JPH0836920A - 発泡絶縁電線 - Google Patents
発泡絶縁電線Info
- Publication number
- JPH0836920A JPH0836920A JP6170927A JP17092794A JPH0836920A JP H0836920 A JPH0836920 A JP H0836920A JP 6170927 A JP6170927 A JP 6170927A JP 17092794 A JP17092794 A JP 17092794A JP H0836920 A JPH0836920 A JP H0836920A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- foaming
- foam
- resin
- nucleating agent
- insulating layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000006260 foam Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims abstract description 18
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims abstract description 18
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 claims description 24
- 238000013329 compounding Methods 0.000 claims description 4
- 238000005187 foaming Methods 0.000 abstract description 35
- 229920005989 resin Polymers 0.000 abstract description 30
- 239000011347 resin Substances 0.000 abstract description 30
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 abstract description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 6
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- USVVENVKYJZFMW-ONEGZZNKSA-N (e)-carboxyiminocarbamic acid Chemical compound OC(=O)\N=N\C(O)=O USVVENVKYJZFMW-ONEGZZNKSA-N 0.000 abstract description 3
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 abstract description 3
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 abstract description 3
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 abstract description 3
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000454 talc Substances 0.000 abstract description 3
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 238000004898 kneading Methods 0.000 abstract description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 8
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 4
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000007765 extrusion coating Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000002445 nipple Anatomy 0.000 description 2
- 229920013716 polyethylene resin Polymers 0.000 description 2
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229920001179 medium density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004701 medium-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 1
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Molding Of Porous Articles (AREA)
- Processes Specially Adapted For Manufacturing Cables (AREA)
- Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 発泡率を約80%とし、微細かつ均一な気泡
を備えた発泡絶縁電線を提供する。 【構成】 導体上に、スウェリング比が60%以上でメ
ルトテンションが6.0g以上のポリオレフィン系樹脂
からなる絶縁樹脂を不活性ガスにより発泡させた発泡絶
縁層が設けられている。
を備えた発泡絶縁電線を提供する。 【構成】 導体上に、スウェリング比が60%以上でメ
ルトテンションが6.0g以上のポリオレフィン系樹脂
からなる絶縁樹脂を不活性ガスにより発泡させた発泡絶
縁層が設けられている。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、フルオロガスに代わ
り、不活性ガスを発泡剤として用いた高発泡同軸ケーブ
ルに適用する発泡絶縁電線に関するものである。
り、不活性ガスを発泡剤として用いた高発泡同軸ケーブ
ルに適用する発泡絶縁電線に関するものである。
【0002】
【従来の技術】従来、高発泡同軸ケーブル(発泡率67
%以上)は、低圧液化性を有するフルオロカーボンガス
(CFC12、HCFC22等)を発泡剤として用いて
きた。しかし近年、フルオロガスがオゾン層を破壊する
原因物質であることが判明し、世界的規模でフルオロガ
スの使用を規制する動きがある。
%以上)は、低圧液化性を有するフルオロカーボンガス
(CFC12、HCFC22等)を発泡剤として用いて
きた。しかし近年、フルオロガスがオゾン層を破壊する
原因物質であることが判明し、世界的規模でフルオロガ
スの使用を規制する動きがある。
【0003】そこで、不活性ガスを発泡剤として用いて
発泡絶縁層を形成する方法が種々検討されている。しか
し、フルオロガスは低圧液化性を有しているため、押出
機への注入時、あるいは押出機内における樹脂との混練
時においては液体として存在し、樹脂中に均一に分散さ
れている。そして、押出時においてそのダイス出口にて
フルオロガスが気化して発泡を開始し、これと同時に樹
脂から気化熱を奪い急速に樹脂を冷却することによって
気泡壁が強化されるので、気泡壁が破損して連続気泡が
発生するのを防止し、微細かつ均一な気泡を形成して約
80%の高発泡率を達成することが可能であった。しか
し不活性ガス(特に窒素ガス)の場合、押出機内で液化
することがないので、従来よりフルオロガスを用いてい
た製造方法に不活性ガスを適用しても、不活性ガスはフ
ルオロガスと比較して樹脂との混合性に劣り、発泡絶縁
層に微細かつ均一な気泡を形成することが困難であっ
た。
発泡絶縁層を形成する方法が種々検討されている。しか
し、フルオロガスは低圧液化性を有しているため、押出
機への注入時、あるいは押出機内における樹脂との混練
時においては液体として存在し、樹脂中に均一に分散さ
れている。そして、押出時においてそのダイス出口にて
フルオロガスが気化して発泡を開始し、これと同時に樹
脂から気化熱を奪い急速に樹脂を冷却することによって
気泡壁が強化されるので、気泡壁が破損して連続気泡が
発生するのを防止し、微細かつ均一な気泡を形成して約
80%の高発泡率を達成することが可能であった。しか
し不活性ガス(特に窒素ガス)の場合、押出機内で液化
することがないので、従来よりフルオロガスを用いてい
た製造方法に不活性ガスを適用しても、不活性ガスはフ
ルオロガスと比較して樹脂との混合性に劣り、発泡絶縁
層に微細かつ均一な気泡を形成することが困難であっ
た。
【0004】最近では、発泡剤に不活性ガスを用いて微
細な気泡を形成するための様々な工夫がなされており、
例えば、特開平6−5139号公報には、心線を冷却し
てから押出被覆を施したり、ニップル先端の温度を樹脂
の融点以下の温度に冷却したり、ニップルの内部を加圧
する高発泡体絶縁電線の製造方法が提案されており、ま
た、特開平4−325223号公報には、押出機のダイ
ス形状をラッパ状に規制したり広がり角度を限定してい
る高発泡押出被覆方法が提案されている。しかしなが
ら、この様な方法では、多少の改善は見られるものの、
従来のフルオロガスの場合と同様の発泡性樹脂を用いて
いるので、発泡率が80%程度の高発泡絶縁電線を得る
ことはできなかった。
細な気泡を形成するための様々な工夫がなされており、
例えば、特開平6−5139号公報には、心線を冷却し
てから押出被覆を施したり、ニップル先端の温度を樹脂
の融点以下の温度に冷却したり、ニップルの内部を加圧
する高発泡体絶縁電線の製造方法が提案されており、ま
た、特開平4−325223号公報には、押出機のダイ
ス形状をラッパ状に規制したり広がり角度を限定してい
る高発泡押出被覆方法が提案されている。しかしなが
ら、この様な方法では、多少の改善は見られるものの、
従来のフルオロガスの場合と同様の発泡性樹脂を用いて
いるので、発泡率が80%程度の高発泡絶縁電線を得る
ことはできなかった。
【0005】また、特開平5−47247号公報には、
発泡絶縁物の材料をスウェリング比65%以上、メルト
テンション2〜5g、溶融時最高引取速度50〜200
m/分のポリオレフィンを用いることにより、発泡度7
0%以上を達成した外径1mm以下の発泡絶縁電線の製
造方法が開示されている。
発泡絶縁物の材料をスウェリング比65%以上、メルト
テンション2〜5g、溶融時最高引取速度50〜200
m/分のポリオレフィンを用いることにより、発泡度7
0%以上を達成した外径1mm以下の発泡絶縁電線の製
造方法が開示されている。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、前述の
ような材料を用いた発泡絶縁層は、その発泡度を70%
以上とすることを目的としており、より誘電率を低下さ
せるために発泡率を80%以上とするべく不活性ガスを
増やして発泡を行ったとしても、発泡中に気泡壁が壊れ
て連続気泡となり、微細な気泡は得られない。
ような材料を用いた発泡絶縁層は、その発泡度を70%
以上とすることを目的としており、より誘電率を低下さ
せるために発泡率を80%以上とするべく不活性ガスを
増やして発泡を行ったとしても、発泡中に気泡壁が壊れ
て連続気泡となり、微細な気泡は得られない。
【0007】以上の点に鑑み、本発明は、発泡率を約8
0%とし、微細かつ均一な気泡を備えた発泡絶縁電線を
提供することを目的とする。
0%とし、微細かつ均一な気泡を備えた発泡絶縁電線を
提供することを目的とする。
【0008】
【課題を解決するための手段】本発明の発泡絶縁電線
は、導体上に、不活性ガスにより発泡させた発泡絶縁層
を設け、その発泡絶縁層に、スウェリング比が60%以
上でメルトテンションが6.0g以上のポリオレフィン
系樹脂を用いる。
は、導体上に、不活性ガスにより発泡させた発泡絶縁層
を設け、その発泡絶縁層に、スウェリング比が60%以
上でメルトテンションが6.0g以上のポリオレフィン
系樹脂を用いる。
【0009】本発明において発泡剤として用いられる不
活性ガスとしては、窒素、アルゴン、炭酸ガスや、メタ
ン、プロパンなどの炭化水素ガスなどが挙げられるが、
入手容易性から窒素ガスが好適である。
活性ガスとしては、窒素、アルゴン、炭酸ガスや、メタ
ン、プロパンなどの炭化水素ガスなどが挙げられるが、
入手容易性から窒素ガスが好適である。
【0010】そして、本発明で発泡絶縁層のベースとし
て、スウェリング比が60%以上でメルトテンションが
6.0g以上のポリオレフィン系樹脂が使用される。ポ
リオレフィン系樹脂としては、高密度ポリエチレン樹
脂、中密度ポリエチレン樹脂、低密度ポリエチレン樹
脂、ポリプロピレン樹脂などの単独あるいはこれらの樹
脂のブレンド体や、これらポリエチレン樹脂を50%以
上含むポリスチレンやエチレン−酢酸ビニル共重合体の
単独あるいはブレンド体、そしてこれらの樹脂とポリエ
チレン樹脂とのブレンド体などがある。ただし、ブレン
ド体においても、スウェリング比およびメルトテンショ
ンは所定の範囲内である必要がある。
て、スウェリング比が60%以上でメルトテンションが
6.0g以上のポリオレフィン系樹脂が使用される。ポ
リオレフィン系樹脂としては、高密度ポリエチレン樹
脂、中密度ポリエチレン樹脂、低密度ポリエチレン樹
脂、ポリプロピレン樹脂などの単独あるいはこれらの樹
脂のブレンド体や、これらポリエチレン樹脂を50%以
上含むポリスチレンやエチレン−酢酸ビニル共重合体の
単独あるいはブレンド体、そしてこれらの樹脂とポリエ
チレン樹脂とのブレンド体などがある。ただし、ブレン
ド体においても、スウェリング比およびメルトテンショ
ンは所定の範囲内である必要がある。
【0011】スウェリング比(SR)とは、JIS K
6760 または、ASTMD 1238-70 に規定されたメ
ルトインデクサーでメルトインデックスを測定する際に
得られる押出物の外径をdsとし、メルトインデクサー
にセットされているダイスの内径をdoとしたとき次式
で表される。 SR={(ds−do)/do}×100 (%) 本発明で基準とするスウェリング比は、メルトインデク
サーとして東洋精機社製キャピログラフを用い、測定温
度は150℃、長さ8mmでテーパ角度60°、ダイス
径(do)2.095mmのダイスより押出速度10m
m/分にて押し出した時の値である。スウェリング比は
樹脂の弾性傾向を示すもので、値が大きいほど弾性が高
い。本発明でスウェリング比を60%以上とするのは、
60%未満の場合には均一な気泡形成ができないためで
ある。また、スウェリング比の上限は、80%とするの
が好ましい。80%を越えると、弾性傾向が強すぎて、
巨大な気泡が発生するおそれがある。
6760 または、ASTMD 1238-70 に規定されたメ
ルトインデクサーでメルトインデックスを測定する際に
得られる押出物の外径をdsとし、メルトインデクサー
にセットされているダイスの内径をdoとしたとき次式
で表される。 SR={(ds−do)/do}×100 (%) 本発明で基準とするスウェリング比は、メルトインデク
サーとして東洋精機社製キャピログラフを用い、測定温
度は150℃、長さ8mmでテーパ角度60°、ダイス
径(do)2.095mmのダイスより押出速度10m
m/分にて押し出した時の値である。スウェリング比は
樹脂の弾性傾向を示すもので、値が大きいほど弾性が高
い。本発明でスウェリング比を60%以上とするのは、
60%未満の場合には均一な気泡形成ができないためで
ある。また、スウェリング比の上限は、80%とするの
が好ましい。80%を越えると、弾性傾向が強すぎて、
巨大な気泡が発生するおそれがある。
【0012】メルトテンションとは、JIS K 6760
または、ASTMD 1238-70 に規定されたメルトイ
ンデクサーのダイスから押し出された樹脂を引取った時
の荷重検出器に記録された値であり、樹脂の溶融張力を
示す。本発明では、温度150℃、スウェリング比と同
様の押出し条件にて、引取り速度50m/分で測定され
た値を用いている。本発明でメルトテンションを6.0
g以上と限定したのは、6.0g未満であると、発泡し
て生成した気泡の壁が脆いために、破損して連続気泡と
なることがある。メルトテンションが12gを越えるポ
リオレフィン系樹脂を調整するのは、現在のところ困難
であるので、メルトテンションは12g以下であるのが
好ましい。これらのスウェリング比とメルトテンション
の条件は、あくまでも組み合わせによって効果を奏する
もので、どちらか一方の条件を欠いても本発明の目的は
達成されない。
または、ASTMD 1238-70 に規定されたメルトイ
ンデクサーのダイスから押し出された樹脂を引取った時
の荷重検出器に記録された値であり、樹脂の溶融張力を
示す。本発明では、温度150℃、スウェリング比と同
様の押出し条件にて、引取り速度50m/分で測定され
た値を用いている。本発明でメルトテンションを6.0
g以上と限定したのは、6.0g未満であると、発泡し
て生成した気泡の壁が脆いために、破損して連続気泡と
なることがある。メルトテンションが12gを越えるポ
リオレフィン系樹脂を調整するのは、現在のところ困難
であるので、メルトテンションは12g以下であるのが
好ましい。これらのスウェリング比とメルトテンション
の条件は、あくまでも組み合わせによって効果を奏する
もので、どちらか一方の条件を欠いても本発明の目的は
達成されない。
【0013】本請求項2の発明において、発泡絶縁電線
の外径を1mmを越えるものとした理由は、一般に外径
1mm以下の細径薄肉の発泡絶縁電線は高発泡絶縁層を
形成するのが困難であるので、外径を1mmを越えるも
のとすれば、より発泡率80%を達成しやすくなるから
である。
の外径を1mmを越えるものとした理由は、一般に外径
1mm以下の細径薄肉の発泡絶縁電線は高発泡絶縁層を
形成するのが困難であるので、外径を1mmを越えるも
のとすれば、より発泡率80%を達成しやすくなるから
である。
【0014】本請求項3および請求項4の発明は、発泡
絶縁層に用いる樹脂に混合する発泡核剤に、無機核剤と
有機核剤とを混合したものを用い、さらに加えて、その
発泡核剤の無機核剤と有機核剤の配合比を10:0.5
〜10:2としたことを特徴とする。無機核剤は、それ
自体発泡はしないが発泡の際の核となるもので、頻繁に
用いられるものとしては、無機タルク、炭酸カルシウム
が挙げられる。有機核剤は、いわゆる化学発泡剤である
が、不活性ガスの発泡を誘発するべく少量添加される。
その例としては、アゾジカルボン酸アミド(ADC
A)、オキシビスベンゼンスルホニルヒドラジド(OB
SH)などが挙げられる。これら無機核剤と有機核剤を
併用することにより、ガスの拡散が良好になり、より均
一な発泡層を得ることができる。さらにこれら無機核剤
と有機核剤の配合比を10:0.5〜10:2とする理
由は、有機核剤の配合比を0.5/10未満とすると有
機核剤の効果が現れず、有機核剤の配合比が2/10を
越えるときには、局部的に過大な発泡を起こし、均一な
気泡が形成できない。
絶縁層に用いる樹脂に混合する発泡核剤に、無機核剤と
有機核剤とを混合したものを用い、さらに加えて、その
発泡核剤の無機核剤と有機核剤の配合比を10:0.5
〜10:2としたことを特徴とする。無機核剤は、それ
自体発泡はしないが発泡の際の核となるもので、頻繁に
用いられるものとしては、無機タルク、炭酸カルシウム
が挙げられる。有機核剤は、いわゆる化学発泡剤である
が、不活性ガスの発泡を誘発するべく少量添加される。
その例としては、アゾジカルボン酸アミド(ADC
A)、オキシビスベンゼンスルホニルヒドラジド(OB
SH)などが挙げられる。これら無機核剤と有機核剤を
併用することにより、ガスの拡散が良好になり、より均
一な発泡層を得ることができる。さらにこれら無機核剤
と有機核剤の配合比を10:0.5〜10:2とする理
由は、有機核剤の配合比を0.5/10未満とすると有
機核剤の効果が現れず、有機核剤の配合比が2/10を
越えるときには、局部的に過大な発泡を起こし、均一な
気泡が形成できない。
【0015】本請求項5の発明においては、発泡絶縁層
を形成するポリオレフィン系樹脂の密度を0.935g
/cm3 以上と限定している。これは、0.935g/
cm3 未満であると、耐圧壊性が十分でないためであ
る。その他、本発明の発泡絶縁層に、従来公知の補強
剤、酸化防止剤、着色剤などの種々の添加剤が配合され
ても差支えない。
を形成するポリオレフィン系樹脂の密度を0.935g
/cm3 以上と限定している。これは、0.935g/
cm3 未満であると、耐圧壊性が十分でないためであ
る。その他、本発明の発泡絶縁層に、従来公知の補強
剤、酸化防止剤、着色剤などの種々の添加剤が配合され
ても差支えない。
【0016】
【作用】本発明は、樹脂の弾性傾向を示すスウェリング
比を60%以上と規定し、かつメルトテンションを6.
0g以上としたポリオレフィン系樹脂を発泡絶縁層とし
て用いたので、高発泡率で均一、微細な発泡絶縁層を形
成することができる。
比を60%以上と規定し、かつメルトテンションを6.
0g以上としたポリオレフィン系樹脂を発泡絶縁層とし
て用いたので、高発泡率で均一、微細な発泡絶縁層を形
成することができる。
【0017】
【実施例】以下に本発明の一実施例を示す。 [実施例1〜5、比較例1〜3]高密度ポリエチレン樹
脂および低密度ポリエチレン樹脂の混合物を表1のよう
にスウェリング比およびメルトテンションを調整し、さ
らに無機核剤である無機タルクと有機核剤であるアゾジ
カルボン酸アミドを表1のような比率で添加し、二軸混
練機にて絶縁樹脂を製造した。その後、直径2.1mm
の導体上に、前述の絶縁樹脂を押出機により押し出しな
がら窒素ガスを用いて発泡させ、外径8.4mmの発泡
絶縁電線を作成した。
脂および低密度ポリエチレン樹脂の混合物を表1のよう
にスウェリング比およびメルトテンションを調整し、さ
らに無機核剤である無機タルクと有機核剤であるアゾジ
カルボン酸アミドを表1のような比率で添加し、二軸混
練機にて絶縁樹脂を製造した。その後、直径2.1mm
の導体上に、前述の絶縁樹脂を押出機により押し出しな
がら窒素ガスを用いて発泡させ、外径8.4mmの発泡
絶縁電線を作成した。
【0018】得られた発泡絶縁電線について、発泡率、
発泡状態、耐圧壊性を測定した。発泡率は、発泡体の密
度(ρ)、発泡前の樹脂の密度(ρ0 )より下記の式に
より求めた。 発泡率(%)={(ρ0 −ρ)/ρ0 }×100 また、耐圧壊性は、発泡絶縁電線のコア長5cmあた
り、1kgの荷重をかけ、その断面の発泡絶縁電線の気
泡の状態を目視した。
発泡状態、耐圧壊性を測定した。発泡率は、発泡体の密
度(ρ)、発泡前の樹脂の密度(ρ0 )より下記の式に
より求めた。 発泡率(%)={(ρ0 −ρ)/ρ0 }×100 また、耐圧壊性は、発泡絶縁電線のコア長5cmあた
り、1kgの荷重をかけ、その断面の発泡絶縁電線の気
泡の状態を目視した。
【0019】
【表1】
【0020】表1より、メルトテンションまたはスウェ
リング比のどちらか一方の条件を満たしていない場合、
発泡率は80%に遠く及ばない。そして、メルトテンシ
ョン6.0g未満の場合は連続気泡が発生し発泡状態が
良好でなく、密度を0.935g/cm3 未満とした場
合には、耐圧壊性に劣ることが分かった。
リング比のどちらか一方の条件を満たしていない場合、
発泡率は80%に遠く及ばない。そして、メルトテンシ
ョン6.0g未満の場合は連続気泡が発生し発泡状態が
良好でなく、密度を0.935g/cm3 未満とした場
合には、耐圧壊性に劣ることが分かった。
【0021】
【発明の効果】本発明によれば、発泡絶縁層としてスウ
ェリング比が60%以上かつメルトテンションが6.0
g以上のポリオレフィン系樹脂を用いたことにより、不
活性ガスを発泡剤に用いても発泡状態が均一で、約80
%の高発泡率の発泡絶縁層を安定して得られた。よっ
て、不活性ガスを発泡剤として用いても、約80%の高
発泡率の高発泡同軸ケーブルが実現できる。さらに、発
泡絶縁樹脂に無機核剤と有機核剤を添加併用することに
より、気泡をさらに微細にすることができる。そして、
発泡絶縁樹脂の密度を0.935g/cm3 以上とすれ
ば、さらに優れた耐圧壊性を有する発泡絶縁電線を得る
ことができる。
ェリング比が60%以上かつメルトテンションが6.0
g以上のポリオレフィン系樹脂を用いたことにより、不
活性ガスを発泡剤に用いても発泡状態が均一で、約80
%の高発泡率の発泡絶縁層を安定して得られた。よっ
て、不活性ガスを発泡剤として用いても、約80%の高
発泡率の高発泡同軸ケーブルが実現できる。さらに、発
泡絶縁樹脂に無機核剤と有機核剤を添加併用することに
より、気泡をさらに微細にすることができる。そして、
発泡絶縁樹脂の密度を0.935g/cm3 以上とすれ
ば、さらに優れた耐圧壊性を有する発泡絶縁電線を得る
ことができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 塩野 武男 神奈川県川崎市川崎区小田栄2丁目1番1 号 昭和電線電纜株式会社内 (72)発明者 大井 健宏 神奈川県川崎市川崎区小田栄2丁目1番1 号 昭和電線電纜株式会社内 (72)発明者 清水 照守 神奈川県川崎市川崎区小田栄2丁目1番1 号 昭和電線電纜株式会社内 (72)発明者 角田 二郎 神奈川県川崎市川崎区小田栄2丁目1番1 号 昭和電線電纜株式会社内
Claims (5)
- 【請求項1】導体上に、不活性ガスにより発泡させた発
泡絶縁層が設けられた発泡絶縁電線において、前記発泡
絶縁層に、スウェリング比が60%以上でメルトテンシ
ョンが6.0g以上のポリオレフィン系樹脂を用いたこ
とを特徴とする発泡絶縁電線。 - 【請求項2】外径が1mmを越えたものであることを特
徴とする請求項1に記載の発泡絶縁電線。 - 【請求項3】発泡絶縁層に、無機核剤と有機核剤とを混
合した発泡核剤を用いたことを特徴とする請求項1また
は2に記載の発泡絶縁電線。 - 【請求項4】発泡核剤の無機核剤と有機核剤の配合比を
10:0.5〜10:2としたことを特徴とする請求項
3に記載の発泡絶縁電線。 - 【請求項5】ポリオレフィン系樹脂の密度を0.935
g/cm3 以上としたことを特徴とする請求項1ないし
4のいずれか1項に記載の発泡絶縁電線。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6170927A JPH0836920A (ja) | 1994-07-22 | 1994-07-22 | 発泡絶縁電線 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6170927A JPH0836920A (ja) | 1994-07-22 | 1994-07-22 | 発泡絶縁電線 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0836920A true JPH0836920A (ja) | 1996-02-06 |
Family
ID=15913947
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6170927A Pending JPH0836920A (ja) | 1994-07-22 | 1994-07-22 | 発泡絶縁電線 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0836920A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006339099A (ja) * | 2005-06-06 | 2006-12-14 | Hitachi Cable Ltd | 発泡電線 |
WO2009041115A1 (ja) * | 2007-09-25 | 2009-04-02 | Polyplastics Co., Ltd. | 同軸ケーブル |
WO2009041116A1 (ja) * | 2007-09-25 | 2009-04-02 | Polyplastics Co., Ltd. | 同軸ケーブル |
JP2011009206A (ja) * | 2009-05-28 | 2011-01-13 | Hitachi Cable Ltd | 発泡絶縁体を有する電線・ケーブル |
-
1994
- 1994-07-22 JP JP6170927A patent/JPH0836920A/ja active Pending
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006339099A (ja) * | 2005-06-06 | 2006-12-14 | Hitachi Cable Ltd | 発泡電線 |
WO2009041115A1 (ja) * | 2007-09-25 | 2009-04-02 | Polyplastics Co., Ltd. | 同軸ケーブル |
WO2009041116A1 (ja) * | 2007-09-25 | 2009-04-02 | Polyplastics Co., Ltd. | 同軸ケーブル |
EP2202759A1 (en) * | 2007-09-25 | 2010-06-30 | Polyplastics Co., Ltd. | Coaxial cable |
EP2202759A4 (en) * | 2007-09-25 | 2013-01-16 | Polyplastics Co | COAXIAL CABLE |
JP5281580B2 (ja) * | 2007-09-25 | 2013-09-04 | ポリプラスチックス株式会社 | 同軸ケーブル |
JP5281579B2 (ja) * | 2007-09-25 | 2013-09-04 | ポリプラスチックス株式会社 | 同軸ケーブル |
JP2011009206A (ja) * | 2009-05-28 | 2011-01-13 | Hitachi Cable Ltd | 発泡絶縁体を有する電線・ケーブル |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2000072912A (ja) | 発泡用成核剤、発泡体、および発泡体の製造方法 | |
US5574074A (en) | Foamable organic polymer composition and production of foamed article | |
JPH11213766A (ja) | 発泡電線 | |
JP3523943B2 (ja) | 高発泡絶縁ポリエチレン用の発泡性樹脂組成物及びこれを被覆して作った高発泡絶縁ポリエチレン被覆電線 | |
US5346926A (en) | Small diameter electric wire insulated with highly expanded cellular polyethylene and production thereof | |
JP2000512796A (ja) | 同軸高周波ケーブルとその誘電体材料 | |
JP2008019379A (ja) | 発泡用樹脂組成物用のマスターバッチ、発泡同軸ケーブル及びその製造方法 | |
JP2012046574A (ja) | 樹脂組成物および高周波同軸ケーブル | |
JP3986394B2 (ja) | 導電性ポリプロピレン系樹脂発泡体およびその製造法 | |
JPH0836920A (ja) | 発泡絶縁電線 | |
JP3860243B2 (ja) | 高発泡絶縁ポリエチレン用の発泡性樹脂組成物及びこれを被覆して作った高発泡絶縁ポリエチレン被覆電線 | |
JP3049218B2 (ja) | 発泡絶縁ポリエチレン被覆用の発泡性樹脂組成物及びこれを被覆して製造された発泡絶縁ポリエチレン被覆電線 | |
JP3241126B2 (ja) | 細径高発泡ポリエチレン絶縁ケーブルおよびその製造方法 | |
JP3049249B2 (ja) | 薄肉発泡絶縁電線 | |
JPH08203349A (ja) | 発泡絶縁電線 | |
JP3092773B2 (ja) | 発泡性有機高分子組成物および発泡体の製造方法 | |
JP4126491B2 (ja) | 発泡性樹脂組成物およびプロピレン系樹脂発泡体 | |
JP2939565B2 (ja) | 高発泡絶縁ポリエチレン用発泡性樹脂組成物およびその製造方法 | |
JP2597299B2 (ja) | 発泡体および発泡体の製造法 | |
JP2668198B2 (ja) | 発泡押出成形用のポリマー組成物 | |
JP3522369B2 (ja) | 発泡プラスチック絶縁電線およびその製造方法 | |
JPH03146532A (ja) | 電線被覆用の発泡性ポリオレフィン樹脂組成物 | |
JP2003308740A (ja) | 高周波同軸ケーブル及びその製造方法 | |
JP3193209B2 (ja) | 高発泡度発泡体の製造方法 | |
JP4123087B2 (ja) | 樹脂組成物及びそれを用いた高周波同軸ケーブル |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040323 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20040723 |