JPS60185701A - 生物学的活性物質の持続放出組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 関連出願 １９８１年９月２５日付出願の、アラン（Ａｌｌａｎ）
らの１本発明と同一の譲受人に譲渡された米国特許出願
用３０５．６０３号はメラミン尿素集塊またはグリルの
ような緩徐放出肥料顆粒の組成物および製法を記載して
おシ、この出願は本明細書中で十分詳細に示すように参
照文として明白に本明細書中に含まれるものとする。、
１９８１年９月２５日付出願の、フリーボンズ（Ｆｒｅ
ｅｐｏｈｓ、）の。

本発明と同一の譲受人に譲渡された米国特許出願ｇｓｏ
ｓ、３９４号はメラミンペース顆粒のような緩徐放出窒
素肥料の土壌への適用方法に関するものであシ、この出
願も参照文として本明細書に明白に含まれるべきものと
する。

発明の背景 発明の分野 本発明は、農業に有用な生物学的活性物質を含みかつ該
生物学的活性物質の緩徐な放出と持続作用とを与える組
成物に関する６特に１本発明は。

作物生産に用いるための除草剤または他の殺虫剤のよう
な生物学的活性物質の緩徐放出のために調合される顆粒
状生成物に関する。本発明の顆粒状生成物は１通常の装
置を用いて上場へ適用することができる。本発明の組成
物は実質的な植物栄癖素窒素価値物を与えるために調合
される。

改良された農薬とそれを含む調合物に対しては絶え間な
い探究と要望がなされている。例えば肥料の分野では、
３４チのＮを含む硝酸アンモニウムが肥料窒素源として
８２チのＮを含むアンモニアに次いで依然として第２位
に位しているが、市場６分率では１９６５年以来その使
用は一般に減少している。その理由は、高窒素含爺物質
すなわちそれぞれ８２％のＮを含むアンモニアおよび４
６俤のＮを含む尿素の使用が増加したことである。尿素
が用いられるようになったのは近年であり、それは、あ
る程度輸送費を下げたいという願いによって促されたの
かも知れない。

上で挙げた窒素肥料は水に易溶であるので、浸出されや
すく、これらの肥料を用いるとその窒素の迅速な放出を
もたらす。このことは成長を持続させるため反復適用が
必要となシ、あるいは１回の適用で多量の浸出による損
失を伴うので、緩徐放出肥料に関する多くの開発がなさ
れて来た。一般に、かかる肥料は窒素有効性をある程度
制御するため窒素含量を犠牲にする。

メラミンおよびその加水分解生成物、アンメリン、アン
メリド、シアヌル酸ならびに関連物質ジシアンノアミド
（シアノグアニジン）は、しばしば肥料組成物に添加す
るための潜在的窒素源として、あるいはそれ自体窒素源
として利用するために考えられて来た。メラミンおよび
ジシアンジアミドはおのおのが６６チ以上の窒素含量を
有するので、そのＭ量の約２／３が窒素である。メラミ
ンを肥料として用いることができれば、適用される単位
重量当たり明らかに多量の窒素を与えるであろう。

残念ながら、商業的に生産されているメラミンは、微細
結晶性粉末または粒状メラミンの水性スラリーとしてし
か入手できない。メラミンは通常極めて微細な結晶の形
で実速される。それは、メラミンの現在の商業的末端市
場、例えばメラミン−ホルムアルデヒド樹脂の製造およ
び防火塗料の製造に小粒径粒子が要求されるからである
。米国標準篩で行った１つの市販乾燥メラミン生成物の
典型的な篩分析は次の通りである。

４０メツシユ　０−０．１ ４０−５０メツシユ　Ｏ−０，１ ５０−６０メツシユ　０−０．３ ６０−８０メツシユ　０．５−５．０ ８０−１００メツシユ　１．０−５．０１００−２００
メツシユ　１３−３０ ２００−３２５メツシユ　１３−３０ ６２５メツシュ通過　４０−６０ 他の市販メラミン生成物は幾分粗いが、大部分の粒子は
４０メツシユより小さくなっている。現在生産されてい
る市販の乾燥結晶性メラミンの微細粒径はそのま＼で肥
料として使用することを不可能にしている。最小粒子は
非常に細かく、粉末状であシ、その粒径は最も測定困難
である。

最近まで、メラミンの肥料窒素源としての可能な使用に
ついての研究は否定的であいまいなかつ矛盾する結果に
終わっていた。先行技術が示している全体像は、当業者
にメラミンおよびその塩ならびにその関連化合物アンメ
リン、アンメリド、シアヌル酸を肥料として使用しよう
とはさせないだろうし、また試みようとさえさせないで
あろう。

入手が容易で１時間の試練を受け、性能の良いことがわ
かってお勺かつ毒性の無い多くの他の物質がありすぎる
し、その上、メラミンは、現在、はとんどの対抗品に比
べて割高で売られている。

幾らか関連する農薬問題は、緩徐放出または速度調節放
出用の殺生物剤（ｂｌｏｃｌｄｅｓ　）、植物成長調整
剤、およびその他の生物学的活性物質の調合である。殺
生物剤（ｂｌｏｃｌｄｅ　）には、殺昆虫剤のような殺
虫剤、除草剤、殺真菌剤が含まれる。

殺生物剤（ｂｌｏｃｌｄｅｓ　）　の緩徐放出調合物の
１つの基本的な目的は反復適用の時間間隔を延長し。

かくして適用に関する労働費を節約することである。第
２の重要な目的は、ある期間にわたって数回適用し、短
期間の高い殺生物剤（ｂｌｏｃｌｄｅ　）　９度および
有効性と長期間の低または零濃度とを伴う先行技術の非
能率な方法ではなく、ある期間にわたる緩徐な速度での
持続的でしかも有効な放出によって殺生物剤（ｂｉｏｃ
ｉ’ｄｅ　）の有効性を改良することである。

調節された殺虫剤放出は、処理と処理との時間間隔を長
くしかつ一定期間にわたって所定の効果を得るための用
量を減少させることができるので環境衝撃を少なくする
。かくして、生態学的観点から、調節された殺虫剤放出
は処理部位に於ける一時性薬剤（ｎｏｎ−ｐｅｒｓｉｓ
ｔｅｎｔ　ａｇｅｎｔう　の寿命を長くする。

成長の遅い木のような作物では、肥料だけを与えるとき
、若木と競合する雑草を刺激して若木をひどく群がらせ
るように成長させる可能性がある。

かくして重大な水、光、栄養素に対して木と競合する雑
草の活発な成長によって、施肥から期待される正の効果
が無効になる可能性がある′。また、かなシの期間にわ
たって効果が見られるように十分な量で尿素および（あ
るいは）アンモニウム塩のような肥料を適用する場合で
も、施肥が不十分になるだけでなく、塩ストレス（５ａ
ｌｔ　５ｔｒｅｓｓ　）のために毒性作用も起こシ得る
。このことを避けるために小適用を多数回行うことは樹
木作物にとってしばしば実際的でない。

メラミンおよびその加水分解生成物の少なくとも幾つか
が肥料として有用だと主張する特許および刊行物は少し
ある。しかし、典凰的には、かｄ−る主張はデータによ
って支持されているものではなく、また現地試験で得ら
れた証拠によって支持されてもいない。むしろ、かかる
主張は予言的であって希望的観測を示すように思われる
。というのは、試験を行ったときにはしばしば結論が否
定的であったからである。かくして、事実で支持されな
い特許中の記載を比較されたい。すなわち米国特許第１
．８７０．３４６号、英国特許第６０５．８２９号、ド
イツ国特許第９２８．８３５号は早Ｋ　（Ｈａｙａｓｅ
　）　の論文、＃遅効性窒素肥料について（Ｏｎ　ｔｈ
ｅ　ｓｌｏｗｌｙ　ａｖａｉｌａｂｌｅ　ｎｉｔｒｏｇ
ｅｎｆｅｒｔｌｌｌｚｏｒｓ　）　’第１部（８ｕｌ　
１．　Ｎａｔ、　１ｎｓｔ、　Ａｇｒ。

Ｓｃ１．（日本）、シリーズ日、４１Ｂ、１２９゜３０
２．３０３頁（１９６７）、日本語板、英語要約付〕中
で試験後否定的観点が報告されている。

１９６４年、ハウク（Ｈａｕｃｋ　）およびステフエン
ンン（５ｔｅｐｈｅｎｓｏｎ　）　はアグリカルチエラ
ルーアンド・フード−ケミストリー（Ａｇｒｉｃｕｌｔ
ｕｒａｌａｎｃｌ　Ｆｏｏｄ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　）
　１２．１４７−１５１に論文を発表し、対称トリアジ
ンは土壌中で植物罠有用な形に転化すると述べている。

これらの著者がメラミン、酸、金属イオンの顆粒と呼ん
でいるものは、数種の物質の乾燥ペーストをつくった後
。

粉砕、篩い分けして製造されたものである。かかる顆粒
は１例えばメラミンと燐酸との混合物、メラミンと硝酸
との混合物、メラミンと硫酸第二鉄アンモニウムとの混
合物を含んでいた。これらの著者は一般に否定的観察を
もって結論している。

南アフリカ特許第７３５．５８５号中で、コート（Ｃｏ
ｒｔｅ　）は化学的に結合したメラミンのような窒素塩
基を有する陽イオン交換樹脂を含む窒素肥料塩組成物を
記載している。この特許は、尿素−ホルムアルデヒド樹
脂のようなある種の緩徐放出窒素源を硝酸塩のような迅
速放出窒素肥料と組み合わせておくと、よシ大きな初期
施肥効果を与えることも指摘している。

肥料窒素の緩徐持続放出の利点をもってメラミンおよび
その加水分解生成物を肥料窒素源として用いる研究がな
されていたが、他の研究者は生物学的活性物質の調節放
出形を開発するために研究していた。殺生物剤（ｂｉｏ
ｃｌｄｅｓ　）　の所望の調節放出は、ポリマー網目構
造、クス内へのその混入、例えば拡散または透過または
分解によって損失が可能になる包囲用ポリマー壁によっ
て例えば害虫抑制剤を包囲するカプセル化、あるいは殺
虫剤が浸出または拡散によって放出されるエラストマー
またはグラスチック中への殺虫剤の分散、あるいは害ｊ
ｌｌ１人環境への暴露時にポリマー主鎖から付加殺虫剤
が徐々に放出されるようになっている殺虫剤とポリマー
との化学結合によって既に達成されている。しかし、先
行技術の方法は、１つの点壜たは２つ以上の点で所望な
ことがしばしば不足しておシ、また高価である傾向があ
シ、かつ使用するために提案されているポリマー物質は
生分解性でないか、あるいは分解が非常に遅く、これは
有用な性質ではない。

ギアリー（Ｇｅａｒｙ　）の米国特許第３．０７４．８
４５号は、殺昆虫剤、殺真菌剤、除修剤、殺線虫剤およ
び他の殺生物剤（ｂｌｏｃｌｄｅｓ　）　ならびに植物
成長調整剤のような持続作用性生物学的活性組成物を記
載しており、生物学的活性物質を不活性担体物質および
アミノ−アルデヒド樹脂と調合している。この調合物は
、最初に不活性担体物質を生物学的活性物質で含浸し、
該含浸担体物質をアミド−アルデヒド樹脂で被覆した後
、樹脂をその場で重合させることによって製造される。

適当な樹脂としては、尿素−ホルムアルデヒド樹脂、メ
ラミン−ホルムアルデヒド樹脂、尿素−メラミン−ホル
ムアルデヒド樹脂が含まれる。

その後のギア！Ｊ　−（Ｇｅａｒｙ　）の特許、米国特
許第３．２２３，５１３号は、生物学的活性物質をアミ
ドモノマー反応成分およびアルデヒドモノマー反応成分
と混合し、次いで該反応成分をその場で重合させてアミ
ド−アルデヒド樹脂を製造する同様な持続放出組成物を
記載している。生物学的活性物質と樹脂生成性反応成分
とを混合するとき。

樹脂による活性物質の吸蔵が生じ、物理形はポリマーの
間隙中に活性物質分子がある篩状またはスポンジ状構造
である。

アラン（Ａ１１ａｎ　）　（本発明の出願人）のベルギ
ー国特許第８８５．１６６号は、＋１１再結晶によって
植物毒性不純物を除去しであるメラミンの微粒子と１２
１２．４−ジクロロフェノキシ酢酸（２，４−〇）の調
節放出形との単なる物理的混合物を記載している。２．
４−Ｄの好ましい調節放出形は等重量部のクラフトリグ
ニンと２．４−０とを密に混合するかあるいは一緒に溶
融し、かつ得られた混合物を所望のサイズのペレットま
たＩ／′ｉフレーク形に押出すこと罠よって製造される
。

さらに最近、ヤング（Ｙｏｕｎｇ　）らの米国特許第４
．２８３．３８７号は、上に挙げた後の方のギア＋）　
（Ｇｅａｒ！／　）の特許に記載されている組成物と似
ている調節放出、生物学的活性組成物を記載している。

ヤング（Ｙｏｕｎｇ　）らの特許では、カルゲニル含有
有機ポリマーと該ポリマーの架橋剤と生物学的活性物質
とからなる混合物が加水分解を受けて生物学的活性物質
の放出を調節することができるポリマー網目構造を生成
する。

ピアース（ｐｉｅｒｃｅ　）　の米国特許第３．１７２
．７５２号には別の方法が記載されている。１つの実施
態様に於て、除草剤または殺真菌剤または殺昆虫剤を活
性下水汚泥と混合する。この混合物を、次に、膨張ノ４
？−ライト粒子の細孔（そのうちの一部分は毛細管であ
る）中に吸着させる。この粒子を、次に尿素−ホルムア
ルデヒド溶液と共に噴霧する。

尿素−ホルムアルデヒド溶液は、硬化、乾燥時に各粒子
のまわシに、極めて徐々に溶解する外被を形成する。

発明の要約 本発明の１つの実施態様によれば、土壌の表面上または
表面下で生物学的活性物質（ＲＡＭ）の緩徐放出源を与
える顆粒状組成物が製造される。

本発明の顆粒は、公知の技術で夷造することができ、集
塊（ａｇｇｌｏｍｅｒａｔｅｓ　）　またはグリル（ｐ
ｒｉｌｌｓ）の形であることができる。ある種の目的に
は、大きいブロックが所望であることがあシ得る。

本発明の広義の概念は１例えば顆粒の形に作られたメラ
ミンのような窒素源の粒子との密な混合物中の生物学的
活性物質（ＢＡＭ）は日光および酸素の分解作用、水の
浸出作用、風および太陽の揮発作用ならびに微生物によ
って開始される微生物分解から保護されるのでその有用
寿命が延長されると論うことである。メラミンの１代わ
シに、既述した他の貧溶性窒素源、例えばベンゾグアナ
ミン、ジシアンジアミド、アンメリン、アンメリド、シ
アヌル酸、それらの混合物およびそれらならびにメラミ
ンの生理学的に受容できる無機塩および有機塩、ならび
にそれらの混合物を用いることができる。

本発明の顆粒状組成物は、好ましくは粒状固体の形の生
物学的活性物質と結合剤と緩徐放出肥料窒素源とを含み
、２０ｃに於けるｐｔｌ　７の水中への貧溶解度と土壌
中で成長する植物生命に有用な形に土壌中で徐々に転化
することとを特徴とする。

緩徐放出窒素源はメラミンおよび既述した他の関連物質
からなる群から選ばれる。窒素源の溶解と植物生命に対
して栄養価がある形で窒素を生じるような微生物の窒素
源への作用とを妨害しないものであれば、どんな生物学
的活性物質でも使用することができる。

生物学的活性物質粒子と窒素源粒子とを一緒に顆粒状に
保持するための結合剤は、好ましくは植物栄養価を有す
る。１つの好ましい実施態様に於て、結合剤は窒素供給
用易溶性肥料であってもよい。しかし、結合剤が水不溶
性またはほんの僅か可溶ま次は貧溶性物質である場合に
は、結合剤自体がもう１つの緩徐放出窒素源であっても
よく。

あるいは栄養価のないものであってもよい。

本発明の顆粒状生成物は、土壌および土壌中への機械的
散布および適用に適した強度と粒径と重量とを有してい
なければならず、好ましくは集塊またはグリルまたはフ
レークの形で製造される。

かくして、１つの好ましい実施態様に於て１本発明は土
壌へ適用するとき土壌へ徐々に放出される生物学的活性
物質源として用いるための固体顆粒状組成物を提供する
。この組成物は、（ａ）生物学的活性物質とか）１０メ
ツシユまたはそれより小さい、好ましくは４０メツシユ
またはそれより小さい粒径および２０℃におけるｐＨ７
の水中での貧溶解度を特徴とし、かつメラニンと既述し
た他の貧溶性窒素物質とからガる群から選ばれる粒状肥
料窒素源と（ｃ）混合物を固体形に保持する結合剤との
混合物からなる。不活性充填剤も使用することができる
。

組成物を固体顆粒にすることによって、生物学的活性物
質を保護しながら生物学的活性物質を徐々に放出するの
で、生物学的活性物質の有効期間を生物学的活性物質単
独を土壌へ直接適用した場合よシも実質的に長期間に延
長することができる。

顆粒は、顆粒状肥料に用いられる通常の型の機械装置を
用いる適用には便宜上１〜１ｏｕの粒径でよく、あるい
は同様な目的す々わち医薬または他の生物学的活性物質
の家畜類への投与用にはツルトリックブロック（５ａｌ
ｔ　１ｉｃｋ　ｂｌｏｃｋ　）のような大きさでよい。

もつと特別な好ましい実施態様に於ては、顆粒状貯留性
（ｒｅｐｏｓｉｔｏｒｙ　）組成物は（ａ）除草性を有
する生物学的活性物質と、（ｂ）主として約４００μｍ
未満の粒径を有する粒状メラミンと、（Ｃ）生物学的活
性物質とメラミン粒子とを顆粒形に保持する尿素結合剤
との混合物からなる。この実施態様の組成物は約１重量
係またはそれ以下から約３０重量％まで、一般に約７．
５重ｔｓ以下の除草剤と、約１０〜約９５重量％、より
一般的にＩ′ｉ４０〜８０重量係の粒状メラミンと、約
１５〜９０重量係、より一般的には２０〜６０重ｔ％の
尿素結合剤とを含む。

もう１つのより特別な好ましい実施態様に於ては、顆粒
状貯留性組成物は（ａ）組成物の１０重量壬まで、好ま
しくはただ単に７．５重量％までの量の粒状除草剤と、
（ｂ）主として４００μｍ未満の粒径を有しかつ組成物
の１０〜９９重景係、より一般的には約８０〜９５重量
％の範囲の量で存在する粒状メラミンと、（ｃ）混合物
を顆粒形に保持しかつ一般に組成物の約１〜１０重量係
、好ましくは２〜１０重量係、より好ましくは４〜６重
量重量槽成する樹脂結合剤との混合物からなる。

定義 ｌ顆粒状ｌという用語は、本明細書中で集塊またはグリ
ルを意味するために用いられる。集塊は。

結合剤を用いて微粒子を一緒に機械的に結合させること
によって作られる。結合剤にしばしば水溶液として用い
られ、乾燥によって結合を起こさせる。尿素および同様
な結合剤に１強度を増加させるためにアニーリングする
ことができる。所望の粒径を得るために篩い分けおよび
再循環を用いることができる。グリルは、溶融結合剤中
で微細粒子を混合した後、混合物の滴を冷却することに
よって作ることができる。ｌ顆粒状Ｉという用語は、最
もしばしば、一般に球形の集塊およびグリルに関して用
すられるが、フレークやシェービングのような他の形を
有する生成物をも含む。

ｌ貧水溶性（ｐｏｏｒｌｙ　ｗａｔｅｒ　５ｏｌｕｂｌ
ｅ　）　’　という用語は、２０℃ｂｐＨ７の水中に１
０Ｏｆにっき５ｔまたはそれ以下の程度に溶解する物質
、すなわち５％以下の濃度の溶液を形成する物質を意味
する。

Ｉ省水溶性〃という用語は％２０′Ｃ，ｐＨ７の水中に
１００１につき１２またはそれ以下の程度に溶解する物
質、すなわち１係以下の濃度の溶液を形成する物質を意
味する。

ｌ易水溶性ｌという用語は、２０℃、ｐｔ−＋　７　の
水中に１０ｏｆにつき２０１またはそれ以上の程度に溶
解する物質、すなわち２０１以上の濃度の溶液を形成す
る物質を意味する。

同様な用語は同様々意味をもっと解すべきである。例え
ば、ｌ貧水溶性（ｐｏｏｒ　ｗａｔｅｒ　５ｏｌｕｂｌ
ｅ）’という表現は、上で定義したｌ貧水溶性（ｐｏｏ
ｒｌｙｗａｔｅｒ　５ｏｌｕｂｌｅ　）　’の物質を意
味するために用いられる。

入手可能な資料に基づき１本発明に関して有用な幾つか
の物質の２０℃、ｐＨ７の水中の溶解度（水１００ｆ［
ついてのｒ）ｉｌｔ表１の通りである０表　１ 物　質　溶解度（Ｖ／１００ｆ） メラミン　０．５０ ベンゾグアナミン　０．０６（２２℃）ジシアンジアミ
ド　２．２６（１５℃）アンメリン　０−００８ アンメリド　０．００８未満 シアヌル酸　０．２７ メラミン硝酸塩　０．８５ 硝酸アンモニウム　１９２ ＠醪アンモニウム　７５．４ 燐酸ニアンモニウム　１５１ｒ１５℃）＠酸水素カリウ
ム　５１．４ 硫酸カリウム　１１．１ 尿素　１１９．５（２５℃） Ｉアニーリングｌという用語は、結合剤が尿素あるいは
加熱して粘着性にしまたは溶融させた後冷却して硬化さ
せることができる同様な物質である場合に、顆粒状集塊
の粉砕強さを増加させるのに有用な加熱−冷却プロセス
を意味するために用いられる。例えば、尿素結合剤の場
合には、顆粒を尿素の融点以上、一般に約１６５℃（２
７５？）〜約１５０℃ｒ３０２’Ｆ）の範囲の温度に、
尿素を軟化させるのに十分な短い時間、ただし顆勅形が
悪化するほど長くない時間加熱する。次に包囲温度へ冷
却することによって極めて硬い顆粒が得られる。

粒径に関して、Ｉｍ径Ｉという用語は、普通そうである
ように、粒子が球形でなくても粒子の最大寸法を意味す
るために用いられる。

組成物が顆粒形で製造される本発明の実施態様に於ては
、顆粒状生成物の製造に用いられる方法は、１９８１年
９月２５日付出願の同時係属米国特許出願第、５０５．
６０５号に記載されている方法と同様であるが、一般に
殺生物剤（ｂｉｏｃｌｄｅ　）。

好ましくは除草剤、最も好ましくけ雑革に対して選択的
毒性を有する除草剤である生物学的活性物質の顆粒中へ
の混入を達成するために変化させである。

窒素源はメラミン、ベンゾグアナミン、ジシアンジアミ
ド、アンメリン、アンメリド、シアヌル酸、それらの混
合物、それらの無機塩、それらの有機塩、およびそれら
の混合物からなる群から選ばれる。これらの塩は、好ま
しくは塩酸塩、ヨウ酸水素塩、亜硫酸塩、ならびにシア
ヌル酸塩、クロロ酢酸塩、蟻酸塩およびそれらの混合物
からなる群から選ばれる。これらの物質は、すべて２０
℃に於てｐＨ７の水中貧溶性また僅溶性であることおよ
び土壌中で、成長する植物生命忙対して窒素がその形で
有用になる形に土壌中で徐々に転化することを特徴とす
る。

通常市販されあるいは製造されるこれらの窒素源物質は
非常に微細な粒子の形である。例えば、メラミンの場合
にＦｉ、市販製品は典型的には米国標準篩サイズで１０
メツシユより細かい、すなわち２′ｌ１１１より小さｂ
結晶性粒子であり、そのほとんど全部が約４０メツシユ
より小ツ〈、すなわち約４００１１ｍ以下である。ある
メラミン源から現在市販されているメラミンは上記篩分
析を有する極めて微細な粉末状軽質物質である。本発明
の目的のため１ハ極めて微細なメラミン粒子でも使用す
ることができる。それ故、粒径に下限はない。

同じことはメラミンの代わりに用いることができる物質
についても真実である。本発明の実施に於ては、非常に
微細な粒子でも有用である。

本発明に用いるために適している生物学的活性物質は、
除草剤、殺昆虫剤、殺真菌剤、殺虫剤、殺線虫剤、その
他の殺生物剤（ｂｉｏｃｌｄｅｓ　）　および植物成長
調整剤などのような通常の生物学的活性物質のいずれを
も含む。

使用のために意図されるより通常の生物学的活性物質に
は下記のものがある。

除草剤　殺昆虫剤 カルバメート類 無機薬剤　有機燐化合物類 アミド類　ピレスロイド類 ヒ素剤　塩素化炭化水素類 カルバメート類 チオカルバメート類 ジニトロアニリン類　殺真菌剤 カルデフ酸誘導体類 有機燐化合物類　ジチオカルバメート類第四級およびそ
の他の有機薬剤　複素環式殺真菌剤置換尿素類　Ｉ・ロ
グン化殺真菌剤 トリアジン誘導体類 フェノキシ化合物類 弗素化化合物類 下記の特別な物質は本発明の持続放出系に有用であると
期待される◎ 使用のために意図される殺虫剤 アートレックス（Ａａｔｒｅｘ　） アセフェート（Ａｄｅｐｈｅｔｅ　） アラクロル（Ａｌａｃｈｌｏｒ　） アルジカルグ（Ａｌｄｌｃａｒｂ　） アルドリン（Ａｌｄｒｉｎ　） アレトリｙ　（Ａ１１ｅｔｈｒｉｎ　）アリドクロル（
Ａ１１ｉｄｏｃｈｌｏｒ　）アリルアルコール 臭化アリルジメチルオクチルピベリジニウムアメトリン
（Ａｍｅｔｔｒｙｎｅ　） アミノカルｆ　（Ａｍ１ｎｏｃａｒｂ　）アミノトリア
ゾール アミトラズ（Ａｍ１ｔｏｒａｚ　） アミノカルがニルホスホン酸エチルアンモニウムスルフ
ァミノ酸アンモニウム アンシミドーＡ、　（Ａｎｃｙｍｉｄｏｌ　）アエラジ
ン（Ａｎｌｌａｚｌｎｅ　） アスラＡ　（Ａｓｕｌａｍ　） アトラジン（＾ｔｒａｚｌｎｅ　） アジンホス−エチル（Ａｚｔｎｐｈｏｓ−ｔｓ）訃ｈｙ
ｌ　）アジンホス−メチル（ＡＺｌｎｐｈＯ８−ｍｅｔ
ｔｌｙｌ　）アジグロトリン（Ａｚｌｐｒｏｔｒｙｎｅ
　）パルパン（Ｂａｒｂａｎ　） バサリン（Ｂａ５ａｌｉｎ　） ベナゾリン（Ｂｅｎａｚｏｌｉｎ　） ペンソオカルプ（Ｂｅｎｄｌｏｃａｒｂ　）ペンフルラ
リｙ　（Ｂｅｎｆｌｕｒａｌｌｎ　）ペンダニル（Ｂｅ
ｎｏｄａｎｌｌ　） ベノミル（日ｅｎｏｍｙｌ　） ベンスリド（Ｂｅｎ５ｕｌｌｄｅ　） ベンダゾン（Ｂｅｎｔａｚｏｎｅ　） ベンゾキシメート（Ｂｅｎｚｏｘｌｍａｔｅ　）ベンゾ
イルグログ−エチル（Ｂｅｎｚｏｙｌｐｒｏｐ−ｅｔｈ
ｙｌ　）ペンズチアズ膚γン（Ｂｅｎｚｔｈｌａｚｕｒ
ｏｎ　）ジグチルチオカルバミン酸ベンジル −ｚｙ−）ル４−　イアｆロビルホスホロチオエートビ
フエノツクス（Ｂｌｆｅｎｏｘ　） ベナプアクリル（Ｂｓｎａｐａｃｒｙｌ　）ビオアレト
リン（Ｂｌｏａｌｌｓｔｈｒｌｎ　’）ビス（トリブチ
ル錫）オキシド プラデツクス（Ｂｌａｄｅｘ　） プラスチシヅンーＳ　（Ｂｌａｓｔｉｃｌｄｌｎ−８）
ぎラックス（Ｂｏｒａｘ　） グＯｆシル（Ｂｒｏｍａｃｉｌ　） ブロモフェノキジム（Ｂｒｏｍｏｆｅｎｏｘｉｍ　）フ
ロモホＸ　（Ｂｒｏｒｎｏｐｈｏｓ　）ブロモホス−エ
チル（Ｂｒｏｍｏｐｈｏｓ−ｅｔｈｙｌ　）ブロモプロ
ピレート（Ｂｒｏｍｏｐｒｏｐｙｌａｔｅ　）ブロモキ
シニル（Ｂｒｏｍｏｘｙｎｌｌ　）ブロモキシニルオク
タノエート（ＢｒｏｍｏｘｙｎｌｌＯｃｔａｎｏａｔｅ
　） ブロムピラゾン（Ｂｒｏｍｐｙｒａｚｏｎｅ　）プロノ
ポール（Ｂｒｏｎ、ｏｐｏｌ　）プフエンカルプ（Ｂｕ
ｆｅｎｃａｒｂ　）プピリメート（Ｂｕｐｉｒｌｍａｔ
ｅ　）ブタカルブ（Ｂｕｔａｃａｒｂ　） プビリメー）　（Ｂｕｐｌｒｌｍａｔｅ　）１タカルグ
（８ｕｔａｃａｒｂ　） ゲタクロル（Ｂｕｔａｃｈｌｏｒ　） チオシアン酸グトキシエトキシエチル ！ツｏ　ｙ　（Ｂｕｔｕｒｏｎ　） ブチレート（８ｕｔｙｌａｔｅ　） プチルジヒドロイソグロピルインチアゾロピリミジノン プチルイソグチリデンアミンメチルチオトリアジノン メチルカルハミン酸ブチルフェニル ブチルチアジアゾリルヒドロキシメチルイミダゾリドン カコジル酸 カンフエフｏ　ル（Ｃａｍｐｈｅｃｈｌｏｒ　）キャゾ
タホｋ　（Ｃａｐｔａｆｏｌ　）キャブタン カルバリール（Ｃａｒｂａｒｙｌ　） カルペンダジム（Ｃａｒｂｅｎｄａｚｌｍ　）カルペタ
ミド（Ｃａｒｂｅｔａｍｌｄｅ　）カルポフラ７　（Ｃ
ａｒｂｏｆｕｒａｎ　）カルがフェノチオン（Ｃａｒｂ
ｏｐｈｅｎｏｔ旧ｏｎ　）カルがキシン（Ｃａｒｂｏｘ
ｌｎ　） クロランベン（Ｃｈｌｏｒａｍｂｅｎ　）クロルアニル クロルプＣ２ムロｙ　（Ｃｈｌｏｒｂｒｏｍｕｒｏｎ　
）クロルプファム（Ｃｈｌｏｒｂｕｆａｍ　）クロルデ
ン クロルアニルム（Ｃｈｌｏｒｄｌｍｅｆｏｒｍ　）クロ
ルフェナック（Ｃｈｌｏｒｆｅｎａｃ　）クロルフエネ
トール（Ｃｈｌｏｒｆｅｎｅｔｈｏｌ　）クロルフェン
ゾロブーメチル（Ｃｈｌｏｒｆｅｎｐｒｏｐ　−ｍｅｔ
ｈｙｌ　） クロルフェナック（Ｃｈｌｏｒｆｅｎｓｏｎ　）クロル
フェンビンホス（Ｃｈｌｏｒｆｅｎｖｉｎｐｈｏｓ　）
クロルフルレコルーメチル（Ｃｈｌｏｒｆｌｕｒｅｃｏ
ｌ−ｍａｔｈｙｌ　） クロルアニル（Ｃｈｌｏｒｍｅｐｈｏｓ　）クロルメク
オト（Ｃｈｌｏｒｍｅｑｕａｔ　）クロロ酢酸 クロロベンジレート（Ｃｈｌｏｒｏｂｅｎｚ目ａｔｅ　
）ジエチルチオカルバミン酸クロロペンジルクロロクロ
ロジフルオロメチルチオフェニルジメチル尿素 クロロネ！（Ｃｈｌｏｒｏｎｅｂ　） クロロフェ＝゛ルチオメチルジメチルホスホロジチオエ
ート クロロピクリン クロログロピレート クロロタロニル（Ｃｈｌｏｒｏｔｈａｌｏｎｉｌ　）ク
ロロクスロン（Ｃｈｌｏｒｘｕｒｏｎ　）クルホメート
（Ｃｈｌｏｒｐｈｏｎｉｕｍ　）クロル７°０フアム（
Ｃｈｌｏｒｐｒｏｐｈａｍ　）クロルピリフォス（Ｃｈ
ｌｏｒｐｙｒｌｆｏｓ　）りＯルビリフオス−メチル（
Ｃｈｌｏｒｐｙｒｌｆｏｓ　−ｍｅｔｈｙｌ　） クロルキノツクス（Ｃｈｌｏｒｑｕｉｎｏｘ　）りａル
タル（Ｃｈｌｏｒｔｈａｌ　） クロルチアミドＣＣｈｌｏｒｔｈｉａｍｌｄ　）クロル
チオホス（Ｃｈｌｏｒｔｈｌｏｐｈｏｓ　）りＣｒルト
ｔｔ、　ｏ　ｙ　（Ｃｈｌｏｒｔｏｌｕｒｏｎ　）コト
ラン（Ｃｏｔｏｒａｎ　） クロトキシホス（Ｃｒｏｔｏｘｙｐｈｏｓ　）クルホメ
ート（Ｃｒｕｆｏｍａｔｅ　）シアナジン（Ｃｙａｎａ
ｚｉｎｅ　） シアノメチルエチルアミノオキソエチルジエチルホスホ
ロチオエート シフＣ１ｘ　−）　（Ｃｙｃｌｏａｔｅ　）シクロヘキ
シミド（Ｃｙｃｌｏｈｅｘｌｍｉｄｅ　）シクロヘキシ
ルジメチルアミノメチルトリアジンノオンシクロオクチ
ルジメチル尿素 シヘキサチン（ＣｙｈｅｘａＮｎ　） ダクタル（Ｄａｃｔｈａｌ　） ダシボン（Ｄａｌａｐｏｎ　） ダミノジド（Ｄａｍｉｎｏｚｌｄｅ　）ダシメト（Ｄａ
ｚｏｍｅｔ　） ２　、４−ｏｓ ＤＴ デメフイオン（Ｄｅｍｅｐｈｉｏｎ　）デストン（Ｄｅ
ｍｅｔｏｎ　） デストンーメチｋ　（Ｄｅｍｅｔｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ　
）アメトン−Ｓ−メチルスルホン（Ｄｅｍａｔｏｎ−９
−ｍｅｔｈｙｌｓｕｌｐｈｏｎ　） デスメジファム（Ｄｅｓｍｅｄｉｐｈａｍ　）デスメト
リン（Ｄｅｓｍｅｔｒｙｍｅ　）ジアリホスＣＤＩａ目
ｆｏｓ　） ジーアレート（Ｄｉ−ａｌｌａｔｅ　）ジアリルクロロ
アセトアミド ジアジノンＣＤｉａｚｉｎｏｎ　） ジブロモクロロプロパン ジカンバ（Ｄｉｃａｍｂａ　） ジクロベニル（Ｄｉｃｈｌｏｂｅｎｉｌ　）ジクロフエ
ンチオン（Ｄｌｃｈｌｏｆｅｎｔｉｏｎ　）ジクロフル
アニド（Ｄｌｃｈｌｏｆｌｕａｎｉｄ　）ジクｏ　ｙ　
（Ｄｌｃｈｌｏｎｓ　） ジクロロベンゼン ジクロロビス（エチルフェニル）エタンジクロロジヒド
ロキシジフェニルメタンジクロロフェニル　エチル　フ
ェニルホスホノチオエート ジクロロフェニルイソグロビルカルパモイルヒダントイ
ン ジクロロフェニルメトキシニトロフェニルエーテル ソ（クロロフェニル）ニトロブタン ジクロロピコリン酸 ジクロロプロパン ジクロロノロペン ジクロルプロゾ（ＤｉｃｈｌｏｒｐｒＯ＋）　）ジクロ
ルデス（Ｄｉｃｈｌｏｒｖｏｓ　）ジクロラン（Ｄｉａ
ｌｏｒａｎ　） ジコフオル（Ｄｉｃｏｆｏｌ　） ジルコトホス（Ｄｉｒｃｏｔｏｐｈｏｓ　）シェルトリ
ｙ　（Ｄｉｅｌｄｒｌｎ　）ジエツタＣ１ル（Ｄｌａｎ
ｏｃｈｌｏｒ　）ジェトキシホスフィニルイミノジチェ
タンジエチル　フェニルイソオキサシリル　ホスホロチ
オエート ジエフエノクスロン（Ｄｌｅｆｅｎｏｘｕｒｏｎ　）ジ
フエンゾクオト（Ｄｌｆｅｎｚｏｑｕａｔ　）ヅフルペ
ンズロン（Ｄｉｆｌｕｂｅｎｚｕｒｏｎ　）ゾチオール
アニリデンマロン酸ジイソグロピルジイソプロピリデン
キシロへクスロフラノソン酸ジメフオツクｘ　（Ｄｌｍ
ｅｆａｘ　）ジメタメトリン（Ｄｌｍｅｔｈａｍｅｔｒ
ｙｎ　）ジノチリモル（Ｄ１ｍｅｔｈｉｒｉｍｏ＋　）
ジメトｘ　−ト（Ｄｌｍｅｔｈｏａｉ　）燐酸ジ（メト
キシカルぎニル）プロイニルジメチル ジメチルグルタルアルデヒドニトリルメチルカルバモイ
ルオキシム 燐酸ジメチルメチルチオフェニル ジメチルトリテアナミン ジメチラ７　（Ｄｉｍｅｔｌｌａｎ　）ジノキサン（Ｄ
ｌｍｅｘａｎ　） ジニトラミン（Ｄｌｎｌｔｒａｍｌｎｅ　）ジップトン
（Ｄｌｎｏｂｕｔｏｎ　） ジノキャップ（Ｄｌｎｏｃａｌ）　） ジノセプ（Ｄｌｎｏｓｅｂ　） ジノセプアセテー）　（Ｄｌｎｏｓｅｂ　ａｃｅｔａｔ
ｅ　）ジノテルプ（Ｄｌｎｏｔｅｒｂ　） ジオキサカルブ（Ｄｌｎｏｘａｃａｒ’ｂ　）ジオキサ
ンジル　ジ（ジエチルホスホロジオチェート） ジフェンアミ）’　（Ｄｌｐｈ＠ｎａｍｌｃｌ　）ジフ
ェニル ジプロペトリン（Ｄｉｐｒｏｐｅｔｒｙｎ　）ジクオト
（Ｄｌｑｕａｔ　） ジスルホトン（Ｄｉｓｕｌｆｏｔｏｎ　）ジタリミホス
（Ｄｌｔａｌｍｌｆｏｓ　）ジチアノン（Ｄｉｔｈｌａ
ｎｏｎ　） ジウｏ　ン（Ｄｉｕｒｏｎ　） ＮＯＣ ドブモルフ（Ｄｏｃｌｅｍｏｒｐｈ　）ドクアジン（Ｄ
ｏｇｕａｄｉｎｅ　） ドラ！キソロン（Ｄｒａｚｏｘｏｌｏｎ　）ＳＭＡ シュアル（Ｄｕａｌ　） ジュルスバン（Ｄｕｒｓｂａｎ　） ニジフェンホス（ＥｄｌｆｅｎｐｈＯ８）エンドスルフ
ァン（Ｅｎｄｏｓｕｌｆａｎ　）エンドタル（Ｅｎｄｏ
ｔｈａｌ　） エンドチオン（Ｅｎｄｏｔｈｌｏｎ　）エンＰリン（Ｅ
ｎｄｒｉｎ　） ＰＮ ＰＴＣ エルがン（Ｅｒｂｏｎ　） １　タ＃　７　ｙｖ　ラリ７　（Ｅｔｈａｌｆｌｕｒａ
ｌｉｎ　）エチオフェンカルブ（Ｅｔｈｌｏｆｅｎｃａ
ｒｂ　）ニチオン（Ｅｔｈｉｏｎ　） エチリモＡ／　（Ｅｔｈｌｒｌｍｏｌ　）：ｘ　）　！
　−）　−／’チ＃　（Ｅｔｈｏａｔｅ　−ｍｅｔｈｙ
ｌ　）エトフメセート（εｔｈｏイｕｍｅｓａｔｅ　）
エトプロホス（Ｅｔｈｏｐｒｏｐｈｏｓ　）エトキシト
リクロロメチルチアゾール ビス（トリクロロ６１）エチレングリコールエチルメチ
ルメチルメチルペンジルオキシジ第４サン エチルプロビルジメチルジニトロベンゼンアミ〉エチル
スルフィニルメチル　ビス（メチルエチノホスホロジチ
オエート エチルスルホニルテアジアゾリルジメチル尿素エトリム
ホｘ　（Ｅｔｒｉｍｆｏｓ　）ＸＤ フエナミノスＡ／７　（Ｆｅｎａｍｌｎｏｓｕｌｆ　）
フエナミホス（ＦｅｎａｍｉｐｈｏＳ　）フエナリモル
（Ｆｅｎａｒｌｍｏｌ　）フェンブタチンオキシド（Ｆ
ｅｎｂｕｔａｔｉｎ　ｏｘｉｄｅ　）フエンクＣＩ／ｌ
／ホーｘ　（Ｆｅｎｃｈｌｏｒｐｈｏｓｅ　）７　ｘ　
ン７　ラＡ　（Ｆｅｎｆｕｒａｍ　）フェニトロチオン
（Ｆｅｎ１ｔｒｏｔｈｌｏｎ　）フェノプログ（Ｆｅｎ
ｏｐｒｏｐ　） フェンスルホチオン（Ｆｓｎｓｕｌｆｏｔｈｉｏｎ　）
ｙ　ｘ　ｙ　ｆ　オｙ　（Ｆｅｎｔｈｌｏｎ　）フェン
チン　アセテート（Ｆｅｎｔｌｎ　ａｃｅｔａｔｅ　）
フエンチンヒヒドロキシド（Ｆ６ｎｔｉｎ　ｈｙｄｒｏ
ｘｉｄｅ　）７　ｘ　ｘ　ｏ　７　（Ｆｅｎｕｒｏｎ　
）フエヌロンーＴＣ＾（Ｆｅｎｕｒｏｎ　−ＴＣＡ　）
−フェルｉＡ　（Ｆｅｒｂａｍ　） ７）　フランプロプ−イソプロピル（Ｆｌａｍｐｒｏｐ
　−１ｓｏｐｒｏｐｙｌ　） フルオメツロン（ＦＩＵＯｍｅｔｕｒＯｎ　）７／ｌ／
オロジｙ　ｘ　ｙ　（Ｆｌｕｏｒｏｄｌｆａｎ　）フル
オトリマゾール（Ｆｌｕｏｔｒｉｍａｚｏｌｅ　）フル
レコーループテル（Ｆｌｕｒｅｃｏｌ　−ｂｕｔｙｌ　
）７　Ａ／　ｖ　／　−Ａ、　（Ｆｌｕｒｅｎｏｌ　）
ホルベット（Ｆｏｌｐｅｔ　） ホノホス（Ｆｏｎｏｆｏｓ　） ホルメタネー）　（Ｆｏｒｍｅｔａｎａｔｅ　）ホルモ
チオン（Ｆｏｒｍｏｔｈｉｏｎ　）フペリダゾール（Ｆ
ｕｂｅｒｌｄａｚｏｌｅ　）ガン−ｒ　−ＨＣＨ（Ｇａ
ｍｍａ　−ＨＣＨ）グリホセート（Ｇｌｙｐｈｏｓａｔ
ｅ、　）グリホンン（Ｇｌｙｐｈｏｓｌｎｅ　）グリセ
オフラビン グアザチン（ＧｕａｚａＬｉｎｅ　） ハラクリネート（Ｈａｌａｃｒｌｎａｔｅ　）ＨＣＨ ヘグタクロル（Ｈｅｐｔａｃｈｌｏｒ　）ヘプテノホス
（Ｈｅｐｔｅｎｏｐｈｏｓ　）ヘキサクロロアセトン ヘキサクロロベンゼン ヘキサフルレート（Ｈｅｘａｆｌｕｒａｔｅ　）ヒドロ
キシイソオキサゾール インドリル酪酸 ヨードフェンホス（１ｏｄｏｆｅｎｐｈｏｓ　）イオキ
シニル（１ｏｘｙｎｉｌ　） イオキシニル　オクタノエート（Ｉｏｘｙｎｌｌｏｃｔ
ａｎｏａｔｅ　） イサゾホス（ｌ５ａｚｏｐｈｏｓ　） チオシアナト酢酸イソがルニル クロロフェノキシフェノキシプロピオン酸イソブチル インカルバミド（Ｉｓｏｃａｒｂａｍｌｄ　）イソフェ
ンホス（璽５ｏｆｅｎｐｈｏｓ　）イソノルロン（ｌ５
ｏｎｏｒｕｒｏｎ　）インプロカルブ（１ｓｏｐｒｏｃ
ａｒｂ　）インプロ／やりｙ　（ｌ５ｏｐｒｏｐａｌｌ
ｎ　）イソプロピルフェニルジメチル尿素 イソプロピルチオエチル　ジメチル　ホスホロジテオエ
ート イソバレリルインダンジオン カルブチレート（にａｒｂｕｔ目ａｔｅ　、）カスガマ
イシン（にａｓｕｇａｍｙｃｌｎ　）レナシル（Ｌｅｎ
ａｃｌｌ　） レプトホス（Ｌｅｐｔｏｐｈｏｓ　） すｙｚ　ｏ　７　（Ｌｌｎｕｒｏｎ　）ロロツクス（Ｌ
ｏｒＯＸ　） マラチオン（Ｍａｌａｔｉｏｎ　） マレインヒドラジド（ マンコゼプ（Ｍａｎｃｏｚｅｂ　） マネブ（Ｍａｎｅｂ　） ＭＣＰ＾ ＣＰＢ メ（ニル（Ｍｅｂｅｎｌｌ　） メカルバｔｈ　（Ｍｅｃａｒｂａｍ　）メコプロプ（Ｍ
ｅＣＯｐｒｏｐ　） メジノテルプアセテー）　（Ｍｅｄｌｎｏｔｅｒｂ　ａ
ｃｅｔａｔｅ　）メフルイジド（Ｍｅｆｌｕｌｄｉｄｅ
　）メナゾン（Ｍｅｎａｚｏｎ　） メホスホラｙ　（Ｍｅｐｈｏｆｏｌａｎ　）メタア七ト
アルデヒＦ メタミド０　ン（Ｍｅｔａｍｌｔｒｏｎ　）メタペンｔ
テアｆｏン（Ｍｅｔｈａｂｅｎｚｔｈｉａｚｕｒｏｎ　
）メタアミドホス（Ｍｅｔｈａｍｌｄｏｐｈｏｓ　）メ
タムーナトリウＡ　（Ｍｅｔｈａｍ　−ｓｏｄｉｕｍ　
）メタゾール（Ｍｅｔｈａｚｏｌｅ　） メチダチオン（Ｍｅｔｈｉｄａｔｈｌｏｎ　）メテオカ
ルプ（Ｍｅｔｈｌｏｃａｒｂ　）メトミル（Ｍｅｔｈｏ
ｍｙｌ　） メトプロトリン（Ｍｅｔｈｏｐｒｏｔｒｙｎｅ　）メト
キシペンゾジオキサホスホリンチオンメトキシクａ　／
Ｌ／　（Ｍｅｔｈｏｘｙｃｈｌｏｒ　）メトキシジメチ
ルベンゾフェノン 塩化メトキシエテル水銀 ケイ酸メトキシエチル水銀 ビス（ジメチルジチオカルバミンＷＲ）メチルアルクン ジクロロフェノキシフェノキシプロパン酸メチルメチル
水銀ジシアンジアミド 燐酸メチルチオフェニル　ジグロビル メトプロムウロン（Ｍｅｔｏｂｒｏｍｕｒｏｎ　）メト
ラクロル（Ｍｅｔｏｌａｃｈｌｏｒ　）メトクスウロン
（Ｍｅｔｏｘｕｒｏｎ　）メ　ト　リ　プシン（Ｍｅｔ
ｒｌｂｕｚｌｎ　）メビンホス（Ｍｅｖｌｎｐｈｏｓ　
） モリネート（ＭＯ目ｎａｔｅ　） モナリド（Ｍｏｎａｌｌｊｅ　） モノクロトホス（Ｍｏｎｏｃｒｏｔｏｐｈｏｓ　）モノ
リンウ＊　ｙ　（Ｍｏｎｏ目ｎｕｒｏｎ　）４　ｘ　ｏ
　７　（Ｍｏｎｕｒｏｎ　）モｙｘａｙ−ＴＣ＾（Ｍｏ
ｎｕｒｏｎ　−ＴＣ＾）ＳＭＡ ナバム（Ｎａｂａｍ　） ナレド（Ｎａ１ｅｄ　） ナフタル酸無水物 ナフチルフタルアミド酸 ナプ０１４ミド（Ｎａｐｒｏｐａｍｌｄｅ　）ホサロン
（Ｎｅｂｕｒｏｎ　） ニクロサミド（Ｎｌｃｒｏｓａｍｌｄｅ　）ニコチン ニトラリン（Ｎ１ｔｒａｌｌｎ　） 二トラピリ７　（Ｎ１ｔｒａｐｙｒｌｎ　）ニトロフェ
ン（Ｎ１ｔｒｏイｅｎ　） ニトロタル−イソプロピル（Ｎ１ｔｒｏｔａｌ　−１ｓ
ｏｐｒｏｐｙ＋　） ノルフルラｊ　ｙ　（Ｎｏｒｆｌｕｒａｚｏｎ　）オメ
トエート（Ｏｍｅｔｈｏａｔｅ　）オリザリン（０ｒｙ
ｚａｌｉｎ　） オキサシアシン（０ｘａｄｌａｚｏｎ　）オキサミル（
Ｏｘａｍｙｌ　） オキシン オキシカルｚキン：／　（０ｘｙｃａｒｂｏｘｉｎ　）
オキシデメトンーメチル（０ｘｙｄｅｒｎｅｔｏｎ　−
ｍｅｔｈｙｌ　）バラクオド、・、（Ｐａｒａｑｕａｔ
　）ｐ４ラテオン（Ｐａｒａｔｈｉｏｎ　）／４ラチオ
ンーメチ／ｌ／　（Ｐａｒａｔｈｉｏｎ　−ｍｅｔｈｙ
ｌ　）ベプレート（Ｐ（１ｂｕ１６ｔｅ　） ペンタクロロフェノール ペソタノクロル（Ｐｅｎｔａｎｏｃｈｌｏｒ　）ベルフ
ルイＶン（Ｐｓｒｆｌｕｌｄｏｎｅ　）ペルメスリ：／
　ＣＰ＠ｒｍｅｔｈｒｌｎ　）フエンメジファＡ　（Ｐ
ｈｅｎｍｅｄｌｐｈａｍ　）フェノペンｆｏン（Ｐｈｅ
ｎｏｂｓｎｚｕｒｏｎ　）フェノスリン（Ｐｈ５ｎｏｔ
ｈｒｌｎ　）フエントエート（Ｐｈｅｎｔｈｏａｔｅ　
）フェニルペンダキサジノン フェニル　ジメチルホスホロジアミデート酢酸フェニル
水銀 ジメチルジチオカルバミン酸フェニル水銀硝酸フェニル
水銀 フェニルフェノール ホレー）　（Ｐｈ０ｒａｔｅ　） ホサロン（Ｐｈｏｓａｌｏｎｅ　） ホスホラｙ　（Ｐｈｏｓｆｏｌａｎ　）ホスメット（Ｐ
ｈｏｓｍｅｔ　、） ホスファミドン（Ｐｈｏｓｐｈａｍｌｄｏｎ　）ホキシ
Ａ　（Ｐｈｏｘｌｍ　） ピクロラム（Ｐｌｃｒｏｒａｍ　） ビベロホｘ　（Ｐｌｐｅｒｏｐｈｏｓ　）ピリミカルプ
（Ｐｌｒｌｍｌｃａｒｂ　）ピリミホスーエチル（Ｐｌ
ｒｌｍｌｐｈｏｓ　−ｅｔｈｙｌ　）ビリミホスーメチ
ル（Ｐｌｒｉｍｉｐｈｏｓ　−ｍｅｔｈｙｌ　）ポリオ
キシｙ　（Ｐｏ１ｙｏｘｌｎｓ　）シアン酸カリウム プロフェノホス（Ｐｒｏｆｅｎｏｆｏｓ　）プロメトリ
ン（Ｐｒｏｆｌｕｒａ目ｎ）プロメトリン（Ｐｒｏｍｅ
ｃａｒｂ　）プロメトン（Ｆｒｏｍｅｔｏｎ　） プロメトリン（Ｆｒｏｍｅｔｒｙｎ　）プロ／＃クロル
（Ｐｒｏｐａｃｈｌｏｒ　）ゾロベニＡ／　（Ｐｒｏｐ
ａｎｌｌ　）ｆ　ｇ　１４　Ａ／　シ’ｌ’イト（Ｐｒ
ｏｐａｒｇｌｄｅ　）プロパジｙ　（Ｐｒｏｐａｚｌｎ
ｅ　）プロペタムホス（Ｐｒｏｐｅｔａｍｐｈｏｓ　）
プロツプＡ　（Ｐｒｏｐｈａｍ　） プロピネブ（Ｐｒｏｐｌｎｅｂ　） プロポクＸル（Ｐｒｏｐｏｘｕｒ　） プロピザミド（Ｐｒｏｐｙｚａｍｌｄｅ　）プロチオカ
ルブ（Ｐｒｏｔｈｉｏｃａｒｂ　）プロトｘ　−）　（
Ｐｒｏｔｈｏａｔｅ　）ゾロウル（Ｐｒｏｗｌ　） ピラカルボリド（Ｐｙｒａｃａｒｂｏｌｌｄ　）ビラシ
フ　（Ｐｙｒａｚｏｎ　） ビラゾホス（Ｐｙｒａｚｏｐｈｏｓ　）ピレトリン類 ビリジニトリル（Ｐｙｒｉｄｌｎｌｔｒｌｌ　）硫酸キ
ナセトーＡ／　（Ｑｕｌｎａｃｅｔｏｌ　５ｕｌｐｈａ
ｔｅ　）キナルホス（Ｑｕｌｎａｌｐｈｏｓ　）キノメ
チオネート（Ｑｕｌｎｏｍｅｔｈｌｏｎａｔｅ　）キノ
ナミド（Ｑｕｉｎｏｎａｍｌｄｅ　）キントゼン（Ｑｕ
ｌｎｔｏｚｅｎｅ　）レスメトリン（Ｒｅｓｍｅｔｈｒ
ｌｎ　）ロンスター（Ｒｏｎｓｔａｒ　） ロチノン（Ｒｏｔｅｎｏｎｅ　） リアニア（Ｒｙａｎｌａ　） サバシラ（５ａｂａｄｌｌｌａ　） サリチルアニリド クユラーダン（５ｃｈｒａｄａｎ　） セクプメト７　（Ｓｅｃｂｕｍｅｔｏｎ　）７ジユｏ　
＞　（５ｌｄｕｒｏｎ　） ンマジン（Ｓｌｍａｄｌｎ　） シフトリ７　（Ｓｌｍｅｔｒｙｎ　） 亜ヒ酸ナトリウム 塩素酸ナトリウム 弗化ナトリウム フルオロ酢酸ナトリウム メタ硼酸ナトリウム スルファレート（５ｕｌｆａｌｌａｔｅ　）スルホテッ
プ（５ｕｌｆｏｔｅｐ　） スウエツプ（Ｓｗａｐ　） ２．４．５−Ｔ タンデツクス（Ｔａｎｄｅｘ　） ２．５．６−ＴＢ＾ ＣＡ テプチウロｙ　（Ｔｅｂｕｔｈｌｕｒｏｎ　）テクナゼ
ン（Ｔｅｃｎａｚｅｎｅ　） テメホス（Ｔｅｍｅｐｈｏｓ　） ＥＰＰ テルバシル（Ｔｅｒｂａｃｌｌ　） テルフホｘ　（Ｔｅｒｂｕｆｏｓ　） テルプメト７　（Ｔｅｒｂｕｍｅｔｏｎ　）テルプチラ
ジｙ　（Ｔａｒｂｕｔｈｙｌａｚｌｎｅ　）チルブトリ
ン（Ｔｅｒｂｕｔｒｙｎ　）テトラクロルビンホス（Ｔ
ｅｔｒａｃｈｌｏｒｖｉｎｐｈｏｓ　）テトラジホｙ　
（Ｔｓｔｒａｄｌイｏｎ　）テトラヒドロフタルイミド
メテルクリサンテメート ジチオピロ燐酸テトラプロピル テトラスル（Ｔｅｔｒａｓｕｌ　） チアベンダｉ　−、Ｉ＋／　（Ｔｈ１ａｂｅｎｄａｚｏ
ｌｅ　）チアザフルロン（Ｔｈ１ａｚａｆｌｕｒｏｎ　
）チオファノツクス（Ｔｈ１ｏｆａｎｏｘ　）チオメト
′ン（Ｔｈｌｏｍｅｔｏｎ　）テオナジン（Ｔｈ１ｎａ
ｚｌｎ　） チオファネー）　（Ｔｈ１ｏｐｈａｎａｔｅ　）チオフ
ァネート−メチ／ｌ／　（Ｔｈ１ｏｐｈａｎａｔａ　−
ｍｅｔｈｙｌ　） テ２ム（Ｔｈｌｒａｍ　） トルオキシピリダジン（Ｔｏｌｕｏｘｙｐｙｒｉｄａｚ
ｌｎｅ　）トリルフルアニド（Ｔｏｌｙｌｆｊｕａｎｉ
ｄ　）メチルカルバミン酸トリル トレフラｙ　（Ｔｒｅｆｌａｎ　） トリアゾホス（Ｔｒｌａｄｌｍｅｆｏｎ　）トリアレー
ト（Ｔｒｉａｌｌａｔｅ　）トリアミホｘ　（Ｔｒｉａ
ｍｉｐｈｏｓ　）トリアゾホス（Ｔｒｉａｚｏｐｈｏｓ
　）トリブチルホスホロトリチオエート（Ｔｒｌｂｕｔ
ｙｌｐｈｏｓｐｈｏｒｏｔｒｌｔｈｌｏａｔｅ　）トリ
プテルホスホロトリチオアイト（Ｔｒｉｂｕｔｙｌｐｈ
ｏｓｐｈｏｒｏｔｌｔｈｉｏｌｔｅ　）トリクｏｏネー
）　（Ｔｒｌｃｈｌｏｒｏｎａｔｅ　）トリクロロホン
（Ｔｒｌｃｈｌｏｒｏｐｈｏｎ　）トリジクラゾール（
Ｔｒｉｃｙｃｌａｚｏｌｅ　）トリアモルフ（Ｔｒｌｄ
ｅｍｏｒｐｈ　）トリメタジン（Ｔｒｌｅｔａｄｌｎｅ
　）トリフエンモルフ（Ｔｒｌｐｈｅｎｍｏｒｐｈ　）
トリフルオロジニトロプロピルトルイジントリホリ７　
（Ｔｒｌｆｏｌｉｎｅ　）ウンデカノン ウンデカノン酸 バリダマイシンＡ　’　（Ｖａｌｌｄａｍｙｃｌｎ　Ａ
’　）バミドチオン（Ｖａｍｌｄｏｔｈｌｏｎ　）ペル
ル−ト（Ｖｅｒｎｏ曹ａｔｅン ピンクロゾリン（Ｖｌｎｃｌｏｚｏｌｉｎ　）メチルカ
ルバミン酸キシリル ジネブ（Ｚｉｎｅｂ　） ジネプーエチレンテウラムジスルフイドマネププレシビ
テーション（Ｚｉｎｅｂ　−ｅｔｈｙｌａｎｔｈｌｕｒ
ａｍｄｌｓｕｌｐｈｌｄｅ　ｍａｎｅｂ　ｐｒｅｃｉｐ
ｉｔａｔｉｏｎ　）ジラム（Ｚｌｒａｍ　） これらの殺虫剤に加えて、本発明は２．４−Ｄ、マレイ
ンヒドラジド、ナフタレン酢酸のような植物成長調整剤
を所望の部位へ送る有用な方法である。

生物学的活性物質が好ましい場合のように粉末状である
場合には、メラミン（または他の同様な窒素源）の乾燥
結晶と混合した後、との乾燥粉末状混合物を処理して顆
粒またはブロックにする。

生物学的活性物質が液体である場合には、メラミン上ま
たは尿素のような粉末状結合剤物質上、あるいは両方の
上に噴霧した後、乾燥してもよく、あるいは液体結合剤
成分と混合してもよい。粉末状にまず変化嘔せた後、用
いることもできる。あるいは生物学的活性物質が液状で
ない場合、ある場合には、溶液または懸濁液に変え、全
部または一部分を固体生成物製造用結合剤として用いる
ことができる。生物学的活性物質は、粒径が米国標準篩
で１０メツシユよシ小さい、よ）好ましくは４０メツン
ユよシ小さい微細粒状で得られることあるいは微細粒状
に変えられることが好ましい、。

顆粒状生成物製造の１つの好ましい方式では、メラミン
または他の同様な緩徐放出肥料と生物学的活性物質とを
、好ましくは混合物で、結合剤で一緒に結合させて顆粒
状にする。結合剤は広範囲の物質から選ぶことができる
が、好ましくはそのものまたはその残留物が不活性で生
分解性、土壌コンディショニング性であるかあるいは好
ましくは植物栄養価を有するように土壌と相容性がある
ように選ばれる。

好ましい結合剤には、尿素、ギルンナイト、殿粉、リグ
ニンおよびその誘導体、蛋白質、尿素−ホルムアルデヒ
ド樹脂、メラミン−ホルムアルデヒド樹脂、合成ポリマ
ー物質の水溶性ラテックスからなる群から選ばれるもの
もある。尿素、尿素−ホルムアルデヒド樹脂、メラミン
−ホルムアルデヒド樹脂のように植物栄養価のある結合
剤が最も好ましい。尿素のような結合剤は市販源から得
られかつ好ましくは粉末状で得られる。

使用する結合剤は、ランダムに選んだ、粒径が３Ｄ〜４
暉の範囲の１０個の顆粒状集塊について試験し、結果を
平均するとき、硬化後、少なくとも４５０ＰＣ１１ｂ）
　の粉砕強さを顆粒に与えるように十分強い顆粒を生成
しなければならない。

しかし、好ましくは、粉砕強さは少なくとも９００Ｓ’
（２１ｂｓ）、ヨ、９好ましくは１５５０ｇ−（５Ｉｂ
ｓ　）である。約４５０？の粉砕強さは、通常の市販グ
リル状尿素に匹敵する強さであシ、種まき装置、スズレ
ッダー、プランタ−シャンクアプリケーター（ｐｌａｎ
ｔｅｎ　５ｈａｎｋ　ａｐｐＨｃａｔｏｒ　）　を含む
ほとんどの形の商業的適用に用いるためおよび飛行機お
よびヘリコプタ−からの散布のための十分な強さである
。粉砕強さが高い程、顆粒の袋詰め時、袋の山積み時、
取扱い時に破壊から護る。顆粒の空中散布（５ｅｒｉａ
ｌ　ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ　）　には、漂流を最少に
するため約０．６４Ｐ／ｃｗｒ３　（４０Ｉｂｓ　／　
ｆｔ３）以上の注入密度（ｐｏｕｒ　ａｅｎｓｉｔｙ　
）が望ましい。

尿素あるいは硝酸アンモニウムまたは燐酸二水素カリウ
ムのような塩などの易溶性物質を肥料顆粒の結合剤とし
て用いる場合には、結合剤は土壌中で急速に崩壊し、生
物学的活性物質および緩徐放出窒素源を、これらが顆粒
製造時に個々の粒子形であったならば、一般におのおの
の個々の粒子形で放出する。

尿素は、十分な粉砕強さを有しかつ土壌への通常の適用
に適した重量、粒径、粒形を有する顆粒状生成物の製造
を可能にするだけでなく、易溶性であって、土壌へ有効
な迅速放出栄養物質をも与えることになるので好ましい
結合剤でおる。

メラミンのような貧溶ｔ！！または僅溶けでかつ土壌中
に於ける有用な窒素形への緩徐な転化を特徴とする窒素
源の微細粒子と共に尿素を結合剤として用いるとき、尿
素は急速に溶解し、貧溶性窒素源の個々の粒子を放出し
、緩徐な溶解および（または）緩徐な生分解を起こさせ
る。顆粒中にそれ自体あるいは結合剤として用いること
ができる他の易溶性、迅速放出肥料窒素源には、硫酸ア
ンモニウム、燐酸アンモニウム、燐酸ニアンモニウム、
硝酸アンモニウム、硝酸カリウム、塩化アンモ二つ云が
含まれる。迅速放出物質は、特に主として迅速放出窒素
源として用いる場合、全窒素の約５〜約５０重量％、好
ましくは約７．５〜約２５重量％を与えるような量で顆
粒生成物中に存在することが好ましい。

しかし、生物学的活性物質および窒素の両方の極めて緩
徐な放出が望ましい場合には、リグニン誘導体、尿素−
ホルムアルデヒド樹脂、メラミン−ホルムアルデヒド樹
脂、あるいはフェノール樹脂、ラテックスの形のまたは
天然または合成ポ１７マーのような非栄養物質などの不
溶性または僅溶性結合剤を用いて顆粒状生成物を製造す
べきである。かかる結合剤は、土壌上または土壌中で徐
々に結合能力を失うので、極めて緩徐な窒素放出が得ら
れる。全く不溶な結合剤を用いるときには、結合剤は実
質的に無傷で残留するが、水分がメラミンおよび結合剤
よシも可溶性の他の物質を顆粒から徐々に溶出する。

顆粒状生成物は、カリウム、燐、微量栄養素のような他
の物質をも含むととができる。微量栄養素の例には、亜
鉛、マグネシウム、鉄、硼素が含まれる。

本発明の組成物は、可溶性結合剤を用いるか不溶性結合
剤を用いるかに依存するが、一般に、約３０重量％まで
、好ましくは約２０重量％までの生物学的活性物質と約
１０〜約９５重量％、好ましくは１０〜８５重量−のメ
ラミンまたは他の緩徐放出肥料窒素源とを含み、よシ好
ましくは約７．５または８重量％までの生物学的活性物
質と約４０〜約８０またけ９５重量−のメラミンまたは
他の緩徐放出肥料窒素源とを含む。結合剤が好ましい物
質尿素である場合には、使用量は顆粒の約１５〜９０％
、好ましくは約１５〜６０％、より好ましくは２ｏ〜ｂ
ｏ％である。一般に、顆粒がグリルであシかつ結合剤が
尿素でおる場合には、顆粒が集塊の形の場合よシも多食
の尿素力（存在する。結合剤が貧溶性または本質的に不
溶性の樹脂である場合には、しばしばずっと少ない量、
すなわち約４％ぐらいの少量を用いることカニできる。

本発明を用い、混合した後顆粒状で製造される肥料およ
び生物学的活性物質は良好な粉砕強さを示しかつ土壌へ
の機械的散布に適し九粒径および重量を有する。

本発明の顆粒は、好ましくは約１〜約１ｏ＋ｓ、好まし
くは約５〜約５ｍ＋の範囲の粒径を有する。

好ましくは、３１〜４ｆｉの粒径範囲の顆粒は少なくと
も４５０ｆＰＣ１１ｂ）、よシ好ましくは少なくとも１
５５０Ｖ−（３１ｂｓ）の平均粉砕強さを示す・ 本発明の顆粒状生成物は、集塊またはプリルとして製造
することができる。好ましい集塊イヒ方法では、緩徐放
出窒素源粒子と生物学的活性物質粒子とを適当な結合剤
、好ましくは尿素の粒子と一緒に混合した後、ディスク
ペレタイザーまたは回転ドラムのような集塊化装置中で
、水または結合剤水溶液で噴霧する。粒子混合物を水ま
たは結合剤水溶液で噴霧するとき、粒子は粘着性になり
集塊化する。この集塊を、次に、熱風乾燥器または流動
床中のような通常の方法で、一般に結合剤の融点未満の
温度に於て、空気中で乾燥する。尿素のような可融性結
合剤を用いる場合には、乾燥され九集塊を、次に、好ま
しくは尿素または他の可融性結合剤の融点を越える温度
でアニーリングして粉砕強さを強くする０ 結合剤が尿素でおる場合には、顆粒を、１３２℃を越え
る温度、一般には１５５℃以上の温度に、但し顆粒状一
体性を失わないような温度にかつ一体性を失わない時間
加熱した後、包囲温度へ冷却することによってアニーリ
ングを行う。顆粒が粘着性でなければ顆粒の・臂イル中
で単に空気で冷却することができ、あるいは顆粒を粘着
温度未満の温度へころがしながら冷却し、顆粒形状を保
持することかできる。アニーリングされた尿素−メラミ
ン−生物学的活性物質顆粒はアニーリング中長らか収縮
するように思われる。その理由は空気の損失かもしれな
い。乾燥、アニーリング、冷却は、単一の連続プロセス
で行うことができる。

顆粒は、またグリルの形で製造するとともできる。１つ
のグリル化方法に於ては、緩徐放出肥料窒素源粒子と生
物学的活性物質粒子とを溶融した尿素のような結合剤と
混合してスラリーを作る。

この溶融スラリーの小滴を１通常の方法を用いてプリル
化塔から滴下することによって固化させる。

別法では、スラリーを固体ブロックまたはフレークに形
成するととができる。いずれの場合でも、所望ならば、
次に、篩い分けを含む適尚な顆粒化法で、所望ならば過
大粒子および過小粒子を再循環させて顆粒を作ることが
できる。

本発明の好ましい顆粒状生成物は上記の集塊化法または
グリル化法で製造することができるが、押出、プレス、
顆粒化、ブリケラティングのような他の公知の方法で適
轟な生成物を製造するととができる。例えば、緩徐持続
放出肥料窒素源と生物学的活性物質と結合剤との混合物
を高温でプレスした後、冷却して結合剤を硬化させるこ
とができる。得られた生成物を、ブロックに切り、おる
いは顆粒化し、あるいはフレーク化して所望の粒径およ
び粒形の顆粒にするととができる。

本発明の顆粒状生成物は数多くの重要な利点を有する。

本発明の組成物は主として生物学的活性物質の持続作用
形として有用である。しかし１本発明の顆粒状生成物は
メラミンまたはその類似物および尿素または他の結合剤
を含むので、有用な緩徐放出窒素源としても作用する。

本発明の組成物は貧溶性または僅溶性と土壌中での有用
な窒素形への緩徐な転化とを特徴とするメラミンのよう
な肥料窒素源を含むので、ニーカー当たシに適用される
窒素量で示す生成物の適用率（ｒａｔｅ　ｏｆａｐｐｌ
ｉｃａｔｉｏｎ　）は標準肥料実施の場合よルもずっと
低くてよい。かくして、生物学的活性物質を含む６７１
５３メラミン−尿素顆粒状集塊の窒素肥料目的のための
適用率は、２０℃に於てｐＨ７の水１００ψにつき２Ｑ
ｆ以上の程度に可溶な通常の易溶は迅速放出窒素肥料の
それぞれの全窒素含量（重量）に基づく全戊育期のため
の適用率の１０〜７５％でよい。さらに、メラミンは次
の成育期中の有効９素肥料に寄与すると期待される。

浸出損失は、あったとしても極めて少ない。かかる組成
物の緩徐放出ｖｉ性のために、肥料用には、多くの植物
について、１成育期につき１回だけ適用するととがしば
しは可能である。かかる組成物の使用は、ある場合には
単位適用窒素重量当たシおよび単位成育面積当たシより
有効な農業生産単位生産に導くこともわかった。加えて
、かかる緩徐放出窒素源の使用は、しばしば、ずっと高
いし４ルの窒素肥料適用を用いる通常の標準的肥料実施
後に得られる全収量に匹敵するある種の作物の生産単位
全収量を与える。

厳密に肥料としての生物学的活性物質のための顆粒状ビ
ヒクル（メラミン−尿素集塊のような）を考えると、　
（１１尿素のような高度水溶性迅速放出組成物を単独で
使用するときに起こる通常の浸出による窒素損失を本質
的に除去し、（２）Ｌばしば１年に１回適用するだけで
よ＜　、　ｔ３１１ニーカー当たシの適用窒素量（ポン
ド）として計算するとき標準的肥料実施に比べて減少し
た率で適用することができ（４）年位有効窒素量当だシ
の全体的嵩および重量が少ないので包装、運送、貯蔵、
取扱いの実質的な節約が得られるという利点がある。

例えば、尿素を単独で肥料として用いるとき、ある種の
作物に対するある地域に於ける標準的肥料実施は、１年
につき４０．４６９ａ（１ニーカー）尚たり１３６．２
Ｒ：ｐ（３００１ｂｓ　）の窒素を髪求するかも知れな
い。とれは、もし尿素だけを窒素源として用いたとする
と２９６　Ｋ９　（６５２１ｂｓ）の尿素に相当する。

５％の生物学的活性物質を含む本発明の５５／６７重量
比尿素−メラミン−グリルを用いるとき、多くの作物に
対して上述の標準的肥料実施と性能に於て一般に等価で
あるために１年につき４０．４６９ａ（１ニーカー〕当
たシ僅か約６４．５陽（１４２ｌｂｓ　）窒素が所要で
あシ、僅か約１１２．６〜（２４８Ｉｂｓ　）の本発明
の顆粒の適用が所費である（この場合は、生物学的活性
物質の緩徐な放出という付加的利益が得られる）。

最も電果なことは、本発明の顆粒は顆粒中に含まれてい
る生物学的活性物質の有効性の期間を長くする働きがあ
ることである。生物学的活性物質は、日光および酸素の
分解作用、水の浸出作用、風および日光の揮発作用なら
びに土壌中の微生物による微生物分解作用に対して保護
されている。

かくして、生物学的活性物質の有用な活性は、本発明の
顆粒中で土壌へ適用することによって延長される。

本発明の顆粒は、通常のスゲレッグ−を用い、あるいは
飛行機またはヘリコプタ−から散布して、土壌表面へ適
用することによって用いることができる。これは、土壌
表面での種子の発芽を抑制するための除草剤の適用に有
用である。これはまた、ある種の殺虫剤にも有用である
。例えば、芝生に適用されかつ殺虫剤を含む本発明の顆
粒は、長期間にわたって昆虫活動の悩みを抑えると共に
芝生に対して有利な施肥効果をもっている。本発明の顆
粒は、土壌表面へ適用した後、プロウィング（ｐｌρｗ
ｉｎｇ　）またはディスキング（ｄｌｓｃｌｎｇ　）ま
たはロトテイリング（ｒｏｔｏｔｌｌｌｉｎｇ　）など
によって、地下の根領域中へ働き込むこともできる。多
くの作物の根領域は、一般に土壌表面から約５５６５６
α下までにわたっている。根領域中の顆粒の分布は、顆
粒中の生物学的活性物質が浸透殺虫剤または殺真菌剤で
ある場合には特に有用である。しかし、配達されたら、
顆粒は、各顆粒に対する水分および微生物の作用が最大
になるように、互いに分離した個々の顆粒として分布し
なければならない。

顆粒の適用量は、全成育期のための全長期肥料窒素を与
えるのに十分な量であればよい。本発明の方法の、なら
びに本発明によって製造された顆粒状生物学的活性物質
の使用の第１の利点は、ある場合に於ける全肥料窒素の
適用率が、硫酸アンモンを唯一の窒素源として用いかつ
ａ部用スプリンクラ−装置で溶液として適用した場合に
同等の結果を得るための所要量の１７２未満になシ得る
ということである。

本発明の顆粒中の肥料価値物は、かかる肥料窒素に応答
する作物からの生産単位を増加する方法に於て有用であ
る。′生産単位“とけ所望の作物生産物を意味するため
に用いている。この方法は、尿素または硝酸アンモニウ
ムのような水溶性または迅速放出標準窒素肥料から作ら
れる結合剤と組合わせた、上記の貧溶性物質の群から選
ばれる特別な肥料窒素源の形で窒素の少なくとも５０％
、好ましくは約９０％を与えることからなる。

本発明の顆粒生成物は、生物学的活性物質と共に顆粒の
１回の適用で、緩徐放出窒素源と迅速放出窒素源の両方
を適用することができる。この方法は、樹木、食用穀物
、飼°料穀物、豆果（ｌｅｇｕｍｅｓ　）　、繊維作物
、植物油および堅果油生成性作物、根作物、塊茎作物、
柑橘果実、樹木豆類、ぶどう果実、潅木果実を含む樹木
果実、商業的植物作物、商業的メロン作物、花のような
広範囲の作物からの所望の生産単位収量の増加に有用だ
と信する。

生物学的活性物質（単−顆粒中に２種以上の生物学的活
性物質を挿入することができる）もその効果を発揮する
。例えば、植っけの１か月またはそれ以上前に除草剤２
．４−Ｄを顆粒で適用するとき、２．４−Ｄの貯留（ｒ
ｅｐｏｓｉｔｏｒｙ　）　（持続緩徐放出）作用を、植
つけ日の前後数週間雑草成育を抑制し、かくして土壌の
栄養素および水分が所望の作物に有効であるように保存
するように設計することができる。

おのおの除草剤、殺虫剤、殺真菌剤、植物成長調整剤を
よび他の生物学的活性物質は異なる藺々の適用率をもつ
ことができるので、生物学的活性物質と顆粒中の他の成
分との調合は、生物学的活性物質の量およびその適用率
をメラミンまたは他の緩徐放出窒素物質の量およびその
適用率と調整するために個々の計算が所贅なことがあシ
得る。

例えば、ある種の近代的な強力除草剤は４０．４６９８
（１ニーカー）当たシオンス（２８，５５Ｆ）単位で測
れる適用率で適用され、顆粒中の６分率は実際に非常に
小さくなるであろう。かくして、４０．４６９ａ（１ニ
ーカー〕当たシ生物学的活性物質１１５４ＰＣ４０オン
ス）および６７／！１３重量比メラミンー尿素プリル中
の４０．４６９ａ（１ニーカー）当たＦ）６４．４５Ｋ
ｆ（１４２１ｂｓ）窒素のメラミンの所望の適用率に於
て、顆粒中の生物学的活性物質の６分率は僅か約１％に
なる。

特別な組成物および顆粒状生成物の製造方法に関する以
下の特別な実施例を参照することによシ、本発明のよシ
完全な理解が得られるであろう。特に断らない限シ、部
およびチはすべて重量によるものであシ、温度はすべて
℃である。

実施例１ 粒状メラミン８８．１％、除草剤２．ａ−。

４．７％、樹脂結合剤７．２係を含む顆粒状生成物を製
造した。

顆粒製造は次のように行った。メラミン粒子と２．４−
０粒子とをドライ混合し、この混合物を４０．６４Ｃｎ
１（１６ｙ）組型集塊化装置ｆｔ１ｃ入れ。

鍋を回転させながら、粘度を下げかつ適用を容易にする
ため固形分濃度を約２５俤に下げである市販ポリ酢酸ビ
ニルラテックス、ＵＣＡＲ３６８ラテックス、の水溶液
で上記粉末混合物を噴霧した。

かくして得られた湿った顆粒を低温乾燥器〔９３℃（２
００’Ｆ　）未満〕中で乾燥した。

本実施例２よび以下の実施例で使用するメラミンは米国
ルイジアナ州ドナルドソンビル市のメラミンケミカルズ
社（Ｍｅｌａｍｉｎｅ　Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ　Ｉｎｃ、
　）の市販製品である。このものは白色結晶性粉末で、
市販メラミンとして実質的に上で報告した篩分桁値を有
する。この粉末は、純度９９．９％、水分０．１チ以下
、灰分０．０１％以下、密度１．５７Ｐ　／　ｒｎｌで
あった。顆粒状生成物の粉砕強さは約１．０ＯＯＰであ
った。

同様にして、Ｉ・ロフェニル脂肪族酸、ノ・ロフエノキ
シ脂肪族酸、／・ロ置換安息香酸、ポリノｈロダン化脂
肪族酸、多置換ピコリン酸を活性成分として含む顆粒を
製造することができる。

実施例２ 粒状メラミン７１％、除草剤２．４−０５％、結合剤と
しての尿素２４％を含む顆粒状生成物を製造した。

顆粒の製造は次のようにして行った。メラミン。

尿素、２．４−ｏの粉末状混合物を作った。この目的の
ための適当な微細粒径の尿素を得るため尿素グリルを粉
砕した。混合物を実施例１で使用したものと同じ組型集
塊化装置に入れた後、水で噴霧した。集塊化装置で得た
湿った顆粒を、次に低温乾燥器中で乾燥した。この顆粒
状生成物の粉砕強さは約５００〜６００１であった。

実施例３ 実施例１の顆粒を用いる鉢試験−アルファルファ種子 これらの顆粒のアルファルファ種子の発芽抑制に於ける
有効性を用いて、メラミン組成物と混合した２、４−Ｄ
の持続性能検査を行った。有意な量の２．４−Ｄが存在
する限り、アルファルファ種子は全く発芽しないであろ
う。処理したアルファルファ種子が無処理の種子と同等
に発芽するとき２．４−Ｄの有効期間の終了とした。

のプラスチック鉢中の篩った未殺菌堆肥上場表面にアル
ファルファ種子（１ｙ−）を蒔いた。林間の汚染が起こ
らないように６鉢はグラスチック受は皿内に置いた。種
子を蒔いた後、鉢に土から十分に水をやシ１発芽が起こ
るまでもう１個のグラスチック皿でカバーした。このこ
とは土壌の不必要な乾燥を防ぎ、種子発芽のための緊密
な湿潤雰囲気を保った。すべての試験体を、試験期間中
２１．１℃（７０’Ｆ）の温度調節された室内に人れて
置いた。発芽が定着した後、カバーを取シ去って若木の
成長を制限しないようにした。種子および草を毎日監視
し、必要に応じて水をやシ、成長変化を記録した。

１組４鉢の処理は次のように行った。

（ａ）　薬品不使用一対照鉢 （ｂ）２．４−ｏのみ（４０，４６９ａ（１ニーカー）
当たり２　、４−０９　、０８　Ｋｆ　（２０ｔｂｓ　
）に相当する率で適用〕 （Ｃ）　実施例１の２．４−Ｄ／メラミン顆粒（４０，
４６９ａ（１ニーカー）当たシ２．４−０９．０８１１
（２０ｔｂｓ　）に相当する率で適用〕（ｄ）　処理（
ｃ）　Ｋ用いた量に等しい量のメラミン顆粒（２，４−
Ｄ含有せず） 処理（Ｃ）および（ｄ）に用いた顆粒中のメラミン／結
合剤比は本質的に同じであシ、違いは２．４−Ｄの有無
だけである。顆粒は、体内の土壌表面上へ分配した。

各処理に対し、４群（Ａ）、　（８）、（ｃ）、　（Ｄ
）で３鉢の控えを備えたので１次の３週間の各週に乱さ
れない土壌へアルファルファ種子を蒔くことができた。

各組のすべての鉢は、ｙｍ用物質、撒水、光に関して最
初から均等に処理した。実験開始時にすべての鉢に土壌
表面上へ適用物質をふりかけて（Ａ）群の鉢に種蒔きし
た。１週間後、（Ｂ）群の鉢にアルファルファ種子を蒔
き、さらに１週間後、（Ｂ）群の鉢にアルファルファ種
子を蒔き、最後に薬品適用から３週間後、（Ｄ）群の鉢
にアルファルファ種子を蒔いた。

Ａ、Ｂ、Ｃ，Ｄ、４群の鉢はかくして同時に処理され、
そのうちの幾つかの鉢は処理（ａ）すなわち薬剤不使用
処理を受けて対照となり、幾つかは処理（１＋）すなわ
ち２．４−Ｄのみを適用され、以下同様である。アルフ
ァルファの種子は、Ａ＃の鉢へは直ちに蒔き、８群には
１週間後、Ｃ＃には２週間後、最後の０群には６週間後
に蒔いた。

実験期間中ずつと、対照鉢（ａ）およびメラミン単独処
理体（ｄ）のアルファルファ種子は１００ｔｓ発芽し、
健全な生育可能な草として成長を続けた。（Ａ）群の鉢
では、２．４−Ｄ単独処理鉢または２．４−０／メラミ
ン顆粒処理鉢は１００％死亡または発育不全発芽を示し
た。（Ｂ）群では、除草剤適用の１週間後％　２．ａ−
ｏ／メラミン顆粒はアルファルファ種子の１００チ致死
を生じたが、２．４−〇単独ではその有効性のほとんど
を喪失し、８０チの上首尾発芽が見られた。（ｃ）群で
は、２週間後、２．４−Ｄ単独は無効であシ、９０チの
種子発芽および成長があり、２．ａ−ｏ／メラミン顆粒
処理は弱い効果を生じ、処理した種子の３０係がうまく
発芽した。（Ｄ）群では、３週間後、２．４−Ｄ単独で
処理した種子は対照と同様に発芽しておシ、２．４−Ｄ
／メラミン顆粒中の２．４−Ｄはほとんど消耗し、９０
幅発芽が見られた。

これらの種子発芽百分率を表２に示す。

実施例４ 実施例２０顆粒を用いる鉢試験−アルファルファ種子 上記実施例３の試験法に従って第２組の実験を行った。

但し、実施例１の顆粒状生成物の代わシに実施例２で得
た顆粒状生成物を用いた。

１組３鉢の処理は次のように行った。

（ａ）　薬品不使用の対照鉢 （ｂ）２．４−Ｄ単独（４０，４６９ａ（１ニーカー）
当たり９．０８Ｖ４（２０ｔｈｓ　）に相当する率で適
用〕 （Ｃ）実施例２の２．、ａ−ｏ／メラミン／尿素（：４
０．４６９ａ（１ニーカー）当たシ２．４−０９．０８
にグ（２０ｔｈｓ　）に相当する率で適用〕 各場合とも、２．４−Ｄまたは顆粒は、体中の土壌表面
へ適用した。すべての鉢を、同時にかつ試験期間の初め
に処理した。

各処理に対して、３鉢の控えを作って（４）群（Ａ）　
−（０）としたので、上記実施例３の記載と一般的に同
様に、試験開始時および続く３週間の各週の初めにアル
ファルファ種子を乱されていない土壌の表面に蒔くこと
ができた。

４群の鉢の種子の発芽率を下記表６に示す。

実施例５ 鉢植え２−０ドーグラスもみの若木の成長に及はす種々
の除草剤／メラミン組み合わせの緩徐放出除草剤として
の使用の影響 本発明のこの実施例では、調合した除草剤の有効性およ
び有効寿命だけでなくもみの若木に及はすそれぞれの全
体的影響をも研究した。

下記の顆粒状除草剤調合物を用いた。

（ａ）２．４−ｏ５チ、メラミン７１１尿素２４俤 （ｂ）　２．．４”Ｄ４．７’ｉ　メラミン８８．１チ
。

樹脂固体７．２チ （ｃ）２．４−ｏ／にＬ（クラフトリグニン１０係、メ
ラミン７２チ、尿素１８チと２．４−Ｄとの調節放出調
合物 （ｄ）　ベルａ４−　（Ｖｓｌｐａｒ■）除草剤５．３
５％、メラミン９０．３５チ、樹脂固体４．３俤（ｖ／
Ｍｌ　） （ｅ）　ｂおよびｄ、−緒に適用 （ず）　対照、無処理 （ｇ）　工業用２．４−Ｄ処理 ベルｄ＋　−（Ｖｅｌｐａｒ■）除草剤はデ：３−ボ’
／　（ｄｕＰｏｎｔ　）製品であル、約９０重量嗟のヘ
キサソノン〔３−シクロヘキシル−６−（ジメチルアミ
ン）−１−メチル−１，３，５−トリアジン−２，４（
ＩＨ，３Ｈ）−ジオン〕と不活性成分とを含むものと思
われる。このものは、土壌中で活性化するために水分が
所要と考えられる。

ドーグラスもみの若木（２，０）を直径２５．４６刀の
鉢に植えた。上記５種の顆粒の処理のおのおのを３種の
鉢植えもみに適用した。２組の対照鉢植え若木は、それ
ぞれ無処理および市販２．４−〇の適用であセ、比較用
である。市販２．４−〇の適用に於ては、顆粒調合物製
造に用いたものと同じ２．４−Ｄを用いて、この微細粉
末状２．４−〇を土壌表面へ一様に適用した。

２．４−Ｄけ、４０．４６９ａ（１ニーカー）当だ’ｎ
　９　、０８Ｋｙ（２Ｄ　ｔｂｓ　）活性Ｊｌｉ１２分
（７）等側車で全組に適用し、ベルパー（Ｖｅｌｐａｒ
■）除草剤は。

４０．４６９ａ（１ニーカー）当たシ９．５３４に９（
２１ｔｂｓ　）活性成分の等側車で全組に適用した。

これらの組の若木の高さ成長１．！木の成長品質。

若木の周シの雑草成長（土壌表面の俤で示す）を監視し
た。

処理時に於て、土壌には目に見える雑草は存在しなかっ
た。しかし、自生雑草の伸子は絶えず大気中に存在し、
毎日土壌表面に定着した。

添付図面中、図１および図２は、鉢植えのドーグラスも
の若木を用いた土壌処理後に見られる雑草成長を比較し
たものであ９１図１中の各曲線のすぐ近くの文字および
図３の欅は上に挙げたそれぞれの処理を示す。処理（、
）および（ｂ）のｆ−夕は非常によく似ているので％（
ａ）処理すなわち尿素結合顆粒のデータだけを図１およ
び図にプロットした。

図２と図４とはそれぞれ同様な曲線および棒の組であシ
、それぞれの処理後の若木の成長履歴を比較する。

無処理の対照木１図１１曲線（ｆ）は如何に急速に自生
雑草種子が定着し発芽するかを示している。

８週−寸過ぎに、雑草個体群は完全にかつ競合的に土壌
表面の１００ｑ６に定着し、若木を包囲しかつ覆いかぶ
さった。対照鉢〔図２１曲線（ｆ）〕のドーグラスもみ
の若木の対応する平均高さ成長は僅か２０Ｇ：Ｉｎであ
った。他の処理はすべてこれより良好な平均高さ成長を
意味する。

工業用２．４−Ｄの適用は、最初良好な雑草抑制を与え
た〔図−１、曲線（ｇ）〕。しかし、短寿命の２．Ａ−
Ｄの有効性が低下するにつれて、雑草が侵入した。１４
週までに、雑草個体群は土壌表面のほとんど９０チを占
めた〔図１、曲線（ｇ）〕。

しかし、この競合雑草のない初期には、オーキシン様２
．４−Ｄからのいくらかの成長刺激作用も加わって、増
加した平均高さ成長２８（ＸｒＬを生じた〔図２１曲＠
（ｆ）と図４．棒（ｆ）〕。これは、無処理の組（図４
、棒（ｆ）と比較して４０％の高さ成長の改良である。

３穐の２．４−Ｄメラミン顆粒製剤（ａ）　、　（ｂ）
、（Ｃ）はすべて、２４週まで持続する全体的な長時間
持続性の良好な雑草抑制を与えた。ドーグラスもみ若木
の対応する成長は優秀であシ、第２の蕾がもえ出て、定
常的成長が生じた。図４に示すように、その平均成長は
下記のようであった。

（ａ）４１ｔＴＩＬ、対照より１０５俤大きい。

（ｂ）３９（：ｍ、対照よυ９５％大さい。

（ｃ）　３７ｃｉ、対照よシ８５チ大きｂｏこの成長は
、成育期中雑草競合がずっと少ないことと２．４−Ｄか
らの少量の成長刺激剤の深いもみ若木の根への絶え間な
い供給から得られたものである。

樹脂結合剤を有するベルパー（Ｖｅｌｐａｒ■）除草剤
／メラミンで処理した鉢は優れた長期間雑草抑制と若木
の成長促進とを示した。平均高さ成長は２６（：ｍであ
シ、無処理の対照（図４）よりも６０俤良好であった。

これらの鉢では、緩徐除草剤の利点が示されるが若木へ
の４２　ｂ’ｉ、長刺激効果は明らかでなかった。

２．４−Ｄ顆粒（ｂ）とベルｔ＋　−（Ｖｅｌｐａｒ■
）除草剤顆粒（ｄ）の両方で処理した鉢（ｅ）は最良の
全雑草抑制を示しく図１および図３）、若木の成長はこ
れに対応して優秀であった。平均高さ成長は６７ぼ（図
４）であシ、２．４−Ｄ顆粒単独（ｇ）より８５多良好
である。従って、この組み合わせから得られる常によシ
大きい雑草制御は若木へのよシ多くの成長利益を与えな
かった。

これらの結果から、除草剤／メラミングリルでは、２４
週にわたる雑草抑制が得られ、２．４−Ｄ工業的適用よ
りも６倍長い。同時に、得られる若木の成長は遥かに改
良される。

実施例６ メラミン粒子と粉末状尿素と微粉砕粉末状の生物学的活
性物質とを用いて、数種の顆粒状調合物を製造し、試験
した。顆粒は、乾燥成分を混合し、ころがし、噴霧して
尿素を湿らせて粘着性にしたのち、乾燥して製造した。

代表的調合物には下記のものが含まれた。下記中、特に
断らない限シ、部および俤はすべて乾量基準の重量によ
る。

Ａ、除草剤調合物−尿素結合剤 ６Ａ１　メラミン　７８ｆＰ 尿素　２０５’ ６Ａ２　メラミン　７１ 尿素　２０ｙ− トレフラン（Ｔｒｅｆｌａｎ）　２ｆｆトリフルラリン
（α、α、α−トリ フルオロー２．６−シニトローＮ。

Ｎ−ジプロピル−ｐ−トルイジン） の商標 ６Ａ３　メラミ７　７８Ｐ 尿素　２ｔ１ ６Ａ４　メラミン　６３．３部 尿素　３１．６部 フルオメツロン（ｆｌｕｏｍｅｔｕｒｏｎ）　［１。

１−ジメチル−３−（α、α、α− トリフルオローｍ−）リル）尿素〕 商標（８０重量％） ６Ａ５　メラミン　６３．５部 尿素　５１．６部 ＤＣＰＡ（テトラクロロテレフタル 酸ジメチル）の商標（７５重量％） ６Ａ６　メラミン　６６．３部 尿素　３１．６部 リヌｏｙ（Ｌｌｎｕｒｏｎ）　［３−（３＋　４−ジク
ロロフェニル）−１−メトキ シ−１−メチル尿素］または〔Ｎ′− （６，４−ジクロロフェニル）−Ｎ −メチル尿素〕の商標（５０重量％） ６Ａ７　メラミン　６３．３部 尿素　３１，６部 Ｎ−（１−エチルプロピル）−２゜ ６−シニトロー３．４−キシリジン の商標（活性成分　約１．６８部） ６Ａ８　メラミン　６３．３部 尿素　６１．６部 Ｎ−（２−クロロエチル）−α、α。

α−トリフルオロ−２，６−ジニト ロ−Ｎ−プロピル−ｐ−トルイジン の商標 （４Ｌｂｓ／ガロン） （活性成分約２．４４部） ６Ａ９　メラミン　６４部 尿素　３２部 オキサシアシン［２−ｔａｒｔ−ブチル−４−（２，４
−ジクロロ−５−イ ソプロ４キシフェニル）−Δ２−１゜ ３．４−オキサゾリン−５−オン） の商標 ６Ａ１０　メラミン　６４部 尿素　３２部 メトラクロル（Ｍｅｔｏ　ｌ　ａｃ口ｏｒ）　（２＝ク
ロロー６′−エチルーＮ−（２− メトキシ−１−メチルエチル）アセ ）−０−）ルイジド〕の商標 ６Ａ１１　メラミン　ｔｌ、３部 尿素　３１．６部 アトラジｙ　（Ａｔｒａｚｌｎｅ）［２−クロロ−４−
（エチルアミノ）−６−（イ ソプロピルアミノ）−ｓ−トリアジ ン〕の商標（８０重量％） ６Ａ１２　メラミン　６３．３部 尿素　３１．６部 ブラデツクス　５部 （受は取ったまま） シアナジン（Ｃｙａｎａｚｌｎｅ）　（２−（［４−ク
ロロ−６−（エチルアミノ）− ｓ−）リアノン−２−イル］アミノ〕 −２−メチルプロピオニトリルの商 標（８０重量％） ６Ａ１３　メラミン　６３．３部 尿素　３１．６部 下記の調合物から樹脂結合剤を用いて顆粒を製造した。

各場合の結合剤はＵＣＡＲ３６８ポ１ノ酢酸ビニルラテ
ックスであった。このものを固形分２５％に下げた後、
一般に実施例１記載の方法に従ってメラミンと除草剤粒
子とのころがしつ＼ある混合物へ噴霧した。乾燥した結
合剤は本質的に水不溶性である。特に断らない限シ、生
成物顆粒中、結合剤が固形分の約５重量％（乾量基準）
を構成するようにラテックスを適用した。

６８１　メラミン＋ 結合剤　９０％ ２．４−ＤＢ除草剤　１０チ ロＢ２　メラミン＋ 結合剤　９０チ トレフラン（丁ｒｅｆｌａｎ）除草剤　１０チロ８３　
メラミン＋ 結合剤　９０チ ジカンバ（Ｄｌｃａｍｂａ）除草剤　１０チロＢ４　メ
ラミン＋ 結合剤　８９チ ジカンバ（ｏ＋ｃａｍｂａ）除草剤子 ２．４−Ｄ（等重量部）　１０チ ／）８５　メラミン＋ 結合剤　９４．６部 プロカル（Ｐｒｏｗｌ）除草剤　５．１部６Ｂ６　メラ
ミン＋ 結合剤　９４．９部 バラリン（Ｂａｓａ目ｎ）除草剤　５．１部６８７　メ
ラミン＋ 結合剤　９６部 ロンスター（Ｒｏｎｓｔａｒ）除草剤　８部６８８　メ
ラミン＋ 結合剤　９６部 シュアル除草剤　４部 ６８９　メラミン　８０部 結合剤　１０部 タンデツクス（ＴａｎｄｅＸ）　１０部（受は取ったま
ま） カルブチレート（にａｒｂｕｔｌｌａｔｅ）　（ｔｅｒ
ｔ−ブチルカルバミン酸ニステルト３ −（ｍ−ヒドロキシフェニル）−１゜ １−ジメチル尿素〕の商標 （８０重量％） ６日１０　メラミン＋ 結合剤　８７．５チ ブラデツクス（Ｂｌａｄｅｘ）除草剤　１２．５％６Ｂ
１１　メラミン＋ 結合剤　８７．５チ アートレックス（Ａａｔｒｓｘ）除草剤　１２．５ｑ６
６Ｂ１２　メラミン＋ 結合剤　８７．５チ タンデツクス（Ｔａｎｄｅｘ）除草剤　１２．５％これ
らの顆粒は、実施例６Ａと同じ方法で製造した。

６Ｃ１メラミン　６６．３部 尿素　３１．６部 マレインヒドラノド　６部 ６Ｃ２メラミン　６３．３部 尿素　３１．６部 アラ−（Ａｌ　ａｒ　） ダミノジド（Ｄａｍｌｎｏｚｉｄｅ）（Ｎ−ジメチル−
スクシンアミド酸）の商標 ０、成長刺激剤調合物 これらの顆粒は、本実施例の他の顆粒と同じ方法で、そ
れぞれ尿素および樹脂結合剤を用いて製造した。

６０１　メラミン　７８ｆ 尿　素　２０　ｆ ＮＡＡ　２　ｆ ６０２　メラミン＋ 結合剤　９０チ ＮＡＡ　１０係 ＮＡＡはナフタレン酢酸、成長刺激剤を意味し、シんご
の落下抑制にも有効である。

Ｅ、評価 降雨の少ない地域での土壌への表面適用にＦｉ。

尿素結合剤を有する顆粒は全く有用である。高水分環境
でＦｉ、貧溶性樹脂結合剤で製造した顆粒が一般に良好
な活性持続を与える。樹脂量を増加すると、生物学的活
性物質の放出速度を減少し、持続期間を長くする傾向が
ある。

実施例７ 工業用ベル・憂−（Ｖｅｌｐａｒ＠））および工業用２
　、４、−　Ｄ除草剤との比較評価に用いるため、教程
の付加的な顆粒を製造した０これらの顆粒は、既述の方
法で製造し、乾量基準で下記の処方を有する。

７Ａ　メラミン　９０．５５％ ベル・臂−（Ｖｅｌｐａｒ［Ｆ］））除草剤　５．５５
％樹脂　４．５０％ ７Ｂ　メラミン　７６係 ペルノ臂−（Ｖｅｌｐａｒ■）除草剤　５嗟尿素粉末　
１２憾 噴霧による尿素　７％ ７Ｃメラミン　５５．１％ ２．４−Ｄ　４．７％ 樹脂　７．２％ ７０　メラミン　７１％ ２．４−ｏ　ｓ％ 尿素　２４憾 これらの各調合物を顆粒にし、篩い分けして米国標準篩
サイズで−１４＋２０メツシユのサイズ範囲内に入るよ
うにした。

各組の顆粒から放出される除草剤量の測定を行うために
、おのおのの試料を取った。試料を透析管に入れ、この
管を、２２℃の水１０ｔをスれた蓋付き蒸留水容器中に
浸漬した。溶液を攪拌し。

適当な時間１０−ずつの試料を取り出した。

各試料を紫外分光光度計でそれぞれ２０３゜２４７．２
８４ｎｒｒｒｃ分析して、メラミン含−Ｊｉｂよび除草
剤含量を測定した。

これらの試験条件下で、工業用ベルパー（Ｖｅｌｐａｒ
■）除草剤は、１日より少し長い時間で浴中にほぼ完全
に放出された。実施例７Ａの樹脂結合顆粒では、ベルパ
ー（Ｖｅｌｐａｒ■）除草剤は約５日の半減期を有して
いたが、その後、除草剤は次第に遅い速度で放出され、
２週間後に顆粒中に１０憾以上が残留し、放出は続くが
速度は減少し。

６０日以上後で顆粒は依然として元の除草剤の約２〜５
チを含んでいた。実施例７Ｂの尿素結合顆粒では、６日
後にほぼ１００憾の除草剤が放出された。

顆粒中のメラミンに関しては、６日後に実施例７Ａ顆粒
からメラミンの約半分が水浴中に入り、約１２日後には
約８０係が水浴中へ入り、約２２８後にはメラミンの約
９２％が水浴中へ入った。

実施例７Ｂの尿素結合顆粒では、１週間後にほぼ１００
チのメラミンが水浴中に入った。

工業用２．４−Ｄでｕ、８−９日後にこの除草剤の１０
０％が水中に入った。実施例７．Ｃの樹脂結合顆粒で＃
−１＆　２．４−ｏの半減期は約４日でちゃ、約２０日
後にこの除幕剤の約８０％が浴中に入り、その後は極め
て緩徐に浸出された。実施例７Ｄからの尿素結合顆粒で
は、この除草剤の半減期は工業用２．４−Ｄとほぼ同じ
であり、すなわち２日後に除草剤の５０係が顆粒から浴
中へ移行した。しかし、その時点以後、浴中への放出速
度が低下するので、約９日後に除草剤の約１０％が透析
管内に残留していた。僅か約１４日後【鵬はぼ１００％
の除草剤が浴中に放出された。

実施例７Ｃｉ−よび７Ｄの顆粒から浴中へのメラミンの
移行速度は除草剤自体の移行速度とかなり接近して対応
してｂた。かくして、実施例７Ｃの樹脂結合顆粒では、
約２１日後に９０係のメラミンが浴中に現れたが、その
後、放出速度が非常に遅くなるので、３０日後に約７．
５ｑ６のメラミンが浴中へ放出されるべく残留して−た
。実施例７Ｄの尿素結合顆粒では、約１２日後にほぼ１
００係のメラミンが浴中に現われた。

実験室条件下でベル、ｆ−（Ｖｅｌｐａｒ■）除草剤の
有効寿命が９週間以上であることが観察きれたので、除
草剤および顆粒を、雨、温度変動、土壌動物相などのよ
うな天然の分解要素のすべてを受けさせるために現地試
験を行った。現地条件下では、試験区域中へ絶えず侵入
して来る種々の自生雑草種子の絶え間ない供給があった
。このことは、行った観察の価値を増強した。

処理の汚染が起こらなりような注意として、４つの試験
区域をつくり１区域間に緩衝区域を設けた。

試験区域の処理は下記のように行った。

１−　４０．４６９ａ（１ニーカー）当たり活性成分９
０　Ｂ　？　（２ｔｂｓ　）の率で、パッケージ指示に
従って作ったベルｔｓｒ　−（Ｖｅｌｐａｒ’ｉ））除
草剤溶液によって噴霧した。

２、　この対照区域は処理を全く行わなかった。

３、第３の対照区域は、土壌表面に、４０．４６９ａ（
１ニーカー）当たりベル・臂−（Ｖｅｌｐａｒ■）除草
剤の活性成分９０８Ｆ（２ｔｂｓ）を適用するのに十分
な出で実施例７Ａの顆粒を適用した。

４、第４区域は、４０．４６９ａ（１ニーカー）当たり
ベルｚ＋　−（Ｖｅｌｐａｒ■）除草剤の活性成分９０
８Ｆ（２ｔｂｓ）を適用するのに十分な率で実施例７Ｂ
の顆粒により処理した。

これらの処理を行った後、一定の時間間隔で試験区域を
横切って１０ｔＭの帯で混合草種子を蒔いた。次に、混
合草種子だけでなく、自生小麦種子についても発芽を監
視するように各区域を観察し、観察結果を記録した。

実施例７Ｂの尿素結合顆粒は５日後に崩壊した。

実施例７Ａの樹脂結合顆粒は１２週以上の間物理形を保
持していたが粒径が幾らか減少した。

最初の８週間では、ベルパー（Ｖｅｌｐａｒ■）除草剤
の噴霧および両方の型の顆粒で処理した試験区域は草の
成育はなかった。種子は発芽はしたがその後枯死したの
で種子の成長の抑制は１００係有効であった。何らの処
理も行わなかった対照として用いた試験区域では、適用
した草の種子が発芽し、成育した。

約８週間後、ペルパー（Ｖｅｌｐａｒ■）除草剤で噴霧
した試験区域中に幾らかの自生雑草が現われた。

同様な雑草は対照として用いた試験区域にも出現しつ＼
ありかつこれらの雑草は定着しっ＼あった。

約１２週間後、導入した草の種子の極めて小さい百分率
がベル／４−　（Ｖｅｌｐａｒ■）で噴霧した試験区域
中で生残った。１８週後、この特別な試験区域〔ベル／
ｆ　＋　（Ｖｅｌｐａｒ■）除草剤噴霧全行った区域〕
に草が発芽しつつあり、草は対照区域と同様に発芽し、
成育しつつあった。対照的に、顆粒を適用した２つの試
験区域では何も成育していなかった。

２５週後、２つの型の顆粒を適用した試験区域では幾ら
かの草の種子が生残っていた。この時点に於て、草はペ
ルパー（Ｖｅｌｐａｒ■）除草剤噴霧を行った試験区域
の１２週後と同じ段階に達したように見えた。この時点
で、天候問題のために試験を停止した。従って、この特
別な現地試験では、顆粒形で適用した除草剤の正確な有
効寿命は決定されなかった。しかし、両方の型の顆粒は
ペルノＲ−（Ｖｅｌｐａｒ■）除草剤の通常の噴霧適用
で得られる抑制以上に１３週の抑制を生じ、かくしてこ
の除草剤の有効寿命ｆｆ：２倍にした。

総括 同時係属米国特許出願第３０５，６０３号は、１０メツ
シユを越えない微細粒径および２０℃に於けるｐＨ７の
水中への貧溶性および好ましくは最大粒径が４００μｍ
以下であることを特徴としなければならない、メラミン
またはその塩の使用に基づく肥料顆粒の数種の製造方法
を記載している。該同時係属出願に記載されている数種
の顆粒製造方法はすべて本発明の生物学的活性物質含有
顆粒の製造に使用することができる。

例えば１本発明の実施例１記載の方法に従って、結合剤
がポリ酢酸ビニルラテックスの代わりにリグニンスルホ
ン酸カルシウムおよび別個にメラミン−ホルムアルデヒ
ド樹脂であり、おのおのが固形分３０〜５０係で結合剤
として適用される２、４−Ｄ含有顆粒を製造した。各場
合の適用率は、乾燥顆粒が約５重量係の結合剤固体を含
むようなものであった。同様に、尿素−ホルムアルデヒ
ドも良好な効果をもって結合剤として使用することがで
きる。

顆粒の１つの形に於ては、メラミンと尿素と２．４−Ｄ
とで粉末混合物をつくる。２．４−Ｄの代わりに他の生
物学的活性物質を用いることができる。粉末混合物を１
次に、鍋集塊化装置あるいけ他の適当な装置に入れ、尿
素水溶液で噴霧し。

得られた粘着性混合物を集塊化する。得られた集塊を、
次に、実施例１で上述した種類の低温乾燥型中で乾′燥
する。かかる乾燥顆粒は、典型的には約４５０９（約ｉ
　ｔｂ　）以上の粉砕強さを有する。

さらに好ましくは、この乾燥顆粒を％　１９８２年１月
１３日付出願で１本発明と同一の譲受人に譲渡された。

同時係属米国特許出願第、５５９．２０１号（この出願
は参照文として本明細書に含まれるものとする）中に記
載されている種類のアニーリングプ四セスにかけること
によって粉砕強さを改良する。このアニーリングプロセ
スでに、乾燥顆粒を、尿素の融点１５２℃（２６９，６
７）を越える温度の乾燥器環境中で加熱する。顆粒を、
この高温環境中に、顆粒がその形を保持するよう十分に
短い時間保持する。乾燥器温度が約１３５℃（２７５”
Ｆ）〜約１５０℃（５０２’Ｆ）の範囲である場合には
、８〜１５分の保持時間が典型的である。このことは尿
素を溶融状態に近づけること。

すなわち粘着性にすることを可能にする。顆粒中の固体
粒子の少なくとも一部分は尿素で湿潤される。この顆粒
を次に空気中で包囲温度へ冷却すると、冷却した尿素は
硬い結合剤となり、ずっと改良された粉砕強さの顆粒が
得られる。この方法で製造した顆粒の粉砕強さは、典型
的には約１３５０ｆ　（５ｔｂｓ　）以上である。

粉砕強さは、与えられた顆粒のノ々ツチから直径５〜４
１１Ｍの１０個の顆粒をランダムに選んで測定する。こ
の選んだ１０顆粒を、次に圧力をかけ、粉砕が起こるま
で監視する。次に、粉砕時に観測された１０個の値の平
均をとり、この平均値を粉砕強さとして記録する。

結合剤が水溶性の場合には、雨で結合剤が溶解し、メラ
ミンまたは他の窒素源粒子および生物学的活性物質を急
速に放出する可能性がある。結合剤が水不溶性の場合に
は、水分に暴露されても結合剤構造が本質的に無傷のま
＼であり、時間が経って起こることは顆粒中の他の成分
が溶解することであり、メラミンまたは他の類似の物質
および生物学的活性物質の両方の放出速度は非常に緩徐
である。

仙粒が球形の場合には、土壌水分または降雨が顆粒の粒
径を徐々に小さくする。このことは１表面積が絶えず小
さくなり、その結果、顆粒表面に於ける生物学的活性物
質の暴露が時間と共に減少する。実質的に一定の表面積
、従って実質的に一様な生物学的活性物質の暴露を与え
る物質を提供するためにはフレーク形が望ましい。かか
るフレーク形またはフレーク生成物の１つの製造方法で
＃−ｔ、メラミンと尿素と生物学的活性物質とを、すべ
て粉末形で、所望の比率で混合する。この混合物を１次
に溶融スラリーが得られるまで加熱する。

次ニ、このスラリーをスラブにする。スラブを、冷却、
硬化中に破壊しまたは削って容易にフレーク形にするこ
とができる。小バッチでは、スラリーを平坦な冷却面上
へ注ぐことができる。連続生産のためには、スラリーを
移動金属ベルトへ一定の厚さで移行させ、冷却して一様
な厚さの連続リボンを作る。

かかるスラブまたはリボンをメラミンおよび尿素粉末と
その中に混合した生物学的活性物質とから作り、尿素が
溶融するまで加熱する場合には。

冷却したスラブまたはりデンから得られたフレークは非
常圧高い粉砕強さを有する。メラミンと尿素と生物学的
活性物質とのブレンドを熱プラテンプレス中で加圧下に
数分間加熱した後冷却するときにも同様な結果が得られ
る。冷却したシートからつくったフレークは同様に高い
粉砕強さを有している。所望ならば、フレークを篩い分
けし、微細粒は再循環させ、過大粒は粉砕して一様な粒
径範囲のフレークにすることができる。

土壌表面へ適用するとき、特に土壌が湿っていると尿素
は揮発する。メラミン−尿素顆粒状集塊を土壌表面へ適
用するとき、揮発は無くなるか、あるいは実質的に少な
くなって実際的な重畳性はほとんどなくなる。この現象
は、顆粒状構造物の緩徐な分解が顆粒中の生物学的活性
物質の放出速度に影響するので重要でありかつ有用であ
る。

本発明の顆粒形の生物学的活性物質は、生物学的活性物
質の持続放出および持続活性を与える。

この特徴は大麦、薄荷、高梁１ｇ、草および他の作物に
適用される除草剤にとって重要である。

メラミン−較素顆粒、肥料の利益は表面適用から得られ
るが、根細域中すなわち地下的５５．５６Ｃｒｎ（１４
Ｉｎ　）　ｔでの顆粒の鋤きこみは肥料としての考慮だ
けでは好ましい。尿素結合剤は１個々の生物学的活性物
質粒子およびメラミン粒子を顆粒から土壌中へ放出する
。放出された粒子は水分および微生物の作用を受ける。

表面下適用は、浸透殺虫剤または類似物、および除草剤
の適用にも有用である。

本発明の１つの非常に有望な用途は、大豆のためのメト
リブジン（ｍｅｔｒｌｂｕｚｉｎ　）　の使用に関する
。通常用いられるとき、この除草剤はしばしば作物を損
傷する。樹脂結合メラミン顆粒を用いると、緩徐な放出
速度のためにこの問題を避けることができる。もう１つ
の有望な用途は、シンチ・バッグ（ｃＩｎｃｈ　ｂｕｇ
ｓ　）　および他の昆虫の抑制のための芝生へのジュル
スバン（０ｕｒｓ　ｂａｎ　）　（殺虫剤の商標）を含
む本発明の顆粒の使用に関する。

ジュルスパン（Ｄｕｒｓｂａｎ　）殺虫剤は、ホスホロ
チオ酸の０，０−ノエチルー〇−（５，５，６−ドリク
ロロー２−ビリソニル）エステルをその活性物質として
含むと思われる。

貧溶性粒状窒素源がメラミンまたはその塩でありかつ顆
粒が水溶性結合剤で作った集塊である場合には、好まし
い比率はメラミン６０〜８５１尿素のような可溶性結合
剤１５〜４０優、生物学的活性物質１０壬までである。

顆粒がゾリルオたけフレークであるか、あるいは他の物
質と混合した可融性、水溶性結合剤を熱ルスすることに
よって作られている場合には、尿素のような結合剤でＶ
ｉ、比率はメラミン１０〜約６７優、結合剤６５〜９０
憾、生物学的活性物質１０憾までであることができる。

かくして、全体で、比率にメラミン１０〜８５壬、尿素
結合剤１５〜９０係、生物学的活性物質１０係までであ
ることができる。

水不溶性樹脂結合剤を用込る場合には、−メラミンは一
般に１０〜９９％であり、生物学的活性物質ｆ′ｉｉｏ
％まで、一般には７．５壬以下であり。

樹脂結合剤は一般に１〜１０係、好ましくは２〜１０壬
、より好ましくは４〜６％であることができる。メラミ
ン以外の粒状物質を用いるときには。

同様な比率を用いるべきである。すべての固体粒子は米
国標酢篩サイズで４０メツシユより小さいことが好まし
い。

結論 本明細書中では本発明をその好ましい実施態様について
詳細圧記載したが、この記載は、当業者が本発明の精神
および本発明の特許請求の範囲の範囲内で容易に変更を
行うことができることが考えられるので、限定的な意味
ではなく例として示したものと解釈されるべきである。

【図面の簡単な説明】

図１＃′ｉ、数種の異なる調合除草剤組成物をそれぞれ
の雑草抑制に於ける効率を評価するために土壌へ適用し
たときに観察された結果を示すグラフであＶ１図中、横
軸は適用日後の時間１週）を示し、縦軸に土壌表面を平
面図で見たときの雑草の覆われる土壌表面の百分率を示
し。 図２は、図１と同じ数種の鼻なる調合除草剤組成物の適
用後の週で測定される。ドーグラスもみ（Ｄｏｕｇｌａ
ｓ　ｆｌｒ　）に見られる成長増加を示すグラフであね
、 図５は、図１と同じ数種の除草剤組成物について処理日
の２４週後に於ける雑草の葉成長によって覆われる土壌
表面の百分率の差違を示す棒図であり、 図４Ｆｉ、図１と同じ数種の除草剤組成物について処理
日の２４週後に於けるドーグラスもみ（Ｄｏｕｇｌａｓ
　ｆｉｒ　）若木に見られる成長増加の差違を示す棒図
である。 比較′ｆＸ表 聾 、、　３ＦＩＧ、　４ １ 特許庁長官　志　賀　学　殿 １、事件の表示　昭和５９年特許願第１５７１２８号２
、発明の名称　生物学的活性物質の持続放出組成物３、
　？ｄｉ止をする者 事件との関係　出廓人 ４、代理人 ５、？ｉｌｉ正命令の日付　昭和５９年１１月２７日（
；、ネｉｌｉ正の対象　全図面

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ｆｉ＋　±境への適用後に持続活性を示す生物学的活性
   物質源として用いるための固体組成物であって、 （ｉ）　（ａ）　生物学的活性物質と （ｂ）　１ｏメツシユまたはそれよシ小さい粒径と２０
   ℃に於けるｐＨ７の水１００Ｉにつき５１を越えないか
   またはそれより小さい致溶解度とを特徴としかつメラミ
   ン、ベンゾグアナミン、ジシアンジアミ乙アンメリン、
   アンメリド、シアヌルば、それらの混合物、およびそれ
   らの生理的に許容できる無機塩および有機塩ならびにそ
   れらの混合物からなる群から選ばれる粒状肥料窒素源と
   の混合物と、 （１１）該混合物を固体形に保持する結合剤と。 を含み、かつ土壌へ適用することができかつ適用後、該
   固体形が該生物学的活性物質を日光および酸素の分解作
   用と水の浸出作用と風および太陽の揮発作用とから保護
   する働きをする固体組成物。 （２）　約３０重量係までの量の該生物学的活性物質と
   約１０〜約９５重量係の該粒状窒素源とを含む特許請求
   の範囲第（１）項記載の固体組成物。 （３）約７．５重量係までの量の該生物学的活性物質と
   約４０〜約９５重量係の該粒状窒素源と約４〜約６０重
   景係の該結合剤とを含む特許請求の範囲第（２）項記載
   の固体組成物。 （４）　結合剤が尿素でありかつｌ１ｉｌ成物の２０〜
   ６０重ｈ１チの尻である特許請求のｉ＋＋’ｑ囲第＋Ｊ
   ｌ墳記載の組成物。 （５）結合剤が溶液から乾燥された塩であシかつ硫酸ア
   ンモニウム、硫酸カリウム、硝酸アンモニウム、燐酸ア
   ンモニウム、硝酸カリウム、塩化カリウム、塩化アンモ
   ニウム、ｒＲｍ二水素カリーウムからなる詳から選ばれ
   る特許請求の範囲第：３）項記載の組成物。 （６）　該結合剤が天然または合成ポリマーである神許
   請求の範囲第（２）項記載の組成物。 （７）　結合剤がリグニン誘導体、尿素−ホルムアルデ
   ヒド樹脂、アミノプラスト樹脂、ラテックス形のポリエ
   テノイド組成物からなる群から選ばれる特許請求の範囲
   第（２）項記載の組成物。 （８）　該窒素源がメタ燐酸塩、硝酸塩、オルト燐酸塩
   、オルｈ　＝ｓ酸塩２水化物、ポリ燐酸塩、燐酸二水素
   カリウム、硫酸水素塩、亜硫酸塩およびそれらの混合物
   からなる群から選ばれる塩である特許請求の範囲第（３
   ）項記載の組成物。 （９）　該窒素源の塩が犠酸塩、シアヌル酸塩、クロロ
   酢酸塩およびそれらの混合物からなる詳から選ばれる特
   許請求の範囲第（３）項記載の組成物。 ｔｌｏ）　該粒状窒素源が該組成物の４０〜８０重量％
   の量であって、主として４００μｍ未満の粒径を有する
   メラミン粒子からなシかつ該結合剤が該組成物の２０〜
   ６０重量％の量の尿素である特許請求の範囲第１３）項
   記載の固体組成物。 （１υ　ｊ　＝　１Ｑ　ｎａｎの範囲の粒径と土壌への
   適用のための機械的散布に適した強度およびＮ琺とを有
   する顆粒形であシかつ土壌への南用後、生物１学的活性
   物質源として用いるための持続活性を示す顆粒状組成物
   であって、 （ｉ）（ａ）　除草性を有する生物学的活性物質と（ｂ
   ）　主として約４００１１ｍ　未満の粒径を有する粒状
   メラミンと の混合物と、 （１１）該生物学的活性物質とメラミン粒子とを顆粒状
   に保持する尿素結合剤と、 を含み、かつ 該組成物が約１〜約７．５車％［の該生物学的活性物質
   と約１０〜約８５重Ｊけチの該粒状メラミンと約１５〜
   約１９重量％の該尿素結合剤とを含み、かつ 該生物学的活性物質を日光および酸素の分解作用と水の
   浸出作用と風および太陽の揮発作用から保護しながら、
   該生物学的活性物質を単独で直接土壌へ適用した場合よ
   シも実質的に長時間にわたって除草効果を発揮すること
   ができる期間を延長するように生物学的活性物質を徐々
   に放出することができる組成物。 Ｕつ　メラミンの量が組成物の６０〜８５重量％であシ
   かつ尿素結合剤の量が組成物の１５〜４０重量％である
   特許請求の範囲第［１１１項記載の顆粒状組成物。 αタ　メラミンの量が組成物の１０〜６７重量％であり
   かつ尿素結合剤の量が組成物の３３〜９０重量％である
   。熱軟化腕から硬化させた顆粒の形の特許請求の範囲第
   １０項記載の顆粒状組成物。 （１４１１＋＋ｍ〜１ｎｔｏの範囲の粒径と土壌への適
   用のための機械的散布に適した強度および重量とを有し
   かつ土壌への適用微生物学的活性物源として使用するだ
   めの顆粒状組成物であって、。 （ｉＨａ）　該顆粒状組成物の７．５重量％までの量の
   生物学的活性物質と （ｂ）主として４００μｍ未満の粒径を有しかつ顆粒状
   組成物の約１０〜９９重量％の範囲の量で存在する粒状
   メラミンと の混合物と。 （１１）該混合物を顆粒状に保持する、組成物の１〜１
   ０Ｍ量チの量の樹脂結合剤と を含み、かつ 該生物学的活性物質を日光および酸素の分解作用と水の
   浸出作用と風および太陽の揮発作用とから保護しながら
   、該生物学的活性物質を単独で直接土壌へ適用した場合
   よりも実質的に長時間にわたって有効である期間を延長
   するように生物学的活性物質を徐々に放出することがで
   きる組成物。 ０９　生物学的活性物質が除草剤２．４−ソクロロフエ
   ノキシ酢酸または除草剤へキサジノンである特許請求の
   範囲第（１）項または第００項または第０４項記載の組
   成物。