JP6527347B2

JP6527347B2 - 透明ないし半透明の化粧料

Info

Publication number: JP6527347B2
Application number: JP2015035264A
Authority: JP
Inventors: 直紀金子; 島田　亙; 亙島田
Original assignee: Cosmos Technical Center Co Ltd; Nikko Chemicals Co Ltd; Nippon Surfactant Industries Co Ltd
Current assignee: Cosmos Technical Center Co Ltd; Nikko Chemicals Co Ltd; Nippon Surfactant Industries Co Ltd
Priority date: 2014-03-27
Filing date: 2015-02-25
Publication date: 2019-06-05
Anticipated expiration: 2035-02-25
Also published as: JP2015193590A

Description

本発明は、難溶性物の水添レスベラトロールを安定に可溶化した、透明ないし半透明の化粧料に関する。

レスベラトロールは、サンタベリーやブドウなどに含まれるポリフェノールの一種で若返りの成分とも呼ばれ、化粧品やサプリメントに配合され美容成分として高い注目を集めている。強い抗酸化力を持ち、細胞の酸化を防ぐとともに、老化要因を抑制し、寿命を延ばすとされる長寿遺伝子（サーチュイン遺伝子）を活性化することで、若々しさを保つ効果が期待されている、注目のエイジングケア成分である（特許文献１）。

しかし、レスベラトロールは分子構造中に不飽和結合があり、化粧料や皮膚外用剤の製剤中に配合した場合、大変酸化されやすく、分解、着色し、効果が著しく低下するという問題があった。そこで我々は、レスベラトロールを水素添加することで、レスベラトロールの効果を維持しながら、安定に化粧品製剤中に配合することが可能なレスベラトロール誘導体を得た。

ところが、得られた水添レスベラトロールは、一般に化粧料に使用される油などの油性原料や水などの成分に非常に溶解し難いという性質を持ち、化粧料への配合が困難であった。従来、このような難溶性物質の化粧料への配合方法としては、当該難溶性物質を高温で油相成分中に溶解して、それを乳化する方法があり、さらに溶解性を高める目的で、常温で液状の脂肪酸、高級アルコール等が併用されてきた。

しかしながらこれらの方法をもってしても、水添レスベラトロールを製剤中に安定に溶解させるには不充分であり、経時的に水添レスベラトロールが結晶化し、製剤中に析出することを防止することは出来なかった。また、これらの方法を利用するとしても適用出来るのは乳化系のみであり、水添レスベラトロールを製剤中に可溶化させた透明ないし半透明の化粧料を得る方法は見出されていない。

特開２００７‐５３０４１７号公報

本発明は難溶性の水添レスベラトロールを安定に可溶化し、結晶析出の無い、透明ないし半透明の外観である化粧料を提供することを課題とした。

このような水添レスベラトロールの溶解性や、経時的な安定性を改良するために本発明者は鋭意研究した結果、特定の非イオン性界面活性剤と特定の多価アルコールの組み合わせが水添レスベラトロールの溶解性や、経時的な安定性を大きく改善し、安定に可溶化できることを見出した。より具体的には、ＨＬＢが９〜２０の範囲にある非イオン性界面活性剤、及び液状の多価アルコールを用いることにより水添レスベラトロールを安定性良く可溶化できることを見出し、結晶析出の無い、透明ないし半透明の外観を有する化粧料である本発明を完成した。

本発明は、美容効果が高いが、難溶性の水添レスベラトロールを、特定成分の組合せにより、可溶化し、透明ないし半透明のローション製剤に配合することができる。本発明により調製した透明ないし半透明の化粧料は、経時での水添レスベラトロールの結晶は生じなかった。

本発明に使用する水添レスベラトロールは、レスベラトロールを酢酸エチル、テトラヒドロフラン、イソプロパノール、メタノールなどの溶媒中、パラジウムなどの触媒を使用し、水素添加することで得られる。

本発明で用いる非イオン性界面活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合体、ポリオキシエチレンステロール、ポリオキシエチレン水素添加ステロール、ポリオキシエチレンアルキルアミノエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアミド、脂肪酸アルカノールアミド、ポリオキシエチレン脂肪酸アルカノールアミド、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、アルキルポリグルコシド、メチルグルコシド脂肪酸エステル、ポリエーテル変性シリコーン等が挙げられる。これらの界面活性剤は、ＨＬＢが９〜２０の範囲にあることが好ましい。これらの中で、ＨＬＢが９〜２０の範囲にあるポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合体、ポリオキシエチレンフィトステロール、ポリオキシエチレンフィトスタノール、ポリオキシエチレンコレスタノールが特に好ましい。

本発明で用いる液状の多価アルコールとしては、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、イソプレングリコール、ポリエチレングリコール、グリセリン、ポリグリセリン等を用いることができる。これらの中でプロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジプロピレングリコールが好ましい。

本発明の透明ないし半透明の化粧料における、水添レスベラトロールとＨＬＢが９〜２０の範囲にある非イオン性界面活性剤の質量組成比は、水添レスベラトロール／非イオン性界面活性剤＝０．１／９９．９〜５０／５０であれば良く、好ましくは、水添レスベラトロール／非イオン性界面活性剤＝０．１／９９．９〜４０／６０である。また本発明の透明ないし半透明の化粧料中の水添レスベラトロールと非イオン性界面活性剤の混合物に対する、液状の多価アルコールの質量組成比は、（水添レスベラトロール＋非イオン性界面活性剤混合物）／（液状の多価アルコール）＝１０／９０〜９９．９／０．１であれば良く、好ましくは、（水添レスベラトロール+非イオン性界面活性剤混合物）／（液状の多価アルコール）＝２０／８０〜８０／２０である。

本発明の水添レスベラトロールを可溶化した透明ないし半透明の化粧料の調製方法は、水添レスベラトロール、ＨＬＢが９〜２０の範囲にある非イオン性界面活性剤、及び液状の多価アルコールを８０℃まで加温溶解し、これに８０℃に加温した他の成分及び水を加えて混合した後、室温まで冷却する。
化粧料中の水添レスベラトロールとしての添加量は０．０００１〜５質量％、好ましくは０．００１〜２．０質量％配合されるように本組成物を添加すれば良い。

本発明の透明ないし半透明の化粧料には、上記成分のほかに、本発明の効果を損なわない範囲で一般的に化粧料に配合される成分として、本発明の可溶化成分以外の界面活性剤、本発明の可溶化成分以外の多価アルコール、糖、高分子化合物、生理活性成分、経皮吸収促進剤、溶媒、酸化防止剤、香料、防腐剤等を配合することができる。
以下に実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明の技術範囲がこれらに限定されるものではない。なお配合量は質量％で示す。

（製造例）水添レスベラトロールの製造
３００ｍｌガラス製オートクレーブに、レスベラトロール２０ｇ、メタノール１３０ｇ、５％Ｐｄ／Ｃ０．２ｇを仕込み、窒素置換を３回、水素置換を３回行った。撹拌下、室温で、水素圧３Ｋｇ／ｃｍ^２で３時間反応させた。反応後、反応液をろ過し、Ｐｄ／Ｃを除き、減圧下、メタノールを留去し、１９．７４ｇ（収率９７．８２％）の水添レスベラトロールを得た。
分析値：水酸基価６７８．７、融点１６０．５℃、ＧＣ面積％９９．９４％
得られた化合物の^１H-NMRを測定し、解析したところ、目的の水添レスベラトロールであることを確認した。
^１H-NMR（400MHｚ,DMSO-D6） 9.076ppm（s,1H）、8.989ppm（s,2H）、6.9576-6.9365ppm（d,2H）、6.6237-6.5888ppm（d,2H）、6.0161ppm（s,1H）、6.0109ppm（s,1H）、5.9800-5.9697ppm（m,1H）、2.6552-2.5360ppm（m,4H）

（１）試料の調製
水添レスベラトロール、非イオン性界面活性剤、及び液状の多価アルコールを８０℃に加温混合し、水添レスベラトロールを溶解させる。更にこれに８０℃に加温した他の成分及び水を加えて撹拌した後、室温まで冷却し、終了とした。

（２）評価方法（結晶析出の確認）
結晶析出の確認は、本発明品及び比較品の試料をガラス製の密閉容器にとり、直後の状態を目視で下記基準により評価した。さらにこれらを蓋で密閉して５±０．５℃、４５±０．５℃の恒温槽に１ヶ月間放置した後、同様に目視で下記基準により評価した。
◎：全く結晶が確認されない
○：僅かに結晶が確認された
×：結晶（澱または浮遊物）が確認された

（３）評価方法（透明度の確認）
透明度の確認は、本発明品及び比較品の試料を、断面が１０×１０ｍｍの石英セルを用いて、分光光度計により波長６８０ｎｍにおける透過率を測定した（対照液は精製水とした）。透過率が６０％未満を白濁、６０〜８０％を半透明、８０％を超えた場合を透明とした。測定は調製直後と調製後に５℃で３か月間保管したものについて実施した。試料がクリーミングあるいは分離している場合は、測定不可とした。

（４）結果
結果を表１及び表２に示す。本発明の水添レスベラトロールを可溶化した、透明ないし半透明の化粧料は、５℃で１ヶ月後、及び４５℃で１ヶ月後においても極めて良好な可溶化状態であった。

ローション（質量％）
Ａ水添レスベラトロール０．１０
ポリオキシエチレン６０硬化ヒマシ油１．５０
ジプロピレングリコール８．００
Ｂヒドロキシエチルセルロース０．０２
水溶性多糖類水溶液１．００
１，３−ブチレングリコール２．５０
メチルパラベン０．１０
水残部
（調製法）Ａ相を８０℃で均一に溶解し、そこに予め８０℃に加温したＢ相を添加・混合した後、室温まで冷却し、調製終了とする。
（外観）外観は、蛍光透明であった。蛍光は、水溶性多糖類由来である。

美白ローション（質量％）
Ａ水添レスベラトロール０．１０
ポリオキシエチレン３０ポリオキシプロピレン
６デシルテトラデシルエーテル１．５０
１，３−ブチレングリコール８．００
Ｂリン酸Ｌ−アスコルビルマグネシウム３．００
グリセリン１０．００
１，３−ブチレングリコール２．５０
メチルパラベン０．１５
プロピルパラベン０．１０
エチレンジアミン４酢酸４ナトリウム０．１０
クエン酸ナトリウム０．５０
水残部
（調製法）実施例３と同様の方法で調製した。
（外観）外観は、透明であった。

洗顔ローション（質量％）
Ａ水添レスベラトロール０．０１
ポリオキシエチレン３０コレスタノールエーテル１．５０
プロピレングリコール８．００
Ｂラウロイルサルコシンナトリウム（３０％水溶液）９．００
ラウロイルメチルアラニンナトリウム（３０％水溶液）１２．００
ヒドロキシエチルセルロース０．０２
水溶性多糖類水溶液１．００
グリセリン１０．００
１，３−ブチレングリコール２．５０
メチルパラベン０．１０
水残部
（調製法）実施例３と同様の方法で調製した。
（外観）外観は、蛍光透明であった。

美容エッセンス（質量％）
Ａ水添レスベラトロール１．００
ポリオキシエチレン２０ポリオキシプロピレン
４セチルエーテル１．５０
ジプロピレングリコール１０．００
１，３−ブチレングリコール８．００
Ｂエチレンジアミン４酢酸２ナトリウム０．０５
安息香酸ナトリウム０．１０
グリチルリチン酸ジカリウム０．１０
ヒドロキシエチルセルロース０．０２
水溶性多糖類水溶液３．００
水残部
（調製法）実施例３と同様の方法で調製した。
（外観）外観は、蛍光透明であった。
（結果）実施例３〜６の化粧品処方は調製直後、５℃１ヶ月後、４５℃１ヶ月後の条件で、水添レスベラトロールの結晶は確認されなかった。

Claims

下記一般式（１）で表される成分（Ａ）水添レスベラトロールを成分（Ｂ）ＨＬＢが９〜２０の範囲にある非イオン性界面活性剤及び成分（Ｃ）液状の多価アルコール及び水で可溶化したことを特徴とする、透明ないし半透明の化粧料。
成分（Ｂ）ＨＬＢが９〜２０の範囲にある非イオン性界面活性剤が、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合体、ポリオキシエチレンフィトステロール、ポリオキシエチレンフィトスタノール、ポリオキシエチレンコレスタノール、ポリオキシエチレンラウリルエーテルから選ばれる１種または２種以上であることを特徴とする請求項１に記載の化粧料。
成分（Ｃ）液状の多価アルコールが、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１，３−ブチレングリコールから選ばれる１種または２種以上であることを特徴とする請求項１〜２のいずれか１項に記載の化粧料。