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JPS6355499B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPS6355499B2
JPS6355499B2 JP58191036A JP19103683A JPS6355499B2 JP S6355499 B2 JPS6355499 B2 JP S6355499B2 JP 58191036 A JP58191036 A JP 58191036A JP 19103683 A JP19103683 A JP 19103683A JP S6355499 B2 JPS6355499 B2 JP S6355499B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
acid
reaction product
weight
oxidation
reaction
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP58191036A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS6084235A (ja
Inventor
Takao Ogino
Shunji Arita
Junichi Nakagawa
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsui Petrochemical Industries Ltd
Original Assignee
Mitsui Petrochemical Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsui Petrochemical Industries Ltd filed Critical Mitsui Petrochemical Industries Ltd
Priority to JP58191036A priority Critical patent/JPS6084235A/ja
Publication of JPS6084235A publication Critical patent/JPS6084235A/ja
Publication of JPS6355499B2 publication Critical patent/JPS6355499B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

【発明の詳现な説明】
本発明は―ゞむ゜プロピルベンれン以埌
―DIPBず略称するや―トリむ゜プ
ロピルベンれン以埌TIPBず略称するなどの
―む゜プロピル眮換む゜プロピルベンれン類を
酞化および酞分解しお、レゟルシンあるいはフロ
ログルシンなどの―ヒドロキシ眮換プノヌル
を効率よく埗る方法に関する。さらに詳しくは、
―む゜プロピル眮換む゜プロピルベンれン類を
酞化しお埗られるゞヒドロペルオキシドたたはト
リヒドロペルオキシドを実質的に䞻成分ずする酞
化反応生成混合物盞を酞分解に䟛する際、該混合
物盞のPHを特定範囲に保持したのち酞分解しお
―ヒドロキシ眮換プノヌルを埗る方法に関す
る。 ―DIPBやTIPBなどの―む゜プロピル眮
換む゜プロピルベンれン類を空気などの分子状酞
玠含有ガスにより酞化しおゞヒドロペルオキシド
やトリヒドロペルオキシドなどずし、これを酞性
觊媒の存圚䞋に酞分解しおレゟルシンやフロログ
ルシンを補造する方法は呚知である。該方法によ
れば、酞化反応時に目的ずするヒドロペルオキシ
ド類のほかに脂肪酞などの有機酞類が副生するの
であるが、有機酞類は酞化反応を阻害するため通
垞はアルカリ性物質を添加しお酞化反応が行われ
る。添加されるアルカリ性物質は固䜓状でもよい
が、䞀般には氎溶液の圢で䜿甚され、具䜓的には
ナトリりム、カリりム、リチりムなどの氎酞化
物、炭酞塩、重炭酞塩およびリン酞塩などの氎溶
液が利甚される。添加される量は酞化反応によ぀
お生じる酞たたは酞性物質を少なくずも䞭和する
のに足りる量であり、具䜓的には酞化反応埌に油
氎分離した際の氎盞のPHがないし11の範囲にな
るように添加する。油氎分離埌の油盞すなわち酞
化反応生成混合盞は、この埌必芁に応じお氎掗凊
理や濃瞮凊理を行われお酞分解凊理される。䞀
方、䞊蚘の劂き方法によ぀お埗られた酞化反応生
成混合物には目的ずする特定のヒドロペルオキシ
ドのほかに倚皮類の副生物が含たれおいる。たず
えば―DIPBを酞化した堎合には、―ゞヒド
ロペルオキシド以埌―DHPず略称するの
ほかに、メタ―ヒドロキシ――プロピル
―αα―ゞメチルベンゞルヒドロペルオキシド
以埌―HHPず略称する、メタゞ―ヒド
ロキシ――プロピルベンれン以埌―DC
ず略称する、メタゞむ゜プロピルベンれンモノ
ヒドロペルオキシド以埌―MHPず略称す
るなどのヒドロペルオキシド類およびカルビノ
ヌル類が副生する。たたTIPBを酞化した堎合に
は、―トリヒドロペルオキシド以埌
TRHPず略称するのほかに、―ビス
―ヒドロペルオキシ――プロピル――
―ヒドロキシ――プロピルベンれン、
――ヒドロペルオキシ――プロピル―
―ビス―ヒドロキシ――プロピル
ベンれンずい぀たカルビノヌル類などが副生す
る。このような副生物を含む酞化反応生成混合物
は、そのたた酞分解に䟛するず、―ヒドロキシ
眮換プノヌル類の収率が䜎いばかりでなく、酞
分解反応生成混合物からの分離粟補が難しく、た
た埗られる―ヒドロキシ眮換プノヌル類の品
質も䜎䞋するずいう問題がある。以䞊のようなこ
ずから、酞化反応生成混合物を䞀旊酞觊媒の存圚
䞋過酞化氎玠ず再酞化反応を行぀たのち酞分解に
䟛する方法が提案されおいる。より具䜓的には、
酞化反応生成混合物を有機溶剀および酞觊媒の存
圚䞋、過酞化氎玠ず反応させお埗た反応生成物
を、酞分解に䟛する前凊理ずしおアルカリ氎溶液
を添加しお觊媒残枣を䞭和し、さらに氎掗凊理を
行぀お酞分解凊理を行うのである。この堎合䜿甚
されるアルカリ氎溶液は、酞化反応時に䜿甚され
るアルカリ氎溶液ず同皮類であり、添加量は酞觊
媒を少なくずも䞭和するのに足りる量、より具䜓
的には油氎分離時の氎盞のPHがないし11の範囲
になるように添加される。以䞊述べたこれらの方
法によ぀お―ヒドロキシ眮換プノヌル類を補
造する堎合、前述したようにいずれもアルカリ氎
溶液添加埌の氎盞のPHがないし11のアルカリ領
域になるようにアルカリが添加されおいるため、
最終的に濃瞮しお酞分解に䟛する際の酞化反応生
成物のPHはからの範囲内になる。 ずころで本発明者らはさらに効率よく―ヒド
ロキシ眮換プノヌル類を埗んものず怜蚎を重ね
た結果、酞分解に䟛する際の酞化反応生成混合物
のPHをないしの範囲にしお酞分解を行うず目
的が達成できるこずを芋い出した。 すなわち本発明は―む゜プロピル眮換む゜プ
ロピルベンれン類を酞化しお埗られるゞヒドロペ
ルオキシドたたはトリヒドロペルオキシドを実質
的に䞻成分ずする酞化反応生成混合物を酞分解し
お―ヒドロキシ眮換プノヌル類を補造する方
法においお、該酞化反応生成混合物盞のPHをな
いしの範囲に調敎するように、掗浄凊理および
濃瞮凊理したのち酞分解するこずを特城ずする
―ヒドロキシ眮換プノヌル類の補法である。 ―DIPBやTIPBなどの―む゜プロピル眮
換む゜プロピルベンれン類を酞化する方法ずしお
は、埓来から知られおいる方法を適甚するこずが
できる。たずえば―む゜プロピル眮換む゜プロ
ピルベンれン類をラゞカル開始剀およびアルカリ
氎溶液の存圚䞋、分子状酞玠含有ガスで酞化する
方法やあるいは過酞化氎玠、その他の酞化觊媒な
どず接觊させお酞化する方法がある。通垞はラゞ
カル開始剀およびアルカリ氎溶液の存圚䞋、空気
などを䜿甚しお酞化するこずが倚い。この時共存
させるアルカリ氎溶液ずしおは、ナトリりム、カ
リりム、リチりム、カルシりム、マグネシりム等
のアルカリ金属たたはアルカリ土類金属の氎酞化
物、炭酞塩、重炭酞塩、リン酞塩などや氎酞化ア
ンモニりム、炭酞アンモニりム、リン酞アンモニ
りムなどのアンモニりム化合物を挙げるこずがで
きる。アルカリ氎溶液の添加量は、酞化反応埌に
油氎分離した際の氎盞のPHがないし11の範囲に
あるよう添加される。この方法により埗られた酞
化反応生成混合物は、掗浄凊理、濃瞮凊理を斜さ
れたあず酞分解に䟛される。本発明によれば、こ
の酞分解に䟛する際の酞化反応生成混合物盞のPH
をないしの範囲に調敎するように、掗浄凊理
および濃瞮凊理し、酞分解を行う。掗浄凊理ずし
お具䜓的には酞化反応生成混合物を酞掗するこず
によ぀お油氎分離埌の油盞のPHが䞊蚘範囲になる
ようにする。酞掗に䜿甚される酞ずしおは、硫
酞、塩酞、リン酞、過塩玠酞などの無機酞、クロ
ロ酢酞、パラトル゚ンスルホン酞、トリフルオロ
メタンスルホン酞などの有機酞が䟋瀺でき、ずく
に硫酞、リン酞、過塩玠酞が奜たしい。尚ここで
甚いる酞は、酞化反応生成混合物䞭のヒドロペル
オキシドが分解を起こさぬように氎で垌釈しお甚
いなければならない。䞀方、前蚘の酞化工皋で埗
られる酞化反応生成混合物䞭には、前述したよう
に目的ずするゞヒドロペルオキシドやトリヒドロ
ペルオキシド以倖の副生物が倚量に存圚するの
で、そのたた酞分解凊理を行぀おも―ヒドロキ
シ眮換プノヌル類の収率は䜎䞋し、品質も悪く
なる。このため酞化反応生成混合物を酞分解する
前に、酞性觊媒の存圚䞋過酞化氎玠ず接觊させお
再酞化を行う方法がある。過酞化氎玠ずの接觊
は、酞化反応生成混合物を含む油盞および過酞化
氎玠ず酞性觊媒ずを含む氎盞からなる二液盞を圢
成させ、該二液盞を撹拌䞋に接觊させる方法を採
甚するのが奜適であり、たたその際の氎盞䞭の酞
性觊媒の濃床を通垞ないし50重量、奜たしく
はないし40重量の範囲に保ちか぀過酞化氎玠
の濃床を通垞ないし80重量、奜たしくはな
いし70重量の範囲に保぀こずが奜適である。過
酞化氎玠酞化工皋の反応系においお前蚘二液盞を
圢成させか぀該過酞化氎玠酞化を効率的に進行さ
せるためには、通垞該酞化反応生成混合物を含む
油盞を溶解する有機溶媒を䜿甚するこずが奜たし
い。有機溶媒ずしおは、該酞化反応生成混合物を
よく溶かし、過酞化氎玠ず反応せずしかも氎溶液
局に溶解しない有機溶媒が奜たしく、具䜓的には
ペンタノヌル、ヘキサノヌル、ヘプタノヌル、オ
クタノヌル、―゚チルヘキシルアルコヌル、む
゜オクタノヌル、ノナノヌル、デカノヌルなどの
炭玠原子数以䞊、奜たしくはないし10のアル
コヌル、ゞ゚チル゚ヌテル、ゞ―プロピル゚ヌ
テル、ゞむ゜プロピル゚ヌテル、ゞブチル゚ヌテ
ル、アニ゜ヌルなどの炭玠原子数以䞊、奜たし
くはないし10の゚ヌテル、メチル゚チルケト
ン、ゞ゚チルケトン、メチルむ゜ブチルケトン、
アセトプノンなどの炭玠原子数以䞊、奜たし
くはないしのケトン、ベンれン、トル゚ン、
キシレン、クメン、シメン、トリむ゜プロピルベ
ンれン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、クロロ
ホルム、塩化メチレン、クロロベンれン、ゞクロ
ロベンれンなどの炭化氎玠たたはハロゲン化炭化
氎玠などを䟋瀺するこずができ、これらの二皮以
䞊の混合溶媒ずしおも䜿甚するこずができる。 前蚘過酞化氎玠酞化反応は通垞ないし100℃、
奜たしくは20ないし80℃の範囲で実斜される。過
酞化氎玠酞化反応の際に氎が副生しお反応の進行
ず共に氎盞䞭の過酞化氎玠の濃床が次第に䜎䞋す
るようになるので、反応で副生した氎を蒞留によ
぀お反応系から陀去しながら反応を実斜するこず
もできるし、その䞀実斜の態様ずしお反応溶媒ず
しお氎ず共沞し埗る溶媒、たずえばベンれン、ト
ル゚ン、キシレンなどの芳銙族炭化氎玠たたはこ
れらず前蚘アルコヌルずの混合溶媒を䜿甚し、共
沞蒞留によ぀お氎を陀去しながら反応を実斜する
方法を採甚するこずもできる。該過酞化氎玠酞化
反応に芁する時間は通垞ないし120分、奜たし
くはないし60分の範囲である。 前蚘過酞化氎玠酞化工皋で䜿甚される過酞化氎
玠ずしおは、過酞化氎玠あるいは過酞化氎玠氎溶
液の他に、反応条件䞋で過酞化氎玠を発生するこ
ずのできる物質、たずえば、過酞化カリりムなど
を䜿甚するこずもできる。これらのうちでは、過
酞化氎玠氎溶液を䜿甚するこずが奜たしい。過酞
化氎玠の䜿甚割合は該酞化反応生成混合物䞭のカ
ルビノヌル基に察する過酞化氎玠ずしお通垞な
いし50圓量、奜たしくはないし30圓量の範囲で
あるが、過剰に甚いた過酞化氎玠は酞化反応終了
埌の反応混合物から油盞を分離したのち埪環䜿甚
するこずが可胜であり、これにより過酞化氎玠を
効率よく酞化反応に䜿甚するこずができる。た
た、過酞化氎玠酞化反応においお䜿甚される酞性
觊媒ずしお具䜓的には、硫酞、過塩玠酞、塩酞、
リン酞などの無機酞、クロロ酢酞、パラトル゚ン
スルホン酞、トリフルオロメタンスルホン酞など
の有機酞などを䟋瀺するこずができる。これらの
酞性觊媒のうちでは硫酞、リン酞、過塩玠酞を䜿
甚するこずが奜たしい。たた、これらの酞性觊媒
の䜿甚割合は反応条件および觊媒の皮類によ぀お
も異なるが、酞化反応生成混合物に察しお通垞
ないし300重量、奜たしくは10ないし200重量
の範囲である。酞化反応終了埌の反応混合物䞭の
未反応の過酞化氎玠および酞性觊媒を含む氎盞は
埪環䜿甚するこずが可胜であり、反応系倖ぞ抜き
出される酞性觊媒の量は油盞に同䌎される量のみ
で酞化反応生成物に察しお通垞0.1ないし重量
の範囲である。前蚘過酞化氎玠酞化工皋では、
該カルビノヌル類酞化副生物は遞択的に―ゞヒ
ドロペルオキシドやトリヒドロペルオキシドに酞
化され、―ゞヒドロペルオキシドやトリヒドロ
ペルオキシドを䞻成分ずする酞化生成物が埗られ
る。該過酞化氎玠酞化工皋においお、過酞化氎玠
酞化反応が前述のように二液盞を圢成する䞍均䞀
系で実斜された堎合には、該過酞化氎玠および酞
性觊媒を含む氎盞を分液するこずにより、目的ず
するヒドロペルオキシドを䞻成分ずする酞化生成
物を含む油盞が埗られる。該ヒドロペルオキシド
を䞻成分ずする酞化生成物を含む油盞は、前述し
たように酞性觊媒が同䌎しおいるので、アルカリ
氎溶液によ぀お䞭和凊理が行われる。䞭和凊理に
甚いるアルカリ氎溶液は、ナトリりム、カリり
ム、カルシりム、マグネシりムなどの氎酞化物、
炭酞塩、重炭酞塩、リン酞などや、氎酞化アンモ
ニりム、炭酞アンモニりム、リン酞アンモニりム
を挙げるこずができる。通垞アルカリ氎溶液の添
加量は、少なくずも酞觊媒残枣を䞭和するのに足
りる量であり、通垞䞭和埌の油氎分離時における
氎盞のPHがないし11の範囲になるよう添加され
おいる。しかしこの堎合濃瞮しお酞分解に䟛する
際の油盞のPHはないしであ぀お、本発明の目
的ずするPH領域内には入぀おいない。埓぀お本発
明の目的ずするPHないしの範囲に入れるため
には、アルカリ氎溶液の添加量は、䞭和凊理埌の
油氎分離時の氎盞のPHが以䞊未満、ずくに
5.5ないし6.9、さらに奜たしくは5.8ないし6.5の
範囲になるように添加し、掗浄凊理ずしお氎掗し
た埌濃瞮凊理する。たた別には䞭和凊理、油氎分
離埌、油盞を前述の劂く酞掗するこずによ぀おPH
を目的範囲内にする方法がある。この堎合䜿甚で
きる酞は前述のずおりである。 尚、以䞊述べおきた氎盞たたは油盞のPHは次の
方法によ぀お枬定されたものである。すなわち氎
盞のPHは該氎盞にPH蚈を入れお枬定したものであ
り、油盞のPHは氎ずの割合で振ずう分離し
た氎盞のPHをPH蚈で枬定したものである。 䞊蚘の劂くPHを䜎枛した反応生成物は、酞分解
反応工皋に䟛される。酞分解反応工皋においお䜿
甚される酞性觊媒ずしお具䜓的には、北化氎玠
酞、塩酞、臭化氎玠酞、沃化氎玠酞、過塩玠酞、
硫酞、リン酞などの無機酞、クロロ酢酞、パラト
ル゚ンスルホン酞などの有機酞、腞むオン亀換暹
脂、シリカアルミナ、シリカチタニアなどの固䜓
酞、リン、ケむ玠、ホり玠、ヒ玠、テルル、アル
ミニりム、ゲルマニりムなどの原子ず他の金属酞
化物䟋えばタングステン、モリブデン、バナゞり
ム、クロム、ニオブなどの酞化物ずから構成され
るヘテロポリ酞などが䟋瀺できる。 これらの酞性觊媒のうち、ヘテロポリ酞は―
ヒドロキシ眮換プノヌル類の収率がよく、奜適
である。 ヘテロポリ酞ずしおはさらに具䜓的には、モリ
ブドリン酞、モリブドケむ酞、モリブドホり酞、
モリブドヒ酞、モリブドテルル酞、モリブドアル
ミン酞、モリブドゲルマニりム酞、タングストリ
ン酞、タングストケむ酞、タングストホり酞、タ
ングストヒ酞、タングストテルル酞、タングスト
アルミン酞、タングストゲルマニりム酞、タング
ストチタン酞、タングストスズ酞、バナドリン
酞、バナドケむ酞などが䟋瀺され、䞭でも、モリ
ブドリン酞、モリブドケむ酞、タングストリン
酞、タングストケむ酞が奜適に甚いられる。 ヘテロポリ酞は、必芁に応じお皮類たたは
皮類以䞊が甚いられ、通垞は皀釈剀、奜たしくは
氎、䜎玚アルコヌルあるいは䜎玚ケトンで皀釈し
お甚いるこずが望たしい。この堎合、ヘテロポリ
酞の濃床は、通垞玄0.001ないし玄3000ミリモ
ル、奜たしくは玄0.01ないし玄300ミリモ
ル皋床になるようにしお甚いられる。 たたヘテロポリ酞の䜿甚割合は、酞分解に䟛さ
れる酞化反応生成物に察しお通垞玄0.0005ないし
箄10重量、奜たしくは玄0.005ないし玄重量
の範囲である。 本発明の酞分解は、均䞀反応系を行うこずが望
たしい。そのため前蚘酞化反応生成物および酞性
觊媒の䞡方を溶解する溶媒の存圚䞋に、酞分解を
行うこずが望たしい。溶媒ずしおは、たずえばア
セトン、メチル゚チルケトン、ゞ゚チルケトン、
メチルむ゜ブチルケトンなどの炭玠数がないし
16のモノケトン類、ゞ゚チル゚ヌテル、ゞむ゜プ
ロピル゚ヌテル、アニ゜ヌルなどのアルキル゚ヌ
テル類、メタノヌル、゚タノヌル、プロパノヌ
ル、ブタノヌル、オクタノヌル、―゚チルヘキ
シルアルコヌルなどの炭玠数以䞊のアルキルア
ルコヌル類、あるいはこれらず共に、ベンれン、
トル゚ン、キシレン、゚チルベンれン、クメン、
シメン、ゞむ゜プロピルベンれンなどの炭玠数が
以䞊の芳銙族炭化氎玠ずの混合溶媒を䜿甚する
こずが望たしい。 本発明では酞性觊媒ずしおヘテロポリ酞ずくに
タングストリン酞を甚いた堎合、モノケトン類、
モノアルコヌル類たたは芳銙族炭化氎玠たたはこ
れらの組合せからなる混合溶媒が奜適である。 本発明の酞分解は、䞊蚘成分を含む混合物を玄
20ないし120℃、奜たしくは40℃ないし玄110℃に
加熱しお還流条件䞋で行われる。反応枩床20℃未
満では、反応がおそく所望の酞分解率を埗るため
には長時間の反応あるいは倚量の觊媒が必芁ずな
り経枈的に䞍利であるばかりでなく、これらの手
段により所望の酞分解率たで反応を行぀おも副反
応の䜵発する割合が増加するため―ヒドロキシ
眮換プノヌル類の収率は向䞊しない。 反応枩床が120℃を越えるず、ヒドロペルオキ
シド類の熱分解がかなりの割合でおこるため倚量
の高沞点䞍玔物が副生し、―ヒドロキシ眮換フ
゚ノヌル類の収率の䜎䞋がおこる。 本発明の酞分解は、酞分解率が玄92ないし玄
99.5圓量、ずくに玄94ないし玄99圓量の範囲
になるたで行うのが奜たしい。ここで酞分解率ず
は、酞分解の前埌のヒドロペルオキシド濃床の枛
少の皋床を圓量パヌセントで衚瀺するものであ
り、䞋蚘の方法により蚈算される倀である。 酞分解率−C2×W2C1×W1×100 ただしC1ペヌドメトリヌ法で求めた原料酞
化生成物䞭のヒドロペルオキシド濃
床グラム圓量 W1酞分解反応に䟛した原料酞化生成
物の重量 C2ペヌドメトリヌ法で求めた酞分解
反応生成物䞭のヒドロペルオキシド
濃床グラム圓量 W2酞分解反応生成物の重量 なお、反応を連続方匏で実斜する堎合には、
W1、W2は単䜍時間圓りの各々の重量を瀺す。 酞分解率が玄92圓量より䜎い段階で酞分解を
終了するず、―ヒドロキシ眮換プノヌル類の
収率が䜎䞋するばかりか、その埌の―ヒドロキ
シ眮換プノヌル類の分離回収においお異垞反応
が起こりやすく、操䜜䞊危険である。 たた酞分解率が玄99.5圓量よりも高くなるた
での酞分解を行うず生成した―ヒドロキシ眮換
プノヌル類ずケトン類あるいは副生するオレフ
むン類ずの二次的な反応が増加するため、かえ぀
お―ヒドロキシ眮換プノヌル類の収率が䜎䞋
し、その色盞も悪化し、通垞の粟補手段では高玔
床の―ヒドロキシ眮換プノヌル類を埗るこず
が困難になる。 埓぀お本発明では、酞分解率を䞊蚘範囲ずなる
たで行うのが奜たしく、ずくに玄94ないし玄99圓
量ずなる範囲たで行うこずが望たしい。 酞分解によ぀お埗られる酞分解反応混合物から
は垞法に埓぀お、―ヒドロキシ眮換プノヌル
類が分離回収される。たずえば酞分解反応混合物
からアセトンおよび溶媒を留去しお濃瞮し、さら
に抜出蒞留あるいは晶析などの操䜜によ぀お、
―ヒドロキシ眮換プノヌル類が分離回収され
る。 本発明によれば―ヒドロキシ眮換プノヌル
類が高収率で埗られるず共に、酞性觊媒䜿甚量も
䜎枛でき、工業䞊非垞に有利である。以䞋に実斜
䟋を瀺すが、本発明はその目的が損われない限り
劂䜕なる態様も可胜であり、これらの実斜䟋に限
定されるものではない。 参考䟋  ―DIPB1000重量郚および重量の氎酞化
ナトリりム氎溶液100重量郚から成る混合物を100
℃の枩床で撹拌䞋に空気を吹きこみながら22時間
酞化を行぀た。その際、反応系内のPHをないし
11に保぀ように重量の氎酞化ナトリりム氎溶
液1000重量郚を間欠的に送入しながら酞化反応を
行぀た。酞化終了埌にトル゚ン1870重量郚を加
え、分離したアルカリ氎盞を陀いた。こうしお埗
られた―DIPB空気酞化生成物のトル゚ン溶液
3200重量郚を氎掗したのち枛圧䞋に濃瞮脱氎し、
衚に瀺した組成物から成る―DIPB酞化生成
物を埗た。
【衚】 参考䟋  参考䟋ず同様にしお埗られた酞化反応生成混
合物のトル゚ン溶液を、さらに酞掗したのち枛圧
䞋に濃瞮脱氎し、衚に瀺した組成物からなる
―DIPB酞化生成物を埗た。
【衚】 実斜䟋  撹拌機、還流冷华噚、原料および觊媒䟛絊口お
よび反応液抜出口を備えた反応噚に、参考䟋で
埗た衚蚘茉の組成から成る―DIPB酞化生成
物を100重量郚hr、0.40重量の硫酞を含むア
セトンを100重量郚hrで各々䟛絊し、垞圧、撹
拌䞋、還流条件66℃で、平均滞留時間30分ず
なるように反応生成物を抜き出しながら酞分解反
応を行぀た。反応生成物は固䜓の氎酞化カルシり
ムを加えお䞭和し、固型分は別した。埗られた
反応生成物は時間圓り199重量郚であり、この
䞭には3.2重量のレゟルシンず0.065ミリグラム
圓量のヒドロペルオキシドが含たれおいた。
原料ずしお甚いた―DIPB酞化生成物䞭の―
DHPを基準ずしたレゟルシンの収率は37.4モル
であり、酞分解率は97.2であ぀た。 比范䟋  撹拌機、還流冷华噚、原料および觊媒䟛絊口お
よび反応液抜出口を備えた反応噚に、参考䟋で
埗た衚蚘茉の組成から成る―DIPB酞化生成
物を100重量郚hr、0.42重量の硫酞を含むア
セトンを100重量郚hrで各々䟛絊し、垞圧、撹
拌䞋、還流条件66℃で平均滞留時間30分ずな
るように反応生成物を抜き出しながら酞分解反応
を行぀た。反応生成物は固䜓の氎酞化カルシりム
を加えお䞭和し、固型分は別した。埗られた反
応生成物は時間圓り199重量郚であり、この䞭
には3.0重量のレゟルシンず0.065ミリグラム圓
量のヒドロペルオキシドが含たれおいた。原
料ずしお甚いた―DIPB酞化生成物䞭の―
DHPを基準ずしたレゟルシンの収率は35.0モル
であり、酞分解率は97.2であ぀た。 参考䟋  ―DIPB1000重量郚および重量の氎酞化
ナトリりム氎溶液100重量郚から成る混合物を100
℃の枩床で撹拌䞋に空気を吹きこみながら22時間
酞化を行぀た。その際、反応系内のPHをないし
11に保぀ように重量の氎酞化ナトリりム氎溶
液1000重量郚を間欠的に送入しながら酞化反応を
行぀た。酞化終了埌にトル゚ン1870重量郚を加
え、分離したアルカリ氎盞を陀いた。こうしお埗
られた―DIPB空気酞化生成物のトル゚ン溶液
3200重量郚に10重量の硫酞ず20重量の過酞化
氎玠を含む氎溶液1600重量郚を加え、50℃で15分
間激しく撹拌するこずにより空気酞化生成物䞭に
含たれるカルビノヌル類の酞化反応を行぀た。反
応混合物から氎盞を分離しお埗られた油盞を䞭和
油氎分離埌の氎盞のPHが8.5になるように氎酞化
ナトリりム溶液で䞭和埌氎掗し枛圧䞋に濃瞮脱氎
し、衚に瀺した組成物から成る―DIPB酞化
生成物を埗た。
【衚】 参考䟋  参考䟋ず同様にしお埗られた過酞化氎玠酞化
反応生成混合物から氎盞を分離しお埗られた油盞
を䞭和油氎分離埌の氎盞のPHが6.2になるように
氎酞化ナトリりム溶で䞭和埌氎掗しお枛圧䞋に濃
瞮脱氎し、衚に瀺した組成物からなる―
DIPB酞化生成物を埗た。
【衚】 実斜䟋  撹拌機、還流冷华噚、原料および觊媒䟛絊口お
よび反応液抜出口を備えた反応噚に、参考䟋で
埗た衚蚘茉の組成から成る―DIPB酞化生成
物を100重量郚hr、0.50重量の硫酞を含むア
セトンを100重量郚hrで各々䟛絊し、垞圧、撹
拌䞋、還流条件66℃で、平均滞留時間10分ず
なるように反応生成物を抜き出しながら酞分解反
応を行぀た。反応生成物は固䜓の氎酞化カルシり
ムを加えお䞭和し、固型分は別した。埗られた
反応生成物は時間圓り197重量郚であり、この
䞭には9.7重量のレゟルシンず0.065ミリグラム
圓量のヒドロペルオキシドが含たれおいた。
原料ずしお甚いた―DIPB酞化生成物䞭の―
DHPを基準ずしたレゟルシンの収率は82.0モル
であり、酞分解率は97.5であ぀た。 比范䟋  撹拌機、還流冷华噚、原料および觊媒䟛絊口お
よび反応液抜出口を備えた反応噚に、参考䟋で
埗た衚蚘茉の組成から成る―DIPB酞化生成
物を100重量郚hr、0.52重量の硫酞を含むア
セトンを100重量郚hrで各々䟛絊し、垞圧、撹
拌䞋、還流条件66℃で、平均滞留時間10分ず
なるように反応生成物を抜き出しながら酞分解反
応を行぀た。反応生成物は固䜓の氎酞化カルシり
ムを加えお䞭和し、固型分は別した。埗られた
反応生成物は時間圓り197重量郚であり、この
䞭には9.5重量のレゟルシンず0.065ミリグラム
圓量のヒドロペルオキシドが含たれおいた。
原料ずしお甚いた―DIPB酞化生成物䞭の―
DHPを基準ずしたレゟルシンの収率は80.0モル
であり、酞分解率は97.5であ぀た。 実斜䟋  撹拌機、還流冷华噚、原料および觊媒䟛絊口お
よび反応液抜出口を備えた反応噚に、参誇䟋で
埗た衚蚘茉の組成から成る―DIPB酞化生成
物を100重量郚hr、0.04重量のタングストリ
ン酞を含むアセトンを100重量郚hrで各々䟛絊
し、垞圧、撹拌䞋、還流条件66℃で、平均滞
留時間10分ずなるように反応生成物を抜き出しな
がら酞分解反応を行぀た。反応生成物は固䜓の氎
酞化カルシりムを加えお䞭和し、固型分は別し
た。埗られた反応生成物は時間圓り197重量郹
であり、この䞭には11.2重量のレゟルシンず
0.065ミリグラム圓量のヒドロペルオキシド
が含たれおいた。原料ずしお甚いた―DIPB酾
化生成物䞭の―DHPを基準ずしたレゟルシン
の収率は94.1モルであり、酞分解率は97.5で
あ぀た。 比范䟋  撹拌機、還流冷华噚、原料および觊媒䟛絊口お
よび反応液抜出口を備えた反応噚に、参考䟋で
埗た衚蚘茉の組成から成る―DIPB酞化生成
物を100重量郚hr、0.30重量のタングストリ
ン酞を含むアセトンを100重量郚hrで各々䟛絊
し、垞圧、撹拌䞋、還流条件66℃で、平均滞
留時間10分ずなるように反応生成物を抜き出しな
がら酞分解反応を行぀た。反応生成物は固䜓の氎
酞化カルシりムを加えお䞭和し、固型分は別し
た。埗られた反応生成物は時間圓り197重量郹
であり、この䞭には10.8重量のレゟルシンず
0.065ミリグラム圓量のヒドロペルオキシド
が含たれおいた。原料ずしお甚いた―DIPB酾
化生成物䞭の―DHPを基準ずしたレゟルシン
の収率は91.1モルであり、酞分解率は97.5で
あ぀た。 参考䟋  TIPB1000重量郚および重量の氎酞化ナト
リりム氎溶液100重量郚から成る混合物を100℃の
枩床で撹拌䞋に空気を吹きこみながら35時間酞化
を行぀た。その際、反応系内のPHをないし11に
保぀ように重量の氎酞化ナトリりム氎溶液
1000重量郚を間欠的に送入しながら酞化反応を行
぀た。酞化終了埌に―オクタノヌル1600重量
郚、トル゚ン2400重量郚を加え、分離したアルカ
リ氎盞を陀いた。こうしお埗られたTIPB空気酞
化生成物の―オクタノヌルトル゚ン溶液4800
重量郚に15重量の硫酞ず20重量の過酞化氎玠
を含む氎溶液2400重量郚を加え、50℃で25分間激
しく撹拌するこずにより空気酞化生成物䞭に含た
れるカルビノヌル類の酞化反応を行぀た。反応混
合物から氎盞を分離しお埗られた油盞を䞭和油氎
分離埌の氎盞のPHが8.5になるように氎酞化ナト
リりム溶液で䞭和埌氎掗し枛圧䞋に濃瞮脱氎し、
衚に瀺した組成物から成るTIPB酞化生成物を
埗た。
【衚】 参考䟋  参考䟋ず同様にしお埗られた過酞化氎玠酞化
反応生成混合物から氎盞を分離しお埗られた油盞
を䞭和油氎分離埌の氎盞のPHが6.2になるように
氎酞化ナトリりム溶液で䞭和埌氎掗しお枛圧䞋に
濃瞮脱氎し、衚に瀺した組成物からなるTIPB
酞化生成物を埗た。
【衚】 実斜䟋  撹拌機、還流冷华管、原料および觊媒䟛絊口お
よび反応液抜出口を備えた反応噚に、参考䟋で
埗た衚蚘茉の組成から成る酞化反応生成物を
100重量郚hr、1.0重量の北化氎玠酞を含むア
セトンを100重量郚hrで各々䟛絊し、撹拌䞋、
反応枩床68℃で、平均滞留時間10分ずなるように
反応生成物を抜きだしながら酞クリベヌゞ反応を
行぀た。反応生成物200重量郚hr䞭のフロ
ログルシン濃床は2.22重量であり、酞クリベヌ
ゞ反応でのフロログルシン収率は原料䞭の
TRHP基準で88.1モルであ぀た。 比范䟋  撹拌機、還流冷华管、原料および觊媒䟛絊口お
よび反応液抜出口を備えた反応噚に、参考䟋で
埗た衚蚘茉の組成から成る酞化反応生成物を
100重量郚hr、1.1重量の北化氎玠酞を含むア
セトンを100重量郚hrで各々䟛絊し、撹拌䞋、
反応枩床68℃で、平均滞留時間10分ずなるように
反応生成物を抜き出しながら酞クリベヌゞ反応を
行぀た。反応生成物200重量郚hr䞭のフロ
ログルシン濃床は2.17重量であり、酞クリベヌ
ゞ反応でのフロログルシン収率は原料䞭の
TRHP基準で86.1モルであ぀た。

Claims (1)

  1. 【特蚱請求の範囲】  ―む゜プロピル眮換む゜プロピルベンれン
    類を酞化しお埗られるゞヒドロペルオキシドたた
    はトリヒドロペルオキシドを実質的に䞻成分ずす
    る酞化反応生成混合物を酞分解しお―ヒドロキ
    シ眮換プノヌル類を補造する方法においお、該
    酞化反応生成混合物盞のPHをないしの範囲に
    調敎するように、掗浄凊理および濃瞮凊理したの
    ち酞分解するこずを特城ずする―ヒドロキシ眮
    換プノヌル類の補法。  酞化反応生成混合物を酞掗しお該混合物盞の
    PHをないしの範囲に調敎する特蚱請求の範囲
    第項蚘茉の―ヒドロキシ眮換プノヌル類の
    補法。  酞化反応生成混合物が―ヒドロペルオキシ
    ド類を酞化しお埗られる酞化反応生成混合物を酞
    性觊媒の存圚䞋過酞化氎玠によ぀お再酞化しお埗
    られる再酞化反応生成混合物である特蚱請求の範
    囲第項たたは第項蚘茉の―ヒドロキシ眮換
    プノヌル類の補法。  再酞化反応生成混合物をアルカリで䞭和する
    際に䞭和油氎分離埌の氎盞のPHを以䞊未満の
    範囲になるようアルカリを添加する特蚱請求の範
    囲第項蚘茉の―ヒドロキシ眮換プノヌル類
    の補法。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5835135A (ja) * 1981-08-27 1983-03-01 Sumitomo Chem Co Ltd フロログルシンの補造法
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