KR102056386B1 - 브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인(Src homology 2 domain)에 선택적으로 결합하는 신규한 폴리펩티드 및 이의 용도 - Google Patents

Abstract

본 발명은 브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인에 선택적으로 결합하는 신규한 폴리펩티드에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인에 결합하는 폴리펩티드, 상기 폴리펩티드를 코딩하는 폴리뉴클레오티드, 상기 폴리뉴클레오티드를 포함하는 발현벡터, 상기 발현벡터가 도입된 재조합 미생물 및 상기 재조합 미생물을 이용하여 상기 폴리펩티드를 생산하는 방법에 관한 것이다. 또한, 상기 리피바디와 세포 전달 펩티드가 융합된 리피바디-복합체, 상기 리비파디-복합체를 코딩하는 폴리뉴클레오티드, 상기 폴리뉴클레오티드를 포함하는 발현벡터, 상기 발현벡터가 도입된 재조합 미생물 및 상기 재조합 미생물을 이용하여 상기 리피바디-복합체를 생산하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 신규한 폴리펩티드는 브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인에 특이적으로 결합하여 종양 유발 인산화 효소의 활성을 억제할 수 있으므로, 브루톤티로신키나아제와 연관된 다양한 암의 예방 또는 치료용 제제의 개발에 널리 활용될 수 있을 것이다.

Description

브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인(Src homology 2 domain)에 선택적으로 결합하는 신규한 폴리펩티드 및 이의 용도{Novel polypeptide selectively binding to SH2 domain of bruton’s tyrosine kinase and Uses thereof}

본 발명은 브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인(Src homology 2 domain)에 선택적으로 결합하는 신규한 폴리펩티드 및 이의 용도에 관한 것으로, 보다 구체적으로 본 발명은 브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인(Src homology 2 domain)에 결합하는 폴리펩티드, 상기 폴리펩티드를 생산하는 방법 및 상기 펩타이드와 세포 전달 펩티드가 융합한 복합체 및 이의 용도에 관한 것이다.

종양 유발 인산화 효소는 세포 내에서 세포의 성장, 분열, 및 신호 전달에 중요한 역할을 한다. 돌연변이가 발생된 종양 유발 인산화 효소는 과도한 신호 전달로 인하여 비정상적인 세포 증식으로 이어져 여러 종류의 암 발생으로 발전된다. 따라서 암 치료제 개발에 있어서 종양 유발 인산화 효소는 중요한 표적 물질이다.

종양 유발 인산화 효소를 표적으로 하고 그 기능을 저해하는 대부분의 화학 약물들은 인산화 효소의 ATP 결합 부위를 표적으로 하고 있다. 하지만 화학 약물들은 부작용이 크고 인산화 효소의 이차 돌연변이에 의한 약물 저항성에 매우 취약하다는 단점이 있다(Johnson, A. R., et al., ACS chemical biology, Vol. 11(10), pp. 2897-2907, 2016).

브루톤티로신키나아제는 Tec 키나아제 그룹 중 비수용체형 티로신 키아나제에 속하는 단백질로, 만성 림프구성 백혈병, 외투세포림프종 등 다양한 B 세포 악성 종양에서 세포 분열과 증식에 관여하는 중요한 인자로 알려져 있다. 현재 개발된 브루톤티로신키나아제 치료제 또한 화학 약물로 한정되어 있으며, 만성 림프구성 백혈병 재발 환자에서 돌연변이로 인한 약물 저항성이 나타나는 것이 알려졌다. (Johnson, A. R., et al., ACS chemical biology, Vol. 11(10), pp. 2897-2907, 2016). 따라서 브루톤티로신키나아제의 ATP 결합 부위가 아닌, 활성을 조절하는 알로스테릭 도메인을 표적으로 하는 새로운 약물 대체제 개발이 매우 필요한 실정이다.

브루톤티로신키나아제는 Pleckstrin homology (일명 PH) 도메인, Src homology domain 3 (일명 SH3), Src homology domain 2 (일명 SH2), 키나아제 도메인으로 이루어져 있다. SH3 도메인과 SH2 도메인은 알로스테릭 단백질로, 각각의 도메인은 상위 활성 인자와 하위 조절 인자들과 특이적인 결합을 통해 신호를 전달한다. 또한, 키나아제 도메인의 구조와 기능을 변화시키는 것으로 알려져 있다 (Wang, Q., et al., Elife, Vol. 4, 2015). 따라서 SH2 도메인을 표적으로 하여 단백질들 간의 식별 부위를 차단하고 브루톤티로신키나아제의 활성을 억제함으로써 새로운 인산화 효소 치료제 개발이 가능하다.

이러한 배경 하에, 본 발명자들은 리피바디 (repebody)라는 단백질을 이용하여 브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인에 선택적으로 결합하는 새로운 폴리펩티드를 설계하였다. 상기 리피바디는 LRR (Leucin-rich repeat)의 구조를 갖는 인터날린 B의 N-말단과 VLR의 구조의 유사성을 바탕으로 융합하여 컨센시스 디자인으로 최적화시킨 폴리펩티드를 의미한다. 리피바디는 크기가 항체의 1/5 수준이고 대장균에서 대량생산이 가능하여 생산 단가를 낮출 수 있고, 열 및 pH 안정성이 매우 우수하여 산업적인 사용에 큰 장점을 가지고 있다. 또한 표적 물질에 대한 결합력을 pico-mole 수준까지 매우 용이하게 증대시킬 수 있으며 표적 물질에 대한 특이성이 매우 탁월함을 입증한 바가 있다(대한민국 등록특허 제10-1356075호, 제10-1587622호, 제10-1713944호 및 제10-1751501호).

이에, 본 발명자들은 브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인에 특이적인 결합 단백질 (Specific protein binder)을 개발하기 위해, 예의 노력한 결과, 리피바디를 이용하여 돌연변이 라이브러리를 제작하고, 모듈 기반 결합력 증대를 통해 브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인에 특이적인 결합력을 갖는 신규한 폴리펩티드를 선별하였으며, 상기 폴리펩티드와 세포 전달 펩티드가 융합한 복합체를 개발하였고, 상기 폴리펩티드 및 상기 복합체가 기존의 화학 약물들이 표적하는 브루톤티로신키나아제의 ATP 결합 부위가 아닌, 브룩토티로신키나아제의 SH2 도메인에 선별적으로 결합하여 인산화 효소의 활성을 저해할 뿐만 아니라, 생물학적인 세포 성장을 억제하는 효과를 확인하고, 본 발명을 완성하게 되었다.

본 발명의 목적은 브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인에 특이적으로 결합하는 신규한 폴리펩티드; 상기 폴리펩티드를 코딩하는 폴리뉴클레오티드; 상기 폴리뉴클레오티드를 포함하는 벡터; 상기 벡터가 도입되어 있는 재조합 미생물 및 상기 재조합 미생물을 이용하여 상기 폴리펩티드를 생산하는 방법을 제공하는 것이다.

본 발명의 다른 목적은 상기 폴리펩티드에 세포 전달 펩티드가 융합된 복합체; 상기 복합체를 코딩하는 폴리뉴클레오티드; 상기 폴리뉴클레오티드를 포함하는 벡터; 상기 벡터가 도입되어 있는 재조합 미생물 및 상기 재조합 미생물을 이용하여 상기 복합체를 생산하는 방법을 제공하는 것이다.

본 발명의 또 다른 목적은 상기 폴리펩티드 또는 상기 복합체를 함유하는 암 예방 또는 치료용 조성물 및 상기 암 예방 또는 치료용 조성물을 투여하는 것을 포함하는, 암을 예방 또는 치료하는 방법을 제공하는 것이다.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 서열번호 2 내지 4 중 어느 하나의 아미노산 서열로 표시되고, 브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인에 선택적으로 결합하는 리피바디(repebody)를 제공한다.

본 발명은 또한, 상기 리피바디를 코딩하는 폴리뉴클레오티드, 상기 폴리뉴클레오티드를 포함하는 벡터, 상기 벡터가 도입되어 있는 재조합 미생물 및 상기 재조합 미생물을 이용한 상기 리피바디의 제조방법을 제공한다.

본 발명은 또한, 상기 브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인에 선택적으로 결합하는 리피바디(repebody)와 서열번호 6의 아미노산 서열로 표시되는 세포 전달 펩티드가 융합된 리피바디-복합체(repebody-conjugate)를 제공한다.

본 발명은 또한, 상기 리피바디-복합체를 코딩하는 폴리뉴클레오티드, 상기 폴리뉴클레오티드를 포함하는 벡터, 상기 벡터가 도입되어 있는 재조합 미생물 및 상기 재조합 미생물을 이용한 상기 리피바디-복합체의 제조방법을 제공한다.

본 발명은 또한, 상기 리피바디 또는 리피바디-복합체를 유효성분으로 함유하는 암 치료용 조성물을 제공한다.

본 발명에 따른 신규한 폴리펩티드는 브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인에 특이적으로 결합하고, 기존의 부작용이 큰 화학 약물을 대체하며 인산화 효소의 이차 돌연변이에 의한 약물 저항성을 최소화 할 수 있을 뿐만 아니라, 본 발명의 폴리펩티드와 세포 전달 펩티드를 융합하여 효과적으로 B 림프구성 세포에 상기 리피바디를 전달할 수 있으므로 브루톤티로신키나아제와 연관된 다양한 질환의 예방 또는 치료용 제제의 개발에 널리 활용될 수 있다.

도 1은 본 발명에서 브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인에 결합하는 리피바디 개발을 위해 무작위적인 라이브러리를 구축한 아미노산 잔기들을 표시한 전체 구조를 나타내는 개략도이다.
도 2는 본 발명에서 구축한 파지 라이브러리를 이용하여 브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인에 대한 파지 디스플레이 바이오 패닝을 수행 후 최종적으로 선별된 리피바디 클론의 결합력을 표면 플라스몬 공명 (Surface plasmon resonance, SPR, A) 및 등온 적정 열량측정법 (Isothermal titration calorimetry, ITC, B)으로 측정한 결과를 나타내는 도면이다.
도 3은 본 발명에서 선별된 F10 리피바디를 농도 별로 처리하였을 때, 정제된 브루톤티로신키나아제의 자가 활성을 억제하는 결과를 나타내는 도면이다.
도 4는 본 발명에서 선별된 F10 리피바디를 농도 별로 처리하였을 때, 정제된 브루톤티로신키나아제의 자가 활성이 억제되어 기질의 인산화 또한 줄어드는 결과를 나타내는 도면이다.
도 5는 본 발명에서 선별된 F10 리피바디를 인코딩하는 뉴클레오티드와 브루톤티로신키나아제를 인코딩하는 뉴클레오티드를 포함하는 재조합 벡터를 동물 세포 HEK293에 지질 형질주입법을 이용하여 동물 세포 내에서 과발현 시킨 후, 면역침강법을 통해 F10 리피바디를 침강하였을 때 브루톤티로신키나아제가 함께 침강되는 결과를 보여줌으로써, 동물 세포에서 발현된 F10 리피바디와 브루톤티로신키나아제는 결합력을 유지하고 있다는 결과를 나타내는 도면이다.
도 6은 본 발명에서 선별된 F10 리피바디를 인코딩하는 뉴클레오티드와 약물 저항성 돌연변이 브루톤티로신키나아제를 인코딩하는 뉴클레오티드를 포함하는 재조합 벡터를 동물 세포 HEK293에 지질 형질주입법을 이용하여 동물 세포 내에서 과발현 시킨 후, 웨스턴 블롯 (western blot)을 통해 F10 리피바디는 약물 저항성 돌연변이 브루톤티로신키나아제임에도 불구하고 자가 활성 부위인 티로신223번의 인산화를 감소시킬 수 있다는 것을 확인한 결과를 나타내는 도면이다.
도 7은 세포 전달 펩티드가 융합된 폴리펩티드가 표적 단백질인 브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인 및 브루톤티로신키나아제의 전체에 결합하는지를 확인한 실험 결과를 나타내는 효소면역측정법 (ELISA) 의 도면이다.
도 8은 브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인을 표적하는 선별된 리피바디가 생물학적인 세포 성장을 억제하는 효과를 발휘한다는 것을 확인한 실험 결과를 나타내는 도면이다.

다른 식으로 정의되지 않는 한, 본 명세서에서 사용된 모든 기술적 및 과학적 용어들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 숙련된 전문가에 의해서 통상적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 갖는다. 일반적으로 본 명세서에서 사용된 명명법은 본 기술 분야에서 잘 알려져 있고 통상적으로 사용되는 것이다.

본 발명에서는 브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인에 특이적으로 결합하는 폴리펩티드를 선별하고, 상기 폴리펩티드의 브루톤티로신키나아제의 활성 억제 효과를 확인하고자 하였다.

본 발명에서는, 리피바디 개발을 위한 라이브러리에 포함된 폴리펩티드를 브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인의 파지미드를 이용한 바이오패닝을 통해 특이적으로 결합하는 폴리펩티드의 선별을 수행하고, 이들의 결합력을 개선하는 작업을 수행하였다. 그 결과 브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인에 특이적인 폴리펩티드를 제조하였다.

즉, 본 발명의 일 실시예에서는 브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인에 특이적으로 결합할 수 있는 신규한 폴리펩티드를 개발하기 위하여, 인터날린 B (Internalin B) 단백질의 Ｎ-말단, 가변 림프구 수용체 (Variable Lymphocyte Receptor, VLR) 의 LRR (Leucine-rich repeat) 단백질 부분이 융합된, 폴리펩티드의 반복 모듈을 무작위적으로 포함하는 라이브러리를 구축하였다. 상기 브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인에 결합하는 리피바디 개발을 위한 라이브러리에 포함된 폴리펩티드는 서열번호 2 내지 4 의 폴리뉴클레오티드 서열에 의하여 코딩되거나 또는 해당 폴리뉴클레오티드 서열과 75%, 바람직하게는 85%, 보다 바람직하게는 90%, 더욱 바람직하게는 95% 이상의 상동성을 갖는 폴리뉴클레오티드 서열에 의하여 코딩될 수 있다.

또한, 상기 라이브러리는 상기 폴리뉴클레오티드를 포함하는 파지미드의 형태가 될 수 있다. 본 발명의 용어 "파지미드"란, 대장균을 숙주로 하는 바이러스인 파지로 부터 유래된 원형의 폴리뉴클레오티드 분자를 의미하는데, 번식과 증식에 필요한 단백질 및 표면 단백질들의 서열이 포함되어 있다. 재조합 파지미드는 당해 기술 분야에서 잘 알려진 유전자 재조합 기술을 이용하여 제조할 수 있으며, 부위-특이적 DNA 절단 및 연결은 당해 기술 분야에서 일반적으로 알려진 효소 등을 사용하여 수행될 수 있다. 상기 파지미드는 프로모터, 오퍼레이터, 개시코돈, 종결코돈, 인핸서 같은 발현 조절 요소 외에도 분비를 위한 신호 서열 또는 리더 서열을 포함할 수 있고, 주로 원하는 단백질을 파지의 표면 단백질과 융합하여 파지 표면에 표지하기 위한 방법에 사용될 수 있다. 파지미드의 프로모터는 주로 유도성이며, 숙주 세포를 선택하기 위한 선택성 마커를 포함할 수도 있다. 본 발명의 목적상 상기 파지미드는 상기 라이브러리를 구성하는 폴리펩티드를 코딩하는 폴리뉴클레오티드를 발현 및 분비하기 위한 신호 서열 또는 리더 서열인 MalEss, DsbAss 또는 PelBss를 포함하고, 파지의 표면에 재조합 단백질의 발현을 확인하기 위한 히스티딘-태그와 파지 표면으로의 발현을 위한 M13 파지의 표면 단백질의 일종인 gp3 도메인을 인코딩하는 폴리뉴클레오티드를 포함하는 본 발명자의 선행 특허 (제10-2012-0019927호)에 기술된 서열번호 2의 폴리뉴클레오티드가 될 수 있으나, 특별히 이에 제한되지는 않는다.

본 발명자들은 상기 파지미드를 포함하는 서열번호 1에 해당하는 라이브러리를 이용한 파지 디스플레이 방법을 사용하여 브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인에 대한 결합력이 우수한 리피바디 형태의 신규한 폴리펩티드(서열번호 2)를 선별하였다.

이후, 브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인에 대한 결합력을 증대시키기 위하여 위치지정 돌연변이(site directed mutagenesis)를 수행한 결과 결합력이 증대된 신규한 폴리펩티드(서열번호 3)를 선별하였다.

이후, 충분한 결합력을 갖기 위한 결합력 증대 실험을 한 번 더 실시하였고, 위치지정 돌연변이(site directed mutagenesis)를 수행한 결과 결합력이 증대된 신규한 폴리펩티드(서열번호 4)를 선별하여, 그 결합력이 매우 높은 것을 확인할 수 있었다(도 1 내지 2).

따라서, 본 발명은 일 관점에서, 서열번호 2 내지 4 중 어느 하나의 아미노산 서열로 표시되고, 브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인에 선택적으로 결합하는 리피바디(repebody)에 관한 것이다.

본 발명의 용어 "리피바디(Repebody)"란, LRR 구조를 갖는 인터날린의 N-말단과 VLR 구조의 유사성을 바탕으로 융합하여 컨센서스 디자인으로 최적화시킨 폴리펩티드이다. 리피바디 단백질은 구조상 오목한 지역(concave)과 볼록한 지역(convex)으로 나누어 질 수 있다 (도 1). 여기서 오목한 지역은 서열의 다양성이 높으며 단백질 상호작용에 중요한 부위로 알려져 있다. 이와 반대로 볼록한 지역은 보존성이 높은 서열을 바탕으로 단백질의 전체구조를 안정하게 유지하는 역할을 수행한다. 리피바디 단백질은 반복 모듈을 갖는 LRR 패밀리에 속하는 모든 단백질을 상기 방법으로 수용성 발현 및 단백질의 생물리화학적 성질을 향상 시킨 융합 LRR 패밀리 단백질을 모두 포함할 수 있다.

본 발명의 용어 "가변 림프구 수용체(Variable Lymphocyte Receptor, VLR)"란, 먹장어와 칠성장어에서 발현되는 LRR 패밀리 단백질의 일종을 의미하는데, 먹장어와 칠성장어에서 발현되는 면역 기능 단백질로 다양한 항원 물질에 결합할 수 있는 골격으로 유용하게 사용될 수 있다. 상기 인터날린 B 단백질의 N-말단 및 VLR 단백질이 융합된 폴리펩티드는 인터날린 B 단백질이 융합되지 않은 VLR 단백질보다 수용성 및 발현양이 증가하므로, 이를 기반으로 한 신규 단백질 치료제 제조에 사용될 수 있다.

본 발명에서 용어 "LRR(Leucine Rich Repeat) 단백질"이란, 루이신이 일정한 위치에 반복되는 모듈의 조합으로 이루어진 단백질을 의미하는 것으로, (i) 하나 이상의 LRR 반복 모듈을 갖고 있고, (ii) 상기 LRR 반복 모듈은 20 내지 30개의 아미노산으로 이루어져 있고, (iii) LRR 반복 모듈은 보존 패턴으로 "LxxLxxLxLxxN"을 갖고 있으며, 여기서 L은 알라닌, 글리신, 페닐알라닌, 티로신, 루이신, 이소루이신, 발린 및 트립토판과 같은 소수성 아미노산을, N은 아스파라진, 글루타민, 세린, 시스테인 또는 트레오닌을, x는 임의의 아미노산을 의미하며, (iv) LRR 패밀리 단백질은 말발굽과 같은 삼차원 구조를 갖고 있는 단백질을 의미한다. 본 발명의 LRR 패밀리 단백질은 이미 그 서열이 알려져 있거나, 생체 내에서 새로 유도된 mRNA나 cDNA를 이용하여 찾아낸 것과 더불어 컨센서스 디자인(consensus design) 등의 설계를 통하여 자연계에 알려지지 않은 서열을 가지면서 반복모듈의 골격 구조가 있는 변이체를 모두 포함할 수 있다.

본 발명에서 용어 "인터날린 B 단백질"이란, 리스테리아(Listeria) 균주에서 발현되는 LRR 패밀리 단백질의 일종으로, 다른 소수성 코어가 전 분자에 걸쳐서 일정하게 분포되어 있는 다른 LRR 패밀리 단백질들과는 상이한 N-말단 구조를 가지고 있어 미생물에서도 안정적으로 발현되는 것으로 알려져 있다. 이러한 인터날린 단백질의 N-말단은 반복 모듈의 접힘(folding)에 가장 중요한 N-말단 부위가 미생물 유래일 뿐만 아니라 그 형태가 알파 나선을 포함하는 안정적인 모양을 가졌기에 미생물에서 LRR 패밀리 단백질들의 안정적인 발현을 위하여 효과적으로 사용될 수 있다.

본 발명에서 용어, "인터날린 단백질의 N-말단"은 단백질의 수용성 발현 및 접힘에 있어서 필요한 인터날린 단백질의 N-말단을 의미하며 알파 나선형 캡핑 모티프(capping motif) 및 인터날린 단백질의 반복 모듈을 의미한다. 인터날린 단백질의 N-말단은 단백질의 수용성 발현 및 접힘에 있어서 필요한 인터날린 단백질의 N-말단을 제한 없이 포함하며, 그 예로 알파 나선형 캡핑 모티프인 "ETITVSTPIKQIFPDDAFAETIKANLKKKSVTDAVTQNE" 및 반복 모듈을 포함할 수 있다. 또한 반복 모듈 패턴은 "LxxLxxLxLxxN"을 포함할 수 있다. 반복 모듈 패턴 중 L은 알라닌, 글리신, 페닐알라닌, 티로신, 루이신, 이소루이신, 발린 또는 트립토판; N은 아스파라진, 글루타민, 세린, 시스테인 또는 트레오닌, x는 임의의 친수성 아미노산을 의미한다. 인터날린 단백질의 N-말단은 융합될 수 있는 LRR 패밀리 단백질의 종류에 따라 높은 구조 유사도를 갖는 N-말단이 선택될 수 있으며 결합 에너지 등의 계산을 통해 가장 안정적인 아미노산을 선택하여 해당 모듈의 아미노산의 변이가 가능하다.

본 발명의 용어, "브루톤티로신키나아제”는 Tec 키나아제 그룹 중 비수용체형 티로신 키아나제에 속하는 단백질로, 만성 림프구성 백혈병, 외투세포림프종 등 다양한 B 세포 악성 종양에서 세포 분열과 증식에 관여하는 중요한 인자이다. 분자량은 약 76,200인 단백질로서, Pleckstrin homology (일명 PH) 도메인, Src homology domain 3 (일명 SH3), Src homology domain 2 (일명 SH2), 키나아제 도메인으로 이루어져 있다. SH3 도메인과 SH2 도메인은 알로스테릭 단백질로, 각각의 도메인은 상위 활성 인자와 하위 조절 인자들과 특이적인 결합을 통해 신호를 전달한다. 또한, 키나아제 도메인의 구조와 기능을 변화시키는 것으로 알려져 있다.

또한 본 발명은 상기 리피바디를 코딩하는 폴리뉴클레오티드에 관한 것이다.

또한 본 발명은 상기 폴리뉴클레오티드를 포함하는 벡터에 관한 것이다.

본 발명에 있어서, 상기 폴리뉴클레오티드는 특별히 이에 제한되지 않으나, 상기 서열번호 2 내지 4 중 어느 하나의 아미노산 서열을 코딩하는 폴리뉴클레오티드가 될 수 있고, 상기 폴리뉴클레오티드와 70% 이상, 보다 바람직하게는 80% 이상, 보다 바람직하게는 90% 이상의 상동성을 가지는 염기 서열을 가지는 폴리뉴클레오티드일 수 있으나, 특별히 이에 제한되지는 않는다.

본 발명의 용어 "벡터"는 적합한 숙주 내에서 목적 단백질을 발현시킬 수 있도록 적합한 조절 서열에 작동 가능하게 연결된 상기 목적 단백질을 암호화하는 폴리뉴클레오티드의 염기서열을 함유하는 DNA 제조물을 의미한다. 상기 조절 서열은 전사를 개시할 수 있는 프로모터, 그러한 전사를 조절하기 위한 임의의 오퍼레이터 서열, 적합한 mRNA 리보좀 결합 부위를 코딩하는 서열, 및 전사 및 해독의 종결을 조절하는 서열을 포함한다. 벡터는 적당한 숙주 내로 형질 전환된 후, 숙주 게놈과 무관하게 복제되거나 기능할 수 있으며, 게놈 그 자체에 통합될 수 있다.

본 발명에서 사용되는 벡터는 숙주 중에서 복제 가능한 것이면 특별히 한정되지 않으며 당 업계에 알려진 임의의 벡터를 이용할 수 있다. 통상 사용되는 벡터의 예로는 천연 상태이거나 재조합된 상태의 플라스미드, 파지미드, 코스미드, 바이러스 및 박테리오파지를 들 수 있다. 예를 들어, 파지 벡터 또는 코스미드 벡터로서 pWE15, M13, λMBL3, λMBL4, λIXII, λASHII, λAPII, λt10, λt11, Charon4A, 및 Charon21A 등을 사용할 수 있으며, 플라스미드 벡터로서 pBR계, pUC계, pBluescriptII계, pGEM계, pTZ계, pCL계 및 pET계 등을 사용할 수 있다. 본 발명에서 사용 가능한 벡터는 특별히 제한되는 것이 아니며 공지된 발현 벡터를 사용할 수 있다. 바람직하게는 pACYC177, pACYC184, pCL, pECCG117, pUC19, pBR322, pMW118, pCC1BAC, pET-21a, pET-32a, pcDNA3.1 벡터 등을 사용할 수 있다. 가장 바람직하게는 pET-21a, pET-32a, pcDNA3.1 벡터를 사용할 수 있다.

또한 본 발명은 상기 폴리뉴클레오타이드 또는 상기 폴리뉴클레오타이드를 포함하는 벡터가 도입된 재조합 미생물에 관한 것이다.

본 발명의 용어 "재조합 미생물"이란, 하나 이상의 목적 단백질을 암호화하는 유전자를 갖는 벡터가 숙주세포에 도입되어 목적 단백질을 발현시키도록 형질이 감염된 세포를 의미하며, 진핵세포, 원핵세포 등의 모든 세포가 될 수 있는데, 특별히 이에 제한되지 않으나, 대장균, 스트렙토미세스, 살모넬라 티피뮤리움 등의 박테리아 세포; 효모 세포; 피치아 파스토리스 등의 균류 세포; 드로조필라, 스포도프테라 Sf9 세포 등의 곤충 세포; CHO, COS, NSO, 293, 보우 멜라노마 세포 등의 동물 세포; 또는 식물 세포가 될 수 있다. 본 발명에서 사용 가능한 숙주세포는 특별히 제한되는 것이 아니나, 바람직하게는 대장균을 숙주 세포로 사용할 수 있다. 가장 바람직하게는 대장균 BL21(DE3), OrigamiB(DE3)를 숙주 세포로 사용할 수 있다. 또한, 바람직하게는 동물 세포를 숙주 세포로 사용할 수 있다. 가장 바람직하게는 HEK293, Ramos를 숙주 세포로 사용할 수 있다.

본 발명에서 용어 "형질전환"이란, 표적 단백질을 암호화하는 폴리뉴클레오타이드를 포함하는 벡터를 숙주 세포 내에 도입하거나 표적 단백질을 암호화하는 폴리뉴클레오타이드를 숙주 세포의 염색체에 통합 완성시켜 숙주 세포 내에서 상기 폴리뉴클레오타이드가 암호화하는 단백질이 발현할 수 있도록 하는 것을 의미한다. 형질전환된 폴리뉴클레오타이드는 숙주 세포 내에 발현될 수 있기만 한다면, 숙주세포의 염색체 내에 삽입되어 위치하거나 염색체 외에 위치하든지 상관없이 이들 모두를 포함한다. 또한, 상기 폴리뉴클레오티드는 표적 단백질을 암호화하는 DNA 및 RNA를 포함한다. 상기 폴리뉴클레오티드는 숙주 세포 내로 도입되어 발현될 수 있는 것이면, 어떠한 형태로 도입되는 것이든 상관없다. 예를 들면, 상기 폴리뉴클레오타이드는, 자체적으로 발현되는데 필요한 모든 요소를 포함하는 유전자 구조체인 발현 카세트(expression cassette)의 형태로 숙주세포에 도입될 수 있다. 상기 발현 카세트는 통상 상기 폴리뉴클레오티드에 작동 가능하게 연결되어 있는 프로모터(promoter), 전사 종결 신호, 리보좀 결합부위 및 번역 종결신호를 포함한다. 상기 발현 카세트는 자체 복제가 가능한 발현 벡터 형태일 수 있다. 또한, 상기 폴리뉴클레오티드는 그 자체의 형태로 숙주세포에 도입되어, 숙주세포에서 발현에 필요한 서열과 작동 가능하게 연결되어 있는 것일 수도 있다.

또한 본 발명은 (ⅰ) 상기 재조합 미생물을 배양하여 상기 리피바디를 발현시키는 단계; 및 (ⅱ) 상기 발현된 리피바디를 회수하는 단계를 포함하는, 리피바디의 생산방법에 관한 것이다.

상기 방법에 있어서, 상기 재조합 미생물을 배양하는 단계는 특별히 이에 제한되지 않으나, 공지된 회분식 배양방법, 연속식 배양방법, 유가식 배양방법 등에 의해 수행됨이 바람직하고, 배양조건은 특별히 이에 제한되지 않으나, 염기성 화합물(예: 수산화나트륨, 수산화칼륨 또는 암모니아) 또는 산성 화합물(예: 인산 또는 황산)을 사용하여 적정 pH(pH 5 내지 9, 바람직하게는 pH 6 내지 8, 가장 바람직하게는 pH 6.8)를 조절할 수 있고, 산소 또는 산소-함유 가스 혼합물을 배양물에 도입시켜 호기성 조건을 유지할 수 있으며, 배양온도는 20 내지 45℃, 바람직하게는 25 내지 40℃를 유지할 수 있고, 약 10 내지 160 시간동안 배양함이 바람직하다. 상기 배양에 의하여 생산된 상기 폴리펩타이드는 배지중으로 분비되거나 세포 내에 잔류할 수 있다.

아울러, 사용되는 배양용 배지는 탄소 공급원으로는 당 및 탄수화물(예: 글루코오스, 슈크로오스, 락토오스, 프럭토오스, 말토오스, 몰라세, 전분 및 셀룰로오스), 유지 및 지방(예: 대두유, 해바라기씨유, 땅콩유 및 코코넛유), 지방산(예:팔미트산, 스테아르산 및 리놀레산), 알콜(예: 글리세롤 및 에탄올) 및 유기산(예:아세트산) 등을 개별적으로 사용하거나 또는 혼합하여 사용할 수 있고; 질소 공급원으로는 질소-함유 유기 화합물(예: 펩톤, 효모 추출액, 육즙, 맥아 추출액, 옥수수 침지액, 대두 박분 및 우레아), 또는 무기 화합물(예: 황산암모늄, 염화암모늄, 인산암모늄, 탄산암모늄 및 질산암모늄) 등을 개별적으로 사용하거나 또는 혼합하여 사용할 수 있으며; 인 공급원으로서 인산 이수소칼륨, 인산수소이칼륨, 이에 상응하는 나트륨 함유 염 등을 개별적으로 사용하거나 또는 혼합하여 사용할 수 있고; 기타 금속염(예: 황산마그네슘 또는 황산철), 아미노산 및 비타민과 같은 필수성장-촉진 물질을 포함할 수 있다.

본 발명에서 생산된 상기 리피바디를 회수하는 방법은 배양방법, 예를 들어 회분식, 연속식 또는 유가식 배양 방법 등에 따라 당해 분야에 공지된 적합한 방법을 이용하여 리피바디를 수집할 수 있다.

한편, 본 발명의 리피바디에 세포 전달 펩티드를 융합할 경우, 세포 투과 효과가 향상하여 세포 내에서 브루톤티로신키나아제의 활성을 억제할 수 있을 것으로 예측하였다.

즉, 본 발명의 다른 실시예에서는 서열번호 6의 아미노산 서열로 표시되는 세포 전달 펩티드와 상기 브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인에 특이적으로 결합하는 리피바디가 융합된 리피바디-복합체의 경우, 세포 내에서 브루톤티로신키나아제의 활성을 억제하여 암 세포의 성장을 억제하는 것을 확인하였다(도 8).

따라서, 본 발명은 다른 관점에서, 상기 브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인에 선택적으로 결합하는 리피바디(repebody)와 서열번호 6의 아미노산 서열로 표시되는 세포 전달 펩티드가 융합된 리피바디-복합체(repebody-conjugate)에 관한 것이다.

본 발명에 있어서, 상기 리피바디-복합체(repebody-conjugate)는 서열번호 5의 아미노산 서열로 표시되는 것을 특징으로 할 수 있다.

또한 본 발명은 상기 리피바디-복합체를 코딩하는 폴리뉴클레오티드에 관한 것이다.

또한 본 발명은 상기 폴리뉴클레오티드를 포함하는 벡터에 관한 것이다.

또한 본 발명은 상기 폴리뉴클레오타이드 또는 상기 폴리뉴클레오타이드를 포함하는 벡터가 도입된 재조합 미생물에 관한 것이다.

또한 본 발명은 (ⅰ) 상기 재조합 미생물을 배양하여 상기 리피바디-복합체를 발현시키는 단계; 및 (ⅱ) 상기 발현된 리피바디-복합체를 회수하는 단계를 포함하는, 리피바디의 생산방법에 관한 것이다.

본 발명에서 상기 세포 전달 펩티드는 단백질의 본래 구조를 온전히 보존하며 활성을 최대화 시킬 수 있도록 하는 목적으로 링커(linker)를 통하여 리피바디의 C-말단에 연결될 수 있다.

여기서 링커는 일반적으로 아미노산으로 구성되지만, 그 종류와 길이가 특별히 제한되는 것은 아니며, 본 발명의 하나의 실시예에서와 같이 flexible 한 성질을 가진 (G3S)n spacer, 즉, glycine 3개와 serine 1개가 반복적으로 배열될 수 있고, 또는 GSAGSAAGSG 링커 혹은 rigid 한 성질을 가진 alpha-helix linker, 즉 (EAAAK)n (여기서 E는 glutamate, A 는 alanine, K는 lysine, G는 glycine, S는 serine 이며, 상기 n 은 일반적으로 1 이상 정수이나 G3S 의 경우 glycine 과 serine 의 숫자 및 배열이 다양한 변형체도 가능하다) 도 가능하며, 물성을 고려하여 보다 hydrophilic 한 성질을 도입하기 위해 DRDD (여기서 D는 aspartic acid, R은 arginine) 등의 charged 아미노산이 포함된 다양한 링커들도 이용될 수 있다.

본 발명의 다른 실시예에서는 상기 재조합 벡터를 동물 세포에 전달하여 리피바디를 일시적으로 과발현시킨 다음, 동물 세포 내에서 상기 과발현된 리피바디와 브루톤티로신키나아제의 결합 여부를 확인하였으며, 돌연변이 브루톤티로신키나아제의 자가 활성 부위를 억제하는 것을 확인하였다(도 6).

본 발명에서 돌연변이 브루톤티로신키나아제는 약물 저항성 돌연변이 중 가장 빈도가 높은 481번 아미노산인 시스테인이 세린으로 변이된 형태를 사용하였다. 약물 저항성을 가지는 돌연변이 브루톤티로신키나아제를 코딩하는 폴리뉴클레오티드와 리피바디를 코딩하는 재조합 벡터를 동물 세포에 지질 형질주입법을 이용하여 과발현 한 후, 바람직하게 웨스턴 블롯 (Western blot)을 이용하여 브루톤티로신키나아제의 자가 활성 부위인 티로신223번의 인산화 정도의 감소 여부를 확인하였다. 자가 활성 부위인 티로신223번의 인산화가 이루어지지 않으면 브루톤티로신키나아제는 완벽하게 활성화되지 않는 것을 의미한다. 따라서 상기 리피바디를 세포 내에서 과발현시켜 브루톤티로신키나아제의 자가 활성 부위인 티로신223번의 변화를 관찰할 경우, 돌연변이 브루톤티로신키나아제의 활성을 확인할 수 있다.

따라서, 본 발명은 또 다른 관점에서, 상기 리피바디 또는 리피바디-복합체를 유효성분으로 함유하는 암 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.

본 발명에서 상기 암은 비호지킨 림프종 (non-Hodgkin lymphoma), 호지킨 림프종 (non-Hodgkin lymphoma), 급성 골수성 백혈병(acute-myeloid leukemia), 급성 림프구성 백혈병 (acute-lymphoid leukemia), 다발성 골수종 (multiple myeloma), 경부암 (head and neck cancer), 폐암, 교모세포종 (glioblastoma), 대장/직장암, 췌장암, 유방암, 난소암, 흑색종 (melanoma), 전립선암, 신장암 및 중피종 (mesothelioma)으로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 할 수 있다.

본 발명에서 용어 "치료"란 조성물의 투여로 암이나 그로부터 야기된 하나 또는 그 이상의 증상을 억제하거나 완화하는 것뿐만 아니라 암의 증상을 반전시키는 암의 치료 또는 암의 진행을 방지하는 것을 의미한다. 본 발명에서 용어 "예방"이란 조성물의 투여로 질병을 억제시키거나 발병을 지연시키는 모든 행위를 의미한다.

본 발명에서 암의 예방 또는 치료는 본 발명에서 개발한 리피바디 또는 리피바디-복합체가 리피바디의 기질과 결합하여 이루어지는 것으로, 예를 들어, 리피바디의 기질이 브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인일 경우, 리피바디와 브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인이 결합하여, 브루톤티로신키나아제 또는 돌연변이 브루톤티로신키나아제의 활성을 억제하여 암을 예방 또는 치료하는 것이다.

본 발명의 리피바디 또는 리피바디-복합체를 유효성분으로 함유하는 암 예방 또는 치료용 조성물은 약학적으로 허용 가능한 담체를 추가로 포함할 수 있으며, 담체와 함께 제제화 될 수 있다.

본 발명에서 상기 조성물에서 리피바디 또는 리피바디-복합체의 양은 제한되지는 않지만 전체 조성물 중량의 0.01 내지 95 중량%로 가할 수 있다.

본 발명에서 용어, "약학적으로 허용 가능한 담체"란 생물체를 자극하지 않고 투여 화합물의 생물학적 활성 및 특성을 저해하지 않는 담체 또는 희석제를 말한다. 액상 용액으로 제제화되는 조성물에 있어서 허용되는 약제학적 담체로는, 멸균 및 생체에 적합한 것으로서, 식염수, 멸균수, 링거액, 완충 식염수, 알부민 주사용액, 덱스트로즈 용액, 말토 덱스트린 용액, 글리세롤, 에탄올 및 이들 성분 중 1 성분 이상을 혼합하여 사용할 수 있으며, 필요에 따라 항산화제, 완충액, 정균제 등 다른 통상의 첨가제를 첨가할 수 있다. 또한 희석제, 분산제, 계면활성제, 결합제 및 윤활제를 부가적으로 첨가하여 수용액, 현탁액, 유탁액 등과 같은 주사용 제형, 환약, 캡슐, 과립 또는 정제로 제제화 할 수 있다.

본 발명의 상기 폴리펩타이드 및 약학적으로 허용 가능한 담체를 포함하는 암 예방 또는 치료용 조성물은 이를 유효성분으로 포함하는 어떠한 제형으로도 적용가능하며, 경구용 또는 비경구용 제형으로 제조할 수 있다. 본 발명의 약학적 제형은 구강(oral), 직장(rectal), 비강(nasal), 국소(topical; 볼 및 혀 밑을 포함), 피하, 질(vaginal) 또는 비경구(parenteral; 근육내, 피하 및 정맥내를 포함) 투여에 적당한 것 또는 흡입 (inhalation) 또는 주입(insufflation)에 의한 투여에 적당한 형태를 포함한다.

본 발명의 조성물을 유효성분으로 포함하는 경구 투여용 제형으로는, 예를 들어 정제, 트로키제, 로렌지, 수용성 또는 유성현탁액, 조제분말 또는 과립, 에멀젼, 하드 또는 소프트 캡슐, 시럽 또는 엘릭시르제로 제제화 할 수 있다. 정제 및 캡슐 등의 제형으로 제제화하기 위해, 락토오스, 사카로오스, 솔비톨, 만니톨, 전분, 아밀로펙틴, 셀룰로오스 또는 젤라틴과 같은 결합제, 디칼슘 포스페이트와 같은 부형제, 옥수수 전분 또는 고구마 전분과 같은 붕괴제, 스테아르산 마스네슘, 스테아르산 칼슘, 스테아릴푸마르산 나트륨 또는 폴리에틸렌글리콜 왁스와 같은 윤활유를 포함할 수 있으며, 캡슐제형의 경우 상기 언급한 물질 외에도 지방유와 같은 액체 담체를 더 함유할 수 있다.

본 발명의 조성물을 유효성분으로 포함하는 비경구 투여용 제형으로는, 피하주사, 정맥주사 또는 근육내 주사 등의 주사용 형태, 좌제 주입방식 또는 호흡기를 통하여 흡입이 가능하도록 하는 에어로졸제 등 스프레이용으로 제제화 할 수 있다. 주사용 제형으로 제제화하기 위해서는 본 발명의 조성물을 안정제 또는 완충제와 함께 물에서 혼합하여 용액 또는 현탁액으로 제조하고, 이를 앰플 또는 바이알의 단위 투여용으로 제제화 할 수 있다. 좌제로 주입하기 위해서는, 코코아버터 또는 다른 글리세라이드 등 통상의 좌약 베이스를 포함하는 좌약 또는 관장제와 같은 직장투여용 조성물로 제제화 할 수 있다. 에어로졸제 등의 스프레이용으로 제형화 하는 경우, 수분산된 농축물 또는 습윤 분말이 분산되도록 추진제 등이 첨가제와 함께 배합될 수 있다.

본 발명은 또 다른 관점에서, 상기 리피바디 또는 리피바디-복합체를 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 조성물을 투여하는 것을 포함하는 암을 예방 또는 치료하는 방법에 관한 것이다.

본 발명에서 용어, "투여"는 어떠한 적절한 방법으로 환자에게 본 발명의 약제학적 조성물을 도입하는 것을 의미한다. 본 발명의 조성물의 투여 경로는 목적 조직에 도달할 수 있는 한 경구 또는 비경구의 다양한 경로를 통하여 투여될 수 있으며, 구체적으로, 구강, 직장, 국소, 정맥내, 복강내, 근육내, 동맥내, 경피, 비측내, 흡입, 안구 내 또는 피내경로를 통해 통상적인 방식으로 투여될 수 있다.

본 발명의 치료방법은 본 발명의 암 예방 또는 치료용 조성물을 약학적 유효량으로 투여하는 것을 포함한다. 적합한 총 1일 사용량은 올바른 의학적 판단범위 내에서 처치의에 의해 결정될 수 있다는 것은 당업자에게 자명한 일이다. 특정 환자에 대한 구체적인 치료적 유효량은 달성하고자 하는 반응의 종류와 정도, 경우에 따라 다른 제제가 사용되는지의 여부를 비롯한 구체적 조성물, 환자의 연령, 체중, 일반 건강 상태, 성별 및 식이, 투여 시간, 투여 경로 및 조성물의 분비율, 치료기간, 구체적 조성물과 함께 사용되거나 동시 사용되는 약물을 비롯한 다양한 인자와 의약 분야에 잘 알려진 유사 인자에 따라 다르게 적용하는 것이 바람직하다. 따라서 본 발명의 목적에 적합한 암의 예방 또는 치료용 조성물의 유효량은 전술한 사항을 고려하여 결정하는 것이 바람직하다.

실시예

이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 예시하기 위한 것으로서, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지는 않는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.

실시예 1: 파지 디스플레이를 이용한 브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인에 특이적 결합 리피바디 선별을 위한 라이브러리 구축

브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인에 특이적으로 결합하는 리피바디 선별을 위해 선행특허 (제10-2012-0019927호)에서 이미 구축한 라이브러리 파지를 이용하여 파지 디스플레이를 수행하였다 (도 1). 도 1은 무작위적인 라이브러리를 구축하고자 하는 아미노산 잔기들을 표시한 전체 구조를 나타내는 개략도이다.

상기 선택한 아미노산을 NNK 동의코돈 (degenerate codon)으로 치환하도록, 라이브러리 구축을 위한 돌연변이 유발 프라이머 (mutagenic primer)를 합성하였다. 프라이머 서열은 아래와 같다.

서열번호 7 M1: CTG AAA GAA CTG ACC AAT CTG ACG TAT CTG NNK CTG NNK NNK AAC CAA CTG CAG AGC CTG CCG AAT GGC GTC TTT GAT AAA CTG ACG AAC CTG AAA GAA;

서열번호 8 M2: GAT AAA CTG ACG AAC CTG AAA GAA CTG NNK CTG NNK NNK AAT CAA CTG CAG TCT CTG CCG GAC GGT GTC TTC GAT AAA CTG ACC AAC CTG ACG TAC

이어, 상기 프라이머들을 이용하여 두 모듈에 대한 겹침 중합효소 연쇄 반응 (overlap PCR)을 수행하며 라이브러리 DNA를 수득하고, 본 발명자의 선행 특허 (제10-2012-0019927호)에 기술된 파지미드 pBEL118N에 삽입하여 최종적인 라이브러리 파지미드를 확보하였다.

상기 확보된 라이브러리를 전기천공법 (electroporation)으로 대장균 TG-1에 도입하여 형질전환체를 수득함으로써, 1.0x10⁸수준의 다양성을 갖는 라이브러리를 구축하였다.

실시예 2: 리피바디 라이브러리의 패닝 과정을 통한 브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인과 결합하는 폴리펩티드 선별

실시예 1에서 구축한 라이브러리를 사용하여 브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인에 결합할 수 있는 폴리펩티드를 선별하여 정제하였다. 브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인에 결합할 수 있는 후보를 선별하기 위하여, 브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인를 면역튜브 (Immuno-tube)에 10 ㎍/㎖의 농도로 가하고, 4 ℃에서 16시간동안 코팅하였다. 상기 코팅된 면역튜브를 PBS로 1회 세척하고, 1% BSA와 0.05 % Tween 20을 포함하는 PBS 용액 (TPBSA)으로 4 ℃에서 2시간동안 블로킹 (Blocking) 하였다. 그런 다음, 상기 정제된 파지를 10¹²cfu/ml의 농도로 상기 코팅된 면역튜브에 가하고, 상온에서 2시간 반응시켰다. 반응이 종료된 후, 0.05% Tween 20을 포함하는 PBS 용액 (TPBS)으로 총 2분간 5번씩 세척하였다. 마지막으로, 1 ml 0.2 M Glycine-HCl (pH 2.2)를 상기 면역튜브에 가하고, 상온에서 12분간 반응시킴으로써, 브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인과 결합할 수 있는 리피바디 후보를 표면에 발현시킨 파지를 용출시켰다. 상기 용출액에 60 ㎕의 1.0 M Tris-HCl (pH 9.0)를 가하여 중화시키고, 숙주세포인 10 ml 대장균 TG1 용액 (OD₆₀₀=0.5)에 가한 다음, 2xYT 플레이트에 도말하는 바이오패닝 (Bio-panning) 과정을 동일하게 6회 반복하여 수행하였다.

그 결과, 각 패닝 과정을 통해 브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인과 특이적으로 결합하는 파지가 농축됨을 확인하였다. 상기 결과는 브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인과 결합하는 라이브러리 파지가 특이적으로 증가하는 것을 확인하였다.

실시예 3: 선별된 브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인에 대한 특이적인 결합여부 확인 및 서열 분석

실시예 2의 방법을 통하여 선별한 파지를 브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인과 Bovine serum albumin (BSA)가 코팅된 96-웰 플레이트를 이용하여 Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)를 수행하였다. BSA 대비 브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인을 코팅한 웰의 흡광도(OD₄₅₀)가 가장 높은 9개의 리피바디 후보들을 선별하고, 이들 각각의 아미노산 서열을 확인한 결과, 시스테인이 삽입된 파지를 제외한 후 한 종류의 리피바디 파지를 선별하였다 (서열번호 2).

서열번호 2 Repebody-B5:

ETITVSTPIKQIFPDDAFAETIKANLKKKSVTDAVTQNELNSIDQIIANNSDIKSVQGIQYLPNVRYLALGGNKLHDISALKELTNLTYLELIYNQLQSLPNGVFDKLTNLKELVLYWNQLQSLPDGVFDKLTNLTYLNLAHNQLQSLPKGVFDKLTNLTELDLSYNQLQSLPEGVFDKLTQLKDLRLYQNQLKSVPDGVFDRLTSLQYIWLHDNPWDCTCPGIRYLSEWINKHSGVVRNSAGSVAPDSAKCSGSGKPVRSIICPT

실시예 4: 리피바디의 결합력 증가를 위한 모듈 기반 친화력 증대 방법 수행

브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인에 결합하여 활성을 억제하기 위해서는 세포 내에서 작용할 수 있을 정도의 결합력을 갖는 리피바디 개량이 필요하다. 따라서 결합력이 증대된 리피바디를 확보하기 위해 선행특허 (제10-2012-0019927호)에서 구축한 모듈 기반 친화력 증대 기술을 사용하였다. 우선, 상기 실시예 3에서 선별한 브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인에 결합하는 B5 리피바디의 폴리펩티드를 코딩하는 폴리뉴클레오티드 서열을 기반으로 첫 번째 라이브러리와 인접한 모듈 (LRRV1)을 선택하여 상기 선행특허 실시예 2와 동일한 방식으로 오목한 지역의 4개 잔기를 돌연변이 시켰다. 다시 총 여섯 번의 패닝 과정을 거쳐 결합력이 증대된 총 5가지 리피바디 클론들을 확보하였고, Surfaceplasmon resonance (SPR) 을 통해 해리상수를 측정한 결과 720 nM 수준의 가장 높은 결합력을 가지는 B10 리피바디를 확보하였다 (서열변호 3).

서열번호 3 Repebody-B10:

ETITVSTPIKQIFPDDAFAETIKANLKKKSVTDAVTQNELNSIDQIIANNSDIKSVQGIQYLPNVRYLALGGYKLHDISALKELTNLTYLELIYNQLQSLPNGVFDKLTNLKELVLYWNQLQSLPDGVFDKLTNLTYLNLAHNQLQSLPKGVFDKLTNLTELDLSYNQLQSLPEGVFDKLTQLKDLRLYQNQLKSVPDGVFDRLTSLQYIWLHDNPWDCTCPGIRYLSEWINKHSGVVRNSAGSVAPDSAKCSGSGKPVRSIICPT

다음으로, 한 번 더 결합력 증대를 위해 B10 리피바디의 폴리펩티드를 코딩하는 폴리뉴클레오티드 서열을 기반으로 첫 번째 라이브러리와 인접한 모듈 (LRRV4)을 선택하여 상기 선행특허 실시예 2와 동일한 방식으로 오목한 지역의 4개 잔기를 돌연변이 시켰다. 다시 총 여섯 번의 패닝 과정을 거쳐 결합력이 증대된 총 5가지 리피바디 클론들을 확보하였고, Surfaceplasmon resonance (SPR) 및 등온열량측정법 (ITC) 을 통해 해리상수를 측정한 결과 20 nM 수준의 가장 높은 결합력을 가지는 F10 리피바디를 확보하였다 (서열번호 4) (도 1 내지 2).

서열번호 4 Repebody-F10:

ETITVSTPIKQIFPDDAFAETIKANLKKKSVTDAVTQNELNSIDQIIANNSDIKSVQGIQYLPNVRYLALGGYKLHDISALKELTNLTYLELIYNQLQSLPNGVFDKLTNLKELVLYWNQLQSLPDGVFDKLTNLTYLYLQRNQLQSLPKGVFDKLTNLTELDLSYNQLQSLPEGVFDKLTQLKDLRLYQNQLKSVPDGVFDRLTSLQYIWLHDNPWDCTCPGIRYLSEWINKHSGVVRNSAGSVAPDSAKCSGSGKPVRSIICPT

실시예 5: 선별한 리피바디의 브루톤티로신키나아제의 자가 활성 및 기질 인산화 활성 억제 가능성 분석

선별한 F10 리피바디를 이용하여 정제된 브루톤티로신키나아제의 자가 활성을 억제할 수 있는지를 확인하는 실험을 수행하였다. 키나아제 활성은 ATP의 소모 정도를 이용하여 분석할 수 있다. 96-웰 플레이트의 각 웰에 10 nM 브루톤티로신키나아제와 ATP, 10 nM 브루톤티로신키나아제와 ATP, 그리고 F10 리피바디를 50 nM, 500 nM씩 함께 섞어주었다. 30℃에서 30분 동안 반응 후, ATP 소모를 멈추고 잔량의 ATP를 제거하는 용액을 첨가하여 반응을 중지하였다. 이후 ATP에서 변환된 ADP를 다시 ATP로 변환하는 용액을 첨가한 후, 상온에서 한 시간 동안 반응시켰다. 변환된 ATP를 측정하는 발광 물질을 첨가하여 상온에서 40분간 반응 후, 발광 측정 장치를 통해 발광 정도를 측정하였다. F10 리피바디를 처리한 결과 처리한 리피바디의 농도가 높아질수록 브루톤티로신키나아제의 자가 활성 정도가 점진적으로 감소하는 것을 확인하였다 (도 3).

다음으로, 브루톤티로신키나아제의 기질 인산화 활성을 억제할 수 있는지를 확인하는 실험을 수행하였다. 상기 방법과 동일하나 기질을 추가하여 수행하였다. 그 결과, F10 리피바디를 처리한 군에서 브루톤티로신키나아제의 활성이 저해되어 기질 인산화 활성을 억제하는 것을 확인하였다 (도 4).

실시예 6: 선별한 리피바디의 동물 세포 내 브루톤티로신키나아제와의 결합 여부 확인 및 약물 저항성 돌연변이 브루톤티로신키나아제의 자가 활성 억제 가능성 분석

동물 세포 내에서 SH2 도메인을 포함하는 모든 도메인이 발현된 형태인 브루톤티로신키나아제와의 F10 리피바디의 결합 여부를 확인하는 실험을 수행하였다. 동물 세포 HEK293에 브루톤티로신키나아제를 코딩하는 폴리뉴클레오티드와 리피바디를 코딩하는 재조합 벡터를 지질 주입법 (lipofectamin)을 이용하여 동시 주입을 하였다. 48시간 동안 배양 후, 형질 주입된 세포들을 회수한 후 세포 막 분해 용액을 첨가하여 4℃에서 30분 동안 반응시킨다. 이후 세포 막 지질 및 잔해물 제거를 위해 4℃에서 10분 동안 19000 g 로 원심 분리를 한다. 세포 용해물인 상층액을 분리한 다음, protein A가 결합된 agarose beads와 섞어 주어 beads에 비특이적으로 결합하는 상층액 속 단백질들을 제거하는 과정을 수행하였다. 이후 원심 분리를 통해 beads를 제거하고 상층액을 분리하였다.

상층액과 F10 리피바디 말단에 추가적으로 도입한 myc 폴리펩티드 서열을 인식하는 면역글로불린G를 처리하여 4℃에서 1시간 반응 후, protein A가 결합된 agarose beads를 처리하여 4℃ 에서 1시간 반응시켰다. 이후 희석된 세포 막 분해 용액을 5번 처리하여 세척하였고, 5배 농축된 SDS-PAGE 버퍼를 사용하여 beads, 면역글로불린G, 단백질들을 분리하였다. 10분간 95 에서 끓여준 샘플을 12 % 아크릴아마이드 SDS-PAGE에 주입 후, 단백질의 크기 별로 분리하였고, transfer 과정을 통해 나이트로셀룰로오스 멤브레인에 단백질을 옮겨 단백질이 붙지 않은 나머지 구역을 1% BSA와 0.05% Tween 20을 포함하는 PBS 용액 (TPBSA)를 처리하여 블로킹 (blocking)과정을 수행하였다. 이후 브루톤티로신키나아제와 F10 리피바디 말단에 추가적으로 삽입한 myc 폴리펩티드를 인식하는 일차 면역글로불린 G, 대조군으로 beta-actin을 인식하는 일차 면역글로불린G를 처리하였다. 4℃에서 16시간 반응 후 TPBS로 3번 세척하였다. 이후 Horseradish peroxidase (HRP)가 결합된 이차 면역글로불린G를 처리하고 상온에서 한 시간 반응 후 TPBS로 3번 세척하였다. 기질을 처리하여 chemiluminescent 신호를 검출하였다.

그 결과, F10 리피바디의 말단에 존재하는 myc 폴리펩티드를 인식하는 면역글로불린G를 처리한 군에서 모든 도메인이 발현된 형태인 브루톤티로신키나아제이 결합되어 함께 검출되었다 (도 5).

약물 저항성 돌연변이 브루톤티로신키나아제에도 F10 리피바디의 효과 여부를 확인하기 위한 방법으로, 동물 세포에 재조합 벡터를 주입 및 세포 용해물인 상층액을 획득하는 과정은 상기 방법과 동일하게 수행하였다. 세포 용해물의 농도를 측정하여 10 g 의 단백질을 SDS-PAGE를 통해 크기 별로 분리하였고, 이후 과정은 상기 방법과 동일하게 수행하였다.

그 결과, 약물 저항성 돌연변이 브루톤티로신키나아제의 자가 활성부위인 티로신223번의 인산화 정도가 줄어드는 것을 확인하였다 (도 6).

실시예 7: 세포 전달 펩티드와 융합된 브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인을 표적하는 선별된 리피바디의 특이적인 결합 여부 확인

상기 실시예 4에서 확보한 브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인을 표적하는 리피바디가 세포 전달 펩티드(서열번호 6: YGRKKRRQRRR)와 융합되었을 때 표적 단백질에 결합하는지 확인하는 실험을 수행하였다. 결합 여부는 효소면역측정법 (ELISA)를 이용하여 분석할 수 있다. 브루톤티로신키나아제 SH2 도메인과 해당 키나아제를 96-웰 프레이트에 코팅하여 효소면역측정법을 수행한 결과, 세포 전달 펩티드가 융합된 브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인을 표적하는 리피바디 F10은 표적 단백질인 브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인과 전체 길이의 브루톤티로신키나아제 모두에 결합하는 것을 확인하였다 (도 7).

서열번호 5 NCPP-Repebody-F10:

YGRKKRRQRRRGGGSGGGSETITVSTPIKQIFPDDAFAETIKANLKKKSVTDAVTQNELNSIDQIIANNSDIKSVQGIQYLPNVRYLALGGYKLHDISALKELTNLTYLELIYNQLQSLPNGVFDKLTNLKELVLYWNQLQSLPDGVFDKLTNLTYLYLQRNQLQSLPKGVFDKLTNLTELDLSYNQLQSLPEGVFDKLTQLKDLRLYQNQLKSVPDGVFDRLTSLQYIWLHDNPWDCTCPGIRYLSEWINKHSGVVRNSAGSVAPDSAKCSGSGKPVRSIICPT

실시예 8: 세포 전달 펩티드와 융합된 브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인을 표적하는 선별된 리피바디의 세포 성장 억제 효과 확인

브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인을 표적하도록 선별한 리피바디가 생물학적인 세포 성장을 억제하는 효과를 지니는지 확인하는 실험을 수행하였다. 브루톤티로신키나아제가 발현되는 버킷 림프종 세포 (Ramos, KCLB number21596)에 서열번호 6의 아미노산 서열(YGRKKRRQRRR)로 표시되는 세포 전달 펩티드와 브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인을 표적하는 상기 리피바디 F10가 융합된 리피바디-복합체(서열번호 5)를 처리 하여 37℃에서 3일의 배양을 하였다. 3일의 배양 후, 세포 성장이 억제되었는지를 확인하기 위하여 CCK-8 분석법을 사용하여 살아 있는 세포의 비율을 분석하였다.

그 결과, 세포 전달 펩티드가 융합된 브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인을 표적하는 상기 리피바디 F10이 세포에 전달되었을 때 세포 성장이 저해되는 것을 확인하였다(도 8).

이상으로 본 발명 내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는 바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시 양태일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.

SEQUENCE LISTING <110> Korea Advanced Institute of Science and Technology <120> Novel polypeptide selectively binding to SH2 domain of bruton’s tyrosine kinase and Uses thereof <130> P18-B046 <160> 8 <170> PatentIn version 3.5 <210> 1 <211> 798 <212> DNA <213> Rb-Lib <220> <221> misc_feature <222> (271)..(272) <223> n is a, c, g, or t <220> <221> misc_feature <222> (277)..(278) <223> n is a, c, g, or t <220> <221> misc_feature <222> (280)..(281) <223> n is a, c, g, or t <220> <221> misc_feature <222> (343)..(344) <223> n is a, c, g, or t <220> <221> misc_feature <222> (349)..(350) <223> n is a, c, g, or t <220> <221> misc_feature <222> (352)..(353) <223> n is a, c, g, or t <400> 1 gaaaccatta ccgtgagcac cccgatcaaa cagatttttc cggatgacgc gttcgccgaa 60 acgatcaaag caaacctgaa gaaaaagagc gttaccgatg ctgtcacgca aaatgaactg 120 aacagtattg accagatcat tgcgaataac tccgatatca aatcagtgca aggcattcag 180 tatctgccga atgttcgtta cctggccctg ggtggcaaca aactgcatga catctcggca 240 ctgaaagaac tgaccaatct gacgtatctg nnkctgnnkn nkaaccaact gcagagcctg 300 ccgaatggcg tctttgataa actgacgaac ctgaaagaac tgnnkctgnn knnkaatcaa 360 ctgcagtctc tgccggacgg tgtcttcgat aaactgacca acctgacgta cctgaatctg 420 gctcacaacc aactgcagag tctgccgaaa ggcgtgtttg acaaactgac caatctgacg 480 gaactggatc tgtcctataa ccaactgcag tcactgccgg aaggtgtttt cgacaaactg 540 acccagctga aagatctgcg cctgtaccag aatcagctga aatcggtccc ggacggcgtg 600 tttgatcgtc tgaccagcct gcagtatatc tggctgcatg ataacccgtg ggattgcacc 660 tgtccgggta ttcgctacct gtctgaatgg atcaataaac acagtggcgt tgtccgtaac 720 tccgcgggtt cagttgcccc ggattcggcg aaatgctccg gcagcggtaa accggtgcgt 780 agcattattt gcccgacc 798 <210> 2 <211> 266 <212> PRT <213> Repebody-B5 <400> 2 Glu Thr Ile Thr Val Ser Thr Pro Ile Lys Gln Ile Phe Pro Asp Asp 1 5 10 15 Ala Phe Ala Glu Thr Ile Lys Ala Asn Leu Lys Lys Lys Ser Val Thr 20 25 30 Asp Ala Val Thr Gln Asn Glu Leu Asn Ser Ile Asp Gln Ile Ile Ala 35 40 45 Asn Asn Ser Asp Ile Lys Ser Val Gln Gly Ile Gln Tyr Leu Pro Asn 50 55 60 Val Arg Tyr Leu Ala Leu Gly Gly Asn Lys Leu His Asp Ile Ser Ala 65 70 75 80 Leu Lys Glu Leu Thr Asn Leu Thr Tyr Leu Glu Leu Ile Tyr Asn Gln 85 90 95 Leu Gln Ser Leu Pro Asn Gly Val Phe Asp Lys Leu Thr Asn Leu Lys 100 105 110 Glu Leu Val Leu Tyr Trp Asn Gln Leu Gln Ser Leu Pro Asp Gly Val 115 120 125 Phe Asp Lys Leu Thr Asn Leu Thr Tyr Leu Asn Leu Ala His Asn Gln 130 135 140 Leu Gln Ser Leu Pro Lys Gly Val Phe Asp Lys Leu Thr Asn Leu Thr 145 150 155 160 Glu Leu Asp Leu Ser Tyr Asn Gln Leu Gln Ser Leu Pro Glu Gly Val 165 170 175 Phe Asp Lys Leu Thr Gln Leu Lys Asp Leu Arg Leu Tyr Gln Asn Gln 180 185 190 Leu Lys Ser Val Pro Asp Gly Val Phe Asp Arg Leu Thr Ser Leu Gln 195 200 205 Tyr Ile Trp Leu His Asp Asn Pro Trp Asp Cys Thr Cys Pro Gly Ile 210 215 220 Arg Tyr Leu Ser Glu Trp Ile Asn Lys His Ser Gly Val Val Arg Asn 225 230 235 240 Ser Ala Gly Ser Val Ala Pro Asp Ser Ala Lys Cys Ser Gly Ser Gly 245 250 255 Lys Pro Val Arg Ser Ile Ile Cys Pro Thr 260 265 <210> 3 <211> 266 <212> PRT <213> Repebody-B10 <400> 3 Glu Thr Ile Thr Val Ser Thr Pro Ile Lys Gln Ile Phe Pro Asp Asp 1 5 10 15 Ala Phe Ala Glu Thr Ile Lys Ala Asn Leu Lys Lys Lys Ser Val Thr 20 25 30 Asp Ala Val Thr Gln Asn Glu Leu Asn Ser Ile Asp Gln Ile Ile Ala 35 40 45 Asn Asn Ser Asp Ile Lys Ser Val Gln Gly Ile Gln Tyr Leu Pro Asn 50 55 60 Val Arg Tyr Leu Ala Leu Gly Gly Tyr Lys Leu His Asp Ile Ser Ala 65 70 75 80 Leu Lys Glu Leu Thr Asn Leu Thr Tyr Leu Glu Leu Ile Tyr Asn Gln 85 90 95 Leu Gln Ser Leu Pro Asn Gly Val Phe Asp Lys Leu Thr Asn Leu Lys 100 105 110 Glu Leu Val Leu Tyr Trp Asn Gln Leu Gln Ser Leu Pro Asp Gly Val 115 120 125 Phe Asp Lys Leu Thr Asn Leu Thr Tyr Leu Asn Leu Ala His Asn Gln 130 135 140 Leu Gln Ser Leu Pro Lys Gly Val Phe Asp Lys Leu Thr Asn Leu Thr 145 150 155 160 Glu Leu Asp Leu Ser Tyr Asn Gln Leu Gln Ser Leu Pro Glu Gly Val 165 170 175 Phe Asp Lys Leu Thr Gln Leu Lys Asp Leu Arg Leu Tyr Gln Asn Gln 180 185 190 Leu Lys Ser Val Pro Asp Gly Val Phe Asp Arg Leu Thr Ser Leu Gln 195 200 205 Tyr Ile Trp Leu His Asp Asn Pro Trp Asp Cys Thr Cys Pro Gly Ile 210 215 220 Arg Tyr Leu Ser Glu Trp Ile Asn Lys His Ser Gly Val Val Arg Asn 225 230 235 240 Ser Ala Gly Ser Val Ala Pro Asp Ser Ala Lys Cys Ser Gly Ser Gly 245 250 255 Lys Pro Val Arg Ser Ile Ile Cys Pro Thr 260 265 <210> 4 <211> 266 <212> PRT <213> Repebody-F10 <400> 4 Glu Thr Ile Thr Val Ser Thr Pro Ile Lys Gln Ile Phe Pro Asp Asp 1 5 10 15 Ala Phe Ala Glu Thr Ile Lys Ala Asn Leu Lys Lys Lys Ser Val Thr 20 25 30 Asp Ala Val Thr Gln Asn Glu Leu Asn Ser Ile Asp Gln Ile Ile Ala 35 40 45 Asn Asn Ser Asp Ile Lys Ser Val Gln Gly Ile Gln Tyr Leu Pro Asn 50 55 60 Val Arg Tyr Leu Ala Leu Gly Gly Tyr Lys Leu His Asp Ile Ser Ala 65 70 75 80 Leu Lys Glu Leu Thr Asn Leu Thr Tyr Leu Glu Leu Ile Tyr Asn Gln 85 90 95 Leu Gln Ser Leu Pro Asn Gly Val Phe Asp Lys Leu Thr Asn Leu Lys 100 105 110 Glu Leu Val Leu Tyr Trp Asn Gln Leu Gln Ser Leu Pro Asp Gly Val 115 120 125 Phe Asp Lys Leu Thr Asn Leu Thr Tyr Leu Tyr Leu Gln Arg Asn Gln 130 135 140 Leu Gln Ser Leu Pro Lys Gly Val Phe Asp Lys Leu Thr Asn Leu Thr 145 150 155 160 Glu Leu Asp Leu Ser Tyr Asn Gln Leu Gln Ser Leu Pro Glu Gly Val 165 170 175 Phe Asp Lys Leu Thr Gln Leu Lys Asp Leu Arg Leu Tyr Gln Asn Gln 180 185 190 Leu Lys Ser Val Pro Asp Gly Val Phe Asp Arg Leu Thr Ser Leu Gln 195 200 205 Tyr Ile Trp Leu His Asp Asn Pro Trp Asp Cys Thr Cys Pro Gly Ile 210 215 220 Arg Tyr Leu Ser Glu Trp Ile Asn Lys His Ser Gly Val Val Arg Asn 225 230 235 240 Ser Ala Gly Ser Val Ala Pro Asp Ser Ala Lys Cys Ser Gly Ser Gly 245 250 255 Lys Pro Val Arg Ser Ile Ile Cys Pro Thr 260 265 <210> 5 <211> 285 <212> PRT <213> NCPP-linker-Repebody-F10 <400> 5 Tyr Gly Arg Lys Lys Arg Arg Gln Arg Arg Arg Gly Gly Gly Ser Gly 1 5 10 15 Gly Gly Ser Glu Thr Ile Thr Val Ser Thr Pro Ile Lys Gln Ile Phe 20 25 30 Pro Asp Asp Ala Phe Ala Glu Thr Ile Lys Ala Asn Leu Lys Lys Lys 35 40 45 Ser Val Thr Asp Ala Val Thr Gln Asn Glu Leu Asn Ser Ile Asp Gln 50 55 60 Ile Ile Ala Asn Asn Ser Asp Ile Lys Ser Val Gln Gly Ile Gln Tyr 65 70 75 80 Leu Pro Asn Val Arg Tyr Leu Ala Leu Gly Gly Tyr Lys Leu His Asp 85 90 95 Ile Ser Ala Leu Lys Glu Leu Thr Asn Leu Thr Tyr Leu Glu Leu Ile 100 105 110 Tyr Asn Gln Leu Gln Ser Leu Pro Asn Gly Val Phe Asp Lys Leu Thr 115 120 125 Asn Leu Lys Glu Leu Val Leu Tyr Trp Asn Gln Leu Gln Ser Leu Pro 130 135 140 Asp Gly Val Phe Asp Lys Leu Thr Asn Leu Thr Tyr Leu Tyr Leu Gln 145 150 155 160 Arg Asn Gln Leu Gln Ser Leu Pro Lys Gly Val Phe Asp Lys Leu Thr 165 170 175 Asn Leu Thr Glu Leu Asp Leu Ser Tyr Asn Gln Leu Gln Ser Leu Pro 180 185 190 Glu Gly Val Phe Asp Lys Leu Thr Gln Leu Lys Asp Leu Arg Leu Tyr 195 200 205 Gln Asn Gln Leu Lys Ser Val Pro Asp Gly Val Phe Asp Arg Leu Thr 210 215 220 Ser Leu Gln Tyr Ile Trp Leu His Asp Asn Pro Trp Asp Cys Thr Cys 225 230 235 240 Pro Gly Ile Arg Tyr Leu Ser Glu Trp Ile Asn Lys His Ser Gly Val 245 250 255 Val Arg Asn Ser Ala Gly Ser Val Ala Pro Asp Ser Ala Lys Cys Ser 260 265 270 Gly Ser Gly Lys Pro Val Arg Ser Ile Ile Cys Pro Thr 275 280 285 <210> 6 <211> 11 <212> PRT <213> NCPP <400> 6 Tyr Gly Arg Lys Lys Arg Arg Gln Arg Arg Arg 1 5 10 <210> 7 <211> 99 <212> DNA <213> M1 <220> <221> misc_feature <222> (31)..(32) <223> n is a, c, g, or t <220> <221> misc_feature <222> (37)..(38) <223> n is a, c, g, or t <220> <221> misc_feature <222> (40)..(41) <223> n is a, c, g, or t <400> 7 ctgaaagaac tgaccaatct gacgtatctg nnkctgnnkn nkaaccaact gcagagcctg 60 ccgaatggcg tctttgataa actgacgaac ctgaaagaa 99 <210> 8 <211> 96 <212> DNA <213> M2 <220> <221> misc_feature <222> (28)..(29) <223> n is a, c, g, or t <220> <221> misc_feature <222> (34)..(35) <223> n is a, c, g, or t <220> <221> misc_feature <222> (37)..(38) <223> n is a, c, g, or t <400> 8 gataaactga cgaacctgaa agaactgnnk ctgnnknnka atcaactgca gtctctgccg 60 gacggtgtct tcgataaact gaccaacctg acgtac 96

Claims (13)

1. 서열번호 2 내지 4 중 어느 하나의 아미노산 서열로 표시되고, 브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인에 선택적으로 결합하는 리피바디(repebody).
   
2. 제1항의 리피바디를 코딩하는 폴리뉴클레오티드.
   
3. 제2항의 폴리뉴클레오티드를 포함하는 재조합 벡터.
   
4. 제3항의 재조합 벡터가 도입되어 있는 재조합 미생물.
   
5. (i) 제4항의 재조합 미생물을 배양하여 리피바디를 발현시키는 단계; 및
   (ii) 상기 발현된 리피바디를 회수하는 단계를 포함하는, 제1항의 리피바디의 제조방법.
   
6. 서열번호 2 내지 4 중 어느 하나의 아미노산 서열로 표시되고, 브루톤티로신키나아제의 SH2 도메인에 선택적으로 결합하는 리피바디(repebody)와 서열번호 6의 아미노산 서열로 표시되는 세포 전달 펩티드가 융합된 리피바디-복합체(repebody-conjugate).
   
7. 제6항에 있어서, 상기 리피바디-복합체는 서열번호 5의 아미노산 서열로 표시되는 것을 특징으로 하는 리피바디-복합체(repebody-conjugate).
   
8. 제6항의 리피바디-복합체를 코딩하는 폴리뉴클레오티드.
   
9. 제8항의 폴리뉴클레오티드를 포함하는 재조합 벡터.
   
10. 제9항의 재조합 벡터가 도입되어 있는 재조합 미생물.
    
11. (i) 제10항의 재조합 미생물을 배양하여 리피바디-복합체를 발현시키는 단계; 및
    (ii) 상기 발현된 리피바디-복합체를 회수하는 단계를 포함하는, 제6항의 리피바디-복합체의 제조방법.
    
12. 제1항의 리피바디 또는 제6항의 리피바디-복합체를 유효성분으로 함유하는 암 치료용 조성물.
    
13. 제12항에 있어서, 상기 암은 비호지킨 림프종 (non-Hodgkin lymphoma), 호지킨 림프종 (non-Hodgkin lymphoma), 급성 골수성 백혈병 (acute-myeloid leukemia), 급성 림프구성 백혈병 (acute-lymphoid leukemia), 다발성 골수종 (multiple myeloma), 경부암 (head and neck cancer), 폐암, 교모세포종 (glioblastoma), 대장/직장암, 췌장암, 유방암, 난소암, 흑색종 (melanoma), 전립선암, 신장암 및 중피종 (mesothelioma)으로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 암 치료용 조성물.
    

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