JPS6383017A - 日焼け防止用化粧料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （イ〕発明の目的 本発明は、動・植物由来抽出物質（成分）を配合してな
る、日光から皮膚を保護する塗布塗擦料に関する。

（産業上の利用分テツ） 本発明は、皮膚塗布塗擦料は、日焼は防止効果を有し、
皮＋＝　（肌）を日光（太陽光線）かう保護する、化粧
品、医薬外用剤として利用出来る。

（従来の技術） 日焼は防止剤の処方中には、従来、サンバーン：　ＵＶ
−Ｂ　（３００〜３２０ｎｍ）の間の波長光線、サンタ
ン：　ＵＶ−Ａ　（３２０〜４００ｎｍ）の間の波長光
線を２表皮上で吸収、遮断させてくれるような物質か用
いられている。

その代表的な［１としては、これを化ｖｔ品等の外用塗
擦剤の処方中から調査してみると。

ＰＡＢＡ　（パラアミノ安、ρ香酸）かある。

ＰＡＢＡは、紫外線２７０〜３２０　ｎ　ｍ付近に極大
吸収を持つため、特に紅斑の伴う、日焼は防止剤とし利
用されてきた。つまり、ＰＡＢＡは。

サンバーン付近の光線を１表皮上で吸収、遮断し、これ
によって紅斑を抑制させる。しかし、−方、サンタンと
呼ばれる３２０〜４００ｎｍの光線では、直接的に紅斑
を伴わず、表皮を黒化することか知られており、ＰＡＢ
Ａの有する吸収波長からは、紅＋２１は抑制されても、
黒化は進行することか知られている。

そこて、広範囲に光線を遮断するためには０表皮−にて
光線を遮断させるような膜を形成させるか、あるいは、
表皮上て光線を散乱させるような物質か用いられており
１例えば、鉱物系の酸化チタン、タルク、カオリンなど
の超微粉体が、クリーム等に配合されてきた。

通常は、上述したＰＡＢＡと共に、これらの粉体物質を
配合したものか有り１例えば、その製品の一つに、ファ
ンデーションクリーム（サンケーキ）などがある。

又、日焼は防止剤の中には、これを肌に塗布、塗擦した
状態にあって、あたかも日焼け（小麦色の肌）したかの
ように、見せかけると共に、その配合された１色素自体
に紫外線又は、可視光線を遮断又は吸収するようにした
ものもある。

その代表的な例としては、ヨーロッパの化粧品の処方中
には、β−カロチン、又はβ−カロチンン含有カロット
油と共に、ＰＡＢＡなどを処方中に添加した製品などが
ある。但し、ＰＡＢＡは。

一部の人々に対しては、皮膚の乾燥に伴って、接触性皮
膚炎な（ｔうために、これに代替する物質が求められて
いる。

一方、皮膚の障害や老化は、紫外線（ＵＶ−Ｂ）、紫外
線（ＵＶ−Ａ）のみならず、可視光線でも生じ、したが
って、皮膚の障害や老化を防ぐためには、紫外線から可
視光線も吸収するような、幅広い光線吸収効果を持った
処方化が望まれている。

（発明が解決しようとする問題点） 本発明は、基本的には、紫外線（ＵＶ−Ａ）、（ＵＶ−
Ｂ）を表皮上で吸収、遮断し、さらに紫外線から可視光
線に至る間の、広範囲にわたる波長を、吸収又は遮断さ
せることを目的となす、新規な日焼は防止剤の開発にあ
る。

つまり、本発明は、紫外線吸収能を有する物質を含有す
ることを、必須条件となし、さらに、可視光線の４００
ｎｍから５００，６００ｎｍ付近に至る間の、可視光線
をも吸収を有する物質を求め、さらに、その開発に当っ
ての条件としては、鉱物系以外の天然物で、動・植物由
来の物質の中から１選び出すこと、さらに、以下の点を
開発のテーマとなし、その研究に当った。

すなわち、水や油脂類に不溶性の粉体物質の多くは、そ
れ自体か紫外線及び可視光線を吸収、又は遮断するもの
か多く、その代表的な物としては、酸化チタン、タルク
、カオリンなどのｆｆ１Ｔｈ系の物質がある。

しかし、水や油脂に不溶であるかゆえに、微粉体となす
必要か生じ、微粉体とすれば肌への付着性は向上するも
、逆に表皮の汗腺や皮脂線に微粉体成分が入り込み、皮
膚の新陳代謝機能を低下させることなる。又、入り込ん
だ微粉体成分は、洗顔しても容易に洗い落ちない欠点か
あった。

（ロ）発明の構成 本発明を構成する、その主役を演するところの成分は、
（１）（１）バイカリン、（２）バイカレイン、（３）
セネガサポニン、（４）オンジサポニン、これらいずれ
か１成分以上、又は、前記（１１〜（４）のいずれかｌ
ｒ＆分以上と共に（５）アスタキサンチン、（６）β−
カロチン、（７）シコニンのいずれかｌ成分以上のＭ１
合せ（組成）を必須条件となす、皮膚塗ａ塗擦料にある
。

具体的には、以下に詳記する。

（問題を解決するための手段） ［スクリーニング法（１）］ 本発明者らは、前記したごとくの欠点を解決するために
、安全性の高い動物や、植物由来抽出物質（成分）をも
とに、まず、水、又は油脂、エタノールなどの、いずれ
か可溶な成分の中から５分（０、Ｄ）ｆｌｃｉを求める
方法により、利用可能な物質の検索に昌っだ。

［スクリーニング法（２）］ 次に１本発明者らは、前記のスクリーニング法（１）と
回し分光光度計を用いる測定法には変わりはないか、こ
こでは１６芙セルの変わりに１石英板を使用し、その石
英板上に、物質を塗擦し。

分光光度計により、紫外線及び、可視光線の透過率を求
める方法により、最終的に本発明の目的とする物質の効
果を１定することとした。

すなわち、スクリーニング法（１）で、紫外線から可視
光線の吸収能を示すことをもって、これが皮１１５を光
線から守ることの出来る薬剤と判定されることか従来多
かワたか、それは早計である。

つまり、このことを、さらに具体的に示すならば、紫外
線吸収剤の１つとして知られている、ベンゾトリアゾー
ル系の紫外線吸収剤である、２　（２−ｈｙｄｏｘｙ−
５−ｍｅｔｈｙｌｐｈｅｎｙｌ）ｂｅｎｚｏｔｒｉａｚ
ａｌｅ：ベンゾトリアゾールＰを用いて、スクリーニン
グ法（１）をもとに測定を行なうと、第１［２Ｉが示す
通り、紫外線吸収能が見られるか、スクリーニング法（
２）をもとに測定を行なうと、第１１図が示すように、
実際にはベンゾトリアゾールＰを処方中に加えて製剤化
をしても、本発明の目的とするところの紫外線防御効果
か得られないことである。

つまり、従来、化粧品等に用いられてきた紫外線吸収剤
となると、スクリーニング法（１）をもとに、応用され
ることか多かったか、実際の処方に当っては、ざらにス
クリーニング法（２）によって、検Ｊ−ｊを加える必要
かあった。

そこで１本発明者は、スクリーニング法（１）をもとに
、マークされた紫外線吸収能をもった物質について、さ
らに、スクリーニング法（２）をもって、最終的に両ス
クリーニング法にバスする物質の検索に当った。

つまり、スクリーニング法（２）で検索された物質は、
醇化チタン等のｗ４物系成分と同様にして、肌を日光か
ら真に保護してくれることとなるわけである。

［スクリ−ニング法（１）から検索した物質］ｔ５３〜
９図は１本試験でマークされた。それぞれの吸光度を示
すチャートである。

すなわち、（１）バイカリン、バイカレイン、セネガサ
ポニン、オンジサポニンを選び出すことが出来たのであ
る。もちろん、これらは、本発明を解決するのに必須の
成分である。

つまり、第２図のＰＡＢＡと対比しても明らかなように
１本試験でマークされた物質は、４００ｎｍ付近まで吸
光度が有り０幅広い紫外線吸収剤であることかわかる。

又は、セネガサポニン、オンジサポニンはサンバーンと
呼ばれる。３００〜３２０ｎｍの光線を、とくに遮断す
ることかわか９シ　　、 る、そして、さらにサポニンは、紫外線吸収剤な有する
とともに、界面活性作用を有しており、クリーム、乳液
などへは、配合しやすい側面を有している。したがって
、水溶性の基剤、オイル基剤にも配合出来る利点をもっ
た紫外線吸収剤であることがわかった。

［スクリーニング法（２）より検索された物質の組合せ
］ 本発明者らは、前記のスクリーニング法（１）の成績結
果をもとに、紫外部から可視部に係る広範囲な光線の遮
断効果について、実際の皮膚に適応する際の、塗擦剤（
料）処方を前提に、次のどとくの標準用透明ベース剤を
作製し、これに、配合して、その透過（遮断）効果を求
めることにした。

すなわち、標準用透明ベース剤の調製にちっては、紫外
部から可視部にわたる、広範囲のＸ、ｌ１ｉＩを透過す
る薬物（ベース剤）を選び、この中に求める目的物質を
添加し、それぞれの物質か、どのような範囲の光線を遮
断出来るか、あるいは、どのような組合せとすれば、広
範囲にわたる光線の遮断が、可能となるか、この点につ
いて検索を行った。

（標準用透明ベース剤の７Ａ製：クリームベースの処方
Ａ） ポリビニルピロリドン　　　　　　１５ｇポリエチレン
グリコール　　　　　１５ｇアルギン酸ナトリウム　　
　　　　２０ｇアラビアゴム　　　　　　　　　　適硅
精製氷ａＦ＆を加え、全量を５００ｇとする。

前記処方Ａは、紫外線から可視光線を良く透過する処方
であり、第１Ｏ１２Ｉのごとくである。

（実施例１） （１）バイカリン又はハイカレイン　　　　ｔｇ前記処
方Ａのクリームベース　　　９０［ツイン８０　　　　
　　　　　　　　ｌｏｇ（成績結果は、第１２〜１３［
２Ｉに示す、）（実施例２） セネガサポニン又はオンジサポニン　Ｉｇ前記処方Ａの
クリームベース　　　９０ｇ精製水　　　　　　　　　
　　　　１０ｇ（成績結果は、第１４〜１５図に示す、
）第１２〜１３図は、実施例１に係る（１）バイカリン
、バイカレインを用いた処方の、透過率を示すチャート
である。

第１４〜１５図は、実施例２に係るセネガサポニン又は
、オンジサポニンの透過率を示すチャートである すなわち、共に、３５０ｎｍまての紫外線を透過せず紫
外線吸収剤としてＰＡＢＡ以上に優れたｈａであること
がわかる。

しかし、本発明者らの目的は、さらに、それ以上３５０
ｎｍから可視部４００ｎｍ以上に及び。

広範囲な光線を遮断させることか、開発における重要な
テーマの１つである。

そこて、これらの得られたデータをもとに、各物質のド
ツキング（組合せ処方化）により、さらに、その研究に
当りだ。

すなわち、アスタキサンチンやβ−カロチン。

シコニン、シコニックスリキッド、シコニックスリキッ
ドＡＢは、可視部に光線の吸収能がある。

一方、セネガサポニン又はオンジサポニンや（１）バイ
カリン、バイカレインは、紫外部に光線の吸収能を有す
ることから、この両Ｔｈｆｉの組合せによる。再度の検
索を行った。その結果、実施例３〜実施例１４に示すと
とくの組合せは１口的となす広範囲に及ぶ光線の遮断に
有利なものであることがわかった。これらの組合せ（実
施例３〜実施例１４）をもとに、それに対応したいくつ
かの組合せによる効果を確認すれば、第１６〜２７１２
Ｉのごとくである。

（実施例３） （１）バイカリン又はハイカレイン　　　　１ｇアスタ
キサンチン又はβ−カロチン　Ｉｇボ１記処方Ａのクリ
ームベース　　　９０ｇツイン８０　　　　　　　　　
　　　Ｌｏｇ（成績結果は、第１６〜１７図に示す、）
（実施例４） セネガサポニン又はオンジサポニン　１ｇアスタキサン
チン又はβ−カロチン　Ｉｇ前記処方Ａのクリームベー
ス　　　５０ｇツインｓｏ　　　　　　　　　　　　５
０ｇ（成績結果は、第１８〜１９図に示す、）（実施例
５） （１）バイカリン又はハイカレイン　　　　１ｇシコニ
ン　　　　　　　　　　　　　　１ｇ１１１１記処方Ａ
のクリームベース　　　５０ｇツインｓｏ　　　　　　
　　　　　　５０ｇ（成績結果は、第２０図に示 す、）（実施例６） （１）バイカリン又はバイカレイン　　　　１ｇシコニ
ックスリキッド　　　　　　３０ｇ前記処方処方クリー
ムベース　　　３５ｇツイン８０　　　　　　　　　　
　３５ｇ（実施例７） セネガサポニン又はオンジサポニン　１ｇシコニン　　
　　　　　　　　　　　１ｇ前記゛処方Ａのクリームベ
ース　　　５０ｇツイン８０　　　　　　　　　　　５
０ｇ（ｒ＆績結果は、第２１図に示す、） （実施例８） セネガサポニン又はオンジサポニン　１ｇシコニックス
リキ・ント　　　　　　　３０ｇ前記処方処方クリーム
ベース　　　３５にツイン８０　　　　　　　　　　　
３５ｇ（実施例９） （１）バイカリン又はハイカレイン　　　　１ｇセネガ
サポニン又はオンジサポニン　１ｇアスタキサンチン又
はβ−カロチン　１ｇシコニン　　　　　　　　　　　
　　　１ｇ前記処方Ａのクリームベース　　　５０ｇツ
インｇｏ　　　　　　　　　　　　５０ｇ（成績結果は
、第２２［２Ｉに示す、）（実施例１０） （１）バイカリン又はバイカレイン　　　　１ｇシコニ
ン　　　　　　　　　　　　　　Ｉｇシコニックスリキ
ッド八へ　　　　　３０ｇ前記処方処方クリームベース
　　　３５ｇツイン８０　　　　　　　　　　　３５ｇ
（成績結果は、第２３図に示 す、）（実施例１１） セネガサポニン又はオンジサポニン　１ｇシコニン　　
　　　　　　　　　　　　１ｇシコニックスリキットＡ
８　　　　３０ｇ前記処方処方クリームベース　　　３
５ｇツイン８Ｑ　　　　　　　　　　　　３５ｇ（成績
結果は、第２４図に示す、） （実施例１２） （１）バイカリン又はへイカレイン　　　　１ｇアスタ
キサンチン又はβ−カロチン　１ｇシコニックスリキッ
ドＡ８　　　　３０ｇ前記処方処方クリームベース　　
　３５ｇツイン８０　　　　　　　　　　　３５ｇ（成
績結果は、第２５図に示 す、）（実施例１３） セネガサポニン又はオンジサポニン　１ｇアスタキサン
チン又はβ−カロチン　ＩｇシコニックスリキッドＡ８
　　　　３０ｇ前記処方処方クリームベース　　　３５
ｇツイン８０　　　　　　　　　　　３５ｇ（成績結果
は、第２６図に示す、） （実施例１４） （１）バイカリン又はハイカレイン　　　　Ｉｇセネガ
サポニン又はオンジサポニン　１ｇアスタキサンチン又
はβ−カロチン　ｔｇシコニン　　　　　　　　　　　
　　　ｔｇシコニックスリキッドＡ８　　　　３０ｇ前
記処方処方クリームベース　　　３５ｇツイン８０　　
　　　　　　　　　３５ｇ（成績結果は、第２７１１３
に示す、）次に、前記した実施例をもとに、さらに説明
を加えると、以下のごとくである。

実施例３〜４ては、（１）バイカリン又はハイカレイン
又は、セネガサポニン又オンジサポニンのいずれか１成
分とアスタキサンチン又はβ−カロチンの併用したもの
であるか、単独に比べ１さらに右利な処方であることが
わかる。他に、シコニン又は、それを含むエキスとの組
合せも有効である。

すなわち、第１６〜１９図に示すごとく、紫外部から５
００ｍｍに至る可視部まての、広範囲な光線の遮断が可
能になった。

実施例Ｓ〜９の中から、その効果を求めて見ると、第２
０〜２２図が示すごとく、紫外部から５５０ｍに至る可
視部までの、広範囲な光線を遮断することがわかり、良
い成績結果か得られた。

次に、実施例１０〜１４の組合せに、対応する効果は、
第２３〜２７図が示すごとくであるが。

紫外部から６００ｍに至る可視部までの、広範囲な光線
を遮断することがｒｉ７能となり、その結果は紫外部吸
収剤としての役割と、可視光線吸収剤としての役割を兼
ねた、幅広い光線吸収剤として。

有効なＭ！合せであることかわかる。

実施例中では、効果を具体的に示すために、特定のベー
スを用いたか、実際の処方化にちっては、これに関係な
く、公（０な貨来の各種ベースな使用目的に応して任、
仕に選択して用いることでよい。

次に、実施例等において用いた薬物（物質）の内、セネ
ガ又は、オンジのサポニン（又はエキス）あるいは、ア
スタキサンチン又は、キャロットオイルについては１次
の方法により得られたものを用いた。

β−カロチンは、試薬キシダ化学製。

シコニンは、三井石油化学製。

（１）バイカリン及びバイカレインは、生薬オウゴンか
ら抽出されたもので、−丸ファルコス製。

シコン抽出エキス（シコニックスリキット、シコニック
スリキッドＡＢ）は、−丸ファルコス製。

オウゴン抽出エキス（オウゴンリキッドＥ、オウゴンリ
キッドＢ）は、−丸ファルコス製。

丸ファルコス製を採用したか、特に、その製法又は、抽
出条件に限定されることはなく、それぞれの主役成分が
含まれたエキス、粗エキス、あるいは、その溶液を用い
ることでよい。

（セネガサポニン及び、エキス抽出法ｌ）日周収載のセ
ネガのキザミ又は、末５００ｇを、メタノールｌ０ＪＩ
に加熱抽出し、メタノール層を分取し、減圧濃縮して、
粗エキス約２００ｇを得る。このエキスを水に溶解し、
ｎ−ブタノールにて抽出し、ｎ−ブタノール層を分取し
、減圧濃縮して、精製エキス約１００ｇを得る。この精
製エキスをエーテルを用いて洗浄し、白色の粉末、セネ
ガサポニン約５０ｇか得られる。

（セネガサポニン及び、エキス抽出法２）日周収蔵のセ
ネガのキザミ又は、末５００ｇを、エーテルにて洗浄後
、メタノール１０Ｍを加えて加熱抽出する。メタノール
層を分取し、減圧濃縮して、ｃｌｉＩ液にエーテル１〜
２倍量を加える。沈殿物をエキスとし゛て得る。このエ
キスにメタノール１４１を加えて溶解し、コレステロー
ル飽和：９５％エタノール水溶液（又は、９５％エタノ
ール水溶液）２文を加え、析出物を得る。エーテルにて
良く洗浄した後、白色の粉末、セネガサポニン約３０ｇ
が得られる。

（オンジサポニン及び、エキス抽出法）日周収載のオン
ジ５００ｇを、エーテルにて洗浄後、メタノール１０文
加えて、加熱抽出し、メタノール層を分取する。減圧濃
縮して粗エキスの濃縮液となし１次に、濃縮液に２倍量
のエーテルを加え、良く振どう後、０苫することによっ
て、沈殿するエキスを分取する。このエキスにメタノー
ル１５文を加えて溶解し、さらに、９５％エタノール水
溶液３文を添加して放置することにより、析出物か１［
シられるのて、これを分取して、エーテルて洗浄した後
、白色の粉末　オンジサポニン約６ｇが得られる。

〈アスタキサンチン及び、エビ抽出色素抽出法）オキア
ミ　カニ（ザリガニ）、エビの乾燥ミル（いずれも煮沸
後、乾燥粉砕したもの）を、エーテルを用い、ソックス
レー抽出器によって抽出を行うと、オキアミては総脂質
用１８％前後、カニ類及び、エビ類では４〜５％得られ
る。そして、この総脂質中には、オキアミからは、１０
０ｇ脂質中に、約１００〜２００ｍｇのアスタキサンチ
ンが含まれる。又、カニ、エビでは、ｌＯＯ〜３００　
ｍ　ｇ　ｉ′ｉｉＩ後含有する。

ミ色素油と呼ばれ、通常では、アセトン又は、酢酸エチ
ル、ヘキサンなどにより抽出されたものがあり、この液
状粗油中に含まれている。

ここて得られた、色素抽１００ｇに、メタノール１文を
加えて溶解し、ＬＡのｌＯ％水酸化ナトソウムーメタノ
ール溶液を加え、６５℃にて２３０分けんする。精製水
２見を加え、ヘキサン３文にて抽出し、ヘキサン層を減
圧濃縮し、精製油を得る。この精製油をアルミナカラム
を通し、ベンゼンにて溶出されるアスタキサンチンを得
ることか出来る。

（キャロントオイル抽出１人） 食用ニンジンに、ｎ−ヘキサンを加えて抽出。

ｎ−ヘキサン層をｆｋ縮して得られる。

〔ハ〕発明の効果 本発明は、紫外線又は、紫外線から可視光線にわたる幅
広い範囲に及ぶ、吸収能（率）を示す薬物から、さらに
、それらの光線の透過能（率）。

遮断能を求め、これらの再試験で、マークされた特定物
質をもとに、これを化粧料基剤又は軟膏基剤などの中に
、配合することにより、日焼は防止効果を有する皮膚塗
布塗擦料（外用剤）を（与ることにある。

本発明に用いる、それぞれの特定された物質自体は、そ
のいずれもか即知（即存物質）である。

しかしながら、その応用分野については、これまで、今
だ充分ではなかった。

これに対して、本発明は、それらの即存の動・植物由来
抽出物の有する物性から、紫外線又は。

紫外線から可視光線にわたる吸収能、透過能をもとに、
実用的な皮膚塗布塗擦料への利用分野を開発することか
出来た。

すなわち１本発明による特定した物質の生砂又は、組合
せ条件により、皮ＩＳ　（肌）を直射日光から保護する
外用剤又は、化粧料がｆｌられたことは、美容上、その
もたらす効果は大きなものがある。

すなわち、美容的からは、直射日光に長期間にわたって
１４８されることは、これによって皮膚組繊細胞の老化
１弾性ｍ維（エラスチン）の減少を引き起し、コラーゲ
ン繊維の増加、さらに、伴う小シワの増加、皮膚表皮ケ
ラチン層の保湿能の低下と、その乾燥による肌荒れなど
の発生の要因になるわけであるか１本発明はこれらの保
護剤として有効である。

つまり、未発＋１１１において示される効果は１日焼け
という急性の症状の他に、慢性症状（泡化）に対しても
、その効果か期待できることである。

【図面の簡単な説明】 第１〜９図は、スクリーニング法（１）による各物質の
紫外部光線に係る５分光光度計（セル）による紫外部吸
収スペクトル。 第１図は、ペンシトレアゾールＰの１％含有エタノール
溶液。 第２図は、バラアミノ安息香酸０．００１％含有エタノ
ール溶液。 第３図は、（１）バイカリン０．００１％含有エタノー
ル溶液。 第４図は、パイカラン０１００１％含有エタノール溶液
を含む抽出液（オウゴリキッドＢ）。 第５Ｉ１２Ｉは、パイカリ２０５００１％含有エタノー
ル溶液を含む抽出液（オウゴリキットＥ）。 第６図は、ハイカレイン０．００１％含有エタノール溶
液。 第７図は、ハイカレインｏ、ｏａｔ％含有エタノール溶
液を含む抽出液（ハイカレインエキス）第８図は、セネ
ガサポニン０１Ｏ１％含有水溶液。 第９ＵＡは、オンジサポニン０，０１％含有水溶液。 第１０〜２６ＵＡは、スクリーニング法（２）による各
Ｔｈ質の紫外部及び可視部に係る光線の１分光光度計（
石英板）による透過率。 第１Ｏ図は、クリームベース処方Ａ。 第１１図は、ペンシトレアゾールＰの１％含有オリーブ
油溶液。 第１２図は、（１）バイカリン。 ｔ５１３図は、ハイカレイン。 第１４［２は、セネガサポニン。 第１５図は、オンジサポニン。 第１６図は、（１）バイカリンとアスタキサンチン。 第１７図は、バイカレインとβ−カロチン。 第１８図は、セネガサポニンとアスタキサンチン。 ：ｔＳｌＱ図は、セネガサポニンとβ−カロチン。 第２０図は、ハイカリンとシコニン。 第２１図は、セネガサポニンとシコニン。 第２２図は、パイカレインとセネガサポニンとアスタキ
サンチンとシコニン。 第２３図は、（１）バイカリンとシコニンとシコニック
スリキットＡＢ。 第２４１２は、セネガサポニンとシコニンとシコニソク
スリキットＡＢ。 ｍ　２５　［２１は、バイカレインとβ−カロチンとシ
コニックスリキットＡＢ。 第２６図は、セネガサポニンとアスタキサンチンとシコ
ニックスソキウトＡＢ。 第２７図は、ハイカレインとセネガサポニンとβ−カロ
チンとシコニンとシコニックスリキットＡＢ。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１） （１）バイカリン、（２）バイカレイン、 （３）セネガサポニン、（４）オンジサポニンの内、い
   ずれか１種類以上を含有するか、又は、前記（１）〜（
   ４）のいずれか１種類以上と共に、（５）アスタキサン
   チン、（６）β−カロチン、（７）シコニンのいずれか
   １種類以上を含有することを、特徴とする皮膚塗布塗擦
   料。