JP6849390B2 - 関節のこわばり改善剤 - Google Patents
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Description
こわばりを感じても関節の全可動域を動かせることがあり、また、関節のこわばりは徐々にその感覚が薄れていくため、通常、適度に関節を動かす、温める等の方法によりその症状の軽減が図られている。また、関節リウマチや全身性エリテマトーデス等の自己免疫疾患を原因とする関節のこわばりは、薬物療法等によりその疾患を治療することでこわばりの改善が図られている。
しかしながら、乳脂肪球皮膜が関節のこわばりへ与える影響に関しては報告がない。
また、本発明は、乳脂肪球皮膜を有効成分とする関節のこわばり改善用食品を提供するものである。
乳脂肪球皮膜は、一般的に、乾燥重量の約半分が脂質で構成され、当該脂質としては、トリグリセライドやリン脂質、スフィンゴ糖脂質が含まれることが知られている(三浦晋、FOOD STYLE21、2009及びKeenan TW、Applied Science Publishers、1983、pp89−pp130)。リン脂質としては、スフィンゴミエリン(SM)等のスフィンゴリン脂質、ホスファチジルコリン(PC)、ホスファチジルエタノールアミン(PE)やホスファチジルセリン(PS)等のグリセロリン脂質が含まれることが知られている。
また、脂質以外の成分としては、ミルクムチンと呼ばれる糖タンパク質が含まれることが知られている(Mather、Biochim Biophys Acta、1978)。
同様の点から、乳脂肪球皮膜の全リン脂質中のスフィンゴミエリン含有量は、3質量%以上、更に5質量%以上、更に10質量%以上、更に15質量%以上であるのが好ましく、また、50質量%以下、更に40質量%以下、更に35質量%以下、更に30質量%以下であるのが好ましい。
尚、本明細書において、乳脂肪球皮膜中の脂質、リン脂質の含有量、並びに乳脂肪球皮膜の全リン脂質中のスフィンゴミエリンの含有量は、乳脂肪球皮膜の乾燥物に対する質量割合とする。
さらに、透析、硫安分画、ゲルろ過、等電点沈殿、イオン交換クロマトグラフィー、溶媒分画等の手法により精製することにより純度を高めたものを用いてもよい。
乳脂肪球皮膜の形態は、特に限定されず、室温(15〜25℃)で液状、半固体状(ペースト等)、固体状(粉末、固形、顆粒等)等のいずれでもよく、これらを単独で又は2種以上組み合わせて用いてもよいが、好ましくは固体状(粉末)である。
バターミルクは、牛乳等を遠心分離して得られるクリームからバター粒を製造する際に得られ、当該バターミルク中に乳脂肪球皮膜が多く含まれているので、乳脂肪球皮膜としてバターミルクをそのまま使用してもよい。同様に、バターオイルを製造する際に生じるバターセーラム中にも乳脂肪球皮膜が多く含まれているので、乳脂肪球皮膜としてバターセーラムをそのまま使用してもよい。
従って、乳脂肪球皮膜は、関節のこわばりの改善に有用な関節のこわばり改善剤となり得、また、関節のこわばり改善剤を製造するために使用することができる。すなわち、乳脂肪球皮膜は、関節のこわばりが気になるヒトに適用して、関節のこわばりを改善するために使用することができる。
本明細書において、「関節」は、骨相互間の全ての結合であるが、そのうち可動結合をなすものをいう。本発明において、関節は、好ましくは蝶番関節、螺旋関節、鞍関節、楕円関節、顆状関節、球関節、平面関節、半関節、臼状関節であり、より好ましくは膝関節、指節間関節、腰椎椎間関節、肩関節、肘関節、股関節であり、更に好ましくは膝関節である。
「関節のこわばり」は、関節の動かし初めに関節が固くて動かしにくい症状である。このこわばりは、睡眠や同じ姿勢の維持等で長い時間関節を動かさないでいると現れることが多く、生じてからしばらくしてその感覚は薄れ、消失する。また、こわばりは、関節の痛みや腫れが生じる前の症状として現れることも多い。
「改善」とは、症状又は状態の好転、症状又は状態の悪化の防止、抑制又は遅延、あるいは症状又は状態の進行の逆転、防止、抑制又は遅延をいう。
「使用」は、ヒトへの投与又は摂取であり得、また治療的使用であっても非治療的使用であってもよい。「非治療的」とは、医療行為を含まない概念、すなわち人間を手術、治療又は診断する方法を含まない概念、より具体的には医師又は医師の指示を受けた者が人間に対して手術、治療又は診断を実施する方法を含まない概念である。
このような種々の剤型の製剤は、本発明の乳脂肪球皮膜、又は他の薬学的に許容される担体、例えば、賦形剤、結合剤、増量剤、崩壊剤、界面活性剤、滑沢剤、分散剤、緩衝剤、保存剤、嬌味剤、香料、被膜剤、担体、希釈剤等や、乳脂肪球皮膜以外の薬効成分を適宜組み合わせて調製することができる。
なかでも、好ましい剤型は経口投与用の固形製剤であり、錠剤が好ましい。
また、通常、成人1人(60kg)に対して1日あたり、スフィンゴミエリンとして、好ましくは10mg以上、より好ましくは20mg以上、更に好ましくは40mg以上であり、また、好ましくは1500mg以下、より好ましくは1000mg以下、更に好ましくは500mg以下、更に好ましくは250mg以下である。
本発明では斯かる量を1日に1回〜複数回で投与又は摂取するのが好ましい。
投与又は摂取期間は特に限定されないが、反復・連続して投与又は摂取することが好ましく、5日間以上連続して投与又は摂取することがより好ましく、15日間以上連続して投与又は摂取することが更に好ましい。
日本薬局方(製剤総則「錠剤」)に準じて、下記表1に示す組成の錠剤(実施例1:353mg/錠、比較例1:450mg/錠)を調製した。
MFGMの含水量は3.6質量%であった。MFGMの組成は、乾燥物換算で、炭水化物:11.3質量%、脂質:25.1質量%、タンパク質:53.6質量%であった。また、MFGM中、リン脂質の含有量は乾燥物換算で16.6質量%であり、スフィンゴミエリンの含有量は3.6質量%であった。
(1)タンパク質の分析
タンパク質量はケルダール法を用いて、窒素・タンパク質換算係数6.38として求めた。
脂質量は酸分解法で求めた。試料を1g量りとり、塩酸を加え分解した後、ジエチルエーテル及び石油エーテルを加え、攪拌混和した。エーテル混合液層を取り出し、水洗した。溶媒を留去させ、乾燥させた後、重量を秤量することで脂質量を求めた、
炭水化物量は試料の質量から試料中のタンパク質量、脂質質量、灰分量、及び水分量を除くことにより求めた。なお、灰分量は直接灰化法(550℃で試料を灰化させ重量測定)、水分量は常圧加熱乾燥法(105℃4時間乾燥させ重量測定)により求めた。
試料1gを量りとり、クロロホルム及びメタノールの2:1(V/V)混液150mL、100mL、及び20mL中でホモジナイズ後、0.88質量%(W/V)塩化カリウム水溶液93mLを添加し、一晩室温で放置した。脱水ろ過、溶媒留去後、クロロホルムを添加し総量を50mLとした。そのうち2mLを分取し、溶媒留去後、550℃16時間加熱処理により灰化した。灰分を6M塩酸水溶液5mLに溶解後、蒸留水を添加し、総量を50mLとした。3mLを分取し、モリブデンブルー発色試薬5mL、5質量%(W/V)アスコルビン酸水溶液1mL及び蒸留水を添加し総量を50mLとし、710nmの吸光度を測定した。リン酸2水素カリウムを用いた検量線からリン量を求め、リン量に25.4をかけた値をリン脂質量とした。
試料1gを量りとり、クロロホルム及びメタノールの2:1(V/V)混液150mL、100mL、及び20mL中でホモジナイズ後、0.88質量%(W/V)塩化カリウム水溶液93mLを添加し、一晩室温で放置した。脱水ろ過、溶媒留去後、クロロホルムを添加し総量を50mLとした。そのうち10mLを分取し、シリカカートリッジカラムに添加した。カラムをクロロホルム20mLで洗浄後、メタノール30mLでリン脂質を溶出し、溶媒留去後クロロホルム1.88mLに溶解した。シリカゲル薄層プレートに20μLを負荷し、1次元展開溶媒としてテトラヒドロフラン:アセトン:メタノール:水=50:20:40:8(V/V)、2次元展開溶媒としてクロロホルム:アセトン:メタノール:酢酸:水=50:20:10:15:5(V/V)を用いて2次元展開を行った。展開後の薄層プレートにディトマー試薬を噴霧し、スフィンゴミエリンのスポットをかきとり、3質量%(V/V)硝酸含有過塩素酸溶液2mL添加後、170℃3時間の加熱処理を行った。蒸留水5mL添加後モリブデンブルー発色試薬5mL、5質量%(W/V)アスコルビン酸水溶液1mL及び蒸留水を添加し総量を50mLとし、710nmの吸光度を測定した。リン酸2水素カリウムを用いた検量線からリン量を求め、リン量に25.4をかけた値をスフィンゴミエリン量とした。
1.対象者及び試験方法
朝の起床時に膝関節のこわばり感がある60歳代の健常男女16名を、MFGM群(7名)、プラセボ群(9名)の2つに群分けし、MFGM群にはMFGMを含む実施例1の錠剤(計10粒)を、プラセボ群にはMFGMを含まない比較例1の錠剤(計7粒)を、6週間、毎日好きなタイミングで摂取させた。
膝関節のこわばり改善効果の評価は、試験開始前(0週目)と試験開始から6週間後に、朝の起床後、動きはじめるときの膝関節の「こわばり」の状態について問診を行って評価した。評価基準は、「1:こわばりはない」、「2:少しこわばる」、「3:中程度こわばる」、「4:かなりこわばる」、「5:ひどくこわばる」の5段階とし、それぞれ数日間の状態としてもっとも当てはまると思えるスコア値を決定させた。
対象者全員を最終解析対象者とし、6週間後のスコア値について、各群、初期値との差(Δ値)を算出し図1に示した。
得られた数値は平均値±標準偏差で示した。
その結果、試験開始前に対する試験終了後の膝関節のこわばりは、MFGM群でプラセボ群に比して軽減し、乳脂肪球皮膜の摂取によって、関節のこわばりが改善することが確認された。
Claims (11)
- 乳脂肪球皮膜を有効成分とする関節のこわばり改善剤(但し、リウマチ性関節炎による関節のこわばりの改善剤としての使用を除く)。
- 乳脂肪球皮膜が、リン脂質を5〜100質量%含有する請求項1記載の関節のこわばり改善剤。
- 乳脂肪球皮膜が、スフィンゴミエリンを1〜50質量%含有する請求項1記載の関節のこわばり改善剤。
- 成人1人あたり1日にスフィンゴミエリンを10〜1500mg投与又は摂取するものである請求項1〜3のいずれか1項記載の関節のこわばり改善剤。
- 関節が膝関節である請求項1〜4のいずれか1項記載の関節のこわばり改善剤。
- 剤型が経口投与用の固形製剤である請求項1〜5のいずれか1項記載の関節のこわばり改善剤。
- 乳脂肪球皮膜を有効成分とする関節のこわばり改善用食品(但し、リウマチ性関節炎による関節のこわばりの改善用食品としての使用を除く)。
- 乳脂肪球皮膜が、リン脂質を5〜100質量%含有する請求項7記載の関節のこわばり改善用食品。
- 乳脂肪球皮膜が、スフィンゴミエリンを1〜50質量%含有する請求項7記載の関節のこわばり改善用食品。
- 関節が膝関節である請求項7〜9のいずれか1項記載の関節のこわばり改善用食品。
- 剤型が経口投与用の固形製剤である請求項7〜10のいずれか1項記載の関節のこわばり改善用食品。
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