JP6923057B2 - チューブおよびフレグランス製品 - Google Patents

Description

本開示は、屈折率が１．３５〜１．４１である液体を流通させるために用いられるチューブ、およびこのようなチューブを用いたフレグランス製品に関する。

液体フレグランスは、スプレーポンプやディスペンサーポンプを備えた透明容器に収容された形態にて、フレグランス製品として一般消費者に販売されている。たとえば、特許文献１には、スプレーポンプやディスペンサーポンプに、液体フレグランスを供給するためのチューブとして、フルオロポリマーからなるチューブが開示されている。

特開２０１４−１２１８５号公報

本開示では、屈折率が１．３５〜１．４１である液体に浸漬させた際における、可視性の低いチューブを提供することを目的とする。

本開示によれば、屈折率が１．３５〜１．４１である液体を流通させるためのチューブであって、前記チューブがフルオロポリマーを含有し、前記フルオロポリマーのメルトフローレートが、３〜１５０ｇ／１０分であり、前記フルオロポリマーの波長３００ｎｍの光の透過率が、８５％以上であるチューブが提供される。

本開示のチューブにおいて、前記フルオロポリマーの屈折率が、１．３７〜１．３９であることが好ましい。

本開示のチューブにおいて、前記フルオロポリマーのヘイズ値が、０．０１〜５．０％であることが好ましい。

本開示のチューブにおいて、前記フルオロポリマーのフィッシュアイの個数が、５０００個／ｍ^２以下であることが好ましい。

本開示のチューブにおいて、前記フルオロポリマーのイエローインデックスの値が、５以下であることが好ましい。

本開示のチューブにおいて、前記フルオロポリマーの引張弾性率の値が、４００ＭＰａ以上であることが好ましい。

本開示のチューブは、外径が、０．５〜５．０ｍｍであることが好ましい。

本開示のチューブにおいて、前記フルオロポリマーが、エチレン／テトラフルオロエチレン／ヘキサフルオロプロピレン共重合体、ポリクロロトリフルオロエチレン、クロロトリフルオロエチレン系共重合体、ビニリデンフルオライド／テトラフルオロエチレン共重合体、テトラフルオロエチレン／ヘキサフルオロプロピレン共重合体、および、テトラフルオロエチレン／ヘキサフルオロプロピレン／ビニリデンフルオライド共重合体からなる群より選択される少なくとも１種であることが好ましく、フルオロポリマーが、エチレン／テトラフルオロエチレン／ヘキサフルオロプロピレン共重合体であることがより好ましい。

本開示のチューブにおいて、前記フルオロポリマーの灰化法により測定したＮａ、Ｃｕ、Ｋ、Ｃａ、Ｆｅ、およびＺｎのそれぞれの含有量が、１．０μｇ／１ｇ以下であることが好ましい。

本開示のチューブにおいて、前記液体が、液体フレグランスであることが好ましい。

本開示によれば、また、上記チューブを備える容器が提供される。

本開示によれば、また、屈折率が１．３５〜１．４１である液体を収容する透明容器と、前記液体を吸い上げるための上記チューブとを備えるフレグランス製品が提供される。

本開示によれば、屈折率が１．３５〜１．４１である液体に浸漬させた際における、可視性の低いチューブを提供することができる。

以下、本開示の具体的な実施形態について詳細に説明するが、本開示は、以下の実施形態に限定されるものではない。

本開示のチューブは、屈折率が１．３５〜１．４１である液体を流通させるためのチューブであって、フルオロポリマーを含有し、前記フルオロポリマーのメルトフローレートが、３〜１５０ｇ／１０分であり、前記フルオロポリマーの波長３００ｎｍの光の透過率が、８５％以上である。

本開示のチューブは、屈折率が１．３５〜１．４１である液体を流通させるためのチューブであり、本開示のチューブが適用される液体としては、屈折率が１．３５〜１．４１の範囲にあるものであればよいが、このような液体としては、たとえば、液体フレグランスが挙げられる。液体フレグランスは、芳香を拡散させる成分を含む液体であり、通常、香料成分を含有する。液体フレグランスは、たとえば、ベースノートを構成する香料成分、ミドルノートを構成する香料成分またはトップノートを構成する香料成分を適宜配合することにより構成される。液体フレグランスは、香料成分の含有割合によって、たとえば、パフュームエクストラクト、パフューム、オードトワレ、オーデコロンあるいはアフターシェイブなどに分類される。なお、上記屈折率は、ナトリウムＤ線を光源として２５℃において、アッベ屈折率計を用いて測定することができる。

ここで、屈折率が１．３５〜１．４１である液体の一例としての液体フレグランスは、スプレーポンプやディスペンサーポンプを備えた透明容器に収容された形態にて、フレグランス製品として一般消費者に販売されることが多い。そして、スプレーポンプやディスペンサーポンプには、スプレーポンプやディスペンサーポンプに液体フレグランスを供給するためのチューブ（液体フレグランスを流通させるためのチューブ）が備えられ、このようなチューブは、液体フレグランス中に浸漬された状態で、液体フレグランスとともに透明容器中に収容される。液体フレグランスを含むフレグランス製品は、その製品の性質上、外観の審美性に優れていることが好適とされるものであり、そのため、これに用いられるチューブについては、液体フレグランスに浸漬された状態において、可視性が低いこと、すなわち、見え難い状態であること、とりわけ、実質的に見えない状態であること（一見して、チューブレスに見え、注意して見ない限り見えない状態であること）が望まれる。

これに対し、本発明者らは、このようなチューブを、メルトフローレートが３〜１５０ｇ／１０分であり、波長３００ｎｍの光の透過率が８５％以上であるフルオロポリマーを含有するものとすることにより、可視性が低いものとすることができることを見出したものである。より具体的には、液体フレグランスなどの、屈折率が１．３５〜１．４１である液体に浸漬させた際における、可視性の低いものとするこができることを見出したものである。なお、本開示のチューブは、屈折率が１．３５〜１．４１である液体を流通させるためのチューブであればよく、そのため、液体フレグランス以外の、屈折率が１．３５〜１．４１である液体を流通させるためにも用いることができるのは、もちろんである。

本開示のチューブは、メルトフローレートが３〜１５０ｇ／１０分であり、波長３００ｎｍの光の透過率が８５％以上であるフルオロポリマーを含有するものである。

本開示で用いるフルオロポリマーは、メルトフローレート（ＭＦＲ）が３〜１５０ｇ／１０分である。フルオロポリマーのメルトフローレートは、好ましくは８ｇ／１０分以上であり、より好ましくは１２ｇ／１０分以上であり、さらに好ましくは２０ｇ／１０分以上であり、特に好ましくは２５ｇ／１０分以上であり、好ましくは１５０ｇ／１０分以下であり、より好ましくは８０ｇ／１０分以下であり、さらに好ましくは７０ｇ／１０分以下であり、さらにより好ましくは６０ｇ／１０分以下であり、特に好ましくは５０ｇ／１０分以下である。メルトフローレートがこの範囲にあると、チューブ成形した際におけるメルトフラクチャーの発生を有効に抑制でき、これにより、メルトフラクチャーの発生による凹凸に起因する光の屈折による、可視性の増大あるいは低可視性の劣化を有効に抑制でき、結果として、得られるチューブを、可視性の低いものとすることができる。特に、本開示によれば、メルトフローレートが上記範囲にあることにより、チューブ成形を比較的高速で行った場合でも、また直径が細いチューブに成形した場合であっても、メルトフラクチャーの発生を有効に抑制できるものであり、これにより生産性の向上にも資することができる。一方、フルオロポリマーのメルトフローレートが低すぎると、チューブに成形した際に、チューブの外面あるいは内面にメルトフラクチャーが発生してしまい、これにより、可視性が高くなってしまい、低可視性に劣るものとなってしまう。一方、フルオロポリマーのメルトフローレートが高すぎると、チューブ成形が困難となってしまう。

フルオロポリマーのメルトフローレートは、ＡＳＴＭ Ｄ１２３８に準拠し、メルトインデクサーを用いて測定することができる。測定温度・荷重等の設定値は、個別のフルオロポリマーの規格（たとえば、ＡＳＴＭ Ｄ ２１１６）を参照して決定すればよい。

また、本開示で用いるフルオロポリマーは、波長３００ｎｍの光の透過率が８５％以上である。波長３００ｎｍの光の透過率は、好ましくは８８％以上であり、より好ましくは９０％以上であり、さらに好ましくは９１％以上であり、好ましくは９８％以下であり、より好ましくは９６％以下であり、さらに好ましくは９５％以下である。波長３００ｎｍの光の透過率がこの範囲にあることで、得られるチューブは、透明性が高く、可視性の低いものとなる。波長３００ｎｍの光の透過率が低すぎると、得られるチューブは透明性が低く、可視性が高くなり、低可視性に劣るものとなってしまう。フルオロポリマーの、波長３００ｎｍの光の透過率は、下記方法により作成した０．１ｍｍの厚みとしたフルオロポリマーのシートについて、分光光度計を用い、波長３００ｎｍにて測定することができる。
（フルオロポリマーのシートの作製方法）
樹脂ペレット（フルオロポリマーのペレット）を、それぞれ、直径１２０ｍｍの金型に入れ、３００℃に加熱したプレス機にセットし、約２．９ＭＰａの圧力で溶融プレスして、厚さ０．１ｍｍのフルオロポリマーのシートを得る。

本開示で用いるフルオロポリマーの屈折率は、特に限定されないが、好ましくは１．３７〜１．３９であり、より好ましくは１．３８〜１．３９である。フルオロポリマーの屈折率がこの範囲にあることにより、本開示のチューブが適用される、屈折率が１．３５〜１．４１である液体との屈折率差を小さくすることができ、これにより、得られるチューブの可視性をより低いものとすることができる。フルオロポリマーの屈折率は、ナトリウムＤ線を光源として２５℃において、アッベ屈折率計を用いて測定することができ、前記方法により作製したフルオロポリマーのシートを用いて測定できる。

また、本開示で用いるフルオロポリマーのヘイズ値は、特に限定されないが、好ましくは０．０１〜５．０％であり、より好ましくは０．０５〜３．０％であり、さらに好ましくは０．１〜１．０％である。フルオロポリマーのヘイズ値がこの範囲にあることにより、得られるチューブの可視性をより低いものとすることができる。フルオロポリマーのヘイズ値は、前記方法により作製した０．１ｍｍの厚みとしたフルオロポリマーのシートについて、ヘイズメーターを用いて、ＡＳＴＭ Ｄ１００３に従い、測定することができる。

また、本開示で用いるフルオロポリマーのフィッシュアイの個数は、特に限定されないが、好ましくは５０００個／ｍ^２以下であり、より好ましくは３０００個／ｍ^２以下であり、さらに好ましくは１０００個／ｍ^２以下であり、最も好ましくは５００個／ｍ^２以下である。フルオロポリマーのフィッシュアイの個数がこの範囲にあることにより、得られるチューブの可視性をより低いものとすることができる。上記フィッシュアイとは、目的とするフルオロポリマーと分子量及び組成が大きく異なるために、フルオロポリマー中に不純物として存在する異物であり、フィルム成形時には白色の不透明な部分又は突起として視認することができる。特にフルオロポリマーにおいては、分子量が異常に大きい成分、あるいは成形時の熱による再結合、架橋によって生じる成分等がフィッシュアイの原因となる。よって、これらの成分が生じることを防止することによってフィッシュアイを低減することができる。フルオロポリマーのフィッシュアイの個数は、次の方法により測定することができる。すなわち、厚みが０．０５〜０．０６ｍｍのフィルム成形体について、表面検査装置（三菱レイヨン社製：ＬＳＣ−３１００Ｖ）を用いて、フィッシュアイの検出を行い、検出したフィッシュアイについて、一辺が５０μｍ以上の大きさのフィッシュアイの個数を計測し、１ｍ^２当たりの個数を求め、これを、フルオロポリマーのフィッシュアイの個数（単位は、個／ｍ^２）とする。

また、本開示で用いるフルオロポリマーのイエローインデックスは、特に限定されないが、好ましくは５以下であり、より好ましくは２以下であり、さらに好ましく０以下であり、最も好ましくは−３以下である。フルオロポリマーのイエローインデックスがこの範囲にあることにより、得られるチューブの可視性をより低いものとすることができる。フルオロポリマーのイエローインデックスを上記範囲とする方法としては、特に限定されないが、たとえば、フルオロポリマーを構成する重合単位の種類や組成を調整する方法や、フルオロポリマーを製造する際に用いる重合原料の種類や量を調整する方法などが挙げられる。フルオロポリマーのイエローインデックスは、測色色差計（日本電色工業社製 ＺＥ−６０００）を用い、専用セルに樹脂ペレット（フルオロポリマーのペレット）を充満させ、ＪＩＳ Ｋ７３７３に従い、測定することができる。

また、本開示で用いるフルオロポリマーの引張弾性率は、特に限定されないが、好ましくは１５０ＭＰａ以上であり、より好ましくは４００ＭＰａ以上であり、さらに好ましくは５００ＭＰａ以上であり、特に好ましくは７００ＭＰａ以上であり、最も好ましくは８５０ＭＰａ以上である。フルオロポリマーの引張弾性率がこの範囲にあることにより、得られるチューブの挿入性をより良好なものとすることができる。フルオロポリマーの引張弾性率は、次の方法により測定することができる。すなわち、樹脂ペレット（フルオロポリマーのペレット）を、金型に入れ、２４０〜３００℃に加熱したプレス機にセットし、３ＭＰａの圧力で溶融プレスして、厚さ２ｍｍのフルオロポリマーのシートを得る。そして、得られたフルオロポリマーのシートを使用して、ＡＳＴＭ Ｄ６３８に準じて、２５℃、５０ｍｍ／分の条件下で、引張弾性率の測定を行い、得られた結果を引張弾性率の値とする。

また、本開示で用いるフルオロポリマーの結晶化度は、特に限定されないが、好ましくは１３％〜６０％であり、より好ましくは１４％〜５０％であり、さらに好ましくは１５％〜４０％であり、最も好ましくは１５〜３５％である。フルオロポリマーの結晶化度がこの範囲にあることにより、得られるチューブの可視性をより低いものとすることができる。フルオロポリマーの結晶化度を上記範囲とする方法としては、特に限定されないが、たとえば、フルオロポリマーを構成する重合単位の種類や組成を調整する方法などが挙げられる。フルオロポリマーの結晶化度は、Ｘ線回折装置（ＲＩＧＡＫＵ社製 ＳｍａｒｔＬａｂ）を用い、走査角５〜４０度の範囲で広角Ｘ線回折測定を行い、測定結果を用いて、下記式により求めることができる。
フルオロポリマーの結晶化度（％）＝１００×（フルオロポリマーの結晶に由来するピーク面積）／（全体のピーク面積）

また、本開示で用いるフルオロポリマーは、灰化法により測定されるＮａ、Ｃｕ、Ｋ、Ｃａ、Ｆｅ、およびＺｎのそれぞれの含有量が、好ましくは１．０μｇ／１ｇ以下であり、より好ましくは０．８μｇ／１ｇ以下であり、さらに好ましくは０．６μｇ／１ｇ以下であり、特に好ましくは０．５μｇ／１ｇ以下である。灰化法により測定されるＮａ、Ｃｕ、Ｋ、Ｃａ、Ｆｅ、およびＺｎのそれぞれの含有量を上記範囲とすることにより、本開示のチューブに与える着色の影響を抑えることができ、また、本開示のチューブからの、屈折率が１．３５〜１．４１である液体への、これらの金属の溶出を有効に抑制することができ、これらの金属の悪影響を適切に排除することができる。

灰化法によるＮａ、Ｃｕ、Ｋ、Ｃａ、Ｆｅ、およびＺｎのそれぞれの含有量の測定方法としては、フルオロポリマーを原子吸光分光光度計の原子化部にあるキュベット内で灰化させ、原子吸光分光光度計を用いて、Ｎａ、Ｃｕ、Ｋ、Ｃａ、Ｆｅ、およびＺｎのそれぞれの含有量を測定する方法、フルオロポリマーを白金るつぼに計りとり、ガスバーナまたは電気炉を用いて灰化させ、灰分を酸に溶解させた後、ＩＣＰ発光分析装置またはフレームレス原子吸光分光光度計を用いて、Ｎａ、Ｃｕ、Ｋ、Ｃａ、Ｆｅ、およびＺｎのそれぞれの含有量を測定する方法などが使用できる。

また、本開示で用いるフルオロポリマーは、本開示で用いるフルオロポリマーの質量が１質量％減少する時の温度である熱分解開始温度が、好ましくは３９５℃以上、より好ましくは４００℃以上、さらに好ましくは４１０℃以上、よりさらに好ましくは４２０℃以上である。

本開示で用いるフルオロポリマーとしては、メルトフローレートおよび波長３００ｎｍの光の透過率が上記範囲にあるものであればよく、特に限定されないが、エチレン／テトラフルオロエチレン〔ＴＦＥ〕／ヘキサフルオロプロピレン〔ＨＦＰ〕共重合体、ポリクロロトリフルオロエチレン〔ＰＣＴＦＥ〕、クロロトリフルオロエチレン〔ＣＴＦＥ〕系共重合体、ビニリデンフルオライド〔ＶｄＦ〕／テトラフルオロエチレン〔ＴＦＥ〕共重合体、テトラフルオロエチレン〔ＴＦＥ〕／ヘキサフルオロプロピレン〔ＨＦＰ〕共重合体、および、テトラフルオロエチレン〔ＴＦＥ〕／ヘキサフルオロプロピレン〔ＨＦＰ〕／ビニリデンフルオライド〔ＶｄＦ〕共重合体からなる群より選択される少なくとも１種が好ましい。
また、これらのフルオロポリマーは、２種以上を任意の割合で混合して用いてもよく、この際においては、種類の異なる単量体単位を有するフルオロポリマーを２種以上混合するような態様であってもよいし、同じ種類の単量体単位を異なる含有割合で含有するフルオロポリマーを２種以上混合するような態様であってもよいし、同じ種類の単量体単位を同じ含有割合で含有するフルオロポリマーを２種以上混合するような態様であってもよいし、これらを互いに組み合わせて混合するものであってもよく、同じ種類の単量体単位を同じ含有割合で含有するフルオロポリマーを２種以上混合するような態様が好ましい。
本発明のチューブ中における、フルオロポリマーの含有割合は、９０重量％以上が好ましく、９５重量％以上がより好ましく、９８重量％以上が更に好ましく、９９重量％以上が特に好ましく、１００重量％が最も好ましい。すなわち、本発明のチューブは、実質的にフルオロポリマーのみから構成されるものであることが最も好ましい。この場合においては、不可避的に含まれる不純物等を極微量に含むものであってもよい。

上記フルオロポリマーとしては、なかでも、得られるチューブの可視性を十分に低いものとすることができることから、エチレン／ＴＦＥ／ＨＦＰ共重合体、ＣＴＦＥ系共重合体、ＴＦＥ／ＨＦＰ共重合体、ＴＦＥ／ＨＦＰ／ＶｄＦ共重合体が好ましく、エチレン／ＴＦＥ／ＨＦＰ共重合体が更に好ましい。

エチレン／ＴＦＥ／ＨＦＰ共重合体は、エチレン単位、ＴＦＥ単位およびＨＦＰ単位を含む共重合体である。上記エチレン／ＴＦＥ／ＨＦＰ共重合体は、エチレン単位３０〜７０モル％、ＴＦＥ単位２０〜５５モル％およびＨＦＰ単位１〜３０モル％を含むことが好ましく、エチレン単位３３〜６０モル％、ＴＦＥ単位２５〜５２モル％およびＨＦＰ単位４〜２５モル％を含むことがより好ましく、エチレン単位３５〜５５モル％、ＴＦＥ単位３０〜４７モル％およびＨＦＰ単位８〜２０モル％を含むことがさらに好ましい。

また、上記エチレン／ＴＦＥ／ＨＦＰ共重合体は、さらに、エチレン性不飽和単量体（但し、エチレン、ＴＦＥおよびＨＦＰを除く。）の重合単位を含むことが好ましい。上記エチレン性不飽和単量体の重合単位の含有量としては、全重合単位に対して０．１〜１０モル％であってよく、０．１〜５モル％であってよく、０．２〜１モル％であってよく、０．３〜０．８モル％であってよい。

上記エチレン性不飽和単量体としては、エチレン、ＴＦＥおよびＨＦＰと共重合可能な単量体であれば特に制限されないが、下記の式（１）および（２）で表されるエチレン性不飽和単量体（但し、ＴＦＥおよびＨＦＰを除く。）からなる群より選択される少なくとも１種であることが好ましい。

式（１）： ＣＸ^１Ｘ^２＝ＣＸ^３（ＣＦ_２）_ｎＸ^４
（式中、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｘ^３およびＸ^４は、同一または異なって、Ｈ、ＦまたはＣｌを表し、ｎは０〜８の整数を表す。）

式（２）： ＣＦ_２＝ＣＦ−ＯＲｆ^１
（式中、Ｒｆ^１は炭素数１〜３のアルキル基または炭素数１〜３のフルオロアルキル基を表す。）

式（１）で表されるエチレン性不飽和単量体としては、ＣＦ_２＝ＣＦＣｌ、下記式（３）：
ＣＨ_２＝ＣＦ−（ＣＦ_２）_ｎＸ^４ （３）
（式中、Ｘ^４およびｎは上記と同じ。）、および、下記式（４）：
ＣＨ_２＝ＣＨ−（ＣＦ_２）_ｎＸ^４ （４）
（式中、Ｘ^４およびｎは上記と同じ。）
からなる群より選択される少なくとも１種であることが好ましく、ＣＦ_２＝ＣＦＣｌ、ＣＨ_２＝ＣＦＣＦ_３、ＣＨ_２＝ＣＨ−Ｃ_４Ｆ_９、ＣＨ_２＝ＣＨ−Ｃ_６Ｆ_１３、およびＣＨ_２＝ＣＦ−Ｃ_３Ｆ_６Ｈからなる群より選択される少なくとも１種であることがより好ましく、ＣＦ_２＝ＣＦＣｌ、ＣＨ_２＝ＣＨ−Ｃ_６Ｆ_１３、ＣＨ_２＝ＣＦＣＦ_３、およびＣＨ_２＝ＣＦ−Ｃ_３Ｆ_６Ｈから選択される少なくとも１種であることがさらに好ましく、ＣＨ_２＝ＣＦ−Ｃ_３Ｆ_６Ｈ（すなわち、２，３，３，４，４，５，５−ヘプタフルオロ−１−ペンテン（ＣＨ_２＝ＣＦＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２Ｈ）が特に好ましい。

式（２）で表されるエチレン性不飽和単量体としては、ＣＦ_２＝ＣＦ−ＯＣＦ_３、ＣＦ_２＝ＣＦ−ＯＣＦ_２ＣＦ_３およびＣＦ_２＝ＣＦ−ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_３からなる群より選択される少なくとも１種であることが好ましい。

ＰＣＴＦＥは、クロロトリフルオロエチレン〔ＣＴＦＥ〕の単独重合体である。

ＣＴＦＥ系共重合体としては、ＣＴＦＥに由来する重合単位（ＣＴＦＥ単位）と、ＴＦＥ、ＨＦＰ、パーフルオロ（アルキルビニルエーテル）〔ＰＡＶＥ〕、ＶｄＦ、フッ化ビニル、ヘキサフルオロイソブテン、ＣＨ_２＝ＣＸ^５（ＣＦ_２）_ｍＸ^６（式中、Ｘ^５はＨまたはＦ、Ｘ^６はＨ、ＦまたはＣｌ、ｍは１〜１０の整数である）で示される単量体、エチレン、プロピレン、１−ブテン、２−ブテン、塩化ビニル、および、塩化ビニリデンからなる群より選択される少なくとも１種の単量体に由来する共重合単位と、を含むことが好ましい。また、ＣＴＦＥ系共重合体は、パーハロポリマーであることがより好ましい。

ＣＴＦＥ系共重合体としては、ＣＴＦＥ単位と、ＴＦＥ、ＨＦＰおよびＰＡＶＥからなる群より選択される少なくとも１種の単量体に由来する重合単位と、を含むことがより好ましく、実質的にこれらの重合単位のみからなることがさらに好ましい。また、エチレン、フッ化ビニリデン、フッ化ビニルなどのＣＨ結合を有するモノマーを実質的に含まないことが好ましい。

ＣＴＦＥ系共重合体は、全重合単位の１０〜９０モル％のＣＴＦＥ単位を有することが好ましい。

ＣＴＦＥ系共重合体としては、ＣＴＦＥ単位、ＴＦＥ単位およびこれらと共重合可能な単量体（α）に由来する単量体（α）単位を含むものが特に好ましい。

「ＣＴＦＥ単位」および「ＴＦＥ単位」は、ＣＴＦＥ系共重合体の分子構造上、それぞれ、ＣＴＦＥに由来する部分（−ＣＦＣｌ−ＣＦ_２−）、ＴＦＥに由来する部分（−ＣＦ_２−ＣＦ_２−）であり、前記「単量体（α）単位」は、同様に、ＣＴＦＥ系共重合体の分子構造上、単量体（α）が付加してなる部分である。

単量体（α）としては、ＣＴＦＥおよびＴＦＥと共重合可能な単量体であれば特に限定されず、エチレン（Ｅｔ）、ビニリデンフルオライド（ＶｄＦ）、ＣＦ_２＝ＣＦ−ＯＲｆ^２（式中、Ｒｆ^２は、炭素数１〜８のパーフルオロアルキル基）で表されるＰＡＶＥ、ＣＸ^７Ｘ^８＝ＣＸ^９（ＣＦ_２）_ｐＸ^１０（式中、Ｘ^７、Ｘ^８およびＸ^９は同一もしくは異なって、水素原子またはフッ素原子；Ｘ^１０は、水素原子、フッ素原子または塩素原子；ｐは、１〜１０の整数）で表されるビニル単量体、ＣＦ_２＝ＣＦ−Ｏ−Ｒｆ^３（式中、Ｒｆ^３は、炭素数１〜５のパーフルオロアルキル基）で表されるアルキルパーフルオロビニルエーテル誘導体などがあげられる。

上記アルキルパーフルオロビニルエーテル誘導体としては、Ｒｆ^３が炭素数１〜３のパーフルオロアルキル基であるものが好ましく、ＣＦ_２＝ＣＦ−ＯＣＦ_２−ＣＦ_２ＣＦ_３がより好ましい。

単量体（α）としては、なかでも、ＰＡＶＥ、上記ビニル単量体、および、アルキルパーフルオロビニルエーテル誘導体からなる群より選択される少なくとも１種であることが好ましく、ＰＡＶＥおよびＨＦＰからなる群より選択される少なくとも１種であることがより好ましく、ＰＡＶＥが特に好ましい。すなわち、ＣＴＦＥ／ＴＦＥ／ＰＡＶＥ共重合体が特に好ましく、ＣＴＦＥ／ＴＦＥ／ＰＡＶＥ共重合体としては、実質的にＣＴＦＥ、ＴＦＥ及びＰＡＶＥのみからなる共重合体であることが好ましい。

ＣＴＦＥ系共重合体における、ＣＴＦＥ単位とＴＦＥ単位との比率は、好ましくは、ＣＴＦＥ単位が１５〜９０モル％に対し、ＴＦＥ単位が８５〜１０モル％であり、より好ましくは、ＣＴＦＥ単位が１５〜５０モル％であり、ＴＦＥ単位が８５〜５０モル％である。また、ＣＴＦＥ単位１５〜２５モル％と、ＴＦＥ単位８５〜７５モル％とから構成されるものも好ましい。

ＣＴＦＥ系共重合体は、ＣＴＦＥ単位とＴＦＥ単位との合計が９０〜９９．９モル％であり、単量体（α）単位が０．１〜１０モル％であるものが好ましい。単量体（α）単位が０．１モル％未満であると、成形性、耐クラック性に劣りやすく、１０モル％を超えると、機械特性、可視性に劣る傾向にある。

ＣＴＦＥ／ＴＦＥ／ＰＡＶＥ共重合体において、上記ＰＡＶＥとしては、パーフルオロ（メチルビニルエーテル）（ＰＭＶＥ）、パーフルオロ（エチルビニルエーテル）（ＰＥＶＥ）、パーフルオロ（プロピルビニルエーテル）（ＰＰＶＥ）、パーフルオロ（ブチルビニルエーテル）などがあげられ、なかでもＰＭＶＥ、ＰＥＶＥおよびＰＰＶＥからなる群より選択される少なくとも１種が好ましい。
ＣＴＦＥ／ＴＦＥ／ＰＡＶＥ共重合体において、ＰＡＶＥ単位は、全重合単位の０．５モル％以上であることが好ましく、５モル％以下であることが好ましい。

ＣＴＦＥ単位などの構成単位は、^１９Ｆ−ＮＭＲ分析を行うことにより得られる値である。

ＶｄＦ／ＴＦＥ共重合体は、ＶｄＦ単位およびＴＦＥ単位を含む共重合体である。上記共重合体において、ＶｄＦ単位およびＴＦＥ単位の含有割合としては、得られるチューブの可視性をより低いものとすることができることから、ＶｄＦ単位／ＴＦＥ単位のモル比で、好ましくは５０／５０〜９９／１であり、より好ましくは６０／４０〜９８／２であり、さらに好ましくは７０／３０〜９７／３であり、特に好ましくは７４／２６〜９６／４であり、最も好ましくは７８／２２〜９６／４である。

上記ＶｄＦ／ＴＦＥ共重合体は、さらに、エチレン性不飽和単量体（但し、ＶｄＦおよびＴＦＥを除く。）の重合単位を含むことが好ましい。上記エチレン性不飽和単量体の重合単位の含有量としては、全重合単位に対して０〜５０モル％であってよく、０〜４０モル％であってよく、０〜３０モル％であってよく、０〜１５モル％であってよく、０〜５モル％であってよい。

上記エチレン性不飽和単量体としては、ＶｄＦおよびＴＦＥと共重合可能な単量体であれば特に制限されないが、上記の式（１）および（２）で表されるエチレン性不飽和単量体（但し、ＶｄＦおよびＴＦＥを除く。）からなる群より選択される少なくとも１種であることが好ましく、上記にて好ましい化合物として例示した化合物を好適に用いることができる。

ＴＦＥ／ＨＦＰ共重合体は、ＴＦＥ単位およびＨＦＰ単位を含む共重合体である。ＴＦＥ単位とＨＦＰ単位との比率は、ＴＦＥ単位が６０〜９９モル％に対し、ＨＦＰ単位が４０〜１モル％で構成されるものが好ましく、ＴＦＥ単位が７０〜９７モル％に対し、ＨＦＰ単位が３０〜３モル％で構成されるものがより好ましく、ＴＦＥ単位が７５〜９３モル％に対し、ＨＦＰ単位が２５〜７モル％で構成されるものがさらに好ましい。ＴＦＥ／ＨＦＰ共重合体はさらに、エチレン性不飽和単量体（但し、エチレン、ＴＦＥ、ＨＦＰおよびＶｄＦを除く。）を含むことが望ましい。

エチレン性不飽和単量体としては、ＴＦＥおよびＨＦＰと共重合可能な単量体であれば特に制限されないが、下記の式（５）および（６）で表されるエチレン性不飽和単量体（但し、ＴＦＥ、ＨＦＰおよびＶｄＦを除く。）からなる群より選択される少なくとも１種であることが好ましい。
式（５）： ＣＸ^１１Ｘ^１２＝ＣＸ^１３（ＣＦ_２）_ｑＸ^１４
（式中、Ｘ^１１、Ｘ^１２、Ｘ^１３およびＸ^１４は、同一または異なって、Ｈ、Ｆ、ＣｌまたはＢｒを表し、ｑは０〜８の整数を表す。）

式（６）： ＣＦ_２＝ＣＦ−ＯＲｆ^４
（式中、Ｒｆ^４は炭素数１〜３のアルキル基または炭素数１〜３のフルオロアルキル基を表す。）

式（５）で表されるエチレン性不飽和単量体としては、ＣＦ_２＝ＣＦＣｌ、下記式（７）：
ＣＨ_２＝ＣＦ−（ＣＦ_２）_ｑＸ^１４ （７）
（式中、Ｘ^１４およびｑは上記と同じ。）、および、下記式（８）：
ＣＨ_２＝ＣＨ−（ＣＦ_２）_ｎＸ^１４ （８）
（式中、Ｘ^１４およびｑは上記と同じ。）
からなる群より選択される少なくとも１種であることが好ましく、ＣＨＦ＝ＣＨＦ、ＣＦ_２＝ＣＦＣｌ、ＣＦ_２＝ＣＦＣｌ、ＣＨ_２＝ＣＦ−ＣＦ_３、ＣＨ_２＝ＣＨ−Ｃ_４Ｆ_９、ＣＨ_２＝ＣＨ−Ｃ_６Ｆ_１３、ＣＨ_２＝ＣＦ−Ｃ_３Ｆ_６Ｈ、ＣＦ_２＝ＣＨＢｒ、ＣＨ_２＝ＣＨ−ＣＦ_２ＣＦ_２Ｂｒ、ＣＦ_２＝ＣＦＢｒ、ＣＨ_２＝ＣＨ−ＣＦ_２Ｂｒ、および、ペルフルオロアルキルビニルエーテルからなる群より選択される少なくとも１種であることがより好ましく、ＣＦ_２＝ＣＦＣｌ、ＣＨ_２＝ＣＨ−Ｃ_６Ｆ_１３、ＣＨ_２＝ＣＦ−ＣＦ_３、ＣＨ_２＝ＣＦ−Ｃ_３Ｆ_６Ｈ、ＣＦ_２＝ＣＨＢｒ、ＣＨ_２＝ＣＨ−ＣＦ_２ＣＦ_２Ｂｒ、ＣＦ_２＝ＣＦＢｒ、パーフルオロ（メチルビニルエーテル）、パーフルオロ（エチルビニルエーテル）、および、パーフルオロ（プロピルビニルエーテル）から選択される少なくとも１種であることがさらに好ましく、ＣＨ_２＝ＣＦ−Ｃ_３Ｆ_６Ｈ（すなわち、２，３，３，４，４，５，５−ヘプタフルオロ−１−ペンテン（ＣＨ_２＝ＣＦＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２Ｈ））、ＣＦ_２＝ＣＨＢｒ、ＣＨ_２＝ＣＨ−ＣＦ_２ＣＦ_２Ｂｒ、および、パーフルオロ（プロピルビニルエーテル）から選択される少なくとも１種であることが特に好ましく、パーフルオロ（プロピルビニルエーテル）が最も好ましい。すなわち、ＴＦＥ／ＨＦＰ共重合体としては、ＴＦＥ／ＨＦＰ／パーフルオロ（プロピルビニルエーテル）共重合体が好ましい。

ＴＦＥ／ＨＦＰ／ＶｄＦ共重合体は、ＴＦＥ単位、ＨＦＰ単位およびＶｄＦ単位を含む共重合体である。ＴＦＥ／ＨＦＰ／ＶｄＦ共重合体は、ＶｄＦ含有量が多いと柔軟性が優れることから、ＴＦＥ／ＨＦＰ／ＶｄＦの共重合割合（モル％比）が、ＴＦＥ単位２５〜７５モル％、ＨＦＰ単位１〜１５モル％、ＶｄＦ単位２４〜７０モル％を含むことが好ましく、ＴＦＥ単位３０〜５５モル％、ＨＦＰ単位３〜１２モル％、ＶｄＦ単位３５〜６５モル％を含むことが更に好ましく、ＴＦＥ単位３０〜４０モル％、ＨＦＰ単位３〜１０モル％、ＶｄＦ単位５５〜６５モル％を含むことが最も好ましい。また、ＴＦＥ／ＨＦＰ／ＶｄＦ共重合体はその他のモノマーを０〜２０モル％含んでいてもよい。他のモノマーとしては、上記の式（５）および（６）で表されるエチレン性不飽和単量体（但し、ＴＦＥ、ＨＦＰおよびＶｄＦを除く。）からなる群より選択される少なくとも１種であることが好ましく、パーフルオロ（メチルビニルエーテル）、パーフルオロ（エチルビニルエーテル）、パーフルオロ（プロピルビニルエーテル）、クロロトリフルオロエチレン、２−クロロペンタフルオロプロペン、過フッ素化されたビニルエーテル（たとえばＣＦ_３ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＯＣＦ＝ＣＦ_２などのペルフルオロアルコキシビニルエーテル）などのフッ素含有モノマー、ペルフルオロアルキルビニルエーテル、ペルフルオロ−１，３−ブタジエン、トリフルオロエチレン、ヘキサフルオロイソブテン、フッ化ビニル、エチレン、プロピレン、および、アルキルビニルエーテルからなる群より選択される少なくとも一種のモノマーがより好ましく、パーフルオロ（メチルビニルエーテル）、パーフルオロ（エチルビニルエーテル）、パーフルオロ（プロピルビニルエーテル）であることが最も好ましい。

また、ＴＦＥ／ＨＦＰ／ＶｄＦ共重合体は、ＶｄＦ単位含有率が少ないと耐薬品性が優れることから、ＴＦＥ単位、ＨＦＰ単位およびＶｄＦ単位の共重合割合（モル％比）がＴＦＥ／ＨＦＰ／ＶｄＦ＝５５〜９５／０．１〜１０／０．１〜３５であることも好ましく、５５〜９０／１〜１０／１〜３５（モル比）であることがより好ましく、５５〜８５／３〜１０／２〜３５（モル比）であることがさらに好ましく、６０〜８５／５〜１０／３〜３５（モル比）であることが最も好ましい。また、ＴＦＥ／ＨＦＰ／ＶｄＦ共重合体はその他のモノマーを０〜２０モル％含んでいてもよい。他のモノマーとしては、上記の式（５）および（６）で表されるエチレン性不飽和単量体（但し、ＴＦＥ、ＨＦＰおよびＶｄＦを除く。）からなる群より選択される少なくとも１種であることが好ましく、パーフルオロ（メチルビニルエーテル）、パーフルオロ（エチルビニルエーテル）、パーフルオロ（プロピルビニルエーテル）、クロロトリフルオロエチレン、２−クロロペンタフルオロプロペン、過フッ素化されたビニルエーテル（たとえばＣＦ_３ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＯＣＦ＝ＣＦ_２などのペルフルオロアルコキシビニルエーテル）などのフッ素含有モノマー、ペルフルオロアルキルビニルエーテル、ペルフルオロ−１，３−ブタジエン、トリフルオロエチレン、ヘキサフルオロイソブテン、フッ化ビニル、エチレン、プロピレン、ＣＦ_２＝ＣＨＢｒ、ＣＨ_２＝ＣＨ−ＣＦ_２ＣＦ_２Ｂｒ、ＣＦ_２＝ＣＦＢｒ、ＣＨ_２＝ＣＨ−ＣＦ_２Ｂｒ、および、アルキルビニルエーテルからなる群より選択される少なくとも一種のモノマーなどが更に好ましく、パーフルオロ（メチルビニルエーテル）、パーフルオロ（エチルビニルエーテル）、パーフルオロ（プロピルビニルエーテル）であることが最も好ましい。

本開示のチューブは、上記フルオロポリマーを、チューブ形状に成形することにより製造することができる。上記フルオロポリマーを、チューブ形状に成形する方法としては、特に限定されないが、押出成形機を用いて、フルオロポリマーを、溶融押出成形することにより、製造することができる。具体的には、シリンダー、スクリュー、ダイヘッド、ダイを備える押出成形機を用い、上記フルオロポリマーをシリンダー内で溶融状態とし、溶融状態としたフルオロポリマーを、スクリューの回転によって、ダイからチューブ状に押し出し、これにより本開示のチューブが製造される。

本開示においては、上記フルオロポリマーとして、メルトフローレートが、３〜１５０ｇ／１０分であるものを用いるため、このような溶融押出成形によりチューブ形状への成形を行った場合でも、チューブ外面および内面における、メルトフラクチャーの発生を抑制できるものであり、これにより、メルトフラクチャーの発生による凹凸に起因する光の屈折による、可視性の増大あるいは低可視性の劣化を有効に抑制できる。そして、これにより、可視性の低いチューブを提供できるものである。特に、本開示によれば、溶融押出成形によるチューブ成形を比較的高速で行った場合（たとえば、引き取り速度で２〜３０ｍ／分程度）でも、メルトフラクチャーの発生を有効に抑制でき、可視性の低いチューブを高い生産性にて製造することができる。

本開示のチューブの外径は、特に限定されないが、好ましくは０．５〜５．０ｍｍであり、より好ましくは１．０〜３．０ｍｍである。また、本開示のチューブの厚みは、特に限定されないが、好ましくは０．０５〜０．８ｍｍであり、より好ましくは０．１〜０．６ｍｍである。

本開示のチューブの内面の表面粗度Ｒａは、たとえば、０．５μｍ以下であり、好ましくは０．２μｍ以下であり、より好ましくは０．１６μｍ以下であり、０．０１μｍ以上であってよい。表面粗度は、ＪＩＳ Ｂ０６０１−１９９４に準拠して測定することができる。

本開示のチューブは、屈折率が１．３５〜１．４１である液体を流通させるために用いられ、可視性が低いことから、液体フレグランスを流通させるために好適に用いられる。また、本開示のチューブは、液体フレグランスを含む、屈折率が１．３５〜１．４１である液体を収容するための透明容器と、このような液体を吸い上げるためのチューブとを備えるフレグランス製品を構成するためのチューブとして好適に用いることができ、この場合においては、フレグランス製品を、チューブが実質的に見えないものとすることができ、これにより外観の審美性に優れたものとすることができる。さらに、本開示においては、本開示のチューブを備える容器を提供することもでき、このような容器としては、たとえば、屈折率が１．３５〜１．４１である液体を収容するための容器が好適に挙げられる。

以上、実施形態を説明したが、特許請求の範囲の趣旨および範囲から逸脱することなく、形態や詳細の多様な変更が可能なことが理解されるであろう。

つぎに本開示の実施形態について実施例をあげて説明するが、本開示はかかる実施例のみに限定されるものではない。

実施例の各数値は以下の方法により測定した。

＜メルトフローレート（ＭＦＲ）＞
実施例で用いたフルオロポリマーのＭＦＲを次の方法により求めた。ＡＳＴＭ Ｄ１２３８に従って、メルトインデクサー（安田精機製作所社製）を用いて、５ｋｇ荷重下で、内径２．１ｍｍ、長さ８ｍｍのノズルから１０分間あたりに流出する共重合体の質量（ｇ／１０分）を求めた。なお、メルトフローレートを測定する際の温度は、個別のフルオロポリマーの規格（ＡＳＴＭ Ｄ ２１１６）を参照して、決定した。

＜波長３００ｎｍの光の透過率＞
実施例で用いたフルオロポリマーの、波長３００ｎｍの光の透過率を次の方法により求めた。フルオロポリマーのペレットを厚み０．１ｍｍのシート状に成形し、得られたシート状の成形体に対し、分光光度計Ｕ−４０００（日立製作所社製）を用い、波長３００ｎｍでの光の透過率を測定した。なお、フルオロポリマーのシートは以下の方法で作製した。
（フルオロポリマーのシートの作製方法）
樹脂ペレットを、直径１２０ｍｍの金型に入れ、３００℃に加熱したプレス機にセットし、約２．９ＭＰａの圧力で溶融プレスして、厚さ０．１ｍｍのフルオロポリマーのシートを得た。

＜屈折率＞
実施例で用いたフルオロポリマーおよび液体フレグランスの屈折率は、ナトリウムＤ線を光源として２５℃において、アッベ屈折率計（アタゴ光学機器製作所社製）を用いて測定した。フルオロポリマーの屈折率の測定は、上記方法にて作製したフルオロポリマーのシートを用いて行った。

＜ヘイズ値＞
実施例で用いたフルオロポリマーのヘイズ値は次の方法により求めた。上記した方法に従いフルオロポリマーのペレットを厚み０．１ｍｍのシート状に成形し、得られたシート状の成形体に対し、ヘイズメーター（東洋精機社製 ヘイズガードＩＩ）を用いて、ＡＳＴＭ Ｄ１００３に従い、ヘイズ値を測定した。

＜フィッシュアイの個数＞
実施例で用いたフルオロポリマーのフィッシュアイの個数は次の方法により求めた。
フルオロポリマーのペレットを用い、Ｔダイを備える単層フィルム成形機にて、約３ｍ／ｍｉｎの引き取り速度にて、フィルムの幅が７０ｍｍ、厚みが０．０５〜０．０６ｍｍ（中央部）となるよう成形条件にて、フルオロポリマーのフィルムの調製を行った。そして、成形開始後、３０分後より、測定用フィルムのサンプリングを開始し、長さ５ｍの測定用フィルムをサンプリングした。
そして、得られた測定用フィルムの両端をマスクし、中心５０ｍｍ幅の部分について、表面検査装置（三菱レイヨン社製：ＬＳＣ−３１００Ｖ）を用いて、フィッシュアイの検出を行い、検出したフィッシュアイについて、一辺が５０μｍ以上の大きさのフィッシュアイの個数を計測し、１ｍ^２当たりの個数を求め、これを、フルオロポリマーのフィッシュアイの個数（単位は、個／ｍ^２）とした。
なお、測定用フィルムの成形、およびフィッシュアイの測定は、ゴミや埃等の異物の混入がないように細心の注意を払い、クラス１０００〔１ｆｔ^３（立方フィート）の空気中に０．５μｍ以上の微粒子が１０００個以下〕のクリーンルーム内で行った。

＜イエローインデックス＞
実施例で用いたフルオロポリマーのイエローインデックスは次の方法により求めた。測色色差計（日本電色工業社製：ＺＥ−６０００）を用い、専用のセルにフルオロポリマーのペレットを充填し、ＪＩＳ Ｋ７３７３に従い、イエローインデックスの測定を行い、得られた値をイエローインデックスとした。

＜結晶化度＞
実施例で用いたフルオロポリマーの結晶化度は次の方法により求めた。フルオロポリマーに対し、Ｘ線回折装置（ＲＩＧＡＫＵ社製：ＳｍａｒｔＬａｂ）を用い、出力４０ｋＶ−４０ｍＡ、走査角５〜３０度の範囲で広角Ｘ線回折測定を行った。そして、得られた測定結果より、解析ソフト（ＲＩＧＡＫＵ社製：ＪＡＤＥ６．０）を用いて、フルオロポリマーの結晶に由来するピーク面積および全体のピーク面積を算出し、下記式にしたがって、フルオロポリマーの結晶化度を求めた。
フルオロポリマーの結晶化度（％）＝１００×（フルオロポリマーの結晶に由来するピーク面積）／（全体のピーク面積）

＜引張弾性率＞
実施例で用いたフルオロポリマーの引張弾性率は次の方法により求めた。フルオロポリマーのペレットを金型にセットし、ヒートプレス機により、２４０〜３００℃にて１５〜３０分保持し、ポリマーを溶融させた後、３ＭＰａの負荷を１分間与えることで、圧縮成形し、厚さ２ｍｍのシート状試験片を作製した。次いで、得られたシート状試験片を打ち抜いて、ＡＳＴＭ Ｄ６３８ ＴｙｐｅＶ型ダンベルを用いて標線間距離３．１８ｍｍのダンベル状試験片を得た。得られたダンベル状試験片を用いて、オートグラフ（島津製作所社製：ＡＧＳ−Ｊ ５ｋＮ）を使用して、ＡＳＴＭ Ｄ６３８に準じて、５０ｍｍ／分の条件下で、２５℃での引張弾性率を測定した。

＜Ｎａ、Ｃｕ、Ｋ、Ｃａ、Ｆｅ、およびＺｎのそれぞれの含有量＞
フルオロポリマーの灰化分析は、国際公開第９４／２８３９４号に記載されている灰化法を用いて行った。すなわち、実施例で用いたフルオロポリマーのペレットから、試料を２〜６ｍｇの範囲で精秤し、グラファイト製のキュベット内にて、１１００℃で１８０秒間加熱することにより灰化させて、原子吸光分光光度計（偏光ゼーマン原子吸光分光光度計（Ｚ−８１００、日立製作所社製））にて分析した。

実施例では、上記の灰化分析方法を用いたが、必要があれば、これとは異なる灰化分析方法を用いてもよい。たとえば、次の方法を用いることができる。すなわち、試料１ｇを精秤し、白金るつぼ（白金純度９９．９％）に入れ、ガスバーナで試料を灰化させるか、あるいは、電気炉により試料を５００℃にて３０分間灰化させた後に、白金るつぼ内に残存する灰分を３５％塩酸に溶解させて溶液を得る。得られる溶液について、ＩＣＰ発光分析装置（ＳＰＳ３００、セイコーインストルメンツ社製）、または、フレームレス原子吸光分光光度計を用いて、金属含有量を測定する。

＜熱分解開始温度＞
実施例で用いたフルオロポリマーの熱分解開始温度を測定した。示差熱・熱重量測定装置ＴＧ／ＤＴＡ６２００あるいはＴＧ／ＤＴＡ７２００（日立ハイテクサイエンス社製）を用いて、空気雰囲気下で１０℃／分で昇温し、フルオロポリマーの質量が１質量％減少するときの温度を熱分解開始温度とした。

＜表面粗度Ｒａ＞
実施例で得られたチューブを切断して試験片を作製し、チューブの内面およびチューブの外面に相当する試験片のそれぞれの箇所について、表面粗度Ｒａを測定した。表面粗度測定機（Ｍｉｔｕｔｏｙｏ製ＳＵＲＦＴＥＳＴＳＶ−６００）を用いて、ＪＩＳＢ０６０１−１９９４に準拠して、測定点数５点の測定を３回繰り返し、得られた測定値の平均値を表面粗度Ｒａとした。

実施例１
フルオロポリマーのペレットを、押出成形機（シリンダー軸径２０ｍｍ、Ｌ／Ｄ＝２４）を用いて、引き取り速度８ｍ／分で押出成形し、外径２．０ｍｍ、内径１．２ｍｍ、チューブ内面の表面粗さＲａ０．０８μｍ、チューブ外面の表面粗さＲａ０．０５μｍのチューブを得た。押出成形機のシリンダー、ダイの温度は、１６０〜２４０℃に設定した。

なお、実施例１においては、フルオロポリマーとして、エチレン〔Ｅｔ〕／テトラフルオロエチレン〔ＴＦＥ〕／ヘキサフルオロプロピレン〔ＨＦＰ〕／２，３，３，４，４，５，５−ヘプタフルオロ−１−ペンテン（ＣＨ_２＝ＣＦＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２Ｈ）〔Ｈ２Ｐ〕共重合体を用いた。用いたＥｔ／ＴＦＥ／ＨＦＰ／Ｈ２Ｐ共重合体の組成は、Ｅｔ単位４４．５モル％、ＴＦＥ単位４０．５モル％、ＨＦＰ単位１４．５モル％、およびＨ２Ｐ単位０．５モル％、メルトフローレート（２６５℃、５ｋｇ荷重下）は４０ｇ／１０分、波長３００ｎｍの光の透過率は９２％、屈折率は１．３８３、ヘイズ値は０．８％、フィッシュアイの個数は３２３個／ｍ^２、イエローインデックスは−６、引張弾性率は９５０ＭＰａ、結晶化度は２２％、熱分解開始温度は３５７℃であり、灰化法により測定されるＮａ、Ｃｕ、Ｋ、Ｃａ、Ｆｅ、およびＺｎのそれぞれの含有量は０．５μｇ／１ｇ未満であった。

そして、このようにして得られたチューブを、Ｖｉｃｔｏｒｉａ’ｓ Ｓｅｃｒｅｔ、ＢＯＭＢＳＨＥＬＬ ＳＥＤＵＣＴＩＯＮ ＥＡＵ ＤＥ ＰＡＲＦＵＭ ＳＰＲＡＹ製（屈折率：１．３８）の液体フレグランスに浸漬させ、背景色をＲＧＢ値がＲ＝２４７、Ｇ＝２０８、Ｂ＝１６９とした時に、容器の正面５０ｃｍの距離から目視にて注意深く観察したところ、チューブの存在を確認することができず、２０ｃｍの距離まで近づいて目視にて注意深く観察することで、わずかながら、チューブの存在が確認できた。この結果より、実施例１において得られたチューブは、屈折率が１．３８である液体に浸漬させた際に、可視性が低く、液体フレグランス製品などに適用した際に、一見して、チューブレスに見え、注意して見ない限り見えない状態とすることができ、外観の審美性に優れたものとすることができるといえる。

実施例２
フルオロポリマーとして、メルトフローレート（２６５℃、５ｋｇ荷重下）が５．５ｇ／１０分である共重合体（実施例１と組成が同じ共重合体、波長３００ｎｍの光の透過率は９１％、屈折率は１．３８３、ヘイズ値は１．２％、フィッシュアイの個数は８３１個／ｍ^２、イエローインデックスは−３、引張弾性率は９００ＭＰａ、結晶化度は１８％、熱分解開始温度は３７５℃、灰化法により測定されるＮａ、Ｃｕ、Ｋ、Ｃａ、Ｆｅ、およびＺｎのそれぞれの含有量は０．５μｇ／１ｇ未満）を使用した以外は、実施例１と同様にして、外径２．０ｍｍ、内径１．２ｍｍ、チューブ内面の表面粗さＲａ０．１６μｍ、チューブ外面の表面粗さＲａ０．１４μｍのチューブを得た。そして、実施例１と同様に、液体フレグランスに浸漬させ、背景色を同様として、容器の正面５０ｃｍの距離から目視にて注意深く観察したところ、チューブの存在を確認することができず、２０ｃｍの距離まで近づいて目視にて注意深く観察することで、わずかながら、チューブの存在が確認できた。この結果より、実施例２において得られたチューブは、屈折率が１．３８である液体に浸漬させた際に、可視性が低く、液体フレグランス製品などに適用した際に、一見して、チューブレスに見え、注意して見ない限り見えない状態とすることができ、外観の審美性に優れたものとすることができるといえる。

実施例３
フルオロポリマーのペレットを、押出成形機（シリンダー軸径２０ｍｍ、Ｌ／Ｄ＝２４）を用いて、引き取り速度８ｍ／分で押出成形し、外径２．０ｍｍ、内径１．２ｍｍ、チューブ内面の表面粗さＲａ０．０８μｍ、チューブ外面の表面粗さＲａ０．０６μｍのチューブを得た。押出成形機のシリンダー、ダイの温度は、２４０〜２９０℃に設定した。

なお、実施例３においては、フルオロポリマーとして、ＣＴＦＥ／ＴＦＥ／ＰＰＶＥ共重合体を用いた。用いたＣＴＦＥ／ＴＦＥ／ＰＰＶＥ共重合体の組成は、ＣＴＦＥ単位２１．３モル％、ＴＦＥ単位７６．３モル％、ＰＰＶＥ単位２．４モル％、メルトフローレート（２９７℃、５ｋｇ荷重下）は３０ｇ／１０分、波長３００ｎｍの光の透過率は９５％、屈折率は１．３７３、ヘイズ値は１．５％、フィッシュアイの個数は４６３個／ｍ^２、イエローインデックスは−２０、引張弾性率は５８０ＭＰａ、結晶化度は３２％、熱分解開始温度は４１５℃であり、灰化法により測定されるＮａ、Ｃｕ、Ｋ、Ｃａ、Ｆｅ、およびＺｎのそれぞれの含有量は０．５μｇ／１ｇ未満であった。

そして、このようにして得られたチューブを、Ｖｉｃｔｏｒｉａ’ｓ Ｓｅｃｒｅｔ、ＢＯＭＢＳＨＥＬＬ ＳＥＤＵＣＴＩＯＮ ＥＡＵ ＤＥ ＰＡＲＦＵＭ ＳＰＲＡＹ製（屈折率：１．３８）の液体フレグランスに浸漬させ、背景色をＲＧＢ値がＲ＝２４７、Ｇ＝２０８、Ｂ＝１６９とした時に、容器の正面１００ｃｍの距離から目視にて注意深く観察したところ、チューブの存在を確認することができず、５０ｃｍの距離まで近づいて目視にて注意深く観察することで、わずかながら、チューブの存在が確認できた。この結果より、実施例３において得られたチューブは、屈折率が１．３８である液体に浸漬させた際に、可視性が低く、液体フレグランス製品などに適用した際に、一見して、チューブレスに見え、注意して見ない限り見えない状態とすることができ、外観の審美性に優れたものとすることができるといえる。

実施例４
フルオロポリマーのペレットを、押出成形機（シリンダー軸径２０ｍｍ、Ｌ／Ｄ＝２４）を用いて、引き取り速度３ｍ／分で押出成形し、外径２．０ｍｍ、内径１．２ｍｍ、チューブ内面の表面粗さＲａ０．１４μｍ、チューブ外面の表面粗さＲａ０．１０μｍのチューブを得た。押出成形機のシリンダー、ダイの温度は、２８０〜３４０℃に設定した。

なお、実施例４においては、フルオロポリマーとして、ＴＦＥ／ＨＦＰ／ＶｄＦ共重合体を用いた。用いたＴＦＥ／ＨＦＰ／ＶｄＦ共重合体の組成は、ＴＦＥ単位８４．５モル％、ＨＦＰ単位７．０モル％、ＶｄＦ単位８．０モル％、ＰＰＶＥ単位０．５モル％、メルトフローレート（２６５℃、５ｋｇ荷重下）は３ｇ／１０分、波長３００ｎｍの光の透過率は８７％、屈折率は１．３７、ヘイズ値は３．８％、フィッシュアイの個数は４１８５個／ｍ^２、イエローインデックスは５、引張弾性率は４５０ＭＰａ、結晶化度は３９％、熱分解開始温度は４００℃であり、灰化法により測定されるＮａ、Ｃｕ、Ｋ、Ｃａ、Ｆｅ、およびＺｎのそれぞれの含有量は０．５μｇ／１ｇ未満であった。

そして、このようにして得られたチューブを、Ｖｉｃｔｏｒｉａ’ｓ Ｓｅｃｒｅｔ、ＢＯＭＢＳＨＥＬＬ ＳＥＤＵＣＴＩＯＮ ＥＡＵ ＤＥ ＰＡＲＦＵＭ ＳＰＲＡＹ製（屈折率：１．３８）の液体フレグランスに浸漬させ、背景色をＲＧＢ値がＲ＝２４７、Ｇ＝２０８、Ｂ＝１６９とした時に、容器の正面１５０ｃｍの距離から目視にて注意深く観察したところ、チューブの存在を確認することができず、１００ｃｍの距離まで近づいて目視にて注意深く観察することで、わずかながら、チューブの存在が確認できた。この結果より、実施例４において得られたチューブは、屈折率が１．３８である液体に浸漬させた際に、可視性が低く、液体フレグランス製品などに適用した際に、一見して、チューブレスに見え、注意して見ない限り見えない状態とすることができ、外観の審美性に優れたものとすることができるといえる。

実施例５
フルオロポリマーのペレットを、押出成形機（シリンダー軸径２０ｍｍ、Ｌ／Ｄ＝２４）を用いて、引き取り速度５ｍ／分で押出成形し、外径２．０ｍｍ、内径１．２ｍｍ、チューブ内面の表面粗さＲａ０．０７μｍ、チューブ外面の表面粗さＲａ０．０５μｍのチューブを得た。押出成形機のシリンダー、ダイの温度は、１２０〜２３０℃に設定した。

なお、実施例５においては、フルオロポリマーとして、ＴＦＥ／ＨＦＰ／ＶｄＦ共重合体を用いた。用いたＴＦＥ／ＨＦＰ／ＶｄＦ共重合体の組成は、ＴＦＥ単位３４．５モル％、ＨＦＰ単位５．０モル％、ＶｄＦ単位６０．５モル％、メルトフローレート（２３０℃、２．１６ｋｇ荷重下）は２０ｇ／１０分、波長３００ｎｍの光の透過率は８５％、屈折率は１．３７５、ヘイズ値は３．０％、フィッシュアイの個数は１３５８個／ｍ^２、イエローインデックスは−３、引張弾性率は１５０ＭＰａ、結晶化度は１５％、熱分解開始温度は３７４℃であり、灰化法により測定されるＮａ、Ｃｕ、Ｋ、Ｃａ、Ｆｅ、およびＺｎのそれぞれの含有量は０．５μｇ／１ｇ未満であった。

そして、このようにして得られたチューブを、実施例１と同様に、液体フレグランスに浸漬させ、背景色を同様として、容器の正面８０ｃｍの距離から目視にて注意深く観察したところ、チューブの存在を確認することができず、５０ｃｍの距離まで近づいて目視にて注意深く観察することで、わずかながら、チューブの存在が確認できた。この結果より、実施例５において得られたチューブは、屈折率が１．３８である液体に浸漬させた際に、可視性が低く、液体フレグランス製品などに適用した際に、一見して、チューブレスに見え、注意して見ない限り見えない状態とすることができ、外観の審美性に優れたものとすることができるといえる。

Claims (14)

1. 屈折率が１．３５〜１．４１である液体を流通させるためのチューブであって、
   前記チューブがフルオロポリマーを含有し、前記フルオロポリマーのメルトフローレートが、３〜１５０ｇ／１０分であり、前記フルオロポリマーの波長３００ｎｍの光の透過率が、８５％以上であり、前記フルオロポリマーの結晶化度が１５〜６０％であるチューブ。
2. 前記フルオロポリマーの屈折率が、１．３７〜１．３９である請求項１に記載のチューブ。
3. 前記フルオロポリマーのヘイズ値が、０．０１〜５．０％である請求項１または２に記載のチューブ。
4. 前記フルオロポリマーのフィッシュアイの個数が、５０００個／ｍ^２以下である請求項１〜３のいずれかに記載のチューブ。
5. 前記フルオロポリマーのイエローインデックスの値が、５以下である請求項１〜４のいずれかに記載のチューブ。
6. 前記フルオロポリマーの引張弾性率の値が、４００ＭＰａ以上である請求項１〜５のいずれかに記載のチューブ。
7. 外径が、０．５〜５．０ｍｍである請求項１〜６のいずれかに記載のチューブ。
8. 前記フルオロポリマーが、エチレン／テトラフルオロエチレン／ヘキサフルオロプロピレン共重合体、ポリクロロトリフルオロエチレン、クロロトリフルオロエチレン系共重合体、ビニリデンフルオライド／テトラフルオロエチレン共重合体、テトラフルオロエチレン／ヘキサフルオロプロピレン共重合体、および、テトラフルオロエチレン／ヘキサフルオロプロピレン／ビニリデンフルオライド共重合体からなる群より選択される少なくとも１種である請求項１〜７のいずれかに記載のチューブ。
9. 前記フルオロポリマーが、ポリクロロトリフルオロエチレン、クロロトリフルオロエチレン系共重合体、ビニリデンフルオライド／テトラフルオロエチレン共重合体、テトラフルオロエチレン／ヘキサフルオロプロピレン共重合体、および、テトラフルオロエチレン／ヘキサフルオロプロピレン／ビニリデンフルオライド共重合体からなる群より選択される少なくとも１種である請求項１〜８のいずれかに記載のチューブ。
10. 前記フルオロポリマーが、エチレン／テトラフルオロエチレン／ヘキサフルオロプロピレン共重合体である請求項１〜９のいずれかに記載のチューブ。
11. 前記フルオロポリマーの灰化法により測定したＮａ、Ｃｕ、Ｋ、Ｃａ、Ｆｅ、およびＺｎのそれぞれの含有量が、１．０μｇ／１ｇ以下である請求項１〜１０のいずれかに記載のチューブ。
12. 前記液体が、液体フレグランスである請求項１〜１１のいずれかに記載のチューブ。
13. 請求項１〜１２のいずれかに記載のチューブを備える容器。
14. 屈折率が１．３５〜１．４１である液体を収容する透明容器と、前記液体を吸い上げるための請求項１〜１３のいずれかに記載のチューブとを備えるフレグランス製品。