JP7203012B2 - 化学線硬化性ウレタン/尿素含有航空宇宙用コーティング及びシーラント - Google Patents
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Description
なお、下記[1]から[20]は、いずれも本発明の一形態又は一態様である。
[1]
組成物であって、
ポリチオール、及び
ポリアルケニルであって、
ウレタン含有ポリアルケニルプレポリマー、
尿素含有ポリアルケニルプレポリマー又は
その組合せ
を含む上記ポリアルケニル
を含む上記組成物。
[2]
前記ポリチオールが、
ウレタン含有ポリチオール、
尿素含有ポリチオール、
ウレタン基も尿素基も含有しないポリチオール又は
上記のいずれかの組合せ
を含む、[1]に記載の組成物。
[3]
前記ポリチオールが3~6のチオール官能価を有するポリチオールを含む、[1]に記載の組成物。
[4]
前記ポリチオールがヒドロキシル官能性ポリチオールを含む、[1]に記載の組成物。
[5]
前記ポリアルケニルが
2官能性ウレタン含有ポリアルケニルプレポリマー、
2官能性尿素含有ポリアルケニルプレポリマー又は
その組合せ
を含む、[1]に記載の組成物。
[6]
前記ポリアルケニルが式(6a)の2官能性ウレタン含有ポリアルケニルプレポリマー、式(6b)の2官能性尿素含有ポリアルケニルプレポリマー又はその組合せを含み、
CH 2 =CH-R 2 -O-C(=O)-NH-{-R 5 -NH-C(=O)-O-[-R 6 -O-] n -C(=O)-NH-} m -R 5 -NH-C(=O)-O-R 2 -CH=CH 2 (6a)
CH 2 =CH-R 2 -NH-C(=O)-NH-{-R 5 -NH-C(=O)-O-[-R 6 -O-] n -C(=O)-NH-} m -R 5 -NH-C(=O)-NH-R 2 -CH=CH 2 (6b)
式中、
mが1~20の整数であり、
nが1~20の整数であり、
各R 2 が独立して、C 2-10 アルカンジイル、置換C 2-10 アルカンジイル、C 2-10 ヘテロアルカンジイル及び置換C 2-10 ヘテロアルカンジイルから選択され、
各R 5 が独立して、C 2-10 アルカンジイル、C 2-10 ヘテロアルカンジイル、C 5-12 シクロアルカンジイル、C 5-12 ヘテロシクロアルカンジイル、C 6-20 アレーンジイル、C 5-20 ヘテロアレーンジイル、C 6-20 アルカンシクロアルカンジイル、C 6-20 ヘテロアルカンシクロアルカンジイル、C 7-20 アルカンアレーンジイル、C 7-20 ヘテロアルカンアレーンジイル、置換C 2-10 アルカンジイル、置換C 2-10 ヘテロアルカンジイル、置換C 5-12 シクロアルカンジイル、置換C 5-12 ヘテロシクロアルカンジイル、置換C 6-20 アレーンジイル、置換C 5-20 ヘテロアレーンジイル、置換C 6-20 アルカンシクロアルカンジイル、置換C 6-20 ヘテロアルカンシクロアルカンジイル、置換C 7-20 アルカンアレーンジイル及び置換C 7-20 ヘテロアルカンアレーンジイルから選択され、かつ
各R 6 が独立して、C 2-10 アルカンジイル、置換C 2-10 アルカンジイル、C 2-10 ヘテロアルカンジイル又は置換C 2-10 ヘテロアルカンジイルを含む、
[1]に記載の組成物。
[7]
前記ポリチオールが式(2a)のジチオール、式(2b)のジチオール又はその組合せを含み、
HS-R 1 -S-[-(CH 2 ) 2 -R 2 -O-C(=O)-NH-R 5 -NH-C(=O)-O-R 2 -(CH 2 ) 2 -S-R 1 -S-] n -H (2a)
HS-R 1 -S-[-(CH 2 ) 2 -R 2 -NH-C(=O)-NH-R 5 -NH-C(=O)-NH-R 2 -(CH 2 ) 2 -S-R 1 -S-] n -H (2b)
式中、
nが1~20の整数であり、
R 1 がC 2-6 アルカンジイル、C 6-8 シクロアルカンジイル、C 6-10 アルカンシクロアルカンジイル、C 5-8 ヘテロシクロアルカンジイル及び-[-(CHR 3 ) p -X-] q -(CHR 3 ) r -
(式中、
各R 3 は独立して水素及びメチルから選択され、
各Xは独立して、-O-、-S-、-NH-及び-N(-CH 3 )-から選択され、
pは2~6の整数であり、
qは1~5の整数であり、並びに
rは2~10の整数である。)
から選択され、
各R 2 が独立して、C 3-10 アルカンジイル、置換C 3-10 アルカンジイル、C 3-10 ヘテロアルカンジイル及び置換C 3-10 ヘテロアルカンジイルから選択され、かつ
各R 5 が独立して、C 2-10 アルカンジイル、C 2-10 ヘテロアルカンジイル、C 5-12 シクロアルカンジイル、C 5-12 ヘテロシクロアルカンジイル、C 6-20 アレーンジイル、C 5-20 ヘテロアレーンジイル、C 6-20 アルカンシクロアルカンジイル、C 6-20 ヘテロアルカンシクロアルカンジイル、C 7-20 アルカンアレーンジイル、C 7-20 ヘテロアルカンアレーンジイル、置換C 2-10 アルカンジイル、置換C 2-10 ヘテロアルカンジイル、置換C 5-12 シクロアルカンジイル、置換C 5-12 ヘテロシクロアルカンジイル、置換C 6-20 アレーンジイル、置換C 5-20 ヘテロアレーンジイル、置換C 6-20 アルカンシクロアルカンジイル、置換C 6-20 ヘテロアルカンシクロアルカンジイル、置換C 7-20 アルカンアレーンジイル及び置換C 7-20 ヘテロアルカンアレーンジイルから選択される、
[1]に記載の組成物。
[8]
前記ポリアルケニルが式(8a)のウレタン含有ポリアルケニル、式(8b)の尿素含有ポリアルケニル、又はその組合せを含み、
B{-R 7 -NH-C(=O)-O-R 2 -CH=CH 2 } z (8a)
B{-R 7 -NH-C(=O)-NH-R 2 -CH=CH 2 } z (8b)
式中、
R 2 がC 2-10 アルカンジイル、置換C 2-10 アルカンジイル、C 2-10 ヘテロアルカンジイル及び置換C 2-10 ヘテロアルカンジイルから選択され、
R 7 がC 2-10 アルカンジイル、置換C 2-10 アルカンジイル、C 2-10 ヘテロアルカンジイル及び置換C 2-10 ヘテロアルカンジイルから選択され、かつ
Bがz価の多官能化剤B(-V) z のコアを表し、式中、
zが3~6の整数であり、かつ
各-Vが-R 7 -N=C=Oを含む、
[1]に記載の組成物。
[9]
前記ポリチオールが式(4a)のウレタン含有ポリチオール、式(4b)の尿素含有ポリチオール又はその組合せを含み、
B{-R 7 -NH-C(=O)-O-R 2 -(CH 2 ) 2 -S-R 1 -SH} z (4a)
B{-R 7 -NH-C(=O)-NH-R 2 -(CH 2 ) 2 -S-R 1 -SH} z (4b)
式中、
R 1 が、C 2-6 アルカンジイル、C 6-8 シクロアルカンジイル、C 6-10 アルカンシクロアルカンジイル、C 5-8 ヘテロシクロアルカンジイル及び-[-(CHR 3 ) p -X-] q -(CHR 3 ) r -
(式中、
各R 3 は独立して水素及びメチルから選択され、
各Xは独立して、-O-、-S-、-NH-及び-N(-CH 3 )-から選択され、
pは2~6の整数であり、
qは1~5の整数であり、かつ
rは2~10の整数である。)
から選択され、
R 2 が独立して、C 2-10 アルカンジイル、置換C 2-10 アルカンジイル、C 2-10 ヘテロアルカンジイル及び置換C 2-10 ヘテロアルカンジイルから選択され、
R 7 が、C 2-10 アルカンジイル、置換C 2-10 アルカンジイル、C 2-10 ヘテロアルカンジイル及び置換C 2-10 ヘテロアルカンジイルから選択され、かつ
Bが、z価の多官能化剤B(-V) z のコアを表し、式中、
zが3~6の整数であり、かつ
各-Vが-R 7 -N=C=Oを含む、
[1]に記載の組成物。
[10]
前記ポリチオールが式(1a)のジチオール、式(1b)のポリチオール又はその組合せを含み、
HS-R 1 -SH (1a)
B{-V’-S-R 1 -SH} z (1b)
式中、
R 1 が、C 2-6 アルカンジイル、C 6-8 シクロアルカンジイル、C 6-10 アルカンシクロアルカンジイル、C 5-8 ヘテロシクロアルカンジイル及び-[-(CHR 3 ) p -X-] q -(CHR 3 ) r -
(式中、
各R 3 は独立して水素及びメチルから選択され、
各Xは独立して、-O-、-S-、-NH-及び-N(-CH 3 )-から選択され、
pは2~6の整数であり、
qは1~5の整数であり、かつ
rは2~10の整数である。)
から選択され、
Bがz価の多官能化剤B(-V) z のコアを表し、式中、
zが3~6の整数であり、かつ
各-Vが、チオール基と反応性である末端基を含む部分であり、かつ
各-V’-が、-Vとチオールとの反応から誘導される、
[1]に記載の組成物。
[11]
前記ポリチオールがトリメチロールプロパントリ(3-メルカプトプロピオナート)(TMPMP)、ペンタエリスリトールテトラ(3-メルカプトプロピオナート)(PETMP)、ジペンタエリスリトールヘキサ(3-メルカプトプロピオナート)、エトキシル化トリメチロールプロパントリ(3-メルカプトプロピオナート)、エトキシル化トリメチロールプロパントリ(3-メルカプトプロピオナート)、トリス[02-(3-メルカプトプロピオニルオキシ)エチル]イソシアヌラート(TEMPIC)又は上記のいずれかの組合せを含む、[1]に記載の組成物。
[12]
前記組成物が35重量%~75重量%のウレタン/尿素含有ポリアルケニルプレポリマー、5重量%~25重量%のウレタン基も尿素基も含まないポリチオール及び15重量%~35重量%の溶媒を含み、重量%が前記組成物の総重量に基づく、[1]に記載の組成物。
[13]
シーラントとして配合される、[1]に記載の組成物。
[14]
前記組成物がスプレー可能である、[13]に記載の組成物。
[15]
前記組成物が40重量%未満の揮発性有機物含有量を有し、重量%が前記組成物の総重量に基づく、[14]に記載の組成物。
[16]
部品を封止する方法であって、
[13]に記載の組成物を部品の表面に塗布すること、
前記塗布された組成物を化学線に露光させること、及び
前記照射された組成物を硬化させて前記部品を封止すること、
を含む、上記方法。
[17]
硬化した[13]に記載の組成物を含む部品。
[18]
シーラント系であって、
第1部分であって、ポリチオールを含む上記第1部分及び
第2部分であって、ポリアルケニルを含み、該ポリアルケニルが
ウレタン含有ポリアルケニルプレポリマー、
尿素含有ポリアルケニルプレポリマー又は
その組合せ
を含む、上記第2部分
を含む、上記シーラント系。
[19]
前記第1部分、前記第2部分及び溶媒の組合せを含む、[18]に記載のシーラント系。
[20]
部品を封止する方法であって、
[18に記載のシーラント系の第1部分と[18]に記載のシーラント系の第2部分とを組み合わせてシーラント組成物を提供すること、
前記シーラント組成物を部品の表面に塗布すること、
前記塗布された組成物を化学線に露光すること、及び
前記照射された組成物を硬化させて前記部品を封止すること、
を含む、上記方法。
ガラス転移温度Tgは、TA Instruments Q800装置を使用して動的機械分析(DMA)により、周波数1Hz、振幅20ミクロン及び-80℃~25℃の温度傾斜で求め、Tgはtanδ曲線のピークとして確認される。
B(-V)z
式中、Bは多官能化剤のコアであり、各Vは、チオール基又はアルケニル基などの反応性官能基で終端した部分であり、zは3、4、5又は6などの3~6の整数である。
を有するジイソシアナート4,4’-メチレンジシクロヘキシルジイソシアナート(H12MDI)のコアは、
で表される。
HS-R1-SH (1a)
B{-V’-S-R1-SH}z (1b)
式中、
R1は、C2-6アルカンジイル、C6-8シクロアルカンジイル、C6-10アルカンシクロアルカンジイル、C5-8ヘテロシクロアルカンジイル及び-[-(CHR3)p-X-]q-(CHR3)r-
(式中、
各R3は独立して、水素及びメチルから選択され、
各Xは独立して、-O-、-S-、-NH-又は-N(-CH3)-から選択され、
pは2~6の整数であり、
qは1~5の整数であり、並びに
rは2~10の整数である。)から選択され、
Bは、z価の多官能化剤B(-V)zのコアを表し、
zは3~6の整数であり、並びに
各-Vは、チオール基と反応性である末端基を含む部分であり、並びに
各-V’-は、-Vとチオールとの反応から誘導される。
HS-R1-S-[-(CH2)2-R2-O-C(=O)-NH-R5-NH-(CH2)2-C(=O)-O-R2-CH2-S-R1-S-]n-H (2a)
HS-R1-S-[-(CH2)2-R2-NH-C(=O)-NH-R5-NH-(CH2)2-C(=O)-NH-R2-CH2-S-R1-S-]n-H (2b)
式中、
nは1~20の整数であり、
R1は、C2-10アルカンジイル、C6-8シクロアルカンジイル、C6-10アルカンシクロアルカンジイル、C5-8ヘテロシクロアルカンジイル及び-[-(CHR3)p-X-]q-(CHR3)r-(式中、
各R3は独立して、水素及びメチルから選択され、
各Xは独立して、-O-、-S-、-NH-及び-N(-CH3)-から選択され、
pは2~6の整数であり、
qは1~5の整数であり、並びに
rは2~10の整数である。)から選択され、
各R2は独立して、C3-10アルカンジイル、置換C3-10アルカンジイル、C3-10ヘテロアルカンジイル及び置換C3-10ヘテロアルカンジイルから選択され、並びに
各R5は独立して、C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル、C5-12シクロアルカンジイル、C5-12ヘテロシクロアルカンジイル、C6-20アレーンジイル、C5-20ヘテロアレーンジイル、C6-20アルカンシクロアルカンジイル、C6-20ヘテロアルカンシクロアルカンジイル、C7-20アルカンアレーンジイル、C7-20ヘテロアルカンアレーンジイル、置換C2-10アルカンジイル、置換C2-10ヘテロアルカンジイル、置換C5-12シクロアルカンジイル、置換C5-12ヘテロシクロアルカンジイル、置換C6-20アレーンジイル、置換C5-20ヘテロアレーンジイル、置換C6-20アルカンシクロアルカンジイル、置換C6-20ヘテロアルカンシクロアルカンジイル、置換C7-20アルカンアレーンジイル及び置換C7-20ヘテロアルカンアレーンジイルから選択される。
及び/又は
であることができる。
CH2=CH-O-(CH2)t-OH (3a)
式中、tは2~10の整数である。式(3a)のヒドロキシル官能性ビニルエーテルにおいて、tは1、2、3、4、5であることができ、又はtは6であることができる。ジイソシアナートとの反応に有用な、好適なヒドロキシル官能性ビニルエーテルの例としては、1,4-シクロヘキサンジメチロールモノビニルエーテル、1-メチル-3-ヒドロキシプロピルビニルエーテル、4-ヒドロキシブチルビニルエーテル及び上記のいずれかの組合せが挙げられる。ヒドロキシル官能性ビニルエーテルは、4-ヒドロキシブチルビニルエーテルとすることができる。式(2a)及び(2b)のウレタン/尿素含有プレポリマーに関して、R2はヒドロキシル官能性ビニルエーテルから誘導することができ、R2は-O-(CH2)t-であることができる。
CH2=CH-O-(CH2)t-NH2 (3b)
式中、tは2~10の整数である。式(3b)のアミノ官能性ビニルエーテルにおいて、tは1、2、3、4、5であることができ、又はtは6であることができる。ジイソシアナートとの反応に有用であるアミノ官能性ビニルエーテルの例としては、3-アミノプロピルビニルエーテルが挙げられる。式(2a)及び(2b)のウレタン/尿素含有プレポリマーに関して、R2はアミノ官能性ビニルエーテルから誘導することができ、R2は-O-(CH2)t-であることができる。
B{-R7-NH-C(=O)-O-R2-(CH2)2-S-R1-SH}z (4a)
B{-R7-NH-C(=O)-NH-R2-(CH2)2-S-R1-SH}z (4b)
式中、
R1は、C2-6アルカンジイル、C6-8シクロアルカンジイル、C6-10アルカンシクロアルカンジイル、C5-8ヘテロシクロアルカンジイル及び-[-(CHR3)p-X-]q-(CHR3)r-
(式中、
各R3は独立して、水素及びメチルから選択され、
各Xは独立して、-O-、-S-、-NH-及び-N(-CH3)-から選択され、
pは2~6の整数であり、
qは1~5の整数であり、並びに
rは2~10の整数である。)
から選択され、
R2は独立して、C2-10アルカンジイル、置換C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル及び置換C2-10ヘテロアルカンジイルから選択され、
Bは、z価の多官能化剤B(-V)zのコアを表し、式中、
zは3~6の整数であり、
各-Vは-R7-N=C=Oであり、並びに
R7は、C2-10アルカンジイル、置換C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル及び置換C2-10ヘテロアルカンジイルから選択される。
B{-V’-C(=O)-NH-R5-NH-C(=O)-O-R2-(CH2)2-S-R1-SH}z (4c)
B{-V’-C(=O)-NH-R5-NH-C(=O)-NH-R2-(CH2)2-S-R1-SH}z (4d)
式中、
R1は、C2-6アルカンジイル、C6-8シクロアルカンジイル、C6-10アルカンシクロアルカンジイル、C5-8ヘテロシクロアルカンジイル及び-[-(CHR3)p-X-]q-(CHR3)r-
(式中、
各R3は独立して、水素及びメチルから選択され、
各Xは独立して、-O-、-S-、-NH-及び-N(-CH3)-から選択され、
pは2~6の整数であり、
qは1~5の整数であり、並びに
rは2~10の整数である。)
から選択され、
各R2は独立して、C2-10アルカンジイル、置換C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル及び置換C2-10ヘテロアルカンジイルから選択され、
各R5は独立して、C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル、C5-12シクロアルカンジイル、C5-12ヘテロシクロアルカンジイル、C6-20アレーンジイル、C5-20ヘテロアレーンジイル、C6-20アルカンシクロアルカンジイル、C6-20ヘテロアルカンシクロアルカンジイル、C7-20アルカンアレーンジイル、C7-20ヘテロアルカンアレーンジイル、置換C2-10アルカンジイル、置換C2-10ヘテロアルカンジイル、置換C5-12シクロアルカンジイル、置換C5-12ヘテロシクロアルカンジイル、置換C6-20アレーンジイル、置換C5-20ヘテロアレーンジイル、置換C6-20アルカンシクロアルカンジイル、置換C6-20ヘテロアルカンシクロアルカンジイル、置換C7-20アルカンアレーンジイル及び置換C7-20ヘテロアルカンアレーンジイルから選択され、
Bは、z価の多官能化剤B(-V)zのコアを表し、式中、
zは3~6の整数であり、
各-Vは、イソシアナート基と反応性である末端基を含む部分であり、並びに
各-V’-は、-Vとイソシアナート基と反応性である末端基との反応から誘導される。
及び
を有する部分を含むことができ、又は
Bは構造
を有する部分であることができる。
HS-R1-S-R4-S-R1-SH (5a)
B{-V’-S-R1-SH}z (5b)
SH-R1-S-CH2-CH(-OH)-R6-CH(-OH)-CH2-S-R1-SH (5c)
式中、
R1は、C2-6アルカンジイル、C6-8シクロアルカンジイル、C6-10アルカンシクロアルカンジイル、C5-8ヘテロシクロアルカンジイル及び-[-(CHR3)p-X-]q-(CHR3)r-
(式中、
各R3は独立して、水素及びメチルから選択され、
各Xは独立して、-O-、-S-、-NH及び-N(-CH3)-から選択され、
pは2~6の整数であり、
qは1~5の整数であり、並びに
rは2~10の整数である。)
から選択され、
R4は、置換C2-10アルカンジイル、置換C2-10ヘテロアルカンジイル、置換C5-12シクロアルカンジイル、置換C5-12ヘテロシクロアルカンジイル、置換C6-20アレーンジイル、置換C5-20ヘテロアレーンジイル、C6-20アルカンシクロアルカンジイル及び置換C6-20ヘテロアルカンシクロアルカンジイル、C7-20アルカンアレーンジイル及び置換C7-20ヘテロアルカンアレーンジイル(式中、R4は少なくとも1個のペンダントヒドロキシル基を含む)から選択され、
R6は、置換C2-10アルカンジイル、置換C2-10ヘテロアルカンジイル、置換C5-12シクロアルカンジイル、置換C5-12ヘテロシクロアルカンジイル、置換C6-20アレーンジイル、置換C5-20ヘテロアレーンジイル、C6-20アルカンシクロアルカンジイル及び置換C6-20ヘテロアルカンシクロアルカンジイル、C7-20アルカンアレーンジイル及び置換C7-20ヘテロアルカンアレーンジイルから選択され、
Bは、z価の多官能化剤B(-V)zのコアを表し、式中、
zは3~6の整数であり、
各Vは、チオール基と反応性である末端基を含む部分であり、並びに
各-V’-は、-Vとチオールとの反応から誘導され、少なくとも1個の水酸基を含む。
CH2=CH-R2-O-C(=O)-NH-{-R5-NH-C(=O)-O-[-R6-O-]n-C(=O)-NH-}m-R5-NH-C(=O)-O-R2-CH=CH2 (6a)
CH2=CH-R2-NH-C(=O)-NH-{-R5-NH-C(=O)-O-[-R6-O-]n-C(=O)-NH-}m-R5-NH-C(=O)-NH-R2-CH=CH2 (6b)
式中、
mは1~20の整数であり、
nは1~20の整数であり、
各R2は独立して、C2-10アルカンジイル、置換C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル及び置換C2-10ヘテロアルカンジイルから選択され、
各R5は独立して、置換C2-10アルカンジイル、置換C2-10ヘテロアルカンジイル、置換C5-12シクロアルカンジイル、置換C5-12ヘテロシクロアルカンジイル、置換C6-20アレーンジイル、置換C5-20ヘテロアレーンジイル、C6-20アルカンシクロアルカンジイル及び置換C6-20ヘテロアルカンシクロアルカンジイルから選択され、並びに
各R6は独立して、C2-10アルカンジイル、置換C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル及び置換C2-10ヘテロアルカンジイルから選択される。
を有する部分であることができ、並びに
R6は-(CH2)4-、-[-(CH2)4-]0.6-[-CH2-CH(-CH2-CH3)]0.2-[-(CH2)4-]0.2-及び-(CH2)5-CH(-OH)-から選択することができる。
HO-[-(CH2)m-O-]n-H (7)
を有するものが挙げられ、式中、mは1~10の整数であることができ、nは5~50の整数であることができる。
B{-R7-NH-C(=O)-O-R2-CH=CH2}z (8a)
B{-R7-NH-C(=O)-NH-R2-CH=CH2}z (8b)
式中、
R2は、C2-10アルカンジイル、置換C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル及び置換C2-10ヘテロアルカンジイルから選択され、
R7は、C2-10アルカンジイル、置換C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル及び置換C2-10ヘテロアルカンジイルから選択され、並びに
Bは、z価の多官能化剤B(-R7-N=C=O)zのコアを表し、式中、zは3~6の整数である。
を有する部分であることができる。
B{-V’-O-C(=O)-NH-R5-NH-C(=O)-O-R2-CH=CH2}z (8c)
B{-V’-NH-C(=O)-NH-R5-NH-C(=O)-NH-R2-CH=CH2}z (8d)
式中、
R2は、C2-10アルカンジイル、置換C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル及び置換C2-10ヘテロアルカンジイルから選択され、
各R5は独立して、C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル、C5-12シクロアルカンジイル、C5-12ヘテロシクロアルカンジイル、C6-20アレーンジイル、C5-20ヘテロアレーンジイル、C6-20アルカンシクロアルカンジイル、C6-20ヘテロアルカンシクロアルカンジイル、C7-20アルカンアレーンジイル、C7-20ヘテロアルカンアレーンジイル、置換C2-10アルカンジイル、置換C2-10ヘテロアルカンジイル、置換C5-12シクロアルカンジイル、置換C5-12ヘテロシクロアルカンジイル、置換C6-20アレーンジイル、置換C5-20ヘテロアレーンジイル、置換C6-20アルカンシクロアルカンジイル、置換C6-20ヘテロアルカンシクロアルカンジイル、置換C7-20アルカンアレーンジイル及び置換C7-20ヘテロアルカンアレーンジイルから選択され、並びに
Bは、z価の多官能化剤B(-V)zのコアを表し、式中、
zは3~6の整数であり、並びに
各-Vは、イソシアナート基と反応性である末端基を含む部分を含み、並びに
-V’-は、-Vとイソシアナート基との反応から誘導される部分である。
本開示によって提供される実施形態は、あるウレタン/尿素含有ポリアルケニル、ウレタン/尿素含有ポリチオール及び/又はヒドロキシル官能性ポリチオールの合成、特性及び使用、あるウレタン/尿素含有ポリアルケニル、ウレタン/尿素含有ポリチオール及び/又はヒドロキシル官能性ポリチオールを含む組成物並びにそのような組成物の使用について記載する、以下の例を参照することによってさらに説明される。
なお、下記例「1」から「例12」中、「例6」から「例11」までは本願発明を「実施」した「実施例」にあたり、「例1」から「例5」まではそれら「実施例」において使用する化合物を合成するための「合成例」であり、「例12」は「参考例」にあたる。
2官能性ウレタン含有ポリアルケニルプレポリマーの合成
Semi-waxy Adiprene(いずれかの国における登録商標)L-167(200.28g、0.31当量;Chemtura Corporation)を、乾燥した500mLの3口丸底フラスコに投入した。フラスコに機械式攪拌機、温度プローブ及びガスアダプタを装着した。内容物を窒素で洗浄した。攪拌しながら、4-ヒドロキシブチルビニルエーテル(HBVE、35.74g、0.31当量)を添加した。この段階で反応混合物は白濁していた。混合物を43℃まで加熱すると、透明で均質な液体が形成された。反応混合物を30℃まで冷却して、ジブチルスズジラウラート触媒(10%メチルエチルケトン溶液0.236g)を添加した。穏やかな発熱が生じた。次の24分間の間に温度が46℃まで上昇し、次いで降下を始めた。反応混合物を70℃~72℃まで2.5時間加熱した。反応混合物の一部分の赤外スペクトルによってイソシアナートピークの消失が示された時点で、反応は完了した。反応混合物から1.5時間排気し(真空:9mm)、液体生成物を得た。粘度:586ポアズ、理論オレフィン当量:767。
3官能性ポリアルケニルの合成
HDI(ヘキサメチレンジイソシアナート)三量体Desmodur(いずれかの国における登録商標)N-3390(88.44g、0.527当量)及び4-ヒドロキシブチルビニルエーテル(HBVE、61.19g、0.527当量)を乾燥した250mLの3口丸底フラスコに投入した。フラスコに機械式攪拌機及びガスアダプタを装着した。内容物を窒素で洗浄し、フラスコに温度プローブを装着した。200rpm及び21℃の温度で攪拌しながら、ジブチルスズジラウラート触媒(10%メチルエチルケトン溶液0.162g)を添加した。1分以内に穏やかな発熱が認められ、温度は約2時間以内に31℃まで上昇した。反応混合物を68℃~70℃の温度に3.5時間加熱した。反応混合物の一部分の赤外スペクトルによってイソシアナートピークの消失が示された時点で、反応は完了した。反応混合物を約2.5時間排気し(真空:8mm)、液体生成物を得た。粘度:505ポアズ(50.5Pa-sec)、理論オレフィン当量:308。生成物の物理的状態は、室温で一晩静置すると固体に変化した。
ウレタン含有ジチオールプレポリマー(1)の合成
4-ヒドロキシブチルビニルエーテル(HBVE)(23.24g、0.2当量)を100mLの3口丸底フラスコに投入した。フラスコに温度プローブ、機械式攪拌機及びガスアダプタを装着した。200rpmで攪拌しながら、混合物を窒素で洗浄した。ジブチルスズジラウラート触媒(10%メチルエチルケトン溶液0.052g)を添加した。Desmodur(いずれかの国における登録商標)W(H12MDI)(26.30g、0.2当量)を45分にわたってゆっくり添加し、この間、著しい発熱は認められなかった。1時間攪拌した後、反応混合物は白濁した。さらに4時間攪拌した後、反応混合物は粘稠な白色ペーストとなった。反応混合物を70℃にて3時間加熱した。反応混合物の一部分の赤外スペクトルによってイソシアナートピークの消失が示された時点で、ヒドロキシル基とイソシアナートとの反応は完了した。反応混合物を48℃まで冷却し、1,8-ジメルカプト-3,6-ジオキサオクタン(DMDO、36.46g、0.4当量)を添加した。反応混合物を77℃まで加熱して透明な液体を得た。77℃にて加熱を続け、2回分のVazo(いずれかの国における登録商標)67(2,2’-アゾビス(2-メチルブチロニトリル、各0.044g)を2時間の間隔で加えて反応を完了させた。生成物は透明な液体であった。当量:438。
ウレタン含有ジチオールプレポリマー(2)の合成
4-ヒドロキシブチルビニルエーテル(HBVE)(41.83g、0.36当量)を250mLの3口丸底フラスコに投入した。フラスコに温度プローブ、機械式攪拌機及びガスアダプタを装着した。100rpmにて攪拌を開始し、内容物を窒素で洗浄した。ジブチルスズジラウラート触媒(10%メチルエチルケトン溶液0.089g)を添加した。攪拌速度を200rpmに上昇させた。22℃にてDesmodur(いずれかの国における登録商標)W(47.34g、0.36当量)を20分にわたって添加した。45分間攪拌した後、反応混合物は白濁して、温度は37℃まで上昇した。さらに45分後、温度は47℃まで上昇し、反応混合物は粘稠な白色ペースト形状であった。反応混合物を43℃まで冷却し、次いで70℃~73℃にて2時間加熱した。反応混合物の一部分の赤外スペクトルによってイソシアナートピークの消失が示された時点で、ヒドロキシルとイソシアナートとの反応は完了した。反応混合物を63℃まで冷却し、DMDO(49.22g、0.54当量)を添加した。次の35分間の間に、温度は40℃まで低下した。反応混合物を次いで70℃まで加熱し、2回分のVazo(いずれかの国における登録商標)67(各0.031g)を2時間の間隔で添加して反応を完了させた。反応混合物を5時間排気し(真空度:6mm)、当量:805の粘稠な液体生成物を得た。
ヒドロキシル官能性ジチオールの合成
DMDO(40.11g、0.44当量)及びレゾルシノールジグリシジルエーテル(25.74g、0.22当量)を100mLの3口丸底フラスコに投入した。フラスコに機械式攪拌機、温度プローブ及びガスアダプタを装着した。内容物を窒素で洗浄した。200rpmにて攪拌しながら、不均一混合物を45℃まで加熱して透明な溶液を生成した。反応混合物を21℃まで冷却し、塩基触媒DABCO(いずれかの国における登録商標)33-LV(1,4-ジアザビシクロ[02.2]オクタン溶液、0.26g、量:0.4%)を添加した。3分以内にゆっくりとした温度上昇が見られた。さらに7分後に温度は50℃に達した。反応混合物を28℃まで放冷し、次いで70℃~72℃にて4時間加熱して、293当量及び44ポアズ(4.4Pa-sec)の粘度をそれぞれ有する液体ジチオールを得た。
シーラント配合物(1)
例3のウレタン含有ジチオールプレポリマー(1)(10.99g、0.0251当量)及び例1のウレタン含有ジアルケニルプレポリマー(19.25g、0.0251当量)をHauschild混合カップ(サイズ60g)に投入した。Hauschildミキサで4分間混合した。内容物を手動で混合し、内容物が透明になるまでHauschildミキサでさらに4分間混合した。UV触媒(Irgacure(いずれかの国における登録商標)651(2,2-ジメトキシ-1,2-ジフェニルエタン-1-オン)及びDarocur(いずれかの国における登録商標)TPO(2,4,6-トリメチルベンゾイル-ジフェニル-ホスフィンオキシド)の4:1重量混合物の10%エチルアセタート溶液0.9g)を透明混合物に添加した。内容物を手動で混合し、さらにHauschildミキサで4分間混合した。6.1インチ×2インチ×0.13インチの金属グリッド内に混合物を注入し、UVに露光させて硬化させる(硬化条件:7インチ(17.8cm)の高さにて1分×2回)ことによってフローアウト(flow-out)を作製した。硬化した試験片は、ショア36Aの硬度、639psi(4.4MPa)の引張強さ及び699%の伸びを有していた。
シーラント配合物(2)
例4のウレタン含有ジチオールプレポリマー(2)(9.66g、0.012当量)及び例1のウレタン含有ジアルケニルプレポリマー(9.20g、0.012当量)をHauschild混合カップ(サイズ:60g)に投入し、Hauschildミキサで4分間混合した。内容物を手動で混合し、Hauschildミキサで4分間さらに混合した。UV触媒(Irgacure(いずれかの国における登録商標)651及びDarocur(いずれかの国における登録商標)TPOの4:1重量混合物の10%エチルアセタート溶液0.56g)を透明混合物中に添加した。内容物を手動で混合し、さらにHauschildミキサで4分間混合した。6.1インチ×2インチ×0.13インチの金属グリッド内に混合物を注入し、UVに露光させて硬化させる(硬化条件:7インチ(17.8cm)の高さで1分×2回、395nm、4WのUV LEDランプで30秒~45秒)ことによってフローアウト(flow-out)を作製した。硬化した試験片は、ショア38Aの硬度、782psi(5.39MPa)の引張強さ及び916%の伸びを有していた。
シーラント配合物(3)
例1のウレタン含有ジアルケニルプレポリマー(9.97g、0.013当量)、例4のウレタン含有ジチオールプレポリマー(8.37g、0.0104当量)及び例5のヒドロキシル官能性ジチオール(0.70g、0.0024当量)をHauschild混合カップ(サイズ:60g)に投入して、Hauschildミキサで4分間混合した。内容物を手動で混合し、内容物が透明になるまでHauschildミキサでさらに4分間混合した。触媒(Irgacure(いずれかの国における登録商標)651及びDarocur(いずれかの国における登録商標)TPOの4:1混合物の10%エチルアセタート溶液0.56g)を添加し、内容物を手動で混合し、さらにHauschildミキサで4分間混合した。6.1インチ×2インチ×0.13インチの金属グリッド内に混合物を注入し、UVに露光させて硬化させる(硬化条件:7インチの高さで1分×2回、395nm、4WのUV LEDランプで30秒~45秒)ことによってフローアウト(flow-out)を作製した。硬化した試験片は、ショア40Aの硬度、808psi(5.57MPa)の引張強さ及び849%の伸びを有していた。
シーラント配合物(4)
例1のウレタン含有ジアルケニルプレポリマー(9.97g、0.013当量)、例4のウレタン含有ジチオールプレポリマー(2)(8.37g、0.0104当量)及び例5のヒドロキシル官能性ジチオール(0.70g、0.0024当量)をHauschild混合カップ(サイズ:60g)に投入して、Hauschildミキサで4分間混合した。内容物を手動で混合し、内容物が透明になるまでHauschildミキサでさらに4分間混合した。充填剤、Gasil(いずれかの国における登録商標)IJ35(シリカゲル/合成非晶質シリカ、0.020g、量:1重量%)を添加し、内容物をHauschildミキサで30秒間混合した。内容物を手動で混合し、Hauschildミキサでさらに4分間混合した。内容物はほぼ透明であった。UV触媒(Irgacure(いずれかの国における登録商標)651及びDarocur(いずれかの国における登録商標)TPOの4:1混合物の10%エチルアセタート溶液0.6g)を添加し、内容物を手動で混合し、さらにHauschildミキサで4分間混合した。内容物は透明であった。6.1インチ×2インチ×0.13インチの金属グリッド内に混合物を注入し、UVに露光させて硬化させる(硬化条件:7インチ(17.8cm)の高さで1分×2回、395nm、4WのUV LEDランプで30秒~45秒)ことによってフローアウト(flow-out)を作製した。硬化した試験片は、ショア38Aの硬度、997psi(6.87MPa)の引張強さ及び949%の伸びを有していた。
シーラント配合物(5)
例1のウレタン含有ジアルケニルプレポリマー(9.20g、0.012当量)及び例2の固体3官能性ポリアルケニル(0.93g、0.003当量)をHauschild混合カップ(サイズ:60g)に投入し、30秒間、次いで4分間Hauschildミキサで混合した。混合物は均質かつ透明であった。内容物をHauschildミキサでさらに4分間のサイクルにわたって混合した。例4のウレタン含有ジチオールプレポリマー(2)(9.66g、0.012当量)及び例5のヒドロキシル官能性ジチオール(0.7g、0.0024当量)を添加し、Hauschildミキサで4分間混合した。内容物を手動で混合し、さらにHauschildミキサで4分間混合した。内容物は透明のままであった。UV触媒(Irgacure(いずれかの国における登録商標)651及びDarocur(いずれかの国における登録商標)TPOの4:1混合物の10%エチルアセタート溶液0.61g)を添加し、内容物を手動で混合し、さらにHauschildミキサで4分間混合した。内容物は透明なままであった。6.1インチ×2インチ×0.13インチの金属グリッド内に混合物を注入し、UVに露光させて硬化させる(硬化条件:7インチ(17.8cm)の高さで1分×2回、)ことによってフローアウト(flow-out)を作製した。硬化した試験片は、ショア48Aの硬度、996psi(6.87MPa)の引張強さ及び672%の伸びを有していた。
シーラント配合物(6)
例1のウレタン含有ジアルケニルプレポリマー(9.20g、0.012当量)及び例2の固体3官能性ポリアルケニル(0.93g、0.003当量)をHauschild混合カップ(サイズ:60g)に投入し、Hauschildミキサで2サイクル、それぞれ4分間混合した。混合物は均質かつ透明であった。例4のウレタン含有ジチオールプレポリマー(2)(9.66g、0.012当量)及び例5のヒドロキシル官能性ジチオール(0.7g、0.0024当量)を添加し、Hauschildミキサで4分間混合した。内容物を手動で混合し、さらにHauschildミキサで4分間混合した。内容物は透明なままであった。Cab-O-Sil(いずれかの国における登録商標)M5(ヒュームドシリカ、1.02g、量:5重量%)を添加し、Hauschildミキサで30秒間混合し、この時点で内容物は乳状であった。内容物を手動で混合し、さらにHauschildミキサで4分間混合した。内容物が透明となった。UV触媒(Irgacure(いずれかの国における登録商標)651及びDarocur(いずれかの国における登録商標)TPOの4:1混合物の10%エチルアセタート溶液0.61g)を添加し、内容物を手動で混合し、さらにHauschildミキサで4分間混合した。内容物は透明なままであった。6.1インチ×2インチ×0.13インチの金属グリッド内に混合物を注入し、UVに露光させて硬化させる(硬化条件:7インチ(17.8cm)の高さで1分×2回、395nm、4WのUV LEDランプで30秒~45秒)ことによってフローアウト(flow-out)を作製した。硬化した試験片は、ショア52Aの硬度、1,565psi(10.79MPa)の引張強さ及び665%の伸びを有していた。
スプレー可能なシーラント組成物
スプレー可能なシーラントは、A部及びB部を組み合わせることによって調製した。
本発明の一態様によれば、組成物は(a)ポリチオール及び(b)ポリアルケニルを含み、ポリアルケニルはウレタン含有ポリアルケニルプレポリマー、尿素含有ポリアルケニルプレポリマー又はその組合せを含む。
HS-R1-S-R4-S-R1-SH (5a)
B{-V’-S-R1-SH}z (5b)
式中、
R1は、C2-6アルカンジイル、C6-8シクロアルカンジイル、C6-10アルカンシクロアルカンジイル、C5-8ヘテロシクロアルカンジイル又は-[-(CHR3)p-X-]q-(CHR3)r-
(式中、
各R3は独立して水素及びメチルを含み、
各Xは独立して、-O-、-S-、-NH-又は-N(-CH3)-を含み、
pは2~6の整数であり、
qは1~5の整数であり、並びに
rは2~10の整数である。)
を含み、
R4は、置換C2-10アルカンジイル、置換C2-10ヘテロアルカンジイル、置換C5-12シクロアルカンジイル、置換C5-12ヘテロシクロアルカンジイル、置換C6-20アレーンジイル、置換C5-20ヘテロアレーンジイル、C6-20アルカンシクロアルカンジイル又は置換C6-20ヘテロアルカンシクロアルカンジイルを含み、式中、R4は少なくとも1個のヒドロキシル基を含み、
Bは、z価の多官能化剤B(-V)zのコアを表し、式中、
zは3~6の整数であり、並びに
各Vはチオール基と反応性である末端基を含む部分であり、並び
各-V’-は、-Vとチオールとの反応から誘導され、少なくとも1個の水酸基を含む。
CH2=CH-R2-O-C(=O)-NH-{-R5-NH-C(=O)-O-[-R6-O-]n-C(=O)-NH-}m-R5-NH-C(=O)-O-R2-CH=CH2 (6a)
CH2=CH-R2-NH-C(=O)-NH-{-R5-NH-C(=O)-O-[-R6-O-]n-C(=O)-NH-}m-R5-NH-C(=O)-NH-R2-CH=CH2 (16b)
式中、
mは1~1~20の整数であり、
nは1~1~20の整数であり、
各R2は独立して、C2-10アルカンジイル、置換C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル又は置換C2-10ヘテロアルカンジイルを含み、
各R5は、置換C2-10アルカンジイル、置換C2-10ヘテロアルカンジイル、置換C5-12シクロアルカンジイル、置換C5-12ヘテロシクロアルカンジイル、置換C6-20アレーンジイル、置換C5-20ヘテロアレーンジイル、C6-20アルカンシクロアルカンジイル又はC6-20アルカンシクロアルカンジイルを含み、及び
各R6は独立して、C2-10アルカンジイル、置換C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル又は置換C2-10ヘテロアルカンジイルを含む。
R5は
であり、及びR6は-(CH2)4-O-、-[-(CH2)4-]0.6-[-CH2-CH(-CH2-CH3]0.2-[-(CH2)4-]0.2-又は-(CH2)5-CH(-OH)-を含む。
HS-R1-S-[-(CH2)2-R2-O-C(=O)-NH-R5-NH-C(=O)-O-R2-(CH2)2-S-R1-S-]n-H (2a)
HS-R1-S-[-(CH2)2-R2-NH-C(=O)-NH-R5-NH-C(=O)-NH-R2-(CH2)2-S-R1-S-]n-H (2b)
式中、
nは1~1~20の整数であり、
R1は、C2-6アルカンジイル、C6-8シクロアルカンジイル、C6-10アルカンシクロアルカンジイル、C5-8ヘテロシクロアルカンジイル又は-[-(CHR3)p-X-]q-(CHR3)r-
(式中、
各R3は独立して水素又はメチルを含み、
各Xは独立して、-O-、-S-、-NH-又は-N(-CH3)-を含み、
pは2~6の整数であり、
qは1~5の整数であり、並びに
rは2~10の整数である。)
を含み、
各R2は独立して、C3-10アルカンジイル、置換C3-10アルカンジイル、C3-10ヘテロアルカンジイル又は置換C3-10ヘテロアルカンジイルを含み、及び
各R5は独立して、置換C2-10アルカンジイル、置換C2-10ヘテロアルカンジイル、置換C5-12シクロアルカンジイル、置換C5-12ヘテロシクロアルカンジイル、置換C6-20アレーンジイル、置換C5-20ヘテロアレーンジイル、C6-20アルカンシクロアルカンジイル又は置換C6-20ヘテロアルカンシクロアルカンジイルを含む。
B{-R7-NH-C(=O)-O-R2-CH=CH2}z (8a)
B{-R7-NH-C(=O)-NH-R2-CH=CH2}z (8b)
式中、
R2は、C2-10アルカンジイル、置換C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル又は置換C2-10ヘテロアルカンジイルを含み、
R7は、C2-10アルカンジイル、置換C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル又は置換C2-10ヘテロアルカンジイルを含み、及び
Bは、z価の多官能化剤B(-V)zのコアを表し、式中、
zは3~6の整数であり、及び
各-Vは-R7-N=C=Oを含む。
B{-R7-NH-C(=O)-O-R2-(CH2)2-S-R1-SH}z (4a)
B{-R7-NH-C(=O)-NH-R2-(CH2)2-S-R1-SH}z (4b)
式中、
R1は、C2-6アルカンジイル、C6-8シクロアルカンジイル、C6-10アルカンシクロアルカンジイル、C5-8ヘテロシクロアルカンジイル又は-[-(CHR3)p-X-]q-(CHR3)r-
(式中、
各R3は独立して水素又はメチルを含み、
各Xは独立して-O-、-S-、-NH-又は-N(-CH3)-を含み、
pは2~6の整数であり、
qは1~5の整数であり、並びに
rは2~10の整数である。)
を含み、
R2は独立して、C2-10アルカンジイル、置換C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル又は置換C2-10ヘテロアルカンジイルを含み、
R7は、C2-10アルカンジイル、置換C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル又は置換C2-10ヘテロアルカンジイルを含み、及び
Bは、z価の多官能化剤B(-V)zのコアを表し、式中、
zは3~6の整数であり、及び
各-Vは-R7-N=C=Oを含む。
HS-R1-SH (1a)
B{-V’-S-R1-SH}z (1b)
式中、
R1は、C2-6アルカンジイル、C6-8シクロアルカンジイル、C6-10アルカンシクロアルカンジイル、C5-8ヘテロシクロアルカンジイル、又は-[-(CHR3)p-X-]q-(CHR3)r-
(式中、
各R3は独立して水素又はメチルを含み、
各Xは独立して-O-、-S-、-NH-又は-N(-CH3)-を含み
pは2~6の整数であり、
qは1~5の整数であり、並びに
rは2~10の整数である。)
を含み、
Bは、z価の多官能化剤B(-V)zのコアを表し、式中、
zは3~6の整数であり、
各-Vは、チオール基と反応性である末端基を含む部分であり、及び
各-V’-は、-Vとチオールとの反応から誘導される。
HS-R1-S-[-(CH2)2-R2-O-C(=O)-NH-R5-NH-(CH2)2-C(=O)-O-R2-S-R1-S-]n-H (2a)
HS-R1-S-[-(CH2)2-R2-NH-C(=O)-NH-R5-NH-(CH2)2-C(=O)-NH-R2-S-R1-S-]n-H (2b)
式中、
nは1~20の整数であり、
R1は、C2-10アルカンジイル、C6-8シクロアルカンジイル、C6-10アルカンシクロアルカンジイル、C5-8ヘテロシクロアルカンジイル又は-[-(CHR3)p-X-]q-(CHR3)r-
(式中、
各R3は独立して水素又はメチルを含む。
各Xは独立して、-O-、-S-、-NH-又は-N(-CH3)-を含み、
pは2~6の整数であり、
qは1~5の整数であり、並びに
rは2~10の整数である)
を含み、
各R2は独立して、C3-10アルカンジイル、置換C3-10アルカンジイル、C3-10ヘテロアルカンジイル又は置換C3-10ヘテロアルカンジイルを含み、及び
各R5は独立して、置換C2-10アルカンジイル、置換C2-10ヘテロアルカンジイル、置換C5-12シクロアルカンジイル、置換C5-12ヘテロシクロアルカンジイル、置換C6-20アレーンジイル、置換C5-20ヘテロアレーンジイル、C6-20アルカンシクロアルカンジイル又は置換C6-20ヘテロアルカンシクロアルカンジイルを含む。
B{-R7-NH-C(=O)-O-R2-(CH2)2-S-R1-SH}z (4a)
B{-R7-NH-C(=O)-NH-R2-(CH2)2-S-R1-SH}z (4b)
式中、
R1は、C2-6アルカンジイル、C6-8シクロアルカンジイル、C6-10アルカンシクロアルカンジイル、C5-8ヘテロシクロアルカンジイル又は-[-(CHR3)p-X-]q-(CHR3)r-
(式中、
各R3は独立して水素又はメチルを含む。
各Xは独立して、-O-、-S-、-NH-又は-N(-CH3)-を含み、
pは2~6の整数であり、
qは1~5の整数であり、並びに
rは2~10の整数である。)
を含み、
R2は独立して、C2-10アルカンジイル、置換C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル又は置換C2-10ヘテロアルカンジイルを含み、
Bは、z価の多官能化剤B(-V)zのコアを表し、式中、
zは3~6の整数であり、
各-Vは-R7-N=C=Oを含み、及び
R7は、C2-10アルカンジイル、置換C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル又は置換C2-10ヘテロアルカンジイルを含み、及び
各-V’-は、-Vとヒドロキシル基又はアミノ基との反応から誘導される。
B{-V’-O-C(=O)-NH-R5-NH-C(=O)-O-R2-(CH2)2-S-R1-SH}z (4c)
B{-V’-NH-C(=O)-NH-R5-NH-C(=O)-NH-R2-(CH2)2-S-R1-SH}z (4d)
式中、
R1は、C2-6アルカンジイル、C6-8シクロアルカンジイル、C6-10アルカンシクロアルカンジイル、C5-8ヘテロシクロアルカンジイル又は-[-(CHR3)p-X-]q-(CHR3)r-
(式中、
各R3は独立して水素又はメチルを含み、
各Xは独立して、-O-、-S-、-NH-又は-N(-CH3)-を含み、
pは2~6の整数であり、
qは1~5の整数であり、並びに
rは2~10の整数である。)
を含み、
R2は独立して、C2-10アルカンジイル、置換C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル又は置換C2-10ヘテロアルカンジイルを含み、
各R5は独立して、置換C2-10アルカンジイル、置換C2-10ヘテロアルカンジイル、置換C5-12シクロアルカンジイル、置換C5-12ヘテロシクロアルカンジイル、置換C6-20アレーンジイル、置換C5-20ヘテロアレーンジイル、C6-20アルカンシクロアルカンジイル又は置換C6-20ヘテロアルカンシクロアルカンジイルを含み、
Bは、z価の多官能化剤B(-V)zのコアを表し、式中、
zは3~6の整数であり、及び
各-Vは、イソシアナート基と反応性である末端基を含む部分であり、及び
各-V’-は、-Vとイソシアナート基と反応性である末端基との反応から誘導される。
HS-R1-S-R4-S-R1-SH (5a)
B{-V’-S-R1-SH}z (5b)
SH-R1-S-CH2-CH(-OH)-R6-CH(-OH)-CH2-S-R1-SH (5c)
式中、
R1は、C2-6アルカンジイル、C6-8シクロアルカンジイル、C6-10アルカンシクロアルカンジイル、C5-8ヘテロシクロアルカンジイル又は-[-(CHR3)p-X-]q-(CHR3)r-
(式中、
各R3は独立して水素及びメチルを含み、
各Xは独立して、-O-、-S-、-NH-又は-N(-CH3)-を含み、
pは2~6の整数であり、
qは1~5の整数であり、並びに
rは2~10の整数である。)
を含み、
R4は、置換C2-10アルカンジイル、置換C2-10ヘテロアルカンジイル、置換C5-12シクロアルカンジイル、置換C5-12ヘテロシクロアルカンジイル、置換C6-20アレーンジイル、置換C5-20ヘテロアレーンジイル、C6-20アルカンシクロアルカンジイル及び置換C6-20ヘテロアルカンシクロアルカンジイル、C7-20アルカンアレーンジイル又は置換C7-20ヘテロアルカンアレーンジイルを含むことができ、ここでR4は少なくとも1つのヒドロキシル基を含み、
R6は、置換C2-10アルカンジイル、置換C2-10ヘテロアルカンジイル、置換C5-12シクロアルカンジイル、置換C5-12ヘテロシクロアルカンジイル、置換C6-20アレーンジイル、置換C5-20ヘテロアレーンジイル、C6-20アルカンシクロアルカンジイル及び置換C6-20ヘテロアルカンシクロアルカンジイル、C7-20アルカンアレーンジイル又は置換C7-20ヘテロアルカンアレーンジイルを含むことができ、
Bは、z価の多官能化剤B(-V)zのコアを表し、式中、
zは3~6の整数であり、及び
各Vは、チオール基と反応性である末端基を含む部分であり、及び
各-V’-は、-Vとチオールの反応から誘導され、少なくとも1個の水酸基を含む。
CH2=CH-R2-O-C(=O)-NH-{-R5-NH-C(=O)-O-[-R6-O-]n-C(=O)-NH-}m-R5-NH-C(=O)-O-R2-CH=CH2 (6a)
CH2=CH-R2-NH-C(=O)-NH-{-R5-NH-C(=O)-O-[-R6-O-]n-C(=O)-NH-}m-R5-NH-C(=O)-NH-R2-CH=CH2 (6b)
式中、
mは1~1~20の整数であり、
nは1~1~20の整数であり、
各R2は独立して、C2-10アルカンジイル、置換C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル又は置換C2-10ヘテロアルカンジイルを含み、
各R5は、置換C2-10アルカンジイル、置換C2-10ヘテロアルカンジイル、置換C5-12シクロアルカンジイル、置換C5-12ヘテロシクロアルカンジイル、置換C6-20アレーンジイル、置換C5-20ヘテロアレーンジイル、C6-20アルカンシクロアルカンジイル又はC6-20ヘテロアルカンシクロアルカンジイルを含み、及び
各R6は独立して、C2-10アルカンジイル、置換C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル又は置換C2-10ヘテロアルカンジイルを含む。
B{-R7-NH-C(=O)-O-R2-CH=CH2}z (8a)
B{-R7-NH-C(=O)-NH-R2-CH=CH2}z (8b)
式中、
R2は、C2-10アルカンジイル、置換C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル又は置換C2-10ヘテロアルカンジイルを含み、
R7は、C2-10アルカンジイル、置換C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル又は置換C2-10ヘテロアルカンジイルを含み、及び
Bは、z価の多官能化剤B(-R7-N=C=O)zのコアを表し、式中、zは3~6の整数である。
B{-V’-O-C(=O)-NH-R5-NH-C(=O)-O-R2-CH=CH2}z (8c)
B{-V’-NH-C(=O)-NH-R5-NH-C(=O)-NH-R2-CH=CH2}z (8d)
式中、
R2は、C2-10アルカンジイル、置換C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル又は置換C2-10ヘテロアルカンジイルを含み、
R5は、C2-10アルカンジイル、置換C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル又は置換C2-10ヘテロアルカンジイルを含み、及び
Bは、z価の多官能化剤B(-V)zのコアを表し、式中、
zは3~6の整数であり、及び
各-Vは、イソシアナート基と反応性である末端基を含む部分を含み、及び
-V’-は、-Vとイソシアナート基との反応から誘導される部分である。
HS-R1-S-R4-S-R1-SH (5a)
B{-V’-S-R1-SH}z (5b)
式中、
R1が、C2-6アルカンジイル、C6-8シクロアルカンジイル、C6-10アルカンシクロアルカンジイル、C5-8ヘテロシクロアルカンジイル及び-[-(CHR3)p-X-]q-(CHR3)r-
(式中、
各R3は独立して水素及びメチルから選択され、
各Xは独立して、-O-、-S-、-NH-又は-N(-CH3)-から選択され、
pは2~6の整数であり、
qは1~5の整数であり、並びに
rは2~10の整数である。)
から選択され、
R4が、置換C2-10アルカンジイル、置換C2-10ヘテロアルカンジイル、置換C5-12シクロアルカンジイル、置換C5-12ヘテロシクロアルカンジイル、置換C6-20アレーンジイル、置換C5-20ヘテロアレーンジイル、C6-20アルカンシクロアルカンジイル及び置換C6-20から選択され、ここでR4が少なくとも1個のヒドロキシル基を含み、
Bが、z価の多官能化剤B(-V)zのコアを表し、式中、
zが3~6の整数であり、及び
各Vが、チオール基と反応性である末端基を含む部分であり、及び
各-V’-が、-Vとチオールとの反応から誘導され、少なくとも1個の水酸基を含む、
態様1から10のいずれか一項に記載の組成物。
CH2=CH-R2-O-C(=O)-NH-{-R5-NH-C(=O)-O-[-R6-O-]n-C(=O)-NH-}m-R5-NH-C(=O)-O-R2-CH=CH2 (6a)
CH2=CH-R2-NH-C(=O)-NH-{-R5-NH-C(=O)-O-[-R6-O-]n-C(=O)-NH-}m-R5-NH-C(=O)-NH-R2-CH=CH2 (6b)
式中、
mが1~20の整数であり、
nが1~20の整数であり、
各R2が独立して、C2-10アルカンジイル、置換C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル及び置換C2-10ヘテロアルカンジイルから選択され、
各R5が独立して、C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル、C5-12シクロアルカンジイル、C5-12ヘテロシクロアルカンジイル、C6-20アレーンジイル、C5-20ヘテロアレーンジイル、C6-20アルカンシクロアルカンジイル、C6-20ヘテロアルカンシクロアルカンジイル、C7-20アルカンアレーンジイル、C7-20ヘテロアルカンアレーンジイル、置換C2-10アルカンジイル、置換C2-10ヘテロアルカンジイル、置換C5-12シクロアルカンジイル、置換C5-12ヘテロシクロアルカンジイル、置換C6-20アレーンジイル、置換C5-20ヘテロアレーンジイル、置換C6-20アルカンシクロアルカンジイル、置換C6-20ヘテロアルカンシクロアルカンジイル、置換C7-20アルカンアレーンジイル及び置換C7-20ヘテロアルカンアレーンジイルから選択され、並びに
各R6が独立して、C2-10アルカンジイル、置換C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル又は置換C2-10ヘテロアルカンジイルを含む、
態様1~22のいずれか一項に記載の組成物。
mが1~5の整数であり、
R2が-(CH2)4-O-(CH2)2-であり、
R5が
であり、及び
R6が-(CH2)4-O-、-[-(CH2)4-]0.6-[-CH2-CH(-CH2-CH3]0.2-[-(CH2)4-]0.2-及び-(CH2)5-CH(-OH)-である、
態様23の組成物。
HS-R1-S-[-(CH2)2-R2-O-C(=O)-NH-R5-NH-C(=O)-O-R2-(CH2)2-S-R1-S-]n-H (2a)
HS-R1-S-[-(CH2)2-R2-NH-C(=O)-NH-R5-NH-C(=O)-NH-R2-(CH2)2-S-R1-S-]n-H (2b)
式中、
nが1~20の整数であり、
R1がC2-6アルカンジイル、C6-8シクロアルカンジイル、C6-10アルカンシクロアルカンジイル、C5-8ヘテロシクロアルカンジイル及び-[-(CHR3)p-X-]q-(CHR3)r-
(式中、
各R3は独立して水素及びメチルから選択され、
各Xは独立して、-O-、-S-、-NH-及び-N(-CH3)-から選択され、
pは2~6の整数であり、
qは1~5の整数であり、並びに
rは2~10の整数である。)
から選択され、
各R2が独立して、C3-10アルカンジイル、置換C3-10アルカンジイル、C3-10ヘテロアルカンジイル及び置換C3-10ヘテロアルカンジイルから選択され、
各R5が独立して、C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル、C5-12シクロアルカンジイル、C5-12ヘテロシクロアルカンジイル、C6-20アレーンジイル、C5-20ヘテロアレーンジイル、C6-20アルカンシクロアルカンジイル、C6-20ヘテロアルカンシクロアルカンジイル、C7-20アルカンアレーンジイル、C7-20ヘテロアルカンアレーンジイル、置換C2-10アルカンジイル、置換C2-10ヘテロアルカンジイル、置換C5-12シクロアルカンジイル、置換C5-12ヘテロシクロアルカンジイル、置換C6-20アレーンジイル、置換C5-20ヘテロアレーンジイル、置換C6-20アルカンシクロアルカンジイル、置換C6-20ヘテロアルカンシクロアルカンジイル、置換C7-20アルカンアレーンジイル及び置換C7-20ヘテロアルカンアレーンジイルから選択される、
態様1から24のいずれか一項に記載の組成物。
R1が-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-であり、
R2が-(CH2)4-O-(CH2)2-であり、並びに
R5が
及び
から選択される、態様25のシーラント組成物。
B{-R7-NH-C(=O)-O-R2-CH=CH2}z (8a)
B{-R7-NH-C(=O)-NH-R2-CH=CH2}z (8b)
式中、
R2がC2-10アルカンジイル、置換C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル及び置換C2-10ヘテロアルカンジイルから選択され、
R7がC2-10アルカンジイル、置換C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル及び置換C2-10ヘテロアルカンジイルから選択され、並びに
Bがz価の多官能化剤B(-V)zのコアを表し、式中、
zは3~6の整数であり、並びに
各-Vが-R7-N=C=Oを含む、
態様1~26のいずれか一項に記載の組成物。
B{-R7-NH-C(=O)-O-R2-(CH2)2-S-R1-SH}z (4a)
B{-R7-NH-C(=O)-NH-R2-(CH2)2-S-R1-SH}z (4b)
式中、
R1がC2-6アルカンジイル、C6-8シクロアルカンジイル、C6-10アルカンシクロアルカンジイル、C5-8ヘテロシクロアルカンジイル及び-[-(CHR3)p-X-]q-(CHR3)r-
(式中、
各R3は独立して水素及びメチルから選択され、
各Xは独立して、-O-、-S-、-NH-及び-N(-CH3)-から選択され、
pは2~6の整数であり、
qは1~5の整数であり、並びに
rは2~10の整数である。)
から選択され、
R2が独立して、C2-10アルカンジイル、置換C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル及び置換C2-10ヘテロアルカンジイルから選択され、
R7がC2-10アルカンジイル、置換C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル及び置換C2-10ヘテロアルカンジイルから選択され、並びに
Bがz価の多官能化剤B(-V)zのコアを表し、式中、
zが3~6の整数であり、並びに
各-Vが-R7-N=C=Oを含む、
態様1~28のいずれか一項に記載の組成物。
HS-R1-SH (1a)
B{-V’-S-R1-SH}z (1b)
式中、
R1がC2-6アルカンジイル、C6-8シクロアルカンジイル、C6-10アルカンシクロアルカンジイル、C5-8ヘテロシクロアルカンジイル及び-[-(CHR3)p-X-]q-(CHR3)r-
(式中、
各R3は独立して水素及びメチルから選択され、
各Xは独立して、-O-、-S-、-NH-及び-N(-CH3)-から選択され、
pは2~6の整数であり、
qは1~5の整数であり、並びに
rは2~10の整数である。)
から選択され、
Bがz価の多官能化剤B(-V)zのコアを表し、式中、
zが3~6の整数であり、並びに
各-Vがチオール基と反応性である末端基を含む部分であり、並びに
各-V’-が-Vとチオールとの反応から誘導される、
態様1~29のいずれか一項に記載の組成物。
HS-R1-S-[-(CH2)2-R2-O-C(=O)-NH-R5-NH-(CH2)2-C(=O)-O-R2-S-R1-S-]n-H (2a)
HS-R1-S-[-(CH2)2-R2-NH-C(=O)-NH-R5-NH-(CH2)2-C(=O)-NH-R2-S-R1-S-]n-H (2b)
式中、
nが1~20の整数であり、
R1がC2-10アルカンジイル、C6-8シクロアルカンジイル、C6-10アルカンシクロアルカンジイル、C5-8ヘテロシクロアルカンジイル及び-[-(CHR3)p-X-]q-(CHR3)r-
(式中、
各R3は独立して、水素及びメチルから選択され、
各Xは独立して、-O-、-S-、-NH-及び-N(-CH3)-から選択され、
pは2~6の整数であり、
qは1~5の整数であり、並びに
rは2~10の整数である。)
から選択され、
各R2が独立して、C3-10アルカンジイル、置換C3-10アルカンジイル、C3-10ヘテロアルカンジイル及び置換C3-10ヘテロアルカンジイルから選択され、並びに
各R5が独立して、C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル、C5-12シクロアルカンジイル、C5-12ヘテロシクロアルカンジイル、C5-12ヘテロシクロアルカンジイル、C6-20アレーンジイル、C5-20ヘテロアレーンジイル、C6-20アルカンシクロアルカンジイル、C6-20ヘテロアルカンシクロアルカンジイル、C7-20アルカンアレーンジイル、C7-20ヘテロアルカンアレーンジイル、置換C2-10アルカンジイル、置換C2-10ヘテロアルカンジイル、置換C5-12シクロアルカンジイル、置換C6-20アレーンジイル、置換C5-20ヘテロアレーンジイル、置換C6-20アルカンシクロアルカンジイル、置換C6-20ヘテロアルカンシクロアルカンジイル、置換C7-20アルカンアレーンジイル及び置換C7-20ヘテロアルカンアレーンジイルから選択される、2官能性ポリチオール。
B{-R7-NH-C(=O)-O-R2-(CH2)2-S-R1-SH}z (4a)
B{-R7-NH-C(=O)-NH-R2-(CH2)2-S-R1-SH}z (4b)
式中、
R1がC2-6アルカンジイル、C6-8シクロアルカンジイル、C6-10アルカンシクロアルカンジイル、C5-8ヘテロシクロアルカンジイル及び-[-(CHR3)p-X-]q-(CHR3)r-
(式中、
各R3は独立して、水素及びメチルから選択され、
各Xは、-O-、-S-、-NH-及び-N(-CH3)-から選択され、
pは2~6の整数であり、
qは1~5の整数であり、並びに
rは2~10の整数である)
から選択され、
R2が独立して、C2-10アルカンジイル、置換C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル及び置換C2-10ヘテロアルカンジイルから選択され、
Bがz価の多官能化剤B(-V)zのコアを表し、式中、
zが3~6の整数であり、
各-Vが-R7-N=C=Oを含み、並びに
R7がC2-10アルカンジイル、置換C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル及び置換C2-10ヘテロアルカンジイルから選択され、並びに
各-V’-が-Vとヒドロキシル基又はアミノ基との反応から誘導される、ウレタン/尿素含有ポリチオール。
B{-V’-O-C(=O)-NH-R5-NH-C(=O)-O-R2-(CH2)2-S-R1-SH}z (4c)
B{-V’-NH-C(=O)-NH-R5-NH-C(=O)-NH-R2-(CH2)2-S-R1-SH}z (4d)
式中、
R1がC2-6アルカンジイル、C6-8シクロアルカンジイル、C6-10アルカンシクロアルカンジイル、C5-8ヘテロシクロアルカンジイル及び-[-(CHR3)p-X-]q-(CHR3)r-
(式中、
各R3は独立して、水素及びメチルから選択され、
各Xは独立して、-O-、-S-、-NH-及び-N(-CH3)-から選択され、
pは2~6の整数であり、
qは1~5の整数であり、並びに
rは2~10の整数である)
から選択され、
R2が独立して、C2-10アルカンジイル、置換C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル及び置換C2-10ヘテロアルカンジイルから選択され、
各R5が独立して、C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル、C5-12シクロアルカンジイル、C5-12ヘテロシクロアルカンジイル、C6-20アレーンジイル、C5-20ヘテロアレーンジイル、C6-20アルカンシクロアルカンジイル、C6-20ヘテロアルカンシクロアルカンジイル、C7-20アルカンアレーンジイル、C7-20ヘテロアルカンアレーンジイル、置換C2-10アルカンジイル、置換C2-10ヘテロアルカンジイル、置換C5-12シクロアルカンジイル、置換C5-12ヘテロシクロアルカンジイル、置換C6-20アレーンジイル、置換C5-20ヘテロアレーンジイル、置換C6-20アルカンシクロアルカンジイル、置換C6-20ヘテロアルカンシクロアルカンジイル、置換C7-20アルカンアレーンジイル及び置換C7-20ヘテロアルカンアレーンジイルから選択され、
Bがz価の多官能化剤B(-V)zのコアを表し、式中、
zは3~6の整数であり、並びに
各-Vがイソシアナート基と反応性である末端基を含む部分であり、並びに
各-V’-が-Vとイソシアナート基と反応性である末端基との反応から誘導される、ウレタン/尿素含有ポリチオール。
HS-R1-S-R4-S-R1-SH (5a)
B{-V’-S-R1-SH}z (5b)
SH-R1-S-CH2-CH(-OH)-R6-CH(-OH)-CH2-S-R1-SH (5c)
式中、
R1がC2-6アルカンジイル、C6-8シクロアルカンジイル、C6-10アルカンシクロアルカンジイル、C5-8ヘテロシクロアルカンジイル及び-[-(CHR3)p-X-]q-(CHR3)r-
(式中、
各R3は独立して、水素及びメチルから選択され、
各Xは独立して、-O-、-S-、-NH、及び-N(-CH3)-から選択され、
pは2~6の整数であり、
qは1~5の整数であり、並びに
rは2~10の整数である)
から選択され、
R4が置換C2-10アルカンジイル、置換C2-10ヘテロアルカンジイル、置換C5-12シクロアルカンジイル、置換C5-12ヘテロシクロアルカンジイル、置換C6-20アレーンジイル、置換C5-20ヘテロアレーンジイル、C6-20アルカンシクロアルカンジイル及び置換C6-20ヘテロアルカンシクロアルカンジイル、C7-20アルカンアレーンジイル及び置換C7-20ヘテロアルカンアレーンジイル(式中、R4は少なくとも1個のペンダントヒドロキシル基を含む)から選択され、
R6がC2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル、C5-12シクロアルカンジイル、C5-12ヘテロシクロアルカンジイル、C6-20アレーンジイル、C5-20ヘテロアレーンジイル、C6-20アルカンシクロアルカンジイル、C6-20ヘテロアルカンシクロアルカンジイル、C7-20アルカンアレーンジイル及びC7-20ヘテロアルカンアレーンジイルから選択され、
Bがz価の多官能化剤B(-V)zのコアを表し、式中、
zは3~6の整数であり、
各Vがチオール基と反応性である末端基を含む部分であり、
各-V’-が-Vとチオールとの反応から誘導され、少なくとも1個の水酸基を含む、ヒドロキシル官能性ポリチオール。
CH2=CH-R2-O-C(=O)-NH-{-R5-NH-C(=O)-O-[-R7-O-]n-C(=O)-NH-}m-R5-NH-C(=O)-O-R2-CH=CH2 (6a)
CH2=CH-R2-NH-C(=O)-NH-{-R5-NH-C(=O)-O-[-R7-O-]n-C(=O)-NH-}m-R5-NH-C(=O)-NH-R2-CH=CH2 (6b)
式中、
mが1~20の整数であり、
nが1~20の整数であり、
各R2が独立して、C2-10アルカンジイル、置換C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル及び置換C2-10ヘテロアルカンジイルから選択され、
各R5が独立して、C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル、C5-12シクロアルカンジイル、C5-12ヘテロシクロアルカンジイル、C6-20アレーンジイル、C5-20ヘテロアレーンジイル、C6-20アルカンシクロアルカンジイル、C6-20ヘテロアルカンシクロアルカンジイル、C7-20アルカンアレーンジイル、C7-20ヘテロアルカンアレーンジイル、置換C2-10アルカンジイル、置換C2-10ヘテロアルカンジイル、置換C5-12シクロアルカンジイル、置換C5-12ヘテロシクロアルカンジイル、置換C6-20アレーンジイル、置換C5-20ヘテロアレーンジイル、置換C6-20アルカンシクロアルカンジイル、置換C6-20ヘテロアルカンシクロアルカンジイル、置換C7-20アルカンアレーンジイル及び置換C7-20ヘテロアルカンアレーンジイルから選択され、並びに
各R7が独立して、C2-10アルカンジイル、置換C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル及び置換C2-10ヘテロアルカンジイルから選択される、
2官能性ウレタン/尿素含有ポリアルケニルプレポリマー。
B{-R7-NH-C(=O)-O-R2-CH=CH2}z (8a)
B{-R7-NH-C(=O)-NH-R2-CH=CH2}z (8b)
式中、
R2がC2-10アルカンジイル、置換C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル及び置換C2-10ヘテロアルカンジイルから選択され、
R7がC2-10アルカンジイル、置換C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル及び置換C2-10ヘテロアルカンジイルから選択され、並びに
Bがz価の多官能化剤B(-R7-N=C=O)zのコアを表し、式中、zが3~6の整数である、ウレタン/尿素含有ポリアルケニル付加体。
B{-V’-O-C(=O)-NH-R5-NH-C(=O)-O-R2-CH=CH2}z (8c)
B{-V’-NH-C(=O)-NH-R5-NH-C(=O)-NH-R2-CH=CH2}z (8d)
式中、
R2がC2-10アルカンジイル、置換C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル及び置換C2-10ヘテロアルカンジイルから選択され、
各R5が独立して、C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル、C5-12シクロアルカンジイル、C5-12ヘテロシクロアルカンジイル、C6-20アレーンジイル、C5-20ヘテロアレーンジイル、C6-20アルカンシクロアルカンジイル、C6-20ヘテロアルカンシクロアルカンジイル、C7-20アルカンアレーンジイル、C7-20ヘテロアルカンアレーンジイル、置換C2-10アルカンジイル、置換C2-10ヘテロアルカンジイル、置換C5-12シクロアルカンジイル、置換C5-12ヘテロシクロアルカンジイル、置換C6-20アレーンジイル、置換C5-20ヘテロアレーンジイル、置換C6-20アルカンシクロアルカンジイル、置換C6-20ヘテロアルカンシクロアルカンジイル、置換C7-20アルカンアレーンジイル及び置換C7-20ヘテロアルカンアレーンジイルから選択され、
Bがz価の多官能化剤B(-V)zのコアを表し、式中、
zが3~6の整数であり、並びに
各-Vがイソシアナート基と反応性である末端基を含む部分を含み、並びに
-V’-が-Vとイソシアナート基との反応から誘導される部分である、ウレタン/尿素含有ポリアルケニル。
B{-V’-O-C(=O)-NH-R5-NH-C(=O)-O-R2-CH=CH2}z (8c)
B{-V’-NH-C(=O)-NH-R5-NH-C(=O)-NH-R2-CH=CH2}z (8d)
式中、
R2がC2-10アルカンジイル、置換C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル及び置換C2-10ヘテロアルカンジイルから選択され、
各R5が独立して、C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル、C5-12シクロアルカンジイル、C5-12ヘテロシクロアルカンジイル、C6-20アレーンジイル、C5-20ヘテロアレーンジイル、C6-20アルカンシクロアルカンジイル、C6-20ヘテロアルカンシクロアルカンジイル、C7-20アルカンアレーンジイル、C7-20ヘテロアルカンアレーンジイル、置換C2-10アルカンジイル、置換C2-10ヘテロアルカンジイル、置換C5-12シクロアルカンジイル、置換C5-12ヘテロシクロアルカンジイル、置換C6-20アレーンジイル、置換C5-20ヘテロアレーンジイル、置換C6-20アルカンシクロアルカンジイル、置換C6-20ヘテロアルカンシクロアルカンジイル、置換C7-20アルカンアレーンジイル及び置換C7-20ヘテロアルカンアレーンジイルから選択され、
Bがz価の多官能化剤B(-V)zのコアを表し、式中、
zが3~6の整数であり、並びに
各-Vがイソシアナート基と反応性である末端基を含む部分を含み、並びに
-V’-が-Vとイソシアナート基との反応から誘導される部分である、ウレタン/尿素含有ポリアルケニル。
Claims (13)
- 組成物であって、
(a) ポリチオールであって、
前記ポリチオールが式(2a)のチオール末端ウレタン含有ポリチオエーテルプレポリマー、式(2b)のチオール末端尿素含有ポリチオエーテルプレポリマー、又はその組合せを含み、
HS-R1-S-[-(CH2)2-R2-O-C(=O)-NH-R5-NH-C(=O)-O-R2-(CH2)2-S-R1-S-]n-H (2a)
HS-R1-S-[-(CH2)2-R2-NH-C(=O)-NH-R5-NH-C(=O)-NH-R2-(CH2)2-S-R1-S-]n-H (2b)
式中、
nが1~20の整数であり、
R1がC2-6アルカンジイル、C6-8シクロアルカンジイル、C6-10アルカンシクロアルカンジイル、C5-8ヘテロシクロアルカンジイル及び-[-(CHR3)p-X-]q-(CHR3)r-
(式中、
各R3は独立して水素及びメチルから選択され、
各Xは独立して、-O-、-S-、-NH-及び-N(-CH3)-から選択され、
pは2~6の整数であり、
qは1~5の整数であり、並びに
rは2~10の整数である。)
から選択され、
各R2が独立して、C3-10アルカンジイル、置換C3-10アルカンジイル、C3-10ヘテロアルカンジイル及び置換C3-10ヘテロアルカンジイルから選択され、かつ
各R5が独立して、C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル、C5-12シクロアルカンジイル、C5-12ヘテロシクロアルカンジイル、C6-20アレーンジイル、C5-20ヘテロアレーンジイル、C6-20アルカンシクロアルカンジイル、C6-20ヘテロアルカンシクロアルカンジイル、C7-20アルカンアレーンジイル、C7-20ヘテロアルカンアレーンジイル、置換C2-10アルカンジイル、置換C2-10ヘテロアルカンジイル、置換C5-12シクロアルカンジイル、置換C5-12ヘテロシクロアルカンジイル、置換C6-20アレーンジイル、置換C5-20ヘテロアレーンジイル、置換C6-20アルカンシクロアルカンジイル、置換C6-20ヘテロアルカンシクロアルカンジイル、置換C7-20アルカンアレーンジイル及び置換C7-20ヘテロアルカンアレーンジイルから選択され、
各置換基が、C1-3アルキル、C1-3アルコキシ、及び-OHから独立に選択される、上記ポリチオール、並びに
(b) ポリアルケニルであって、
前記ポリアルケニルが、式(6a)の2官能性ウレタン含有ポリアルケニルプレポリマー、式(6b)の2官能性尿素含有ポリアルケニルプレポリマー、又はその組合せを含み、
CH2=CH-R2-O-C(=O)-NH-{-R5-NH-C(=O)-O-[-R6-O-]n-C(=O)-NH-}m-R5-NH-C(=O)-O-R2-CH=CH2 (6a)
CH2=CH-R2-NH-C(=O)-NH-{-R5-NH-C(=O)-O-[-R6-O-]n-C(=O)-NH-}m-R5-NH-C(=O)-NH-R2-CH=CH2 (6b)
式中、
mが1~20の整数であり、
nが1~20の整数であり、
各R2が独立して、C2-10アルカンジイル、置換C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル及び置換C2-10ヘテロアルカンジイルから選択され、
各R5が独立して、C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル、C5-12シクロアルカンジイル、C5-12ヘテロシクロアルカンジイル、C6-20アレーンジイル、C5-20ヘテロアレーンジイル、C6-20アルカンシクロアルカンジイル、C6-20ヘテロアルカンシクロアルカンジイル、C7-20アルカンアレーンジイル、C7-20ヘテロアルカンアレーンジイル、置換C2-10アルカンジイル、置換C2-10ヘテロアルカンジイル、置換C5-12シクロアルカンジイル、置換C5-12ヘテロシクロアルカンジイル、置換C6-20アレーンジイル、置換C5-20ヘテロアレーンジイル、置換C6-20アルカンシクロアルカンジイル、置換C6-20ヘテロアルカンシクロアルカンジイル、置換C7-20アルカンアレーンジイル及び置換C7-20ヘテロアルカンアレーンジイルから選択され、かつ
各R6が独立して、C2-10アルカンジイル、置換C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル及び置換C2-10ヘテロアルカンジイルから選択され、
各置換基が、C1-3アルキル、C1-3アルコキシ、及び-OHから独立に選択される、上記ポリアルケニル
を含み、
該組成物が、
30重量%~55重量%の式(2a)のチオール末端ウレタン含有ポリチオエーテルプレポリマー、式(2b)のチオール末端尿素含有ポリチオエーテルプレポリマー、又はその組合せ、及び
40重量%~70重量%の式(6a)の2官能性ウレタン含有ポリアルケニルプレポリマー、式(6b)の2官能性尿素含有ポリアルケニルプレポリマー、又はその組合せ、を含み、
ここで前記重量%は該組成物中のポリアルケニル及びポリチオールの総重量に基づく、上記組成物。 - 2重量%~6重量%のヒドロキシル官能性ジチオール、及び2.5重量%~7重量%の3官能性ポリアルケニル、を含み、ここで重量%は、組成物中のポリアルケニル及びポリチオールの総重量に基づく、請求項1に記載の組成物。
- 前記ポリアルケニルが式(8a)の3官能性ウレタン含有ポリアルケニル、式(8b)の尿素含有ポリアルケニル、又はその組合せを含み、
B{-R7-NH-C(=O)-O-R2-CH=CH2}z (8a)
B{-R7-NH-C(=O)-NH-R2-CH=CH2}z (8b)
式中、
R2がC2-10アルカンジイル、置換C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル及び置換C2-10ヘテロアルカンジイルから選択され、
R7がC2-10アルカンジイル、置換C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル及び置換C2-10ヘテロアルカンジイルから選択され、かつ
Bがz価の多官能化剤B(-V)zのコアを表し、式中、
zが3であり、かつ
各-Vが-R7-N=C=Oを含み、
各置換基が、C1-3アルキル、C1-3アルコキシ、及び-OHから独立に選択され、
該組成物が2.5重量%~7重量%の式(8a)の3官能性ウレタン含有ポリアルケニル、式(8b)の尿素含有ポリアルケニル、又はその組合せ、を含み、ここで重量%は、該組成物中のポリアルケニル及びポリチオールの総重量に基づく、
請求項1に記載の組成物。 - 前記ポリチオールが式(4a)のウレタン含有ポリチオール、式(4b)の尿素含有ポリチオール又はその組合せを含み、
B{-R7-NH-C(=O)-O-R2-(CH2)2-S-R1-SH}z (4a)
B{-R7-NH-C(=O)-NH-R2-(CH2)2-S-R1-SH}z (4b)
式中、
R1が、C2-6アルカンジイル、C6-8シクロアルカンジイル、C6-10アルカンシクロアルカンジイル、C5-8ヘテロシクロアルカンジイル及び-[-(CHR3)p-X-]q-(CHR3)r-
(式中、
各R3は独立して水素及びメチルから選択され、
各Xは独立して、-O-、-S-、-NH-及び-N(-CH3)-から選択され、
pは2~6の整数であり、
qは1~5の整数であり、かつ
rは2~10の整数である。)
から選択され、
R2が独立して、C2-10アルカンジイル、置換C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル及び置換C2-10ヘテロアルカンジイルから選択され、
R7が、C2-10アルカンジイル、置換C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル及び置換C2-10ヘテロアルカンジイルから選択され、かつ
Bが、z価の多官能化剤B(-V)zのコアを表し、式中、
zが3~6の整数であり、かつ
各-Vが-R7-N=C=Oを含み、
各置換基が、C 1-3 アルキル、C 1-3 アルコキシ、及び-OHから独立に選択される、
請求項1に記載の組成物。 - 前記組成物が15重量%~35重量%の溶媒を含み、重量%が前記組成物の総重量に基づく、請求項1に記載の組成物。
- シーラントとして配合される、請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物がスプレー可能である、請求項6に記載の組成物。
- 前記組成物が40重量%未満の揮発性有機物含有量を有し、重量%が前記組成物の総重量に基づく、請求項7に記載の組成物。
- 部品を封止する方法であって、
請求項6に記載の組成物を部品の表面に塗布すること、
前記塗布された組成物を化学線に露光させること、及び
前記露光された組成物を硬化させて前記部品を封止すること、
を含む、上記方法。 - 硬化した請求項6に記載の組成物を含む部品。
- シーラント系であって、
(a)第1部分であって、
ポリチオールを含み、該ポリチオールが式(2a)のチオール末端ウレタン含有ポリチオエーテルプレポリマー、式(2b)のチオール末端尿素含有ポリチオエーテルプレポリマー、又はその組合せを含み、
HS-R1-S-[-(CH2)2-R2-O-C(=O)-NH-R5-NH-C(=O)-O-R2-(CH2)2-S-R1-S-]n-H (2a)
HS-R1-S-[-(CH2)2-R2-NH-C(=O)-NH-R5-NH-C(=O)-NH-R2-(CH2)2-S-R1-S-]n-H (2b)
式中、
nが1~20の整数であり、
R1がC2-6アルカンジイル、C6-8シクロアルカンジイル、C6-10アルカンシクロアルカンジイル、C5-8ヘテロシクロアルカンジイル及び-[-(CHR3)p-X-]q-(CHR3)r-
(式中、
各R3は独立して水素及びメチルから選択され、
各Xは独立して、-O-、-S-、-NH-及び-N(-CH3)-から選択され、
pは2~6の整数であり、
qは1~5の整数であり、並びに
rは2~10の整数である。)
から選択され、
各R2が独立して、C3-10アルカンジイル、置換C3-10アルカンジイル、C3-10ヘテロアルカンジイル及び置換C3-10ヘテロアルカンジイルから選択され、かつ
各R5が独立して、C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル、C5-12シクロアルカンジイル、C5-12ヘテロシクロアルカンジイル、C6-20アレーンジイル、C5-20ヘテロアレーンジイル、C6-20アルカンシクロアルカンジイル、C6-20ヘテロアルカンシクロアルカンジイル、C7-20アルカンアレーンジイル、C7-20ヘテロアルカンアレーンジイル、置換C2-10アルカンジイル、置換C2-10ヘテロアルカンジイル、置換C5-12シクロアルカンジイル、置換C5-12ヘテロシクロアルカンジイル、置換C6-20アレーンジイル、置換C5-20ヘテロアレーンジイル、置換C6-20アルカンシクロアルカンジイル、置換C6-20ヘテロアルカンシクロアルカンジイル、置換C7-20アルカンアレーンジイル及び置換C7-20ヘテロアルカンアレーンジイルから選択され、
各置換基が、C1-3アルキル、C1-3アルコキシ、及び-OHから独立に選択される、
上記第1部分及び
(b)第2部分であって、ポリアルケニルを含み、該ポリアルケニルが
式(6a)の2官能性ウレタン含有ポリアルケニルプレポリマー、式(6b)の2官能性尿素含有ポリアルケニルプレポリマー、又はその組合せを含み、
CH2=CH-R2-O-C(=O)-NH-{-R5-NH-C(=O)-O-[-R6-O-]n-C(=O)-NH-}m-R5-NH-C(=O)-O-R2-CH=CH2 (6a)
CH2=CH-R2-NH-C(=O)-NH-{-R5-NH-C(=O)-O-[-R6-O-]n-C(=O)-NH-}m-R5-NH-C(=O)-NH-R2-CH=CH2 (6b)
式中、
mが1~20の整数であり、
nが1~20の整数であり、
各R2が独立して、C2-10アルカンジイル、置換C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル及び置換C2-10ヘテロアルカンジイルから選択され、
各R5が独立して、C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル、C5-12シクロアルカンジイル、C5-12ヘテロシクロアルカンジイル、C6-20アレーンジイル、C5-20ヘテロアレーンジイル、C6-20アルカンシクロアルカンジイル、C6-20ヘテロアルカンシクロアルカンジイル、C7-20アルカンアレーンジイル、C7-20ヘテロアルカンアレーンジイル、置換C2-10アルカンジイル、置換C2-10ヘテロアルカンジイル、置換C5-12シクロアルカンジイル、置換C5-12ヘテロシクロアルカンジイル、置換C6-20アレーンジイル、置換C5-20ヘテロアレーンジイル、置換C6-20アルカンシクロアルカンジイル、置換C6-20ヘテロアルカンシクロアルカンジイル、置換C7-20アルカンアレーンジイル及び置換C7-20ヘテロアルカンアレーンジイルから選択され、かつ
各R6が独立して、C2-10アルカンジイル、置換C2-10アルカンジイル、C2-10ヘテロアルカンジイル及び置換C2-10ヘテロアルカンジイルから選択され、
各置換基が、C1-3アルキル、C1-3アルコキシ、及び-OHから独立に選択される、
上記第2部分
を含み、
上記シーラント系が、
30重量%~55重量%の式(2a)のチオール末端ウレタン含有ポリチオエーテルプレポリマー、式(2b)のチオール末端尿素含有ポリチオエーテルプレポリマー、又はその組合せ、及び
40重量%~70重量%の式(6a)の2官能性ウレタン含有ポリアルケニルプレポリマー、式(6b)の2官能性尿素含有ポリアルケニルプレポリマー、又はその組合せ、を含み、
ここで前記重量%は該シーラント系中のポリアルケニル及びポリチオールの総重量に基づく、
上記シーラント系。 - 前記第1部分、前記第2部分及び溶媒の組合せを含む、請求項11に記載のシーラント系。
- 部品を封止する方法であって、
請求項11に記載のシーラント系の第1部分と請求項11に記載のシーラント系の第2部分とを組み合わせてシーラント組成物を提供すること、
前記シーラント組成物を部品の表面に塗布すること、
前記塗布された組成物を化学線に露光すること、及び
前記露光された組成物を硬化させて前記部品を封止すること、
を含む、上記方法。
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---|---|---|---|---|
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WO2018227149A1 (en) | 2017-06-09 | 2018-12-13 | Prc-Desoto International, Inc. | Dual cure sealants |
US10434704B2 (en) | 2017-08-18 | 2019-10-08 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Additive manufacturing using polyurea materials |
US10843180B2 (en) | 2018-10-02 | 2020-11-24 | Prc-Desoto International, Inc. | Delayed cure micro-encapsulated catalysts |
JP7228325B2 (ja) * | 2019-01-07 | 2023-02-24 | 四国化成ホールディングス株式会社 | チオール化合物、その合成方法および該チオール化合物の利用 |
JP7350080B2 (ja) * | 2019-02-11 | 2023-09-25 | ピーピージー・インダストリーズ・オハイオ・インコーポレイテッド | 多層系および多層系を製造する方法 |
WO2020167633A1 (en) | 2019-02-11 | 2020-08-20 | Ppg Industries Ohio, Inc. | 3d printing of seal caps |
CN118082177A (zh) | 2019-02-11 | 2024-05-28 | Ppg工业俄亥俄公司 | 制作耐化学性密封组件的方法 |
US11015097B2 (en) | 2019-03-06 | 2021-05-25 | Prc-Desoto International, Inc. | Chemically resistant sealant compositions and uses thereof |
US11015057B2 (en) | 2019-04-03 | 2021-05-25 | Prc-Desoto International, Inc. | Dual-cure compositions |
US11173692B2 (en) | 2019-12-19 | 2021-11-16 | Prc-Desoto International, Inc. | Free radical polymerizable adhesion-promoting interlayer compositions and methods of use |
US11466125B2 (en) | 2019-12-19 | 2022-10-11 | Prc-Desoto International, Inc. | Low nucleation temperature polythioether prepolymers and uses thereof |
JP2023507645A (ja) | 2019-12-19 | 2023-02-24 | ケメタル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 燃料タンク外部用シーラントとしてのポリウレアコーティングシステム |
US11608458B2 (en) | 2019-12-19 | 2023-03-21 | Prc-Desoto International, Inc. | Adhesion-promoting interlayer compositions containing organic titanates/zirconates and methods of use |
US11624007B2 (en) | 2020-01-29 | 2023-04-11 | Prc-Desoto International, Inc. | Photocurable adhesion-promoting compositions and methods of use |
US11214666B2 (en) | 2020-04-15 | 2022-01-04 | Prc-Desoto International, Inc. | Controlling cure rate with wetted filler |
CN117043234A (zh) | 2021-02-16 | 2023-11-10 | Prc-迪索托国际公司 | 含有自由基聚合引发剂的组合物 |
CN117222692A (zh) | 2021-03-29 | 2023-12-12 | Prc-迪索托国际公司 | 混合双重固化组合物 |
WO2022232730A1 (en) | 2021-04-27 | 2022-11-03 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Multiple cure coreactive compositions for additive manufacturing and uses thereof |
AU2022337278A1 (en) | 2021-09-02 | 2024-03-28 | Prc-Desoto International, Inc. | Applicators for high viscosity materials |
EP4429890A1 (en) | 2021-11-10 | 2024-09-18 | PPG Industries Ohio Inc. | Linear sealing components and methods and compositions for additively manufacturing thereof |
CN115028987B (zh) * | 2022-05-17 | 2023-05-02 | 湖北三江航天江河化工科技有限公司 | 可喷涂聚氨酯耐烧蚀材料配方及制备方法和应用 |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011021363A1 (ja) | 2009-08-19 | 2011-02-24 | 株式会社ブリヂストン | 光硬化性組成物 |
US20110319559A1 (en) | 2010-06-25 | 2011-12-29 | PRC-DeSolo International, Inc. | Polythioether polymers, methods for preparation thereof, and compositions comprising them |
JP2013181095A (ja) | 2012-03-01 | 2013-09-12 | Inoac Gijutsu Kenkyusho:Kk | 粘着組成物および粘着組成物の製造方法 |
JP2013538267A (ja) | 2010-08-13 | 2013-10-10 | ピーアールシー−デソト インターナショナル,インコーポレイティド | 化学線放射によって硬化したシーラントを作製する方法および関連の組成物 |
JP2014084393A (ja) | 2012-10-23 | 2014-05-12 | Inoac Gijutsu Kenkyusho:Kk | 光硬化発泡体 |
JP2015501213A (ja) | 2011-10-27 | 2015-01-15 | ピーピージー・インダストリーズ・オハイオ・インコーポレイテッドPPG Industries Ohio,Inc. | 航空機用低光沢uv硬化コーティング |
JP2015089907A (ja) | 2013-11-05 | 2015-05-11 | 日本カーバイド工業株式会社 | ビニルエーテル系樹脂組成物 |
WO2015134885A1 (en) | 2014-03-07 | 2015-09-11 | Prc-Desoto International, Inc. | Michael acceptor-terminated urethane-containing fuel resistant prepolymers and compositions thereof |
JP2015205989A (ja) | 2014-04-21 | 2015-11-19 | 株式会社イノアック技術研究所 | 粘着組成物および、粘着組成物の製造方法 |
Family Cites Families (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4017650A (en) * | 1974-04-15 | 1977-04-12 | W. R. Grace & Co. | Method of coating using active radiation curable polyene-polythiol compositions |
JPS5665022A (en) * | 1979-10-31 | 1981-06-02 | Asahi Denka Kogyo Kk | Curable resin composition |
WO1982001879A1 (en) * | 1980-12-04 | 1982-06-10 | Singh Hakam | Linear liquid polythioethers |
IE56220B1 (en) * | 1984-12-21 | 1991-05-22 | Loctite Ireland Ltd | Conformal coating systems |
JPS61179232A (ja) * | 1985-02-04 | 1986-08-11 | Kansai Paint Co Ltd | 活性エネルギ−線硬化型組成物 |
US5352712A (en) * | 1989-05-11 | 1994-10-04 | Borden, Inc. | Ultraviolet radiation-curable coatings for optical fibers |
US5061566A (en) | 1989-12-28 | 1991-10-29 | Chomerics, Inc. | Corrosion inhibiting emi/rfi shielding coating and method of its use |
US5270364A (en) | 1991-09-24 | 1993-12-14 | Chomerics, Inc. | Corrosion resistant metallic fillers and compositions containing same |
US5225472A (en) * | 1992-05-19 | 1993-07-06 | Courtaulds Aerospace, Inc. | Low viscosity polythiol and method therefor |
US6120878A (en) * | 1993-07-21 | 2000-09-19 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive articles comprising vinyl ether functional resins |
JPH09111135A (ja) | 1995-10-23 | 1997-04-28 | Mitsubishi Materials Corp | 導電性ポリマー組成物 |
JP3245535B2 (ja) * | 1996-06-28 | 2002-01-15 | ホーヤ株式会社 | 光学用樹脂 |
US5744514A (en) * | 1996-10-31 | 1998-04-28 | Borden Chemical, Inc. | Coated optical fibers having a reduced content of extractable and volatile material |
MXPA01004775A (es) * | 1998-03-26 | 2005-06-13 | Sun Chemical Corp | Composiciones curables con energia compatibles con agua que contienen derivados de maleimida.. |
EP1268610A4 (en) | 2000-03-09 | 2005-04-13 | Advanced Chemistry And Technol | CHEMICALLY RESISTANT POLYTHIOETHERS AND TRAINING |
US20050119366A1 (en) * | 2003-11-28 | 2005-06-02 | Ashland Inc. | UV-curing thiolenes for pressure sensitive and hotmelt adhesives |
WO2006083343A1 (en) * | 2005-02-01 | 2006-08-10 | Henkel Corporation | Vinyl ether/acrylate block resins, compositions and methods of making same |
US7879955B2 (en) * | 2007-05-01 | 2011-02-01 | Rao Chandra B | Compositions including a polythioether |
US8816023B2 (en) | 2008-08-13 | 2014-08-26 | Ppg Industries Ohio, Inc | Lightweight particles and compositions containing them |
US8142855B2 (en) * | 2008-09-12 | 2012-03-27 | Ppg Industries Ohio, Inc | Michael addition curing using phosphine catalyst |
CN102933629B (zh) * | 2011-01-13 | 2014-09-10 | Dic株式会社 | 自由基固化性热熔性聚氨酯树脂组合物、以及光学用成形体 |
US9056949B2 (en) | 2013-06-21 | 2015-06-16 | Prc-Desoto International, Inc. | Michael addition curing chemistries for sulfur-containing polymer compositions employing bis(sulfonyl)alkanols |
US9303149B2 (en) | 2012-06-21 | 2016-04-05 | Prc-Desoto International, Inc. | Adhesion promoting adducts containing metal ligands, compositions thereof, and uses thereof |
US8952124B2 (en) | 2013-06-21 | 2015-02-10 | Prc-Desoto International, Inc. | Bis(sulfonyl)alkanol-containing polythioethers, methods of synthesis, and compositions thereof |
US8513339B1 (en) | 2012-06-21 | 2013-08-20 | Prc-Desoto International, Inc. | Copolymerizable sulfur-containing adhesion promoters and compositions thereof |
WO2014006142A1 (de) * | 2012-07-04 | 2014-01-09 | Basf Coatings Gmbh | Uv- und thermisch härtende klarlackzusammensetzung für die kraftfahrzeug-reparaturlackierung |
US9518197B2 (en) * | 2014-03-07 | 2016-12-13 | Prc-Desoto International, Inc. | Cure-on-demand moisture-curable urethane-containing fuel resistant prepolymers and compositions thereof |
US9902799B2 (en) * | 2015-11-11 | 2018-02-27 | Prc-Desoto International, Inc. | Urethane-modified prepolymers containing pendent alkyl groups, compositions and uses thereof |
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Patent Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011021363A1 (ja) | 2009-08-19 | 2011-02-24 | 株式会社ブリヂストン | 光硬化性組成物 |
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