KR100795870B1

KR100795870B1 - 라소폭시펜의 경피적 송달

Info

Publication number: KR100795870B1
Application number: KR1020027001424A
Authority: KR
Inventors: 픽스타드데이비드; 콴다니
Original assignee: 왓슨 파머수티컬즈, 인코포레이티드
Priority date: 2000-06-01
Filing date: 2001-05-31
Publication date: 2008-01-21
Also published as: WO2001091724A3; JP2003534368A; US20020037311A1; RU2328276C2; CN1400897A; EP1229909B1; HK1052472A1; HUP0202592A3; BR0106680A; CZ2002488A3; ZA200200519B; AU2007200426A1; IL147640A0; NZ516582A; KR20030025219A; EP1229909A2; DK1229909T3; TR200400241T4; MXPA02001152A; DE60101206T2

Abstract

본 발명은 5-치환-6-고리-5,6,7,8-테트라히드로나프탈렌2-올 화합물("라소폭시펜" 또는 "CP-336,156") 그리고 그들의 제약학적으로 허용가능한 염의 경피적 송달을 위한 방법, 제약학적 조제물, 그리고 장치를 제공한다. 본 발명은 또한 선택적으로는 투과 강화제와 다른 부형제를 함유하는 적당한 담체 부형제에 용해되거나 분산된 CP-336,156 또는 그것의 염의 경피적 조성물을 제공한다. 그 담체 부형제는 조절된 점도의 감압접착제, 폴리머 저장소, 또는 유체일 수 있다. 그 담체 부형제는 그 조제물을 피부표면에 유지하게 하기 위한 장치에 함유될 수 있다. 그러한 장치는 매트릭스 패치(접착제내에 약물) 또는 저장소 패치(주변식, 직렬식 또는 오버레이식 감압접착제를 갖는 액체 또는 폴리머 저장소내에 약물)의 형태일 수 있다. 본 발명은 라소폭시펜을 인간 에스트로겐 수용체-알파의 결합과 관련된 병의 치료 방법을 더욱 제공한다. 예를들면, 본 발명 조제물과 장치는 골 상실, 비만, 유방암, 자궁내막증, 심혈관 질환 그리고 전립선 질환을 치료하거나 예방하는데 유용하다.

감압접착제, 매트릭스 패치, 저장소 패치, CP-336,156, 라소폭시펜

Description

라소폭시펜의 경피적 송달{TRANSDERMAL DELIVERY OF LASOFOXIFENE}

본 출원은 35 U.S.C. §119(e) 하에 2000년 6월 1일에 제출된 다음의 미국 선출원 U.S. 일련번호 60/208,789에 대한 우선권을 주장하며, 이 출원의 내용은 본 명세서에 참고자료로서 포함된다.

본 발명은 라소폭시펜(5-치환-6-고리-5,6,7,8-테트라히드로나프탈렌2-올)화합물의 경피적 송달에 관계한다.

자연 발생 에스트로겐과 "에스트로겐" 활성을 보이는 합성 조성물은 예를들면, 경구적 피임; 폐경기 증상 완화; 절박 유산 또는 습관성 유산의 예방; 월경 곤란증의 완화; 기능부전성 자궁출혈의 완화; 난소 발달 촉진; 여드름 치료; 여성의 과잉 체모 성장(다모증) 감소; 심혈관 질환 방지; 골다공증 치료; 전립선 암종 치료; 분만후 젖분비 억제[Goodman and Gilman, The Pharmacological Basis Of Therapeutics(Seventh Edition)Macmillan Publishing Company, 1985, 1421-1423쪽]와 같은 다양한 치료요법 적용에 유용하다. 따라서, 에스트로겐 반응 조직에서 에스트로겐성을 보이는 즉, 에스트로겐의 활성을 모방할 수 있는 종래의 화합물의 신규 합성 조성물과 새로운 용도를 발견하는데에 관심이 증가하여 왔다. 인간의 질환과 특정 병적 상태의 치료에 유용한 새로운 약물을 개발하는데 관심이 있는 제약학자의 관점에서는, 에스트로겐 유사 작용을 보이지만, 증식성 부작용이 없는 화합물을 획득하는 것이 가장 중요하다. 예를들면, 뼈가 점점더 허약해지는 질병인 골다공증이 충분한 활성의 에스트로겐의 사용으로 크게 호전되었다; 그러나, 활성 에스트로겐으로 만성적으로 치료를 받는 환자에 있어서 자궁암에 걸릴 위험이 증가한 것으로 인식되어 손상 없는 여성에서 충분한 활성의 에스트로겐으로 골다공증을 장기간 치료하는 것은 임상적으로 바람직하지 않다. 에스트로겐은 여성의 골다공증이나 폐경후 골상실의 예방에 선택되는 제제이다; 그것은 골절을 명확하게 감소시키는 유일한 치료법이다. 그러나, 에스트로겐은 자궁을 자극하고 자궁내막암의 증가된 위험성와 관련이 있다. 비록 프로게스테론과 함께 사용하여 자궁내막암의 위험성이 감소된다고 생각되지만, 여전히 에스트로겐의 사용으로 유방암의 위험성 증가 가능성에 대한 염려가 있다.

또한 에스트로겐과 에스트로겐 유사 화합물들은 혈장 LDL 수준을 낮추고 유익한 혈장 고밀도 지질단백질(HDL's) 수준을 높이는 것을 보여준다. Black, et al. EP 0605193A1. 그러나, 장기간의 에스트로겐 치료요법은 자궁암과 가능하게는 유방암의 위험 증가를 포함하는 다양한 장애를 일으키므로, 많은 여성들로 하여금 이 치료법을 꺼리게 한다. 암의 위험성을 감소시키기 위해 최근 제안된 프로게스테론과 에스트로겐을 조합하여 투여하는 것과 같은 치료요법적 섭생법은 받아들일 수 없는 출혈을 환자로 하여금 경험하게 한다. 더우기, 에스트로겐에 프로게스테론을 결합시키는 것은 혈청 콜레스테롤이 에스트로겐의 효과를 낮추는 것을 무디게 하는 것으로 보인다. 에스트로겐 치료요법과 관련된 현저한 바람직하지 않은 효과 로 인해 고콜레스테롤혈증에 대해 바람직하지 않은 효과를 일으키지 않고 혈청 LSL에 바람직한 효과를 갖는 다른 치료요법을 개발시킬 필요성을 뒷받침한다.

라소폭시펜(CP-336,156)은 선택적인 에스트로겐 수용체 조절제이다(아고니스트/길항제). 그것은 뼈와 LDL수준에 있어 에스트라디올과 유사한 치료요법적 효과는 있지만, 에스트라디올 치료요법과 관련된 자궁자극 효과는 없는 것으로 보인다. Ke H. Z.(1998) Endocrinology 139(4):2068-2931. 그것은 또한 난소절제 래트와 폐경후 여성의 골 상실을 예방하는 것으로 보인다. Zhu Ke, H.(2000) Endocrinology 141(4):1338-1344. 후자의 연구는 또한 라소폭시펜이 암컷과 수컷 래트에서 총 혈청 콜레스테롤을 감소시키는 것으로 보고한다. 그러므로, 라소폭시펜의 경구적 투여에 대한 치료요법적 유용성이 확립되었다.

그러나, 어떤 경우에 있어서는, 약물의 경구적 투여는 불만족스럽다. 약물을 자주 복용(매일 2 내지 4회)해야하는 짧은 반감기를 갖는 약물들은 환자들로 하여금 지시된 복용량을 잘 따르지 않게 할 수 있다. 두 번째로, 약물의 짧은 혈장 반감기와 잦은 복용 섭생법은 혈장 농도 프로파일에서 굴곡을 이루게 한다. 그것은 최고의 농도와 관련된 불리한 부작용은 물론 약물 복용 간격 말미쯤에 치료요법 효과의 상실의 가능성을 증가시킨다. 세번째로, 경구적 투여와 관련된 간의 첫번째 통과 대사의 잠재적 효과로 인해 약물의 생체이용효율을 낮게 할 수 있다. 그러므로, 이러한 불이익을 극복할 효과적이고 일관성 있는 약물 송달 시스템이 더욱 유리하다.

약물의 경피적 송달은 종래의 경구적 투여에 비해 많은 장점을 제공한다. 경피 시스템의 장점은 편리함, 중단없는 치료요법, 개선된 환자 순응성, (피부에서 시스템을 제거함에 의한) 치료의 가역성, "간의 첫번째 통과" 효과의 제거, 약물의 혈중 농도에 대한 고도의 제어 그리고 개선된 총괄적인 치료요법을 포함한다.

발명의 개시

본 발명은 5-치환-6-고리-5,6,7,8-테트라히드로나프탈렌2-올 화합물("라소폭시펜" 또는 "CP-336,156")과 제약학적으로 허용가능한 그것의 염의 경피 송달을 위한 방법, 제약학적 조제물 그리고 장치를 제공한다. 또한, 본 발명은 선택적으로 침투 강화제 및 다른 부형제를 함유하는, 적당한 담체 운반체에 용해되거나 분산된 CP-336,156이나 그것의 염의 경피 조성물을 제공한다. 담체 운반체는 압력-감응 접착제, 폴리머 저장소, 또는 속도제어된 유체일 수 있다. 담체 운반체는 피부 표면에 조성물을 유지하기 위한 목적의 장치 내에 함유될 수 있다. 그러한 장치는 매트릭스 패치(접착제 내에 약물) 또는 저장소 패치(주변식, 직렬식 또는 오버레이식 압력-감응 접착제를 갖는 액체 또는 폴리머 저장소 내에 약물)의 형태일 수 있다. 본 발명은 또한 인간 에스트로겐 수용체-알파와 라소폭시펜의 결합과 관련된 병의 치료방법을 더욱 제공한다. 예를 들면, 본 발명의 조제물과 장치는 골상실, 비만, 유방암, 자궁내막증, 심혈관 질환 그리고 전립선 질환을 치료하거나 예방하는데 유용하다.

발명의 실시하기 위한 방식

본 발명의 상세한 설명과 청구범위에서, 다음 용어는 아래의 정의에 따라 이용될 것이다.

상세한 설명과 청구범위에서 사용된, 단수형 표현은 문맥에서 다르게 나타내지 않는다면 복수의 의미를 포함한다. 예를 들면, "셀"이라는 용어는 그것의 혼합물을 포함하는 다수의 셀을 포함한다.

본원에서 사용된, "포함하는"이라는 용어는 그 조성물과 방법이 다른 것들을 배제하지 않고 언급된 요소들은 포함한다는 것을 의미한다. 조성물 및 방법을 정의하고자 사용된 경우에 "로 본질적으로 구성되는"이라는 용어는 조합에 있어 본질적으로 중요성을 갖는 다른 성분들을 배제하는 것을 의미할 것이다. 그러므로, 본원에서 정의된 바와 같은 요소들로 본질적으로 구성되는 조성물은 분리 및 정제방법에 기인한 미량의 오염물질 및 인산염 완충 식염수, 보존제 등과 같은 제약학적으로 허용가능한 담체들은 배제하지 않을 것이다. "로 구성된"은 다른 성분 및 본 발명의 조성물을 투여하는 실질적인 방법 단계에서의 미량 이상의 원소를 배제하는 것을 의미할 것이다. 이러한 과도기적 용어 각각에 의해 한정된 구체예들이 본 발명의 범위 내이다.

본원에서 사용된, 용어 "라소폭시펜"은 "CP-336,156"과 "5-치환-6-고리-5,6,7,8-테트라히드로나프탈렌2-올" 그리고 제약학적으로 허용가능한 그들의 염과 동의어이다. 라소폭시펜과 그것의 제약학적으로 허용가능한 염의 제조는 미국 특허 제5,552,412호에 개시되어 있고, 본원의 참고문헌으로 포함된다. 용어 "라소폭시펜"은 미국 특허 제5,552,412호에 개시된 화합물과 조제물을 의도한다.

본원에서 사용된, 용어 "강화", "침투 강화" 또는 "투과 강화"는 약물에 대한 생체막(즉, 피부 또는 점막층)의 투과성이 증가하여, 약물이 막을 통과하는 비율을 증가시키는 것을 의미한다. "투과 강화제", "강화제", "침투 강화제" 또는 유사한 용어는 그러한 투과 강화를 가능케 하는 물질을 의미하며, 강화제의 "유효량"은 선택된 제제가 선택된 정도로 피부나 점막층을 통한 침투성을 강화시키는데 유효한 양을 의미한다. 그러한 강화제의 사용을 통해 영향을 받은 강화된 투과는 예를들면 확산 셀 장치를 사용하여 동물이나 인간의 피부를 통한 약물의 확산 속도를 측정하여 관찰될 수 있다. 그러한 확산 셀은 Merritt et al., Diffusion Apparatus for Skin Penetration, 1J. of Controlled Release 61(1984),에 기술되어 있고, 본원에 참고문헌으로 포함된다.

본원에 사용된, "경피(transdermal)" 또는 "피부경유(percutaneous)" 송달은 피부 또는 점막 조직으로의 그리고 피부 또는 점막 조직을 통한 약물의 송달을 의미한다. 따라서 "경피" 그리고 "경점막"은 특별히 다르게 기술되지 않는다면 교환하여 사용할 수 있다. 마찬가지로, 용어 "피부", "진피", "표피", "점막" 등도 특별히 다르게 기술되지 않는다면 교환하여 사용할 수 있다.

약물 또는 투과제의 "유효량"은 비독성이면서 바람직한 국소적 또는 전신적 효과를 제공할만한 충분한 화합물의 양을 의미한다. 본원에 사용된 투과 강화제의 "유효량"은 막 투과성의 바람직한 증가와, 대응하는, 바람직한 침투 깊이, 투여 속도, 및 약물의 양을 제공하기 위해 선택된 양이다.

"약물 송달 시스템", "약물/강화제 조성물", 또는 그와 유사한 용어는 침투 강화제와 조합된 경피적으로 송달되는 약물을 함유하는 조제된 조성물을 의미한다. 매트릭스 패치의 기본적이고 신규한 특성에 실질적인 영향을 미치지 않는다면, 희석제, 피부-염증 감소제, 담체 또는 운반체(vehicle), 부형제(excipient), 가소제, 연화제, 또는 다른 첨가제 및 이들의 혼합물과 같은 제약학적으로 허용가능한 물질 또는 첨가제가 약물/강화제 조성물에 포함될 수 있다.

용어 "매트릭스", "매트릭스 시스템", 또는 "매트릭스 패치"는 생체적합성 폴리머 상(phase), 바람직하게는 압력-감응 접착제에 용해 또는 현탁된 활성 투과제 또는 약물을 의미하며, 이것은 다른 성분을 함유할 수도 있거나, 강화제가 용해되거나 현탁될 수도 있다. 이 정의는 그러한 폴리머 상이 압력-감응 접착제에 라미네이트되거나 오버레이 접착제와 함께 사용된 구체예를 포함하는 것을 의미한다. 통상적으로 그리고 바람직하게는, 매트릭스 시스템은 원단부 표면에 라미네이트된 불투과성 필름 뒷받침과, 경피 적용전, 접착제의 근단부 표면의 박리 라이너를 갖는 접착층을 포함한다. 필름 뒷받침은 매트릭스 패치의 폴리머 상을 보호하며 약물 및/또는 강화제가 주변으로 방출되는 것을 방지한다. 박리 라이너는 불투과성 뒷받침과 유사하게 기능하지만, 적용 부위에 패치를 적용하기 전에 매트릭스 패치로부터 제거된다. 보통 그러한 뒷받침과 박리 라이너 구성요소를 함유하는 매트릭스 패치는 경피 약물 송달 기술분야에 알려져 있으며, 본 발명에 따른 매트릭스 패치는 그러한 뒷받침과 박리 라이너 또는 그와 기능적으로 대등한 것을 포함하도록 고려되어야 한다. 미국 특허 제5,122,383호(본원의 참고문헌으로 포함됨)는 그러한 뒷받침과 박리 라이너를 설명한다. 그러므로 매트릭스 시스템은 폴리머 담체 내의 약물 조성물의 단위 제형이며, 이것은 또 강화제 및 다른 성분들을 함유할 수도 있고, 이것은 진피, 즉 피부 또는 점막 관련 약물 수송에서 폴리머 층에 약물 조성물이 유지되도록 조제된다. 매트릭스 패치는 불투과성 뒷면과 경피 적용에 알맞은 투과성 막 및 접착제를 갖도록 적합하게 구성된 반대면을 갖는 폐색형 장치에 함유된 겔화된 액체에 활성 투과제 또는 약물이 용해되어 있는 "액체 저장소 패치"와는 구별된다. 예를 들면, 미국 특허 제4,983,395호, 본원의 참고문헌으로 포함됨.

본원에 사용된, "적용 부위"는 장치, 패치 또는 드레싱의 수단을 사용하거나 사용하지 않고 국소적인 사용에 적당한 위치, 예를 들면 귀 뒷부분, 팔, 등, 가슴, 복부, 다리, 발등, 등을 의미한다.

"조성물"은 활성제와 불활성(예를 들면, 검출가능한 제제나 표지) 또는 활성인, 애쥬번트와 같은, 다른 화합물 또는 조성물의 조합을 의미하도록 의도된다.

"제약학적인 조성물"은 활성제와 시험관내, 생체내 또는 생체외에서 진단적 또는 치료적 사용에 적합한 조성물을 만드는, 불활성 또는 활성인, 담체의 조합을 포함하도록 의도된다.

본원에서 사용된, "제약학적으로 허용가능한 담체"는 포스페이트 완충 식염수 용액, 물, 및 오일/물 또는 물/오일 에멀젼과 같은 에멀젼, 및 다양한 형태의 습윤제와 같은 어떤 표준의 제약학적 담체를 포함한다. 조성물은 또한 안정제 및 보존제를 포함할 수 있다. 담체, 안정제 및 애쥬번트의 예는 Martin REMINGTON'S PHARM. SCI., 15th Ed(Mack Publ. Co., Easton(1975) 참조.

"환자"는 척추동물, 바람직하게는 포유류, 더욱 바람직하게는 인간이다. 포유류는 쥐과동물, 유인원, 인간, 가축, 변종동물, 그리고 애완동물을 포함하지만, 이에 한정되지 않는다.

"치료"는 질병 또는 상태의 증상을 완화시키거나 또는 임상적 징후를 변형시 키는 것을 의미한다. "예방"은 질병 또는 상태의 증상 또는 임상적 징후를 지연하거나 최소화시키는 것을 의미한다. 본 발명의 목적을 위해서, 본 발명에 의해 적당하게 치료된 질병 또는 상태는 에스트로겐 수용체와 그것의 천연 리간드의 결합과 관련된 것들이다. 그러한 상태는 비만, 유방암, 골다공증, 자궁내막증, 심혈관 질환, 전립선 질환, 배란, 그리고 혈중 콜레스테롤 수준, 구체적으로는 LDL 혈청 수준을 포함하지만 이에 한정되지는 않는다.

가장 기초적인 형태로서, 본 발명은 라소폭시펜 및/또는 그들의 제약학적으로 허용가능한 염의 유효량을 함유하는 약물 저장소의 경피조제물을 제공한다. 다른 구체예에서, 조제물은 선택적으로 약물 투과 강화제 및/또는 세포외피 파괴 화합물의 유효량을 포함한다. 세포외피 붕괴제의 예는 이소프로필 미리스테이트, 메틸 라우레이트, 올레산, 올레일 알코올, 글리세롤 모노올레에이트, 글리세롤 디올레에이트, 글리세롤 트리올레에이트, 글리세롤 모노스테아레이트, 글리세롤 모노라우레이트, 프로필렌 글리콜 모노라우레이트 또는 소르비탄 에스테르를 포함하지만 이에 한정되지는 않는다. 미국 특허 제5,626,866호 참조, 본원의 참고문헌으로 포함됨. 추가로, 조제물은 트리아세틴과 같은 하나 또는 그 이상의 피부 투과 강화제를 또한 포함할 수 있다. 이용될 수 있는 강화제의 예는 포화 및 불포화 지방산과 그들의 에스테르, 알코올, 모노글리세리드, 아세테이트, 디에탄올아미드 그리고 올레산, 프로필 올레에이트, 이소프로필 미리스테이트, 글리세롤 모노올레이트, 글리세롤 모노라우레이트, 메틸 라우레이트, 라우릴 알코올, 라우라미드 디에탄올아미드, 그리고 그들의 조합과 같은 N,N-디메틸아미드를 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 소르비탄 모노올레에이트와 소르비탄 모노라우레이트와 같은 포화 및 불포화 소르비탄 에스테르가 사용될 수도 있다.

한가지 양태에서, 약물 저장소는 물 기재 또는 용매 기재일 수 있는 접착제 매트릭스이다. 그 접착제 매트릭스는 피부와의 장기간 접촉에 적당한 추가적인 압력-감응 특성을 가질 수 있다. 그러한 접착제는 라소폭시펜 및 선택적으로는 강화제와, 그리고 약물/강화제 조성물에 포함되는 어떤 담체 및/또는 운반체 또는 다른 첨가제와 물리적 및 화학적으로 양립성이어야 한다. 매트릭스 패치에서 사용을 위한 적당한 접착제는 교차결합된 또는 교차결합되지 않은 아크릴 코폴리머; 비닐 아세테이트 접착제; 폴리이소부틸렌, 네오프렌, 폴리부타디엔, 그리고 폴리이소프렌을 포함하는 천연 및 합성 고무; 에틸렌비닐아세테이트 코폴리머; 폴리실록산; 폴리아크릴레이트; 폴리우레탄; 가소화된 중량 폴리에테르 블록 아미드 코폴리머, 그리고 가소화된 스티렌-고무 블록 코폴리머를 포함한다.

적당한 압력-감응 접착제는 폴리실록산, 폴리아크릴레이트, 폴리이소부틸렌등을 포함한다. 이들 압력-감응 접착제 폴리머는 매우 소수성이며 유기 용매에 용해된 폴리머 용액으로서 전형적으로 구입된다. 약물과 선택된 부형제는 유기 용매 기재 압력-감응 접착제 용액에 직접 포함되고, 혼합되고, 얇은 필름으로 주조되고, 건조되어 용매가 증발됨으로써, 약물과 부형제를 함유하는 건조된 접착제 매트릭스 필름이 남는다. 유기 용매 기재 소수성 접착제에 포함되기 위해서는 약물이 소수성이어야 한다는 것이 본 분야에 잘 알려져 있다. 약물의 친수성 염 형태는 일반적으로 그러한 유기 용매 기재 압력-감응 접착제와는 양립성이 아니며, 유기 용매 기재 소수성 접착제에 포함되기 위해서는 더욱 소수성인 유리 산 또는 유리 염기 형태로 전환되어야 한다.

물 기재 압력-감응 접착제들이 또한 상업적으로 이용가능하다. 이들 물 기재 접착제들은 에멀젼으로 조제되는데, 소수성 압력-감응 접착제 폴리머가 계면활성제의 도움으로 물에 분산되어 있다. 그러한 물 기재 접착제들은 본래 안전한 장점이 있고, 담체가 물이고 유기 용매가 아니기 때문에 용매 기재 압력-감응 접착제들에 대한 환경문제가 감소된다. 물 기재 접착제들은 의료용 테입과 붕대의 제조에 보편적으로 사용되고, 뛰어난 피부 접착력을 제공한다.

미국특허 제5,985,317호; 제5,783,208호; 제5,780,050호; 제5,626,866호; 제5,460,820호 그리고 제4,983,395호는 다양한 폴리머 경피 매트릭스 조제물을 설명한다. 이들 특허의 명세서는 최신기술을 더욱 자세히 설명하기 위해 참고문헌으로 포함된다.

다르게는, 약물 저장소는 미국 특허 제5,662,925호; 제4,829,224호 또는 제4,983,395호에 기술된 것과 같은 액체 저장소이며, 본원에 참고문헌으로 포함된다. 당업계에 알려진 다른 구체예들이 미국 특허 제4,829,224호; 제4,849,224호 그리고 제4,983,395호에 기술되어 있으며, 본원에 참고문헌으로 포함된다.

매트릭스 패치는 라소폭시펜, 그리고 선택적으로는 강화제를 함유하는 폴리머 층 외에도 경피 약물 송달 시스템의 기본적인 구성요소인 다양한 첨가제를 더욱 포함할 수 있다. 이러한 첨가제들은 일반적으로 만일 그러한 첨가적 성분들이 매트릭스 패치의 기본적이고 신규한 특성을 실질적으로 바꾸지 않는다면, 약물 송달 기술분야, 좀 더 구체적으로는 경피 약물 송달 기술 분야에 알려져 있는 제약학적으로 허용가능한 성분이다. 예를 들면, 적당한 희석제들은 미네랄 오일, 저분자량 폴리머, 가소제 등을 포함할 수 있다. 많은 경피 약물 송달 조제물들은 피부에 장기간 노출 후 피부 자극을 일으키는 경향이 있으므로, 피부 자극 감소제의 첨가는 피부가 더 잘 견디는 조성물을 만드는 것을 돕는다. 바람직한 피부 자극 감소제는 글리세린이다. 미국특허 제4,855,294호, 본원에 참고문헌으로 포함됨. 어쨌든, 용매와 세포외피 파괴 화합물과 같은 다른 소위 가속 촉진제 또는 투과 강화제 성분은 본 발명에서 필수적이지 않다는 것을 유념한다.

라소폭시펜을 함유하는 약물 저장소는 경피 약물 송달 기술 분야에 알려진 다양한 타입의 구조로 구체화될 수 있다. 예를 들면, 장치의 가장 중요한 구성요소인 약물 저장소는 담체 중의 라소폭시펜의 아포화된 용액의 단순한 매트릭스를 포함하거나, 담체 중의 라소폭시펜의 아포화된 용액으로 함침된 섬유질 본체의 형태일 수 있다. 저장소 이외에도, 장치는 저장소를 피부와 약물 송달 연통하여 유지하기 위한 수단을 포함한다. 그러한 수단은 또한 접착제이기도 한 담체, 저장소 밑에 있는 별도의 기저 접착층, 저장소에 연결된 접착제 주변 고리, 저장소에 알맞은 접착제 오버레이 및 스트랩을 포함한다. 바람직하게는, 이 수단은 접착제 담체 또는 밑에 있는 별도의 접착층이다. 바람직하게는, 장치는 적층된 복합체의 형태이다.

이들 장치는 경피 약물 송달 장치 기술분야에서 이용되는 종래의 기술에 의해 제조될 수 있다. 예를 들면, 약물과 담체는 원하는 비율로 혼합되어 균일한 혼합물을 형성하고, 주조하거나 또 다르게는 뒷받침 층에 도포하며, 그 후 박리 라이너층에 적층될 수 있다. 만일 별도의 기저 접착층이 바람직하다면, 그것은 그러한 적층 이전에 박리 라이너층 위에 주조될 수 있다.

사용시에, 매트릭스 패치는 폴리머 층에 라미네이트된 원단부 뒷받침을 함유할 수 있다. 원단부 뒷받침은 대기를 향하는, 즉 피부나 점막층에서 먼 쪽의 매트릭스 패치면을 한정한다. 뒷받침 층은 매트릭스 폴리머 층과 약물/강화 조성물을 보호하며, 대기로의 약물 손실을 방지하는 불침투층을 제공하는 작용을 한다. 그러므로, 뒷받침으로선택되는 재료는 폴리머층, 약물, 그리고 강화제와 양립성이어야 하며, 매트릭스 패치의 어떤 성분에 대해 최소한의 투과성을 가져야 한다. 유리하게는, 뒷받침은 매트릭스 패치의 성분들을 자외선에의 노출로 인한 분해로부터 보호하기 위해 불투명일 수 있다. 또한, 뒷받침은 폴리머 층과 결합하고 폴리머 층을 지지할 수 있어야 하지만, 매트릭스 패치를 사용하는 사람의 움직임에 순응할 수 있도록 유연해야 한다. 뒷받침으로 적당한 재료는 금속 호일, 금속화된 폴리호일, 복합체 호일 또는 폴리에스테르 테레프탈레이트, 폴리에스테르 또는 알루미늄화 폴리에스테르와 같은 폴리에스테르, 폴리테트라플루오로에틸렌, 폴리에스테르 블록 아미드 코폴리머, 폴리에틸렌 메틸 메타크릴레이트 블록 코폴리머, 폴리우레탄, 폴리비닐리덴 클로라이드, 나일론, 실리콘 일레스토머, 러버-기재 폴리이소부틸렌, 스티렌, 스티렌-부타디엔 그리고 스티렌 이소프렌 코폴리머, 폴리에틸렌, 그리고 폴리프로필렌을 함유하는 필름을 포함한다. 약 0.0005 내지 0.01인치의 두께가 바람직하다. 박리 라이너는 뒷받침과 같은 재료 또는 적당한 박리면으로 코팅된 다른 적당한 필름으로 만들어질 수 있다.

약물 저장소는 적용 부위에 도포되고 약물은 피부를 통해 확산한다. 본 발명은 또한 본원에 기술된 대로 약물 저장소를 제공하며, 그 저장소를 적용 부위에 부착시키는 수단을 제공한다. 그러한 장치의 예는 위에 기술되어 있고, 약물, 뒷받침 층 그리고 박리 라이너를 함유하는 접착제 매트릭스를 포함한다. 또한 미국 특허 제5,164,190호 그리고 제5,985,317호 참조.

예를 들면, 그러한 장치는 저장소의 상부를 한정하고, 필 실 디스크(peel seal disc)의 주변으로 뻗어있는 뒷받침 층; 필 실 디스크와 뒷받침 층의 주변으로 뻗어있고, 뒷받침 층 아래에 있는 활성제 투과막, 뒷받침 층과 막은 한정하고 있고; 본 발명의 조제물을 함유하는 사이에 있는 저장소; 활성제 투과막 아래에 있는 필 실 디스크; 필 실 디스크, 활성제 투과막 그리고 뒷받침 층 주변의 열 밀봉; 뒷받침 층 위에 놓인 중앙부와 필 실 디스크의 주변 밖으로 뻗은 주변부를 갖는 접착제 오버레이; 그리고 접착제 오버레이와 필 실 디스크의 주변부 아래에 있는 제거가능한 박리 라이너의 적층 복합체를 포함한다.

위의 제약학적인 조제물, 약물 저장소 그리고 장치는 환자에 제약학적 조제물, 약물 저장소 또는 장치를 환자의 적용 부위에 접촉시켜 에스트로겐 조절이상 관련 장애를 치료하거나 예방하는데 유용하다.

본 발명은 에스트로겐 조절이상 관련 장애의 치료나 예방을 위해 경피적 약제를 제조하기 위한 라소폭시펜의 유효량의 사용을 더욱 제공한다.

실험 방법

접착제 매트릭스 제조

본원의 참고문헌에 포함되는 미국 특허 제5,952,000호의 교시대로 압력-감응 접착제 매트릭스 시스템을 제조하였다. 우선, 중량을 잰 알루미늄 접시에 기지 중량의 용액을 놓고 용매를 70℃ 대류 오븐에서 밤새 증발시켜 접착제 용액(물 또는 유기 용매 기재) 중의 고체 함량을 측정하였다. 건조 후의 접착제 고체의 중량을 최초의 총 용액 중량으로 나누어서 용액 중 고체 접착제 함량을 계산하였다. 다음으로, 유리병에 중량을 잰 접착제 용액의 양을 첨가하였고, 약물 물질, 투과 강화제, 그리고 다른 부형제의 중량을 재어 바람직한 건조 매트릭스 필름 조성물을 만들기 위해 필요한 양으로 접착제 용액에 첨가하였다. 그 후, 접착제 폴리머, 약물 물질, 그리고 필요한 다른 부형제를 함유하는 용액을 밤새 혼합하였다. 혼합 후, 대략 8ml 용액을 약 0.05mm의 최종 건조 두께로 만들기에 적당한 갭 크기를 갖는 주조 나이프를 이용하여 실란화된 폴리에스테르 박리 라이너와 필름 주조물에 분배하였다. 모든 용매를 증발시켜 건조된 매트릭스를 얻을 때까지 70℃ 대류 오븐에서 주조 필름을 건조하였다(유기 용매 기재 접착제에 대해서는 15분, 물 에멀젼 기재 접착제에 대해서는 30분). 최종적으로, 0.08mm 두께의 폐색 폴리에틸렌 뒷받침 필름을 건조된 접착제 매트릭스에 적층하였고, 그 후 아래에 기술된 것과 같은 시험관내 피부 플럭스 실험을 수행하는데 이들 시스템을 이용하였다.

저장소 또는 유리 형태 히드로알코올 겔 제조

다음과 같이 히드로알코올 겔을 10ml 규모로 제조하였다. 에틸 알코올(190 표준강도 에탄올), 물, 글리세린, 강화제 그리고 약물을 적당한 비율로 조합하였고 몇시간동안 혼합하였다. 겔화제(히드록시프로필셀룰로오스)를 첨가하였고, 그 용액을 높은 전단력으로 간단히 혼합한후, 겔이 형성될 때까지 낮은 전단력으로 혼합하였다.

피부 플럭스 연구

변형된 Franz 무-재킷의 확산 셀에서 인간의 시체 표피의 막을 이용하여 시험관내 피부 플럭스 연구를 수행하였다. Kligman 및 Christopher(Arch. Dermatol. 88:702(1963))의 방법으로 표피막(피부각질층 그리고 표피층)을 전체 피부(표피 막 그리고 진피)로부터 분리하였다. 이 방법은 60℃에서 60초동안 물에 전체 두께의 피부를 노출시키는 것을 포함한다. 그후, 진피로부터 표피막을 부드럽게 벗겨내었고 나중에 이용하기 위해 알루미늄 호일에서 -5℃로 저장하였다.

매트릭스 시스템으로 각각의 투과 실험을 하기 전에, 매트릭스 시스템을 0.7cm² 면적의 원형 샘플로 자르고 실란화된 박리 라이너를 제거하였다. 접착제를 해동된 표피막의 피부각질쪽에 부착시키고 적당한 크기로 잘라 2개의 절반의 확산 셀 사이에 도너(donor) 부분을 피부각질층이 마주하도록 하여 적소에 고정한다. 리시버(receiver) 부분은 약물에 대한 침강 조건을 유지하기에 적당한 물 또는 수용액으로 채웠다. 모든 리시버 용액은 박테리아의 성장을 억제하기 위해 0.02%(w/w) 아지드화 나트륨(NaN₃)을 포함하였다. 피부의 표면 온도를 32℃로 유지하기 위해 확산 셀을 눈금이 매겨진 온도 조절 순환 수욕에 놓았다. 그 리시버 부 분을 수욕 밑에 위치한 자기 교반 모듈로 휘저어지는 리시버 부분에서 자기 교반-바로 일정하게 교반하였다.

투과실험을 유한 흡장된 투여량을 이용하여 히드로알코올 겔로 수행하였다. 흡장된 투여량은 액체 또는 겔 저장소를 함유하는 경피 패치 약물 송달 시스템의 적용을 위한 시험관내 모델에 적당하다.

다음 과정에 따라 흡장된 투여량 실험을 시작하였다. 피부 투과 실험전에, 표피막을 적당한 크기로 자르고 표피쪽이 리시버 부분에 면하는 2개의 절반의 확산 셀 사이에 놓았다. 리시버 부분을 적당한 용액으로 채운후, 피부의 온도를 32℃로 유지하기 위해 눈금이 매겨진 순환 수욕에 확산 셀을 놓고, 밤새 수화시킨다. 수화후, 겔(75.μl)의 샘플을 피부각질층 표면 위로 폴리에틸렌 세척액를 놓아서 형성된 공동에 피펫을 이용하여 옮겼다. 적소에 고정된 폐색 뒷받침 필름으로 이 공동을 덮었다.

과잉 약물 고체(무한 투여량)를 함유하는 미리 포화된 약물 용액을 이용하여 수용액으로 투과 실험을 수행하였다. 피부 투과 시험을 하기 전에, 표피막을 위에 기술된 대로 밤새 수화하였다. 수화한 후, 잘 혼합된 수용액(1ml)의 샘플을 피부각질층 면 위에 유리 뚜껑을 고정시킴으로써 형성된 도너 부분에 피펫을 이용하여 옮겼다. 유리 뚜껑을 그후 폴리프로필렌 캡으로 라이닝된 Teflon. RTM.으로 밀봉하였다.

다음 샘플링 과정은 모든 투여량 형태에 대해 사용하였다. 미리 결정된 샘플링 시간 지점에서, 리시버 부분의 전체 내용물을 약물 정량을 위해 수집하였고 피부/용액 계면에서 공기 방울을 제거하도록 주의하면서 수집 부분을 새로운 용액으로 채웠다. 모든 시간에서 면적당 투과된 약물의 누적량.

다음 실시예들은 예시하기 위함이며, 본 발명을 한정하지 않도록 의도된다.

실시예 1

경피 매트릭스 조제물을 용매-기재 아크릴 압력-감응 접착제(TSR 58;Sekisui Chemical Co. Osaka, Japan), 트리아세틴(Eastman), 그리고 CP-336,156을 84/10/6% w/w 비율로 제조하였다. 이 매트릭스 조제물을 이용한 시험관내 피부 플럭스 실험의 결과가 표 1에 요약되었다.

표 1의 결과는 CP-336,156이 피부 투과 강화제로서 트리아세틴을 함유하는 매트릭스 패치에 포함될 수 있다는 것을 보여준다. 이 조제물로부터 CP-336,156의 경피적 송달은 적어도 7일 동안 유지될 수 있다.

실시예 2

경피 매트릭스 조제물을 물-기재 아크릴 압력-감응 접착제(Morstik 214, Morton, Greenville, SC)에서 CP-336,156 타르트레이트 염으로 3% w/w 농도로 제조하였다. 투과 강화 조제물을 3% w/w CP-336,156 타르트레이트 염과 1.5% w/w 나트륨 라우로일 글리콜레이트(R.I.T.A. Corporation, Woodstock, IL)로 동일 접착제 내에서 제조하였다. 이들 매트릭스 조제물을 사용한 시험관내 피부 플럭스 실험 결과를 표 2에 요약하였다.

표 2의 결과는 CP-336,156의 염이 접착제 매트릭스 패치에 포함될 수 있음을 예시한다. 평균 강화 인자는 투과 강화제의 유효량이 이들 매트릭스 시스템에 또한 포함될 수 있음을 보여주는 2.2 였다.

실시예 3

경피 액체 저장소 조제물을 USP 알코올(EtOH), 물(H2O), 글리세린(Gly), 글리세롤 모노올레에이트(GMO), 메틸라우레이트(ML) 50/15/30/2.5/2.5% v/v의 비율의 용매 조성물로 제조하였다. 혼합물은 투명한 용액이었다. CP-336,156 타르트레이트염을 2mg/ml의 농도로 첨가했고 30mg/g 히드록시프로필메틸셀룰로오스(Methocel^RE10M, Dow Chemical)로 겔화하였다. 이 조제물에 대한 시험관내 피부 플럭스 실험 결과를 표 3에 요약하였다.

표 3의 결과는 CP-336,156의 염이 저급 알칸올과 피부 투과 강화제를 함유하는 액체 저장소 패치에 포함될 수 있음을 예시한다. 이 조제물로부터 CP-336,156의 경피적 송달은 적어도 7일간 유지될 수 있다.

실시예 4

경피 액체 저장소 조제물을 USP 알코올 (EtOH), 물(H2O), 글리세린(Gly), 글리세롤 모노올레에이트(GMO), 그리고 라우릴 알코올(LA) 30/38/30/1/1 % v/v의 비율의 용매 조성물로 제조하였다. 혼합물은 탁한 2-상 분산물이다. CP-336,156 타르트레이트 염을 농도 6mg/ml로 첨가하였고, 그 조제물을 30mg/g 소수성-변형 히드록시에틸셀룰로오스(Natrosol^RPlus 330 CS, Aqualon)로 겔화하였다. 이 액체 저장소 조제물을 이용한 시험관내 피부 플럭스 실험 결과를 표 4에 요약한다.

표 4의 결과는 CP-336,156의 경피적 송달이 2-상 분산물인 액체 저장소 조제물로부터 이루어질 수 있음을 예시한다.

실시예 5

경피 액체 저장소 조제물을 USP 알코올(EtOH), 이소프로필 알코올(IPA), 물(H2O), 글리세린(Gly) 26.25/8.75/35/30 % v/v의 용매 조성물로 제조하였다. 투과 강화 조제물을 농도 0.03%, 0.06%, 그리고 0.12% v/v에서 글리세롤 모노올레에이트를 이용하여, 첨가된 강화제를 상쇄시키기 위해 감소된 물로 제조하였다. 0.12% GMO에서의 조제물은 탁한 분산물인 한편, 0%, 0.03%, 그리고 0.06% GMO에서의 조제물은 투명한 용액이었다. CP-336,156 타르트레이트 염을 농도 6mg/ml로 첨가하였고, 조제물을 30mg/g 히드록시프로필메틸셀룰로오스(Methocel^REIOM, Dow Chemical)로 겔화하였다. 이 조제물을 사용하는 시험관내 피부 플럭스 실험의 결과를 표 5에 요약한다.

표 5의 결과는 저급 알칸올을 함유하는 액체 저장소 부형제에 매우 작은 양의 글리세롤 모노올레에이트(0.03% v/v)를 첨가하더라도 CP-336,156의 경피 플럭스를 실질적으로 증가시킨다는 것을 보여준다. 이들 결과는 또한 투과 강화는 0.03% 내지 0.12%의 범위내에서 글리세롤 모노올레에이트의 농도에 대략 비례한다는 것을 또한 보여준다.

실시예 6

경피 액체 저장소 조제물을 EtOH/IPA/Gly/GMO 26.25/8.75/34.94%/30.00%/ 0.06% v/v의 용매 조성물로 제조하였다. CP-336,156 타르트레이트 염을 6mg/ml 농도로 첨가했고, 그 조제물을 30mg/g 히드록시프로필메틸셀룰로오스(Methocel^REIOM, Dow Chemical)로 겔화하였다. 3cm²의 활성 면적의 액체 저장소 패치를 이 조제물로 제조하였고 1차 진피 자극을 알비노 래빗으로 시험하였다.

6마리의 래빗 각각을 활성 패치(3cm² 활성 면적)에 노출시켰다. 24시간후, 패치를 제거하고 패치 제거후 1시간 및 72시간후에 부위를 홍반과 부종에 대해 평가하였다. 그 다음, 제거후 1시간 및 72시간후에 홍반과 부종 평점을 평균하여, 1차 진피 자극 인덱스(PDI)를 얻었다. PDI값은 0.3이었는데, 이것으로 이 조제물은 널리 허용되는 동물 모델을 이용하는 거의 인식할 수 없는 자극으로 분류될 것이다.

앞서의 검토와 실시예들은 단지 기술을 예시하도록 의도된다. 당업자에게 명백하듯이, 다양한 변형이 본 발명의 정신과 범주에서 벗어남 없이 이루어질 수 있다.

Claims

유효량의 라소폭시펜과 그들의 제약학적으로 허용가능한 염을 함유하는 매트릭스 또는 섬유질 본체의 형태의 약물 저장소를 포함하는 경피조제물.
제 1 항에 있어서, 포화 및 불포화 지방산과 그들의 에스테르, 알코올, 모노글리세리드, 아세테이트, 디에탄올아미드 그리고 N,N-디메틸아미드, 올레산, 프로필 올레에이트, 이소프로필 미리스테이트, 글리세롤 모노올레이트, 글리세롤 모노라우레이트, 메틸 라우레이트, 라우릴 알코올, 라우라미드 디에탄올아미드, 그리고 그들의 조합의 형태인 유효량의 약물 투과 강화제를 더욱 포함하는 것을 특징으로 하는 경피조제물.
유효량의 라소폭시펜과 그들의 제약학적으로 허용가능한 염을 함유하는 접착제 매트릭스 또는 섬유질 본체를 포함하는 약물 저장소를 포함하는 경피조제물.
제 3 항에 있어서, 접착제 매트릭스 또는 섬유질 본체는 압력-감응 및 용매 기재인 것을 특징으로 하는 경피조제물.
제 3 항에 있어서, 접착제 매트릭스 또는 섬유질 본체는 압력-감응 및 물 기재인 것을 특징으로 하는 경피조제물.
유효량의 라소폭시펜과 그들의 제약학적으로 허용가능한 염을 함유하는 매트릭스 또는 섬유질 본체의 형태의 액체 저장소 약물 저장소를 포함하는 경피조제물.
유효량의 라소폭시펜과 그들의 제약학적으로 허용가능한 염을 함유하는 유리형태의 히드로알코올 겔을 포함하는 경피조제물.
제 3 항 내지 제 7 항중 어느 한 항에 있어서, 포화 및 불포화 지방산과 그들의 에스테르, 알코올, 모노글리세리드, 아세테이트, 디에탄올아미드 그리고 N,N-디메틸아미드, 올레산, 프로필 올레에이트, 이소프로필 미리스테이트, 글리세롤 모노올레이트, 글리세롤 모노라우레이트, 메틸 라우레이트, 라우릴 알코올, 라우라미드 디에탄올아미드, 그리고 그들의 조합의 형태인 유효량의 약물 투과 강화제를 더욱 포함하는 것을 특징으로 하는 경피조제물.
제 8 항에 있어서, 약물 투과 강화제가 이소프로필 미리스테이트, 메틸 라우레이트, 올레산, 올레일 알코올, 글리세롤 모노올레에이트, 글리세롤 디올레에이트, 글리세롤 트리올레에이트, 글리세롤 모노스테아레이트, 글리세롤 모노라우레이 트, 프로필렌 글리콜 모노라우레이트 또는 소르비탄 에스테르 형태인 유효량의 세포외피 파괴 화합물인 것을 특징으로 하는 경피조제물.
제 9 항에 있어서, 세포외피 파괴 화합물이 2-19의 탄소를 갖는 유효량의 저급 알칸올을 포함하는 것을 특징으로 하는 경피조제물.
제 8 항에 있어서, 약물 투과 강화제가 2-19의 탄소를 갖는 유효량의 저급 알칸올과 유효량의 글리세롤 모노올레에이트를 포함하는 것을 특징으로 하는 경피조제물.
제 11 항에 있어서, 유효량의 글리세롤 모노올레에이트가 0.01 내지 2.5%v/v인 것을 특징으로 하는 경피조제물.
매트릭스 또는 섬유질 본체의 형태의 약물 저장소를 적용 부위에 접착시키기 위한 수단과 제 3 항 내지 제 7 항중 어느 한항의 제약학적 조제물을 포함하는 경피적 장치.
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경구적 피임과 관련된 부작용, 폐경기 증상, 절박 유산, 습관성 유산, 월경 곤란증, 기능부전성 자궁 출혈, 난소 발달 장애, 여드름, 다모증, 심혈관 질환, 골다공증, 전립선 암, 분만 후 젖분비, 비만, 유방암, 자궁내막증, 전립선 질환, 배란 장애, 혈중 과다 콜레스테롤, 또는 혈중 과다 LDL 혈청의 예방, 완화 또는 치료를 위한 제 1 항의 경피적 제약학적 조제물.
경구적 피임과 관련된 부작용, 폐경기 증상, 절박 유산, 습관성 유산, 월경 곤란증, 기능부전성 자궁 출혈, 난소 발달 장애, 여드름, 다모증, 심혈관 질환, 골다공증, 전립선 암, 분만 후 젖분비, 비만, 유방암, 자궁내막증, 전립선 질환, 배란 장애, 혈중 과다 콜레스테롤, 또는 혈중 과다 LDL 혈청의 예방, 완화 또는 치료를 위한 제 2 항의 경피적 제약학적 조제물.
경구적 피임과 관련된 부작용, 폐경기 증상, 절박 유산, 습관성 유산, 월경 곤란증, 기능부전성 자궁 출혈, 난소 발달 장애, 여드름, 다모증, 심혈관 질환, 골다공증, 전립선 암, 분만 후 젖분비, 비만, 유방암, 자궁내막증, 전립선 질환, 배란 장애, 혈중 과다 콜레스테롤, 또는 혈중 과다 LDL 혈청의 예방, 완화 또는 치료를 위한 제 3 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항의 경피적 제약학적 조제물.
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