JPH05200108A - 血液の分離装置 - Google Patents
血液の分離装置Info
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- JPH05200108A JPH05200108A JP4253872A JP25387292A JPH05200108A JP H05200108 A JPH05200108 A JP H05200108A JP 4253872 A JP4253872 A JP 4253872A JP 25387292 A JP25387292 A JP 25387292A JP H05200108 A JPH05200108 A JP H05200108A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 特に刺針条件のよくない時の供血者に対する
連続2針法の代りの単針法の提供。 【構成】 カニューレ12と逆流管路16にあるポンプ
18を用い遠心機20に入れてその中における分離と、
圧力クラスプ30の助けを借りて空にして戻り管路42
に入れることができる採血バッグ40からなる血液分離
の装置で、戻り管路42の流動抵抗ROを戻り系の残り
の流動抵抗の約半分になるよう設計できる。再循環相に
おいては血液ポンプ18を予め決めた再循環流量FRで
操作し、それにより予め決めた針流量FNが必然的に確
立される。 【効果】 再循環を用いると単位時間当り患者に戻る抗
凝血剤の量を減少でき、さらに分離の有効性を増大でき
る。
連続2針法の代りの単針法の提供。 【構成】 カニューレ12と逆流管路16にあるポンプ
18を用い遠心機20に入れてその中における分離と、
圧力クラスプ30の助けを借りて空にして戻り管路42
に入れることができる採血バッグ40からなる血液分離
の装置で、戻り管路42の流動抵抗ROを戻り系の残り
の流動抵抗の約半分になるよう設計できる。再循環相に
おいては血液ポンプ18を予め決めた再循環流量FRで
操作し、それにより予め決めた針流量FNが必然的に確
立される。 【効果】 再循環を用いると単位時間当り患者に戻る抗
凝血剤の量を減少でき、さらに分離の有効性を増大でき
る。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、特許請求の範囲の請求
項1の上位概念によるカニューレを用いる血液の分離装
置に関する。
項1の上位概念によるカニューレを用いる血液の分離装
置に関する。
【0002】
【従来の技術】上述の種類の装置は、例えばドイツ連邦
共和国特許第DE−OS3931417号、あるいは1
991年刊「ザ.ジャーナル.オヴ.クリニカル.アフ
ァラサス(The Journal of Clini
cal Apheresis)」第6巻、第24〜27
頁から既知のものである。
共和国特許第DE−OS3931417号、あるいは1
991年刊「ザ.ジャーナル.オヴ.クリニカル.アフ
ァラサス(The Journal of Clini
cal Apheresis)」第6巻、第24〜27
頁から既知のものである。
【0003】連続2針法と対照的に、単針法は、カニュ
ーレでただ1回供血者に針を刺すだけでよいという長所
がある。これは、刺針条件がよくない時に特に有利であ
る。
ーレでただ1回供血者に針を刺すだけでよいという長所
がある。これは、刺針条件がよくない時に特に有利であ
る。
【0004】これに反して、前記の単針法では、2サイ
クル、すなわち、静脈から採取した血液の分離のため遠
心機に導入する採血サイクルで、採血と再循環される血
液部分を分離することを特徴とし、又供血者に戻される
前記留分を、例えば前記ドイツ連邦共和国特許に記述さ
れたもう1つのポンプの助けを借り、あるいは貯蔵バッ
グに圧力を加える装置の助けを借りて戻して輸送する戻
しサイクルの2サイクルを行う必要がある。
クル、すなわち、静脈から採取した血液の分離のため遠
心機に導入する採血サイクルで、採血と再循環される血
液部分を分離することを特徴とし、又供血者に戻される
前記留分を、例えば前記ドイツ連邦共和国特許に記述さ
れたもう1つのポンプの助けを借り、あるいは貯蔵バッ
グに圧力を加える装置の助けを借りて戻して輸送する戻
しサイクルの2サイクルを行う必要がある。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】前記単針法では2つの
問題が起る。すなわち、血液に添加される抗凝血剤に対
する耐性であって、それは患者と前記分離の部分的に制
限を受ける効果性に左右される。
問題が起る。すなわち、血液に添加される抗凝血剤に対
する耐性であって、それは患者と前記分離の部分的に制
限を受ける効果性に左右される。
【0006】先ず第1に、大抵の場合ACD−Aの形で
添加される抗凝血剤に対する耐性に関して、供血者がそ
の腕の静脈に戻す際に、これに対し異った耐性を示すこ
とである。血液を高い流量で返還すると、それは、供血
者に対し多量の抗凝血剤を戻すことになる。これに反
し、戻し流量を低くすると、戻しに要する時間をそれ相
応に延ばすこととなる。従って、好ましくは、なんとか
戻し流量の調整ができることである。
添加される抗凝血剤に対する耐性に関して、供血者がそ
の腕の静脈に戻す際に、これに対し異った耐性を示すこ
とである。血液を高い流量で返還すると、それは、供血
者に対し多量の抗凝血剤を戻すことになる。これに反
し、戻し流量を低くすると、戻しに要する時間をそれ相
応に延ばすこととなる。従って、好ましくは、なんとか
戻し流量の調整ができることである。
【0007】前記部分的に制限を受ける有効性に関して
は、既にドイツ連邦共和国特許で述べられているよう
に、これは戻り血液を再循環させることで改良できる。
しかし、前記ドイツ連邦共和国特許は、どんな調節手段
が戻りポンプとしてそこで使用される血液ポンプの場合
と、又戻り回路に備けられた前記もう1つのポンプの場
合に利用できるかについては直接言及していない。
は、既にドイツ連邦共和国特許で述べられているよう
に、これは戻り血液を再循環させることで改良できる。
しかし、前記ドイツ連邦共和国特許は、どんな調節手段
が戻りポンプとしてそこで使用される血液ポンプの場合
と、又戻り回路に備けられた前記もう1つのポンプの場
合に利用できるかについては直接言及していない。
【0008】従って、本発明の目的は、上述の先行技術
の装置を改良して、一方において、予め決定した量の血
液を患者に返還して耐性を向上させ、他方において、分
離の効果性を増進させる血液の分離装置を提供すること
である。
の装置を改良して、一方において、予め決定した量の血
液を患者に返還して耐性を向上させ、他方において、分
離の効果性を増進させる血液の分離装置を提供すること
である。
【0009】
【課題を解決するための手段】この部分は、請求項1の
特徴部分により解決される。
特徴部分により解決される。
【0010】先ず第1に、本発明による装置に関し、こ
の装置は、単一ポンプのみを戻り分岐に血液ポンプの形
で設け、一方、引取分岐には圧力装置だけがあり、貯蔵
バッグに圧力をかけ、その圧力に対して前記貯蔵バッグ
が採血相で充填され、又戻り相で貯蔵バッグに一定圧力
を有利にかける。このような圧力装置は特許出願(フラ
ンス国特許第FR2077号)に記述され、「軟質液体
容器を空にする装置」と題して提出され、本明細書にも
参考とされている。
の装置は、単一ポンプのみを戻り分岐に血液ポンプの形
で設け、一方、引取分岐には圧力装置だけがあり、貯蔵
バッグに圧力をかけ、その圧力に対して前記貯蔵バッグ
が採血相で充填され、又戻り相で貯蔵バッグに一定圧力
を有利にかける。このような圧力装置は特許出願(フラ
ンス国特許第FR2077号)に記述され、「軟質液体
容器を空にする装置」と題して提出され、本明細書にも
参考とされている。
【0011】従って、前記戻り相では、予定輸送相で作
動する能動戻りポンプを使用しないで、むしろ受動圧力
装置を使用して、戻り系にある全流体抵抗が患者に戻さ
れる血液の量を決めるものとなる。
動する能動戻りポンプを使用しないで、むしろ受動圧力
装置を使用して、戻り系にある全流体抵抗が患者に戻さ
れる血液の量を決めるものとなる。
【0012】通常、この戻り系は3つの部品、すなわち
戻り管路に連接する管路の備わるバッグと、前記Y型部
品に戻る戻り管路そのものと、針自体が備わる前記Y型
部品の下から出て行く管路の3つの部品からなる。
戻り管路に連接する管路の備わるバッグと、前記Y型部
品に戻る戻り管路そのものと、針自体が備わる前記Y型
部品の下から出て行く管路の3つの部品からなる。
【0013】従って、詳述すれば、全流体抵抗は、入口
管路の備わるバッグの内部抵抗の部分流体抵抗RPと、
入口管抵抗のROと、針抵抗のRNとからなる。部分抵
抗の合計は、全抵抗RTOTとなる。
管路の備わるバッグの内部抵抗の部分流体抵抗RPと、
入口管抵抗のROと、針抵抗のRNとからなる。部分抵
抗の合計は、全抵抗RTOTとなる。
【0014】本発明によれば、戻り管の流動抵抗は前記
全抵抗RTOTの0.2乃至0.8倍、好ましくは約
0.5倍で、この場合の「約」は±20%の偏差値を意
味する。このような比率で、針逆流FNは医学的に適当
な限度の50乃至80mL/に調節でき、それにより再
循環速度FRも同時に、20乃至80mL/分の範囲に
調節でき、遠心機にとって技術的に適当である。そのう
え、このような場合、圧力POは100mmHgの範囲
内にするべきで、それはバッグクラスプで決められる。
全抵抗RTOTの0.2乃至0.8倍、好ましくは約
0.5倍で、この場合の「約」は±20%の偏差値を意
味する。このような比率で、針逆流FNは医学的に適当
な限度の50乃至80mL/に調節でき、それにより再
循環速度FRも同時に、20乃至80mL/分の範囲に
調節でき、遠心機にとって技術的に適当である。そのう
え、このような場合、圧力POは100mmHgの範囲
内にするべきで、それはバッグクラスプで決められる。
【0015】これらのパラメーターは次の直線の等式を
示す: FN=1/RTOT・(PO−RO・FR) 図3は、流量FNとFRの直線を示し、線の傾斜はRO
/RTOTの比率で決められ、本発明によれば約0.5
の値をとる。
示す: FN=1/RTOT・(PO−RO・FR) 図3は、流量FNとFRの直線を示し、線の傾斜はRO
/RTOTの比率で決められ、本発明によれば約0.5
の値をとる。
【0016】
【作用】本発明によれば、ROの値又は前記の比率RO
/RTOTは上記の直線の等式から簡単に測定できる。
先ず第1に、血液ポンプの流量IRが予め決められる。
これに反し、既知の流量計を用いて、針に入る逆流速度
FNも直接決められる。圧力クラスプにより加えられた
圧力が一定である場合、そこで直線の傾斜が図3から決
められる;すなわち、比率RO/RTOTはそれでも一
定の限度内に調節できる。従って、ROは、戻り管路に
あって、流れの抵抗の増減を調節できるクランプを作動
させて増大できる。当然のことながら、同様にして、所
定の内径と所定の長さ、換言すれば予め決めた流動抵抗
の備わる予め決めた管系を使用できる。最後に、当然の
ことであるが、戻り系の残りの流動抵抗、特に針抵抗
は、色々な針のサイズを選択することで調節できる。し
かしながら、通常、戻し管の流動抵抗を調整クランプで
変えるか、予め選んだ管を用いるかいずれかである。こ
のようにして、例えば、約3mmの内径と、そこで用い
られた長さと管線分の備わる血液細胞分離に使用できる
管を有利に用いることができる。
/RTOTは上記の直線の等式から簡単に測定できる。
先ず第1に、血液ポンプの流量IRが予め決められる。
これに反し、既知の流量計を用いて、針に入る逆流速度
FNも直接決められる。圧力クラスプにより加えられた
圧力が一定である場合、そこで直線の傾斜が図3から決
められる;すなわち、比率RO/RTOTはそれでも一
定の限度内に調節できる。従って、ROは、戻り管路に
あって、流れの抵抗の増減を調節できるクランプを作動
させて増大できる。当然のことながら、同様にして、所
定の内径と所定の長さ、換言すれば予め決めた流動抵抗
の備わる予め決めた管系を使用できる。最後に、当然の
ことであるが、戻り系の残りの流動抵抗、特に針抵抗
は、色々な針のサイズを選択することで調節できる。し
かしながら、通常、戻し管の流動抵抗を調整クランプで
変えるか、予め選んだ管を用いるかいずれかである。こ
のようにして、例えば、約3mmの内径と、そこで用い
られた長さと管線分の備わる血液細胞分離に使用できる
管を有利に用いることができる。
【0017】ここで図3に示された関係を考える場合、
再循環(FR=0)なしに、90mL/分の再注入流量
は達成できるが、それは全抵抗の調整によってのみ達成
できることがわかる。
再循環(FR=0)なしに、90mL/分の再注入流量
は達成できるが、それは全抵抗の調整によってのみ達成
できることがわかる。
【0018】これに反して、再循環ポンプとして血液ポ
ンプの作動によって、色々な再注入流量が達成できる
が、それは当初、例えば、80mL/分の再循環流量を
必要とし、50mL/分の再注入流量が達成できたから
である。当然のことであるが、この再注入流量は貯蔵バ
ッグが空になり、そのうえで新しい採血サイクルが始ま
るまで続くだけである。
ンプの作動によって、色々な再注入流量が達成できる
が、それは当初、例えば、80mL/分の再循環流量を
必要とし、50mL/分の再注入流量が達成できたから
である。当然のことであるが、この再注入流量は貯蔵バ
ッグが空になり、そのうえで新しい採血サイクルが始ま
るまで続くだけである。
【0019】そのうえ、逆流は貯蔵バッグにかかる圧力
によるだけで決まるのでなく、ヘマトクリット値と、さ
らに血液の粘度にも左右されるが、しかしこの最後のパ
ラメーターは処置中は大部分が一定であると考えるべき
である。
によるだけで決まるのでなく、ヘマトクリット値と、さ
らに血液の粘度にも左右されるが、しかしこの最後のパ
ラメーターは処置中は大部分が一定であると考えるべき
である。
【0020】戻り管路を通る抗凝血剤の許容量は血液提
供者の身長、体重と性別に左右される。従って身長の小
さい、軽量の女性供血者は身長が大きく体重の重い男性
に比べて単位時間当りの抗凝血剤の許容量は著しく少量
である。本発明によれば、これらの関係には基準表が利
用でき、又ヘマトクリット値と粘度値も考慮に入れるこ
とができる。都合のよいことには、本発明によれば、こ
のような表は、この発明による装置の制御手段に挿入さ
れていることである。このような調整は、この表と供血
者の特定値を入力した細胞分離器それ自体のマイクロプ
ロセッサにより行うことができる。このようにして、マ
イクロプロセッサが、供血者のヘマトクリット値、身
長、体重と性別の関数としての再循環流量を選択して供
血者への還流中に安全限度を越えないようにする。本発
明によれば、このことは、最初に与えられた流量で事実
上達成される。
供者の身長、体重と性別に左右される。従って身長の小
さい、軽量の女性供血者は身長が大きく体重の重い男性
に比べて単位時間当りの抗凝血剤の許容量は著しく少量
である。本発明によれば、これらの関係には基準表が利
用でき、又ヘマトクリット値と粘度値も考慮に入れるこ
とができる。都合のよいことには、本発明によれば、こ
のような表は、この発明による装置の制御手段に挿入さ
れていることである。このような調整は、この表と供血
者の特定値を入力した細胞分離器それ自体のマイクロプ
ロセッサにより行うことができる。このようにして、マ
イクロプロセッサが、供血者のヘマトクリット値、身
長、体重と性別の関数としての再循環流量を選択して供
血者への還流中に安全限度を越えないようにする。本発
明によれば、このことは、最初に与えられた流量で事実
上達成される。
【0021】本発明による単針法で行われる再循環は、
分離される血液成分、特に血小板のより幅の広い、従っ
て向上した分離力に結びつく。例えば、5分間採血相に
おいて、処理血液の血小板の約50%が5分間再循環で
戻り相で採血バッグに採血され、残りの血小板の50%
を取り入れると、全ての分離できる血小板の合計75%
がここで分離されたことになる。
分離される血液成分、特に血小板のより幅の広い、従っ
て向上した分離力に結びつく。例えば、5分間採血相に
おいて、処理血液の血小板の約50%が5分間再循環で
戻り相で採血バッグに採血され、残りの血小板の50%
を取り入れると、全ての分離できる血小板の合計75%
がここで分離されたことになる。
【0022】再循環流量が高ければ高いほど、又再注入
の時間が長ければ長いほど、有効性が大きく、そのた
め、これらの時間スパンは反対方向に作用する。
の時間が長ければ長いほど、有効性が大きく、そのた
め、これらの時間スパンは反対方向に作用する。
【0023】上述のように、逆流は逆流の管路の流動抵
抗を、例えば市販のローラークランプを用いて変化させ
ることにより調整できる。
抗を、例えば市販のローラークランプを用いて変化させ
ることにより調整できる。
【0024】抗凝血剤の供血者との適合性により、最大
戻り流量をカニューレの選択により大部分決められる。
同一の再循環流量で、細いカニューレを用いると、供血
者への逆流は太いカニューレの場合におけるよりも少
い。決定値は様々なカニューレと戻り流量の図形で読取
れる。
戻り流量をカニューレの選択により大部分決められる。
同一の再循環流量で、細いカニューレを用いると、供血
者への逆流は太いカニューレの場合におけるよりも少
い。決定値は様々なカニューレと戻り流量の図形で読取
れる。
【0025】本発明の他の利点は、下記に説明する実施
方法の実施例に示される。
方法の実施例に示される。
【0026】
【実施例】図1では、数字10が本発明による装置を示
す。この装置10の一端は、患者と繋がるカニューレ1
2を備え、その他端はY型部品14に接続される。逆流
管路16は前記Y型部品から出て、又この管路には血液
ポンプ18がある。逆流管路16の端を遠心機もしくは
分離装置20に接続され、その中に分離室が配置される
が、これは図示されていない。
す。この装置10の一端は、患者と繋がるカニューレ1
2を備え、その他端はY型部品14に接続される。逆流
管路16は前記Y型部品から出て、又この管路には血液
ポンプ18がある。逆流管路16の端を遠心機もしくは
分離装置20に接続され、その中に分離室が配置される
が、これは図示されていない。
【0027】プラズマ管路22は前記遠心機から出て、
この管路にはプラズマポンプ24がある。プラズマ管路
22の端を分岐部品26と接続管路28を通して貯蔵バ
ッグ30に接続する。
この管路にはプラズマポンプ24がある。プラズマ管路
22の端を分岐部品26と接続管路28を通して貯蔵バ
ッグ30に接続する。
【0028】さらに、血小板管路32は遠心機20から
出る。この管路には血小板ポンプ34が備わり、又血小
板採集バッグ36がその端にある。
出る。この管路には血小板ポンプ34が備わり、又血小
板採集バッグ36がその端にある。
【0029】最後に、赤血球管路38は遠心機20から
出て、この管路も又分岐部品26と接続管路28を通っ
て貯蔵バッグ30に接続される。
出て、この管路も又分岐部品26と接続管路28を通っ
て貯蔵バッグ30に接続される。
【0030】貯蔵バッグ30それ自体を、前記バッグに
予め定めた圧力を加える圧力クラスプ40内に配置す
る。この圧力は、貯蔵バッグ30を空にする度合とは本
質的に関係がない。
予め定めた圧力を加える圧力クラスプ40内に配置す
る。この圧力は、貯蔵バッグ30を空にする度合とは本
質的に関係がない。
【0031】分岐部品26から戻り管路42がそれて、
この管路の端がY型部品14に接続される。本実施例の
場合は、滴下室44とクランプ46のみならずチョーク
48もこの戻り管路42に備わり、その助けを借りて、
戻り管路42の横断面を変化させることができる。
この管路の端がY型部品14に接続される。本実施例の
場合は、滴下室44とクランプ46のみならずチョーク
48もこの戻り管路42に備わり、その助けを借りて、
戻り管路42の横断面を変化させることができる。
【0032】最後に、カニューレ14の区域内に流量計
集成装置50を都合よく設け、その信号を導体52を通
して再循環制御装置54に与える。この再循環制御装置
54を入力56に接続すると、それ自体が血液ポンプ1
8を導体58と60を通し再循環相で制御し、必要な場
合チョーク48も制御する。
集成装置50を都合よく設け、その信号を導体52を通
して再循環制御装置54に与える。この再循環制御装置
54を入力56に接続すると、それ自体が血液ポンプ1
8を導体58と60を通し再循環相で制御し、必要な場
合チョーク48も制御する。
【0033】図の複雑さを避けるため、単針集成装置の
分離と戻しサイクルの間の切換えを行う別の制御装置は
ここでは図示していない。
分離と戻しサイクルの間の切換えを行う別の制御装置は
ここでは図示していない。
【0034】図2では、図1と同一の素子に同一の参照
番号を付す。
番号を付す。
【0035】次にその定義を示す: RNは針抵抗 ROは逆流管路抵抗 RPはバッグの接続管路の内部抵抗 FRは再循環流量 FNは針流量 POはバッグクラスプ圧力 パラメーターは上記に示された等式により互いに依存す
る。
る。
【0036】図1による装置は次のように操作される。
【0037】管系を、ROが、RN、ROとRPからな
る全抵抗の約半分になるよう選ぶ。必要の場合、本発明
による流量計での測定とチョーク48の設定により、チ
ョーク48を再循環制御装置54(管径を拡大又は縮小
してもよい)により設定する。
る全抵抗の約半分になるよう選ぶ。必要の場合、本発明
による流量計での測定とチョーク48の設定により、チ
ョーク48を再循環制御装置54(管径を拡大又は縮小
してもよい)により設定する。
【0038】入力56を通して、患者の特定データのみ
ならず試みようとする針流量と再循環流量も入力でき
る。上記の計算法を用いて制御装置54にある計算機が
血液ポンプの再循環流量を調整し、又必要の場合は、チ
ョーク48も同様に調整して、戻り管路42の抵抗を変
えることができる。
ならず試みようとする針流量と再循環流量も入力でき
る。上記の計算法を用いて制御装置54にある計算機が
血液ポンプの再循環流量を調整し、又必要の場合は、チ
ョーク48も同様に調整して、戻り管路42の抵抗を変
えることができる。
【0039】単針装置10それ自体の操作を、例えば最
初に引用し、又本明細書でも参考にしたドイツ連邦共和
国特許に説明されたように行う。このようにして、採血
相にあっては、まず血液ポンプ18を作動させ、その
間、クランプ46は閉鎖したままである。同時にポンプ
66を始動させて抗凝血剤を導入する。遠心機20で分
離された個々の血液成分は、プラズマポンプ24と血小
板ポンプ34それぞれの助けを借りて除去されて、その
うえ、血液ポンプ18が赤血球を貯蔵バッグ30に輸送
し、そこでプラズマと再度混合される。
初に引用し、又本明細書でも参考にしたドイツ連邦共和
国特許に説明されたように行う。このようにして、採血
相にあっては、まず血液ポンプ18を作動させ、その
間、クランプ46は閉鎖したままである。同時にポンプ
66を始動させて抗凝血剤を導入する。遠心機20で分
離された個々の血液成分は、プラズマポンプ24と血小
板ポンプ34それぞれの助けを借りて除去されて、その
うえ、血液ポンプ18が赤血球を貯蔵バッグ30に輸送
し、そこでプラズマと再度混合される。
【0040】採血相の完了後、戻り相が再循環工程で始
まる。この目的のために、クランプ46を開放し、又血
液ポンプ18を再循環の輸送速度で操作する。血液はそ
の時既に抗凝血剤を含んでいるので、抗凝血剤を抗凝血
剤バッグ62から管路64を通して入口管路16へ輸送
する抗凝血剤ポンプ66を停止させる。これに反して、
プラズマポンプ24と血小板ポンプ34は続けて作動す
る。
まる。この目的のために、クランプ46を開放し、又血
液ポンプ18を再循環の輸送速度で操作する。血液はそ
の時既に抗凝血剤を含んでいるので、抗凝血剤を抗凝血
剤バッグ62から管路64を通して入口管路16へ輸送
する抗凝血剤ポンプ66を停止させる。これに反して、
プラズマポンプ24と血小板ポンプ34は続けて作動す
る。
【0041】戻り相と再循環が完了後、装置は再度分離
サイクルに切換えられ、その間、患者の血液は遠心機2
0に導入される。
サイクルに切換えられ、その間、患者の血液は遠心機2
0に導入される。
【0042】
【発明の効果】このようにして、本発明による装置10
の助けを借りて、再循環を用いると単位時間当り患者に
戻る抗凝血剤の量を減少させることができ、そのうえ、
分離の有効性を増大できる。
の助けを借りて、再循環を用いると単位時間当り患者に
戻る抗凝血剤の量を減少させることができ、そのうえ、
分離の有効性を増大できる。
【図1】本発明による単針集成装置の略配置図である。
【図2】図1による装置の別の略配置図である。
【図3】本装置が本発明により使用される時、針逆流の
再循環流量への依存度を示すグラフ図である。
再循環流量への依存度を示すグラフ図である。
10 本発明による装置 12 カニューレ 14 Y型部品 16 逆流管路 18 血液ポンプ 20 分離器 22 プラズマ管路 24 プラズマポンプ 26 分岐管路 28 接続管路 30 貯蔵バッグ 32 血小板管路 34 血小板ポンプ 36 血小板採集バッグ 38 赤血球管路 40 圧力クラスパ 42 戻り管路 44 滴下室 46 クランプ 48 チョーク 50 流量計集成装置 52 導体 54 再循環制御装置 56 入力 58 導体 60 導体 62 抗凝血剤 64 管路 66 抗凝血剤ポンプ
Claims (5)
- 【請求項1】 患者に繋がるカニューレと;前記カニュ
ーレに接続するY型部品と;前記Y型部品から出て行く
入口管路であって、この管路内に挿入された血液ポンプ
を備える前記管路と;前記入口管路に接続され、かつ分
離室の備わる遠心機と;前記分離室から出て、貯蔵バッ
グに入り、その中にプラズマポンプが挿入されているプ
ラズマ除去管路と;前記分離室から出て血小板採集バッ
グに入る血小板除去管路と;前記採集バッグから出て、
前記カニューレに接続される戻り管路と;抗凝血剤ポン
プが中に挿入された分岐管路を通って前記戻り管路に接
続される抗凝血剤の入った抗凝血剤バッグと;前記貯蔵
バッグに圧力を加えて、前記貯蔵バッグから貯蔵血液と
プラズマの混合物を戻す装置のみならず、一方では前記
血液ポンプ、抗凝血剤ポンプと血小板ポンプを、又他方
では前記戻し装置を採集相から戻し相に交番に作動さ
せ、かつ再度切換えて戻す制御手段と;からなる血液の
分離装置において、前記戻り管路(42)の流動抵抗R
Oが前記残余の戻り系(28、30、14、12)の流
動抵抗の0.2乃至0.8倍であることと、圧力装置
(40)を予め定めた圧力に設定することと、戻し相に
おいて、血液ポンプ(18)が再循環血液とプラズマ混
合物を予め定めた輸送速度で戻り管路を通って遠心機に
戻すことを特徴とする血液を分離する装置。 - 【請求項2】 約100mmHgの前記圧力装置(4
0)の予め定めた圧力POで、針流量FNが、80もし
くは20mL/分で予め定めた再循環流量で、それぞれ
50又は80mL/分となり、再循環輸送速度FRが下
記等式: FN=1/RTOT・(PO−RO・FR) による針流量FNと相関することを特徴とする請求項1
の装置。 - 【請求項3】 前記戻り管路(42)に調整可能チョー
ク(48)を配列して、それを用いて前記戻り管路(4
2)の流動抵抗ROが調整できることを特徴とする請求
項1又は2の装置。 - 【請求項4】 前記カニューレ(12)の範囲内に、流
量計(50)を配列して、その信号を前請求項(2)に
示された計算による再循環制御装置(54)により使用
して前記チョーク(48)と再循環ポンプ(18)又は
そのいずれかを作動させることを特徴とする請求項3の
装置。 - 【請求項5】 前記再循環制御装置(54)を入力単位
装置(56)と接続させて、患者の特定データのみなら
ず針(12)と血液ポンプ(18)の流量も入力できる
ことを特徴とする請求項4の装置。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4129639A DE4129639C1 (ja) | 1991-09-06 | 1991-09-06 | |
DE4129639.7 | 1991-09-06 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH05200108A true JPH05200108A (ja) | 1993-08-10 |
JP2521874B2 JP2521874B2 (ja) | 1996-08-07 |
Family
ID=6439998
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP4253872A Expired - Lifetime JP2521874B2 (ja) | 1991-09-06 | 1992-08-28 | 血液の分離装置 |
Country Status (5)
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---|---|
US (1) | US5318512A (ja) |
EP (1) | EP0530689B1 (ja) |
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DE (2) | DE4129639C1 (ja) |
ES (1) | ES2129420T3 (ja) |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JP2012106008A (ja) * | 1999-03-17 | 2012-06-07 | Haemonetics Corp | 血液を処理するための装置及び方法 |
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1991
- 1991-09-06 DE DE4129639A patent/DE4129639C1/de not_active Expired - Fee Related
-
1992
- 1992-08-28 EP EP92114688A patent/EP0530689B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-08-28 ES ES92114688T patent/ES2129420T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-08-28 DE DE59209615T patent/DE59209615D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-08-28 JP JP4253872A patent/JP2521874B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1992-09-03 US US07/939,672 patent/US5318512A/en not_active Expired - Fee Related
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EP0530689B1 (de) | 1999-01-13 |
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