JPS6060558A - 複数測定分析法 - Google Patents
複数測定分析法Info
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- JPS6060558A JPS6060558A JP16880183A JP16880183A JPS6060558A JP S6060558 A JPS6060558 A JP S6060558A JP 16880183 A JP16880183 A JP 16880183A JP 16880183 A JP16880183 A JP 16880183A JP S6060558 A JPS6060558 A JP S6060558A
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- Japan
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- absorbance
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-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
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- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（発明の属する技術分野） 。
本発明は、自動化学分析法、特に血液、尿などの生体試
料を分析する自動分析法に関するもので（従来技術） 生体試料である血液、尿などを分析する臨床自動分析の
分野において、被検成分によってはその濃度あるいは単
位の範囲が非常に広いものを分析対象としているが、こ
の場合、反応容器内の試料に対し反応液が十分に反応し
ていないとき、又は分析装置に使用する光度計の吸光度
対濃度の出力特性における非直線領域で測定をした場合
には、誤まった測定結果が得られ、分析結果の信頼性が
乏しいという欠点があった。
料を分析する自動分析法に関するもので（従来技術） 生体試料である血液、尿などを分析する臨床自動分析の
分野において、被検成分によってはその濃度あるいは単
位の範囲が非常に広いものを分析対象としているが、こ
の場合、反応容器内の試料に対し反応液が十分に反応し
ていないとき、又は分析装置に使用する光度計の吸光度
対濃度の出力特性における非直線領域で測定をした場合
には、誤まった測定結果が得られ、分析結果の信頼性が
乏しいという欠点があった。
また、免疫反応等の比濁測定では、〔抗原−抗体〕結合
物コンプレックスが凝集した粒子による濁りを測定して
いるため、光度計の直線領域において、「濃度−検出器
出力」の直線関係を示す領域は低濃度に限定され、高濃
度域の測定は誤差が大きいという欠点があった。
物コンプレックスが凝集した粒子による濁りを測定して
いるため、光度計の直線領域において、「濃度−検出器
出力」の直線関係を示す領域は低濃度に限定され、高濃
度域の測定は誤差が大きいという欠点があった。
（発明の目的）
本発明は、前述の従来技術の有する欠点を解消するもの
で、反応容器に試薬を追加分注すること濃度特性の非直
線領域に左右されることなく、信頼性のある分析値をめ
ることのできる複数測定分析法を提供することを目的と
する。
で、反応容器に試薬を追加分注すること濃度特性の非直
線領域に左右されることなく、信頼性のある分析値をめ
ることのできる複数測定分析法を提供することを目的と
する。
（発明の構成）
本発明は、試料の入っている反応容器に試薬を分注して
吸光度測定を行ない、その後に同一反応容器に試薬の追
加分注をして吸光度測定を行ない、両者の吸光度測定値
から濃度をめ、両者の濃度値の大小関係を比較し、大き
い値を示す濃度値をめｌ眞の値として判定採用するもの
で、信頼性の高い分析値を得ることができる。
吸光度測定を行ない、その後に同一反応容器に試薬の追
加分注をして吸光度測定を行ない、両者の吸光度測定値
から濃度をめ、両者の濃度値の大小関係を比較し、大き
い値を示す濃度値をめｌ眞の値として判定採用するもの
で、信頼性の高い分析値を得ることができる。
（実施例（第１図））
第１図は、本発明の少数分析法を実施する装置を示す。
同図において、１はシリンジ、２は試料架設テーブルで
あり採取した試料を注入した試料容器が載せられており
、不図示の駆動装置により歩進回転される。３は試料採
取ピペッタでシリンジ１に接続されており、試料採取ピ
ペッタ３の位置する所に試料容器が送られてくると、シ
リンジ１を作動させ、試料採取ピペッタ３が試料容器内
の試料を吸引する。４は試薬びん、５は試薬分注用シリ
ンジで、両者で試薬分注器Ａを構成する。６は反応容器
で、試料採取ピペッタ８に吸引された試料を点線で示す
位置まで移動させ、反応容器６に試料を分注する。この
試料容器６は、不図示の移動機構により送られて試薬分
注器Ａ、後述する光度計測定段ＳＩ、追加分注器Ｂと光
度計測定段Ｓ、に順次移動される。
あり採取した試料を注入した試料容器が載せられており
、不図示の駆動装置により歩進回転される。３は試料採
取ピペッタでシリンジ１に接続されており、試料採取ピ
ペッタ３の位置する所に試料容器が送られてくると、シ
リンジ１を作動させ、試料採取ピペッタ３が試料容器内
の試料を吸引する。４は試薬びん、５は試薬分注用シリ
ンジで、両者で試薬分注器Ａを構成する。６は反応容器
で、試料採取ピペッタ８に吸引された試料を点線で示す
位置まで移動させ、反応容器６に試料を分注する。この
試料容器６は、不図示の移動機構により送られて試薬分
注器Ａ、後述する光度計測定段ＳＩ、追加分注器Ｂと光
度計測定段Ｓ、に順次移動される。
試薬びん４と試薬分注用シリンジ５を備える試薬分注器
Ａの直下に送られた反応容器６は、試薬分注用シリンジ
５の作動により試薬ひん４に充填されている試薬を分注
される。この反応容器６は、光度計測定部Ｓｌに送られ
る。所定時間経過後に、光度計測定部Ｓ１において波長
λ１とλ２を用いて２波長の吸光度差測定を行なう。７
は試薬分注用シリンジ、８は例えば純水又は緩衝液が充
填された試薬びんで、両者で追カロ分注器Ｂを構成する
。追加分注器」３の直下に送られてきた反応容器６に、
試料分注用シリンジ７を作動させ、試薬ひん８に充填さ
れている純水又は緩衝液などが充填され、希釈される。
Ａの直下に送られた反応容器６は、試薬分注用シリンジ
５の作動により試薬ひん４に充填されている試薬を分注
される。この反応容器６は、光度計測定部Ｓｌに送られ
る。所定時間経過後に、光度計測定部Ｓ１において波長
λ１とλ２を用いて２波長の吸光度差測定を行なう。７
は試薬分注用シリンジ、８は例えば純水又は緩衝液が充
填された試薬びんで、両者で追カロ分注器Ｂを構成する
。追加分注器」３の直下に送られてきた反応容器６に、
試料分注用シリンジ７を作動させ、試薬ひん８に充填さ
れている純水又は緩衝液などが充填され、希釈される。
この反応容器６は、光度計測定部Ｓ２に送られる。所定
時間経過後に波長λ１とλ２ を用いて２波長の吸光度
差測定をする。９は光電変換部を備えだ入力回路で、光
度計測定部Ｓ１において波長λ１とλ２による２波長の
吸光度差Ａ、をめる。
時間経過後に波長λ１とλ２ を用いて２波長の吸光度
差測定をする。９は光電変換部を備えだ入力回路で、光
度計測定部Ｓ１において波長λ１とλ２による２波長の
吸光度差Ａ、をめる。
１０は濃度変換回路で、入力回路９から加えられる吸光
度差ＡＩにａ度変換定数に１を乗じて濃度Ｃ１をめる。
度差ＡＩにａ度変換定数に１を乗じて濃度Ｃ１をめる。
１８は判定回路で、濃度変換回路１０からの濃度Ｃ１が
入力される。１１は一究電変換部を備えた入力回路で、
光度計測定部Ｓ２において波長λ１とλ２による２波長
の吸光度差Ａ２をめる。
入力される。１１は一究電変換部を備えた入力回路で、
光度計測定部Ｓ２において波長λ１とλ２による２波長
の吸光度差Ａ２をめる。
１２は濃度変換回路で、入力回路１１から加えられる吸
光度差Ａ２に、追加分注器Ｂにより追加分注されて希釈
された濃度を補償するだめの濃度変換定数に２を乗じて
、濃度Ｃ２をめ、これを判定回路１８に入力する。判定
回路１３は、追加分注前の濃度ＣＩと追加分注後の濃Ｌ
Ｃ２とを比較し、いずれか大きい方の値を眞の濃度と
判定して出力し、追加分注前の＠度Ｃ１と追加分注後の
ａ度Ｃ２とが等しい場合には、濃度Ｃ１を興の値として
出力する。
光度差Ａ２に、追加分注器Ｂにより追加分注されて希釈
された濃度を補償するだめの濃度変換定数に２を乗じて
、濃度Ｃ２をめ、これを判定回路１８に入力する。判定
回路１３は、追加分注前の濃度ＣＩと追加分注後の濃Ｌ
Ｃ２とを比較し、いずれか大きい方の値を眞の濃度と
判定して出力し、追加分注前の＠度Ｃ１と追加分注後の
ａ度Ｃ２とが等しい場合には、濃度Ｃ１を興の値として
出力する。
１４はプリンタで、判定回路１３からの出力値をプリン
トアウトする。
トアウトする。
次に、本発明の複数分析測定法を用いて血糖（グルコー
ス）を分析する場合について説明する。
ス）を分析する場合について説明する。
標準的なグルコースオキシダーゼ分析法の場合には、以
下の反応条件により分析する。
下の反応条件により分析する。
シリンジ１を作動させ、試料採取ピペッタ３により試料
載架テーブル２に載せられている試料容器６から生体試
料を２〜５μｌ採取し、反応容器６に分注する。次に、
この反応容器６を試薬分注器Ａの直下に送る。試薬分注
用シリンジ５を作動させ、試薬ひん４から試薬４００〜
５００μｌ採取し、反応容器６に分注する。この場合の
試薬は、グルコースオキシダーゼ、バーオキ／ダーゼ、
フェノール、４−アミノアンチピリンとりん酸緩衝液と
から成る。反応容器６を光度計測定部Ｓ１に送り、５〜
１０分経過後に波長λ１とλ２による２波長の吸光度差
測定を行なう。この間に以下に示す反応が行なわれる。
載架テーブル２に載せられている試料容器６から生体試
料を２〜５μｌ採取し、反応容器６に分注する。次に、
この反応容器６を試薬分注器Ａの直下に送る。試薬分注
用シリンジ５を作動させ、試薬ひん４から試薬４００〜
５００μｌ採取し、反応容器６に分注する。この場合の
試薬は、グルコースオキシダーゼ、バーオキ／ダーゼ、
フェノール、４−アミノアンチピリンとりん酸緩衝液と
から成る。反応容器６を光度計測定部Ｓ１に送り、５〜
１０分経過後に波長λ１とλ２による２波長の吸光度差
測定を行なう。この間に以下に示す反応が行なわれる。
ＧＬＵ＋０２＋Ｈ２０−ｎ り／ｌ、ｊン酸＋Ｈ２Ｏ２
■ｚＨ，、Ｏ，、＋フェノール＋４−アミノアンチヒリ
ン→キノン色素＋４Ｈ・０ ■ 反応式■においては触媒はグルコースオキシダーセ（Ｇ
ＯＤ）であり、反応式〇においては触媒ハバ−オキシタ
ー セ（ＰＯＤ）である。そして、キノン色素の吸光度
差をめ、後述の信号処理を行なって血、塘（ＧＬＵ）を
定量する。
■ｚＨ，、Ｏ，、＋フェノール＋４−アミノアンチヒリ
ン→キノン色素＋４Ｈ・０ ■ 反応式■においては触媒はグルコースオキシダーセ（Ｇ
ＯＤ）であり、反応式〇においては触媒ハバ−オキシタ
ー セ（ＰＯＤ）である。そして、キノン色素の吸光度
差をめ、後述の信号処理を行なって血、塘（ＧＬＵ）を
定量する。
生体試料中の血糖（ＧＬＵ）は数１ｏｍｙ／ｄβ から
１０００ ｍｇ／ｄ１以上の幅の広い濃度範囲を有する
分析項目であるから、反応式■から明らかなように水中
に溶は込んでいる溶存酸素０２を必要とするが、に依存
して反応率が左右されてしまうことが起る。
１０００ ｍｇ／ｄ１以上の幅の広い濃度範囲を有する
分析項目であるから、反応式■から明らかなように水中
に溶は込んでいる溶存酸素０２を必要とするが、に依存
して反応率が左右されてしまうことが起る。
そこで、酸素０２を補給する目的で純水又は緩衝液を迫
力日分注するのである。光度計測定部Ｓ□において２波
長の吸光度差Ａ１を入力回路９によりめ、次段の濃度変
換回路１０において吸光度差Ａ１に濃度変換定数１（１
を乗じて濃度Ｃ１をめ、これを判定回路１３に入力する
。追加分注器Ｂの直下に送られてきた反応容器６に、試
薬分注用シリンジ７を作動させ、試薬びん８に充填され
ている純水又は緩衝液を４００μｌから５００μｌを分
注する。そして、光度計測定部Ｓ２にその反応容器６を
送る。５分から１０分経過後に２波長による吸光度測定
を行ない、入力回路１１において２波長の吸光度差Ａ２
をめ、これを濃度変換回路１２に加え、追加分注により
希釈された分を補償する濃度変換定数に２を乗じて濃度
Ｃ２をめ、これを判定回路１８に入力する。判定回路１
８において、追加分注前の一度Ｃ１と追加分注後の濃度
Ｃ２とを比較し、いずれか大きい方の濃度を眞の値と判
定して出力し、追加分注前の濃度Ｃ１と追加分注後の濃
度Ｃ２とがほぼ等しい場合は追加分注前の濃度Ｃ１を眞
の値と判定して出力する。判定回路１８の出力をプリン
タ１４に加え、その値す血糖（ＧＬＵ ）の濃度として
プリントアウトする。
力日分注するのである。光度計測定部Ｓ□において２波
長の吸光度差Ａ１を入力回路９によりめ、次段の濃度変
換回路１０において吸光度差Ａ１に濃度変換定数１（１
を乗じて濃度Ｃ１をめ、これを判定回路１３に入力する
。追加分注器Ｂの直下に送られてきた反応容器６に、試
薬分注用シリンジ７を作動させ、試薬びん８に充填され
ている純水又は緩衝液を４００μｌから５００μｌを分
注する。そして、光度計測定部Ｓ２にその反応容器６を
送る。５分から１０分経過後に２波長による吸光度測定
を行ない、入力回路１１において２波長の吸光度差Ａ２
をめ、これを濃度変換回路１２に加え、追加分注により
希釈された分を補償する濃度変換定数に２を乗じて濃度
Ｃ２をめ、これを判定回路１８に入力する。判定回路１
８において、追加分注前の一度Ｃ１と追加分注後の濃度
Ｃ２とを比較し、いずれか大きい方の濃度を眞の値と判
定して出力し、追加分注前の濃度Ｃ１と追加分注後の濃
度Ｃ２とがほぼ等しい場合は追加分注前の濃度Ｃ１を眞
の値と判定して出力する。判定回路１８の出力をプリン
タ１４に加え、その値す血糖（ＧＬＵ ）の濃度として
プリントアウトする。
以上の実施クリの説明において追加試薬を１回分注する
場合について述べであるが、試料の濃度範囲が極めて広
いことが予測される場合には追加試薬を複数回分注する
ことができる。この場合、初段の光度計測定部Ｓ１から
められた濃度Ｃ１，２段目の光度計測定部Ｓ２からめら
れた濃度Ｃ２，８段目の光度計測定部Ｓ３からめられた
濃度Ｃ３がら眞の値をめるには、判定回路」、８により
次のように判定する。即ち、Ｃ２／Ｃ１〈Ｃ３／Ｃ２と
なる場合には、濃度Ｃ３を眞の値として判定する。
場合について述べであるが、試料の濃度範囲が極めて広
いことが予測される場合には追加試薬を複数回分注する
ことができる。この場合、初段の光度計測定部Ｓ１から
められた濃度Ｃ１，２段目の光度計測定部Ｓ２からめら
れた濃度Ｃ２，８段目の光度計測定部Ｓ３からめられた
濃度Ｃ３がら眞の値をめるには、判定回路」、８により
次のように判定する。即ち、Ｃ２／Ｃ１〈Ｃ３／Ｃ２と
なる場合には、濃度Ｃ３を眞の値として判定する。
本実施例の場合においでも同様であるが、反応容器の反
応液に光を直接照射して濃度測定をする場合に反応容器
のキズ、汚れあるいは試料中のニゴリ等のバックグラウ
ンドを除去し正確な測定をするために近接した波長λ１
とλ２による２波長の吸光度差をめるのが常法である。
応液に光を直接照射して濃度測定をする場合に反応容器
のキズ、汚れあるいは試料中のニゴリ等のバックグラウ
ンドを除去し正確な測定をするために近接した波長λ１
とλ２による２波長の吸光度差をめるのが常法である。
この７浦の２波長の吸光度差測定によると、光度計の出
方特性の直線領域において測定したものが、非直線領域
で測定したものかを判断することができない欠点がある
。こｆを説明すると、光度計の濃度対吸光度の出力＃性
は直線領域と非直線領域とから成り、波長λ１とλ２に
よる光度計の濃度対吸光度の出力特性を示す直線領域と
非直線領域は波長の相左により全く一致するものではな
い。２波長の吸光度差測定は同一の反応液に対する波長
λ１とλ２ とによる吸光度の差をめるものであるから
、波長λ。
方特性の直線領域において測定したものが、非直線領域
で測定したものかを判断することができない欠点がある
。こｆを説明すると、光度計の濃度対吸光度の出力＃性
は直線領域と非直線領域とから成り、波長λ１とλ２に
よる光度計の濃度対吸光度の出力特性を示す直線領域と
非直線領域は波長の相左により全く一致するものではな
い。２波長の吸光度差測定は同一の反応液に対する波長
λ１とλ２ とによる吸光度の差をめるものであるから
、波長λ。
とλ２の非直線領域の開始点がそれぞれ相違しかつその
１頃斜度合が相違し、これによる両波長λ、とλ２の吸
光度差を示す曲線が山形の形状を示すものである。従っ
て、得られた吸光度差に一致する反応液の濃度値が山形
形状のピーク点の左右のいずれに該当するものであるの
か不明であ−る。よって、山形形状のピーク点の左側又
は右側のいずれの濃度値を眞の直として採用してよいか
を決足することができなくなる。そこで、反応容器に追
加分注を行ない、その反応液ケ希釈して濃度を薄めるこ
とにより、λ１とλ２による２彼長の吸光度差…り定を
光度計の直線領域において行ない、前述したように追加
分注前の濃度と追加分注後の濃度との大小関係を判別し
、大きい方の一度を眞の値として１」足し、採用するの
である。従って、本発明によると、２波長の吸光度差か
ら濃度をめる場合には、追加分注前後の濃度の大小関係
を判別するだけで正しい濃度を一義的にめることができ
るため、分析値の信頼性は向上する。
１頃斜度合が相違し、これによる両波長λ、とλ２の吸
光度差を示す曲線が山形の形状を示すものである。従っ
て、得られた吸光度差に一致する反応液の濃度値が山形
形状のピーク点の左右のいずれに該当するものであるの
か不明であ−る。よって、山形形状のピーク点の左側又
は右側のいずれの濃度値を眞の直として採用してよいか
を決足することができなくなる。そこで、反応容器に追
加分注を行ない、その反応液ケ希釈して濃度を薄めるこ
とにより、λ１とλ２による２彼長の吸光度差…り定を
光度計の直線領域において行ない、前述したように追加
分注前の濃度と追加分注後の濃度との大小関係を判別し
、大きい方の一度を眞の値として１」足し、採用するの
である。従って、本発明によると、２波長の吸光度差か
ら濃度をめる場合には、追加分注前後の濃度の大小関係
を判別するだけで正しい濃度を一義的にめることができ
るため、分析値の信頼性は向上する。
なお、本発明の複数測定分析法は２波長の吸光度差をめ
るものに限定されず、１波長による吸光度測定の場合、
及び免疫等の比濁測定等にも適用できる。これらの場合
においても、追加分注前後の濃度値の比較をし、いずれ
か大きい方の濃度値を眞の値として採用するのである。
るものに限定されず、１波長による吸光度測定の場合、
及び免疫等の比濁測定等にも適用できる。これらの場合
においても、追加分注前後の濃度値の比較をし、いずれ
か大きい方の濃度値を眞の値として採用するのである。
また、前述の実施例において述べた試薬分注器Ａと追加
分注器Ｂとを共通とすることができることは勿論である
。
分注器Ｂとを共通とすることができることは勿論である
。
（発明の効果）
以上説明したように本発明によると、被検成分の濃度、
単位の範囲が非常に広い場合であっても、反応容器の反
応液に所定量の試薬を分注し、所定時間経過後に吸光度
測定を行ない、次に反応容器の反応液に所定量の試薬を
追加分注し、所定時間経過後に吸光間測定を行ない、両
者の吸光度測定値から濃度をめ、いずれか大きい値を示
す濃度を眞の値と判定するものであるから、反応液の反
応条件や光度計の吸光度測定値の出力特性に左右される
ことなく、正確な濃度をめることができ、分析値の信頼
性を高めることができる。
単位の範囲が非常に広い場合であっても、反応容器の反
応液に所定量の試薬を分注し、所定時間経過後に吸光度
測定を行ない、次に反応容器の反応液に所定量の試薬を
追加分注し、所定時間経過後に吸光間測定を行ない、両
者の吸光度測定値から濃度をめ、いずれか大きい値を示
す濃度を眞の値と判定するものであるから、反応液の反
応条件や光度計の吸光度測定値の出力特性に左右される
ことなく、正確な濃度をめることができ、分析値の信頼
性を高めることができる。
第１図は、本発明の複数測定分析法全実用する装置の構
成図である。 図中、１はシリンジ、２は試料架設テーブル、３は試料
採取ピペッタ、４と８は試薬ひん、５と７は試薬分注用
シリンジ、６は反応容器、Ａは試薬分注器、Ｂは追加分
注器、Ｓｌと８２は光度計測定部、９と１１は入力回路
、１０と１２は濃度変換回路、１３は判定回路、１４は
プリンタを示す。 第１図
成図である。 図中、１はシリンジ、２は試料架設テーブル、３は試料
採取ピペッタ、４と８は試薬ひん、５と７は試薬分注用
シリンジ、６は反応容器、Ａは試薬分注器、Ｂは追加分
注器、Ｓｌと８２は光度計測定部、９と１１は入力回路
、１０と１２は濃度変換回路、１３は判定回路、１４は
プリンタを示す。 第１図
Claims (2)
- （１）、試料を反応容器にサンプリングし、この反応容
器に試薬を分注し、吸光度測定を行ない、その吸光度値
から試料濃度をめ、次にその反応容器に試薬を追加分注
して吸光度測定を行ない、その吸光度値から濃度をめ、
両者の償度値を比較判定し、いずれか大きい方の値をめ
、眞の値とすることを特徴とする複数測定分析法。 - （２）、前記吸光度測定において１波長又は２波長の光
を用いることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の
複数測定分析法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16880183A JPS6060558A (ja) | 1983-09-13 | 1983-09-13 | 複数測定分析法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16880183A JPS6060558A (ja) | 1983-09-13 | 1983-09-13 | 複数測定分析法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6060558A true JPS6060558A (ja) | 1985-04-08 |
Family
ID=15874730
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16880183A Pending JPS6060558A (ja) | 1983-09-13 | 1983-09-13 | 複数測定分析法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6060558A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6429743A (en) * | 1987-07-24 | 1989-01-31 | Shimadzu Corp | Automatic biochemical analyzer |
| JPH02147957A (ja) * | 1988-11-30 | 1990-06-06 | Hitachi Chem Co Ltd | 抗原又は抗体の定量法 |
| JP2003004753A (ja) * | 2001-06-18 | 2003-01-08 | Aloka Co Ltd | 分注良否判定装置 |
| WO2014148487A1 (ja) * | 2013-03-18 | 2014-09-25 | 株式会社 東芝 | 自動分析装置 |
-
1983
- 1983-09-13 JP JP16880183A patent/JPS6060558A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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