JP7128390B1 - 粘着テープ、電子機器部品又は車載機器部品の固定方法、及び、電子機器又は車載機器の製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
なお、本明細書中において(メタ)アクリレートとは、アクリレート又はメタクリレートを意味し、(メタ)アクリルとは、アクリル又はメタクリルを意味する。アクリル共重合体は、メタクリル共重合体であってもよい。
以下、本発明を詳述する。
上記アクリル共重合体は、n-ヘプチル(メタ)アクリレートに由来する構成単位を30重量%以上含み、1-メチルへプチル(メタ)アクリレートに由来する構成単位を0.01重量%以上、30重量%以下含む。これにより、本発明の粘着テープは、粗面に対して優れた粘着力を発揮できる粘着テープとなる。
一方、1-メチルヘプチル(メタ)アクリレートは、n-ヘプチル(メタ)アクリレートに非常に近い構造だが、その1-メチルヘプチル基が主鎖近傍で分枝鎖構造をとる。したがって、1-メチルヘプチル(メタ)アクリレートは、直鎖状のモノマーに比べると分子の剛直性が高く、アクリル共重合体とした際のガラス転移温度はより高いものの、分枝鎖構造が分子同士のパッキングを阻害するので、凹凸に対する追従性を発揮しやすいと考えられる。
このように、上記アクリル共重合体が上記n-ヘプチル(メタ)アクリレートに由来する構成単位に加えて、上記1-メチルへプチル(メタ)アクリレートに由来する構成単位を少量含むことで、驚くべきことではあるが、上記粘着剤層の凝集力と凹凸に対する追従性とがバランスよく発揮されると考えられる。これにより、粘着テープの粗面に対する粘着力がより高くなるのではないかと考えられる。
上記n-ヘプチル(メタ)アクリレートに由来する構成単位におけるn-ヘプチル(メタ)アクリレートは、石油由来のn-ヘプチル(メタ)アクリレートであってもよいし、生物由来のn-ヘプチル(メタ)アクリレートであってもよい。
上記n-ヘプチル(メタ)アクリレートに由来する構成単位におけるn-ヘプチル(メタ)アクリレートが生物由来のn-ヘプチル(メタ)アクリレートを含んでいれば、石油資源を節約する観点や、二酸化炭素の排出量を削減する観点で好ましい。
上記n-ヘプチル(メタ)アクリレートに由来する構成単位の含有量の上限は特に限定されず、好ましい上限は99重量%、より好ましい上限は97重量%である。
上記1-メチルへプチル(メタ)アクリレートに由来する構成単位における1-メチルへプチル(メタ)アクリレートは、石油由来の1-メチルへプチル(メタ)アクリレートのみからなっていてもよいが、生物由来の1-メチルへプチル(メタ)アクリレートを含むことが好ましい。1-メチルへプチル(メタ)アクリレートが生物由来の1-メチルへプチル(メタ)アクリレートを含んでいれば、上述したn-ヘプチル(メタ)アクリレートの場合と同様に、石油資源を節約する観点で好ましく、二酸化炭素の排出量を削減する観点からも好ましい。
上記生物由来の1-メチルへプチルアルコールは、例えば、動植物等から採取される材料(例えば、ひまし油由来のリシノール酸等)を原料として、これをクラッキングすることにより得ることができる。
より具体的には、1-メチルへプチル(メタ)アクリレートに由来する構成単位の含有量が既知の標準サンプルの熱分解GC-MS測定を行い、測定された1-オクテンのピーク高さにより検量線を作成し、作成した検量線を用いて1-メチルへプチル(メタ)アクリレートに由来する構成単位の含有量を算出することができる。
更に具体的には、まず、検量線は、次のように作成することができる。n-ヘプチル(メタ)アクリレートと1-メチルへプチル(メタ)アクリレートとの配合比を調整した1-メチルへプチル(メタ)アクリレートに由来する構成単位の含有量が既知のアクリル共重合体(標準サンプル)を準備する。標準サンプルを秤取し、下記の条件で熱分解GC-MS測定を行い、それぞれのトータルイオンカレントクロマトグラムを取得する。横軸に1-メチルへプチル(メタ)アクリレートに由来する構成単位の含有量、縦軸にトータルイオンカレントクロマトグラムにおける1-オクテンのピーク強度を取ることで、検量線を作成できる。次いで、測定対象のアクリル共重合体を、検量線作成時の標準サンプルと同量秤取し、下記の条件で熱分解GC-MS測定を行う。得られたトータルイオンカレントクロマトグラムにおける1-オクテンのピーク強度と、作成した検量線とから、1-メチルへプチル(メタ)アクリレートに由来する構成単位の含有量を算出する。
装置 PY-3030D(FRONTIER LAB社製)
熱分解温度 550℃
GC-MS装置 Agilent 7890B(Agilent Technologies社製)&JMS-Q1500(日本電子社製)
注入口温度 300℃
サンプル量 0.2mg精秤
カラム Ultra-ALLOY-1(無極性)0.25mmφ×30m×0.25μm
He流量 1.0mL/min(スプリット比1:50)
カラム温度 40℃(3min)→10℃/min→300℃(5min)
MS温度 イオン源;230℃,インターフェイス;250℃
MS測定範囲 35~600
イオン化法 EI法
測定モード スキャン
イオン化電圧 70eV
上記アクリル共重合体が架橋性官能基を有するモノマーに由来する構成単位を有することで、上記粘着剤層の凝集力が上がり、粘着テープの粗面に対する粘着力がより高くなる。
上記水酸基を有するモノマーとして、例えば、4-ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、2-ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート等の水酸基を有するアクリル系モノマーが挙げられる。上記カルボキシル基を有するモノマーとして、例えば、(メタ)アクリル酸等のカルボキシル基を有するアクリル系モノマーが挙げられる。上記グリシジル基を有するモノマーとして、例えば、グリシジル(メタ)アクリレート等のグリシジル基を有するアクリル系モノマーが挙げられる。上記アミド基を有するモノマーとして、例えば、ヒドロキシエチル(メタ)アクリルアミド、イソプロピル(メタ)アクリルアミド、ジメチルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド等のアミド基を有するアクリル系モノマーが挙げられる。上記ニトリル基を有するモノマーとして、例えば、(メタ)アクリロニトリル等のニトリル基を有するアクリル系モノマーが挙げられる。
これらの架橋性官能基を有するモノマーは単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
上記他のモノマーは特に限定されず、例えば、n-ヘプチル(メタ)アクリレート及び1-メチルへプチル(メタ)アクリレート以外の(メタ)アクリル酸アルキルエステルが挙げられる。
上記(メタ)アクリル酸アルキルエステルとして、例えば、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、プロピル(メタ)アクリレート、n-ブチル(メタ)アクリレート、tert-ブチル(メタ)アクリレート、2-エチルヘキシル(メタ)アクリレート、n-オクチル(メタ)アクリレート、イソオクチル(メタ)アクリレート、n-ノニル(メタ)アクリレート、イソノニル(メタ)アクリレート、ミリスチル(メタ)アクリレート、セチル(メタ)アクリレート、ステアリル(メタ)アクリレート、5,7,7-トリメチル-2-(1,3,3-トリメチルブチル)オクタノール-1と(メタ)アクリル酸とのエステル、直鎖状の主鎖に1又は2のメチル基を有する総炭素数18のアルコールと(メタ)アクリル酸とのエステル、ベヘニル(メタ)アクリレート、アラキジル(メタ)アクリレート等が挙げられる。これらの(メタ)アクリル酸アルキルエステルは単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
上記(メタ)アクリル酸アルキルエステルに由来する構成単位の含有量(合計含有量)の上限は特に限定されないが、好ましい上限は99重量%、より好ましい上限は97重量%である。
上記炭素数8以上のアルキル基を有する(メタ)アクリレートは特に限定されず、上述したもののなかでは、例えば、2-エチルヘキシル(メタ)アクリレート、n-オクチル(メタ)アクリレート、イソオクチル(メタ)アクリレート、n-ノニル(メタ)アクリレート、イソノニル(メタ)アクリレート、ミリスチル(メタ)アクリレート、セチル(メタ)アクリレート、ステアリル(メタ)アクリレート、5,7,7-トリメチル-2-(1,3,3-トリメチルブチル)オクタノール-1と(メタ)アクリル酸とのエステル、直鎖状の主鎖に1又は2のメチル基を有する総炭素数18のアルコールと(メタ)アクリル酸とのエステル、ベヘニル(メタ)アクリレート、アラキジル(メタ)アクリレート等が挙げられる。
上記炭素数8以上のアルキル基を有する(メタ)アクリレートに由来する構成単位の含有量の下限は特に限定されず、0重量%であってもよい。上記炭素数8以上のアルキル基を有する(メタ)アクリレートに由来する構成単位を含有する場合、その含有量の好ましい下限は1重量%、より好ましい下限は5重量%である。即ち、上記アクリル共重合体における上記炭素数8以上のアルキル基を有する(メタ)アクリレートに由来する構成単位の好ましい含有量は、1重量%以上、70重量%以下である。
上記アクリル共重合体がガラス転移温度(Tg)が-35℃以上のモノマーに由来する構成単位を有することで、上記粘着剤層の粘着力がより高くなる。なお、ガラス転移温度(Tg)が-35℃以上のモノマーとは、ホモポリマーとしたときに該ホモポリマーのガラス転移温度(Tg)が-35℃以上となるモノマーであり、該ホモポリマーのガラス転移温度(Tg)は、例えば、示差走査熱量測定により求めることができる。
上記ガラス転移温度(Tg)が-35℃以上のモノマーに由来する構成単位を含有する場合、その含有量の好ましい下限は5重量%、より好ましい下限は10重量%である。
上記アクリル共重合体が環構造を有するモノマーに由来する構成単位を有することで、光学用粘着テープとして粘着テープを好適に用いることができる。
上記環構造は特に限定されず、例えば、脂環式構造、芳香環構造、複素環構造等が挙げられる。上記環構造を有するモノマーとして、上述したもののなかでは、例えば、イソボルニル(メタ)アクリレート、テトラヒドロフルフリル(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパンホルマル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレート、フェノキシエチル(メタ)アクリレート等が挙げられる。なかでも、イソボルニル(メタ)アクリレート、テトラヒドロフルフリル(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパンホルマル(メタ)アクリレートが好ましい。なかでも特に、生物由来のモノマーが好ましく、生物由来のイソボルニル(メタ)アクリレート、テトラヒドロフルフリル(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパンホルマル(メタ)アクリレートがより好ましい。
理論的には、上記アクリル共重合体を構成するアクリル系モノマーを、全て生物由来のモノマーとすることも可能である。粘着テープのコストや生産性の観点からは、比較的安価で入手の容易な生物由来のモノマーを採用し、これに石油由来のモノマーを組み合わせてもよい。
上記アクリル共重合体のガラス転移温度(Tg)は、例えば、示差走査熱量測定により求めることができる。
なお、重量平均分子量とは、GPC(Gel Permeation Chromatography:ゲルパーミッションクロマトグラフィ)測定による標準ポリスチレン換算の重量平均分子量である。具体的には、アクリル共重合体をテトラヒドロフラン(THF)によって50倍希釈し、得られた希釈液をフィルター(材質:ポリテトラフルオロエチレン、ポア径:0.2μm)で濾過することにより、測定サンプルを調製する。次に、この測定サンプルをゲルパーミッションクロマトグラフ(Waters社製、商品名「2690 Separartion Model」又はその同等品)に供給して、サンプル流量1mL/分、カラム温度40℃の条件でGPC測定を行う。アクリル共重合体のポリスチレン換算分子量を測定して、この値をアクリル共重合体の重量平均分子量とする。
ラジカル反応の方式は特に限定されず、例えば、リビングラジカル重合、フリーラジカル重合等が挙げられる。リビングラジカル重合によれば、フリーラジカル重合と比較してより均一な分子量及び組成を有する共重合体が得られ、低分子量成分等の生成を抑えることができることから、上記粘着剤層の凝集力が上がり、粘着テープの粗面に対する粘着力がより高くなる。
重合方法は特に限定されず、従来公知の方法を用いることができる。重合方法として、例えば、溶液重合(沸点重合又は定温重合)、UV重合、エマルジョン重合、懸濁重合、塊状重合等が挙げられる。なかでも、粘着テープの粗面に対する粘着力がより高くなることから、溶液重合及びUV重合が好ましい。更に、得られたアクリル共重合体に対して粘着付与樹脂を混合しやすく、粘着テープの粘着力を更に高くすることができることから、溶液重合がより好ましい。
また、リビングラジカル重合の場合には、上記重合開始剤として、例えば、有機テルル重合開始剤が挙げられる。上記有機テルル重合開始剤は、リビングラジカル重合に一般的に用いられるものであれば特に限定されず、例えば、有機テルル化合物、有機テルリド化合物等が挙げられる。なお、リビングラジカル重合においても、上記有機テルル重合開始剤に加えて、重合速度の促進を目的として上記重合開始剤としてアゾ化合物を用いてもよい。
上記粘着剤層が界面活性剤を含有しないことにより、粘着テープの粘着力、特に高温での粘着力がより高くなる。なお、上記粘着剤層が界面活性剤を含有しないとは、上記粘着剤層における界面活性剤の含有量が3重量%以下であることを意味し、好ましくは1重量%以下である。
上記粘着剤層が界面活性剤を含有しないためには、上記アクリル共重合体を得る際に界面活性剤を使用しないことが好ましい。このためには、例えば、上記アクリル共重合体を得る際の重合方法として、溶液重合、UV重合等を採用すればよい。
カラム Thermo Fisher Scientific社製、Hypersil GOLD(2.1×150mm)
移動相 アセトニトリル
カラム温度 40℃
流速 1.0mL/min
イオン化方法 ESI
キャピラリー温度 350℃
上記架橋剤は特に限定されず、例えば、イソシアネート系架橋剤、アジリジン系架橋剤、エポキシ系架橋剤、金属キレート型架橋剤等が挙げられる。なかでも、上記粘着剤層が被着体への密着性に優れることから、イソシアネート系架橋剤が好ましい。
上記架橋剤の分子量は特に限定されないが、製造上の観点から、分子量は2000未満が好ましく、100以上が好ましい。
なお、上記架橋剤の含有量は、上記架橋剤の固形分の量を示す。
上記粘着付与樹脂は特に限定されず、例えば、ロジンエステル系粘着付与樹脂、テルペン系粘着付与樹脂、クマロンインデン系粘着付与樹脂、脂環族飽和炭化水素系粘着付与樹脂、C5系石油粘着付与樹脂、C9系石油粘着付与樹脂、C5-C9共重合系石油粘着付与樹脂等が挙げられる。これらの粘着付与樹脂は単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。なかでも、ロジンエステル系粘着付与樹脂及びテルペン系粘着付与樹脂からなる群より選択される少なくとも1種が好ましい。
上記ロジンエステル系粘着付与樹脂及び上記テルペン系粘着付与樹脂は、生物由来であることが好ましい。生物由来のロジンエステル系粘着付与樹脂として、例えば、松脂等の天然樹脂に由来するロジンエステル系粘着付与樹脂が挙げられる。生物由来のテルペン系粘着付与樹脂として、例えば、植物の精油等に由来するテルペン系粘着付与樹脂等が挙げられる。
なお、生物由来の炭素には一定割合の放射性同位体(C-14)が含まれるのに対し、石油由来の炭素にはC-14がほとんど含まれない。そのため、上記生物由来の炭素の含有率は、上記粘着剤層に含まれるC-14の濃度を測定することによって算出することができる。具体的には、多くのバイオプラスチック業界で利用されている規格であるASTM D6866-20に準じて測定することができる。
上記ゲル分率は、次のようにして測定される。
まず、粘着テープを20mm×40mmの平面長方形状に裁断して試験片を作製し、試験片を酢酸エチル中に23℃にて24時間浸漬した後、酢酸エチルから取り出して、110℃の条件下で1時間乾燥させる。乾燥後の試験片の重量を測定し、下記式(1)を用いてゲル分率を算出する。なお、試験片には、粘着剤層を保護するための離型フィルムは積層されていないものとする。
ゲル分率(重量%)=100×(W2-W0)/(W1-W0) (1)
(W0:基材(PETフィルム)の重量、W1:浸漬前の試験片の重量、W2:浸漬、乾燥後の試験片の重量)
上記基材としては特に限定されず、従来公知の基材を用いることができるが、粘着テープ全体としての生物由来材料の含有率を高くするためには、生物由来の基材を用いることが好ましい。
上記生物由来の基材としては、例えば、植物由来のポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリエチレンフラノエート(PEF)、ポリ乳酸(PLA)、ポリトリメチレンテレフタレート(PTT)、ポリブチレンテレフタレート(PBT)、ポリブチレンサクシネート(PBS)等のポリエステル(PES)からなるフィルム及び不織布等が挙げられる。また、植物由来のポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)、ポリウレタン(PU)、トリアセチルセルロース(TAC)、セルロース、ポリアミド(PA)等からなるフィルム及び不織布等も挙げられる。
上記PAからなるフィルムの構成物として、例えば、ひまし油を原料とするナイロン11、ナイロン1010、ナイロン610、ナイロン510、ナイロン410等や、セルロースを原料とするナイロン56等が挙げられる。
上記発泡体基材としては、PE、PP及び/又はPUからなる発泡体基材が好ましく、柔軟性と強度とを高度に両立させる観点から、PEからなる発泡体基材がより好ましい。PEからなる発泡体基材の構成物として、例えば、サトウキビを原料とするPE等が挙げられる。
上記JIS Z 0237:2009に準拠して測定したSUS304-BA板に対する180°剥離力は、次のようにして測定される。まず、幅25mm×長さ75mmに粘着テープを裁断し、試験片を作製する。この試験片をSUS304-BA板にその粘着剤層がSUS304-BA板に対向した状態となるように載せた後、試験片上に300mm/分の速度で2kgのゴムローラを一往復させることにより貼り合わせる。その後、23℃、50%湿度で20分養生し、試験サンプルを作製する。JIS Z 0237:2009に準じて、23℃、50%湿度の条件下、この試験サンプルを引張速度300mm/minの条件で180°方向に剥離し、剥離力(N/25mm)を測定する。
なお、粘着テープが、基材を有しないノンサポートテープ又は基材の両面に粘着剤層を有する両面粘着テープの場合、他方(測定しない側)の粘着剤層表面に、厚み23μmのポリエチレンテレフタレートフィルム(例えばフタムラ化学社製、FE2002又はその同等品)を裏打ちした後にSUS304-BA板への貼り合わせを行う。
まず、上記アクリル共重合体と、必要に応じて上記架橋剤や上記粘着付与樹脂等に溶剤を加えて粘着剤Aの溶液を作製して、この粘着剤Aの溶液を基材の表面に塗布し、溶液中の溶剤を完全に乾燥除去して粘着剤層Aを形成する。次に、形成された粘着剤層Aの上に離型フィルムをその離型処理面が粘着剤層Aに対向した状態に重ね合わせる。
次いで、上記離型フィルムとは別の離型フィルムを用意し、この離型フィルムの離型処理面に、上記と同様の要領で作製した粘着剤Bの溶液を塗布し、溶液中の溶剤を完全に乾燥除去することにより、離型フィルムの表面に粘着剤層Bが形成された積層フィルムを作製する。得られた積層フィルムを粘着剤層Aが形成された基材の裏面に、粘着剤層Bが基材の裏面に対向した状態に重ね合わせて積層体を作製する。そして、上記積層体をゴムローラ等によって加圧することによって、基材の両面に粘着剤層を有し、かつ、該粘着剤層の表面が離型フィルムで覆われた両面粘着テープを得ることができる。
(1)アクリル共重合体の製造
反応容器内に、重合溶媒として酢酸エチルを加え、窒素でバブリングした後、窒素を流入しながら反応容器を加熱して還流を開始した。重合開始剤としてアゾビスイソブチロニトリル0.1重量部を酢酸エチルで10倍希釈した重合開始剤溶液を反応容器内に投入した。n-ヘプチルアクリレート(C7)30重量部、1-メチルへプチルアクリレート1重量部、2-エチルヘキシルアクリレート(2-EHA、三菱ケミカル社製)63.9重量部、アクリル酸(AAc、日本触媒社製)5重量部及び2-ヒドロキシルエチルアクリレート(2-HEA、大阪有機化学工業社製)0.1重量部を2時間かけて滴下添加した。滴下終了後、重合開始剤としてアゾビスイソブチロニトリル0.1重量部を酢酸エチルで10倍希釈した重合開始剤溶液を反応容器内に再度投入し、4時間重合反応を行い、アクリル共重合体含有溶液を得た。
なお、n-ヘプチルアクリレート(C7)は、n-ヘプチルアルコール(東京化成工業社製)とアクリル酸(AAc、日本触媒社製)とをエステル化することにより調製し、1-メチルへプチルアクリレートは、1-メチルヘプチルアルコール(東京化成工業社製)とアクリル酸(AAc、日本触媒社製)とをエステル化することにより調製した。
得られたアクリル共重合体含有溶液に、アクリル共重合体100重量部に対して、イソシアネート系架橋剤(東ソー社製、コロネートL-45)の固形分が0.5重量部となるよう加え、粘着剤溶液を調製した。この粘着剤溶液を厚み75μmの離型処理したPETフィルムの離型処理面に、乾燥後の粘着剤層の厚みが50μmとなるように塗工した後、110℃で5分間乾燥させた。この粘着剤層を、厚み75μmの離型処理したPETフィルムの離型処理面に重ねて、40℃で48時間養生し、粘着テープ(ノンサポートタイプ)を得た。
得られた粘着テープの一方の面の離型フィルムを剥がし、厚み23μmのPETフィルム(フタムラ化学社製、FE2002)に貼り合わせ、20mm×40mmの平面長方形状に裁断した。更に粘着テープのもう一方の面の離型フィルムを剥がして、試験片を作製し、重量を測定した。試験片を酢酸エチル中に23℃にて24時間浸漬した後、酢酸エチルから取り出して、110℃の条件下で1時間乾燥させた。乾燥後の試験片の重量を測定し、下記式(1)を用いてゲル分率を算出した。
ゲル分率(重量%)=100×(W2-W0)/(W1-W0) (1)
(W0:基材(PETフィルム)の重量、W1:浸漬前の試験片の重量、W2:浸漬、乾燥後の試験片の重量)
アクリル共重合体を構成するアクリル系モノマーの種類及び配合量、粘着付与樹脂及び架橋剤の種類及び配合量を表1に示すように変更した以外は実施例1と同様にして、粘着テープを得た。
・テルペンフェノール樹脂A(ヤスハラケミカル社製、G150、軟化点:150℃、生物由来炭素含有率67重量%)
・重合ロジンエステル樹脂B(水酸基価:46、軟化点:152℃、生物由来炭素含有率95重量%)
・水添ロジンエステル樹脂C(荒川化学工業社製、KE359、水酸基価:40、軟化点:100℃、生物由来炭素含有率95重量%)
アクリル共重合体の重量平均分子量を表2に示すように変更した以外は実施例1と同様にして、粘着テープを得た。
実施例及び比較例で得た粘着テープについて、以下の方法により評価を行った。結果を表1~2に示した。
JIS Z 0237:2009に準拠して、粗面としての耐水研磨紙(ノリタケコーテッドアブレーシブ社製、C947H、粒度360、表面粗さRa=10.8μm)に対する粘着テープの180°剥離力を測定した。
具体的には、まず、耐水研磨紙の裏面を測定用粘着テープ(積水化学工業社製、#560)を用いてSUS304板に貼り合わせた。次に、粘着テープの一方の面(測定しない側)を厚み23μmのポリエチレンテレフタレートフィルム(フタムラ化学社製、FE2002)で裏打ちした後に、幅25mm×長さ75mmに裁断し、試験片を作製した。この試験片をSUS304板に貼り合わせた耐水研磨紙の研磨面に、その粘着剤層(測定する側)が研磨面に対向した状態となるように載せた後、試験片上に300mm/分の速度で2kgのゴムローラを一往復させることにより貼り合わせた。その後、23℃、50%湿度で20分養生し、試験サンプルを作製した。JIS Z 0237:2009に準じて、23℃、50%湿度の条件下、この試験サンプルを引張速度300mm/minの条件で180°方向に剥離し、剥離力(N/25mm)を測定した。
剥離力が10N/25mm以上であった場合を〇、10N/25mm未満であった場合を×とした。
なお、耐水研磨紙の表面粗さRaは、レーザ顕微鏡(KEYENCE社製、カラー3Dレーザ顕微鏡、VK-8710)を用いて測定した。
実施例1、12及び13にかかる粘着テープについて、保持力を測定し、結果を表2に示した。JIS Z 0237:2009に準拠して、粘着テープの高温せん断保持力を測定した。
具体的には、まず、粘着テープの一方の面(測定しない側)を厚み23μmのポリエチレンテレフタレートフィルム(フタムラ化学社製、FE2002)で裏打ちした後に、幅25mm×長さ75mmに裁断し、試験片を作製した。この試験片を、その粘着剤層(測定する側)が厚さ2mm、幅50mm、長さ80mmのSUS304-2B板に対向した状態となるように載せた後、試験片上に300mm/分の速度で2kgのゴムローラを一往復させることにより貼り合わせた。その後、23℃、50%湿度で20分養生し、試験サンプルを作製した。試験サンプルを80℃、50%湿度の環境下に置き、15分間静置した後、JIS Z 0237:2009に準じて、この試験サンプルのポリエチレンテレフタレートフィルムにせん断方向の荷重がかかるように1kgのおもりを取り付けた。おもりを取り付けてから1時間後に、粘着剤層のSUS304-2B板への貼り合わせ位置からのせん断方向へのずれ量を測定した。
ずれ量が0.5mm以下であった場合を〇、0.5mmを超えた場合を△とした。
Claims (18)
- アクリル共重合体を含有する粘着剤層を有する粘着テープであって、
前記アクリル共重合体は、n-ヘプチル(メタ)アクリレートに由来する構成単位を30重量%以上含み、1-メチルへプチル(メタ)アクリレートに由来する構成単位を0.01重量%以上、30重量%以下含む
ことを特徴とする粘着テープ。 - 前記アクリル共重合体は、前記n-ヘプチル(メタ)アクリレートに由来する構成単位を50重量%を超えて含むことを特徴とする請求項1記載の粘着テープ。
- 前記アクリル共重合体は、前記n-ヘプチル(メタ)アクリレートに由来する構成単位を70重量%以上含むことを特徴とする請求項2記載の粘着テープ。
- 前記アクリル共重合体は、前記n-ヘプチル(メタ)アクリレートに由来する構成単位及び前記1-メチルへプチル(メタ)アクリレートに由来する構成単位を含む(メタ)アクリル酸アルキルエステルに由来する構成単位を50重量%を超えて含むことを特徴とする請求項1、2又は3記載の粘着テープ。
- 前記アクリル共重合体は、炭素数8以上のアルキル基を有する(メタ)アクリレートに由来する構成単位の含有量が50重量%以下であることを特徴とする請求項1、2、3又は4記載の粘着テープ。
- 前記アクリル共重合体は、更に、ガラス転移温度が-35℃以上のモノマーに由来する構成単位を有することを特徴とする請求項1、2、3、4又は5記載の粘着テープ。
- 前記アクリル共重合体は、前記ガラス転移温度が-35℃以上のモノマーに由来する構成単位を5重量%以上、70重量%以下含むことを特徴とする請求項6記載の粘着テープ。
- 前記アクリル共重合体は、更に、架橋性官能基を有するモノマーに由来する構成単位を有することを特徴とする請求項1、2、3、4、5、6又は7記載の粘着テープ。
- 前記アクリル共重合体は、前記架橋性官能基を有するモノマーに由来する構成単位を0.01重量%以上、20重量%以下含むことを特徴とする請求項8記載の粘着テープ。
- 前記架橋性官能基を有するモノマーは、水酸基を有するモノマーを含有し、前記アクリル共重合体は、前記水酸基を有するモノマーに由来する構成単位を0.01重量%以上、20重量%以下含むことを特徴とする請求項8又は9記載の粘着テープ。
- 前記アクリル共重合体は、重量平均分子量が20万以上、200万以下であることを特徴とする請求項1、2、3、4、5、6、7、8、9又は10記載の粘着テープ。
- 前記粘着剤層は、更に、粘着付与樹脂を含有することを特徴とする請求項1、2、3、4、5、6、7、8、9、10又は11記載の粘着テープ。
- 前記粘着剤層は、界面活性剤を含有しないことを特徴とする請求項1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11又は12記載の粘着テープ。
- 前記粘着剤層は、ゲル分率が10重量%以上、70重量%以下であることを特徴とする請求項1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12又は13記載の粘着テープ。
- 前記粘着剤層は、生物由来の炭素の含有率が10重量%以上であることを特徴とする請求項1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13又は14記載の粘着テープ。
- 電子機器部品又は車載機器部品の固定に用いられることを特徴とする請求項1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14又は15記載の粘着テープ。
- 請求項1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15又は16記載の粘着テープを用いて電子機器部品又は車載機器部品を固定することを特徴とする電子機器部品又は車載機器部品の固定方法。
- 請求項17記載の電子機器部品又は車載機器部品の固定方法を含むことを特徴とする電子機器又は車載機器の製造方法。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP7321343B1 (ja) | 2022-09-13 | 2023-08-04 | 日東電工株式会社 | 両面粘着シート |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5846236A (ja) * | 1981-09-16 | 1983-03-17 | Clarion Co Ltd | クラツチ |
JPH0770534A (ja) * | 1993-09-01 | 1995-03-14 | Showa Denko Kk | 水溶性粘着剤用樹脂 |
JPH10231325A (ja) * | 1997-02-17 | 1998-09-02 | Daicel Chem Ind Ltd | アクリル系重合体およびそれを含む樹脂組成物 |
WO2013005470A1 (ja) * | 2011-07-01 | 2013-01-10 | 古河電気工業株式会社 | 接着フィルム、並びにダイシングダイボンディングフィルム及びそれを用いた半導体加工方法 |
JP2020111741A (ja) * | 2019-01-09 | 2020-07-27 | 積水化学工業株式会社 | 粘着テープ |
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Family Cites Families (36)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PL118692B2 (en) | 1979-11-28 | 1981-10-31 | Politechnika Warszawska | Bladed machine |
JPS5846236B2 (ja) | 1980-03-05 | 1983-10-14 | 日東電工株式会社 | 感圧性接着剤組成物 |
JP3376503B2 (ja) * | 1995-01-31 | 2003-02-10 | 大日本インキ化学工業株式会社 | リサイクル部品用両面粘着テープ及びその使用方法 |
JP2002121522A (ja) | 2000-10-17 | 2002-04-26 | Sekisui Chem Co Ltd | アクリル系粘着剤組成物及び粘着テープ又はシート |
JP4707816B2 (ja) * | 2000-10-23 | 2011-06-22 | 日本合成化学工業株式会社 | 粘着剤組成物及びリサイクル部品用粘着テープ |
US7285313B2 (en) | 2004-01-20 | 2007-10-23 | Lg Chem Ltd. | Acrylic pressure-sensitive adhesive composition for polarizing film |
JP2008050563A (ja) | 2006-07-27 | 2008-03-06 | Yasuhara Chemical Co Ltd | アクリル系粘着剤組成物および該組成物を用いた粘着シート又は粘着テープ |
US7385020B2 (en) | 2006-10-13 | 2008-06-10 | 3M Innovative Properties Company | 2-octyl (meth)acrylate adhesive composition |
US20100151241A1 (en) * | 2008-04-14 | 2010-06-17 | 3M Innovative Properties Company | 2-Octyl (Meth)acrylate Adhesive Composition |
JP5146824B2 (ja) | 2008-06-09 | 2013-02-20 | 株式会社リコー | 粘着転写用液体現像剤 |
KR20120074298A (ko) * | 2009-09-24 | 2012-07-05 | 애버리 데니슨 코포레이션 | 저 표면에너지 기판에 부착되는 아크릴 조성물 |
US20120225983A1 (en) | 2009-11-05 | 2012-09-06 | Jochen Wagner | Adhesives and sealants comprising esters based on 2-propylheptanol |
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DE102011004677A1 (de) | 2011-02-24 | 2012-08-30 | Evonik Oxeno Gmbh | Heptylester der Furandicarbonsäure |
DE102012201913A1 (de) | 2012-02-09 | 2013-08-14 | Tesa Se | Haftklebebänder auf Basis biobasierter Monomere |
JP6073575B2 (ja) | 2012-05-30 | 2017-02-01 | 日東電工株式会社 | 粘着剤組成物および粘着シート |
JP2015021067A (ja) | 2013-07-19 | 2015-02-02 | Dic株式会社 | 熱伝導性粘着テープ、物品及び画像表示装置 |
JP5700466B2 (ja) | 2013-07-19 | 2015-04-15 | 日東電工株式会社 | 再剥離粘着剤組成物、粘着シート及びテープ |
JP6100654B2 (ja) | 2013-09-06 | 2017-03-22 | 帝人株式会社 | 耐熱性粘着テープ用基材及びそれからなる耐熱性粘着テープ |
JP2014037543A (ja) | 2013-10-04 | 2014-02-27 | Nitto Denko Corp | 両面粘着テープ |
JP6367598B2 (ja) | 2013-11-22 | 2018-08-01 | 日東電工株式会社 | 両面粘着シート |
JP6364224B2 (ja) | 2014-05-02 | 2018-07-25 | 積水化学工業株式会社 | 光学フィルム固定用両面粘着テープ |
JP6499586B2 (ja) * | 2014-09-02 | 2019-04-10 | 積水化学工業株式会社 | 携帯電子機器用両面粘着テープ |
US11274235B2 (en) * | 2015-04-24 | 2022-03-15 | 3M Innovative Properties Company | Acrylic adhesive compositions and acrylic adhesive tapes which enable clean removal from delicate surfaces |
JP6607370B2 (ja) | 2015-06-12 | 2019-11-20 | Dic株式会社 | 粘着テープ及び物品 |
JP6204633B2 (ja) * | 2015-09-14 | 2017-09-27 | リンテック株式会社 | 粘着剤組成物及び粘着シート |
SE539314C2 (en) | 2016-01-28 | 2017-06-27 | Perstorp Ab | Radiation curing composition |
JP2017179329A (ja) | 2016-03-24 | 2017-10-05 | 積水化学工業株式会社 | 粗面用感圧性粘着剤層、及びこれを用いた粘着テープ及び構成物 |
WO2018078490A1 (en) * | 2016-10-26 | 2018-05-03 | 3M Innovative Properties Company | Acrylic adhesive articles |
JP6976063B2 (ja) | 2017-02-17 | 2021-12-01 | 日東電工株式会社 | 積層シート |
JP7065655B2 (ja) | 2017-03-16 | 2022-05-12 | 積水化学工業株式会社 | 粘着テープ |
JP6592070B2 (ja) | 2017-12-20 | 2019-10-16 | 日東電工株式会社 | 粘着シート、電子機器部材積層体及び光学部材積層体 |
US20210395575A1 (en) * | 2018-06-19 | 2021-12-23 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | Adhesive agent, adhesive tape, and method for affixing electronic components or vehicle-mounted components |
EP3908616A1 (en) * | 2019-01-11 | 2021-11-17 | Allnex Belgium, S.A. | Curable resin composition |
JP7449138B2 (ja) * | 2019-03-28 | 2024-03-13 | 積水化学工業株式会社 | 感圧粘着剤組成物及び粘着テープ |
CN112226164A (zh) | 2020-09-01 | 2021-01-15 | 恩平市盈嘉丰胶粘制品有限公司 | 一种光固化导磁导光压敏胶、胶带及其制备方法 |
-
2022
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Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5846236A (ja) * | 1981-09-16 | 1983-03-17 | Clarion Co Ltd | クラツチ |
JPH0770534A (ja) * | 1993-09-01 | 1995-03-14 | Showa Denko Kk | 水溶性粘着剤用樹脂 |
JPH10231325A (ja) * | 1997-02-17 | 1998-09-02 | Daicel Chem Ind Ltd | アクリル系重合体およびそれを含む樹脂組成物 |
WO2013005470A1 (ja) * | 2011-07-01 | 2013-01-10 | 古河電気工業株式会社 | 接着フィルム、並びにダイシングダイボンディングフィルム及びそれを用いた半導体加工方法 |
JP2020111741A (ja) * | 2019-01-09 | 2020-07-27 | 積水化学工業株式会社 | 粘着テープ |
JP7070534B2 (ja) | 2019-11-28 | 2022-05-18 | セイコーエプソン株式会社 | プロジェクターの制御方法、及びプロジェクター |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP7321343B1 (ja) | 2022-09-13 | 2023-08-04 | 日東電工株式会社 | 両面粘着シート |
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