KR102702485B1 - 우슬 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 함유하는 망막질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 - Google Patents
우슬 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 함유하는 망막질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 우슬 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 함유하는 망막질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 우슬 추출물을 건성 황반변성이 유도된 동물에 투여할 경우, 망막세포의 감소된 외망막층의 두께를 농도 의존적으로 회복시키는 효과가 있으며, 세포사멸을 감소시키는 효과가 있다.
Description
본 발명은 우슬 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 함유하는 망막질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.
망막은 눈에서 사진기의 필름 역할을 하는 신경조직으로 사물을 보고 인지하는데 핵심적인 역할을 담당하는 기관으로, 노화, 유전적인 요인 또는 염증 등에 의해 망막의 기능이 떨어지면서 시력이 감소되고, 심할 경우 시력을 완전히 잃기도 한다. 이와 같은 망막질환의 종류로, 황반변성, 황반주름, 당뇨 또는 고혈압성 망막병증, 중심성 맥락망막병증, 비문증, 망막박리, 망막혈관폐쇄 또는 포도막염이 알려져 있다. 망막의 중심부위에 황반이 위치하며, 시신경 세포의 대부분이 몰려 있고, 물체의 상이 맺히는 곳이어서 시력에 매우 중요한 역할을 한다.
황반변성은 안구의 신경 조직인 망막에서 가장 중요한 부위인 황반이 어떤 원인에 의해서 세포의 성질이 변화되어 시력저하, 실명 등의 병변을 일으키는 경우를 말한다. 황반변성은 노화에 의해 가장 흔하게 발생한다. 노화에 의한 황반변성을 나이관련 황반변성(Age-related macular degeneration, AMD 또는 ARMD)이라하며, 노화에 의해 황반의 세포와 혈관의 기능이 떨어지면 망막에서 나오는 노폐물들이 처리되지 않고 망막 아래에 쌓이게 되면서 신생혈관이 생기는 등의 변화가 일어나 시력에 영향을 미치게 된다. 나이관련 황반변성은 서구에서 65세 이상 인구에서 실명을 일으키는 원인 중 가장 흔한 원인이며, 우리나라는 최근 노인 인구의 증가로 발생률이 점점 늘고 있다. 2010년 국민건강 영양통계에 따르면 나이관련 황반변성의 유병률은 남성 40대 1.4%, 50대 4.6%, 60대 10.2%, 70대 이상 14.8%로 나타나고 여성 40대 1.1%, 50대 4.7%, 60대 11.8%, 70대 이상 20.2%로 연령의 증가와 함께 유병률도 높아지는 것으로 조사되었다. 이와 같이 황반변성은 60세 이상의 노인들에게서 많이 발생하고 젊은 사람에게서는 잘 나타나지 않기 때문에 나이는 가장 중요한 원인이 된다. 또 다른 중요한 원인은 흡연이다. 그리고 비만, 심혈관계 질환, 고혈압, 고지혈증, 고지방 섭취 등도 발병의 원인이 된다. 환경적 요인으로는 자외선에서의 노출 등이 중요한 원인으로 거론되고 있다. 운동, 레저 등 야외 활동이 활발해서 황반변성의 원인이 될 수 있는 자외선에 많이 노출되는 것도 중장년층에서 황반변성이 증가하고 있는 이유이다. 통계청에 따르면 우리나라 노인인구 비율은 2010년 11%에서 2018년 14%인 고령사회, 2025년 21%로 초고령화 사회에 진입할 것으로 예측하고 있으며, 이에 따라 노인관련 질병에 대한 많은 관심이 집중될 것으로 보인다.
한편, 우슬은 비름과(Amaranthaceae)에 속하는 다년생 식물로 한국, 중국, 일본 등에 분포하며, 민간에서는 쇠무릎이라 불릴 만큼 관절염에 효과가 있다고 알려져 있다. 우슬은 기원식물이 국가마다 달라, 국내산 우슬의 경우, 토우슬 (Achyranthes japonica)을 사용하며, 중국에서는 회우슬(Achyranthes bidentata), 천우슬(Cyathula officinalis) 및 마우슬(Cyathulacapitata Moq)을 사용하고 있다. 그러나 현재 우리나라 대한약전에서는, 국내 자생하는 토우슬과 중국 원산의 회우슬 2종을 우슬로 규정하고 있으며, 국내에서는 특별한 용도구분 없이 사용되고 있다. 우슬은 한방 약용재료이면서도 식품 원재료로 사용 가능하며, 세포독성 및 유전독성이 없다고 보고되어 있으나, 현재 이를 이용한 가공식품 개발 및 상업화는 거의 이루어지지 않은 상태이다. 한방에서의 우슬은 성미가 평하며, 쓴맛과 신맛을 가지고, 신장과 간장에 작용하여 어혈을 제거하며, 혈액순환을 촉진하고, 혈액을 생성하는 효능과 열을 떨어뜨리는 효능이 알려져 있다. 우슬의 주요 약리성분으로는 올레아놀산(oleanolic acid), 이노코스테론(inocosterone), 엑다이스테론(ecdysterone), 베타-시토스테롤(beta-sitosterol), 스티그마스테롤(stigmasterol) 및 페룰로일 티라민 글리코사이드(feruloyl tyramine glycoside) 등이 알려져 있다. 우슬에 대한 연구는 과거에는 주로 다량 증식을 위한 기내배양 연구가 이루어져 왔으나, 최근에는 우슬의 효율적인 이용을 위한 유용 생리활성 탐색으로 전환되고 있으며, 보고된 생리활성으로는 항산화 활성, 항균 및 항말라리아 활성, 항염증 활성, 중금속 제거 및 해독효과, 관절염 완화 및 경조직 재생효과, 파골세포 분화억제효과, 혈류개선 효과 등이 보고되어 있다.
망막질환 관련 기술로는 한국등록특허 제1941221호에 노근 추출물을 유효성분으로 함유하는 황반변성 예방, 개선 또는 치료용 조성물이 개시되어 있고, 한국등록특허 제2120438호에 하고초 추출물을 유효성분으로 함유하는 황반변성의 예방 또는 치료용 약학 조성물이 개시되어 있으나, 아직까지는 본 발명의 우슬 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 함유하는 망막질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 대해 언급된 바 없다.
본 발명은 상기와 같은 요구에 의해 도출된 것으로서, 본 발명의 우슬 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 함유하는 망막질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물을 제공하고, 상기 우슬 추출물을 건성 황반변성이 유도된 동물에 투여하여 망막세포의 감소된 외망막층의 두께를 농도 의존적으로 회복시키는 효과가 있으며, 세포사멸을 감소시키는 효과가 있다는 것을 확인함으로써, 본 발명을 완성하였다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 우슬 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 포함하는 망막질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 우슬 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 포함하는 망막질환의 예방 또는 개선용 건강기능성식품 조성물을 제공한다.
본 발명은 우슬 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 함유하는 망막질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 우슬 추출물을 건성 황반변성이 유도된 동물에 투여할 경우, 망막세포의 감소된 외망막층의 두께를 농도 의존적으로 회복시키는 효과가 있으며, 세포사멸을 감소시키는 효과가 있다.
도 1은 황반변성이 유도된 동물모델에 본 발명의 우슬 추출물(USL)을 경구투여하여 감소된 망막세포의 외망막층에서의 회복 효과를 확인한 결과이다. *은 대조군(LRD) 대비 우슬 추출물의 외망막층 두께가 통계적으로 유의미하게 증가하였다는 것으로 p<0.05이다. NOR은 정상군이며, LRD는 황반변성을 유도한 대조군이고, USL은 본 발명의 우슬 추출물을 투여한 군으로, 숫자 100 및 200은 100mg/kg/day 및 200mg/kg/day를 의미하며, Lutein-20은 루테인 20mg/kg/day를 투여한 것을 의미한다.
도 2는 광수용체 세포에서의 본 발명의 우슬 추출물의 투여에 따른 세포사멸 정도를 확인한 것이다. NOR은 정상군이며, dAMD(LRD)는 황반변성을 유도한 대조군이고, USL은 본 발명의 우슬 추출물을 투여한 군으로, 숫자 100 및 200은 100mg/kg/day 및 200mg/kg/day를 의미하며, Lutein-20은 루테인 20mg/kg/day를 투여한 것을 의미한다.
도 3은 MNU(N-methyl-N-nitrosourea) 처리에 의해 ONL(outer nuclear layer) 의 감소를 유도한 제브라피쉬 모델에서 우슬 추출물의 효과를 확인한 결과이다. ###은 정상군(Nor) 대비 MNU((N-methyl-N-nitrosourea) 처리군의 ONL 두께가 통계적으로 유의미하게 감소하였다는 것으로, p<0.001이고, ***는 MNU군 대비 본 발명의 우슬 추출물 처리군(USL-25, USL-50)의 ONL의 두께가 두꺼워졌다는 것으로 p<0.001이다.
도 2는 광수용체 세포에서의 본 발명의 우슬 추출물의 투여에 따른 세포사멸 정도를 확인한 것이다. NOR은 정상군이며, dAMD(LRD)는 황반변성을 유도한 대조군이고, USL은 본 발명의 우슬 추출물을 투여한 군으로, 숫자 100 및 200은 100mg/kg/day 및 200mg/kg/day를 의미하며, Lutein-20은 루테인 20mg/kg/day를 투여한 것을 의미한다.
도 3은 MNU(N-methyl-N-nitrosourea) 처리에 의해 ONL(outer nuclear layer) 의 감소를 유도한 제브라피쉬 모델에서 우슬 추출물의 효과를 확인한 결과이다. ###은 정상군(Nor) 대비 MNU((N-methyl-N-nitrosourea) 처리군의 ONL 두께가 통계적으로 유의미하게 감소하였다는 것으로, p<0.001이고, ***는 MNU군 대비 본 발명의 우슬 추출물 처리군(USL-25, USL-50)의 ONL의 두께가 두꺼워졌다는 것으로 p<0.001이다.
본 발명은 우슬 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 포함하는 망막질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 우슬은 토우슬(Achyranthes japonica), 회우슬(Achyranthes bidentata), 천우슬(Cyathula officinalis) 및 마우슬(Cyathulacapitata Moq) 중에서 선택된 어느 하나인 것이 바람직하지만 이에 한정하지 않으며, 더 바람직하게는 토우슬(Achyranthes japonica)일 수 있다.
상기 우슬 추출물은 하기의 단계를 포함하는 방법에 의해 제조할 수 있으나, 이에 한정하지 않는다:
(1) 우슬에 추출용매를 가하여 추출하는 단계;
(2) 단계 (1)의 추출물을 여과하는 단계; 및
(3) 단계 (2)의 여과한 추출물을 농축하고 건조하여 추출물을 제조하는 단계.
상기 단계 (1)에서 추출용매는 물, C1~C4의 저급 알코올 또는 이들의 혼합물 중에서 선택하는 것이 바람직하며, 더 바람직하게는 물이지만 이에 한정하지 않는다. 상기 제조방법에 있어서, 추출방법은 여과법, 열수 추출, 침지 추출, 환류 냉각 추출 및 초음파 추출 등의 당 업계에 공지된 모든 통상적인 방법을 이용할 수 있다. 상기 추출용매는 우슬 중량의 1~20배 첨가하여 추출하는 것이 바람직하며, 더 바람직하게는 5~15배 첨가하는 것이고, 더욱더 바람직하게는 10배 첨가하는 것이다. 추출온도는 60~100℃인 것이 바람직하나 이에 한정하지 않는다. 또한, 추출시간은 1~48시간인 것이 바람직하며, 1~24시간이 더욱 바람직하고, 3시간이 가장 바람직하나 이에 한정하지 않는다. 상기 방법에 있어서, 단계 (3)의 농축은 진공 회전 농축기 또는 진공회전증발기를 이용하는 것이 바람직하나 이에 한정하지 않는다. 또한, 건조는 감압건조, 진공건조, 비등건조, 분무 건조 또는 동결건조하는 것이 바람직하며, 더 바람직하게는 동결건조이나 이에 한정하지 않는다.
본 발명에서 사용되는 용어, '분획물'은 여러 다양한 구성 성분들을 포함하는 혼합물로부터 특정 성분 또는 특정 성분 그룹을 분리하기 위하여 분획을 수행하여 얻어진 결과물을 의미한다. 본 발명에서 상기 분획물을 얻는 분획 방법은 특별히 제한되지 아니하며, 당해 기술 분야에서 통상적으로 사용하는 방법에 따라 수행될 수 있다. 상기 분획 방법의 비제한적인 예로는, 우슬을 추출하여 얻은 추출물에 소정의 용매를 처리하여 상기 추출물로부터 분획물을 얻는 방법을 들 수 있다. 본 발명에 있어서, 상기 분획물은 우슬 추출물의 헥산 분획물, 에틸 아세테이트 분획물, 부탄올 분획물 또는 물 분획물인 것일 수 있다. 상기 분획물은 각각 약학 조성물의 총 중량에 대하여 0.01 내지 100중량%, 보다 구체적으로 1 내지 80중량%로 포함될 수 있다. 본 발명에서, 우슬 추출물의 용매 분획물은 우슬 추출물을 물로 현탁한 후 n-헥산(n-hexane), 에틸 아세테이트(EtOAc) 또는 n-부탄올(n-BuOH)과 같은 비극성 용매를 사용하여 분획함으로써 극성 용매 분획물과 비극성 용매 분획물을 각각 수득할 수 있다. 본 발명에서, 구체적인 일 양태로서 용매분획물로는 물 분획물, n-헥산 분획물, 에틸 아세테이트 분획물 또는 n-부탄올 분획물이 제공된다. 본 발명에서 상기 분획물을 얻는 데에 사용되는 분획 용매의 종류는 특별히 제한되지 아니하며, 당해 기술 분야에서 공지된 임의의 용매를 사용할 수 있다. 상기 분획 용매의 비제한적인 예로는 물, 알코올 등의 극성 용매; 헥산(Hexan), 에틸 아세테이트(Ethyl acetate), 클로로포름(Chloroform), 디클로로메탄(Dichloromethane) 등의 비극성 용매 등을 들 수 있다. 이들은 단독으로 사용되거나 2종 이상 혼합하여 사용될 수 있다.
상기 망막질환은 황반변성, 망막색소변성증, 망막황반성 퇴화증, 외상에 의한 망막손상 및 빛에 의한 망막손상 중에서 선택된 어느 하나일 수 있다.
본 발명에서 사용된 용어 '예방'은 본 발명에 따른 우슬 추출물 또는 이의 분획물을 포함하는 조성물의 투여로 망막질환의 증상을 억제 또는 지연시키는 모든 행위를 말한다. 본 발명에서 사용된 용어 '개선' 또는 '치료'는 본 발명에 따른 우슬 추출물 또는 이의 분획물을 포함하는 조성물의 투여로 상기 망막질환의 증상이 호전되거나 이롭게 변경되는 모든 행위를 말한다.
상기 우슬 추출물 또는 이의 분획물 이외에 약학적으로 허용 가능한 담체, 부형제 또는 희석제를 더 포함할 수 있다. 본 발명의 약학 조성물에 포함되는 약학적으로 허용되는 담체는 제제 시에 통상적으로 이용되는 것으로서, 식염수, 멸균수, 링거액, 완충 식염수, 덱스트로즈 용액, 말토덱스트린 용액, 글리세롤, 에탄올, 락토스, 덱스트로스, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 전분, 아카시아 고무, 인산 칼슘, 알기네이트, 젤라틴, 규산칼슘, 미세결정성 셀룰로스, 폴리비닐피롤리돈, 셀룰로스, 시럽, 메틸 셀룰로스, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 활석, 스테아르산 마그네슘 및 미네랄 오일 등을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
또한, 상기 성분들 이외에 항산화제, 완충액, 정균제, 희석제, 계면활성제, 결합제, 윤활제, 습윤제, 감미제, 향미제, 유화제, 현탁제 또는 보존제 등을 추가로 포함할 수 있다. 본 발명의 약학 조성물의 적합한 투여량은 제제화 방법, 투여 방식, 환자의 연령, 체중, 성, 병적 상태, 음식, 투여 시간, 투여 경로, 배설 속도 및 반응 감응성과 같은 요인들에 의해 다양하게 처방될 수 있다.
본 발명의 망막질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물의 투여 경로는 목적 조직에 도달할 수 있는 한 어떠한 일반적인 경로를 통하여도 투여될 수 있다. 본 발명의 약학 조성물은 특별히 이에 제한되지 않으나, 목적하는 바에 따라 경구 투여, 점안 투여, 복강 내 투여, 정맥 내 투여, 근육 내 투여, 피하 투여, 피내 투여 또는 경피 패치 투여등의 경로를 통해 투여될 수 있고, 바람직하게는 경구 투여 또는 점안 투여하는 것이다.
또한, 본 발명은 우슬 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 포함하는 망막질환의 예방 또는 개선용 건강기능성식품 조성물에 관한 것이다.
상기 조성물은 분말, 과립, 환, 정제, 캡슐, 캔디, 시럽 및 음료 중에서 선택된 어느 하나의 제형으로 제조되는 것이 바람직하지만 이에 한정하는 것은 아니다.
본 발명의 건강기능식품 조성물은 우슬 추출물을 그대로 첨가하거나 다른 식품 또는 식품 성분과 함께 혼합하여 제조될 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 제조될 수 있다. 상기 우슬 추출물을 첨가할 수 있는 식품의 예로는 카라멜, 육류, 소시지, 빵, 초콜릿, 캔디류, 스낵류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 아이스크림류를 포함한 낙농제품, 각종 수프, 음료수, 차, 드링크제, 알코올 음료 및 비타민 복합제 중에서 선택된 어느 하나의 형태일 수 있으며, 통상적인 의미에서의 건강기능식품을 모두 포함한다. 즉, 상기 식품의 종류에는 특별한 제한은 없다. 상기 건강기능식품 조성물은 여러 가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합성 및 천연 풍미제, 착색제 및 증진제(치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 또한, 천연 과일 주스 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다. 상기의 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다. 또한, 본 발명의 건강기능식품 조성물은 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있으며, 상기 천연 탄수화물은 포도당, 과당과 같은 단당류, 말토스, 슈크로스와 같은 이당류, 덱스트린, 사이클로 덱스트린과 같은 다당류, 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당 알코올이다. 상기 천연 탄수화물의 비율은 크게 중요하지 않지만, 본 발명의 조성물 100g에 대하여, 0.01~0.04g인 것이 바람직하고, 더욱 바람직하게는 0.02~0.03g을 포함하는 것이지만 이에 한정하지 않는다. 감미제로서는 타우마틴, 스테비아 추출물과 같은 천연 감미제, 사카린, 아스파르탐과 같은 합성 감미제 등을 사용할 수 있다.
이하, 실시예를 이용하여 본 발명을 더욱 상세하게 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로 본 발명의 범위가 이들에 의해 제한되지 않는다는 것은 당해 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어 자명한 것이다.
실시예
1. 우슬 추출물 제조
건조하고 세절한 우슬(Achyranthes japonica)에 물을 첨가한 후, 열수 추출하여 우슬 열수 추출물(USL)을 획득하였다. 상기 획득한 우슬 열수 추출물을 여과한 후 감압 상태에서 농축하였다.
상기의 제조방법으로 제조된 우슬 추출물을 증류수에 현탁시킨 후, 노르말 헥산(n-hexane), 에틸아세테이트(EtOAc), 노르말 부탄올(n-BuOH)로 순차적으로 계통분리를 하여 노르말 헥산, 에틸아세테이트, 노르말 부탄올, 물 분획물을 각각 획득하였다.
실시예 2. 안질환 동물 모델에서 우슬 추출물의 경구투여에 따른 건성 황반변성 효과 확인
건성 황반변성(dry Age-related Macular Degeneration, dAMD)을 유도하기 위하여, 동물모델(6주령 수컷 Balb/c 마우스)에 5,000 lux white LED를 30분 노출시켰으며, 우슬 추출물을 100mg/kg/day 및 200mg/kg/day 용량으로 1일 1회 7일 동안 경구투여한 후 그 효과를 확인하였다. 한편, 양성대조군에는 20mg/kg/day의 루테인(lutein)을 경구 투여하였다.
그 결과, LED 빛에 의해 신경절세포층(Ganglion cell layer; GCL), 내망막층(inner nuclear layer; INL), 외망막층(outer nuclear layer; ONL)으로 이루어진 망막에서, 광수용체 세포층(photoreceptor layer)의 외망막층이 손상되어 감소하였으며, 우슬 추출물을 투여한 실험군 및 양성대조군에서는 농도 의존적으로 회복된 것을 확인하였다(도 1).
실시예
3. 세포사멸을 확인하기 위해 TUNEL 어세이 실시
정상군에서는 TUNEL 양성 세포가 거의 관찰되지 않는 데 비해 dAMD(LRD)군의 경우, 광수용체 세포(photoreceptor cell)에서 강한 TUNEL 양성 세포가 다수 관찰되었으며, 기타 ganglion cell layer 및 inner nuclear layer에서도 TUNEL 양성 세포의 숫자가 증가하였다. 그러나 USL을 처치한 경우에는 이러한 TUNEL positive cell의 숫자가 감소한 것을확인하였다(도 2).
실시예 4. MNU(N-methyl-N-nitrosourea) 처리에 의해 ONL(outer nuclear layer)의 감소를 유도한 제브라피쉬 모델에서 우슬 추출물의 효과 확인
총 용량이 500㎖인 수조에 6개월 이상의 건강한 제브라피쉬를 선별하여 각 군(group) 당 5마리씩 준비하였다. 정상군(Nor), 50㎍/㎖의 MNU (N-methyl-N-nitrosourea)를 1시간 동안 처리한 군(MNU군) 및 본 발명의 우슬 추출물 처리군(USL-25, USL-50)으로 분류하였다.
상기 MNU군은 MNU 처리 후 깨끗한 물에서 30분 동안 세척 및 안정화를 실시하였고, 본 발명의 우슬 추출물 처리군은 25㎍/㎖ 및 50㎍/㎖의 우슬 추출물 각각을 매일 교환하면서 처리하였고, NOR군 및 MNU군도 매일 깨끗한 물로 바꾸어 주었다.
본 발명의 우슬 추출물을 일주일 동안 처리한 후, 제브라피쉬는 안락사하여 안구를 분리하였고, 안구를 고정하여 조직병리 과정을 거쳐 ONL(outer nuclear layer) 두께를 측정하여 분석하였다.
그 결과 도 3에 개시한 바와 같이, MNU 유도군은 ONL의 두께가 유의미하게 감소하였으나, 우슬 처리군은 MNU 유도군 대비 통계적으로 유의미하게 ONL의 두께가 두꺼워지는 효과가 나타났다.
Claims (7)
- 토우슬(Achyranthes japonica) 및 회우슬(Achyranthes bidentata) 중에서 선택된 어느 하나의 우슬 추출물을 유효성분으로 포함하는 황반변성, 망막색소변성증, 망막황반성 퇴화증, 외상에 의한 망막손상 및 빛에 의한 망막손상 중에서 선택된 어느 하나의 망막질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 우슬 추출물의 추출용매는 물, C1~C4의 저급 알코올 또는 이들의 혼합물인 것을 특징으로 하는 망막질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물.
- 삭제
- 삭제
- 제1항에 있어서, 상기 조성물은 경구 투여 또는 점안 투여용인 것을 특징으로 하는 망막질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물.
- 토우슬(Achyranthes japonica) 및 회우슬(Achyranthes bidentata) 중에서 선택된 어느 하나의 우슬 추출물을 유효성분으로 포함하는 황반변성, 망막색소변성증, 망막황반성 퇴화증, 외상에 의한 망막손상 및 빛에 의한 망막손상 중에서 선택된 어느 하나의 망막질환의 예방 또는 개선용 건강기능성식품 조성물.
- 삭제
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| KR1020210179231A KR102702485B1 (ko) | 2021-12-15 | 2021-12-15 | 우슬 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 함유하는 망막질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 |
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| KR1020210179231A KR102702485B1 (ko) | 2021-12-15 | 2021-12-15 | 우슬 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 함유하는 망막질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 |
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| KR1020210179231A KR102702485B1 (ko) | 2021-12-15 | 2021-12-15 | 우슬 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 함유하는 망막질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 |
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|---|---|---|---|---|
| KR101084942B1 (ko) * | 2009-06-09 | 2011-11-17 | 강원대학교산학협력단 | 천우슬을 이용한 관절염 치료제 |
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2021
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