JP6123683B2 - 離型フィルムおよびこれを用いた半導体デバイスの製造方法 - Google Patents
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Description
JIS K 7127に準拠して測定した132℃、引張速度1mm/分における引張弾性率が、10〜24MPaであり、
剥離力の最大値が、0.8N/25mm以下であり、
厚さが、16〜50μmであり、
フッ素樹脂からなる、離型フィルム。
[2]前記フッ素樹脂が、テトラフルオロエチレンに基づく単位とエチレンに基づく単位とそれら以外の第3のモノマーに基づく単位とを有する共重合体である、[1]の離型フィルム。
[3]前記第3のモノマーが、(ペルフルオロブチル)エチレンである、[2]の離型フィルム。
[4]前記共重合体が、テトラフルオロエチレンに基づく繰り返し単位とエチレンに基づく繰り返し単位とのモル比(テトラフルオロエチレン/エチレン)が80/20〜40/60であり、
(ペルフルオロブチル)エチレンに基づく繰り返し単位の割合が全繰り返し単位(100モル%)のうち5〜10モル%である、
共重合体である、[3]の離型フィルム。
[6]前記半導体デバイスが発光ダイオードであり、前記半導体素子が発光素子であり、前記樹脂封止部がレンズ部である、[5]の半導体デバイスの製造方法。
[7]前記レンズ部の、外側に露出した部分の面積が、56mm2以上である、[6]の半導体デバイスの製造方法。
[8]封止樹脂が熱硬化性樹脂であり、該封止樹脂を前記離型フィルムに接した状態で熱硬化させる、[5]〜[7]のいずれかの半導体デバイスの製造方法。
[9]金型を用いて樹脂封止部を形成する方法が圧縮成形法である、[5]〜[8]のいずれかの半導体デバイスの製造方法。
[10]金型を用いて樹脂封止部を形成する方法がトランスファ成形法である、[5]〜[8]のいずれかの半導体デバイスの製造方法。
(α1)[1]〜[4]のいずれかの離型フィルムを、金型のキャビティを覆うように配置する工程。
(α2)前記離型フィルムを前記金型のキャビティ面の側に真空吸引する工程。
(α3)前記キャビティ内に封止樹脂を充填する工程。
(α4)半導体素子を前記キャビティ内の所定の位置に配置し、前記封止樹脂によって前記半導体素子を封止して樹脂封止部を形成し、半導体デバイスを得る工程。
(α5)前記金型内から前記半導体デバイスを取り出す工程。
(β1)[1]〜[4]のいずれかの離型フィルムを、金型のキャビティを覆うように配置する工程。
(β2)前記離型フィルムを前記金型のキャビティ面の側に真空吸引する工程。
(β3)半導体素子を前記キャビティ内の所定の位置に配置する工程。
(β4)前記キャビティ内に封止樹脂を充填し、該封止樹脂により前記半導体素子を封止して樹脂封止部を形成し、半導体デバイスを得る工程。
(β5)前記金型内から前記半導体デバイスを取り出す工程。
[13]前記半導体デバイスが発光ダイオードであり、
前記半導体素子が発光素子であり、
前記樹脂封止部がレンズ部であり、
該レンズ部の外側に露出した部分の面積が、56mm2以上である、[11]または[12]の半導体デバイスの製造方法。
本発明の半導体デバイスの製造方法によれば、樹脂封止部が大型化、複雑化しても、樹脂封止部の表面の歪みが抑えられた半導体デバイスを製造できる。
本発明の離型フィルムは、半導体デバイス(発光ダイオードを含む。)の半導体素子(発光素子を含む。)を硬化性の封止樹脂で封止して樹脂封止部(レンズ部を含む。)を形成する金型のキャビティ面に配置される離型フィルムである。たとえば、本発明の離型フィルムは、発光ダイオードのレンズ部を形成する際に、該レンズ部の形状に対応する形状のキャビティを有する金型のキャビティ面を覆うように配置され、形成したレンズ部とキャビティ面との間に位置されることによって、得られた発光ダイオードの金型からの離型性を高めるフィルムである。
本発明の離型フィルムの、JIS K 7127に準拠して測定した132℃における引張弾性率は、10〜24MPaであり、12〜20MPaが好ましい。
硬化性の封止樹脂を硬化させる際の金型温度は通常100〜140℃であり、離型フィルムの132℃における引張弾性率が上記範囲内であれば、この金型温度範囲において離型フィルムは良好な物性を示す。すなわち、132℃における引張弾性率が24MPa以下であれば、離型フィルムが均一に伸びるため、離型フィルムの厚さにムラが生じにくい。その結果、離型フィルムの厚さのムラが樹脂封止部の表面に転写されることによる、樹脂封止部の表面の外観不良(歪み)を抑えることができる。132℃における引張弾性率が10MPa以上であれば、離型フィルムを引っ張りながら金型のキャビティを覆うように配置する際に、離型フィルムが柔らかすぎないため、離型フィルムに張力が均一にかかり、しわが発生しにくい。その結果、離型フィルムのしわが樹脂封止部の表面に転写されることによる、樹脂封止部の表面の外観不良を抑えることができる。
本発明の離型フィルムの剥離力の最大値は、0.8N/25mm以下であり、0.5N/25mm以下が好ましい。剥離力の最大値が0.8N/25mm以下であれば、実生産時、レンズ型に硬化した封止樹脂との剥離がより一層容易になるため、離型フィルムと硬化した封止樹脂がうまく離れず装置が止まるといったようなことが起こりにくくなり、連続生産性に優れる。
(a)離型フィルムとアルミニウム板との間に熱硬化性シリコーン樹脂を適量塗布する。
(b)熱硬化性シリコーン樹脂を挟み込んだ離型フィルムとアルミニウム板とを130℃、1MPaで5分間プレスして熱硬化性シリコーン樹脂を硬化させる。なお、硬化したシリコーン樹脂層の厚さが100μmとなるように前記熱硬化性シリコーン樹脂の塗布量を調節する。
(c)離型フィルムと硬化したシリコーン樹脂層とアルミニウム板とからなる積層板を25mm幅に切断して試験片とする。
(d)引張試験機を用いて、試験片における硬化したシリコーン樹脂層に対する剥離フィルムの常温における180°剥離力を100mm/分の剥離速度で測定する。
(e)力(N)−つかみ移動距離曲線における、つかみ移動距離25mmから125mmまでの剥離力の最大値(単位はN/25mm)を求める。
(f)5個の試験片を用いて、各離型フィルムの剥離力の最大値の算術平均を求める。
本発明の離型フィルムの厚さは、16〜75μmが好ましく、25〜50μmがより好ましい。厚さが16μm以上であれば、離型フィルムの取り扱いが容易であり、離型フィルムを引っ張りながら金型のキャビティを覆うように配置する際に、しわが発生しにくい。厚さが75μm以下であれば、離型フィルムが容易に変形でき、金型のキャビティの形状への追従性が向上するため、離型フィルムがしっかりとキャビティ面に密着でき、高品質な樹脂封止部を安定して形成できる。また、本発明の離型フィルムの厚さは、金型のキャビティが大きいほど、前記範囲内において薄いことが好ましい。また、多数のキャビティを有する複雑な金型であるほど、前記範囲内において薄いことが好ましい。
本発明の離型フィルムの表面は、平滑であることが好ましい。表面が平滑な離型フィルムを用いることによって、高品質な樹脂封止部を形成しやすく、たとえば、光学特性に優れた発光ダイオードの製造が容易になる。なお、離型フィルムの一方の表面を梨地とし、該表面を金型のキャビティ側にして用いれば、キャビティへの真空吸着が容易になるが、該フィルムの使用は樹脂封止部の表面に凹凸を生じさせ、たとえばレンズ部の場合、レンズ精度を低下させるおそれがある。
離型フィルムには、離型性、表面平滑性、成形時の金型の温度である100〜140℃程度に耐え得る耐熱性、封止樹脂の流動や加圧力に耐え得る強度が求められる。本発明の離型フィルムとしては、離型性、耐熱性、強度、高温における伸びの点から、ポリオレフィンおよびフッ素樹脂からなる群から選ばれる1種以上の樹脂からなるフィルムが好ましく、フッ素樹脂からなるフィルムがより好ましい。本発明の離型フィルムは、フッ素樹脂と非フッ素樹脂とを併用したフィルムであってもよく、無機添加剤、有機添加剤等が配合されたフィルムであってもよい。
フッ素樹脂としては、ETFE、ポリテトラフルオロエチレン、ペルフルオロ(アルキルビニルエーテル)/テトラフルオロエチレン共重合体等が挙げられ、高温での伸びが大きい点から、ETFEが特に好ましい。フッ素樹脂は、1種を単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。また、ETFEは、1種を単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
第3のモノマーとしては、フッ素原子を有するモノマーと、フッ素原子を有さないモノマーとが挙げられる。
モノマー(a1):炭素数3以下のフルオロオレフィン類。
モノマ−(a2):X(CF2)nCY=CH2(ただし、X、Yは、それぞれ独立に水素原子またはフッ素原子であり、nは2〜8の整数である。)で表されるペルフルオロアルキルエチレン。
モノマー(a3):フルオロビニルエーテル類。
モノマー(a4):官能基含有フルオロビニルエーテル類。
モノマー(a5):脂肪族環構造を有する含フッ素モノマー。
CF3CF2CH=CH2、
CF3CF2CF2CF2CH=CH2((ペルフルオロブチル)エチレン。以下、PFBEと記す。)、
CF3CF2CF2CF2CF=CH2、
CF2HCF2CF2CF=CH2、
CF2HCF2CF2CF2CF=CH2等。
CF2=CFOCF3、
CF2=CFOCF2CF3、
CF2=CF(CF2)2CF3(ペルフルオロ(プロピルビニルエーテル)。以下、PPVEと記す。)、
CF2=CFOCF2CF(CF3)O(CF2)2CF3、
CF2=CFO(CF2)3O(CF2)2CF3、
CF2=CFO(CF2CF(CF3)O)2(CF2)2CF3、
CF2=CFOCF2CF(CF3)O(CF2)2CF3、
CF2=CFOCF2CF=CF2、
CF2=CFO(CF2)2CF=CF2等。
CF2=CFO(CF2)3CO2CH3、
CF2=CFOCF2CF(CF3)O(CF2)3CO2CH3、
CF2=CFOCF2CF(CF3)O(CF2)2SO2F等。
モノマー(b1):オレフィン類。
モノマー(b2):ビニルエステル類。
モノマー(b3):ビニルエーテル類。
モノマー(b4):不飽和酸無水物。
モノマー(b2)としては、酢酸ビニル等が挙げられる。
モノマー(b3)としては、エチルビニルエーテル、プチルビニルエーテル、シクロヘキシルビニルエーテル、ヒドロキシブチルビニルエーテル等が挙げられる。
モノマー(b4)としては、無水マレイン酸、無水イタコン酸、無水シトラコン酸、無水ハイミック酸(5−ノルボルネン−2,3−ジカルボン酸無水物)等が挙げられる。
第3のモノマーとしては、結晶化度の調整すなわち引張弾性率の調整がしやすい点から、モノマー(a2)、HFP、PPVE、酢酸ビニルが好ましく、HFP、PPVE、CF3CF2CH=CH2、PFBEがより好ましく、PFBEが特に好ましい。
ETFEのMFRは、ASTM D3159に準拠して、5kg負荷を用い、297℃にて測定される値である。
本発明の離型フィルムは、たとえば、離型フィルム用樹脂を用いて、所定のリップ幅を有するTダイを具備する押出機による溶融成形等によって製造できる。
以上説明した本発明の離型フィルムにあっては、132℃における引張弾性率が10〜24MPaであるため、離型フィルムにしわが発生させることなく離型フィルムを均一に伸ばすことができる。よって、離型フィルムを広い面積で引っ張りながら金型のキャビティを覆うように配置する際や離型フィルムを広い面積または複雑な構造のキャビティ面に追随させる際に、離型フィルムの厚さにムラが生じにくい。その結果、離型フィルムの厚さのムラが樹脂封止部の表面に転写されることによって現れる、樹脂封止部の表面の歪みが抑えられる。樹脂封止部が発光ダイオードのレンズ部であれば、良好なレンズ部を有し、優れた光学特性を示す発光ダイオードを安定して製造できる。
後述する本発明の半導体デバイスの製造方法によって製造される半導体デバイスとしては、トランジスタ、ダイオード等の半導体素子を集積した集積回路;発光素子を有する発光ダイオード等が挙げられる。
以下、半導体デバイスの一例として発光ダイオードについて説明する。
発光ダイオードは、たとえば、基板と、基板の上に実装された発光素子と、発光素子を封止するレンズ部とを有する。
発光ダイオードを白色発光ダイオードとする場合には、蛍光体を分散させた樹脂で発光素子を封入した状態で、その周りを封止樹脂で封止してレンズ部を形成する。
発光ダイオード1は、基板10と、基板10の上に実装された発光素子12と、発光素子12を封止する略半球型のレンズ部14とを有する。
発光ダイオード1は、基板10と、基板10の上に実装された発光素子12と、発光素子12を封止する砲弾型のレンズ部14とを有する。
発光ダイオード1は、基板10と、基板10の上に実装された発光素子12と、発光素子12を封止するフレネルレンズ型のレンズ部14とを有する。
発光ダイオード1は、基板10と、基板10の上に実装された発光素子12と、発光素子12を封止する蒲鉾型のレンズ部14とを有する。
発光ダイオード1は、基板10と、基板10の上に実装された複数の発光素子12と、複数の発光素子12をまとめて封止する略半球レンズアレイ型のレンズ部14とを有する。
硬化性の封止樹脂としては、熱硬化性樹脂や光硬化性樹脂等が挙げられ、金型内で硬化して硬化した樹脂となる。硬化性の封止樹脂は流動性を有し、成形に際して金型のキャビティの内面形状に追従し、その状態で硬化して成形物となる。硬化性の封止樹脂は通常常温で流動性を有するものが使用されるが、金型に充填される際に加熱されて流動化する、常温で固体の樹脂であってもよい。さらに、固体状態(たとえば、粉末状態)で金型に充填され、金型内で加熱されていったん流動状態となった後に硬化するような樹脂であってもよい。なお、硬化性の封止樹脂は添加剤等の任意成分が含有されていてもよい。たとえば、充填剤や顔料等の固体粉末が配合されていてもよい。
硬化性の封止樹脂としては、熱硬化性樹脂が好ましい。熱硬化性樹脂としては、硬化の際に低分子量物が副生しないタイプの熱硬化性樹脂が好ましい。具体的には、ハイドロシリレーション反応で硬化する熱硬化性シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、重合性不飽和基を2以上有する架橋硬化性化合物(アクリロイルオキシ基を2以上有する化合物等)が挙げられる。たとえば、ビニル基を有するオルガノポリシロキサンとケイ素原子に結合した水素原子を有するオルガノポリシロキサンの組合せからなる熱硬化性シリコーン樹脂、ポリエポキシドからなる主剤と硬化剤ないし架橋剤との組み合わせからなるエポキシ樹脂、アクリロイルオキシ基を2以上有する化合物とラジカル発生剤との組み合わせからなる熱硬化性アクリル樹脂等が挙げられる。具体的には、たとえば、熱硬化性シリコーン樹脂の市販品としては、信越化学工業社製のLPS−3412AJ、LPS−3412B等が挙げられ、エポキシ樹脂の市販品としては、日本化薬社製のSEJ−01R等が挙げられる。
本発明の半導体デバイスの製造方法は、金型を用いて半導体素子を硬化性の封止樹脂で封止して半導体デバイスを製造する方法において、本発明の離型フィルムを用いることを特徴とする。本発明の半導体デバイスの製造方法としては、本発明の離型フィルムを用いること以外は、公知の製造方法を採用できる。樹脂封止部の形成方法としては、圧縮成形法またはトランスファ成形法が挙げられる。装置としては、公知の圧縮成形装置またはトランスファ成形装置を用いることができる。製造条件も、公知の半導体デバイスの製造方法における条件と同じ条件とすればよい。
本発明の離型フィルムは、金型の封止樹脂が接するキャビティ面に配置される。キャビティに充填された封止樹脂は離型フィルムを介して金型内面に接し、その金型に接した状態で封止樹脂が硬化して硬化した樹脂となる。封止樹脂が硬化した後、硬化した封止樹脂からなる樹脂封止部を有する半導体デバイスが金型から取り出される。
(α1)本発明の離型フィルムを、金型のキャビティを覆うように配置する工程。
(α2)離型フィルムを金型のキャビティ面の側に真空吸引する工程。
(α3)キャビティ内に封止樹脂を充填する工程。
(α4)半導体素子をキャビティ内の所定の位置に配置し、封止樹脂によって半導体素子を封止して樹脂封止部を形成し、半導体デバイスを得る工程。
(α5)金型内から半導体デバイスを取り出す工程。
(β1)本発明の離型フィルムを、金型のキャビティを覆うように配置する工程。
(β2)離型フィルムを金型のキャビティ面の側に真空吸引する工程。
(β3)半導体素子をキャビティ内の所定の位置に配置する工程。
(β4)キャビティ内に封止樹脂を充填し、該封止樹脂によって半導体素子を封止して樹脂封止部を形成し、半導体デバイスを得る工程。
(β5)金型内から半導体デバイスを取り出す工程。
以下、半導体デバイスの製造方法の一例として発光ダイオードの製造方法について説明する。
発光ダイオードの製造方法のうち方法(α)の一例として、発光ダイオードを圧縮成形法によって製造する場合について詳細に説明する。圧縮成形法は、特開2005−305954号公報に記載されているような、複数の発光ダイオードを一括で大量に生産できる製造方法である。
図6に示すように、下型22のキャビティ24を覆うように離型フィルム30を配置する。離型フィルム30は、巻出ロール(図示略)から送られ、巻取ロール(図示略)で巻き取られる。離型フィルム30は、巻出ロールおよび巻取ロールによって引っ張られるため、引き伸ばされた状態にて下型22のキャビティ24を覆うように配置される。
図7に示すように、下型22のキャビティ24の外部に形成した真空ベント(図示略)を通じて真空吸引し、離型フィルム30とキャビティ面26との間の空間を減圧し、離型フィルム30を引き伸ばして変形させて、下型22のキャビティ面26に真空吸着させる。さらに、下型22の周縁に配置された枠状の中型(図示略)を締め、離型フィルム30を全方向から引っ張り、緊張状態にさせる。
図8に示すように、硬化性の封止樹脂40をアプリケータ(図示略)によって、キャビティ24内の離型フィルム30の上に適量充填する。
封止樹脂40としては、通常、透明な硬化樹脂となる硬化性樹脂が用いられる。なお、光拡散性を目的として、乳白色の透明な硬化樹脂となる、添加剤等を含む硬化性樹脂を用いることもある。
図9に示すように、キャビティ24内の離型フィルム30の上に封止樹脂40を充填した下型22と、発光素子12を搭載した基板10を吸着した上型20とを型締めし、金型を加熱し、封止樹脂40を硬化させて硬化樹脂とし、発光素子12を封止するレンズ部14を形成する。
工程(α4)においては、キャビティ24内に充填された封止樹脂40が型締め圧力によって、さらにキャビティ24に押し込まれ、離型フィルム30が引き伸ばされて変形することによってキャビティ面26に密着する。そのため、キャビティ24の形状に対応した形状のレンズ部14が形成される。
図10に示すように、上型20と下型22とを型開きし、発光ダイオード1を取り出す。剥離力の最大値が0.8N/25mm以下ならば、発光ダイオード1を金型から容易に離型できる。離型すると同時に、離型フィルム30の使用済み部分を巻取ロール(図示略)に送り、離型フィルム30の未使用部分を巻出ロール(図示略)から送り出す。
発光ダイオードの製造方法のうち方法(β)の一例として、発光ダイオードをトンラスファ成形法によって製造する場合について詳細に説明する。トランスファ成形法は、発光ダイオードの製造に通常用いられる方法である。
図12に示すように、上型50のキャビティ54を覆うように離型フィルム30を配置する。離型フィルム30は、キャビティ54および樹脂導入部60の全体を覆うように配置することが好ましい。離型フィルム30は、巻出ロール(図示略)および巻取ロール(図示略)によって引っ張られるため、引き伸ばされた状態にて上型50のキャビティ54を覆うように配置される。
図13に示すように、上型50のキャビティ54の外部に形成した溝(図示略)を通じて真空吸引し、離型フィルム30とキャビティ面56との間の空間、および離型フィルム30と樹脂導入部60の内壁との間の空間を減圧し、離型フィルム30を引き伸ばして変形させて、上型50のキャビティ面56に真空吸着させる。
図14に示すように、発光素子12を実装した基板10を、基板設置部58に設置して、また、樹脂配置部62のプランジャ64上には、硬化性の封止樹脂40を配置する。その後、上型50と下型52とを型締めし、発光素子12をキャビティ54内の所定の位置に配置する。
硬化性の封止樹脂40としては、方法(α)で用いた封止樹脂40と同様のものが挙げられる。
図15に示すように、下型52のプランジャ64を押し上げ、樹脂導入部60を通じてキャビティ54内に封止樹脂40を充填する。次いで、金型を加熱し、封止樹脂40を硬化させ、発光素子12を封止するレンズ部14を形成する。
工程(β4)においては、キャビティ54内に封止樹脂40が充填されることによって、樹脂圧力によって離型フィルム30がさらにキャビティ面56側に押し込まれ、引き延ばされて変形することによってキャビティ面56に密着する。そのため、キャビティ54の形状に対応した形状のレンズ部14が形成される。
封止樹脂40の充填時の樹脂圧は、2〜30MPaが好ましく、3〜10MPaがより好ましい。樹脂圧が2MPa以上であれば、封止樹脂40の充填不足等の欠点が生じにくい。樹脂圧が30MPa以下であれば、良好な品質の発光ダイオード1が得られやすい。封止樹脂40の樹脂圧は、プランジャ646によって調整できる。
図16に示すように、樹脂導入部60内で封止樹脂40が硬化した硬化物16が付着した状態の発光ダイオード1を金型から取り出し、硬化物16を切除する。
レンズ部14形成後の金型内で、形成したレンズ部14とキャビティ面56との間に離型フィルム30が配置されており、剥離力の最大値が0.8N/25mm以下ならば、発光ダイオード1を金型から容易に離型できる。
以上説明した本発明の半導体デバイスの製造方法にあっては、離型フィルムを伸ばした際に離型フィルムの厚さにムラが生じにくい本発明の離型フィルムを用いているため、離型フィルムの厚さのムラが樹脂封止部の表面に転写されることによって現れる、樹脂封止部の表面の歪みが抑えられる。よって、樹脂封止部が大型化、複雑化しても、樹脂封止部の表面の歪みが抑えられた半導体デバイスを製造できる。
例1〜3は実施例であり、例4〜8は比較例である。
ETFEにおける各繰り返し単位の割合は、全フッ素量測定および溶融19F−NMR測定の結果から算出した。
ETFEのMFRは、ASTM D3159に準拠して、5kg負荷を用い、297℃にて測定した。
樹脂の融点は、示差走査熱量計(SII社製、DSC7020)を用いて、樹脂を10℃/分で加熱した際の吸熱ピークから求めた。
離型フィルムの132℃における引張弾性率は、JIS K 7127に準拠して測定した。該離型フィルムと同じ樹脂を用いて作製した厚さ400μmのプレスシートを、短冊形状(試験片タイプ5)に打ち抜き、試験シートを作製した。該試験シートについて、シート温度:132℃、引張速度:1mm/分の条件にて引張試験を行い、引張ひずみ0.05%から0.25%までの応力を測定し、下式から引張弾性率を求めた。
引張弾性率(MPa)=(ひずみ0.25%時の応力(MPa)−ひずみ0.05%時の応力(MPa))/(ひずみ0.25%−ひずみ0.05%)/100
剥離力は、JIS K 6854−2に準拠し、以下のように、離型フィルムと2液混合型の熱硬化性シリコーン樹脂との180°剥離試験で測定した。
(a)離型フィルムとアルミニウム板の間に混合した熱硬化性シリコーン樹脂(東レダウコーニング社製、OE6630)を適量塗布した。
(b)熱硬化性シリコーン樹脂を挟み込んだ離型フィルムとアルミニウム板を130℃、1MPaで5分間プレスして熱硬化性シリコーン樹脂を硬化させた。なお、硬化したシリコーン樹脂層の厚みが100μmとなるように前記熱硬化性シリコーン樹脂の塗布量を調節した。
(c)接着した離型フィルムとアルミニウム板を25mm幅に切断した。
(d)引張試験機(オリエンテック社製、RTC−1310A)を用いて、試験片における硬化したシリコーン樹脂層に対する剥離フィルムの常温における180°剥離力を、100mm/分の剥離速度で測定した。
(e)力(N)−つかみ移動距離曲線における、つかみ移動距離25mmから125mmまでの剥離力の最大値(単位はN/25mm)を求めた。
(f)5個の試験片を用いて、各離型フィルムの剥離力の最大値の算術平均を求めた。
発光ダイオードを製造した後、レンズ部の外観を目視にて評価した。
◎(非常に良好):レンズ部の表面は一様で、瑕疵は見られない。
○(良好):レンズ部の表面にわずかな歪みが見られるが、機能に影響はない。
×(不良):レンズ部の表面に歪み、しわ等の瑕疵が見られる。
(ETFEの製造)
真空引きした94Lのステンレス製オートクレーブに、1−ヒドロトリデカフルオロヘキサンの87.3kg、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン(旭硝子社製、AK225cb。以下、AK225cbと記す。)の4.21kg、PFBEの2.13kgを仕込み、撹拌しながら66℃まで昇温し、TFE/E=89/11(モル比)の混合ガスを1.5MPaGになるまで導入し、50質量%のtert−ブチルペルオキシピバレートのAK225cb溶液の60.4gを仕込んで重合を開始した。重合中は、圧力が1.5MPaGとなるようにTFE/E=60/40(モル比)の混合ガスおよび該混合ガスに対して7.0モル%に相当する量のPFBEを連続的に添加し、TFE/Eの混合ガスの7.19kgを仕込んだ後にオートクレーブを冷却し、残留ガスをパージし、重合を終了させた。重合に要した時間は333分であった。
得られたETFEのスラリーを220Lの造粒槽へ移し、77Lの水を加えて撹拌しながら加熱し、重合溶媒や残留モノマーを除去し、粒状のETFE(1)の7.2kgを得た。
得られたETFE(1)は、TFEに基づく繰り返し単位/Eに基づく繰り返し単位/PFBEに基づく繰り返し単位=54.5/39.0/6.5(モル比)、MFR:16.2g/10分、融点:195℃であった。
厚さが50μmになるようにリップ調整した押出機によって、ETFE(1)を300℃で溶融押し出しし、厚さ50μmの離型フィルム(1)を得た。離型フィルム(1)の132℃における引張弾性率は、12MPaであり、剥離力の最大値は、0.6N/25mmであった。
発光素子12としては、白色発光素子(動作電圧:3、5V、消費電流:10mA)を用いた。
離型フィルム30としては、離型フィルム(1)を用いた。
封止樹脂40としては、2液混合型の硬化性シリコーン樹脂(信越化学工業社製のLPS−3412Aおよび信越化学工業社製のLPS−3412Bの等量混合物)を用いた。なお、この硬化性シリコーン樹脂は透明な硬化樹脂となる。
金型としては、図11に示す金型を用いた。上型50のキャビティ54の形状は、表面積56mm2の略半球型のレンズ部に対応する形状とした。
(離型フィルムの製造)
25μmの厚さになるようにリップを調整した以外は、例1と同様にして離型フィルム(2)を得た。離型フィルム(2)の132℃における引張弾性率は、12MPaであり、剥離力の最大値は、0.6N/25mmであった。
離型フィルム(2)を用い、例1と同様にして発光ダイオードを製造した。レンズ部の外観を評価した。結果を表1に示す。
TFEに基づく繰り返し単位/Eに基づく繰り返し単位/PFBEに基づく繰り返し単位=56.4/39.6/4.0(モル比)、MFR:18g/10分、融点:222℃であるETFE(2)を用意した。
例1のETFE(1)と、例2のETFE(2)とを1対1(質量比)で混合し、15mm二軸押出機にて300℃で溶融混練し、混練物を得た。該混練物を用い、例1と同様にして厚さ50μmの離型フィルム(3)を得た。離型フィルム(3)の132℃における引張弾性率は、20MPaであり、剥離力の最大値は、0.5N/25mmであった。
離型フィルム(3)を用い、例1と同様にして発光ダイオードを製造した。レンズ部の外観を評価した。結果を表1に示す。
(ETFEの製造)
真空引きした94Lのステンレス製オートクレーブに、1−ヒドロトリデカフルオロヘキサンの85.2kg、AK225cbの6.31kg、PFBEの1.22kgを仕込み、撹拌しながら66℃まで昇温し、TFE/E=89/11(モル比)の混合ガスを1.5MPaGになるまで導入し、50質量%のtert−ブチルペルオキシピバレートのAK225cb溶液を30.2g仕込んで重合を開始した。重合中は、圧力が1.5MPaGとなるようにTFE/E=60/40(モル比)の混合ガスおよび該混合ガスに対して3.3モル%に相当する量のPFBEを連続的に添加し、TFE/Eの混合ガスの7.19kgを仕込んだ後にオートクレーブを冷却し、残留ガスをパージし、重合を終了させた。重合に要した時間は305分であった。
得られたETFEのスラリーを220Lの造粒槽へ移し、77Lの水を加えて撹拌しながら加熱し、重合溶媒や残留モノマーを除去し、粒状のETFE(3)の7.5kgを得た。
得られたETFE(3)は、TFEに基づく繰り返し単位/Eに基づく繰り返し単位/PFBEに基づく繰り返し単位=56.3/40.7/3.0(モル比)、MFR:17.3g/10分、融点:236.9℃であった。
厚さが50μmになるようにリップ調整した押出機によって、ETFE(3)を300℃で溶融押し出しし、厚さ50μmの離型フィルム(4)を得た。離型フィルム(4)の132℃における引張弾性率は、40MPaであり、剥離力の最大値は、0.3N/25mmであった。
離型フィルム(4)を用い、例1と同様にして発光ダイオードを製造した。レンズ部の外観を評価した。結果を表1に示す。
TFEに基づく繰り返し単位/Eに基づく繰り返し単位/プロピレンに基づく繰り返し単位=54.8/28.7/16.5(モル比)、MFR:6g/10分、融点:172℃であるエチレン/プロピレン/テトラフルオロエチレン共重合体(以下、PETFEと記す。)を用意した。
厚さが50μmになるようにリップ調整した押出機によって、PETFEを250℃で溶融押し出しし、厚さ50μmの離型フィルム(5)を得た。離型フィルム(5)の132℃における引張弾性率は、4MPaであり、剥離力の最大値は、0.8N/25mmであった。
離型フィルム(5)を用い、例1と同様にして発光ダイオードを製造した。レンズ部の外観を評価した。結果を表1に示す。
ETFEフィルム(旭硝子社製、Fluon LM−ETFEフィルム、厚さ:50μm)を用意した。LM−ETFEフィルムの原料樹脂から作製した試験シートの132℃における引張弾性率は、28MPaであり、剥離力の最大値は、0.3N/25mmであった。
ETFEフィルムを用い、例1と同様にして発光ダイオードを製造した。レンズ部の外観を評価した。結果を表1に示す。
PPフィルム(フタムラ化学社製、無延伸ポリプロピレンフィルム FPKグレード、厚さ:25μm)を用意した。PPフィルムから作製した試験シートの132℃における引張弾性率は、65MPaであり、剥離力の最大値は、3.6N/25mmであった。
PPフィルムを用い、例1と同様にして発光ダイオードを製造した。レンズ部の外観を評価した。結果を表1に示す。
例1と同様にして得た厚さ50μmの離型フィルムの片方の表面に、コロナ放電処理を施し(TANTEC社製Corona Generator HV−05−2を使用、出力電圧:60V、出力周波数:30kHz。)、離型フィルム(8)を得た。離型フィルム(8)の132℃における引張弾性率は、12MPaであり、剥離力の最大値は6.5N/25mmであった。
離型フィルム(8)を用い、例1と同様にして発光ダイオード8を製造した。ただし、離型フィルム(8)は下型52側にコロナ放電処理した面が向くように配置した。レンズ部の外観を評価した。結果を表1に示す
例5においては、離型フィルムの引張弾性率が低いため、離型フィルムの巻き取り時に柔らかすぎて均一に張力がかけられず、容易にしわが発生し、しわがレンズ部に転写されて外観不良となった。
例6においては、ETFEフィルムの引張弾性率が高いため、ETFEフィルムが不均一に伸び、金型追従後のETFEフィルムに大きな厚さの差(ムラ)が生じ、厚さの差がレンズ部に転写されて外観不良(歪み)となった。
例7においては、PPフィルムの剥離力が高いため、封止樹脂の硬化後、金型を開いてレンズ部とPPフィルムを剥離する際に剥離せず、発光ダイオードの生産ができなかった。
例8においては、ETFEフィルムの剥離力の最大値が大きいため、封止樹脂の硬化後、金型を開いてレンズ部とETFEフィルムを剥離する際に剥離せず、発光ダイオードの生産ができなかった。
なお、2012年1月30日に出願された日本特許出願2012−016476号の明細書、特許請求の範囲、図面および要約書の全内容をここに引用し、本発明の明細書の開示として、取り入れるものである。
10 基板
12 発光素子
14 レンズ部
16 硬化物
20 上型
22 下型
24 キャビティ
26 キャビティ面
30 離型フィルム
40 封止樹脂
50 上型
52 下型
54 キャビティ
56 キャビティ面
58 基板設置部
60 樹脂導入部
62 樹脂配置部
64 プランジャ
Claims (13)
- 半導体デバイスの半導体素子を硬化性の封止樹脂で封止して樹脂封止部を形成する金型のキャビティ面に配置される離型フィルムであって、
JIS K 7127に準拠して測定した132℃、引張速度1mm/分における引張弾性率が、10〜24MPaであり、
剥離力の最大値が、0.8N/25mm以下であり、
厚さが、16〜50μmであり、
フッ素樹脂からなる、離型フィルム。 - 前記フッ素樹脂が、テトラフルオロエチレンに基づく単位とエチレンに基づく単位とそれら以外の第3のモノマーに基づく単位とを有する共重合体である、請求項1に記載の離型フィルム。
- 前記第3のモノマーが、(ペルフルオロブチル)エチレンである、請求項2に記載の離型フィルム。
- 前記共重合体が、
テトラフルオロエチレンに基づく繰り返し単位とエチレンに基づく繰り返し単位とのモル比(テトラフルオロエチレン/エチレン)が80/20〜40/60であり、
(ペルフルオロブチル)エチレンに基づく繰り返し単位の割合が全繰り返し単位(100モル%)のうち5〜10モル%である、
共重合体である、請求項3に記載の離型フィルム。 - 金型を用いて半導体素子を硬化性の封止樹脂で封止して半導体デバイスを製造する方法において、金型の封止樹脂が接するキャビティ面に、JIS K 7127に準拠して測定した132℃、引張速度1mm/分における引張弾性率が10〜24MPaであり、かつ剥離力の最大値が0.8N/25mm以下であり、厚さが、16〜50μmであり、フッ素樹脂からなる離型フィルムを配置し、前記封止樹脂を前記離型フィルムに接した状態で硬化させて樹脂封止部を形成することを特徴とする半導体デバイスの製造方法。
- 前記半導体デバイスが発光ダイオードであり、前記半導体素子が発光素子であり、前記樹脂封止部がレンズ部である、請求項5に記載の半導体デバイスの製造方法。
- 前記レンズ部の、外側に露出した部分の面積が、56mm2以上である、請求項6に記載の半導体デバイスの製造方法。
- 封止樹脂が熱硬化性樹脂であり、該封止樹脂を前記離型フィルムに接した状態で熱硬化させる、請求項5〜7のいずれか一項に記載の半導体デバイスの製造方法。
- 金型を用いて樹脂封止部を形成する方法が圧縮成形法である、請求項5〜8のいずれか一項に記載の半導体デバイスの製造方法。
- 金型を用いて樹脂封止部を形成する方法がトランスファ成形法である、請求項5〜8のいずれか一項に記載の半導体デバイスの製造方法。
- 下記の工程(α1)〜(α5)を有する、半導体デバイスの製造方法。
(α1)請求項1〜4のいずれか一項に記載の離型フィルムを、金型のキャビティを覆うように配置する工程。
(α2)前記離型フィルムを前記金型のキャビティ面の側に真空吸引する工程。
(α3)前記キャビティ内に封止樹脂を充填する工程。
(α4)半導体素子を前記キャビティ内の所定の位置に配置し、前記封止樹脂によって前記半導体素子を封止して樹脂封止部を形成し、半導体デバイスを得る工程。
(α5)前記金型内から前記半導体デバイスを取り出す工程。 - 下記の工程(β1)〜(β5)を有する、半導体デバイスの製造方法。
(β1)請求項1〜4のいずれか一項に記載の離型フィルムを、金型のキャビティを覆うように配置する工程。
(β2)前記離型フィルムを前記金型のキャビティ面の側に真空吸引する工程。
(β3)半導体素子を前記キャビティ内の所定の位置に配置する工程。
(β4)前記キャビティ内に封止樹脂を充填し、該封止樹脂により前記半導体素子を封止して樹脂封止部を形成し、半導体デバイスを得る工程。
(β5)前記金型内から前記半導体デバイスを取り出す工程。 - 前記半導体デバイスが発光ダイオードであり、
前記半導体素子が発光素子であり、
前記樹脂封止部がレンズ部であり、
該レンズ部の外側に露出した部分の面積が、56mm2以上である、請求項11または12に記載の半導体デバイスの製造方法。
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