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JPH02209831A - クロロテトラフルオロプロパン系共沸混合物及び擬共沸混合物 - Google Patents

クロロテトラフルオロプロパン系共沸混合物及び擬共沸混合物

Info

Publication number
JPH02209831A
JPH02209831A JP1029648A JP2964889A JPH02209831A JP H02209831 A JPH02209831 A JP H02209831A JP 1029648 A JP1029648 A JP 1029648A JP 2964889 A JP2964889 A JP 2964889A JP H02209831 A JPH02209831 A JP H02209831A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
mixture
weight
dichloro
azeotropic mixture
r244ca
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP1029648A
Other languages
English (en)
Inventor
Shunichi Samejima
鮫島 俊一
Tateo Kitamura
健郎 北村
Naohiro Watanabe
渡辺 直洋
Akio Asano
浅野 昭雄
Toru Kamimura
徹 上村
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
AGC Inc
Original Assignee
Asahi Glass Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Asahi Glass Co Ltd filed Critical Asahi Glass Co Ltd
Priority to JP1029648A priority Critical patent/JPH02209831A/ja
Publication of JPH02209831A publication Critical patent/JPH02209831A/ja
Pending legal-status Critical Current

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Landscapes

  • Detergent Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野コ 本発明は1代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び擬共沸混合物に関するものである。
[従来の技術] フッ素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として1、1.2−トリクロロ−1,2,2−)
リフルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリク
ロロモノフルオロメタン(R11)が、プロペラントや
冷媒としてジクロロジフルオロメタン(R12)が使わ
れている。
[発明が解決しようとする課題] 化学的に特に安定なR11、R12、R113は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
本発明は、従来のフロンと同等な種々の優れた特性を有
しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む混合物を提
供することを目的とするものである。
[課題を解決するための手段] 本発明は1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロ
プロパン(R244ca)、1.1−ジクロロ−2,2
,3,3,3−ペンタフルオロプロパン(R225ca
)、及び1.2−ジクロロ−1゜1−ジフルオロエタン
(R132b)からなるフッ素化炭化水素系共沸及び擬
共沸混合物に関するものである。
本発明の混合物は不燃性であるとともに共沸組成が存在
し、特に洗浄溶剤として従来のR113単体よりも洗浄
力が高いため、R113代替として極めて有用なもので
ある。
更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある。
本発明の混合物としてはR244caが2〜37重量%
、R225caが7〜50重量%、及びR132bが3
5〜72重量%、好ましくは、R244caが3〜13
重i%、R225caが35〜45重量%、及びR13
2bが36〜56重量%であり、さらに好ましくは、R
244caの約9重量%、R225caの約40重量%
及び、R132bの約51重量%からなる共沸混合物で
ある。
本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる0例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、インペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2
,3−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、n −プロピ
ルアルコール、i−プロピルアルコール、n−ブチルア
ルコール、i−ブチルアルコール、S−ブチルアルコー
ル、t−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセ
ロソルブ、テトラヒドロフラン、1.4−ジオキサン等
のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチル
ブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル
、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、tra
ns−1,2−ジクロロエチレン、cis−1,2−ジ
クロロエチレン、2−ブロモプロパン等のハロゲン化炭
化水素類、その他、1.1−ジクロロ−1−フルオロエ
タン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加することが
できる。
R244ca、  R225ca及び、R132bから
なる本発明の共沸及び擬共沸混合物は、従来のフロンと
同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶
剤として用いた場合、従来のR113より高い溶解力を
有するため好適である。溶剤の具体的な用途としては、
フラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去
剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラ
スチック、ゴム、金属製各種物品、特にIC部品、電気
機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を
挙げることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬
、スプレー 揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すれ
ばよい。
[実施例コ 以下に本発明の実施例を示す。
実施例 1 下記の組成からなる溶剤混合物1000gを蒸留、フラ
スコに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下
で蒸留を行なった。
(組成)          (重量%)R244ca
 (沸点54℃)10 R225ca (沸点51.3℃)40R132b  
(沸点46.8℃)50その結果、留分400gを得た
。このものをガスクロマトグラフで測定した結果、次の
組成であった。
(組成)          (重量%)R244ca
             9R225ca     
       40R132b           
  51実施例 2 本発明の混合物(R244ca/R225ca/R13
2b=9重景%/40重景%151重量%)を用いて機
械油の洗浄試験を行なった。
5US−304のテストピース(25smX 30mm
X 2mn+厚)を機械油(日本石油製CQ−30)中
に浸漬した後、本発明の前記混合物に5分間浸漬した。
その結果、機械油は、R113と同様、良好に除去でき
ることが確認された。
実施例 3 実施例2の混合物(R244ca/R225ca/R1
32b=9重量%/40ffi:i%151重景%)重
景いてフラックスの洗浄試験を行なった。
プリント基板全面にフラックス(りムフ製作所製りAニ
ア−AL−4)を塗布し、200℃の電気炉で2分間焼
成後、本発明の前記混合物に1分間浸漬した。その結果
、フラックスは良好に除去できることが確認された。
実施例 4 実施例2の混合物(R244ca/R225ca/R1
32b=9重量%/40重量%151ji景%)につい
てタグ式測定法(J Is−に2265 )に従って測
定したところ引火点がなく不燃であることが確認された
[発明の効果] 本発明のフッ素化炭化水素系混合物は、不燃性で従来の
フロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を有
する。又、共沸点が存在する、リサイクル時に組成変動
が少なく、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来
技術の大幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等
の利点がある。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロ
    パン、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタ
    フルオロプロパン、及び1,2−ジクロロ−1,1−ジ
    フルオロエタンからなるフッ素化炭化水素系共沸混合物
    。 2、1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロ
    パン9重量%、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3
    −ペンタフルオロプロパン40重量%、及び1,2−ジ
    クロロ−1,1−ジフルオロエタン51重量%からなる
    請求項1に記載の混合物。 3、1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロ
    パン、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタ
    フルオロプロパン、及び1,2−ジクロロ−1,1−ジ
    フルオロエタンからなるフッ素化炭化水素系擬共沸混合
    物。 4、1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロ
    パン2〜37重量%、1,1−ジクロロ−2,2,3,
    3,3−ペンタフルオロプロパン7〜50重量%、及び
    1,2−ジクロロ−1,1−ジフルオロエタン35〜7
    2重量%からなる請求項3に記載の混合物。
JP1029648A 1989-02-10 1989-02-10 クロロテトラフルオロプロパン系共沸混合物及び擬共沸混合物 Pending JPH02209831A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6087201A (en) * 1994-07-12 2000-07-11 Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha Method of manufacturing ball grid array electronic component

Cited By (4)

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US6087201A (en) * 1994-07-12 2000-07-11 Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha Method of manufacturing ball grid array electronic component
US6133069A (en) * 1994-07-12 2000-10-17 Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha Method of manufacturing the electronic using the anode junction method
US6181009B1 (en) 1994-07-12 2001-01-30 Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha Electronic component with a lead frame and insulating coating
US6268647B1 (en) 1994-07-12 2001-07-31 Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha Electronic component with an insulating coating

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