JPH0331224A - 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系共沸
及び擬共沸組成物に関するものである。

［従来の技術］ 弗素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は、
毒性が少なく化学的に安定なものが多（、標準沸点の異
なる各種フロンが入手できることから、これらの特性を
活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等と
して１、１．２−　トリクロロ−１，２，２−）リフル
オロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロロモ
ノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷媒と
してジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使われてい
る。

［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに代わり、オゾン層
を破壊しに（い代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。

本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン組成物を提供することを目
的とするものである。

［課題を解決するための手段１ 本発明は、１．２−ジクロロ−１−フルオロエタン（Ｒ
１４１，沸点７５．７℃）、及びトリクロロエチレン（
沸点８７．２℃）とからなる弗素化炭化水素系共沸及び
擬共沸組成物に関するものである。

本発明の組成物は共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤とし
て従来のＲ１１３単体より洗浄力が高いため、Ｒ１１３
代替として極めて有用なものである。

更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又、
従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅
な変更を要しないこと等の利点がある。

本発明の組成物の混合比はＲ１４１が９０〜９９．９重
量％、及びトリクロロエチレンが０．１−１０重量％の
擬共沸組成であり、好ましくはＲ１４１が９９．４重量
％、及びトリクロロエチレンが０．６重量％である共沸
組成である。

本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン。

インペンタン、ヘキサン、イソヘキサン、ネオヘキサン
、ヘプタン、イソへブタン、２，３−ジメチルブタン、
シクロペンクン等の炭化水素類、ニトロメタン、ニトロ
エタン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類、ジエチ
ルアミン、トリエチルアミン、イソプロピルアミン、ブ
チルアミン、イソブチルアミン等のアミン類、メタノー
ル、エタノール、ｎ−プロピルアルコール、ｌ−プロピ
ルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、ｉ−ブチルアル
コール、Ｓ−ブチルアルコール、ｔ−ブチルアルコール
等のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフ
ラン、１．４−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、
メチルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類
、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル
類、ジクロロメタン。

ｔｒａｎｓ−１＋　２−ジクロロエチレン、　ｃｉｓ−
１，２−ジクロロエチレン、２−ブロモプロパン等のへ
ロゲン化炭化水素類、その他、１．１−ジクロロ−２，
２，２−トリフルオロエタン（Ｒ１２３）等の本発明以
外のフロン類等を適宜添加することができる。

本発明の弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物は、従
来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用
でき、特に溶剤として用いた場合、従来のＲ１１３より
高い溶解力を有するため好適である。

溶剤の具体的な用途としては、フラックス。

グリース、油、ワックス、インキ等の除去剤。

塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス。

プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ部品、
電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤
等を挙げることができる。

洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー揺動、超音
波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。

［実施例］ 以下に本発明の実施例を示す。

実施例１ 下記の組成からなる溶剤混合物１０００　ｇを蒸留フラ
スコに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い大気圧下で
蒸留を行なった。

（組成）　　　　　　　　　（重量％）Ｒ１４１９９，
０ トリクロロエチレン　　　　　　　１．０その結果、留
出温度７６．４℃にて２００ｇの留分な得た。このもの
をガスクロマトグラフで測定した結果、次の組成であっ
た。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ１４１９９
，４ トリ、クロロエチレン　　　　　　０．６実施例２ 本発明の組成物を用いてフラックスの洗浄試験を行なっ
た。プリント基板全面にフラックス（タムラＡＬ−４．
タムラ製作所製）を塗布し、２００℃の電気炉で２分間
焼成後、本発明の組成物に５分間浸漬した。比較例とし
てＲ１１３についても同様の試験を行なった。

本発明の組成物の混合比及びフラックスの除去の度合い
を第１表に示す。

第１表 実施例３ 本発明の組成物を用いて機械油の洗浄試験を行なった。

５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ　３０ｍｍ
Ｘ　２ｎ＋ｍ厚）を機械油（ＣＱ−３０，日本石油■製
）中に浸漬した後、本発明の組成物中に５分間浸漬した
。比較例としてＲ１１３についても同様の試験を行なっ
た。

本発明の組成物の混合比及び機械油の除去の度合いを第
２表に示す。

第２表 ０：良好に除去できる　　Ｑ：はぼ良好△：微量残存　
　　　　　×：かなり残存′ｏ：良好に除去できる Δ：微量残存 Ｏ：はぼ良好 ×：かなり残存 ［発明の効果］ 本発明の弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物は、従
来のフロンが有している優れた特性を満足しながら、代
替フロンとして使用できるとともに、従来のフロンと同
様の使い方ができるため、従来技術の大幅な変更を要し
ない等の利点がある。又、溶剤としてよく使われている
Ｒ１１３よりもフラックスや油等の溶解除去性に優れる
ためＲ１１３に代わる洗浄溶剤として最適である。

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. （１）１，２−ジクロロ−１−フルオロエタンとトリク
   ロロエチレンからなる弗素化炭化水素系共沸組成物。
2. （２）１，２−ジクロロ−１−フルオロエタン９９．４
   重量％，及びトリクロロエチレン０．６重量％からなる
   請求項１に記載の組成物。
3. （３）１，２−ジクロロ−１−フルオロエタンとトリク
   ロロエチレンからなる弗素化炭化水素系擬共沸組成物。
4. （４）１，２−ジクロロ−１−フルオロエタン９０〜９
   ９．９重量％，及びトリクロロエチレン０．１〜１０重
   量％からなる請求項３に記載の組成物。