JPH11501996A

JPH11501996A - 湿潤可能物品

Info

Publication number: JPH11501996A
Application number: JP8527591A
Authority: JP
Inventors: ロジャーブラッドショーザサードクインシー; エリザベスディーブラーガーズビー
Original assignee: キンバリークラークワールドワイドインコーポレイテッド
Priority date: 1995-03-14
Filing date: 1996-02-16
Publication date: 1999-02-16
Also published as: WO1996028602A1; AU700733B2; US6403858B1; CZ287297A3; EP0815310A1; KR19980703062A; CA2212983A1; KR100393499B1; AU4983596A; DE69629671T8; BR9607204A; US6046378A; MX9706750A; AR001239A1; DE69629671T2; DE69629671D1; EP0815310B1

Abstract

(57)【要約】界面自由エネルギー変性剤と界面活性剤とを含むコーティングを有する疎水性表面を備えた物品からなる湿潤可能物品を提供する。疎水性表面は疎水性ポリマーを含んでいればよい。界面自由エネルギー変性剤は、物品の表面よりも大きいが、湿潤可能にコーティングされた物品が曝される水溶液の表面張力よりも小さい界面自由エネルギーを有する。界面自由エネルギー変性剤は、好ましくは物品の表面をほぼ覆うのに十分な量で存在する。界面活性剤は物品の表面の界面自由エネルギーよりも大きく、界面自由エネルギー変性剤の界面自由エネルギーに等しいか、それ以下の値に液体の表面張力を下げるのに有効な量で存在する。物品は不織ウェブのようなフィルムまたは繊維ウェブであるのが好ましい。湿潤可能物品を製造するための方法も開示する。

Description

【発明の詳細な説明】湿潤可能物品発明の背景本発明は、フィルムまたは繊維ウェブのような物品に関する。ポリマーは、吹き込まれてキャスティングされたフィルム、押し出されたシート、射出成形物品、フォーム、吹き込まれ成形された物品、押し出しパイプ、モノフィラメントおよび不織ウェブを含む様々な製品を製造するのに長く用いられている。ポリオレフィンのようなポリマーのいくつかは、従来疎水性であり、多くの用途についてこの特性は、プラスの特質か、あるいは少なくとも欠点ではない。ポリマーに関し複数の用途があるが、ポリマーの疎水性の性質が、これらの有効性を制限するか、もしくはポリマーから製造された物品の表面の特徴を変質するように、ある程度の努力が必要とされる。例として、ポリエチレンおよびポリプロピレンのようなポリオレフィンが、おむつ、失禁用ケア製品、生理用ナプキンとタンポンのような女性ケア製品、濾過要素、ワイプ、外科用衣類および滅菌布、保護用パッド、包帯のような巻かれた状態の手当て用品、等の構成に用いられるポリマー繊維を製造するのに用いられる。このようなポリマー繊維は、例えば、溶融吹き込み、コフォーミングおよびスパンボンドの処理により製造される不織ウェブである。このようなポリマー繊維は、水により湿潤可能であることが必要とされることが多い。湿潤性は、その生成の間、またはその後に、界面活性溶剤で布地にスプレーまたはコーティング（すなわち、表面処理または局所的な処理）し、次いで、このウェブを乾燥させることによって得ることができる。より一般的な従来の総括的に適用される界面活性剤のいくつかは、例示のみを目的として、ポリエトキシレート・オクチルフェノールのような非イオン界面活性剤、酸化プロピレンとグリコール・プロピレンとの縮合製品である。これらの界面活性剤は、疎水性ポリマー繊維を通常に湿潤性にするのに有効である。しかしながら、界面活性剤は、多くの場合一回だけ水性液に曝されると、布地から簡単に取り除かれる。ポリマー布地に局所的に適用される界面活性剤の耐久性を高めるために相当の努力がなされてきた。このような努力では、記載するように以下のことを含む。 (1) 水、第１界面活性剤、および布地を組成物で湿潤にするように機能し、第１界面活性剤のほぼ均一な分布をポリマー布地に与える助界面活性剤とを含む組成物の使用。 (2) 置換無水コハク酸のような酸無水物誘導体と、ソルビトール、ポリエチレングリコール、トリエタノルアミン、ポリヒドロキシアミン、所定の第１および第２アミンのようなポリヒドロキシ化合物、および所定の不飽和脂肪族スルホ化合物との反応生成物である、非イオン助界面活性剤を有するか、有さない界面活性剤の使用。 (3) 二重結合に付加できる少なくとも１つのＮＨ基を有するポリアミンと、置換無水コハク酸のような酸無水物誘導体との反応生成物と、所定の不飽和脂肪族スルホ化合物との反応生成物である、非イオン助界面活性剤を有するか、有さない界面活性剤の使用。 (4) エステル酸、エステル塩、またはこれらの混合物、およびアミド酸、アミド塩またはこれらの混合物を含む、非イオン助界面活性剤を有するか、有さない界面活性剤混合物の使用。 (5) エトキシレート・アミノ・ソルビトル・無水コハク塩またはアルキル・無水コハク酸・エトキシレート・脂肪アミン塩のようなソルビトルコハク酸界面活性剤と、例えばシリコン・ポリエーテルまたは約８までの炭素原子を有する第１次または第２次アルコールとできる助湿潤剤を含む界面活性剤混合物の使用。水湿潤性に加え、多くの吸収性、すなわち多孔性製品は、水溶液が多孔性製品を貫通する割合に少なくともある程度まで関与する。例えば、多孔性製品が不織ウェブまたは別の繊維材料である場合には、液体がウェブの繊維間を貫通しなければならない。水溶液が急速な速度で貫通する多孔性基材は、短時間の間に送られる相当の容積の液体をより有効に吸収し、このために、漏れを防いだり、漏れを最小にするのにより有効となる。さらに、液体を短時間で吸収する多孔性基材によって吸収性製品の別の成分が、吸収性製品の残余部分に液体が排泄される場所から液体をより有効に離すことができる。従って、吸収性製品のほとんどの部分が液体の吸収に利用される。液体が多孔性基材を通る割合は、液体の表面張力と、液体が基材の表面にもたらす接触角のコサインに正比例する（例えば、１９９０年ニューヨーク州、ジョン・ウィリー＆サン、第５版、頁４９５−４９６の「表面の物理化学」の中のＡ．Ｗ．アダムソン、チャプターＸＩＩＩによる「湿潤、浮揚性、および溶剤」を参照）。液体の表面張力を小さくすることのために、液体の貫通の割合に悪影響を及ぼす。すなわち、液体の表面張力が低下すると、液体貫通の駆動力も低下する。一方、接触角のコサインは、接触角がゼロのときに最大値１である。接触角が大きくなると、コサインが小さくなり、接触角が９０°になるとゼロに近くなる。上述したように、ポリマー基材を湿潤性にする方法が、液体によって湿潤となる基材の表面自由エネルギーとほぼ同じか、小さい値に液体の表面張力を減少させることを全て含む。このような方法は、接触角もより小さくする。しかしながら、既に記載したように、液体の表面引張と接触角の双方を下降させることは、液体の貫通速度に関し好ましくない効果を生む。従って、湿潤可能であり、液体を短時間に取り込むことを呈する材料が必要とされる。本発明の概要本発明は、早い速度で液体が貫通する湿潤可能な物品を提供することによって上述に記載のいくつかの困難性と問題のいくつかを解決するものである。湿潤可能性および液体急速貫通特性は、液体が物品の表面と形成する小さな接触角を維持しながら、物品と接触する水溶液の表面張力の減少を最小にすることによって達成される。従って、本発明は、界面自由エネルギー変性剤と界面活性剤とを含むコーティングを有する疎水性表面を備える物品からなる湿潤可能な物品を提供する。疎水性表面は疎水性ポリマーから構成されればよい。界面自由エネルギー変性剤は、物品の表面よりも大きいが、湿潤可能物品が曝される水溶液の表面張力よりも小さい界面自由エネルギーを有し、物品の表面をほぼ被覆するのに十分な量で存在するのが望ましい。界面活性剤は、液体の表面張力を、物品の表面の界面自由エネルギーよりも大きく、界面自由エネルギー変性剤の界面自由エネルギーに等しいか、それ以下の値にまで下げるのに有効な量で存在する。例示にすぎないが、物品は、フィルムまたは繊維シートであればよい。繊維シートは、織ウェブまたは不織ウェブであればよい。疎水性ポリマーは、例としてポリオレフィンであればよい。一般的にポリオレフィンは、ポリエチレンおよびポリプロピレンである。また例示であるが、界面自由エネルギー変性剤はタンパク質で、界面活性剤はポリエトキシレート・アルキルフェノールであればよい。本発明は、湿潤性物品を製造する方法も提供する。この方法は、少なくとも一部が、疎水性ポリマーと表面にマイグレートするようになっている界面活性剤とを含むポリマー組成物から形成されている物品を、溶融押し出しすることによって形成し、該物品の表面を界面自由エネルギー変性剤で被覆する、段階を含む。例として、界面自由エネルギー変性剤は物品の表面よりも大きいが、湿潤性物品が曝される水溶液の表面張力よりも小さい界面自由エネルギーを有していればよい。別の例として、界面自由エネルギー変性剤は、物品の表面をほぼカバーするのに十分な量であればよい。本方法は、物品の表面の界面自由エネルギーよりも大きく、界面自由エネルギー変性剤の界面自由エネルギーに等しいか、それ以下の値に液体の表面張力を低下させるのに有効な量で物品の表面に界面活性剤をマイグレートさせる段階を含む。本発明は、さらに、溶融押出しによって、疎水性表面を有するようになっている物品を形成し、該物品の表面を界面自由エネルギー変性剤でコーティングし、該コーティングされた物品を界面活性剤で処理する段階を含む湿潤可能物品を製造する方法を提供する。例えば、界面自由エネルギー変性剤は、物品の表面よりも大きいが、湿潤性物品が曝される水溶液の表面張力よりも小さい界面自由エネルギーを有していればよい。別の例として、界面活性剤は、物品の表面の界面自由エネルギーよりも大きく、界面自由エネルギー変性剤の界面自由エネルギーに等しいかそれ以下の値に液体の表面張力を低下させるのに有効な量で存在すればよい。本発明の湿潤性物品を、使い捨て吸収性製品の１成分として用いてもよい。使い捨て吸収性製品は、例えばおむつ、女性ケア製品、または失禁製品であればよい。本発明の詳細な記載本明細書に用いる「物品」と「製品」とは同義語であり、物品の大きさまたは形状とは関係なく、溶融押し出し工程において形成され、物品または製品を含むことを意味する。実質的には、本発明の開示は、主に溶融押し出しフィルム、繊維およびこのような繊維からなる不織ウェブに、関連する。しかしながら、別の物品または製品も本発明の精神と範囲にあると考えられる。物品が不織ウェブである実施例において、総括的にこのような不織ウェブは、本分野における当業者により知られた手段で作ることができる。例えば、不織ウェブは、メルトブロー法、コフォーミング法、スパンボンド法、水流交絡法、カーディング法、乾式堆積法および湿式生成法のような工程で作ることができる。不織ウェブは、一般的に、メルトブロー法、コフォーミング法、スパンボンド法等によって製造された不織ウェブである。例示のみを目的として、このような方法は以下の引例によって例示されており、本発明は、この先行技術を引用し、この特許明細書の記述を本明細書の記述の一部とする。 (a) メルトブローに関する引例では、例として、R.W.ペリー・ジュニアに付与された米国特許第3,016,599 号、J.S.プレンタイスに付与された同第3,704,198 号、J.P.ケラー他に付与された同第3,755,527 号、R.R.ブチン他に付与された同第3,849,241 号、R.R.ブチン他に付与された同第3,978,185 号およびＴ.J.Wウィセンキ他に付与された同第4,663,220 号を含む。1956年発行第48巻第8 号のインダストリアル・アンド・エンジニアリング・ケミストリー(頁1342-1346) のV.A .ウェンテによる「超微細熱可塑性繊維」、米国商務省のテクニカルサービス・オフィスの1954年 5月25日付けネービ・リサーチ・ラボラトリーワシントンD.C. のNRL レポート4364(111437)の「超微細有機繊維の製造」、ロバートR.ブチンおよびデワイトT.ローカプによる、パルプ・ペーパインダストリー・テクニカル・アソシエーション・ジャーナル、第56巻、第4 のページ74-77(1973年)の「メルトブロー- 新不織製品の１段階のウェブプロセス」も参照する。 (b) コフォーミングの引例では、R.A.アンダーソン他に付与された米国特許第 4,100,324 号と、E.R.ハーサに付与された同第4,118,531 号を含む。 (C) スパンボンドの引例では、特にキネーに付与された米国特許第3,341,394 号、ドルシュナー他に付与された同第3,655,862 号、ドルシュナー他に付与された同第3,691,618 号、ドボ他に付与された同第3,705,068 号、マツキ他に付与された同第3,802,817 号、ポルテに付与された同第3,853,651 号、アキヤマ他に付与された同第4,064,605 号、ハルモンに付与された同第4,091,140 号、シュワルツに付与された同第4,100,319 号、アピールとモーマンに付与された同第4,340, 563 号、アピールとモーマンに付与された同第4,405,297 号、ハートマン他に付与された同第4,434,204 号、グレイサーとワグナーに付与された同第4,627,811 号およびフォウェルに付与された同第4,644,045 号を含む。「疎水性ポリマー」とは、耐湿潤性、または水に簡単に濡れない、すなわち、水に関し親和性に欠けるポリマーであればいかなるものも意味するものとして本明細書において用いられる。疎水性ポリマーは、一般的に約40ダイン/cm(40×10^-5 ニュートン/cm すなわちN/cm)か、それ以下の界面自由エネルギーを有する。疎水性ポリマーの例としては、ポリエチレン、ポリ(イソブチン)、ポリ(イソピレン)、ポリ(4- メチル-1- ペンテン)、ポリプロピレン、エチレン・プロピレン・コポリマー、エチレン- プロピレン- ヘキサジエン・コポリマーおよびエチレン- ビニール・アセテート・コポリマーのようなポリオレフィン；ポリ(スチレン)、ポリ(2―ミチルスチレン)、約20分子％のアクリルニトリルを有するスチレン- アクリルニトリル・コポリマー、およびスチレン-2、2、3、3、- テトラフルオロプロピル・メタクリレート・コポリマーのようなスチレン・コポリマー；ポリ(クロロトリフルオロエチレン)、クロロトリフルオロエチレン- テトラフルオロエチレン・コポリマー、ポリ（ヘキサフルオロプロピレン）、ポリ(テトラフルオロエチレン)、テトラフルオロエチレン- エチレン・コポリマー、ポリ(トリフルオロエチレン)、ポリ(ビニール・フルオライド)およびポリ(ビニールイデン・フルオリド)のようなハロゲン化炭化水素、ポリ(ビニールブチレート)、ポリ(ビニール・デカノエート)、ポリ(ビニール・ドデカノエート)、ポリ(ビニール・ヘキサデカノエート)、ポリ(ビニール・ヘキサノエート)、ポリ(ビニール・プロピオネート)、ポリ(ビニール・オクタノエート) 、ポリ(ヘプタフルオロイソプロポシエチレン)、1-ヘプタフルオロイソプロポキシメチルエチレン- マレイン酸・コポリマー、ポリ(ヘプタフルオロイソプロポキプロピレン)、ポリ(メタアクリルニトリル)、ポリ(ビニールアルコール)、ポリ(ビニール・ブチラール)、ポリ(エトキシエチレン)、ポリ(メトキシエチレン) およびポリ(ビニール・ホルマール)のようなビニールポリマー; ポリ(n- ブチル・アセテート)、ポリ(エチル・アクリルレート)、ポリ[(1-クロロジフルオロメチル)-テトラフルオロエチル・アクリレート]、ポリ[ジ(クロロフルオロメチル) フルオロ- メチル・アクレレート]、ポリ(1,1- ジヒドロヘプタフルオロブチル・アクリレート)、ポリ(1,1- ヂヒドロペンタフルオロイソプロピル・アクリレート)、ポリ(1,1- ジヒドロペンタデカフルオロオクチル・アクリレート)、ポリ (ヘプタフルオロイソプロピル・サクリレート)、ポリ[5-(ヘプタフルオロイソプロポキシ)ペンチル・アクリレート]、ポリ[11- ヘプタフルオロイソプロポキシ) ウンデシルアクリレート]、ポリ[2-(ヘプタフルオロプロキシ)エチル・アクレート]およびポリ(ノナン- フルオロイソブチル・アクリレート)のようなアクリルポリマー; ポリ(ベンジル・メタクリレート)、ポリ(n- ブチル・メタクリレート )、ポリ(イソブチル・メタクリレート)、ポリ(t- ブチル・メタクリレート)、ポリt-ブチルアミノエチル・メタクリレート)、ポリ(ドデシロメタクリレート) 、ポリ(エチル・メタクリレート)、ポリ(2- エチルヘキシル・メタクリレート) 、ポリ(エチル・メタクリレート)、ポリ(2- エチルヘキシル・メタクリレート) 、ポリ(n- ヘキシル・マタクリレート)、ポリ(ジメチルアミノエチールメタクリレート)、ポリ(ヒドロキシエチールメタクリレート)、ポリ(フェニール・メタクリレート)、ポリ(n- プロピル・メタクリレート)、ポリ(オクタデシル・メタクリレート)、ポリ(1,1- ジヒドロペンタデカフルオロオクチル・メタクリレート)、ポリ(ヘプタフルオロイソプロピル．メタクリレート)、ポリ(ヘプタデカフルオロオクチルメタアクリレート)、ポリ(1- ヒドロテトラフルオロエチル・メタクリレート)、ポリ(1,1-Kジヒドロテトラフルオロプロピル・メタクリレート)、ポリ(1- ヒドロヘキサフルオロイソプロピル・メタクリレート)およびポリ (t- フルオロブチル・メタクリレート)のようなメタクリル・ポリマー; ポリ（クロラル）、ポリ（オキシブテン）ジオール、ポリ（オキシイソブテン）ジオール、ポリ（オキシデカメチレン）、約1,500 以下の分子重量を有するポリ（オキシエチレン）−ジメチル・エーテルポリマー、ポリ(オキシ- ヘキサメチレン)ジオール、ポリ(オキシプロピレン)ジオール、ポリ(オキシプロピレン)-ジメチルエーテルおよびポリ(オキシテトラメチレン)のようなポリエーテル; ポリ(オキシレチレン)-ポリ(オィシプロピレン)-ポリ(オキシエチレン)ブロックコポリマー、約20 分子％オキシプロピレン以上を有するオキシエチレン- オキシプピレンコポリマー、オキシテトラメチレン- オキシプロピレンコポリマー、およびポリ(オキシジメチルシリレン)ブロックによって分離されているオキシエチレン- オキシプロピレンコポリマーを有するブロックコポリマーのようなポリエーテルコポリマー ;ポリ〔イミノ（１−オキソドデカメチレン）〕、ポリ〔イミノ（１−オキソドデカメチレン）〕すなわちナイロン６、ポリ〔イミノ（１−オキソテトラメチレン）〕すなわちナイロン４、ポリ（イミノアゼラオイルイミノノナメチレン）、ポリ（イミノセバコイルイミノデカメチレン）およびポリ（イミノスベロイルイミノオクタメチレン）のようなポリアミド；ポリ〔（ベンゾイルイミノ） −エチレン〕、ポリ〔（ブチルイミノ）エチレン〕、ポリ〔ドデカノイルイミノ）エチレン〕、（ドデカノイルイミノ）エチレン−（アセチルイミノ）トリ−メチレンコポリマー、ポリ〔（ヘプタノイルイミノ）エチレン〕、ポリ〔（ヘキサノイルイミノ）エチレン〕、ポリ｛〔（３−メチル）ブチリルイミノ〕−エチレン｝、ポリ〔ペンタデカフルオロオクタデカノイルイミノ）エチレン〕、およびポリ〔（ペンタノイルイミノ）エチレン〕のようなポリイミン；メチレンジフェノールジイソシエネートおよびブタネジオールポリ（オキシテラメチレン）ジオール、ヘキサメチレンジイソシエネートおよびトリエチレングリコールおよび４−メチル―１，３−フェニレン・ジイソシエネートおよびトリプロピレングリコールから製造されるようなポリウレタン；ポリ（オキシジメチルシリレン）およびポリ（オキシメチルフェニルシリレン）のようなポリシロキサン；およびアミロース、アミロペクチン、セルロース・アセテート・ブチレート、エチルセルロース、ヘミセルロース、ニトロセルロースおよびスターチのようなセルロース化合物を含む。上述したように、本発明の湿潤可能物品は、疎水性ポリマーからなる表面を有する物品を含む。従って、「表面」とは、本明細書において、疎水性ポリマーからなる物品の全表面積の一部を意味する。物品の表面は物品の全表面積またはこれの一部を含むものであればよい。例えば、物品が不織ウェブである場合に、ウェブが形成される繊維は、単一の疎水性ポリマーから形成されていればよい。あるいは、このような繊維は複合繊維であり、１成分は疎水性ポリマーであり、別の成分は異なる疎水性ポリマーまたは非疎水性ポリマー、例えば親水性ポリマーである。この繊維はシース・コア複合繊維であってもよく、この場合シースは、一般的に疎水性ポリマーから形成される。繊維は並列複合繊維であってもよい。さらに不織ウェブが形成される繊維の断面積は円形か、もしくは非円形であればよい。少なくとも１つの成分が疎水性ポリマーである場合には、繊維はまたポリ成分繊維であればよい。本発明の物品の表面は、これの上にコーティングを有している。コーティングは、界面自由エネルギー変性剤と界面活性剤とを含む。界面自由エネルギー変性剤は物品の表面よりも大きいが、湿潤可能にコーティングされた物品が曝される水溶液の表面張力よりも小さい界面自由エネルギーを有し、物品の表面を実質的にカバーするのに十分な量に存在する。すなわち、物品の表面は、水が作用する物品の一部分の界面自由エネルギーが、疎水性ポリマーの界面自由エネルギーではなく、界面自由エネルギー変性剤の界面自由エネルギーであるような程度に、界面自由エネルギー変性剤でカバーされる。界面自由エネルギー変性剤は、物品の表面よりも大きいが、湿潤可能コーティングされた物品が曝される水溶液の表面張力よりも小さい界面自由エネルギーを有する材料であればよい。好ましくは、界面自由エネルギー変性剤は液体の環境によって容易に取り除かれない。例えば、表面を構成する疎水性ポリマーが、ポリプロピレンのようなポリオレフィンからなる場合、界面自由エネルギー変性剤はタンパク質であればよい。タンパク質は、少なくとも約１０、０００ドルトンの重量平均分子量を有しているのが望ましい。このようなタンパク質の例には、例示にすぎないが、ヒヒプラズマフィブルゲン、牛プラズマフィブルゲン、猫プラズマフィブルゲン、犬プラズマフィブルゲン、ヤギプラズマフィブルゲン、ギニア豚プラズマフィブルゲン、馬プラズマフィブルゲン、人間プラズマフィブルゲン、ねずみプラズマフィブルゲン、豚プラズマフィブルゲン、ウサギプラズマフィブルゲン、ラットプラズマフィブルゲン、および羊プラズマフィブルゲンのようなフィブルゲンと、ヒヒアルブミン、牛アルブミン、猫アルブミン、鶏アルブミン、鶏卵アルブミン、犬アルブミン、山羊アルブミン、ギニア豚アルブミン、ハムスターアルブミン、馬アルブミン、人間アルブミン、ねずみアルブミン、豚アルブミン、うさぎアルブミン、ラットアルブミン、アカゲザルアルブミン、羊アルブミン、ターキアルブミン、およびターキの卵アルブミンのようなアルブミン、牛ミルクカゼイン、山羊ミルクカゼイン、人間の乳のカゼイン、羊ミルクカゼインおよびα−、β−および牛ミルクらのカッパカゼインのようなカゼイン、ヒヒヘモグロピン、牛ヘモグロビン、猫ヘモグロビン、犬ヘモグロビン、ガータヘビのヘモグロビン、山羊のヘモグロビン、馬ヘモグロビン、人間ヘモグロビン、ねずみヘモグロビン、豚のヘモグロビン、ハトのヘモグロビン、うさぎのヘモグロビン、ラットヘモグロビン、羊のヘモグロビンおよびターキのヘモグロビンのようなヘモグロビン、および鶏の卵の白身のリゾチーム、人間の乳のリゾチームおよびターキの卵の白身のリゾチームのようなリゾチームを含む。物品の表面は、公知の手段で界面自由エネルギー変性剤でコーティングされていればよい。例えば、界面自由エネルギー変性剤は物品の表面に単に吸収されればよい。別の例として、界面自由エネルギー変性剤は、表面に共有結合されてもよい。さらに別の例として、物品の表面は、吸着または共有結合のいずれかを補助し高めるように変質されてもよい。このように表面は、コロナあるいはプラズマ領域に、または電子ビームまたは別のイオン化放射線に曝して、物品の表面への界面自由エネルギーの吸着または共有結合のいずれかで助けるようにすればよい。例えば、ローザに付与された米国特許第４、２３８、２９１号、ウオルタに付与された同第３、７５４、１１７号、ベル他に付与された同第５、１０２、７３８号を参照する。本発明は、これの先行技術を引用し、この特許明細書の記述を本明細書の記述の一部とする。「界面活性剤」とは、本明細書において、通常の意味で用いられており、単一の界面活性剤、もしくは２つか３つ以上の界面活性剤の混合物を含む。２つか３つ以上の界面活性剤が用いられる場合には、混合物で存在する界面活性剤が相互に融和性があるものである場合のみ、同一か異なる類から選択されればよい。一般的に、界面活性剤は、物品の表面の界面自由エネルギーよりも大きく、界面自由エネルギー変性剤の界面自由エネルギーと等しいか少ない値まで液体の表面張力を下げるのに十分な量でコーティング剤内に存在する。界面活性剤は、陰イオン、陽イオンおよび非イオン界面活性剤を含む、本分野における当業者に公知の界面活性剤であればよい。陰イオンの例では、特に、線形および枝分かれ鎖ソジウム・アルキルベンゼンスルフォネート、線形および枝分かれ鎖アルキル・サルフェートそして線形および枝分かれ鎖アルキル・エトキシ・サルフェートを含む。陽イオンの界面活性剤は、例示により、牛脂トリメチルアンモニウム・クロライドを含む。非イオン界面活性剤の例では、例示にすぎないが、アルキルポリエトキシレート、ポリエトキレートアルキルフェノール、脂肪酸エタノールアミド、ポリシロキサンポリエーテル、および酸化エチレン、酸化プロピレンおよびアルコールの複合ポリマーを含む。界面活性剤は非イオン界面活性剤であるのが好ましい。湿潤可能物品を製造する本発明の１方法は、溶融押し出しすることによって物品を形成することを含み、少なくとも１部は、疎水性ポリマーと物品の表面にマイグレートするようになっている界面活性剤とを含むポリマー組成物から形成される。物品の表面上の界面活性剤がその生成後にただちに存在することは、（ａ）このような存在が、以下に記載するように界面自由エネルギー変性剤を備えた表面のコーティングに極めて顕著に好ましくない干渉を行わないような場合、（ｂ）界面自由エネルギー変性剤を備えた表面のコーティングのために、本明細書において定義するような湿潤可能な物品となるような場合には、許容可能である。好ましくは、界面活性剤のマイグレーションは、以下に記載するように、マイグレートを導くように形成後の現象の後のみに発生する。疎水性ポリマー内に含まれた界面活性剤の量は、広い範囲に渡り様々である。例えば、界面活性剤は、疎水性ポリマーに基づき、約０．０１から約３重量パーセントの量で存在すればよい。別の例として、界面活性剤は、疎水性ポリマーに基づいて約０．０１から約１重量パーセントの量で存在すればよい。さらに別の例として、界面活性剤が、ポリエトキシレート・アルキルフェノールである場合には、界面活性剤は、一般的に疎水性ポリマーに基づいて約０．０５から約０．４重量％の量で存在する。前述の範囲にもかかわらず、湿潤可能な表面となる界面活性剤のいかなる量を使用することも、（ａ）表面に存在する界面活性剤が、界面自由エネルギー変性剤を備えた表面のコーティングに極めて顕著に好ましくない干渉をしない場合、（ｂ）界面活性剤の量が本明細書に記載するように表面にマイグレートすればよい疎水性ポリマー内に残ったままである場合、には本発明の範囲内にあると考えられる。表面上の界面活性剤の存在が、界面自由エネルギー変性剤を備えた表面のコーティングに極めて干渉を行う場合には、この界面活性剤は、コーティング工程が実行される前に、例えば物品を水で洗うことによって取り除いてもよい。上述するように、物品の表面が、物品の表面よりも大きいが、湿潤可能にコーティングされた物品が曝される水溶液の表面張力よりも小さく、物品の表面を実質的にカバーするのに十分な量で界面自由エネルギーを有する界面自由エネルギー変性剤でコーティングされる。コーティングは、変性剤の特性に基づいて本分野における当業者に知られている手段で付与されればよい。例えば、表面は、浸水法、スプレー法、フラッシング法、直接およびオフセットグラビア印刷法およびドクターブレード法のような単純な局所的処理によってタンパク質でコーティングされればよい。コーティング段階のために、界面活性剤が物品の表面から取り除かれる場合には、あるいは本発明の湿潤可能な物品がコーティング段階によるものではない場合には、別の段階を用いてもよい。付加的な段階では、マイグレーションを導くように形成後の現象によって、物品の表面の界面自由エネルギーよりも大きく、界面自由エネルギー変性剤の界面自由エネルギーに等しいか、それ以下の値に液体の表面張力を下げるのに有効な量で界面活性剤を物品の表面にマイグレートさせることを含む。このような成形後の現象の例では、界面自由エネルギーの変性剤、例えばタンパク質のコーティングを含む。しかしながら、表面をコーティングした後の界面活性剤のマイグレーションは急速ではなく、周囲温度（すなわち２０°乃至２５°Ｃ）において数日間、または数週間もしくは数月間を必要とする可能性がある。界面自由エネルギー変性剤または物品のいずれかが劣化しはじめる迄の温度で、コーティングされた物品を加熱することによってマイグレーションを促進してもよい。コーティングされた物品が加熱される時間は温度に基づき、加熱時間は加熱温度に反比例する。例えば、コーティングされた物品は、約３０分から約１０時間までの間、約５０°Ｃから約１００°Ｃの温度で加熱されればよい。本発明の湿潤可能物品を製造するための別の方法は、溶融押し出しによって物品を形成する段階を含み、物品は疎水性ポリマーからなる表面を有する。物品の表面は、物品の表面よりも大きいが、湿潤可能コーティング物品が曝される水溶液の表面張力よりも小さい界面自由エネルギー変性剤で、物品の表面を実質的にカバーするのに十分な大きさでコーティングされる。次いで、コーティングされた物品が、物品の表面の界面自由エネルギーよりも大きいが、界面自由エネルギーの変性剤の界面自由エネルギーに等しいか、それ以下の値にまで液体の表面張力を低下させるのに有効な量で界面活性剤で処理される。本発明は、以下の例示によって記載する。しかしながら、このような例は、本発明の精神または範囲のいずれかを制限するものではない。例に用いられる水が希釈され、プラチナ−イリジウム・ドュ・ナウニ・リングを用いる（ペンシルバニア州ピッツバーグ在住のフィッシャ・サイエンティフィック・カンパニー）フィッシャー・サイエンティフィック・表面張力計２０によって求められるように、７２．５ダインｃｍ（７２．５×１０^-5ニュートン／ｃｍ）の逆修正された表面張力を有する水に脱イオン化された。例１２類類のポリプロピレンスパンボンド不織ウェブが、マツキに付与された米国特許第３、８０２、８１７号に記載されているように準備された。各ウェブは、基本重量が０．８オンス／平方ヤードすなわちＯＳＹ（約２７グラム／平方メートルすなわちｇｓｍ）であった。本明細書においてウェブＡとする第１のウェブが、内部に界面活性剤トリトンＸ−１０２（ペンシルバニア州フィラデルフィア在住のローン・アンド・ハー・コーポレーション）が加えられており、ポリプロピレンの重量に基づき０．１３重量％を含んだポリプロピレンから製造された。第２のウェブＢは、内部には界面活性剤が添加されていなかったが、他についてはウェブＡと同一であった。各ウェブは、７インチ横方向（ＣＤ）×１０インチ機械方向（ＭＤ）（約１８ｃｍＣＤ×２５ｃｍＭＤ）のサンプルに切断された。各ウェブのサンプルは、１ｍｌの緩衝剤あたり供給される０．２ｍｇの牛フィブルゲン源を含む２０ｍＭのｐＨ７ソジウム・ホスフェート緩衝剤の５００ｍｌのアリコートで７．５分間個々に浸された。浸されたサンプルは、１Ａ１および１ＢＩと、それぞれ識別された。２つのサンプルが５００ｍｌのアリコートあたり浸漬され、全部で８個のサンプル値が得られた。各ウェブの１個のサンプルが別に１０秒から３０秒の間に水の中で洗われ、次いで、３０−１ｂ（１３．６ｋｇ）のニップ固定され（イリノイ州シカゴ在住のアトラス・エレクトリック・デバイス・カンパニー社）、アトラス・ラボラトリー・リンガーを通過した。このサンプルは、１Ａ２および１Ｂ２と、それぞれ識別された。各ウェブの別のサンプルがフィブルゲン浸漬され、挟まれて、次いで水で洗われ、二回目に挟まれて、これらを１Ａ３および１Ｂ３として、それぞれ識別した。サンプルがヒュームフード内で吊るされて一晩乾燥された。乾燥後、各サンプルが半分に切断され、１／２が約７時間の間７０°Ｃのオーブン内で吊るされた。加熱前後の各サンプル毎の湿潤性の臨界表面張力（ＣＳＴＷ）が、ポリテスト表面張力液体（ミシガン州ハートランド在住のピラー・テクノロジー）の３から６滴を各ウェブに配置することによって求められた。点滴が、１分の間にウェブ上でかなり広がったり、あるいはウェブを貫通したときには、このウェブは湿潤可能であると考えられる。ウェブを濡らしたポリテスト液体の表面張力が記録された。水が試験流体である場合、湿潤可能性の程度が記録された。１秒未満以内に全滴下が貫通した場合には即座の湿潤性であると考えられる。サンプルの幾らかの領域が水によって湿潤可能であり、別の領域は湿潤可能ではないときには、部分的に湿潤性であると考えられる。この結果が表１にまとめられている。少量の界面活性剤トリトノＸ−１０２を含んでおり、ウェブＡから製造されたフィブルゲンコーティングされたサンプルが、加熱の際に湿潤可能となり始め、一方フィブルゲンコーティングされたウェブＢのサンプルが（界面活性剤がない）加熱の際に水湿潤可能ではなくなったことは明白である。フィブルゲン、界面自由エネルギー変性剤が、（すなわち３６ダイン／ｃｍ、すなわち３６×１０^-5 ニュートン／ｃｍ）ポリプロピレンから５８ダイン／ｃｍ、すなわち５８×１０^-5 ニュートン／ｃｍまでウェブの界面自由エネルギーを上昇させた。フィブルゲンコーティングされた界面活性剤を含むウェブを加熱することによって、界面活性剤がウェブの表面にマイグレートし、ウェブを水で湿潤可能にすることができた。界面自由エネルギー変性剤がない場合には、界面活性剤は、ウェブを水湿潤可能にさせるのに十分な量で表面にマイグレートしなかった。例２例１からサンプル１Ａ１の３インチ×３インチ（約８ｃｍ×８ｃｍ）の部分が約７時間の間７０°Ｃのオーブンで加熱されて、サンプル２Ａ２として識別された。次いでサンプルが、８０ｍｌの希釈された脱イオン界面自由エネルギー水に約２５時間浸されて、サンプル２Ａ３として識別された。サンプルが、約７時間の間７０°Ｃのオーブンで再び加熱され、サンプル２Ａ４として識別された。大きさにおいて約１ｃｍ²の２つ小領域が、各上述の手順後にサンプルから取り除かれ、化学的な分析のために電子分光分析法（ＥＳＣＡ）を受けた。ＥＳＣＡデータは、ニュージャージ州プレインスボロー在住のエバンイーストによって収集された。オリジナルのウェブＡ（例１に記載したように）のサンプルもＥＳＣＡによって特徴付けられ、標準として用いられた。各手順（すなわち加熱あるいは浸漬）前後のサンプルの湿潤性が例１に記載したように計算された。この結果が表２に要約された。例１を見直せばわかるように、ウェブＡは、少量の界面活性剤を含むポリプロピレンから製造された。ウェブをフィブルゲン（サンプル１Ａ１）でコーティングすることのために、ウェブは依然として水で湿潤可能ではなかったが、より大きな界面自由エネルギーを有するウェブとなった。加熱サンプル１Ａ１により得られたサンプル２Ａ２が即座に水湿潤可能となった。しかしながら、水湿潤性はサンプル（サンプル２Ａ３）を浸漬すると失われた。サンプル２Ａ３を加熱してサンプル２Ａ４を形成することのために部分的に湿潤可能となる。浸漬段階ではウェブからフィブルゲンコーティングを取り除かれなかったことは明白であり、サンプル１Ａ１と２Ａ３に関し、ＣＳＴＷの結果を比較すると、ＣＳＴＷの値５８、６０がそれぞれ得られた。この結果は、ＥＳＣＡデータにより支持される２つのサンプルのＮ／Ｃの比が同一であった。Ｎ／Ｃ比は、第１の加熱段階後（サンプル１Ａ１と２Ａ２に関して０．１７から０．１１にそれぞれ変化させることは、界面活性剤がフィブルゲンコーティングと対応していることを示唆している）に界面活性剤の表面へのマイグレーションと、浸漬段階による界面活性剤の除去（サンプル２Ａ２、２Ａ３に関するそれぞれの０．１１から０．１７への変化）と、付加的ではあるが、小さい量の界面活性剤の第２の加熱段階後（サンプル２Ａ３と２Ａ４に関する０．１７から０．１４それぞれの変化）のマイグレーションも示す。例３例１からのサンプル１Ａ１が例１からのサンプル１Ａ３と置き換えられたことを除いて（サンプル１Ａ３は、内部に付加された界面活性剤を含む、ポリプピレンから製造され、水性フィブルゲン溶液で処理され、挟まれ、水で洗われ、もう一度挟まれた不織ウェブであった）、例２の手順が繰り返された。サンプルが、約７時間の間７０°Ｃのオーブンで加熱され、８０ｍｌの希釈された脱イオン水（３／１Ａ３／ｈで定義する）に約２５時間の間、浸漬され、空気乾燥され、再び、７時間７０°Ｃのオーブン内で加熱され、最終的に新しい８０ｍｌの希釈され脱イオン化された水（３／１Ａ３／ｈｓｈで定義される）に２４時間の間、浸漬された。浸漬水の表面張力は、布地がフィシャ・サイエンティフィック・表面張力計測吸収性２０によりプラチナ−イリジウム・デュ・ナウニ・リング（ペンシルバニア州、ピッツバーグ在住のフィッシャ・サイエンティフィック・カンパニー）を用いて浸漬される前後に計測された。ウェブＡのサンプル（例１に記載するように）も、７時間の間７０°Ｃで加熱され、約２５時間水に浸漬され（ウェブＡ／ｈとした）、標準を形成した。ウェブＡが、水により湿潤可能ではなかったために、ウエイト（スチールナット）を用いて水面下に吊るされた。ウェブが浸漬される前後に浸漬水の表面張力が、重量の存在で決定された。データーが表３に要約された。サンプル１Ａ３とウェブＡが加熱され浸漬された後に浸漬水表面張力が減少することは、界面活性剤がサンプルすなわちウェブ表面に存在しており、浸漬工程中に浸漬水で溶解されたことを示しており、浸漬水３／１Ａ３／ｈおよび浸漬水ウェブ／Ａ／ｈのそれぞれに関する結果を参照する。結果では、サンプル１Ａ３上のフィブルゲンコーティングは、ウェブＡと比較すると、サンプルの表面に対する界面活性剤のマイグレーションが増大したことによることを示唆している。また、サンプル１Ａ３に関する第１および第２の浸漬に関する表面張力のデータでは、より少ない界面活性剤を第２回目の加熱後にウェブの表面上で利用できることを示唆している。これは、例２に示すように（サンプル２Ａ２と２Ａ４に結果を参照する）サンプル１Ａ１を浸漬し、次いで加熱した後に、得られた水の湿潤性を減少させることに一致している。例４例１の手順が繰り返されて、ウェブＡとＢのフィブルゲンコーティングされたサンプルを作り出した。ウェブＡが、ポリプロピレンの重量に基づいて０．１３重量％を含んでいるポリプロピレンから製造され、内部に界面活性剤トリトンＸ −１０２が加えられている。ウェブＢは、内部に付加された界面活性剤を含んでいなかったが、他の点についてはウェブＡと同一であった。各ウェブは、主にマツキに付与された米国特許第３、８０２、８１７号に記載するように作られ、各ウェブの基本重量は、０．８ｏｓｙ（約２７ｇｓｍ）であった。各ウェブは、７インチＣＤ×１０インチＭＤ（約１８ｃｍＣＤ×２５ｃｍＭＤ）のサンプルに切断された。各ウェブのサンプルは、緩衝剤１ｍｌあたり（ミズリ州セントルイス在住のシグマケミカルカンバニーによるフラクションＩ、タイプＩＶ、５８％タンパク質、カタログ番号Ｆ４７５３）牛フィブルゲン源０．２ｍｇを含む２０ｍＭｐＨ７のソジウム・ホスフェートからなる５００ｍｌのアリコートに５分間個々に浸漬された。浸漬されたサンプルは４Ａ１と４Ｂ１としてそれぞれ識別された。各サンプルは、周囲温度で蓄積（熟成）され、各サンプル４Ａ１と４Ｂ１の湿潤性の臨界表面張力（ＣＳＴＷ）が時間とともに計測された。ウェブＡは、標準として含まれた。この結果が表４−６に包括的に要約された。この例では、極めて時間はかかるが熟成を行なうことは加熱と同じ結果を作り出すことを示している。すなわち、熟成のために、界面活性剤のサンプル表面へのマイグレーションが遅くなる。時間とともにサンプル４Ａ１に関する界面自由エネルギーが上昇することと、これに伴い水の湿潤性が改良されたことに注意する。界面活性剤のマイグレーションはフィブルゲンコーティングがない状態では（表６と表４を比較する）かなりの程度では発生しなかた。最後に表５のデータは、フィブルゲンコーティングが湿潤可能な表面を作るだけのために熟成されないことを示す。例５フィブルゲンを含む複数の異なるタンパク質が用いられ、サンプルが、コーティングされた後にフュームフードの中で空気乾燥されたことを除いては、例１の手順が繰り返された。フィブルゲン溶液での浸漬期間は７．５分のままであったが、全ての別のタンパク質溶液に関しては６０分の浸漬期間が適用された。この例の中に含まれた別のタンパク質は、牛血清アルブミン（ＢＳＡ）、カタログ番号Ａ３３５０：βカゼイン、カタログ番号Ｃ６９０５：リゾチーム、カタログ番号Ｌ６８７６；カゼイン酸加水分解物、カタログ番号Ｃ９３８６、全てはシグマケミカルカンパニーから入手、およびヘモグロビン、カリフォルニア州イルビン在住のＩＣＮバイオメディカル・インクからのカタログ番号１００７１４である。ほとんどのコーティングされたサンプルが７０°Ｃで７時間加熱された。加熱前後の各サンプルごとの臨界湿潤表面張力は例１に記載するように求められた。データが表７に要約された。この表に列挙されたタンパク質の濃度は、緩衝剤ｍｌあたり供給されたタンパク源の量である。 β−カゼインとカゼイン加水分解物とを除く、ウェブＡに関する全タンパク質コーティングが、コーティングされたウェブを加熱後により水湿潤可能とした。フィブルゲンおよびヘモグロビンコーティングがウェブ親水性において最も際だった増加を示した。例６トリトンＸ−１０２がウェブＡとＢに局所的に加えられ、例１に記載するようにウェブの一部として、双方を引続きフィブルゲン溶液でウェブの処理を行なった。３つの異なる０．２ｍｇ／ｍｌフィブルゲン溶液が、２０ｍＭｐＨ７のソジウム・ホスフェート緩衝剤で製造された。第１（溶液Ａ）はフィブルゲンのみを含んており、第２（溶液Ｂ）はトリトンＸ−１０２の緩衝剤溶液の重量に基づいて０．０４重量％を含んでおり、第３（溶液Ｃ）はトリトンＸ−１０２の緩衝剤溶液の重量に基づいて０．１０重量％を含んでいた。ウェブＡとＢのサンプルが例１に記載するように各溶液内に浸漬されており、洗われることなく挟まれ、フュームフード内で空気乾燥された。さらに、ウェブＡとＢのサンプルとフィブルゲンでコーティングされたウェブＡとＢのサンプルが、水（溶液Ｄ）の重量に基づいて０．１２重量％を含む水に１分間浸漬され、挟まれ、フュームフード内で空気乾燥された。各サンプル毎の湿潤臨界表面張力（ＣＳＴＷ）が例１に記載するように求められた。データが表８に要約された。同一溶液（溶液ＢまたはＣ）のフィブルゲンおよび界面活性剤を使用することは、ウェブに均一な水湿潤性を与えなかった。ＥＳＣＡの測定（図示せず）は、ウェブの表面上にニトロゲンがないことを示しており、ウェブの繊維がフィブルゲンで十分にコーティングされなったことを示唆している。ウェブがタンパク質でコーティングされた後（溶液Ａに続き溶液Ｄ）に、界面活性剤でウェブを処理することは、溶融添加剤として界面活性剤を含むポリプロピレンから作られたタンパク質−コーティングされたウェブを加熱または熟成した後に得られたものと類似する急速な、すなわち直ちに湿潤可能となるウェブを作り出した。従って、水湿潤性は、少量の界面活性剤が上部に存在するタンパク質コーティングされた表面に依存する。重要なことは、ウェブＡまたはウェブＢのいずれかのコーティングに続いて界面活性剤で処理を行なうことは、界面活性剤のみで処理されたウェブＡおよびＢよりも、より有効な湿潤特性（より急速な湿潤）を有するウェブを作り出したことである。前述したように、液体が多孔性基材を貫通（濡らす）ときの単位時間あたりの繊維間を流体が動く液体貫通速度すなわち距離は、液体の表面張力と、多孔性基材の表面上の液体の接触角のコサインとに正比例する。タンパク質のコーティングは、ウェブの界面自由エネルギー（約５８ダイン／ｃｍすなわち約５８×１０^-5 ニュートン／ｃｍ）を極めて高めたので、水溶液の表面張力が、湿潤可能となるために適度な量だけを減少されなければならなかった。しかしながら、界面活性剤処理のみが、湿潤可能となるべきポリプロピレンの表面の界面自由エネルギー（３６ダイン／ｃｍすなわち３６×１０^-5ニュー０ン／ｃｍ）よりも小さく水の表面張力を減少させなければならず、このために、本発明のウェブの場合よりも単位時間あたりの液体の貫通力、すなわち液体の移動が少なくなる。本明細書では、特定の実施例に関し詳細に記載してきたが、本分野の当業者であれば、前述の理解を得る際に、これらの実施例の変更例、変形例および均等例を容易に考え出すことができる。従って、本発明の範囲は添付の請求の範囲とこれの均等例から評価されなければならない。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号ＦＩＤ０６Ｍ 15/53 Ａ４１Ｂ 13/02 ＡＡ６１Ｆ 13/18 ３１０Ｚ (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＵＡ(ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者ガーズビーエリザベスディーブラーアメリカ合衆国ジョージア州 30068 マリエッタティンバーリッジロード 5338

Claims

【特許請求の範囲】１．界面自由エネルギー変性剤および界面活性剤からなるコーティングを有する疎水性表面を備えた物品からなる湿潤可能な物品。２．前記疎水性表面は、疎水性ポリマーからなることを特徴とする請求項１に記載の湿潤可能物品。３．前記疎水性ポリマーはポリオレフィンであることを特徴とする請求項２に記載の湿潤可能物品。４．前記疎水性ポリマーはポリプロピレンであるこをと特徴とする請求項３に記載の湿潤可能物品。５．前記界面自由エネルギー変性剤はタンパク質であることを特徴とする請求項１に記載の湿潤可能物品。６．前記タンパク質は、少なくとも約10,000ドルトンの重量平均分子量を有することを特徴とする請求項５に記載の湿潤可能物品。７．前記タンパク質はフィブルゲン、アルブミン、カゼイン、ヘモグロビンおよびリゾチームからなる群から選択されることを特徴とする請求項６に記載の湿潤可能物品。８．前記タンパク質は、フィブルゲンであることを特徴とする請求項７に記載の湿潤可能物品。９．前記タンパク質はヘモグロビンであることを特徴とする請求項７に記載の湿潤可能物品。 10．前記界面活性剤は、ポリエトキシレート・アルキルフェノールであることを特徴とする請求項１に記載の湿潤可能物品。 11．前記界面自由エネルギー変性剤は、前記物品の表面よりも大きいが、前記湿潤可能物品が曝される水溶液の表面張力よりも小さい界面自由エネルギーを有することを特徴とする請求項１に記載の湿潤可能物品。 12．前記界面活性剤は、前記物品の前記表面の前記界面自由エネルギーよりも大きく、前記界面自由エネルギー変性剤の界面自由エネルギーに等しいか、小さい値に前記液体の表面張力を低下させるのに十分な量で存在することを特徴とする請求項１に記載の湿潤可能物品。 13．前記物品は、フィルムと繊維シートからなるグループから選択されることを特徴とする請求項１に記載の湿潤可能物品。 14．前記物品は繊維シートであることを特徴とする請求項１３に記載の湿潤可能物品。 15．前記物品は、不織ウェブであることを特徴とする請求項１４に記載の湿潤可能物品。 16．少なくとも一部が、疎水性ポリマーと物品の表面にマイグレートするようになっている界面活性剤とを含むポリマー組成物から形成されるようになっている物品を、溶融押し出しによって形成し、該物品の前記表面を界面自由エネルギー変性剤でコーティングする、段階からなる湿潤可能物品を製造するための方法。 17．前記疎水性ポリマーはポリオレフィンであることを特徴とする請求項１６に記載の方法。 18．前記疎水性ポリマーは、ポリプロピレンであることを特徴とする請求項１７に記載の方法。 19．前記界面自由エネルギー変性剤はタンパク質であることを特徴とする請求項１６に記載の方法。 20．前記タンパク質は、少なくとも約10,000ドルトンの重量平均分子量を有することを特徴とする請求項１９に記載の方法。 21．前記タンパク質は、フィブルゲン、アルブミン、カゼイン、ヘモグロビンおよびリゾチームからなるグループから選択されることを特徴とする請求項２０に記載の方法。 22．前記タンパク質はフィブルゲンであることを特徴とする請求項２１に記載の方法。 23．前記タンパク質はヘモグロビンであることを特徴とする請求項２１に記載の方法。 24．前記界面活性剤はポリエトキシレート・アルキルフェノールであることを特徴とする請求項１６に記載の湿潤可能物品。 25．前記界面活性剤は、前記物品の前記表面の界面自由エネルギーよりも大きく前記界面自由エネルギー変性剤の界面自由エネルギーに等しいか、それ以下の値にまで前記液体の前記表面張力を低下させるのに十分な量で前記物品の前記表面にマイグレートするようになっていることを特徴とする請求項１６に記載の方法。 26．前記物品は、フィルムと繊維シートから構成される群から選択されることを特徴とする請求項１６に記載の方法。 27．前記物品は繊維シートであることを特徴とする請求項２６に記載の方法。 28．前記物品は不織ウェブであることを特徴とする請求項２７に記載の製品。 29．疎水性表面を有する物品を溶融押し出しによって形成し、前記物品の前記表面を界面自由エネルギー変性剤でコーティングし、該コーティングされた物品を界面活性剤で処理する、段階からなる湿潤可能物品を製造するための方法。 30．前記疎水性表面は疎水性ポリマーからなることを特徴とする請求項２９に記載の方法。 31．前記疎水性ポリマーはポリオレフィンであることを特徴とする請求項３０に記載の方法。 32．前記疎水性ポリマーは、ポリプロピレンであることを特徴とする請求項３１に記載の方法。 33．前記界面自由エネルギー変性剤はタンパク質であることを特徴とする請求項２９に記載の方法。 34．前記タンパク質は、少なくとも約10,000ドルトンの重量平均分子量を有することを特徴とする請求項３３に記載の方法。 35．前記タンパク質は、フィブルゲン、アルブミン、カゼイン、ヘモグロビンおよびリゾチームからなるグループから選択されることを特徴とする請求項３４に記載の方法。 36．前記タンパク質はフィブルゲンであることを特徴とする請求項３５に記載の方法。 37．前記タンパク質はヘモグロビンであることを特徴とする請求項３５に記載の方法。 38．前記界面活性剤はポリエトキシレート・アルキルフェノールであることを特徴とする請求項２９に記載の方法。 39．前記界面自由エネルギー変性剤は、前記物品の前記表面よりも大きいが、前記湿潤可能物品が曝される水溶液の前記表面張力以下の界面自由エネルギーを有することを特徴とする請求項２９に記載の方法。 40．前記界面活性剤は、前記物品の前記表面の界面自由エネルギーよりも大きく前記界面自由エネルギー変性剤の前記界面自由エネルギーに等しいか、これ以下である値にまで、前記液体の前記表面張力を低下させるのに十分な量で存在することを特徴とする請求項２９に記載の方法。 41．前記物品は、フィルムと繊維シートから構成される群から選択されることを特徴とする請求項２９に記載の方法。 42．前記物品は繊維シートであることを特徴とする請求項４１に記載の方法。 43．前記物品は不織ウェブであることを特徴とする請求項４２に記載の方法。 44．1成分が請求項１に記載の湿潤可能物品であることを特徴とする使い捨て吸収性製品。 45．1成分が請求項１に記載の湿潤可能物品であることを特徴とする使い捨て吸収性おむつ。 46．1成分が請求項１に記載の湿潤可能物品であることを特徴とする使い捨て女性用ケア製品。 47．1成分が請求項１に記載の湿潤可能物品であることを特徴とする使い捨て吸収性失禁用製品。