JPH11130834A - ポリウレア樹脂組成物及び塗装方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 ハンドリング性が良好であり、塗装時のタレ
を防止することができ、かつ、塗装作業時間を充分に確
保することができ、数時間以内に指触乾燥が可能であ
り、硬化後の被膜物性に優れたポリウレア樹脂組成物及
びその塗装方法を提供する。 【解決手段】 アミン当量４００〜８００のポリアルキ
レン鎖又はポリオキシアルキレン鎖を有する芳香族ポリ
アミン（ａ−１）５０重量％以上、及び、アミン当量８
０〜３００の分子内に少なくとも２個の脂肪族アミノ基
を有するポリオキシアルキレンポリアミン（ａ−２）１
〜１５重量％からなるポリアミン成分（Ａ）、並びに、
ポリイソシアネート化合物（Ｂ）を含むポリウレア樹脂
組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、塗装作業性に優れ
たポリウレア樹脂組成物及びその塗装方法に関する。

【０００２】

【従来技術】ポリウレア樹脂は、機械的強度、耐熱性、
その他の物性に優れたものであり、さまざまな分野での
利用が期待されている。このようなポリウレア樹脂は、
平均分子量１５００以上のアミン末端ポリオキシアルキ
レンポリアミンとアミン末端鎖延長剤とポリイソシアネ
ートとを密閉金型内で反応させることよりなるポリウレ
ア成形品を得る技術が知られて以来、優れた諸特性を活
かして、より広い分野での用途展開がなされている。こ
の技術は、特開昭５８−１８８６４３号公報に開示され
ている。

【０００３】ポリウレア樹脂組成物は、アミン成分及び
イソシアネート成分からなる無溶剤高粘度液体であり、
特殊な衝突混合スプレー装置を用いてアミン成分とイソ
シアネート成分とを混合しながらスプレー塗装され、例
えば、コンクリート、木材、鋼板の防食被覆材として適
用されている。このようなポリウレア樹脂組成物は、硬
度、強度、耐熱性等の優れた樹脂特性及び超速硬化性を
有しているため、品質及び施工工期短縮の点で注目を集
めている。

【０００４】しかしながら、ポリウレア樹脂組成物は、
アミン成分とイソシアネート成分との反応性が高いため
に、塗装時にこれらの成分を混合しながら吹き付けるス
プレー塗装によってしか塗装することができず、無溶剤
高粘度液体をスプレー霧化させるためには、原料を６０
〜７０℃まで加温する必要がある。また、１００ｋｇ／
ｃｍ² 以上の高圧で衝突混合しながら塗装ガンから混合
液を放出する必要があるため、ダスト飛散も問題となっ
ている。

【０００５】一方、ポリウレア樹脂組成物は、アミン成
分とイソシアネート成分とを混合すると数秒で硬化する
ので、基材表面の面調整が充分でない場合、例えば、ピ
ンホール、巣穴等が完全に除去されていないときには、
被膜中に残存した空気が膨張し、爆裂することに起因す
るピンホールが多数発生し、防食の目的を達成すること
ができず、多大の補修工程の必要があった。

【０００６】ポリウレア樹脂組成物は、上述したように
高粘度の液体であり、超速硬化性を有しているので、従
来よりハンドリングが困難とされていたが、アミン成分
とイソシアネート成分との反応性を低減させ、混合後の
硬化時間を確保したポリウレア樹脂組成物が知られてい
る。特開昭５５−４０７４２号公報には、ポリアルキレ
ン、ポリアルキレンエーテル又はアルキレンポリエステ
ルを有し、芳香環に結合したアミノ基を有するアミン
と、ポリイソシアネートとを反応させて得られるポリウ
レタンウレア樹脂が開示されている。特開昭６３−２０
２６１２号公報には、ポリアルキレン、ポリアルキレン
エーテル又はアルキレンポリエステルを有し、芳香環に
結合したアミノ基を有するアミンと、芳香族ポリアミン
と、ポリイソシアネートとを反応させて硬化させるポリ
ウレア樹脂が開示されている。

【０００７】このようなポリウレア樹脂組成物は、アミ
ン成分とイソシアネート成分とを混合した後から硬化す
るまでの時間を従来のポリウレア樹脂組成物よりも延長
することが可能である。従って、このようなポリウレア
樹脂組成物を上述の防食被覆材として使用した場合、基
材表面の面調整状態に左右されることなく、巣穴等にま
で充分にポリウレア樹脂組成物が入り込むので、ピンホ
ールの発生はなくなる。しかしながら、このようなポリ
ウレア樹脂組成物では、アミン成分とイソシアネート成
分とを混合した際の混合初期の粘性が低いため、水平面
の塗装では問題はないが、垂直面や天井面に塗装する場
合には、タレが生じる問題があった。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記現状に
鑑みてなされたものであり、ハンドリング性が良好であ
り、塗装時のタレを防止することができ、かつ、塗装作
業時間を充分に確保することができ、数時間以内に指触
乾燥が可能であり、硬化後の被膜物性に優れたポリウレ
ア樹脂組成物及びその塗装方法を提供することを目的と
するものである。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明は、アミン当量４
００〜８００のポリアルキレン鎖又はポリオキシアルキ
レン鎖を有する芳香族ポリアミン（ａ−１）５０重量％
以上、及び、アミン当量８０〜３００の分子内に少なく
とも２個の脂肪族アミノ基を有するポリオキシアルキレ
ンポリアミン（ａ−２）１〜１５重量％を含むポリアミ
ン成分（Ａ）、並びに、ポリイソシアネート化合物
（Ｂ）からなるポリウレア樹脂組成物である。また、本
発明は、上記ポリウレア樹脂組成物のポリアミン成分
（Ａ）及びポリイソシアネート化合物（Ｂ）を混合した
後、基材に延伸塗装するポリウレア樹脂組成物の塗装方
法である。以下に本発明を詳述する。

【００１０】本発明のポリウレア樹脂組成物は、ポリア
ミン成分（Ａ）及びポリイソシアネート化合物（Ｂ）か
らなる。上記ポリアミン成分（Ａ）は、アミン当量４０
０〜８００のポリアルキレン基又はポリオキシアルキレ
ン基を有する芳香族ポリアミン（ａ−１）、及び、アミ
ン当量８０〜３００の脂肪族アミノ基を少なくとも２個
有するポリオキシアルキレンポリアミン（ａ−２）を含
む。本発明において、上記芳香族ポリアミン（ａ−１）
は、硬化速度を遅延させるために使用され、上記ポリオ
キシアルキレンポリアミン（ａ−２）は、硬化速度を速
くするために使用される。

【００１１】本発明者らは、このように、ポリアミン成
分（Ａ）として、硬化速度を遅延させる成分と硬化速度
を速くさせる成分とを混合して用いることにより、ポリ
ウレア樹脂組成物の硬化速度を調節することができるこ
とを見いだし、本発明を完成するに至った。

【００１２】上記芳香族ポリアミン（ａ−１）は、アミ
ン当量が４００〜８００である。４００未満であると、
ポリウレア樹脂組成物の硬化時間が速くなりすぎて、充
分な作業時間を確保することができず、８００を超える
と、硬化時間が遅くなりすぎて、上記ポリオキシアルキ
レンポリアミン（ａ−２）と共存すると、イソシアネー
ト基との反応に関与することができず、硬化時間を調節
することができないので、上記範囲に限定される。好ま
しくは、５００〜７００である。

【００１３】上記芳香族ポリアミン（ａ−１）としては
特に限定されず、例えば、ポリエチレングリコールビス
（４−アミノベンゾエート）、ポリエチレングリコール
ビス（２−アミノベンゾエート）、ポリエチレングリコ
ールビス（３−アミノベンゾエート）、ポリテトラメチ
レングリコールビス（４−アミノベンゾエート）、ポリ
テトラメチレングリコールビス（２−アミノベンゾエー
ト）、ポリプロピレングリコールビス（４−アミノベン
ゾエート）、ポリプロピレングリコールビス（２−アミ
ノベンゾエート）、ポリ（オキシエチレン−オキシプロ
ピレン）グリコールビス（４−アミノベンゾエート）、
ポリ（オキシエチレン−プロピレンエーテル）グリコー
ルビス（４−アミノベンゾエート）、ポリオキシブチレ
ングリコールビス（４−アミノベンゾエート）、ポリテ
トラメチレングリコールビス（３，５−ジアミノベンゾ
エート）、ポリプロピレンエーテルグリセロールトリス
（４−アミノベンゾエート）、ポリプロピレンエーテル
ペンタエリスリトールテトラキス（４−アミノベンゾエ
ート）、ポリオキシエチレンビス（４−アミノベンズア
ミド）、ポリオキシプロピレンビス（４−アミノベンズ
アミド）、ポリオキシブチレングリコールビス（４−ア
ミノベンゾエート）、ポリオキシプロピレンビス（３，
５−アミノベンズアミド）等を挙げることができる。こ
れらは単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよ
い。

【００１４】なかでも、ポリテトラメチレングリコール
ビス（４−アミノベンゾエート）、ポリプロピレングリ
コールビス（４−アミノベンゾエート）、ポリ（オキシ
エチレン−プロピレンエーテル）グリコールビス（４−
アミノベンゾエート）、ポリオキシブチレングリコール
ビス（４−アミノベンゾエート）が好ましい。

【００１５】上記芳香族ポリアミン（ａ−１）として
は、市販されているものを使用してもよく、例えば、エ
ラスマー１０００（アミン当量約６２０、イハラケミカ
ル社製）、エラスマー１０００Ｐ（アミン当量約５５
０、イハラケミカル社製）等を挙げることができる。

【００１６】上記芳香族ポリアミン（ａ−１）として
は、分子内に芳香環に結合した第１級アミノ基を２個有
する芳香族ジアミンが好ましい。芳香環に結合したアミ
ノ基は、脂肪族アミノ基よりも反応性が低いので、イソ
シアネート基と充分に反応させるために、第１級アミノ
基が好ましい。

【００１７】上記芳香族ポリアミン（ａ−１）は、例え
ば、ポリオール又は末端アミノ基含有ポリオールと、当
量のニトロベンゾイルクロライド、ジニトロベンゾイル
クロライド又はトリニトロベンゾイルクロライドとを脱
塩酸剤の存在下で反応させて得られるニトロ化合物を公
知の方法により還元する方法、ポリオール又は末端アミ
ノ基含有ポリオールと、当量のイサト酸無水物とを反応
させる方法等により得ることができる。

【００１８】上記ポリオールとしてはポリアルキレン基
又はポリオキシアルキレン基を有するものであれば特に
限定されず、例えば、脂肪族グリコールをジカルボン酸
と縮合させて鎖長を延長させて得られるポリエチレンア
ジペート、ポリブチレンアジペート、ポリプロピレンア
ジペート等の脂肪族ポリエステルグリコール；テトラメ
チレンエーテルグリコール等のポリアルキレンエーテル
グリコール；ε−カプロラクトンの開環重合によって得
られるポリエステルグリコール；ポリブタジエンの末端
基を水酸基化したもの；２種以上のアルキレンオキサイ
ドの共重合物；２種以上のグリコールとジカルボン酸と
の共重合物及び芳香族グリコールの混合物等の長鎖状ジ
オール；グリセリン、トリメチロールプロパン等のポリ
オールと脂肪族グリコールとジカルボン酸とを共縮重合
させて得られるポリエステルポリオール；ポリオールを
開始剤としてエチレンオキサイド、プロピレンオキサイ
ド、テトラヒドロフラン等を開環重合させて得られるポ
リエーテルポリオール等を挙げることができる。なかで
も、得られるポリウレア樹脂組成物に良好な物性を与え
ることができるので、ポリエーテルポリオールが好まし
い。

【００１９】上記末端アミノ基含有ポリオールとしては
特に限定されず、例えば、上記ポリオールの末端水酸基
を公知のアミノ化法によりアミノ基に置換したもの等を
挙げることができる。

【００２０】本発明で使用されるポリオキシアルキレン
ポリアミン（ａ−２）は、アミン当量８０〜３００であ
る。８０未満であると、硬化速度が速すぎて塗装作業性
が不充分となり、３００を超えると、上記芳香族ポリア
ミン（ａ−１）と併用したときの硬化速度の調整が不充
分となるので、上記範囲に限定される。好ましくは、１
００〜２００である。

【００２１】上記ポリオキシアルキレンポリアミン（ａ
−２）としては特に限定されないが、例えば、少なくと
も２個の水酸基を有するポリオキシアルキレンポリオー
ルの末端水酸基を、水素化−脱水素化触媒を用いて、高
温高圧下にアンモニアと反応させる等の方法によって得
られるアミン当量が８０〜３００、好ましくは、１００
〜２００のものを好適に使用することができる。なお、
上記ポリオキシアルキレンポリアミン（ａ−２）は、ア
ンモニアと反応しなかったポリオキシアルキレンポリオ
ールを不純物として含んでいても構わない。

【００２２】上記ポリオキシアルキレンポリアミン（ａ
−２）としては、市販されているものを使用してもよ
く、例えば、ジェファーミンＤ−２３０（アミン当量約
１２０、サン・テクノケミカル社製）、ジェファーミン
Ｄ−４００（アミン当量約２００、サン・テクノケミカ
ル社製）等を挙げることができる。

【００２３】上記ポリオキシアルキレンポリアミン（ａ
−２）としては、イソシアネート基との反応速度を考慮
して、分子内に第１級アミノ基を有するものが好まし
い。また、得られるポリウレア樹脂塗膜の硬度を考慮し
て、上記第１級アミノ基を分子内に２個有するポリオキ
シアルキレンジアミンが好ましい。

【００２４】本発明で使用されるポリアミン成分（Ａ）
は、上記芳香族ポリアミン（ａ−１）５０重量％以上、
及び、上記ポリオキシアルキレンポリアミン（ａ−２）
１〜１５重量％を含む。上記芳香族ポリアミン（ａ−
１）は、上記ポリアミン成分（Ａ）において主成分であ
るので、その配合量は、５０重量％以上、好ましくは７
０重量％以上に限定される。また、上記ポリオキシアル
キレンポリアミン（ａ−２）は、配合量が１重量％未満
であると、ポリイソシアネート化合物（Ｂ）と混合した
ときの混合初期粘性が小さく、塗装時にタレが生じた
り、硬化速度が遅くなりすぎて速硬化性が得られず、１
５重量％を超えると、硬化速度が速くなり、塗装作業時
間を確保することができないので、上記範囲に限定され
る。

【００２５】上記ポリアミン成分（Ａ）は、上記芳香族
ポリアミン（ａ−１）及び上記ポリオキシアルキレンポ
リアミン（ａ−２）以外のポリアミンを含んでいてもよ
い。上記ポリアミンとしては特に限定されず、例えば、
ジエチルトルエンジアミン、トルエンジアミン、キシリ
レンジアミン等の芳香族ポリアミン；脂肪族ポリアミン
等を挙げることができる。

【００２６】本発明で使用されるポリイソシアネート化
合物（Ｂ）としては特に限定されず、公知のポリイソシ
アネート等を使用することができ、例えば、芳香族ポリ
イソシアネート化合物、脂肪族ポリイソシアネート化合
物、脂環族ポリイソシアネート化合物等を挙げることが
できる。上記芳香族ポリイソシアネート化合物としては
特に限定されず、例えば、カルボジイミド変性すること
により得られる液状ジフェニルメタンジイソシアネート
又はジフェニルメタンジイソシアネートの部分プレポリ
マー；２，４−トリレンジイソシアネート（２，４−Ｔ
ＤＩ）、ジフェニルメタン−４，４′−ジイソシアネー
ト（ＭＤＩ）、ジフェニルメタン−２，４′−ジイソシ
アネート、キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）、粗
製トリレンジイソシアネート、ポリメチレンポリフェニ
ルイソシアネート及びこれらのカルボジイミド化変性
物；ビュレット化変性物；プレポリマー化変性物等を挙
げることができる。なかでも、ジフェニルメタン−４，
４′−ジイソシアネート、ジフェニルメタン−２，４′
−ジイソシアネート若しくはこれらのプレポリマー又は
変性品が好ましい。

【００２７】上記脂肪族ポリイソシアネート化合物及び
脂環族ポリイソシアネート化合物としては特に限定され
ず、例えば、ジシクロヘキシルメタン−４，４′−ジイ
ソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ヘキサメ
チレンジイソシアネート、これらのイソシアヌレート化
変性物、カルボジイミド化変性物、プレポリマー化変性
物等を挙げることができる。

【００２８】上記ポリイソシアネート化合物（Ｂ）とし
ては、市販されているものも使用することができ、例え
ば、ミリオネートＭＬＴ（日本ポリウレタン工業社
製）、ミリオネートＭＴＬ−Ｓ（日本ポリウレタン工業
社製）、コロネートＭＸ（日本ポリウレタン工業社製）
等を挙げることができる。

【００２９】本発明のポリウレア樹脂組成物において
は、上記ポリアミン成分（Ａ）及び上記ポリイソシアネ
ート化合物（Ｂ）には、それぞれ必要に応じて、界面活
性剤、発泡剤、フォーム安定剤、難燃剤、可塑剤、染
料、充填剤、殺菌剤、殺バクテリア剤、各種補強剤、内
部離型剤、酸化防止剤、耐候性安定剤等の添加剤が添加
されていてもよい。また、これらの添加剤は、上記ポリ
アミン成分（Ａ）及び上記ポリイソシアネート化合物
（Ｂ）を混合した後に添加してもよい。

【００３０】本発明において、上記ポリアミン成分
（Ａ）及び上記ポリイソシアネート化合物（Ｂ）は、塗
装前に混合される。上記ポリアミン成分（Ａ）と上記ポ
リイソシアネート化合物（Ｂ）との混合比は、上記ポリ
イソシアネート化合物（Ｂ）中のイソシアネート基に対
する上記ポリアミン成分（Ａ）中のアミノ基の当量比
で、０．７〜１．５が好ましい。０．７未満であって
も、１．５を超えても、諸特性に優れたポリウレア樹脂
塗膜が形成されず、粘着性を有したままであったり、混
合初期粘性が不充分となり、垂直面や天井面に塗装した
際にタレが生じる。より好ましくは、０．９５〜１．２
５であり、更に好ましくは、１．０１〜１．１０であ
る。

【００３１】本発明のポリウレア樹脂組成物は、上記芳
香族ポリアミン（ａ−１）及び上記ポリオキシアルキレ
ンポリアミン（ａ−２）を含むポリアミン成分（Ａ）、
並びに、上記ポリイソシアネート化合物（Ｂ）からなる
ので、硬化時間を調節することが可能である。ポリアミ
ン成分（Ａ）中の主成分である芳香族ポリアミン（ａ−
１）は、ポリイソシアネート化合物（Ｂ）との硬化速度
が遅いため、従来のポリウレア樹脂組成物と比較して延
伸塗装を行うのに充分な作業時間を確保することができ
る。しかしながら、上記芳香族ポリアミン（ａ−１）の
みでは、延伸塗装作業に適した粘性を得ることが困難で
あり、硬化性にも問題が生じてしまう。そこで、上記ポ
リイソシアネート化合物（Ｂ）との硬化速度が速いポリ
オキシアルキレンポリアミン（ａ−２）を所定量含有さ
せることによって、延伸塗装作業に適した粘性と、約４
０〜９０分で硬化する速硬化性とを有するポリウレア樹
脂組成物を得ることができる。

【００３２】従って、本発明のポリウレア樹脂組成物
は、塗装作業時間及び速硬化性の点で非常に優れたもの
であり、表面に凹凸が存在する基材の面調整やシーリン
グ等に使用することができ、更に、衝突混合スプレー塗
装のみでしか塗装が行えなかった従来のポリウレア樹脂
組成物とは異なり、他の塗装方法でも塗装が可能であ
る。

【００３３】また、本発明のポリウレア樹脂組成物は、
従来のポリウレア樹脂組成物と比較して、ハンドリング
性が良好であり、特に、手で攪拌してもゲル化しない手
攪拌性に優れたものである。

【００３４】更に、本発明のポリウレア樹脂組成物は、
ポリアミン成分（Ａ）とポリイソシアネート化合物
（Ｂ）とを混合したときの混合初期粘性が、垂直面や天
井面に塗装してもタレを生じない程度のものである。従
って、本発明のポリウレア樹脂組成物は、従来のポリウ
レア樹脂組成物では不可能であったコテやヘラによる塗
装が可能となり、鋼板や木材等の防食被覆材、防水被覆
材としてのみならず、コンクリート面やスレート面のよ
うに表面に凹凸が存在するような塗布面の面調整やシー
リング、接着、補強の目的で使用することができる。

【００３５】本発明のポリウレア樹脂組成物の塗装方法
は、上述した本発明のポリウレア樹脂組成物のポリアミ
ン成分（Ａ）及びポリイソシアネート化合物（Ｂ）を混
合した後、基材に延伸塗装するものである。

【００３６】上記基材としては特に限定されず、例え
ば、コンクリート、スレート板等の建材；鋼板、木材等
を挙げることができる。本発明においては、上記ポリウ
レア樹脂組成物を用いているので、コンクリート、スレ
ート板等の表面に凹凸が存在するような基材であっても
良好な塗膜を形成することができる。

【００３７】上記ポリアミン成分（Ａ）及び上記ポリイ
ソシアネート化合物（Ｂ）の混合方法としては特に限定
されず、例えば、２液混合装置、ディスパー、手攪拌等
を挙げることができる。なかでも、上記ポリアミン成分
（Ａ）及び上記ポリイソシアネート化合物（Ｂ）を充分
に攪拌することができるので、スタティックミキサーを
取り付けた２液混合装置を用いて混合することが好まし
い。

【００３８】本発明においては、上記ポリアミン成分
（Ａ）及び上記ポリイソシアネート化合物（Ｂ）が混合
されたポリウレア樹脂組成物を上記基材の表面に塗布し
た後、延伸塗装する。上記塗装方法としては特に限定さ
れず、通常の塗装方法を適用することができる。本発明
においては、上記ポリウレア樹脂組成物の硬化時間が充
分な作業時間を確保することができる程度のものである
ので、例えば、コテ、ヘラ等を用いる方法も適用するこ
とができる。

【００３９】本発明においては、上記ポリウレア樹脂組
成物を塗布した後、延伸作業が可能である時間が１０分
以上あり、また、完全に硬化するまでに４０〜９０分の
時間を要するので、その間に、延伸作業を行うことがで
きる。上記延伸作業により、必要な箇所に必要量のポリ
ウレア樹脂組成物を塗布することができ、基材の表面を
被膜性能が優れたポリウレア樹脂塗膜により被覆するこ
とができる。

【００４０】本発明の塗装方法は、従来のポリウレア樹
脂組成物を用いた場合には不可能であった手作業のよう
な作業方法での塗装作業を行うことができ、優れた被膜
性能を有するポリウレア樹脂塗膜で防食、防水等の目的
を達成することができる。また、表面に凹凸を存在する
ようなコンクリートやスレート板の面調整も好適に行う
ことができ、シーリング材や接着、補強材としても好適
である。

【００４１】

【実施例】以下に実施例を掲げて本発明を更に詳しく説
明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されるもの
ではない。

【００４２】実施例１〜４、比較例１〜７ 表１及び表２に示した配合組成に従って、アミン成分
（Ａ）及びイソシアネート化合物を配合し、各ポリウレ
ア樹脂組成物を得た。得られたポリウレア樹脂組成物の
手攪拌性、混合初期増粘性を以下に従って評価した。ま
た、得られたポリウレア樹脂組成物をスレート板に塗装
したときの塗布作業性及び硬化性を評価した。結果を表
１及び表２に示した。

【００４３】手攪拌性 アミン成分（Ａ）及びイソシアネート化合物をそれぞれ
ポリプロピレンカップに所定量計り取り、イソシアネー
ト化合物の入ったポリプロピレンカップからアミン成分
（Ａ）の入ったポリプロピレンカップへイソシアネート
化合物を流し込み、直ちにスパテラで手攪拌を１分間行
い、攪拌性を評価した。 ○：混合中にゲル化せず、均一混合可能 ×：混合中に均一ゲル化又は不均一ゲル化する

【００４４】混合初期増粘性 手攪拌性の評価の要領で１分間攪拌を行った混合物を垂
直面に１×１０ｃｍ（厚さ５ｍｍ）の帯状に塗布し、タ
レ状態を観察した。 ○：タレが発生しない ×：タレが発生する −−：混合中にゲル化し、評価不能

【００４５】塗布作業性 手攪拌性評価の要領で１分間攪拌を行った混合物をスレ
ート板上にヘラで延伸塗布後、塗布面の延伸作業性を経
時で観察し、延伸作業が困難になるまでの時間を測定し
た。硬化性 塗布作業性の評価の要領で混合物をスレート板上に延伸
塗布後、指触乾燥までの時間を測定した。

【００４６】

【表１】

【００４７】

【表２】

【００４８】表中、エラスマー１０００Ｐは、芳香族ジ
アミン（アミン当量約５５０、イハラケミカル社製）で
あり、Ｄ−２０００は、ポリオキシアルキレンジアミン
（アミン当量約１０４０、サン・テクノケミカル社製）
であり、Ｄ−２３０は、ポリオキシアルキレンジアミン
（アミン当量約１２０、サン・テクノケミカル社製）で
あり、エタキュアー１００は、芳香族ジアミン（アミン
当量約８９、浅野ケミカルズ社製）であり、ポリイソシ
アネート化合物は、ＭＤＩプレポリマー（イソシアネー
ト当量約２７０）である。

【００４９】以上の結果から、実施例１〜４では、アミ
ン成分（Ａ）とイソシアネート化合物とを混合した後１
分間は攪拌可能であり、ゲル化しなかった。また、実施
例１〜４では、スレート板に塗布した後の延伸作業が可
能である時間が１０〜５０分間であり、塗装の作業時間
を充分に確保することができることが判った。更に、指
触乾燥までの時間が９０分以内であり、乾燥までに長時
間を要することはなく、実用範囲内であった。

【００５０】

【発明の効果】本発明のポリウレア樹脂組成物は上述の
構成よりなるので、ポリウレア樹脂塗膜の良好な被膜物
性を有しており、また、ハンドリング性が良好であり、
塗装時のタレを防止することができ、かつ、塗装作業時
間を充分に確保することができ、数時間以内に指触乾燥
が可能であるので、従来のポリウレア樹脂組成物では良
好な塗膜を形成することができなかったコンクリートや
スレート板のような表面に凹凸が存在する基材の表面に
も良好なポリウレア樹脂塗膜を形成することができる。

【００５１】また、本発明のポリウレア樹脂組成物の塗
装方法は、本発明のポリウレア樹脂組成物を用いている
ので、従来のポリウレア樹脂組成物を用いた場合と異な
り、コテやヘラを使用した塗装が可能となり、基材の面
調整やシーリングの目的で塗装することができる。

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 アミン当量４００〜８００のポリアルキ
   レン鎖又はポリオキシアルキレン鎖を有する芳香族ポリ
   アミン（ａ−１）５０重量％以上、及び、アミン当量８
   ０〜３００の分子内に少なくとも２個の脂肪族アミノ基
   を有するポリオキシアルキレンポリアミン（ａ−２）１
   〜１５重量％を含むポリアミン成分（Ａ）、並びに、ポ
   リイソシアネート化合物（Ｂ）からなることを特徴とす
   るポリウレア樹脂組成物。
2. 【請求項２】 芳香族ポリアミン（ａ−１）は、第１級
   芳香族ジアミンである請求項１記載のポリウレア樹脂組
   成物。
3. 【請求項３】 芳香族ポリアミン（ａ−１）は、ポリテ
   トラメチレングリコールビス（４−アミノベンゾエー
   ト）、ポリプロピレングリコールビス（４−アミノベン
   ゾエート）、ポリ（オキシエチレン−プロピレンエーテ
   ル）グリコールビス（４−アミノベンゾエート）及びポ
   リオキシブチレングリコールビス（４−アミノベンゾエ
   ート）からなる群より選択される少なくとも１つである
   請求項１又は２記載のポリウレア樹脂組成物。
4. 【請求項４】 ポリオキシアルキレンポリアミン（ａ−
   ２）は、第１級ポリオキシアルキレンジアミンである請
   求項１、２又は３記載のポリウレア樹脂組成物。
5. 【請求項５】 ポリイソシアネート化合物（Ｂ）中のイ
   ソシアネート基に対するポリアミン成分（Ａ）中のアミ
   ノ基の当量比は、０．７〜１．５である請求項１、２、
   ３又は４記載のポリウレア樹脂組成物。
6. 【請求項６】 請求項１、２、３、４又は５記載のポリ
   ウレア樹脂組成物のポリアミン成分（Ａ）及びポリイソ
   シアネート化合物（Ｂ）を混合した後、基材に延伸塗装
   することを特徴とするポリウレア樹脂組成物の塗装方
   法。