JPS6014933A - 水中油型エマルシヨンの製造方法 - Google Patents
水中油型エマルシヨンの製造方法Info
- Publication number
- JPS6014933A JPS6014933A JP58123750A JP12375083A JPS6014933A JP S6014933 A JPS6014933 A JP S6014933A JP 58123750 A JP58123750 A JP 58123750A JP 12375083 A JP12375083 A JP 12375083A JP S6014933 A JPS6014933 A JP S6014933A
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- Japan
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- ethanol
- emulsion
- water
- mct
- triglyceride
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- General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は炭素数6〜12の脂肪酸のトリグリセライド(
中鎖脂肪酸の油脂、以下、“’MC工″と称づる)を油
相とする水中油型(0/ W型)エマルションを安定し
て調製する方法に関する。
中鎖脂肪酸の油脂、以下、“’MC工″と称づる)を油
相とする水中油型(0/ W型)エマルションを安定し
て調製する方法に関する。
最近において、MO,Tは健庫食品の素材とじて注目さ
れているが、従来MCTの安定な乳化食品を製造するこ
とは困難であった。即ち、MCTの0/W型エマルシヨ
ンを安定して調製づるためには、乳化剤を必要とするが
、MCTの乳化食品を製造する場合、使用し得る乳化剤
の種類が限られ、大豆レシチン、脂肪酸モノグリセリド
、ショ糖脂肪酸エステル等の食品用に使用可能な乳化剤
を用いても乳化能が弱く、通常の乳化機では細かな粒子
径のエマルションを得ることは困裳11で、1マルシヨ
ンの粒子径が大きくなる上、食品用乳化剤を用いて乳化
してもエマルション粒子の界面膜が弱いため、直ぐに合
一して分離する問題がある。
れているが、従来MCTの安定な乳化食品を製造するこ
とは困難であった。即ち、MCTの0/W型エマルシヨ
ンを安定して調製づるためには、乳化剤を必要とするが
、MCTの乳化食品を製造する場合、使用し得る乳化剤
の種類が限られ、大豆レシチン、脂肪酸モノグリセリド
、ショ糖脂肪酸エステル等の食品用に使用可能な乳化剤
を用いても乳化能が弱く、通常の乳化機では細かな粒子
径のエマルションを得ることは困裳11で、1マルシヨ
ンの粒子径が大きくなる上、食品用乳化剤を用いて乳化
してもエマルション粒子の界面膜が弱いため、直ぐに合
一して分離する問題がある。
このため、連続相の粘度を1000cp以上に高くする
ことにより、MCTのエマルションを安定化させること
も行なわれているが、この方法は粘度の低い乳化食品の
製造には使用し得ないものである。
ことにより、MCTのエマルションを安定化させること
も行なわれているが、この方法は粘度の低い乳化食品の
製造には使用し得ないものである。
本発明者らは、上記事情に鑑み、低粘度においても安定
なMCTを油相とするO/W型エマルションを製造する
方法につき鋭意研究を行なった結里、M CT 1重量
部をまず1タノール0.3重り部以−ヒに溶解してMC
Tのエタノール溶液をつくり、これに水を加えた場合、
M CTを油相とする粒子径の細かな0 / W型エマ
ルションが確実に製造されると共に、このエマルション
の安定性が低粘度においでも非常に良好であり、従って
上記のO/W型エマルションの製造方法がMCHの乳化
食品等の製造に有効に採用され得ることを知見し、本発
明をなすに至ったものである。
なMCTを油相とするO/W型エマルションを製造する
方法につき鋭意研究を行なった結里、M CT 1重量
部をまず1タノール0.3重り部以−ヒに溶解してMC
Tのエタノール溶液をつくり、これに水を加えた場合、
M CTを油相とする粒子径の細かな0 / W型エマ
ルションが確実に製造されると共に、このエマルション
の安定性が低粘度においでも非常に良好であり、従って
上記のO/W型エマルションの製造方法がMCHの乳化
食品等の製造に有効に採用され得ることを知見し、本発
明をなすに至ったものである。
以下、本発明につき更に詳しく説明する。
本光明に係るM CTを油相とするO / ’A’型エ
マルシFlンの製造方法は、MC’T(炭素数6〜12
の脂]1/l酸の1〜リグリヒライド)1型組部をエタ
ノール0.3mff1部以上に溶解し、これに水を加え
(07W型エマルシヨンを10ることを特徴とづ−るb
のCある。
マルシFlンの製造方法は、MC’T(炭素数6〜12
の脂]1/l酸の1〜リグリヒライド)1型組部をエタ
ノール0.3mff1部以上に溶解し、これに水を加え
(07W型エマルシヨンを10ることを特徴とづ−るb
のCある。
ここで、へ!1c −r (炭素数6〜12の飽和又は
不飽和、直鎖又は分枝鎖の脂肪酸のトリグリセライド)
としては、例えばカプロン酸、カプリル酸、7Jプリン
酸、ラウリン酸等の脂肪酸のトリグリセライドが挙げら
れるが、この場合単独脂肪酸のトリグリセライドでも前
記脂肪酸の2種以上が混合した混合脂肪酸のトリグリセ
ライドでも使用することができる。また、脂肪酸中には
、炭素数6〜12の脂肪酸以外の脂肪酸を含んでいても
差支えないが、エタノールへの溶解性の点から炭素数6
〜12以外の脂肪酸は全脂肪酸中7重量%以下の量とす
ることが好ましい。
不飽和、直鎖又は分枝鎖の脂肪酸のトリグリセライド)
としては、例えばカプロン酸、カプリル酸、7Jプリン
酸、ラウリン酸等の脂肪酸のトリグリセライドが挙げら
れるが、この場合単独脂肪酸のトリグリセライドでも前
記脂肪酸の2種以上が混合した混合脂肪酸のトリグリセ
ライドでも使用することができる。また、脂肪酸中には
、炭素数6〜12の脂肪酸以外の脂肪酸を含んでいても
差支えないが、エタノールへの溶解性の点から炭素数6
〜12以外の脂肪酸は全脂肪酸中7重量%以下の量とす
ることが好ましい。
本光明においては、まず前記IVI CTの1種又は2
種以上をエタノールに溶解させるものであるが、この場
合MCT 1重量部に対しエタノールを0.3重量部以
上、好ましくは1重量部以上、より好ましくは2〜10
00重量部の割合で使用するものであり、エタノール量
が0.3mm部より少ないと得られるエマルションの安
定性が悪く、本発明の目的を達成し得ない。なJ3、M
CTをエタノールに溶解させる場合、含水エタノールを
使用しても差支えないが、M CTを確実に溶解させる
点からエタノール75重量%以上、水25重量%以下の
割合で混合することが好ましい。
種以上をエタノールに溶解させるものであるが、この場
合MCT 1重量部に対しエタノールを0.3重量部以
上、好ましくは1重量部以上、より好ましくは2〜10
00重量部の割合で使用するものであり、エタノール量
が0.3mm部より少ないと得られるエマルションの安
定性が悪く、本発明の目的を達成し得ない。なJ3、M
CTをエタノールに溶解させる場合、含水エタノールを
使用しても差支えないが、M CTを確実に溶解させる
点からエタノール75重量%以上、水25重量%以下の
割合で混合することが好ましい。
本発明は、このMCTのエタノール溶液に水を加えてo
、z W型エマルションを1qるという転相乳化法を
採用ηるものであり、これにより微細な粒子径のエマル
ションを安定に調製し得るものである。この場合、エタ
ノール溶液と水との割合は特ニfli’l Idされず
、O、/ W型エマルションの使用目的に応じて適宜選
定されるが、一般的にはエタノール溶液1重間部に対し
水10〜500ffi担部の割合で用いられる。
、z W型エマルションを1qるという転相乳化法を
採用ηるものであり、これにより微細な粒子径のエマル
ションを安定に調製し得るものである。この場合、エタ
ノール溶液と水との割合は特ニfli’l Idされず
、O、/ W型エマルションの使用目的に応じて適宜選
定されるが、一般的にはエタノール溶液1重間部に対し
水10〜500ffi担部の割合で用いられる。
本発明のへlIC王を油相とするO 、/ W型エマル
ションの製造方法において、必要ににリエタノール及び
7又は水に大豆レシチン、脂肪酸モノグリセライド、シ
ョ糖脂肪酸エステル、ソルヒタン脂肪酸土ステル、ポリ
刺キシエチレンソルヒタン脂肪0ν土スプル等の乳化剤
やキサンタンガム、トラガカン1〜刀ム等の増粘剤を添
加づることがでさく油溶性成分はMCT又はエタノール
に加え、水溶性成分IJ、水に加えることが好ましい)
、これら乳化剤!】増粘剤の添加によって本発明に係る
0/W型土マルシヨンを更に安定化することができる。
ションの製造方法において、必要ににリエタノール及び
7又は水に大豆レシチン、脂肪酸モノグリセライド、シ
ョ糖脂肪酸エステル、ソルヒタン脂肪酸土ステル、ポリ
刺キシエチレンソルヒタン脂肪0ν土スプル等の乳化剤
やキサンタンガム、トラガカン1〜刀ム等の増粘剤を添
加づることがでさく油溶性成分はMCT又はエタノール
に加え、水溶性成分IJ、水に加えることが好ましい)
、これら乳化剤!】増粘剤の添加によって本発明に係る
0/W型土マルシヨンを更に安定化することができる。
この場合、乳化剤の添加mは0.1〜50重量%とする
ことが好ましく、また増粘剤の添加量は0.01〜1重
量%とする(粘度10〜500cpsとする)ことが好
ましい。
ことが好ましく、また増粘剤の添加量は0.01〜1重
量%とする(粘度10〜500cpsとする)ことが好
ましい。
また、本発明のO/W型エマルションには、例えば抗酸
化剤、ビタミン類、生理活性物質、抗菌剤等を添加する
こともでき、その他エマルションの使用目的に応じた所
望の成分を配合することもできる。
化剤、ビタミン類、生理活性物質、抗菌剤等を添加する
こともでき、その他エマルションの使用目的に応じた所
望の成分を配合することもできる。
本発明のMCTを油相とするO / W型エマルション
の製造方法によれば、粒子径0.5〜50μmn程度の
O、/ W型エマルションを確実に調製することができ
、また本発明により得られたエマルションは粒子径が細
かく、かつ分散媒の粘度が低くても安定なものである。
の製造方法によれば、粒子径0.5〜50μmn程度の
O、/ W型エマルションを確実に調製することができ
、また本発明により得られたエマルションは粒子径が細
かく、かつ分散媒の粘度が低くても安定なものである。
従って、本発明によるO/\へ/型エマルションは、飲
料品、イミデーションミルク、プリン等のブザー1〜類
、ドレッシングなど、種々の乳化食品等に有効に適用さ
れる。この場合、M CTを溶解する溶媒はエタノール
であるから、使用上の安全性に支障はないものである。
料品、イミデーションミルク、プリン等のブザー1〜類
、ドレッシングなど、種々の乳化食品等に有効に適用さ
れる。この場合、M CTを溶解する溶媒はエタノール
であるから、使用上の安全性に支障はないものである。
以下、実験例を示し、本発明の効果を具体的に示す。
〔実験19す〕
カプリルm 85 in fn%とカプリン醒15重量
%どの’+tN合脂肪酸のトリグリセライドをエタノー
ルニlγl了し、これに水を加えてO、/ W型エマル
ションを調製してそのエマルションの乳化状態を評価し
た。また、各エマルションを35°Cで保存し、」−マ
ルションが分離するまでの日数を調べ、安定111を評
価した。その結果を第1表に示づ。
%どの’+tN合脂肪酸のトリグリセライドをエタノー
ルニlγl了し、これに水を加えてO、/ W型エマル
ションを調製してそのエマルションの乳化状態を評価し
た。また、各エマルションを35°Cで保存し、」−マ
ルションが分離するまでの日数を調べ、安定111を評
価した。その結果を第1表に示づ。
また、+iit記j・リグリセライドのエタノール溶液
又は水に)15性剤又(ユ増粘剤を加えて同様にO、/
Wエマルションを調製し、その?し化状態及び安定性
をh・l’ I+Ii した。結果を第2表に示寸。
又は水に)15性剤又(ユ増粘剤を加えて同様にO、/
Wエマルションを調製し、その?し化状態及び安定性
をh・l’ I+Ii した。結果を第2表に示寸。
なお、乳化状態の評価基準は下記の通りである。
◎ 粒子径が非常に細がい。
O粒子径がかなり細かい。
× 乳化されるが、数分以内に合一が始まる。
なお、通常の乳化方法、即ちMCTを親水性シヨ糖脂肪
俄ニスデルにより乳化した場合は4〜5分でエマルショ
ンの分離が生じた。
俄ニスデルにより乳化した場合は4〜5分でエマルショ
ンの分離が生じた。
以下、実施例を示づ。
(実施例′1) 油溶性の抗酸化剤、抗菌剤の塗イ11
処理 0.5部の油溶性抗酸化剤又は抗菌剤と乳化剤(レシチ
ン)0.1部を5部のlvl C−rに均一に溶解さけ
、次にこれを30部のエタノールに溶解さける。このエ
タノール溶液にホモミキサー(400Orpm ) T
’lj7拌しながら水200部を加え、エマルションを
調製する。このエマルションに被処理物を浸漬させ、抗
酸化剤又は抗、画側を被処理物表面に付着させる。
処理 0.5部の油溶性抗酸化剤又は抗菌剤と乳化剤(レシチ
ン)0.1部を5部のlvl C−rに均一に溶解さけ
、次にこれを30部のエタノールに溶解さける。このエ
タノール溶液にホモミキサー(400Orpm ) T
’lj7拌しながら水200部を加え、エマルションを
調製する。このエマルションに被処理物を浸漬させ、抗
酸化剤又は抗、画側を被処理物表面に付着させる。
このようにして調製したエマルションの乳化状態は良好
であり、かつ安定である。
であり、かつ安定である。
〔実施例2〕 スポーツ飲料
油溶性ビタミン(A、E、D)0.02部をM CT
2部に溶解させ、これをエタノール(9596)4部に
均一に溶解させる。次に下記の呈味成分を加えた水溶液
を全mi oo重量部になるように加え、ホモミキサー
(4000ppm)で乳化する。
2部に溶解させ、これをエタノール(9596)4部に
均一に溶解させる。次に下記の呈味成分を加えた水溶液
を全mi oo重量部になるように加え、ホモミキサー
(4000ppm)で乳化する。
このようにして調製した飲料は均一に乳化され、安定で
ある。
ある。
水 溶 液
り エ ン 酸 0. 7 %
食 塩 1
粉末天然香料 0.2
無水ブドウ糖 8
果 糖 1 、3
キサンタンガム 0.2
水 残
100%
〔実施例3〕 健塵志向ミルク
MCT2部にエタノール4部を溶解させる。これに下記
水溶液400部をホモミキサーー(4000ppm>で
撹拌しながら加える。
水溶液400部をホモミキサーー(4000ppm>で
撹拌しながら加える。
このようにしてw4製したミルクは非常に均一に乳化さ
れ、安定である。
れ、安定である。
水 溶 液
脱 脂 乳 5%
乳ラフレーバー O11
砂 糖 0. 5
出願人 ラ イ オ ン 林式会社
代理人 弁理士 小 島 隆 司
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、炭素数6〜12の脂肪酸のトリグリセライド1爪吊
部をエタノール0.3爪吊部以上に溶解し、このトリグ
リセライドのエタノール溶液に水を加えて前記トリグリ
セラーイドを油相とする水中油型コーマルションを得る
ことを特徴とする水中油型エマルションの製造方法。 2、前記エタノール溶液及び/又は水に乳化剤及び増粘
剤から選ばれる1種又は2種以上を添加づるようにした
特9′[請求の範囲第1項記載の方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58123750A JPS6014933A (ja) | 1983-07-07 | 1983-07-07 | 水中油型エマルシヨンの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58123750A JPS6014933A (ja) | 1983-07-07 | 1983-07-07 | 水中油型エマルシヨンの製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6014933A true JPS6014933A (ja) | 1985-01-25 |
Family
ID=14868384
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58123750A Pending JPS6014933A (ja) | 1983-07-07 | 1983-07-07 | 水中油型エマルシヨンの製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6014933A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61247345A (ja) * | 1985-04-23 | 1986-11-04 | T Hasegawa Co Ltd | 飲食品用消泡剤 |
EP0688848A1 (fr) * | 1994-06-22 | 1995-12-27 | Rhone-Poulenc Chimie | Système concentré à base d'un agent épaississant, ledit système étant dispersable et épaississable par dilution en milieu aqueux |
US6345914B1 (en) | 1999-07-16 | 2002-02-12 | Nsk Ltd. | Sealed rolling bearing with centrifugal feature |
US6457870B2 (en) | 1998-07-29 | 2002-10-01 | Nsk Ltd. | Sealed rolling bearing |
WO2024185138A1 (ja) * | 2023-03-09 | 2024-09-12 | 株式会社上野忠 | 安定乳化組成物 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5861830A (ja) * | 1981-10-08 | 1983-04-13 | Ota Seiyaku Kk | 乳剤性基剤の製造法 |
-
1983
- 1983-07-07 JP JP58123750A patent/JPS6014933A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5861830A (ja) * | 1981-10-08 | 1983-04-13 | Ota Seiyaku Kk | 乳剤性基剤の製造法 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPS61247345A (ja) * | 1985-04-23 | 1986-11-04 | T Hasegawa Co Ltd | 飲食品用消泡剤 |
JPH057968B2 (ja) * | 1985-04-23 | 1993-01-29 | Hasegawa T Co Ltd | |
EP0688848A1 (fr) * | 1994-06-22 | 1995-12-27 | Rhone-Poulenc Chimie | Système concentré à base d'un agent épaississant, ledit système étant dispersable et épaississable par dilution en milieu aqueux |
FR2721533A1 (fr) * | 1994-06-22 | 1995-12-29 | Rhone Poulenc Chimie | Système concentré à base d'un agent épaississant, ledit système étant dispersable et épaississable par dilution en milieu aqueux. |
US6457870B2 (en) | 1998-07-29 | 2002-10-01 | Nsk Ltd. | Sealed rolling bearing |
US6345914B1 (en) | 1999-07-16 | 2002-02-12 | Nsk Ltd. | Sealed rolling bearing with centrifugal feature |
WO2024185138A1 (ja) * | 2023-03-09 | 2024-09-12 | 株式会社上野忠 | 安定乳化組成物 |
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