JPH10110192A - 洗濯機槽用洗浄剤組成物 - Google Patents
洗濯機槽用洗浄剤組成物Info
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- JPH10110192A JPH10110192A JP26694396A JP26694396A JPH10110192A JP H10110192 A JPH10110192 A JP H10110192A JP 26694396 A JP26694396 A JP 26694396A JP 26694396 A JP26694396 A JP 26694396A JP H10110192 A JPH10110192 A JP H10110192A
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- Japan
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- washing machine
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- component
- alkali metal
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 洗濯機槽の槽壁に付着した黒カビ等の汚れを
簡単に洗浄除去することができる洗濯機槽用洗浄剤組成
物の提供。 【解決手段】漂白活性化剤（Ｉ） 0.1〜30重量％、過酸
化水素放出体30〜98重量％を含有する洗濯機槽用洗浄剤
組成物。 【化１】 〔式中、Rは炭素数６〜13の直鎖アルキル基、Lはリービ
ング基(II)又は(III) 【化２】
簡単に洗浄除去することができる洗濯機槽用洗浄剤組成
物の提供。 【解決手段】漂白活性化剤（Ｉ） 0.1〜30重量％、過酸
化水素放出体30〜98重量％を含有する洗濯機槽用洗浄剤
組成物。 【化１】 〔式中、Rは炭素数６〜13の直鎖アルキル基、Lはリービ
ング基(II)又は(III) 【化２】
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、洗濯機槽用洗浄剤
組成物に関し、詳しくは洗濯機槽の槽壁に付着した黒カ
ビ等の汚れを簡単に洗浄除去することができる洗濯機槽
用洗浄剤組成物に関するものである。
組成物に関し、詳しくは洗濯機槽の槽壁に付着した黒カ
ビ等の汚れを簡単に洗浄除去することができる洗濯機槽
用洗浄剤組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】最近、
いわゆる全自動洗濯機（一槽式）が広く普及してきてお
り、その普及率は全家庭の50％以上の割合を示すまでに
なっている。この全自動洗濯機で脂肪酸ナトリウムを主
成分とする粉石鹸を用いて洗濯を行った場合、脱水兼洗
濯槽の槽壁に黒カビが発生し、一部脱落した汚れが洗濯
した衣服に付着して汚れてしまう現象が見られる。これ
は、粉石鹸が水に溶解しにくいため、一部ゲル状になり
槽壁に付着したり、粉石鹸と水中の金属イオン（カルシ
ウムイオンやマグネシウムイオン等）とが結合して、水
不溶性の石鹸カスを生成して槽壁に付着し、それにカビ
が発生するためである。
いわゆる全自動洗濯機（一槽式）が広く普及してきてお
り、その普及率は全家庭の50％以上の割合を示すまでに
なっている。この全自動洗濯機で脂肪酸ナトリウムを主
成分とする粉石鹸を用いて洗濯を行った場合、脱水兼洗
濯槽の槽壁に黒カビが発生し、一部脱落した汚れが洗濯
した衣服に付着して汚れてしまう現象が見られる。これ
は、粉石鹸が水に溶解しにくいため、一部ゲル状になり
槽壁に付着したり、粉石鹸と水中の金属イオン（カルシ
ウムイオンやマグネシウムイオン等）とが結合して、水
不溶性の石鹸カスを生成して槽壁に付着し、それにカビ
が発生するためである。
【０００３】従来、このような黒カビ汚れを除去する方
法としては特殊な工具を用いて洗濯機を分解し、洗濯槽
を取り外して洗浄する以外に方法はなかったが、一般家
庭ではこのような方法で洗濯槽を洗浄することはでき
ず、これらの黒カビを簡単に洗浄できる洗濯機槽用の洗
浄剤の開発が望まれていた。
法としては特殊な工具を用いて洗濯機を分解し、洗濯槽
を取り外して洗浄する以外に方法はなかったが、一般家
庭ではこのような方法で洗濯槽を洗浄することはでき
ず、これらの黒カビを簡単に洗浄できる洗濯機槽用の洗
浄剤の開発が望まれていた。
【０００４】洗濯槽の槽壁に付着した黒カビの洗浄剤と
して、特開昭59−71399 号公報には次亜塩素酸ナトリウ
ムを主剤とした組成物が開示されているが、この組成物
では誤って酸性洗剤と混用した場合、有毒な塩素ガスが
発生するという問題点があった。また、特開平３−1247
98号公報には過炭酸塩とオルソケイ酸塩の組み合わせ、
特開平５−247496号公報にはペルオキシ−硫酸水素塩の
組成物、特開平６−49488 号公報には無機過酸化物とノ
ニオン又はアニオン活性剤と漂白活性化剤からなる組成
物が開示されているが、これらの組成物の洗浄効果はま
だ不十分である。
して、特開昭59−71399 号公報には次亜塩素酸ナトリウ
ムを主剤とした組成物が開示されているが、この組成物
では誤って酸性洗剤と混用した場合、有毒な塩素ガスが
発生するという問題点があった。また、特開平３−1247
98号公報には過炭酸塩とオルソケイ酸塩の組み合わせ、
特開平５−247496号公報にはペルオキシ−硫酸水素塩の
組成物、特開平６−49488 号公報には無機過酸化物とノ
ニオン又はアニオン活性剤と漂白活性化剤からなる組成
物が開示されているが、これらの組成物の洗浄効果はま
だ不十分である。
【０００５】従って、本発明の目的は、洗濯機槽の槽壁
に付着した黒カビ等の汚れを簡単に洗浄除去することが
できる洗濯機槽用洗浄剤組成物を提供することにある。
に付着した黒カビ等の汚れを簡単に洗浄除去することが
できる洗濯機槽用洗浄剤組成物を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは鋭意研究の
結果、特定の構造を持つ漂白活性化剤と過酸化水素放出
体を併用することにより、上記課題が解決できることを
見出し本発明を完成するに到った。
結果、特定の構造を持つ漂白活性化剤と過酸化水素放出
体を併用することにより、上記課題が解決できることを
見出し本発明を完成するに到った。
【０００７】即ち、本発明は、 (a) 水中において過酸化水素と反応し有機過酸を発生す
る下記一般式（Ｉ）で表される漂白活性化剤 0.1〜30重
量％
る下記一般式（Ｉ）で表される漂白活性化剤 0.1〜30重
量％
【０００８】
【化４】
【０００９】〔式中、Rは炭素数６〜13の直鎖アルキル
基を示し、Lは下記式(II)又は(III)
基を示し、Lは下記式(II)又は(III)
【００１０】
【化５】
【００１１】で表されるリービング基を示す。〕 (b) 過酸化水素放出体 30〜98重量％を含有することを
特徴とする洗濯機槽用洗浄剤組成物を提供するものであ
る。
特徴とする洗濯機槽用洗浄剤組成物を提供するものであ
る。
【００１２】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を詳細
に説明する。
に説明する。
【００１３】本発明の必須成分である、(a) 成分は水中
において過酸化水素と反応し有機過酸を発生する前記一
般式（Ｉ）で表される漂白活性化剤である。一般式
（Ｉ）において、R で示されるアルキル基は直鎖で、炭
素数６〜13のものである。炭素数が５以下、また、炭素
数が14以上のものは好ましい洗浄力が得られない。
において過酸化水素と反応し有機過酸を発生する前記一
般式（Ｉ）で表される漂白活性化剤である。一般式
（Ｉ）において、R で示されるアルキル基は直鎖で、炭
素数６〜13のものである。炭素数が５以下、また、炭素
数が14以上のものは好ましい洗浄力が得られない。
【００１４】これらの漂白活性化剤の中で特に好ましい
ものは下記の式（VI）で表される化合物である。
ものは下記の式（VI）で表される化合物である。
【００１５】
【化６】
【００１６】本発明で用いられる(a)成分の漂白活性化
剤の配合量は組成物全量に対して0.1〜30重量％であ
り、好ましくは１〜15重量％、特に好ましくは２〜10重
量％である。(a) 成分の配合量が 0.1重量％未満では洗
浄効果が認められず、30重量％を超えてもそれ以上の効
果は得られず、経済的にも不利となる傾向にある。
剤の配合量は組成物全量に対して0.1〜30重量％であ
り、好ましくは１〜15重量％、特に好ましくは２〜10重
量％である。(a) 成分の配合量が 0.1重量％未満では洗
浄効果が認められず、30重量％を超えてもそれ以上の効
果は得られず、経済的にも不利となる傾向にある。
【００１７】(a) 成分の漂白活性化剤は水中で過酸化水
素と反応し有機過酸を発生するが、(b) 成分の過酸化水
素放出体としては、粒状又は粉体状の過炭酸塩、過ホウ
酸塩、過燐酸塩、過珪酸塩等が挙げられ、特に過炭酸塩
とりわけ過炭酸ナトリウムが有効である。本発明の組成
物中の過酸化水素放出体の配合量としては、30〜98重量
％、好ましくは50〜90重量％である。この配合量が30重
量％未満では十分な洗浄性能を得ることができず、98重
量％より多く配合しても洗浄性能はそれほど向上しな
い。
素と反応し有機過酸を発生するが、(b) 成分の過酸化水
素放出体としては、粒状又は粉体状の過炭酸塩、過ホウ
酸塩、過燐酸塩、過珪酸塩等が挙げられ、特に過炭酸塩
とりわけ過炭酸ナトリウムが有効である。本発明の組成
物中の過酸化水素放出体の配合量としては、30〜98重量
％、好ましくは50〜90重量％である。この配合量が30重
量％未満では十分な洗浄性能を得ることができず、98重
量％より多く配合しても洗浄性能はそれほど向上しな
い。
【００１８】本発明の洗浄剤組成物は、(c) 成分とし
て、結晶性アルカリ金属ケイ酸塩で、少なくとも100mg
CaCO3/g 以上のイオン交換容量を有するものもしくはそ
の水和物を 0.1〜30重量％含有することが好ましい。
て、結晶性アルカリ金属ケイ酸塩で、少なくとも100mg
CaCO3/g 以上のイオン交換容量を有するものもしくはそ
の水和物を 0.1〜30重量％含有することが好ましい。
【００１９】この(c) 成分である結晶性アルカリ金属ケ
イ酸塩のイオン交換容量は、洗浄性を向上させる点で、
少なくとも100mgCaCO3／ｇ以上、特に200mgCaCO3／ｇ以
上、更に特に270mgCaCO3／ｇ以上が好ましい。
イ酸塩のイオン交換容量は、洗浄性を向上させる点で、
少なくとも100mgCaCO3／ｇ以上、特に200mgCaCO3／ｇ以
上、更に特に270mgCaCO3／ｇ以上が好ましい。
【００２０】この(c) 成分の結晶性アルカリ金属ケイ酸
塩のうち、好ましいものとしては、次の及びの組成
を有するものが例示される。
塩のうち、好ましいものとしては、次の及びの組成
を有するものが例示される。
【００２１】 xM2O・ySiO2・zMemOn・wH2O （IV） （式中、 Mは周期律表のＩａ族元素、Meは周期律表のII
ａ、IIｂ、 IIIａ、IVａもしくはVIII族元素から選ばれ
る１種又は２種以上の元素を示し、 y/x＝ 0.5〜2.6 、
z/x＝0.01〜1.0 、 n/m＝ 0.5〜2.0 、 w＝０〜20であ
る。） M'2O・y'SiO2・wH2O （Ｖ） （式中、M'はアルカリ金属を示し、y'＝ 1.5〜4.0 、 w
＝０〜20である。） まず、上記の組成の結晶性アルカリ金属ケイ酸塩につ
いて説明する。
ａ、IIｂ、 IIIａ、IVａもしくはVIII族元素から選ばれ
る１種又は２種以上の元素を示し、 y/x＝ 0.5〜2.6 、
z/x＝0.01〜1.0 、 n/m＝ 0.5〜2.0 、 w＝０〜20であ
る。） M'2O・y'SiO2・wH2O （Ｖ） （式中、M'はアルカリ金属を示し、y'＝ 1.5〜4.0 、 w
＝０〜20である。） まず、上記の組成の結晶性アルカリ金属ケイ酸塩につ
いて説明する。
【００２２】一般式（IV）において、 Mは周期律表のＩ
ａ族元素から選ばれ、Ｉａ族元素としては、Na、K 等が
挙げられる。これらは、単独であるいは、例えばNa2Oと
K2Oとが混合して M2O成分を構成していてもよい。Meは
周期律表のIIａ、IIｂ、 IIIａ、IVａ又はVIII族元素か
ら選ばれ、例えばMg、Ca、Zn、Y 、Ti、Zr、Fe等が挙げ
られる。これらは特に限定されるものではないが、資源
及び安全上の点から、好ましくはMg、Caである。また、
これらは単独あるいは２種以上混合していてもよく、例
えばMgO、CaOなどが混合してMemOn成分を構成していて
もよい。
ａ族元素から選ばれ、Ｉａ族元素としては、Na、K 等が
挙げられる。これらは、単独であるいは、例えばNa2Oと
K2Oとが混合して M2O成分を構成していてもよい。Meは
周期律表のIIａ、IIｂ、 IIIａ、IVａ又はVIII族元素か
ら選ばれ、例えばMg、Ca、Zn、Y 、Ti、Zr、Fe等が挙げ
られる。これらは特に限定されるものではないが、資源
及び安全上の点から、好ましくはMg、Caである。また、
これらは単独あるいは２種以上混合していてもよく、例
えばMgO、CaOなどが混合してMemOn成分を構成していて
もよい。
【００２３】また、の組成の結晶性アルカリ金属ケイ
酸塩においては、水和物であってもよく、この場合の水
和量は w＝０〜20の範囲である。また、一般式（IV）に
おいて、 y/xは 0.5〜2.6であり、好ましくは1.5〜2.2
である。 y/xが 0.5未満では耐水溶性が不十分であり、
ケーキング性、溶解性、洗浄剤組成物の粉末物性に著し
く悪影響を及ぼす。 y/xが 2.6を越えると、アルカリ能
が低くなりアルカリ剤として不十分である。 z/xは0.01
〜1.0 であり、好ましくは0.02〜0.9 である。 z/xが0.
01未満では耐水溶性が不十分であり、 1.0を越えると洗
浄効果が低くなる。x, y, z は前記の y/x及び z/xに示
されるような関係であれば、特に限定されるものではな
い。なお、前記のようにxM2Oが例えばx'Na2O・x"K2O と
なる場合は、 xはx'＋x"となる。このような関係は、zM
emOn成分が２種以上のものからなる場合における zにお
いても同様である。また、 n/m＝ 0.5〜2.0 は、当該元
素に配位する酸素イオン数を示し、実質的には0.5 、1.
0 、1.5 、2.0 の値から選ばれる。
酸塩においては、水和物であってもよく、この場合の水
和量は w＝０〜20の範囲である。また、一般式（IV）に
おいて、 y/xは 0.5〜2.6であり、好ましくは1.5〜2.2
である。 y/xが 0.5未満では耐水溶性が不十分であり、
ケーキング性、溶解性、洗浄剤組成物の粉末物性に著し
く悪影響を及ぼす。 y/xが 2.6を越えると、アルカリ能
が低くなりアルカリ剤として不十分である。 z/xは0.01
〜1.0 であり、好ましくは0.02〜0.9 である。 z/xが0.
01未満では耐水溶性が不十分であり、 1.0を越えると洗
浄効果が低くなる。x, y, z は前記の y/x及び z/xに示
されるような関係であれば、特に限定されるものではな
い。なお、前記のようにxM2Oが例えばx'Na2O・x"K2O と
なる場合は、 xはx'＋x"となる。このような関係は、zM
emOn成分が２種以上のものからなる場合における zにお
いても同様である。また、 n/m＝ 0.5〜2.0 は、当該元
素に配位する酸素イオン数を示し、実質的には0.5 、1.
0 、1.5 、2.0 の値から選ばれる。
【００２４】の組成の結晶性アルカリ金属ケイ酸塩
は、前記の一般式（IV）に示されるように M2O、SiO2、
MemOn の三成分よりなっている。従って、この結晶性ア
ルカリ金属ケイ酸塩を製造するには、その原料として各
成分が必要になるが、本発明においては特に限定される
ことなく、公知の化合物が適宜用いられる。例えば、M2
O成分、MemOn成分としては、各々の当該元素の単独ある
いは複合の酸化物、水酸化物、塩類、当該元素含有鉱物
が用いられる。具体的には例えば、 M2O成分の原料とし
ては、NaOH、KOH 、Na2CO3、K2CO3 、Na2SO4等が、MemO
n成分の原料としては、CaCO3 、MgCO3 、Ca(OH)2 、Mg
(OH)2 、MgO 、ZrO2、ドロマイト等が挙げられる。SiO2
成分としては、ケイ石、カオリン、タルク、溶融シリ
カ、珪酸ソーダ等が用いられる。
は、前記の一般式（IV）に示されるように M2O、SiO2、
MemOn の三成分よりなっている。従って、この結晶性ア
ルカリ金属ケイ酸塩を製造するには、その原料として各
成分が必要になるが、本発明においては特に限定される
ことなく、公知の化合物が適宜用いられる。例えば、M2
O成分、MemOn成分としては、各々の当該元素の単独ある
いは複合の酸化物、水酸化物、塩類、当該元素含有鉱物
が用いられる。具体的には例えば、 M2O成分の原料とし
ては、NaOH、KOH 、Na2CO3、K2CO3 、Na2SO4等が、MemO
n成分の原料としては、CaCO3 、MgCO3 、Ca(OH)2 、Mg
(OH)2 、MgO 、ZrO2、ドロマイト等が挙げられる。SiO2
成分としては、ケイ石、カオリン、タルク、溶融シリ
カ、珪酸ソーダ等が用いられる。
【００２５】の組成の結晶性アルカリ金属ケイ酸塩の
調製方法は、目的とする結晶性アルカリ金属ケイ酸塩の
x, y, z の値となるように所定の量比で上記の原料成分
を混合し、通常 300〜1500℃、好ましくは 500〜1000
℃、更に好ましくは 600〜 900℃の範囲で焼成して結晶
化させる方法が例示される。この場合、加熱温度が 300
℃未満では結晶化が不十分で耐水溶性に劣り、1500℃を
越えると粗大粒子化しイオン交換能が低下する。加熱時
間は通常 0.1〜24時間である。このような焼成は通常、
電気炉、ガス炉等の加熱炉で行うことができる。の組
成の結晶性アルカリ金属ケイ酸塩の粒度に関しては特に
限定されるものではないが、好ましくは0.01〜 100μｍ
の範囲にあるものである。
調製方法は、目的とする結晶性アルカリ金属ケイ酸塩の
x, y, z の値となるように所定の量比で上記の原料成分
を混合し、通常 300〜1500℃、好ましくは 500〜1000
℃、更に好ましくは 600〜 900℃の範囲で焼成して結晶
化させる方法が例示される。この場合、加熱温度が 300
℃未満では結晶化が不十分で耐水溶性に劣り、1500℃を
越えると粗大粒子化しイオン交換能が低下する。加熱時
間は通常 0.1〜24時間である。このような焼成は通常、
電気炉、ガス炉等の加熱炉で行うことができる。の組
成の結晶性アルカリ金属ケイ酸塩の粒度に関しては特に
限定されるものではないが、好ましくは0.01〜 100μｍ
の範囲にあるものである。
【００２６】次に、前記の組成の結晶性アルカリ金属
ケイ酸塩について説明する。このの組成の結晶性アル
カリ金属ケイ酸塩は前記一般式（Ｖ) で表されるもので
あるが、一般式（Ｖ) 中のM'はアルカリ金属を示し、N
a、K が好ましい。また、y'、w はy'＝ 1.5〜4.0 、 w
＝０〜20であるが、y'＝ 1.7〜2.2 、 w＝０のものが好
ましく、イオン交換容量が 100〜400mgCaCO3／ｇのもの
が好ましく使用できる。
ケイ酸塩について説明する。このの組成の結晶性アル
カリ金属ケイ酸塩は前記一般式（Ｖ) で表されるもので
あるが、一般式（Ｖ) 中のM'はアルカリ金属を示し、N
a、K が好ましい。また、y'、w はy'＝ 1.5〜4.0 、 w
＝０〜20であるが、y'＝ 1.7〜2.2 、 w＝０のものが好
ましく、イオン交換容量が 100〜400mgCaCO3／ｇのもの
が好ましく使用できる。
【００２７】このの組成の結晶性アルカリ金属ケイ酸
塩は、特開昭６０−２２７８９５号公報にその製法が記
載されており、一般的には無定形のガラス状珪酸ソーダ
を200 〜1000℃で焼成して結晶性とすることによって得
られる。合成方法の詳細は、例えば、Phys. Chem. Glas
ses, ７, 127-138(1966) 、Z. Kristallogr., 129, 396
-404 (1969)等に記載されている。また、この結晶性ア
ルカリ金属ケイ酸塩は、例えばヘキスト社より商品名
「Na-SKS-6」（δ-Na2Si2O5)として、粉末状、顆粒状の
ものが入手できる。本発明において、の組成の結晶性
アルカリ金属ケイ酸塩は、の組成のものと同様に、粒
度に関して特に限定されるものではないが、好ましくは
0.01〜100μｍの範囲にあるものである。
塩は、特開昭６０−２２７８９５号公報にその製法が記
載されており、一般的には無定形のガラス状珪酸ソーダ
を200 〜1000℃で焼成して結晶性とすることによって得
られる。合成方法の詳細は、例えば、Phys. Chem. Glas
ses, ７, 127-138(1966) 、Z. Kristallogr., 129, 396
-404 (1969)等に記載されている。また、この結晶性ア
ルカリ金属ケイ酸塩は、例えばヘキスト社より商品名
「Na-SKS-6」（δ-Na2Si2O5)として、粉末状、顆粒状の
ものが入手できる。本発明において、の組成の結晶性
アルカリ金属ケイ酸塩は、の組成のものと同様に、粒
度に関して特に限定されるものではないが、好ましくは
0.01〜100μｍの範囲にあるものである。
【００２８】本発明において、前記及びの組成の結
晶性アルカリ金属ケイ酸塩は、それぞれ単独あるいは２
種以上を併用して用いられる。本発明で使用される(c)
成分の結晶性アルカリ金属ケイ酸塩の配合量は、対象面
に対する損傷を低減させるため、組成物全量に対して
0.1重量％以上が好ましく、また経済的には30重量％以
下が好ましい。また特に好ましくは１〜15重量％、更に
特に好ましくは２〜10重量％である。
晶性アルカリ金属ケイ酸塩は、それぞれ単独あるいは２
種以上を併用して用いられる。本発明で使用される(c)
成分の結晶性アルカリ金属ケイ酸塩の配合量は、対象面
に対する損傷を低減させるため、組成物全量に対して
0.1重量％以上が好ましく、また経済的には30重量％以
下が好ましい。また特に好ましくは１〜15重量％、更に
特に好ましくは２〜10重量％である。
【００２９】本発明の洗浄剤組成物には界面活性剤を併
用することができ、かかる界面活性剤としては、アルキ
ルグリコシド、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、
ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビ
タン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステ
ル、オキシエチレンオキシプロピレンブロックポリマー
（プルロニック）、脂肪酸モノグリセライド、及びアミ
ンオキサイド等の非イオン界面活性剤；石鹸、アルキル
硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、ポリオキシエ
チレンアルキルエーテル硫酸塩、スルホコハク酸ジエス
テル塩等の陰イオン界面活性剤；モノ又はジアルキルア
ミン及びそのポリオキシエチレン付加物、モノ又はジ長
鎖アルキル第４級アンモニウム塩等の陽イオン界面活性
剤；カルボベタイン、スルホベタイン、ヒドロキシスル
ホベタイン等の両性界面活性剤等が挙げられる。これら
の中でも、洗浄力という点からアルキル硫酸塩、アルキ
ルベンゼンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキル
エーテル硫酸塩、石鹸等の陰イオン界面活性剤が特に優
れている。上記界面活性剤の配合量は、本発明の組成物
中、好ましくは0.01〜30重量％、さらに好ましくは 0.1
〜20重量％、特に好ましくは１〜５重量％である。
用することができ、かかる界面活性剤としては、アルキ
ルグリコシド、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、
ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビ
タン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステ
ル、オキシエチレンオキシプロピレンブロックポリマー
（プルロニック）、脂肪酸モノグリセライド、及びアミ
ンオキサイド等の非イオン界面活性剤；石鹸、アルキル
硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、ポリオキシエ
チレンアルキルエーテル硫酸塩、スルホコハク酸ジエス
テル塩等の陰イオン界面活性剤；モノ又はジアルキルア
ミン及びそのポリオキシエチレン付加物、モノ又はジ長
鎖アルキル第４級アンモニウム塩等の陽イオン界面活性
剤；カルボベタイン、スルホベタイン、ヒドロキシスル
ホベタイン等の両性界面活性剤等が挙げられる。これら
の中でも、洗浄力という点からアルキル硫酸塩、アルキ
ルベンゼンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキル
エーテル硫酸塩、石鹸等の陰イオン界面活性剤が特に優
れている。上記界面活性剤の配合量は、本発明の組成物
中、好ましくは0.01〜30重量％、さらに好ましくは 0.1
〜20重量％、特に好ましくは１〜５重量％である。
【００３０】本発明の洗浄剤組成物は、さらにｐＨを調
整する緩衝剤を配合すれば、効果をより高めることがで
きる。本発明の組成物原液のｐＨは５〜13、好ましくは
９〜11が適当である。上記ｐＨが５未満であると、上記
成分(a) と上記成分(b) との反応性が低下するため、有
効成分である有機過酸の生成率が低下し、また、上記ｐ
Ｈが13を超えると、生成された有機過酸の安定性が低下
してしまう。
整する緩衝剤を配合すれば、効果をより高めることがで
きる。本発明の組成物原液のｐＨは５〜13、好ましくは
９〜11が適当である。上記ｐＨが５未満であると、上記
成分(a) と上記成分(b) との反応性が低下するため、有
効成分である有機過酸の生成率が低下し、また、上記ｐ
Ｈが13を超えると、生成された有機過酸の安定性が低下
してしまう。
【００３１】上記緩衝剤としては、水酸化ナトリウム、
水酸化カリウム等のアルカリ金属の水酸化物、水酸化ア
ンモニウム、あるいはモノ、ジ、トリエタノールアミン
等のアミン誘導体、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等の
アルカリ金属の炭酸塩、炭酸アンモニウム等の炭酸塩、
珪酸ナトリウム、珪酸カリウム等の非結晶性のアルカリ
金属の珪酸塩、珪酸アンモニウム等の珪酸塩等を、本発
明の組成物中0.01〜30重量％配合することができる。
水酸化カリウム等のアルカリ金属の水酸化物、水酸化ア
ンモニウム、あるいはモノ、ジ、トリエタノールアミン
等のアミン誘導体、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等の
アルカリ金属の炭酸塩、炭酸アンモニウム等の炭酸塩、
珪酸ナトリウム、珪酸カリウム等の非結晶性のアルカリ
金属の珪酸塩、珪酸アンモニウム等の珪酸塩等を、本発
明の組成物中0.01〜30重量％配合することができる。
【００３２】また、本発明の組成物に、キレート剤を配
合するのが好ましい。一般に酸素系漂白洗浄剤は、微量
の金属によって自己分解することが知られており、上記
キレート剤を配合すると微量金属による漂白性能の低下
を防ぎ、保存安定性を向上させることができる。上記キ
レート剤としては、トリポリリン酸、ピロリン酸、オル
ソリン酸、ヘキサメタリン酸等のアルカリ金属塩、エチ
レンジアミン４酢酸、ヒドロキシイミノ２酢酸、ジヒド
ロキシエチルグリシン、ニトリロ３酢酸、ヒドロキシエ
チレンジアミン３酢酸、ジエチレントリアミン５酢酸、
トリエチレンテトラミン６酢酸、及びこれらのアルカリ
金属塩、アミノトリメチレンホスホン酸、１−ヒドロキ
シエチリデン−１，１−ジホスホン酸、エチレンジアミ
ンテトラメチレンホスホン酸、ジエチレントリアミンペ
ンタ−メチレンホスホン酸、アミノトリメチレンホスホ
ン酸のＮ−オキサイド、及びこれらのアルカリ金属塩等
が挙げられる。上記キレート剤の配合量は、本発明の組
成物中、好ましくは0.0001〜10重量％、さらに好ましく
は 0.001〜３重量％である。
合するのが好ましい。一般に酸素系漂白洗浄剤は、微量
の金属によって自己分解することが知られており、上記
キレート剤を配合すると微量金属による漂白性能の低下
を防ぎ、保存安定性を向上させることができる。上記キ
レート剤としては、トリポリリン酸、ピロリン酸、オル
ソリン酸、ヘキサメタリン酸等のアルカリ金属塩、エチ
レンジアミン４酢酸、ヒドロキシイミノ２酢酸、ジヒド
ロキシエチルグリシン、ニトリロ３酢酸、ヒドロキシエ
チレンジアミン３酢酸、ジエチレントリアミン５酢酸、
トリエチレンテトラミン６酢酸、及びこれらのアルカリ
金属塩、アミノトリメチレンホスホン酸、１−ヒドロキ
シエチリデン−１，１−ジホスホン酸、エチレンジアミ
ンテトラメチレンホスホン酸、ジエチレントリアミンペ
ンタ−メチレンホスホン酸、アミノトリメチレンホスホ
ン酸のＮ−オキサイド、及びこれらのアルカリ金属塩等
が挙げられる。上記キレート剤の配合量は、本発明の組
成物中、好ましくは0.0001〜10重量％、さらに好ましく
は 0.001〜３重量％である。
【００３３】その他必要により、本発明の組成物に、ｐ
−トルエンスルホン酸ナトリウム、キシレンスルホン酸
ナトリウム、アルケニルコハク酸ナトリウム、尿素等の
可溶化剤、プロテアーゼ、エステラーゼ、リパーゼ、セ
ルラーゼ等の酵素、ケーキング防止剤、過酸化物の安定
化剤、浸透剤、粘土等の懸濁化剤、研磨剤、顔料、染
料、香料等の任意成分を配合することができる。
−トルエンスルホン酸ナトリウム、キシレンスルホン酸
ナトリウム、アルケニルコハク酸ナトリウム、尿素等の
可溶化剤、プロテアーゼ、エステラーゼ、リパーゼ、セ
ルラーゼ等の酵素、ケーキング防止剤、過酸化物の安定
化剤、浸透剤、粘土等の懸濁化剤、研磨剤、顔料、染
料、香料等の任意成分を配合することができる。
【００３４】
【実施例】以下に本発明の洗浄剤組成物を構成する(a)
成分の合成例, (c) 成分の調製方法、及び本発明の洗浄
剤組成物の実施例及び比較例により、本発明をさらに詳
細に説明する。しかしながら、本発明はこれらの実施例
により何ら制限されるものではない。尚、例中の％は特
記しない限り重量基準である。
成分の合成例, (c) 成分の調製方法、及び本発明の洗浄
剤組成物の実施例及び比較例により、本発明をさらに詳
細に説明する。しかしながら、本発明はこれらの実施例
により何ら制限されるものではない。尚、例中の％は特
記しない限り重量基準である。
【００３５】漂白活性化剤の合成例 (1) 漂白活性化剤（ｉ）の合成方法 予め脱水を行った、ｐ−フェノールスルホン酸ナトリウ
ム 100ｇ(0.46mol)をジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）
300ｇに分散させ、メカニカルスターラーで攪拌しなが
らラウリン酸クロライドを50℃、30分かけて滴下し、滴
下終了後３時間反応させた。その後、ＤＭＦを減圧下
(0.5〜１mmHg) 、 100℃で留去し、アセトン洗浄後、水
／アセトン（＝１／１mol)溶媒中にて再結晶を行って、
下記式（ｉ）で表される漂白活性化剤を得た。収率85％ (2) 漂白活性化剤(ii)の合成方法 上記漂白活性化剤（ｉ）の合成において、ｐ−フェノー
ルスルホン酸ナトリウムの代わりにｐ−フェノールカル
ボン酸ナトリウムの脱水物を使用した以外は同様にして
下記式(ii)で表される漂白活性化剤を得た。収率65％
ム 100ｇ(0.46mol)をジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）
300ｇに分散させ、メカニカルスターラーで攪拌しなが
らラウリン酸クロライドを50℃、30分かけて滴下し、滴
下終了後３時間反応させた。その後、ＤＭＦを減圧下
(0.5〜１mmHg) 、 100℃で留去し、アセトン洗浄後、水
／アセトン（＝１／１mol)溶媒中にて再結晶を行って、
下記式（ｉ）で表される漂白活性化剤を得た。収率85％ (2) 漂白活性化剤(ii)の合成方法 上記漂白活性化剤（ｉ）の合成において、ｐ−フェノー
ルスルホン酸ナトリウムの代わりにｐ−フェノールカル
ボン酸ナトリウムの脱水物を使用した以外は同様にして
下記式(ii)で表される漂白活性化剤を得た。収率65％
【００３６】
【化７】
【００３７】結晶性アルカリ金属ケイ酸塩の調製方法 本発明の範囲内における組成で、結晶性アルカリ金属ケ
イ酸塩の調製方法を示すが、調製方法については特にこ
れらに限定されるものではない。２号珪酸ソーダ（SiO2
／Na2O＝2.5) 1000 重量部に水酸化ナトリウム55.9重量
部及び水酸化カリウム 8.5重量部を加え、ホモミキサー
により攪拌を行い、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム
を溶解した。ここに、微分散した無水炭酸カルシウム5.
23重量部及び硝酸マグネシウム６水塩0.13重量部を加
え、ホモミキサーを用いて混合した。混合物をニッケル
製るつぼに適量採り、 700℃の温度で、空気中１時間焼
成し、急冷後得られた焼成体を粉砕して、本発明におけ
る結晶性アルカリ金属ケイ酸塩Ａを得た。これと同様に
して、表１に示す組成の結晶性アルカリ金属ケイ酸塩
Ｂ，Ｃ，Ｄを得た。
イ酸塩の調製方法を示すが、調製方法については特にこ
れらに限定されるものではない。２号珪酸ソーダ（SiO2
／Na2O＝2.5) 1000 重量部に水酸化ナトリウム55.9重量
部及び水酸化カリウム 8.5重量部を加え、ホモミキサー
により攪拌を行い、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム
を溶解した。ここに、微分散した無水炭酸カルシウム5.
23重量部及び硝酸マグネシウム６水塩0.13重量部を加
え、ホモミキサーを用いて混合した。混合物をニッケル
製るつぼに適量採り、 700℃の温度で、空気中１時間焼
成し、急冷後得られた焼成体を粉砕して、本発明におけ
る結晶性アルカリ金属ケイ酸塩Ａを得た。これと同様に
して、表１に示す組成の結晶性アルカリ金属ケイ酸塩
Ｂ，Ｃ，Ｄを得た。
【００３８】得られた結晶性アルカリ金属ケイ酸塩のイ
オン交換容量を下記の方法で測定した。その結果も表１
に示す。 ＜イオン交換容量の測定方法＞試料 0.1ｇを精秤し、塩
化カルシウム溶液（濃度はCaCO3 として１％）50ml中に
加えて、25℃で60分攪拌した後、５種Ｃ番の濾紙を用い
て濾過を行う。その濾液10mlをとって濾液中のCa量をＥ
ＤＴＡ滴定により測定し、その値より試料のカルシウム
イオン交換容量を求めた。
オン交換容量を下記の方法で測定した。その結果も表１
に示す。 ＜イオン交換容量の測定方法＞試料 0.1ｇを精秤し、塩
化カルシウム溶液（濃度はCaCO3 として１％）50ml中に
加えて、25℃で60分攪拌した後、５種Ｃ番の濾紙を用い
て濾過を行う。その濾液10mlをとって濾液中のCa量をＥ
ＤＴＡ滴定により測定し、その値より試料のカルシウム
イオン交換容量を求めた。
【００３９】
【表１】
【００４０】注）結晶性アルカリ金属ケイ酸塩Ａ〜Ｃは
一般式 (IV) で表される組成、結晶性アルカリ金属ケイ
酸塩Ｄは一般式（Ｖ）で表される組成を有するものであ
る。
一般式 (IV) で表される組成、結晶性アルカリ金属ケイ
酸塩Ｄは一般式（Ｖ）で表される組成を有するものであ
る。
【００４１】実施例１〜８、比較例１〜５ 表２及び表３に示す組成からなる粉末状の洗濯機槽用洗
浄剤組成物を調製し、下記の洗浄力試験により洗浄力を
評価した。結果を表２及び表３に示す。
浄剤組成物を調製し、下記の洗浄力試験により洗浄力を
評価した。結果を表２及び表３に示す。
【００４２】＜洗浄力試験＞ (1) 汚れテストピース 黒カビ汚れが付着した全自動洗濯機の脱水兼洗濯槽を２
cm×５cmに切断したプラスチック板をテストピースとし
た。
cm×５cmに切断したプラスチック板をテストピースとし
た。
【００４３】(2) 洗浄及び評価方法 40℃の水道水１リットルに表２及び表３に示した組成の
粉末状洗浄剤0.5 ｇを溶解した洗浄液１リットルをビー
カーに入れ、テストピースを２時間浸漬する（温度は40
℃なりゆき) 。浸漬後、ビーカーにためた20℃の水道水
１リットル中で浸漬後のテストピースを20回上下に動か
しすすぎを行ったあと、汚れの落ち具合を目視により下
記基準で評価した。
粉末状洗浄剤0.5 ｇを溶解した洗浄液１リットルをビー
カーに入れ、テストピースを２時間浸漬する（温度は40
℃なりゆき) 。浸漬後、ビーカーにためた20℃の水道水
１リットル中で浸漬後のテストピースを20回上下に動か
しすすぎを行ったあと、汚れの落ち具合を目視により下
記基準で評価した。
【００４４】評価基準 ４：完全に汚れが落ちきっている ３：ほぼ汚れが落ちきっている ２：部分的に汚れが落ちている １：ほとんど汚れが落ちていない ０：全く汚れが落ちていない
【００４５】
【表２】
【００４６】
【表３】
【００４７】注） *1 ＡＳ；アルキル（C12 〜C14)硫酸ソーダ（花王
（株）製）
（株）製）
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ１１Ｄ 7/14 Ｃ１１Ｄ 7/14 7/18 7/18 7/26 7/26 7/34 7/34 7/54 7/54
Claims (6)
- 【請求項１】(a) 水中において過酸化水素と反応し有機
過酸を発生する下記一般式（Ｉ）で表される漂白活性化
剤 0.1〜30重量％ 【化１】 〔式中、Rは炭素数６〜13の直鎖アルキル基を示し、Lは
下記式(II)又は(III) 【化２】 で表されるリービング基を示す。〕 (b) 過酸化水素放出体 30〜98重量％を含有することを
特徴とする洗濯機槽用洗浄剤組成物。 - 【請求項２】 (c) 成分として、結晶性アルカリ金属ケ
イ酸塩で、少なくとも100mg CaCO3/g 以上のイオン交換
容量を有するものもしくはその水和物を0.1〜30重量％
含有することを特徴とする請求項１記載の洗濯機槽用洗
浄剤組成物。 - 【請求項３】 (c) 成分の結晶性アルカリ金属ケイ酸塩
が下記一般式（IV）で表される組成を有するものである
請求項２記載の洗濯機槽用洗浄剤組成物。 xM2O・ySiO2・zMemOn・wH2O （IV） （式中、 Mは周期律表のＩａ族元素、Meは周期律表のII
ａ、IIｂ、 IIIａ、IVａもしくはVIII族元素から選ばれ
る１種又は２種以上の元素を示し、 y/x＝ 0.5〜2.6 、
z/x＝0.01〜1.0 、 n/m＝ 0.5〜2.0 、 w＝０〜20であ
る。） - 【請求項４】 (c) 成分の結晶性アルカリ金属ケイ酸塩
が下記一般式（Ｖ）で表される組成を有するものである
請求項２記載の洗濯機槽用洗浄剤組成物。 M'2O・y'SiO2・wH2O （Ｖ） （式中、M'はアルカリ金属を示し、y'＝ 1.5〜4.0 、 w
＝０〜20である。） - 【請求項５】 上記(b) 成分の過酸化水素放出体が過炭
酸ナトリウムであることを特徴とする請求項１〜４のい
ずれか一項に記載の洗濯機槽用洗浄剤組成物。 - 【請求項６】 上記(a) 成分の漂白活性化剤が下記式
(VI) で表される化合物であることを特徴とする請求項
１〜５のいずれか一項に記載の洗濯機槽用洗浄剤組成
物。 【化３】
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26694396A JPH10110192A (ja) | 1996-10-08 | 1996-10-08 | 洗濯機槽用洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26694396A JPH10110192A (ja) | 1996-10-08 | 1996-10-08 | 洗濯機槽用洗浄剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10110192A true JPH10110192A (ja) | 1998-04-28 |
Family
ID=17437847
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26694396A Pending JPH10110192A (ja) | 1996-10-08 | 1996-10-08 | 洗濯機槽用洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10110192A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009155375A (ja) * | 2007-12-25 | 2009-07-16 | St Corp | 自動食器洗浄機庫内用洗浄剤 |
| CN103131542A (zh) * | 2013-03-20 | 2013-06-05 | 广州立白企业集团有限公司 | 一种活氧洗衣机槽清洗剂及其制备方法 |
| US9157053B1 (en) | 2009-07-01 | 2015-10-13 | Thomas Tupaj | Laundry washing machine deodorizer |
-
1996
- 1996-10-08 JP JP26694396A patent/JPH10110192A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009155375A (ja) * | 2007-12-25 | 2009-07-16 | St Corp | 自動食器洗浄機庫内用洗浄剤 |
| US9157053B1 (en) | 2009-07-01 | 2015-10-13 | Thomas Tupaj | Laundry washing machine deodorizer |
| CN103131542A (zh) * | 2013-03-20 | 2013-06-05 | 广州立白企业集团有限公司 | 一种活氧洗衣机槽清洗剂及其制备方法 |
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