JPH0735453B2 - Hydrogenated NBR composition - Google Patents
Hydrogenated NBR compositionInfo
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- JPH0735453B2 JPH0735453B2 JP61190315A JP19031586A JPH0735453B2 JP H0735453 B2 JPH0735453 B2 JP H0735453B2 JP 61190315 A JP61190315 A JP 61190315A JP 19031586 A JP19031586 A JP 19031586A JP H0735453 B2 JPH0735453 B2 JP H0735453B2
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、水添NBR組成物に関する。更に詳しくは、ロ
ール加工性にすぐれかつ圧縮永久歪の小さい加硫物を与
え得る水添NBR組成物に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a hydrogenated NBR composition. More specifically, it relates to a hydrogenated NBR composition which is excellent in roll processability and can give a vulcanized product having a small compression set.
水素添加アクリロニトリル−ブタジエン共重合ゴム(水
添NBR)は、通常のアクリロニトリル−ブタジエン共重
合ゴム中のブタジエンの二重結合を水素化したものであ
り、水素化率約80%以上で化学的安定性を示し、特に耐
薬品性、耐サワーガソリン性および耐熱性などにすぐれ
ている。また、高強度、低圧縮永久歪配合も可能であ
る。このため、こうした性質を有効に利用し、Oリン
グ、ガスケット、ダイアフラム、ホース、ベルトなど、
広範囲の用途に用いられている。Hydrogenated acrylonitrile-butadiene copolymer rubber (hydrogenated NBR) is obtained by hydrogenating the double bond of butadiene in ordinary acrylonitrile-butadiene copolymer rubber and has a chemical stability at a hydrogenation rate of about 80% or more. It has excellent chemical resistance, sour gasoline resistance and heat resistance. Also, high strength, low compression set compounding is possible. Therefore, by effectively utilizing these properties, O-rings, gaskets, diaphragms, hoses, belts, etc.
It is used in a wide range of applications.
水添NBRは、このように広範囲の用途を有しながら、加
工性の点に問題がみられる。即ち、ロール混練におい
て、ゴムベルトがロールに粘着せず、そのための充填
剤、可塑剤、加硫剤(有機過酸化物)などの投入に支障
をきたしている。また、ロール分出しにおいても、ロー
ル粘着性がないため、生地の寸法安定性が悪く、そのた
め架橋時の生地不足などをひき起こしている。Although hydrogenated NBR has such a wide range of applications, it has a problem in workability. That is, during roll kneading, the rubber belt does not adhere to the roll, which hinders the addition of fillers, plasticizers, vulcanizing agents (organic peroxides) and the like for that purpose. Further, even when the roll is dispensed, the dimensional stability of the dough is poor due to the lack of tackiness of the roll, which causes a shortage of the dough during crosslinking.
こうした問題点を解決するために、アルキルフェノール
樹脂などの加工助剤を添加することが考えられるが、こ
のような加工助剤の添加は、ロール加工性を若干向上さ
せるものの、ゴムが本来有する諸物性を大幅に低下させ
るという新たな問題を提起する。In order to solve these problems, it is possible to add a processing aid such as an alkylphenol resin. Although the addition of such a processing aid slightly improves roll processability, it has various physical properties inherent to rubber. Raises a new problem of drastically reducing.
本発明者は、水添NBRが本来有する上記のような諸物性
を実質的に損うことなく、そのロール加工性を改善させ
る方法を求めて種々検討の結果、水添NBRに液状のポリ
ブタジエンを添加することにより、かかる課題が効果的
に解決されることを見出した。The present inventor, as a result of various investigations for a method of improving the roll processability of the hydrogenated NBR, without substantially impairing the above-mentioned physical properties inherent to the hydrogenated NBR. It has been found that such a problem can be effectively solved by adding it.
従って、本発明は水添NBR組成物に係り、この水添NBR組
成物は、水素添加アクリロニトリル−ブタジエン共重合
ゴムおよび液状ポリブタジエンよりなる。Therefore, the present invention relates to a hydrogenated NBR composition, which comprises a hydrogenated acrylonitrile-butadiene copolymer rubber and liquid polybutadiene.
水添NBRとしては、水素化率約80%以上のものが用いら
れ、水素化率100%のもの迄水素化率を高める程耐熱性
は高くなるが、一般には要求される耐熱性の程度、コス
トなどの点から、100%より多少水素化率の低いものが
用いられる。As the hydrogenated NBR, one having a hydrogenation rate of about 80% or more is used, and the heat resistance increases as the hydrogenation rate increases up to a hydrogenation rate of 100%, but generally, the degree of heat resistance required, From the viewpoint of cost, those with a hydrogenation rate slightly lower than 100% are used.
また、架橋性の点からは、水素化率100%のもの以外は
イオウ架橋が可能であるが、耐熱性、耐ガソリン性、圧
縮永久歪などの諸特性との関係から、水素化率100%の
ものを含めて過酸化物架橋させることが好ましい。架橋
剤としては、ジ第3ブチルパーオキサイド、ジクミルパ
ーオキサイド、第3ブチルクミルパーオキサイド、1,1
−ビス(第3ブチルパーオキシ)−3,3,5−トリメチル
シクロヘキサン、2,5−ジメチル−2,5−ビス(第3ブチ
ルパーオキシ)ヘキシン−3、ジ第3ブチルパーオキシ
ジイソプロピルベンゼン、2,5−ジメチル−2,5−ジベン
ゾールパーオキシヘキサン、第3ブチルパーオキシベン
ゾエート、第3ブチルパーオキシイソプロピルカーボネ
ートなどが用いられる。From the viewpoint of cross-linking ability, sulfur cross-linking is possible except for those with 100% hydrogenation rate, but 100% hydrogenation rate due to various characteristics such as heat resistance, gasoline resistance and compression set. It is preferable to carry out peroxide crosslinking, including those described above. As the cross-linking agent, di-tert-butyl peroxide, dicumyl peroxide, tert-butyl cumyl peroxide, 1,1
-Bis (tertiary butylperoxy) -3,3,5-trimethylcyclohexane, 2,5-dimethyl-2,5-bis (tertiary butylperoxy) hexyne-3, ditertiary butylperoxydiisopropylbenzene, 2,5-Dimethyl-2,5-dibenzolperoxyhexane, tert-butylperoxybenzoate, tert-butylperoxyisopropyl carbonate and the like are used.
液状ポリブタジエンは、平均分子量約1000〜3000程度の
ポリ−1,2−ブタジエンであって、両末端に第1ヒドロ
キシル基、カルボキシル基を有するものなどがあり、こ
れらが一般に水添NBR100重量部当り約1〜20重量部の割
合で用いられる。このような範囲内では、液状ポリブタ
ジエンの添加割合を増すに従ってロール加工性および圧
縮永久歪のより顕著な改善がなされるが、これ以上の割
合で用いられると、常態物性の内の硬度や伸び、耐熱性
が悪化するようになる。一方、これ以下の添加割合で
は、ロール加工性の改善が達成されない。そして、こう
した物性や加工性を考慮すると、一般には低硬度のもの
で5重量部程度、または高硬度のもので10重量部程度の
液状ポリブタジエンの添加が適当である。Liquid polybutadiene is a poly-1,2-butadiene having an average molecular weight of about 1000 to 3000, and has a primary hydroxyl group and a carboxyl group at both ends, and these are generally about 100 parts by weight of hydrogenated NBR. It is used in a proportion of 1 to 20 parts by weight. Within such a range, the roll processability and compression set are more significantly improved as the addition ratio of liquid polybutadiene is increased, but if it is used at a ratio higher than this, the hardness and elongation of the normal state physical properties, The heat resistance will deteriorate. On the other hand, if the addition ratio is less than this, improvement in roll processability cannot be achieved. In consideration of such physical properties and workability, it is generally appropriate to add about 5 parts by weight of low hardness liquid polybutadiene or about 10 parts by weight of high hardness liquid polybutadiene.
組成物の調製は、以上の必須成分以外に、架橋剤、カー
ボンブラック、その他必要な配合成分を用いて行われ
る。以上の各配合成分は、オープンロールなどを用いる
開放式混練、ニーダ−、インターミキサー、バンバリー
ミキサーなどを用いる密閉式混練、溶液式混練などによ
って混練させる。開放式混練の場合には、水添NBRをオ
ープンロールに巻き付かせ素練りした後、架橋剤以外の
配合成分を少量宛て添加し、最後に架橋剤が添加され
る。また、密閉式混練の場合には、架橋剤以外の各配合
成分を一括して密閉式混練機に投入し、数分後に排出さ
せてからオープンロールを用いて架橋剤の添加が行われ
る。The composition is prepared by using a cross-linking agent, carbon black, and other necessary compounding components in addition to the above essential components. The above components are kneaded by open kneading using an open roll, closed kneading using a kneader, intermixer, Banbury mixer, or solution kneading. In the case of open-type kneading, hydrogenated NBR is wrapped around an open roll and masticated, then a small amount of a compounding component other than the crosslinking agent is added, and finally the crosslinking agent is added. Further, in the case of the closed type kneading, each compounding component other than the crosslinking agent is put into the closed type kneading machine all at once, and after a few minutes, the mixture is discharged, and then the crosslinking agent is added using an open roll.
このようにして調製された組成物は、一般に約160〜170
℃、約15〜20分間の加硫条件下で加硫される。The composition thus prepared generally has a composition of about 160-170.
It is vulcanized under vulcanization conditions of about 15 to 20 minutes at ℃.
本発明に係る水添NBR組成物は、水添NBRに液状ポリブタ
ジエンを添加することにより、水添NBRが本来有する好
ましい諸物性を殆んど低下させることなく、ロール加工
性を改善させる。The hydrogenated NBR composition according to the present invention improves roll processability by adding liquid polybutadiene to the hydrogenated NBR without substantially deteriorating the desirable physical properties originally possessed by the hydrogenated NBR.
次に、実施例について本発明を説明する。 Next, the present invention will be described with reference to examples.
実施例1 水添NBR(水素化率90%)[日本ゼオン製品ゼットポー
ル2020] 100 重量部 SRFカーボンブラック[中部カーボン製品 HTC#S] 80 亜鉛華(1号) 5 ステアリン酸 0.5 ジ(ブトキシエトキシエチル)アジペート[チオコール
・ケミカル社製品] 5 ジ第3ブチルパーオキシジイソプロピルベンゼン[三健
化工製品 SanpeloxTY−13] 4 トリメチロールプロパントリメタクリレート[三菱レイ
ヨン製品 Acryester TMP] 2 液状ポリブタジエン[日本曹達製品 B−3000] 1 以上の各配合成分の内、水添NBRを12インチオープンロ
ールに巻き付かせ、1〜2分間素練りした後、架橋剤以
外の配合剤を少量宛添加し、20〜30分間で添加を終了さ
せてから、架橋剤を約10分間の間に添加する。このよう
にして調製された水添NBR組成物を、170℃に15分間加熱
して加硫した。得られた加硫物について、次の各項目の
測定を行なった。Example 1 Hydrogenated NBR (hydrogenation rate 90%) [Nippon Zeon Products Zetpol 2020] 100 parts by weight SRF carbon black [Chubu Carbon Products HTC # S] 80 Zinc white (No. 1) 5 Stearic acid 0.5 Di (butoxyethoxy) Ethyl) adipate [Product of Thiokol Chemical Co.] 5 Di-tert-butylperoxydiisopropylbenzene [Sankenox product SanpeloxTY-13] 4 Trimethylolpropane trimethacrylate [Mitsubishi Rayon product Acryester TMP] 2 Liquid polybutadiene [Nippon Soda product B- 3000] 1 Of the above ingredients, hydrogenated NBR is wrapped around a 12-inch open roll and masticated for 1 to 2 minutes, then a small amount of ingredients other than the cross-linking agent are added to the mixture for 20 to 30 minutes. After the addition is complete, the crosslinker is added within about 10 minutes. The hydrogenated NBR composition thus prepared was vulcanized by heating at 170 ° C. for 15 minutes. The following items were measured for the obtained vulcanized product.
(常態物性、圧縮永久歪) JIS K−6301の加硫ゴム物理試験方法に準ずる (ロール加工性) 12インチオープンロールを使用し、60℃で加工 ○:生地厚10mm以上でロールに巻付く Δ:生地厚5mmでは巻付くが、10mmでは巻付かない ×:生地厚5mmでもロールに巻付かない 実施例2〜4 実施例1において、SRFカーボンブラックの添加量を70
重量部に、また液状ポリブタジエンの添加量を5重量部
(実施例2)、10重量部(実施例3)または20重量部
(実施例4)にそれぞれ変更した。(Normal physical properties, compression set) According to JIS K-6301 vulcanized rubber physical test method (Roll processability) Processed at 60 ° C using a 12-inch open roll. ○: Wrap around roll with a fabric thickness of 10 mm or more. : Wound with a material thickness of 5 mm, but not wound with 10 mm ×: Not wound with a material thickness of 5 mm Examples 2 to 4 In Example 1, the amount of SRF carbon black added was 70.
The amount of liquid polybutadiene added was changed to 5 parts by weight (Example 2), 10 parts by weight (Example 3) or 20 parts by weight (Example 4).
比較例1〜5 実施例2において、SRFカーボンブラックの添加量を85
重量部に変更すると共に、液状ポリブタジエンの代りに
同量の次の樹脂を用いた。比較例 配合樹脂 1 なし 2 フェノールアセチレン樹脂 [BASF社製品 Koresin K1−1] 3 クマロン−インデン樹脂 [日鉄化学製品 NG−4] 4 アルキルフェノール樹脂 [日本テルペン化学製品 SR−310] 5 水添ロジン樹脂 [荒川林産化学製品エステルガムH] 以上の実施例2〜4および比較例1〜5についても、実
施例1と同様の測定および評価を行ない、その結果を下
記表に併記した。Comparative Examples 1 to 5 In Example 2, the addition amount of SRF carbon black was 85
In addition to parts by weight, the same amount of the following resin was used instead of liquid polybutadiene. Comparative Example Compound resin 1 None 2 Phenolacetylene resin [BASF product Koresin K1-1] 3 Coumaron-indene resin [Nippon Steel Chemicals NG-4] 4 Alkylphenol resin [Japan Terpene Chemical Product SR-310] 5 Hydrogenated rosin resin [Arakawa Hayashi Chemical Product Ester Gum H] The same measurements and evaluations as in Example 1 were performed on the above Examples 2 to 4 and Comparative Examples 1 to 5, and the results are also shown in the following table.
この結果から、次のようなことがいえる。From this result, the following can be said.
(1)本発明に係る水添NBR組成物は、液状ポリブタジ
エンを添加することにより、ロール加工性および圧縮永
久歪の改善が見られ、その改善効果は液状ポリブタジエ
ンの添加割合を増やすに従って顕著になる。また、常態
物性値は、液状ポリブタジエンの配合によって実質的に
損われることはない。(1) In the hydrogenated NBR composition according to the present invention, roll processability and compression set are improved by adding liquid polybutadiene, and the improvement effect becomes remarkable as the addition ratio of liquid polybutadiene increases. . Further, the normal physical property values are not substantially impaired by the blending of liquid polybutadiene.
(2)これに対して、通常用いられている粘着付与剤と
しての各種樹脂を配合した場合には、格別ロール加工性
の改善はみられず、かえって圧縮永久歪の悪化を招くよ
うになる。(2) On the other hand, when various resins as commonly used tackifiers are blended, no particular improvement in roll processability is observed, and rather compression set is deteriorated.
Claims (1)
重合ゴム100重量部および液状ポリブタジエン1〜20重
量部よりなる水添NBR組成物。1. A hydrogenated NBR composition comprising 100 parts by weight of hydrogenated acrylonitrile-butadiene copolymer rubber and 1 to 20 parts by weight of liquid polybutadiene.
Priority Applications (1)
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---|---|---|---|
JP61190315A JPH0735453B2 (en) | 1986-08-13 | 1986-08-13 | Hydrogenated NBR composition |
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP61190315A JPH0735453B2 (en) | 1986-08-13 | 1986-08-13 | Hydrogenated NBR composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6346241A JPS6346241A (en) | 1988-02-27 |
JPH0735453B2 true JPH0735453B2 (en) | 1995-04-19 |
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ID=16256125
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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JP61190315A Expired - Lifetime JPH0735453B2 (en) | 1986-08-13 | 1986-08-13 | Hydrogenated NBR composition |
Country Status (1)
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JP (1) | JPH0735453B2 (en) |
Families Citing this family (5)
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JP3341785B2 (en) * | 1993-10-06 | 2002-11-05 | 横浜ゴム株式会社 | Rubber composition |
JP2954878B2 (en) * | 1996-06-11 | 1999-09-27 | ニチアス株式会社 | Rubber composition and vulcanized seal parts for Freon and / or refrigeration oil |
JP5428490B2 (en) * | 2009-04-23 | 2014-02-26 | Nok株式会社 | Nitrile rubber metal laminate |
CA3104093A1 (en) | 2018-06-29 | 2020-01-02 | Kuraray Co., Ltd. | Rubber compositions |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPS6086135A (en) * | 1983-10-19 | 1985-05-15 | Nippon Zeon Co Ltd | Rubber composition having improved steam resistance |
-
1986
- 1986-08-13 JP JP61190315A patent/JPH0735453B2/en not_active Expired - Lifetime
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPS6086135A (en) * | 1983-10-19 | 1985-05-15 | Nippon Zeon Co Ltd | Rubber composition having improved steam resistance |
Also Published As
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JPS6346241A (en) | 1988-02-27 |
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