JP5931508B2 - 医用画像処理装置 - Google Patents

Description

本発明の実施形態は、医用画像処理装置に関する。

ステントグラフト内挿術とは、網状の金属（ステント）を埋め込んだ人工血管（グラフト）を、大動脈瘤の内部に留置し、瘤内への血液の流入を遮断することで、大動脈瘤の破裂を防止する治療法である。通常、治療計画を行うに際してはまずＸ線コンピュータ断層撮影装置（ＣＴ）による画像検査を行い、その画像から血管形状に適合するステントグラフトを選択する。Ｘ透視下でステントグラフトを留置する。

ステントグラフト内挿術の課題は、ステントグラフト留置後に発生することがあるエンドリークの抑制である。エンドリークとは、ステントグラフトの端部と血管内壁との隙間から血流が漏洩する現象をいう。隙間を解消するには、ステントグラフト留置位置の慎重な決定が要求される。

特開2010-088795号公報

目的は、ステントグラフトの留置位置の決定を支援する情報を提供することにある。

本実施形態に係る医用画像処理装置は、被検体に関する動脈瘤を含む画像のデータが記憶される画像記憶部と、前記画像から血管壁領域を抽出する血管抽出部と、前記抽出された血管壁領域に基づいて血管径の変化率、血管曲率及び血管扁平率を前記血管壁領域上の複数の離散点について個々に算出する血管径変化率等算出部と、前記複数の離散点から、前記血管径変化率、前記血管曲率及び前記血管扁平率の少なくとも一つがそれぞれの閾値を超過する非推奨点を抽出する非推奨点抽出部と、前記抽出された非推奨点の点列範囲に従って、前記動脈瘤に対するステントグラフトの留置に推奨されない非推奨範囲を決定する非推奨範囲決定部と、前記記憶された画像に前記非推奨範囲を重ねて表示する表示部とを具備する。

図１は本実施形態に係るステントグラフト留置支援装置を備えるアンギオＸ線診断装置の構成を示す図である。 図２は図１のステントグラフト留置支援装置によるステントグラフト留置予定位置の決定支援処理の手順を示すフローチャートである。 図３は図１のステントグラフト留置支援装置によるステントグラフト決定支援処理の手順を示すフローチャートである。 図４は図１のステントグラフト留置支援装置によるエンドリーク確認支援手順を示すフローチャートである。 図５は図２の工程Ｓ１０１に対応する図である。 図６は図２の工程Ｓ１０２に対応する図である。 図７は図２の工程Ｓ１０３に対応する図である。 図８は図２の工程Ｓ１０４に対応する離散点を示す図である。 図９は図２の工程Ｓ１０４に対応する図である。 図１０は図２の工程Ｓ１０５−Ｓ１０８に対応する図である。 図１１は図２の工程Ｓ１０９に対応する図である。 図１２は図２の工程Ｓ１０９に対応する図である。 図１３は図４の工程Ｓ３０１に対応する図である。 図１４は図４の工程Ｓ３０１により特定された位置を通るＣＴ断面を示す図である。 図１５は図４の工程Ｓ３０２によるエンドリーク視認に最適な撮影角度を示す図である。 図１６は図４の工程Ｓ３０２によるエンドリーク視認に最適な撮影角度の決定方法を示す図である。 図１７は図４の工程Ｓ３０２によるエンドリーク視認に最適な撮影角度の決定方法を示す図である。 動脈瘤のネック部分を示す図である。 動脈瘤のネック部分に留置されるステンドグラフトを示す図である。

以下、図面を参照しながら本実施形態に係る医用画像処理装置を説明する。本実施形態に係る医用画像処理装置は、処理対象の画像のデータを記憶する画像記憶部を有する。処理対象の画像には、被検体に関する、動脈瘤と、動脈瘤を起こしている血管部分とが含まれる。画像から血管壁領域が抽出される。抽出された血管壁領域から、血管径の変化率、血管曲率及び血管扁平率が血管壁領域上の複数の離散点について個々に算出される。複数の離散点から、血管径変化率、血管曲率及び血管扁平率の少なくとも一つがそれぞれに設定されている閾値を超過する非推奨点が抽出される。抽出された非推奨点の点列範囲に従って動脈瘤に対するステントグラフトの留置に推奨されない非推奨範囲が決定される。非推奨範囲は画像に重ねて表示される。

まず、次の通り用語を定義する。
ネック部分とは、図１８に示すように、動脈瘤を起こしている血管であって、動脈瘤の両側からつながる健常な血管部分をいう。実際には後述するＲＯＩ内の血管部分であって、動脈瘤領域を除く範囲である。図１９に示すように、ステントグラフトはその両端の外周縁が当該ネック部分の内壁に密着することでエンドリークを好適に抑制することができる。この抑制により血管の局部的異常拡張、つまり動脈瘤を抑えることができる。
非推奨領域とは、ネック部分において、ステントグラフトを留置するのに適さない血管部分、つまりエンドリークが起きる可能性が高い血管部分をいう。なお、本実施形態は、ステントグラフト留置に適さないとされる血管部分を技術的に定義するとともに当該定義に従って当該非推奨領域を自動的に同定し、当該非推奨領域を術者（医師）に提示して治療計画立案を支援することを特徴の一つとしている。
推奨領域とは、ステントグラフトを留置するのに適している血管部分、つまりエンドリークが起きる可能性が低い血管部分をいう。実際には、ネック部分から非推奨領域を除外した血管部分をいう。
エンドリークとは、ステンドグラフト留置後に、ステントグラフトの両端の外周縁とネック部分の血管内壁との間に隙間ができることにより、当該隙間から血液が漏洩して、抑制血液が動脈瘤内に流れ込む現象をいう。隙間はステントグラフトの両端の外周縁とネック部分の血管内壁との間の密着不足が主な原因となり生じる。
関心領域（ＲＯＩ:Region Of Interest ）とは、本来的にはユーザーが注目する部位のことをいい、ここでは特に非推奨領域／推奨領域の同定のための処理対象範囲としてユーザーにより設定される画像内の一部分を構成する局所範囲をいう。

図１は、本実施形態に係るステントグラフト留置支援装置を備えるアンギオＸ線診断装置の構成を示す図である。Ｘ線管３は、高電圧発生器５から高電圧（管電圧）の印加及びフィラメント電流の供給を受けてＸ線を発生する。Ｘ線を任意形状に成形するためにＸ線絞り部４がＸ線管３のＸ線放射窓に取り付けられる。Ｘ線管３は、例えばＣ形状のアーム１の一端に取り付けられる。Ｃアーム１の他端には、Ｘ線管３に対向する向きにＸ線平面検出器６が取り付けられている。Ｘ線平面検出器６はフラット・パネル・ディテクタとの呼ばれるものであり、入射Ｘ線を直接的又は間接的に電荷に変換する、２次元状に配列された複数の検出素子を有する。Ｘ線平面検出器６の出力は画像メモリ７を介してＸ線画像データとしてステントグラフト留置支援装置９に供給される。Ｘ線管３とＸ線平面検出器６との間に、図示しない寝台上に載置された状態で被検体Ｐが配置される。Ｃアーム１は、直交３軸に関して独立して回転可能に図示しない支持機構に支持される。機構制御部２は、被検体Ｐに対する撮影角度（ワーキングアングル）を任意に変更するために、Ｃアーム１の支持機構を制御する。撮影に際しては、システム制御部８は、機構制御部２、高電圧発生器５、Ｘ線平面検出器６、画像メモリ７を制御する。

ステントグラフト留置支援装置９は、ステントグラフト留置支援制御部１０を中心として、画像記憶部１１等を備える。画像記憶部１１は、当該被検体に関するＸ線コンピュータ断層撮影装置（ＣＴ）等の医用画像発生装置で発生された、当該動脈瘤を含む範囲の画像データが記憶される。画像データとしては典型的には断層画像であり、ここではＣＴ画像として説明する。操作部１８を介してＣＴ画像上の動脈瘤を含む局所範囲（ここでは関心領域ＲＯＩという）が操作者により処理対象として設定される。

血管抽出部１２は、断層画像の関心領域ＲＯＩに限局して血管壁領域を閾値処理等の任意の処理により抽出するとともに、抽出した血管壁領域から血管中心線を特定する。血管中心線は、断層像上において一方の側の血管壁の典型的には内壁と、相対する他方の側の血管壁の内壁とからの等距離点列として特定される。また血管抽出部１２は、断層画像の関心領域ＲＯＩに限局してプラーク部と石灰部を、プラーク部と石灰部に特有の閾値を用いた閾値処理により抽出する。

血管形態指標計算部１３は、抽出された血管壁領域及び血管中心線に基づいて、動脈瘤のネック部分に関する血管の形態を表す指標（血管形態指標）を計算する。血管形態指標には、血管径の変化率、血管曲率、及び血管扁平率を血管中心線上であって一定距離ずつ隔てた複数の離散点について個々に算出する。血管径は、各離散点において血管中心線に直交する線と、両側の血管壁領域の内壁との交点間の距離をいう。血管径の変化率は、血管中心線上の各点を中心とした所定範囲内の最大血管径と最小血管径との差を例えば当該点における血管径で規格した値として計算される。血管曲率は、血管中心線上の複数点各々における血管中心線の曲率をいう。血管扁平率は、血管中心線上の複数点各々において血管中心線に直交する血管横断面上での最大血管径に対する最小血管径の割合をいう。なお、血管横断面の断層像は、図示しないＭＰＲ処理部により当該動脈瘤を含む範囲のボリュームデータからＭＰＲ（断面変換）により生成しても良いし、血管横断面の断層像データを外部システム２０から供給を受けるようにしても良い。

推奨／非推奨領域決定部１４は、血管中心線上の複数の離散点から、血管径の変化率が第１の閾値を超過した点を抽出する。推奨／非推奨領域決定部１４は、血管中心線上の複数の離散点から、血管曲率が第２の閾値を超過した点を抽出する。また推奨／非推奨領域決定部１４は、血管中心線上の複数の離散点から、血管扁平率が第３の閾値を超過した点を抽出する。さらに推奨／非推奨領域決定部１４は、これら血管径の変化率、血管曲率、血管扁平率の少なくとも一つがそれぞれの閾値を超過した点を非推奨点として抽出する。また抽出されたプラーク部と石灰部それぞれの端部から所定距離を半径とする球内に含まれる点を非推奨点として抽出する。

推奨／非推奨領域決定部１４は、抽出した複数の非推奨点が列を構成する範囲から非推奨領域を決定する。なお、非推奨領域は単一である場合もあるし、離散的な複数の非推奨点領域が決定される場合もある。推奨／非推奨領域決定部１４は、推奨領域を決定する。推奨領域はネック部内の非推奨領域を除いた領域であって、血管径変化率が閾値未満であり、しかもステントグラフト端部の必要長に応じた閾値を超過する長さを有する領域として決定される。

ステントグラフト留置支援制御部１０の制御のもと、表示部１９に、推奨領域と非推奨領域とをそれぞれ表す半透明のエリアマークが血管横断面の断層像に重ねて表示される。非推奨領域を表すエリアマークは、推奨領域を表すエリアマークと異なる表示態様、例えば異なるカラーを有する。操作者は画像上で推奨／非推奨領域を確認しながら、動脈瘤を挟んだ両側のネック部分それぞれの推奨領域内にステントグラフトの留置予定位置を指定する。ここではステントグラフトの留置予定位置とは、ステントグラフトの一方の端部の位置と、他方の端部の位置とをいう。

ステントグラフト仕様決定部１６は、ステントグラフトの留置予定位置と血管形態指標とに基づいて、当該動脈瘤治療のために要求されるステントグラフトに関する仕様を決定する。一般的にステントグラフトの仕様は、動脈瘤サイズ、ネック直径、最大曲率により与えられることが多い。ステントグラフト仕様決定部１６は、両側の留置予定位置間の距離から”動脈瘤サイズ”を決定する。ステントグラフト仕様決定部１６は、両側の留置予定位置における血管径から”ネック直径”を決定する。ステントグラフト仕様決定部１６は、両側の留置予定位置間における血管曲率の最大値を”最大曲率”として決定する。

ステントグラフト仕様決定部１６は、デバイス管理情報記憶部１５に予め記憶されている多くのステントグラフト製品に関する情報データベースを、決定されたステントグラフト仕様により検索し、当該ステントグラフト仕様に合致する仕様を備えた少なくとも一つのステントグラフト製品を抽出する。

エンドリーク撮影アングル決定部１７は、ステントグラフトが留置される予定位置において、ステントグラフトの両端における血管壁との接触範囲のなかで最もエンドリークが発生する可能性の高い位置と、その位置でのエンドリークの発生を最も視認容易な撮影アングルを決定する。具体的には、ステントグラフトの両端における血管壁との接触範囲のなかで最も高い血管扁平率を示す点を特定する。当該点を撮影視野の中心として決定する。また、最も高い血管扁平率を示す点を通る最長の直径と、当該点で交差する当該点付近での血管中心線分とにより決まる面に対して直交する方向を、撮影アングルとして決定する。

表示部１９は、非推奨領域／推奨領域の範囲を表すエリアマークを、画像記憶部１１に記憶されたＣＴ画像データ又は、当該ステントグラフト留置支援装置９が組み込まれたアンギオＸ線診断装置で発生されたライブ画像に重ねて表示する。エリアマークの表示態様の具体例は後述する。医師はステントグラフト留置予定処置の計画段階で、非推奨領域／推奨領域をＣＴ画像上で動脈瘤及びその近傍の血管部分の形態を視認してステントグラフトの留置予定位置を決定することができ、またステントグラフトを留置処置中の施術段階で、ライブ画像上で非推奨領域／推奨領域とともに視認しながらステントグラフトを留置する施術を実行することができる。

ステントグラフト留置支援装置９は、当該ステントグラフト留置支援装置９が組み込まれたアンギオＸ線診断装置以外の医用画像撮影装置で発生され、外部システムに保管されている当該被検体に関する過去の画像データからステントグラフト留置支援情報を発生するものであってもよい。過去の画像データとしては、例えば、外部システム２０の病院情報システム２２から当該病院内のＬＡＮネットワーク２１を介して供給され得る画像データ、メモリカード等の記録メディア２３から画像データ転送部２４を介して供給された画像データから、ステントグラフト留置支援装置９は、ステントグラフト留置支援情報を発生してもよい。画像としても、Ｘ線画像、ＣＴ画像、ＭＲＩ画像、その他のモダリティにより発生された画像であってもよい。

デバイス管理情報記憶部１５は、インターネット又は記録メディア２３を介して供給された、多種多様な複数のステントグラフト製品に関するデバイス管理情報を記憶する。デバイス管理情報は、複数のステントグラフト提供業者から提供されている多種多様なステントグラフト製品（デバイスという）の型番、形状、サイズ等の仕様に関する情報を含んでいる。ステントグラフト仕様決定部１６は、操作部１８を介して入力される操作者指示に従って設定されるステントグラフトの留置予定位置の両端部分における血管径と両端部分の最大曲率と両端部分の間の長さに応じたステントグラフトに必要とされる太さ、曲率、長さに関する仕様を決定するとともに、当該仕様を満たすデバイス（ステントグラフト製品）をデバイス管理情報から抽出する。そのリストは表示部１９に表示される。

図２には、本実施形態におけるステントグラフト留置予定位置の決定支援処理の手順を示している。当該支援処理の最終的な目的は、ステントグラフト留置位置として推奨される推奨領域を示すエリアマークと、ステントグラフト留置位置として推奨されない非推奨領域を示すエリアマークとを断層像に重ねて表示すること、ステントグラフト留置予定位置に対応するステントグラフト製品のデバイス情報を提供することにある。さらに術後において、エンドリークの発生有無の確認に好適な撮影アングルを提供する。

まず図５に示す通り、操作者による操作部１８の操作により、表示部１９に表示された対象血管の縦断面に関するＣＴ画像の一部に関心領域ＲＯＩが設定される（Ｓ１０１）。ステントグラフト留置予定位置の決定支援の処理対象が関心領域ＲＯＩに限定される。次の工程Ｓ１０２において、図６に示す通り、血管抽出部１２により、断層画像の関心領域ＲＯＩに限局して血管壁領域が閾値処理により抽出される。血管抽出部１２により、対向する血管壁領域から等距離にある点列として、血管中心線が特定される。血管抽出部１２により、断層画像の関心領域ＲＯＩに限局してプラーク部と石灰部とが、プラーク部と石灰部に特有の閾値を用いた閾値処理により抽出される。工程Ｓ１０３において、血管抽出部１２により、抽出された血管壁領域に対して例えばパターン認識により動脈瘤領域が特定される（図７）。

次に、図８に示すように、血管形態指標計算部１３により、抽出された血管壁領域及び血管中心線に基づいて、動脈瘤領域以外の血管壁領域又は血管中心線上の離散的な多点各々において、血管径の変化率、血管曲率、及び血管扁平率が計算される（Ｓ１０５）。上述したとおり、血管径は、各離散点において血管中心線に直交する線と、両側の血管壁領域の内壁との交点間の距離として計算される。血管径の変化率は、血管中心線上の各点を中心とした所定範囲内の最大血管径と最小血管径との差を例えば当該点における血管径で規格した値として計算される。血管曲率は、血管中心線上の複数点各々における血管中心線の曲率として計算される。血管扁平率は、血管中心線上の複数点各々において血管中心線に直交する血管横断面上での最大血管径に対する最小血管径の割合として計算される。

これら計算された血管形態指標に基づいて、推奨／非推奨領域決定部１４によりステントグラフト留置位置として推奨される領域（推奨領域）と推奨されない領域（非推奨領域）とが決定される（Ｓ１０６）。具体的には、図９に示すように、血管中心線上の複数の離散点から、血管径の変化率、血管曲率、血管扁平率の中の少なくとも一つがそれぞれに対して既定されている閾値を超過した点が非推奨点として抽出される。加えて、抽出されたプラーク部と石灰部それぞれの端部から所定距離を半径とする球内に含まれる点が非推奨点として抽出される。なお、血管径の変化率、血管曲率、血管扁平率それぞれに対する閾値は操作者が任意に変更可能である（Ｓ１０７）。

抽出された非推奨点の点列範囲に従って、推奨／非推奨領域決定部１４により、一つ又は２以上の非推奨領域が決定される（Ｓ１０８）。また推奨／非推奨領域決定部１４により、ネック部内の非推奨領域を除いた領域であって、血管径変化率と曲率とがそれぞれの閾値未満であり、しかもステントグラフト端部の必要長に応じた閾値を超過する長さを有する領域が推奨領域として決定される（Ｓ１０９）。

図１０，図１１、図１２に示すように、ステントグラフト留置支援制御部１０の制御のもと、表示部１９に、非推奨領域を表す半透明のエリアマークが血管横断面の断層像に重ねて表示される（Ｓ１１０）。必要に応じて非推奨領域を表すエリアマークとともに推奨領域を表すエリアマークが表示される。この場合、非推奨領域を表すエリアマークは、推奨領域を表すエリアマークと異なる表示態様、典型的には異なるカラーで表示される。操作者は画像上で推奨／非推奨領域を確認しながら操作部１８を操作して、動脈瘤を挟んだ両側のネック部分それぞれの推奨領域内にステントグラフトの留置予定位置を指定する（Ｓ１１１）。実際に医師がステントグラフトの留置処置をＸ線画像透視下で行っている際、そのリアルタイム透視像には非推奨領域を表すエリアマークが重ねられる。必要に応じて推奨領域を表すエリアマークもリアルタイム透視像に重ねられる（Ｓ１１２）。

図３には、ステントグラフト仕様決定部１６によるステントグラフト仕様決定処理が示されている。ステントグラフトの留置予定位置と血管形態指標とに基づいて、当該動脈瘤治療のために要求されるステントグラフトに関する仕様が決定される（Ｓ２０１）。決定される仕様には、動脈瘤サイズ、ネック直径、最大曲率が含まれる。ステントグラフト仕様決定部１６により、両側の留置予定位置間の距離、又はパターン認識により特定された動脈瘤領域の直径から”動脈瘤サイズ”が決定される。ステントグラフトの両側端の留置予定位置における血管径、平均径又は最大径から”ネック直径”が決定される。ステントグラフトの留置予定位置間における血管曲率の最大値が”最大曲率”として決定される。

ステントグラフト仕様決定部１６により、決定されたステントグラフトの仕様に基づいて、デバイス管理情報記憶部１５に予め記憶されている多くのステントグラフト製品に関する情報データベースが検索される。それにより、決定されたステントグラフトの仕様を満たす少なくとも一つのステントグラフト製品が決定され、決定されたステントグラフト製品情報が一覧で表示部１９に表示される（Ｓ２０２）。例えば、ステントグラフト製品情報として、メーカー名、適応の動脈瘤サイズ、ネック直径、最大曲率が表示される。

ステントグラフト留置完了後にはその経過観察が必要とされる。その経過観察で最も重要なのがエンドリークの発生の有無を確認することにある。エンドリークの発生の有無を確認するのに最も好適な図１５に例示する撮影アングルがエンドリーク撮影アングル決定部１７により決定される。この決定は、ステントグラフト留置前における留置支援段階で留置支援とともに実行しても良いし、エンドリークの発生確認直前に実行しても良い。ここでは後者として説明する。

図１４に示す通りエンドリークの発生可能性はステントグラフトと血管壁との間の隙間（射線）が最も大きい箇所で最も高い。図４に示すように、まず、Ｓ３０１において、ステントグラフトの留置位置において、最新のＣＴ画像から、ステントグラフトの両端が血管壁と接触するネック部内範囲のなかで最も高い血管扁平率を示す位置が特定される（図１３）。次にＳ３０２において、図１６，図１７に示すように、最も高い血管扁平率を示す点を通る最長の直径と、当該点で交差する当該点付近での血管中心線分とにより決まる面に対して直交する方向を、撮影アングルとして決定する。

この決定された撮影アングルに従ってＣアームがシステム制御部８の制御のもとで移動される（Ｓ３０３）。この撮影アングルで造影検査が実行される（Ｓ３０４）。

以上の通り本実施形態により、留置位置決定の支援を行うことで、エンドリーク発生率の減少、ユーザーの負担減および手術時間の短縮、被曝量の低減および造影剤使用量の減少が期待できる。

本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると同様に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものである。

１…Ｃアーム、３…Ｘ線管、４…Ｘ線絞り部、５…高電圧発生器、６…Ｘ線平面検出器、７…画像メモリ、９…ステントグラフト留置支援装置、１０…ステントグラフト留置支援制御部、１１…画像記憶部、１２…血管抽出部、１３…血管形態指標計算部、１４…推奨／非推奨領域決定部、１５…デバイス管理情報記憶部、１６…ステントグラフト仕様決定部、１７…エンドリーク撮影アングル決定部、１８…操作部、１９…表示部。

Claims (11)

1. 被検体に関する動脈瘤を含む画像のデータが記憶される画像記憶部と、
   前記画像から血管壁領域を抽出する血管抽出部と、
   前記抽出された血管壁領域に基づいて血管径の変化率、血管曲率及び血管扁平率を前記血管壁領域上の複数の離散点について個々に算出する血管径変化率等算出部と、
   前記複数の離散点から、前記血管径の変化率、前記血管曲率及び前記血管扁平率の少なくとも一つがそれぞれの閾値を超過する非推奨点を抽出する非推奨点抽出部と、
   前記抽出された非推奨点の点列範囲に従って、前記動脈瘤に対するステントグラフトの留置に推奨されない非推奨範囲を決定する非推奨範囲決定部と、
   前記記憶された画像に前記非推奨範囲を重ねて表示する表示部とを具備することを特徴とする医用画像処理装置。
2. 前記画像内の前記動脈瘤を含む局所範囲を関心領域として操作者指示に従って設定する関心領域設定部をさらに備え、
   前記血管抽出部、前記血管径変化率等算出部及び前記非推奨範囲決定部それぞれは処理範囲を前記関心領域に限局することを特徴とする請求項１記載の医用画像処理装置。
3. 前記非推奨範囲外であって、前記血管径の変化率と前記血管曲率とがともにそれぞれの前記閾値又は前記閾値より低い他の閾値より低い範囲を、前記動脈瘤に対するステントグラフトの留置に推奨される推奨範囲として決定する推奨範囲決定部をさらに備えることを特徴とする請求項１記載の医用画像処理装置。
4. 前記推奨範囲決定部は、前記推奨範囲から前記画像から同定されたプラーク部又は石灰化部を除外することを特徴とする請求項３記載の医用画像処理装置。
5. 前記決定された推奨範囲は前記画像に前記非推奨範囲とともに重ねて表示されることを特徴とする請求項３記載の医用画像処理装置。
6. 前記表示部は、外部のアンギオＸ線診断装置により発生されたライブ画像に前記非推奨範囲と前記推奨範囲との少なくとも一方を重ねて表示することを特徴とする請求項３記載の医用画像処理装置。
7. 前記非推奨点抽出部は、前記閾値を操作者指示に従って変更することを特徴とする請求項１記載の医用画像処理装置。
8. 前記画像上に操作者指示に従って設定される前記ステントグラフトの留置予定位置の両端部分における血管径と前記両端部分の最大曲率と前記両端部分の間の長さとに従って前記ステントグラフトに必要とされる太さ、曲率、長さに関する仕様を決定するステントグラフト仕様決定部をさらに備えることを特徴とする請求項１記載の医用画像処理装置。
9. 前記ステントグラフト仕様決定部は、前記仕様に適合するステントグラフトの製品又は種別をステントグラフト製品管理情報から特定することを特徴とする請求項８記載の医用画像処理装置。
10. 前記画像上にエンドリーク発生の可能性の高い位置として重ねて表示させるために、前記ステントグラフトの留置予定位置の両端部分における最大の血管扁平率を示す位置を特定するエンドリーク確認支援部をさらに備えることを特徴とする請求項１記載の医用画像処理装置。
11. 前記エンドリーク確認支援部は、前記最大の血管扁平率を示す位置における血管長軸と血管中心線とに直交する撮影角度を決定することを特徴とする請求項１０記載の医用画像処理装置。

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