JPS63303810A - セラミックス超電導体 - Google Patents
セラミックス超電導体Info
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- JPS63303810A JPS63303810A JP62138750A JP13875087A JPS63303810A JP S63303810 A JPS63303810 A JP S63303810A JP 62138750 A JP62138750 A JP 62138750A JP 13875087 A JP13875087 A JP 13875087A JP S63303810 A JPS63303810 A JP S63303810A
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10N—ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10N60/00—Superconducting devices
- H10N60/80—Constructional details
- H10N60/85—Superconducting active materials
- H10N60/855—Ceramic superconductors
- H10N60/857—Ceramic superconductors comprising copper oxide
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、臨界電流密度の高いセラミックス超電導体に
関する。
関する。
従来、種々のセラミックス超電導体が見出されており、
その中にあって一般式Y−Ba−Cu−0系の超電導体
(式中Yはイツトリウム、Baはバリウム、Cuは銅、
0は酸素)は、比較的価れた超電導特性を示すものであ
り、その標準的組成は、Y+Bazcu3o?−δ(δ
≒0.2)である。
その中にあって一般式Y−Ba−Cu−0系の超電導体
(式中Yはイツトリウム、Baはバリウム、Cuは銅、
0は酸素)は、比較的価れた超電導特性を示すものであ
り、その標準的組成は、Y+Bazcu3o?−δ(δ
≒0.2)である。
−ロ
また上記の系については、Yの一部または全量をEu、
Dy、Hoなどのランタン系希土類元素で置換した組成
改良型のものが提案されている。
Dy、Hoなどのランタン系希土類元素で置換した組成
改良型のものが提案されている。
しかし上記のY−Ba−Cu−0系を゛母体とする種々
の組成の超電導体は、いずれも超電導特性が実用的に不
十分なものである。
の組成の超電導体は、いずれも超電導特性が実用的に不
十分なものである。
即ち、臨界温度(以下Tcと略記)はY−Ba−Cu−
0系において90〜95K、前記の組成改良型のもので
85〜95に程度であり、液体窒素温度の77にで使用
するには、温度マージンが不足する欠点がある。
0系において90〜95K、前記の組成改良型のもので
85〜95に程度であり、液体窒素温度の77にで使用
するには、温度マージンが不足する欠点がある。
一方、上記超電導体の多結晶体の臨界電流密度(以下J
cと略記)は、液体窒素中、零磁界において、10”A
/cd程度であり、銅の液体窒素温度における電流密度
を下廻り、実用上最大の障害となっている。
cと略記)は、液体窒素中、零磁界において、10”A
/cd程度であり、銅の液体窒素温度における電流密度
を下廻り、実用上最大の障害となっている。
本発明は、かかる状況に鑑みなされたもので、その目的
とするところは、Jcなどの超電導特性に優れたセラミ
ックス超電導体を提供することにある。
とするところは、Jcなどの超電導特性に優れたセラミ
ックス超電導体を提供することにある。
即ち本発明は、一般式Y + B a z Cu 30
q−δ−εXεで示される組成からなることを特徴と
するものである。
q−δ−εXεで示される組成からなることを特徴と
するものである。
上記の一般式においてYはイツトリウム、Baはバリウ
ム、Cuは銅、0は酸素、Xは、硫黄(S)、セレン(
Se)、テルル(Te)のうちの少なくとも1種、δは
ほぼ0.2、εは0.01〜6.5の範囲において、X
がS、Se、Teのうちの2種以上の場合εはそれらの
和となる。εを0.01〜6.5に限定した理由は、ε
が0.01以下ではJcの向上が認められず、またεが
6.5を超えるとJcは高い値を示すが、Tcが低下す
るためである。
ム、Cuは銅、0は酸素、Xは、硫黄(S)、セレン(
Se)、テルル(Te)のうちの少なくとも1種、δは
ほぼ0.2、εは0.01〜6.5の範囲において、X
がS、Se、Teのうちの2種以上の場合εはそれらの
和となる。εを0.01〜6.5に限定した理由は、ε
が0.01以下ではJcの向上が認められず、またεが
6.5を超えるとJcは高い値を示すが、Tcが低下す
るためである。
〔作用〕
Y+BazCusOt−δ−εXεの組成からなるY−
Ba−Cu−0系の超電導体は、1個のCu原子のまわ
りを6個の0原子が八面体状にとりかこみ、この八面体
が二次元の層を形成し、この層が積層し、この眉間にY
とBaの原子が分布した層状ペロブスカイト型と称され
る構造のものである。
Ba−Cu−0系の超電導体は、1個のCu原子のまわ
りを6個の0原子が八面体状にとりかこみ、この八面体
が二次元の層を形成し、この層が積層し、この眉間にY
とBaの原子が分布した層状ペロブスカイト型と称され
る構造のものである。
この八面体の結晶構造は、通常斜方晶と正方晶とが混在
しており、Y−Ba−Cu−0系にあっては、斜方晶が
超電導体となる。
しており、Y−Ba−Cu−0系にあっては、斜方晶が
超電導体となる。
本発明は、Y−Ba−Cu−0系超電導体の0原子の一
部ないし大部分がS、Se、Teの少なくとも1種の原
子で置換された構造のものであり、上記のS、Se、T
e原子は、いずれも0原子と同じ■、族に属し、0原子
と同様にCu原子とイオン結合もしくは共有結合により
八面体を形成し得るものであり、この置換されたあとの
八面体が上記の超電導体となり得る斜方晶の結晶構造を
とり易いためにTcもしくはJcが向上するものと考え
られる。
部ないし大部分がS、Se、Teの少なくとも1種の原
子で置換された構造のものであり、上記のS、Se、T
e原子は、いずれも0原子と同じ■、族に属し、0原子
と同様にCu原子とイオン結合もしくは共有結合により
八面体を形成し得るものであり、この置換されたあとの
八面体が上記の超電導体となり得る斜方晶の結晶構造を
とり易いためにTcもしくはJcが向上するものと考え
られる。
以下に本発明を実施例により具体的に説明する。
実施例−1
Y t Os、BaC0,、CuOの粉末をY:Ba:
Cuのモル比で1:2:3になるように秤量し、これを
水で混練したのち、直径約50m厚さ3閣の円盤状に成
形し、これを1ooo”cで焼結してY。
Cuのモル比で1:2:3になるように秤量し、これを
水で混練したのち、直径約50m厚さ3閣の円盤状に成
形し、これを1ooo”cで焼結してY。
BaxCusOt−δの組成の超電導成形体を作成し、
またS粉末を直径50■厚さ3mmの円盤状に圧粉成形
し、これら2個の円盤を高周波スパッタ装置の別々のタ
ーゲットホルダーにセットし、雰囲気を3通りにかえて
、500℃に加熱された10閣X 10wX2++a’
の安定化ジルコニア基板上にそれぞれ5時間スパッタリ
ングを行った。比較のためY。
またS粉末を直径50■厚さ3mmの円盤状に圧粉成形
し、これら2個の円盤を高周波スパッタ装置の別々のタ
ーゲットホルダーにセットし、雰囲気を3通りにかえて
、500℃に加熱された10閣X 10wX2++a’
の安定化ジルコニア基板上にそれぞれ5時間スパッタリ
ングを行った。比較のためY。
Ba1CuzOt−δの組成の超電導成形体だけをター
ゲットに用い、スパッタリングを行った。
ゲットに用い、スパッタリングを行った。
上記の生成膜体について、膜厚、組成、Tc、Jcを測
定した。Tc、Jcは、四端子法により測定した。結果
は第1表に示した。
定した。Tc、Jcは、四端子法により測定した。結果
は第1表に示した。
第1表より明らかなように、本発明品(1〜3)は比較
品(4)に較べてTc、Jcとも高く、特にSを0.4
.0.5含有するもの(2,3)はJcが十分に高く、
実用可能な値を示している。
品(4)に較べてTc、Jcとも高く、特にSを0.4
.0.5含有するもの(2,3)はJcが十分に高く、
実用可能な値を示している。
Sの置換量は、スパッタリングの雰囲気によってかなり
異なりArガスに0□またはH,Sを混合したものは、
Sの置換量が多い。
異なりArガスに0□またはH,Sを混合したものは、
Sの置換量が多い。
実施例−2
実施例−1で得られたに3の膜体を、更に02または/
およびH,S雰囲気中で700°C20時間の熱処理を
施した。
およびH,S雰囲気中で700°C20時間の熱処理を
施した。
これらのサンプルについて実施例と同じ測定を行った。
結果を第2表に示した。
第2表より明らかなように、本発明品(5〜7)は、い
ずれもJcが高く、特にHz Sの存在下で上記熱処理
を施したもの(6,7)は、Jcが著しく向上している
。0!雰囲気で熱処理したちの jは、Sの置換量
が減少しているが、Tc、Jcとも熱処理前に近い、高
い値を示している。これは、一旦形成された斜方晶のほ
とんどがそのまま維持されているためと考えられる。
ずれもJcが高く、特にHz Sの存在下で上記熱処理
を施したもの(6,7)は、Jcが著しく向上している
。0!雰囲気で熱処理したちの jは、Sの置換量
が減少しているが、Tc、Jcとも熱処理前に近い、高
い値を示している。これは、一旦形成された斜方晶のほ
とんどがそのまま維持されているためと考えられる。
またSのモル数が多い程、Tcが低くなりJcが高くな
る傾向が認められる。
る傾向が認められる。
従来のY−Ba−Cu−0系の超電導体をH。
Sを含有する雰囲気中で熱処理しても、0がSに置換さ
れた本発明の超電導体が得られるが、上記の置換は、S
の拡散に律速されるためバルク状のものは長時間を要し
適用がむずかしい。
れた本発明の超電導体が得られるが、上記の置換は、S
の拡散に律速されるためバルク状のものは長時間を要し
適用がむずかしい。
以上SをOと置換する実施例について説明したが、Se
、Teについても、またS、Se、Teが複数で置換さ
れたものについても、Sと同じ効果が得られる。
、Teについても、またS、Se、Teが複数で置換さ
れたものについても、Sと同じ効果が得られる。
本発明によれば、Tcが液体窒素温度を十分にと廻り、
且つJcが極めて高いセラミックス超電導体が得られる
ので、セラミックス超を導体の実利化において顕著な効
果を奏する。
且つJcが極めて高いセラミックス超電導体が得られる
ので、セラミックス超を導体の実利化において顕著な効
果を奏する。
Claims (1)
- 一般式Y_1Ba_2Cu_3O_7_−_δ_−_ε
X_ε(式中Cuは銅、Oは酸素、Yはイットリウム、
Baはバリウム、Xは硫黄、セレン、テルルのうちの少
なくとも1種、δ≒0.2、ε=0.01〜6.5)で
示される組成物からなることを特徴とするセラミックス
超電導体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62138750A JPH0753576B2 (ja) | 1987-06-02 | 1987-06-02 | セラミックス超電導体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62138750A JPH0753576B2 (ja) | 1987-06-02 | 1987-06-02 | セラミックス超電導体 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63303810A true JPS63303810A (ja) | 1988-12-12 |
JPH0753576B2 JPH0753576B2 (ja) | 1995-06-07 |
Family
ID=15229308
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62138750A Expired - Lifetime JPH0753576B2 (ja) | 1987-06-02 | 1987-06-02 | セラミックス超電導体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0753576B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6418917A (en) * | 1987-07-10 | 1989-01-23 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Superconductor |
JPH01239004A (ja) * | 1988-03-17 | 1989-09-25 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 酸化物高温超電導体及び薄膜超電導体及びスパッタリング用ターゲット |
JPH0251421A (ja) * | 1988-08-12 | 1990-02-21 | Rikagaku Kenkyusho | YBa2Cu3O7−xSey超電導体 |
-
1987
- 1987-06-02 JP JP62138750A patent/JPH0753576B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6418917A (en) * | 1987-07-10 | 1989-01-23 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Superconductor |
JPH01239004A (ja) * | 1988-03-17 | 1989-09-25 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 酸化物高温超電導体及び薄膜超電導体及びスパッタリング用ターゲット |
JPH0251421A (ja) * | 1988-08-12 | 1990-02-21 | Rikagaku Kenkyusho | YBa2Cu3O7−xSey超電導体 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0753576B2 (ja) | 1995-06-07 |
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