이들이 부착되는 탄소와 함께 사이클로알킬 환(예를 들면, C5 내지 C7 사이클로알킬 환, 예를 들면, 사이클로펜틸)을 형성한다. 또 다른 양태에서, CH-(R3)0-2 잔기는 2개의 R3 그룹을 포함하고, 당해 R3은 이들이 부착되는 탄소와 함께 사이클로알케닐 환(예를 들면, C5 내지 C7 사이클로알케닐 환, 예를 들면, 사이클로펜테닐)을 형성한다. 또 다른 양태에서, X는 O이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 2.10을 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 2.10]
위의 화학식 2.10에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다. 바람직하게는, X는 O이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 3.10A1을 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 3.10A1]
위의 화학식 3.10A1에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-2"에서, "0-2"는 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개 또는 2개의 독립적으로 선택된 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 하나의 양태에서, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 또 다른 양태에서, =N-(R3)0-1 잔기는 알킬(하나의 예에서 메틸, 또 다른 예에서 에틸)이다. 또 다른 양태에서, =N-(R3)0-1 잔기는 하이드록시알킬-(하나의 예에서 -CH2CH2OH)이다. 또 다른 양태에서, =N-(R3)0-1 잔기는 치환된 아릴알킬-(하나의 예에서 p-메톡시벤질)이다. 또 다른 양태에서, CH-(R3)0-2 잔기는 1-2개의 R3 그룹을 포함하고, 각각의 R3은 C1 내지 C4 알킬, (C1 내지 C2)알콕시-(C1 내지 C2)알킬-, 하이드록시(C1 내지 C4)알킬-, -OR2, 페닐(C1 내지 C4)알킬-, =O, 페닐(C1 내지 C2)알킬-, C2 내지 C4 알케닐, (C5 내지 C7)헤테로사이클로알킬-(C1 내지 C2)알킬-, -(C1 내지 C2)알킬-C(O)OH, -(C1 내지 C4)알킬-NR5R6, -(C1 내지 C4)알킬-C(O) NR5R6, 페닐(C2 내지 C4)알케닐-, -(C1 내지 C4)알킬-C(O)O-(C1 내지 C4)알킬 및 치환된 페닐(C2 내지 C4)알케닐-로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다. 또 다른 양태에서, CH-(R3)0-2 잔기는 1-2개의 R3 그룹을 포함하고, 각각의 R3은 메틸, 에틸, 이소프로필, -CH2CH2OH, -CH2CH2CH2OH, -OH, -OCH3, -OC2H5, -OCH(CH3)2, 벤질, -(CH2)3-페닐, =O, p-메톡시벤질,-CH2CH=CH2, -CH2CH=CHCH3, 피롤리디닐-CH2-CH2-, 모르폴리닐-CH2-CH2-, -CH2CH2-C(O)OH, -CH2-C(O)OH, -CH2CH2CH2N(CH3)2, -CH2-C(O)NH2 및 -CH2CH=CH-페닐로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다. 또 다른 양태에서, CH-(R3)0-2 잔기는 1-2개의 R3 그룹을 포함하고, 각각의 R3은 동일하거나 상이한 C1-C6 알킬 그룹이다. 또 다른 양태에서, CH-(R3)0-2 잔기는 2개의 R3 그룹을 포함하고, 당해 R3은 이들이 부착되는 탄소와 함께 사이클로알킬 환(예를 들면, C5 내지 C7 사이클로알킬 환, 예를 들면, 사이클로펜틸)을 형성한다. 또 다른 양태에서, CH-(R3)0-2 잔기는 2개의 R3 그룹을 포함하고, 당해 R3은 이들이 부착되는 탄소와 함께 사이클로알케닐 환(예를 들면, C5 내지 C7 사이클로알케닐 환, 예를 들면, 사이클로펜테닐)을 형성한다. 또 다른 양태에서, X는 O이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 3.10을 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 3.10]
위의 화학식 3.10에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다. 바람직하게는, X는 O이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.11A1을 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.11A1]
위의 화학식 1.11A1에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-2"에서, "0-2"는 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개 또는 2개의 독립적으로 선택된 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 하나의 양태에서, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 또 다른 양태에서, =N-(R3)0-1 잔기는 알킬(하나의 예에서 메틸, 또 다른 예에서 에틸)이다. 또 다른 양태에서, =N-(R3)0-1 잔기는 하이드록시알킬-(하나의 예에서 -CH2CH2OH)이다. 또 다른 양태에서, =N-(R3)0-1 잔기는 치환된 아릴알킬-(하나의 예에서 p-메톡시벤질)이다. 또 다른 양태에서, CH-(R3)0-2 잔기는 1-2개의 R3 그룹을 포함하고, 각각의 R3은 C1 내지 C4 알킬, (C1 내지 C2)알콕시-(C1 내지 C2)알킬-, 하이드록시(C1 내지 C4)알킬-, -OR2, 페닐(C1 내지 C4)알킬-, =O, 페닐(C1 내지 C2)알킬-, C2 내지 C4 알케닐, (C5 내지 C7)헤테로사이클로알킬-(C1 내지 C2)알킬-, -(C1 내지 C2)알킬-C(O)OH, -(C1 내지 C4)알킬-NR5R6, -(C1 내지 C4)알킬-C(O) NR5R6, 페닐(C2 내지 C4)알케닐-, -(C1 내지 C4)알킬-C(O)O-(C1 내지 C4)알킬 및 치환된 페닐(C2 내지 C4)알케닐-로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다. 또 다른 양태에서, CH-(R3)0-2 잔기는 1-2개의 R3 그룹을 포함하고, 각각의 R3은 메틸, 에틸, 이소프로필, -CH2CH2OH, -CH2CH2CH2OH, -OH, -OCH3, -OC2H5, -OCH(CH3)2, 벤질, -(CH2)3-페닐, =O, p-메톡시벤질,-CH2CH=CH2, -CH2CH=CHCH3, 피롤리디닐-CH2-CH2-, 모르폴리닐-CH2-CH2-, -CH2CH2-C(O)OH, -CH2-C(O)OH, -CH2CH2CH2N(CH3)2, -CH2-C(O)NH2 및 -CH2CH=CH-페닐로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다. 또 다른 양태에서, CH-(R3)0-2 잔기는 1-2개의 R3 그룹을 포함하고, 각각의 R3은 동일하거나 상이한 C1-C6 알킬 그룹이다. 또 다른 양태에서, CH-(R3)0-2 잔기는 2개의 R3 그룹을 포함하고, 당해 R3은 이들이 부착되는 탄소와 함께 사이클로알킬 환(예를 들면, C5 내지 C7 사이클로알킬 환, 예를 들면, 사이클로펜틸)을 형성한다. 또 다른 양태에서, CH-(R3)0-2 잔기는 2개의 R3 그룹을 포함하고, 당해 R3은 이들이 부착되는 탄소와 함께 사이클로알케닐 환(예를 들면, C5 내지 C7 사이클로알케닐 환, 예를 들면, 사이클로펜테닐)을 형성한다. 또 다른 양태에서, X는 O이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.11을 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.11]
위의 화학식 1.11에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다. 바람직하게는, X는 O이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 2.11A1을 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 2.11A1]
위의 화학식 2.11A1에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-2"에서, "0-2"는 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개 또는 2개의 독립적으로 선택된 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 하나의 양태에서, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 또 다른 양태에서, =N-(R3)0-1 잔기는 알킬(하나의 예에서 메틸, 또 다른 예에서 에틸)이다. 또 다른 양태에서, =N-(R3)0-1 잔기는 하이드록시알킬-(하나의 예에서 -CH2CH2OH)이다. 또 다른 양태에서, =N-(R3)0-1 잔기는 치환된 아릴알킬-(하나의 예에서 p-메톡시벤질)이다. 또 다른 양태에서, CH-(R3)0-2 잔기는 1-2개의 R3 그룹을 포함하고, 각각의 R3은 C1 내지 C4 알킬, (C1 내지 C2)알콕시-(C1 내지 C2)알킬-, 하이드록시(C1 내지 C4)알킬-, -OR2, 페닐(C1 내지 C4)알킬-, =O, 페닐(C1 내지 C2)알킬-, C2 내지 C4 알케닐, (C5 내지 C7)헤테로사이클로알킬-(C1 내지 C2)알킬-, -(C1 내지 C2)알킬-C(O)OH, -(C1 내지 C4)알킬-NR5R6, -(C1 내지 C4)알킬-C(O) NR5R6, 페닐(C2 내지 C4)알케닐-, -(C1 내지 C4)알킬-C(O)O-(C1 내지 C4)알킬 및 치환된 페닐(C2 내지 C4)알케닐-로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다. 또 다른 양태에서, CH-(R3)0-2 잔기는 1-2개의 R3 그룹을 포함하고, 각각의 R3은 메틸, 에틸, 이소프로필, -CH2CH2OH, -CH2CH2CH2OH, -OH, -OCH3, -OC2H5, -OCH(CH3)2, 벤질, -(CH2)3-페닐, =O, p-메톡시벤질,-CH2CH=CH2, -CH2CH=CHCH3, 피롤리디닐-CH2-CH2-, 모르폴리닐-CH2-CH2-, -CH2CH2-C(O)OH, -CH2-C(O)OH, -CH2CH2CH2N(CH3)2, -CH2-C(O)NH2 및 -CH2CH=CH-페닐로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다. 또 다른 양태에서, CH-(R3)0-2 잔기는 1-2개의 R3 그룹을 포함하고, 각각의 R3은 동일하거나 상이한 C1-C6 알킬 그룹이다. 또 다른 양태에서, CH-(R3)0-2 잔기는 2개의 R3 그룹을 포함하고, 당해 R3은 이들이 부착되는 탄소와 함께 사이클로알킬 환(예를 들면, C5 내지 C7 사이클로알킬 환, 예를 들면, 사이클로펜틸)을 형성한다. 또 다른 양태에서, CH-(R3)0-2 잔기는 2개의 R3 그룹을 포함하고, 당해 R3은 이들이 부착되는 탄소와 함께 사이클로알케닐 환(예를 들면, C5 내지 C7 사이클로알케닐 환, 예를 들면, 사이클로펜테닐)을 형성한다. 또 다른 양태에서, X는 O이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 2.11을 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 2.11]
위의 화학식 2.11에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다. 바람직하게는, X는 O이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 3.11A1을 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 3.11A1]
위의 화학식 3.11A1에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-2"에서, "0-2"는 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개 또는 2개의 독립적으로 선택된 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 하나의 양태에서, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 또 다른 양태에서, =N-(R3)0-1 잔기는 알킬(하나의 예에서 메틸, 또 다른 예에서 에틸)이다. 또 다른 양태에서, =N-(R3)0-1 잔기는 하이드록시알킬-(하나의 예에서 -CH2CH2OH)이다. 또 다른 양태에서, =N-(R3)0-1 잔기는 치환된 아릴알킬-(하나의 예에서 p-메톡시벤질)이다. 또 다른 양태에서, CH-(R3)0-2 잔기는 1-2개의 R3 그룹을 포함하고, 각각의 R3은 C1 내지 C4 알킬, (C1 내지 C2)알콕시-(C1 내지 C2)알킬-, 하이드록시(C1 내지 C4)알킬-, -OR2, 페닐(C1 내지 C4)알킬-, =O, 페닐(C1 내지 C2)알킬-, C2 내지 C4 알케닐, (C5 내지 C7)헤테로사이클로알킬-(C1 내지 C2)알킬-, -(C1 내지 C2)알킬-C(O)OH, -(C1 내지 C4)알킬-NR5R6, -(C1 내지 C4)알킬-C(O) NR5R6, 페닐(C2 내지 C4)알케닐-, -(C1 내지 C4)알킬-C(O)O-(C1 내지 C4)알킬 및 치환된 페닐(C2 내지 C4)알케닐-로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다. 또 다른 양태에서, CH-(R3)0-2 잔기는 1-2개의 R3 그룹을 포함하고, 각각의 R3은 메틸, 에틸, 이소프로필, -CH2CH2OH, -CH2CH2CH2OH, -OH, -OCH3, -OC2H5, -OCH(CH3)2, 벤질, -(CH2)3-페닐, =O, p-메톡시벤질,-CH2CH=CH2, -CH2CH=CHCH3, 피롤리디닐-CH2-CH2-, 모르폴리닐-CH2-CH2-, -CH2CH2-C(O)OH, -CH2-C(O)OH, -CH2CH2CH2N(CH3)2, -CH2-C(O)NH2 및 -CH2CH=CH-페닐로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다. 또 다른 양태에서, CH-(R3)0-2 잔기는 1-2개의 R3 그룹을 포함하고, 각각의 R3은 동일하거나 상이한 C1-C6 알킬 그룹이다. 또 다른 양태에서, CH-(R3)0-2 잔기는 2개의 R3 그룹을 포함하고, 당해 R3은 이들이 부착되는 탄소와 함께 사이클로알킬 환(예를 들면, C5 내지 C7 사이클로알킬 환, 예를 들면, 사이클로펜틸)을 형성한다. 또 다른 양태에서, CH-(R3)0-2 잔기는 2개의 R3 그룹을 포함하고, 당해 R3은 이들이 부착되는 탄소와 함께 사이클로알케닐 환(예를 들면, C5 내지 C7 사이클로알케닐 환, 예를 들면, 사이클로펜테닐)을 형성한다. 또 다른 양태에서, X는 O이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 3.11을 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 3.11]
위의 화학식 3.11에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다. 바람직하게는, X는 O이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.12를 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.12]
위의 화학식 1.12에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 바람직하게는, R3은 C1-C6 알킬이다. 바람직하게는, X는 O이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.13을 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.13]
위의 화학식 1.13에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 바람직하게는, R3은 C1-C6 알킬이다. 바람직하게는, X는 O이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 2.13을 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 2.13]
위의 화학식 2.13에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 바람직하게는, R3은 C1-C6 알킬이다. 바람직하게는, X는 O이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 3.13을 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 3.13]
위의 화학식 3.13에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 바람직하게는, R3은 C1-C6 알킬이다. 바람직하게는, X는 O이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.14를 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.14]
위의 화학식 1.14에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 바람직하게는, R3은 C1-C6 알킬이다. 바람직하게는, X는 O이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 2.14를 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 2.14]
위의 화학식 2.14에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 바람직하게는, R3은 C1-C6 알킬이다. 바람직하게는, X는 O이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 3.14를 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 3.14]
위의 화학식 3.14에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 바람직하게는, R3은 C1-C6 알킬이다. 바람직하게는, X는 O이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.15를 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.15]
위의 화학식 1.15에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3) 잔기의 R3은 H이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다. 바람직하게는, X는 O이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.16을 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.16]
위의 화학식 1.16에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3) 잔기의 R3은 H이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다. 바람직하게는, X는 O이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 2.16을 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 2.16]
위의 화학식 2.16에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3) 잔기의 R3은 H이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다. 바람직하게는, X는 O이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 3.16을 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 3.16]
위의 화학식 3.16에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3) 잔기의 R3은 H이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다. 바람직하게는, X는 O이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.17을 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.17]
위의 화학식 1.17에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3) 잔기의 R3은 H이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다. 바람직하게는, X는 O이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 2.17을 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 2.17]
위의 화학식 2.17에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3) 잔기의 R3은 H이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다. 바람직하게는, X는 O이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 3.17을 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 3.17]
위의 화학식 3.17에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3) 잔기의 R3은 H이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다. 바람직하게는, X는 O이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.18을 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.18]
위의 화학식 1.18에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.19를 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.19]
위의 화학식 1.19에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.20을 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.20]
위의 화학식 1.20에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.18A를 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.18A]
위의 화학식 1.18A에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 바람직하게는, R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.19A를 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.19A]
위의 화학식 1.19A에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 바람직하게는, R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.20A를 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.20A]
위의 화학식 1.20A에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 바람직하게는, R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.21을 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.21]
위의 화학식 1.21에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.22를 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.22]
위의 화학식 1.22에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.21A를 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.21A]
위의 화학식 1.21A에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.22A를 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.22A]
위의 화학식 1.22A에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.23을 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.23]
위의 화학식 1.23에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.24를 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.24]
위의 화학식 1.24에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.25를 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.25]
위의 화학식 1.25에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.23A를 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.23A]
위의 화학식 1.23A에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.24A를 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.24A]
위의 화학식 1.24A에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.25A를 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.25A]
위의 화학식 1.25A에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.26을 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.26]
위의 화학식 1.26에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.27을 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.27]
위의 화학식 1.27에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.28을 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.28]
위의 화학식 1.28에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.29를 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.29]
위의 화학식 1.29에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.30을 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.30]
위의 화학식 1.30에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.31을 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.31]
위의 화학식 1.31에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.32를 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.32]
위의 화학식 1.32에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.33을 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.33]
위의 화학식 1.33에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.34를 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.34]
위의 화학식 1.34에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.35를 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.35]
위의 화학식 1.35에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.36을 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.36]
위의 화학식 1.36에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.37을 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.37]
위의 화학식 1.37에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.38을 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.38]
위의 화학식 1.38에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.39를 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.39]
위의 화학식 1.39에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.35C를 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.35C]
위의 화학식 1.35C에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.36C를 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.36C]
위의 화학식 1.36C에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.37C를 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.37C]
위의 화학식 1.37C에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.38C를 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.38C]
위의 화학식 1.38C에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.39C를 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.39C]
위의 화학식 1.39C에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.35D를 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.35D]
위의 화학식 1.35D에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.36D를 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.36D]
위의 화학식 1.36D에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.37D를 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.37D]
위의 화학식 1.37D에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.38D를 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.38D]
위의 화학식 1.38D에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.39D를 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.39D]
위의 화학식 1.39D에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.35E를 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.35E]
위의 화학식 1.35E에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.36E를 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.36E]
위의 화학식 1.36E에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.37E를 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.37E]
위의 화학식 1.37E에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.38E를 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.38E]
위의 화학식 1.38E에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.39E를 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.39E]
위의 화학식 1.39E에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.40을 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.40]
위의 화학식 1.40에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.41을 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.41]
위의 화학식 1.41에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.42를 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.42]
위의 화학식 1.42에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.40C를 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.40C]
위의 화학식 1.40C에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.41C를 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.41C]
위의 화학식 1.41C에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.42C를 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.42C]
위의 화학식 1.42C에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.43을 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.43]
위의 화학식 1.43에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.44를 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.44]
위의 화학식 1.44에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.45를 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.45]
위의 화학식 1.45에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.43C를 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.43C]
위의 화학식 1.43C에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.44C를 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.44C]
위의 화학식 1.44C에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 화학식 1.45C를 갖는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다:
[화학식 1.45C]
위의 화학식 1.45C에서,
모든 치환체는 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
본 발명의 또 다른 양태는 환 A1 및 Q의 환 접합점에서 탄소에 결합된 H가 -SO2Ar 잔기에 대해 시스이고, 즉 -SO2Ar 잔기가 입체화학 
을 갖고, A1 및 Q 환 접합점에서 H가 입체화학 
을 갖는 화학식 1.18, 1.19, 1.20, 1.18A, 1.19A, 1.20A, 1.21, 1.22, 1.21A, 1.22A, 1.23, 1.24, 1.25, 1.23A, 1.24A, 1.25A, 1.26, 1.27, 1.28, 1.29, 1.30, 1.31, 1.32, 1.33, 1.34, 1.35, 1.36, 1.37, 1.38, 1.39, 1.35C, 1.36C, 1.37C, 1.38C, 1.39C, 1.35D, 1.36D, 1.37D, 1.38D, 1.39D, 1.35E, 1.36E, 1.37E, 1.38E, 1.39E, 1.40, 1.41, 1.42, 1.40C, 1.41C, 1.42C, 1.43, 1.44, 1.45, 1.43C, 1.44C 및 1.45C의 화합물에 관한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 환 A1 및 Q의 환 접합점에서 탄소에 결합된 H가 -SO2Ar 잔기에 대해 시스이고, 즉 -SO2Ar 잔기가 입체화학 
을 갖고, A1 및 Q 환 접합점에서 H가 입체화학 
을 가지며, R3 그룹이 입체화학 
을 갖는 화학식 1.18, 1.19, 1.20, 1.18A, 1.19A, 1.20A, 1.21, 1.22, 1.21A, 1.22A, 1.23, 1.24, 1.25, 1.23A, 1.24A, 1.25A, 1.26, 1.27, 1.28, 1.29, 1.30, 1.31, 1.32, 1.33, 1.34, 1.35, 1.36, 1.37, 1.38, 1.39, 1.35C, 1.36C, 1.37C, 1.38C, 1.39C, 1.35D, 1.36D, 1.35E, 1.36E, 1.40, 1.41, 1.42, 1.40C, 1.41C 및 1.42C의 화합물에 관한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.1의 화합물이고, X는 O이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.1의 화합물이고, L1은 할로이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.1의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.1A를 갖는다:
[화학식 1.1A]
위의 화학식 1.1A에서,
각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 동일한 할로인 화학식 1.1A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.1의 화합물이고, n은 2이고, L1은 F이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 F인 화학식 1.1A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.1의 화합물이고, Ar은 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.1의 화합물이고, Ar은 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.1의 화합물이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.1의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.1의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.1의 화합물이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.1의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.1의 화합물이고, Ar은 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.1의 화합물이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.1의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.1의 화합물이고, Ar은 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.1의 화합물이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.1의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.1의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.1의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.1의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.1의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.1의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.1의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.1의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.1의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.1의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.1의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.1의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.1의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.1의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.1의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.1A를 갖는다:
화학식 1.1A
위의 화학식 1.1A에서,
X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 할로로 치환된 페닐인 화학식 1.1A의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.1A의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 Cl로 치환된 페닐인 화학식 1.1A의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.1A의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.1A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.1A의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.1A의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.1A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.1A의 화합물, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.1A의 화합물, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 2.1A를 갖는 화합물이다:
[화학식 2.1A]
위의 화학식 2.1A에서,
X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 할로로 치환된 페닐인 화학식 2.1A의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 2.1A의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 Cl로 치환된 페닐인 화학식 2.1A의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 2.1A의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 2.1A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 2.1A의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 2.1A의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 2.1A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 2.1A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 2.1A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.2의 화합물이고, X는 O이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.2의 화합물이고, L1은 할로이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.2의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.2A를 갖는다:
[화학식 1.2A]
위의 화학식 1.2A에서,
각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 동일한 할로인 화학식 1.2A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.2의 화합물이고, n은 2이고, L1은 F이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 F인 화학식 1.2A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.2의 화합물이고, Ar은 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.2의 화합물이고, Ar은 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.2의 화합물이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.2의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.2의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.2의 화합물이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.2의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.2의 화합물이고, Ar은 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.2의 화합물이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.2의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.2의 화합물이고, Ar은 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.2의 화합물이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.2의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.2의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.2의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.2의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.2의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.2의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.2의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.2의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.2의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.2의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.2의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.2의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.2의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.2의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.2의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.2A를 갖는다:
화학식 1.2A
위의 화학식 1.2A에서,
X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 할로로 치환된 페닐인 화학식 1.2A의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.2A의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 Cl로 치환된 페닐인 화학식 1.2A의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.2A의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.2A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.2A의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.2A의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.2A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.2A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.2A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.3의 화합물이고, X는 O이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.3의 화합물이고, L1은 할로이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.3의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.3A를 갖는다:
[화학식 1.3A]
위의 화학식 1.3A에서,
각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 동일한 할로인 화학식 1.3A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.3의 화합물이고, n은 2이고, L1은 F이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 F인 화학식 1.3A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.3의 화합물이고, Ar은 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.3의 화합물이고, Ar은 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.3의 화합물이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.3의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.3의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.3의 화합물이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.3의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.3의 화합물이고, Ar은 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.3의 화합물이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.3의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.3의 화합물이고, Ar은 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.3의 화합물이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.3의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.3의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.3A의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.3의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.3의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.3의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.3의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.3의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.2의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.3의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.3의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.3의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.3의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.3의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.3의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.3A를 갖는다:
화학식 1.3A
위의 화학식 1.3A에서,
X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 할로로 치환된 페닐인 화학식 1.3A의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.3A의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 Cl로 치환된 페닐인 화학식 1.3A의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.3A의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.3A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.3A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.3A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.3A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.3A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.3A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 2.3A의 화합물이다:
[화학식 2.3A]
위의 화학식 2.3A에서,
X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 할로로 치환된 페닐인 화학식 2.3A의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 2.3A의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 Cl로 치환된 페닐인 화학식 2.3A의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 2.3A의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 2.3A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 2.3A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 2.3A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 2.3A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 2.3A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 2.3A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.4의 화합물이고, X는 O이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.4의 화합물이고, L1은 할로이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.4의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.4A를 갖는다:
[화학식 1.4A]
위의 화학식 1.4A에서,
각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 동일한 할로인 화학식 1.4A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.4의 화합물이고, n은 2이고, L1은 F이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 F인 화학식 1.4A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.4의 화합물이고, Ar은 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.4의 화합물이고, Ar은 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.4의 화합물이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.4의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.4의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.4의 화합물이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.4의 화합물이고, Ar은 이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.4의 화합물이고, Ar은 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.4의 화합물이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.4의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.4의 화합물이고, Ar은 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.4의 화합물이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.4의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.4의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.4의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.4의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.4의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.4의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.4의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.4의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.4의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.4의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.4의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.4의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.4의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.4의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.4의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.4A를 갖는다:
화학식 1.4A
위의 화학식 1.4A에서,
X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.4A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.4A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.4A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.4A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.4A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.4A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.4A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.4A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.4A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.4A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.5의 화합물이고, X는 O이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.5의 화합물이고, L1은 할로이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.5의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.5A를 갖는다:
[화학식 1.5A]
위의 화학식 1.5A에서,
각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 동일한 할로인 화학식 1.5A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.5의 화합물이고, n은 2이고, L1은 F이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 F인 화학식 1.5A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.5의 화합물이고, Ar은 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.5의 화합물이고, Ar은 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.5의 화합물이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.5의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.5의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.5의 화합물이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.5의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.5의 화합물이고, Ar은 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.5의 화합물이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.5의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.5의 화합물이고, Ar은 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.5의 화합물이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.5의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.5의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.5의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.5의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.5의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.5의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.5의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.5의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.5의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.5의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.5의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.5의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.5의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.5의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.5의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.5A를 갖는다:
화학식 1.5A
위의 화학식 1.5A에서,
X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.5A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.5A의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 Cl로 치환된 페닐인 화학식 1.5A의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.5A의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.5A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.5A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.5A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.5A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.5A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.5A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 2.5A의 화합물이다:
[화학식 2.5A]
위의 화학식 2.5A에서,
X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 2.5A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 2.5A의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 Cl로 치환된 페닐인 화학식 2.5A의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 2.5A의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 2.5A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 2.5A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 2.5A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 2.5A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 2.5A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 2.5A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.6의 화합물이고, X는 O이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.6의 화합물이고, L1은 할로이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.6의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.6A를 갖는다:
[화학식 1.6A]
위의 화학식 1.6A에서,
각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 동일한 할로인 화학식 1.6A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.6의 화합물이고, n은 2이고, L1은 F이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 F인 화학식 1.6A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.6의 화합물이고, Ar은 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.6의 화합물이고, Ar은 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.6의 화합물이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.6의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.6의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.6의 화합물이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.6의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.6의 화합물이고, Ar은 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.6의 화합물이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.6의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.6의 화합물이고, Ar은 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.6의 화합물이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.6의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.6의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.6의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.6의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.6의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.6의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.6의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.6의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.6의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.6의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.6의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.6의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.6의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.6의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.6의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.6A를 갖는다:
화학식 1.6A
위의 화학식 1.6A에서,
X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 할로로 치환된 페닐인 화학식 1.6A의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.6A의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 Cl로 치환된 페닐인 화학식 1.6A의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.6A의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.6A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.6A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.6A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.6A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1이 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.6A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.6A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.7의 화합물이고, X는 O이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.7의 화합물이고, L1은 할로이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.7의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.7A를 갖는다:
[화학식 1.7A]
위의 화학식 1.7A에서,
각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 동일한 할로인 화학식 1.7A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.7의 화합물이고, n은 2이고, L1은 F이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 F인 화학식 1.7A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.7의 화합물이고, Ar은 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.7의 화합물이고, Ar은 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.7의 화합물이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.7의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.7의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.7의 화합물이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.7의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.7의 화합물이고, Ar은 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.7의 화합물이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.7의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.7의 화합물이고, Ar은 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.7의 화합물이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.7의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.7의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.7의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.7의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.7의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.7의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.7의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.7의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.7의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.7의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.7의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.7의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.7의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.7의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.7의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.7A를 갖는다:
화학식 1.7A
위의 화학식 1.7A에서,
X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 할로로 치환된 페닐인 화학식 1.7A의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.7A의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 Cl로 치환된 페닐인 화학식 1.7A의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.7A의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.7A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.7A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.7A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.7A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.7A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.7A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 2.7A의 화합물이다:
[화학식 2.7A]
위의 화학식 2.7A에서,
X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 할로로 치환된 페닐인 화학식 2.7A의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 2.7A의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 Cl로 치환된 페닐인 화학식 2.7A의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 2.7A의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 2.7A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 2.7A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 2.7A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 2.7A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 2.7A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 2.7A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.8의 화합물이고, X는 O이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.8의 화합물이고, L1은 할로이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.8의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.8A를 갖는다:
[화학식 1.8A]
위의 화학식 1.8A에서,
각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 동일한 할로인 화학식 1.8A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.8의 화합물이고, n은 2이고, L1은 F이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 F인 화학식 1.8A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.8의 화합물이고, Ar은 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.8의 화합물이고, Ar은 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.8의 화합물이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.8의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.8의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.8의 화합물이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.8의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.8의 화합물이고, Ar은 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.8의 화합물이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.8의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.8의 화합물이고, Ar은 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.8의 화합물이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.8의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.8의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.8의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.8의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.8의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.8의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.8의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.8의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.8의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.8의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.8의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.8의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.8의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.8의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.8의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.8A를 갖는다:
화학식 1.8A
위의 화학식 1.8A에서,
X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 할로로 치환된 페닐인 화학식 1.8A의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.8A의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 Cl로 치환된 페닐인 화학식 1.8A의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.8A의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.8A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.8A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.8A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.8A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.8A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.8A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 2.8A의 화합물이다:
[화학식 2.8A]
위의 화학식 2.8A에서,
X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 할로로 치환된 페닐인 화학식 2.8A의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 2.8A의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 Cl로 치환된 페닐인 화학식 2.8A의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 2.8A의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 2.8A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 2.8A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 2.8A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 2.8A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 2.8A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 2.8A의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.9의 화합물이고, X는 O이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.9의 화합물이고, L1은 할로이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.9의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.9A를 갖는다:
[화학식 1.9A]
위의 화학식 1.9A에서,
각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다. 바람직하게는, X는 O이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 동일한 할로인 화학식 1.9A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다. 바람직하게는, X는 O이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.9의 화합물이고, n은 2이고, L1은 F이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 F인 화학식 1.9A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다. 바람직하게는, X는 O이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.9의 화합물이고, Ar은 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.9의 화합물이고, Ar은 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.9의 화합물이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.9의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.9의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.9의 화합물이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.9의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.9의 화합물이고, Ar은 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.9의 화합물이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.9의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.9의 화합물이고, Ar은 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.9의 화합물이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.9의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.9의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.9의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.9의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.9의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.9의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.9의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.9의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.9의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.9의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.9의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.9의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.9의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.9의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.9A1의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.9A2를 갖는다:
[화학식 1.9A2]
위의 화학식 1.9A2에서,
모든 치환체들은 화학식 1.9A1의 화합물에 대해 정의한 바와 같다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.9A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.9A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.9A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.9A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.9A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.9A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.9A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.9A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.9A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.9A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태는 각각의 L1이 F인 화학식 1.9A2에 관한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.9의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.9A를 갖는다:
화학식 1.9A
위의 화학식 1.9A에서
X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 할로로 치환된 페닐인 화학식 1.9A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.9A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 Cl로 치환된 페닐인 화학식 1.9A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.9A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.9A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.9A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.9A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.9A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.9A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.9A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.10의 화합물이고, X는 O이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.10의 화합물이고, L1은 할로이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.10의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.10A를 갖는다:
[화학식 1.10A]
위의 화학식 1.10A에서,
각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다. 바람직하게는, X는 O이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 동일한 할로인 화학식 1.10A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다. 바람직하게는, X는 O이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.10의 화합물이고, n은 2이고, L1은 F이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 F인 화학식 1.10A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다. 바람직하게는, X는 O이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.10의 화합물이고, Ar은 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.10의 화합물이고, Ar은 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.10의 화합물이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.10의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.10의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.10의 화합물이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.10의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.10의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.10의 화합물이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.10의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.10의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.10의 화합물이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.10의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.10의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.10의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.10의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.10의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.10의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.10의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.10의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.10의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.10의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.10의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.10의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.10의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.10의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.10A1의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.1OA2를 갖는다:
[화학식 1.1OA2]
위의 화학식 1.1OA2에서,
모든 치환체들은 화학식 1.1OA1의 화합물에 대해 정의한 바와 같다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.1OA2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.1OA2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.1OA2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.1OA2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.1OA2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.1OA2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.1OA2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.1OA2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.1OA2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.1OA2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.1OA2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태는 각각의 L1이 F인 화학식 1.1OA2에 관한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.10의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.10A를 갖는다:
화학식 1.10A
위의 화학식 1.10A에서,
X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 할로로 치환된 페닐인 화학식 1.10A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.10A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 Cl로 치환된 페닐인 화학식 1.10A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.10A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.10A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.10A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.10A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.10A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.10A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.10A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 2.10A1의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 2.10A2를 갖는다:
[화학식 2.10A2]
위의 화학식 2.10A2에서,
모든 치환체들은 화학식 2.10A1의 화합물에 대해 정의한 바와 같다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 2.10A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 2.10A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 2.10A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 2.10A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 2.10A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 2.10A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 2.10A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 2.10A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 2.10A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 2.10A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 2.10A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태는 각각의 L1이 F인 화학식 2.10A2에 관한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 2.10A의 화합물이다:
[화학식 2.10A]
위의 화학식 2.10A에서,
X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 할로로 치환된 페닐인 화학식 2.10A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 2.10A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 Cl로 치환된 페닐인 화학식 2.10A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 2.10A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 2.10A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 2.10A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 2.10A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 2.10A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 2.10A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 2.10A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 3.10A1의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 3.10A2를 갖는다:
[화학식 3.10A2]
위의 화학식 3.10A2에서,
모든 치환체들은 화학식 3.10A1의 화합물에 대해 정의한 바와 같다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 3.10A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 3.10A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 3.10A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 3.10A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 3.10A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 3.10A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 3.10A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 3.10A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 3.10A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 3.10A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 3.10A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태는 각각의 L1이 F인 화학식 3.10A2에 관한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 3.10A의 화합물이다:
[화학식 3.10A]
위의 화학식 3.10A에서,
X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 할로로 치환된 페닐인 화학식 3.10A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 3.10A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 Cl로 치환된 페닐인 화학식 3.10A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 3.10A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 3.10A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 3.10A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 3.10A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 3.10A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 3.10A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 3.10A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.11의 화합물이고, X는 O이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.11의 화합물이고, L1은 할로이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.11의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.11A를 갖는다:
[화학식 1.11A]
위의 화학식 1.11A에서,
각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬, 보다 바람직하게는 에틸이다. 바람직하게는, X는 O이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 동일한 할로인 화학식 1.11A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬, 보다 바람직하게는 에틸이다. 바람직하게는, X는 O이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.11의 화합물이고, n은 2이고, L1은 F이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 F인 화학식 1.11A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬, 보다 바람직하게는 에틸이다. 바람직하게는, X는 O이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.11의 화합물이고, Ar은 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.11의 화합물이고, Ar은 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.11의 화합물이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.11의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.11의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.11의 화합물이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.11의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.11의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.11의 화합물이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.11의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.11의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.11의 화합물이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.11의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.11의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.11의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.11의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.11의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.11의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.11의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.11의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.11의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.11의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.11의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.11의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.11의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.11의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.11의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.11의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.11A1의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.11A2를 갖는다:
[화학식 1.11A2]
위의 화학식 1.11A2에서,
모든 치환체들은 화학식 1.11A1의 화합물에 대해 정의한 바와 같다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.11A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.11A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.11A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.11A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.11A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.11A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.11A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.11A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.11A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.11A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.11A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태는 각각의 L1이 F인 화학식 1.11A2에 관한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.11의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.11A를 갖는다:
화학식 1.11A
위의 화학식 1.11A에서,
X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬, 보다 바람직하게는 에틸이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 할로로 치환된 페닐인 화학식 1.11A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬, 보다 바람직하게는 에틸이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.11A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬, 보다 바람직하게는 에틸이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 Cl로 치환된 페닐인 화학식 1.11A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬, 보다 바람직하게는 에틸이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.11A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬, 보다 바람직하게는 에틸이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 2.11A1의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 2.11A2를 갖는다:
[화학식 2.11A2]
위의 화학식 2.11A2에서,
모든 치환체들은 화학식 2.11A1의 화합물에 대해 정의한 바와 같다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 2.11A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 2.11A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 2.11A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 2.11A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 2.11A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 2.11A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 2.11A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 2.11A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 2.11A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 2.11A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 2.11A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태는 각각의 L1이 F인 화학식 2.11A2에 관한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 2.11A의 화합물이다:
[화학식 2.11A]
위의 화학식 2.11A에서,
X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬, 보다 바람직하게는 에틸이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 할로로 치환된 페닐인 화학식 2.11A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬, 보다 바람직하게는 에틸이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 2.11A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬, 보다 바람직하게는 에틸이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 Cl로 치환된 페닐인 화학식 2.11A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬, 보다 바람직하게는 에틸이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 2.11A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬, 보다 바람직하게는 에틸이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 3.11A1의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 3.11A2를 갖는다:
[화학식 3.11A2]
위의 화학식 3.11A2에서,
모든 치환체는 화학식 3.11A1의 화합물에 대해 정의한 바와 같다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 3.11A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 3.11A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 3.11A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 3.11A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 3.11A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 3.11A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 3.11A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 3.11A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 3.11A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 3.11A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 3.11A2의 화합물에 대해, X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태는 각각의 L1이 F인 화학식 3.11A2에 관한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 3.11A의 화합물이다:
[화학식 3.11A]
위의 화학식 3.11A에서,
X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬, 보다 바람직하게는 에틸이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 할로로 치환된 페닐인 화학식 3.11A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬, 보다 바람직하게는 에틸이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 3.11A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬, 보다 바람직하게는 에틸이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 Cl로 치환된 페닐인 화학식 3.11A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬, 보다 바람직하게는 에틸이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 3.11A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 C1-C6 알킬, 보다 바람직하게는 에틸이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O인 화학식 1.12, 1.13, 2.13, 3.13, 1.14, 2.14, 3.14, 1.15, 1.16, 2.16, 3.16, 1.17, 2.17 또는 3.17의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 L1이 할로인 화학식 1.12, 1.13, 2.13, 3.13, 1.14, 2.14, 3.14, 1.15, 1.16, 2.16, 3.16, 1.17, 2.17 또는 3.17의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 n이 2이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이며, 각각의 L1이 서로에 대해 파라인 화학식 1.12, 1.13, 2.13, 3.13, 1.14, 2.14, 3.14, 1.15, 1.16, 2.16, 3.16, 1.17, 2.17 또는 3.17의 화합물이다(즉, 화합물은 화학식:
를 갖는다).
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 n이 2이고, 각각의 L1이 동일한 할로이며, 각각의 L1이 서로에 대해 파라인 화학식 1.12, 1.13, 2.13, 3.13, 1.14, 2.14, 3.14, 1.15, 1.16, 2.16, 3.16, 1.17, 2.17 또는 3.17의 화합물이다(즉, 화합물은 화학식:
를 갖는다).
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 n이 2이고, L1이 F인 화학식 1.12, 1.13, 2.13, 3.13, 1.14, 2.14, 3.14, 1.15, 1.16, 2.16, 3.16, 1.17, 2.17 또는 3.17의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 n이 2이고, 각각의 L1이 F이며, 각각의 L1이 서로에 대해 파라인 화학식 1.12, 1.13, 2.13, 3.13, 1.14, 2.14, 3.14, 1.15, 1.16, 2.16, 3.16, 1.17, 2.17 또는 3.17의 화합물이다(즉, 화합물은 화학식:
를 갖는다).
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 Ar이 페닐인 화학식 1.12, 1.13, 2.13, 3.13, 1.14, 2.14, 3.14, 1.15, 1.16, 2.16, 3.16, 1.17, 2.17 또는 3.17의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 Ar이 할로로 치환된 페닐인 화학식 1.12, 1.13, 2.13, 3.13, 1.14, 2.14, 3.14, 1.15, 1.16, 2.16, 3.16, 1.17, 2.17 또는 3.17의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 Ar이 하나의 할로로 치환된 페닐인 화학식 1.12, 1.13, 2.13, 3.13, 1.14, 2.14, 3.14, 1.15, 1.16, 2.16, 3.16, 1.17, 2.17 또는 3.17의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 Ar이 
인 화학식 1.12, 1.13, 2.13, 3.13, 1.14, 2.14, 3.14, 1.15, 1.16, 2.16, 3.16, 1.17, 2.17 또는 3.17의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 Ar이 하나 이상의 Cl로 치환된 페닐인 화학식 1.12, 1.13, 2.13, 3.13, 1.14, 2.14, 3.14, 1.15, 1.16, 2.16, 3.16, 1.17, 2.17 또는 3.17의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐인 화학식 1.12, 1.13, 2.13, 3.13, 1.14, 2.14, 3.14, 1.15, 1.16, 2.16, 3.16, 1.17, 2.17 또는 3.17의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 Ar이 
인 화학식 1.12, 1.13, 2.13, 3.13, 1.14, 2.14, 3.14, 1.15, 1.16, 2.16, 3.16, 1.17, 2.17 또는 3.17의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 Ar이 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.12, 1.13, 2.13, 3.13, 1.14, 2.14, 3.14, 1.15, 1.16, 2.16, 3.16, 1.17, 2.17 또는 3.17의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 Ar이 하나의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.12, 1.13, 2.13, 3.13, 1.14, 2.14, 3.14, 1.15, 1.16, 2.16, 3.16, 1.17, 2.17 또는 3.17의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 Ar이 
인 화학식 1.12, 1.13, 2.13, 3.13, 1.14, 2.14, 3.14, 1.15, 1.16, 2.16, 3.16, 1.17, 2.17 또는 3.17의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 Ar이 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.12, 1.13, 2.13, 3.13, 1.14, 2.14, 3.14, 1.15, 1.16, 2.16, 3.16, 1.17, 2.17 또는 3.17의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 Ar이 하나의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.12, 1.13, 2.13, 3.13, 1.14, 2.14, 3.14, 1.15, 1.16, 2.16, 3.16, 1.17, 2.17 또는 3.17의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 Ar이 
인 화학식 1.12, 1.13, 2.13, 3.13, 1.14, 2.14, 3.14, 1.15, 1.16, 2.16, 3.16, 1.17, 2.17 또는 3.17의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 할로이고, Ar이 하나 이상의 할로로 치환된 페닐인 화학식 1.12, 1.13, 2.13, 3.13, 1.14, 2.14, 3.14, 1.15, 1.16, 2.16, 3.16, 1.17, 2.17 또는 3.17의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, n이 2이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 할로로 치환된 페닐인 화학식 1.12, 1.13, 2.13, 3.13, 1.14, 2.14, 3.14, 1.15, 1.16, 2.16, 3.16, 1.17, 2.17 또는 3.17의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, n이 2이고, L1이 F이고, Ar이 하나의 Cl로 치환된 페닐인 화학식 1.12, 1.13, 2.13, 3.13, 1.14, 2.14, 3.14, 1.15, 1.16, 2.16, 3.16, 1.17, 2.17 또는 3.17의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, n이 2이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.12, 1.13, 2.13, 3.13, 1.14, 2.14, 3.14, 1.15, 1.16, 2.16, 3.16, 1.17, 2.17 또는 3.17의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, n이 2이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.12, 1.13, 2.13, 3.13, 1.14, 2.14, 3.14, 1.15, 1.16, 2.16, 3.16, 1.17, 2.17 또는 3.17의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.12, 1.13, 2.13, 3.13, 1.14, 2.14, 3.14, 1.15, 1.16, 2.16, 3.16, 1.17, 2.17 또는 3.17의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, n이 2이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, A이 하나의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.12, 1.13, 2.13, 3.13, 1.14, 2.14, 3.14, 1.15, 1.16, 2.16, 3.16, 1.17, 2.17 또는 3.17의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, n이 2이고, L1이 F이고, Ar이 하나의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.12, 1.13, 2.13, 3.13, 1.14, 2.14, 3.14, 1.15, 1.16, 2.16, 3.16, 1.17, 2.17 또는 3.17의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, n이 2이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.12, 1.13, 2.13, 3.13, 1.14, 2.14, 3.14, 1.15, 1.16, 2.16, 3.16, 1.17, 2.17 또는 3.17의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.12, 1.13, 2.13, 3.13, 1.14, 2.14, 3.14, 1.15, 1.16, 2.16, 3.16, 1.17, 2.17 또는 3.17의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, n이 2이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.12, 1.13, 2.13, 3.13, 1.14, 2.14, 3.14, 1.15, 1.16, 2.16, 3.16, 1.17, 2.17 또는 3.17의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, n이 2이고, L1이 F이고, Ar이 하나의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.12, 1.13, 2.13, 3.13, 1.14, 2.14, 3.14, 1.15, 1.16, 2.16, 3.16, 1.17, 2.17 또는 3.17의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, n이 2이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.12, 1.13, 2.13, 3.13, 1.14, 2.14, 3.14, 1.15, 1.16, 2.16, 3.16, 1.17, 2.17 또는 3.17의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, n이 2이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이며, 각각의 L1이 서로에 대해 파라이고(즉, 화합물은 화학식:
를 갖는다), Ar이 하나 이상의 할로로 치환된 페닐인 화학식 1.12, 1.13, 2.13, 3.13, 1.14, 2.14, 3.14, 1.15, 1.16, 2.16, 3.16, 1.17, 2.17 또는 3.17의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, n이 2이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이며, 각각의 L1이 서로에 대해 파라이고(즉, 화합물은 화학식:
를 갖는다), Ar이 하나의 할로로 치환된 페닐인 화학식 1.12, 1.13, 2.13, 3.13, 1.14, 2.14, 3.14, 1.15, 1.16, 2.16, 3.16, 1.17, 2.17 또는 3.17의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, n이 2이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이며, 각각의 L1이 서로에 대해 파라이고(즉, 화합물은 화학식:
를 갖는다), Ar이 
인 화학식 1.12, 1.13, 2.13, 3.13, 1.14, 2.14, 3.14, 1.15, 1.16, 2.16, 3.16, 1.17, 2.17 또는 3.17의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, n이 2이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이며, 각각의 L1이 서로에 대해 파라이고(즉, 화합물은 화학식:
를 갖는다), Ar이 하나의 Cl로 치환된 페닐인 화학식 1.12, 1.13, 2.13, 3.13, 1.14, 2.14, 3.14, 1.15, 1.16, 2.16, 3.16, 1.17, 2.17 또는 3.17의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, n이 2이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이며, 각각의 L1이 서로에 대해 파라이고(즉, 화합물은 화학식:
를 갖는다), Ar이 
인 화학식 1.12, 1.13, 2.13, 3.13, 1.14, 2.14, 3.14, 1.15, 1.16, 2.16, 3.16, 1.17, 2.17 또는 3.17의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, n이 2이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이며, 각각의 L1이 서로에 대해 파라이고(즉, 화합물은 화학식:
를 갖는다), Ar이 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.12, 1.13, 2.13, 3.13, 1.14, 2.14, 3.14, 1.15, 1.16, 2.16, 3.16, 1.17, 2.17 또는 3.17의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, n이 2이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이며, 각각의 L1이 서로에 대해 파라이고(즉, 화합물은 화학식:
를 갖는다), Ar이 하나의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.12, 1.13, 2.13, 3.13, 1.14, 2.14, 3.14, 1.15, 1.16, 2.16, 3.16, 1.17, 2.17 또는 3.17의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, n이 2이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이며, 각각의 L1이 서로에 대해 파라이고(즉, 화합물은 화학식:
를 갖는다), Ar이 
인 화학식 1.12, 1.13, 2.13, 3.13, 1.14, 2.14, 3.14, 1.15, 1.16, 2.16, 3.16, 1.17, 2.17 또는 3.17의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, n이 2이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이며, 각각의 L1이 서로에 대해 파라이고(즉, 화합물은 화학식:
를 갖는다), Ar이 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.12, 1.13, 2.13, 3.13, 1.14, 2.14, 3.14, 1.15, 1.16, 2.16, 3.16, 1.17, 2.17 또는 3.17의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, n이 2이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이며, 각각의 L1이 서로에 대해 파라이고(즉, 화합물은 화학식:
를 갖는다), Ar이 하나의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.12, 1.13, 2.13, 3.13, 1.14, 2.14, 3.14, 1.15, 1.16, 2.16, 3.16, 1.17, 2.17 또는 3.17의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, n이 2이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이며, 각각의 L1이 서로에 대해 파라이고(즉, 화합물은 화학식:
를 갖는다), Ar이 
인 화학식 1.12, 1.13, 2.13, 3.13, 1.14, 2.14, 3.14, 1.15, 1.16, 2.16, 3.16, 1.17, 2.17 또는 3.17의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.18의 화합물이고, X는 O이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.18의 화합물이고, L1은 할로이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.18의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.18B를 갖는다:
[화학식 1.18B]
위의 화학식 1.18B에서,
각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 동일한 할로인 화학식 1.18B의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.18의 화합물이고, n은 2이고, L1은 F이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 F인 화학식 1.18B의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.18의 화합물이고, Ar은 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.18의 화합물이고, Ar은 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.18의 화합물이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.18의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.18의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.18의 화합물이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.18의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.18의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.18의 화합물이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.18의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.18의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.18의 화합물이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.18의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.18의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.18의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.18의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.18의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.18의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.18의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.18의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.18의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.18의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.18의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.18의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.18의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.18의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.18의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.18B를 갖는다:
화학식 1.18B
위의 화학식 1.18B에서,
X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 할로로 치환된 페닐인 화학식 1.18B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.18B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, n이 2이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 Cl로 치환된 페닐인 화학식 1.18B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.18B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 바람직하게는, 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.18B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, n이 2이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.18B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.18B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 바람직하게는, 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.18B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, n이 2이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.18B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.18B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 바람직하게는, 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.19의 화합물이고, X는 O이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.19의 화합물이고, L1은 할로이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.19의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.19B를 갖는다:
[화학식 1.19B]
위의 화학식 1.19B에서,
각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 동일한 할로인 화학식 1.19B의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.19의 화합물이고, n은 2이고, L1은 F이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 F인 화학식 1.19B의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.19의 화합물이고, Ar은 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.19의 화합물이고, Ar은 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.19의 화합물이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.19의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.19의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.19의 화합물이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.19의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.19의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.19의 화합물이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.19의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.19의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.19의 화합물이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.19의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.19의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.19의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.19의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.19의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.19의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.19의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.19의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.19의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.19의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.19의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.19의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.19의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.19의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.19의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.19B를 갖는다:
화학식 1.19B
위의 화학식 1.19B에서,
X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 할로로 치환된 페닐인 화학식 1.19B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.19B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 바람직하게는, 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 Cl로 치환된 페닐인 화학식 1.19B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.19B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.19B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.19B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.19B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.20의 화합물이고, X는 O이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.20의 화합물이고, L1은 할로이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.20의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.20B를 갖는다:
[화학식 1.20B]
위의 화학식 1.20B에서,
각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 동일한 할로인 화학식 1.20B의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.20의 화합물이고, n은 2이고, L1은 F이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 F인 화학식 1.20B의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.20의 화합물이고, Ar은 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.20의 화합물이고, Ar은 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.20의 화합물이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.20의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.20의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.20의 화합물이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.20의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.20의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.20의 화합물이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.20의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.20의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.20의 화합물이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.20의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.20의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.20의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.20의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.20의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.20의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.20의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.20의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.20의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.20의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.20의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.20의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.20의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.20의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.20의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.20B를 갖는다:
화학식 1.20B
위의 화학식 1.20B에서,
X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 할로로 치환된 페닐인 화학식 1.20B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.20B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 Cl로 치환된 페닐인 화학식 1.20B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.20B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.20B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.20B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.20B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.20B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.20B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.20B의 화합물이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.18의 화합물 대신에 화학식 1.18A의 화합물이 사용되고, 화학식 1.18B의 화합물 대신에 화학식 1.18C의 화합물이 사용되는 것을 제외하고는 화학식 1.18의 화합물에 관한 상기 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다. 화학식 1.18C의 화합물은 다음과 같다:
[화학식 1.18C]
따라서, 예를 들면, 본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.18의 화합물 대신에 화학식 1.18A의 화합물이 사용되고, 화학식 1.18B의 화합물 대신에 화학식 1.18C의 화합물이 사용되는 것을 제외하고는 화학식 1.18의 화합물에 대해 상기한 양태들 중의 각각 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.19의 화합물 대신에 화학식 1.19A의 화합물이 사용되고, 화학식 1.19B의 화합물 대신에 화학식 1.19C의 화합물이 사용되는 것을 제외하고는 화학식 1.19의 화합물에 관한 상기 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다. 화학식 1.19C의 화합물은 다음과 같다:
[화학식 1.19C]
따라서, 예를 들면, 본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.19의 화합물 대신에 화학식 1.19A의 화합물이 사용되고, 화학식 1.19B의 화합물 대신에 화학식 1.19C의 화합물이 사용되는 것을 제외하고는 화학식 1.19의 화합물에 대해 상기한 양태들 중의 각각 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.20의 화합물 대신에 화학식 1.20A의 화합물이 사용되고, 화학식 1.20B의 화합물 대신에 화학식 1.20C의 화합물이 사용되는 것을 제외하고는 화학식 1.20의 화합물에 관한 상기 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다. 화학식 1.20C의 화합물은 다음과 같다:
[화학식 1.20C]
따라서, 예를 들면, 본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.20의 화합물 대신에 화학식 1.20A의 화합물이 사용되고, 화학식 1.20B의 화합물 대신에 화학식 1.20C의 화합물이 사용되는 것을 제외하고는 화학식 1.20의 화합물에 대해 상기한 양태들 중의 각각 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.21의 화합물이고, X는 O이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.21의 화합물이고, L1은 할로이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.21의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.21B를 갖는다:
[화학식 1.21B]
위의 화학식 1.21B에서,
각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 동일한 할로인 화학식 1.21B의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.21의 화합물이고, n은 2이고, L1은 F이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 F인 화학식 1.21B의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.21의 화합물이고, Ar은 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.21의 화합물이고, Ar은 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.21의 화합물이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.21의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.21의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.21의 화합물이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.21의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.21의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.21의 화합물이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.21의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.21의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.21의 화합물이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.21의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.21의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.21의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.11의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.21의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.21의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.21의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.21의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.21의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.21의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.21의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.21의 화합물, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.21의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.21의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.21의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.21B를 갖는다:
화학식 1.21B
위의 화학식 1.21B에서,
X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 할로로 치환된 페닐인 화학식 1.21B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.21B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 Cl로 치환된 페닐인 화학식 1.21B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.21B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.21B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.21B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.21B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.21B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.21B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.21B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.22의 화합물이고, X는 O이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.22의 화합물이고, L1은 할로이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.22의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.22B를 갖는다:
[화학식 1.22B]
위의 화학식 1.22B에서,
각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 동일한 할로인 화학식 1.22B의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.22의 화합물이고, n은 2이고, L1은 F이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 F인 화학식 1.22B의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.22의 화합물이고, Ar은 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.22의 화합물이고, Ar은 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.22의 화합물이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.22의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.22의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.22의 화합물이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.22의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.22의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.22의 화합물이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.22의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.22의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.22의 화합물이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.22의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.22의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.22의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.22의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.22의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.22의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.22의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.22의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.22의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.22의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.22의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.22의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.22의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.22의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.22의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.22B를 갖는다:
화학식 1.22B
위의 화학식 1.22B에서,
X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 할로로 치환된 페닐인 화학식 1.22B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.22B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 Cl로 치환된 페닐인 화학식 1.22B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.22B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.22B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.22B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.22B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.22B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.22B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.22B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.21의 화합물 대신에 화학식 1.21A의 화합물이 사용되고, 화학식 1.21B의 화합물 대신에 화학식 1.21C의 화합물이 사용되는 것을 제외하고는 화학식 1.21의 화합물에 관한 상기 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다. 화학식 1.21C의 화합물은 다음과 같다:
[화학식 1.21C]
따라서, 예를 들면, 본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.21의 화합물 대신에 화학식 1.21A의 화합물이 사용되고, 화학식 1.21B의 화합물 대신에 화학식 1.21C의 화합물이 사용되는 것을 제외하고는 화학식 1.21의 화합물에 대해 상기한 양태들 중의 각각 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.22의 화합물 대신에 화학식 1.22A의 화합물이 사용되고, 화학식 1.22B의 화합물 대신에 화학식 1.22C의 화합물이 사용되는 것을 제외하고는 화학식 1.22의 화합물에 관한 상기 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다. 화학식 1.22C의 화합물은 다음과 같다:
[화학식 1.22C]
따라서, 예를 들면, 본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.22의 화합물 대신에 화학식 1.22A의 화합물이 사용되고, 화학식 1.22B의 화합물 대신에 화학식 1.22C의 화합물이 사용되는 것을 제외하고는 화학식 1.22의 화합물에 대해 상기한 양태들 중의 각각 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.23의 화합물이고, X는 O이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.23의 화합물이고, L1은 할로이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.23의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.23B를 갖는다:
[화학식 1.23B]
위의 화학식 1.23B에서,
각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 동일한 할로인 화학식 1.23B의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.23의 화합물이고, n은 2이고, L1은 F이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 F인 화학식 1.23B의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.23의 화합물이고, Ar은 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.23의 화합물이고, Ar은 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.23의 화합물이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.23의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.23의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.23의 화합물이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.23의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.23의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.23의 화합물이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.23의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.23의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.23의 화합물이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.23의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.23의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.23의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.23의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.23의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.23의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.23의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.23의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.23의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.23의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.23의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.23의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.23의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.23의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.23의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.23B를 갖는다:
화학식 1.23B
위의 화학식 1.23B에서,
X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 할로로 치환된 페닐인 화학식 1.23B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.23B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 Cl로 치환된 페닐인 화학식 1.23B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.23B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.23B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.23B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.23B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.23B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.23B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.23B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.24의 화합물이고, X는 O이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.24의 화합물이고, L1은 할로이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.24의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.24B를 갖는다:
[화학식 1.24B]
위의 화학식 1.24B에서,
각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 동일한 할로인 화학식 1.24B의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.24의 화합물이고, n은 2이고, L1은 F이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 F인 화학식 1.24B의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.24의 화합물이고, Ar은 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.24의 화합물이고, Ar은 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.24의 화합물이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.24의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.24의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.24의 화합물이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.24의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.24의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.24의 화합물이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.24의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.24의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.24의 화합물이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.24의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.24의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.24의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.24의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.24의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.24의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.24의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.24의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.24의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.24의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.24의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.24의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.24의 화합물, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.24의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.24의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.24B를 갖는다:
화학식 1.24B
위의 화학식 1.24B에서,
X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 할로로 치환된 페닐인 화학식 1.24B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.24B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 Cl로 치환된 페닐인 화학식 1.24B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.24B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.24B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.24B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.24B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.24B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.24B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.24B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.25의 화합물이고, X는 O이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.25의 화합물이고, L1은 할로이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.25의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.25B를 갖는다:
[화학식 1.25B]
위의 화학식 1.25B에서,
각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 동일한 할로인 화학식 1.25B의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.25의 화합물이고, n은 2이고, L1은 F이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 F인 화학식 1.25B의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.25의 화합물이고, Ar은 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.25의 화합물이고, Ar은 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.25의 화합물이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.25의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.25의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.25의 화합물이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.25의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.25의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.25의 화합물이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.25의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.25의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.25의 화합물이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.25의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.25의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.25의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.25의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.25의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.25의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.25의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.25의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.25의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.25의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.25의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.25의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.25의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.25의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.25의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.25B를 갖는다:
화학식 1.25B
위의 화학식 1.25B에서,
X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 할로로 치환된 페닐인 화학식 1.25B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.25B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 Cl로 치환된 페닐인 화학식 1.25B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.25B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.25B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.25B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.25B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.25B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.25B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
인 화학식 1.25B의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.23의 화합물 대신에 화학식 1.23A의 화합물이 사용되고, 화학식 1.23B의 화합물 대신에 화학식 1.23C의 화합물이 사용되는 것을 제외하고는 화학식 1.23의 화합물에 관한 상기 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다. 화학식 1.23C의 화합물은 다음과 같다:
[화학식 1.23C]
따라서, 예를 들면, 본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.23의 화합물 대신에 화학식 1.23A의 화합물이 사용되고, 화학식 1.23B의 화합물 대신에 화학식 1.23C의 화합물이 사용되는 것을 제외하고는 화학식 1.23의 화합물에 대해 상기한 양태들 중의 각각 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.24의 화합물 대신에 화학식 1.24A의 화합물이 사용되고, 화학식 1.24B의 화합물 대신에 화학식 1.24C의 화합물이 사용되는 것을 제외하고는 화학식 1.24의 화합물에 관한 상기 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다. 화학식 1.24C의 화합물은 다음과 같다:
[화학식 1.24C]
따라서, 예를 들면, 본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.24의 화합물 대신에 화학식 1.24A의 화합물이 사용되고, 화학식 1.24B의 화합물 대신에 화학식 1.24C의 화합물이 사용되는 것을 제외하고는 화학식 1.24의 화합물에 대해 상기한 양태들 중의 각각 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.25의 화합물 대신에 화학식 1.25A의 화합물이 사용되고, 화학식 1.25B의 화합물 대신에 화학식 1.25C의 화합물이 사용되는 것을 제외하고는 화학식 1.25의 화합물에 관한 상기 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다. 화학식 1.25C의 화합물은 다음과 같다:
[화학식 1.25C]
따라서, 예를 들면, 본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.25의 화합물 대신에 화학식 1.25A의 화합물이 사용되고, 화학식 1.25B의 화합물 대신에 화학식 1.25C의 화합물이 사용되는 것을 제외하고는 화학식 1.25의 화합물에 대해 상기한 양태들 중의 각각 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.26의 화합물이고, X는 O이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.26의 화합물이고, L1은 할로이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.26의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.26A를 갖는다:
[화학식 1.26A]
위의 화학식 1.26A에서,
각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 동일한 할로인 화학식 1.26A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.26의 화합물이고, n은 2이고, L1은 F이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 F인 화학식 1.26A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.26의 화합물이고, Ar은 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.26의 화합물이고, Ar은 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.26의 화합물이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.26의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.26의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.26의 화합물이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.26의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.26의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.26의 화합물이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.26의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.26의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.26의 화합물이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.26의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.26의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.26의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.26의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.26의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.26의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.26의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.26의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.26의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.26의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.26의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.26의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.26의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.26의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.26의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.26A를 갖는다:
화학식 1.26A
위의 화학식 1.26A에서,
X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 할로로 치환된 페닐인 화학식 1.26A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.26A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 Cl로 치환된 페닐인 화학식 1.26A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.26A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.26A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.26A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.26A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.26A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.26A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.26A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.27의 화합물이고, X는 O이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.27의 화합물이고, L1은 할로이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.27의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.27A를 갖는다:
[화학식 1.27A]
위의 화학식 1.27A에서,
각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 동일한 할로인 화학식 1.27A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.27의 화합물이고, n은 2이고, L1은 F이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 F인 화학식 1.27A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.27의 화합물이고, Ar은 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.27의 화합물이고, Ar은 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.27의 화합물이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.27의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.27의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.27의 화합물이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.27의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.27의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.27의 화합물이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.27의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.27의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.27의 화합물이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.27의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.27의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.27의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.27의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.27의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.27의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.27의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.27의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.27의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.27의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.27의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.27의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.27의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.27의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.27의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.27A를 갖는다:
화학식 1.27A
위의 화학식 1.27A에서,
X는 O이고, L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 할로로 치환된 페닐인 화학식 1.27A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.27A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 Cl로 치환된 페닐인 화학식 1.27A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.27A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.27A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.27A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.27A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.27A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.27A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.27A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.28의 화합물이고, X는 O이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.28의 화합물이고, L1은 할로이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.28의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.28A를 갖는다:
[화학식 1.28A]
위의 화학식 1.28A에서,
각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 동일한 할로인 화학식 1.28A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.28의 화합물이고, n은 2이고, L1은 F이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 F인 화학식 1.28A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.28의 화합물이고, Ar은 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.28의 화합물이고, Ar은 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.28의 화합물이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.28의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.28의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.28의 화합물이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.28의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.28의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.28의 화합물이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.28의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.28의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.28의 화합물이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.28의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.28의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.28의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.28의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.28의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.28의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.28의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.28의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.28의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.28의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.28의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.28의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.28의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.28의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.28의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.28A를 갖는다:
화학식 1.28A
위의 화학식 1.28A에서,
X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 할로로 치환된 페닐인 화학식 1.28A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.28A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 Cl로 치환된 페닐인 화학식 1.28A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.28A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.28A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.28A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.28A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.28A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.28A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.28A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.29의 화합물이고, X는 O이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.29의 화합물이고, L1은 할로이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.29의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.29A를 갖는다:
[화학식 1.29A]
위의 화학식 1.29A에서,
각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 동일한 할로인 화학식 1.29A의 화합물이다. 모든 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.29의 화합물이고, n은 2이고, L1은 F이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 F인 화학식 1.29A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.29의 화합물이고, Ar은 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.29의 화합물이고, Ar은 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.29의 화합물이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.29의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.29의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.29의 화합물이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.29의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.29의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.29의 화합물이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.29의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.29의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.29의 화합물이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.29의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.29의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.29의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.29의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.29의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.29의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.29의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.29의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.29의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.29의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.29의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.29의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.29의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.29의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.29의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.29A를 갖는다:
화학식 1.29A
위의 화학식 1.29A에서,
X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 할로로 치환된 페닐인 화학식 1.29A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.29A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 Cl로 치환된 페닐인 화학식 1.29A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.29A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.29A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.29A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.29A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.29A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.29A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.29A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.30의 화합물이고, X는 O이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.30의 화합물이고, L1은 할로이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.30의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.30A를 갖는다:
[화학식 1.30A]
위의 화학식 1.30A에서,
각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 동일한 할로인 화학식 1.30A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.30의 화합물이고, n은 2이고, L1은 F이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 F인 화학식 1.30A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.30의 화합물이고, Ar은 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.30의 화합물이고, Ar은 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.30의 화합물이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.30의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.30의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.30의 화합물이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.30의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.30의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.30의 화합물이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.30의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.30의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.30의 화합물이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.30의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.30의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.30의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.30의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.30의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.30의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.30의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.30의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.30의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.30의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.30의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.30의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.30의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.30의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.30의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.30A를 갖는다:
화학식 1.30A
위의 화학식 1.30A에서,
X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 할로로 치환된 페닐인 화학식 1.30A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.30A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.30A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.30A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.30A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.30A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.30A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.30A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.31의 화합물이고, X는 O이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.31의 화합물이고, L1은 할로이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.31의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.31A를 갖는다:
[화학식 1.31A]
위의 화학식 1.31A에서,
각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 동일한 할로인 화학식 1.31A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.31의 화합물이고, n은 2이고, L1은 F이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 F인 화학식 1.31A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.31의 화합물이고, Ar은 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.31의 화합물, Ar은 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.31의 화합물이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.31의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.31의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.31의 화합물이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.31의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.31의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.31의 화합물이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.31의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.31의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.31의 화합물이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.31의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.31의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.31의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.31의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.31의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.31의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.31의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.31의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.31의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.31의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.31의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.31의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.31의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.31의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.31의 화합물의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.31A를 갖는다:
화학식 1.31A
위의 화학식 1.31A에서,
X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 할로로 치환된 페닐인 화학식 1.31A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.31A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 Cl로 치환된 페닐인 화학식 1.31A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.31A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.31A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.31A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.31A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.31A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.31A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.31A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.32의 화합물이고, X는 O이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.32의 화합물이고, L1은 할로이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.32의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.32A를 갖는다:
[화학식 1.32A]
위의 화학식 1.32A에서,
각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 동일한 할로인 화학식 1.32A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.32의 화합물이고, n은 2이고, L1은 F이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 F인 화학식 1.32A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.32의 화합물이고, Ar은 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.32의 화합물이고, Ar은 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.32의 화합물이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.32의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.32의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.32의 화합물이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.32의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.32의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.32의 화합물이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.32의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.32의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.32의 화합물이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.32의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.32의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.32의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.32의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.32의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.32의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.32의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.32의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.32의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.32의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.32의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.32의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.32의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.32의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.32의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.32A를 갖는다:
화학식 1.32A
위의 화학식 1.32A에서,
X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 할로로 치환된 페닐인 화학식 1.32A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.32A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 Cl로 치환된 페닐인 화학식 1.32A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.32A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.32A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.32A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.32A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.32A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.32A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.32A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.33의 화합물이고, X는 O이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.33의 화합물이고, L1은 할로이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.33의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.33A를 갖는다:
[화학식 1.33A]
위의 화학식 1.33A에서,
각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 동일한 할로인 화학식 1.33A의 화합물이다. 모든 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.33의 화합물이고, n은 2이고, L1은 F이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 F인 화학식 1.33A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.33의 화합물이고, Ar은 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.33의 화합물이고, Ar은 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.33의 화합물이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.33의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.33의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.33의 화합물이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.33의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.33의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.33의 화합물이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.33의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.33의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.33의 화합물이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.33의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.33의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.33의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.33의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.33의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.33의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.33의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.33의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.33의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.33의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.33의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.33의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.33의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.33의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.33의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.33A를 갖는다:
화학식 1.33A
위의 화학식 1.33A에서,
X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 할로로 치환된 페닐인 화학식 1.33A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.33A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 Cl로 치환된 페닐인 화학식 1.33A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.33A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.33A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.33A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.33A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.33A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.33A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.33A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.34의 화합물이고, X는 O이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.34의 화합물이고, L1은 할로이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.34의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.34A를 갖는다:
[화학식 1.34A]
위의 화학식 1.34A에서,
각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 동일한 할로인 화학식 1.34A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.34의 화합물이고, n은 2이고, L1은 F이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 F인 화학식 1.34A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.34의 화합물이고, Ar은 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.34의 화합물이고, Ar은 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.34의 화합물이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.34의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.34의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.34의 화합물이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.34의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.34의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.34의 화합물이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.34의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.34의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.34의 화합물이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.34의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.34의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.34의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.34의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.34의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.34의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.34의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.34의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.34의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.34의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.34의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.34의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.34의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.34의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.34의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.34A를 갖는다:
화학식 1.34A
위의 화학식 1.34A에서,
X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 할로로 치환된 페닐인 화학식 1.34A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.34A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 Cl로 치환된 페닐인 화학식 1.34A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.34A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.34A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.34A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.34A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.34A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.34A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.34A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.35의 화합물이고, X는 O이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.35의 화합물이고, L1은 할로이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.35의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.35A를 갖는다:
[화학식 1.35A]
위의 화학식 1.35A에서,
각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 동일한 할로인 화학식 1.35A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.35의 화합물이고, n은 2이고, L1은 F이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 F인 화학식 1.35A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.35의 화합물이고, Ar은 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.35의 화합물이고, Ar은 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.35의 화합물이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.35의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.35의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.35의 화합물이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.35의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.35의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.35의 화합물이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.35의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.35의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.35의 화합물이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.35의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.35의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.35의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.35의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.35의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.35의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.35의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.35의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.35의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.35의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.35의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.35의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.35의 화합물0, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.35의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.35의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.35A를 갖는다:
화학식 1.35A
위의 화학식 1.35A에서.
X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 할로로 치환된 페닐인 화학식 1.35A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.35A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 Cl로 치환된 페닐인 화학식 1.35A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.35A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.35A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.35A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.35A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.35A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.35A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.35A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.36의 화합물이고, X는 O이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.36의 화합물이고, L1은 할로이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.36의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.36A를 갖는다:
[화학식 1.36A]
위의 화학식 1.36A에서,
각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 동일한 할로인 화학식 1.36A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.36의 화합물이고, n은 2이고, L1은 F이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 F인 화학식 1.36A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.36의 화합물이고, Ar은 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.36의 화합물이고, Ar은 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.36의 화합물이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.36의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.36의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.36의 화합물이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.36의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.36의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.36의 화합물이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.36의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.36의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.36의 화합물이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.36의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.36의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.36의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.36의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.36의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.36의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.36의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.36의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.36의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.36의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.36의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.36의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.36의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.36의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.36의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.36A를 갖는다:
화학식 1.36A
위의 화학식 1.36A에서,
X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 할로로 치환된 페닐인 화학식 1.36A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, n이 2이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.36A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 Cl로 치환된 페닐인 화학식 1.36A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, n이 2이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.36A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.36A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.36A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, n이 2이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.36A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.36A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.36A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, n이 2이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.36A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.37의 화합물이고, X는 O이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.37의 화합물이고, L1은 할로이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.37의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.37A를 갖는다:
[화학식 1.37A]
위의 화학식 1.37A에서,
각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 동일한 할로인 화학식 1.37A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.37의 화합물이고, n은 2이고, L1은 F이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 F인 화학식 1.37A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.37의 화합물이고, Ar은 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.37의 화합물이고, Ar은 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.37의 화합물이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.37의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.37의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.37의 화합물이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.37의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.37의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.37의 화합물이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.37의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.37의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.37의 화합물이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.37의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.37의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.37의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.37의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.37의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.37의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.37의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.37의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.37의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.37의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.37의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.37의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.37의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.37의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.37의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.37A를 갖는다:
화학식 1.37A
위의 화학식 1.37A에서,
X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 할로로 치환된 페닐인 화학식 1.37A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.37A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 Cl로 치환된 페닐인 화학식 1.37A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, n이 2이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.37A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.37A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.37A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, n이 2이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.37A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.37A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.37A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, n이 2이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.37A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.38의 화합물이고, X는 O이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.38의 화합물이고, L1은 할로이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.38의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.38A를 갖는다:
[화학식 1.38A]
위의 화학식 1.38A에서,
각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 동일한 할로인 화학식 1.38A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.38의 화합물이고, n은 2이고, L1은 F이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 F인 화학식 1.38A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.38의 화합물이고, Ar은 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.38의 화합물이고, Ar은 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.38의 화합물이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.38의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.38의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.38의 화합물이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.38의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.38의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.38의 화합물이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.38의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.38의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.38의 화합물이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.38의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.38의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.38의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.38의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.38의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.38의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.38의 화합물, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.38의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.38의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.38의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.38의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.38의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.38의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.38의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.38의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.38A를 갖는다:
화학식 1.38A
위의 화학식 1.38A에서,
X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 할로로 치환된 페닐인 화학식 1.38A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.38A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 Cl로 치환된 페닐인 화학식 1.38A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.38A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.38A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.38A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.38A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.38A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.38A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.38A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.39의 화합물이고, X는 O이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.39의 화합물이고, L1은 할로이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.39의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.39A를 갖는다:
[화학식 1.39A]
위의 화학식 1.39A에서,
각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 동일한 할로인 화학식 1.39A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.39의 화합물이고, n은 2이고, L1은 F이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 F인 화학식 1.39A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.39의 화합물이고, Ar은 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.39의 화합물이고, Ar은 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.39의 화합물이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.39의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.39의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.39의 화합물이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.39의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.39의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.39의 화합물이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.39의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.39의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.39의 화합물이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.39의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.39의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.39의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.39의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.39의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.39의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.39의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.39의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.39의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.39의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.39의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.39의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.39의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.39의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.39의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.39A를 갖는다:
화학식 1.39A
위의 화학식 1.39A에서,
X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 할로로 치환된 페닐인 화학식 1.39A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.39A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 Cl로 치환된 페닐인 화학식 1.39A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.39A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.39A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.39A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.39A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.39A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.39A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.39A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, CH-R3 잔기의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.40의 화합물이고, X는 O이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.40의 화합물이고, L1은 할로이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.40의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.40A를 갖는다:
[화학식 1.40A]
위의 화학식 1.40A에서,
각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 동일한 할로인 화학식 1.40A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.40의 화합물이고, n은 2이고, L1은 F이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 F인 화학식 1.40A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.40의 화합물이고, Ar은 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.40의 화합물이고, Ar은 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.40의 화합물이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.40의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.40의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.40의 화합물이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.40의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.40의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.40의 화합물이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.40의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.40의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.40의 화합물이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.40의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.40의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.40의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.40의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.40의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.40의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.40의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.40의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.40의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.40의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.40의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.40의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.40의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.40의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.40의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.40A를 갖는다:
화학식 1.40A
위의 화학식 1.40A에서,
X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 할로로 치환된 페닐인 화학식 1.40A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.40A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 Cl로 치환된 페닐인 화학식 1.40A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, n이 2이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.40A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.40A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.40A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, n이 2이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.40A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.40A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.40A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, n이 2이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.40A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.41의 화합물이고, X는 O이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.41의 화합물이고, L1은 할로이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.41의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.41A를 갖는다:
[화학식 1.41A]
위의 화학식 1.41A에서,
각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 동일한 할로인 화학식 1.41A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.41의 화합물이고, n은 2이고, L1은 F이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 F인 화학식 1.41A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.41의 화합물이고, Ar은 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.41의 화합물이고, Ar은 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.41의 화합물이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.41의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.41의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.41의 화합물이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.41의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.41의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.41의 화합물이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.41의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.41의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.41의 화합물이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.41의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.41의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.41의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.41의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.41의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.41의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.41의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.41의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.41의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.41의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.41의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.41의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.41의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.41의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.41의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.41A를 갖는다:
화학식 1.41A
위의 화학식 1.41A에서,
X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 할로로 치환된 페닐인 화학식 1.41A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.41A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 Cl로 치환된 페닐인 화학식 1.41A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.41A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.41A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.41A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.41A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.41A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.41A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.41A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.42의 화합물이고, X는 O이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.42의 화합물이고, L1은 할로이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.42의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.42A를 갖는다:
[화학식 1.42A]
위의 화학식 1.42A에서,
각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 동일한 할로인 화학식 1.42A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.42의 화합물이고, n은 2이고, L1은 F이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 F인 화학식 1.42A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.42의 화합물이고, Ar은 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.42의 화합물이고, Ar은 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.42의 화합물이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.42의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.42의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.42의 화합물이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.42의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.42의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.42의 화합물이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.42의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.42의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.42의 화합물이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.42의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.42의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.42의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.42의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.42의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.42의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.42의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.42의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.42의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.42의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.42의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.42의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.42의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.42의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.42의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.42A를 갖는다:
화학식 1.42A
위의 화학식 1.42A에서,
X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 할로로 치환된 페닐인 화학식 1.42A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.42A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 Cl로 치환된 페닐인 화학식 1.42A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.42A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.42A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.42A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.42A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.42A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.42A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.42A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다. 바람직하게는, 각각의 CH-R3 잔기의 각각의 R3은 -C1-C6 알킬, 하이드록시알킬 및 알콕시알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.43의 화합물이고, X는 O이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.43의 화합물이고, L1은 할로이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.43의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.43A를 갖는다:
[화학식 1.43A]
위의 화학식 1.43A에서,
각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 동일한 할로인 화학식 1.43A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.43의 화합물이고, n은 2이고, L1은 F이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 F인 화학식 1.43A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.43의 화합물이고, Ar은 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.43의 화합물이고, Ar은 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.43의 화합물이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.43의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.43의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.43의 화합물이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.43의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.43의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.43의 화합물이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.43의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.43의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.43의 화합물이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.43의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.43의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.43의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.43의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.43의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.43의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.43의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.43의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.43의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.43의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.43의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.43의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.43의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.43의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.43의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.43A를 갖는다:
화학식 1.43A
위의 화학식 1.43A에서,
X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 할로로 치환된 페닐인 화학식 1.43A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.43A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 Cl로 치환된 페닐인 화학식 1.43A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.43A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.43A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.43A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.43A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.43A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.43A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.43A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.44의 화합물이고, X는 O이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.44의 화합물이고, L1은 할로이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.44의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.44A를 갖는다:
[화학식 1.44A]
위의 화학식 1.44A에서,
각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 동일한 할로인 화학식 1.44A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.44의 화합물이고, n은 2이고, L1은 F이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 F인 화학식 1.44A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.44의 화합물이고, Ar은 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.44의 화합물이고, Ar은 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.44의 화합물이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.44의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.44의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.44의 화합물이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.44의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.44의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.44의 화합물이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.44의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.44의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.44의 화합물이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.44의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.44의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.44의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.44의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.44의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.44의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.44의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.44의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.44의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.44의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.44의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.44의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.44의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.44의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.44의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.44A를 갖는다:
화학식 1.44A
위의 화학식 1.44A에서,
X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 할로로 치환된 페닐인 화학식 1.44A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.44A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 Cl로 치환된 페닐인 화학식 1.44A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.44A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.44A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.44A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.44A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.44A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.44A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.44A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 각각의 R3은 독립적으로 선택된다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.45의 화합물이고, X는 O이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.45의 화합물이고, L1은 할로이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.45의 화합물, 당해 화합물은 화학식 1.45A를 갖는다:
[화학식 1.45A]
위의 화학식 1.45A에서,
각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 각각의 L1이 동일한 할로인 1.45A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.45의 화합물이고, n은 2이고, L1은 F이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 각각의 L1이 F인 화학식 1.45A의 화합물이다. 모든 다른 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.45의 화합물이고, Ar은 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.45의 화합물이고, Ar은 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.45의 화합물이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.45의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.45의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.45의 화합물이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.45의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.45의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.45의 화합물이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.45의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.45의 화합물이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.45의 화합물이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.45의 화합물이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.45의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.45의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 할로로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.45의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 Cl로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.45의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.45의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.45의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.45의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.45의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CF3으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.45의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.45의 화합물이고, X는 O이고, 각각의 L1은 할로이고, Ar은 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.45의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.45의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, L1은 F이고, Ar은 하나의 -CN으로 치환된 페닐이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.45의 화합물이고, X는 O이고, n은 2이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 
이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.45의 화합물이고, 당해 화합물은 화학식 1.45A를 갖는다:
화학식 1.45A
위의 화학식 1.45A에서,
X는 O이고, 각각의 L1은 동일하거나 상이한 할로이고, Ar은 하나 이상의 할로로 치환된 페닐이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 할로로 치환된 페닐인 화학식 1.45A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.45A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 Cl로 치환된 페닐인 화학식 1.45A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.45의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.45A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CF3으로 치환된 페닐인 화학식 1.45A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.45의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나 이상의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.45A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CN으로 치환된 페닐인 화학식 1.45A의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 화학식 1.0의 화합물은 X가 O이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 
인 화학식 1.45의 화합물이다. 치환체 "(R3)0-1"에서, "0-1"은 R3 치환체가 존재하지 않거나(즉, R3 치환체 대신에 H가 존재함), 또는 1개의 R3 치환체가 지정된 위치에 존재함을 의미한다. 하나의 예에서, =N-(R3)0-1 잔기의 R3은 C1-C6 알킬 그룹이다. 바람직하게는, =N-(R3)0-1 잔기는 =N-H(즉, 이러한 N은 치환되지 않는다)이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.34의 화합물 대신에 화학식 1.35C의 화합물이 사용되는, 화학식 1.34에 대한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.34의 화합물 대신에 화학식 1.35C의 화합물이 사용되고, 화학식 1.35C의 화합물에서, 각각의 L1이 서로에 대해 파라(즉, 화합물은 화학식:
를 갖는다)인, 화학식 1.34A에 대한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.34의 화합물 대신에 화학식 1.36C의 화합물이 사용되는, 화학식 1.34에 대한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.34의 화합물 대신에 화학식 1.36C의 화합물이 사용되고, 화학식 1.36C의 화합물에서, 각각의 L1이 서로에 대해 파라(즉, 화합물은 화학식:
를 갖는다)인, 화학식 1.34A에 대한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.34의 화합물 대신에 화학식 1.37C의 화합물이 사용되는, 화학식 1.34에 대한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.34의 화합물 대신에 화학식 1.37C의 화합물이 사용되고, 화학식 1.37C의 화합물에서, 각각의 L1이 서로에 대해 파라(즉, 화합물은 화학식:
를 갖는다)인, 화학식 1.34A에 대한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.34의 화합물 대신에 화학식 1.38C의 화합물이 사용되는, 화학식 1.34에 대한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.34의 화합물 대신에 화학식 1.38C의 화합물이 사용되고, 화학식 1.38C의 화합물에서, 각각의 L1이 서로에 대해 파라(즉, 화합물은 화학식:
를 갖는다)인, 화학식 1.34A에 대한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.34의 화합물 대신에 화학식 1.39C의 화합물이 사용되는, 화학식 1.34에 대한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.34의 화합물 대신에 화학식 1.39C의 화합물이 사용되고, 화학식 1.39C의 화합물에서, 각각의 L1이 서로에 대해 파라(즉, 화합물은 화학식:
를 갖는다)인, 화학식 1.34A에 대한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.34의 화합물 대신에 화학식 1.35D의 화합물이 사용되는, 화학식 1.34에 대한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.34의 화합물 대신에 화학식 1.35D의 화합물이 사용되고, 화학식 1.35D의 화합물에서, 각각의 L1이 서로에 대해 파라(즉, 화합물은 화학식:
를 갖는다)인, 화학식 1.34A에 대한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.34의 화합물 대신에 화학식 1.36D의 화합물이 사용되는, 화학식 1.34에 대한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.34의 화합물 대신에 화학식 1.36D의 화합물이 사용되고, 화학식 1.36D의 화합물에서, 각각의 L1이 서로에 대해 파라(즉, 화합물은 화학식:
를 갖는다)인, 화학식 1.34A에 대한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.34의 화합물 대신에 화학식 1.37D의 화합물이 사용되는, 화학식 1.34에 대한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.34의 화합물 대신에 화학식 1.37D의 화합물이 사용되고, 화학식 1.37D의 화합물에서, 각각의 L1이 서로에 대해 파라(즉, 화합물은 화학식:
를 갖는다)인, 화학식 1.34A에 대한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.34의 화합물 대신에 화학식 1.38D의 화합물이 사용되는, 화학식 1.34에 대한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.34의 화합물 대신에 화학식 1.38D의 화합물이 사용되고, 화학식 1.38D의 화합물에서, 각각의 L1이 서로에 대해 파라(즉, 화합물은 화학식:
를 갖는다)인, 화학식 1.34A에 대한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.34의 화합물 대신에 화학식 1.39D의 화합물이 사용되는, 화학식 1.34에 대한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.34의 화합물 대신에 화학식 1.39D의 화합물이 사용되고, 화학식 1.39D의 화합물에서, 각각의 L1이 서로에 대해 파라(즉, 화합물은 화학식:
를 갖는다)인, 화학식 1.34A에 대한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.34의 화합물 대신에 화학식 1.35E의 화합물이 사용되는, 화학식 1.34에 대한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.34의 화합물 대신에 화학식 1.35E의 화합물이 사용되고, 화학식 1.35E의 화합물에서, 각각의 L1이 서로에 대해 파라(즉, 화합물은 화학식:
를 갖는다)인, 화학식 1.34A에 대한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.34의 화합물 대신에 화학식 1.36E의 화합물이 사용되는, 화학식 1.34에 대한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.34의 화합물 대신에 화학식 1.36E의 화합물이 사용되고, 화학식 1.36E의 화합물에서, 각각의 L1이 서로에 대해 파라(즉, 화합물은 화학식:
를 갖는다)인, 화학식 1.34A에 대한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.34의 화합물 대신에 화학식 1.37E의 화합물이 사용되는, 화학식 1.34에 대한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.34의 화합물 대신에 화학식 1.37E의 화합물이 사용되고, 화학식 1.37E의 화합물에서, 각각의 L1이 서로에 대해 파라(즉, 화합물은 화학식:
를 갖는다)인, 화학식 1.34A에 대한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.34의 화합물 대신에 화학식 1.38E의 화합물이 사용되는, 화학식 1.34에 대한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.34의 화합물 대신에 화학식 1.38E의 화합물이 사용되고, 화학식 1.38E의 화합물에서, 각각의 L1이 서로에 대해 파라(즉, 화합물은 화학식:
를 갖는다)인, 화학식 1.34A에 대한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.34의 화합물 대신에 화학식 1.39E의 화합물이 사용되는, 화학식 1.34에 대한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.34의 화합물 대신에 화학식 1.39E의 화합물이 사용되고, 화학식 1.39E의 화합물에서, 각각의 L1이 서로에 대해 파라(즉, 화합물은 화학식:
를 갖는다)인, 화학식 1.34A에 대한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.40의 화합물 대신에 화학식 1.40C의 화합물이 사용되는, 화학식 1.40에 대한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.40의 화합물 대신에 화학식 1.40C의 화합물이 사용되고, 화학식 1.40C의 화합물에서, 각각의 L1이 서로에 대해 파라(즉, 화합물은 화학식:
를 갖는다)인, 화학식 1.40A에 대한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.41의 화합물 대신에 화학식 1.41C의 화합물이 사용되는, 화학식 1.41에 대한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.41A의 화합물 대신에 화학식 1.41C의 화합물이 사용되고, 화학식 1.40C의 화합물에서, 각각의 L1이 서로에 대해 파라(즉, 화합물은 화학식:
를 갖는다)인, 화학식 1.41A에 대한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.42의 화합물 대신에 화학식 1.42C의 화합물이 사용되는, 화학식 1.42에 대한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.42A의 화합물 대신에 화학식 1.42C의 화합물이 사용되고, 화학식 1.42C의 화합물에서, 각각의 L1이 서로에 대해 파라(즉, 화합물은 화학식:
를 갖는다)인, 화학식 1.42A에 대한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.43의 화합물 대신에 화학식 1.43C의 화합물이 사용되는, 화학식 1.43에 대한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.43A의 화합물 대신에 화학식 1.43C의 화합물이 사용되고, 화학식 1.43C의 화합물에서, 각각의 L1이 서로에 대해 파라(즉, 화합물은 화학식:
를 갖는다)인, 화학식 1.43A에 대한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.44의 화합물 대신에 화학식 1.44C의 화합물이 사용되는, 화학식 1.44에 대한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.44A의 화합물 대신에 화학식 1.44C의 화합물이 사용되고, 화학식 1.44C의 화합물에서, 각각의 L1이 서로에 대해 파라(즉, 화합물은 화학식:
를 갖는다)인, 화학식 1.44A에 대한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.45의 화합물 대신에 화학식 1.45C의 화합물이 사용되는, 화학식 1.45에 대한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.45A의 화합물 대신에 화학식 1.45C의 화합물이 사용되고, 화학식 1.45C의 화합물에서, 각각의 L1이 서로에 대해 파라(즉, 화합물은 화학식:
를 갖는다)인, 화학식 1.45A에 대한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 환 A1과 Q의 환 접합점에서 탄소에 결합된 H가 -SO2Ar 잔기에 대해 시스이고, 즉, -SO2Ar 잔기가 입체화학 
을 갖고, A1과 Q 환 접합점의 H가 입체화학 
을 갖는 화학식 1.18B, 1.19B, 1.19C, 1.20B, 1.22B, 1.24B, 1.24C, 1.25B, 1.25C, 1.28A, 1.29A, 1.32A, 1.33A, 1.35A, 1.36A, 1.38A, 1.39A, 1.41A, 1.42A, 1.44A 및 1.45A의 화합물에 관한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 환 A1과 Q의 환 접합점에서 탄소에 결합된 H가 -SO2Ar 잔기에 대해 시스이고, 즉, -SO2Ar 잔기가 입체화학 
을 갖고, A1과 Q 환 접합점의 H가 입체화학 
을 갖고, R3 그룹이 입체화학 
을 갖는 화학식 1.18B, 1.19B, 1.19C, 1.20B, 1.22B, 1.24B, 1.24C, 1.25B, 1.25C, 1.28A, 1.29A, 1.32A, 1.33A, 1.35A, 1.36A, 1.38A 및 1.39A의 화합물에 관한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 환 A1과 Q의 환 접합점에서 탄소에 결합된 H가 -SO2Ar 잔기에 대해 시스이고, 즉, -SO2Ar 잔기가 입체화학 
을 갖고, A1과 Q 환 접합점의 H가 입체화학 
을 갖고, 각각의 L1이 서로에 대해 파라(즉, 화합물은 화학식:
를 갖는다)인 화학식 1.35C, 1.36C, 1.38C, 1.39C, 1.35D, 1.36D, 1.38D, 1.39D, 1.35E, 1.36E, 1.38E, 1.39E, 1.41C, 1.42C, 1.44C 및 1.45C의 화합물에 관한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 환 A1과 Q의 환 접합점에서 탄소에 결합된 H가 -SO2Ar 잔기에 대해 시스이고, 즉, -SO2Ar 잔기가 입체화학 입체화학 
을 갖고, A1과 Q 환 접합점의 H가 입체화학 
을 갖고, R3 그룹이 입체화학 
을 갖고, 각각의 L1이 서로에 대해 파라(즉, 화합물은 화학식:
를 갖는다)인 화학식 1.35C, 1.36C, 1.38C, 1.39C, 1.35D, 1.36D, 1.38D, 1.39D, 1.35E, 1.36E, 1.38E, 1.39E, 1.41C 및 1.42C의 화합물에 관한 양태들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 앞서 본원에 기재된 바와 같은 화학식 1.0의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물 또는 에스테르에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.0의 화합물의 약제학적으로 허용되는 염에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.0의 화합물의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.0의 화합물의 약제학적으로 허용되는 에스테르에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 Ar이 치환되지 않은 아릴(예를 들면, 치환되지 않은 페닐)인 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 Ar이 치환된 아릴(예를 들면, 치환된 페닐)인 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 Ar이 치환되지 않은 헤테로아릴(예를 들면, 치환되지 않은 피리딜)인 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 Ar이 치환된 헤테로아릴(예를 들면, 치환된 피리딜)인 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물이 화학식 1.1, 2.1, 1.1A, 2.1A, 1.2, 1.2A, 1.3, 2.3, 1.3A, 2.3A, 1.4, 1.4A, 1.5, 2.5, 1.5A, 2.5A, 1.6, 1.6A, 1.7, 2.7, 1.7A, 2.7A, 1.8, 2.8, 1.8A, 2.8A, 1.9, 1.9A, 1.9A1, 1.9A2, 1.10, 1.10A1, 1.1OA2, 2.10, 2.1OA1, 2.1OA2, 3.10, 1.10A, 2.10A, 3.10A, 3.10A1, 3.10A2, 1.11, 1.11A1, 1.11A2, 2.11, 2.11A1, 2.11A2, 3.11, 3.11A1, 3.11A2, 1.11A, 2.11A, 3.11A, 1.12 내지 1.18, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17, 3.17, 1.18A, 1.18B, 1.18C, 1.19, 1.19A, 1.19B, 1.19C, 1.20, 1.20A, 1.20B, 1.20C, 1.21, 1.21A, 1.21B, 1.21C, 1.22, 1.22A, 1.22B, 1.22C, 1.23, 1.23A, 1.23B, 1.23C, 1.24, 1.24A, 1.24B, 1.24C, 1.25, 1.25A, 1.25B, 1.25C, 1.26, 1.26a, 1.27, 1.27A, 1.28, 1.28A, 1.29, 1.29A, 1.30, 1.30A, 1.31, 1.31A, 1.32, 1.32A, 1.33, 1.33A, 1.34, 1.34A, 1.35, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40, 1.40A, 1.40C, 1.41, 1.41A, 1.41C, 1.42, 1.42A, 1.42C, 1.43, 1.43A, 1.43C, 1.44, 1.44A, 1.44C, 1.45, 1.45A 및 1.45C의 화합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 모든 치환체가 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같은 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물이 화학식 1.1, 2.1, 1.1A, 2.1A, 1.2, 1.2A, 1.3, 2.3, 1.3A, 2.3A, 1.4, 1.4A, 1.5, 2.5, 1.5A, 2.5A, 1.6, 1.6A, 1.7, 2.7, 1.7A, 2.7A, 1.8, 2.8, 1.8A, 2.8A, 1.9, 1.9A, 1.10, 2.10, 3.10, 1.10A, 2.10A, 3.10A, 1.11, 2.11, 3.11, 1.11A, 2.11A, 3.11A, 1.12 내지 1.18, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17, 3.17, 1.18A, 1.18B, 1.18C, 1.19, 1.19A, 1.19B, 1.19C, 1.20, 1.20A, 1.20B, 1.20C, 1.21, 1.21A, 1.21B, 1.21C, 1.22, 1.22A, 1.22B, 1.22C, 1.23, 1.23A, 1.23B, 1.23C, 1.24, 1.24A, 1.24B, 1.24C, 1.25, 1.25A, 1.25B, 1.25C, 1.26, 1.26a, 1.27, 1.27A, 1.28, 1.28A, 1.29, 1.29A, 1.30, 1.30A, 1.31, 1.31A, 1.32, 1.32A, 1.33, 1.33A, 1.34, 1.34A, 1.35, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40, 1.40A, 1.40C, 1.41, 1.41A, 1.41C, 1.42, 1.42A, 1.42C, 1.43, 1.43A, 1.43C, 1.44, 1.44A, 1.44C, 1.45, 1.45A 및 1.45C의 화합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 모든 치환체가 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같은 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물이 화학식 1.1A, 2.1A, 1.2A, 1.3A, 2.3A, 1.4A, 1.5A, 2.5A, 1.6A, 1.7A, 2.7A, 1.8A, 2.8A, 1.9A, 1.9A2, 1.10A, 1.10A2, 2.10A, 2.1OA2, 3.10A, 3.1OA2, 1.11A, 1.11A2, 2.11A, 2.11A2, 3.11A, 3.11A2, 1.12 내지 1.17, 1.18B, 1.18C, 1.19B, 1.19C, 1.20B, 1.20C, 1.21B, 1.21C, 1.22B, 1.22C, 1.23B, 1.23C, 1.24B, 1.24C, 1.25B, 1.25C, 1.26A, 1.27A, 1.28A, 1.29A, 1.30A, 1.31A, 1.32A, 1.33A, 1.34A, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40A, 1.40C, 1.41A, 1.41C, 1.42A, 1.42C, 1.43A, 1.43C, 1.44A, 1.44C, 1.45A, 1.45C, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17 및 3.17의 화합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 모든 치환체가 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같으며, 상기 화합물 1.12 내지 1.17, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40C, 1.42C, 1.43C, 1.44C, 1.45C, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17 및 3.17에서, n이 2이고, L1 그룹이 서로에 대해 파라인 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물이 화학식 1.1A, 2.1A, 1.2A, 1.3A, 2.3A, 1.4A, 1.5A, 2.5A, 1.6A, 1.7A, 2.7A, 1.8A, 2.8A, 1.9A, 1.10A, 2.10A, 3.10A, 1.11A, 2.11A, 3.11A, 1.12 내지 1.17, 1.18B, 1.18C, 1.19B, 1.19C, 1.20B, 1.20C, 1.21B, 1.21C, 1.22B, 1.22C, 1.23B, 1.23C, 1.24B, 1.24C, 1.25B, 1.25C, 1.26A, 1.27A, 1.28A, 1.29A, 1.30A, 1.31A, 1.32A, 1.33A, 1.34A, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40A, 1.40C, 1.41A, 1.41C, 1.42A, 1.42C, 1.43A, 1.43C, 1.44A, 1.44C, 1.45A, 1.45C, 2.13, 3.13. 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17 및 3.17의 화합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 모든 치환체가 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같으며, 상기 화합물 1.12 내지 1.17, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40C, 1.42C, 1.43C, 1.44C, 1.45C, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17 및 3.17에서, n이 2이고, L1 그룹이 서로에 대해 파라인 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 Ar이 치환되지 않은 아릴(예를 들면, 치환되지 않은 페닐)이고, 화학식 1.0의 화합물이 화학식 1.1A, 2.1A, 1.2A, 1.3A, 2.3A, 1.4A, 1.5A, 2.5A, 1.6A, 1.7A, 2.7A, 1.8A, 2.8A, 1.9A, 1.9A2, 1.10A, 1.10A2, 2.10A, 2.1OA2, 3.10A, 3.1OA2, 1.11A, 1.1A2, 2.11A, 2.11A2, 3.11A, 3.11A2, 1.12 내지 1.17, 1.18B, 1.18C, 1.19B, 1.19C, 1.20B, 1.20C, 1.21B, 1.21C, 1.22B, 1.22C, 1.23B, 1.23C, 1.24B, 1.24C, 1.25B, 1.25C, 1.26A, 1.27A, 1.28A, 1.29A, 1.30A, 1.31A, 1.32A, 1.33A, 1.34A, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40A, 1.40C, 1.41A, 1.41C, 1.42A, 1.42C, 1.43A, 1.43C, 1.44A, 1.44C, 1.45A, 1.45C, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17 및 3.17의 화합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 모든 치환체가 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같으며, 상기 화합물 1.12 내지 1.17, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40C, 1.42C, 1.43C, 1.44C, 1.45C, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17 및 3.17에서, n이 2이고, L1 그룹이 서로에 대해 파라인 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 Ar이 치환되지 않은 아릴(예를 들면, 치환되지 않은 페닐)이고, 화학식 1.0의 화합물이 화학식 1.1A, 2.1A, 1.2A, 1.3A, 2.3A, 1.4A, 1.5A, 2.5A, 1.6A, 1.7A, 2.7A, 1.8A, 2.8A, 1.9A, 1.10A, 2.10A, 3.10A, 1.11A, 2.11A, 3.11A, 1.12 내지 1.17, 1.18B, 1.18C, 1.19B, 1.19C, 1.20B, 1.20C, 1.21B, 1.21C, 1.22B, 1.22C, 1.23B, 1.23C, 1.24B, 1.24C, 1.25B, 1.25C, 1.26A, 1.27A, 1.28A, 1.29A, 1.30A, 1.31A, 1.32A, 1.33A, 1.34A, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40A, 1.40C, 1.41A, 1.41C, 1.42A, 1.42C, 1.43A, 1.43C, 1.44A, 1.44C, 1.45A, 1.45C, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17 및 3.17의 화합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 모든 치환체가 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같으며, 상기 화합물 1.12 내지 1.17, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40C, 1.42C, 1.43C, 1.44C, 1.45C, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17 및 3.17에서, n이 2이고, L1 그룹이 서로에 대해 파라인 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 Ar이 치환된 아릴(예를 들면, 치환된 페닐)이고, 화학식 1.0의 화합물이 화학식 1.1A, 2.1A, 1.2A, 1.3A, 2.3A, 1.4A, 1.5A, 2.5A, 1.6A, 1.7A, 2.7A, 1.8A, 2.8A, 1.9A, 1.9A2, 1.10A, 1.10A2, 2.10A, 2.1OA2, 3.10A, 3.10A2, 1.11A, 1.11A2, 2.11A, 2.11A2, 3.11A, 3.11A2, 1.12 내지 1.17, 1.18B, 1.18C, 1.19B, 1.19C, 1.20B, 1.20C, 1.21B, 1.21C, 1.22B, 1.22C, 1.23B, 1.23C, 1.24B, 1.24C, 1.25B, 1.25C, 1.26A, 1.27A, 1.28A, 1.29A, 1.30A, 1.31A, 1.32A, 1.33A, 1.34A, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40A, 1.40C, 1.41A, 1.41C, 1.42A, 1.42C, 1.43A, 1.43C, 1.44A, 1.44C, 1.45A, 1.45C, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17 및 3.17의 화합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 모든 치환체가 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같으며, 상기 화합물 1.12 내지 1.17, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40C, 1.42C, 1.43C, 1.44C, 1.45C, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17 및 3.17에서, n이 2이고, L1 그룹이 서로에 대해 파라인 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 Ar이 치환된 아릴(예를 들면, 치환된 페닐)이고, 화학식 1.0의 화합물이 화학식 1.1A, 2.1A, 1.2A, 1.3A, 2.3A, 1.4A, 1.5A, 2.5A, 1.6A, 1.7A, 2.7A, 1.8A, 2.8A, 1.9A, 1.10A, 2.10A, 3.10A, 1.11A, 2.11A, 3.11A, 1.12 내지 1.17, 1.18B, 1.18C, 1.19B, 1.19C, 1.20B, 1.20C, 1.21B, 1.21C, 1.22B, 1.22C, 1.23B, 1.23C, 1.24B, 1.24C, 1.25B, 1.25C, 1.26A, 1.27A, 1.28A, 1.29A, 1.30A, 1.31A, 1.32A, 1.33A, 1.34A, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40A, 1.40C, 1.41A, 1.41C, 1.42A, 1.42C, 1.43A, 1.43C, 1.44A, 1.44C, 1.45A, 1.45C, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17 및 3.17의 화합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 모든 치환체가 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같으며, 상기 화합물 1.12 내지 1.17, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40C, 1.42C, 1.43C, 1.44C, 1.45C, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17 및 3.17에서, n이 2이고, L1 그룹이 서로에 대해 파라인 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 Ar이 치환되지 않은 헤테로아릴(예를 들면, 치환되지 않은 피리딜)이고, 화학식 1.0의 화합물이 화학식 1.1A, 2.1A, 1.2A, 1.3A, 2.3A, 1.4A, 1.5A, 2.5A, 1.6A, 1.7A. 2.7A, 1.8A, 2.8A, 1.9A, 1.9A2, 1.10A, 1.10A2 , 2.10A, 2.1OA2, 3.10A, 3.1OA2, 1.11A, 1.11A2, 2.11A, 2.11A2, 3.11A, 3.11A2, 1.12 내지 1.17, 1.18B, 1.18C, 1.19B, 1.19C, 1.20B, 1.20C, 1.21B, 1.21C, 1.22B, 1.22C, 1.23B, 1.23C, 1.24B, 1.24C, 1.25B, 1.25C, 1.26A, 1.27A, 1.28A, 1.29A, 1.30A, 1.31A, 1.32A, 1.33A, 1.34A, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40A, 1.40C, 1.41A, 1.41C, 1.42A, 1.42C, 1.43A, 1.43C, 1.44A, 1.44C, 1.45A, 1.45C, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17 및 3.17의 화합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 모든 치환체가 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같으며, 상기 화합물 1.12 내지 1.17, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40C, 1.42C, 1.43C, 1.44C, 1.45C, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17 및 3.17에서, n이 2이고, L1 그룹이 서로에 대해 파라인 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 Ar이 치환되지 않은 헤테로아릴(예를 들면, 치환되지 않은 피리딜)이고, 화학식 1.0의 화합물이 화학식 1.1A, 2.1A, 1.2A, 1.3A, 2.3A, 1.4A, 1.5A, 2.5A, 1.6A, 1.7A, 2.7A, 1.8A, 2.8A, 1.9A, 1.10A, 2.10A, 3.10A, 1.11A, 2.11A, 3.11A, 1.12 내지 1.17, 1.18B, 1.18C, 1.19B, 1.19C, 1.20B, 1.20C, 1.21B, 1.21C, 1.22B, 1.22C, 1.23B, 1.23C, 1.24B, 1.24C, 1.25B, 1.25C, 1.26A, 1.27A, 1.28A, 1.29A, 1.30A, 1.31A, 1.32A, 1.33A, 1.34A, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40A, 1.40C, 1.41A, 1.41C, 1.42A, 1.42C, 1.43A, 1.43C, 1.44A, 1.44C, 1.45A, 1.45C, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17 및 3.17의 화합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 모든 치환체가 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같으며, 상기 화합물 1.12 내지 1.17, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40C, 1.42C, 1.43C, 1.44C, 1.45C, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17 및 3.17에서, n이 2이고, L1 그룹이 서로에 대해 파라인 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 Ar이 치환된 헤테로아릴(예를 들면, 치환된 피리딜)이고, 화학식 1.0의 화합물이 화학식 1.1A, 2.1A, 1.2A, 1.3A, 2.3A, 1.4A, 1.5A, 2.5A, 1.6A, 1.7A, 2.7A, 1.8A, 2.8A, 1.9A, 1.9A2, 1.10A, 1.10, 2.10A, 2.1OA2. 3.10A, 3.1OA2, 1.11A, 1.11A2, 2.11A, 2.11A2, 3.11A, 3.11A2, 1.12 내지 1.17, 1.18B, 1.18C, 1.19B, 1.19C, 1.20B, 1.20C, 1.21B, 1.21C, 1.22B, 1.22C, 1.23B, 1.23C, 1.24B, 1.24C, 1.25B, 1.25C, 1.26A, 1.27A, 1.28A, 1.29A, 1.30A, 1.31A, 1.32A, 1.33A, 1.34A, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40A, 1.40C, 1.41A, 1.41C, 1.42A, 1.42C, 1.43A, 1.43C, 1.44A, 1.44C, 1.45A, 1.45C, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17 및 3.17의 화합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 모든 치환체가 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같으며, 상기 화합물 1.12 내지 1.17, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40C, 1.42C, 1.43C, 1.44C, 1.45C, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16. 3.16, 2.17 및 3.17에서, n이 2이고, L1 그룹이 서로에 대해 파라인 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 Ar이 치환된 헤테로아릴(예를 들면, 치환된 피리딜)이고, 화학식 1.0의 화합물이 화학식 1.1A, 2.1A, 1.2A, 1.3A, 2.3A, 1.4A, 1.5A, 2.5A, 1.6A, 1.7A, 2.7A, 1.8A, 2.8A, 1.9A, 1.10A, 2.10A, 3.10A, 1.11A, 2.11A, 3.11A, 1.12 내지 1.17, 1.18B, 1.18C, 1.19B, 1.19C, 1.20B, 1.20C, 1.21B, 1.21C, 1.22B, 1.22C, 1.23B, 1.23C, 1.24B, 1.24C, 1.25B, 1.25C, 1.26A, 1.27A, 1.28A, 1.29A, 1.30A, 1.31A, 1.32A, 1.33A, 1.34A, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40A, 1.40C, 1.41A, 1.41C, 1.42A, 1.42C, 1.43A, 1.43C, 1.44A, 1.44C, 1.45A, 1.45C, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17 및 3.17의 화합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 모든 치환체가 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같으며, 상기 화합물 1.12 내지 1.17, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40C, 1.42C, 1.43C, 1.44C, 1.45C, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17 및 3.17에서, n이 2이고, L1 그룹이 서로에 대해 파라인 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.1, 1.1A, 2.1A, 1.2, 1.2A, 1.3, 1.3A, 2.3A, 1.4, 1.4A, 1.5, 1.5A 및 2.5A의 화합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 화학식 1.0의 화합물(여기서, 모든 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다)에 관한 것이다
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.1, 1.1A, 2.1A, 1.2, 1.2A, 1.3, 1.3A, 2.3A, 1.4, 1.4A, 1.5, 1.5A 및 2.5A의 화합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 화학식 1.0의 화합물의 약제학적으로 허용되는 염(여기서, 모든 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다)에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.1, 1.1A, 2.1A, 1.2, 1.2A, 1.3, 1.3A, 2.3A, 1.4, 1.4A, 1.5, 1.5A 및 2.5A의 화합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 화학식 1.0의 화합물의 약제학적으로 허용되는 에스테르(여기서, 모든 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다)에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.1, 1.1A, 2.1A, 1.2, 1.2A, 1.3, 1.3A, 2.3A, 1.4, 1.4A, 1.5, 1.5A 및 2.5A의 화합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 화학식 1.0의 화합물의 용매화물(여기서, 모든 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다)에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.1A, 1.2A, 1.3A, 1.4A 및 1.5A의 화합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 화학식 1.0의 화합물(여기서, 모든 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다)에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 Ar이 치환되지 않은 아릴(예를 들면, 치환되지 않은 페닐)이고, 화학식 1.0의 화합물이 화학식 1.1A, 2.1A, 1.2A, 1.3A, 2.3A, 1.4A, 1.5A 및 2.5A의 화합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되며, 모든 치환체들이 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같은 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 Ar이 치환된 아릴(예를 들면, 치환된 페닐)이고, 화학식 1.0의 화합물이 화학식 1.1A, 2.1A, 1.2A, 1.3A, 2.3A, 1.4A, 1.5A 및 2.5A의 화합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되며, 모든 치환체들이 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같은 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 Ar이 치환되지 않은 헤테로아릴(예를 들면, 치환되지 않은 피리딜)이고, 화학식 1.0의 화합물이 화학식 1.1A, 2.1A, 1.2A, 1.3A, 2.3A, 1.4A, 1.5A 및 2.5A로 이루어진 그룹으로부터 선택되며, 모든 치환체들이 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같은 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 Ar이 치환된 헤테로아릴(예를 들면, 치환된 피리딜)이고, 화학식 1.0의 화합물이 화학식 1.1A, 2.1A, 1.2A, 1.3A, 2.3A, 1.4A, 1.5A 및 2.5A의 화합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되며, 모든 치환체들이 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같은 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는
R1이 H 및 (C1-C6)알킬로 이루어진 그룹으로부터 선택되고;
Ar이 치환되지 않은 아릴, 또는 하나 이상의 L1 그룹으로 치환된 아릴이고;
각각의 L1이 할로겐, (C1-C6)알킬, -CN 및 -CF3으로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택되는 화학식 1.0의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물 및/또는 에스테르에 관한 것이다.
각각의 R1은, 화학식 1.0의 화합물에 대해, H 및 알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다. 알킬 그룹의 예는 -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH(CH3)2, -CH2CH2CH2CH3, -C(CH3)3, -C(CH3)CH2CH3, -CH2CH(CH3)2 등을 포함하지만, 이에 제한되지 않는다.
Ar은 화학적으로 안정하고 임의로 치환된 아릴 그룹을 포함한다. 이러한 아릴 그룹의 비제한적인 예는 페닐, 나프틸, 비페닐, 안트라세닐 등을 포함한다.
각각의 L1은 할로겐(할로), 알킬, -CN 및 -CF3으로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다. L1이 할로인 경우, 각각의 할로는 독립적으로 F, Cl, Br 또는 I이다. L1이 알킬인 경우, 상기 알킬의 비제한적인 예는 -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH(CH3)2, -CH2CH2CH2CH3, -C(CH3)3, -C(CH3)CH2CH3, -CH2CH(CH3)2 등을 포함한다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 4a에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 4b에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 5a에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 5a1에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 5b에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 5b2에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 5b3에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 5b4에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 5b5에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 5c에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 5d에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 5e에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 6a에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 6b에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 7a에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 7b에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 7d에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 7e에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 7f에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 7g에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 8a에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 8a1에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 8b1에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 8b에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 8c1에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 8c에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 8d에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 8d1에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 8d2에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 8e에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 8e1에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 8f에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 8g에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 8h에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 10b에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 11b1에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 11b2에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 11b3에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 12b1에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 12b2에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 12b3에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 13b1에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 13b2에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 13b3에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 14b1에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 14b2에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 14b3에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 16b에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 17b에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 20b에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 28에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 29에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 30에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 31에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 33에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 36에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 36a에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 36b에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 36c에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 36d에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 36e에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 36f에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 37에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 38에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 40에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 41에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 42에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 42a에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 42b에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 43에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 44에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 45에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 46에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 47에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 48에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 49에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 50에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 51에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 4a의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 4b의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 5a의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 5a1의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 5b의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 5b2의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 5b3의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 5b4의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 5b5의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 5c의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 5d의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 5e의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 6a의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 6b의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 7a의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 7b의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 7d의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 7e의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 7f의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 7g의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 8a의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 8a1의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 8b1의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 8b의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 8c1의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 8c의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 8d의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 8d1의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 8d2의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 8e의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 8e1의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 8f의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 8g의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 8h의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 10b의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 11b1의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 11b2의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 11b3의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 12b1의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 12b2의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 12b3의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 5a의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 13b1의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 13b2의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 13b3의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 14b1의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 14b2의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 14b3의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 16b의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 17b의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 20b의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 28의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 29의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 30의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 31의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 33의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 36의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 36a의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 36b의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 36c의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 36d의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 36e의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 36f의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 37의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 38의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 40의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 41의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 42의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 42a의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 42b의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 43의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 44의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 45의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 46의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 47의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 48의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 49의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 50의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화합물 51의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.1 내지 1.18, 2.1, 2.3, 2.5, 2.7, 2.8, 2.10, 3.10, 2.11, 3.11, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17, 3.17, 1.18A, 1.18B, 1.18C, 1.19, 1.19A, 1.19B, 1.19C, 1.20, 1.20A, 1.20B, 1.20C, 1.21, 1.21A, 1.21B, 1.21C, 1.22, 1.22A, 1.22B, 1.22C, 1.23, 1.23A, 1.23B, 1.23C, 1.24, 1.24A, 1.24B, 1.24C, 1.25, 1.25A, 1.25B, 1.25C, 1.26, 1.26A, 1.27, 1.27A, 1.28, 1.28A, 1.29, 1.29A, 1.30, 1.30A, 1.31, 1.31A, 1.32, 1.32A, 1.33, 1.33A, 1.34, 1.34A, 1.35, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40, 1.40A, 1.40C, 1.41, 1.41A, 1.41C, 1.42, 1.42A, 1.42C, 1.43, 1.43A, 1.43C, 1.44, 1.44A, 1.44C, 1.45, 1.45A, 1.45C, 1.9A1, 1.10A1, 2.10A1, 3.10A1, 1.11A1, 2.11A1 및 3.11A1의 화합물(여기서, 모든 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다)로 이루어진 그룹으로부터 선택된 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.1 내지 1.18, 2.1, 2.3, 2.5, 2.7, 2.8, 2.10, 3.10, 2.11, 3.11, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17, 3.17, 1.18A, 1.18B, 1.18C, 1.19, 1.19A, 1.19B, 1.19C, 1.20, 1.20A, 1.20B, 1.20C, 1.21, 1.21A, 1.21B, 1.21C, 1.22, 1.22A, 1.22B, 1.22C, 1.23, 1.23A, 1.23B, 1.23C, 1.24, 1.24A, 1.24B, 1.24C, 1.25, 1.25A, 1.25B, 1.25C, 1.26, 1.26A, 1.27, 1.27A, 1.28, 1.28A, 1.29, 1.29A, 1.30, 1.30A, 1.31, 1.31A, 1.32, 1.32A, 1.33, 1.33A, 1.34, 1.34A, 1.35, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40, 1.40A, 1.40C, 1.41, 1.41A, 1.41C, 1.42, 1.42A, 1.42C, 1.43, 1.43A, 1.43C, 1.44, 1.44A, 1.44C, 1.45, 1.45A 및 1.45C의 화합물(여기서, 모든 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다)로 이루어진 그룹으로부터 선택된 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.1A, 1.2A, 1.3A, 1.4A, 1.5A, 1.6A, 1.7A, 1.8A, 1.9A, 1.10A, 1.11A, 1.12 내지 1.17, 1.18B, 1.18C, 1.19B, 1.19C, 1.20B, 1.20C, 1.21B, 1.21C, 1.22B, 1.22C, 1.23B, 1.23C, 1.24B, 1.24C, 1.25B, 1.25C, 1.26A, 1.27A, 1.28A, 1.29A, 1.30A, 1.31A, 1.32A, 1.33A, 1.34A, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40A, 1.40C, 1.41A, 1.41C, 1.42A, 1.42C, 1.43A, 1.43C, 1.44A, 1.44C, 1.45A, 1.45C, 2.1A, 2.3A, 2.5A, 2.7A, 2.8A, 2.10A, 3.10A, 2.1A, 3.11A, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17, 3.17, 1.9A2, 1.1OA2, 2.1OA2, 3.1OA2, 1.11A2, 2.11A2 및 3.11A2(여기서, 모든 치환체들이 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다)의 화합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이며, 여기서, 상기 화합물 1.12 내지 1.17, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40C, 1.42C, 1.43C, 1.44C, 1.45C, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17 및 3.17에서, n은 2이고, L1 그룹은 서로에 대해 파라이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.1A, 1.2A, 1.3A, 1.4A, 1.5A, 1.6A, 1.7A, 1.8A, 1.9A, 1.10A, 1.11A, 1.12 내지 1.17, 1.18B, 1.18C, 1.19B, 1.19C, 1.20B, 1.20C, 1.21B, 1.21C, 1.22B, 1.22C, 1.23B, 1.23C, 1.24B, 1.24C, 1.25B, 1.25C, 1.26A, 1.27A, 1.28A, 1.29A, 1.30A, 1.31A, 1.32A, 1.33A, 1.34A, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40A, 1.40C, 1.41A, 1.41C, 1.42A, 1.42C, 1.43A, 1.43C, 1.44A, 1.44C, 1.45A, 1.45C, 2.1A, 2.3A, 2.5A, 2.7A, 2.8A, 2.10A, 3.10A, 2.1A, 3.11A, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17 및 3.17(여기서, 모든 치환체들이 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다)의 화합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 화학식 1.0의 화합물에 관한 것이며, 여기서, 상기 화합물 1.12 내지 1.17, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40C, 1.42C, 1.43C, 1.44C, 1.45C, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17 및 3.17에서, n은 2이고, L1 그룹은 서로에 대해 파라이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.1, 2.1, 1.1A, 2.1A, 1.2, 1.2A, 1.3, 2.3, 1.3A, 2.3A, 1.4, 1.4A, 1.5, 2.5, 1.5A, 2.5A, 1.6, 1.6A, 1.7, 2.7, 1.7A. 2.7A, 1.8, 2.8, 1.8A, 2.8A, 1.9, 1.9A, 1.10, 2.10, 3.10, 1.10A, 2.10A, 3.10A, 1.11, 2.11, 3.11, 1.11A, 2.11A, 3.11A, 1.12 내지 1.18, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17, 3.17, 1.18A, 1.18B, 1.18C, 1.19, 1.19A, 1.19B, 1.19C, 1.20, 1.20A, 1.20B, 1.20C, 1.21, 1.21A, 1.21B, 1.21C, 1.22, 1.22A, 1.22B, 1.22C, 1.23, 1.23A, 1.23B, 1.23C, 1.24, 1.24A, 1.24B, 1.24C, 1.25, 1.25A, 1.25B, 1.25C, 1.26, 1.26a, 1.27, 1.27A, 1.28, 1.28A, 1.29, 1.29A, 1.30, 1.30A, 1.31, 1.31A, 1.32, 1.32A, 1.33, 1.33A, 1.34, 1.34A, 1.35, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40, 1.40A, 1.40C, 1.41, 1.41A, 1.41C, 1.42, 1.42A, 1.42C, 1.43, 1.43A, 1.43C, 1.44, 1.44A, 1.44C, 1.45, 1.45A, 1.45C, 1.9A1, 1.10A1, 2.10A1, 3.10A1, 1.11A1, 2.11A1 및 3.11A1의 화합물(여기서, 모든 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다)의 약제학적으로 허용되는 염으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 화학식 1.0의 화합물의 약제학적으로 허용되는 염에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.1, 2.1, 1.1A, 2.1A, 1.2, 1.2A, 1.3, 2.3, 1.3A, 2.3A, 1.4, 1.4A, 1.5, 2.5, 1.5A, 2.5A, 1.6, 1.6A, 1.7, 2.7, 1.7A, 2.7A, 1.8, 2.8, 1.8A, 2.8A, 1.9, 1.9A, 1.10, 2.10, 3.10, 1.10A, 2.10A, 3.10A, 1.11, 2.11, 3.11, 1.11A, 2.11A, 3.11A, 1.12 내지 1.18, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17, 3.17, 1.18A, 1.18B, 1.18C, 1.19, 1.19A, 1.19B, 1.19C, 1.20, 1.20A, 1.20B, 1.20C, 1.21, 1.21A, 1.21B, 1.21C, 1.22, 1.22A, 1.22B, 1.22C, 1.23, 1.23A, 1.23B, 1.23C, 1.24, 1.24A, 1.24B, 1.24C, 1.25, 1.25A, 1.25B, 1.25C, 1.26, 1.26a, 1.27, 1.27A, 1.28, 1.28A, 1.29, 1.29A, 1.30, 1.30A, 1.31, 1.31A, 1.32, 1.32A, 1.33, 1.33A, 1.34, 1.34A, 1.35, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40, 1.40A, 1.40C, 1.41, 1.41A, 1.41C, 1.42, 1.42A, 1.42C, 1.43, 1.43A, 1.43C, 1.44, 1.44A, 1.44C, 1.45, 1.45A 및 1.45C의 화합물(여기서, 모든 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다)의 약제학적으로 허용되는 염으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 화학식 1.0의 화합물의 약제학적으로 허용되는 염에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.1A, 1.2A, 1.3A, 1.4A, 1.5A, 1.6A, 1.7A, 1.8A, 1.9A, 1.10A, 1.11A, 1.12 내지 1.17, 1.18B, 1.18C, 1.19B, 1.19C, 1.20B, 1.20C, 1.21B, 1.21C, 1.22B, 1.22C, 1.23B, 1.23C, 1.24B, 1.24C, 1.25B, 1.25C, 1.26A, 1.27A, 1.28A, 1.29A, 1.30A, 1.31A, 1.32A, 1.33A, 1.34A, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40A, 1.40C, 1.41A, 1.41C, 1.42A, 1.42C, 1.43A, 1.43C, 1.44A, 1.44C, 1.45A, 1.45C, 2.1A, 2.3A, 2.5A, 2.7A, 2.8A, 2.10A, 3.10A, 2.1A, 3.11A, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17, 3.17, 1.9A2, 1.1OA2, 2.10A2, 3.10A2, 1.11A2, 2.11A2 및 3.11A2의 화합물(여기서, 모든 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다)의 약제학적으로 허용되는 염으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 화학식 1.0의 화합물의 약제학적으로 허용되는 염에 관한 것이며, 여기서, 상기 화합물 1.12 내지 1.17, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40C, 1.42C, 1.43C, 1.44C, 1.45C, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17 및 3.17에서, n은 2이고, L1 그룹은 서로에 대해 파라이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.1, 2.1, 1.1A, 2.1A, 1.2, 1.2A, 1.3, 2.3, 1.3A, 2.3A, 1.4, 1.4A, 1.5, 2.5, 1.5A, 2.5A, 1.6, 1.6A, 1.7, 2.7, 1.7A, 2.7A, 1.8, 2.8, 1.8A, 2.8A, 1.9, 1.9A, 1.10, 2.10, 3.10, 1.10A, 2.10A, 3.10A, 1.11, 2.11, 3.11, 1.11A, 2.11A, 3.11A, 1.12 내지 1.18, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17, 3.17, 1.18A, 1.18B, 1.18C, 1.19, 1.19A, 1.19B, 1.19C, 1.20, 1.20A, 1.20B, 1.20C, 1.21, 1.21A, 1.21B, 1.21C, 1.22, 1.22A, 1.22B, 1.22C, 1.23, 1.23A, 1.23B, 1.23C, 1.24, 1.24A, 1.24B, 1.24C, 1.25, 1.25A, 1.25B, 1.25C, 1.26, 1.26a, 1.27, 1.27A, 1.28, 1.28A, 1.29, 1.29A, 1.30, 1.30A, 1.31, 1.31A, 1.32, 1.32A, 1.33, 1.33A, 1.34, 1.34A, 1.35, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40, 1.40A, 1.40C, 1.41, 1.41A, 1.41C, 1.42, 1.42A, 1.42C, 1.43, 1.43A, 1.43C, 1.44, 1.44A, 1.44C, 1.45A, 1.45C, 1.9A1, 1.10A1, 2.10A1, 3.10A1, 1.11A1, 2.11A1 및 3.11A1의 화합물(여기서, 모든 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다)의 용매화물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 화학식 1.0의 화합물의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.1, 2.1, 1.1A, 2.1A, 1.2, 1.2A, 1.3, 2.3, 1.3A, 2.3A, 1.4, 1.4A, 1.5, 2.5, 1.5A, 2.5A, 1.6, 1.6A, 1.7, 2.7, 1.7A, 2.7A, 1.8, 2.8, 1.8A, 2.8A, 1.9, 1.9A, 1.10, 2.10, 3.10, 1.10A, 2.10A, 3.10A, 1.11, 2.11, 3.11, 1.11A, 2.11A, 3.11A, 1.12 내지 1.18, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17, 3.17, 1.18A, 1.18B, 1.18C, 1.19, 1.19A, 1.19B, 1.19C, 1.20, 1.20A, 1.20B, 1.20C, 1.21, 1.21A, 1.21B, 1.21C, 1.22, 1.22A, 1.22B, 1.22C, 1.23, 1.23A, 1.23B, 1.23C, 1.24, 1.24A, 1.24B, 1.24C, 1.25, 1.25A, 1.25B, 1.25C, 1.26, 1.26a, 1.27, 1.27A, 1.28, 1.28A, 1.29, 1.29A, 1.30, 1.30A, 1.31, 1.31A, 1.32, 1.32A, 1.33, 1.33A, 1.34, 1.34A, 1.35, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40, 1.40A, 1.40C, 1.41, 1.41A, 1.41C, 1.42, 1.42A, 1.42C, 1.43, 1.43A, 1.43C, 1.44, 1.44A, 1.44C, 1.45, 1.45A 및 1.45C의 화합물(여기서, 모든 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다)의 용매화물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 화학식 1.0의 화합물의 용매화물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.1A, 1.2A, 1.3A, 1.4A, 1.5A, 1.6A, 1.7A, 1.8A, 1.9A, 1.10A, 1.11A, 1.12 내지 1.17, 1.18B, 1.18C, 1.19B, 1.19C, 1.20B, 1.20C, 1.21B, 1.21C, 1.22B, 1.22C, 1.23B, 1.23C, 1.24B, 1.24C, 1.25B, 1.25C, 1.26A, 1.27A, 1.28A, 1.29A, 1.30A, 1.31A, 1.32A, 1.33A, 1.34A, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40A, 1.40C, 1.41A, 1.41C, 1.42A, 1.42C, 1.43A, 1.43C, 1.44A, 1.44C, 1.45A, 1.45C, 2.1A, 2.3A, 2.5A, 2.7A, 2.8A, 2.10A, 3.10A, 2.1A, 3.11A, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17, 3.17, 1.9A2, 1.1OA2, 2.1OA2, 3.1OA2, 1.11A2, 2.11A2 및 3.11A2의 화합물(여기서, 모든 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다)의 용매화물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 화학식 1.0의 화합물의 용매화물에 관한 것이며, 여기서, 상기 화합물 1.12 내지 1.17, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40C, 1.42C, 1.43C, 1.44C, 1.45C, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17 및 3.17에서, n은 2이고, L1 그룹은 서로에 대해 파라이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.1, 2.1, 1.1A, 2.1A, 1.2, 1.2A, 1.3, 2.3, 1.3A, 2.3A, 1.4, 1.4A, 1.5, 2.5, 1.5A, 2.5A, 1.6, 1.6A, 1.7, 2.7, 1.7A, 2.7A, 1.8, 2.8, 1.8A, 2.8A, 1.9, 1.9A, 1.10, 2.10, 3.10, 1.10A, 2.10A, 3.10A, 1.11, 2.11, 3.11, 1.11A, 2.11A, 3.11A, 1.12 내지 1.18, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17, 3.17, 1.18A, 1.18B, 1.18C, 1.19, 1.19A, 1.19B, 1.19C, 1.20, 1.20A, 1.20B, 1.20C, 1.21, 1.21A, 1.21B, 1.21C, 1.22, 1.22A, 1.22B, 1.22C, 1.23, 1.23A, 1.23B, 1.23C, 1.24, 1.24A, 1.24B, 1.24C, 1.25, 1.25A, 1.25B, 1.25C, 1.26, 1.26a, 1.27, 1.27A, 1.28, 1.28A, 1.29, 1.29A, 1.30, 1.30A, 1.31, 1.31A, 1.32, 1.32A, 1.33, 1.33A, 1.34, 1.34A, 1.35, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40, 1.40A, 1.40C, 1.41, 1.41A, 1.41C, 1.42, 1.42A, 1.42C, 1.43, 1.43A, 1.43C, 1.44, 1.44A, 1.44C, 1.45, 1.45A, 1.45C, 1.9A1, 1.10A1, 2.10A1, 3.10A1, 1.11A1, 2.11A1 및 3.11A1의 화합물(여기서, 모든 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다)의 약제학적으로 허용되는 에스테르로 이루어진 그룹으로부터 선택된 화학식 1.0의 화합물의 약제학적으로 허용되는 에스테르에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.1, 2.1, 1.1A, 2.1A, 1.2, 1.2A, 1.3, 2.3, 1.3A, 2.3A, 1.4, 1.4A, 1.5, 2.5, 1.5A, 2.5A, 1.6, 1.6A, 1.7, 2.7, 1.7A, 2.7A, 1.8, 2.8, 1.8A, 2.8A, 1.9, 1.9A, 1.10, 2.10, 3.10, 1.10A, 2.10A, 3.10A, 1.11, 2.11, 3.11, 1.11A, 2.11A, 3.11A, 1.12 내지 1.18, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17, 3.17, 1.18A, 1.18B, 1.18C, 1.19, 1.19A, 1.19B, 1.19C, 1.20, 1.20A, 1.20B, 1.20C, 1.21, 1.21A, 1.21B, 1.21C, 1.22, 1.22A, 1.22B, 1.22C, 1.23, 1.23A, 1.23B, 1.23C, 1.24, 1.24A, 1.24B, 1.24C, 1.25, 1.25A, 1.25B, 1.25C, 1.26, 1.26a, 1.27, 1.27A, 1.28, 1.28A, 1.29, 1.29A, 1.30, 1.30A, 1.31, 1.31A, 1.32, 1.32A, 1.33, 1.33A, 1.34, 1.34A, 1.35, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40, 1.40A, 1.40C, 1.41, 1.41A, 1.41C, 1.42, 1.42A, 1.42C, 1.43, 1.43A, 1.43C, 1.44, 1.44A, 1.44C, 1.45, 1.45A 및 1.45C의 화합물(여기서, 모든 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다)의 약제학적으로 허용되는 에스테르로 이루어진 그룹으로부터 선택된 화학식 1.0의 화합물의 약제학적으로 허용되는 에스테르에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.1A, 1.2A, 1.3A, 1.4A, 1.5A, 1.6A, 1.7A, 1.8A, 1.9A, 1.10A, 1.11A, 1.12 내지 1.17, 1.18B, 1.18C, 1.19B, 1.19C, 1.20B, 1.20C, 1.21B, 1.21C, 1.22B, 1.22C, 1.23B, 1.23C, 1.24B, 1.24C, 1.25B, 1.25C, 1.26A, 1.27A, 1.28A, 1.29A, 1.30A, 1.31A, 1.32A, 1.33A, 1.34A, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40A, 1.40C, 1.41A, 1.41C, 1.42A, 1.42C, 1.43A, 1.43C, 1.44A, 1.44C, 1.45A, 1.45C, 2.1A, 2.3A, 2.5A, 2.7A, 2.8A, 2.10A, 3.10A, 2.1A, 3.11A, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17, 3.17, 1.9A2, 1.1OA2, 2.10A2, 3.10A2, 1.11A2, 2.11A2 및 3.11A2의 화합물(여기서, 모든 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다)의 약제학적으로 허용되는 에스테르로 이루어진 그룹으로부터 선택된 화학식 1.0의 화합물의 약제학적으로 허용되는 에스테르에 관한 것이며, 여기서, 상기 화합물 1.12 내지 1.17, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40C, 1.42C, 1.43C, 1.44C, 1.45C, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17 및 3.17에서, n은 2이고, L1 그룹은 서로에 대해 파라이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 4a, 4b, 5a, 5a1, 5b, 5b2, 5b3, 5b4, 5b5, 5c, 5d, 5e, 6a, 6b, 7a, 7b, 7d, 7e, 7f, 7g, 8a, 8a1, 8b, 8b1, 8c, 8c1, 8d, 8d1, 8d2, 8e, 8e1, 8f, 8g, 8h, 10b, 11b1, 11b2, 11b3, 12b1, 12b2, 12b3, 13b1, 13b2, 13b3, 14b1, 14b2, 14b3, 16b, 17b, 20b, 28, 29, 30, 31, 33, 36, 36a, 36b, 36c, 36d, 36e, 36f, 37, 38, 40, 41, 42, 42a, 42b, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50 및 51의 화합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 화합물 및 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 4a, 4b, 5a, 5a1, 5b, 5b2, 5b3, 5b4, 5b5, 5c, 5d, 5e, 6a, 6b, 7a, 7b, 7d, 7e, 7f, 7g, 8a, 8a1, 8b, 8b1, 8c, 8c1, 8d, 8d1, 8d2, 8e, 8e1, 8f, 8g, 8h, 10b, 11b1, 11b2, 11b3, 12b1, 12b2, 12b3, 13b1, 13b2, 13b3, 14b1, 14b2, 14b3, 16b, 17b, 20b, 28, 29, 30, 31, 33, 36, 36a, 36b, 36c, 36d, 36e, 36f, 37, 38, 40, 41, 42, 42a, 42b, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50 및 51의 화합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 화합물 및 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 4a, 4b, 5a, 5a1, 5b, 5b2, 5b3, 5b4, 5b5, 5c, 5d, 5e, 6a, 6b, 7a, 7b, 7d, 7e, 7f, 7g, 8a, 8a1, 8b, 8b1, 8c, 8c1, 8d, 8d1, 8d2, 8e, 8e1, 8f, 8g, 8h, 10b, 11b1, 11b2, 11b3, 12b1, 12b2, 12b3, 13b1, 13b2, 13b3, 14b1, 14b2, 14b3, 16b, 17b, 20b, 28, 29, 30, 31, 33, 36, 36a, 36b, 36c, 36d, 36e, 36f, 37, 38, 40, 41, 42, 42a, 42b, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50 및 51의 화합물의 용매화물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 용매화물 및 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 4a, 4b, 5a, 5a1, 5b, 5b2, 5b3, 5b4, 5b5, 5c, 5d, 5e, 6a, 6b, 7a, 7b, 7d, 7e, 7f, 7g, 8a, 8a1, 8b, 8b1, 8c, 8c1, 8d, 8d1, 8d2, 8e, 8e1, 8f, 8g, 8h, 10b, 11b1, 11b2, 11b3, 12b1, 12b2, 12b3, 13b1, 13b2, 13b3, 14b1, 14b2, 14b3, 16b, 17b, 20b, 28, 29, 30, 31, 33, 36, 36a, 36b, 36c, 36d, 36e, 36f, 37, 38, 40, 41, 42, 42a, 42b, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50 및 51의 화합물의 용매화물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 용매화물 및 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.1 내지 1.18, 2.1, 2.3, 2.5, 2.7, 2.8, 2.10, 3.10, 2.11, 3.11, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17, 3.17, 1.18A, 1.18B, 1.18C, 1.19, 1.19A, 1.19B, 1.19C, 1.20, 1.20A, 1.20B, 1.20C, 1.21, 1.21A, 1.21B, 1.21C, 1.22, 1.22A, 1.22B, 1.22C, 1.23, 1.23A, 1.23B, 1.23C, 1.24, 1.24A, 1.24B, 1.24C, 1.25, 1.25A, 1.25B, 1.25C, 1.26, 1.26A, 1.27, 1.27A, 1.28, 1.28A, 1.29, 1.29A, 1.30, 1.30A, 1.31, 1.31A, 1.32, 1.32A, 1.33, 1.33A, 1.34, 1.34A, 1.35, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40, 1.40A, 1.40C, 1.41, 1.41A, 1.41C, 1.42, 1.42A, 1.42C, 1.43, 1.43A, 1.43C, 1.44, 1.44A, 1.44C, 1.45, 1.45A, 1.45C, 1.9A1, 1.10A1, 2.10A1, 3.10A1, 1.11A1, 2.11A1 및 3.11A1의 화합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 화합물 및 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.1 내지 1.18, 2.1, 2.3, 2.5, 2.7, 2.8, 2.10, 3.10, 2.11, 3.11, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17, 3.17, 1.18A, 1.18B, 1.18C, 1.19, 1.19A, 1.19B, 1.19C, 1.20, 1.20A, 1.20B, 1.20C, 1.21, 1.21A, 1.21B, 1.21C, 1.22, 1.22A, 1.22B, 1.22C, 1.23, 1.23A, 1.23B, 1.23C, 1.24, 1.24A, 1.24B, 1.24C, 1.25, 1.25A, 1.25B, 1.25C, 1.26, 1.26A, 1.27, 1.27A, 1.28, 1.28A, 1.29, 1.29A, 1.30, 1.30A, 1.31, 1.31A, 1.32, 1.32A, 1.33, 1.33A, 1.34, 1.34A, 1.35, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40, 1.40A, 1.40C, 1.41, 1.41A, 1.41C, 1.42, 1.42A, 1.42C, 1.43, 1.43A, 1.43C, 1.44, 1.44A, 1.44C, 1.45, 1.45A 및 1.45C의 화합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 화합물 및 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.1 내지 1.18, 2.1, 2.3, 2.5, 2.7, 2.8, 2.10, 3.10, 2.11, 3.11, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17, 3.17, 1.18A, 1.18B, 1.18C, 1.19, 1.19A, 1.19B, 1.19C, 1.20, 1.20A, 1.20B, 1.20C, 1.21, 1.21A, 1.21B, 1.21C, 1.22, 1.22A, 1.22B, 1.22C, 1.23, 1.23A, 1.23B, 1.23C, 1.24, 1.24A, 1.24B, 1.24C, 1.25, 1.25A, 1.25B, 1.25C, 1.26, 1.26A, 1.27, 1.27A, 1.28, 1.28A, 1.29, 1.29A, 1.30, 1.30A, 1.31, 1.31A, 1.32, 1.32A, 1.33, 1.33A, 1.34, 1.34A, 1.35, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40, 1.40A, 1.40C, 1.41, 1.41A, 1.41C, 1.42, 1.42A, 1.42C, 1.43, 1.43A, 1.43C, 1.44, 1.44A, 1.44C, 1.45, 1.45A, 1.45C, 1.9A1, 1.10A1, 2.10A1, 3.10A1, 1.11A1, 2.11A1 및 3.11A1의 화합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 화합물 및 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.1 내지 1.18, 2.1, 2.3, 2.5, 2.7, 2.8, 2.10, 3.10, 2.11, 3.11, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17, 3.17, 1.18A, 1.18B, 1.18C, 1.19, 1.19A, 1.19B, 1.19C, 1.20, 1.20A, 1.20B, 1.20C, 1.21, 1.21A, 1.21B, 1.21C, 1.22, 1.22A, 1.22B, 1.22C, 1.23, 1.23A, 1.23B, 1.23C, 1.24, 1.24A, 1.24B, 1.24C, 1.25, 1.25A, 1.25B, 1.25C, 1.26, 1.26A, 1.27, 1.27A, 1.28, 1.28A, 1.29, 1.29A, 1.30, 1.30A, 1.31, 1.31A, 1.32, 1.32A, 1.33, 1.33A, 1.34, 1.34A, 1.35, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40, 1.40A, 1.40C, 1.41, 1.41A, 1.41C, 1.42, 1.42A, 1.42C, 1.43, 1.43A, 1.43C, 1.44, 1.44A, 1.44C, 1.45, 1.45A 및 1.45C의 화합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 화합물 및 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.1 내지 1.18, 2.1, 2.3, 2.5, 2.7, 2.8, 2.10, 3.10, 2.11, 3.11, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17, 3.17, 1.18A, 1.18B, 1.18C, 1.19, 1.19A, 1.19B, 1.19C, 1.20, 1.20A, 1.20B, 1.20C, 1.21, 1.21A, 1.21B, 1.21C, 1.22, 1.22A, 1.22B, 1.22C, 1.23, 1.23A, 1.23B, 1.23C, 1.24, 1.24A, 1.24B, 1.24C, 1.25, 1.25A, 1.25B, 1.25C, 1.26, 1.26A, 1.27, 1.27A, 1.28, 1.28A, 1.29, 1.29A, 1.30, 1.30A, 1.31, 1.31A, 1.32, 1.32A, 1.33, 1.33A, 1.34, 1.34A, 1.35, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40, 1.40A, 1.40C, 1.41, 1.41A, 1.41C, 1.42, 1.42A, 1.42C, 1.43, 1.43A, 1.43C, 1.44, 1.44A, 1.44C, 1.45, 1.45A, 1.45C, 1.9A1, 1.10A1, 2.10A1, 3.10A1, 1.11A1, 2.11A1 및 3.11A1의 화합물의 용매화물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 용매화물 및 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.1 내지 1.18, 2.1, 2.3, 2.5, 2.7, 2.8, 2.10, 3.10, 2.11, 3.11, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17, 3.17, 1.18A, 1.18B, 1.18C, 1.19, 1.19A, 1.19B, 1.19C, 1.20, 1.20A, 1.20B, 1.20C, 1.21, 1.21A, 1.21B, 1.21C, 1.22, 1.22A, 1.22B, 1.22C, 1.23, 1.23A, 1.23B, 1.23C, 1.24, 1.24A, 1.24B, 1.24C, 1.25, 1.25A, 1.25B, 1.25C, 1.26, 1.26A, 1.27, 1.27A, 1.28, 1.28A, 1.29, 1.29A, 1.30, 1.30A, 1.31, 1.31A, 1.32, 1.32A, 1.33, 1.33A, 1.34, 1.34A, 1.35, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40, 1.40A, 1.40C, 1.41, 1.41A, 1.41C, 1.42, 1.42A, 1.42C, 1.43, 1.43A, 1.43C, 1.44, 1.44A, 1.44C, 1.45, 1.45A 및 1.45C의 화합물의 용매화물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 용매화물 및 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.1 내지 1.18, 2.1, 2.3, 2.5, 2.7, 2.8, 2.10, 3.10, 2.11, 3.11, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17, 3.17, 1.18A, 1.18B, 1.18C, 1.19, 1.19A, 1.19B, 1.19C, 1.20, 1.20A, 1.20B, 1.20C, 1.21, 1.21A, 1.21B, 1.21C, 1.22, 1.22A, 1.22B, 1.22C, 1.23, 1.23A, 1.23B, 1.23C, 1.24, 1.24A, 1.24B, 1.24C, 1.25, 1.25A, 1.25B, 1.25C, 1.26, 1.26A, 1.27, 1.27A, 1.28, 1.28A, 1.29, 1.29A, 1.30, 1.30A, 1.31, 1.31A, 1.32, 1.32A, 1.33, 1.33A, 1.34, 1.34A, 1.35, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40, 1.40A, 1.40C, 1.41, 1.41A, 1.41C, 1.42, 1.42A, 1.42C, 1.43, 1.43A, 1.43C, 1.44, 1.44A, 1.44C, 1.45, 1.45A, 1.45C, 1.9A1, 1.10A1, 2.10A1, 3.10A1, 1.11A1, 2.11A1 및 3.11A1의 화합물의 용매화물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 용매화물 및 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.1 내지 1.18, 2.1, 2.3, 2.5, 2.7, 2.8, 2.10, 3.10, 2.11, 3.11, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17, 3.17, 1.18A, 1.18B, 1.18C, 1.19, 1.19A, 1.19B, 1.19C, 1.20, 1.20A, 1.20B, 1.20C, 1.21, 1.21A, 1.21B, 1.21C, 1.22, 1.22A, 1.22B, 1.22C, 1.23, 1.23A, 1.23B, 1.23C, 1.24, 1.24A, 1.24B, 1.24C, 1.25, 1.25A, 1.25B, 1.25C, 1.26, 1.26A, 1.27, 1.27A, 1.28, 1.28A, 1.29, 1.29A, 1.30, 1.30A, 1.31, 1.31A, 1.32, 1.32A, 1.33, 1.33A, 1.34, 1.34A, 1.35, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40, 1.40A, 1.40C, 1.41, 1.41A, 1.41C, 1.42, 1.42A, 1.42C, 1.43, 1.43A, 1.43C, 1.44, 1.44A, 1.44C, 1.45, 1.45A 및 1.45C의 화합물의 용매화물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 용매화물 및 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 약제학적으로 허용되는 담체 및 화학식 1.1A, 1.2A, 1.3A, 1.4A, 1.5A, 1.6A, 1.7A, 1.8A, 1.9A, 1.10A, 1.11A, 1.12 내지 1.17, 1.18B, 1.18C, 1.19B, 1.19C, 1.20B, 1.20C, 1.21B, 1.21C, 1.22B, 1.22C, 1.23B, 1.23C, 1.24B, 1.24C, 1.25B, 1.25C, 1.26A, 1.27A, 1.28A, 1.29A, 1.30A, 1.31A, 1.32A, 1.33A, 1.34A, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40A, 1.40C, 1.41A, 1.41C, 1.42A, 1.42C, 1.43A, 1.43C, 1.44A, 1.44C, 1.45A, 1.45C, 2.1A, 2.3A, 2.5A, 2.7A, 2.8A, 2.10A, 3.10A, 2.1A, 3.11A, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17, 3.17, 1.9A2, 1.1OA2, 2.1OA2, 3.1OA2, 1.11A2, 2.11A2 및 3.11A2로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 화합물(여기서, 모든 치환체들이 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다)을 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이며, 여기서, 상기 화합물 1.12 내지 1.17, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40C, 1.42C, 1.43C, 1.44C, 1.45C, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17 및 3.17에서, n은 2이고, L1 그룹은 서로에 대해 파라이다.
본 발명의 또 다른 양태는 약제학적으로 허용되는 담체 및 화학식 1.1A, 1.2A, 1.3A, 1.4A, 1.5A, 1.6A, 1.7A, 1.8A, 1.9A, 1.10A, 1.11A, 1.12 내지 1.17, 1.18B, 1.18C, 1.19B, 1.19C, 1.20B, 1.20C, 1.21B, 1.21C, 1.22B, 1.22C, 1.23B, 1.23C, 1.24B, 1.24C, 1.25B, 1.25C, 1.26A, 1.27A, 1.28A, 1.29A, 1.30A, 1.31A, 1.32A, 1.33A, 1.34A, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40A, 1.40C, 1.41A, 1.41C, 1.42A, 1.42C, 1.43A, 1.43C, 1.44A, 1.44C, 1.45A, 1.45C, 2.1A, 2.3A, 2.5A, 2.7A, 2.8A, 2.10A, 3.10A, 2.1A, 3.11A, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17 및 3.17로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 화합물(여기서, 모든 치환체들이 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다)을 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이며, 여기서, 상기 화합물 1.12 내지 1.17, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40C, 1.42C, 1.43C, 1.44C, 1.45C, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17 및 3.17에서, n은 2이고, L1 그룹은 서로에 대해 파라이다.
본 발명의 또 다른 양태는 약제학적으로 허용되는 담체 및 화학식 1.1A, 1.2A, 1.3A, 1.4A, 1.5A, 1.6A, 1.7A, 1.8A, 1.9A, 1.10A, 1.11A, 1.12 내지 1.17, 1.18B, 1.18C, 1.19B, 1.19C, 1.20B, 1.20C, 1.21B, 1.21C, 1.22B, 1.22C, 1.23B, 1.23C, 1.24B, 1.24C, 1.25B, 1.25C, 1.26A, 1.27A, 1.28A, 1.29A, 1.30A, 1.31A, 1.32A, 1.33A, 1.34A, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40A, 1.40C, 1.41A, 1.41C, 1.42A, 1.42C, 1.43A, 1.43C, 1.44A, 1.44C, 1.45A, 1.45C, 2.1A, 2.3A, 2.5A, 2.7A, 2.8A, 2.10A, 3.10A, 2.1A, 3.11A, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17, 3.17, 1.9A2, 1.1OA2, 2.1OA2, 3.1OA2, 1.11A2, 2.11A2 및 3.11A2로 이루어진 그룹으로부터 선택된 화합물(여기서, 모든 치환체들이 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다)을 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이며, 여기서, 상기 화합물 1.12 내지 1.17, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40C, 1.42C, 1.43C, 1.44C, 1.45C, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17 및 3.17에서, n은 2이고, L1 그룹은 서로에 대해 파라이다.
본 발명의 또 다른 양태는 약제학적으로 허용되는 담체 및 화학식 1.1A, 1.2A, 1.3A, 1.4A, 1.5A, 1.6A, 1.7A, 1.8A, 1.9A, 1.10A, 1.11A, 1.12 내지 1.17, 1.18B, 1.18C, 1.19B, 1.19C, 1.20B, 1.20C, 1.21B, 1.21C, 1.22B, 1.22C, 1.23B, 1.23C, 1.24B, 1.24C, 1.25B, 1.25C, 1.26A, 1.27A, 1.28A, 1.29A, 1.30A, 1.31A, 1.32A, 1.33A, 1.34A, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40A, 1.40C, 1.41A, 1.41C, 1.42A, 1.42C, 1.43A, 1.43C, 1.44A, 1.44C, 1.45A, 1.45C, 2.1A, 2.3A, 2.5A, 2.7A, 2.8A, 2.10A, 3.10A, 2.1A, 3.11A, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17 및 3.17로 이루어진 그룹으로부터 선택된 화합물(여기서, 모든 치환체들이 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다)을 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이며, 여기서, 상기 화합물 1.12 내지 1.17, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40C, 1.42C, 1.43C, 1.44C, 1.45C, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17 및 3.17에서, n은 2이고, L1 그룹은 서로에 대해 파라이다.
본 발명의 또 다른 양태는 약제학적으로 허용되는 담체, 유효량의 하나 이상의(예를 들면, 하나의) 화학식 1.0의 화합물, 및 BACE 억제제(베타 세크레타제 억제제), 무스카린성 길항제(예를 들면, m1 또는 m2 길항제), 콜린에스테라제 억제제(예를 들면, 아세틸- 및/또는 부티릴콜린에스테라제 억제제); 감마 세크레타제 억제제; 감마 세크레타제 조절인자; HMG-CoA 리덕타제 억제제; 비스테로이드성 소염제; N-메틸-D-아스파르테이트 수용체 길항제; 항-아밀로이드 항체; 비타민 E; 니코틴성 아세틸콜린 수용체 효능제; CB1 수용체 역 효능제 또는 CB1 수용체 길항제; 항생제; 성장 호르몬 분비촉진제; 히스타민 H3 길항제; AMPA 효능제; PDE4 억제제; GABAA 역 효능제; 아밀로이드 응집의 억제제; 글리코겐 신타제 키나제 베타 억제제; 알파 세크레타제 활성의 촉진제; PDE-10 억제제 및 콜레스테롤 흡수 억제제(예를 들면, 에제티미브)로 이루어진 그룹으로부터 선택된 유효량의 하나 이상의(예를 들면, 하나의) 다른 약제학적 활성 성분을 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 약제학적으로 허용되는 담체, 유효량의 하나 이상의(예를 들면, 하나의) 화학식 1.0의 화합물, 및 유효량의 하나 이상의(예를 들면, 하나의) BACE 억제제를 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 약제학적으로 허용되는 담체, 유효량의 하나 이상의(예를 들면, 하나의) 화학식 1.0의 화합물, 및 BACE 억제제(베타 세크레타제 억제제), 무스카린성 길항제(예를 들면, m1 또는 m2 길항제), 콜린에스테라제 억제제(예를 들면, 아세틸- 및/또는 부티릴콜린에스테라제 억제제); 감마 세크레타제 억제제; 감마 세크레타제 조절인자; HMG-CoA 리덕타제 억제제; 비스테로이드성 소염제; N-메틸-D-아스파르테이트 수용체 길항제; 항-아밀로이드 항체; 비타민 E; 니코틴성 아세틸콜린 수용체 효능제; CB1 수용체 역 효능제 또는 CB1 수용체 길항제; 항생제; 성장 호르몬 분비촉진제; 히스타민 H3 길항제; AMPA 효능제; PDE4 억제제; GABAA 역 효능제; 아밀로이드 응집의 억제제; 글리코겐 신타제 키나제 베타 억제제; 알파 세크레타제 활성의 촉진제; PDE-10 억제제 및 콜레스테롤 흡수 억제제(예를 들면, 에제티미브)로 이루어진 그룹으로부터 선택된 유효량의 하나 이상의(예를 들면, 하나의) 다른 약제학적 활성 성분을 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이며, 여기서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.1 내지 1.18, 2.1, 2.3, 2.5, 2.7, 2.8, 2.10, 3.10, 2.11, 3.11, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17, 3.17, 1.18A, 1.18B, 1.18C, 1.19, 1.19A, 1.19B, 1.19C, 1.20, 1.20A, 1.20B, 1.20C, 1.21, 1.21A, 1.21B, 1.21C, 1.22, 1.22A, 1.22B, 1.22C, 1.23, 1.23A, 1.23B, 1.23C, 1.24, 1.24A, 1.24B, 1.24C, 1.25, 1.25A, 1.25B, 1.25C, 1.26, 1.26A, 1.27, 1.27A, 1.28, 1.28A, 1.29, 1.29A, 1.30, 1.30A, 1.31, 1.31A, 1.32, 1.32A, 1.33, 1.33A, 1.34, 1.34A, 1.35, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40, 1.40A, 1.40C, 1.41, 1.41A, 1.41C, 1.42, 1.42A, 1.42C, 1.43, 1.43A, 1.43C, 1.44, 1.44A, 1.44C, 1.45, 1.45A, 1.45C, 1.9A1, 1.10A1, 2.10A1, 3.10A1, 1.11A1, 2.11A1 및 3.11A1의 화합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태는 약제학적으로 허용되는 담체, 유효량의 하나 이상의(예를 들면, 하나의) 화학식 1.0의 화합물, 및 BACE 억제제(베타 세크레타제 억제제), 무스카린성 길항제(예를 들면, m1 또는 m2 길항제), 콜린에스테라제 억제제(예를 들면, 아세틸- 및/또는 부티릴콜린에스테라제 억제제); 감마 세크레타제 억제제; 감마 세크레타제 조절인자; HMG-CoA 리덕타제 억제제; 비스테로이드성 소염제; N-메틸-D-아스파르테이트 수용체 길항제; 항-아밀로이드 항체; 비타민 E; 니코틴성 아세틸콜린 수용체 효능제; CB1 수용체 역 효능제 또는 CB1 수용체 길항제; 항생제; 성장 호르몬 분비촉진제; 히스타민 H3 길항제; AMPA 효능제; PDE4 억제제; GABAA 역 효능제; 아밀로이드 응집의 억제제; 글리코겐 신타제 키나제 베타 억제제; 알파 세크레타제 활성의 촉진제; PDE-10 억제제 및 콜레스테롤 흡수 억제제(예를 들면, 에제티미브)로 이루어진 그룹으로부터 선택된 유효량의 하나 이상의(예를 들면, 하나의) 다른 약제학적 활성 성분을 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이며, 여기서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 4a, 4b, 5a, 5a1, 5b, 5b2, 5b3, 5b4, 5b5, 5c, 5d, 5e, 6a, 6b, 7a, 7b, 7d, 7e, 7f, 7g, 8a, 8a1, 8b, 8b1, 8c, 8c1, 8d, 8d1, 8d2, 8e, 8e1, 8f, 8g, 8h, 10b, 11b1, 11b2, 11b3, 12b1, 12b2, 12b3, 13b1, 13b2, 13b3, 14b1, 14b2, 14b3, 16b, 17b, 20b, 28, 29, 30, 31, 33, 36, 36a, 36b, 36c, 36d, 36e, 36f, 37, 38, 40, 41, 42, 42a, 42b, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50 및 51의 화합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태는 약제학적으로 허용되는 담체, 유효량의 하나 이상의(예를 들면, 하나의) 화학식 1.0의 화합물, 및 유효량의 하나 이상의(예를 들면, 하나의) BACE 억제제를 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이며, 여기서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.1 내지 1.18, 2.1, 2.3, 2.5, 2.7, 2.8, 2.10, 3.10, 2.11, 3.11, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17, 3.17, 1.18A, 1.18B, 1.18C, 1.19, 1.19A, 1.19B, 1.19C, 1.20, 1.20A, 1.20B, 1.20C, 1.21, 1.21A, 1.21B, 1.21C, 1.22, 1.22A, 1.22B, 1.22C, 1.23, 1.23A, 1.23B, 1.23C, 1.24, 1.24A, 1.24B, 1.24C, 1.25, 1.25A, 1.25B, 1.25C, 1.26, 1.26A, 1.27, 1.27A, 1.28, 1.28A, 1.29, 1.29A, 1.30, 1.30A, 1.31, 1.31A, 1.32, 1.32A, 1.33, 1.33A, 1.34, 1.34A, 1.35, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40, 1.40A, 1.40C, 1.41, 1.41A, 1.41C, 1.42, 1.42A, 1.42C, 1.43, 1.43A, 1.43C, 1.44, 1.44A, 1.44C, 1.45, 1.45A, 1.45C, 1.9A1, 1.10A1, 2.10A1, 3.10A1, 1.11A1, 2.11A1 및 3.11A1의 화합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태는 약제학적으로 허용되는 담체, 유효량의 화학식 1.0의 화합물 및 유효량의 BACE 억제제를 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이며, 여기서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.1 내지 1.18, 2.1, 2.3, 2.5, 2.7, 2.8, 2.10, 3.10, 2.11, 3.11, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17, 3.17, 1.18A, 1.18B, 1.18C, 1.19, 1.19A, 1.19B, 1.19C, 1.20, 1.20A, 1.20B, 1.20C, 1.21, 1.21A, 1.21B, 1.21C, 1.22, 1.22A, 1.22B, 1.22C, 1.23, 1.23A, 1.23B, 1.23C, 1.24, 1.24A, 1.24B, 1.24C, 1.25, 1.25A, 1.25B, 1.25C, 1.26, 1.26A, 1.27, 1.27A, 1.28, 1.28A, 1.29, 1.29A, 1.30, 1.30A, 1.31, 1.31A, 1.32, 1.32A, 1.33, 1.33A, 1.34, 1.34A, 1.35, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40, 1.40A, 1.40C, 1.41, 1.41A, 1.41C, 1.42, 1.42A, 1.42C, 1.43, 1.43A, 1.43C, 1.44, 1.44A, 1.44C, 1.45, 1.45A, 1.45C, 1.9A1, 1.10A1, 2.10A1, 3.10A1, 1.11A1, 2.11A1 및 3.11A1의 화합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태는 약제학적으로 허용되는 담체, 유효량의 하나 이상의(예를 들면, 하나의) 화학식 1.0의 화합물, 및 유효량의 하나 이상의(예를 들면, 하나의) BACE 억제제를 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이며, 여기서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.1A, 1.2A, 1.3A, 1.4A, 1.5A, 1.6A, 1.7A, 1.8A, 1.9A, 1.10A, 1.11A, 1.12 내지 1.17, 1.18B, 1.18C, 1.19B, 1.19C, 1.20B, 1.20C, 1.21B, 1.21C, 1.22B, 1.22C, 1.23B, 1.23C, 1.24B, 1.24C, 1.25B, 1.25C, 1.26A, 1.27A, 1.28A, 1.29A, 1.30A, 1.31A, 1.32A, 1.33A, 1.34A, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40A, 1.40C, 1.41A, 1.41C, 1.42A, 1.42C, 1.43A, 1.43C, 1.44A, 1.44C, 1.45A, 1.45C, 2.1A, 2.3A, 2.5A, 2.7A, 2.8A, 2.10A, 3.10A, 2.1A, 3.11A, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17, 3.17, 1.9A2, 1.1OA2, 2.10A2, 3.10A2, 1.11A2, 2.11A2 및 3.11A2의 화합물(여기서, 모든 치환체들이 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다)로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 상기 화합물 1.12 내지 1.17, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40C, 1.42C, 1.43C, 1.44C, 1.45C, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17 및 3.17에서, n은 2이고, L1 그룹은 서로에 대해 파라이다.
본 발명의 또 다른 양태는 약제학적으로 허용되는 담체, 유효량의 화학식 1.0의 화합물 및 유효량의 BACE 억제제를 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이며, 여기서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 1.1A, 1.2A, 1.3A, 1.4A, 1.5A, 1.6A, 1.7A, 1.8A, 1.9A, 1.10A, 1.11A, 1.12 내지 1.17, 1.18B, 1.18C, 1.19B, 1.19C, 1.20B, 1.20C, 1.21B, 1.21C, 1.22B, 1.22C, 1.23B, 1.23C, 1.24B, 1.24C, 1.25B, 1.25C, 1.26A, 1.27A, 1.28A, 1.29A, 1.30A, 1.31A, 1.32A, 1.33A, 1.34A, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40A, 1.40C, 1.41A, 1.41C, 1.42A, 1.42C, 1.43A, 1.43C, 1.44A, 1.44C, 1.45A, 1.45C, 2.1A, 2.3A, 2.5A, 2.7A, 2.8A, 2.10A, 3.10A, 2.1A, 3.11A, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17, 3.17, 1.9A2, 1.1OA2, 2.10A2, 3.10A2, 1.11A2, 2.11A2 및 3.11A2의 화합물(여기서, 모든 치환체들이 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다)로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 상기 화합물 1.12 내지 1.17, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40C, 1.42C, 1.43C, 1.44C, 1.45C, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17 및 3.17에서, n은 2이고, L1 그룹은 서로에 대해 파라이다.
본 발명의 또 다른 양태는 약제학적으로 허용되는 담체, 유효량의 하나 이상의(예를 들면, 하나의) 화학식 1.0의 화합물 및 유효량의 하나 이상의(예를 들면, 하나의) BACE 억제제를 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이며, 여기서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 4a, 4b, 5a, 5a1, 5b, 5b2, 5b3, 5b4, 5b5, 5c, 5d, 5e, 6a, 6b, 7a, 7b, 7d, 7e, 7f, 7g, 8a, 8a1, 8b, 8b1, 8c, 8c1, 8d, 8d1, 8d2, 8e, 8e1, 8f, 8g, 8h, 10b, 11b1, 11b2, 11b3, 12b1, 12b2, 12b3, 13b1, 13b2, 13b3, 14b1, 14b2, 14b3, 16b, 17b, 20b, 28, 29, 30, 31, 33, 36, 36a, 36b, 36c, 36d, 36e, 36f, 37, 38, 40, 41, 42, 42a, 42b, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50 및 51의 화합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태는 약제학적으로 허용되는 담체, 유효량의 화학식 1.0의 화합물 및 유효량의 BACE 억제제를 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이며, 여기서, 화학식 1.0의 화합물은 화학식 4a, 4b, 5a, 5a1, 5b, 5b2, 5b3, 5b4, 5b5, 5c, 5d, 5e, 6a, 6b, 7a, 7b, 7d, 7e, 7f, 7g, 8a, 8a1, 8b, 8b1, 8c, 8c1, 8d, 8d1, 8d2, 8e, 8e1, 8f, 8g, 8h, 10b, 11b1, 11b2, 11b3, 12b1, 12b2, 12b3, 13b1, 13b2, 13b3, 14b1, 14b2, 14b3, 16b, 17b, 20b, 28, 29, 30, 31, 33, 36, 36a, 36b, 36c, 36d, 36e, 36f, 37, 38, 40, 41, 42, 42a, 42b, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50 및 51의 화합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
본 발명의 또 다른 양태는 (1) 감마-세크레타제를 억제하거나, 또는 (2) 하나 이상의 신경변성 질환을 치료하거나, 또는 (3) 신경 조직(예를 들면, 뇌)에서, 그 위에서 또는 그 주변에서 아밀로이드 단백질(예를 들면, 아밀로이드 베타 단백질)의 침착을 억제하거나, 또는 (4) 알츠하이머 질환을 치료하기 위한 병용 요법에 관한 것이다. 병용 요법은 하나 이상의(예를 들면, 하나의) 화학식 1.0의 화합물의 투여 및 하나 이상의(예를 들면, 하나의) 다른 약제학적 활성 성분(예를 들면, 약물)의 투여를 포함하는 방법에 관한 것이다. 화학식 1.0의 화합물 및 다른 약물들은 별도로 투여될 수 있거나(즉, 각각 자체의 별도의 용량 형태로), 또는 화학식 1.0의 화합물은 동일한 용량 형태로 다른 약물과 조합될 수 있다.
따라서, 본 발명의 또 다른 양태는 하나 이상의 화학식 1.0의 화합물이 BACE 억제제(베타 세크레타제 억제제), 무스카린성 길항제(예를 들면, m1 또는 m2 길항제), 콜린에스테라제 억제제(예를 들면, 아세틸- 및/또는 부티릴콜린에스테라제 억제제); 감마 세크레타제 억제제; 감마 세크레타제 조절인자; HMG-CoA 리덕타제 억제제; 비스테로이드성 소염제; N-메틸-D-아스파르테이트 수용체 길항제; 항-아밀로이드 항체; 비타민 E; 니코틴성 아세틸콜린 수용체 효능제; CB1 수용체 역 효능제 또는 CB1 수용체 길항제; 항생제; 성장 호르몬 분비촉진제; 히스타민 H3 길항제; AMPA 효능제; PDE4 억제제; GABAA 역 효능제; 아밀로이드 응집의 억제제; 글리코겐 신타제 키나제 베타 억제제; 알파 세크레타제 활성의 촉진제; PDE-10 억제제 및 콜레스테롤 흡수 억제제(예를 들면, 에제티미브)로 이루어진 그룹으로부터 선택된 유효량의 하나 이상의 다른 약제학적 활성 성분과 조합하여 사용되는, 본원에 기재된 (1) 감마-세크레타제를 억제하는 방법, 또는 (2) 하나 이상의 신경변성 질환을 치료하는 방법, 또는 (3) 신경 조직(예를 들면, 뇌)에서, 그 위에서 또는 그 주변에서 아밀로이드 단백질(예를 들면, 아밀로이드 베타 단백질)의 침착을 억제하는 방법, 또는 (4) 알츠하이머 질환을 치료하는 방법 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.0의 화합물이 BACE 억제제(베타 세크레타제 억제제), 무스카린성 길항제(예를 들면, m1 또는 m2 길항제), 콜린에스테라제 억제제(예를 들면, 아세틸- 및/또는 부티릴콜린에스테라제 억제제); 감마 세크레타제 억제제; 감마 세크레타제 조절인자; HMG-CoA 리덕타제 억제제; 비스테로이드성 소염제; N-메틸-D-아스파르테이트 수용체 길항제; 항-아밀로이드 항체; 비타민 E; 니코틴성 아세틸콜린 수용체 효능제; CB1 수용체 역 효능제 또는 CB1 수용체 길항제; 항생제; 성장 호르몬 분비촉진제; 히스타민 H3 길항제; AMPA 효능제; PDE4 억제제; GABAA 역 효능제; 아밀로이드 응집의 억제제; 글리코겐 신타제 키나제 베타 억제제; 알파 세크레타제 활성의 촉진제; PDE-10 억제제 및 콜레스테롤 흡수 억제제(예를 들면, 에제티미브)로 이루어진 그룹으로부터 선택된 유효량의 하나 이상의 다른 약제학적 활성 성분과 조합하여 사용되는, 본원에 기재된 (1) 감마-세크레타제를 억제하는 방법, 또는 (2) 하나 이상의 신경변성 질환을 치료하는 방법, 또는 (3) 신경 조직(예를 들면, 뇌)에서, 그 위에서 또는 그 주변에서 아밀로이드 단백질(예를 들면, 아밀로이드 베타 단백질)의 침착을 억제하는 방법, 또는 (4) 알츠하이머 질환을 치료하는 방법 중의 어느 하나에 관한 것이다.
따라서, 본 발명의 또 다른 양태는 유효량(즉, 치료학적 유효량)의 하나 이상(예를 들면, 1, 2 또는 3개, 또는 1 또는 2개, 또는 1개)의 화학식 1.0의 화합물을 유효량(즉, 치료학적 유효량)의 하나 이상의 콜린에스테라제 억제제와 조합하여 알츠하이머 질환의 치료를 필요로 하는 환자에게 투여함을 포함하여, 당해 환자에서 알츠하이머 질환을 치료하는 방법에 관한 것이다. 콜린에스테라제 억제제의 예는, 예를 들면, (±)-2,3-디하이드로-5,6-디메톡시-2-[[1-(페닐메틸)-4-피페리디닐]메틸]-1H-인덴-1-온 하이드로클로라이드, 즉, 도네페질 하이드로클로라이드의 Aricept® 브랜드로서 시판되는 도네페질 하이드로클로라이드를 포함한다.
본 발명의 또 다른 양태는 유효량(즉, 치료학적 유효량)의 화학식 1.0의 화합물을 유효량(즉, 치료학적 유효량)의 하나 이상의 콜린에스테라제 억제제와 조합하여 알츠하이머 질환의 치료를 필요로 하는 환자에게 투여함을 포함하여, 당해 환자에서 알츠하이머 질환을 치료하는 방법에 관한 것이다. 콜린에스테라제 억제제의 예는, 예를 들면, (±)-2,3-디하이드로-5,6-디메톡시-2-[[1-(페닐메틸)-4-피페리디닐]메틸]-1H-인덴-1-온 하이드로클로라이드, 즉, 도네페질 하이드로클로라이드의 Aricept® 브랜드로서 시판되는 도네페질 하이드로클로라이드를 포함한다.
본 발명의 또 다른 양태는 유효량의 하나 이상의 화학식 1.0의 화합물을 투여함을 포함하여, 하기 질환의 치료를 필요로 하는 환자에서 알츠하이머 질환을 치료하는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 유효량의 하나 이상의 화학식 1.0의 화합물을 투여함을 포함하여, 하기 질환의 치료를 필요로 하는 환자에서 신경 조직에서, 그 위에서 또는 그 주변에서 아밀로이드 단백질의 침착을 억제하는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 유효량의 하나 이상의 화학식 1.0의 화합물을 투여함을 포함하여, 하기 질환의 치료를 필요로 하는 환자에서 하나 이상의 신경변성 질환을 치료하는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 유효량의 하나 이상의 화학식 1.0의 화합물을 투여함을 포함하여, 하기 질환의 치료를 필요로 하는 환자에서 감마 세크레타제를 억제하는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 유효량의 하나 이상의 화학식 1.0의 화합물 및 유효량의 하나 이상의 BACE 억제제를 투여함을 포함하여, 하기 질환의 치료를 필요로 하는 환자에서 감마 세크레타제를 억제하는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 유효량의 하나 이상의 화학식 1.0의 화합물 및 유효량의 하나 이상의 BACE 억제제를 투여함을 포함하여, 하기 질환의 치료를 필요로 하는 환자에서 하나 이상의 신경변성 질환을 치료하는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 유효량의 하나 이상의 화학식 1.0의 화합물 및 유효량의 하나 이상의 BACE 억제제를 투여함을 포함하여, 하기 질환의 치료를 필요로 하는 환자에서 신경 조직에서, 그 위에서 또는 그 주변에서 아밀로이드 단백질의 침착을 억제하는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 유효량의 하나 이상의 화학식 1.0의 화합물 및 유효량의 하나 이상의 BACE 억제제를 투여함을 포함하여, 하기 질환의 치료를 필요로 하는 환자에서 알츠하이머 질환을 치료하는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 유효량의 화학식 1.0의 화합물 및 유효량의 BACE 억제제를 투여함을 포함하여, 하기 질환의 치료를 필요로 하는 환자에서 감마 세크레타제를 억제하는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.0의 화합물이 화학식 1.1, 2.1, 1.1A, 2.1A, 1.2, 1.2A, 1.3, 2.3, 1.3A, 2.3A, 1.4, 1.4A, 1.5, 2.5, 1.5A, 2.5A, 1.6, 1.6A, 1.7, 2.7, 1.7A, 2.7A, 1.8, 2.8, 1.8A, 2.8A, 1.9, 1.9A, 1.10, 2.10, 3.10, 1.10A, 2.10A, 3.10A, 1.11, 2.11, 3.11, 1.11A, 2.11A, 3.11A, 1.12 내지 1.18, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17, 3.17, 1.18A, 1.18B, 1.18C, 1.19, 1.19A, 1.19B, 1.19C, 1.20, 1.20A, 1.20B, 1.20C, 1.21, 1.21A, 1.21B, 1.21C, 1.22, 1.22A, 1.22B, 1.22C, 1.23, 1.23A, 1.23B, 1.23C, 1.24, 1.24A, 1.24B, 1.24C, 1.25, 1.25A, 1.25B, 1.25C, 1.26, 1.26a, 1.27, 1.27A, 1.28, 1.28A, 1.29, 1.29A, 1.30, 1.30A, 1.31, 1.31A, 1.32, 1.32A, 1.33, 1.33A, 1.34, 1.34A, 1.35, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40, 1.40A, 1.40C, 1.41, 1.41A, 1.41C, 1.42, 1.42A, 1.42C, 1.43, 1.43A, 1.43C, 1.44, 1.44A, 1.44C, 1.45, 1.45A, 1.45C, 1.9A1, 1.10A1, 2.10A1, 3.10A1, 1.11A1, 2.11A1 및 3.11A1의 화합물(여기서, 모든 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다)로 이루어진 그룹으로부터 선택되는, 본원에 기재된 방법들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.0의 화합물이 화학식 1.1, 2.1, 1.1A, 2.1A, 1.2, 1.2A, 1.3, 2.3, 1.3A, 2.3A, 1.4, 1.4A, 1.5, 2.5, 1.5A, 2.5A, 1.6, 1.6A, 1.7, 2.7, 1.7A, 2.7A, 1.8, 2.8, 1.8A, 2.8A, 1.9, 1.9A, 1.10, 2.10, 3.10, 1.10A, 2.10A, 3.10A, 1.11, 2.11, 3.11, 1.11A, 2.11A, 3.11A, 1.12 내지 1.18, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17, 3.17, 1.18A, 1.18B, 1.18C, 1.19, 1.19A, 1.19B, 1.19C, 1.20, 1.20A, 1.20B, 1.20C, 1.21, 1.21A, 1.21B, 1.21C, 1.22, 1.22A, 1.22B, 1.22C, 1.23, 1.23A, 1.23B, 1.23C, 1.24, 1.24A, 1.24B, 1.24C, 1.25, 1.25A, 1.25B, 1.25C, 1.26, 1.26a, 1.27, 1.27A, 1.28, 1.28A, 1.29, 1.29A, 1.30, 1.30A, 1.31, 1.31A, 1.32, 1.32A, 1.33, 1.33A, 1.34, 1.34A, 1.35, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40, 1.40A, 1.40C, 1.41, 1.41A, 1.41C, 1.42, 1.42A, 1.42C, 1.43, 1.43A, 1.43C, 1.44, 1.44A, 1.44C, 1.45, 1.45A, 1.45C, 1.9A1, 1.10A1, 2.10A1, 3.10A1, 1.11A1, 2.11A1 및 3.11A1의 화합물(여기서, 모든 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다)의 약제학적으로 허용되는 염으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는, 본원에 기재된 방법들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.0의 화합물이 화학식 1.1, 2.1, 1.1A, 2.1A, 1.2, 1.2A, 1.3, 2.3, 1.3A, 2.3A, 1.4, 1.4A, 1.5, 2.5, 1.5A, 2.5A, 1.6, 1.6A, 1.7, 2.7, 1.7A, 2.7A, 1.8, 2.8, 1.8A, 2.8A, 1.9, 1.9A, 1.10, 2.10, 3.10, 1.10A, 2.10A, 3.10A, 1.11, 2.11, 3.11, 1.11A, 2.11A, 3.11A, 1.12 내지 1.18, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17, 3.17, 1.18A, 1.18B, 1.18C, 1.19, 1.19A, 1.19B, 1.19C, 1.20, 1.20A, 1.20B, 1.20C, 1.21, 1.21A, 1.21B, 1.21C, 1.22, 1.22A, 1.22B, 1.22C, 1.23, 1.23A, 1.23B, 1.23C, 1.24, 1.24A, 1.24B, 1.24C, 1.25, 1.25A, 1.25B, 1.25C, 1.26, 1.26a, 1.27, 1.27A, 1.28, 1.28A, 1.29, 1.29A, 1.30, 1.30A, 1.31, 1.31A, 1.32, 1.32A, 1.33, 1.33A, 1.34, 1.34A, 1.35, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40, 1.40A, 1.40C, 1.41, 1.41A, 1.41C, 1.42, 1.42A, 1.42C, 1.43, 1.43A, 1.43C, 1.44, 1.44A, 1.44C, 1.45, 1.45A, 1.45C, 1.9A1, 1.10A1, 2.10A1, 3.10A1, 1.11A1, 2.11A1 및 3.11A1의 화합물(여기서, 모든 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다)의 약제학적으로 허용되는 에스테르로 이루어진 그룹으로부터 선택되는, 본원에 기재된 방법들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.0의 화합물이 화학식 1.1, 2.1, 1.1A, 2.1A, 1.2, 1.2A, 1.3, 2.3, 1.3A, 2.3A, 1.4, 1.4A, 1.5, 2.5, 1.5A, 2.5A, 1.6, 1.6A, 1.7, 2.7, 1.7A, 2.7A, 1.8, 2.8, 1.8A, 2.8A, 1.9, 1.9A, 1.10, 2.10, 3.10, 1.10A, 2.10A, 3.10A, 1.11, 2.11, 3.11, 1.11A, 2.11A, 3.11A, 1.12 내지 1.18, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17, 3.17, 1.18A, 1.18B, 1.18C, 1.19, 1.19A, 1.19B, 1.19C, 1.20, 1.20A, 1.20B, 1.20C, 1.21, 1.21A, 1.21B, 1.21C, 1.22, 1.22A, 1.22B, 1.22C, 1.23, 1.23A, 1.23B, 1.23C, 1.24, 1.24A, 1.24B, 1.24C, 1.25, 1.25A, 1.25B, 1.25C, 1.26, 1.26a, 1.27, 1.27A, 1.28, 1.28A, 1.29, 1.29A, 1.30, 1.30A, 1.31, 1.31A, 1.32, 1.32A, 1.33, 1.33A, 1.34, 1.34A, 1.35, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40, 1.40A, 1.40C, 1.41, 1.41A, 1.41C, 1.42, 1.42A, 1.42C, 1.43, 1.43A, 1.43C, 1.44, 1.44A, 1.44C, 1.45, 1.45A, 1.45C, 1.9A1, 1.10A1, 2.10A1, 3.10A1, 1.11A1, 2.11A1 및 3.11A1의 화합물(여기서, 모든 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다)의 용매화물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는, 본원에 기재된 방법들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.0의 화합물이 화학식 1.1A, 1.2A, 1.3A, 1.4A, 1.5A, 1.6A, 1.7A, 1.8A, 1.9A, 1.10A, 1.11A, 1.12 내지 1.17, 1.18B, 1.18C, 1.19B, 1.19C, 1.20B, 1.20C, 1.21B, 1.21C, 1.22B, 1.22C, 1.23B, 1.23C, 1.24B, 1.24C, 1.25B, 1.25C, 1.26A, 1.27A, 1.28A, 1.29A, 1.30A, 1.31A, 1.32A, 1.33A, 1.34A, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40A, 1.40C, 1.41A, 1.41C, 1.42A, 1.42C, 1.43A, 1.43C, 1.44A, 1.44C, 1.45A, 1.45C, 2.1A, 2.3A, 2.5A, 2.7A, 2.8A, 2.10A, 3.10A, 2.1A, 3.11A, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17, 3.17, 1.9A2, 1.1OA2, 2.1OA2. 3.1OA2, 1.11A2, 2.11A2 및 3.11A2의 화합물(여기서, 모든 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다)로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 상기 화합물 1.12 내지 1.17, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40C, 1.42C, 1.43C, 1.44C, 1.45C, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17 및 3.17에서, n은 2이고, L1 그룹은 서로에 대해 파라인, 본원에 기재된 방법들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.0의 화합물이 화학식 1.1A, 1.2A, 1.3A, 1.4A, 1.5A, 1.6A, 1.7A, 1.8A, 1.9A, 1.10A, 1.11A, 1.12 내지 1.17, 1.18B, 1.18C, 1.19B, 1.19C, 1.20B, 1.20C, 1.21B, 1.21C, 1.22B, 1.22C, 1.23B, 1.23C, 1.24B, 1.24C, 1.25B, 1.25C, 1.26A, 1.27A, 1.28A, 1.29A, 1.30A, 1.31A, 1.32A, 1.33A, 1.34A, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40A, 1.40C, 1.41A, 1.41C, 1.42A, 1.42C, 1.43A, 1.43C, 1.44A, 1.44C, 1.45A, 1.45C, 2.1A, 2.3A, 2.5A, 2.7A, 2.8A, 2.10A, 3.10A, 2.1A, 3.11A, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17, 3.17, 1.9A2, 1.1OA2, 2.1OA2. 3.1OA2, 1.11A2, 2.11A2 및 3.11A2의 화합물(여기서, 모든 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다)의 약제학적으로 허용되는 염으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 상기 화합물 1.12 내지 1.17, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40C, 1.42C, 1.43C, 1.44C, 1.45C, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17 및 3.17에서, n은 2이고, L1 그룹은 서로에 대해 파라인, 본원에 기재된 방법들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.0의 화합물이 화학식 1.1A, 1.2A, 1.3A, 1.4A, 1.5A, 1.6A, 1.7A, 1.8A, 1.9A, 1.10A, 1.11A, 1.12 내지 1.17, 1.18B, 1.18C, 1.19B, 1.19C, 1.20B, 1.20C, 1.21B, 1.21C, 1.22B, 1.22C, 1.23B, 1.23C, 1.24B, 1.24C, 1.25B, 1.25C, 1.26A, 1.27A, 1.28A, 1.29A, 1.30A, 1.31A, 1.32A, 1.33A, 1.34A, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40A, 1.40C, 1.41A, 1.41C, 1.42A, 1.42C, 1.43A, 1.43C, 1.44A, 1.44C, 1.45A, 1.45C, 2.1A, 2.3A, 2.5A, 2.7A, 2.8A, 2.10A, 3.10A, 2.1A, 3.11A, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17, 3.17, 1.9A2, 1.1OA2, 2.1OA2. 3.1OA2, 1.11A2, 2.11A2 및 3.11A2의 화합물(여기서, 모든 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다)의 약제학적으로 허용되는 에스테르로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 상기 화합물 1.12 내지 1.17, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40C, 1.42C, 1.43C, 1.44C, 1.45C, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17 및 3.17에서, n은 2이고, L1 그룹은 서로에 대해 파라인, 본원에 기재된 방법들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.0의 화합물이 화학식 1.1A, 1.2A, 1.3A, 1.4A, 1.5A, 1.6A, 1.7A, 1.8A, 1.9A, 1.10A, 1.11A, 1.12 내지 1.17, 1.18B, 1.18C, 1.19B, 1.19C, 1.20B, 1.20C, 1.21B, 1.21C, 1.22B, 1.22C, 1.23B, 1.23C, 1.24B, 1.24C, 1.25B, 1.25C, 1.26A, 1.27A, 1.28A, 1.29A, 1.30A, 1.31A, 1.32A, 1.33A, 1.34A, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40A, 1.40C, 1.41A, 1.41C, 1.42A, 1.42C, 1.43A, 1.43C, 1.44A, 1.44C, 1.45A, 1.45C, 2.1A, 2.3A, 2.5A, 2.7A, 2.8A, 2.10A, 3.10A, 2.1A, 3.11A, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17, 3.17, 1.9A2, 1.1OA2, 2.1OA2. 3.1OA2, 1.11A2, 2.11A2 및 3.11A2의 화합물(여기서, 모든 치환체들은 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같다)의 용매화물로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 상기 화합물 1.12 내지 1.17, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40C, 1.42C, 1.43C, 1.44C, 1.45C, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17 및 3.17에서, n은 2이고, L1 그룹은 서로에 대해 파라인, 본원에 기재된 방법들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.0의 화합물이 화학식 4a, 4b, 5a, 5a1, 5b, 5b2, 5b3, 5b4, 5b5, 5c, 5d, 5e, 6a, 6b, 7a, 7b, 7d, 7e, 7f, 7g, 8a, 8a1, 8b, 8b1, 8c, 8c1, 8d, 8d1, 8d2, 8e, 8e1, 8f, 8g, 8h, 10b, 11b1, 11b2, 11b3, 12b1, 12b2, 12b3, 13b1, 13b2, 13b3, 14b1, 14b2, 14b3, 16b, 17b, 2Ob, 28, 29, 30, 31, 33, 36, 36a, 36b, 36c, 36d, 36e, 36f, 37, 38, 40, 41, 42, 42a, 42b, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50 및 51의 화합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는, 본원에 기재된 방법들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 화학식 1.0의 화합물이 화학식 4a, 4b, 5a, 5a1, 5b, 5b2, 5b3, 5b4, 5b5, 5c, 5d, 5e, 6a, 6b, 7a, 7b, 7d, 7e, 7f, 7g, 8a, 8a1, 8b, 8b1, 8c, 8c1, 8d, 8d1, 8d2, 8e, 8e1, 8f, 8g, 8h, 10b, 11b1, 11b2, 11b3, 12b1, 12b2, 12b3, 13b1, 13b2, 13b3, 14b1, 14b2, 14b3, 16b, 17b, 2Ob, 28, 29, 30, 31, 33, 36, 36a, 36b, 36c, 36d, 36e, 36f, 37, 38, 40, 41, 42, 42a, 42b, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50 및 51의 화합물의 용매화물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는, 본원에 기재된 방법들 중의 어느 하나에 관한 것이다.
콜린에스테라제 억제제의 예는 타크린, 도네페질, 리바스티그민, 갈란타민, 피리도스티그민 및 네오스피그민이고, 타크린, 도네페질, 리바스티그민 및 갈란타민이 바람직하다.
m1 효능제의 예는 당업계에 공지되어 있다. m2 길항제의 예가 또한 당업계에 공지되어 있다; 특히, m2 길항제는 미국 특허 제5,883,096호; 제6,037,352호; 제5,889,006호; 제6,043,255호; 제5,952,349호; 제5,935,958호; 제6,066,636호; 제5,977,138호; 제6,294,554호; 제6,043,255호; 및 제6,458,812호; 및 국제 공개공보 제WO 03/031412호에 기재되어 있으며, 이들 모두는 본원에 참고로 인용되어 있다.
BACE 억제제의 예는 2005년 6월 2일자로 공개된 제US2005/0119227호(또한 2005년 2월 24일자로 공개된 제WO2005/016876호 참조), 2005년 2월 24일자로 공개된 제US2005/0043290호(또한 2005년 2월 17일자로 공개된 제WO2005/014540호 참조), 2005년 6월 30일자로 공개된 제WO2005/058311호(또한 2007년 3월 29일자로 공개된 제US2007/0072852호 참조), 2006년 5월 25일자로 공개된 제US2006/0111370호(또한 2006년 6월 22일자로 공개된 제WO2006/065277호 참조), 2007년 2월 23일자로 출원된 미국 특허원 제11/710582호, 2006년 2월 23일자로 공개된 제US2006/0040994호(또한 2006년 2월 9일자로 공개된 제WO2006/014762호 참조), 2006년 2월 9일자로 공개된 제WO2006/014944호(또한 2006년 2월 23일자로 공개된 제US2006/0040948호 참조), 2006년 12월 28일자로 공개된 제WO2006/138266호(또한 2007년 1월 11일자로 공개된 제US2007/0010667호 참조), 2006년 12월 28일자로 공개된 제WO2006/138265호, 2006년 12월 28일자로 공개된 제WO2006/138230호, 2006년 12월 28일자로 공개된 제WO2006/138195호(또한 2006년 12월 14일자로 공개된 제US2006/0281729호 참조), 2006년 12월 28일자로 공개된 제WO2006/138264호(또한 2007년 3월 15일자로 공개된 제US2007/0060575호 참조), 2006년 12월 28일자로 공개된 제WO2006/138192호(또한 2006년 12월 14일자로 공개된 제US2006/0281730호), 2006년 12월 28일자로 공개된 제WO2006/138217호(또한 2006년 12월 21일자로 공개된 제US2006/0287294호 참조), 2006년 5월 3일자로 공개된 제US2007/0099898호(또한 2007년 5월 3일자로 공개된 제WO2007/050721호 참조), 2007년 5월 10일자로 공개된 제WO2007/053506호(또한 2007년 5월 3일자로 공개된 제US2007/099875호 참조), 2007년 6월 7일자로 출원된 미국 특허원 제11/759336호, 2006년 12월 12일자로 출원된 미국 특허원 제60/874362호 및 2006년 12월 12일자로 출원된 미국 특허원 제60/874419호에 기재된 것을 포함하며, 상기 문헌 각각의 기재내용은 본원에 참고로 인용된다.
상기 및 명세서 전체에 사용된 바와 같은 다음 용어들은, 달리 제시하지 않는 한, 하기 의미를 갖는 것으로 이해되어야 한다:
"환자"는 사람 및 동물 둘다를 포함한다.
"포유동물"은 사람 및 기타 포유동물을 의미한다.
"적어도 하나"는 하나 이상을 의미하며, 예는 1, 2 또는 3개, 또는 1 또는 2개, 또는 1개를 포함한다.
"하나 이상의"는 적어도 하나, 예를 들면, 1, 2 또는 3개, 또는 1 또는 2개, 또는 1개를 의미한다.
"알킬"은 직쇄 또는 측쇄일 수 있고 쇄에 약 1 내지 약 20개의 탄소원자를 포함하는 지방족 탄화수소 그룹을 의미한다. 바람직한 알킬 그룹은 쇄에 약 1 내지 약 12개의 탄소원자를 함유한다. 보다 바람직한 알킬 그룹은 쇄에 약 1 내지 약 6개의 탄소원자를 함유한다. 측쇄는 메틸, 에틸 또는 프로필과 같은 하나 이상의 저급 알킬 그룹이 직쇄 알킬 쇄에 결합되어 있음을 의미한다. "저급 알킬"은 직쇄 또는 측쇄일 수 있고 쇄에 약 1 내지 약 6개의 탄소원자를 갖는 그룹을 의미한다. 용어 "치환된 알킬"은 알킬 그룹이 동일하거나 상이할 수 있는 하나 이상의 치환체로 임의로 치환될 수 있음을 의미하며, 각각의 치환체는 할로, 알킬, 아릴, 사이클로알킬, 시아노, 하이드록시, 알콕시, 알킬티오, 아미노, -NH(알킬), -NH(사이클로알킬), -N(알킬)2, 카복시 및 -C(O)O-알킬(달리 명확하게 정의하지 않는 한)로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다. 적합한 알킬 그룹의 비제한적인 예는 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필 및 t-부틸을 포함한다.
"알킬렌"은 위에서 정의한 알킬 그룹으로부터 유도된 2가 지방족 탄화수소 라디칼을 의미한다. "개방" 원자가 둘다는 동일한 탄소원자에 있거나, 또는 상이한 탄소원자에 있을 수 있다. 알킬렌 그룹의 예는 C1-C6 알킬렌 그룹, 예를 들면, C1 내지 C4 알킬렌 그룹, 또 다른 예에서, C1-C3 알킬렌 그룹, 또 다른 예에서, C1 내지 C2 알킬렌 그룹을 포함한다. 알킬렌 그룹의 비제한적인 예는 -CH2-, -CH2-CH2-, -CH(CH3)- 등을 포함한다.
"알키닐"은 하나 이상의 탄소-탄소 삼중결합을 함유하고 직쇄 또는 측쇄일 수 있으며 쇄에 약 2 내지 약 15개의 탄소원자를 포함하는 지방족 탄화수소 그룹을 의미한다. 바람직한 알키닐 그룹은 쇄에 약 2 내지 약 12개의 탄소원자를 갖고, 보다 바람직하게는 쇄에 약 2 내지 약 4개의 탄소원자를 갖는다. 측쇄는 메틸, 에틸 또는 프로필과 같은 하나 이상의 저급 알킬 그룹이 직쇄 알키닐 쇄에 결합되어 있음을 의미한다. "저급 알키닐"은 직쇄 또는 측쇄일 수 있고 쇄에 약 2 내지 약 6개의 탄소원자를 갖는 그룹을 의미한다. 적합한 알키닐 그룹의 비제한적인 예는 에티닐, 프로피닐, 2-부티닐 및 3-메틸부티닐을 포함한다. 용어 "치환된 알키닐"은 알키닐 그룹이 동일하거나 상이할 수 있는 하나 이상의 치환체로 치환될 수 있음을 의미하며, 각각의 치환체는 알킬, 아릴 및 사이클로알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다.
"아릴"은 약 6 내지 약 14개의 탄소원자, 바람직하게는 약 6 내지 약 10개의 탄소원자를 포함하는 방향족 모노사이클릭 또는 멀티사이클릭 환 시스템을 의미한다. 아릴 그룹은 동일하거나 상이할 수 있고 본원에 정의한 바와 같은 하나 이상의 "환 시스템 치환체"로 임의 치환될 수 있다. 적합한 아릴 그룹의 비제한적 예는 페닐 및 나프틸을 포함한다.
"헤테로아릴"은 약 5 내지 약 14개의 환 원자, 바람직하게는 약 5 내지 약 10개의 환 원자를 포함하는 방향족 모노사이클릭 또는 멀티사이클릭 환 시스템을 의미하며, 여기서, 환 원자중 하나 이상은 탄소 이외의 원소, 예를 들면, 질소, 산소 또는 황 단독 또는 조합이다. 바람직한 헤테로아릴은 약 5 내지 약 6개의 환 원자를 함유한다. "헤테로아릴"은, 동일하거나 상이할 수 있고 본원에 정의한 바와 같은 하나 이상의 "환 시스템 치환체"로 임의 치환될 수 있다. 헤테로아릴 근명(root name) 앞의 접두사 아자, 옥사 또는 티아는, 적어도 하나의 질소, 산소 또는 황 원자 각각이 환 원자로서 존재함을 의미한다. 헤테로아릴의 질소 원자는 상응하는 N-옥사이드로 임의 산화될 수 있다. 적합한 헤테로아릴의 비제한적인 예는 피리딜, 피라지닐, 푸라닐, 티에닐, 피리미디닐, 피리돈(N-치환된 피리돈 포함), 이속사졸릴, 이소티아졸릴, 옥사졸릴, 티아졸릴, 피라졸릴, 푸라자닐, 피롤릴, 피라졸릴, 트리아졸릴, 1,2,4-티아디아졸릴, 피라지닐, 피리다지닐, 퀴녹살리닐, 프탈라지닐, 옥스인돌릴, 이미다조[1,2-a]피리디닐, 이미다조[2,1-b]티아졸릴, 벤조푸라자닐, 인돌릴, 아자인돌릴, 벤즈이미다졸릴, 벤조티에닐, 퀴놀리닐, 이미다졸릴, 티에노피리딜, 퀴나졸리닐, 티에노피리미딜, 피롤로피리딜, 이미다조피리딜, 이소퀴놀리닐, 벤조아자인돌릴, 1,2,4-트리아지닐, 벤조티아졸릴 등을 포함한다. 용어 "헤테로아릴"은 또한 부분 포화된 헤테로아릴 잔기, 예를 들면, 테트라하이드로이소퀴놀릴, 테트라하이드로퀴놀릴 등을 나타낸다.
"사이클로알킬"은 약 3 내지 약 10개의 탄소원자, 바람직하게는 약 5 내지 약 10개의 탄소원자를 포함하는 비-방향족 모노- 또는 멀티사이클릭 환 시스템을 의미한다. 바람직한 사이클로알킬 환은 약 5 내지 약 7개의 환 원자를 함유한다. 사이클로알킬은, 동일하거나 상이할 수 있고 본원에 정의한 바와 같은 하나 이상의 "환 시스템 치환체"로 임의 치환될 수 있다. 적합한 포화 모노사이클릭 사이클로알킬의 비제한적인 예는 사이클로프로필, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 사이클로헵틸 등을 포함하고, 비방향족의 불포화 모노사이클릭 사이클로알킬의 비제한적인 예는 사이클로펜테닐, 사이클로헥세닐 등을 포함한다. 적합한 멀티사이클릭 사이클로알킬의 비제한적인 예는 1-데칼리닐, 노르보르닐, 아다만틸 등 뿐만 아니라, 예를 들면, 인다닐, 테트라하이드로나프틸 등과 같은 부분 포화된 화학종을 포함한다.
"할로겐" 또는 "할로"는 불소, 염소, 브롬 또는 요오드를 의미한다. 불소, 염소 및 브롬이 바람직하다.
"환 시스템 치환체"는 예를 들면, 환 시스템상의 이용 가능한 수소를 대체하는, 방향족 또는 비-방향족 환 시스템에 부착된 치환체를 의미한다. 환 시스템 치환체는 동일하거나 상이할 수 있고, 각각 알킬, 알케닐, 알키닐, 아릴(치환되거나 치환되지 않은 헤테로아릴(치환되거나 치환되지 않은, 알킬렌-아릴, 헤테로아릴알케닐, 헤테로아릴알키닐, 하이드록시, 하이드록시알킬, 알콕시, 아릴옥시, 아릴 치환된 알콕시, 아실, 아로일, 할로, 니트로, 시아노, 카복시, 알콕시카보닐, 아릴옥시카보닐, 아릴알콕시카보닐, 알킬설포닐, 아릴설포닐, 헤테로아릴설포닐, 알킬티오, 아릴티오, 헤테로아릴티오, 아릴알킬티오, 헤테로아릴알킬티오, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, -C(=N-CN)-NH2, -C(=NH)-NH2, -C(=NH)-NH(알킬), Y1Y2N-, Y1Y2N- 알킬-, Y1Y2NC(O)-, Y1Y2NSO2- 및 -SO2NY1Y2로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택되고, 여기서, Y1 및 Y2는 동일하거나 상이할 수 있고, 수소, 알킬, 아릴, 사이클로알킬 및 -알킬렌-아릴(달리 명확하게 정의하지 않는 한)로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다. 용어 "환 시스템 치환체"는 또한 환 시스템 상의 2개의 인접한 탄소 원자상에 2개의 이용 가능한 수소(각각의 탄소상에 하나의 H)를 동시에 대체하는 단일 잔기를 의미할 수 있다. 이러한 잔기의 예는 예를 들면, 
와 같은 잔기를 형성하는 메틸렌디옥시, 에틸렌디옥시, -C(CH3)2- 등이다.
"헤테로사이클로알킬"은 약 3 내지 약 10개, 바람직하게는 약 5 내지 약 10개의 환 원자를 포함하는 비-방향족의 포화된 모노사이클릭 또는 멀티사이클릭 환 시스템을 의미하며, 환 시스템내의 원자들 중의 하나 이상은 탄소 이외의 원소, 예를 들면, 질소, 산소 또는 황의 단독 또는 조합이다. 환 시스템내에는 인접한 산소 및/또는 황 원자가 존재하지 않는다. 바람직한 헤테로사이클로알킬은 약 5 내지 약 6개의 환 원자를 함유한다. 헤테로사이클로알킬 근명 앞의 접두사인 아자, 옥사 또는 티아는, 적어도 하나의 질소, 산소 또는 황 원자가 각각 환 원자로서 존재함을 의미한다. 헤테로사이클로알킬 환내의 특정한 -NH는, 예를 들면, -N(Boc), -N(CBz), -N(Tos) 그룹 등으로서 보호되어 존재할 수 있으며; 이러한 보호된 잔기는 또한 본 발명의 일부로서 고려된다. 헤테로사이클로알킬은, 동일하거나 상이할 수 있고 본원에서 정의한 바와 같은 하나 이상의 "환 시스템 치환체"로 임의 치환될 수 있다. 헤테로사이클로알킬의 질소 또는 황 원자는 상응하는 N-옥사이드, S-옥사이드 또는 S,S-디옥사이드로 임의 산화될 수 있다. 적합한 모노사이클릭 헤테로사이클로알킬 환의 비제한적인 예는 피페리딜, 피롤리디닐, 피페라지닐, 모르폴리닐, 티오모르폴리닐, 티아졸리디닐, 1,4-디옥사닐, 테트라하이드로푸라닐, 테트라하이드로티오페닐, 락탐, 락톤 등을 포함한다. 비-방향족의 불포화 모노사이클릭 헤테로사이클로알킬 환의 비제한적인 예는 티아졸리디닐, 2,3-디하이드로푸라닐, 2,3-디하이드로티오페닐 등을 포함한다.
본 발명의 헤테로-원자 함유 환 시스템에서, N, O 또는 S에 인접한 탄소 원자상에 하이드록실 그룹은 존재하지 않으며, 또한 다른 헤테로 원자에 인접한 탄소상에 N 또는 S 그룹은 존재하지 않음을 주지해야 한다. 따라서, 예를 들면, 환:
예를 들어 잔기:
와 같은 호변이성체 형태도 본 발명에서 등가물로서 고려됨을 주지해야 한다.
"하이드록시알킬"은 하이드록실(-OH) 그룹으로 치환된 알킬 그룹을 의미하며, 여기서, 알킬은 위에서 정의한 바와 같다. 바람직한 하이드록시알킬은 저급 알킬을 함유한다. 적합한 하이드록시알킬 그룹의 비제한적인 예는 하이드록시메틸 및 2-하이드록시에틸을 포함한다.
"아실"은 H-C(O)-, 알킬-C(O)- 또는 사이클로알킬-C(O)- 그룹을 의미하며, 여기서, 각종 그룹들은 위에서 기재한 바와 같다. 모 잔기에 대한 결합은 카보닐을 통해 이루어진다. 바람직한 아실은 저급 알킬을 함유한다. 적합한 아실 그룹의 비제한적인 예는 포르밀, 아세틸 및 프로파노일을 포함한다.
"아로일"은 아릴-C(O)- 그룹을 의미하며, 여기서, 아릴 그룹은 위에서 기재한 바와 같다. 모 잔기에 대한 결합은 카보닐을 통해 이루어진다. 적합한 그룹의 비제한적인 예는 벤조일 및 1-나프토일을 포함한다.
"알콕시"는 -O-알킬 그룹을 의미하며, 여기서, 알킬 그룹은 위에서 기재한 바와 같다. 적합한 알콕시 그룹의 비제한적인 예는 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 이소프로폭시 및 n-부톡시를 포함한다. 모 잔기에 대한 결합은 에테르 산소를 통해 이루어진다.
"아릴옥시"는 -O-아릴 그룹을 의미하며, 여기서, 아릴 그룹은 위에서 기재한 바와 같다. 적합한 아릴옥시 그룹의 비제한적인 예는 페녹시 및 나프톡시를 포함한다. 모 잔기에 대한 결합은 에테르 산소를 통해 이루어진다.
"알킬티오"는 -S-알킬 그룹을 의미하며, 여기서, 알킬 그룹은 위에서 기재한 바와 같다. 적합한 알킬티오 그룹의 비제한적인 예는 메틸티오 및 에틸티오를 포함한다. 모 잔기에 대한 결합은 황을 통해 이루어진다.
"아릴티오"는 -S-아릴 그룹을 의미하며, 여기서, 아릴 그룹은 위에서 기재한 바와 같다. 적합한 아릴티오 그룹의 비제한적인 예는 페닐티오 및 나프틸티오를 포함한다. 모 잔기에 대한 결합은 황을 통해 이루어진다.
"아릴알킬티오"는 -S-알킬렌-아릴 그룹을 의미하며, 여기서, 알킬렌 및 아릴 그룹은 위에서 기재한 바와 같다. 적합한 아릴알킬티오 그룹의 비제한적인 예는 벤질티오이다. 모 잔기에 대한 결합은 황을 통해 이루어진다.
"알콕시카보닐"은 알킬-O-CO- 그룹을 의미한다. 적합한 알콕시카보닐 그룹의 비제한적인 예는 메톡시카보닐 및 에톡시카보닐을 포함한다. 모 잔기에 대한 결합은 카보닐을 통해 이루어진다.
"아릴옥시카보닐"은 아릴-O-C(O)- 그룹을 의미한다. 적합한 아릴옥시카보닐 그룹의 비제한적인 예는 페녹시카보닐 및 나프톡시카보닐을 포함한다. 모 잔기에 대한 결합은 카보닐을 통해 이루어진다.
"아릴알콕시카보닐"은 -C(O)-O-알킬렌-아릴 그룹을 의미한다. 적합한 아릴알콕시카보닐 그룹의 비제한적인 예는 벤질옥시카보닐이다. 모 잔기에 대한 결합은 카보닐을 통해 이루어진다.
"알킬설포닐"은 알킬-S(02)- 그룹을 의미한다. 바람직한 그룹은, 알킬 그룹이 저급 알킬인 그룹이다. 모 잔기에 대한 결합은 설포닐을 통해 이루어진다.
"아릴설포닐"은 아릴-S(02)- 그룹을 의미한다. 모 잔기에 대한 결합은 설포닐을 통해 이루어진다.
용어 "치환된"은 지정된 원자상의 하나 이상의 수소가, 나타낸 그룹으로부터 선택된 것으로 대체되는 것을 의미하며, 단 존재하는 상황하의 지정된 원자의 정상 원자가를 초과하지 않으며, 치환에 의해 안정한 화합물이 생성되어야 한다. 치환체 및/또는 변수의 조합은, 이러한 조합이 안정한 화합물을 생성시키는 경우에만 허용될 수 있다. "안정한 화합물" 또는 "안정한 구조"란 반응 혼합물로부터의 유용한 순도로의 분리 및 효과적인 치료제로의 제형화에 견디도록 충분히 견고한 화합물을 의미한다.
그룹이 "하나 이상의" 치환체로 치환되는 경우, 나타낸 그룹은 하나의 치환체, 2개의 치환체 등으로 치환될 수 있으며, 단 생성된 치환된 그룹은 상기한 바와 같이 안정한 구조를 형성해야 한다.
용어 "임의로 치환된"은 특정한 그룹, 라디칼 또는 잔기로 임의로 치환됨을 의미한다. 예를 들면, 치환체의 나타낸 그룹으로 임의 치환된 아릴은 치환되지 않은 아릴 뿐만 아니라 나타낸 치환체로 치환된 아릴을 포함한다.
화합물에 대해 용어 "분리된" 또는 "분리된 형태"는 합성 방법 또는 천연 공급원 또는 이의 조합으로부터 분리된 후의 상기 화합물의 물리적 상태를 나타낸다. 화합물에 대해 용어 "정제된" 또는 "정제된 형태"는 본원에 기술되거나 또는 당해 분야의 숙련가에게 잘 공지된 표준 분석 기술에 의해 특성화되기에 충분한 순도로 본원에 기술되거나 또는 당해 분야의 숙련가에게 잘 공지된 정제 방법 또는 방법들로부터 수득된 후의 상기 화합물의 물리적 상태를 나타낸다.
또한, 본원의 설명, 반응식, 실시예 및 표에서 충족되지 않은 원자가를 지닌 탄소원자 뿐만 아니라 헤테로원자는 원자가를 충족시키기 위한 충분한 수의 수소원자(들)를 갖는 것으로 추정됨을 주지해야 한다.
화합물에서 작용 그룹이 "보호된"이라고 명명하는 경우, 이는 당해 그룹이, 화합물이 반응에 적용되는 경우 보호된 위치에서 바람직하지 않은 부반응을 방지하도록 개질된 형태임을 의미한다. 적합한 보호 그룹은 당해 기술분야의 통상의 숙련가들에게 인지될 것이며, 본원에 전문이 참고로 인용되어 있는 표준 문헌[참조: 예를 들면, T. W. Greene et al., Protective Groups in organic Synthesis (1991), Wiley, New York]을 참조할 수도 있다.
임의의 변수(예: 아릴, 헤테로사이클로알킬, R2 등)가 임의의 구성성분 또는 화학식 I에서 1회 이상 출현하는 경우, 각 출현시의 이의 정의는 모든 다른 출현시의 이의 정의와는 무관하다(달리 명확하게 나타내지 않는 한).
본원에 사용된 용어 "조성물"은 명시된 양의 명시된 성분을 포함하는 생성물, 및 명시된 양의 명시된 성분의 조합으로부터 직접 또는 간접적으로 생성되는 모든 생성물을 포함하는 것으로 의도된다.
본 발명의 화합물의 전구약물 및 용매화물이 또한 본원에서 고려된다. 본원에서 사용되는 용어 "전구약물"은 대상체에 투여시 대사적 또는 화학적 공정에 의해 화학적으로 전환되어 화학식 I의 화합물 또는 이의 염 및/또는 용매화물을 생성하는 화합물(예를 들면, 약물 전구체)을 의미한다. 전구약물에 대한 논의는 본원에 참고로 인용되어 있는 문헌[참조; T. Higuchi and V. Stella, Pro-drugs as Novel Delivery Systems (1987) 14 of the A.C.S. Symposium Series, and in Bioreversible Carriers in Drug Design, (1987) Edward B. Roche, ed., American Pharmaceutical Association and Pergamon Press]에 제공되어 있다.
"용매화물"은 하나 이상의 용매 분자와 본 발명의 화합물의 물리적 연합을 의미한다. 이러한 물리적 연합은 수소 결합을 포함하는, 다양한 정도의 이온결합 및 공유결합을 포함한다. 특정 예에서, 용매화물은, 예를 들면, 하나 이상의 용매 분자가 결정성 고체의 결정 격자속에 도입되는 경우 분리될 수 있을 것이다. "용매화물"은 용액상 및 분리가능한 용매화물 둘 다를 포함한다. 적합한 용매화물의 비제한적인 예는 에탄올레이트, 메탄올레이트 등을 포함한다. "수화물"은 용매 분자(들)가 H2O인 용매화물이다.
"유효량" 또는 "치료학적 유효량"은 아밀로이드 단백질의 형성 및/또는 침착을 억제하고 이에 따라 목적하는 치료, 완화, 억제 또는 예방 효과를 생성하는 데 효과적인 본 발명의 화합물 또는 조성물의 양을 기술하기 위한 것이다.
화학식 I의 화합물은 또한 본 발명의 영역내에 있는 염을 형성할 수 있다. 본원의 화학식 I의 화합물에 대한 참조는 달리 제시하지 않는 한, 이의 염에 대한 참조를 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 본원에 사용된 것으로서, 용어 "염(들)"은 무기 및/또는 유기 산으로 형성된 산성 염 뿐만 아니라 무기 및/또는 유기 염기로 형성된 염기성 염을 나타낸다. 또한, 화학식 I의 화합물이 피리딘 또는 이미다졸과 같은, 그러나 이에 한정되지 않는 염기성 잔기 및 카복실산과 같은, 그러나 이에 한정되지 않는 산성 잔기 둘다를 함유하는 경우, 양쪽성이온("내부 염")이 형성될 수 있으며, 본원에 사용된 것으로서 용어 "염(들)"내에 포함된다. 비록 다른 염이 또한 유용하다고 해도, 약제학적으로 허용되는(즉, 무독성의 생리학적으로 허용되는) 염이 바람직하다. 화학식 I의 화합물의 염은, 예를 들면, 화학식 I의 화합물을 등량과 같은 양의 산 또는 염기와, 염이 침전되는 것과 같은 매질 또는 수성 매질속에서 반응시킨 다음 동결건조시켜 형성할 수 있다.
예시적인 산 부가염은 아세테이트, 아스코르베이트, 벤조에이트, 벤젠설포네이트, 비설페이트, 보레이트, 부티레이트, 시트레이트, 캄포레이트, 캄포르설포네이트, 푸마레이트, 하이드로클로라이드, 하이드로브로마이드, 하이드로요오다이드, 락테이트, 말레에이트, 메탄설포네이트, 나프탈렌설포네이트, 니트레이트, 옥살레이트, 포스페이트, 프로피오네이트, 살리실레이트, 석시네이트, 설페이트, 타르타레이트, 티오시아네이트, 톨루엔설포네이트(또한 토실레이트로도 공지됨) 등을 포함한다. 추가로, 염기성 약제학적 화합물로부터 약제학적으로 유용한 염을 형성하는 데 적합한 것으로 일반적으로 간주되는 산은, 예를 들면, 문헌[참조; P. Stahl et al, Camille G. (eds.) Handbook of Pharmaceutical Salts. Properties, Selection and Use. (2002) Zurich: Wiley-VCH; S. Berge et al, Journal of Pharmaceutical Sciences (1977) 66(1) 1-19; P. Gould, International J. of Pharmaceutics (1986) 33 201-217; Anderson et al, The Practice of Medicinal Chemistry (1996), Academic Press, New York; and in The Orange Book (Food & Drug Administration, Washington, D. C. on their website)]에 논의되어 있다. 이러한 기재내용은 본원에 참고로 인용되어 있다.
예시적인 염기성 염은 암모늄 염, 나트륨, 리튬 및 칼륨 염과 같은 알칼리 금속 염, 칼슘 및 마그네슘 염과 같은 알칼리 토금속 염, 디사이클로헥실아민, t-부틸 아민과 같은 유기 염기(예: 유기 아민)와의 염, 및 아르기닌, 라이신 등과 같은 아미노산과의 염을 포함한다. 염기성 질소-함유 그룹은 저급 알킬 할라이드(예: 메틸, 에틸 및 부틸 클로라이드, 브로마이드 및 요오다이드), 디알킬 설페이트(예: 디메틸, 디에틸 및 디부틸 설페이트), 장쇄 할라이드(예: 데실, 라우릴 및 미리스틸 클로라이드, 브로마이드 및 요오다이드), 아르알킬 할라이드(예: 벤질 및 펜에틸 브로마이드) 및 기타의 것들과 같은 제제로 4급화될 수 있다.
모든 이러한 산 염 및 염기 염은 본 발명의 영역내에서 약제학적으로 허용되는 염으로 간주되며, 모든 산 염 및 염기 염은 본 발명의 목적을 위해 상응하는 화합물의 유리 형태와 동일한 것으로 고려된다.
화학식 I의 화합물 및 이의 염, 용매화물 및 전구약물은 호변이성체 형태로(예를 들면, 아미드 또는 이미노 에테르로서) 존재할 수 있다. 이러한 모든 호변이성체 형태가 본원에서 본 발명의 일부로서 고려된다.
거울상이성체 형태(이는 비대칭 탄소의 부재하에도 존재할 수 있음), 회전이성체 형태, 회전장애이성체 형태 및 부분입체이성체 형태를 포함하는, 각종 치환체 상의 비대칭 탄소에 기인하여 존재할 수 있는 것들과 같은, 본 발명의 화합물(본 발명의 화합물의 염, 용매화물 및 전구약물 뿐만 아니라 전구약물의 염 및 용매화물 포함)의 모든 입체이성체(예를 들면, 기하 이성체, 광학 이성체 등)도 위치 이성체(예를 들면, 4-피리딜 및 3-피리딜)과 같이 본 발명의 영역내에서 고려된다. 본 발명의 화합물의 개개의 입체이성체는, 예를 들면, 다른 이성체를 실질적으로 함유하지 않거나, 또는, 예를 들면, 라세메이트 또는 다른 모든 또는 다른 선택된 입체이성체와 혼합될 수 있다. 본 발명의 키랄 중심은 IUPAC 1974 권고안에 의해 정의된 바와 같은 S 또는 R 배위를 지닐 수 있다. 용어 "염, "용매화물", "전구약물" 등의 사용은 본 발명의 화합물의 거울상이성체, 입체이성체, 회전이성체, 호변이성체, 위치이성체, 라세메이트 또는 전구약물의 염, 용매화물 및 전구약물에 동일하게 적용되는 것으로 의도된다.
화학식 I의 화합물, 및 화학식 I의 화합물의 염, 용매화물 및 전구약물의 다형체 형태가 본 발명에 포함되는 것으로 의도된다.
본 발명에 따르는 화합물은 약리학적 특성을 가지며; 특히, 화학식 I의 화합물은 감마-세크레타제를 억제할 수 있어서 신경변성 질환, 예를 들면, 알츠하이머 질환의 치료 또는 예방에 유용하다.
대표적인 본 발명의 화합물은 본원에 기재된 화합물 및 실시예를 포함하지만, 이에 제한되지 않는다.
약제학적 조성물은 하나 이상의 화학식 I의 화합물을 포함할 수 있다. 본 발명에 의해 기재된 화합물로부터 약제학적 조성물을 제조하기 위해, 불활성의 약제학적으로 허용되는 담체가 고체 또는 액체일 수 있다. 고체형 제제는 산제, 정제, 분산성 입제, 캅셀제, 카쉐제 및 좌제를 포함한다. 산제 및 정제는 약 5 내지 약 95% 활성 성분으로 이루어질 수 있다. 적합한 고체 담체는 당해 분야에 공지되어 있으며, 예를 들면, 탄산마그네슘, 스테아르산마그네슘, 활석, 당 또는 락토즈이다. 정제, 산제, 카쉐제 및 캅셀제가 경구 투여용으로 적합한 고체 용량형으로서 사용될 수 있다. 약제학적으로 허용되는 담체의 예 및 각종 조성물의 제조 방법은 본원에 전문이 참고로 인용되어 있는 문헌[참조: A. Gennaro (ed.), Remington's Pharmaceutical Sciences, 18th Edition, (1990), Mack Publishing Co., Easton, Pennsylvania]에서 찾아볼 수 있다.
액체형 제제는 액제, 현탁제 및 유제를 포함한다. 예로서 비경구 주사용 물 또는 물-프로필렌 글리콜 용액, 또는 경구 액제, 현탁제 및 유제용 감미제 및 유백제의 첨가가 언급될 수 있다. 액체형 제제는 또한 비강내 투여용 액제를 포함할 수 있다.
흡입용으로 적합한 에어로졸 제제는 액제 및 분말형 고체를 포함할 수 잇으며, 이는 불활성 압축 가스, 예를 들면, 질소와 같은 약제학적으로 허용되는 담체와 배합될 수 있다.
또한, 사용 직전에 경구 또는 비경구 투여용의 액체형 제제로 전환되도록 고려되는 고체형 제제도 포함된다. 이러한 액체형은 액제, 현탁제 및 유제를 포함한다.
본 발명의 화합물은 또한 경피적으로 전달될 수 있다. 경피 조성물은 크림제, 로션제, 에어로졸제 및/또는 유제의 형태를 취할 수 있으며, 이러한 목적을 위해 당해 분야에 통상적인 바와 같이 매트릭스 또는 저장기(reservoir) 유형의 경피 패취속에 포함될 수 있다.
바람직하게는, 약제학적 제제는 단위 용량형이다. 이러한 형태에서, 제제는 적절한 양의 활성 성분, 예를 들면, 바람직한 목적을 달성하기에 유효한 양을 함유하는 적합한 크기의 단위 용량으로 세분된다.
용어 "약제학적 조성물"은 하나 이상(예를 들면, 2개)의 약제학적 활성제, 예를 들면, 본 발명의 화합물 및 본원에 기재된 추가의 제제의 목록으로부터 선택된 추가의 제제를 약제학적 불활성 부형제와 함께 포함하는 벌크 조성물 및 개별 용량 단위 둘다를 포함하는 것으로 고려된다. 벌크 조성물 및 각각의 개별 용량 단위는 고정량의 상기한 "하나 이상의 약제학적 활성제"를 함유할 수 있다. 벌크 조성물은 개별 용량 단위로 형성되지 않은 물질이다. 예시적인 용량 단위는 정제, 환제 등과 같은 경구 용량 단위이다. 유사하게, 본 발명의 약제학적 조성물을 투여함으로써 환자를 치료하는 본원에 기재된 방법 또한 상기한 벌크 조성물 및 개별 용량 단위의 투여를 포함하는 것으로 의도된다.
제제의 단위 용량 중의 활성 화합물의 양은, 특정 적용에 따라 약 0.01mg 내지 약 1000mg, 바람직하게는 약 0.01mg 내지 약 750mg, 보다 바람직하게는 약 0.01mg 내지 약 500mg, 가장 바람직하게는 약 0.01mg 내지 약 250mg으로 변하거나 또는 조절될 수 있다. 사용되는 실제 용량은 환자의 요건 및 치료되는 상태의 중증도에 따라 변할 수 있다. 특정 상황에 대한 적절한 용량 섭생의 결정은 당해 분야의 기술내에 있다. 편리하게는, 총 1일 용량은 분할될 수 있으며, 필요에 따라 하루 동안 일부씩 투여될 수 있다.
본 발명의 화합물 및/또는 이의 약제학적으로 허용되는 염의 투여량 및 투여횟수는 환자의 연령, 상태 및 체격 뿐만 아니라 치료되는 증상의 중증도와 같은 요인을 고려하여 담당의의 판단에 따라 조절될 것이다. 경구 투여를 위해 통상적으로 추천되는 1일 용량 섭생은 약 0.04mg/일 내지 약 4000mg/일의 2 내지 4회 분할된 용량의 범위일 수 있다.
실시예
본원에 기재된 발명은 다음의 제조 및 실시예에 의해 예시되며, 이는 기재사항의 범위를 제한하는 것으로 해석되지 않아야 한다. 대안적인 기계적 경로 및 유사 구조가 당해 기술분야의 숙련가들에게 자명할 것이다.
NMR 데이타를 나타내는 경우, 1H 스펙트럼은 베리언(Varian) VXR-200(200MHz, 1H), 베리언 Gemini-300(300MHz) 또는 XL-400(400MHz)에서 입수되며, 괄호안에 헤르츠(Hertz)로 나타낸 양성자의 수, 다중성 및 결합 상수와 함께 Me4Si로부터 ppm 다운필드로서 기록된다. LC/MS 데이타를 나타내는 경우, 검정은 어플라이드 바이오시스템스(Applied Biosystems) API-100 질량 분광계 및 시마즈(Shimadzu) SCL-10A LC 컬럼: 알테크 팔래티넘(Altech platinum) C18, 3 마이크론, 33mm x 7mm ID; 구배 유동: 0분 - 10% CH3CN, 5분 - 95% CH3CN, 7분 - 95% CH3CN, 7.5분 - 10% CH3CN, 9분 - 정지를 사용하여 수행하였다. 체류 시간 및 관측된 모 이온이 제공된다.
다음의 용매, 시약 및 조건은 괄호안의 이들의 약어로 나타낼 수 있다:
아세틸 (Ac), 즉, CH3C(O)-
부틸 (Bu)
사이클로프로필 (Pr-c)
디클로로에탄 (DCE)
디클로로메탄 (DCM)
디에틸 에테르 (Et2O)
디이소부틸알루미늄 하이드라이드 (DIBAL-H)
디메틸 포름아미드 (DMF)
에탄올 (EtOH)
에틸 (Et)
에틸 아세테이트 (EtOAc)
고해상도 질량 분광법 (HRMS)
리튬 디이소프로필 아미드 (LDA)
액체 크로마토그래피/질량 분광법 (LCMS)
m-클로로퍼옥시벤조산 (mCPBA)
메실 (Ms), 즉, -S(O)2CH3
메탄올 (MeOH)
메틸 (Me)
핵자기 공명 분광법 (NMR)
분취용 박층 크로마토그래피 (PTLC)
피리딘 (Pyr)
실온 (RT)
3급-부틸디메틸실릴 (TBS)
테트라부틸 암모늄 플루오라이드 (TBAF)
테트라하이드로푸란 (THF)
트리플루오로아세트산 (TFA)
트리메틸실릴 (TMS)
트리메틸실릴 클로라이드 (TMSCl)
트리에틸아민 (NEt3 또는 Et3N)
화학식 1.0의 화합물은 당업계의 숙련가들에게 널리 공지된 다양한 방법으로 및 아래에 기재된 방법으로 제조할 수 있다. 다음의 방법들이 전형적이다.
[반응식 1]
[반응식 2]
[반응식 2A]
[반응식 2B]
[반응식 3]
[반응식 3A]
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합성 케톤 1b
10a-(4-클로로-벤젠설포닐)-1,4-디플루오로-6a,9,10,10a-테트라하이드로-6H,7H-벤조[c]크로멘-8-온
밀봉된 튜브 속에서 트리플루오로톨루엔 100mL 중의 실시예 17의 단계 3의 비닐설폰 생성물 10.8g(31.5mmol) 및 3-트리메틸실록시-1,3-부타디엔 24g(165mmol)의 혼합물을 150℃에서 15시간 동안 가열하였다. 이를 농축시키고, 잔류물을 THF 50mL에 용해시켰다. 이 용액에 1N HCl 3mL를 가하고, 혼합물을 실온에서 30분 동안 교반하였다. 이를 메틸렌 클로라이드 300mL로 희석시키고, 염수 50mL로 세척하고, 농축시켰다. 잔류물을 에틸 아세테이트로부터 재결정화하여 케톤 6.8g을 수득하였따. SiO2로 모액을 크로마토그래피하여 추가로 3.4g의 케톤을 수득하였다.
케톤 1a은 유사한 과정으로 제조한다.
반응식 1
방법 A
비스-4-메톡시디벤질아민.HCl은 보고된 과정1에 따라 제조한다: 4-메톡시벤질아민(10g, 0.073mol) 및 4-메톡시벤즈알데히드(10g, 0.0734mol)의 혼합물을 에탄올(100mL) 속에서 2시간 동안 환류하에 가열하였다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 용매를 진공에서 제거하였다. 형성된 조 이민을 무수 메탄올(50mL)에 재용해시키고, 0℃로 냉각시켰다. 수소화붕소나트륨(2.8g, 0.0736mol)을 가하고, 혼합물을 1시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 4O℃로 가온시키고, 이 온도에서 1시간 동안 유지시켰다. 이를 실온으로 냉각시키고, 밤새 교반하였다. 용매를 진공하에 제거하고, 10% 수성 HCl(100mL)로 처리하였다. 침전된 아민 염을 에틸 아세테이트로 수회 세척하고, 진공에서 건조시켜 비스-4-메톡시디벤질아민.HCl 20g을 수득하였다.
1H-NMR (DMSO 400 MHz) δ 7.46 (d, 4H), 6.93 (d, 4H), 3.98 (s, 4H), 3.74 (s, 6H).
(1Anastasi, C; Hantz, O.; Clercq, E. D.; Pannecouque, C; Clayette, P.; Dereuddre-Bosquet, N.; Dormont, D.; Gondois-Rey, F.; Hirsch, I.; Kraus, J-L. J. Med. Chem., 2004, 47, 1183)
반응식 1
방법 B 및 C
클로로에틸설포닐 클로라이드(3.4g, 0.02mol)을 디클로로메탄(100mL)에 용해시키고, 질소하에 -78℃로 냉각시켰다. 트리에틸아민(2.12g, 1eq)을 가하고, 반응물을 -78℃에서 10분 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 실온으로 가온시키고, 2시간 동안 교반하였다. 비스-4-메톡시디벤질-아민.HCl(6g, 0.02mol)을 가한 다음, 트리에틸아민(4.24g, 2eq)을 가하고, 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 디클로로메탄(100mL)으로 희석시키고, 10% HCl 및 염수로 세척하였다. 용매를 진공하에 제거하고, 생성물을 용출제로서 0-50% 에틸 아세테이트/헥산 혼합물의 구배를 사용하여 실리카겔 크로마토그래피로 분리하여 화합물 2 1.37g을 수득하였다. 1H-NMR (CDCI3 400 MHz) δ 7.25 (d, 4H), 6.87 (d, 4H), 6.26 (m, 2H), 5.86 (d, 1H), 4.19 (s, 4H), 3.81 (s, 6H).
반응식 2A
방법 D
-78℃에서 THF(25mL) 중의 케톤 1a(2.5g, 0.0056mol)의 용액에 LHMDS(THF 중의 1M 용액, 5.6mL)를 가하고, 1시간 동안 교반하였다. THF(10mL) 중의 비닐 설폰아미드(2, 반응식 1 참조, 1.3g, 0.00374mol)의 용액을 -78℃로 냉각시키고, 캐뉼라를 통해 엔올레이트 용액으로 옮기고, 혼합물을 -78℃에서 1시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 실온으로 서서히 가온시키고, 밤새 교반하였다. 반응물을 포화 NH4Cl 용액을 가해 켄칭시키고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 용매를 진공하에 제거하고, 생성물을 용출제로서 0-50% 에틸 아세테이트/헥산 혼합물의 구배를 사용하여 실리카겔 크로마토그래피로 분리하여 화합물 3a 1.4g을 수득하였다. 1H-NMR (CDCI3 400 MHz) δ 7.84 (d, 2H), 7.8 (d, 2H), 7.20 (d, 4H), 7.11 (m, 1H), 6.86 (d, 4H), 6.51 (m, 1H), 5.20 (d, 1H), 4.38 (d, 1H), 4.26 (s, 4H), 3.80 (s, 6H), 3.05 (m, 1H), 2.93 (m, 1H), 2.86 (d, 1H), 2.76 (m, 1H), 2.44 (m, 3H), 2.15 (m, 3H).
반응식 2A
방법 E
화합물 3a(1.1g, 0.00138mol)를 디클로로메탄(5mL)에 용해시키고, 실온에서 트리플루오로아세트산(5mL)으로 처리하였다. 반응 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 용매를 진공하에 제거하고, 생성물을 디클로로메탄으로부터 재결정화하여 화합물 4a 0.5g을 수득하였다.
1H-NMR (CDCI3 400 MHz) δ 7.90 (d, 2H), 7.81 (d, 2H), 7.05 (m, 1H), 6.40 (m, 1H), 5.36 (s, 1H), 5.14 (d, 1H), 4.56 (d, 1H), 3.50 (s, 1H), 3.32 (m, 1H), 2.98 (m, 2H), 2.67 (m, 2H), 2.32 (m, 1H), 1.9 (m, 1H), 1.80 (m, 1 H).
반응식 2A
방법 F
화합물 4a(0.45g, 0.84mmol)를 에틸 아세테이트(25mL)에 용해시키고, PtO2(300mg)로 처리하였다. 혼합물을 30psi에서 6시간 동안 수소화시켰다. 반응 혼합물을 셀라이트의 짧은 패드를 통해 통과시키고, 에틸 아세테이트로 세척하였다. 용매를 진공하에 제거하고, 생성물을 용출제로서 0-50% 에틸 아세테이트/헥산 혼합물의 구배를 사용하여 실리카겔 크로마토그래피로 분리하여 화합물 5a 0.2g을 수득하였다. 1H-NMR (CDCI3 400 MHz) δ 7.85 (d, 2H), 7.82 (d, 2H), 7.12 (m, 1H), 6.48 (m, 1H), 5.25 (d, 1H), 4.63 (d, 1H), 4.54 (d, 1H), 3.77 (bs, 1H), 3.14 (m, 2H), 2.52 (m, 2H), 2.36 (m, 3H), 1.75 (m, 2H), 1.59 (m, 1H).
화합물 5a1(표 6 참조)은 화합물 5a의 거울상이성체이다.
화합물 48(표 6 참조)은 반응식 2A, 방법 F와 유사한 과정에 따라 제조하였다.
반응식 2A
방법 G
화합물 5a(0.022g, 0.041mmol)를 THF에 용해시키고, O℃로 냉각시키며, LHMDS의 용액(THF 중의 1M, 0.05mL, 1.2eq)을 가하고 10분 동안 교반하였다. NaI(10mg)를 가한 다음, 4-메톡시벤질클로라이드(7mg, 1.2eq)의 용액을 O℃에서 가하고, 4시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 실온으로 가온시키고, 밤새 교반하였다. 용매를 진공하에 제거하고, 혼합물을 실리카겔(헥산/에틸 아세테이트 70:30으로 용출시킴) 상에서 분취용 TLC에 적용시켜 화합물 6a 18mg을 수득하였다. C30H29F5NO6S2에 대한 MS 계산치 m/z = 657.7, 실측치 m/z = 675.4 (M++H2O), 체류 시간 = 4.83분.
반응식 2A
방법 H
0℃에서 THF 중의 화합물 6a(0.018g, 0.027mmol) 및 에틸 요오다이드(6mg, 0.038mmol)의 혼합물에 NaHMDS를 가하고, 반응 혼합물을 0℃에서 2시간 동안 교반하고, 실온으로 가온시키고, 밤새 교반하였다. 반응물을 포화 NH4Cl 용액을 가하여 켄칭시키고, 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 용매를 진공하에 제거하고, 잔류물을 실리키겔(헥산/에틸 아세테이트 80:20으로 용출시킴) 상에서 분취용 TLC에 적용시켜 화합물 7a 11mg을 수득하였다. C32H32F5NO6S2에 대한 MS 계산치 m/z = 685.7, 실측치 m/z = 703.4 (M++H2O), 체류 시간 = 4.96분.
반응식 2A
방법 I
화합물 7a(11mg)를 디클로로메탄(1mL)에 용해시키고, 0℃에서 TFA(50mg)로 처리하고, 혼합물을 실온으로 서서히 가온시키고, 2시간 동안 교반하였다. 용매를 진공하에 제거하고, 혼합물을 실리카겔(헥산/에틸 아세테이트 80:20으로 용출시킴) 상에서 분취용 TLC에 적용시켜 화합물 8a 5mg을 수득하였다. 1H-NMR (CDCI3 400 MHz) δ 7.85 (d, 2H), 7.82 (d, 2H), 7.12 (m, 1H), 6.48 (m, 1H), 5.25 (d, 1H), 4.49 (d, 1H), 4.44 (d, 1H), 3.72 (bs, 1H), 3.13 (d, 1H), 2.46 (d, 1H), 2.29 (m, 1H), 2.12 (m, 1H), 1.97 (m, 1H), 1.78 (m, 1H), 1.53 (m, 5H), 1.16 (t, 3H).
당해 화합물(8a)을 헥산 중의 20% i-프로필 알콜로 용출시키면서 키랄셀 OD 컬럼 상에서 크로마토그래피로 분해하여 다음의 2개의 거울상이성체를 수득하였다:
8a1, 거울상이성체 A: 100분에 걸쳐 헥산 중의 0-100% i-프로필 알콜의 구배로 용출되는 키랄셀 OD 분석 컬럼 상에서 체류 시간 = 32.2분.
8a2, 거울상이성체 B: 100분에 걸쳐 헥산 중의 0-100% i-프로필 알콜의 구배로 용출되는 키랄셀 OD 분석 컬럼 상에서 체류 시간 = 37.9분.
화합물 8c(표 6 참조)는 화합물 8a의 거울상이성체이다.
반응식 2B는 반응식 2A의 대안이다.
반응식 2B
방법 D
-78℃에서 THF(65mL) 중의 케톤 1b(6.0g, 14.4mmol)의 용액에 LiHMDS(14.5mL, THF 중의 1M)를 가하고, 반응물을 1시간 동안 교반하였다. THF(35mL) 중의 비닐 설폰아미드 2(반응식 1 참조, 3.3g, 9.6mmol)의 용액을 -78℃로 냉각시키고, 캐뉼라로 엔올레이트로 옮기고, -78℃에서 1시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 실온으로 서서히 가온시키고, 16시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 포화 수성 NH4Cl 용액으로 켄칭시키고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 용매를 진공하에 제거하고, 생성물을 용출제로서 헥산 중의 0-50% 에틸 아세테이트를 사용하여 실리카겔 크로마토그래피로 분리하여 화합물 3b 2.7g을 수득하였다. 1H-NMR (CDCI3 400 MHz) δ 7.64 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.52 (d, J = 7.6 Hz, 2H), 7.22 (d, J = 8.4 Hz, 4H), 7.14 (m, 1H), 6.87 (d, J = 8.4 Hz, 4H), 6.52 (m, 1H), 5.19 (d, J = 13.2 Hz, 1H), 4.35 (d, J = 12.8 Hz, 1H), 3.81 (S, 4H), 3.78 (s, 6H), 3.01 (m, 2H), 2.95 (m, 2H), 2.79 (m, 3H), 2.16 (3, 3H).
반응식 2B
방법 E
0℃에서 디클로로메탄(30mL) 중의 화합물 3b(2.7g, 3.6mmol)의 용액에 TFA(30mL)를 서서히 가하였다. 0℃에서 30분 동안 교반한 후, 반응 혼합물을 실온으로 가온시키고, 이 온도에서 3시간 동안 유지시켰다. 용매를 진공하에 제거하고, 생성물을 용출제로서 헥산 중의 0-50% 에틸 아세테이트를 사용하여 실리카겔 크로마토그래피로 분리하여 화합물 4b 1.5g을 수득하였다. 1H-NMR (CDCI3 400 MHz) δ 8.81 (s, 1H), 7.80 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.73 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.34 (m, 1H), 6.70 (m, 1H), 4.85 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 4.57 (d, J = 12.4 Hz, 1H), 3.39 (s, br., 1H), 3.33 (d, J = 3.2 Hz, 1H), 3.29 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 3.80 (m, 1H), 2.69 (m, 2H), 2.10 (m, 2H), 1.64 (m, 1 H).
반응식 2B
방법 F
에틸 아세테이트(100mL) 중의 화합물 4b(1.7g, 3.4mmol)의 용액을 PtO2(700mg)로 처리하고, 혼합물을 주위압에서 24시간 동안 수소화시켰다. 반응 혼합물을 셀라이트의 짧은 패드를 통해 통과시키고, 에틸 아세테이트로 세척하였다. 용매를 진공하에 제거하고, 생성물을 용출제로서 헥산 중의 0-50% 에틸 아세테이트를 사용하여 실리카겔 크로마토그래피로 분리하여 화합물 5b 1.0g을 수득하였다. 1H-NMR (CDCI3 400 MHz) δ 7.57 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.48 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.07 (m, 1H), 6.44 (m, 1H), 5.18 (d, J = 14.8 Hz, 1H), 4.47 (d, J = 12.8 Hz, 1H), 3.69 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 3.10-2.99 (m, 3H), 2.51-2.26 (m, 5H), 1.76-1.64 (m, 2H), 1.51 (m, 1 H).
화합물 5d 및 8f(표 6 참조) 또한 당해 방법으로 제조하였다.
화합물 5e(표 6 참조)는 화합물 5b의 거울상이성체이다.
반응식 2B
방법 G
화합물 5b(504mg, 1.0mmol)를 THF(16mL)에 용해시키고, -78℃로 냉각시켰다. LiHMDS의 용액(1.1mL, THF 중의 1M)을 서서히 가하고, 혼합물을 -78℃에서 1시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 디메틸아세트아미드(0.4mL) 중의 NaI(75mg, 0.50mmol)의 용액으로 처리한 다음 4-메톡시벤질 클로라이드(323mg, 2.1mmol)로 처리하였다. 반응 혼합물을 실온으로 가온시키고, 16시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 포화 NH4Cl 용액으로 켄칭시키고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 용매를 진공하에 제거하고, 생성물을 용출제로서 헥산 중의 0-50% 에틸 아세테이트를 사용하여 실리카겔 크로마토그래피로 분리하여 화합물 6b 410mg을 수득하였다. 1H NMR (CDCI3 400 MHz) δ 7.38 (dd, J = 8.4, 4.8 Hz, 4H), 7.22 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.05 (td, J = 9.5, 4.9 Hz, 1H), 7.00 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 6.47-6.38 (m, 1H), 5.10 (dd, J = 12.8, 1.8 Hz, 1H), 4.92 (d, J = 16.1 Hz, 1H), 4.44 (d, J = 12.5 Hz, 1H), 3.92 (s, 3H), 3.60 (d, J = 16.1 Hz, 1H), 3.55 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 3.33 (td, J = 13.6, 3.7 Hz, 1H), 3.25-3.12 (m, 2H), 2.52-2.32 (m, 2H), 2.11-2.02 (m, 2H), 1.83-1.75 (m, 1H), 1.55-1.47 (m, 1H), 1.44-1.34 (m, 1 H).
반응식 2B
방법 H
0℃에서 THF(20mL) 중의 화합물 6b(410mg, 0.66mmol) 및 에틸 요오다이드(135mg, 1.25mmol)의 혼합물에 LiHMDS(1.25mL, THF 중의 1M)를 가하고, 혼합물을 이 온도에서 1시간 동안 교반하였다. 반응물을 포화 NH4Cl 용액을 가하여 켄칭시키고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 용매를 진공하에 제거하고, 생성물을 용출제로서 헥산 중의 0-50% 에틸 아세테이트를 사용하여 실리카겔 크로마토그래피로 분리하여 화합물 7b 225mg을 수득하였다. 1H NMR (CDCI3 400 MHz) δ 7.39 (dd, J = 8.1, 4.4 Hz, 4H), 7.21 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 7.19-6.98 (m, 3H), 6.47-6.39 (m, 1H), 5.12 (dd, J = 13.1 , 1.5 Hz, 1H), 4.92 (d, J = 16.1 Hz, 1H), 4.43 (d, J = 12.4 Hz, 1H), 3.93 (s, 3H), 3.60 (d, J = 16.1 Hz, 1H), 3.56-3.52 (m, 1H), 3.32-3.11 (m, 2H), 2.49-2.40 (m, 1H), 2.33-2.22 (m, 1H), 2.08-1.98 (m, 1H), 1.81-1.76 (m, 1H), 1.69-1.56 (m, 1H), 1.55-1.43 (m, 2H), 1.40-1.30 (m, 1H), 1.24-1.21 (m, 1H), 1.16 (t, J = 7.3 Hz, 3H).
반응식 2B
방법 I
0℃에서 디클로로메탄(2.0mL) 중의 화합물 7b(225mg, 0.35mmol)의 용액에 TFA(1.0mL)를 서서히 가하고, 혼합물을 이 온도에서 30분 동안 교반하였다. 용매를 진공하에 제거하고, 혼합물을 에틸 아세테이트 중의 70% 헥산으로 용출시키면서 실리카겔 상에서 분취용 TLC에 적용시켜 화합물 8b 58mg을 수득하였다. 1H-NMR (CDCI3 400 MHz) δ 7.62 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.53 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.11 (m, 1H), 6.47 (m, 1H), 5.26 (d, J = 16.0 Hz, 1H), 4.52 (m, 2H), 3.71 (m, 1H), 3.11 (m, 2H), 2.50-2.20 (m, 3H), 2.14 (m, 1H), 1.97 (m, 1H), 1.76 (m, 2H), 1.53 (m, 2H), 1.14 (t, J = 8.0 Hz, 3H).
당해 화합물(8b)을 i-프로필 알콜로 용출시키면서 키랄셀 OD 컬럼 상에서 크로마토그래피로 분해하여 다음의 2개의 거울상이성체를 수득하였다:
8b1, 거울상이성체 A: 체류 시간 = 66.3분. 회전도 = 디클로로메탄 중의 10.65mg/mL에서 -49.724.
8b2, 거울상이성체 B: 체류 시간 = 72.4분. 회전도 = 디클로로메탄 중의 10.65mg/mL에서 +51.156.
화합물 8e(표 6 참조)는 8b의 거울상이성체이다.
반응식 3A
방법 J
THF 30mL 중의 케톤 1b 1.23g(3.0mmol)의 교반 용액에 -78℃에서 LiHMDS 4.2mL(4.2mmol)를 가하였다. 45분 후, 요오도아세토니트릴 0.83g(5.0mmol)의 용액을 가하였다. 혼합물을 밤새 실온으로 가온시켰다. 이를 물 60mL로 켄칭시키고, 3회 50mL 분획의 에틸 아세테이트로 추출하였다. 합한 에틸 아세테이트 층을 진공에서 농축시키고, 잔류물을 헥산 중의 10% 내지 40% 에틸 아세테이트의 구배로 용출시키면서 SiO2 크로마토그래피로 정제하여 니트릴 9b 0.74g을 수득하였다. LCMS: 체류 시간 = 4.18분, C21H17ClF2NO4S에 대한 계산치 (MH+), m/z = 452.1; 실측치: m/z = 452.2.
반응식 3A
방법 K
THF 8mL 중의 화합물 9b 0.7g(1.55mmol)의 냉각(-78℃) 용액에 THF 중의 L-셀렉트리드 3mL(3mmol)를 가하였다. 2시간 후, 반응물을 메탄올 20mL로 켄칭시키고, 농축시켰다. 잔류물을 메탄올 20mL 및 진한 염산 1mL에 용해시켰다. 이를 2시간 동안 환류하에 교반하였다. 이를 물 40mL로 희석시키고, 3회 60mL 분획의 메틸렌 클로라이드로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 농축시키고, 잔류물을 헥산 중의 20% 내지 40% 에틸 아세테이트의 구배로 용출시키면서 크로마토그래피로 정제하여 화합물 10b 0.475g을 수득하였다. LCMS: 체류 시간 = 4.34분, C21H19ClF2O6S에 대한 계산치 (M+H2O)+, m/z = 472.1; 실측치: m/z = 472.3.
반응식 3A
방법 L
디에틸 에테르 10mL 중의 화합물 10b 0.15g(0.33mmol)의 교반 현탁액에 THF 중의 DIBAL 2mL(2.0mmol)를 가하였다. 2시간 후, 이를 메탄올 2mL 및 5% HCl 용액 30mL로 켄칭시켰다. 혼합물을 2회 40mL 분획의 메틸렌 클로라이드로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 농축시키고, 잔류물을 헥산 중의 20% 내지 40% 에틸 아세테이트의 구배로 용출시키면서 크로마토그래피로 정제하여 화합물 12b1 0.125g을 수득하였다. LCMS: 체류 시간 = 3.89분, C21H21ClF2O6S에 대한 계산치 (M+H2O)+, m/z = 474.1; 실측치: m/z = 474.3.
반응식 3A에서 화합물 12b2 및 12b3은 화합물 12b1을 제조하는 데 사용된 것과 유사한 과정으로 제조하였다. 화합물 12b1 내지 12b3은 표 1에 열거되어 있다.
반응식 3A
방법 M
THF 5mL 중의 화합물 10b 0.12g(0.26mmol)의 교반 용액에 LiHMDS 0.38mL(0.38mmol)을 -78℃에서 가하였다. 40분 후, 요오도메탄 0.37g(2.6mmol)의 용액을 가하였다. 혼합물을 밤새 실온으로 가온시켰다. 이를 물 30mL로 켄칭시키고, 2회 50mL 분획의 에틸 아세테이트로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 농축시키고, 잔류물을 헥산 중의 20% 내지 50% 에틸 아세테이트로 용출시키면서 크로마토그래피로 정제하여 화합물 11b1을 수득하였다. LCMS: 체류 시간 = 4.32분, C22H21ClF2O6S에 대한 계산치 (M+H2O)+, m/z = 486.1; 실측치: m/z = 486.3.
반응식 3A에서 화합물 11b2 및 11b3은 화합물 11b1을 제조하는데 사용된 것과 유사한 과정으로 제조하였다. 화합물 11b1 내지 11b3은 표 2에 열거되어 있다.
반응식 3A
방법 N
방법 N: 메탄올 4mL 및 메틸렌 클로라이드 2mL 중의 화합물 12b1 0.03g(0.066mmol)의 용액에 -20℃에서 BF3-OEt2를 가하였다. 이를 교반하면서 실온으로 가온시켰다. 트리에틸아민 0.5mL를 가한 후, 혼합물을 농축시켰다. 잔류물을 헥산 중의 30% 에틸 아세테이트로 용출시키면서 분취용 TLC로 정제하여 화합물 13b1 0.008g 및 화합물 14b1 0.007g을 수득하였다. LCMS: 체류 시간 = 4.66분, 13b1 C22H23ClF2O6S에 대한 계산치 (M+H2O)+, m/z = 488.1; 실측치: m/z = 488.3; LCMS: 체류 시간 = 4.56분, 14b1 C22H23ClF2O6S에 대한 계산치 (M+H2O)+, m/z = 488.1; 실측치: m/z = 488.3
반응식 3A에서 화합물 13b2, 13b3, 14b2 및 14b3은 화합물 13b1 및 14b1을 제조하는데 사용된 것과 유사한 과정으로 제조하였다. 화합물 13b2, 13b3, 14b2 및 14b3은 표 3에 열거되어 있다.
반응식 7
방법 J(대안)
THF 40mL 중의 케톤 1b 3.0g(7.27mmol)의 교반 용액에 LiHMDS 10mL(10mmol)를 -78℃에서 가하였다. 45분 후, 요오도아세토니트릴 1.83g(11mmol)의 용액을 가하였다. 혼합물을 -78℃에서 2시간 동안 교반한 다음, 5시간에 걸쳐 실온으로 가온시켰다. 이를 물 15mL로 켄칭시키고, 혼합물을 실온에서 밤새 교반하였다. 이를 물 100mL로 희석시키고, 침전물을 여과에 의해 수집하여 아미드 화합물 15b 1.31g을 수득하였다. LCMS: 체류 시간 = 3.32분, C21H19ClF2NO5S에 대한 계산치, m/z = 470.1 (M+H)+; 계산치 : m/z = 470.3.
반응식 4
방법 O
1,2-디클로로에탄 30mL 중의 화합물 15b 0.2g(0.43mmol), 수소화붕소트리아세톡시나트륨 0.66g(3mmol) 및 아세트산 0.3g(5mmol)의 혼합물을 실온에서 50시간 동안 교반하였다. 혼합물을 물 100mL로 희석시키고, 3회 80mL 분획의 메틸렌 클로라이드로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 농축시키고, 잔류물을 헥산 중의 40% 내지 80% 에틸 아세테이트의 구배로 용출시키면서 크로마토그래피로 정제하여 화합물 16b 0.042g 및 화합물 17b 0.074g을 수득하였다.
화합물 16b: LCMS: 체류 시간 = 3.73분, C21H19ClF2NO4S에 대한 계산치 (M+H)+, m/z = 454.1; 실측치: m/z = 454.3.
화합물 17b: LCMS: 체류 시간 = 3.80분, C21H17ClF2NO4S에 대한 계산치 (MH)+, m/z = 452.1; 실측치: m/z = 452.3.
반응식 5
방법 P
t-BuOH 35mL 중의 케톤 1b 0.3g(0.73mmol)의 현탁액에 아크릴로니트릴 0.06g(1.1mmol) 및 THF 중의 칼륨 3급-부톡사이드 0.25mL(0.25mmol)를 가하였다. 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 정제하지 않고서, 수소화붕소나트륨 0.1g(2.5mmol) 및 메탄올 15mL를 가하였다. 30분 동안 교반한 후, 이를 물 40mL로 희석시키고, 2회 80mL 분획의 에틸 아세테이트로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 농축시키고, 잔류물을 헥산 중의 30% 내지 55% 에틸 아세테이트로 용출시키면서 크로마토그래피로 정제하여 부분입체이성체의 혼합물(cis:trans 약 1:2.5)로서 화합물 18b 0.18g을 수득하였다. LCMS: 체류 시간 = 3.96분, C22H21ClF2NO4S에 대한 계산치 (MH)+, m/z = 468.1; 실측치: m/z = 468.3.
반응식 5
방법 Q
메틸렌 클로라이드 4mL 중의 화합물 18b 0.18g(0.43mmol), 트리에틸아민 0.15g(1.5mmol) 및 메탄설포닐 클로라이드 0.11g(1mmol)의 혼합물을 실온에서 1.5시간 동안 교반하였다. 혼합물을 메틸렌 클로라이드 60mL로 희석시키고, 물 25mL로 세척하며, 농축시켰다. 잔류물을 DMF 6mL 중의 18-크라운-6 0.01g 및 나트륨 아지드 0.046g(0.7mmol)으로 처리하고, 70℃에서 18시간 동안 교반하였다. 이를 물 40mL로 희석시키고, 2회 50mL 분획의 에틸 아세테이트로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 농축시키고, 잔류물을 THF 10mL 및 물 1mL에 용해시켰다. 트리페닐포스핀(0.32g, 2mmol)을 가하였다. 혼합물을 환류하에 3시간 동안 교반한 다음, 농축시켰다. 잔류물을 메탄올 15mL 및 진한 HCl 2mL에 용해시키고, 환류하에 18시간 동안 교반하였다. 이를 농축시키고, 포화 NaHCO3 30mL로 희석시키고, 3회 60mL 분획의 메틸렌 클로라이드로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 농축시키고, 잔류물을 메틸렌 클로라이드 중의 2% 내지 6% 메탄올 + 1% 수소화암모늄의 구배로 용출시키면서 크로마토그래피로 정제하여 화합물 19b 0.085g을 수득하였다. LCMS: 체류 시간 = 3.66분, C40H35ClF2N2O3PS에 대한 계산치 (M+), m/z = 727.2; 실측치 m/z = 727.4.
반응식 5
방법 R
화합물 19b 0.082g(0.011mmol), 1N 수성 NaOH 5mL 및 THF 8mL의 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반한 다음, 환류하에 7시간 동안 교반하였다. 이를 물 25mL로 희석시키고, 3회 40mL 분획의 메틸렌 클로라이드로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 농축시키고, 잔류물을 메틸렌 클로라이드 중의 6% 메탄올로 용출시키면서 분취용 TLC로 정제하여 화합물 20b 0.009g을 수득하였다. LCMS: 체류 시간 = 3.84분, C22H21ClF2NO4S에 대한 계산치 (M+H)+, m/z = 468.1; 실측치 m/z = 468.3.
반응식 6
방법 S
(S-벤질옥시-1-하이드록시메틸-프로필)-카밤산 3급-부틸 에스테르 21(7.4g, 25mmol)을 디클로로메탄 100ml에 용해시켰다. 메실 클로라이드(4.3g, 37.5mmol) 및 트리에틸아민(5.0g, 50mmol)을 가하였다. 반응물을 실온에서 20분 동안 교반하였다. 디클로로메탄 100ml 및 물 100ml를 가하였다. 유기 층을 염수(100ml)로 세척하고, 황산나트륨으로 건조시키고 농축시켰다. 잔류물을 톨루엔 200ml에 용해시켰다. 테트라부틸암모늄 시아나이드(10g, 37.5mmol)를 가하고, 반응물을 실온에서 밤새 교반하였다. 유기 층을 2회 100mL 분획의 물, 염수(100ml)로 세척하고, 황산나트륨으로 건조시키고, 농축시켰다. 잔류물을 헥산 중의 에틸 아세테이트 100% 내지 30%의 구배로 용출시키면서 컬럼으로 정제하여 목적하는 니트릴 22 6.4g을 수득하였다. 1H NMR (CDCI3 400 MHz) δ 7.29-7.38 (m, 5H), 5.20 (d, J = 5.9 Hz, 1H), 4.50(m, 2H), 3.91 (m, 1H), 3.54-3.66 (m, 2H), 2.60-2.77 (m, 2H), 1.89-1.99(m, 2H), 1.44 (s, 9H).
반응식 6
방법 T
[3-벤질옥시-1(R)-시아노메틸-프로필]-카밤산 3급-부틸 에스테르 22(6.4g, 21mmol)를 디클로로메탄 20ml에 용해시켰다. 디옥산 중의 4N HCl(20ml)을 가하고, 반응물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 용매를 제거하고, 잔류물을 THF 200ml에 용해시키고, 4-(4-클로로벤젠-설포닐)-5,8-디플루오로-2H-크로멘 23을 가하였다. 디이소프로필에틸아민(10ml)을 가하고, 반응물을 실온에서 밤새 교반한 다음, 환류하에 5시간 동안 가열하였다. 반응물을 실온으로 냉각시키고, 에틸 아세테이트 100ml를 가하였다. 유기 층을 염수(100ml)로 세척하고, 황산나트륨으로 건조시키고, 농축시켰다. 잔류물을 헥산 중의 에틸 아세테이트 100% 내지 30%의 구배로 용출시키면서 SiO2 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 목적하는 설폰 24 6.0g을 2개의 부분입체이성체의 혼합물로서 수득하였다. 당해 화합물을 후속 반응에서 직접 사용하였다.
반응식 6
방법 U
5-벤질옥시-3(R)-[4-(4-클로로-벤젠설포닐)-5,8-디플루오로-크로만-3-일-아미노]-펜탄니트릴 24(0.9g, 1.64mmol)를 디클로로메탄 20ml에 용해시키고, 반응물을 -78℃로 냉각시켰다. 이어서, 삼염화붕소(헥산 중의 1M, 8.2ml)를 가하고, 반응물을 30분 동안 교반하였다. 반응물을 포화 중탄산나트륨 50ml를 가하여 켄칭시키고, 디클로로메탄 100ml를 가하였다. 유기 층을 염수(100ml)로 세척하고, 황산나트륨으로 건조시키고, 농축시켰다. 잔류물을 헥산 중의 에틸 아세테이트 0% 내지 75%의 구배로 용출시키면서 SiO2 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 목적하는 알콜 25 0.64g을 부분입체이성체의 혼합물로서 수득하였다. 당해 화합물을 후속 반응에서 직접 사용하였다.
반응식 6
방법 V
3-[4-(4-클로로-벤젠설포닐)-5,8-디플루오로-크로만-3-일-(R)-아미노]-5-하이드록시-펜탄니트릴 25(1.7g, 3.7mmol)을 디클로로메탄 50ml에 용해시켰다. 메실 클로라이드(1ml) 및 트리에틸아민(2ml)를 가하였다. 반응물을 실온에서 5분 동안 교반하였다. 디클로로메탄 500ml 및 물 50ml를 가하였다. 유기 층을 1N HCl 용액(2 x 100 ml), 염수(100ml)로 세척하고, 황산나트륨으로 건조시키고, 농축시켰다. 잔류물을 무수 THF 100ml에 용해시키고, KOt-Bu(t-BuOH 중의 1M, 4.5ml)를 가하였다. 반응물을 실온에서 10분 동안 교반하였다. 에틸 아세테이트 100ml를 가하였다. 유기 층을 염수(2 x 100ml)로 세척하고, 황산나트륨으로 건조시키고, 농축시켰다. 잔류물을 헥산 중의 에틸 아세테이트 100% 내지 40%의 구배로 용출시키면서 SiO2 크로마토그래피로 정제하여 목적하는 시스 트리사이클 26 0.72g을 수득하였다. 1H NMR (CDCI3 400 MHz) δ 7.59 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.50 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.06-7.13 (m, 1H), 6.40-6.47 (m, 1H), 5.18 (dd, J = 11.7 및 2.9 Hz, 1H), 4.29(dd, J = 11.7 및 1.5 Hz, 1H), 3.82 (d, J =7.3 Hz, 1H), 3.36 (bs, 1H), 2.62-2.82 (m, 2H), 2.32-2.52(m, 2H), 2.70-2.86 (m, 2H), 1.52 (m, 1 H)
상응하는 트랜스 화합물 0.51g을 또한 반응으로부터 분리하였다.
반응식 6
방법 W
(4aR)-10bR-[(4-클로로페닐설포닐)-7,10-디플루오로-1,3,4,48,5,1Ob-헥사하이드로-2H-[1]벤조피라노[3,4-b]피리딘-3(S)-아세토니트릴 26(0.47g, 1.1mmol)을 THF 100ml에 용해시키고, 보란-디메틸설파이드 착물(THF 중의 2M, 5.4ml)을 가하였다. 반응물을 3시간 동안 60℃로 가열하였다. 반응물을 실온으로 냉각시키고, 물 100ml를 적가하여 반응물을 켄칭시켰다. 2N NaOH 용액 100ml 및 에틸 아세테이트 200ml를 가하였다. 유기 층을 염수(100ml)로 세척하고, 황산나트륨으로 건조시키고, 농축시켰다. 잔류물을 메탄올 100ml에 용해시켰다. 에테르 중의 1N HCl 10ml를 가하고, 반응물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 용매를 제거하고, 잔류물을 1N NaOH 용액 100ml 및 에틸 아세테이트 100ml 사이에 분배하였다. 유기 층을 염수(100ml)로 세척하고, 황산나트륨으로 건조시키고, 농축시켰다. 생성물을 MeOH 중의 디클로로메탄(0.7N NH3 함유) 0 내지 50%의 구배로 용출시키면서 SiO2 크로마토그래피로 정제하여 목적하는 아민 27 0.40g을 수득하였다. 1H NMR (CDCI3 400 MHz) δ 7.59 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.47 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.02-7.10 (m, 1H), 6.37-6.45 (m, 1H), 5.15 (dd, J = 11.7 및 2.2 Hz, 1H), 4.25(dd, J = 11.7 및 1.5 Hz, 1H), 3.86 (s, 1H), 2.95-3.03 (m, 1H), 2.82 (t, J =5.8 Hz, 2H), 2.38-2.45(m, 2H), 1.94-2.05 (m, 1H), 1.45-2.55 (m, 2H), 1.32-1.44 (m, 1 H).
반응식 6
방법 X
(4aR)-10bR-[(4-클로로페닐)설포닐]-7,10-디플루오로-1,3,4,4a,5,10b-헥사하이드로-2H-[1]벤조피란[3,4-b]피리딘-3(S)-에틸아민 27(0.13g, 0.29mmol)을 디클로로메탄 30ml에 용해시켰다. 포스겐(톨루엔 중의 20%, 0.2ml) 및 트리에틸아민(0.2ml)을 가하였다. 반응물을 실온에서 3시간 동안 교반하였다. 디클로로메탄 70ml를 가하였다. 유기 층을 염수(100ml)로 세척하고, 황산나트륨으로 건조시키고, 농축시켰다. 생성물을 헥산 중의 에틸 아세테이트 50% 내지 100%의 구배로 용출시키면서 SiO2 크로마토그래피로 정제하여 트리사이클 28 75mg을 수득하였다. 1H NMR (CDCI3 400 MHz) δ 7.64 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.43 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.02-7.09 (m, 1H), 6.55-6.62 (m, 1H), 5.15 (dd, J = 11.7 및 2.2 Hz, 1H), 4.25(dd, J = 11.7 및 1.5 Hz, 1H), 3.86 (s, 1H), 2.95-3.03 (m, 1H), 2.82 (t, J =5.8 Hz, 2H), 2.38-2.45(m, 2H), 1.94-2.05 (m, 1H), 1.45-2.55 (m, 2H), 1.32-1.44 (m, 1H)
상기 반응식 6에서와 유사한 방법을 사용하고, 포스겐을 SO2(NH2)2로 치환시켜, 화합물 30을 제조하였다. 화합물 28 및 30은 표 4에 열거되어 있다.
반응식 6
방법 Y
(5aR,13aS)-11bR-[(4-클로로페닐)설포닐]-8,11-디플루오로-2,3,5a,6,11b,12,13,13a-옥타하이드로[1]벤조피라노[4',3':5,6]피리도[1,2-c]피리미딘-4(1H)-온 28(40mg, 0.085mmol)을 DMF 5ml에 용해시켰다. 요오도에탄(40㎕) 및 수소화나트륨(오일 중의 60%, 20mg)을 가하였다. 반응물을 실온에서 10분 동안 교반하였다. 에틸 아세테이트 25ml 및 헥산 25ml를 가하였다. 유기 층을 물(50ml), 염수(50ml)로 세척하고, 황산나트륨으로 건조시키고, 농축시켰다. 생성물을 헥산 중의 에틸 아세테이트 0% 내지 60%의 구배로 용출시키면서 SiO2 크로마토그래피로 정제하여 목적하는 화합물 29 36mg을 수득하였다. 1H NMR (CDCI3 400 MHz δ 7.61 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.40 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 6.99-7.06 (m, 1H), 6.54-6.61 (m, 1 H), 5.39-5.43 (m, 1H), 4.41 (dd, J = 11.0 및 4.4 Hz, 1H), 4.09-4.05 (m, 1H), 3.37 (q, J =7.4 Hz, 2H), 3.21-3.33 (m, 2H), 3.10-3.17 (m, 1H), 2.60-2.68 (m, 2H), 2.82 (t, J =5.8 Hz, 2H), 1.96-2.05(m, 1H), 1.81-1.90 (m, 1H), 1.64-1.72 (m, 1H), 1.47-1.59 (m, 1H), 1.10 (t, J =7.3Hz, 3H).
반응식 6에서와 유사한 방법을 사용하고, 피리미디논 28을 설파미드 30으로 치환시켜, 화합물 31을 제조하였다. 표 5는 화합물 29 및 31을 열거한다.
반응식 7
방법 Z
케톤 1b(300mg, 0.73mmol)를 THF 10mL에 용해시키고, 질소하에 -78℃로 냉각시켰다. 리튬 헥사메틸디실라지드(0.76mL, THF 중의 1N, 1.05eq)를 동일 온도에서 상기 용액에 서서히 가하였다. 20분 후, 메틸 시아노포르메이트(85mg, 1.1eq)/1mL THF의 용액을 가하였다. 반응물을 -78℃에서 30분 동안 유지시키고, 2시간내에 0℃까지 가온시켰다. 반응물을 포화 NH4Cl로 켄칭시켰다. 에틸 아세테이트를 가하고, 유기 층을 물, 염수로 세척하며, Na2SO4로 건조시켰다. 용매를 증발시킨 후, 섬광 크로마토그래피(헥산/에틸 아세테이트, 75:25)하여 목적하는 생성물 32(60mg)를 수득하였다. 1H NMR (CDCI3 400 MHz) δ 2.00 (m, 1 H) 2.50 (m, 2 H) 2.60 (m, 1 H) 3.75 (br s, 1 H) 4.50 (dd, J = 4.5, 11.7 Hz, 1 H) 4.50 (dd, J = 2.0, 11.7 Hz, 1 H) 6.43 (m, 1 H) 7.00 (m, 1 H) 7.47 (d, J = 9.0 Hz, 2 H) 7.68 (d, J = 9.0 Hz, 2 H).
반응식 7
방법 AA
케토 에스테르 32(24mg, 0.05mmol)/1mL 에탄올/NH4OAc(8mg, 2eq)/메틸 하이드라진(3mg, 1.2eq)을 혼합하고, 질소하에 14시간 동안 40℃로 가열하였다. 용매를 제거하고, 에틸 아세테이트를 가하고, 유기 층을 물, 염수로 세척하고, Na2SO4로 건조시켰다. 용매를 증발시킨 후, 헥산/에틸 아세테이트(5:1)로 용출시키면서 prep TLC하여 목적하는 생성물 33(5mg)을 수득하였다. LCMS: 체류 시간 = 3.75분, C21H17ClF2N2O4S에 대한 계산치 m/z = 466.1, 실측치 m/z = 467.3 (M+1)+.
반응식 8
방법 AB
0℃ 빙수욕에서 냉각시킨 테트라하이드로푸란(65mL) 중의 화합물 3a(5.23g, 6.59mmol)의 용액에 NaBH4(1.25g, 33mmol)를 가하였다. 0℃에서 40분 동안 교반한 후, 반응 혼합물을 농축시켰다. 생성된 발포체를 물(50mL) 및 디클로로메탄(5OmL) 사이에 분배하였다. 이어서, 이들 혼합물을 디클로로메탄(1 x 100mL, 2 x 25mL)으로 추출하였다. 합한 유백색 유기 층을 Na2SO4로 건조시키고, 여과하고, 농축시켜 담황색 고체를 수득하였다. 이러한 고체를 디클로로메탄(65mL)에 현탁시킨 다음, 트리에틸아민(2.75mL, 19.7mmol) 및 메탄설포닐 클로라이드(0.77mL, 9.04mmol)를 가하였다. 실온에서 16시간 동안 교반한 후, 반응 용액을 실리카겔(25g)에 흡수시키고, 에틸 아세테이트/헥산(50분에 걸쳐 10/90 내지 90/10)의 구배로 용출시키면서 실리카겔 크로마토그래피로 정제하여 화합물 34a(4.28g)를 담황색 고체로서 수득하였다. LCMS 체류 시간 = 5.34분, C39H41F5NO10S3 +에 대한 계산치 m/z = 874.2, 실측치 m/z = 874.5(M+1)+
반응식 8
방법 AC
테트라하이드로푸란(25mL) 중의 화합물 34a(4.28g, 4.9mmol)의 실온 용액에 트리플루오로아세트산(25mL)을 가하였다. 실온에서 16시간 동안 교반한 후, 반응 혼합물을 농축시켰다. 이들 잔류물을 디클로로메탄(15OmL) 및 에틸 아세테이트(275mL) 사이에 분배하였다. 이어서, 유기물을 포화 수성 NaHCO3(2x)로 세척하고, 염수(1x)로 세척하며, Na2SO4로 건조시키고, 여과하며, 실리카겔(20g)에 흡수시켰다. 이러한 흡수된 조 물질을 에틸 아세테이트/헥산(25분에 걸쳐 30/70 내지 0/100, 추가로 10분 동안 0/100의 구배로 유지시킴)의 구배를 사용하여 실리카겔 크로마토그래피로 정제하여 화합물 35a(2.17g)를 황색 고체로서 수득하였다. LCMS 체류 시간 = 4.32분, C23H25F5NO8S3 +에 대한 계산치 m/z =634.1, 실측치 m/z = 634.3, (M+1)+
반응식 8
방법 AD
디메틸포름아미드(34mL) 중의 화합물 35a(2.17g, 3.42mmol)의 실온 용액에 NaH(60% 오일 분산액, 0.68g, 17mmol)를 가하였다. 실온에서 5시간 동안 교반한 후, 이러한 반응 혼합물을 물로 주의해서 켄칭시켰다. 혼합물을 에틸 아세테이트(300mL)로 희석시켰다. 이어서, 생성된 혼합물을 수성 1M HCl(1 x 100mL)로 세척하고, 물(4 x 50mL)로 세척하며, 염수(1 x 50mL)로 세척하고, Na2SO4로 건조시키고, 여과하고, 농축시켜 황색 고체 2.01g을 수득하였다. 이러한 조 고체를 디에틸 에테르 중의 0.5% 메탄올(10OmL)과 함께 15분 동안 교반한 다음 여과시켰다. 분리된 고체를 디에틸 에테르(50mL)로 세척하고, 진공하에 밤새 건조시켜 화합물 5a(1.33g)를 백색 고체로서 수득하였다. LCMS: 체류 시간 = 4.40분, C22H21F5NO5S2 +에 대한 계산치 m/z = 538.1, 실측치 m/z = 538.3 (M+1 )+,
반응식 9
방법 AE
밀봉된 튜브 속에서 DMA 14mL 중의 클로로 화합물 8b1 0.35g(0.66mmol), Pd2(dba)3 0.025g(0.026mmol), dppf 0.055g(0.095mmol), 시안화아연 0.06g(0.51mmol) 및 아연 분말 0.03g(0.46mmol)의 혼합물을 150℃에서 1시간 동안 마이크로파(제조원; Biotage)에서 가열하였다. 이를 물 50mL로 희석시키고, 3회 50mL 분획의 메틸렌 클로라이드로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 Na2SO4로 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 잔류물을 헥산 중의 15% 내지 75% 에틸 아세테이트로 용출시키면서 크로마토그래피로 정제하여 시아노 화합물 8c1 0.30g을 수득하였다. MS: C24H25F2N2O5S2에 대한 계산치 (MH+), 523.1; 실측치 523.3. 체류 시간: 4.11분
테트라사이클 5b에 상기 방법을 유사하게 적용시켜 시아노페닐 유사체 5C를 수득하였다: MS C22H21F2N2O5S2에 대한 계산치 (M+H)+, 495.1, 실측치 495.3, 체류 시간 = 3.79분.
반응식 10
방법 H
화합물 8d: 화합물 6a(2.0g, 0.003mol)를 THF 50mL에 현탁시키고, 0℃에서MeI 0.85g(2eq)에 이어 LHMDS(6.0mL, THF 중의 1M)로 처리하였다. 0℃에서 2시간 동안 교반하고, 실온으로 가온시키고, 밤새 교반하였다. 반응물을 방법 H에서와 같이 후처리하여 화합물 7d를 수득하고, 그대로 후속 단계에 사용하였다.
반응식 10
방법 AG
화합물 7d(1.7g, 0.0025mol)를 DCM(50mL)에 용해시키고, 0℃에서 머캅토아세트산(1.0g, 4eq)으로 처리한 다음 메탄설폰산(0.8g, 3eq)으로 처리하였다. 0℃에서 30분 동안 교반하고, 실온으로 가온시키고, 4시간 동안 교반하였다. 1M NaOH 용액 25mL로 켄칭시키고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 용매를 진공하에 제거하고, 에테르로 연마하여 화합물 8d 1.2g을 백색 고체로서 수득하였다. 1H-NMR (CDCI3 400 MHz) δ 7.85 (d, 2H), 7.82 (d, 2H), 7.11 (m, 1H), 6.47 (m, 1H), 5.24 (d, 1H), 4.68 (d, 1H), 4.54 (d, 1H), 3.74 (s, 1H), 3.27 (m, 1H), 3.15 (d, 1H), 2.37 (m, 3H), 2.07 (m, 2H), 1.80 (m, 2H), 1.53 (m, 1H), 1.42 (d, 3H).
당해 화합물(8d)을 헥산 중의 50% i-프로필 알콜로 용출시키면서 키랄셀 OD 컬럼 상에서 크로마토그래피로 분해하여 다음의 2개의 거울상이성체를 수득하였다:
8d1, 거울상이성체 A: 헥산 중의 50% i-프로필 알콜로 용출되는 키랄셀 OD 분취용 컬럼 상에서 체류 시간 31분.
8d2, 거울상이성체 B: 헥산 중의 50% i-프로필 알콜로 용출되는 키랄셀 OD 분취용 컬럼 상에서 체류 시간 54분.
8d1, 거울상이성체 A: 1H-NMR (CDCI3 400 MHz) δ 7.82 (m, 4H), 7.11 (m, 1 H), 6.47 (m, 1H), 5.24 (d, 1H), 4.58 (d, 1H), 4.53 (d, 1H), 3.74 (s, 1H), 3.27 (m, 1H), 3.13 (d, 1H), 2.37 (m, 3H), 2.07 (m, 2H), 1.80 (m, 2H), 1.53 (m, 1H), 1.42 (d, 3H). 광학 화전도 [α]D 22 = -50.73°(c 1.0, MeOH)
8d2, 거울상이성체 B: 1H-NMR (CDCI3 400 MHz) δ 7.82 (m, 4H), 7.11 (m, 1H), 6.47 (m, 1H), 5.24 (d, 1H), 4.58 (d, 1H), 4.53 (d, 1H), 3.74 (s, 1H), 3.27 (m, 1H), 3.13 (d, 1H), 2.37 (m, 3H), 2.07 (m, 2H), 1.80 (m, 2H), 1.53 (m, 1H), 1.42 (d, 3H). 광학 화전도 [α]D 22 = +50.26°(c 1.0, MeOH)
반응식 10에서와 유사한 방법을 사용하여, 화합물 7e, 7f, 7g, 8e1, 8g(8h는 8g의 거울상이성체이다), 36d, 46, 47, 48 및 49(표 6 참조)를 제조하였다.
반응식 11
방법 H 및 방법 AG
화합물 36 및 37: 화합물 6a(1.0g, 0.0015mol)를 THF(50mL)에 용해시키고, 0℃에서 알릴 요오다이드(0.77g, 3eq)에 이어 LHMDS(4.5mL, 3eq)로 처리하였다. 반응 혼합물을 실온으로 가온시키고, 2시간 동안 교반하였다. 물을 가하여 켄칭시키고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 용매를 진공하에 제거하고, 생성물 36a(반응식 13에서 확인됨)를 방법 AG에 따라 탈보호하였다. 최종 생성물을 용출제로서 0-50% 에틸 아세테이트 헥산 혼합물을 사용하여 실리카겔 크로마토그래피로 분리하여 화합물 37 0.2g 및 모노알릴 화합물 36 0.4g을 수득하였다.
화합물 36. 1H-NMR (CDCI3 400 MHz) δ 7.75 (m, 4H), 7.04 (m, 1H), 6.39 (m, 1H), 5.69 (m, 1H), 5.11 (m, 3H), 4.37 (d, 1H), 3.57 (m, 4H), 2.99 (d, 1H), 2.78 (m, 1H), 2.39 (d, 1H), 2.26 (m, 2H), 1.82 (m, 1H), 1.38 (m, 2H), 1.16 (m, 1H).
화합물 36a. 1H-NMR (CDCI3 400 MHz) δ 7.40 (m, 4H), 7.26 (m, 4H), 7.20 (d, 2H), 7.18 (m, 1H), 6.45 (m, 1H), 5.81 (m, 1H), 5.24 (d, 1H), 5.08 (m, 2H), 4.38 (d, 1H), 4.11 (s, 3H), 3.92 (m, 2H), 3.29 (m, 1H), 3.17 (d, 1H), 3.04 (m, 1H), 2.47 (m, 1H), 2.69 (m, 1H), 2.24 (m, 2H), 1.79 (m, 1H), 1.38 (m, 1H), 1.26 (m, 1H).
반응식 11에서와 유사한 방법을 사용하여, 화합물 36b, 36e, 46 및 47(표 6 참조)을 제조하였다.
반응식 12
방법 AF
화합물 38: 화합물 37(0.01g, 0.016mmol)을 DCM(2mL)에 용해시키고, 그럽의 2차 복분해 촉매(Grubb's second generation metathesis catalyst)(3mg, 20mol%)로 처리하고, 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 에틸 아세테이트로 희석시키고, 셀라이트의 작은 패드를 통해 여과하였다. 용매를 진공하에 제거하고, 생성물을 용출제로서 30% 에틸 아세테이트/헥산을 사용하여 분취용 TLC로 정제하여 화합물 38 4mg을 수득하였다. 1H-NMR (CDCI3 400 MHz) δ 7.82 (m, 4H), 7.11 (m, 1H), 6.48 (m, 1H), 5.75 (m, 2H), 5.28 (d, 2H), 4.60 (d, 1H), 4.13 (m, 2H), 3.64 (s, 1H), 3.27 (m, 3H), 2.56 (m, 1H), 2.40 (m, 2H), 2.04 (m, 2H), 1.25 (m, 2H).
반응식 13
방법 AH
화합물 39: 화합물 36a(0.3g, 0.00043mol)를 DCM(50mL)에 용해시키고, -78℃로 냉각시켰다. 오존의 스트림을 10분 동안 용액을 통해 통과시켰다. 질소 가스를 상기 용액을 통해 버블링시키고, 트리페닐 포스핀 150mg(1.3eq)으로 처리하고, 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 용매를 진공하에 제거하고, 생성물을 실리카겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 화합물 39 0.235g을 수득하였다. 1H-NMR (CDCI3 400 MHz) δ 9.86 (s, 1H), 7.66 (d, 2H), 7.44 (m, 4H), 7.08 (m, 3H), 6.43 (m, 1H), 5.13 (d, 1H), 5.00 (d, 1H), 4.85 (d, 1H), 4.11 (m, 1H), 3.92 (s, 3H), 3.41 (m, 4H), 2.85 (m, 1H), 2.53 (m, 1H), 2.04 (m, 2H), 1.79 (m, 4H).
반응식 13
방법 AI
화합물 40: 화합물 39(0.045g, 0.0643mmol)를 DCM(2mL)에 용해시키고, 피롤리딘 10㎕ 및 수소화붕소트리아세톡시나트륨 28mg(2eq)으로 처리하고, 실온에서 밤새 교반하였다. 반응 혼합물을 직접 분취용 TLC에 적용하고, 용출제로서 5% MeOH/DCM으로 용출시켰다. 이 물질을 방법 AG에 따라 탈보호하여 화합물 40 2mg을 수득하였다. 1H-NMR (CDCI3 400 MHz) δ 7.85 (m, 4H), 6.99 (m, 1H), 6.33 (m, 1H), 5.00 (d, 1H), 4.44 (d, 1H), 4.00 (m, 3H), 3.60 (m, 3H), 2.88 (m, 2H), 2.80 (m, 4H), 2.16 (m, 2H), 1.88 (m, 4H), 1.62 (m, 2H), 1.09 (m, 4H).
반응식 13에서와 유사한 방법을 사용하여, 표 6의 화합물 41을 제조하였다.
반응식 14
방법 AJ
화합물 42: 화합물 41(0.1g, 0.00017mol)을 THF(10mL)에 용해시키고, 0℃로 냉각시켰다. 9BBN(2.5mL, 7eq)의 용액을 0℃에서 가하고, 실온으로 서서히 가온시키고, 밤새 교반하였다. 반응 혼합물을 냉각시키고, 1M NaOH 5mL 및 30% H2O2 5mL로 처리하고, 2시간 동안 교반하였다. 물을 가하고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 용매를 진공하에 제거하고, 생성물을 역상 HPLC로 분리하여 화합물 42 50mg을 수득하였다. 1H-NMR (CDCI3 400 MHz) δ 7.71 (m, 4H), 7.01 (m, 1H), 6.36 (m, 1H), 5.07 (d, 1H), 4.46 (d, 1H), 3.54 (m, 3H), 3.23 (s, 1H), 2.96 (m, 1H), 2.93 (d, 1H), 2.36 (d, 1H), 2.23 (m, 3H), 1.94 (m, 1H), 1.83 (m, 1H), 1.67 (m, 5H), 1.48 (m, 1H).
화합물 42a 및 42b(표 6 참조)는 반응식 14, 방법 AJ와 유사한 과정에 따라 제조하였다.
반응식 14
방법 AK
화합물 43: 화합물 42(0.011g, 0.0184mmol)를 용매 혼합물(EtOAc/CH3CN/H2O; 1/1/2)에 용해시키고, RuCl3-H2O(3mg, 0.5eq) 및 NaIO4(12mg, 3eq)로 처리하였다. 반응 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 에틸 아세테이트로 희석시키고, 셀라이트의 짧은 패드를 통해 통과시켰다. 용매를 진공하에 제거하고, 생성물을 역상 HPLC로 정제하여 화합물 43 7mg을 수득하였다. 1H-NMR (CDCI3 400 MHz) δ 7.71 (m, 4H), 7.02 (m, 1H), 6.37 (m, 1H), 5.06 (d, 1H), 4.48 (d, 1H), 3.35 (s, 1 H)1 2.92 (m, 2H), 2.53 (m, 2H), 2.35 (d, 1H), 2.19 (m, 3H), 1.86 (m, 2H), 1.61 (m, 5H).
반응식 14
방법 AL
화합물 44 및 화합물 45: 화합물 42(0.02g, 0.0335mmol)를 SOCl2(2mL)에 용해시키고, 6O℃에서 밤새 교반하였다. 과량의 SOCl2를 진공에서 제거하고, 디메틸아민(물 중의 40% 용액) 1mL로 처리하고, 6O℃에서 밤새 교반하였다. 용매를 진공하에 제거하고, 생성물을 역상 HPLC로 분리하여 화합물 44 4.5mg 및 화합물 45 7mg을 수득하였다.
화합물 44: 1H-NMR (CDCI3 400 MHz) δ 7.82 (m, 4H), 7.26 (m, 1H), 6.46 (m, 1H), 5.23 (d, 1H), 4.63 (d, 1H), 3.79 (m, 4H), 3.33 (m, 1H), 3.17 (d, 1H), 3.01 (m, 2H), 2.73 (s, 6H), 2.43 (m, 3H), 2.01 (m, 3H), 1.80 (m, 2H), 1.49 (m, 1H).
화합물 45: 1H-NMR (CDCI3 400 MHz) δ 7.84 (m, 4H), 7.22 (s, 1H), 5.22 (d, 1H), 4.63 (d, 1H), 3.90 (m, 1H), 3.69 (s, 1H), 3.33 (m, 1H), 3.22 (d, 1H), 3.03 (m, 2H), 2.72 (s, 6H), 2.42 (m, 2H), 2.33 (m, 1H), 2.05 (m, 5H), 1.83 (d, 1H), 1.71 (m, 1H), 1.50 (m, 1H).
반응식 14에서와 유사한 방법을 사용하여, 표 6의 화합물 42b, 36f, 36c, 36d를 제조하였다.
반응식 15
반응식 14에서와 유사한 방법을 사용하여, 화합물 50 및 51을 제조하였다.
반응식 16
방법 AM
화합물 5b5: 화합물 5a(0.025g, 0.0465mmol)를 DMF(1mL)에 용해시키고, K2CO3(10mg, 1.5eq) 및 MeI(20mg, 3eq)로 처리하였다. 반응 혼합물을 실온에서 48시간 동안 교반하였다. 에틸 아세테이트로 희석시키고, 셀라이트의 짧은 패드를 통해 통과시켰다. 용매를 진공하에 제거하고, 생성물을 역상 HPLC로 정제하여 화합물 5b5 12mg을 수득하였다. 1H-NMR (CDCI3 400 MHz) O 7.81 (m, 4H), 7.12 (m, 1H), 6.48 (m, 1H), 5.24 (d, 1H), 4.49 (d, 1H), 3.40 (s, 1H), 3.24 (m, 3H), 2.70 (s, 3H), 2.24 (m, 4H), 1.86 (m, 2H), 1.34 (m, 1H).
반응식 16에서와 유사한 방법을 사용하여, 표 6의 화합물 5b2, 5b3 및 5b4를 제조하였다.
검정
본 발명의 화합물의 약리학적 특성은 다수의 약리학적 검정에 의해 평가할 수 있다. 아래에 기재되는 예시된 약리학적 검정은 본 발명에 따르는 화합물 뿐만 아니라 이의 염을 사용하여 수행하였다.
감마-세크레타제 활성은 본원에 참조로 인용되어 있는 문헌[참조; Zhang et al. Biochemistry, 40 (16), 5049-5055, 2001]에 기재된 바와 같이 측정하였다. 활성은 억제율로서 또는 효소 활성의 50% 억제를 야기하는 화합물의 농도로서 표현된다.
시약
항체 W02, G2-10 및 G2-11은 독일 하이델베르크에 소재하는 하이델베르크 대학의 콘라드 바이로이터 박사로부터 입수하였다. W02는 Aβ 펩타이드의 잔기 5 내지 8을 인지하는 반면, G2-10 및 G2-11은 각각 Aβ 40 및 Aβ 42의 특정 C-말단 구조를 인지한다. 비오틴-4G8은 세네텍(Senetec, St. Louis, MO)으로부터 구입하였다. 당해 연구에서 사용되는 모든 조직 배양 시약은, 달리 언급하지 않는 한, 라이프 테크놀로지스 인코포레이티드(Life Technologies, Inc.)로부터의 것이다. 펩스타틴 A는 로슈 모레쿨러 바이오케미칼스(Rochemolecular Biochemicals)로부터 구입하고; DFK167는 엔자임 시스템스 프로덕츠(Enzyme Systems Products, Livermore, CA)로부터 구입하였다.
cDNA 작제물, 조직 배양물 및 세포주 작제
런던 돌연변이(London mutation)를 지닌 APP의 처음 18개 잔기 및 C-말단 99개 아미노산을 함유하는 작제물 SPC99-Ion은 문헌[참조; Zhang, L., Song, L., and Parker, E. (1999) J. Biol. Chem. 274, 8966-8972]에 기재되어 있다. 막에 삽입시, 17개의 아미노산 시그널 펩타이드가 프로세싱되어 Aβ의 N-말단에 추가의 류신을 남긴다. SPC99-Ion을 pcDNA4/TO 벡터(제조원; Invitrogen)로 클로닝시키고, T-REx 시스템(제조원; Invitrogen)에서 제공되는 pcDNA6/TR로 안정적으로 형질전환된 293개의 세포로 형질전환시켰다. 형질전환된 세포를 10% 태아 소 혈청, 100단위/mL 페니실린, 100g/mL 스트렙토마이신, 250g/mL 제오신 및 5g/mL 블라스티시딘(제조원; Invitrogen)이 보충된 둘베코의 개질된 이글 배지(Dulbecco's modified Eagle's media; DMEM)에서 선택하였다. 16 내지 20시간 동안 0.1g/mL 테트라사이클린을 사용하여 C99 발현을 유도하고 컨디셔닝된 배지를 샌드위치 면역검정(sandwich immunoassay)(아래 참조)으로 분석함으로써 콜로니를 Aβ 생산을 위해 선별하였다. pTRE.15로서 명명된 콜로니 중의 하나를 당해 연구에서 사용하였다.
막 제조
세포에서의 C99 발현을 20시간 동안 0.1g/mL 테트라사이클린을 사용하여 유도하였다. 세포를 수거하기 전 37℃에서 5 내지 6시간 동안 1M 포르볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA) 및 1M 브레펠딘 A(BFA)로 전처리하였다. 세포를 냉각된 인산염-완충 염수(PBS)로 3회 세척하고, 20mM Hepes(pH 7.5), 250mM 수크로즈, 50mM KCl, 2mM EDTA, 2mM EGTA 및 완전 프로테아제 억제제 정제(제조원; Rochemolecular Biochemicals)를 함유하는 완충액 A 속에서 수확하였다. 세포 펠렛을 액체 질소 속에서 플래쉬-동결시키고, 사용전에 -70℃에서 저장하였다.
막을 제조하기 위해, 세포를 완충액 A에 재현탁시키고, 600psi에서 질소 폭탄(nitrogen bomb)에서 용리시켰다. 세포 용리물을 1500g에서 10분 동안 원심분리하여 핵 및 큰 세포 부스러기를 제거하였다. 상층액을 10000Og에서 1시간 동안 원심분리하였다. 막 펠렛을 완충액 A + 0.5M NaCl에 재현탁시키고, 200000g에서 1시간 동안 원심분리시켜 막을 수집하였다. 염-세척된 막 펠렛을 완충액 A에서 다시 세척하고, 10000Og에서 1시간 동안 원심분리하였다. 최종 막 펠렛을 테플론-유리 균질화기를 사용하여 소량의 완충액 A에 재현탁시켰다. 단백질 농도를 측정하고, 막 분취량을 액체 질소 속에서 플래쉬-동결시키고, -70℃에서 저장하였다.
γ-세크레타제 반응 및 Aβ 분석
γ-세크레타제 활성을 측정하기 위해, 막을 20mM Hepes(pH 7.0) 및 2mM EDTA를 함유하는 완충액 50㎕ 속에서 37℃에서 1시간 동안 항온처리하였다. 항온처리 말기에, Aβ 40 및 Aβ 42를 전기화학발광(electrochemiluminescence; ECL)-기본 면역검정을 사용하여 측정하였다. Aβ 40은 항체 쌍 TAG-G2-10 및 비오틴-W02로 확인하는 반면, Aβ 42는 TAG-G2-11 및 비오틴-4G8로 확인하였다. ECL 시그널을 ECL-M8 기기(제조원; IGEN International, Inc.)를 사용하여 제조자의 지침에 따라 측정하였다. 나타낸 데이타는 각 실험에서의 2회 또는 3회 측정치의 평균이었다. 기재된 γ-세크레타제 활성의 특징을 5개 이상의 독립적인 막 제제를 사용하여 확인하였다.
화합물 4a, 4b, 5a, 5a1, 8a, 5b, 5b2, 5b3, 5b5, 5c, 5d, 5e, 7b, 7e, 7f, 7g, 8a, 8a1, 8b, 8b1, 8c, 8c1, 8d, 8d2, 8e, 8e1, 8f, 8g, 8h, 10b, 11b1, 11b2, 11b3, 12b1, 12b2, 12b3, 13b1, 13b2, 13b3, 14b1, 14b2, 14b3, 16b, 17b, 20b, 28, 29, 30, 31, 33, 36, 36b, 36c, 36d, 36e, 36f, 37, 38, 40, 41, 42, 42a, 42b, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50 및 51은 1.3nM 내지 8680nM 범위의 IC50을 나타내었다.
본 발명은 상기한 특정 양태와 관련지어 기술하였지만, 이의 많은 대안, 변형 및 변화는 당해 기술분야의 통상의 숙련가들에게 명백할 것이다. 이러한 모든 대안, 변형 및 변화는 본 발명의 취지 및 영역 내에 속하는 것으로 의도된다.
Claims (153)
- 화학식 1.0의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물 또는 에스테르:
화학식 1.0
위의 화학식 1.0에서,
X는 -C(R1)2-, -O-, -S-, -S(O2)-, -NR1- 및 -N(C(O)R1)-로 이루어진 그룹으로부터 선택되고;
점선 (---)은 Y와 Z 사이의 임의 결합을 나타내고;
Y는 N, CH 및 C로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, Y가 N인 경우, 상기한 임의 결합이 부재하고, Y가 CH인 경우, 상기한 임의 결합이 부재하며, Y가 C인 경우, 상기한 임의 결합이 존재하고;
Z는 CH, C 및 N으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 단 Y 및 Z 둘다가 N은 아니며, Z가 N인 경우, 상기한 임의 결합이 부재하고; Z가 CH인 경우, 상기한 임의 결합이 부재하며; Z가 C인 경우, 상기한 임의 결합이 존재하고;
Q는 환 A1 및 Q1에 융합된 5원 내지 8원 환이고, 여기서, Y 및 Z는 위에서 정의한 바와 같고, 나머지 Q 환 구성원은 -CH2- 그룹이고, 하나의 예에서 Q는 5원 내지 7원 환이고, 또 다른 예에서 Q는 5원 내지 6원 환이며, 또 다른 예에서 Q는 5원 환이고, 또 다른 예에서 Q는 6원 환이며, 바람직하게는 Q는 6원 환이고;
Q1은 환 Q에 융합된 5원 내지 7원 환(Y 및 Z 포함)이고, 당해 Q1 환은 N, O, S, S(O) 및 S(O)2로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 헤테로원자를 포함하거나; 또는
Q1은 환 Q에 융합된 5원 내지 7원 환(Y 및 Z 포함)이고, 당해 Q1 환은 N, O, S, S(O) 및 S(O)2로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 헤테로원자를 포함하며, 당해 Q1 환은 R3 치환체로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환체로 치환되고;
각각의 R1은 H 및 알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택되고;
R2는 H 및 알킬로 이루어진 그룹으로부터 선택되고;
각각의 R3 치환체는 (1) 알킬, (2) 알콕시알킬-, (3) 하이드록시알킬, (4) -OR2, (5) 아릴알킬-, (6) =O, (7) 치환된 아릴알킬-, (8) 알케닐, (9) 헤테로사이클로알킬알킬-, (10) -알킬-C(O)OH, (11) -알킬-NR5R6(여기서, R5 및 R6은 각각 H 및 알킬로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된다), (12) -알킬-C(O)NR5R6(여기서, R5 및 R6은 (11)에서 정의한 바와 같다), (13) 아릴알케닐-, (14) -알킬-C(O)OR7(여기서, R7은 C1 내지 C6 알킬 그룹이다) 및 (15) 치환된 아릴알케닐-(여기서, 치환된 아릴알케닐-은 -OR5, -NR5R6, -CF3, -CN, -C(O)2R5 및 -C(O)NR5R6으로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환체로 치환되고, R5 및 R6은 (11)에서 정의한 바와 같다)로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택되거나; 또는
동일한 탄소에 결합된 2개의 R3 그룹은, 이들이 결합되는 탄소와 함께, 사이클로알킬 환을 형성하거나, 사이클로알케닐 환을 형성하고;
Ar은 (a) 치환되지 않은 아릴, (b) 하나 이상의 L1 그룹으로 치환된 아릴, (c) 치환되지 않은 헤테로아릴 및 (d) 하나 이상의 L1 그룹으로 치환된 헤테로아릴로 이루어진 그룹으로부터 선택되고;
각각의 L1은 할로겐, 알킬, -CN, -CF3, -O-(C1-C6)알킬, -O-(할로(C1-C6)알킬), -C(O)-O-(C1-C6)알킬, -알킬렌-OH, 할로(C1-C6)알킬, 하이드록시알콕시- 및 알콕시알콕시-로 이루어진 그룹으로부터 독립적으로 선택되고;
n은 O, 1, 2 또는 3이다. - 제1항에 있어서, Y가 CH이고, Z가 CH이고, Q1이 질소 원자와 -S(O)2- 그룹을 포함하는 6원 환인 화합물.
- 제1항에 있어서, Y가 CH이고, Z가 CH이고, Q가 6원 환이고, Q1이 질소 원자와 -S(O)2- 그룹을 포함하는 6원 환인 화합물.
- 제1항에 있어서, Y가 CH이고, Z가 CH이고, Q1이 질소 원자와 -S(O)2- 그룹을 포함하는 6원 환이고, 당해 Q1 환이 1 내지 3개의 치환체로 치환되는 화합물.
- 제1항에 있어서, Y가 CH이고, Z가 CH이고, Q가 6원 환이고, Q1이 질소 원자와 -S(O)2- 그룹을 포함하는 6원 환이고, 당해 Q1 환이 1 내지 3개의 치환체로 치환되는 화합물.
- 제1항에 있어서, Y가 CH이고, Z가 CH이고, Q1이 산소원자를 포함하는 5원 환인 화합물.
- 제1항에 있어서, Y가 CH이고, Z가 CH이고, Q가 6원 환이고, Q1이 산소원자를 포함하는 5원 환인 화합물.
- 제1항에 있어서, Y가 CH이고, Z가 CH이고, Q1이 산소원자를 포함하는 5원 환이고, 당해 Q1 환이 1 내지 3개의 치환체로 치환되는 화합물.
- 제1항에 있어서, Y가 CH이고, Z가 CH이고, Q가 6원 환이고, Q1이 산소원자를 포함하는 5원 환이고, 당해 Q1 환이 1 내지 3개의 치환체로 치환되는 화합물.
- 제1항에 있어서, Y가 CH이고, Z가 CH이고, Q1이 질소원자를 포함하는 5원 환인 화합물.
- 제1항에 있어서, Y가 CH이고, Z가 CH이고, Q가 6원 환이고, Q1이 질소원자를 포함하는 5원 환인 화합물.
- 제1항에 있어서, Y가 CH이고, Z가 CH이고, Q1이 질소원자를 포함하는 5원 환이고, 당해 Q1 환이 1 내지 3개의 치환체로 치환되는 화합물.
- 제1항에 있어서, Y가 CH이고, Z가 CH이고, Q가 6원 환이고, Q1이 질소원자를 포함하는 5원 환이고, 당해 Q1 환이 1 내지 3개의 치환체로 치환되는 화합물.
- 제1항에 있어서, Y가 C이고, Z가 C이고, Y와 Z 사이의 임의 결합이 존재하고, Q가 6원 환이고, Q1이 질소원자를 포함하는 5원 환인 화합물.
- 제1항에 있어서, Y가 C이고, Z가 C이고, Y와 Z 사이의 임의 결합이 존재하고, Q1이 질소원자를 포함하는 5원 환이고, 당해 Q1 환이 1 내지 3개의 치환체로 치환되는 화합물.
- 제1항에 있어서, Y가 C이고, Z가 C이고,Y와 Z 사이의 임의 결합이 존재하고, Q가 6원 환이고, Q1이 질소원자를 포함하는 5원 환이고, 당해 Q1 환이 1 내지 3개의 치환체로 치환되는 화합물.
- 제1항에 있어서, Y가 CH이고, Z가 CH이고, Q가 6원 환이고, Q1이 질소원자를 포함하는 6원 환인 화합물.
- 제1항에 있어서, Y가 CH이고, Z가 CH이고, Q가 6원 환이고, Q1이 질소원자를 포함하는 6원 환이고, 당해 Q1 환이 화학식 1.0에서 정의된 바와 같은 1 내지 3개의 치환체로 치환되는 화합물.
- 제1항에 있어서, Y가 N이고, Z가 CH이고, Q가 6원 환이고, Q1이 Y에서의 질소 원자 이외에 질소원자를 포함하는 6원 환인 화합물.
- 제1항에 있어서, Y가 N이고, Z가 CH이고, Q가 6원 환이고, Q1이 Y에서의 질소 원자 이외에 질소원자를 포함하는 6원 환이고, 당해 Q1 환이 화학식 1.0에서 정의된 바와 같은 1 내지 3개의 치환체로 치환되는 화합물.
- 제1항에 있어서, X가 O인 화합물.
- 제1항에 있어서, L1이 할로인 화합물.
- 제1항에 있어서, n이 2이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로인 화합물.
- 제1항에 있어서, n이 2이고, L1이 F인 화합물.
- 제1항에 있어서, X가 O이고, n이 2이고, L1이 F인 화합물.
- 제1항에 있어서, Ar이 페닐인 화합물.
- 제1항에 있어서, Ar이 할로로 치환된 페닐인 화합물.
- 제1항에 있어서, Ar이 하나 이상의 Cl로 치환된 페닐인 화합물.
- 제1항에 있어서, Ar이 -CF3 그룹으로 치환된 페닐인 화합물.
- 제1항에 있어서, Ar이 시아노 그룹으로 치환된 페닐인 화합물.
- 제1항에 있어서, X가 O이고, n이 2이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CF3으로 치환된 페닐인 화합물.
- 제1항에 있어서, X가 O이고, n이 2이고, L1이 F이고, Ar이 하나의 -CF3으로 치환된 페닐인 화합물.
- 제1항에 있어서, X가 O이고, n이 2이고, 각각의 L1이 동일하거나 상이한 할로이고, Ar이 하나의 -CN으로 치환된 페닐인 화합물.
- 제1항에 있어서, X가 O이고, n이 2이고, L1이 F이고, Ar이 하나의 -CN으로 치환된 페닐인 화합물.
- 제1항에 있어서, X가 O이고, n이 2이고, L1이 F이고, Ar이 하나의 Cl로 치환된 페닐인 화합물.
- 제1항에 있어서, n이 3인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화학식 1.1, 2.1, 1.1A, 2.1A, 1.2, 1.2A, 1.3, 2.3, 1.3A, 2.3A, 1.4, 1.4A, 1.5, 2.5, 1.5A, 2.5A, 1.6, 1.6A, 1.7, 2.7, 1.7A, 2.7A, 1.8, 2.8, 1.8A, 2.8A, 1.9, 1.9A, 1.9A1, 1.9A2, 1.10, 1.10A1, 1.1OA2, 2.10, 2.1OA1, 2.1OA2, 3.10, 1.10A, 2.10A, 3.10A, 3.10A1, 3.10A2, 1.11, 1.11A1, 1.11A2, 2.11, 2.11A1, 2.11A2, 3.11, 3.11A1, 3.11A2, 1.11A, 2.11A, 3.11A, 1.12 내지 1.18, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17, 3.17, 1.18A, 1.18B, 1.18C, 1.19, 1.19A, 1.19B, 1.19C, 1.20, 1.20A, 1.20B, 1.20C, 1.21, 1.21A, 1.21B, 1.21C, 1.22, 1.22A, 1.22B, 1.22C, 1.23, 1.23A, 1.23B, 1.23C, 1.24, 1.24A, 1.24B, 1.24C, 1.25, 1.25A, 1.25B, 1.25C, 1.26, 1.26a, 1.27, 1.27A, 1.28, 1.28A, 1.29, 1.29A, 1.30, 1.30A, 1.31, 1.31A, 1.32, 1.32A, 1.33, 1.33A, 1.34, 1.34A, 1.35, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40, 1.40A, 1.40C, 1.41, 1.41A, 1.41C, 1.42, 1.42A, 1.42C, 1.43, 1.43A, 1.43C, 1.44, 1.44A, 1.44C, 1.45, 1.45A 및 1.45C의 화합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 화합물.
- 제1항에 있어서, 화학식 1.1A, 2.1A, 1.2A, 1.3A, 2.3A, 1.4A, 1.5A, 2.5A, 1.6A, 1.7A, 2.7A, 1.8A, 2.8A, 1.9A, 1.10A, 2.10A, 3.10A, 1.11A, 2.11A, 3.11A, 1.12 내지 1.17, 1.18B, 1.18C, 1.19B, 1.19C, 1.20B, 1.20C, 1.21B, 1.21C, 1.22B, 1.22C, 1.23B, 1.23C, 1.24B, 1.24C, 1.25B, 1.25C, 1.26A, 1.27A, 1.28A, 1.29A, 1.30A, 1.31A, 1.32A, 1.33A, 1.34A, 1.35A, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36A, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37A, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38A, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39A, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40A, 1.40C, 1.41A, 1.41C, 1.42A, 1.42C, 1.43A, 1.43C, 1.44A, 1.44C, 1.45A, 1.45C, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17, 3.17, 1.9A2, 1.1OA2, 2.1OA2, 3.1OA2, 1.11A2, 2.11A2 및 3.11A2의 화합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 모든 치환체가 화학식 1.0에 대해 정의한 바와 같으며, 상기 화합물 1.12 내지 1.17, 1.35C, 1.35D, 1.35E, 1.36C, 1.36D, 1.36E, 1.37C, 1.37D, 1.37E, 1.38C, 1.38D, 1.38E, 1.39C, 1.39D, 1.39E, 1.40C, 1.42C, 1.43C, 1.44C, 1.45C, 2.13, 3.13, 2.14, 3.14, 2.16, 3.16, 2.17 및 3.17에서, n이 2이고, L1 그룹이 서로에 대해 파라인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 4a, 4b, 5a, 5a1, 5b, 5b2, 5b3, 5b4, 5b5, 5c, 5d, 5e, 6a, 6b, 7a, 7b, 7d, 7e, 7f, 7g, 8a, 8a1, 8b, 8b1, 8c, 8c1, 8d, 8d1, 8d2, 8e, 8e1, 8f, 8g, 8h, 10b, 11b1, 11b2, 11b3, 12b1, 12b2, 12b3, 13b1, 13b2, 13b3, 14b1, 14b2, 14b3, 16b, 17b, 20b, 28, 29, 30, 31, 33, 36, 36a, 36b, 36c, 36d, 36e, 36f, 37, 38, 40, 41, 42, 42a, 42b, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50 및 51로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 화합물.
- 제1항에 있어서, 정제된 형태의 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 4a인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 4b인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 5a인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 5a1인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 5b인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 5b2인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 5b3인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 5b4인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 5b5인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 5c인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 5d인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 5e인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 6a인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 6b인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 7a인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 7b인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 7d인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 7e인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 7f인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 7g인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 8a인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 8a1인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 8b1인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 8b인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 8c1인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 8c인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 8d인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 8d1인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 8d2인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 8e인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 8e1인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 8f인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 8g인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 8h인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 10b인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 11b1인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 11b2인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 11b3인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 12b1인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 12b2인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 12b3인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 13b1인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 13b2인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 13b3인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 14b1인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 14b2인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 14b3인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 16b인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 17b인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 20b인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 28인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 29인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 30인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 31인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 33인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 36인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 36a인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 36b인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 36c인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 36d인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 36e인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 36f인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 37인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 38인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 40인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 41인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 42인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 42a인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 42b인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 43인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 44인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 45인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 46인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 47인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 48인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 49인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 50인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화합물 51인 화합물.
- 제1항에 있어서, 화학식 1.0의 화합물의 용매화물인 화합물.
- 제38항에 있어서, 화합물의 용매화물인 화합물.
- 제39항에 있어서, 화합물의 용매화물인 화합물.
- 제1항의 화합물 및 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 약제학적 조성물.
- 제39항의 화합물 및 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 약제학적 조성물.
- 제1항의 화합물의 용매화물 및 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 약제학적 조성물.
- 제39항의 화합물의 용매화물 및 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 약제학적 조성물.
- 약제학적으로 허용되는 담체, 유효량의 하나 이상의 제1항의 화합물, 및 BACE 억제제, 무스카린성 길항제, 콜린에스테라제 억제제; 감마 세크레타제 억제제; 감마 세크레타제 조절인자; HMG-CoA 리덕타제 억제제; 비스테로이드성 소염제; N-메틸-D-아스파르테이트 수용체 길항제; 항-아밀로이드 항체; 비타민 E; 니코틴성 아세틸콜린 수용체 효능제; CB1 수용체 역 효능제 또는 CB1 수용체 길항제; 항생제; 성장 호르몬 분비촉진제; 히스타민 H3 길항제; AMPA 효능제; PDE4 억제제; GABAA 역 효능제; 아밀로이드 응집의 억제제; 글리코겐 신타제 키나제 베타 억제제; 알파 세크레타제 활성의 촉진제; PDE-10 억제제 및 콜레스테롤 흡수 억제제로 이루어진 그룹으로부터 선택된 유효량의 하나 이상의 다른 약제학적 활성 성분을 포함하는 약제학적 조성물.
- 약제학적으로 허용되는 담체, 유효량의 하나 이상의 제1항의 화합물 및 유효량의 하나 이상의 BACE 억제제를 포함하는 약제학적 조성물.
- 약제학적으로 허용되는 담체, 유효량의 하나 이상의 제39항의 화합물, 및 BACE 억제제, 무스카린성 길항제, 콜린에스테라제 억제제; 감마 세크레타제 억제제; 감마 세크레타제 조절인자; HMG-CoA 리덕타제 억제제; 비스테로이드성 소염제; N-메틸-D-아스파르테이트 수용체 길항제; 항-아밀로이드 항체; 비타민 E; 니코틴성 아세틸콜린 수용체 효능제; CB1 수용체 역 효능제 또는 CB1 수용체 길항제; 항생제; 성장 호르몬 분비촉진제; 히스타민 H3 길항제; AMPA 효능제; PDE4 억제제; GABAA 역 효능제; 아밀로이드 응집의 억제제; 글리코겐 신타제 키나제 베타 억제제; 알파 세크레타제 활성의 촉진제; PDE-10 억제제 및 콜레스테롤 흡수 억제제로 이루어진 그룹으로부터 선택된 유효량의 하나 이상의 다른 약제학적 활성 성분을 포함하는 약제학적 조성물.
- 약제학적으로 허용되는 담체, 유효량의 하나 이상의 제39항의 화합물 및 유효량의 하나 이상의 BACE 억제제를 포함하는 약제학적 조성물.
- 유효량의 제1항의 화합물을 감마 세크레타제의 억제 치료를 필요로 하는 환자에게 투여함을 포함하여, 당해 환자에서 감마 세크레타제를 억제하는 방법.
- 유효량의 제39항의 화합물을 감마 세크레타제의 억제 치료를 필요로 하는 환자에게 투여함을 포함하여, 당해 환자에서 감마 세크레타제를 억제하는 방법.
- 유효량의 제1항의 화합물, 및 BACE 억제제, 무스카린성 길항제, 콜린에스테라제 억제제; 감마 세크레타제 억제제; 감마 세크레타제 조절인자; HMG-CoA 리덕타제 억제제; 비스테로이드성 소염제; N-메틸-D-아스파르테이트 수용체 길항제; 항-아밀로이드 항체; 비타민 E; 니코틴성 아세틸콜린 수용체 효능제; CB1 수용체 역 효능제 또는 CB1 수용체 길항제; 항생제; 성장 호르몬 분비촉진제; 히스타민 H3 길항제; AMPA 효능제; PDE4 억제제; GABAA 역 효능제; 아밀로이드 응집의 억제제; 글리코겐 신타제 키나제 베타 억제제; 알파 세크레타제 활성의 촉진제; PDE-10 억제제 및 콜레스테롤 흡수 억제제로 이루어진 그룹으로부터 선택된 유효량의 다른 약제학적 활성 성분을 감마 세크레타제의 억제 치료를 필요로 하는 환자에게 투여함을 포함하여, 당해 환자에서 감마 세크레타제를 억제하는 방법.
- 유효량의 제39항의 화합물, 및 BACE 억제제, 무스카린성 길항제, 콜린에스테라제 억제제; 감마 세크레타제 억제제; 감마 세크레타제 조절인자; HMG-CoA 리덕타제 억제제; 비스테로이드성 소염제; N-메틸-D-아스파르테이트 수용체 길항제; 항-아밀로이드 항체; 비타민 E; 니코틴성 아세틸콜린 수용체 효능제; CB1 수용체 역 효능제 또는 CB1 수용체 길항제; 항생제; 성장 호르몬 분비촉진제; 히스타민 H3 길항제; AMPA 효능제; PDE4 억제제; GABAA 역 효능제; 아밀로이드 응집의 억제제; 글리코겐 신타제 키나제 베타 억제제; 알파 세크레타제 활성의 촉진제; PDE-10 억제제 및 콜레스테롤 흡수 억제제로 이루어진 그룹으로부터 선택된 유효량의 다른 약제학적 활성 성분을 감마 세크레타제의 억제 치료를 필요로 하는 환자에게 투여함을 포함하여, 당해 환자에서 감마 세크레타제를 억제하는 방법.
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