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JPH06116231A - 4,4’−ジクロロジフェニルスルホンの精製法 - Google Patents

4,4’−ジクロロジフェニルスルホンの精製法

Info

Publication number
JPH06116231A
JPH06116231A JP26740392A JP26740392A JPH06116231A JP H06116231 A JPH06116231 A JP H06116231A JP 26740392 A JP26740392 A JP 26740392A JP 26740392 A JP26740392 A JP 26740392A JP H06116231 A JPH06116231 A JP H06116231A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
chlorobenzene
dichlorodiphenyl sulfone
chlorobenzenesulfonic acid
amount
dichlorodiphenylsulfone
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP26740392A
Other languages
English (en)
Inventor
Mikito Kashima
幹人 加島
Miyuki Noda
実結樹 野田
Yoshiichi Akiba
芳一 秋庭
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ube Corp
Original Assignee
Ube Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ube Industries Ltd filed Critical Ube Industries Ltd
Priority to JP26740392A priority Critical patent/JPH06116231A/ja
Publication of JPH06116231A publication Critical patent/JPH06116231A/ja
Pending legal-status Critical Current

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Abstract

(57)【要約】 【構成】クロロベンゼンと4-クロロベンゼンスルホン酸
を接触させた反応生成混合物に、4-クロロベンゼンスル
ホン酸と水のモル比が 1:0.8〜1:2.0 であるような量の
水を加えてクロロベンゼンスルホン酸水和物を析出させ
て分離した後、溶液部から分離した粗製ジクロロジフェ
ニルスルホンをアルコールで再結晶する。 【効果】未反応クロロベンゼンスルホン酸を効率よく分
離でき、さらに高純度の4,4'-ジクロロジフェニルスル
ホンを得ることができる。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、医農薬や染料の合成中
間体及びポリスルホンなどの耐熱性樹脂の原料モノマー
として有用な高純度の 4,4'-ジクロロジフェニルスルホ
ンの製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術及びその問題点】クロロベンゼンと4-クロ
ロベンゼンスルホン酸を高温で縮合させて、ジクロロジ
フェニルスルホンを製造することは公知である。しか
し、この反応において転化率を及び選択率を 100%にす
ることは困難であり、通常目的とする 4,4'-ジクロロジ
フェニルスルホン以外に相当量の4-クロロベンゼンスル
ホン酸が残存し、さらには 2,4'-ジクロロジフェニルス
ルホン、 3,4'-ジクロロジフェニルスルホン等の副生物
が混在し、反応液は褐色から黒色に著しく着色してい
る。
【0003】従来、この反応生成物からジクロロジフェ
ニルスルホンを得るため、大量の水を加えて、4-クロロ
ベンゼンスルホン酸を洗浄除去していた。この洗浄水溶
液から、4-クロロベンゼンスルホン酸を回収して再使用
するには大量の水を除去する必要があり工業的に不利で
あった。
【0004】この問題点を改良する方法として、特表平
1-500672号公報には、反応生成物に少量の水を加えて、
4-クロロベンゼンスルホン酸を含有するより重い水相と
ジクロロジフェニルスルホンを含有する有機相を形成
し、より軽い有機相から水相を分離し、水相を脱水して
4-クロロベンゼンスルホン酸を回収して再使用する方法
が開示されている。この方法では、従来方法に比べ回収
される4-クロロベンゼンスルホン酸は少量の水しか含有
しないので、脱水が容易であるとしているが、本質は抽
出、分液操作であり、又、分離効率も必ずしも良くな
い。
【0005】一方、特公昭55-44743号公報には、前述の
ように、クロロベンゼンと4-クロロベンゼンスルホン酸
を高温を接触させてジクロロジフェニルスルホンを製造
する方法が開示されている。この方法では 4,4'-ジクロ
ロジフェニルスルホンの選択率を 100%にすることは一
般に不可能であり、通常 4,4'-体の選択率は90%前後で
あり、 2,4'-体及び3,4'- 体が各々数%〜十数%副生す
る。 4,4'-体は医農薬や染料の合成中間体として有用な
だけでなく、近年、ポリスルホン原料モノマーとして需
要が増加している。モノマーとして利用される場合、ポ
リマーの重合度、物性、色安定性等の要求からより高純
度で着色度の低い 4,4'-体が望ましいことは当業者の間
では周知である。
【0006】ジクロロジフェニルスルホンを含有するク
ロロベンゼン溶液より 4,4'-ジクロロジフェニルスルホ
ンを分離、回収する方法としては、クロロベンゼンを完
全、または部分的に留去する方法が知られている。しか
し、 4,4'-ジクロロジフェニルスルホンのクロロベンゼ
ンへの溶解度は比較的大きく純度を上げようとすれば、
歩留りが低下するといるジレンマがある。冷却機等によ
り析出温度を下げる方法は工業的魅力を低減する。さら
には、クロロベンゼンより析出させた 4,4'-ジクロロジ
フェニルスルホンはポリマー用重合グレードとしては色
調で劣り満足できるものではない。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】この発明の目的は、ク
ロロベンゼンと4-クロロベンゼンスルホン酸を反応させ
た反応混合物から未反応の4-クロロベンゼンスルホン酸
を高効率で回収すると共に、4-クロロベンゼンスルホン
酸を分離した後のクロロベンゼン溶液より高純度の 4,
4'-ジクロロジフェニルスルホンを歩留り良く分離する
方法を提供する。
【0008】
【課題を解決するための手段】本発明は、クロロベンゼ
ンと4-クロロベンゼンスルホン酸を接触反応させてジク
ロロジフェニルスルホンを製造する方法において、上記
反応生成混合物に、4-クロロベンゼンスルホン酸と水の
モル比が 1:0.8〜1:2.0 であるような量の水を加えてク
ロロベンゼンスルホン酸水和物を析出させて分離した
後、溶液部から分離した粗製ジクロロジフェニルスルホ
ンをアルコールで再結晶する 4,4'-ジクロロジフェニル
スルホンの精製法に関する。
【0009】本発明で使用する原料の4-クロロベンゼン
スルホン酸は、従来良く知られたクロロベンゼンとスル
ホン化剤、例えば、発煙硫酸、無水硫酸、濃硫酸、ある
いはクロロスルホン酸などとの反応により製造すること
ができる。
【0010】本発明のクロロベンゼンと4-クロロベンゼ
ンスルホン酸を接触させて、ジクロロジフェニルスルホ
ンを製造する方法としては、公知の縮合剤、触媒などを
用いたクロロベンゼンと4-クロロベンゼンスルホン酸と
の反応させる方法、あるいは縮合剤、触媒などを用いず
常圧または加圧下、高温でクロロベンゼンと4-クロロベ
ンゼンスルホン酸を接触させる方法などがあり、反応生
成物であるジクロロジフェニルスルホンと未反応の4-ク
ロロベンゼンスルホン酸とを含有する反応生成混合物を
得ることができる。
【0011】本発明においては、反応生成混合物の一部
をサンプリングして未反応の4-クロロベンゼンスルホン
酸及び反応生成物のジクロロジフェニルスルホンの含有
量を求める。分析法は特に限定されないが、例えば、サ
ンプルに適当量の水を加え、抽出分液し、水相の酸塩基
滴定により4-クロロベンゼンスルホン酸量を知ることが
でき、また有機相を濃縮することによりジクロロジフェ
ニルスルホン量とクロロベンゼン量を便宜的に知ること
ができる。一般に、硫酸はこの反応系中には少量しか存
在しないので無視することができる。
【0012】本発明において、ジクロロジフェニルスル
ホンのクロロベンゼンへの溶解度を勘案して、クロロベ
ンゼン量を調節する。すなわち、反応生成混合物中の残
存している未反応クロロベンゼンが生成ジクロロジフェ
ニルスルホンの全量を溶解するのに足りない場合はクロ
ロベンゼンを追加し、過剰に残存する場合は留去する。
クロロベンゼン量は生成したジクロロジフェニルスルホ
ンを溶解するのに必要最少量であることが好ましいが、
特にこの限りでなく、任意の量を増量してもよい。しか
し、過剰に加えすぎるのは分離効率が低下するので好ま
しくない。
【0013】この反応混合生成物に水を添加し、未反応
4-クロロベンゼンスルホン酸を水和物として析出させ
る。加える水の量は、未反応4-クロロベンゼンスルホン
酸 1モルに対して、 0.8〜2.0 モル当量、好ましくは
0.9〜 1.2モル当量である。この範囲より少ないと4-ク
ロロベンゼンスルホン酸水和物の析出が充分でなく、多
いと析出物が潮解しあるいは水溶液となり濾過効率が悪
くなる。
【0014】水和物の分離は、4-クロロベンゼンスルホ
ン酸の融点が 101℃であるので、おの温度以下であれば
操作可能であるが、分離効率、経済性を考えれば、 0〜
35℃が好ましい。以上の方法で晶析、分離された4-クロ
ロベンゼンスルホン酸水和物は高純度であり、適当な方
法によって脱水され、クロロベンゼンとの縮合反応に再
使用される。
【0015】一方、4-クロロベンゼンスルホン酸水和物
を分離した後のクロロベンゼン溶液には微量の4-クロロ
ベンゼンスルホン酸及び硫酸が含まれている。これら
は、 4,4'-ジクロロジフェニルスルホンの分離操作の前
に除去されることが望ましい。この除去は、水洗あるい
はアルカリによる中和によってよって容易に達成され
る。アルカリによる中和は、例えば、炭酸ナトリウムの
粉末をクロロベンゼン溶液に加え、激しく攪拌し、生成
する塩及び過剰の炭酸ナトリウムを濾過分離することに
よって達成されるが、これに限定されるものではない。
【0016】このようにして得られたジクロロジフェニ
ルスルホンを含むクロロベンゼン溶液からジクロロジフ
ェニルスルホンの析出させる。この際に、ジクロロジフ
ェニルスルホンとクロロベンゼンの重量比が 1:2〜 1:
0.5になるまで濃縮されることが好ましい。クロロベン
ゼンの量がこの範囲より多い場合はジクロロジフェニル
スルホンの析出量が減じ、回収率が低下する。また、こ
の範囲より少ない場合は生成するスラリーの流動性が悪
く、作業性が低下し、プロセス上不利となる。
【0017】クロロベンゼンを濃縮する際の温度、圧力
はクロロベンゼンが留去される条件であれば特に限定さ
れない。濃縮されたスラリーあるいは溶液はジクロロジ
フェニルスルホンを充分に析出させるため、冷却される
ことが好ましい。この間、生成するスラリーの流動性を
保つため、攪拌されていることが望ましい。冷却温度
は、 0〜50℃、、好ましくは 5〜35℃である。この範囲
より高い場合は、ジクロロジフェニルスルホンの析出が
充分でなく、低い場合は、冷却のコストが高くなる。
【0018】得られたスラリーは遠心分離あるいは濾過
などの適当な方法により、固液分離される。この際、得
られる固体を任意の量のクロロベンゼンで洗浄すること
は、得られるジクロロジフェニルスルホンの純度向上及
び脱色に効果があるが、洗浄に用いるクロロベンゼン量
を増やし過ぎると洗浄液中に溶解するジクロロジフェニ
ルスルホンが増加するので好ましくない。得られる固体
(粗製ジクロロジフェニルスルホン) は適当な方法によ
って乾燥される。一方、洗浄液は再使用が可能であり、
例えば、次回の濃縮操作時に混合することもできるが、
再使用法はこれに限定されない。
【0019】上記操作によって得られた粗製ジクロロジ
フェニルスルホンは、アルコール溶媒を用いて再結晶さ
れ、精製される。アルコールとしては、メタノール、エ
タノール、イソプロパノール、n-プロパノール、n-ブタ
ノール、sec-ブタノール、t-ブタノール、エチレングリ
コール及びそのモノアルキレンエーテルが挙げることが
でき、好ましくは、エタノール及びイソプロパノールで
ある。これらが単独あるいは混合物としてもちられる
が、回収再利用を考慮すれば単独で用いるのが有利であ
る。
【0020】再結晶の操作温度は、 0℃から使用アルコ
ールの沸点の間が合理的であり、具体的には粗製ジクロ
ロジフェニルスルホンを溶解させる温度は60℃から使用
アルコールの沸点、析出温度は 5〜35℃が好ましい。使
用するアルコールの量は、特に限定はなく任意に増量し
てもよいが、過剰に加え過ぎると得られる精製 4,4'-ジ
クロロジフェニルスルホンの回収効率が低下するので好
ましくない。粗製ジクロロジフェニルスルホンを溶解さ
せる温度において完全に溶解しうる必要最小量が好まし
い。
【0021】アルコールより再結晶を行う際、精製脱色
を目的で活性炭素を使用することもできる。すなわち、
粗製ジクロロジフェニルスルホンをアルコールに溶解し
た際、任意の量の活性炭素を加え、吸着操作を行った
後、これを濾別し、溶液を冷却し 4,4'-ジクロロジフェ
ニルスルホンを析出させることができる。析出した 4,
4'-ジクロロジフェニルスルホンは遠心分離あるいは濾
過などの適当な方法によって分離される。この際、任意
の量のアルコールで、得られた固体を洗浄することは自
由であるが、過剰の量を用いるのは回収効率が低下する
ので好ましくない。得られた 4,4'-ジクロロジフェニル
スルホンは適当な方法によって乾燥され製品となる。こ
れは、純度、色調の重合用として満足のいくものであ
る。一方、母液は次回の再結晶用の溶媒として、得られ
る 4,4'-ジクロロジフェニルスルホンの純度が許容値を
満たす限りにおいて、再使用が可能である。
【0022】
【発明の効果】本発明により、クロロベンゼンとクロロ
ベンゼンスルホン酸を接触させて、ジクロロジフェニル
スルホンを製造させた反応生成混合物から、未反応クロ
ロベンゼンスルホン酸を効率よく分離でき、さらに医農
薬や染料の合成中間体及びポリスルホンなどの耐熱性樹
脂の原料モノマーとして有用な高純度の 4,4'-ジクロロ
ジフェニルスルホンを得ることができる。
【0023】
【実施例】以下に本発明の実施例を説明する。 実施例1 クロロベンゼン(505.9g)、4-クロロベンゼンスルホン酸
(547.8g)、ジクロロジフェニルスルホン(19.5g) 、硫酸
(1.7g)、水(0.2g)からなる原料液を 250℃に加熱された
ガラスビーズ充填反応器(24 Φ×1200mm) に200g/hr で
連続的に供給し反応させ、反応器下部から反応生成物10
64.5g を抜き出した。この反応混合物の組成は以下の通
りであった。 クロロベンゼン : 464.3g 4-クロロベンゼンスルホン酸 : 473.4g ジクロロジフェニルスルホン : 115.7g 水 : 4.7g 硫酸 : 6.4g またジクロロジフェニルスルホン中の異性体比率は、
4,4'-体89.34%、 2,4'-体 6.67%、 3,4'-体 4.00%であ
った。
【0024】この反応混合物432.4gを取り、これにクロ
ロベンゼン453gを加えて良く攪拌しながら水 15.9gを滴
下し加える。発熱を伴い4-クロロベンゼンスルホン酸水
和物が析出する。攪拌しながら室温まで冷却した後、濾
別する。この操作により191.7gの未反応4-クロロベンゼ
ンスルホン酸が分離された。これには 0.04gのジクロロ
ジフェニルスルホンを含有していた。
【0025】一方、濾液にはジクロロジフェニルスルホ
ン47.02g、4-クロロベンゼンスルホン酸0.5gが含まれて
いた。このクロロベンゼン溶液を水 250mlで 2回洗浄
し、分液したところ有機相の重量は 540g であった。こ
の有機相よりクロロベンゼン 493g を蒸留により留去
し、残渣を25℃まで冷却した。残渣スラリーは吸引濾過
によって粗製ジクロロジフェニルスルホンとクロロベン
ゼン濾液(濾液)とに分離した。この際、クロロベン
ゼン 12gを用いて洗浄した。真空乾燥により33.29gの粗
製 4,4'-ジクロロジフェニルスルホンを得た。
【0026】エタノール233gに上記の粗製ジクロロジフ
ェニルスルホンを加え、加熱、溶解した後、25℃まで冷
却した。吸引濾過により析出した 4,4'-ジクロロジフェ
ニルスルホンを分離し、エタノール 70gで洗浄した。濾
液は回収した(濾液)。真空乾燥により27.77gの精製
4,4'-ジクロロジフェニルスルホンを得た。 4,4'-体の
純度はガスクロマトグラフィーより 99.99%であった。
( 2,4'-体 0.01%、3,4'-体 trace)
【0027】実施例2 実施例1の反応混合物432.4gを採り、同様の操作により
未反応4-クロロベンゼンスルホン酸水和物を分離し、一
方、クロロベンゼン溶液を水洗した。このクロロベンゼ
ン溶液に実施例1の濾液を加えたところ、重量は585g
であった。この溶液よりクロロベンゼンを525gを蒸留に
より留去した。蒸留残渣を25℃まで冷却し、生成したス
ラリーを吸引濾過して粗製ジクロロジフェニルスルホン
を分離し、クロロベンゼン 12gを用いて洗浄した。真空
乾燥により 37.60g の粗製ジクロロジフェニルスルホン
を得た。
【0028】この粗製ジクロロジフェニルスルホンを実
施例1の濾液に加え、加熱溶解した後、25℃に冷却し
た。析出した 4,4'-ジクロロジフェニルスルホンを吸引
濾過により分離し、エタノール 70gで洗浄した。真空乾
燥により 34.80g の精製 4,4'-ジクロロジフェニルスル
ホンを得た。 4,4'-体の純度はガスクロマトグラフィー
より 99.90%であった。( 2,4'-体 0.03%、 3,4'-体
0.07%)

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 クロロベンゼンと4-クロロベンゼンスル
    ホン酸を接触反応させてジクロロジフェニルスルホンを
    製造する方法において、上記反応生成混合物に、4-クロ
    ロベンゼンスルホン酸と水のモル比が 1:0.8〜1:2.0 で
    あるような量の水を加えてクロロベンゼンスルホン酸水
    和物を析出させて分離した後、溶液部から分離した粗製
    ジクロロジフェニルスルホンをアルコールで再結晶する
    4,4'-ジクロロジフェニルスルホンの精製法。
JP26740392A 1992-10-06 1992-10-06 4,4’−ジクロロジフェニルスルホンの精製法 Pending JPH06116231A (ja)

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11100356A (ja) * 1997-08-01 1999-04-13 Nippon Kayaku Co Ltd ビス(3−アミノ−4−ヒドロキシフェニル)類の精製方法
KR20140103317A (ko) * 2011-12-15 2014-08-26 솔베이 스페셜티 폴리머즈 유에스에이, 엘.엘.씨. 디할로디아릴설폰의 이성질체 혼합물로부터 할로아릴 화합물을 제조하는 방법
US20180179153A1 (en) * 2015-06-09 2018-06-28 Vertellus Holdings Llc Improved process for making diaryl sulfones
CN114206833A (zh) * 2019-08-27 2022-03-18 巴斯夫欧洲公司 纯化粗制4,4’-二氯二苯砜的方法

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11100356A (ja) * 1997-08-01 1999-04-13 Nippon Kayaku Co Ltd ビス(3−アミノ−4−ヒドロキシフェニル)類の精製方法
KR20140103317A (ko) * 2011-12-15 2014-08-26 솔베이 스페셜티 폴리머즈 유에스에이, 엘.엘.씨. 디할로디아릴설폰의 이성질체 혼합물로부터 할로아릴 화합물을 제조하는 방법
JP2015500312A (ja) * 2011-12-15 2015-01-05 ソルベイ スペシャルティ ポリマーズ ユーエスエー, エルエルシー ジハロジアリールスルホンの異性体の混合物からハロアリール化合物を製造する方法
JP2018024675A (ja) * 2011-12-15 2018-02-15 ソルベイ スペシャルティ ポリマーズ ユーエスエー, エルエルシー ジハロジアリールスルホンの異性体の混合物からハロアリール化合物を製造する方法
US20180179153A1 (en) * 2015-06-09 2018-06-28 Vertellus Holdings Llc Improved process for making diaryl sulfones
US10745348B2 (en) * 2015-06-09 2020-08-18 Vertellus Holdings Llc Process for making diaryl sulfones
CN114206833A (zh) * 2019-08-27 2022-03-18 巴斯夫欧洲公司 纯化粗制4,4’-二氯二苯砜的方法
US20220356152A1 (en) * 2019-08-27 2022-11-10 Basf Se A process for purifying crude 4,4'-dichlorodiphenyl sulfone

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