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KR20090051855A - 몬테루카스트 사이클로헥실아민 염의 신규한 결정다형 및그의 제조방법 - Google Patents

몬테루카스트 사이클로헥실아민 염의 신규한 결정다형 및그의 제조방법 Download PDF

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KR20090051855A
KR20090051855A KR1020070118280A KR20070118280A KR20090051855A KR 20090051855 A KR20090051855 A KR 20090051855A KR 1020070118280 A KR1020070118280 A KR 1020070118280A KR 20070118280 A KR20070118280 A KR 20070118280A KR 20090051855 A KR20090051855 A KR 20090051855A
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KR
South Korea
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montelukast
salt
cyclohexylamine
solid
cyclohexylamine salt
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KR1020070118280A
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Inventor
선용호
최옥경
이준광
김지한
조정길
Original Assignee
보령제약 주식회사
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Publication date
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Abstract

본 발명은 몬테루카스트 신규한 사이클로헥실아민 결정형A, B, 그의 제조방법 및 그의 용도를 제공한다.
Figure P1020070118280
몬테루카스트, 사이클로헥실아민, 결정형, 나트륨염

Description

몬테루카스트 사이클로헥실아민 염의 신규한 결정다형 및 그의 제조방법{Novel Polymorphs of Montelukast Cyclohexylamine Salt And The Preparing Method Thereof}
본 발명은 몬테루카스트 아민염 및 그의 제조방법에 관한 것이다.
몬테루카스트는 류코트리엔(Leukotriene) 수용체의 길항제로서 천식 치료와 계절적 알러지의 증상을 경감시키기 위하여 사용된다. 몬테루카스트는 경구로 투여되며, 폐와 기관지의 시스테이닐 류코트리엔 수용체 CysLT1에 결합하여 류코트리엔 D4의 작용을 억제한다. 이렇게 하여 류코트리엔에 의한 기관지 수축을 억제하고 염증을 완화시킨다.
몬테루카스트는 하기 구조식을 가지며, 머크사에 의해 최초로 개발되어 몬테루카스트 나트륨염의 형태로 싱귤레어(Singulair)라는 상품명으로 시판되고 있다. 이에 대한 원천특허는 미국 특허 제5,565,473호이다.
Figure 112007083137463-PAT00001
상기 특허에 기재된 몬테루카스트 나트륨염의 제조방법은, 몬테루카스트산을 제조한 뒤 산의 분리 과정 없이 곧바로 나트륨염으로 전환시키는 방법이다. 그러나 이 제조방법은 몬테루카스트산 중간체인 메틸 에스테르 중간체 제조 단계 또는 최종 단계에서 공정이 복잡한 컬럼 크로마토그래피 정제를 필요로 하고, 생산물의 수율이 낮기 때문에 대규모 생산에는 부적합하다.
한국 등록 특허 제319336호는 몬테루카스트 디사이클로헥실아민염 및 그 결정형을 개시하며, 이 염을 산으로 처리하고, 수득한 산물을 나트륨염으로 이온 공급원으로 처리하여 몬테루카스트의 나트륨염을 결정화하는 방법을 개시하고 있다. 이 제조방법은 결정성 디사이클로헥실아민염을 중간체로 이용하여 몬테루카스트 화합물을 보다 간단하고 효과적으로 분리 정제시켜, 최종생성물의 높은 수율을 제공한다.
미국특허 공개공보 제2005/0107612호는 몬테루카스트 t-부틸아민 염 또는 페닐에틸 아민 염을 경유하여 몬테루카스트 나트륨염을 제조하는 방법을 개시하고 있다.
국제공개공보 WO 2006/008751호는 몬테루카스트 아민염의 예로서 디프로필아민, α-메틸벤질아민, 디벤질아민, 디이소프로필 아민염을 개시하고 있으며, WO 2007/004237호는 α-메틸벤질아민, 사이클로헥실에틸아민, 디프로필아민 염을 사용하여 몬테루카스트 나트륨염을 합성하는 방법을 개시하고 있다.
또한 한국 특허 출원 제2007-7005247호(WO 2007/005965호)는 몬테루카스트 디프로필아민과 이소프로필아민 염을 이용하는 몬테루카스트 나트륨염의 제조방법을 개시하고 있다.
또한, 국제공개공보 WO 2007/096875호는 다양한 몬테루카스트 아민염에 대한 신규한 다형체를 개시하고 있으며, 특히 사이클로헥실아민염의 결정형 II와 결정형 V를 개시하고 있다.
본 발명의 목적은 몬테루카스트의 새로운 아민염과 그의 합성방법을 제공하는 것이다.
본 발명은 하기 구조식 I로 표현되며, 화학명이 (R)-(E)-1-(((1-(3-(2-(7-클로로-2-퀴놀리닐)에테닐)페닐)-3-(2-(1-하이드록시-1-메틸에틸)페닐)프로필)티오)메틸)사이클로프로판아세트산 사이클로헥실아민염인 몬테루카스트 사이클로헥실민염을 제공한다.
Figure 112007083137463-PAT00002
본 발명은 X-선 분말 회절 패턴에서 2θ가 7.5, 16.6, 17.9, 18.6, 19.8, 21.7, 22.5, 24.6인 곳에서 강한 회절 피크값(I/I0)을 가지는 (R)-(E)-1-(((1-(3-(2-(7-클로로-2-퀴놀리닐)에테닐)페닐)-3-(2-(1-하이드록시-1-메틸에틸)페닐)프로필)티오)메틸)사이클로프로판아세트산 사이클로헥실아민염의 결정형 A(몬테루카스트 사이클로헥실아민염의 결정형 A)를 제공한다. 보다 구체적으로 본 발명의 몬테 루카스트 사이클로헥실아민염의 결정형A는 하기와 같은 X-선 분말 회절 패턴을 가진다.
회절각 (2θ) 강도 (I/I0) 회절각 (2θ) 강도 (I/I0)
7.5 123.0 19.8 67.3
8.3 27.9 21.7 80.6
9.1 23.5 22.5 79.0
11.3 8.1 24.6 67.3
12.6 12.7 25.9 31.0
14.4 36.4 26.7 25.5
16.6 71.7 28.3 12.1
17.9 124.0 29.2 10.0
18.6 104.0 31.6 8.6
상기 X-선 분말 회절 패턴의 피크는 측정장치 등의 변화에 따라, 회절각(2θ)값이 ±0.2° 변동될 수 있다.
또한, 본 발명의 몬테루카스트 사이클로헥실아민염의 결정형A는 다음의 FT-IR 스펙트럼의 파수(cm-1)를 갖는다; 781, 840, 862, 932, 965, 984, 1015, 1047, 1069, 1107, 1141, 1164, 1223, 1240, 1276, 1311, 1334, 1407, 1439, 1497, 1524, 1606, 1632, 2226, 2632, 2930, 2941, 3068.
본 발명은 또한 X-선 분말 회절 패턴에서 2θ가 8.5, 15.3, 16.7, 17.9, 19.9, 20.5, 21.1인 곳에서 강한 회절 피크값(I/I0)을 가지는 (R)-(E)-1-(((1-(3-(2-(7-클로로-2-퀴놀리닐)에테닐)페닐)-3-(2-(1-하이드록시-1-메틸에틸)페닐)프로필)티오)메틸)사이클로프로판아세트산 사이클로헥실아민염의 결정형 B(몬테루카스트 사이클로헥실아민염의 결정형 B)를 제공한다. 보다 구체적으로 본 발명의 몬테 루카스트 사이클로헥실아민염의 결정형 B는 하기 표에 기재된 X-선 분말 회절 패턴의 피크를 갖는다.
회절각 (2θ) 강도 (I/I0) 회절각 (2θ) 강도 (I/I0)
6.7 7.7 21.1 49.6
8.5 45.4 22.7 24.9
9.1 35.6 24.3 32.2
14.3 39.1 25.7 15.8
15.3 40.4 26.9 9.6
16.7 80.2 28.3 10.4
17.9 133.0 31.5 8.8
19.9 86.3 34.8 5.1
20.5 50.6
또한, 본 발명의 몬테루카스트 사이클로헥실아민염의 결정형B는 다음의 FT-IR 스펙트럼의 파수(cm-1)를 갖는다; 837, 926, 966, 1015, 1067, 1164, 1223, 1242, 1275, 1335, 1390, 1406, 1440, 1496, 1526, 1557, 1606, 1633, 2212, 2856, 2934, 3050.
본 발명의 몬테루카스트 사이클로헥실아민염은 공지된 몬테루카스트 아민염을 제조하는 방법에 따라 제조될 수 있으며, 또한 하기의 방법을 통해 제조될 수도 있다.
따라서, 본 발명은 다음 단계를 포함하는 몬테루카스트 사이클로헥실아민염의 결정형 A의 제조방법을 제공한다;
a) 유기용매에 녹인 몬테루카스트산에 아민을 첨가하고 교반시켜, 고체를 생 성시키는 단계;
b) a)단계에서 생성된 고체를 여과한 후에 감압 건조하여 조 몬테루카스트 아민염을 수득하는 단계;
c) b)단계에서 수득한 조 몬테루카스트 아민염에 유기용매, 물, 산을 첨가하고 교반한 후, 유기용매로 추출하는 단계;
d) c)단계에서 추출한 유기층을 물로 세척하고 농축시키는 단계;
e) d)단계에서 수득한 농축물을 톨루엔에 용해시키고 사이클로헥실아민을 첨가하고 실온에서 밤새 교반시켜 고체를 생성시키는 단계; 및
f) e)단계에서 고체가 생성된 용액에 아세토니트릴을 가하여 추가 교반시킨 후에 여과하고, 감압 건조하여 생성물을 수득하는 단계.
또한, 본 발명은 다음 단계를 포함하는 몬테루카스트 사이클로헥실아민염의 결정형 B의 제조방법을 제공한다;
a) 유기용매에 녹인 몬테루카스트산에 아민을 첨가하고 교반시켜, 고체를 생성시키는 단계;
b) a)단계에서 생성된 고체를 여과한 후에 감압 건조하여 조 몬테루카스트 아민염을 수득하는 단계;
c) b)단계에서 수득한 조 몬테루카스트 아민염에 유기용매, 물, 산을 첨가하고 교반한 후, 유기용매로 추출하는 단계;
d) c)단계에서 추출한 유기층을 물로 세척하고 농축시키는 단계;
e) d)단계에서 수득한 농축물을 에틸아세테이트에 용해시키고 사이클로헥실아민을 첨가하고 실온에서 밤새 교반시켜 고체를 생성시키는 단계; 및
f) e)단계에서 고체가 생성된 용액에 디이소프로필에테르을 가하여 추가 교반시킨 후에 여과하고, 감압 건조하여 생성물을 수득하는 단계.
상기 몬테루카스트 사이클로헥실아민염의 결정형 A 및 B의 제조방법에 있어서, a)단계의 아민은 몬테루카스트 아민염을 제조하는데 사용되는 아민을 의미하며, 예를 들어, 벤질아민, α-메틸벤질아민, t-부틸아민, 페닐에틸아민, 디벤질아민, 디이소프로필아민, 사이클로펜틸아민, 사이클로헥실에틸아민, 디프로필아민 등이 있다. 또한, a)단계에서의 유기 용매는 에틸아세테이트, 톨루엔, 아세토니트릴, 이소프로필알콜, 디이소프로필에테르 및 메탄올로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상인 것이 바람직하다.
상기 제조방법에 있어서, c)단계의 유기용매는 당업계에서 흔히 사용되는 추출 유기용매를 의미하며, 예를 들어, 디클로로메탄, 에틸아세테이트, 에테르 등이 있다. c)단계에서 사용가능한 산은 아민염과 반응하는 당업계에 공지된 산을 의미하며, 그 예로 아세트산, 염산, 타르타르산 등이 있다.
또한, 본 발명은 본 발명의 몬테루카스트 사이클로헥실아민염을 유기용매에 용해시킨 후, 산을 이용하여 사이클로헥실아민을 제거하고, 나트륨을 붙이는 단계를 포함하는 몬테루카스트 나트륨염 제조방법을 제공한다. 여기서 사용되는 유기용 매 및 산은 상기에서 언급한 바와 동일하다. 또한, 몬테루카스트 나트륨염을 제조하는데 있어서, 사용가능한 나트륨제공 화합물은 당업계에 공지된 나트륨염을 형성하는데 쓰이는 나트륨제공화합물을 의미하며, 예를 들어, 소듐t-부톡사이드, 소듐메톡사이드, 소듐에톡사이드, 수산화나트륨 등이 있다.
본 발명은 신규한 몬테루카스트 사이클로헥실아민염의 다형체를 제공하여, 몬테루카스트 나트륨염의 제조공정을 보다 간단하고 효율적이게 하는 효과를 제공한다.
하기 실시예에 의해 본 발명을 더 상세히 설명한다. 하기 비제한적인 실시예는 본 발명의 제조방법을 예시할 뿐이며, 본 발명의 영역을 제한하지 않는다. 본 발명에 따른 제조방법은 일반적인 산업적 제조에 용이하게 적용될 수 있음을 특징으로 한다. 하기 실시예에 의해 형성된 몬테루카스트 사이클로헥실아민염의 결정형A 및 B는 X-선 회절법에 의한 X-선 회절패턴과 FT-IR 스펙트럼에서 보이는 피크들에 의해 특정된다.
출발물질 제조예 : 조 몬테루카스트 벤질아민염의 제조
2-(2-(3(S)-(3-(2-(7-클로로-2-퀴놀리닐)-에테닐)페닐)-3-하이드록시프로필) 페닐)-2-프로판올(30g)을 테트라히드로푸란(THF, 120ml)에 첨가하고, 이후 디이소프로필에틸아민(DIPEA,11.5g)을 첨가하였다. 이 후 용액을 -15℃로 냉각한 후 -10℃이하를 유지하고, 이 용액에 메탄설포닐클로라이드(8.7g)를 첨가하였다. 이 후 용액을 약 1시간동안 -10℃~0℃로 유지하며 교반한 후 여과하였다.
수산화나트륨(13.1g)을 정제수(15ml)에 녹이고, 이 용액에 디메틸설폭사이드(DMSO, 120ml) 및 1-(머캅토메틸)사이클로프로판아세트산(19.2g)을 첨가한 후, 냉각시켰다. 이 용액에 상기에서 제조한 여액을 첨가하였다. 이 후, 실온에서 2시간 동안 교반시키고 그 용액에 에틸아세테이트(540ml) 및 10% NaCl 수용액(540ml)을 가해 반응을 종결시켰다. 분별깔대기를 이용하여 유기층을 추출하고 물층을 아세트산에틸(180ml)로 한번 더 추출하였다. 유기층을 0.5M 타르타르산 수용액(330ml) 및 10% NaCl 수용액(260ml)으로 세척하고 무수황산나트륨으로 건조하고 여과한 후 농축하였다. 오일상의 화합물을 에틸아세테이트(300ml)로 용해시키고, 벤질아민(7.0g)을 실온에서 첨가한 후 하룻밤 동안 교반시켰다. 생성된 고체를 여과하고 에틸아세테이트(100ml)로 세척한 후에 40℃에서 감압 건조하였다. 생성물의 수득량은 29.99g이 었으며(수율:66%), 순도는 98.6% (HPLC area)였다.
실시예 1 : 몬테루카스트 사이클로헥실아민염의 결정형 A 제조
출발물질 제조예에서 수득한 조 몬테루카스트 벤질아민 염(7g), 디클로로메탄(70ml), 정제수(70ml), 아세트산(0.87ml)을 넣고 실온에서 약 30분간 교반하였다. 이 후, 디클로로메탄층을 추출하고 이를 정제수(42ml)로 세척하고, 무수황산 나트륨으로 건조시켜 여과한 후 농축하였다. 이 농축액에 톨루엔(91ml)을 가해 녹이고 사이클로헥실아민(1.0g)을 실온에서 가한 후 하룻밤 동안 교반시켰다. 아세토니트릴(7ml)을 가하고 충분히 교반한 후 고체를 여과하고 톨루엔(25ml)으로 세척한 후에 40℃에서 감압 건조하였다. 최종생성물의 수득량은 6.30g이었으며(수율: 90%) 순도는 99.5% (HPLC area)였다. 생성물의 X-선 분말 회절 데이터는 하기 표와 같고, 그 그래프는 도1에 나타내었다.
회절각 (2θ) 강도 (I/I0) 회절각 (2θ) 강도 (I/I0)
7.5 123.0 19.8 67.3
8.3 27.9 21.7 80.6
9.1 23.5 22.5 79.0
11.3 8.1 24.6 67.3
12.6 12.7 25.9 31.0
14.4 36.4 26.7 25.5
16.6 71.7 28.3 12.1
17.9 124.0 29.2 10.0
18.6 104.0 31.6 8.6
(상기 X-선 분말 회절 데이터는 회전 측정기와 고체 상태 검출기가 구비된 BRUKER AXS의 분말 X-선 회절계 모델 D8 FOCUS(2.2KW)를 이용하여 분석범위 5°~40°, 분당 3°의 조사속도 조건하에서 업계에 공지된 방법으로 얻었다.)
생성물의 FT-IR 스펙트럼의 파수(cm-1)는 다음과 같으며, 그 그래프는 도2와 같다.
781, 840, 862, 932, 965, 984, 1015, 1047, 1069, 1107, 1141, 1164, 1223, 1240, 1276, 1311, 1334, 1407, 1439, 1497, 1524, 1606, 1632, 2226, 2632, 2930, 2941, 3068(상기 FT-IR 스펙트럼은 대한약전에 기록된 일반적인 방법에 따라 측정하였다.)
표제의 화합물인 생성물의 DSC 디아그램은 도3과 같으며, 그 값은 102.9℃였다. 여기서 DSC는 Seiko Exstar 6000(DSC6100) (제조사: SEICO INST.(JAPAN))을 이용하여, 승온속도 10℃/min, 온도범위 25℃~200℃ 반응조건으로 측정한 값이다.
실시예 2: 몬테루카스트 사이클로헥실아민염의 결정형B 제조
출발물질 제조예에서 수득한 조 몬테루카스트 벤질아민 염(7g), 디클로로메탄(70ml), 정제수(70ml), 아세트산(0.87ml)을 넣고 실온에서 약 30분간 교반하였다. 이 후, 디클로로메탄층을 추출하고, 이를 정제수(42ml)로 세척하였다. 디클로로메탄층을 무수황산나트륨으로 건조시켜 여과한 후 농축하였다. 이 농축액에 에틸아세테이트(49ml)를 가해 녹이고 사이클로헥실아민(1.0g)을 실온에서 가하고 하룻밤 동안 교반시켰다. 디이소프로필에테르(98ml)를 가하고 충분히 교반한 후 고체를 여과한 후, 여과액을 에틸아세테이트:디이소프로필에테르=1:4(v/v)의 혼합용매(25ml)로 세척하고 40℃에서 감압 건조하였다. 최종생성물의 수득량은 6.44g였으며(수율:92%), 순도는 98.9%(HPLC area)였다. 생성물의 X-선 분말 회절 데이터는 하기 표와 같고, 그 그래프는 도4에 나타내었다(X-선 분말 회절의 측정방법은 실시예 1과 동일하다).
회절각 (2θ) 강도 (I/I0) 회절각 (2θ) 강도 (I/I0)
6.7 7.7 21.1 49.6
8.5 45.4 22.7 24.9
9.1 35.6 24.3 32.2
14.3 39.1 25.7 15.8
15.3 40.4 26.9 9.6
16.7 80.2 28.3 10.4
17.9 133.0 31.5 8.8
19.9 86.3 34.8 5.1
20.5 50.6
생성물의 FT-IR 스펙트럼의 파수(cm-1)는 다음과 같으며, 그 그래프는 도5와 같다.
837, 926, 966, 1015, 1067, 1164, 1223, 1242, 1275, 1335, 1390, 1406, 1440, 1496, 1526, 1557, 1606, 1633, 2212, 2856, 2934, 3050
(상기 FT-IR 스펙트럼은 대한약전에 기록된 일반적인 방법에 따라 측정하였다.)
표제의 화합물인 생성물의 DSC 디아그램은 도6과 같으며, 그 값은 120.2℃였다. 여기서 DSC는 Seiko Exstar 6000(DSC6100) (제조사: SEICO INST.(JAPAN))을 이용하여, 승온속도 10℃/min, 온도범위 25℃~200℃ 반응조건으로 측정한 값이다.
실시예3 : 몬테루카스트 사이클로헥실아민염을 이용한 몬테루카스트 나트륨염의 제조
실시예 1에서 수득한 몬테루카스트 사이클로헥실아민염(6g), 디클로로메탄(60ml), 정제수(60ml) 및 아세트산(1.0ml)을 넣고 실온에서 약 30분간 교반하였다. 이 후 디클로로메탄층을 추출하고, 이를 정제수(36ml)로 세척하였다. 디클로 로메탄층을 무수황산나트륨으로 건조시켜 여과한 후, 나트륨 t-부톡사이드(0.84g)를 첨가하고 교반한 후 농축하였다. 이 농축액을 톨루엔(30ml)에 녹이고, 헵탄(90ml)을 함유한 플라스크에 일부씩 첨가하여, 침전물을 형성시키고, 1시간 동안 교반한 후 고체를 여과하였다. 여과한 고체를 톨루엔:헵탄 1:3(v/v)의 혼합용매로 세척하고 40℃에서 감압 건조하였다. 생성된 몬테루카스트 나트륨염의 수득량은 4.79g, 수율은 90%였으며, 순도는 99.5%(HPLC area)이었다.
도 1은 본 발명의 실시예1에서 제조된 몬테루카스트 사이클로헥실아민염의 결정형A의 X-선 분말 회절 디아그램을 도시한 것이다.
도 2는 본 발명의 실시예1에서 제조된 몬테루카스트 사이클로헥실아민염의 결정형A의 FT-IR 스펙트럼을 도시한 것이다.
도 3은 본 발명의 실시예1에서 제조된 몬테루카스트 사이클로헥실아민염의 결정형A의 DSC 디아그램을 도시한 것이다.
도 4은 본 발명의 실시예2에서 제조된 몬테루카스트 사이클로헥실아민염의 결정형B의 X-선 분말 회절 디아그램을 도시한 것이다.
도 5는 본 발명의 실시예2에서 제조된 몬테루카스트 사이클로헥실아민염의 결정형B의 FT-IR 스펙트럼을 도시한 것이다.
도 6은 본 발명의 실시예2에서 제조된 몬테루카스트 사이클로헥실아민염의 결정형B의 DSC 디아그램을 도시한 것이다.

Claims (9)

  1. X-선 분말 회절 패턴에서 2θ가 7.5, 16.6, 17.9, 18.6, 19.8, 21.7, 22.5, 24.6인 곳에서 강한 회절 피크값(I/I0)을 가지는 (R)-(E)-1-(((1-(3-(2-(7-클로로-2-퀴놀리닐)에테닐)페닐)-3-(2-(1-하이드록시-1-메틸에틸)페닐)프로필)티오)메틸)사이클로프로판아세트산 사이클로헥실아민염의 결정형 A(몬테루카스트 사이클로헥실아민염의 결정형 A).
  2. 제1항에 있어서, X-선 분말 회절 패턴에서 2θ가 7.5, 8.3, 9.1, 11.3, 12.6, 14.4, 16.6, 17.9, 18.6, 19.8, 21.7, 22.5, 24.6, 25.9, 26.7, 28.3, 29.2, 31.6인 몬테루카스트 사이클로헥실아민염의 결정형 A.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 다음의 FT-IR 스펙트럼의 파수(cm-1)를 갖는 몬테루카스트 사이클로헥실아민염의 결정형 A; 781, 840, 862, 932, 965, 984, 1015, 1047, 1069, 1107, 1141, 1164, 1223, 1240, 1276, 1311, 1334, 1407, 1439, 1497, 1524, 1606, 1632, 2226, 2632, 2930, 2941, 3068.
  4. 다음 단계를 포함하는 제1항, 제2항 또는 제3항의 몬테루카스트 사이클로헥실아민염의 결정형 A의 제조방법;
    a) 유기용매에 녹인 몬테루카스트산에 아민을 첨가하고 교반시켜, 고체를 생성시키는 단계;
    b) a)단계에서 생성된 고체를 여과한 후에 감압 건조하여 조 몬테루카스트 아민염을 수득하는 단계;
    c) b)단계에서 수득한 조 몬테루카스트 아민염에 유기용매, 물, 산을 첨가하고 교반한 후, 유기용매로 추출하는 단계;
    d) c)단계에서 추출한 유기층을 물로 세척하고 농축시키는 단계;
    e) d)단계에서 수득한 농축물을 톨루엔에 용해시키고 사이클로헥실아민을 첨가하고 실온에서 밤새 교반시켜 고체를 생성시키는 단계; 및
    f) e)단계에서 고체가 생성된 용액에 아세토니트릴을 가하여 추가 교반시킨 후에 여과하고, 감압 건조하여 생성물을 수득하는 단계.
  5. X-선 분말 회절 패턴에서 2θ가 8.5, 15.3, 16.7, 17.9, 19.9, 20.5, 21.1인 곳에서 강한 회절 피크값(I/I0)을 가지는 (R)-(E)-1-(((1-(3-(2-(7-클로로-2-퀴놀리닐)에테닐)페닐)-3-(2-(1-하이드록시-1-메틸에틸)페닐)프로필)티오)메틸)사이클로 프로판아세트산 사이클로헥실아민염의 결정형 B(몬테루카스트 사이클로헥실아민염의 결정형 B).
  6. 제5항에 있어서, X-선 분말 회절 패턴에서 2θ가 6.7, 8.5, 9.1, 14.3, 15.3, 16.7, 17.9, 19.9, 20.5, 21.1, 22.7, 24.3, 25.7, 26.9, 28.3, 31.5, 34.8인 몬테루카스트 사이클로헥실아민염의 결정형 B.
  7. 제5항 또는 제6항에 있어서, 다음의 FT-IR 스펙트럼의 파수(cm-1)를 갖는 몬테루카스트 사이클로헥실아민염의 결정형 B; 837, 926, 966, 1015, 1067, 1164, 1223, 1242, 1275, 1335, 1390, 1406, 1440, 1496, 1526, 1557, 1606, 1633, 2212, 2856, 2934, 3050.
  8. 다음 단계를 포함하는 제5항, 제6항 또는 제7항의 몬테루카스트 사이클로헥실아민염의 결정형 B의 제조방법;
    a) 유기용매에 녹인 몬테루카스트산에 아민을 첨가하고 교반시켜, 고체를 생성시키는 단계;
    b) a)단계에서 생성된 고체를 여과한 후에 감압 건조하여 조 몬테루카스트 아민염을 수득하는 단계;
    c) b)단계에서 수득한 조 몬테루카스트 아민염에 유기용매, 물, 산을 첨가하고 교반한 후, 유기용매로 추출하는 단계;
    d) c)단계에서 추출한 유기층을 물로 세척하고 농축시키는 단계;
    e) d)단계에서 수득한 농축물을 에틸아세테이트에 용해시키고 사이클로헥실아민을 첨가하고 실온에서 밤새 교반시켜 고체를 생성시키는 단계; 및
    f) e)단계에서 고체가 생성된 용액에 디이소프로필에테르을 가하여 추가 교반시킨 후에 여과하고, 감압 건조하여 생성물을 수득하는 단계.
  9. 제1항 내지 제3항, 제5항 내지 제7항 중 어느 한 항의 몬테루카스트 사이클로헥실아민염을 유기용매에 용해시킨 후, 산을 이용하여 사이클로헥실아민을 제거하고, 나트륨을 붙이는 단계를 포함하는 몬테루카스트 나트륨염 제조방법.
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