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JP6933351B2 - 固体電解質体および全固体電池ならびにこれらの製造方法 - Google Patents

固体電解質体および全固体電池ならびにこれらの製造方法 Download PDF

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Description

本発明は、固体電解質体の製造方法および当該固体電解質体を用いた全固体電池の製造方法に関する。
全固体電池用の固体電解質体の製造方法が提案されている(特許文献1参照)。具体的には、固体電解質(例えば、Li3PO4、LiPON、Li2S−SiS2、Li2S−P25、Li2S−B23など)を含有する第1セラミックス材料が板状に成形されて第1成形体が得られ、第1成形体が焼成されることにより緻密質体が形成される。緻密質体を構成する固体電解質と同一のまたは異なる固体電解質を含有する第2セラミックス材料が、緻密質体の一方の表面に塗工して第2成形体が得られ、第2成形体が第1成形体の焼成温度よりも低い温度で緻密質体とともに追焼成されることにより、緻密質体の少なくとも一方の表面に焼成一体化された多孔層が形成される。
特許第5281896号公報
前記先行技術によれば、プレス法、ドクターブレード法、リバースロールコーター法などにしたがって第1成形体が得られ、5μm〜100μmの厚みを有する緻密質体の固体電解質が得られている。しかし、実際には例えば100μm以下の厚みを有する薄型の緻密質体の固体電解質を単独で作製するのは、不可能ではないものの、それ自体の薄さからくる強度不足による割れ欠けから非常に困難である。
そこで、本発明は、薄型の緻密質体の固体電解質の作製の容易化を図りながら固体電解質体を製造する方法および全固体電池を製造する方法等を提供することを目的とする。
本発明は、第1セラミックスからなる多孔質体と、固体電解質を含有する第2セラミックスからなり前記多孔質体の表面の少なくとも一部に一体的に形成された薄膜状の固体電解質を含有する緻密質体と、を備えている固体電解質体の製造方法に関する。
本発明の固体電解質体の製造方法は、第1成形体を作製し、前記第1成形体を焼成することにより前記多孔質体を作製する工程と、前記多孔質体の表面のうち少なくとも一部に前記セラミックスの薄膜状の第2成形体を作製し、前記第2成形体を焼成することにより前記、固体電解質を含有する緻密質体を作製する工程と、を含んでいることを特徴とする。
本発明の全固体電池の製造方法は、本発明の固体電解質体の製造方法によって前記固体電解質体を製造する工程と、前記固体電解質体を構成する前記多孔層の開気孔に、電極である活物質を充填する工程と、を含んでいることを特徴とする。
本発明の固体電解質体の製造方法および全固体電池の製造方法によれば、先に作製された多孔質体の表面の少なくとも一部に薄膜状の第2成形体が形成され、当該第2成形体が焼成されることにより薄膜状の固体電解質を含有する緻密質体が作製される。このため、薄型の緻密質体の作成の容易化を図りながら固体電解質体および全固体電池を製造することができる。
第1成形体の作製工程に関する説明図。 多孔質体の作製工程に関する説明図。 第2成形体の作製工程に関する説明図。 緻密質体の作製工程に関する説明図。 第1電極の作製工程に関する説明図。 第2電極の作製工程に関する説明図。 電極および集電体の接合工程に関する説明図。 他の実施形態の固体電解質体の構成に関する説明図。 他の実施形態の全固体電池の構成に関する説明図。
(固体電解質体の構成)
本発明の一実施形態としての方法により製造される固体電解質体1は、図1Dに示されているように、平板状の多孔質体110と、多孔質体110の一方の主面に密着している薄膜状の固体電解質を含有する緻密質体120と、を備えている。
多孔質体110は、非リチウムイオン電解質の第1セラミックスからなり、一方の主面から他方の主面まで連通する通路を構成する複数の開気孔112を有している。多孔質体110の厚みは、例えば100μm〜1mmの範囲または100μm〜500μmの範囲に含まれている。多孔質体110の気孔率は、例えば10〜70vol.%の範囲または20〜50vol.%の範囲に含まれている。気孔率は、水銀圧入法により測定される。
非リチウムイオン電解質の第1セラミックスとしては、例えば部分安定化ジルコニアが用いられる。
なお、第1セラミックスがリチウムイオン固体電解質を含有していてもよい。当該固体電解質は、例えばLi3PO4をはじめ、Li3PO4に窒素を混ぜたLiPON、Li2S−SiS2、Li2S−P25、Li2S−B23等のリチウムイオン伝導性ガラス状固体電解質や、これらのガラスにLiIなどのハロゲン化リチウム、Li3PO4などのリチウム酸素酸塩をドープしたリチウムイオン伝導性固体電解質など、可動イオンとしてのリチウムを含む固体電解質である。例えばLixLayTiO3(0<x<1、0<y<1(例えばx=0.35,y=0.55))、リン酸化合物、Li1+xAlxTi2-x(PO43など、リチウム、チタンおよび酸素を含むチタン酸化物型の固体電解質は、酸素雰囲気下で焼成されても安定な性能を示す。
緻密質体120は、前述の固体電解質を含有する第2セラミックスから構成されている。緻密質体120の厚みに制限はないが、例えば0.5μm〜100μmの範囲に含まれている。第1セラミックスに含有される固体電解質と、第2セラミックスに含まれる固体電解質は同一であっても異なっていてもよい。
(固体電解質体の製造方法)
本発明の一実施形態としての固体電解質体の製造方法は、(S1)第1成形体の作製工程、(S2)多孔質体の作製工程、(S3)第2成形体の作製工程および(S4)緻密質体の作製工程を含んでいる。
工程(S1)では、第1セラミックスを含む材料から第1成形体11が作製される(図1A参照)。第1成形体11の作製方法としては、例えばシート成形法またはロールコンパクション法などが採用される。例えばブチラール樹脂等のバインダを混合してペースト状に調製し、前述の方法で第1成形体11を作製する。
多孔質体110の気孔率および気孔径を調節するため、第1セラミックスにデンプン、カーボン等の造孔剤が添加されていてもよく、第1成形体11の焼成の際に、造孔剤が消失して開気孔112が形成される。焼成して得られる多孔質体110の厚みは、例えば100μm〜1mmの範囲または100μm〜500μmの範囲に含まれている。
工程(S2)では、第1成形体11が第1温度範囲で焼成されることにより、多孔質体110が作製される(図1B参照)。原料に含まれていたバインダおよび造孔剤等が分解して抜けた跡により、多孔質体110の一方の主面から他方の主面まで3次元的に連通する多数の開気孔112が形成される。第1温度範囲は、第1セラミックス、バインダおよび造孔剤等の種類に応じて設定されるが、例えば800〜1500℃の範囲、または1000〜1300℃の範囲である。後述するように、工程(S4)において多孔質体110は、第2温度範囲に含まれる温度環境にさらされるので、多孔質体110の過焼成による気孔率の過度な低減を回避するため、焼成時間は例えば1〜5hrの範囲、例えば2〜3hrの範囲に制御されることが好ましい。
工程(S3)では、多孔質体110の一方の主面に、第2セラミックスを含む材料からなる薄膜状の第2成形体12が作製される(図1C参照)。第2成形体12の作製方法としては、例えばスラリー印刷法、CVD法、スパッタリング法、エアロゾルデポジション法などのコーティング方法が採用される。第2成形体12の厚みに制限はないが、例えば0.5μm〜100、または5〜30μmの範囲に含まれる。
工程(S4)では、第2成形体12が第2温度範囲で焼成されることにより、緻密質体120が、多孔質体110の一方の主面に作製される(図1D参照)。第2温度範囲は、例えば900〜1500℃の範囲または1000〜1300℃の範囲である。第1セラミックスおよび第2セラミックスが同一である場合、多孔質体110および緻密質体120の接続界面において第1セラミックスおよび第2セラミックスのネッキングが形成され易いので、多孔質体110および緻密質体120の接合強度の向上が図られる。多孔質体110の過焼成による気孔率の過度な低減を回避するため、焼成時間は例えば1〜5hrの範囲、例えば2〜3hrの範囲に制御されることが好ましい。
前記工程(S1)〜(S4)を経て、図1Dに示されているように、多孔質体110と、多孔質体110の一方の主面において、多孔質体110と一体的に形成された緻密質体120と、を有する固体電解質体1が製造される。
(全固体電池の構成)
本発明の一実施形態として、本方法により製造される全固体電池2は、図2Cに示されているように、図1Dに示されている固体電解質体1と、第1電極21と、第2電極22と、第1電極21に対して電気的に接続されている第1電極集電体41と、第2電極22に対して電気的に接続されている第2電極集電体42と、を備えている。
固体電解質体1を構成する多孔質体110の開気孔112に充填された活物質により第1電極21が形成されている。第1電極21が正極である場合、当該活物質(正極活物質)として、二酸化マンガン(MnO2)、酸化鉄、酸化銅、酸化ニッケル、リチウムマンガン複合酸化物(例えば、LixMn24またはLixMnO2)(例えば1<x<5(以下同じ))、リチウムニッケル複合酸化物(例えば、LixNiO2)、リチウムコバルト複合酸化物(例えば、LixCoO2)、リチウムニッケルコバルト複合酸化物(例えば、LiNi1-yCoy2)(例えば0<y<1(以下同じ))、リチウムマンガンコバルト複合酸化物(例えば、LiMnyCo1-y2)、スピネル型リチウムマンガンニッケル複合酸化物(例えば、LixMn2-yNiy4)、オリビン構造を有するリチウムリン酸化合物(例えば、LixFePO4、LixFe1-yMnyPO4、LixCoPO4)、ナシコン構造を有するリチウムリン酸化合物(例えば、Lix2(PO43)、硫酸鉄(Fe2(SO43)、バナジウム酸化物(例えば、V25)などが採用される。正極活物質には、例えば、アセチレンブラック、カーボンブラック、グラファイト、種々炭素繊維、カーボンナノチューブ等の電子電導助剤が添加されてもよい。
第1電極21が負極である場合、当該活物質(負極活物質)として、カーボン、金属リチウム(Li)、金属化合物、金属酸化物、Li金属化合物、Li金属酸化物(リチウム−遷移金属複合酸化物を含む)、ホウ素添加炭素、グラファイト、ナシコン構造を有する化合物などが採用される。
カーボンとしては、例えば、グラファイトカーボン、ハードカーボン、ソフトカーボンなど、従来公知のカーボン材料が採用される。金属化合物としては、LiAl、LiZn、Li3Bi、Li3Cd、Li3Sd、Li4Si、Li4.4Pb、Li4.4Sn、Li0.17C(LiC6)等が採用される。金属酸化物としては、SnO、SnO2、GeO、GeO2、In2O、In23、PbO、PbO2、Pb23、Pb34、Ag2O、AgO、Ag23、Sb23、Sb24、Sb25、SiO、ZnO、CoO、NiO、TiO2、FeO等が採用される。Li金属化合物としては、Li3FeN2、Li2.6Co0.4N、Li2.6Cu0.4N等を挙げることができる。Li金属酸化物(リチウム−遷移金属複合酸化物)としては、Li4Ti512で表されるリチウム−チタン複合酸化物等を挙げることができる。上記ホウ素添加炭素としては、ホウ素添加カーボン、ホウ素添加グラファイト等を挙げることができる。負極活物質には、正極活物質について前記したような導電助材が添加されてもよい。
第2電極22は、活物質を含む電極材料が所定厚みの薄膜状またはシート状に成形されることにより構成されている。
第1電極集電体41および第2電極集電体42を構成する材料としては、例えば、白金(Pt)、白金(Pt)/パラジウム(Pd)、金(Au)、銀(Ag)、アルミニウム(Al)、銅(Cu)、ITO(インジウム−錫酸化膜)、SUS板等の一般的な電子電導性金属材料が採用される。
(全固体電池の製造方法)
本発明の一実施形態としての全固体電池の製造方法は、本発明の一実施形態としての固体電解質体の製造方法の工程(S1)〜(S4)に加えて、(S5)多孔質体110の開気孔112に活物質を充填する工程、(S6)活物質を焼成して第1電極21を形成する工程、(S7)第2電極22を形成する工程、(S8)第1電極集電体41を第1電極21に接続する工程、および(S9)第2電極集電体42を第2電極22に接続する工程を含んでいる。工程(S1)〜(S4)は説明を省略する。
工程(S5)では、固体電解質体1を構成する多孔質体110の開気孔112に、活物質が充填される。活物質は、例えば、正極活物質または負極活物質等の活物質が微粒化され、有機系溶剤、水系溶剤、純水等を用いてコロイド状に分散溶液化したもののほか、活物質がゾル化された溶液等が用いられる。活物質を多孔質体110の開気孔112への充填は、例えば、ゾル状の活物質が、大気中、Ar雰囲気中もしくは真空中で多孔質体110の表面に滴下またはディッピングすることにより行われる。多孔質体110の開気孔112に活物質が十分に充填されない場合、複数回にわたり充填作業が繰り返される。
工程(S6)では、必要に応じて活物質が焼成されて第1電極21が形成される(図2A参照)。活物質を焼成する場合の焼成温度は、例えば700〜1100℃の範囲に含まれるように制御されるが、カーボンなどの電子電導助剤が添加されている場合、焼成は好ましくなく当該工程(S6)は省略される。
工程(S7)では、第2電極22が、例えば、スラリー印刷法やロールコーター法等のコーティング方法により形成した後、前述と同じく必要に応じて焼成されて作製される。第2電極22は、スパッタリング法、抵抗加熱蒸着法、イオンビーム蒸着法、電子ビーム蒸着法等の方法によって、形成されてもよい。
工程(S8)では、第1電極集電体41が、例えばスパッタリング法、イオンビーム蒸着法、電子ビーム蒸着法等の方法によって第1電極21に接続された状態で形成される(図2C参照)。工程(S9)では、第2電極集電体42が、例えばスパッタリング法、イオンビーム蒸着法、電子ビーム蒸着法等の方法によって第2電極22に接続された状態で形成される(図2C参照)。なお、工程(S8)および(S9)は省略されてもよい。
前記工程(S1)〜(S9)または前記工程(S1)〜(S5)および(S7)〜(S9)を経て、図2Cに示されているように、多孔質体110と、多孔質体110の一方の主面において、多孔質体110と一体的に形成された緻密質体120と、多孔質体110の開気孔112に充填された活物質により少なくとも一部が構成されている第1電極21と、緻密質体120の他方の主面に形成された第2電極22と、第1電極21に対して電気的に接続されている第1電極集電体41と、第2電極22に対して電気的に接続されている第2電極集電体42と、を備えている全固体電池2が製造される。
(効果)
本発明の方法によれば、先に作製された多孔質体110の表面の少なくとも一部に薄膜状の第2成形体12が形成され、当該第2成形体12が焼成されることにより薄膜状の緻密質体120が作製される(図1Cおよび図1D参照)。このため、薄型の緻密質体120の作製の容易化を図りながら固体電解質体1および全固体電池2を製造することができる。
(本発明の他の実施形態)
図3Aに示されているように、一対の多孔質体110と、当該一対の多孔質体110により挟まれている緻密質体120と、を有する固体電解質体1が製造されてもよい。例えば、一対の多孔質体110が作製された後、一方の多孔質体110の一方の主面に第2成形体12が作製される(図1C参照)。そのうえで、他方の多孔質体110の一方の主面を第2成形体12に当接させ、一対の多孔質体110により挟持された第2成形体12を製作した後、焼成して図3Aに示す固体電解質が製作される。
図3Aに示されている固体電解質体1が用いられて、工程(S5)、(S6)、(S8)および(S9)または工程(S5)、(S8)および(S9)を経て図3Bに示されている全固体電池2が製作されてもよい。この場合も工程(S8)および(S9)は省略されてもよい。
1‥固体電解質体、2‥全固体電池、11‥第1成形体、12‥第2成形体、21‥第1電極、22‥第2電極、41‥第1電極集電体、42‥第2電極集電体、110‥多孔質体、112‥開気孔、120‥緻密質体。

Claims (5)

  1. 第1セラミックスからなる多孔質体と、固体電解質を含有する第2セラミックスからなり前記多孔質体の表面の少なくとも一部に一体的に形成された薄膜状の緻密質体と、を備えている固体電解質体の製造方法であって、
    第1成形体を作製し、前記第1成形体を焼成することにより前記多孔質体を作製する工程と、
    前記多孔質体の表面のうち少なくとも一部に前記セラミックスの薄膜状の第2成形体を作製し、前記第2成形体を焼成することにより前記緻密質体を作製する工程と、を含んでいることを特徴とする固体電解質体の製造方法。
  2. 請求項1記載の固体電解質体の製造方法によって前記固体電解質体を製造する工程と、
    前記固体電解質体を構成する前記多孔層の開気孔に、活物質を充填する工程と、を含んでいることを特徴とする全固体電池の製造方法。
  3. 非リチウムイオン電解質の第1セラミックスからなる多孔質体と、
    リチウムイオン固体電解質を含有する第2セラミックスからなり前記多孔質体の表面の少なくとも一部に一体的に形成された薄膜状の緻密質体と、を備えているリチウムイオン固体電池用の固体電解質体。
  4. 非リチウムイオン電解質の第1セラミックスからなる多孔質体および前記多孔質体の開気孔に充填された活物質により構成されている第1電極と、
    固体電解質を含有する第2セラミックスからなり前記多孔質体の表面の少なくとも一部に一体的に形成された薄膜状の緻密質体により構成されている電解質膜と、
    前記電解質膜を挟んで前記第1電極とは反対側の表面に設けられている活物質を含む第2電極と、を備えている全固体電池。
  5. 請求項4記載の全固体電池において、
    前記第2電極が、前記第1セラミックスからなる多孔質体および前記多孔質体の開気孔に充填された活物質により構成されている全固体電池。
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