JP6113883B2 - 受容体に対する親和性が増大した変異型light分子を使用する癌療法のための方法および組成物 - Google Patents
受容体に対する親和性が増大した変異型light分子を使用する癌療法のための方法および組成物 Download PDFInfo
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Description
この出願は、米国特許法§119(e)の下、2011年12月15日に出願された米国仮特許出願第61/576,222号に対する優先権の利益を主張する。関連出願で示された開示は、米国特許商標庁にもともと提出された全ての情報を含む、それらの全体が参考として本明細書に援用される。
本出願は、EFS−Web経由でASCII形式で提出した配列表を含み、該配列表はその全体が参照により本明細書に援用されている。2012年12月5日に作成した前記ASCIIコピーの名称は、700286_SEQ_ST25.txtであり、サイズは54,899バイトである。
a.細胞傷害性または免疫修飾性免疫サイトカイン(IL−2、LIGHTなど);
b.薬物結合体(化学療法薬)
c.Fc媒介効果の修飾:例えば、抗体アイソタイプの交換;親和性の修飾またはFc受容体結合の変更;および半減期の増加。
a.より高い親和性
b.内在化増加または減少
c.抗体安定性増加
d.二重特異性、三重特異性抗体
によって求められることがある。
(項目1A)
核酸配列によってコードされたアミノ酸配列を有する変異体LIGHT分子であって、上記配列は、
i)野生型ヒトLIGHTと比較して増大した親和性でLIGHTのネズミ受容体に結合し、かつ
ii)野生型ヒトLIGHTと少なくとも同じ親和性でLIGHTのヒト受容体に結合する能力を、上記分子に付与し、
ここで、上記能力は、LIGHTの細胞外ドメインのコーディング配列内の変異に起因する、変異体LIGHT分子。
(項目3A)
上記細胞外ドメインが、出現順に、それぞれ、配列番号6−8、8−10、10、4、3、5、5、11−13、12、14−17、20、19−23、45、20、および25と指定されるアミノ酸配列から成る群より選択される、項目1に記載の変異体LIGHT分子。
(項目5A)
変異体LIGHTタンパク質、ペプチド、タンパク質またはペプチドの断片、および変異体LIGHTをコードする核酸分子の発現産物から成る群より選択される、項目1に記載の変異体LIGHT分子。
(項目6A)
ヒトLIGHT配列に由来するアミノ酸配列を含む、項目1に記載の変異体LIGHT分子。
(項目7A)
項目1に記載の変異体LIGHT分子を含む免疫学的組成物。
(項目8A)
項目1に記載の変異体LIGHT分子に連結、結合体化または融合された腫瘍特異的薬剤を含む医薬組成物であって、上記組成物は、腫瘍細胞に対して細胞傷害性のTリンパ球を刺激する、医薬組成物。
(項目9A)
上記薬剤が、上記変異体LIGHT分子に化学的に結合体化されている、項目8に記載の組成物。
(項目10A)
上記薬剤が、ヒト化モノクローナル抗体である、項目8に記載の組成物。
(項目11A)
上記薬剤が、キメラ抗体である、項目8に記載の組成物。
(項目12A)
上記薬剤が、ヘテロミニボディである、項目8に記載の組成物。
(項目13A)
上記薬剤が、一本鎖抗体である、項目8に記載の組成物。
(項目14A)
上記薬剤が、腫瘍抗原を認識するために十分な抗体断片である、項目8に記載の組成物。
(項目15A)
上記変異体LIGHT分子が、細胞傷害性T細胞を刺激するために十分な細胞外ドメインのセクションを含む、項目8に記載の組成物。
(項目16A)
上記セクションが、LIGHTの約100〜150個のアミノ酸をヒトLIGHTアミノ酸の順序で含む、項目15に記載の組成物。
(項目17A)
上記セクションが、ヒトLIGHTタンパク質の約85〜240位からのアミノ酸配列を含む、項目15に記載の組成物。
(項目18A)
変異体LIGHTが、プロテアーゼ認識配列EQLI(残基81〜84)(配列番号1)に変異を含み、それによって上記プロテアーゼ認識配列が不活性化される、項目8に記載の組成物。
(項目19A)
変異体LIGHTが、欠失を含む、項目8に記載の組成物。
(項目20A)
上記変異体LIGHTが、アミノ酸配列
(項目21A)
m4−14、m4−7およびm4−16と称する変異体LIGHT細胞外ドメイン配列。
(項目22A)
原発性腫瘍の成長の低減に使用するためのまたは癌転移の処置のための、項目1に記載の変異体LIGHT分子に連結、結合体化または融合された腫瘍特異的薬剤を含む医薬組成物。
(項目23A)
出現順に、それぞれ、配列番号6−8、8−10、10、4、3、5、5、11−13、12、14−17、20、19−23、45、20、および25と指定されるアミノ酸配列から成る群より選択されるヒト(hLIGHT)変異体分子。
(項目24A)
項目23に記載の分子とHer−2に対する抗体とを含む融合タンパク質。
(項目25A)
腫瘍細胞を特異的に認識する薬剤との組み合わせでプロテアーゼ耐性LIGHTタンパク質の断片を含む組成物。
(項目26A)
上記薬剤が、腫瘍抗原に対する抗体である、項目25に記載の組成物。
(項目27A)
上記薬剤が、腫瘍表面受容体を結合するリガンドである、項目25に記載の組成物。
(項目28A)
LIGHT分子と連結、融合または結合体化された腫瘍抗原を認識するアミノ酸領域を含むキメラタンパク質であって、上記LIGHT分子が、腫瘍環境でプロテアーゼ消化に対して耐性であるか、または変異体LIGHT分子である、キメラタンパク質。
(項目29A)
項目1に記載の変異体LIGHT分子を患者中の腫瘍に送達するための方法であって、上記方法は:(a)上記分子を必要とする患者に、上記分子をコードする核酸分子を有するアデノウイルスを投与する工程、または;(b)上記分子を必要とする患者に、上記分子を有するナノ粒子を投与する工程;または(c)上記分子を必要とする患者への上記分子の直接移入(direct transfer)を含む、方法。
(項目30A)
原発性腫瘍の成長または癌転移を低減させる方法であって、上記方法は:(a)LIGHTポリペプチド変異体または断片に連結、結合体化または融合された腫瘍特異的薬剤を含む、項目8に記載の医薬組成物を投与する工程であって、ここで、上記組成物は、細胞傷害性Tリンパ球の生産を刺激するために十分なものである、工程;および(b)上記原発性腫瘍の成長または癌転移を、上記腫瘍に対する腫瘍特異的T細胞の活性化を刺激することによって低減させる工程を含む、方法。
(項目31A)
上記薬剤が、表面腫瘍抗原を認識する抗体である、項目30に記載の方法。
(項目32A)
上記薬剤が、HER2、HER4、HERB、EGFR、STEAP、c−MET、アルファフェトプロテイン(AFP)、癌胎児抗原(CEA)、CA−125、MUC−1;rasまたはp53の異常産物;およびDcR3から成る群より選択される腫瘍抗原に特異的な抗体である、項目30に記載の方法。
(項目33A)
上記薬剤が、上記LIGHT断片に化学的に結合体化されているか、または上記LIGHT断片に組換え融合されている抗体である、項目30に記載の方法。
(項目34A)
上記LIGHT断片が、ヒトLIGHTタンパク質のアミノ酸85−240を含むLIGHTの細胞外ドメインを含む、項目30に記載の方法。
(項目35A)
上記医薬組成物が、静脈内投与される、項目30に記載の方法。
(項目36A)
上記癌転移が、ケモカイン、接着分子、およびナイーブT細胞をプライミングするための共起刺激分子の少なくとも1つの生産を刺激することにより低減される、項目30に記載の方法。
(項目37A)
上記癌が、乳癌、肺癌、前立腺癌、結腸癌、腎癌、肝臓癌、白血病および皮膚癌から成る群より選択される、項目30に記載の方法。
(項目38A)
化学療法薬または放射線療法を投与する工程をさらに含む、項目30に記載の方法。
(項目39A)
腫瘍の成長および癌転移を低減させる方法であって、上記方法は:(a)項目8に記載の組成物を投与する工程;または(b)LIGHTをコードする核酸分子もしくはその断片を個体の腫瘍部位に導入する工程であって、上記LIGHTは、細胞外ドメインに変異を含むか、プロテアーゼ耐性であり、かつLIGHTは、腫瘍細胞表面に安定して存在する、工程;および(c)上記原発性腫瘍の成長・癌転移を、上記腫瘍に対する腫瘍特異的T細胞の活性化を刺激することにより低減させる工程を含む、方法。
(項目40A)
核酸が、既存の腫瘍部位に送達されるか、または既存の腫瘍部位に対して遠位の部位に送達される、項目39に記載の方法。
(項目41A)
原発性腫瘍の成長および癌転移を低減させる方法であって、上記方法は:(a)腫瘍特異的抗体を含む医薬組成物を投与する工程;(b)LIGHTタンパク質をコードする核酸分子を腫瘍部位に導入する工程であって、上記LIGHTは、ヒトLIGHTタンパク質またはその変異体もしくは断片であるか、あるいはプロテアーゼ耐性である、工程;(c)腫瘍細胞の表面で上記LIGHTタンパク質またはその断片を安定して発現させる工程;および(d)上記腫瘍の成長および癌転移を、上記腫瘍に対する腫瘍特異的T細胞の活性化を刺激することによって低減させる工程を含む、方法。
LIGHTの実施形態、例えば、腫瘍に対する標的化薬剤に連結、融合または結合体化された変異体LIGHTタンパク質、ペプチド、またはそれらの断片、での腫瘍への標的化は、腫瘍の成長を低減させ、転移(微小転移を含む)も低減させる。標的化薬剤は、抗体を含む。さらに、腫瘍抗原に対する抗体に連結されたサイトカインは、微小転移に対して有用である。
を有する細胞外ドメインを含む組成物を開示する。
LIGHTの実施形態のうちの少なくとも1つに、例えば断片に、連結された腫瘍特異的抗体を含む医薬組成物を投与する工程;および
前記原発性腫瘍の成長および/または癌転移を、その腫瘍に対する腫瘍特異的T細胞の活性化を刺激することによって低減させる工程。
(a)LIGHTの少なくとも1つの実施形態に連結された腫瘍特異的抗体を含む医薬組成物を投与する工程;
(b)そのLIGHT実施形態をコードする核酸分子を個体の腫瘍部位に導入する工程(この場合のLIGHTは、プロテアーゼ耐性である);および
(c)前記原発性腫瘍成長・癌転移の低減を、その腫瘍に対する腫瘍特異的T細胞の活性化を刺激することによって低減させる工程。
(a)腫瘍特異的抗体を含む医薬組成物を投与する工程;
(b)LIGHTタンパク質またはその断片をコードする核酸分子を腫瘍部位に導入する工程(この場合のLIGHTは、プロテアーゼ耐性である);および
(c)前記LIGHTタンパク質またはその断片を腫瘍細胞の表面で発現させる工程;および
(d)前記原発性腫瘍成長および/または癌転移の低減を、その腫瘍に対する腫瘍特異的T細胞の活性化を刺激することによって低減させる工程。
変異体LIGHT送達システムまたは等価の送達システムの送達を可能にするために、変異体LIGHTを腫瘍標的化薬剤、例えば腫瘍特異的抗体にカップリングするまたは結合体化させることができる。例えば、LIGHTまたは変異体LIGHTに結合体化させた腫瘍特異的抗体を使用して、腫瘍部位に融合タンパク質を選択的に送達することができる。加えて、腫瘍特異的抗体を、ウイルス送達システムまたはリポソームビヒクル送達システムとカップリングするように設計することができる。変異体LIGHTを発現するおよび腫瘍標的化薬剤を内部に持つ送達ビヒクルは、先ず、特定の腫瘍細胞に標的化し、その後、その腫瘍細胞を、その細胞の表面で変異体LIGHTを発現するように形質転換させることになる。腫瘍細胞の表面でのこの標的化された変異体LIGHT発現は、その腫瘍の周囲の間質細胞上のケモカインを誘導して、T細胞を誘引し、T細胞のプライミングを開始させることになる。かかる処置は、固形腫瘍を含めて、すべての腫瘍に適している。4T1、MC38、B16および肥満細胞腫をAd−LIGHTで処置し、それらは、原発性および/または続発性腫瘍の低減を示した。したがって、抗体−LIGHTを使用して、様々な腫瘍に、特に、遠隔部位への原発性腫瘍細胞移動の結果として形成する転移に、標的化させることができる。例えば、全身注射により、抗her2/neu抗体とLIGHTは、her2/neuを発現する転移性腫瘍にLIGHTを運び、その後、局所免疫応答を発生させて腫瘍を一掃することができる。したがって、前記融合タンパク質を任意の全身および局所経路によって送達することができ、前記融合タンパク質は、抗体または別の薬剤の腫瘍抗原に対する特異性のため、より多く腫瘍に局在することになる。
LIGHT、LTβRおよびHVEMの受容体に結合する抗体−LIGHTの能力を、LTβR−IgおよびHVEM−Igをそれぞれ用いてフローサイトメトリーによって判定する。抗体−LIGHTの機能活性を、先ず、最適未満の用量のプレート結合抗CD3の存在下でT細胞を共刺激するその能力についてin vitroで試験する。抗体−LIGHTの機能性は、抗CD28のものに匹敵するようである。
抗体−LIGHT融合タンパク質または結合体の重要な有用性は、かかる標的化薬剤が、免疫系を有効に刺激しない少数の転移性腫瘍細胞または残留癌細胞の一掃に非常に効くことができることである。抗体−LIGHTと、アデノウイルス発現LIGHT、すなわちAd−LIGHTとを含む併用療法を試験する。
乳癌および結腸癌患者の五分の一は、Her2/neuを発現する。一般に、Her2に対する抗体は、これらの腫瘍の成長を減速させるが、それらを根絶しない。LIGHTとカップリングさせた抗Her2/neu抗体は、LIGHTを転移性腫瘍部位に標的化させる。前記抗Her2/neu抗体は、腫瘍成長を減速させ、アポトーシスを誘導し、それにより、そのカップリングされたLIGHTは、T細胞のLIGHT媒介動員および活性化が腫瘍内部で起こるように誘導することが可能になる。加えて、LIGHTはまた、FcR+ 細胞を動員して抗neu抗体の治療効果を強化する。ある実験モデルでは、LIGHTと連結させた抗体の10μgほども低い用量によりマウスにおいて腫瘍の成長が減速された。他のより低いまたはより高い用量が企図される。抗Her2/neu抗体−LIGHTは、乳癌転移のための新規処置剤である。図2は、Adv−mmlitがneu+ N202腫瘍成長を阻害することを示す。
腫瘍特異的抗体−LIGHT融合タンパク質または結合体を、抗腫瘍剤、例えばドキソルビシン、パクリタキセル、ドセタキセル、シスプラチン、メトトレキサート、シクロホスファミド、5−フルオロウリジン、ロイコボリン、イリノテカン(CAMPTOSAR(商標)もしくはCPT−11もしくはカンプトテシン−11もしくはカンプト)、カルボプラチン、フルオロウラシル・カルボプラチン、エダトレキサート、ゲムシタビン、もしくはビノレルビン、またはこれらの組み合わせなどと、さらにカップリングさせることができる。これらの薬物を別々に投与することができ、または抗体−LIGHT融合タンパク質または結合体との結合体化またはカップリングによって併用投与することができる。
抗neu抗体とLIGHT.TUBOの相乗作用。TUBOは、BALB−neuTマウスからの自然発生乳腺腫瘍から産生されるクローン化細胞系であり、細胞膜上でHER−2タンパク質を高度に発現する。この腫瘍系統は、in vitroおよびin vivoでの抗neu抗体処置に対して感受性である。しかし、腫瘍が十分に定着すると、抗体またはLIGHTいずれかのみの効果は、減少される。抗neu細胞を中断すると、3〜4週間以内にTUBO細胞は回復することができる。この2つの間に相乗作用があるかどうかを判定するために、TUBO細胞を18日間、定着させ、その後、ad−LIGHTと抗neu抗体の両方で週1回、3週間にわたって処置した。印象的に、この併用で検出できる癌はなく、その一方でいずれかの単独処置では腫瘍が漸進的に成長する(図4〜5)。前記併用処置を投与したものを除き、各群の5匹のマウスすべてが腫瘍を有した。
sc−Fv−LIGHTを発現させるために、scFV−58LIGHT(アミノ酸位置58−240を有するLIGHT断片)およびscFV−85LIGHT(81−84のプロテアーゼ部位を迂回してアミノ酸位置85−240を有するLIGHT断片)を構築した。抗Flag抗体は、非常に特異的かつ感受性であるので、ウエスタンブロット法に従ってFlag tapを前記LIGHT断片に取り付けた。かかるプラスミドを293細胞系にトランスフェクトした。それらの細胞を1週間後に回収し、溶解産物を調製し、抗flag抗体でブロットした。抗Flagウエスタンブロットの可視化により、scFV−85LIGHT発現の発現が、scFV−58LIGHTより高度であることが証明される。
腫瘍標的化抗体−LIGHT免疫サイトカインを産生させるために、次の工程を踏んだ:
a.LIGHTを安定性/親和性増加のために作出した;
b.scFV(neu)−LIGHT融合タンパク質を生産のために産生させた;および
c.そのscFV(neu)−LIGHT融合タンパク質をin vitroおよびin vivoで試験した。
ヒトLIGHTをその作出のプラットホームとして使用した。
ヒトLIGHTは、マウスLIGHTより安定しているようであり(YDおよび事前発現);および
ヒトLIGHTは、ネズミ受容体と(弱く)交差反応する。
a.ネズミおよびヒトLTbRおよびHVEMへの同等の結合、および可能であれば、DcR3への結合減少;および
b.生産を容易にするための改善された発現/安定性。
抗体−LIGHTの融合タンパク質の産生。標準的なプロトコルを用いて、腫瘍抗原または腫瘍細胞に高親和性で結合する抗体へのLIGHTの特異的標的化を可能にするヘテロミニボディと称する組換え抗体構築物を開発した。
Facility)(メリーランド州フレデリック)から購入した。C57BL/6−RAG−1−欠損(RAG−1−/−)マウスをJackson Laboratory(メイン州バーハーバー)から購入した。RAG−2欠損/B6バックグラウンドのH−Y TCRトランスジェニックマウス(H−−Yマウス)をTaconic Farms(ニューヨーク州ジャーマンタウン)から購入した。10世代にわたって交配してB6にしたRAG−1欠損バックグラウンドの2C TCRトランスジェニックマウス(2Cマウス)は、J.Chen(マサチューセッツ工科大学(Massachusetts Institute of Technology)、マサチューセッツ州ボストン)によって提供された。OT−1 TCRトランスジェニックマウス(OT−1マウス)は、A.Ma(シカゴ大学(The University of Chicago))によって提供された。RAG−1−/−、H−Y、2C、OT−1マウスをシカゴ大学の特定病原体除去施設において繁殖させ、維持した。動物の管理および使用は、施設のガイドラインに従った。
vitro活性化B細胞によって産生させることもできる(例えば、米国特許第5,567,610号および同第5,229,275号明細書を参照されたし)。
核酸配列によってコードされたアミノ酸配列を有する変異体LIGHT分子であって、
i)野生型ヒトLIGHTと比較して増大した親和性でLIGHTのネズミ受容体に結合し、かつ
ii)野生型ヒトLIGHTと少なくとも同じ親和性でLIGHTのヒト受容体に結合する、
変異体LIGHT分子。
(項目2)
変異が、LIGHTの細胞外ドメインのコーディング配列内にある、項目1に記載の変異体LIGHT分子。
(項目3)
上記細胞外ドメインが、図6または7に列挙されているアミノ酸配列(出現順に、それぞれ、配列番号6−8、8−10、10、4、3、5、5、11−13、12、14−17、20、19−23、45、20、および25)から成る群より選択される、項目2に記載の変異体LIGHT分子。
(項目4)
野生型ヒトLIGHTタンパク質の細胞外ドメインの214位にリシンからグルタミン酸へのアミノ酸置換を有する、項目2に記載の変異体LIGHT分子。
(項目5)
変異体LIGHTタンパク質、ペプチド、タンパク質またはペプチドの断片、および変異体LIGHTをコードする核酸分子の発現産物から成る群より選択される、項目1に記載の変異体LIGHT分子。
(項目6)
ヒトLIGHT配列に由来するアミノ酸配列を含む、項目1に記載の変異体LIGHT分子。
(項目7)
項目1に記載の変異体LIGHT分子を含む免疫学的組成物。
(項目8)
項目1に記載の変異体LIGHT分子に連結、結合体化または融合された腫瘍特異的薬剤を含む医薬組成物であって、腫瘍細胞に対して細胞傷害性のTリンパ球を刺激するために十分なものである、医薬組成物。
(項目9)
上記薬剤が、上記変異体LIGHT分子に化学的に結合体化されている、項目8に記載の組成物。
(項目10)
上記薬剤が、ヒト化モノクローナル抗体である、項目8に記載の組成物。
(項目11)
上記薬剤が、キメラ抗体である、項目8に記載の組成物。
(項目12)
上記薬剤が、ヘテロミニボディである、項目8に記載の組成物。
(項目13)
上記薬剤が、一本鎖抗体である、項目8に記載の組成物。
(項目14)
上記薬剤が、腫瘍抗原を認識するために十分な抗体断片である、項目8に記載の組成物。
(項目15)
上記変異体LIGHT分子が、細胞傷害性T細胞を刺激するために十分な細胞外ドメインのセクションを含む、項目8に記載の組成物。
(項目16)
上記セクションが、LIGHTの約100〜150個のアミノ酸をヒトLIGHTアミノ酸の順序で含む、項目15に記載の組成物。
(項目17)
上記セクションが、ヒトLIGHTタンパク質の約85〜240位からのアミノ酸配列を含む、項目15に記載の組成物。
(項目18)
変異体LIGHTが、プロテアーゼ認識配列EQLI(残基81〜84)(配列番号1)に変異を含み、それによって上記プロテアーゼ認識配列が不活性化される、項目8に記載の組成物。
(項目19)
変異体LIGHTが、欠失を含む、項目8に記載の組成物。
(項目20)
上記変異体LIGHTが、アミノ酸配列
(項目21)
m4−14、m4−7およびm4−16と称する変異体LIGHT細胞外ドメイン配列。
(項目22)
原発性腫瘍の成長の低減に使用するためのまたは癌転移の処置のための、項目1に記載の変異体LIGHT分子に連結、結合体化または融合された腫瘍特異的薬剤を含む医薬組成物。
(項目23)
図6および7(出現順に、それぞれ、配列番号6−8、8−10、10、4、3、5、5、11−13、12、14−17、20、19−23、45、20、および25)に記載のヒト(hLIGHT)変異体分子。
(項目24)
項目23に記載の分子とHer−2に対する抗体とを含む融合タンパク質。
(項目25)
腫瘍細胞を特異的に認識する薬剤との組み合わせでプロテアーゼ耐性LIGHTタンパク質の断片を含む組成物。
(項目26)
上記薬剤が、腫瘍抗原に対する抗体である、項目25に記載の組成物。
(項目27)
上記薬剤が、腫瘍表面受容体を結合するリガンドである、項目25に記載の組成物。
(項目28)
LIGHT分子と連結、融合または結合体化された腫瘍抗原を認識するアミノ酸領域を含むキメラタンパク質であって、上記LIGHT分子が、腫瘍環境でプロテアーゼ消化に対して耐性であるか、または変異体LIGHT分子である、キメラタンパク質。
(項目29)
項目1に記載の変異体LIGHT分子を腫瘍に送達するための方法であって、上記方法は:(a)上記分子をコードする核酸分子を有するアデノウイルスまたは;(b)ナノ粒子;または(c)直接移入(direct transfer)を含む、方法。
(項目30)
原発性腫瘍の成長または癌転移を低減させる方法であって、上記方法は:(a)LIGHTポリペプチド変異体または断片に連結、結合体化または融合された腫瘍特異的薬剤を含む医薬組成物を投与する工程であって、ここで、上記組成物は、細胞傷害性Tリンパ球の生産を刺激するために十分なものである、工程;および(b)上記原発性腫瘍の成長または癌転移を、上記腫瘍に対する腫瘍特異的T細胞の活性化を刺激することによって低減させる工程を含む、方法。
(項目31)
上記薬剤が、表面腫瘍抗原を認識する抗体である、項目30に記載の方法。
(項目32)
上記薬剤が、HER2、HER4、HERB、EGFR、STEAP、c−MET、アルファフェトプロテイン(AFP)、癌胎児抗原(CEA)、CA−125、MUC−1;rasまたはp53の異常産物;およびDcR3から成る群より選択される腫瘍抗原に特異的な抗体である、項目30に記載の方法。
(項目33)
上記薬剤が、上記LIGHT断片に化学的に結合体化されているか、または上記LIGHT断片に組換え融合されている抗体である、項目30に記載の方法。
(項目34)
上記LIGHT断片が、ヒトLIGHTタンパク質のアミノ酸85−240を含むLIGHTの細胞外ドメインを含む、項目30に記載の方法。
(項目35)
上記医薬組成物が、静脈内投与される、項目30に記載の方法。
(項目36)
上記癌転移が、ケモカイン、接着分子、およびナイーブT細胞をプライミングするための共起刺激分子の少なくとも1つの生産を刺激することにより低減される、項目30に記載の方法。
(項目37)
上記癌が、乳癌、肺癌、前立腺癌、結腸癌、腎癌、肝臓癌、白血病および皮膚癌から成る群より選択される、項目30に記載の方法。
(項目38)
化学療法薬または放射線療法を投与する工程をさらに含む、項目30に記載の方法。
(項目39)
腫瘍の成長および癌転移を低減させる方法であって、上記方法は:(a)項目8に記載の組成物を投与する工程;または(b)LIGHTをコードする核酸分子もしくはその断片を個体の腫瘍部位に導入する工程であって、上記LIGHTは、細胞外ドメインに変異を含むか、プロテアーゼ耐性であり、かつLIGHTは、腫瘍細胞表面に安定して存在する、工程;および(c)上記原発性腫瘍の成長・癌転移を、上記腫瘍に対する腫瘍特異的T細胞の活性化を刺激することにより低減させる工程を含む、方法。
(項目40)
核酸が、既存の腫瘍部位に送達されるか、または既存の腫瘍部位に対して遠位の部位に送達される、項目39に記載の方法。
(項目41)
原発性腫瘍の成長および癌転移を低減させる方法であって、上記方法は:(a)腫瘍特異的抗体を含む医薬組成物を投与する工程;(b)LIGHTタンパク質をコードする核酸分子を腫瘍部位に導入する工程であって、上記LIGHTは、ヒトLIGHTタンパク質またはその変異体もしくは断片であるか、あるいはプロテアーゼ耐性である、工程;(c)腫瘍細胞の表面で上記LIGHTタンパク質またはその断片を安定して発現させる工程;および(d)上記腫瘍の成長および癌転移を、上記腫瘍に対する腫瘍特異的T細胞の活性化を刺激することによって低減させる工程を含む、方法。
Claims (35)
- 核酸配列によってコードされたアミノ酸配列を有する変異体LIGHT分子であって、前記配列は、
i)野生型ヒトLIGHTと比較して増大した親和性でLIGHTのネズミ受容体に結合し、かつ
ii)野生型ヒトLIGHTと比較して少なくとも同じ親和性でLIGHTのヒト受容体に結合する能力を、前記分子に付与し、
ここで、前記能力は、LIGHTの細胞外ドメインのコーディング配列内の変異に起因し、前記変異体LIGHT分子は、配列番号3〜25のいずれか1つに示されるアミノ酸配列を有するLIGHTの細胞外ドメインを含み、
前記LIGHTのネズミ受容体および前記LIGHTのヒト受容体は、LTβRおよびHVEMから成る群より選択される、変異体LIGHT分子。 - 前記細胞外ドメインが、配列番号3〜25で指定されたアミノ酸配列から成る群より選択される、請求項1に記載の変異体LIGHT分子。
- 変異体LIGHTタンパク質、ペプチド、タンパク質またはペプチドの断片、および変異体LIGHTをコードする核酸分子の発現産物から成る群より選択される、請求項1に記載の変異体LIGHT分子。
- ヒトLIGHT配列に由来するアミノ酸配列を含む、請求項1に記載の変異体LIGHT分子。
- 請求項1に記載の変異体LIGHT分子を含む免疫学的組成物。
- 請求項1に記載の変異体LIGHT分子に連結、結合体化または融合された腫瘍特異的薬剤を含む医薬組成物であって、前記組成物は、腫瘍細胞に対して細胞傷害性のTリンパ球を刺激する、医薬組成物。
- 前記薬剤が、前記変異体LIGHT分子に化学的に結合体化されている、請求項6に記載の組成物。
- 前記薬剤が、ヒト化モノクローナル抗体である、請求項6に記載の組成物。
- 前記薬剤が、キメラ抗体である、請求項6に記載の組成物。
- 前記薬剤が、ヘテロミニボディである、請求項6に記載の組成物。
- 前記薬剤が、一本鎖抗体である、請求項6に記載の組成物。
- 前記薬剤が、腫瘍抗原を認識するために十分な抗体断片である、請求項6に記載の組成物。
- 前記変異体LIGHT分子が、細胞傷害性T細胞を刺激するために十分な細胞外ドメインのセクションを含む、請求項6に記載の組成物。
- 前記セクションが、LIGHTの100〜150個のアミノ酸をヒトLIGHTアミノ酸の順序で含む、請求項13に記載の組成物。
- 前記セクションが、ヒトLIGHTタンパク質の85〜240位からのアミノ酸配列を含む、請求項13に記載の組成物。
- 変異体LIGHTが、プロテアーゼ認識配列EQLI(残基81〜84)(配列番号1)に変異を含み、それによって前記プロテアーゼ認識配列が不活性化される、請求項6に記載の組成物。
- 変異体LIGHTが、欠失を含む、請求項6に記載の組成物。
- 前記変異体LIGHTが、アミノ酸配列
- 配列番号3、配列番号5、配列番号4、または配列番号20で指定された配列を有する変異体LIGHT細胞外ドメイン。
- 原発性腫瘍の成長の低減に使用するためのまたは癌転移の処置のための、請求項1に記載の変異体LIGHT分子に連結、結合体化または融合された腫瘍特異的薬剤を含む医薬組成物。
- (i)配列番号3〜25で指定されたアミノ酸配列から成る群より選択されるアミノ酸配列から成るヒト(hLIGHT)変異体分子と(ii)Her−2に対する抗体とを含む融合タンパク質。
- 腫瘍細胞を特異的に認識する薬剤との組み合わせで請求項3に記載のLIGHTタンパク質の断片を含む組成物。
- 前記薬剤が、腫瘍抗原に対する抗体である、請求項22に記載の組成物。
- 前記薬剤が、腫瘍表面受容体を結合するリガンドである、請求項22に記載の組成物。
- LIGHT分子と連結、融合または結合体化された腫瘍抗原を認識するアミノ酸領域を含むキメラタンパク質であって、前記LIGHT分子が、請求項1に記載の変異体LIGHT分子である、キメラタンパク質。
- 請求項1に記載の変異体LIGHT分子を患者中の腫瘍に送達するための組成物であって、前記組成物は:(a)前記変異体LIGHT分子をコードする核酸分子を有するアデノウイルス、または;(b)前記変異体LIGHT分子を有するナノ粒子;または(c)前記変異体LIGHT分子、を含む、組成物。
- 原発性腫瘍の成長または癌転移を、前記腫瘍に対する腫瘍特異的T細胞の活性化を刺激することによって低減させるための、請求項6に記載の医薬組成物であって、前記組成物は、LIGHTポリペプチド変異体または断片に連結、結合体化または融合された腫瘍特異的薬剤を含み、ここで、前記組成物は、細胞傷害性Tリンパ球の生産を刺激するために十分なものである、医薬組成物。
- 前記薬剤が、表面腫瘍抗原を認識する抗体である、請求項27に記載の組成物。
- 前記薬剤が、HER2、HER4、HERB、EGFR、STEAP、c−MET、アルファフェトプロテイン(AFP)、癌胎児抗原(CEA)、CA−125、MUC−1;rasまたはp53の異常産物;およびDcR3から成る群より選択される腫瘍抗原に特異的な抗体である、請求項27に記載の組成物。
- 前記薬剤が、前記LIGHT断片に化学的に結合体化されているか、または前記LIGHT断片に組換え融合されている抗体である、請求項27に記載の組成物。
- 前記LIGHT断片が、前記ヒトLIGHTタンパク質のアミノ酸85−240を含むLIGHTの細胞外ドメインを含む、請求項27に記載の組成物。
- 前記医薬組成物が、静脈内投与されることを特徴とする、請求項27に記載の組成物。
- 前記癌転移が、ケモカイン、接着分子、およびナイーブT細胞をプライミングするための共起刺激分子の少なくとも1つの生産を刺激することにより低減される、請求項27に記載の組成物。
- 前記癌が、乳癌、肺癌、前立腺癌、結腸癌、腎癌、肝臓癌、白血病および皮膚癌から成る群より選択される、請求項27に記載の組成物。
- 前記組成物が、化学療法薬または放射線療法と組み合わせて投与されることを特徴とする、請求項27に記載の組成物。
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