JPH03198835A - 患者識別方法と装置 - Google Patents
患者識別方法と装置Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は患者識別技術分野に関し、特に治療を施す予定
の患者と治療を受ける個人との同一性を確認する方法、
装置およびシステムに関する。
の患者と治療を受ける個人との同一性を確認する方法、
装置およびシステムに関する。
(従来の技術)
安全上あるいは法的強制上の目的のための識別材料また
は写真あるいは指紋を付したクレジットカードを一般的
に用いることが各種特許の対象となり、かつ製品として
市販されてきた。そのような特許の例としては、例えば
マツキ他(Mckeeeta1)の米国特許第3,70
9,524号、ホーリ(Hollie )の米国特許第
3,664,910号、ヌージエント(Nugent
)の米国特許第3.245.697号、イングリッシュ
(English)の米国特許第2.712,514号
、デグルチ(De Gruchy )の米国特許第2,
395,804号、および7オート(Voght)の米
国特許第1.380.506号がある。
は写真あるいは指紋を付したクレジットカードを一般的
に用いることが各種特許の対象となり、かつ製品として
市販されてきた。そのような特許の例としては、例えば
マツキ他(Mckeeeta1)の米国特許第3,70
9,524号、ホーリ(Hollie )の米国特許第
3,664,910号、ヌージエント(Nugent
)の米国特許第3.245.697号、イングリッシュ
(English)の米国特許第2.712,514号
、デグルチ(De Gruchy )の米国特許第2,
395,804号、および7オート(Voght)の米
国特許第1.380.506号がある。
指紋による識別を用いた商業的な警備システムが例えば
、ニューヨーク、ノースホワイトプレインのフィンガマ
トリックス社(Fingermatrix。
、ニューヨーク、ノースホワイトプレインのフィンガマ
トリックス社(Fingermatrix。
Inc、+ North White Plains、
NY )、イリノイ州オークプルツクのサムスキャン
社(Thurnbs−can Inc、 Oak br
ook+ II )およびカリフメルニア州バーロアル
ト(Palo Alto )のアイデンテイツクス社(
Identix、 Inc、 ) から市販されてい
る。
NY )、イリノイ州オークプルツクのサムスキャン
社(Thurnbs−can Inc、 Oak br
ook+ II )およびカリフメルニア州バーロアル
ト(Palo Alto )のアイデンテイツクス社(
Identix、 Inc、 ) から市販されてい
る。
ドレクサ(Drexler )の米国特許第4,692
,394号は、その上に例えば顔の像、あるいは指紋の
ような可視像およびレーザで記録されたデータが記録さ
れている個人識別カードを開示している。その場でレー
ザ記録することにより、写真の像に関連した取引データ
、情報等が続いて記録される。
,394号は、その上に例えば顔の像、あるいは指紋の
ような可視像およびレーザで記録されたデータが記録さ
れている個人識別カードを開示している。その場でレー
ザ記録することにより、写真の像に関連した取引データ
、情報等が続いて記録される。
例えば、保険請求あるいは医療記録の入力を順次処理で
きる。請求者の写真はカードの不正使用を防止するもの
といえる。
きる。請求者の写真はカードの不正使用を防止するもの
といえる。
ミラー他(Miller et a1)の米国特許第3
.694,240号は、識別を行うときに個人の指紋が
採取され、その個人が自分であると主張するマスタファ
イル中の指紋の記録と比較される識別システムを開示し
ている。透明体の形でプリントが作られ、識別時に採集
したものとマスク記録のプリントが重ねられる。透明体
を通過する光の量を測定することにより比較がなされる
。
.694,240号は、識別を行うときに個人の指紋が
採取され、その個人が自分であると主張するマスタファ
イル中の指紋の記録と比較される識別システムを開示し
ている。透明体の形でプリントが作られ、識別時に採集
したものとマスク記録のプリントが重ねられる。透明体
を通過する光の量を測定することにより比較がなされる
。
エストラーダ(Estrada)の米国特許第4.32
5,570号は個人の指紋と、該指紋と有効な識別子の
リストとに関連する識別子とを利用する識別システムを
開示している。個人の指紋と、該指紋上に重ねられたグ
リッドと、その土にプリントされた識別子とを有する識
別カードが用いられる。識別子は指紋の特性を示す一連
の記号である。このため、個人の新しい指紋をカード上
の指紋と比較し、カード上の指紋な識別子と比較し、そ
して識別子が承認された個人のリストに含まれているか
否か検出することにより識別子の有効性を確認すること
によって3点識別チエツクにより個人を識別できる。し
かし、それを医療用あるいは病院で用いることについて
は何ら述べられていない。
5,570号は個人の指紋と、該指紋と有効な識別子の
リストとに関連する識別子とを利用する識別システムを
開示している。個人の指紋と、該指紋上に重ねられたグ
リッドと、その土にプリントされた識別子とを有する識
別カードが用いられる。識別子は指紋の特性を示す一連
の記号である。このため、個人の新しい指紋をカード上
の指紋と比較し、カード上の指紋な識別子と比較し、そ
して識別子が承認された個人のリストに含まれているか
否か検出することにより識別子の有効性を確認すること
によって3点識別チエツクにより個人を識別できる。し
かし、それを医療用あるいは病院で用いることについて
は何ら述べられていない。
病院やその他の機関において患者を確実に識別するため
の信頼性の向上したシステムや方法について努力がなさ
れてきた。
の信頼性の向上したシステムや方法について努力がなさ
れてきた。
病院や、患者の治療環境に関して、患者のカフスに取り
付けられた識別プレートから自動接着性のラベルを作る
ラベルプリンタがユタ州ンールトレークシティのバイオ
ロジックスプロダクツ社(Bio−Logics Pr
oducts、 Inc、、 5olt LakeCi
ty、 UT )の宣伝パンフレット並びに米国特許第
4,145,966号に記載されている。
付けられた識別プレートから自動接着性のラベルを作る
ラベルプリンタがユタ州ンールトレークシティのバイオ
ロジックスプロダクツ社(Bio−Logics Pr
oducts、 Inc、、 5olt LakeCi
ty、 UT )の宣伝パンフレット並びに米国特許第
4,145,966号に記載されている。
ブラウン(Brown )の米国特許第4,632,4
28号は、写真を含み、可視データおよび機械読取りデ
ータの双方を有する医療データ、識別および健康保険カ
ードを開示している。それは、比較的完全な医療履歴の
コンパクトな格納源となる。ブラウンの特許は指紋の使
用については何ら述べていないものの、キャラベツタ(
Ca1avetta)の米国特許第3,921,318
号、ハンナ他(Hanna eta1)の米国特許第4
,031,640号、ドーマ(Doma )の米国特許
第4.236,332号訃よびアーダーソン他(Ard
erson et al )の米国特許第4,318,
554号を含む、医療データカードに関する他の特許を
引用している。
28号は、写真を含み、可視データおよび機械読取りデ
ータの双方を有する医療データ、識別および健康保険カ
ードを開示している。それは、比較的完全な医療履歴の
コンパクトな格納源となる。ブラウンの特許は指紋の使
用については何ら述べていないものの、キャラベツタ(
Ca1avetta)の米国特許第3,921,318
号、ハンナ他(Hanna eta1)の米国特許第4
,031,640号、ドーマ(Doma )の米国特許
第4.236,332号訃よびアーダーソン他(Ard
erson et al )の米国特許第4,318,
554号を含む、医療データカードに関する他の特許を
引用している。
シーゲル(Siegel )の米国特許第4,730,
849号は、その人のために投薬処方箋を書いた患者の
みがそれを確実に受け取るようにさせるための投薬識別
のための装置とシステムとを開示している。
849号は、その人のために投薬処方箋を書いた患者の
みがそれを確実に受け取るようにさせるための投薬識別
のための装置とシステムとを開示している。
例えば投薬カードあるいはチャートのようなラベルおよ
び/または患者記録の形態で患者の写真が投薬容器に固
着される。代替的に、患者が入室すると、機械で読取り
可能の部分と、任意的に患者のコンピュータ発生の似顔
絵または小型の写真を有する「取り外し不可能の」識別
用カフスが発行される。治療の前に、患者のカフスのコ
ード化された情報が患者の入室時コンピュータ化した中
央記録に導入された情報と比較できる。
び/または患者記録の形態で患者の写真が投薬容器に固
着される。代替的に、患者が入室すると、機械で読取り
可能の部分と、任意的に患者のコンピュータ発生の似顔
絵または小型の写真を有する「取り外し不可能の」識別
用カフスが発行される。治療の前に、患者のカフスのコ
ード化された情報が患者の入室時コンピュータ化した中
央記録に導入された情報と比較できる。
この方法は、患者が外してしまったり、さらに悪い場合
は取り替えられてしまうことがよくあることで知られて
いる用具であるカフスの無欠性に全面的に依存するとい
う欠点を有する。治療を受けるために現われた個人と、
予定している患者の入室記録とを直接比較していない。
は取り替えられてしまうことがよくあることで知られて
いる用具であるカフスの無欠性に全面的に依存するとい
う欠点を有する。治療を受けるために現われた個人と、
予定している患者の入室記録とを直接比較していない。
前述した努力にもかかわらず、治療のために現われ、予
定された患者であると主張する人を、患者に対して発行
されるある種の装置あるいは像を用いることなく、直接
かつ個々に明確に比較するための真に信頼しうる方法は
何ら達成されてきていない。逆に、以前に市販されてき
たシステムは、記録の入力と治療との間のある点におい
て人間が介入することにより起因する潜在的なエラーを
常に蒙ってきた。
定された患者であると主張する人を、患者に対して発行
されるある種の装置あるいは像を用いることなく、直接
かつ個々に明確に比較するための真に信頼しうる方法は
何ら達成されてきていない。逆に、以前に市販されてき
たシステムは、記録の入力と治療との間のある点におい
て人間が介入することにより起因する潜在的なエラーを
常に蒙ってきた。
誤識別から派生する、かつ治療と個人とを間違って関連
づけることから派生する欠点と危険とは不必要なコスト
をもたらし、患者の治療が遅れる可能性を内包し、さら
に重要なことは限定された医療施設を無駄に使うことに
なる。
づけることから派生する欠点と危険とは不必要なコスト
をもたらし、患者の治療が遅れる可能性を内包し、さら
に重要なことは限定された医療施設を無駄に使うことに
なる。
さらに重要なことは、例えば手術、投薬あるいは輸血の
ような患者の治療、救急室でのショックあるいは6蔵血
管障害等に関して、患者の誤識別は命にかかわることが
ありうる。このことは予定されていない治療、あるいは
その患者に対しては適当でない治療を受けている患者に
ついてもいえることであり、また、重要な治療を受ける
べき患者が誤識別によりその治療を受けながった場合生
命にかかわる可能性がある。
ような患者の治療、救急室でのショックあるいは6蔵血
管障害等に関して、患者の誤識別は命にかかわることが
ありうる。このことは予定されていない治療、あるいは
その患者に対しては適当でない治療を受けている患者に
ついてもいえることであり、また、重要な治療を受ける
べき患者が誤識別によりその治療を受けながった場合生
命にかかわる可能性がある。
(発明が解決しようとする課題)
対照的に、本発明は患者が入室のために到着したときか
らその患者のために予定している治療を受けるため個人
の患者が現わるまで全ての機械読取り可能の患者につい
ての識別の信頼性を提供し、その患者の同一性は直ちに
、かつ治療現場で間違いなく確認できる。この識別は、
未熟練で、その患者に馴みのない多くの作業者によって
潜在的に起りうる人間の介入によって起因しうる、一連
のコンピュータによる確認を分断するという危険性を伴
うことなく達成される。本発明はこの問題の認識および
その解決法を基とし、治療を予定している個人以外の個
人に治療がなされるという危険性を軽減する。
らその患者のために予定している治療を受けるため個人
の患者が現わるまで全ての機械読取り可能の患者につい
ての識別の信頼性を提供し、その患者の同一性は直ちに
、かつ治療現場で間違いなく確認できる。この識別は、
未熟練で、その患者に馴みのない多くの作業者によって
潜在的に起りうる人間の介入によって起因しうる、一連
のコンピュータによる確認を分断するという危険性を伴
うことなく達成される。本発明はこの問題の認識および
その解決法を基とし、治療を予定している個人以外の個
人に治療がなされるという危険性を軽減する。
プリント識別特性は、数人の人に共通でありうる可能性
のある名前とか、疾病あるいは傷の処置による後遺症が
無くなった後の個人の容姿と似ることが殆んど無い可能
性のある写真よりは耐久性がありかつ永久性のある特性
である。この価値は特に、無意識の人とか、昏睡状態の
人とが、あるいは大きな外傷を受けた人のように話しの
できない人とか病院に現われたとき身分証明書を持たな
いような患者の治療において特に貴重である。
のある名前とか、疾病あるいは傷の処置による後遺症が
無くなった後の個人の容姿と似ることが殆んど無い可能
性のある写真よりは耐久性がありかつ永久性のある特性
である。この価値は特に、無意識の人とか、昏睡状態の
人とが、あるいは大きな外傷を受けた人のように話しの
できない人とか病院に現われたとき身分証明書を持たな
いような患者の治療において特に貴重である。
したがって、−局面において、本発明は治療を予定して
いる患者と、治療を受ける個人との同一性を確認する方
法を提供する。この方法は(a)患者のプリント識別特
性を取得すること、(b)治療を施す予定の個人に対す
るプリント識別特性を取得することおよび(c)患者か
ら取得したプリント識別特性と個人から取得したプリン
ト識別特性との関係を確認する過程を含む。前記方法は
さらに、例えば下記するような患者の識別装置を調製す
ることも含む。治療は例えば、治療過程から試料を採集
すること、個人に検査あるいは投薬を施すこと、あるい
は看護婦から新生児を正しい母親に渡すことを含む。後
者の場合、前記装置は、到着時母親および新生児の双方
から得たプリント識別特性を記憶する。プリントが正し
い母親と新生児と考えられる個人の走査されたプリント
と比較される。プリント識別特性は、例えば指紋、親指
の指紋、手の平の紋、目の紋、つま先の紋、あるいはか
かとの紋でもよい。
いる患者と、治療を受ける個人との同一性を確認する方
法を提供する。この方法は(a)患者のプリント識別特
性を取得すること、(b)治療を施す予定の個人に対す
るプリント識別特性を取得することおよび(c)患者か
ら取得したプリント識別特性と個人から取得したプリン
ト識別特性との関係を確認する過程を含む。前記方法は
さらに、例えば下記するような患者の識別装置を調製す
ることも含む。治療は例えば、治療過程から試料を採集
すること、個人に検査あるいは投薬を施すこと、あるい
は看護婦から新生児を正しい母親に渡すことを含む。後
者の場合、前記装置は、到着時母親および新生児の双方
から得たプリント識別特性を記憶する。プリントが正し
い母親と新生児と考えられる個人の走査されたプリント
と比較される。プリント識別特性は、例えば指紋、親指
の指紋、手の平の紋、目の紋、つま先の紋、あるいはか
かとの紋でもよい。
別の局面において、本発明は治療を予定している患者と
治療を受ける個人との同一性を確認する患者識別装置を
提供する。本装置は、本装置をその人のために調製した
患者から得た少なくとも1個のプリント識別特性を含む
可視並びに機械で読取り可能の情報とプリント識別特性
と関連した少なくとも1個の機械で読取り可能の表示と
を固着した寸法的に安定した基部材からなる。
治療を受ける個人との同一性を確認する患者識別装置を
提供する。本装置は、本装置をその人のために調製した
患者から得た少なくとも1個のプリント識別特性を含む
可視並びに機械で読取り可能の情報とプリント識別特性
と関連した少なくとも1個の機械で読取り可能の表示と
を固着した寸法的に安定した基部材からなる。
さらに別の局面において、本発明は、治療が予定されて
いる患者と治療を受ける個人との同一性を確認するため
患者識別システムを提供する。このシステムは(:)本
装置をその人のために調製した患者から得た少なくとも
1個のプリント識別特性を含む可視並びに機械で読取り
可能の情報と、患者のプリント識別特性と関連した少な
くとも1個の機械で読取り可能の表示とを固着した寸法
的に安定した基部材と、(1i)前記装置上のプリント
識別特性をその患者のために予定している治療を受ける
個人から得た少なくとも1個のプリント識別特性と比較
する手段と、および輸)前記装置上の機械で読取り可能
の表示を施すべき治療と関連した文書または論文と比較
する手段とを含む。このシステムはさらに、患者のプリ
ント識別特性と治療を施すべき個人のプリント識別特性
との同一性あるいは非同一性を検出可能に示す手段を含
みうる。
いる患者と治療を受ける個人との同一性を確認するため
患者識別システムを提供する。このシステムは(:)本
装置をその人のために調製した患者から得た少なくとも
1個のプリント識別特性を含む可視並びに機械で読取り
可能の情報と、患者のプリント識別特性と関連した少な
くとも1個の機械で読取り可能の表示とを固着した寸法
的に安定した基部材と、(1i)前記装置上のプリント
識別特性をその患者のために予定している治療を受ける
個人から得た少なくとも1個のプリント識別特性と比較
する手段と、および輸)前記装置上の機械で読取り可能
の表示を施すべき治療と関連した文書または論文と比較
する手段とを含む。このシステムはさらに、患者のプリ
ント識別特性と治療を施すべき個人のプリント識別特性
との同一性あるいは非同一性を検出可能に示す手段を含
みうる。
さらに別の局面において、本発明は、それぞれ前記装置
上のプリント識別特性を、その患者に対して予定してい
る治療を受ける個人から得た少なくとも1個のプリント
識別特性と比較する手段と、前記装置上の機械で読取り
可能の表示を施すべき治療に関連した文書または論文と
比較する手段とを含む複数の治療ステーションと、前記
の各治療ステーションで入力されたデータを記録する手
段を含む制御手段とを含むシステムを提供する。
上のプリント識別特性を、その患者に対して予定してい
る治療を受ける個人から得た少なくとも1個のプリント
識別特性と比較する手段と、前記装置上の機械で読取り
可能の表示を施すべき治療に関連した文書または論文と
比較する手段とを含む複数の治療ステーションと、前記
の各治療ステーションで入力されたデータを記録する手
段を含む制御手段とを含むシステムを提供する。
(実施例)
判りやすくするために、以下の説明において特定の用語
を用いてはいるが、それらは図示のために選定した特定
の実施例を言及するためのものであり本発明の範囲を限
定するものではない。
を用いてはいるが、それらは図示のために選定した特定
の実施例を言及するためのものであり本発明の範囲を限
定するものではない。
さて第1図を参照すれば、各患者に対する入室過程の一
部として、指紋の像が採られ、プリントデータ入力組立
体10を用いて病院のコンピュータに電子的に記憶され
る。プリントデータ組立体10は生のプリントスキャナ
20と、プリントデータ分析制御装置30と、任意的に
、デジタルフォーマットで患者の指紋と、以下詳述する
その他のデータとを含むラベルを作るラベルプリンタ4
0とを含む。
部として、指紋の像が採られ、プリントデータ入力組立
体10を用いて病院のコンピュータに電子的に記憶され
る。プリントデータ組立体10は生のプリントスキャナ
20と、プリントデータ分析制御装置30と、任意的に
、デジタルフォーマットで患者の指紋と、以下詳述する
その他のデータとを含むラベルを作るラベルプリンタ4
0とを含む。
図示した実施例は、例えば小さい、あるいは古い施設に
おいては典型的であり、かつ患者の識別を、従って安全
性を保証する上で前倒しの設備投資が少なくて済むよう
な、全ての部門がコンピュータネットワークにより相互
に接続されていない病院あるいはその他の機関において
特に適している。前述の保証や、身体障害の検査を行う
ために使用する診療所や施設は前述の小病院に加えて本
実施例を適用するに適当な対象である。
おいては典型的であり、かつ患者の識別を、従って安全
性を保証する上で前倒しの設備投資が少なくて済むよう
な、全ての部門がコンピュータネットワークにより相互
に接続されていない病院あるいはその他の機関において
特に適している。前述の保証や、身体障害の検査を行う
ために使用する診療所や施設は前述の小病院に加えて本
実施例を適用するに適当な対象である。
ラベルプリンタ40は入室控室や任意的に緊急治療室や
また、外来患者待合室に位置する。患者の入室あるいは
初診時患者に対して多数の患者ラベルのコビイが作られ
、患者あるいは患者から採集した組織や体液のような試
料が治療つために送られるべき部門に配布される。
また、外来患者待合室に位置する。患者の入室あるいは
初診時患者に対して多数の患者ラベルのコビイが作られ
、患者あるいは患者から採集した組織や体液のような試
料が治療つために送られるべき部門に配布される。
第2図を参照すれば、試料即ち見本人れCに、本図では
詳細に示す患者の試料のラベル50が付けられる。患者
の試料のラベル50は、一方の側の少なくとも一部に接
着剤(図示せず)と、他方の側である前面54に機械で
読取り可能のバーコード領域60と指紋の像領域70と
を有する寸法的に安定した可撓性の基部52から形成さ
れている。
詳細に示す患者の試料のラベル50が付けられる。患者
の試料のラベル50は、一方の側の少なくとも一部に接
着剤(図示せず)と、他方の側である前面54に機械で
読取り可能のバーコード領域60と指紋の像領域70と
を有する寸法的に安定した可撓性の基部52から形成さ
れている。
機械で読取り可能のバーコード領域60には患者の名前
部分62)患者の識別番号部分64、および入室時に採
集した指紋、患者の識別番号あるいは患者に係わるその
他のデータを示す情報を表示する機械で読取り可能のバ
ーコード66が設けられている。
部分62)患者の識別番号部分64、および入室時に採
集した指紋、患者の識別番号あるいは患者に係わるその
他のデータを示す情報を表示する機械で読取り可能のバ
ーコード66が設けられている。
図示のために選定した実施例においては、患者の入室時
に得た指紋からの少なくとも1個の指紋領域72と任意
の第2のプリント領域74とが設けられて℃・る。第2
のプリント領域74は治療のために現われた個人あるい
はその人から試料を採集した個人から得たプリント用で
ある。指紋の像はプリントした外観を直接再生したもの
でなくプリントの特性をデジタル数値表示したものでよ
い。
に得た指紋からの少なくとも1個の指紋領域72と任意
の第2のプリント領域74とが設けられて℃・る。第2
のプリント領域74は治療のために現われた個人あるい
はその人から試料を採集した個人から得たプリント用で
ある。指紋の像はプリントした外観を直接再生したもの
でなくプリントの特性をデジタル数値表示したものでよ
い。
プリント領域72.74の各々は、プリントの特性、例
えば八指し指とか、左側の親指とか、新生児のかかと等
を識別するために、それぞれの下の線により本図で示す
空間を含む。指紋の像領域70はまた、試料と第2の指
紋が採集された日付を識別するための日付入力部分76
と、機械で読取り可能のプリント同一性確認ブロック7
8とを含む。
えば八指し指とか、左側の親指とか、新生児のかかと等
を識別するために、それぞれの下の線により本図で示す
空間を含む。指紋の像領域70はまた、試料と第2の指
紋が採集された日付を識別するための日付入力部分76
と、機械で読取り可能のプリント同一性確認ブロック7
8とを含む。
本発明はさらに、個人間の正確な関係を確認するために
、2人の別の個人の同一性を確認するためにラベルが用
いられる実施例も含む。例えば、出産予定の母親の指紋
が病院の記録システムに入力され、病院あるいは分娩室
のいずれかへ入室するとプリント領域72において彼女
のプリントを有するラベルが作られる。新生児のかかと
の紋のプリントが分娩室において第2のプリント領域7
4に固着される。
、2人の別の個人の同一性を確認するためにラベルが用
いられる実施例も含む。例えば、出産予定の母親の指紋
が病院の記録システムに入力され、病院あるいは分娩室
のいずれかへ入室するとプリント領域72において彼女
のプリントを有するラベルが作られる。新生児のかかと
の紋のプリントが分娩室において第2のプリント領域7
4に固着される。
また、指紋用領域70は、特に治療が個人から単に試料
を採集するだけの場合、その治療時個人から採集した指
紋像を収容するための空白領域でよく、前記試料はその
試料を分析すべき試験室あるいはステーションに到来す
ると比較される。試料を提供する個人と、予定された患
者との同一性は分析の前、あるいは少なくとも分析結果
を報告する前には確認される。
を採集するだけの場合、その治療時個人から採集した指
紋像を収容するための空白領域でよく、前記試料はその
試料を分析すべき試験室あるいはステーションに到来す
ると比較される。試料を提供する個人と、予定された患
者との同一性は分析の前、あるいは少なくとも分析結果
を報告する前には確認される。
第3図は、全ての部門およびステーションが患者に関す
る情報の集中配置のコンピュータデータバンクにアクセ
スできる集中コンピユータ化した病院の情報システムを
示す。図示のように、プリントデータ入力組立体10は
生のプリントスキャナ20と、各部門あるいはステーシ
ョンにおける制御室に接続された、記憶した(固定)プ
ログラムを備えた汎用デジタルコンピュータ80の一要
素であるプリントデータ分析制御装置30とを含む。
る情報の集中配置のコンピュータデータバンクにアクセ
スできる集中コンピユータ化した病院の情報システムを
示す。図示のように、プリントデータ入力組立体10は
生のプリントスキャナ20と、各部門あるいはステーシ
ョンにおける制御室に接続された、記憶した(固定)プ
ログラムを備えた汎用デジタルコンピュータ80の一要
素であるプリントデータ分析制御装置30とを含む。
汎用デジタルコンピュータ80は、システム演算のシー
ケンスと座標とを制御し、並びに必要に応じて病院の各
部門やステーションが利用しうる患者に関する情報のデ
ータバンクを保有する。これは種々フォーマットのいず
れかにおいてデータ出力を提供しうる。
ケンスと座標とを制御し、並びに必要に応じて病院の各
部門やステーションが利用しうる患者に関する情報のデ
ータバンクを保有する。これは種々フォーマットのいず
れかにおいてデータ出力を提供しうる。
本図で示すシステムは特に、大規模で、ある〜・はより
近代的な病院乃至研究所に適している。本実施例におい
ては、ラベルプリンタ(図示せず)が必要とする各部門
に提供される。個々の部門は、入室時患者から得た指紋
の像やデータ分析を含む情報に基き必要とするラベルを
作る。
近代的な病院乃至研究所に適している。本実施例におい
ては、ラベルプリンタ(図示せず)が必要とする各部門
に提供される。個々の部門は、入室時患者から得た指紋
の像やデータ分析を含む情報に基き必要とするラベルを
作る。
−旦病院に入室許可されると、患者は1個所あるいはそ
れ以上の部門に廻されるか、あるいは諸々の治療のため
に病床で往診される。治療のために患者が廻されうる部
門の図示例としては手術室90a1分娩室90b1放射
線室90c1試験室90d1その他投薬あるいは試料収
集室9013%血液バンク90f、および透析装置90
gがある。
れ以上の部門に廻されるか、あるいは諸々の治療のため
に病床で往診される。治療のために患者が廻されうる部
門の図示例としては手術室90a1分娩室90b1放射
線室90c1試験室90d1その他投薬あるいは試料収
集室9013%血液バンク90f、および透析装置90
gがある。
個人の治療のためのこれらの部門あるいは場所の各々に
は生のプリントスキャナ20とラベルリーダ100が備
えられている。
は生のプリントスキャナ20とラベルリーダ100が備
えられている。
ラベルリーダ100は各種の公知の技術のいずれかを機
械で読取り可能の像または情報の走査に適用できる。例
としてはレーザスキャニング、デジタルまたはアナログ
分析あるいはフオログラフィック分析を含む。
械で読取り可能の像または情報の走査に適用できる。例
としてはレーザスキャニング、デジタルまたはアナログ
分析あるいはフオログラフィック分析を含む。
その他の治療としては、通常病床で採集され、患者が居
合せることな(それらが分析される試験室へ送られる、
患者から採集した見本即ち試料の処理を含む。そのよう
な部門の図示例には微生物学室110a、細胞学室11
0b、臨床化学室1100 %血液学室110dおよび
血清学室110eがある。
合せることな(それらが分析される試験室へ送られる、
患者から採集した見本即ち試料の処理を含む。そのよう
な部門の図示例には微生物学室110a、細胞学室11
0b、臨床化学室1100 %血液学室110dおよび
血清学室110eがある。
最小の人間で本発明による計器を運搬しうろことが重要
な要素である病床あるいはその他の場所で適用するため
に、プリントの同一性を確認するための少なくとも2種
類の方法が考えられる。まず、患者に付き添う瀉血専門
医のような世話人が第1図に示すものと類似であるが、
ラップトツブコンピュータのように一体の可搬ユニット
である可搬の生のプリントスキャナ/プリンタ装置を所
持できることである。代替的に、試料の採集前に世話人
はプリントの像を保持しうるテープあるいはベーパ上に
個人からのプリントの像を採集できることである。プリ
ンタによりプリントされたラベルあるいはプリントを霧
出したテープあるいはベーパはプリントの像を試料入れ
に付着させうるに十分な接着性部分を有する。
な要素である病床あるいはその他の場所で適用するため
に、プリントの同一性を確認するための少なくとも2種
類の方法が考えられる。まず、患者に付き添う瀉血専門
医のような世話人が第1図に示すものと類似であるが、
ラップトツブコンピュータのように一体の可搬ユニット
である可搬の生のプリントスキャナ/プリンタ装置を所
持できることである。代替的に、試料の採集前に世話人
はプリントの像を保持しうるテープあるいはベーパ上に
個人からのプリントの像を採集できることである。プリ
ンタによりプリントされたラベルあるいはプリントを霧
出したテープあるいはベーパはプリントの像を試料入れ
に付着させうるに十分な接着性部分を有する。
このようにして得られた生のプリントは次いでポータプ
ルコンピュータにおける記憶情報と、あるいは試料が試
験室に到来したとき患者の入室時採集されたプリント識
別特性と比較されて個人の同一性を確認する。このこと
は、少なくとも遠隔の試験室により試料の分析結果が報
告される前に、かつ好ましくはさらに精巧であるが、容
易に運搬し、かつ使い易い設備を用いて試料の採集前に
実施される。いずれの場合においても、確認が行われる
のは分析結果の報告前、従って分析結果により指示され
た治療を行う前である。
ルコンピュータにおける記憶情報と、あるいは試料が試
験室に到来したとき患者の入室時採集されたプリント識
別特性と比較されて個人の同一性を確認する。このこと
は、少なくとも遠隔の試験室により試料の分析結果が報
告される前に、かつ好ましくはさらに精巧であるが、容
易に運搬し、かつ使い易い設備を用いて試料の採集前に
実施される。いずれの場合においても、確認が行われる
のは分析結果の報告前、従って分析結果により指示され
た治療を行う前である。
本発明の詳細な説明してきたが、本発明の範囲から逸脱
することなく、構成要素の詳細、組合せおよび配置にお
いて多様の変更が可能である。
することなく、構成要素の詳細、組合せおよび配置にお
いて多様の変更が可能である。
第1図は小規模あるいは中規模の施設での使用に特に適
したプリント識別特性入力組立体の一実施例の概略図で
、生のプリントスキャナ、プリントデータ分析制御装置
および可視並びに機械で読取り可能の情報をその上にプ
リントしたラベルを作ることのできるラベルプリンタと
を含む図、第2図は、患者に関する情報を有する、第1
図に関して説明した装置により作られるラベルであって
、機械で読取り可能の情報と少なくとも1個のプリント
識別特性とを含み、個人が治療を受けるか、あるいは最
初に患者が入室したときに得られた情報入力から作られ
、その所期の使用目的によって、1人の患者あるいは1
Å以上の患者に関する情報を有しうるラベルを示す図、 第3図は、病院の全ての部門やステーションが、患者の
入室時得られたプリント識別特性情報を含む情報にアク
セスでき、その情報、特に、入室時識別された患者に対
して予定している治療のために当該部門あるいはステー
ションに現われた個人のプリント識別特性と計器による
分析結果とを比較しうる中央集中コンピユータ化した病
院の情報システムを示す線図である。 図において、 10・・・プリントデータ入力組立体 20・・・プリントスキャナ 30・・・プリントデータ分析制御装置40・・・ラベ
ルプリンタ 50・・・ラベル60・・・バーコード
7o・・・指 紋80・・・コンピュータ
9o・・・各部門100・・・ラベルリーダ 11
0・・・各部門(外4名) 手 続 補 正 書(方式) 事件の表示 平成2年特許願第15938号 2)発明の名称 患者−Jり方法と装置 3゜ 補正をする者 事件との関係 特許出願人 住所 氏名 モーリス壷エイチΦシャモス4、代 理 人 住 所 東京都千代田区大手町二丁目2番1号 新大手町ビル 206区 5、補正命令の日付 平成 2年 4月24日 0b送日)
したプリント識別特性入力組立体の一実施例の概略図で
、生のプリントスキャナ、プリントデータ分析制御装置
および可視並びに機械で読取り可能の情報をその上にプ
リントしたラベルを作ることのできるラベルプリンタと
を含む図、第2図は、患者に関する情報を有する、第1
図に関して説明した装置により作られるラベルであって
、機械で読取り可能の情報と少なくとも1個のプリント
識別特性とを含み、個人が治療を受けるか、あるいは最
初に患者が入室したときに得られた情報入力から作られ
、その所期の使用目的によって、1人の患者あるいは1
Å以上の患者に関する情報を有しうるラベルを示す図、 第3図は、病院の全ての部門やステーションが、患者の
入室時得られたプリント識別特性情報を含む情報にアク
セスでき、その情報、特に、入室時識別された患者に対
して予定している治療のために当該部門あるいはステー
ションに現われた個人のプリント識別特性と計器による
分析結果とを比較しうる中央集中コンピユータ化した病
院の情報システムを示す線図である。 図において、 10・・・プリントデータ入力組立体 20・・・プリントスキャナ 30・・・プリントデータ分析制御装置40・・・ラベ
ルプリンタ 50・・・ラベル60・・・バーコード
7o・・・指 紋80・・・コンピュータ
9o・・・各部門100・・・ラベルリーダ 11
0・・・各部門(外4名) 手 続 補 正 書(方式) 事件の表示 平成2年特許願第15938号 2)発明の名称 患者−Jり方法と装置 3゜ 補正をする者 事件との関係 特許出願人 住所 氏名 モーリス壷エイチΦシャモス4、代 理 人 住 所 東京都千代田区大手町二丁目2番1号 新大手町ビル 206区 5、補正命令の日付 平成 2年 4月24日 0b送日)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)治療を受けるべき個人と、その治療が予定されてい
る患者との同一性を確認するための患者識別方法におい
て、 (a)前記患者のプリント識別特性を取得すること、 (b)前記治療を施すよう予定されている前記個人のプ
リント識別特性を取得すること、および (c)前記患者から得たプリント識別特性と前記個人か
ら得たプリント識別特性との同一性を確認することを含
む、患者識別方法。 2)特許請求の範囲第1項に記載の方法において、プリ
ント識別特性が指紋、親指の指紋、手のひらの紋、目の
紋、かかとの紋あるいはつま先の紋である、患者識別方
法。 3)特許請求の範囲第1項に記載の方法において、患者
識別装置をその人のために調製した患者から採集した少
なくとも1個のプリント識別特性と前記患者のプリント
識別特性と関連した少なくとも1個の機械で読取り可能
の表示とを含む可視並びに機械で読取り可能の情報を固
着した寸法的に安定した基部材からなる患者識別装置を
前記患者のプリント識別特性から調製する過程をさらに
含む、患者識別方法。 4)特許請求の範囲第3項に記載の方法において、前記
の機械で読取り可能の表示が前記プリント識別特性のデ
ジタル、即ち数値表示である、患者識別方法。 5)特許請求の範囲第3項に記載の方法において、さら
に 前記患者識別装置上のプリント識別特性を、その患者の
ために予定している治療を受ける個人から採集した少な
くとも1個のプリント識別特性と比較し、 前記装置上の機械で読取り可能の表示を施すべき治療と
関連した文書あるいは論文と比較することを含む、患者
識別方法。 6)特許請求の範囲第5項に記載の方法において、前記
装置が第1の患者と第2の患者のプリント識別特性から
調製され、かつ前記装置が前記患者の各々の情報を固着
している、患者識別方法。 7)特許請求の範囲第5項に記載の方法において、前記
装置上の、前記個人のプリント識別特性がレーザにより
走査される、患者識別方法。 8)特許請求の範囲第5項に記載の方法において、前記
装置上の、前記個人のプリント識別特性がデジタルある
いはアナログで分析される、患者識別方法。 9)特許請求の範囲第5項に記載の方法において、前記
装置上の、前記個人のプリント識別特性がホログラフイ
で分析される、患者識別方法。 10)治療を受ける個人と、その治療を予定している患
者との同一性を確認する患者識別装置において、患者識
別装置をその人のために調製している患者から採集した
少なくとも1個のプリント識別特性と、前記患者のプリ
ント識別特性と関連した少なくとも1個の機械で読取り
可能の表示とを含む可視並びに機械で読取り可能の情報
とを固着した寸法的に安定した基部材からなる、患者識
別装置。 11)特許請求の範囲第10項に記載の装置において、
前記プリント識別特性が指紋、親指の紋、手の平の紋、
目の紋、つま先の紋あるいはかかとの紋である、患者識
別装置。 12)特許請求の範囲第10項に記載の装置において、
前記の機械で読取り可能の表示が前記プリント識別特性
の数値表示である、患者識別装置。 13)特許請求の範囲第10項に記載の装置において、
前記の機械で読取り可能の表示がバーコードである、患
者識別装置。 14)特許請求の範囲第10項に記載の装置において、
前記装置が第1の患者と第2の患者とからの情報を固着
しており、前記第1の患者が産婦であり、前記第2の患
者が前記産婦の新生児である、患者識別装置。 15)特許請求の範囲第10項に記載の装置において、
さらにその上に患者の指紋が付着した接着面を有する透
明フィルムを含み、該接着面により前記フィルムが前記
基部材に接着されている、患者識別装置。 16)特許請求の範囲第10項または第13項に記載の
装置において、前記装置が患者の証明カードである患者
識別装置。 17)特許請求の範囲第10項に記載の装置において、
前記の基部材が、少なくともその一部が接着面である第
1の面と、その上に前記のプリント識別特性と前記の機
械で読取り可能の表示とが位置している第2の面とを有
する患者識別装置。 18)特許請求の範囲第10項または第17項に記載の
装置において、前記装置がラベルである、患者識別装置
。 19)特許請求の範囲第10項に記載の装置において、
前記の装置が患者のブレスレットの一体部分である、患
者識別装置。 20)治療を受ける個人と、その治療が予定されている
患者との同一性を確認するための患者識別システムにお
いて、 前記患者のプリント識別特性に関する明確な情報を取得
する手段と、 前記患者に関するプリント識別特性を記憶する制御手段
と、 前記患者のプリント識別特性を、前記患者に対して予定
していた治療を受ける個人から採集した少なくとも1個
のプリント識別特性と比較する手段と、および 患者識別装置をその人のために調製した患者から採集し
た情報を固着し、寸法的に安定した基部材からなる患者
識別装置を作る手段とを含む、 患者識別システム。 21)特許請求の範囲第20項に記載のシステムにおい
て、前記プリント識別特性が、指紋、親指の紋、手の平
の紋、目の紋、つま先の紋およびかかとの紋からなる群
から選択される、患者識別装置。 22)特許請求の範囲第20項に記載のシステムにおい
て、前記の機械で読取り可能の表示が前記プリント識別
特性の数値表示である、患者識別システム。 23)特許請求の範囲第20項に記載のシステムにおい
て、前記の機械で読取り可能の表示がバーコードである
、患者の識別システム。 24)特許請求の範囲第20項に記載のシステムにおい
て、前記のプリント識別特性を比較する手段が、前記の
患者のプリント識別特性と治療を受ける個人のプリント
識別特性との同一性あるいは非同一性を検出可能に指示
する手段をさらに含む、患者識別システム。25)特許
請求の範囲第20項または第24項のいずれかに記載の
システムにおいて、プリント識別特性を比較する手段が
生で指紋を走査する手段と、記録された指紋を走査する
手段と、指紋データを分析、比較する手段とを含む、患
者識別システム。 26)特許請求の範囲第20項に記載のシステムにおい
て、前記装置上の、前記個人のプリント識別特性をレー
ザ走査により比較する、患者識別システム。 27)特許請求の範囲第20項に記載のシステムにおい
て、前記装置上の、前記個人のプリント識別特性をデジ
タル分析により比較する、患者識別システム。 28)特許請求の範囲第20項に記載のシステムにおい
て、前記装置上の、前記個人のプリント識別特性をホロ
グラフイ分析により比較する、患者識別システム。 29)特許請求の範囲第20項に記載のシステムにおい
て、前記制御手段がさらに、そのプリント識別特性が、
試料分析をその人のために予定している患者のプリント
識別特性と同一である個人からのみの試料の分析を記録
する手段を含む、患者識別システム。 30)特許請求の範囲第20項に記載のシステムにおい
て、 その患者に対して予定している治療を受ける個人から採
集した少なくとも1個のプリント識別特性と前記装置上
のプリント識別特性を比較する手段と、前記装置上の機
械で読取り可能の表示を施すべき治療に関係した論文と
比較する手段とをそれぞれが有する複数の治療ステーシ
ョンと、 前記治療ステーションの各々において入力されたデータ
を記録する手段を含む制御手段とを含む、 患者識別システム。 31)特許請求の範囲第30項に記載のシステムにおい
て、前記のプリント識別特性比較手段がさらに、前記患
者のプリント識別特性と治療を受けるべき個人のプリン
ト識別特性との同一性あるいは非同一性を検出可能に指
示する手段を含む、患者識別システム。 32)特許請求の範囲第30項に記載のシステムにおい
て、前記制御手段がさらにステーション通信手段を含む
、患者識別システム。 33)特許請求の範囲第30項に記載のシステムにおい
て、前記制御手段が、患者に関する情報バンクを、その
患者に対して予定している治療を受ける個人から採集し
た少なくとも1個のプリント識別特性と前記装置上のプ
リント識別特性とを比較する手段並びに前記治療ステー
ションにおける治療手段とインタフェースする手段を含
む、患者識別システム。 34)特許請求の範囲第30項または第31項に記載の
システムにおいて、プリント識別特性を比較する手段が
生で指紋を走査する手段と、記録された指紋を走査する
手段と、指紋データを分析、比較する手段とを含む、患
者識別システム。 35)特許請求の範囲第30項に記載のシステムにおい
て、前記治療手段が自動分析計器を含む、患者識別シス
テム。 36)特許請求の範囲第35項に記載のシステムにおい
て、前記の自動分析計器が体液あるいは組織の試料を分
析できる計器である、患者識別システム。 37)特許請求の範囲第30項に記載のシステムにおい
て、前記治療手段が放射線計器を含む、患者識別システ
ム。 38)特許請求の範囲第30項に記載のシステムにおい
て、前記治療手段が前記患者に投与すべき調合薬に関連
している、患者識別システム。 39)特許請求の範囲第30項に記載のシステムにおい
て、前記制御手段がさらに、その試料分析を予定してい
る患者のプリント識別特性とプリント識別特性が一致す
る個人からのみの試料の分析を記録する手段を含む、患
者識別システム。 40)特許請求の範囲第39項に記載のシステムにおい
て、さらに比較すると、その治療を予定していた患者の
プリント識別特性と異なるプリント識別特性が識別装置
において発生したことを少なくとも1つの他のステーシ
ョンに通信する通信手段を含む、患者識別システム。 41)特許請求の範囲第20項に記載のシステムにおい
て前記装置上の、前記個人のプリント識別特性をアナロ
グ分析により比較する、患者識別システム。 42)特許請求の範囲第20項に記載のシステムにおい
てさらに、その試料分析を予定している患者のプリント
識別特性と同一のプリント識別特性を有する個人からの
みの試料の分析を許容する手段を含む、患者識別システ
ム。 43)特許請求の範囲第30項に記載のシステムにおい
て、前記制御手段がさらに、その試料分析を予定してい
る患者のプリント識別特性と同一のプリント識別特性を
有する個人からのみの試料の分析を許容する手段を含む
、患者識別システム。 44)特許請求の範囲第20項に記載のシステムにおい
て、患者の情報を固着した装置を作る手段が、機械で読
取り可能の情報を固着した装置を作る手段を含む、患者
識別システム。 45)特許請求の範囲第20項に記載のシステムにおい
て、患者の情報を固着した装置を作る手段が患者のプリ
ント識別特性を固着した装置を作る手段を含む、患者識
別システム。 46)治療を受ける個人と、その治療を予定している患
者との同一性を確認する患者識別システムにおいて、 前記患者のプリント識別特性に係わる明確な情報を取得
する手段と、 前記患者に関するプリント識別特性情報を記憶する制御
手段と、 前記患者のプリント識別特性を前記患者に予定していた
治療を受ける個人から採集した少なくとも1個のプリン
ト識別特性と比較する手段と、 寸法的に安定した基部材からなる装置上に、その人のた
めに治療を予定していた患者あるいは治療のために現わ
れた個人から採取した情報をプリントする手段とを含む
、 患者識別システム。 47)治療あるいは用役を受ける個人と、前記治療ある
いは用役が予定されている患者との同一性を確認する患
者識別システムにおいて、 a、前記患者の特性であるプリント識別特性の形態で前
記患者に関する明確な情報を第1の時点において受け取
る手段と、 b、前記第1の時点において受け取られた明確な情報を
記憶する手段と、 c、前記の第1の時点より後の第2の時点において、治
療あるいは用役を受ける個人の特性であるプリント識別
特性の形態で治療あるいは用役を受ける個人に関する明
確な情報を受け取る手段と、 d、前記第2の時点において受け取られた明確な情報と
、前記第1の時点で受け取られ、記憶されている明確な
情報とを比較する手段と、 e、前記比較手段が前記第1と第2の時点において受け
取られた明確な情報が相関することを確認すると患者を
識別する可視読取り可能の識別データを提供する手段と
を含む、 患者識別システム。 48)特許請求の範囲第47項に記載のシステムにおい
て、可視読取り可能の識別データを提供する手段が名前
および識別番号により患者を識別する手段を含む、患者
識別システム。 49)特許請求の範囲第47項に記載のシステムにおい
て、さらに前記比較手段が前記第1と第2の時点で受け
取られた明確な情報が相関することを確認すると識別情
報を含む識別ラベルを出力する手段を含む、患者識別シ
ステム。 50)特許請求の範囲第49項に記載のシステムにおい
て、識別ラベルを出力する手段が名前および識別番号に
より患者を識別する手段を含む、患者識別システム。 51)治療あるいは用役を受ける個人と、前記治療ある
いは用役が予定されている患者との同一性を確認する患
者識別システムにおいて、a、第1の時点で、前記患者
の特性であるプリント識別特性の形態で前記患者に関す
る明確な情報を受け取る手段と、 b、前記第1の時点で受け取られた明確な情報を記憶す
る手段と、 c、前記第1の時点より後の第2の時点において、治療
あるいは用役を受ける個人の特性であるプリント識別特
性の形態で治療または用役を受け取る個人に関する明確
な情報を受け取る手段と、 d、前記第2の時点で受け取られた明確な情報を、前記
第1の時点で受け取られ記憶されている明確な情報と比
較する手段と、 e、前記比較手段が前記第1と第2の時点で受け取られ
た明確な情報が相関したことを確認すると患者を識別す
る識別データをプリントする手段とを含む、 患者識別システム。 52)特許請求の範囲第51項に記載のシステムにおい
て、識別データをプリントする手段がラベル製造装置で
ある、患者識別システム。 53)特許請求の範囲第51項に記載のシステムにおい
て、識別データをプリントする手段が、接着剤で固着し
うるラベルを作るラベル製造装置である、患者識別シス
テム。 54)特許請求の範囲第51項に記載のシステムにおい
て、識別データをプリントする手段が、その患者に対し
て提供すべき用役または治療を識別する手段を含む、患
者識別システム。
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