JPH11218730A - Ｓｔｎ液晶ディスプレイ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】 短い応答時間と良好な急峻性及び角度依存性
を有するSTNディスプレイ、と用ネマティック液晶混合
物を提供する。 【解決手段】フレームと共にセルを形成する２枚のキャ
リア板、セル中の正の誘電異方性のネマティック液晶混
合物、キャリア板内側で配向膜を有する電極層、キャリ
ア板と板表面上の分子長軸とのチルト角1〜30°、配向
膜から配向膜へのセル中の液晶混合物のねじれ角100〜6
00°及び a)誘電異方性＞＋1.5の1以上の液晶成分Ａ20〜95重量
％； b)誘電異方性−1.5〜＋1.5の1以上の液晶成分B5〜80重
量％； c)誘電異方性＜−1.5の1以上の液晶成分D0〜20重量％； d)層厚みとカイラルネマティック液晶混合物の自然ピッ
チとの比約0.2〜1.3の光学活性成分C、からなる液晶混
合物を有し、液晶混合物が1以上の一般式IA、例えば一
般式IA1の化合物； (R^a及びR^bは独立してＣ1〜5の直鎖アルキルである)およ
び1以上の一般式IB、例えば一般式IB1の化合物； (R³はＣ2〜7のIE−アルケニル又は3E−アルケニル、R⁴
はＣ1〜12のアルキル、アルコキシ、アルケニル又はア
ルケニルオキシである。)を含有するスーパーツイスト
液晶ディスプレイ。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、格別に短い応答時
間と良好な急峻性及び角度依存性を有するスーパーツイ
ストネマティック液晶ディスプレイ、略してSTNディス
プレイに関し、そしてそこで使用される新規なネマティ
ック液晶混合物に関する。

【０００２】

【従来の技術】STNディスプレイは、例えばEP 0,131,21
6 B1；DE 3,423,993 A1；EP 0,098,070 A2； M. Schadt
及び F. Leenhouts, 17th Freiburg Conference on Li
quid Crystals (8. ?10. 04. 87)； K. Kawasaki et a
l., SID 87 Digest 391 (20. 6)； M. Schadt 及び F.
Leenhouts, SID 87 Digest 327 (20. 1)； K. Katoh et
al., Japanese Journal of Applied Physics, Vol. 26,
No. 11, L 1784-L 1786(1987)； F. Leenhouts et a
l., Appl. Phys. Lett. 50 (21), 1468 (1987)；H. A.
van Sprang 及び H. G. Koopman, J. Appl. Phys. 62
(5), 1734 (1987)； T. J. Scheffer 及び J. Nehring,
Appl. Phys. Lett. 45 (10), 1021 (1984)； M. Schad
t 及び F. Leenhouts, Appl. Phys. Lett. 50 (5), 236
(1987) 及び E. P. Raynes, Mol. Cryst. Liq. Cryst.
Letters, Vol. 4 (1), pp. 1-8 (1986)より公知であ
る。ここでSTNディスプレイという語は、例えばWaters
らのディスプレイ素子(C. M. Waters et al., Proc. So
c. Inf. Disp. (New York) (1985) (3rd Intern. Displ
ay Conference, Kobe, Japan), STN液晶ディスプレイ
(DE-A 3,503,259), SBE液晶ディスプレイ(T. J. Scheff
er 及び J. Nehring, Appl. Phys. Lett. 45(10), 1021
(1984), OMI液晶ディスプレイ(M. Schadt 及び F. Lee
nhouts, Appl. Phys. Lett. 50 (5), 236 (1987), DST
液晶ディスプレイ (EP-A 0,246,842)又はBW-STNディス
プレイ (K. Kawasaki et al.,SID 87 Digest 391 (20.
6)のような160°と360°の間のねじれ角を有する比較的
高度にツイストしたいかなるディスプレイ素子をも包含
する。

【０００３】標準的なTNディスプレイと比較して、この
種のSTNディスプレイは、極めて良好な電気光学的特性
曲線の急峻性により、これに関連して、極めて低いコン
トラストの角度依存性により特徴付けられる。特に興味
深いものは、特に比較的低い温度で、顕著に短い応答時
間を有するSTNディスプレイである。短い応答時間を達
成するために、液晶混合物の回転粘度は、ほとんどの場
合、比較的高蒸気圧のモノトロピック添加物を使用し
て、従来最適化されてきた。しかしながら、達成された
応答時間は、全ての製品に適したものではなかった。

【０００４】STNディスプレイで、急峻な電気光学的特
性を達成するためには、液晶混合物は比較的高いK₃₃/K
₁₁値及び比較的小さなΔε/ε_⊥値を有さねばならな
い。

【０００５】コントラストの最適化及び切り替え時間の
最適化を除き、さらなる重要な要求； 1.幅広いd/pウインドウ、 2.高い化学的長時間安定性、 3.高い電気抵抗、 4.しきい値電圧の低い周波数依存性と低い温度依存性 が、この種の混合物には存在する。

【０００６】達成されたパラメーターの組み合わせは、
特に高マルチプレックスに関して適さないばかりか、低
マルチプレックス及び中マルチプレックス(1/400）でも
STNディスプレイに適さない。これはひとつにはさまざ
まな要求が、相反する方向で材料パラメーターにより影
響を受けるからである。従って、顕著に短い切り替え時
間、と同時に、上記の要求を満たす、広域な使用温度、
特性曲線の高急峻性、良好なコントラストの角度依存性
を有する、特に高解像度ディスプレイ(XGA)に対する需
要が、引き続き大いに存在する。

【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、上記
の不都合が全くないか、わずかしかない、そして同時に
短い切り替え時間を有するSTNディスプレイを提供する
ことにある。

【０００７】

【課題を解決するための手段】式IAの化合物；

【化20】 (式中Ｒ^aは、炭素原子1個から12個を有するアルキル、
アルコキシ、アルケニル又はアルケニルオキシであり、
Ｒ^bは、炭素原子1個から5個を有するアルキル又はアル
コキシであり、Zは、−COO−、−CH₂CH₂−又は単結合で
あり、そしてL^a、L^b、L^c、L^d、L^e、L^f、L^g及びL^hは、そ
れぞれ互いに独立して、H又はFであり、ただし、(a)
L^a、L^b、L^c、L^d、L^e、L^f、L^g及びL^h基の少なくとも1つ
はF、及び(b)1,4−フェニレン環が、環1つあたり最大2
つのフッ素原子を有する)を含有し、そして成分Bが、式
IBの化合物；

【化21】 (式中R³は、炭素原子2個から7個を有するアルケニル基
であり、R⁴は、R^aと同義であり、そしてcは、0又は1で
ある）を少なくとも1つ含有するネマティック液晶混合
物の使用により、この課題が解決できることを今回見出
した。

【０００８】式IAの化合物の使用により、特にカラー反
射型STNディスプレイに好適な、高い光学異方性Δnを有
する本発明による液晶混合物を得ることができる。式IA
及び式IBの化合物を、本発明のSTNディスプレイのため
の混合物中で使用すると、特に、顕著に速い切り替え時
間が得られる。さらに、本発明による混合物は、以下の
有利な物性を特徴とする； − 低粘度を有し、 − しきい値電圧及び動作電圧の低い温度依存性を有
し、 − ディスプレイにおいて低い温度での長い使用時間が
得られる。 従って、本発明は、 − フレームと共にセルを形成する、２枚のキャリア
板、 − セル中に存在する正の誘電異方性のネマティック
液晶混合物、 − キャリア板の内側で配向膜を有する電極層、 − キャリア板表面上の分子長軸とキャリア板との間
でなす1°から30°のチルト角、 − 配向膜から配向膜への、セル中の液晶混合物のね
じれ角が100°から600°の大きさ、及び − a)＋1.5より大きな誘電異方性を有する1又は2以
上の化合物からなる液晶成分Aを20重量％から95重量
％； b)−1.5から＋1.5の間の誘電異方性を有する1又は2以上
の化合物からなる液晶成分Bを5重量％から80重量％； c)−1.5より小さな誘電異方性を有する1又は2以上の化
合物からなる液晶成分Dを0重量％から20重量％；そして d)層の厚み(キャリア板の間隔）とカイラルネマティッ
ク液晶混合物の自然ピッチとの間の比率が約0.2から1.3
である量の光学的に活性な成分C、からなる液晶混合物
を有するスーパーツイスト液晶ディスプレイであって、
液晶混合物が、少なくとも1つの式IAの化合物；

【化22】 (式中Ｒ^aは、炭素原子1個から12個を有するアルキル、
アルコキシ、アルケニル又はアルケニルオキシであり、
Ｒ^bは、炭素原子1個から5個を有するアルキル又はアル
コキシであり、Zは、−COO−、−CH₂CH₂−又は単結合で
あり、そしてL^a、L^b、L^c、L^d、L^e、L^f、L^g及びL^hは、そ
れぞれ互いに独立して、H又はFであり、ただし、(a)
L^a、L^b、L^c、L^d、L^e、L^f、L^g及びL^h基の少なくとも1つ
はF、及び(b) 1,4−フェニレン環が、環1つあたり最大2
つのフッ素原子を有する)を含有し、そして成分Bが、少
なくとも1つの式IBの化合物；

【化23】 (式中R³は、炭素原子2個から7個を有するアルケニル基
であり、R⁴は、R^aと同義であり、そしてcは、0又は1で
ある）を含有することを特徴とする。

【０００９】本発明は、STNディスプレイで使用するた
めの液晶混合物にも関する。好適な式IAの化合物は、Z
が単結合である化合物である。特に好適な式IAの化合物
は、Zが単結合であり、1,4−フェニレン基の1つが

【化24】 である化合物である。式IAの特に好適な化合物のうち付
属式IA1から付属式IA15の化合物；

【００１０】

【化25】

【００１１】

【化26】 が、特に好適である。式IA1から式IA15の化合物のう
ち、式IA1から式IA12の化合物がもっとも好適である。R
^a及びR^bは、好ましくは炭素原子１個から5個を有する直
鎖アルキルであり、さらに炭素原子1個から5個を有する
直鎖アルコキシ基である。

【００１２】式IBは、以下の化合物；

【化27】 (式中R³及びR⁴は、上記の意味を有する）を包含する。
好適なものは、R³が炭素原子2個から7個を有する1E−ア
ルケニル又は3E−アルケニルである式IB1及び式IB2の化
合物である。

【００１３】式IB1の特に好適な化合物は、付属式IB1-1
から付属式IB1-5の化合物；

【化28】 (式中、R^3a及びR^4aは、それぞれ互いに独立して、H、CH
₃、C₂H₅又はn−C₃H₇であり、そしてR^4bは、炭素原子1個
から8個を有するn−アルキルである）である。

【００１４】式IB-2の特に好適な化合物は、付属式IB2-
1及び付属式IB2-2の化合物；

【化29】 (式中、R^3a及びR^4bは、式IB1-1から式IB1-5の化合物で
定義の意味を有する）である。特に好適なものは、成分
Bが式IB1-4、式IB2-1及び式IB2-2から選択される化合物
を少なくとも1つ含有する本発明による液晶ディスプレ
イである。

【００１５】好適な液晶混合物は、成分Aの化合物を1又
は2以上、好ましくは25重量％から95重量％を、もっと
も好ましくは30重量％から90重量％を含有する。特に好
適な態様では、本発明による液晶混合物は、好ましくは
25重量％から80重量％、特に好ましくは25重量％から70
重量％、そしてもっとも好ましくは30重量％から60重量
％の成分Aの化合物を1又は2以上含有する。さらに格別
に好適な態様では、本発明による液晶混合物は、好まし
くは60重量％から95重量％、特に好ましくは70重量％か
ら95重量％、もっとも好ましくは80重量％から90重量％
の成分Aの化合物を1又は2以上を含有する。

【００１６】成分Aは、好ましくは式II及び／又は式III
の化合物；

【化30】 (式中炭素原子1個から12個を有するアルキル、アルコキ
シ又はアルケニル基であり、1又は2以上の隣接しないCH
₂基は、O原子が互いに直接結合しないように、−O−、
−CH＝CH−、−CO−、−OCO−又は−COO−により置換さ
れてもよく、

【化31】 は、それぞれ互いに独立して、

【化32】 であり、L¹からL⁶は、それぞれ互いに独立して、H又はF
であり、Z¹は、−COO−、−CH₂CH₂−又は単結合であ
り、Z²は、−CH₂CH₂−、−COO−、−C≡C−又は単結合
であり、Qは、−CF₂−、−CHF−、−CH₂−、−OCF₂−、
−OCHF−、−OCH₂−又は単結合であり、Yは、F又はClで
あり、aは、1又は2であり、bは、0又は1である）を含有
する。

【００１７】式IIの好適な化合物は、付属式IIaから付
属式IIh；

【化33】 (式中、R、L¹、L²及びL⁵は、上記の意味を有する）で表
される。

【００１８】式IIaから式IIhの化合物のうち、好適なも
のは、式IIa、式IIb、式IIc及び式IIfの化合物である。
特に好適なものは、以下の付属式の化合物；

【化34】 (式中、Rは、上記の意味を有する）を1又は2以上含有す
る混合物である。

【００１９】特に好適な態様では、成分Aは、式AIから
式AIVの化合物；

【化35】 (式中、Rは、炭素原子1個から12個を有するアルキル、
アルコキシ又はアルケニル基であり、1又は2以上の隣接
しないCH₂基が、O原子が互いに直接結合しないという条
件で、−O−、−CH＝CH−、−CO−、−OCO−又は−COO
−により置き換えられていてもよく、

【化36】 及びQ¹は、それぞれ互いに独立して

【化37】 であり、Z³は、

【化38】 −CH₂CH₂−、−COO−、−O−CO−又は単結合である）を
さらに含有する。

【００２０】本発明による混合物は、好ましくは高い透
明点を有する極性化合物及び化合物AIV1から化合物AIV
4；

【化39】 からなる群から選択される化合物を1又は2以上含有す
る。

【００２１】化合物AIV1から化合物AIV4において、1,4
−フェニレン基は、1又は2以上のフッ素原子によりラテ
ラルに置換されてもよい。好適なこの種の化合物は、式
AIV1-1、式AIV1-2及び式AIV1-3の化合物である；

【化40】 式AIV1から式AIV4の化合物を含有する本発明による混合
物では、これらの化合物の割合は、好ましくは約2％か
ら25％である。

【００２２】式IIIの好適な化合物は、付属式IIIaから
付属式IIIv；

【化41】

【００２３】

【化42】

【００２４】

【化43】

【００２５】

【化44】 (式中、Rは上記の意味を有し、そしてL³及びL⁴は、互い
に独立して、H又はFである）により表される。

【００２６】式IIIaから式IIIvの化合物のうち、好適な
ものは、特にL³がFである化合物、さらにL³及びL⁴がFで
ある化合物である。好適な混合物は、式IA及び式IBの1
又は2以上の化合物に加え式IIa、式IIb、式IIc、式II
f、式IIIb、式IIId、式IIIf、式IIIh、式IIIi、式IIIs
又は式IIIuの化合物を、1、2、3又は4以上含有し、好ま
しくは式IIIb、式IIId、式IIIh又は式IIIuの化合物を1
又は2以上及び式IAと式IBの化合物を1、2、3、又は4又
は式IIa、式IIb及び／又は式IIcの化合物を1、2、3、4
又は5含有する。

【００２７】好適な本明細書中に記載の式II及び式III
の化合物について、R、R¹及びR²は断りがなければ、好
ましくは直鎖アルキル、直鎖アルケニル又は直鎖アルコ
キシであり、特に炭素原子1個から12個を有するアルキ
ル、特に炭素原子1個から7個を有するアルキルである。
さらに好適なものは、付属式IIIb1；

【化45】 (式中、Rは、式IIIの意味を有し、そして好ましくは炭
素原子1個から7個を有するアルキル又は炭素原子2個か
ら7個を有するアルケニル、特に炭素原子2個から7個を
有する1E−又は3E−アルケニルである)を1又は2以上含
有する混合物である。式IIIb1の化合物では、Rは、特に
好ましくはビニル、1E−プロペニル、1E−ブテニル、3
−ブテニル、3E−ペンテニル、特にビニルである。

【００２８】例えば式II及び式IIIの化合物又はそれら
の付属式の化合物の個々の化合物は、本発明によるSTN
ディスプレイで使用できる他の化合物も含め、それぞれ
公知であるか又は公知の化合物と同様にして調製するこ
とができる。

【００２９】好適な液晶混合物は、成分Bの化合物を1又
は2以上、好ましくは5重量％から75重量％、特に好まし
くは10重量％から70重量％含有する。特に好適な態様で
は、本発明による液晶混合物は、成分Bの化合物を1又は
2以上、好ましくは25重量％から75重量％、特に好まし
くは35重量％から75重量％、最も好ましくは40重量％か
ら70重量％を含有する。さらに格別に好適な態様では、
本発明による液晶混合物は、成分Bの化合物を1又は2以
上、好ましくは5重量％から50重量％、特に好ましくは5
重量％から25重量％、最も好ましくは10重量％から25重
量％を含有する。成分Bの化合物は、特に低い回転粘度
γ₁により特徴付けられる。

【００３０】成分Bは、式IBの化合物1又は2以上に加え
て、好ましくは式IV1から式IV9の化合物；

【化46】

【００３１】

【化47】 (式中、R¹及びR²は、Rで定義の意味を有し、そして式IV
6の化合物は、式IBの化合物とは異なる)からなる群から
選択される化合物を1又は2以上含有する。

【００３２】成分Bは、好ましくは式IV10から式IV24の
化合物；

【化48】

【００３３】

【化49】 (式中、R¹及びR²は、Rで定義の意味を有し、そして式IV
16の化合物は、式IBの化合物とは異なる）からなる群か
ら選択される化合物を1又は2以上さらに含有する。式IV
10から式IV19、式IV23及び式IV24の1,4−フェニレン基
は、それぞれ互いに独立して、フッ素により単置換又は
多置換されていてもよい。

【００３４】特に好適なものは、式IV12a;

【化50】 (式中、R^1#は、R³で定義の意味を有し、そしてR^2＃は、
炭素原子1個から4個を有する直鎖アルキルである)の化
合物を1又は2以上含有する化合物である。これらの化合
物で、R^1#は、特に好ましくはビニル、1E−プロペニ
ル、1−ブテニル、2E−ブテニル、3−ブテニル、2E−ペ
ンテニル又は3E−ペンテニルである。R^2＃は、特に好ま
しくはメチル、エチル又はプロピル、特にメチル又はエ
チルである。さらに、好ましいものは、式IV12aの化合
物及び式中R^3aが、H、CH₃、C₂H₅又はn−C₃H₇であり、そ
してR^4bは、炭素原子1個から8個を有するn−アルキルで
ある式IB2-1及び／又は式IB2-2の化合物を含有する混合
物である。

【００３５】成分Bは、化合物IBに加えて、式IV25から
式IV31の化合物；

【化51】 (式中、R¹及びR²は、Rで定義の意味を有し、そしてL
は、H又はFである)からなる群から選択される化合物
を、さらに1又は2以上含有する。式IV25から式IV31の化
合物の1,4−フェニレン基は、それぞれ互いに独立し
て、フッ素により単置換又は多置換されていてもよい。

【００３６】特に好適なものは、R¹がアルキル、そして
R²がそれぞれ炭素原子1個から7個を有するアルキル又は
アルコキシ、特にアルコキシである式IV25からIV31の化
合物である。さらに、好適なものは、LがFである式IV25
及び式IV31の化合物である。さらに、好適なものは、L
がHである式IV25の化合物を1又は2以上含有する液晶混
合物である。式IV1から式IV31の化合物で、R¹及びR
²は、特に好ましくは炭素原子1個から12個を有する直鎖
アルキル又はアルコキシである。

【００３７】成分Bは、式VI及び式VIIの化合物；

【化52】 (式中、C_rH_2r+1は、炭素原子9個までを有する直鎖アル
キル基である)からなる群から選択される化合物を1又は
2以上含有することができる。

【００３８】さらに好適な態様では、成分Bは、式VIII
及び式IXの化合物；

【化53】 (式中、R¹及びR²は、上記の意味を有し、そして式VIII
及び式IXの化合物は式IBの化合物とは異なる）を包含す
る群から選択される化合物をさらに1又は2以上含有す
る。さらに好適なものは、式Xから式XIVの化合物；

【化54】 (式中、Halは、F又はClであり、LはH又はF、そしてRは
上記の意味を有し、特にRが炭素原子1個から12個を有す
るアルキルである)の群から選択される化合物を少なく
とも1つ含有する液晶混合物である。

【００３９】所望ならば、液晶混合物は、層の厚み(キ
ャリア板の間隔)とカイラルネマティック液晶混合物の
自然ピッチの間の割合が0.2より大きくなる量で、光学
的活性化成分Cを含有してもよい。この成分としては、
当業者は、任意に、例えばコレステリルノナノエート、
S−811(Merck KGaA, Darmstadt, Germanyより)及びCB15
(BDH, Poole, U. K. )のように、商業的に入手可能な多
数のカイラルドーパントを使用できる。ドーパントの選
択は、自体重要ではない。成分Cの化合物の割合は、好
ましくは0％から10％、特に0％から5％、特に好ましく
は0％から3％である。

【００４０】好適な混合物は、好ましくは5重量％から7
0重量％及び特に好ましくは5重量％から65重量％の液晶
性トラン化合物を含有する。特に好適な態様では、本発
明による液晶混合物は、好ましくは5重量％から50重量
％、特に好ましくは5重量％から35重量％、及び最も好
ましくは5重量％から25重量％の液晶性トラン化合物を
含有する。他の特に好適な態様では、本発明による液晶
混合物は、好ましくは25重量％から70重量％、特に好ま
しくは40重量％から70重量％及び最も好ましくは50重量
％から70重量％の液晶性トラン化合物を含有する。液晶
性トラン化合物のより高い割合での使用により、小さい
層厚みで実質的に短い応答時間での動作が可能である。
式IAの化合物に加えて、液晶混合物中トラン化合物とし
ては、式T1から式T3の化合物；

【化55】 (式T1中の

【化56】 又は

【化57】 そして式T2中では、

【化58】 であり、dは、0又は1であり、L¹からL⁶は、それぞれ互
いに独立して、H又はFであり、Qは、−CF₂−、−CHF
−、−CH₂−、−OCF₂−、−OCHF−、−OCH₂−又は単結
合であり、Yは、F又はClであり、Z⁴は、−CO−O−、−C
H₂CH₂−又は単結合、そしてR¹及びR²は、上記の意味を
有する)からなるグループTから選択される。

【００４１】好適な式T1の化合物は、付属式T1a及び付
属式T1bの化合物；

【化59】 (式中、R¹は、上記の意味を有し、L¹からL⁴は、それぞ
れ互いに独立して、H又はFであり、そしてQ-Yは、F、Cl
又はOCF₃、特にF又はOCF₃である）で表される。

【００４２】好適な式T2の化合物は、付属式T2aから付
属式T2ｇの化合物；

【化60】 (式中、R¹、R²及びZ⁴は、上記の意味を有し、そしてL¹
からL⁶は、それぞれ互いに独立して、H又はFである)で
表される。

【００４３】式T2aから式T2gの化合物のうち、好適なも
のは、式T2a、式T2b、式T2c、式T2d、式T2e1及び式T2e2
の化合物である。特に好適な式T2e1及び式T2e2の化合物
は、式中、のL¹基からL⁴基の0、1個又は2個はFで、その
他がHであり、L¹とL²又はL³とL⁴は、両方同時にFでな
く、L⁵とL⁶は、Hである。グループTからの化合物の割合
は、好ましくは0％から30％、特に好ましくは3％から30
％、格別には3％から25％である。

【００４４】他の特に好適な態様では、本発明による混
合物は、好ましくは約5％から20％の少なくとも−1.5よ
り小さい誘電異方性Δεを有する化合物(成分D)を1又は
2以上含有する。成分Dは、好ましくは例えばDE-A 3,80
7,801、同 3,807,861、同 3,807,863、同 3,807,864又
は同 3,807,908のような母体要素2,3−ジフルオロ−1,4
−フェニレンを有する化合物を1又は2以上含有する。特
に好ましいものは、国際特許出願PCT/DE 88/00133によ
る母体要素を有するトラン類、特に式T2f及び式T2gであ
る。

【００４５】成分Dの他の公知の化合物の例は、それぞ
れDE-A 3,231,707及びDE-A 3,407,013による母体要素；

【化61】 を有する2,3−ジシアノヒドロキノン誘導体類又はシク
ロヘキサン誘導体類である。

【００４６】本発明による液晶混合物は、好ましくは式
B1Iから式B1IVの化合物；

【化62】 (式中、R¹、R²及びZ⁴は、上記の意味を有し、

【化63】 であり、そして式B1IIIの化合物は、式IBの化合物とは
異なる）からなるグループB1から選択される化合物を1
又は2以上含有し、及び／又は式B2Iから式B2IIIの化合
物；

【化64】 (式中、Rは、上記の意味を有し、Z⁵は、−CH₂CH₂−、−
CO−O−又は単結合、Q²は、

【化65】 であり、アルキルは、炭素原子1個から9個を有するアル
キル基であり、Xは、CN又はFであり、そしてLは、H又は
Fである)からなるグループB2から選択される化合物を1
又は2以上含有し、

【００４７】及び／又は式B3Iから式B3IIIの化合物；

【化66】 (式中、R¹及びR²は、互いに独立して、上記の意味を有
し、Yは、F又はClであり、そして

【化67】 である）からなるグループB3から選択される化合物を少
なくとも1つ含有する。

【００４８】グループB1からの化合物の割合は、好まし
くは10％から50％、特に15％から40％である。式B1III
及び式B1IVの化合物は、好適である。特に好適なグルー
プB1の化合物は、以下の付属式の化合物；

【化68】 (式中、R^1aは、CH₃−(CH₂)_p−、CH₃−(CH₂)_p−O−、CH₃
−(CH₂)_p−O−CH₂−、トランス−H−(CH₂)_q−CH＝CH−
(CH₂CH₂)_s−又はトランス−H−(CH₂)_q−CH＝CH−(CH₂CH
₂)_s−CH₂O−であり、R^2aは、CH₃−(CH₂)_p−であり、p
は、1、2、3又は4であり、qは、0、1、2又は3であり、
そしてsは、0又は1である)である。

【００４９】上記の付属式B1IIIaから付属式B1IIIbの化
合物及び式IB1の化合物の組み合わせの割合は、好まし
くは約5％から45％、最も好ましくは約7％から35％であ
る。式B1IVaの化合物又は式B1IVの化合物の割合は、好
ましくは約5％から40％、最も好ましくは約10％から35
％である。特に好適な態様では、混合物は、式IB1及び
／又は式IB2の化合物と共に、式B1III及び式B1IVの化合
物を同時に含有し、グループB1からの成分の全体の割合
は保持される。式B1I及び／又は式B1IIIの化合物が存在
する場合は、R¹及びR²は、それぞれ互いに独立して、好
ましくは炭素原子1個から7個を有するn−アルキルであ
り、式B1Iの化合物の場合は、炭素原子3個から7個を有
する(トランス)−n−アルケニルでもよい。Z⁴は、好ま
しくは単結合である。

【００５０】さらに好適なものは、式B1IVの化合物；
(式中、

【化69】 であり、そしてR¹及びR²が上記で定義の好適な意味の1
つを有し、そして好ましくは炭素原子1個から7個を有す
るn−アルキルである)を1又は2以上含有する本発明によ
る混合物である。いかなる場合でも、グループB1からの
成分の全体の割合は保持されている。

【００５１】グループB2からの化合物の割合は、好まし
くは約5％から45％、特に5％から20％である。式B2Iか
ら式B2IIIの割合(好適幅)は、以下のとおりである：B2
I： 約5％から30％、好ましくは約5％から約15％、B
2II及びB2IIIの合計： 約5％から25％、好ましくは約10
％から20％である。

【００５２】好適なグループB2からの化合物は、以下の
とおりである：

【化70】 (式中、R¹、R²、L及びZ⁵は、上記の意味を有する） これらの化合物では、R¹は、好ましくは炭素原子1個か
ら7個を有するn−アルキル又は炭素原子3個から7個を有
する(トランス)−n−アルケニルであり、Z⁵は、好まし
くは単結合であり、R²は、好ましくは上記Rで定義の好
適な意味を有するか又はフッ素であり、そしてLは、好
ましくはフッ素である。

【００５３】本発明による混合物は、好ましくは式B2I
c、式B2IIa及び式B2IIIaからなる群から選択される化合
物を、全体の割合の約5％から35％で、1又は2以上含有
する。特に好適な態様では、本発明による混合物は、式
B2Ic、式B2IIa及び式B2IIIa(L＝F)に加えて、さらに例
えば

【化71】 からなる群から選択される末端フッ素化化合物及び／又
は

【化72】 (R¹は、好ましくは炭素原子1個から7個を有するn−アル
キル又は炭素原子3個から7個を有する(トランス)−n−
アルケニルであり、gは、1又は2であり、hは、0又は1で
あり、X⁰は、F、Cl、CF₃、−OCF₃−又は−OCHF₂、そし
てLは、H又はFである)からなる群から選択される極性複
素環類を含有する。

【００５４】全ての末端フッ素化化合物の全体の割合
は、好ましくは約5％から65％、特に約15％から40％で
ある。グループB3からの化合物の割合は、好ましくは約
5％から30％、最も好ましくは約10％から20％である。R
¹は、好ましくはそれぞれ炭素原子1個から9個を有するn
−アルキル又はn−アルコキシである。しかしながら、
アルケニル又はアルケニルオキシ基を含む同様の化合物
を使用することもできる。式B3Iの化合物が好適であ
る。

【００５５】R^a、R^b、R、R¹、R²及びR⁴としての“アル
キル”及び“アルコキシ”という語は、直鎖又は分枝鎖
状アルキル及びアルコキシ基であり、R^a、R、R¹、R²及
びR⁴の場合は炭素原子1個から12個を有し、R^bの場合は
炭素原子1個から5個を有し、特に直鎖状アルキル及びア
ルコキシ基を包含する。特に好適なアルキル及びアルコ
キシ基は、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキ
シル、ヘプチル、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、ペ
ントキシ、ヘキソキシ又はヘプトキシ、さらにメチル、
オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、メ
トキシ、オクトキシ、ノノキシ、デコキシ、ウンデコキ
シ又はドデコキシである。

【００５６】R^a、R、R¹、R²、R³及びR⁴としての“アル
ケニル”という語は、直鎖又は分枝鎖状アルケニル基で
あり、R^a、R、R¹、R²及びR⁴の場合は炭素原子2個から12
個を有し、R³の場合は炭素原子2個から7個を有し、特に
直鎖状アルケニル基を包含する。特に好適なアルケニル
基は、C₂−C₇−1E−アルケニル、C₄−C₇−3E−アルケニ
ル、C₅−C₇−4−アルケニル、C₆−C₇−5−アルケニル及
びC₇−6−アルケニル、特にC₂−C₇−1E−アルケニル、C
₄−C₇−3E−アルケニル及びC₅−C₇−4−アルケニルであ
る。好適なアルケニル基の例は、ビニル、1E−プロペニ
ル、1E−ブテニル、1E−ペンテニル、1E−ヘキセニル、
1E−ヘプテニル、3−ブテニル、3E−ペンテニル、3E−
ヘキセニル、3E−ヘプテニル、4−ペンテニル、4Z−ヘ
キセニル、4E−ヘキセニル、4Z−ヘプテニル、5−ヘキ
セニル、6−ヘプテニル及びそれに類するものである。
一般に、炭素原子5個までを有するものが好適である。

【００５７】R^aとしての“アルケニルオキシ”という語
は、炭素原子2個から12個を有する直鎖及び分枝鎖状ア
ルケニルオキシ基、特に直鎖基を包含する。特にビニル
オキシ、プロプ−1−(prop-1-)又は−2−エニルオキ
シ、ブト−1−、−2−又は−3−エニルオキシ、ペント
−1−、−2−、−3−又は4−エニルオキシ、ヘキシ−1
−、−2−、−3−、−4−又は5−エニルオキシ、ヘプト
−1−、−2−、−3−、−4−、−5−又は−6−エニルオ
キシ、オクト−1−、−2−、−3−、−4−、−5−、−6
−又は−7−エニルオキシ、ノン−1−、−2−、−3−、
−4−、−5−、−6−、−7−又は−8−エニルオキシ、
デク−1−、−2−、−3−、−4−、−5−、−6−、−7
−、−8−又は−9−エニルオキシ、ウンデク−1−、−2
−、−3−、−4−、−5−、−6−、−7−、−8−、−9
−又は−10−エニルオキシ、又はドデク−1−、−2−、
−3−、−4−、−5−、−6−、−7−、−8−、−9−、
−10−又は−11−エニルオキシである。

【００５８】本発明による混合物は、式IAと式IBの化合
物及び好ましくはグループB1、B2及びB3の少なくとも1
つからの化合物を含有する。それらは、好ましくは少な
くとも1つのグループB1からの化合物及び1又は2以上の
グループB2及び／又はグループB3からの化合物を含有す
る。好適な態様では、本発明による液晶媒体は、2、3、
4、5又は6の式IA及び式IBの化合物を、全混合物に対し
て、通常20重量％から70重量％、好ましくは40重量％か
ら70重量％の量で含有する。

【００５９】本発明の液晶混合物中での式IAの化合物の
量は、全混合物に対して、好ましくは5重量％から60重
量％、特に好ましくは5重量％から55重量％、そして最
も好ましくは8重量％から55重量％である。本発明の液
晶混合物中での式IBの化合物の量は、全混合物に対し
て、好ましくは5重量％から60重量％、特に好ましくは5
重量％から55重量％、そして最も好ましくは8重量％か
ら55重量％である。

【００６０】特に好適な態様では、本発明の液晶混合物
中での式IAの化合物の量は、全混合物に対して、好まし
くは5重量％から35重量％、特に好ましくは5重量％から
30重量％、そして最も好ましくは8重量％から25重量％
である。そのような特に好適な態様では、本発明の液晶
混合物中での式IBの化合物の量は、全混合物に対して、
好ましくは15重量％から65重量％、特に好ましくは30重
量％から60重量％、そして最も好ましくは35重量％から
55重量％である。さらに好適な態様では、本発明の液晶
混合物中での式IAの化合物の量は、全混合物に対して、
好ましくは20重量％から60重量％、特に好ましくは30重
量％から60重量％、そして最も好ましくは30重量％から
50重量％である。そのような特に好適な態様では、本発
明の液晶混合物中での式IBの化合物の量は、全混合物に
対して、好ましくは5重量％から50重量％、特に好まし
くは5重量％から30重量％、そして最も好ましくは8重量
％から20重量％である。

【００６１】他の好適な態様では、混合物は、 − 以下の式の化合物1又は2以上を；

【化73】 (式中、R¹、R²及びLは、成分Bの化合物で定義の好適な
意味を有する。液晶混合物中でのこれらの化合物の割合
は、好ましくは0％から45％、特に4％から30％であ
る）； − 式IIIｂ、式IIId、式IIIf、式IIIh、式IIIi、式I
IIs及び式IIIuの化合物から選択される1又は2以上、特
に1、2、3又は4の化合物； − 式IIa1、式IIb1、式IIb2、式IIb3、式IIc1及び式
IIc2の化合物から選択される少なくとも2つの化合物(液
晶混合物中のこれらの化合物の割合は、好ましくは0％
から60％、特に10％から45％である）； − 式T1、式T2、又は式T3の化合物を1又は2以上、特
に式T2a及び／又は式T2bの化合物を1又は2以上(液晶混
合物中のこれらの化合物は、好ましくは0％から25％、
特に1％から15％である）；を含有する。

【００６２】さらに格別な態様は、 − 式AI又は式AIIの化合物を少なくとも2つ、 − R又はR¹が、トランス−アルケニル基又はトラン
ス−アルケノイルオキシ基である化合物を1又は2以上； − 以下の群から選択される化合物を1又は2以上；

【化74】 (式中R¹及びR²は、成分Bの化合物で定義の好適な意味を
有し、そして式IV6の化合物は、式IBの化合物とは異な
る。上記化合物の1,4−フェニレン基はフッ素により置
換されていてもよい） − 式IV18及び式XVの化合物を1又は2以上；

【化75】 (式中、R、R¹及びR²は、上記の意味を有する）を含有す
る液晶混合物に関する。

【００６３】特に大きい層厚みを有するSTNディスプレ
イで使用の場合は、本発明による液晶混合物は、格別に
低い総合応答時間(t_total=t_on+t_off)により特徴付けら
れる。低複合応答時間は、ラップトップのディスプレイ
として使用する場合、カーソル動作の滑らかな表示を得
るために、STNディスプレイにとって特に重要な特徴で
ある。

【００６４】本発明によるSTNセルで使用される液晶混
合物は、Δε≧1の誘電的に正である。特に好適なもの
は、Δε≧3である液晶混合物であり、そして格別に好
適なものは、Δε≧5である液晶混合物である。さらに
好適なものは、光学異方性がΔn≧0.18、特に好ましく
はΔn≧0.23、特に好ましくはΔn≧0.25を有する液晶混
合物である。

【００６５】本発明による液晶混合物は、有利なしきい
値電圧V_(10,0,20)及び回転粘度γ₁を有する。特定の光
路差d・Δnのため、層厚みdは、光学異方性Δnにより決
定される。特に比較的高いd・Δn値の場合、比較的高い
光学異方性を有する本発明による液晶混合物を使用する
ことが一般に好適である。この場合比較的小さなd値が
選択できるからであり、結果としてより有利な応答時間
を得ることができるからである。しかしながら、より小
さなΔn値を有する本発明による液晶混合物からなる本
発明による液晶ディスプレイでも有利な応答時間の値に
より特徴付けられる。

【００６６】本発明による液晶混合物はさらに、電気光
学特性の急峻性の有利な値により特徴付けられ、そし
て、特に20℃より高い温度で、高マルチプレックス比
で、動作させることができる。これに加え、本発明によ
る液晶混合物は、高い安定性と有利な電気抵抗値及びし
きい値電圧の周波数依存性を示す。本発明による液晶デ
ィスプレイは、幅広い使用温度及び良好なコントラスト
の角度依存性を有する。

【００６７】特に光学異方性Δn≧0.18を有する、本発
明による液晶混合物は、カラー反射型STNディスプレイ
での使用に特に好適である。本発明による液晶混合物を
含有するそのようなカラー反射型STNディスプレイはま
た、本発明の主題である。

【００６８】偏光板、電極基板及び従来それぞれの場合
に、隣接する液晶分子の好適な配向(ディレクター)がそ
れぞれ互いに、電極から電極へ160°から720°の大きさ
で通常ねじれるように表面処理を行った電極からの本発
明による液晶ディスプレイ素子の構造は、この種のディ
スプレイ素子の通常のデザインである。通常のデザイン
という語は、ここでは非常に幅広く捉え、そしてSTNセ
ル、特にマトリクスディスプレイ素子及び付加的な磁石
を含有するディスプレイ素子においても、全ての改造及
び改良を包含するものとする。特に好適なものは反射型
ディスプレイ、特にカラー反射型ディスプレイとして動
作する本発明による液晶ディスプレイである。

【００６９】2枚のキャリア板での表面チルト角は、同
一か又は異なっていてもよい。同一なチルト角が好適で
ある。STNディスプレイでは、チルト角は、1°から30
°、好ましくは1°から12°、特に3°から10°である。
ディスプレイでは、配向膜から配向膜へのSTN混合物の
ツイスト角は、100°から600°の間、好ましくは170°
から300°の間、そして特に好ましくは180°から270°
の間である。本発明により使用することが可能な液晶混
合物は、自体通常の方法で調製される。通常、微量で使
用される化合物の所望の量を、有利には加温して、主要
な成分に溶解させる。成分の溶液を、例えばアセトン、
クロロホルム又はメタノールのような有機溶媒に混合し
た後、例えば蒸留により再び溶媒を除去することも可能
である。誘電体には、当業者に公知又は刊行物に記載さ
れたさらなる添加物を含有することもできる。例えば、
多色性染料を0％から15％添加してもよい。

【００７０】本明細書及び以下の例では、液晶化合物の
構造を略号で定義し、以下の表A及び表Bに示すように化
学式を変化させる。全てのC_nH_2n+1及びC_mH_2m+1基は、炭
素原子n個又はm個を有する直鎖アルキル基である。アル
ケニル基はトランス配置である。表Bによるコードは自
明である。表Aでは、母体化合物の略号のみが定義され
る。個々の場合では、母体化合物の略号がダッシュによ
り分離され、置換基R¹、R²、L¹、L²及びL³のコードが続
く；

【００７１】

【化76】 STNディスプレイは、好ましくは表A及び表Bからの化合
物の1又は2以上からなる液晶混合物を含有する。

【００７２】表A (L¹、L²、L³：それぞれ、互いに独立して、H又はFであ
る)

【化77】

【００７３】

【化78】

【００７４】

【化79】

【００７５】

【化80】

【００７６】

【実施例】以下の例は、本発明を説明するためのもので
あり、本発明を限定するものではない。記号は以下の意
味である： S-N スメクティックからネマティックへの相転移温度、 N-I ネマティックからアイソトロピックへの相転移温度、 Cp. 透明点、 Visc. 回転粘度(mPa・s)、 Δn 光学異方性(589nm、20℃) t_on スイッチオンから最大コントラストの90％に到達するまでの時間 t_off スイッチオフから最大コントラストの10％に到達するまでの時間 急峻性 ((V₉₀/V₁₀)-1）・100％ V₁₀ しきい値電圧＝10％の相対コントラストでの特性電圧(V(_10,0,20） とも略される) V₉₀ 90％の相対コントラストでの特性電圧 p ピッチ V_op 動作電圧 t_on＋t_off t_ave ―――――（平均応答時間） 2

【００７７】本明細書中、温度は全て℃で示される。パ
ーセンテージは重量％である。特に断りがなければ、応
答時間及び粘度の値は20℃での値である。特に断りがな
ければ、応答時間はスイッチオン及びスイッチオフの平
均値t_aveである。特に断りがなければ、STNディスプレ
イはマルチプレックス動作でアドレスされる(マルチプ
レックス比：1：240、バイアス：1：16)。

【００７８】混合物の例

【表1】

【００７９】

【表2】

【００８０】

【表3】

【００８１】

【表4】

【００８２】

【表5】

【００８３】

【表6】

【００８４】

【表7】

【００８５】

【表8】

【００８６】

【表9】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (71)出願人 591032596 Ｆｒａｎｋｆｕｒｔｅｒ Ｓｔｒ． 250, Ｄ−64293 Ｄａｒｍｓｔａｄｔ，Ｆｅｄ ｅｒａｌ Ｒｅｐｕｂｌｉｃ ｏｆ Ｇｅ ｒｍａｎｙ (72)発明者 ハラルド・ヒルシュマン ドイツ連邦共和国 デー−64293 ダルム シュタット フランクフルター シュトラ ーセ 250 (72)発明者 スヴェン・シュップファー ドイツ連邦共和国 デー−64293 ダルム シュタット フランクフルター シュトラ ーセ 250 (72)発明者 フォルカー・ライフェンラート ドイツ連邦共和国 デー−64293 ダルム シュタット フランクフルター シュトラ ーセ 250 (72)発明者 サビーネ・シェーン ドイツ連邦共和国 デー−64293 ダルム シュタット フランクフルター シュトラ ーセ 250

Claims (14)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項1】− フレームと共にセルを形成する、２
   枚のキャリア板、 − セル中に存在する正の誘電異方性のネマティック
   液晶混合物、 − キャリア板の内側で配向膜を有する電極層、 − キャリア板表面上の分子長軸とキャリア板との間
   でなす1°から30°のチルト角、 − 配向膜から配向膜への、セル中の液晶混合物のね
   じれ角が100°から600°の大きさ、及び − a)＋1.5より大きな誘電異方性を有する1又は2以
   上の化合物からなる液晶成分Aを20重量％から95重量
   ％； b)−1.5から＋1.5の間の誘電異方性を有する1又は2以上
   の化合物からなる液晶成分Bを5重量％から80重量％； c)−1.5より小さな誘電異方性を有する1又は2以上の化
   合物からなる液晶成分Dを0重量％から20重量％；そして d)層の厚み(キャリア板の間隔）とカイラルネマティッ
   ク液晶混合物の自然ピッチとの間の比率が約0.2から1.3
   である量の光学的に活性な成分C、 からなる液晶混合物を有するスーパーツイスト液晶ディ
   スプレイであって、液晶混合物が、少なくとも1つの式I
   Aの化合物； 【化1】 (式中Ｒ^aは、炭素原子1個から12個を有するアルキル、
   アルコキシ、アルケニル又はアルケニルオキシであり、
   Ｒ^bは、炭素原子1個から5個を有するアルキル又はアル
   コキシであり、Zは、−COO−、−CH₂CH₂−又は単結合で
   あり、そしてL^a、L^b、L^c、L^d、L^e、L^f、L^g及びL^hは、そ
   れぞれ互いに独立して、H又はFであり、ただし、(a)
   L^a、L^b、L^c、L^d、L^e、L^f、L^g及びL^h基の少なくとも1つ
   はF、及び(b) 1,4−フェニレン環が、環1つあたり最大2
   つのフッ素原子を有する)を含有し、そして成分Bが、少
   なくとも1つの式IBの化合物； 【化2】 (式中R³は、炭素原子2個から7個を有するアルケニル基
   であり、R⁴は、R^aと同義であり、そしてcは、0又は1で
   ある）を含有することを特徴とする、前記ディスプレ
   イ。
2. 【請求項2】 液晶混合物が、式IA1から式IA15から選択
   される1又は2以上の化合物； 【化3】 【化4】 (式中R^a及びR^bは、それぞれ互いに独立して、炭素原子1
   個から5個を有する直鎖アルキルである）を含有するこ
   とを特徴とする、請求項1に記載のディスプレイ。
3. 【請求項3】 成分Bが、以下の化合物； 【化5】 (式中、R³は、炭素原子2個から7個を有する1E−アルケ
   ニル又は3E−アルケニルであり、そしてR⁴は、請求項1
   のR^aと同義である)を少なくとも1つ含有することを特徴
   とする、請求項1又は2のいずれかに記載のディスプレ
   イ。
4. 【請求項4】 成分Bが、以下の化合物； 【化6】 (式中、R^3a及びR^4aは、それぞれ互いに独立して、H、CH
   ₃、C₂H₅又はn−C₃H₇であり、そしてR^4bは、炭素原子1個
   から8個を有するn−アルキルである）の少なくとも1つ
   を含有することを特徴とする、請求項1〜3のいずれかに
   記載のディスプレイ。
5. 【請求項5】 成分Bが、以下の化合物； 【化7】 (式中、R^3aは、H、CH₃、C₂H₅又はn−C₃H₇、そしてR
   ^4bは、炭素原子1個から8個を有するn−アルキルであ
   る）の少なくとも1つを含有することを特徴とする、請
   求項1〜4のいずれかに記載の液晶ディスプレイ。
6. 【請求項6】 成分Aが、式II及び／又は式IIIの化合
   物； 【化8】 (式中炭素原子1個から12個を有するアルキル、アルコキ
   シ又はアルケニル基であり、1又は2以上の隣接しないCH
   ₂基は、O原子が互いに直接結合しないように、−O−、
   −CH＝CH−、−CO−、−OCO−又は−COO−により置換さ
   れてもよく、 【化9】 は、それぞれ互いに独立して、 【化10】 であり、L¹からL⁶は、それぞれ互いに独立して、H又はF
   であり、Z¹は、−COO−、−CH₂CH₂−又は単結合であ
   り、Z²は、−CH₂CH₂−、−COO−、−C≡C−又は単結合
   であり、Qは、−CF₂−、−CHF−、−CH₂−、−OCF₂−、
   −OCHF−、−OCH₂−又は単結合であり、Yは、F又はClで
   あり、aは、1又は2であり、bは、0又は1である）をさら
   に含有することを特徴とする、請求項1〜5のいずれかに
   記載のディスプレイ。
7. 【請求項7】 成分Aが、以下の式の化合物； 【化11】 (式中、R、L¹、L²及びL⁵は、請求項6におけるそれと同
   義である）の少なくとも1つを含有することを特徴とす
   る、請求項1〜6のいずれかに記載のディスプレイ。
8. 【請求項8】 成分Aが、以下の化合物； 【化12】 (式中、Rは、炭素原子2個から7個を有する1E−アルケニ
   ル又は3E−アルケニルである)の1又は2以上を含有する
   ことを特徴とする、請求項1〜7のいずれかに記載のディ
   スプレイ。
9. 【請求項9】 成分Aが、以下の化合物； 【化13】 (式中、R¹は、請求項6のRのとおりであり、L¹からL
   ⁴は、それぞれ互いに独立して、H又はFであり、そしてQ
   −Yは、F、Cl又はOCF₃である）の1又は2以上を含有する
   ことを特徴とする、請求項1〜8のいずれかに記載のディ
   スプレイ。
10. 【請求項10】 液晶混合物が、T2aからT2e2からなる
    群； 【化14】 (式中、R¹及びR²は、それぞれ互いに独立して、請求項6
    のRと同義であり、L⁵及びL⁶は、H及びなしであり、L¹か
    らL⁴基の1又は2以上はFでその他はHであり、L¹とL²又は
    L³とL⁴は、両方同時にFではない）から選択される1又は
    2以上の化合物を含有することを特徴とする、請求項1〜
    9のいずれかに記載のディスプレイ。
11. 【請求項11】 成分Bが、式IV1から式IV24の化合物； 【化15】 【化16】 【化17】 【化18】 (式中、R¹及びR²は、それぞれ互いに独立して、請求項6
    のRと同義であり、そして式IV6及び式IV16の化合物は、
    請求項1の式IBの化合物とは異なる)の1又は2以上をさら
    に含有することを特徴とする、請求項1〜10のいずれか
    に記載のディスプレイ。
12. 【請求項12】 成分Bが、式IV25から式IV31の化合物； 【化19】 (式中、R¹及びR²は、それぞれ互いに独立して、請求項6
    のRと同義であり、そしてLは、H又はFである)の1又は2
    以上をさらに含有することを特徴とする、請求項1〜11
    のいずれかに記載のディスプレイ。
13. 【請求項13】 カラー反射型ディスプレイとして動作さ
    れることを特徴とする、請求項1〜12のいずれかに記載
    のディスプレイ
14. 【請求項14】 請求項1〜12のいずれかにより定義され
    る組成を有する、液晶混合物。