KR100481681B1 - Alloy Composition of Polyester-Styrene Copolymer - Google Patents
Alloy Composition of Polyester-Styrene Copolymer Download PDFInfo
- Publication number
- KR100481681B1 KR100481681B1 KR10-2003-0000824A KR20030000824A KR100481681B1 KR 100481681 B1 KR100481681 B1 KR 100481681B1 KR 20030000824 A KR20030000824 A KR 20030000824A KR 100481681 B1 KR100481681 B1 KR 100481681B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- styrene
- weight
- flame retardant
- polyester
- hydrate
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C08L25/04—Homopolymers or copolymers of styrene
- C08L25/08—Copolymers of styrene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
- C08K5/521—Esters of phosphoric acids, e.g. of H3PO4
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
- C08L67/03—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the dicarboxylic acids and dihydroxy compounds having the carboxyl- and the hydroxy groups directly linked to aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/02—Flame or fire retardant/resistant
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
본 발명은 난연성 폴리에스테르-스티렌계 공중합체 얼로이 조성물에 관한 것으로, 폴리에스테르 3 내지 60중량%, 스티렌계 공중합체 20 내지 90중량%, 인계 난연제 1 내지 15중량% 및 무기 활성화제 0.1 내지 5중량%로 이루어져 환경 친화적이며 우수한 난연성 및 기타 물성이 우수하고, 색상표현이 자유로운 난연성 수지를 경제적인 비용으로 제공할 수 있는 효과가 있다. The present invention relates to a flame-retardant polyester-styrene copolymer alloy composition, 3 to 60% by weight polyester, 20 to 90% by weight styrenic copolymer, 1 to 15% by weight phosphorus flame retardant and 0.1 to 5 inorganic activator It is made of weight percent environmentally friendly, excellent flame retardancy and other physical properties, there is an effect that can provide a flame retardant resin free of color expression at an economic cost.
Description
본 발명은 난연성 폴리에스테르-스티렌계 공중합체 얼로이 조성물에 관한 것이다. 더욱 상세하게는 비할로겐계 난연제 및 무기 활성화제를 포함하여 이루어짐으로서 환경친화적이면서도 물성이 우수한 난연성 폴리에스테르-스티렌계 공중합체 얼로이 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a flame retardant polyester-styrene based copolymer alloy composition. More particularly, the present invention relates to a flame-retardant polyester-styrene-based copolymer alloy composition which is environmentally friendly and has excellent physical properties by including a non-halogen-based flame retardant and an inorganic activator.
폴리에스테르는 기계적·전기적 성질과 물리적·화학적 특성이 뛰어나 자동차, 전기·전자기기, 사무기기 등의 광범위한 분야에 적용되고 있다. 특히, 폴리부틸렌 테레프탈레이트(Poly butylene terephthalate)는 탁월한 전기적 특성 및 우수한 성형성으로 5대 범용 엔지니어링 플라스틱의 일종으로 그 사용량이 증가하고 있다. 또한, 폴리부틸렌 테레프탈레이트와 스티렌계 공중합체와의 얼로이는 균형잡힌 물성, 칫수 안정성, 경제성 등의 장점으로 응용 가능성이 확대되고 있다.Polyester has excellent mechanical and electrical properties and physical and chemical properties, and has been applied to a wide range of fields such as automobiles, electrical and electronic devices, and office equipment. In particular, poly butylene terephthalate (Poly butylene terephthalate) is one of the five general purpose engineering plastics because of its excellent electrical properties and excellent moldability is increasing its use. In addition, the alloy between the polybutylene terephthalate and the styrene-based copolymer is expanding the application possibilities due to the advantages of balanced physical properties, dimensional stability, economical and the like.
이와 같은 폴리부틸렌 테레프탈레이트 및 스티렌계 공중합체 수지는 불에 잘 타는 성질 때문에 난연성을 필요로 하는 분야에서는 유기 할로겐계 난연제 및/또는 보조 난연제를 별도로 첨가하는 방법으로 난연성을 부여하여 왔다. 그러나, 염소 또는 브롬 원소를 함유하는 할로겐계 난연제는 할로겐화 수소에 의한 가공기기의 부식이나 수지 분해와 같은 문제점을 낳는다. 또한, 화재시에 발생하는 다량의 할로겐화 화합물에 의한 유독 가스로 인하여 인명 및 재산 피해를 유발한다. 게다가, 유기 할로겐 난연제 및/또는 난연 보조제를 함유하는 수지 조성물을 실제 적용한 경우에 있어서 성형품에 접촉하고 있는 금속을 부식시켜 부품의 작용을 방해하기도 한다. 예를 들면, 전기 접촉 부품의 접촉 금속은 쉽게 오염되어 전기 저항치의 변화를 유발한다. 또한 할로겐계 화합물 및/또는 안티몬 화합물계 난연 보조제를 포함하는 열가소성 수지는 전기적 특성 중의 하나인 내트래킹성의 급격한 저하를 가져 온다. Such polybutylene terephthalate and styrenic copolymer resins have been imparted flame retardancy by separately adding an organic halogen flame retardant and / or auxiliary flame retardant in a field requiring flame retardancy because of its ability to burn well. However, halogen-based flame retardants containing elemental chlorine or bromine cause problems such as corrosion of the processing equipment and resin decomposition by hydrogen halide. In addition, toxic gases caused by a large amount of halogenated compounds generated in a fire cause personal and property damage. In addition, when the resin composition containing the organic halogen flame retardant and / or flame retardant aid is actually applied, the metal in contact with the molded article may be corroded to hinder the action of the part. For example, the contact metal of an electrical contact component is easily contaminated causing a change in electrical resistance. In addition, thermoplastic resins containing a halogen-based compound and / or an antimony compound-based flame retardant aid bring about a sharp decrease in tracking resistance, which is one of electrical properties.
한편, 유럽 일부 국가들은 화재 및 소각 시의 다이옥신 발생을 우려하여 폴리브로미네이티드 바이페닐(Polybrominated biphenyl, PBB) 및 폴리 브로미네이티드 바이페닐에테르(Polybrominated biphenylether, PBDE) 등의 난연제 사용 규제를 제안한 바 있으며, 자동차 및 전기전자 부품에서의 환경 안정성 평가에 따라 유해 중금속 및 브롬계 난연제 일부 및 안티몬 화합물 등의 사용을 엄격히 제한하는 시도도 있었다. Meanwhile, some European countries have proposed restrictions on the use of flame retardants such as polybrominated biphenyls (PBBs) and polybrominated biphenylethers (PBDEs) in response to dioxin generation during fire and incineration. In addition, there have been attempts to strictly limit the use of harmful heavy metals, bromine-based flame retardants, and antimony compounds in accordance with environmental stability evaluations in automotive and electrical and electronic components.
따라서, 비할로겐계 난연제에 관한 기술 개발의 필요성이 절실히 요구되고 있다.Therefore, there is an urgent need for the development of technology for non-halogen flame retardants.
종래, 비할로겐계 난연성 폴리부틸렌 테레프탈레이트의 난연제로는 미합중국 특허 제3,951,908호 및 제4,403,052호는 적인을, 미합중국 특허 제4,278,591호는 멜라민 파이로 포스페이트 화합물을, 유럽 특허공보 제83768Al호는 적인과 무기 필러, 일본 특허공개공보 제평8-259787호는 인산에스테르와 멜라민 시아누레이트, 미합중국 특허 제3,878,162호는 적인과 인산에스테르를 함께 사용한 경우 등에 관하여 게재하고 있다. 또한, 폴리에스테르 수지와 스티렌계 공중합의 얼로이는 할로겐 화합물을 함유하는 난연 정도가 일반적이다.Conventionally, as flame retardants of non-halogen flame retardant polybutylene terephthalate, U.S. Pat. Inorganic filler, Japanese Patent Application Laid-open No. Hei 8-259787 discloses a case where phosphoric acid ester and melamine cyanurate, and U.S. Patent No. 3,878,162 are used together with red phosphorus and phosphate ester. In addition, the alloy of the polyester resin and the styrene-based copolymer is generally a flame retardant containing a halogen compound.
그러나, 이러한 기술로는 바람직한 난연 정도를 얻기 위해서 다량의 난연제가 필요하며, 이로 인한 과다한 비용 상승, 물성 저하, 내열성 감소 및 전기적 특성 저하를 유발하는 단점이 있다. 특히, 적인을 포함하는 난연제는 고온 안정성 저하로 가공 중 미량의 수분 접촉에 의해서도 포스핀 가스을 발생하며, 적인을 포함하는 난연 조성물은 적인 자체에 의한 적색 발현으로 인하여 제품 색상 구현에 제약이 따른다.However, such a technique requires a large amount of flame retardant in order to obtain a desirable degree of flame retardancy, which has the disadvantage of causing excessive cost increase, physical property deterioration, heat resistance decrease and electrical property deterioration. In particular, the flame retardant containing red generates phosphine gas even by a small amount of water contact during processing due to the high temperature stability deterioration, the flame retardant composition containing red is limited in the product color due to the red expression by the red itself.
따라서, 본 발명자들은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위한 지속적 인 연구결과로 할로겐계 난연제 및 적인을 포함하지 않는 인계 난연제 및 무기 활성화제를 포함하여 효과적인 난연 상승을 발휘하고, 과다한 비용이 소요되지 않으며, 물성저하 없이 균형잡힌 물리적 특성을 나타내며, 색상 표현이 자유로운 환경 친화적 난연성 폴리에스테르-스티렌계 공중합체의 얼로이 조성물을 완성하였다. Therefore, the inventors of the present invention have achieved continuous flame retardants and phosphorus-based flame retardants and inorganic activators that do not include the phosphorus and inorganic activator as a result of continuous research to solve the above problems, and does not cost excessive costs, The alloy composition of an environmentally friendly flame-retardant polyester-styrene-based copolymer exhibiting balanced physical properties without deteriorating physical properties and free of color expression was completed.
조성물에 할로겐 및 적인을 포함하지 않는 인계 난연제 및 무기 활성화제를 포함하는 효과적인 난연 상승계를 적용하여 과다한 비용 상승 및 물성저하 없이 균형잡힌 물리적 특성을 나타내며, 색상 표현이 자유로운 환경 친화적 난연성 폴리에스테르-스티렌계 공중합체의 얼로이 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다. Environmentally friendly flame retardant polyester-styrene with balanced physical properties without excessive cost increase and deterioration of properties by applying effective flame retardant including phosphorus-based flame retardant and inorganic activator without halogen and phosphorus in the composition It is an object to provide an alloy composition of a system copolymer.
본 발명의 상기 목적 및 기타 목적들은 하기 설명되는 본 발명에 의하여 모두 달성될 수 있다.The above and other objects of the present invention can be achieved by the present invention described below.
상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 폴리에스테르 3 내지 60중량%, 스티렌계 공중합체 20 내지 90중량%, 난연제 1 내지 15중량% 및 무기 활성화제 0.1 내지 5중량%를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 난연성 폴리에스테르-스티렌계 공중합체 얼로이 조성물을 제공한다.In order to achieve the above object, the present invention comprises 3 to 60% by weight of polyester, 20 to 90% by weight of styrenic copolymer, 1 to 15% by weight of flame retardant and 0.1 to 5% by weight of inorganic activator, characterized in that A flame retardant polyester-styrene based copolymer alloy composition is provided.
상기 난연성 폴리에스테르-스티렌계 공중합체 얼로이 조성물은 실리콘계 난연제, 윤활제, 산화방지제, 광안정제, 가수분해 안정제, 이형제, 안료, 대전 방지제, 전도성 부여제, EMI 차폐제, 자성부여제, 가교제, 항균제, 가공조제, 금속 불활성화제, 억연제, 불소계 적하방지제, 내마찰 내마모제 및 커플링 에이전트로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 첨가제를 더 포함하여 이루어질 수 있다.The flame-retardant polyester-styrene copolymer alloy composition is a silicone flame retardant, lubricant, antioxidant, light stabilizer, hydrolysis stabilizer, mold release agent, pigment, antistatic agent, conductivity imparting agent, EMI shielding agent, magnetic imparting agent, crosslinking agent, antibacterial agent, It may further comprise one or more additives selected from the group consisting of processing aids, metal deactivators, depressants, fluorine-based anti-dropping agents, friction-resistant anti-wear agents and coupling agents.
상기 폴리에스테르는 70 내지 100중량%의 부틸렌 테레프탈레이트 단위로 이루어지는 공중합체이거나, 70 내지 100중량%의 폴리부틸렌 테레프탈레이트를 포함하여 이루어지는 수지 배합물이 될 수 있다.The polyester may be a copolymer composed of 70 to 100% by weight of butylene terephthalate units, or may be a resin blend including 70 to 100% by weight of polybutylene terephthalate.
상기 스티렌계 공중합체는 스티렌-아크릴로니트릴 공중합체 (SAN) 및 아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌 공중합체 (ABS)의 혼합물로 이루어질 수 있다.The styrene-based copolymer may be composed of a mixture of styrene-acrylonitrile copolymer (SAN) and acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer (ABS).
상기 무기 활성화제는 알루미늄 하이드레이트(Aluminum hydrate), 마그네슘 하이드레이트(Magnesium hydrate), 칼슘 하이드레이트(Calcium hydrate), 징크 설파이드(Zinc sulfide), 징크 옥사이드(Zinc oxid), 마그네슘 칼슘 카보네이트(Magnesium calcium carbonate), 마그네슘 카보네이트(Magnesium carbonate), 칼슘 카보네이트(Calcium carbonate), 징크 보레이트(Zinc borate), 징크 보레이트 하이드레이트(Zinc borate hydrate), 및 황산 마그네슘 하이드레이트(Magnesium sulfate hydrate)로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다.The inorganic activator is aluminum hydrate, magnesium hydrate, calcium hydrate, zinc sulfide, zinc oxide, magnesium calcium carbonate, magnesium Magnesium carbonate, calcium carbonate, Calcium carbonate, Zinc borate, Zinc borate hydrate, Zinc borate hydrate, and magnesium sulfate hydrate.
또한, 본 발명은 상기와 같은 난연성 폴리에스테르-스티렌계 공중합체 얼로이 조성물을 포함하여 이루어진 전기 부품, 전자 부품, 자동차용 부품 및 산업용 성형품을 제공한다.The present invention also provides an electrical component, an electronic component, an automotive component, and an industrial molded article including the flame-retardant polyester-styrene-based copolymer alloy composition as described above.
이하, 본 발명에 대하여 상세히 설명하면 다음과 같다.Hereinafter, the present invention will be described in detail.
본 발명은 난연성 폴리에스테르-스티렌계 공중합체 얼로이 조성물에 있어서, 환경친화적인 난연성을 부여하기 위하여 할로겐계 난연제 대신 인계 난연제 및 무기 활성화제를 채택하고, 수지의 물성저하를 방지하기 위하여 특정 조성으로 구성되는 것을 특징으로 한다. In the flame-retardant polyester-styrene-based copolymer alloy composition, the present invention employs a phosphorus-based flame retardant and an inorganic activator in place of a halogen-based flame retardant in order to impart environmentally friendly flame retardancy, and has a specific composition in order to prevent degradation of resin properties. It is characterized in that the configuration.
즉, 폴리에스테르 3 내지 60중량%, 스티렌계 공중합체 20 내지 90중량%, 난연제 1 내지 15중량% 및 무기 활성화제 0.1 내지 5중량%의 조성으로 구성되어 본 발명의 목적을 달성한다. That is, it consists of a composition of 3 to 60% by weight polyester, 20 to 90% by weight styrenic copolymer, 1 to 15% by weight flame retardant and 0.1 to 5% by weight inorganic activator to achieve the object of the present invention.
본 발명의 폴리에스테르는 폴리에틸렌 테레프탈레이트, 폴리프로필렌 테레프탈레이트, 폴리부틸렌 테레프탈레이트 등으로 이루어진 군으로부터 1종 이상 선택될 수 있으나, 폴리에스테르가 70 내지 100중량%의 부틸렌 테레프탈레이트 단위로 이루어지는 공중합체이거나, 70내지 100중량% 의 폴리부틸렌 테레프탈레이트를 포함하여 이루어지는 수지 배합물인 경우가 본 발명에 보다 바람직하다. 상기 폴리에스테르는 부탄-1,4-디올과 테레프탈산의 에스테르화 반응이나 부탄-1,4-디올과 디메틸 테레프탈레이트의 에스테르 교환반응에 의한 중합체일 수 있다. The polyester of the present invention may be at least one selected from the group consisting of polyethylene terephthalate, polypropylene terephthalate, polybutylene terephthalate, and the like, but the polyester is made of 70 to 100% by weight of butylene terephthalate units It is more preferable for this invention to be a resin compound which consists of coalescence or 70 to 100 weight% of polybutylene terephthalate. The polyester may be a polymer by esterification of butane-1,4-diol and terephthalic acid or transesterification of butane-1,4-diol and dimethyl terephthalate.
또한, 충격강도를 향상시키기 위하여 변성 폴리부틸렌 테레프탈레이트를 사용할 수도 있는데, 화학적 변성을 이용하여 중합 시에 폴리테트라메틸렌 글리콜(Polytetramethylene glycol, PTMG), 폴리프로필렌 글리콜(Polypropylene glycol, PPG), 폴리에틸렌 글리콜(Polyethylene glycol, PEG), 저분자량 지방족 폴리에스테르, 저분자량 지방족 폴리아미드 등을 공중합한 변성 폴리부틸렌 테레프탈레이트이나, 물리적 변성을 이용하여 충격 보강제 (impact modifier)를 블렌딩한 변성 폴리부틸렌 테레프탈레이트를 예로 들 수 있다. In addition, modified polybutylene terephthalate may be used to improve impact strength, and polytetramethylene glycol (PTMG), polypropylene glycol (PPG), and polyethylene glycol may be used during polymerization by chemical modification. Modified polybutylene terephthalate copolymerized with (polyethylene glycol, PEG), low molecular weight aliphatic polyester, low molecular weight aliphatic polyamide, etc., or modified polybutylene terephthalate blended with an impact modifier using physical modification For example.
상기 충격 보강제로는 코아(core)가 고무이고 쉘(shell)이 플라스틱인 구조의 메타아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌(m-acrylonitrile-butadiene-styrene, MBS), 전 아크릴계 고무와 에틸렌-프로필렌-디엔 단량체 삼원공중합체(Ethylene-propylene-diene monomer copolymer, EPDM), 스티렌-부타디엔-스티렌(Styrene-butadien-styrene, SBS), 스티렌-이소프렌-스티렌(Styrene-isoprene-styrene SIS), 스티렌-부타디엔(Styrene-butadien, SB), 스티렌-이소프렌 (Styrene-isoprene) 고무, 에틸렌-비닐아세테이트(Ethylene-vinylacetate, EVA), 에틸렌-에틸 아크릴레이트(Ethylene ethyl acrylate, EEA), 에틸렌-비닐알콜(Ethylene-vinylalchol, EVOH) 공중합체, 폴리부틸렌 테레프탈레이트(Polybutylene terephtalate, PBT)계 탄성체, 폴리에틸렌 테레프탈레이트(Polyethylene terephtalate PET)계 탄성체 및 나일론(Nylon)계 탄성체로 이루어진 군으로부터 1종 이상 선택된다. 상기 언급된 수지 이외에도 충격강도를 향상시킬 수 있는 수지라면 특별히 제한하지 않는다. Examples of the impact modifier include m-acrylonitrile-butadiene-styrene (MBS) having a core of rubber and a shell of plastic, all acrylic rubber, and ethylene-propylene-diene. Ethylene-propylene-diene monomer copolymer (EPDM), styrene-butadien-styrene (SBS), styrene-isoprene-styrene SIS, styrene-butadiene butadien (SB), styrene-isoprene rubber, ethylene-vinylacetate (EVA), ethylene-ethyl acrylate (Ethylene ethyl acrylate, EEA), ethylene-vinylalchol, EVOH) copolymer, polybutylene terephtalate (PBT) elastomer, polyethylene terephtalate PET elastomer and nylon (Nylon) elastomer selected from the group consisting of . In addition to the above-mentioned resins, there is no particular limitation as long as the resin can improve the impact strength.
상기 충격 보강제를 첨가하여 변성 폴리부틸렌 테레프탈레이트를 제조하는 경우에는 상용화제 또는 분산제를 더 첨가할 수도 있는데, 상기 상용화제 또는 분산제로는 말레인산 무수물, 옥사졸린, 에폭시 그룹을 말단기 또는 측쇄에 갖는 올리고머나 고분자로 이루어진 군으로부터 1종 이상 선택할 수 있다.When the modified polybutylene terephthalate is prepared by adding the impact modifier, a compatibilizer or a dispersant may be further added. The compatibilizer or the dispersant may include maleic anhydride, oxazoline, and an epoxy group in the terminal group or the side chain. One or more types can be selected from the group which consists of an oligomer and a polymer.
이밖에도, 폴리에스테르의 강인화, 외관 개선, 또는 유동성 개선의 목적으로 폴리카보네이트(polycarbonate), 폴리에틸렌 테레프탈레이트(polyethylene terephthalate), 페놀 수지(phenol resin) 등을 블렌드할 수도 있고 증량 등의 목적으로 다른 수지와 블렌드할 수 있다. 또한. 미리 변성된 폴리부틸렌 테레프탈레이트를 사용할 수도 있고, 용융 혼련 전에 순수 폴리부틸렌 테레프탈레이트 및 다른 수지를 함께 첨가하여 혼합 후 사용할 수도 있다.In addition, polycarbonate, polyethylene terephthalate, phenol resin, etc. may be blended for the purpose of toughening polyester, improving the appearance, or improving the fluidity, and other resins for the purpose of increasing the amount. Can be blended with Also. Premodified polybutylene terephthalate may be used, or pure polybutylene terephthalate and other resins may be added together and mixed after melt kneading.
폴리에스테르의 함량은 전체 조성물에 대하여 3 내지 60중량%인 것이 바람직하며, 더욱 바람직하게는 5 내지 50중량%이다.The content of the polyester is preferably 3 to 60% by weight, more preferably 5 to 50% by weight based on the total composition.
본 발명의 스티렌계 공중합체는 스티렌 단량체를 포함하고 있는 수지라면 특별히 제한하지 않는다. 따라서, 스티렌-아크릴로니트릴 공중합체(SAN), 아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌 공중합체(ABS), 아크릴로니트릴-에틸렌-프로필렌-디엔삼원공중합체-스티렌(AES), 아크릴로니트릴-부틸아크릴레이트-스티렌(ASA), 메틸메타아크릴레이트-아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌 공중합체 (MABS) 등으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함하는 수지가 될 수 있다. 상기 수지들은 스티렌계 단량체를 포함한 비닐 방향족 단량체들로부터 선택되는 1종 이상을 다양한 방법으로 조합할 수 있다. 또한, 그 구조에 있어서도 특별히 제한하지 않아 렌덤, 블록 및 그라프트 공중합체 등으로 미세 분산 구조, 코아-쉘 구조 등 다양한 구조가 될 수 있으며, 개질 또는 변성된 형태도 가능하다.The styrene copolymer of the present invention is not particularly limited as long as it is a resin containing a styrene monomer. Thus, styrene-acrylonitrile copolymer (SAN), acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer (ABS), acrylonitrile-ethylene-propylene-diene terpolymer-styrene (AES), acrylonitrile-butylacryl It may be a resin containing at least one member selected from the group consisting of late styrene (ASA), methyl methacrylate-acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer (MABS) and the like. The resins may be combined in various ways with one or more selected from vinyl aromatic monomers including styrene-based monomers. In addition, the structure is not particularly limited, and may be a variety of structures such as a fine dispersion structure, core-shell structure, such as random, block and graft copolymer, and modified or modified forms are also possible.
상기 스티렌계 단량체로는 알파-메틸스티렌, 메타-메틸스티렌, 또는 파라-메틸스티렌, 알파-메틸-파라-메틸스티렌, 비닐 톨루엔, 비닐 나프탈렌, 메톡시 스티렌, 또는 비닐 벤젠 등이 될 수 있으며, 상기 스티렌계 단량체들로부터 1종 이상을 선택하여 공중합하여 사용가능하다. 상기 스티렌계 단량체 이외의 비닐계 단량체로는 비닐시안계 단량체인 아크릴로니트릴, 아크릴레이트계 단량체, 무수말레인산, 말레이미드계 단량체, 글리시딜기 함유 단량체 등을 사용할 수 있다.The styrene monomer may be alpha-methylstyrene, meta-methylstyrene, or para-methylstyrene, alpha-methyl-para-methylstyrene, vinyl toluene, vinyl naphthalene, methoxy styrene, or vinyl benzene. One or more selected from the styrene monomers may be selected and copolymerized. As the vinyl monomers other than the styrene monomers, acrylonitrile, acrylate monomers, maleic anhydride, maleimide monomers, glycidyl group-containing monomers and the like which are vinyl cyan monomers can be used.
상기 스티렌계 공중합체는 그 사용목적에 따라 단독 또는 1종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다. 그 대표적인 예로는 고무 성분을 다량 함유하는 아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌(ABS) 공중합체와 고무 성분을 제외한 메트릭스 성분과 동일한 스티렌-아크릴로니트릴(SAN) 공중합체를 혼합하여 최종 제품의 내열성 및 고무 성분을 조절하는 것이다.The styrene-based copolymer may be used alone or in combination of one or more according to the purpose of use. A typical example is the acrylonitrile-butadiene-styrene (ABS) copolymer containing a large amount of the rubber component and the same styrene-acrylonitrile (SAN) copolymer as the matrix component except the rubber component. To control the ingredients.
스티렌계 공중합체의 함량은 전체 조성물에 대하여 20 내지 90 중량%인 것이 바람직하며, 더욱 바람직하게는 40 내지 70중량%이다.The content of the styrenic copolymer is preferably 20 to 90% by weight, more preferably 40 to 70% by weight based on the total composition.
본 발명에서는 환경친화적인 난연성을 부여하기 위하여 할로겐계 난연제나 적인이 아닌 인계 난연제를 포함하는데, 상기 인계 난연제로는 액상 또는 분말상 인산에스테르, 상기 인산에스테르와 화학적으로 유사한 포스페이트, 파이로 포스페이트, 포스포네이트 및 포스파네이트로 이루어진 군으로부터 선택되어진 1종 이상의 화합물일 수 있다. 인산에스테르 화합물로는 방향족기를 갖는 단량체로 트리페닐 포스페이트(Triphenyl phosphate, TPP), 트리크실레닐 포스페이트(Trixylenyl phosphate, TXP), 트리크레실 포스페이트(Tricresyl phosphate, TCP) 등이 주로 사용될 수 있고, 2종 이상의 방향족 기를 갖는 것으로 레조르시닐 디페닐 포스페이트(Resorcinyl diphenyl phosphate, RDP), 페닐 디레조르시닐 포스페이트(Phenyl diresorcinyl phosphate), 크레실 디페닐 포스페이트(Cresyl diphenyl phosphate), 크실레닐 디페닐 포스페이트(Xylenyl diphenyl phosphate), 페닐 디(이소프로필페닐)포스페이트(Phenyl di(isopropylphenyl) phosphate) 등이 사용될 수 있다. 이량체 이상인 올리고머 또는 폴리포스페이트 등도 사용 가능하다. 본 발명에서는 상기 언급된 것 이외의 인계 난연제를 단독 또는 1종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다. 또한, 상기 언급된 인산에스테르 화합물 외에 인 질소 복합계 난연제, 포스파진(Phosphazine) 화합물 등을 사용할 수도 있다. 상기 화합물들은 액체 또는 고체 형태일 수 있다.In the present invention, in order to impart environmentally friendly flame retardant, halogen-based flame retardant or non-phosphorous flame retardant is included, the phosphorus flame retardant is a liquid or powdered phosphate ester, phosphate, pyrophosphate, phosphate chemically similar to the phosphate ester At least one compound selected from the group consisting of nates and phosphonates. As the phosphate ester compound, triphenyl phosphate (TPP), trixylenyl phosphate (TXP), tricresyl phosphate (TCP), etc. may be mainly used as monomers having an aromatic group. Resorcinyl diphenyl phosphate (RDP), phenyl diresorcinyl phosphate, cresyl diphenyl phosphate, xylenyl diphenyl phosphate Xylenyl diphenyl phosphate), phenyl di (isopropylphenyl) phosphate, and the like may be used. Oligomers or polyphosphates more than dimers can be used. In the present invention, phosphorus-based flame retardants other than those mentioned above may be used alone or in combination of one or more thereof. In addition to the above-mentioned phosphate ester compounds, a phosphorus nitrogen composite flame retardant, a phosphazine compound, or the like can also be used. The compounds may be in liquid or solid form.
인계 난연제의 함량은 전체 조성물에 대하여 1 내지 15중량%인 것이 바람직하며, 더욱 바람직하게는 3 내지 10중량%이다.The content of the phosphorus flame retardant is preferably 1 to 15% by weight, more preferably 3 to 10% by weight based on the total composition.
본 발명에서는 상기와 같은 비할로겐 난연제와 더불어 난연 활성화를 위하여 무기 활성화제를 포함하는데, 상기 무기 활성화제로는 하기 화학식 1의 마그네슘 및 알루미늄의 함수 염기성 카보네이트로 천연 또는 합성 하이드로 탈사이트 화합물이 바람직하다.In the present invention, in addition to the non-halogen flame retardant as described above, including an inorganic activator for the flame retardant activation, the inorganic activator is preferably a natural or synthetic hydrotalcite compound as a hydrous basic carbonate of magnesium and aluminum of the formula (1).
[화학식 1][Formula 1]
Mg 1-a Al a(OH)2(CO3) a/2 bH2OMg 1-a Al a (OH) 2 (CO 3 ) a / 2 bH 2 O
상기 화학식에서 a는 0.2 0.5, b는 0~2이다.In the above formula, a is 0.2 0.5 and b is 0-2.
상기 하이드로 탈사이트 화합물의 구체적인 예로는 알루미늄 하이드레이트, 마그네슘 하이드레이트, 칼슘 하이드레이트, 징크 설파이드, 징크 옥사이드, 마그네슘 칼슘 카보네이트, 마그네슘 카보네이트, 칼슘 카보네이트, 징크 보레이트, 징크 보레이트 하이드레이트, 또는 황산 마그네슘 하이드레이트를 들 수 있다.Specific examples of the hydrotalcite compound include aluminum hydrate, magnesium hydrate, calcium hydrate, zinc sulfide, zinc oxide, magnesium calcium carbonate, magnesium carbonate, calcium carbonate, zinc borate, zinc borate hydrate, or magnesium sulfate hydrate.
무기 활성화제의 함량은 전체 조성물에 대하여 0.1 내지 5중량%인 것이 바람직한데, 이는 0.1중량% 미만에서는 난연 활성화 효과가 저하되고 5중량%를 초과하는 경우에는 수지 분해가 촉진되기 때문이다. 더욱 바람직하게는 0.3 내지 3중량%이다.The content of the inorganic activator is preferably 0.1 to 5% by weight based on the total composition, since the flame retardant activation effect is lowered at less than 0.1% by weight, and the decomposition of the resin is promoted when it is more than 5% by weight. More preferably, it is 0.3-3 weight%.
상기와 같은 난연성 폴리에스테르-스티렌계 공중합체 얼로이 조성물은 물성이 손상되지 않는 범위내에서 실리콘계 난연제, 윤활제, 산화방지제, 광안정제, 가수분해 안정제, 이형제, 안료, 대전 방지제, 전도성 부여제, EMI 차폐제, 자성부여제, 가교제, 항균제, 가공조제, 금속 불활성화제, 억연제, 불소계 적하방지제, 내마찰 내마모제, 커플링 에이전트 등으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 첨가제를 더 포함하여 기타 물성을 부여할 수 있다.Flame-retardant polyester-styrene copolymer alloy composition as described above is a silicone flame retardant, lubricant, antioxidant, light stabilizer, hydrolysis stabilizer, mold release agent, pigment, antistatic agent, conductivity imparting agent, EMI within the range that physical properties are not impaired It further comprises at least one additive selected from the group consisting of a shielding agent, a magnetic imparting agent, a crosslinking agent, an antibacterial agent, a processing aid, a metal inactivating agent, a depressant, a fluorine anti-dropping agent, an anti-wear antiwear agent, a coupling agent, and the like to impart other physical properties. can do.
본 발명의 조성물들은 상기와 같은 첨가제와 함께 슈퍼 믹서에서 일차 혼합한 후 통상의 방법인 이축 압출기 (twin-screw extruder), 일축 압출기 (single-screw extruder), 롤밀 (roll-mills), 니더 (kneader) 또는 밤바리 믹서 (banbury mixer) 등 다양한 배합 가공기기 중 하나를 이용 용융 혼련한 후 펠릿타이저로 펠릿을 얻은 다음 제습 건조기 또는 열풍 건조기에서 충분히 건조한 후 사출 가공하여 물성을 측정하였다.The compositions of the present invention are first mixed with the above additives in a super mixer, and then a conventional twin-screw extruder, single-screw extruder, roll-mills, kneader After kneading by melt kneading using one of a variety of mixing processing equipment such as) or a banbury mixer, pellets were obtained by a pelletizer, and then sufficiently dried in a dehumidifying dryer or a hot air dryer, followed by injection molding to measure physical properties.
또한, 본 발명은 상기와 같은 난연성 폴리에스테르-스티렌계 공중합체 얼로이 조성물을 포함하여 이루어진 전기 부품, 전자 부품, 자동차용 부품 및 산업용 성형품을 제공한다.The present invention also provides an electrical component, an electronic component, an automotive component, and an industrial molded article including the flame-retardant polyester-styrene-based copolymer alloy composition as described above.
이하, 하기의 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하지만, 본 발명의 범위가 실시예에 한정되는 것은 아니다. Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but the scope of the present invention is not limited to the examples.
[실시예 1]Example 1
표 1의 성분 및 함량대로 혼합한 후 슈퍼 믹서(super mixer)로 잘 혼합한 후 이축 압출기 (twin-screw extruder)에서 용융 혼련하여 펠릿으로 만든 다음 건조한 후 사출 성형하여 상온에서 충분히 컨디셔닝시킨 다음 제조된 시편들에 대한 물성을 하기와 같은 방법으로 측정하여 그 결과를 표 1에 나타내었다.After mixing according to the ingredients and contents shown in Table 1, the mixture was mixed well by a super mixer, melt-kneaded in a twin-screw extruder, pelletized, dried, injection-molded, and sufficiently conditioned at room temperature. Physical properties of the specimens were measured in the following manners and the results are shown in Table 1.
◎ 인장강도 및 신율: ASTM D638 방법에 의하여 측정하였다. ◎ Tensile strength and elongation: It was measured by ASTM D638 method.
◎ 열변형온도(HDT): 18.6kgf/cm2의 하중을 사용하여 ASTM D648방법에 의하여 측정하였다.◎ Heat deflection temperature (HDT): measured by ASTM D648 method using a load of 18.6kgf / cm 2 .
◎ 아이조드 충격강도( Izod Impact)는 ASTM D256 방법에 의하여 측정하였다.◎ Izod Impact was measured by ASTM D256 method.
◎ 난연성: 미국의 언더 라이터즈 래보러토리사(Underwriter's Laboratory Inc.)가 규정하는 방법인 UL 94시험에 의하여 측정하였는데, 이는 수직으로 유지한 크기의 시편에 버너의 불꽃을 10초간 접염한 후의 잔염시간이나 드립성으로부터 난연성을 평가하는 방법이다. 잔염시간은 착화원을 멀리 떨어뜨린 후 시편이 유염연소를 계속하는 시간의 길이이고, 드립에 의한 면의 착화는 시편의 하단으로부터 약300mm 아래에 있는 표지용의 면이 시편으로부터의 적하(드립)물에 의해 착화되는 것에 의해 결정되며, 난연성의 등급은 하기 표에 따라 나누어진다.◎ Flame retardancy: Measured by UL 94 test, a method defined by Underwriter's Laboratory Inc. of the United States, which remains after 10 seconds of flame infection of the burner on a vertically sized specimen. It is a method of evaluating flame retardancy from time or drip. Afterflaming time is the length of time that the specimen continues flame-burning after the ignition source is far away, and the surface of the drip is dripping from the specimen about 300mm below the lower end of the specimen. Determined by complexing with water, the flame retardancy grade is divided according to the table below.
◎ 내트래킹성(Tracking Resistance) : 절연체가 오염이나 부식에 의해 두 전극사이에서 표면에 전류가 발생할 수 있으며, 이러한 전류에 대한 절연체의 저항력을 측정하기 위한 것으로 ASTM D2863 방법에 의하여 표준 오염물질을 시편에 떨어뜨린 후 트래킹이 일어나지 않는 최고 전압(CTI)을 측정하였다.◎ Tracking Resistance: Insulator may cause current on the surface between two electrodes due to contamination or corrosion, and to measure the resistance of the insulator against such electric current, and test the standard pollutants by ASTM D2863 method. The highest voltage (CTI) without tracking after dropping on was measured.
◎ 색상 표현성 : 자연색 표현이 가능한지를 비교하였다.◎ Color Representation: Compared with natural colors.
◎ 포스핀 가스 발생량 : 150℃에서 1시간 동안 가열한 후의 포스핀 가스의 발생량을 측정하였다.◎ Phosphine gas generation amount: The generation amount of phosphine gas after heating at 150 ° C. for 1 hour was measured.
[실시예 2 내지 5 및 비교예 1 내지 3][Examples 2 to 5 and Comparative Examples 1 to 3]
하기 표 1의 조성에 따라 시편을 제조한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법에 의하여 시편을 제조한 후 그 물성을 측정하여 표 1에 나타내었다.Except that the specimen was prepared according to the composition of Table 1, after the specimen was prepared in the same manner as in Example 1, the physical properties were measured and shown in Table 1.
상기 표 1에 나타낸 바와 같이, 비할로겐 난연제 및 무기활성화제를 포함하고 있는 실시예들은 할로겐 난연제를 포함하는 비교예 1, 적인과 무기활성화제를 포함하는 비교예 2, 및 비할로겐 난연제를 포함하되 무기활성화제를 포함하고 있지 않은 비교예 3에 비하여 포스핀 가스를 발생하지 않으면서도 효과적인 난연성을 발휘하며, 인장강도, 신율, 열변형온도, 충격강도 및 내트래킹성의 물성이 비교예에 비하여 저하되지 않으며, 색상표현도 자유로움을 알 수 있다.As shown in Table 1, Examples including a non-halogen flame retardant and an inorganic activator include Comparative Example 1 comprising a halogen flame retardant, Comparative Example 2 containing a red and inorganic activator, and a non-halogen flame retardant Compared with Comparative Example 3, which does not contain an inorganic activator, exhibits effective flame retardancy without generating phosphine gas, and does not deteriorate tensile strength, elongation, heat deformation temperature, impact strength, and tracking resistance compared to Comparative Examples. It can be seen that color expression is also free.
이상에서 설명한 바와 같이 본 발명에 의한 난연성 폴리에스테르-스티렌계 중합체 얼로이 조성물은 할로겐 및 적인을 포함하지 않는 인계 난연제 및 무기 활성화제를 포함하여 환경 친화적이며, 효과적인 난연성을 발휘하며, 색상표현도 자유로운 난연성 폴리에스테르-스티렌계 중합체 얼로이 조성물을 물성저하 및 과다한 비용의 소요 없이 제공하는 효과가 있는 유용한 발명인 것이다.As described above, the flame-retardant polyester-styrene-based polymer alloy composition according to the present invention is environmentally friendly, effective flame retardant, and free of color expression, including halogen- and phosphorus-based flame retardants and inorganic activators that do not contain phosphorus. It is a useful invention that has the effect of providing a flame-retardant polyester-styrene-based polymer alloy composition without deterioration in physical properties and excessive cost.
상기에서 본 발명은 기재된 구체예를 중심으로 상세히 설명되었지만, 본 발명의 범주 및 기술사상 범위 내에서 다양한 변형 및 수정이 가능함은 당업자에게 있어서 명백한 것이며, 이러한 변형 및 수정이 첨부된 특허청구범위에 속하는 것도 당연한 것이다.While the invention has been described in detail above with reference to the described embodiments, it will be apparent to those skilled in the art that various modifications and variations are possible within the scope and spirit of the invention, and such modifications and variations fall within the scope of the appended claims. It is also natural.
Claims (6)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR10-2003-0000824A KR100481681B1 (en) | 2003-01-07 | 2003-01-07 | Alloy Composition of Polyester-Styrene Copolymer |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR10-2003-0000824A KR100481681B1 (en) | 2003-01-07 | 2003-01-07 | Alloy Composition of Polyester-Styrene Copolymer |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20040063415A KR20040063415A (en) | 2004-07-14 |
KR100481681B1 true KR100481681B1 (en) | 2005-04-14 |
Family
ID=37354324
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR10-2003-0000824A KR100481681B1 (en) | 2003-01-07 | 2003-01-07 | Alloy Composition of Polyester-Styrene Copolymer |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR100481681B1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20190088229A (en) * | 2018-01-18 | 2019-07-26 | 효성화학 주식회사 | Highly heat-resistant polyketone composition with improved color |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100866588B1 (en) * | 2007-06-14 | 2008-11-03 | 주식회사 유엔아이 | A flame retardant composite |
KR20170030226A (en) | 2015-09-09 | 2017-03-17 | 주식회사 엘지화학 | Thermoplastic flame retardant resin composition and method for preparing the same |
KR102066597B1 (en) | 2015-12-24 | 2020-02-11 | 주식회사 엘지화학 | Thermoplastic resin composition and method for preparing the same |
KR102342103B1 (en) | 2017-12-12 | 2021-12-23 | 주식회사 엘지화학 | Flame retardant resin composition |
KR102490388B1 (en) | 2018-12-19 | 2023-01-19 | 주식회사 엘지화학 | Flame Retardant Resin Composition |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR910000924A (en) * | 1989-06-01 | 1991-01-30 | 챨스 씨. 펠로우스 | Polybrominated Phenylphosphate Flame Retardant Thermoplastic Composition |
US6025421A (en) * | 1996-12-27 | 2000-02-15 | Ajinomoto Co., Inc. | Flame-retardant thermoplastic resin composition having improved humidity resistance and heat resistance |
JP2000219745A (en) * | 1999-02-02 | 2000-08-08 | Johoku Kagaku Kogyo Kk | Flame-retardant compound, its production, and flame- retarded organic polymer material |
US6207736B1 (en) * | 1997-08-08 | 2001-03-27 | Clariant Gmbh | Synergistic flameproofing combination for polymers |
KR20020027783A (en) * | 2000-10-05 | 2002-04-15 | 전승길 | Organic Phosphorus Flame Retardant and Flame Retardant Thormoplastic Resin Composition Containing the Same |
KR20020096356A (en) * | 2001-06-19 | 2002-12-31 | 주식회사 엘지화학 | Thermally conductive thermoplastic resin composition and process for manufacturing the same |
-
2003
- 2003-01-07 KR KR10-2003-0000824A patent/KR100481681B1/en active IP Right Grant
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR910000924A (en) * | 1989-06-01 | 1991-01-30 | 챨스 씨. 펠로우스 | Polybrominated Phenylphosphate Flame Retardant Thermoplastic Composition |
US6025421A (en) * | 1996-12-27 | 2000-02-15 | Ajinomoto Co., Inc. | Flame-retardant thermoplastic resin composition having improved humidity resistance and heat resistance |
US6207736B1 (en) * | 1997-08-08 | 2001-03-27 | Clariant Gmbh | Synergistic flameproofing combination for polymers |
JP2000219745A (en) * | 1999-02-02 | 2000-08-08 | Johoku Kagaku Kogyo Kk | Flame-retardant compound, its production, and flame- retarded organic polymer material |
KR20020027783A (en) * | 2000-10-05 | 2002-04-15 | 전승길 | Organic Phosphorus Flame Retardant and Flame Retardant Thormoplastic Resin Composition Containing the Same |
KR20020096356A (en) * | 2001-06-19 | 2002-12-31 | 주식회사 엘지화학 | Thermally conductive thermoplastic resin composition and process for manufacturing the same |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20190088229A (en) * | 2018-01-18 | 2019-07-26 | 효성화학 주식회사 | Highly heat-resistant polyketone composition with improved color |
KR102021787B1 (en) | 2018-01-18 | 2019-09-18 | 효성화학 주식회사 | Highly heat-resistant polyketone composition with improved color |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20040063415A (en) | 2004-07-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR20090030511A (en) | Flame retardant alloy composition of polyester with enhanced electrical properties | |
EP1361251A1 (en) | Flame-retardant resin composition | |
KR100564920B1 (en) | Flame-retarded resin composition | |
JPH07292233A (en) | Flame-retardant resin composition | |
KR20100118374A (en) | Flame retarding polyester resin composition | |
JP2002504611A (en) | Flame retardant polymer blend | |
EP3504261B1 (en) | Flame-retarded polyamide composition | |
KR20140103470A (en) | Flame Retardant Thermoplastic Resin Composition | |
KR101207183B1 (en) | Flame Retardant Polyester Composition with Enhanced Thermal Resistance | |
KR100481681B1 (en) | Alloy Composition of Polyester-Styrene Copolymer | |
JP3575094B2 (en) | Flame retardant resin composition | |
KR100383097B1 (en) | Flame resistant thermoplastic polybutylene terephthalate resin compositions | |
JPH05295196A (en) | Styrenebased resin composition and its production | |
JP3611228B2 (en) | Polycarbonate resin composition | |
JP2002003727A (en) | Flame-retardant resin composition | |
JP2001192565A (en) | Flame-retardant thermoplastic resin composition | |
KR20130021502A (en) | Environmetally friendly flame-retardant polyester resin composition comprising renewed polyester resin | |
KR100231789B1 (en) | Non-halogen flame retardant styrenics compositions | |
KR100362344B1 (en) | Thermoplastic polybutylene terephthalate resin composition having flame-resistance | |
KR100200034B1 (en) | Flame retardant high impact polystyrene resin composition | |
KR20130130320A (en) | Eco-friendly polyester flame retarding resin composition without any halogen-antimony | |
KR20040088225A (en) | Alloy Composition of Polyester-Styrene Copolymer | |
JPH10251528A (en) | Flame-retardant thermoplastic resin composition excellent in tracking resistance | |
CN1191870A (en) | Flame-retarded styrene-based polymer and copolymer compositions | |
JP6836246B2 (en) | Environmentally friendly flame-retardant compositions and molding materials based on thermoplastic impact-improved styrene-based polymers |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant | ||
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20130111 Year of fee payment: 9 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20140103 Year of fee payment: 10 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20150119 Year of fee payment: 11 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20160216 Year of fee payment: 12 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20170216 Year of fee payment: 13 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20180116 Year of fee payment: 14 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20190116 Year of fee payment: 15 |